SU1732998A1 - Method of producing lektin - Google Patents

Method of producing lektin Download PDF

Info

Publication number
SU1732998A1
SU1732998A1 SU904816718A SU4816718A SU1732998A1 SU 1732998 A1 SU1732998 A1 SU 1732998A1 SU 904816718 A SU904816718 A SU 904816718A SU 4816718 A SU4816718 A SU 4816718A SU 1732998 A1 SU1732998 A1 SU 1732998A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
precipitate
sodium chloride
chloride solution
supernatant
discarded
Prior art date
Application number
SU904816718A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Викторович Поспелов
Евгения Львовна Голынская
Виктор Николаевич Самородов
Original Assignee
Полтавский Сельскохозяйственный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Полтавский Сельскохозяйственный Институт filed Critical Полтавский Сельскохозяйственный Институт
Priority to SU904816718A priority Critical patent/SU1732998A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1732998A1 publication Critical patent/SU1732998A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к медицине и биологии и касаетс  способа получени  лек- тина из сем н облепихи крушиновидной. Целью изобретени   вл етс  повышение гемагглютинирующей активности. Способ осуществл етс  путем экстракции измельченных сем н буфером Мак-Ильвейна с 0,9%- ным раствором хлорида натри  при рН 5,0-6,0. Экстракт центрифугируют, последовательно фракционируют этиловым спиртом, полученный лектин сушат. Титр агглютинации составл ет (1:131072)-(1:524288).The invention relates to medicine and biology and relates to a method for producing lectin from buckthorn and buckthorn seeds. The aim of the invention is to increase the hemagglutinating activity. The method is carried out by extracting the crushed seeds with McIlvain's buffer with a 0.9% sodium chloride solution at pH 5.0-6.0. The extract is centrifuged, sequentially fractionated with ethyl alcohol, the resulting lectin is dried. The titer of agglutination is (1: 131072) - (1: 524288).

Description

Изобретение относитс  к медицине и биологии и касаетс  способа получени  из растительного сырь  лектина, используемого в иммунологии и дл  изучени  физиологических процессов, происход щих в клетках.The invention relates to medicine and biology, and relates to a method for producing lectin from plant material used in immunology and for studying physiological processes occurring in cells.

Целью изобретени   вл етс  повышение гемагглютинирующей активности.The aim of the invention is to increase the hemagglutinating activity.

Способ по сн етс  примером.The method is exemplified.

Claims (1)

Измельченные семена облепихи экстрагируют в течение 2 ч при комнатной температуре буфером Мак-Ильвейна с 0,9%-ным раствором хлорида натри  при рН 5,0-6,0. Соотношение сырь  и экстрагента 1:10. Смесь фильтруют, фильтрат центрифугируют 20 мин при 5000 об/мин. Осадок вывод т из технологического процесса, надосадоч- ную жидкость довод т до рН 4,0, добавл ют холодный этанол (-2°С) до 20%-ной концентрации и снова центрифугируют в течение 15 мин при 3000 об/мин. Осадок отбрасывают , надосадочную жидкость довод т до рН 5,5-5,7, центрифугируют, осадок отбрасывают , а к надосадочной жидкости добавл ют охлажденный этанол (-2°С) до получени  75%-ной концентрации и снова центрифугируют . Надосадочную жидкость отбрасывают , осадок сушат под вакуумом, раствор ют в 600 мл 0,9%-ного раствора хлорида натри . После центрифугировани  осадок отбрасывают и повтор ют этанольное фракционирование, как описано выше. Полученный при повторном осаждении 75%- ным этиловым спиртом осадок высушивают под вакуумом, раствор ют в400 мл 0,9%-ного раствора хлорида натри  и повтор ют этанольное фракционирование еще раз Осадок, полученный после третьего осаждени  этанолом, раствор ют в дистиллированной воде, диализуют и сушат. Выход 0,5%. Титр агглютинации 1:131072 - 1:524288 Титр агглютинации у лектина, полученного по известному способу, 1:65537. Формула изобретени  Способ получени  лектина путем экстракции растительного сырь , центрифугировани , последовательного фракционировани  экстракта этиловым спиртом и сушки целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью повышени  гемагглютинирующей активности , в качестве сырь  используют семена облепихи крушиновидной (HippophaeThe crushed sea buckthorn seeds are extracted for 2 hours at room temperature with McIlveyne's buffer with 0.9% sodium chloride solution at pH 5.0-6.0. The ratio of raw material and extractant 1:10. The mixture is filtered, the filtrate is centrifuged for 20 minutes at 5000 rpm. The precipitate was removed from the process, the supernatant was adjusted to pH 4.0, cold ethanol (-2 ° C) was added to 20% concentration and centrifuged again for 15 minutes at 3000 rpm. The precipitate is discarded, the supernatant is adjusted to pH 5.5-5.7, centrifuged, the precipitate is discarded, and cooled ethanol (-2 ° C) is added to the supernatant to obtain a 75% concentration and centrifuged again. The supernatant is discarded, the precipitate is dried under vacuum, dissolved in 600 ml of 0.9% sodium chloride solution. After centrifugation, the pellet is discarded and the ethanol fractionation is repeated as described above. The precipitate obtained upon repeated precipitation with 75% ethyl alcohol is dried under vacuum, dissolved in 400 ml of a 0.9% sodium chloride solution, and the ethanolic fractionation is repeated once more. and dried. Yield 0.5%. The titer of agglutination 1: 131072 - 1: 524288 The titer of agglutination in lectin, obtained by a known method, 1: 65537. The invention of the method of obtaining lectin by extracting plant raw materials, centrifuging, sequential fractionation of the extract with ethyl alcohol and drying the target product, characterized in that, in order to increase hemagglutinating activity, buckthorn seeds ЁYo VlVl GO hO О О 00GO hO О О 00 rhamnoides L), а экстракцию провод т ском растворе хлорида натри  при рН 5,0- уфером Мак-Ильвейна в физиологиче- 6,0.rhamnoides L), and the extraction is carried out with sodium chloride solution at pH 5.0 using a physiological solution of 6.0.
SU904816718A 1990-04-18 1990-04-18 Method of producing lektin SU1732998A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904816718A SU1732998A1 (en) 1990-04-18 1990-04-18 Method of producing lektin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904816718A SU1732998A1 (en) 1990-04-18 1990-04-18 Method of producing lektin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1732998A1 true SU1732998A1 (en) 1992-05-15

