SU1187820A1 - Способ получени инъекционного раствора изониазида - Google Patents

Способ получени инъекционного раствора изониазида Download PDF

Info

Publication number
SU1187820A1
SU1187820A1 SU833576523A SU3576523A SU1187820A1 SU 1187820 A1 SU1187820 A1 SU 1187820A1 SU 833576523 A SU833576523 A SU 833576523A SU 3576523 A SU3576523 A SU 3576523A SU 1187820 A1 SU1187820 A1 SU 1187820A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
isoniazid
months
solution
shelf life
water
Prior art date
Application number
SU833576523A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Федорович Семенченко
Евгений Николаевич Вергейчик
Иван Алексеевич Муравьев
Владмир Георгиевич Беликов
Original Assignee
Пятигорский фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пятигорский фармацевтический институт filed Critical Пятигорский фармацевтический институт
Priority to SU833576523A priority Critical patent/SU1187820A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1187820A1 publication Critical patent/SU1187820A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА ИЗОНИАЗИДА путем его растворени  в воде при нагревании с последующей фильтрацией раствора, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  срока хранени  предварительно иэониазид обрабатьшают унитиолом в количестве 2,5-3,5% по отношению к массовому количеству изониазида кристаллизуют в течение22-24 ч.

Description

Изобретение относитс  к химикофармацевтической промьшшенности и касаетс  способа получени  инъекционного раствора изониазида.
Целью изобретени   вл етс  увеличение срока хранени .
Пример 1. В кристаллизатор отвешивают 100,0 г изониазида, добавл ют 2,5 г унитиола и раствор ют в 300 мл дважды дистиллированной воды, Нагревают на вод ной бане при 60°С до растворени  компонентов и оставл ют на 22 ч при комнатной температуре Выход изониазида 81,2 г. После этого навеску изониазида помещают в мерную колбу на 100 МП и довод т водой до метки при одновременном встр хивании , Получениьш раствор ампулируют. Сроки хранени  10%-ного раствора изониазида приготовленного в токе азота, при 20°С 18 мес, а при - 25 мес. Без газовой завдггы сроки храпени  10%-ного раствора изониазида составл ют соответстценао 12 и 24 мес...
П р и м е р 2. В кристаллизатор отвешивают 100,0 г изониазида, добавл ют 3,0 унитиола и раствор ют в 300 МП дважды дистиллированной воды. Нагревают на вод ной бане при 65°С до растворени  компонентов и оставл ют на 24 ч нри комнатной температуре Выход изониазрща 82,0 г. После этого
навеску изониазида помещают в мерную колбу на 100 мл и довод т водой до метки при одновременном встр хивании Полученный инъекционный раствор ампулируют . Сроки хранени  10%-ного раствора изониазида в газовой среде при 30°С составл ют 18 мес, а при 14°С Z6 мес. Без газовой защиты срок хранени  10%-ного раствора изониазида соответственно составл ет 12 и 24 мес.
ПримерЗ. В кристаллизатор отвешивают 100,0 г из.ониазида, добавл ют 3,4 г унитиола и раствор ют в 300 м  два ады дистиллированной воды. Нагревание ведут на вод ной бане при 65 С до растворени  компонентов и оставл ют на 24 ч при комнатной температуре. Выход изониазида составл ет 80,5 г. После зтопо навеску изониазида помещают в мерную колбу на 100 мл и довод т водой до метки при одновременном встр хивании. Полученный инъеки онный раствор ампулируют. Срок хранени  10%-ного раствора изониазида в среде азота составл ет 18 мес при и 26 мес при . Без защиты сроки хранени  10%ного раствора изониазида составл ют 12 мес при 20 С и 24 мес при 4°С.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА ИЗОНИАЗИДА путем его растворения в воде при нагревании с последующей фильтрацией раствора, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока хранения предварительно изониазид обрабатывают унитиолом в количестве 2,5-3,5% по отношению к массовому количеству изониазида кристаллизуют в течение22-24 ч.
    SU ...,1187820 навеску изониазида помещают в мерную колбу на 100 мп и доводят водой до метки при одновременном встряхивании Полученный инъекционный раствор ампу5 лируют. Сроки хранения 10%-ного раствора изониазида в газовой среде при 30°С составляют 18 мес, а при 14°С 26 мес. Без газовой защиты срок хранения 10%-ного раствора изониазида соответственно составляет 12 и 24 мес.
    ПримерЗ. В кристаллизатор отвешивают 100,0 г изониазида, добавляют 3,4 г унитиола и растворяют в 300 мп дважды дистиллированной’ воды. Нагревание ведут на водяной бане при 65°С до растворения компонентов и оставляют на 24 ч при комнатной температуре. Выход изониазида составляет 80,5 г. После этого навеску изониазида помещают в мерную колбу на 100 мл и доводят водой до метки при одновременном встряхивании. Полученный инъекционный раствор ампулируют. Срок хранения 10%-ного раствора изониазида в среде азота составляет 18 мес при 20°С и 26 мес при 4 °C. Без газовой защиты сроки хранения 10%ного раствора изониазида составляют 12 мес при 20°С и 24 мес при 4°C.
SU833576523A 1983-04-07 1983-04-07 Способ получени инъекционного раствора изониазида SU1187820A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833576523A SU1187820A1 (ru) 1983-04-07 1983-04-07 Способ получени инъекционного раствора изониазида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833576523A SU1187820A1 (ru) 1983-04-07 1983-04-07 Способ получени инъекционного раствора изониазида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1187820A1 true SU1187820A1 (ru) 1985-10-30

