SU1170959A3 - Способ извлечени галли из алюминатных растворов - Google Patents

Способ извлечени галли из алюминатных растворов Download PDF

Info

Publication number
SU1170959A3
SU1170959A3 SU823492354A SU3492354A SU1170959A3 SU 1170959 A3 SU1170959 A3 SU 1170959A3 SU 823492354 A SU823492354 A SU 823492354A SU 3492354 A SU3492354 A SU 3492354A SU 1170959 A3 SU1170959 A3 SU 1170959A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
group
gallium
soln
chelating
Prior art date
Application number
SU823492354A
Other languages
English (en)
Inventor
Катаока Юсин
Матсуда Масааки
Еситаке Хироси
Хиросе Есикадзу
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани,Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани,Лимитед (Фирма) filed Critical Сумитомо Кемикал Компани,Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1170959A3 publication Critical patent/SU1170959A3/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ ИЗ АЛКМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ, включающий их контактирование с азотсодержапщм комплексообразующим сорбентом, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  степени извлечени  галли  в щелочных средах, в качестве азотсодержащего комплексообразукицего сорбента используют полифункционапьный сорбент, содержащий оксимную группу ft функциональную группу, способную обраэовьгаать хелатную св зь с оксимной группой через галлий. 2.Способ по П.1, отличающийс  тем, что в полифункциональном сорбенте оксимна  и хелатообразующа  группы фиксированы на одном и том же углеродном атоме в его элементарном звене. 3.Способ по п.1, о т л и ча ющ и и с   тем, что в качестве функциональной группы, способной обраровывать хелатн св зь с оксимной группой полифункциональный сорбент, содержит группы ,, О) -К где R и В - водород или органические радикалы N-,-OH-,-5H,-CSjH, NOH, С 0, -NHOH , - NH- NHj , -COOH-,-SOjH, C-5 , -CHO,-0-, -Э-, RfOR|j,-PO(ORj), PHtOR), со ел где R - водород, фенильна , алкиль на  или аминогруппа. со

