SU117630A1

SU117630A1 - Extraction of streptomycin with an organic solvent with a carrier

Info

Publication number: SU117630A1
Application number: SU591620A
Authority: SU
Inventors: А.И. Волаханович; В.С. Гинько; С.И. Каплан; Н.П. Кривошеев; Н.Г. Семижен; Е.Ф. Туфлин
Original assignee: А.И. Волаханович; В.С. Гинько; С.И. Каплан; Н.П. Кривошеев; Н.Г. Семижен; Е.Ф. Туфлин
Priority date: 1958-02-03
Filing date: 1958-02-03
Publication date: 1958-11-30

Description

Из1вестен адсорбционный способ ;: кстра кции стрептомицина оргаНИчеокиа растворителем, ИЗобретение ВЫГО..ДНО отличаетс от известного, так как примен емый изооктиловый спирт iB качестве экстрагента в способе э.кстракдии стрептомицина ор1а 1№ ескнм растворителем с переносчи . олеиновой .кислотой обладает з дом преи 1уп1ест:в: высока избирательность по отношению к стрептомицину, низка растВ01римость ,ъ .воде, .высока телшература вспыш ки, облегчающа нрвменение в смысле пожарной оласности, высока температура «ипенн , благода ) чему .потери его цри центрифугировании ;малы.From the known adsorption method;: cracking of streptomycin organycheokia with a solvent, the invention is beneficial. The same is different from the known, since the used isooctyl alcohol iB as an extractant in the estrate method of streptomycin or1 or 1a with extracting solvent. oleic acid has the following pre-1up: in: high selectivity with respect to streptomycin, low dilution, in water, high outbreak of the outburst, facilitating the use in the sense of fire danger, high temperature “iphene, good) which lost it centrifuging; small.

Способ позвол ет союратить производственный цикл с оформлением его В ВИ|Де непрерывного процесса, в результате чего получаетс высококачест .венйый препарат.The method allows to co-ordinate the production cycle with the design of its HI | De continuous process, as a result of which a high quality product is obtained.

Способ осуществл етс следующим путем.The method is carried out in the following way.

К очищенному натизному раствору стрептомицина прибавл ют растзэр огеиновой кислоты в изоокти .- 0:вом спирте (1:3-экстрагент) в количестве от объема нативного раствора и .при перемещиванин довод т рН раствором едкого натра до 7,8 -8,3.Через 1-2 -мт. леремощ .Ивание прекращают. Смесь быстро .раослаИваетс , после чего отдел ют еоиНый cj;oi-i. К экстракту прибавл ют новые порции нативного раствора до лолучени в воднОМ слое акти.вностн, равной активиости в исходном нативнам paCTiBOije. Дл этого требуетс обычно еще 3-4 насыщени . Водные маточники, в завлсимости от их активности, направл ют 1на свежий э кстрагент или выбрасызают . Полученный экстракт, насыщенный до равновеси , направл ют на промывку.To the purified streptomycin sodium solution, rasper of ogeic acid is added in iso-octyl .- 0: vom alcohol (1: 3-extractant) in an amount of the volume of the native solution and, when moved, adjust the pH with a solution of caustic soda to 7.8-8.3. After 1-2 mt. rammer. The mixture rapidly precipitates, after which its cj; oi-i is separated. To the extract, new portions of the native solution are added to obtain in the aqueous layer of activations, equal to the activity in the original native paCTiBOije. This usually requires another 3-4 saturations. The aqueous queen cells, depending on their activity, direct 1 to fresh estragent or discard. The resulting extract, saturated to equilibrium, is sent for washing.

К щасыщенному э-кстракту при перемещиванин прибавл ют 0,25%-ный раствор серной кислоты до достижени рН вводной фазе 6,9-7,1. После отделени промывной воды экстракт фугуют.With the translocated extract, a 0.25% solution of sulfuric acid is added to the fine extract until the pH of the introductory phase is 6.9-7.1. After separation of the wash water, the extract is fuguri.

К лро-мытому экстракту прибавл ют при перемещивании 5- 7%-цый раствор серной кислоты до рН водной фазы 6,0-6,3. Полученный концентрат отдел ют и затем обрабатывают активированным углем nivi рН 2,5-3,0 в количестввA 5-7% solution of sulfuric acid is added to the lacty extract when moving to a pH of the aqueous phase of 6.0-6.3. The resulting concentrate is separated and then treated with activated carbon nivi pH 2.5-3.0 in the amount of

0,5-i,0% от объем.а концентрата и затем повторно еще таким количеством угл , которое необходимо дл Получени бесцветного концентрата (Обычно 6-8%). Отфильтрованный .концентрат иейтрализуют и нацравл ют «а сушку.0.5-i, 0% by volume of the concentrate and then again the amount of coal that is needed to obtain a colorless concentrate (usually 6-8%). The filtered concentrate is neutralized and color dried.

