RU1822785C - Method of preparing of velvet antlers deer extract - Google Patents

Method of preparing of velvet antlers deer extract

Info

Publication number
RU1822785C
RU1822785C SU904877777A SU4877777A RU1822785C RU 1822785 C RU1822785 C RU 1822785C SU 904877777 A SU904877777 A SU 904877777A SU 4877777 A SU4877777 A SU 4877777A RU 1822785 C RU1822785 C RU 1822785C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extract
antlers
raw materials
extraction
preparing
Prior art date
Application number
SU904877777A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Моисеевич Кершенгольц
Александр Кузьмич Ахременко
Василий Васильевич Рогожин
Original Assignee
Агропромкомбинат "Север" Якутской Асср
Якутский Институт Биологии Со Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Агропромкомбинат "Север" Якутской Асср, Якутский Институт Биологии Со Ан Ссср filed Critical Агропромкомбинат "Север" Якутской Асср
Priority to SU904877777A priority Critical patent/RU1822785C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1822785C publication Critical patent/RU1822785C/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине и медицинской промышленности, и может быть использовано дл  получени  экстракта из пантов северного олен . Цель изобретени  - интенсификаци  способа и повышение специфической активности целевого продукта. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве сырь  используют панты северного олен  2-го и 3-го сорта с меховым чехлом, сырье измельчают до порошкообразного состо ни , экстракцию провод т 50%-ным этиловым спиртом при комнатной температуре, экстракты подкисл ют до рН 4,7-4,9, затем отстаивают их на холоде при минус 20-30°С в течение 12-24 ч с последующим отделением осадка. Предложенный способ позвол ет сократить врем  технологического процесса до 4-5 суток.The invention relates to medicine and the medical industry, and can be used to produce an extract from antler reindeer. The purpose of the invention is the intensification of the method and increase the specific activity of the target product. This goal is achieved by the fact that reindeer antlers of the 2nd and 3rd grade with a fur cover are used as raw materials, the raw materials are crushed to a powder state, extraction is carried out with 50% ethyl alcohol at room temperature, the extracts are acidified to pH 4.7-4.9, then they stand in the cold at minus 20-30 ° C for 12-24 hours, followed by separation of the precipitate. The proposed method allows to reduce the process time to 4-5 days.

Description

Изобретение относитс  к фармацевтическому производству, преимущественно к производству лекарственных форм из пантов благородных и северных оленей, лос , сайгака и других животных. В частности, оно может быть применено дл  получени  препарата Рантарин (авт. св. № 350840) из пантов северного олен , не уступающего по своей эффективности известному препарату Пантокрин.The invention relates to pharmaceutical production, mainly to the production of dosage forms from antlers of red and reindeer, elk, saiga and other animals. In particular, it can be used to produce the Rantarin preparation (auth. St. No. 350840) from antler reindeer, which is not inferior in its effectiveness to the well-known Pantocrin preparation.

Цель изобретени  - повышение биологической активности экстракта из пантов при интенсификации его производства и ис: пользовании пантов 2-го, 3-го и даже 4-го сортов.The purpose of the invention is to increase the biological activity of an extract from antlers while intensifying its production and using antlers of the 2nd, 3rd and even 4th grades.

Использование предлагаемого способа в сравнении с прототипом обеспечивает следующий положительный эффект:Using the proposed method in comparison with the prototype provides the following positive effect:

-повышает .-выход биологически активных веществ в 1,8-3,4 раза даже при использовании пантов 2-го и 3-го орта и. как следствие, специфическую активность целевого продукта;-increases.-yield of biologically active substances by 1.8-3.4 times, even when using antlers of the 2nd and 3rd orth and. as a result, the specific activity of the target product;

-вызывает интенсификацию производства экстракта за счет устранени  трудоемкой ручной операции - очистки пантов от кожного покрова; сокращени  времени производства до 4-5 суток; облегчени  отделени  осветленного экстракта от осадка после вымораживани  в силу подкислени  экстракта только перед вымораживанием, вымораживани  при температуре ниже минус 20-30°С и применени  метода центрифугировани  вместо фильтрации.- causes intensification of the production of the extract by eliminating the time-consuming manual operation - cleaning antlers from the skin; reducing production time to 4-5 days; facilitating the separation of the clarified extract from the precipitate after freezing due to the acidification of the extract only before freezing, freezing at temperatures below minus 20-30 ° C and using a centrifugation method instead of filtration.