Description

1 Изобретение относитс  к химической технологии, конкретно к изв.иечению галли  из щелочных растворов с помощью хелатных ионообменников, и может быть использовано дл  извлечени  галли  из алюминатных растворов , образующихс  при получении окиси алюмини . Известен способ получени  галли  из раствора Байера, который образуетс   при получении окиси алюмини  и срдержит примерно 10-500 мг/л галли , путем экстракции органическими смес ми, состо щими из разбавител  и зкстрагента, выбранного из группы замещенных оксихинолинов Li J. Недостатком данного способа  вл етс  то, что используемые зкстракционные смеси не обладают селективностью по отношению к галлию в алюминатных растворах и в значительной степени раствор ютс  в данном раство ре, что не позвол ет организовать промышленное извлечение галли . Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ извлечени  галли  из алюминатных растворов , включающий их контактирование с азотсодержащим комплексообразующим сорбентом Г2. По данному способу извлечение гал ли  ведут с помощью монофункционального хелатообразующего аминокарбоксильного ионита, имеющего иминодиуксуснокислые функциональные группы Недостатком данного способа  вл етс  то, что используемые при его осуществлении смолы обладают относительно малой селективностью по отношению к галлию в щелочных алюминатных растворах. Целью изобретени   вл етс  повышение степени извлечени  галли  в щ лочных средах. Поставленна  цель достигаетс  способом извлечени  галли  из щелоч ных алюминатных растворов, включающим их контактирование с азотсодержащим комплексообразующим сорбентом в качестве которого используют поли функциональный сорбент, содержащий оксимную группу и функциональную группу, способную образовывать хела ную св зь с оксимной группой чере галлий. При этом в качестве азотсодержащ го комплексообразующего сорбента ис 92 пользуют полнфункционалттный сорбент, содержащий оксимную группу и функци: нальную rpytiny, способную образовыват хелатную св зь с оксимной группой через галлий. Кроме того, в полифункциональном сорбенте оксимна  и хелатообразующ;; группы фиксирс ваны на одном и том Ж1 углеродном атоме в его элементарном звене, а в качестве функциональной группы, способной образовывать хела: ную св зь с оксимной группой, полиункциональный сорбент содержит груп пы -В; N-T F: де R и R2 - водород или органические радикалы /N--OH--SH,,NOH, С 0, -NHOH, -NH-NH2 ,-СООН,-50зН, 7С 5, -СНО, -0,-5-, Р|ОЯ|,РО(ОКг)2, РНСОЙ)з, где R - водород, фенильна , алкильна  или аминогруппа. Технологи  способа заключаетс  в следующем. Алюминатные растворы, содержащие галлий, контактируют предпочтительно в динамическом режиме с полифункциональными сорбентами, имеющими хелатообразующие группы способные образоБывать хелатную св зь с оксимной группой через галий. Данные сорбенты могут быть в водородной или солевой (натриевой, калиевой, кальциевой , магниевой и т.п.) формах. Примерами таких хелатных смол  вл ютс  смолы, содержащие амидоксимгруппу , полученные в результате взаи модействи  полимеров винилцианидных мономеров таких, как акрилонитрил, ot-хлоракрилонитрил, винилиденцианид, метакрилонитрил и т.д., или сополиме ров винилцианидных мономеров или других этилено-ненасьпценных мономеров , образующих сополимер с оксиламином или производными оксиламина Смолы, которые образуютс  в результа те гомополимеризации производных винилцианида, полученных при помощи взаимодействи  мономеров винилцианида таких, как акрилонитрил,сС-хлоракрилонитрил , винилиденцианид, метакрило Нитрил и т.д. с оксиламином или окси.
амин-производными, или полимеризации упом нутых производных винилцианида с другими этилено-ненасьпценными мономерами; смолы, которые подучают в результате взаимодействи  полимеров, таких как стиролдивинилбензольный сополимер , . фенольные смолы, полиэтилен полипропилен, поливинилхлорид и т.д. содержащие химически активные группы аминов такие, как хлорметильную груп пу, группу сульфонилхлорида, группу карбонилхлорида, изоцианатную группу эпоксигруппу, альдегидную группу и т„д. с соединени ми нитрила, содержащими амино- или иминогруппу, такими, как аминоацетонитрил, аминомалеонитрил , диаминомалеонитрил, дицианодиамид , иминодиацетонитрил, 1-амино-2цианоэтан , 4-аминобензонитрш1, 1амино-3-цианопропан и т.д.и последующего взаимодействи  реакционного продукта с оксиламином или производным оксиламина, смолы, которые получают в результате взаимодействи  реакционного продукта упом нутых соединений нитрила, содержащих амино- или иминогруппу, и оксиламина или производного оксиламина с упом нутыми смолами, содержащими аминовую химически активную группу, смолы, которые получают в результате взаимодействи  галогенизированных смол, таких как галогенизированный сополимер стирола и дивинилбензола, фенольна  смола и т.