Отработанный экстрагент промывают 5%-ным раствором серной .кислоты и затем воаой. Регенерированный экстрагент используетс повторно экстракции.The spent extractant is washed with a 5% solution of sulfuric acid and then with water. The regenerated extractant is used for re-extraction.

К 200 1-лл регенерированного экстрагента п.рибавл ют 2 л натизного раствора, довод т растворо.м едкого натра до рН 7,81. Активность .нативного раствора 1590 едилл и 56 ед1мг. To 200 1-ll of the regenerated extractant p. Was added 2 liters of the sodium solution, and the solution was adjusted to pH 7.81 with sodium hydroxide solution. The activity of the .Native solution is 1590 units and 56 units -1 mg.

Первый .воаный ..маточ ик, со.держа вший 12,6% стрсптОМИ лина от лсходной концентрации, сливают в канaлиGaцvпo . К экстракту пркба.вл ют еще три ПОрции нативкого раствора по 2 тг в каждой. Активность IB маточниках постепенно -возрастает 1И в четвертом маточнике составл ет 117% от активнОСти натизного раствора . Эти маточники направл ют на ЭКстракцию свелсим экстрагентом . Отдел ют экстракт и промывают его 0,25%-ным раствором сер}1он кислоты до рН 6,93, после чего отфуговывают . К промытому экстракту прибавл ют при перемешиванииThe first military warbler with a total of 12.6% of the total concentration of oxygen is drained into the canalGacVpo. Three more porosities of the native solution, 2 tons each, are added to the extract. The activity of IB mother liquor gradually increases 1and in the fourth mother liquor accounts for 117% of the activity of the natisate solution. These queen cells are sent to Extraction with the reduced extractant. Extract the extract and wash it with a 0.25% solution of sulfur-1-acid to pH 6.93, and then fry. To the washed extract was added with stirring.

19 мл 6,2%-ной серной кислоты. Отдел ют 22,5 мл концентрата с рН 6,33 и акти1вностью 189000 ед1мл.19 ml of 6.2% sulfuric acid. Separate 22.5 ml of a concentrate with a pH of 6.33 and an activity of 189,000 units of 1 ml.

Кондентрат разбавл ют дистиллированной водой, довод т рН до 2,35 и обрабатывают 0,5% активированного угл и затем еще 2% угл . Концентрат отфильтровывают и нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра. Получают бесцветный готовый концентрат .с а.ктив;1остью 134 000 едмл и 740 ед1мг. Зольностьсухого препарата-4,3%. Фармакологические испытани пОКазали , что концентраты без обработки их реактивоМ А удовлетвор ют требовани м технических усло.вий ло гипотексивНОму эффекту. В результате сушки концентрата методом сублимации получают сухой препарат в виде пористой лепешки белого цвета, котора при растворении в воде дает бледно-желтый раствор, не темнеюш,ий при сто нии .Condentrate is diluted with distilled water, adjusted to pH 2.35 and treated with 0.5% activated carbon and then another 2% carbon. The concentrate is filtered and neutralized with 10% sodium hydroxide solution. A colorless, ready-made concentrate is obtained. A.ktiv; 1 134,000 edml and 740 u1mg. The ash content of the dry drug is 4.3%. Pharmacological tests of POKAZali, that concentrates without processing them with reagent A meet the requirements of the technical conditions have a hypotexive effect. As a result of drying of the concentrate by sublimation, a dry preparation is obtained in the form of a white porous cake, which when dissolved in water gives a pale yellow solution, not darkening, on standing.

Предмет изобретени Subject invention

Снособ ЗКстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком, отличающийс тем, что, с целью сокращени произЕол ,ственного цикла, оформлени экстракции стрептомицина в виде непрерывного процесса, сокращени объемов обрабатываемых жидкостей и повыщени выхода готового продукта, .в качестве растворител используют изооктиловый спирт.The method of extracting streptomycin with an organic solvent with a carrier, characterized in that, in order to reduce the production cycle, to form the extraction of streptomycin as a continuous process, to reduce the volume of processed liquids and to increase the yield of the finished product, isooctyl alcohol is used as a solvent.