SU670304A1 - Isocoryn production method - Google Patents
Isocoryn production methodInfo
- Publication number
- SU670304A1 SU670304A1 SU782579483A SU2579483A SU670304A1 SU 670304 A1 SU670304 A1 SU 670304A1 SU 782579483 A SU782579483 A SU 782579483A SU 2579483 A SU2579483 A SU 2579483A SU 670304 A1 SU670304 A1 SU 670304A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- corydalis
- yield
- target product
- pseudoadunca
- chloroform
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к химико-фармацевтической промьиилснности, а именно к получению веществ из растительного сырь .This invention relates to the chemical and pharmaceutical industry, namely to the production of substances from plant raw materials.
Известен способ получени изокорина путем экстракции травы хохлатки ложносогнутой (Corydalis pseudoadunca L.) с последующей очисткой. Выход целевого продукта равен 55% от содержани его в сырье 1.A known method for producing isocorin by extracting the grass of the crested hen is bent (Corydalis pseudoadunca L.), followed by purification. The yield of the target product is equal to 55% of its content in raw material 1.
Однако при применении этого способа получают низкий выход целевого продукта.However, when using this method, a low yield of the desired product is obtained.
Целью изобретени вл етс увеличение выхода целевого продукта.The aim of the invention is to increase the yield of the target product.
Данна цель достигаетс тем, что траву хохлатки ложносогнутой экстрагируют подкисленной водой, фильтруют, подщелачивают аммиаком, осадок отдел ют, смешивают с окисью алюмини в соотношении 1:1 и обрабатывают хлороформом.This goal is achieved by the fact that the grass of the crested hen is folded and extracted with acidified water, filtered, alkalinized with ammonia, the precipitate is separated, mixed with aluminum oxide in a 1: 1 ratio and treated with chloroform.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Пример. 25 кг воздущно-сухого измельченного сырь четырехкратно экстрагируют 1%-ным раствором серной кислоты методом настаивани . Экстракт фильтруют , подщелачивают 25%-ным раствором аммиака до рП 9-10. Выпавщий осадок отдел ют на центрифуге типа СГО-100 иExample. 25 kg of air-dried crushed raw materials are extracted four times with a 1% solution of sulfuric acid by infusion. The extract is filtered, alkalinized with 25% ammonia solution to RP 9-10. The precipitate was separated in a SGO-100 type centrifuge and
высущивают досуга с добавлением окиси алюмини в соотнощеннн 1 ; 1. Осадок обрабатывают хлороформом, затем извлечение уиаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из метанола и получают 50 г технического алкалоида а-р-гидрастина (изокорина).dry up leisure with the addition of alumina in a ratio of 1; 1. The precipitate is treated with chloroform, then extraction is carried out dry. The residue is recrystallized from methanol and receive 50 g of the technical alkaloid a-p-hydrastin (isocorin).
Технический а-р-гидрастин (50 г) раствор ют в 1250 мл 10%-ного раствора сернойTechnical a-r-hydrastin (50 g) is dissolved in 1250 ml of 10% sulfuric acid solution.
кислоты, подщелачивают 25%-ным раствором аммиака до рН 10 и алкалоиды четырехкратно извлекают хлороформом.acids, alkalinized with 25% ammonia solution to pH 10 and the alkaloids are extracted four times with chloroform.
Извлечение сгущают до сухого остатка, остаток перекристаллизовывают из метанола . Получают 33 г а-р-гидрастина. 33 г а-р-гидрастина раствор ют в 1500 мл этилового спирта, добавл ют спиртовый раствор сол ной кислоты до рН 2,0-2,5, отгон ют до сухого остатка. Получают 36 гThe extract is concentrated to a dry residue, the residue is recrystallized from methanol. 33 g of apr-hydrastin are obtained. 33 g of a-p-hydrastin is dissolved in 1500 ml of ethyl alcohol, an alcoholic solution of hydrochloric acid is added to pH 2.0-2.5, and the residue is distilled to dryness. Get 36 g
изокорина.isocorin.
Выход целевого продукта равен 77% от содержани его в сырье.The yield of the target product is 77% of its content in the raw material.
Полученный препарат - белый с желтоватым оттенком аморфный порощок; легко растворим в воде, 95%-ном спирте и хлороформе.The resulting preparation is a white with a yellowish tinge amorphous powder; easily soluble in water, 95% alcohol and chloroform.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782579483A SU670304A1 (en) | 1978-02-15 | 1978-02-15 | Isocoryn production method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782579483A SU670304A1 (en) | 1978-02-15 | 1978-02-15 | Isocoryn production method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU670304A1 true SU670304A1 (en) | 1979-06-30 |
Family
ID=20748819
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782579483A SU670304A1 (en) | 1978-02-15 | 1978-02-15 | Isocoryn production method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU670304A1 (en) |
-
1978
- 1978-02-15 SU SU782579483A patent/SU670304A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3098849A (en) | Extraction of an alkaloid from phyllanthus discodeus | |
SU670304A1 (en) | Isocoryn production method | |
Briggs et al. | The extractives of Vitex lucens—I | |
SU884573A3 (en) | Method of preparing des-n-methylvinblastin | |
SU1196004A1 (en) | Method of obtaining hydrobromide lappaconitin | |
SU833254A1 (en) | Method of obtaining deltonin | |
SU727197A1 (en) | Calcitonine producing method | |
Elliott | Isolation of l-threonine from proteins | |
Kupchan et al. | Zygadenus Alkaloids. VI. 1 Active Principles of Zygadenus paniculatus2 | |
SU1163861A1 (en) | Method of producing heliotrine | |
SU397207A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PLATIFILLININ HYDROTARTRATE Pt [iii f '-' fti * '^ o -' '*' '' ': Repeat! h-dcd d-aj; ii.rliJi | |
SU495311A1 (en) | Method for isolating alkaloids from greater celandine | |
RU2220172C1 (en) | Method for production of anthocyan dye from flower raw material | |
SU410791A1 (en) | ||
RU2180342C2 (en) | Method of preparing pheophorbid methyl ester | |
CN111138332B (en) | Seleno-glycyrrhetinic acid, preparation method and application thereof | |
RU1223457C (en) | Method of obtaining luteolin | |
CN109942664B (en) | Preparation method of plant molluscacide spirocarb | |
JPH0723391B2 (en) | Ascorbic acid-geraniin conjugate | |
RU2234936C1 (en) | Method for preparing betulin from birch bark | |
GB1589671A (en) | Process for obtaining aristolochic acids | |
SU721101A1 (en) | Gyndarine producing method | |
SU1556681A1 (en) | Method of processing dry waste of squeezing of citrus fruit | |
RU1797894C (en) | Method for production of immunomodeling medicine | |
SU435825A1 (en) | METHOD OF OBTAINING OLEANDRIN |