Цель изобретени  достигаетс  тем, что отличие от известного способа получени  лекарственного экстракта из пантов пантыThe aim of the invention is achieved in that the difference from the known method for producing a medicinal extract from antlers of antlers

0000

ю ю VJyu yu vj

0000

елate

низких сортов измельчают до мелкодисперсного порошка вместе с меховым чехлом; экстракцию провод т трижды при соотношении пантова  масса : извлекатель -3:10 за общее врем  3 суток; рН и содержание спирта в экстракте довод т перед вымораживанием . Само вымораживание ведут при температуре -20°С и ниже. Отделение экстракта от частичек суспензии и коллоидных частиц липопротеидов провод т цетрифуги- рованием при охлаждении.low grades are crushed to a fine powder with a fur cover; extraction is carried out three times at a ratio of antler weight: extractor -3: 10 for a total time of 3 days; The pH and alcohol content of the extract were adjusted before freezing. Self-freezing is carried out at a temperature of -20 ° C and below. Separation of the extract from suspension particles and colloidal particles of lipoproteins is carried out by centrifugation under cooling.

Пример конкретного в ы п о- л н е н и  . Изобретение иллюстрируетс  следующим примером. Высушенные (консервированные ) панты вместе с меховым чехлом измельчали на костедробилке. затем на мельнице типа Перплекс до тонкодисперсного порошка. Использование кожи значительно повышает выход экстрактивных веществ по относительной массе, в том числе по ненасыщенным липидам в 3 раза, по простагландинам в 2 раза, по свободным аминокислотам в 1,8-3,4 раза. Затем пантовую муку засыпали в настойник - мешалку и заливали 50%-ным этанолом в соотношении на 3 вес.ч. порошка - 10 ч. этанола без уксусной кислоты, что снизило экстракцию насыщенных липидов и чрезмерное извлечение пигментов, затрудн ющих в дальнейшем отделение липопротеидов при вымораживании. Экстракцию вели при периодическом перемешивании при комнатной температуре в течение 24 часов. Экстрагирование повтор етс  три раза. После каждого экстрагировани  сливали извлекатель и вновь заливали такое же количество этанола. По окончании экстрагировани  все три слива объедин ли. Полученный экстракт доводили до требуемого обьема в соотношении 1:10, по содержанию этанола до 50%. рН устанавливали уксуснойAn example of a specific implementation. The invention is illustrated by the following example. Dried (canned) antlers, together with a fur cover, were crushed on a crusher. then in a Perplex type mill to a fine powder. The use of skin significantly increases the yield of extractives in relative mass, including 3 times less for unsaturated lipids, 2 times for prostaglandins, and 1.8-3.4 times for free amino acids. Then the antler meal was poured into the tincture - mixer and poured with 50% ethanol in a ratio of 3 parts by weight. powder — 10 parts of ethanol without acetic acid, which reduced the extraction of saturated lipids and the excessive extraction of pigments, which hindered the further separation of lipoproteins during freezing. The extraction was carried out with periodic stirring at room temperature for 24 hours. Extraction is repeated three times. After each extraction, the extractor was drained and the same amount of ethanol was poured again. At the end of the extraction, all three drains were combined. The resulting extract was adjusted to the required volume in a ratio of 1:10, the ethanol content to 50%. pH was adjusted to acetic

кислотой до значени  4,7-4,9. Затем экстракт вымораживали при -25°С в течение суток, а при -30°С и ниже - в течение 12-15 ч. Вымороженный экстракт осветл ли путемacid to a value of 4.7-4.9. Then the extract was frozen at -25 ° C for 24 hours, and at -30 ° C and below for 12-15 hours. The frozen extract was clarified by

центрифугировани  на препаративной центрифуге при 3000-4000 об/мин, при 2-4°С в течение 30 мин. Доводили рН до 5,4-5,8 раствором натриевой щелочи, вновь провер ли содержание этанола и, при необходимости,centrifugation on a preparative centrifuge at 3000-4000 rpm, at 2-4 ° C for 30 minutes. The pH was adjusted to 5.4-5.8 with a solution of sodium alkali, the ethanol content was checked again and, if necessary,

доводили его до 50 ±2%. Проводили химический анализ на содержание белков, липидов , фосфатов, свободных аминокислот, ионов т желых металлов и железа, сухой остаток и золу; биологический анализ поbrought it to 50 ± 2%. Chemical analysis was performed for the content of proteins, lipids, phosphates, free amino acids, heavy metal ions and iron, dry residue and ash; biological analysis by

гипо-гипертензивному тесту на кроликах, а также провер ли нетоксичность препарата на лабораторных мышах в соответствии с требовани ми временной фармакопейной статьи N: 42 Экстракт из пантов северногоhypo-hypertensive test in rabbits, and also tested the toxicity of the drug in laboratory mice in accordance with the requirements of the provisional pharmacopoeial article N: 42 Extract from antlers of the north

