SU1170959A3 - Способ извлечени галли из алюминатных растворов - Google Patents
Способ извлечени галли из алюминатных растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1170959A3 SU1170959A3 SU823492354A SU3492354A SU1170959A3 SU 1170959 A3 SU1170959 A3 SU 1170959A3 SU 823492354 A SU823492354 A SU 823492354A SU 3492354 A SU3492354 A SU 3492354A SU 1170959 A3 SU1170959 A3 SU 1170959A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resin
- group
- gallium
- soln
- chelating
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ ИЗ АЛКМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ, включающий их контактирование с азотсодержапщм комплексообразующим сорбентом, отличающийс тем, что, с целью повьшени степени извлечени галли в щелочных средах, в качестве азотсодержащего комплексообразукицего сорбента используют полифункционапьный сорбент, содержащий оксимную группу ft функциональную группу, способную обраэовьгаать хелатную св зь с оксимной группой через галлий. 2.Способ по П.1, отличающийс тем, что в полифункциональном сорбенте оксимна и хелатообразующа группы фиксированы на одном и том же углеродном атоме в его элементарном звене. 3.Способ по п.1, о т л и ча ющ и и с тем, что в качестве функциональной группы, способной обраровывать хелатн св зь с оксимной группой полифункциональный сорбент, содержит группы ,, О) -К где R и В - водород или органические радикалы N-,-OH-,-5H,-CSjH, NOH, С 0, -NHOH , - NH- NHj , -COOH-,-SOjH, C-5 , -CHO,-0-, -Э-, RfOR|j,-PO(ORj), PHtOR), со ел где R - водород, фенильна , алкиль на или аминогруппа. со
Description
1 Изобретение относитс к химической технологии, конкретно к изв.иечению галли из щелочных растворов с помощью хелатных ионообменников, и может быть использовано дл извлечени галли из алюминатных растворов , образующихс при получении окиси алюмини . Известен способ получени галли из раствора Байера, который образуетс при получении окиси алюмини и срдержит примерно 10-500 мг/л галли , путем экстракции органическими смес ми, состо щими из разбавител и зкстрагента, выбранного из группы замещенных оксихинолинов Li J. Недостатком данного способа вл етс то, что используемые зкстракционные смеси не обладают селективностью по отношению к галлию в алюминатных растворах и в значительной степени раствор ютс в данном раство ре, что не позвол ет организовать промышленное извлечение галли . Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ извлечени галли из алюминатных растворов , включающий их контактирование с азотсодержащим комплексообразующим сорбентом Г2. По данному способу извлечение гал ли ведут с помощью монофункционального хелатообразующего аминокарбоксильного ионита, имеющего иминодиуксуснокислые функциональные группы Недостатком данного способа вл етс то, что используемые при его осуществлении смолы обладают относительно малой селективностью по отношению к галлию в щелочных алюминатных растворах. Целью изобретени вл етс повышение степени извлечени галли в щ лочных средах. Поставленна цель достигаетс способом извлечени галли из щелоч ных алюминатных растворов, включающим их контактирование с азотсодержащим комплексообразующим сорбентом в качестве которого используют поли функциональный сорбент, содержащий оксимную группу и функциональную группу, способную образовывать хела ную св зь с оксимной группой чере галлий. При этом в качестве азотсодержащ го комплексообразующего сорбента ис 92 пользуют полнфункционалттный сорбент, содержащий оксимную группу и функци: нальную rpytiny, способную образовыват хелатную св зь с оксимной группой через галлий. Кроме того, в полифункциональном сорбенте оксимна и хелатообразующ;; группы фиксирс ваны на одном и том Ж1 углеродном атоме в его элементарном звене, а в качестве функциональной группы, способной образовывать хела: ную св зь с оксимной группой, полиункциональный сорбент содержит груп пы -В; N-T F: де R и R2 - водород или органические радикалы /N--OH--SH,,NOH, С 0, -NHOH, -NH-NH2 ,-СООН,-50зН, 7С 5, -СНО, -0,-5-, Р|ОЯ|,РО(ОКг)2, РНСОЙ)з, где R - водород, фенильна , алкильна или аминогруппа. Технологи способа заключаетс в следующем. Алюминатные растворы, содержащие галлий, контактируют предпочтительно в динамическом режиме с полифункциональными сорбентами, имеющими хелатообразующие группы способные образоБывать хелатную св зь с оксимной группой через галий. Данные сорбенты могут быть в водородной или солевой (натриевой, калиевой, кальциевой , магниевой и т.п.) формах. Примерами таких хелатных смол вл ютс смолы, содержащие амидоксимгруппу , полученные в результате взаи модействи полимеров винилцианидных мономеров таких, как акрилонитрил, ot-хлоракрилонитрил, винилиденцианид, метакрилонитрил и т.д., или сополиме ров винилцианидных мономеров или других этилено-ненасьпценных мономеров , образующих сополимер с оксиламином или производными оксиламина Смолы, которые образуютс в результа те гомополимеризации производных винилцианида, полученных при помощи взаимодействи мономеров винилцианида таких, как акрилонитрил,сС-хлоракрилонитрил , винилиденцианид, метакрило Нитрил и т.д. с оксиламином или окси.
