SU1174425A1

SU1174425A1 - Способ получени 2-(о-оксифенил)-2-(п-оксифенил)-пропана

Info

Publication number: SU1174425A1
Application number: SU833627970A
Authority: SU
Inventors: Борис Владимирович Черняев; Ярослав Борисович Козликовский
Original assignee: Киевский Ордена Ленина Политехнический Институт Им.50-Летия Великой Октябрьской Социалистической Революции
Priority date: 1983-07-27
Filing date: 1983-07-27
Publication date: 1985-08-23

Abstract

СПОСОБ nOJiyHEHHfl 2-( о-ОКСИФЕНИЛ )-2-(п-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПАНА путем конденсации фенола с ацетоном в присутствии катализатора, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют фенол т алюмини при мол рном соотношении фенола, фенол т алюмини , ацетона 1 :

Description

1

Изобретение относитс к способу получени 2-(о-оксифенил)-2-(п-оксифенил )-пропана, который используетс как сьфье дл производства поликарбонатов, полиэфиров и эпоксидных полимеров, а также как промежуточный продукт дп приготовлени стабилизаторов полиолефинов,

Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта.

Пример 1. Реакцию провод т следующим образом. В реактор загружают 94 г фенола и нагревают до 150160 С , после этого в нем раствор ют 4,91 г металлического алюмини . В полученный раствор фенол та алюмини в феноле при 140-150с в течение 0,5 ч добавл ют 10,6 г ацетона при мол рном соотношении фенол:фенол т алюмини :ацетон 1:0,4:0,4 соответственно . Реакционную массу перемешивают в течение 5-10 мин при той же температуре , охлаждают, обрабатьюают 10%-ным раствором НС1 и экстрагируют целевой продукт толуолом. Органический слой отдел ют, отгон ют толуол и избыточный фенол. Куб обрабатьгоают 10%-ным раствором КОН. Водный слой отдел ют и подкисл ют НС1.

44252

Получают 18,6 г смеси следующего состава, %: 2-(о-оксифенил)-2-( п. оксифенил)-пропан 88,4; дифенилолпропан 11,6.

5 Целевой продукт вьздел ют из смеси перекристаллизацией из растворител ,

Выход целевого продукта с учетом перекристаллизации 36,31%.

П р и м е р 2. Реакцию провод т аналогично примеру 1 при 160-170 С, с выходом 42%. Получают 17,5 г продукта следунщего состава,%j 2-(о-оксифенил )-2-(п-оксифенил)-пропан 93,5; дифенилолпропан 6,5.

Выход целевого продукта с учетом перекристаллизации 33,8%.

Примерз. Реакцию провод т аналогично примеру 1 при следующей загрузке реактора,г: фенол 94; алюминий 5,78; ацетон 12,4.,при мол рном соотношении фенол:фенол т алюмини :ацетон 1:0,6:0,6 соответственно и температуре 160-170°С с выходом 43%. Получают 21 г продукта следующего состава, %: 2-(о-оксифенил ) -2- (п -оксифенил )-гфопан 91,4; дифенилилолпро пан 8,6.

Выход целевого продукта с учетом перекристаллизации 35,0%.

Claims

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(о-ОКСИФЕНИЛ)-2- (п -ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПАНА путем конденсации фенола с ацетоном в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют фенолят алюминия при молярном соотношении фенола, фенолят алюминия, ацетона 1 : (0,4-0,6) : (0,4-0,6) и процесс ведут при 140-170°С.

>

*