олен  (Эпсорин) от 27.10.91. Кроме того, провер ли гамма- и бетарадиоактивность препарата, котора  не должна отличатьс  от фона на воздухе.deer (Epsorin) from 10.27.91. In addition, the gamma and beta radioactive activity of the preparation was checked, which should not differ from the background in air.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  экстракта из пантов олен , включающий измельчение исходного сырь , трехкратную экстракцию 50%-ным этиловым спиртом при комнатной температуре , перемешивание, обьединение экстрактов , инкубацию на холоде, отделение осадка, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации способа и повышени  специфической активности целевого продукта, в качестве сырь  используют панты северного олен  второго и третьего сорта с меховым чехлом, сырье измельчают до порошкообразного состо ни , перед инкубацией экстракт подкисл ют до рН 4,7-4,9, а инкубируют при -20...30°С в течение 12-24 ч.SUMMARY OF THE INVENTION A method for producing an extract from antler of deer, comprising grinding the feedstock, triple extraction with 50% ethyl alcohol at room temperature, mixing, combining the extracts, incubating in the cold, separating the precipitate, characterized in that, in order to intensify the method and increase the specific activity of the target product, reindeer antlers of the second and third grades with a fur cover are used as raw materials, the raw materials are crushed to a powder state, before incubation, the extract under acid to pH 4.7-4.9, and incubated at -20 ... 30 ° C for 12-24 hours.
SU904877777A 1990-08-03 1990-08-03 Method of preparing of velvet antlers deer extract RU1822785C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904877777A RU1822785C (en) 1990-08-03 1990-08-03 Method of preparing of velvet antlers deer extract

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904877777A RU1822785C (en) 1990-08-03 1990-08-03 Method of preparing of velvet antlers deer extract

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1822785C true RU1822785C (en) 1993-06-23

Family

ID=21542527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904877777A RU1822785C (en) 1990-08-03 1990-08-03 Method of preparing of velvet antlers deer extract

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1822785C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004106372A1 (en) * 2003-05-27 2004-12-09 Velvet Antler Research New Zealand Limited Deer antler extract for promoting angiogenesis

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Розенцвейг П.Э., Сандер Ю.К. Технологи лекарственных и галеновых препаратов. Л., Медицина, 1967, с. 706-710. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004106372A1 (en) * 2003-05-27 2004-12-09 Velvet Antler Research New Zealand Limited Deer antler extract for promoting angiogenesis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3192111A (en) Method of inducing therapeutic tranquilization with psilocybin and psilocin
RU1822785C (en) Method of preparing of velvet antlers deer extract
Pakrashi et al. Effect of the extracts from Aristolochia indica Linn. on interception in female mice
KR100613625B1 (en) Pharmaceutical composition immunity, and extract of poria
RU2146920C1 (en) Complex natural preparation as suppository for treatment of patient with urological, proctological and gynecological diseases and method of its preparing
SU1220563A3 (en) Method of producing agent possessing lithiolytic action
CN1234723C (en) Method for extracting fucosterol from alga
WO2003013564A2 (en) An herbal composition for the treatment and remedy of bronchial respiratory difficulties
RU2321420C1 (en) Agent "ekdisteron-80" possessing cardioprotective, adaptogenic, anti-hypoxic, gastroprotective, thermoprotective, anabolic and actoprotective activity and method for its production
US2852431A (en) Process for the extraction and purification of relaxin using trichloracetic acid
Elliott Isolation of l-threonine from proteins
US20210207086A1 (en) Neurogenesis stimulant, internal agent, culture medium additive, cell diluent additive, culture medium, and cell diluent
DE60319840T2 (en) Poria extract free of Secolanostanderivaten containing Lanostanderivate for immune enhancement
Grant et al. Studies on the metabolism of progesterone and related steroids in vitro. 1. The metabolism of pregnane-3α: 20α-diol by liver preparations
JPH0474336B2 (en)
JP2792010B2 (en) Phthalide derivative and cell killer for cervical cancer cells containing the same as active ingredient
RU2008906C1 (en) Method of producing tonic of velvet antlers
RU2784435C1 (en) Method for obtaining an agent with neuroprotective, immunomodulatory activity
JPH04266848A (en) Benzyl alcohol derivative and pge2 production suppressing agent and ngf production inducing agent containing the derivative as active component
JP2734136B2 (en) Octadecenoic acid derivative and cell killer for cervical cancer cells containing the same as active ingredient
CA2488356A1 (en) Novel therapeutic use of polypodium extracts
US2912360A (en) Process for obtaining intrinsic factor
RU2099057C1 (en) Method of cholesterol preparing
RU2008895C1 (en) Method of producing biologically active extract for confectionery articles
SU1732998A1 (en) Method of producing lektin