амин-производными, или полимеризации упом нутых производных винилцианида с другими этилено-ненасьпценными мономерами; смолы, которые подучают в результате взаимодействи полимеров, таких как стиролдивинилбензольный сополимер , . фенольные смолы, полиэтилен полипропилен, поливинилхлорид и т.д. содержащие химически активные группы аминов такие, как хлорметильную груп пу, группу сульфонилхлорида, группу карбонилхлорида, изоцианатную группу эпоксигруппу, альдегидную группу и т„д. с соединени ми нитрила, содержащими амино- или иминогруппу, такими, как аминоацетонитрил, аминомалеонитрил , диаминомалеонитрил, дицианодиамид , иминодиацетонитрил, 1-амино-2цианоэтан , 4-аминобензонитрш1, 1амино-3-цианопропан и т.д.и последующего взаимодействи реакционного продукта с оксиламином или производным оксиламина, смолы, которые получают в результате взаимодействи реакционного продукта упом нутых соединений нитрила, содержащих амино- или иминогруппу, и оксиламина или производного оксиламина с упом нутыми смолами, содержащими аминовую химически активную группу, смолы, которые получают в результате взаимодействи галогенизированных смол, таких как галогенизированный сополимер стирола и дивинилбензола, фенольна смола и т.д., которые содержат групп ( моно) сульфокиСлоты, группу карбоновой кислоты, группу фосфорной кислоты , группу дитиокарбоновой кислоты апкиламиногруппу и т.д. с продуктом реакции упом нутых соединений нитрила , содержащих амино- или иминогруппу , и группу оксиламина или производного оксиламина смолы, которые получают в результате реакции конденсации соединени , содержащего по крайней мере одну амидоксимную группу в молекуле, такого как бензамидоксим , бензиламино-Н-метандиаминододиоксим , бензиламино-Н-этандиамидодиоксим ,(2-бензимидазолилтио)ацет- амидоксим, (2-бензимидазолилтио)этиламинодоксим , (2-бензимидазолилтио )пропиламидоксим, 1,2-бензисоксазол-3-ацетамидокси , 5-фтор-1,2-бензиоксазол , 3-ацетамидоксим, фенилсульфинил-ацетамидоксим , (3-хлорфенилсульфинил )-ацетамидоксим, и т.д., смесей- этих соединений или смесей
этих соединений с анилином, резорцином , 3-аминопиридином, 4-аминопиридином , 4-аминобензолкарбоновой кислотой с формальдегидом, эпихлоргидри , ном, эпибромгидрином и т.д., смолы, которые получают в результате взаимодействи полимера, такого как сополимер стирола и дивинилбензола, фенильной смолы, полиэтилена, полипропилена и т.д., содержащего альдегидную группу или группу кетона, с окскламином или производными оксил- амина} смолы, которые получают в результате взаимодействи упом нутой смолы, содержащей аминовую химически активную группу, с соединением, содержащим амино- или иминогруппу и по крайней мере одну -NOH группу (А) в молекуле, таким как аминоацетальдоксим , иминодйацетальдпксим, аминобензилидендоксим , аминоалкилбензилдендоксим , аминобензгидроксамова кислота, аминоалкилбензгидроксамова кислота и т.д. или смесью этих соединений; смолы, которые получают в результате реакции конденсации формальдегида, эпихлоргидрина, эпибромгидрина , и т.д. с соединением , содержащим по крайней мере одну -NOH группу (А) в молекуле, таким как апкиламинобензилидендоксим, формилбензилидендоксим, бензилкдендоксим , бензгидроксамова кислота, алкиламинобензилодендоксим, алкил-; аминобензгидроксамова кислота, алкиламинометанбензилидендоксим, алкиламинометанбензгидроксамова кислота, алкиламиноэтанбензилидендоксим , алкиламиноэтанбензгидроксамава кислота, формилбензилидендоксим , формилбензацетальдоксим, бензизоксазолацетальдоксим , бензизоксазолацетогидроксадоксим , бензизоксазолацетргидроксамова кислота, фенилсульфинилацетальдоксим, алкиламинофенилсульфинипацетапьдоксим , алкиламинофенклметилсульфинилацетальдоксим , алкиламинофенилзтилсульфинилацетальдоксим , алкиламинофе .