SU150500A1 - The method of obtaining highly enriched in gamma isomer hexachlorane - Google Patents

The method of obtaining highly enriched in gamma isomer hexachlorane

Info

Publication number
SU150500A1
SU150500A1 SU754823A SU754823A SU150500A1 SU 150500 A1 SU150500 A1 SU 150500A1 SU 754823 A SU754823 A SU 754823A SU 754823 A SU754823 A SU 754823A SU 150500 A1 SU150500 A1 SU 150500A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hexachlorane
gamma isomer
highly enriched
obtaining highly
temperature
Prior art date
Application number
SU754823A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Е.П. Абрамян
н Е.П. Абрам
Ю.Н. Безобразов
А.В. Молчанов
Original Assignee
н Е.П. Абрам
Ю.Н. Безобразов
А.В. Молчанов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by н Е.П. Абрам, Ю.Н. Безобразов, А.В. Молчанов filed Critical н Е.П. Абрам
Priority to SU754823A priority Critical patent/SU150500A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU150500A1 publication Critical patent/SU150500A1/en

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известен способ получени  высокообогащеиного по гамма-изомеру гексахлорана путем экстракции при температуре 30-40 С метиловым или этиловым спиртом или маточным раствором.A known method for producing hexachlororane, which is highly enriched in gamma isomer, is extracted by extraction at a temperature of 30-40 with methyl or ethyl alcohol or mother liquor.

По другому способу при cyxoii кристаллизации глава на охла/i дающих вальцах получают чешуированный гексахлоран, выгодно отличающийс  по своим физико-химическим свойствам от обычного кускового гексахлорана, получаемого отгонкой бензола острым паром. Однако чеи1уированный гексахлоран не обсспечниаст достаточно удовлетворительного выхода гамма-изомера в высокообогащенный гексахлоран (выход в среднем составл ет 65%).In a different way, when cyxoii crystallizes, the head of the ohla / i dowel rolls is obtained with flaked hexachlorane, which favorably differs in its physicochemical properties from the usual lumpy hexachlororane obtained by the distillation of benzene with direct steam. However, chelated hexachlorane is not obshechniyaste enough satisfactory yield of gamma isomer in highly enriched hexachlorane (the average yield is 65%).

Предлагаемый способ по сравнению с известными позвол ет повысить выход продукта до 90%. Это достигаетс  тем, что примен ют чешунрованны гексахлоран и экстракцию ведут при температуре кипени ; растворител , пульпу ох..,,/кдают до температуры 30-40 С, затем clioRa экстрагируют. Полученный раствор обрабатывают известными приемами.The proposed method in comparison with the known allows to increase the yield of the product to 90%. This is achieved by scabbing hexachlorane and extraction is carried out at boiling point; solvent, pulp oh .. ,, / give up to a temperature of 30-40 C, then clioRa is extracted. The resulting solution is treated with known techniques.

CJioco6 осуществл ют следующим образом. Че1нунрс;ванный гексахлоран экстрагируют метиловым илн этиловым спиртом, вз тым в таком количестве по отношению к содержащемус  в чеиауированном гексахлоране гамма-изомеру, чтобывесь гамма-изо.мер перещел в раствор при температуре 30°С в случае использовани  метилового спирта и при температуре при использовании этилового спирта. Затем те.мпературу в экстракторе довод т до температуры кипени  растворител , после чего пульпу интенсивно перемещивают. Экстракцию при температуре кипени  растворител  ведут в течение 15 мин, при этом из исходиого чешуированного гексахлорана происходит достаточно удоплетпорительна  экстракци  гамма-изомера.CJioco6 was carried out as follows. Chelister; the hexachlorane bath is extracted with methyl alcohol and ethyl alcohol taken in such an amount relative to the gamma isomer contained in the cheyaouran hexachlorane so that the whole gamma isomer is transferred to the solution at a temperature of 30 ° C in the case of using methyl alcohol and at a temperature of ethyl alcohol. Then, the temperature in the extractor is brought to the boiling point of the solvent, after which the pulp is intensively moved. The extraction at the boiling point of the solvent is carried out for 15 minutes, while a sufficiently selective extraction of the gamma isomer occurs from the starting scale hexachlorane.

После гор чек экстракции при температуре пульпу охлаждают до ЗОС (дл  метилового спирта) или до 40 С (дл  эгилоного сппрта) и выдерживают ее при этоП температуре в течение часа дл  кристаллизации из раствора трудиорастворимых компонентов.After extraction extraction at temperature, the pulp is cooled to AIA (for methyl alcohol) or to 40 ° C (for aegolite solution) and kept at this temperature for an hour to crystallize from a solution of soluble components.

