SU1163861A1 - Method of producing heliotrine - Google Patents
Method of producing heliotrine Download PDFInfo
- Publication number
- SU1163861A1 SU1163861A1 SU823413971A SU3413971A SU1163861A1 SU 1163861 A1 SU1163861 A1 SU 1163861A1 SU 823413971 A SU823413971 A SU 823413971A SU 3413971 A SU3413971 A SU 3413971A SU 1163861 A1 SU1163861 A1 SU 1163861A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- extraction
- heliotrope
- evaporation
- producing
- alcohol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛИОТРИНА путем экстракции гелиотропа спиртом, упаривани экстракта, восстановлени N-оксидных фо1И4 гелиотрина, подщелачивани а1Ф1иаком, повторной экстракции хлороформом, упаривани и перекристаллизации из ацетона, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, в качестве источника сырь используют траву гелиотропа волосистоплодного (Heliotropium dasycarpim) и экстракцию провод т 75-85Х-ньм этанолом.METHOD FOR PRODUCING GELIOTRINA by extraction heliotrope alcohol, evaporation of the extract, reducing N-oxide fo1I4 geliotrina, basification a1F1iakom, re-chloroform extraction, evaporation and recrystallisation from acetone, characterized in that, in order to increase the yield, as a source of feedstock used grass heliotrope fibroid (Heliotropium dasycarpim) and extraction are carried out with 75-85X-h ethanol.
Description
а соand with
90 9 111 Изобретение относитс к фармацевтической промышленности, а именно к способу получени реактивов из растительного сырь , в частности реактива гелиотрина, примен емого в качестве средства дл получени экспериментальной модели гепатита и цирроза печени у лабораторных животных. . Целью изобретени вл етс повыг шение выхода целевого продукта. П р и м е р. 25 кг воздушно-сухой измельченной травы гелиотропа волЬсистоплоДного (Heliotropium dasycarpu с размерами частиц до 5 мм экстрагируют .методом настаивани четырехкратно 80%-ным спиртом. Сырье заливают 100 л 80%-ного спирта до образовани зеркала (соотношение сьфье:экстра1 гент составл ет 1:4). Настаивают 8 ч и экстракт слирают (56 л).. Извлечение 80%-ным спиртом повтор ют еще 3 раза с интервалами по 8 ч, расходу каждый раз по 56 л 80%-ного этилового спирта. Объединенный водно-спиртовый экстракт (224 л) сгущают до 22,4 л. К остатку добавл ют 720 .мл концентрированной серной кислоты, 1,47 кг цинкового порошка и при перемешиваНИИ выдерживает 10 ч. После восстановлени раствор фильтруют, подщелачивают аммиаком до рН 11 и алкалоиды извлекают хлороформом 4 раза по 10 л. Объединенные извлечени упаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают иэ ацетона. Выход составл ет 264 г гелиотрина или 1,06%.90 9 111 The invention relates to the pharmaceutical industry, in particular to a method for producing reagents from vegetable raw materials, in particular heliotrin reagent, used as a means to obtain an experimental model of hepatitis and cirrhosis in laboratory animals. . The aim of the invention is to increase the yield of the target product. PRI me R. 25 kg of air-dried ground herb of the heliotrope of the volcanic platform (Heliotropium dasycarpu with a particle size of up to 5 mm is extracted with an infusion method four times with 80% alcohol. Raw material is poured 100 liters of 80% alcohol before forming a mirror (the ratio of SFH: extractant is 1 : 4). Insist for 8 h and the extract is wiped off (56 l) .. The extraction with 80% alcohol is repeated 3 more times at intervals of 8 h each, with 56 l of 80% ethanol each time. Combined water-alcohol extract (224 l) is concentrated to 22.4 l. To the residue is added 720 ml of concentrated sulfuric acid acid, 1.47 kg of zinc powder and kept under stirring for 10 hours. After reduction, the solution is filtered, made basic with ammonia to pH 11 and the alkaloids are extracted with chloroform 4 times 10 liters each. The combined extracts are evaporated to dryness. The residue is 264% yield. g heliotrin or 1.06%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823413971A SU1163861A1 (en) | 1982-01-22 | 1982-01-22 | Method of producing heliotrine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823413971A SU1163861A1 (en) | 1982-01-22 | 1982-01-22 | Method of producing heliotrine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1163861A1 true SU1163861A1 (en) | 1985-06-30 |
Family
ID=21003419
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823413971A SU1163861A1 (en) | 1982-01-22 | 1982-01-22 | Method of producing heliotrine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1163861A1 (en) |
-
1982
- 1982-01-22 SU SU823413971A patent/SU1163861A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Birecka Н., Frohlich M.W., Hull L., Chaskes N. J. Pyrroliriidine alkoloids of heliotropium from Mexico and Adjacent U.S.A. - Phytochetnistry, 1980, 19 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2511558B2 (en) | Method for separating and purifying Ginkgolide from strawberry leaf | |
SU867313A3 (en) | Method of preparing alkalods-leurosin,vincrystin,vinblastin,desacetoxyvinblastin,vindolin,catharantin,3.4-anhydrovinblastin | |
SU1163861A1 (en) | Method of producing heliotrine | |
DD210687A5 (en) | PROCESS FOR PREPARING (+) - CYANIDAN-3-OL DERIVATIVES | |
DE1620147B1 (en) | Process for the production of berbin derivatives | |
Hietala et al. | Identification of antimicrobial alpha-hydroxyacids in Lactobacillus plantarum-fermented animal protein | |
SU1196004A1 (en) | Method of obtaining hydrobromide lappaconitin | |
DE1168439B (en) | Process for the preparation of esters of hydroxyalkylamino-pyrimido [5, 4-d] pyrimidines | |
SU670304A1 (en) | Isocoryn production method | |
SU878295A1 (en) | Method of obtaining hydrochloride desoxypeganine | |
JP2792010B2 (en) | Phthalide derivative and cell killer for cervical cancer cells containing the same as active ingredient | |
Elliott | Isolation of l-threonine from proteins | |
SU950395A1 (en) | Method of producing manguipherine | |
SU410791A1 (en) | ||
RU2099057C1 (en) | Method of cholesterol preparing | |
SU1757675A1 (en) | Method for obtaining berberine bisulfate | |
JP2757342B2 (en) | Isoindolinone derivative, cervical cancer cell killing agent containing the same as active ingredient, and method for producing the same | |
US3147246A (en) | Obtention of an alkaloid from nuphar luteum | |
GB1589671A (en) | Process for obtaining aristolochic acids | |
DE1620147C (en) | Process for the production of berbin derivatives | |
RU1822785C (en) | Method of preparing of velvet antlers deer extract | |
RU1223457C (en) | Method of obtaining luteolin | |
SU420258A1 (en) | New antibiotic imbricin | |
RU2236863C1 (en) | Method for preparing preparation flavitex | |
DE2623170C2 (en) | Process for the preparation of α-cyano cinnamaldehyde derivatives and 3,4,5-trimethoxy-α-cyano cinnamic aldehyde |