д., которые содержат групп ( моно) сульфокиСлоты, группу карбоновой кислоты, группу фосфорной кислоты , группу дитиокарбоновой кислоты апкиламиногруппу и т.д. с продуктом реакции упом нутых соединений нитрила , содержащих амино- или иминогруппу , и группу оксиламина или производного оксиламина смолы, которые получают в результате реакции конденсации соединени , содержащего по крайней мере одну амидоксимную группу в молекуле, такого как бензамидоксим , бензиламино-Н-метандиаминододиоксим , бензиламино-Н-этандиамидодиоксим ,(2-бензимидазолилтио)ацет- амидоксим, (2-бензимидазолилтио)этиламинодоксим , (2-бензимидазолилтио )пропиламидоксим, 1,2-бензисоксазол-3-ацетамидокси , 5-фтор-1,2-бензиоксазол , 3-ацетамидоксим, фенилсульфинил-ацетамидоксим , (3-хлорфенилсульфинил )-ацетамидоксим, и т.д., смесей- этих соединений или смесей
этих соединений с анилином, резорцином , 3-аминопиридином, 4-аминопиридином , 4-аминобензолкарбоновой кислотой с формальдегидом, эпихлоргидри , ном, эпибромгидрином и т.д., смолы, которые получают в результате взаимодействи  полимера, такого как сополимер стирола и дивинилбензола, фенильной смолы, полиэтилена, полипропилена и т.д., содержащего альдегидную группу или группу кетона, с окскламином или производными оксил- амина} смолы, которые получают в результате взаимодействи  упом нутой смолы, содержащей аминовую химически активную группу, с соединением, содержащим амино- или иминогруппу и по крайней мере одну -NOH группу (А) в молекуле, таким как аминоацетальдоксим , иминодйацетальдпксим, аминобензилидендоксим , аминоалкилбензилдендоксим , аминобензгидроксамова  кислота, аминоалкилбензгидроксамова  кислота и т.д. или смесью этих соединений; смолы, которые получают в результате реакции конденсации формальдегида, эпихлоргидрина, эпибромгидрина , и т.д. с соединением , содержащим по крайней мере одну -NOH группу (А) в молекуле, таким как апкиламинобензилидендоксим, формилбензилидендоксим, бензилкдендоксим , бензгидроксамова  кислота, алкиламинобензилодендоксим, алкил-; аминобензгидроксамова  кислота, алкиламинометанбензилидендоксим, алкиламинометанбензгидроксамова  кислота, алкиламиноэтанбензилидендоксим , алкиламиноэтанбензгидроксамава  кислота, формилбензилидендоксим , формилбензацетальдоксим, бензизоксазолацетальдоксим , бензизоксазолацетогидроксадоксим , бензизоксазолацетргидроксамова  кислота, фенилсульфинилацетальдоксим, алкиламинофенилсульфинипацетапьдоксим , алкиламинофенклметилсульфинилацетальдоксим , алкиламинофенилзтилсульфинилацетальдоксим , алкиламинофе .нилкарбонилацетальдоксим, алкиламинометилфенилкарбонилацетальдоксим , бензилдиоксим, бензилоксин, бенз имидазолилтиоацетальдоксим и т.д. смесью упом нутых соединений или смесью упом нутого соединени  с анилином , резорцином, 3-аминопиридином, 4-аминопиридином, 4-affflHo6eH:5CMi(MOно )сульфокислотой, А-аминобензолкарбоновой кислотой и т.д., или сот упом нутых смол с щелочными металлами или щелочноземельными металлами, такими как натрий, калий, кальций, магний и т.д.
До-насто щего времени приведенные сорбенты не использовались дл  извлечени  галли  из сильнощелочных алюминатных facTBopoB, таких как водный раствор алюмината натри  в процессе получени  окиси алюмини  способом Байера. Поэтому хелатные смолы данного типа не эффективны дл  извлечени  галли  из силькои1елочньгх водных растворов, содержапщх алюминий и имеющих следующий состав, г/л: Ga 0,01-0,5; AlaOj 50-120 и 100-200.
Количество хелатной смолы, которре используют дл  контакта с раствором , варьируют в зависимости от концентрации галли  в обрабатываемом растворе и вида используемых хелатных смол и может быть определено при помощи проведени  предварительньгх экспериментов.
Температура контактировани  хелатной соли с содержащим галлий раствором не имеет каких-либо специальных ограничений, и в общем случае составл ет 10-100°С. Врем  контактировани  также не имеет специальных ограничений и -достаточно контактировани  в течение нескольких секунд. Десорбцию галли  с хелатных Смол можно проводить сол ной, серной, азотной, фосфорной кислотами, сульфидом натри , иминодиуксусной кислотой,этилендиаминтетрауксусной кислотой и т.д. или при помощи нагревани  смолы. Отделенный таким образом галлий может быть восстановлен в металлический галлий известными методами, например при помощи получени  из него галлатов натри  и их электролиза.