Family

ID=21058123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833576523A SU1187820A1 (ru) 1983-04-07 1983-04-07 Способ получени инъекционного раствора изониазида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1187820A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111265475A (zh) * 2020-02-28 2020-06-12 天津金耀药业有限公司 一种异烟肼注射液及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Стебпецова Ж.Д. Исследование в области лекарственных средств. Киев: Здоровье, 1969, с. 177-181. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111265475A (zh) * 2020-02-28 2020-06-12 天津金耀药业有限公司 一种异烟肼注射液及其制备方法
CN111265475B (zh) * 2020-02-28 2024-01-02 天津金耀药业有限公司 一种异烟肼注射液及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI90413B (fi) Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisen N,N-dimetyyli-1-/1-(4-kloorifenyyli)-syklobutyyli/-3-metyylibutyyliamiinihydrokloridimonohydraatin valmistamiseksi
JPH0211546A (ja) ガバペンチン1水化物およびその製法
KR880002847A (ko) 형태학적으로 균일한 형태를 갖는 티아졸 유도체의 제조방법
SU692558A3 (ru) Способ получени гетероциклических соединений
SU1187820A1 (ru) Способ получени инъекционного раствора изониазида
KR970009041B1 (ko) 비스(3,5-디옥소피페라지닐)알칸 또는 알켄을 제조하는 방법
KR890003775A (ko) 결정성 세파드록실 모노하이드레이트의 제조방법
ATE116322T1 (de) Kristallines cefadroxil und verfahren zu dessen herstellung.
Hesse On malonic nitrile and some of its derivatives...
KR830006141A (ko) d-및 ℓ-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피온산 혼합물의 새로운 광학적 분할 방법
Adamczyk et al. Synthesis of procainamide metabolites. N-acetyl desethylprocainamide and desethylprocainamide
ATE1281T1 (de) Insulinkristallsuspension und verfahren zu ihrer herstellung.
EP0293244A3 (en) N epsilon-trifluoroacetyl-l-lysyl-l-proline.d-1o-camphorsulfonic acid salt and process for producing the same
US4255335A (en) Preparation of 5-aroyl-1-loweralkylpyrrole-2-acetic acid derivatives
SU1351881A1 (ru) Способ получени моногидрата сульфата магни
RENN et al. Cyanoethylation of the 5-Aminotetrazoles1
SU1109393A1 (ru) Способ получени 9-диэтиламинобензо/ @ /феноксазинона-5 или его производных
US4113948A (en) 1-amino-1-phthalidyl alkanes and a method for producing same
US4678749A (en) Ligands for affinity chromatographic purification of aldose reductase
SU425910A1 (ru) Способ получения 1-бензил-8н-5,6-дигидроимид- азо-[4,5-ц-1,5-бензотиазепинона-7
SU438182A1 (ru) Способ получени (5)-пиррилсалициловой кислоты
ATE132874T1 (de) Hochreine kristalline formen der peptide arg-lys- asp und arg-lys-asp-val, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
SU570598A1 (ru) Способ получени эритро- и трео-4гидрокси- -глутаминовых кислот
SU615071A1 (ru) Способ получени 2-фенацилиденбенз1,4-тиазинонов-3
RU93006229A (ru) Способ получения порошкообразных сополиамидов

Legal Events

Date Code Title Description
REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20020408