SU950395A1 - Method of producing manguipherine - Google Patents
Method of producing manguipherine Download PDFInfo
- Publication number
- SU950395A1 SU950395A1 SU802977895A SU2977895A SU950395A1 SU 950395 A1 SU950395 A1 SU 950395A1 SU 802977895 A SU802977895 A SU 802977895A SU 2977895 A SU2977895 A SU 2977895A SU 950395 A1 SU950395 A1 SU 950395A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mangiferin
- producing
- water
- manguipherine
- acetone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к химико-фармацевтической промышленности , а именно к получению лекарственных препаратов из растений.The invention relates to the chemical and pharmaceutical industry, namely to the production of medicinal preparations from plants.
Известен способ получени мангиферина путем экстрагировани коры и листьев мангового дерева (Mangifera indica Bark) ацетоном, упаривани , фильтровани и обработки осадка водным раствором органического растворител .A known method for producing mangiferin by extracting the bark and leaves of a mango tree (Mangifera indica Bark) with acetone, evaporation, filtering and treating the precipitate with an aqueous solution of an organic solvent.
Однако известный способ вл етс трудоемким и выход целевого продукта незначителен - 1,3%.However, the known method is laborious and the yield of the target product is insignificant - 1.3%.
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта.The purpose of the invention is to increase the yield of the target product.
Цель достигаетс тем, что согласно способу получени мангиферина путем экстрагировани коры и листьев мангового дерева (Mangifera indica Bark) ацетоном, упаривани , фильтровани и обработки осадка водным раствором органического растворител экстрагирование провод т водным ацетоном при кип чении в присутствии серной кислоты и при соотношении сырье: экстрагент 1:10-1:12, далее обработку осадка осуществл ют водным диокса5 ном при соотношении 1:3.The goal is achieved in that according to the method of obtaining mangiferin by extracting the bark and leaves of the mango tree (Mangifera indica Bark) with acetone, evaporation, filtering and treating the precipitate with an aqueous solution of an organic solvent, the extraction is carried out with sulfuric acid and the ratio raw extractant 1: 10-1: 12, then the treatment of the precipitate is carried out with aqueous dioxane at a ratio of 1: 3.
П р и м е р 1о Берут 50 г измельченной воздушно-сухой коры мангового дерева (Mangifera indicaPRI me R 1o Take 50 g of crushed air-dry bark of a mango tree (Mangifera indica
О Bark), заливают 600 мл смеси ацетон - вода в соотношении 1:1, добавл ют 6 мл концентрированной серной кислоты, кип т т с обратным холодильником на вод ной бане приAbout Bark), pour 600 ml of a mixture of acetone - water in a 1: 1 ratio, add 6 ml of concentrated sulfuric acid, and reflux in a water bath at
5 перемешивании в течение 1 ч. Извлечение отфильтровывают. Сырье заливают 600 мл смеси ацетон - вода (1:1) и кип т т 1 ч. Объединенные извлечени упаривают до 1/3 объе20 ма, оставл ют дл кристаллизации мангиферина в течение 2Q ч при 5 10С. Полученный технический мангиферин отфильтровывают, сушатStirring for 5 hours. Extraction is filtered. The raw material is poured onto 600 ml of an acetone-water mixture (1: 1) and boiled for 1 hour. The combined extracts are evaporated to 1/3 of a volume, left to crystallize the mangiferin for 2Q hours at 5 ° C. The resulting technical mangiferin filtered, dried
и перекристаллизовывают из смеси диоксан - вода (1:1)and recrystallized from dioxane - water (1: 1)
Получают 5,9 г хроматографически чистого мангиферина, что составл ет 11,9% от веса воздушно-сухого сырь . Т„пЛс 270 С.5.9 g of chromatographically pure mangiferin is obtained, which amounts to 11.9% of the weight of the air-dry raw material. T „PLS 270 S.