Пример 1, 10 см полимера виниламидоксима (далее хелатна  смола 1)°, полученного в результате взаимодействи  полиакрилонитрилового волокна , хлоргидрата оксиламина и водного раствора гидрата окиси натри , помещают в колонну с диаметром 12мм 100 см водного раствора алюмината натри  из процесса получени  окиси алюмини  способом Байера, содержащего 189 ррт (долей на миллион) Ga, 42000 ppm Al и 123 800 ppm Na, пропускают сверху вниз через колонну в течение 2 ч, после чего в фипьтра те определ ют с.одержание Ga и А1 и рассчитывают степень их извлечени  из раствора. Результаты данного примера приведены в табл.1.
Т а б л и ц а 1
Концентраци  металлов
в фильтрате, ppm 8 41,960
Степень извлечени , % 96 О,1
Пример 2. По примеру 1 провод т извлечение галли  из раствора следующими хелатными смолами:
Смола 2: винилсуль фонамидметандиамиддиоксимова  смола, полученна  при помощи хлорировани  сополимерной смолы винил(моно)сульфокислоты и дивинилбензола в присутствии растворител , тетрахлорида углерода и серы, продукта взаимодействи  хлорировани  с аминомалонитрилом и последующего взаимодействи  реакционного продукта С оксиламином.
Смола 3: смола сополимера винилкарбоновой кислоты и амидацетамидоксима , полученна  в результате галогенизации смолы сополимера акриловой кислоты и дивинилбензола фосгеном в присутствии растворител , N,Nдиметилформамида , а затем взаимодействи  продукта с аминоацетамидокСИМОМ .
Смола 4: смола, содержаща  NOH-rpynny, Ш -группу и -ОН-группу , полученна  в результате взаимодействи  бензамидоксима, резорцина и формалина.
Смола 5: смола сополимера виниламидоксим-дивинилбензол , полученна  в результате взаимодействи  сополимера акрилонитрила и дивинилбензила
с оксиламином. I
Смола 6: смола conojytMepa винилдиамидодиоксима , дивинилбензола и акриловой кислоты, полученна  в результате взаимодействи  сополимера винилиден цианида, дивииршбензола и метилакрилата.
Смола 7: смола сополимера виниламидоксима и акриловой кислоты, полученна  в результате сополимеризации реакционного продукта акрилонитрила , и оксиламина с этштакрилатом и последующего гидролиза полученного в результате сополимера.
Смола 8 получена в результате . взаимодействи  хлорметилированной стиролдивинилбензольной смолы с диами номалеонитрилом и последующего взаимодействи  полученного в результате реакционного продукта с оксиламином.
Смола 9 получена в результате хлорировани  сильноосновной ионообменной смолы, содержащей триметиламиногруппу (Дуолита А-161) в присутствии 1,2-дихлор-1,2-дифлорэтанового растворител , взаимодействи  этой смолы с иминодиацетонитрилом и последующего взаимодействи  реакционного продукта с оксиламином.
Смола 10 получена при помощи хлорировани  стиролдивинилбензольной смолы, содержащей группу (моно)сульфокислоты (Дуолит С-26) с фосгеном в присутствии растворител  N,N-димeтшlформамида и последующего взаимодейсвти  этой смолы с аминоацетамилоксимом .
Смола 11 получена при помощи взаимодействи  1,2-бензизоксазол-3ацетамидоксима , резорцина и формалина .
Смола 12 получена в результате взаимодействи  5-фтор-1,2-бензизоксазол-3-ацетамидоксима , фенола и формалина .
Смола 13 производитс  промьппленностью и содержит группу амидоксима, имеет товарную марку Дуолит CS-3446.
Смола 14:смола, содержаща  соль натри  группы амидоксима, полученна  в результате взаимодействи  смолы акрилонитрилтетраэтиленгликольдиметакри лата (в мол рном отношении 1:0,2) с оксиламином в присутствии растворител , толуола, и обработки щелочью полученной таким образом смолы (водным раствором гидрата окиси натри ).
Смола 15 получена в результате взаимодействи  смолы акрилонитрилэтиленгликольдиметакрилат (в мол рном отношении 1:0,15) с оксиламином в присутствии растворител , тетрахлорида углерода.
Смола 16 получена в результате взаимодействи  смолы акрилонитсилэтиленгликольмонометакрилат (в мол рном отношении 1:0,25) с оксиламином в присутствии растворител , ксило ла.
Результаты анализа фильтратов на содержание галли  и алюмини  приведены в табл.2.
Таблица 2
Пример 3. 10 см хелатной смолы 1 контактируют по примеру 1 в течение 4 ч, а затем через колонну пропускают в течение 30 мин 50 см водного раствора 10%-ной кислоты. Далее смолу промывают 50 см воды, а затем дважды повтор ют в такой же последовательности контактирование сорбента с растворами и каждый раз анализируют содержание галли  и алюмини  в фильтратах. Результаты данно го опыта приведены в табл.3. Таблица Пример 4. 