Далее процесс обогашеии  провод т по известной методике с тон ..) рпзиицеи, что з последующих операци х возвраплаемый в цнкл маточный раствор, полученный после кристаллизации и фильтрации технического гамма-изомера, нагревают вместе со свежей порцией чешулрованного гексахлорана на первой стадии экстракции до температуры кипени  растворител .Next, the enrichment process is carried out according to a well-known technique with a tone), that in subsequent operations the mother liquor returned to the cyclone, obtained after crystallization and filtration of the technical gamma isomer, is heated together with a fresh portion of scaled hexachlorane at the first extraction stage to the boiling point solvent.

Весь процесс обогащени  может быть осуществлен или периодически или непрерывно. Выход высокообогащенного по гамма-изомеру гексахлорана составл ет около 90%.The whole enrichment process can be carried out either periodically or continuously. The yield of highly gamma isomer hexachlorane is about 90%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  высокообогаще П10го по гамма-изомеру гексахлорана путем -экстракции при температуре 30-40°С гексахлорана метиловымили этиловым спиртом или маточным раствором, полученным после отделени  от него продукта, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  выхода продукта до 90%, примен ют чещуированпый гексахлоран и экстракцию ведут при температуре кипени  растворител , пульпу охлаждают до температуры 30-40°С, затем снова экстрагируют, и полученный раствор обрабатывают известными приемами .The method of obtaining highly abundant P10 by the gamma isomer of hexachloran by -extracting at a temperature of 30-40 ° C hexachloran methyl ether with ethyl alcohol or the mother liquor obtained after separation of the product from it, characterized in that, in order to increase the product yield up to 90%, hexachlorane and extraction is carried out at the boiling point of the solvent, the pulp is cooled to a temperature of 30-40 ° C, then extracted again, and the resulting solution is treated by known techniques.

SU754823A 1961-12-07 1961-12-07 The method of obtaining highly enriched in gamma isomer hexachlorane SU150500A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU754823A SU150500A1 (en) 1961-12-07 1961-12-07 The method of obtaining highly enriched in gamma isomer hexachlorane

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU754823A SU150500A1 (en) 1961-12-07 1961-12-07 The method of obtaining highly enriched in gamma isomer hexachlorane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU150500A1 true SU150500A1 (en) 1962-11-30

Family

ID=48305430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU754823A SU150500A1 (en) 1961-12-07 1961-12-07 The method of obtaining highly enriched in gamma isomer hexachlorane

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU150500A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO152371C (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ANCIENT OR APPROXIMATED Aqueous ACID
Ziegler et al. O-acylation f dl-carnitine chloride
US3457282A (en) Glycidol recovery process
NO794080L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ANCIENT OR APPROXIMATED Aqueous ACID.
SU150500A1 (en) The method of obtaining highly enriched in gamma isomer hexachlorane
DE1618240C3 (en) Process for the production of vinyl acetate from a mixture of vinyl acetate, ethyl acetate and possibly a little
US2895960A (en) Method of production of 5-o-methoxyphenoxymethyl-2-oxazolidone
US2305663A (en) Method for preparing methacrylic acid esters
GB822607A (en) Process for separating methanol and methyl acetate from one another
GB1030727A (en) Process for the continuous manufacture, purification and isolation of lactic acid
GB978877A (en) Improvements in or relating to a separation of carbamic acid esters
GB816208A (en) Trimethylolpropane
GB961062A (en) Method of separating benzoic acid from the crude product of the oxidation of toluene
SU101373A1 (en) The method of purification of raw methanol of any origin from the accompanying impurities
US2866820A (en) Producing methanol and acetic acid from saponification mixtures of methylacetate
SU119655A1 (en) Method for preparing nicotinic acid esters
GB816209A (en) Trimethylolpropane
SU132212A1 (en) The method of obtaining fluorinated glycols
SU106220A1 (en) Method for producing isonicotinic acid hydrazide
SU130501A1 (en) Method for isolating technical v- and b-isomers of hexachlorocyclohexane
SU35832A1 (en) Method for preparing lactone-beta-hydroxy-ethyl acetoacetic acid and gamma-acetopropyl alcohol
SU137112A1 (en) Extraction method of four carbon bromide from raw
SU97532A1 (en) The method of producing dehydroandrosterone acetate
SU129817A1 (en) Continuous process for making polyvinyl alcohol aqueous solutions
SU145244A1 (en) The method of obtaining esters of Kamenovo acid