SU1175483A1

SU1175483A1 - Method of obtaining flavones

Info

Publication number: SU1175483A1
Application number: SU833614963A
Authority: SU
Inventors: Эдуард Викторович Гелла; Иван Михайлович Жуков; Таисия Александровна Гримова; Василий Иванович Литвиненко; Владислав Васильевич Пичугин
Original assignee: Курский Государственный Медицинский Институт
Priority date: 1983-04-12
Filing date: 1983-04-12
Publication date: 1985-08-30

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛАВОНОВ путем экстракции растительного сырь этанолом, упаривани , обработки диэтиловым эфиром, отличающийс тем, что, с целью повышени степени очистки целевого продукта, экстракции подвергают надземную часть белокудренника черного, осадок раствор ют в дистиллированной воде, добавл ют этиловый спирт, отфильтровывают неорганические вещества.METHOD FOR PREPARING FLAVONES by extracting plant material with ethanol, evaporation, treatment with diethyl ether, characterized in that, in order to increase the purity of the target product, the above-ground part of black powdered extract is extracted, the precipitate is added to distilled water, ethyl alcohol is added, inorganic substances are filtered .

Description

ел ate

0000

соwith

Изобретение относитс к фармацевтической промышленности и касаетс способа получени флавонов.This invention relates to the pharmaceutical industry and relates to a process for the production of flavones.

Целью изобретени вл етс повышение степени очистки целевого продукта.The aim of the invention is to increase the purity of the target product.

П-ример. 1 кг воздушно-сухой надземной части белокудренника черного экстрагируют на кип щей вод ной бане 10-кратным объемом 96%-ного этанола. Извлечение упаривают до 3 л и оставл ют на 12 ч при комнатной температуре. При этом выпадает осадок, а сырье в это врем повторно экстрагируют этанолом и по истечении 12 ч добавл ют к первоначальному сконцентрированному остатку и оп ть упаривают под вакуумом в одной и той же посуде.Example. 1 kg of the air-dry aerial part of the black crustacean is extracted on a boiling water bath with a 10-fold volume of 96% ethanol. The extract is evaporated to 3 liters and left for 12 hours at room temperature. A precipitate forms, and the raw material is re-extracted with ethanol at this time, and after 12 hours it is added to the initial concentrated residue and again evaporated under vacuum in the same container.

Эту операцию провод т до полноты истощени сырь (контрольцианидинова реакци ). Выпавший осадок отфильтровывают и дл очистки от хлорофилла, смол и других пигментов промывают диэтиловым эфиром и получают 25,00 г светло-желтого порошка, который содержит 20% неорганических веществ (примесей). Его раствор ют в 200 мл гор чей дистиллированной воды. При этомThis operation is carried out until complete depletion of the raw material (control ananine reaction). The precipitate formed is filtered and, for purification from chlorophyll, resins and other pigments, is washed with diethyl ether and 25.00 g of a light yellow powder is obtained, which contains 20% of inorganic substances (impurities). It is dissolved in 200 ml of hot distilled water. Wherein

наблюдаетс полное растворение флавонов и неорганических веществ. Раствор охлаждают под краном холодной водой, постепенно добавл в него 800 мл 96%-ного этилового спирта, который вытесн ет из раствора неорганические примеси. После 12-часовой кристаллизации выпадает белый кристаллический порошок (осадок неорганических примесей), который отфильтровывают (5,00 г), а фильтрат упаривают до 200 мл и по истечении 12ч отфильтровывают целевой продукт (19,80г.) в виде светло-желтого порошка без запаха и вкуса, хорошо растворимого в воде, низших спиртах и в разбавленных растворах щелочей. В эфире иcomplete dissolution of flavones and inorganic substances is observed. The solution is cooled under tap with cold water, gradually adding 800 ml of 96% ethanol to it, which displaces inorganic impurities from the solution. After a 12-hour crystallization, a white crystalline powder falls out (precipitate of inorganic impurities), which is filtered off (5.00 g), and the filtrate is evaporated to 200 ml and after 12 hours, the target product is filtered off (19.80 g) as a light yellow powder smell and taste, soluble in water, lower alcohols and in dilute solutions of alkalis. On air and

5 хлороформе практически не растворим.5 chloroform is practically insoluble.

Полученный целевой продукт в виде суммы флавонов неорганических примесей не содержит, в то врем как по прототипу в целевом продукте содержитс 20% неорганических примесей. Кроме того, в целевомThe obtained target product as a sum of flavone inorganic impurities does not contain, while the prototype in the target product contains 20% of inorganic impurities. Also in the target

продукте, полученном предлагаемым способом , содержитс 95,61% суммы флавонов, в то врем , как по прототипу в целевом продукте сумма флавонов составл ет только 75,66%.the product obtained by the proposed method contains 95.61% of the amount of flavones, while according to the prototype in the target product the amount of flavones is only 75.66%.

Claims

METHOD FOR PRODUCING FLAVONS by extraction of plant materials with ethanol, evaporation, treatment with diethyl ether, characterized in that, in order to increase the degree of purification of the target product, the aboveground part of the black moth is extracted, the precipitate is dissolved in distilled water, ethyl alcohol is added, and inorganic substances are filtered off.

I