10 см- смолы, с держащей NOH-rpynny, NHj-группу -ОН-группу, полученной в результат взаимодействи  2-аминометш1бензили дендоксима, резорцина и формалина (обозначаетс : хелатна  смола 17) контактируют с раствором алюмината натри , содержащим галлий по примеру 1. Результаты данного опыта при дены в табл.4. Таблица 4 1 Галлий Т Алюминий Показатели Концентраци  металлов в фильтра37 40850 Степень извлечени , % Пример 5. По примеру 1 пр вод т извлечение галли  из раствора следующими хелатными смолами: Хелатна  смола 18 содержит NOHгруппу , -NHOH-rpynny, $ N-группу и -ОН-группу, полученную в результате взаимодействи  1,2-бензизоксазол-Зацетогидроксамоксима , резорцина и формалина. Хелатна  смола 19 содержит NOHгруппу , -NHOH-rpynny, N-rpynny и -ОН-группу, получена в результате взаимодействи  5-фтор-1,2-бензизокс зол-З-ацетогидроксамоксима, фенола и формалина. Хелатна  смола 20,. содержит NOH-rpynny и соль Na-CS Н-группы, получена в результате взаимодействи  сополимера виниламидсксим-дивинилбензол с дисульфидом углерода и последующего взаимодействи  реакционного продукта с водным раствором гидрата окиси натри . Хелатна  смола 21 содержит NOHгруппу и соль Са группы СООН, получ на  в результате взаимодействи  смолы поликонденсации бензоилимино-этандиамидодиокмима , анилина и формалина с монохлоруксусной кислотой и последующей обработки щелочью реакционного продукта с использованием водного раствора гидрата окиси кальци . Хелатна  смола 22 содержит NOH-rpynny, -NH -группу, N-группу и -ОН-группу, получаетс  в результате взаимодействи  1,2-бензисоксазол-Зацетогидроксамовой кислоты, 3 аминопиридина , резорцина и формалина. Хелатна  смола 23 содержит NOHгруппу и К-группу, получаетс  в результате взаимодействи  8-формилхино|пина , бензальдегида (бензойного альдегида ) и формалина с целью смолообразовани  и последующего взаимодействи  смолы с оксиламином. Хелатна  смола 24 содержит NOHгруппу и -ОН-группу, получаетс  в результате взаимодействи  2-оксибензилидендоксима , резорцина и формалина . Хелатна  смола 25 содержит NOHгруппу и NH-rpynny, получаетс  в результате взаимодействи  2-N(N-мeтиламиноэтил )бензилидендоксима, N-метиланилина и формалина. Хелатна  смола 26 содержит NOHгруппу и С 0-группу, получаетс  в результате взаимодействи  2-формилбензилидендоксима , бензилоксима и формалина. Хелатна  смола 27 содержит три NaOH-гpyппы на блок смолы, получаетс  в результате взаимодействи  бензилдиоксима , бензилидендоксима и формалина . Хелатна  смола 28 содержит NaOHгруппу , NaH,j-rpynny и -NHNH2-группу, получаетс  в результате взаимодействи  сополимеракрилонитрила и дивинилбензола с сульфатом оксиламина и водным раствором гидразина. Хелатна  смола 29 содержит . NaOH-rpynny, -NH -группу, и -NHCH2 .CH2.NHCHj.CH2 NH rpynny, получаетс  в результате взаимодействи  соолимера акрилонитрила и дивинилбензола с окислами хлоргидратом и вод ым раствором диэтилентриамина. Результаты анализа фильтратов на содержание в них галли  и алюмини  приведены в табл.5.
11
1170959
12 Таблица
П р и м е р 6. По 10 г каждой из хелатиых смол 1 и 17 добавл ют в 100 см того же водного раствора алюмината натри , что использовалс  в примере 1, затем содержимое встр хивают в течение 1 ч. Далее каждую из смесей раздел ют на хелатную смолу и водный слой и определ ют концентрации галли  и алюмини , которые остаютс  в водном слое.
Полученные результаты приведены в табл.6, .
Пример. По примеру 5 провод т извлечение галли  с использованием полиакрилонитриловых волокон.
С - dHz- О - СНг СНз Нз
и который производитс  фирмой Эшлэнд Кемикэл Компани, 10 г н-деканола и
которые примен лись дл  синтеза хелатной смолы 1 в примере 1, сильноосновной ионообменной смолы Дуолит А-161 и хелатной смолы Сумихелат 0-10 типа дитиокарбаминовой кислоты (производитс  фирмой Сумитомо Кемикал Компани ЛТД). Полученные результты приведены в табл.6.
Пример 8, Провод т извлечение галли  по способу,  вл ющемус  базовым объектом, дл  чего в 100 см того же водного расгвора алюмината натри , что использовалс  в примере l, добавл ют 10 г экстрагента Калеке 100, имеющего структурную формулу.
-m-CJiP
г он (н
80 г керосина, затем смесь встр хивают в течение 1 ч. Далее смесь раз13 . i
дел ют на водный слой и слой органики и определ ют концентрации галли  и алюмини , которые остаютс  в водном слое. Полученные результаты приведены в табл.6.
Таблица 6
Сумихелат 0-10 186 41960
Келекс 100
142 4Г010
95914
Как Показывают примеры 1-5 и сравнительные примеры 6-8, хелатные смолы, которые используютс  в данном способе, могут селективно и обратимо
извлекать ионы галли  в многоцикличном процессе из сильноосновньгх водных растворов, таких как водные растворы алюмината натри , которые образуютс  при получении окиси алюмини 
методом Байера.
Технико-экономическа  эффективность описываемого способа заключаетс  в том, что он позвол ет повысить на 50-75% степень извлечени  галли  из алюминатных растворов по сравнению с базовым объектом СО способом-прототипом 1.2 J, тем самым обеспечива  возможность организации промьшшенного получени  галли  на базе производства окиси алюмини  методом Байера,