Family

ID=21509619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904816718A SU1732998A1 (en) 1990-04-18 1990-04-18 Method of producing lektin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1732998A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1734131A1 (en) * 2005-06-16 2006-12-20 Daniel Laubitz A process of manufacturing a lectin preparation, the lectin preparation and methods of administration of the preparation to mammals

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Луцик М.Д , Панасюк Е Н., Луцик А.Д. Лектины. - Львов, Вища школа, 1981, с. 156. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1734131A1 (en) * 2005-06-16 2006-12-20 Daniel Laubitz A process of manufacturing a lectin preparation, the lectin preparation and methods of administration of the preparation to mammals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU188311B (en) Process for producing biologically active polisaccharide concentrates and pharmaceutical compositions containing them as active agents
EP0212595B1 (en) Calcium and magnesium complexes of phytohaemagglutinin-polyheteroglycanes, their manufacture and pharmaceutical preparations
WO2017005134A1 (en) Preparation method and use of linseed polysaccharide having antiviral and immunological activity
CN110540603A (en) Rhizoma anemarrhenae polysaccharide, and preparation method, identification method and application thereof
SU1732998A1 (en) Method of producing lektin
CN113429452B (en) Acylated mogroside derivatives as anti-inflammatory agents and anti-inflammatory compositions
CN112794923B (en) Ligusticum wallichii polysaccharide and preparation method, identification method and application thereof
US2552896A (en) Methanol extraction of cascara sagrada bark
CN112661799B (en) Method for separating and purifying protopteridoside in pteridophyte
KR940001730B1 (en) Process for preparation of sugar derivatives
Jones et al. Nucleotides, amino acids and peptides in perchloric acid extracts of Chlamydomonas moewusii
JP2792010B2 (en) Phthalide derivative and cell killer for cervical cancer cells containing the same as active ingredient
KR100520315B1 (en) Process for preparing dha and epa from lingulodinium polyedrum, marine flagellum alga
US2459139A (en) Process for extraction and purification of subtilin
JP2757342B2 (en) Isoindolinone derivative, cervical cancer cell killing agent containing the same as active ingredient, and method for producing the same
CN113735988B (en) Extraction method of lentinan
RU2028381C1 (en) Method of preparing of galactan sulfated derivative
RU2032720C1 (en) Method of processing sea buck-thorn fruit with oil preparing
SU1227199A1 (en) Method of producing pustulan
SU596242A1 (en) Method of preparing magnipherin
SU1625871A1 (en) Method of free amino acids isolation from plant tissue
RU2292900C1 (en) Method for preparing arbutin
CN112759661A (en) Preparation method, identification method and application of cherokee rose fruit polysaccharide
SU1146049A1 (en) Method of obtaining embinine
JPS5940135B2 (en) Polymer polysaccharide based on 1-3 linked glucose having interferon-inducing activity and method for producing the same