SU1201284A1 - Способ получени 2-аллилтиофена - Google Patents
Способ получени 2-аллилтиофена Download PDFInfo
- Publication number
- SU1201284A1 SU1201284A1 SU843726667A SU3726667A SU1201284A1 SU 1201284 A1 SU1201284 A1 SU 1201284A1 SU 843726667 A SU843726667 A SU 843726667A SU 3726667 A SU3726667 A SU 3726667A SU 1201284 A1 SU1201284 A1 SU 1201284A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diallyl
- catalyst
- organic solvent
- ether
- allylthiophene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛЛИЛТИОФЕНА путем взаимодействи тиофенметаллгалогенида с функциональным аллилпроизводным в среде органического растворител в присутствии катализатора при повьшенной температуре , отличающийс .тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и зт1рощени процесса в качестве тиофенметаллгалогенида используют тиофенмагнийбромид, в качестве функционального аллилпроизводного - соединение, выбранное из группы, содержащей аллилацетат, диаллиловый эфир, диаллилсульфид, фенилаллилсульфон, диаллилфталат , в качестве органического растворител эфир или тетрагидрофуран, в качестве катализатора - палладийацетилацетонат и трифенилфосфин, -вз тые в мол рном соотношении 1:0,5-2,и процесс ведут при 30-40 С. (П С
Description
Изобретение относитс к улучшенному способу получени 2-аллилтиофена , который находит применение дл синтеза полимеров, а также биологически активных препаратов. Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Пример 1.В стекл нный реак тор объемом 0,1 л, установленный на магнитной мешалке, загружают 0,15 г (0,0005 моль) Pd (cac)j и 0,131 г (0,0005 моль) RhjP. При ОТ прибавл ют 20 мл 1 М (0,020 моль) раствора 84i тиофенмагнийбромида в эфире или тетрагидрофуране и 1,7 г (0,017 моль) аллилацет.ата, температуру поднимают до 40 С и при перемешивании выдерживащт 4 ч. Реакционную массу при -10 С обрабатывают насьщенным раствором NH/,C1, органический слой экстрагируют пентаном, сушат MgSOj,. Вьщел ют. 1,93 г (92%) 2-аллилтиофена . Выделенный продукт имеет следующие характеристики: Т.кип. ISSC; 1,5283; М 124. Другие примеры, подтверждающие предлагаемый способ, приведены в таблице.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛЛИЛТИОФЕНА путем взаимодействия тиофенметаллгалогенида с функциональным аллилпроизводным в среде органического растворителя в присутствии катализатора при повышенной темпера- туре, отличающийся .тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве тиофенметаллгалогенида используют тиофенмагнийбромид, в качестве функционального аллилпроизводного - соединение, выбранное из группы, содержащей аллилацетат, диаллиловый эфир, диаллилсульфид, фенилаллилсульфон, диаллилфталат·, в качестве органического растворителя эфир или тетрагидрофуран, в качестве катализатора - палладийацетилацетонат и трифенилфосфин, взятые в молярном соотношении 1:0,5-2, и процесс ведут при 30-409С. § ωto4*1 I 201 284
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843726667A SU1201284A1 (ru) | 1984-04-18 | 1984-04-18 | Способ получени 2-аллилтиофена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843726667A SU1201284A1 (ru) | 1984-04-18 | 1984-04-18 | Способ получени 2-аллилтиофена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1201284A1 true SU1201284A1 (ru) | 1985-12-30 |
Family
ID=21113616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843726667A SU1201284A1 (ru) | 1984-04-18 | 1984-04-18 | Способ получени 2-аллилтиофена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1201284A1 (ru) |
-
1984
- 1984-04-18 SU SU843726667A patent/SU1201284A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| R. F. Heck, IACS, 1968, 90, р. 5531. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6313318B1 (en) | Process for the preparation of α-methylene lactones | |
| US4892955A (en) | Method for producing a lactone | |
| RU2004100227A (ru) | Способ получения микофенолят мофетила | |
| SU1201284A1 (ru) | Способ получени 2-аллилтиофена | |
| KR870001929B1 (ko) | 1,3-디알킬-2-이미다졸리디논의 제조방법 | |
| CN114989178A (zh) | 一种螺[β-内酰胺-3,3’-氧化吲哚]类衍生物及其制备方法和应用 | |
| KR102414147B1 (ko) | 카보네이트 유도체 제조용 셀레늄계 촉매 시스템 및 그를 이용한 카보네이트 유도체의 제조방법 | |
| US4328168A (en) | Process for the preparation of vinylcyclopropane derivatives | |
| CN109096226B (zh) | 以2,1,3-苯并噻二唑为导向基的芳基碳氢活化乙酰氧基化方法 | |
| JPS6116376B2 (ru) | ||
| KR950005507B1 (ko) | N-(술포닐메틸)포름아미드의 제조방법 | |
| JP4092863B2 (ja) | アリル化合物の製造方法 | |
| JPH02121976A (ja) | フタライド類の製造法 | |
| US4048210A (en) | Transcyanohydrination | |
| CN109810056B (zh) | S-烷基-s-喹啉基-n-磺酰基氮硫叶立德化合物及其制备和应用 | |
| US20190031579A1 (en) | Method for producing alkyl substituted benzene | |
| KR19980034110A (ko) | 지방족 폴리카보네이트 중합용 촉매의 제조방법 | |
| KR102644180B1 (ko) | 우수한 용해도를 가지는 촉매를 이용한 이종 선형 카보네이트를 제조하는 방법 | |
| SU428599A3 (ru) | Способ получения дитиоаминоалканов | |
| SU1393831A1 (ru) | Способ получени фуронитрила | |
| JPH01272577A (ja) | グリシジルビニルエーテルの製造方法 | |
| SU1641803A1 (ru) | Способ получени 2,2-диметил-3-оксоалканалей | |
| JPS6160822B2 (ru) | ||
| Suzuki et al. | A convenient laboratory method for the preparation of thiophenecarbonitriles | |
| JP2658059B2 (ja) | チオエーテル類の製造方法 |