Claims (3)

1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ ИЗ АЛЮМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ, включающий их контактйрование с азотсодержащим комплексообразующим сорбентом, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения галлия в щелочных средах, в качестве азотсодержащего комплексообразующего сорбента используют полифункциональный сорбент, содержащий оксимную группу д функциональную группу, способную образовывать хелатную связь с оксимной группой через галлий.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в полифункцио— нальном сорбенте оксимная и хелатообразующая группы фиксированы на одном и том же углеродном атоме в его элементарном звене.
3. Способ по п.1, о т л и ч ’ а ющ и й с я тем, что в качестве функциональной группы, способной образовывать хелатную связь с оксимной группой^ полифункционал ьный сорбент, содержит группы =Ν-Κ,, где R1 и В2 - водород или органические радикалы , - CSaH, =NOH , >С = 0, -NHOH , - ΝΗ- ΝΗχ , -COOH-,-SOsH, 7 05 , -CH0,-O-, -Э-, RfOR/j ,-PO(OR2)1( PH(OR)j где R - водород, фенильная, алкильная или аминогруппа.
SU «,1170959
1 1 70959
SU823492354A 1981-09-19 1982-09-16 Способ извлечени галли из алюминатных растворов SU1170959A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14844481A JPS5852450A (ja) 1981-09-19 1981-09-19 ガリウムの回収方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1170959A3 true SU1170959A3 (ru) 1985-07-30

