В O€HOi3Ho.v авт. св. № 119523 om-rcaif спсооб выделени 1ехнически. Y- И ff-изомеров гексахлорЦйклогексака путем экстрагировании метанолом с применением маточното растдаора, по.гученното после выде.гени из экстракта у- и ст-изомеров.At O € HOi3Ho.v auth. St. No. 119523 om-rcaif method for isolating 1 technically. Y- and ff-isomers of hexachloro-Cyclo-hexaca by extraction with methanol using uterothoraxa, pp. Mash after extracting from the y- and st-isomers extract.
Описываемый способ .по с-раВнению со слособом по основному авторскому свидетельству позвол ет улучшить услови труда. С этой целью в качестве растворител при экстракции гексахлорана примен ют этанол либо смесь его С адето о м.The described method, by comparison with the method according to the main author's testimony, allows to improve working conditions. For this purpose, ethanol or its mixture of carbon monoxide is used as a solvent in the extraction of hexachlorane.
Пример 1. Технич-есвий гексахлорадиКлогексаН (ГХЦГ) с соде)жанием в нем 11,2% Y-изомера, 6,8% а-изомера ГХЦГ и 4.76 влаги, загрзжают i; количестве 2 вес. ч. в экстрактор, сиабжениый мешалкой, термометром и обратньгм холодильнИКОМ. В экстрактор предва рите,тьно заливают этанол :В количестве 3,0 вес. ч., что обеспечивает растворение ИЗОМера, введенного в экстрактор еместе с техническим гексахлораном . После загрззки этанола и гексахлорана смесь перемешивают в течение 1 часа при 40°, после чего полученный раствор отфильтровывают от иерастворИвшейс части нетоксИЧпьгх изсмерсв (продукт «В), которые затем про мывают свежим этанолом, -вз тьгм в количестве 10% от первоначально введенного этилового спирта на экстракцию.Example 1. Technichexium hexachloradiClohexN (HCH) with the content of 11.2% of the Y-isomer, 6.8% of the a-isomer of the HCH and 4.76 of moisture, i load; the amount of 2 weight. h in the extractor, syabzhenyy stirrer, thermometer and reverse refrigeration. Into the extractor, ethanol is poured in: In an amount of 3.0 wt. h., which ensures the dissolution of the isomer introduced into the extractor with technical hexachlorane. After loading ethanol and hexachlororane, the mixture is stirred for 1 hour at 40 °, after which the resulting solution is filtered off from the soluble part of the netotoxic NIsmers (product B), which are then washed with fresh ethanol, in an amount of 10% of the initially introduced ethyl alcohol on extraction.
ПромЫВной cnni:iT Присоедни ют к полученному -пос е отде.г/ени продукта «В фильтрату /, фильтрат охлаждают до 0° и выдерживают при этой температуре в течение 1 часа, и результате чего выкристаллизовываетс высокообогашениый гексахлоран (продукт «А) с содержанием выше 90% Y-изомера.WATER cnni: iT Connect to the resulting product by separating the product B into the filtrate /, the filtrate is cooled to 0 ° and kept at this temperature for 1 hour, resulting in the formation of highly enriched hexachlorane (product A) containing above 90% of the Y-isomer.
Продукт «А отфильтровывают и промывают свежим растворителем , вз тым в ко.тичестве 0,05-0,1 вес. ч., который присоедин ют к фильтрату II-маточному раствору, полученному после отделени пыProduct A is filtered off and washed with fresh solvent taken from 0.05-0.1 weight. which is attached to the filtrate of the II stock solution obtained after separation of the powder