П р и м е р 2. Берут 50 г измельченных сухих листьев мангового дерева, заливают 600 мл смеси ацетон - вода (1:1), добавл ют 6 мл концентрированной серной кислоты , кип т т с обратным холодильником на вод ной бане при перемешивании 1 Чо Извлечение отфильтровывают . Сырье заливают 600 мл смеси ацетон - вода 1:1 и кип т т 1 ч. Объединенные извлечени упаривают до 1/3 объема, оставл ют дл кристаллизации мангиферина в течение 20 ч при С. Полученный технический мангиферин отфильтровывают сушат и перекристаллизовывают из смеси диоксан - вода (1:1).EXAMPLE 2 50 g of crushed dried leaves of a mango tree are taken, 600 ml of acetone-water (1: 1) are poured, 6 ml of concentrated sulfuric acid are added, and the mixture is boiled under reflux in a water bath. 1 Cho Extraction is filtered out. The raw material was poured onto 600 ml of a mixture of acetone - water 1: 1 and boiled for 1 hour. The combined extracts were evaporated to 1/3 volume, left to crystallize the mangiferin for 20 hours at C. The resulting technical mangiferin was filtered, dried and recrystallized from dioxane - water (1: 1).
Получают 3,8 г хроматографически чистого мангиферина, что состав5039543.8 g of chromatographically pure mangiferin are obtained, which is 503954
л ет 7, от веса воздушно-сухо го сырь .It is 7, based on the weight of the air-dry raw material.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802977895A SU950395A1 (en) | 1980-08-22 | 1980-08-22 | Method of producing manguipherine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802977895A SU950395A1 (en) | 1980-08-22 | 1980-08-22 | Method of producing manguipherine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU950395A1 true SU950395A1 (en) | 1982-08-15 |
Family
ID=20916204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802977895A SU950395A1 (en) | 1980-08-22 | 1980-08-22 | Method of producing manguipherine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU950395A1 (en) |
-
1980
- 1980-08-22 SU SU802977895A patent/SU950395A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4248789A (en) | Process for producing catechins | |
IL24764A (en) | Method of producing hydroxy-flavan 3,4-diols | |
Calam et al. | The potato eelworm hatching factor. 2. Purification of the factor by alkaloid salt fractionation. Anhydrotetronic acid as an artificial hatching agent | |
SU950395A1 (en) | Method of producing manguipherine | |
US2534250A (en) | Process of isolating quercitrin | |
RU2032413C1 (en) | Process for manufacture of mangiferin | |
Manske et al. | THE ALKALOIDS OF LYCOPODIUM SPECIES: V. LYCOPODIUM OBSCURUM L. | |
RU2158598C2 (en) | Method of preparing dihydroquercetin | |
Manske | THE ALKALOIDS OF FUMARIACEOUS PLANTS: XXXVI. CORYDALIS THALICTRIFOLIA FRANCH. AND THE CONSTITUTION OF A NEW ALKALOID, THALICTRIFOLINE | |
SU1757675A1 (en) | Method for obtaining berberine bisulfate | |
SU878295A1 (en) | Method of obtaining hydrochloride desoxypeganine | |
SU1196004A1 (en) | Method of obtaining hydrobromide lappaconitin | |
SU596242A1 (en) | Method of preparing magnipherin | |
RU2003114714A (en) | METHOD FOR PREPARING PHENOLIC NATURE FROM VEGETABLE RAW MATERIAL | |
RU2288582C2 (en) | Method for producing of biologically active preparation | |
SU833252A1 (en) | Method of obtaining flavonoids | |
RU2246301C1 (en) | Method for preparing diquertin | |
SU1163861A1 (en) | Method of producing heliotrine | |
Elliott | Isolation of l-threonine from proteins | |
SU681841A1 (en) | Method of rutin production | |
SU1175483A1 (en) | Method of obtaining flavones | |
Pyman | CCXXXVII.—Pilosine: a new alkaloid from Pilocarpus microphyllus | |
RU2038094C1 (en) | Method for producing dihydroquercetin | |
SU726095A1 (en) | Method of preparing myricetin | |
SU876136A1 (en) | Method of producing hydrosamidine and visnadine |