Family

ID=15452931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823492354A SU1170959A3 (ru) 1981-09-19 1982-09-16 Способ извлечени галли из алюминатных растворов

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JPS5852450A (ru)
SU (1) SU1170959A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2676705C2 (ru) * 2014-08-20 2019-01-10 ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ Сульфированные, аминометилированные хелатные смолы

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60215721A (ja) * 1984-04-06 1985-10-29 Unitika Ltd ガリウムの回収方法
JPS6280237A (ja) * 1985-10-04 1987-04-13 Miyoshi Oil & Fat Co Ltd 水中のガリウムの濃縮分離方法
ES2032892T3 (es) * 1987-04-03 1993-03-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Procedimiento para recuperar galio mediante una resina quelante.
JPH01148406A (ja) * 1987-12-02 1989-06-09 Nkk Corp ロール面の監視装置
CN101838738A (zh) * 2010-04-27 2010-09-22 中国神华能源股份有限公司 一种由粉煤灰提取镓的方法
CN101864525A (zh) * 2010-04-27 2010-10-20 中国神华能源股份有限公司 一种由粉煤灰提取镓的方法
RU2507280C1 (ru) * 2012-07-23 2014-02-20 Открытое Акционерное Общество "Челябинский цинковый завод" Способ переработки цинксодержащих металлургических отходов
RU2667592C1 (ru) * 2018-02-22 2018-09-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" Способ разделения галлия и алюминия на слабоосновном анионите d-403 из щелочных растворов

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5842737A (ja) * 1981-09-07 1983-03-12 Unitika Ltd ガリウムの回収方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент DE № 2450862, кл. С 01 G 15/00, 1978. 2. Херинг Р. Хелатообразук цие ионообменники. М., Мир, 1971, с. 144. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2676705C2 (ru) * 2014-08-20 2019-01-10 ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ Сульфированные, аминометилированные хелатные смолы

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5852450A (ja) 1983-03-28
JPS6157899B2 (ru) 1986-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1170959A3 (ru) Способ извлечени галли из алюминатных растворов
CA1194699A (en) Method for recovery of gallium
US10781506B2 (en) Making mineral salts from various sources
NO884023L (no) Fremgangsmaate for utvinning av scandium.
JP2017513806A (ja) アルカリ土類炭酸塩の製造方法
Sussman et al. Metal Recovery by Anion Exchange.
AU599219B2 (en) Process for recovery of gallium by chelate resin
CS245861B1 (en) Method of heavy metals separation from aminocarboxyl complexing substances
CA1308261C (en) Recovery of gallium
JPS621325B2 (ru)
RU2196184C2 (ru) Способ переработки скандийсодержащих растворов
JPS61261215A (ja) モリブデンの回収方法
JPS621571B2 (ru)
JPS62176914A (ja) 希有金属の回収方法
JPS60260423A (ja) ゲルマニウムの回収方法
JPH0661465B2 (ja) 金属捕集剤の製造方法
Matějka et al. Ligand exchange sorption of carboxylic and aminocarboxylic anions by chelating resins loaded with heavy metal cations
JP2508162B2 (ja) 重金属の回収方法
JPS5896831A (ja) ガリウムの回収法
JPH0549729B2 (ru)
JPH0557208B2 (ru)
JP2876754B2 (ja) 砒素の除去方法
RU2684663C1 (ru) Способ получения концентрата скандия из скандийсодержащего раствора
JPS61232222A (ja) レニウムの回収方法
JPS593935B2 (ja) バナジン酸含有水の処理法