нилкарбонилацетальдоксим, алкиламинометилфенилкарбонилацетальдоксим , бензилдиоксим, бензилоксин, бенз имидазолилтиоацетальдоксим и т.д. смесью упом нутых соединений или смесью упом нутого соединени с анилином , резорцином, 3-аминопиридином, 4-аминопиридином, 4-affflHo6eH:5CMi(MOно )сульфокислотой, А-аминобензолкарбоновой кислотой и т.д., или сот упом нутых смол с щелочными металлами или щелочноземельными металлами, такими как натрий, калий, кальций, магний и т.д.
До-насто щего времени приведенные сорбенты не использовались дл извлечени галли из сильнощелочных алюминатных facTBopoB, таких как водный раствор алюмината натри в процессе получени окиси алюмини способом Байера. Поэтому хелатные смолы данного типа не эффективны дл извлечени галли из силькои1елочньгх водных растворов, содержапщх алюминий и имеющих следующий состав, г/л: Ga 0,01-0,5; AlaOj 50-120 и 100-200.
Количество хелатной смолы, которре используют дл контакта с раствором , варьируют в зависимости от концентрации галли в обрабатываемом растворе и вида используемых хелатных смол и может быть определено при помощи проведени предварительньгх экспериментов.
Температура контактировани хелатной соли с содержащим галлий раствором не имеет каких-либо специальных ограничений, и в общем случае составл ет 10-100°С. Врем контактировани также не имеет специальных ограничений и -достаточно контактировани в течение нескольких секунд. Десорбцию галли с хелатных Смол можно проводить сол ной, серной, азотной, фосфорной кислотами, сульфидом натри , иминодиуксусной кислотой,этилендиаминтетрауксусной кислотой и т.д. или при помощи нагревани смолы. Отделенный таким образом галлий может быть восстановлен в металлический галлий известными методами, например при помощи получени из него галлатов натри и их электролиза.
Пример 1, 10 см полимера виниламидоксима (далее хелатна смола 1)°, полученного в результате взаимодействи полиакрилонитрилового волокна , хлоргидрата оксиламина и водного раствора гидрата окиси натри , помещают в колонну с диаметром 12мм 100 см водного раствора алюмината натри из процесса получени окиси алюмини способом Байера, содержащего 189 ррт (долей на миллион) Ga, 42000 ppm Al и 123 800 ppm Na, пропускают сверху вниз через колонну в течение 2 ч, после чего в фипьтра те определ ют с.одержание Ga и А1 и рассчитывают степень их извлечени из раствора. Результаты данного примера приведены в табл.1.
Т а б л и ц а 1
Концентраци металлов
в фильтрате, ppm 8 41,960
Степень извлечени , % 96 О,1
Пример 2. По примеру 1 провод т извлечение галли из раствора следующими хелатными смолами:
Смола 2: винилсуль фонамидметандиамиддиоксимова смола, полученна при помощи хлорировани сополимерной смолы винил(моно)сульфокислоты и дивинилбензола в присутствии растворител , тетрахлорида углерода и серы, продукта взаимодействи хлорировани с аминомалонитрилом и последующего взаимодействи реакционного продукта С оксиламином.
Смола 3: смола сополимера винилкарбоновой кислоты и амидацетамидоксима , полученна в результате галогенизации смолы сополимера акриловой кислоты и дивинилбензола фосгеном в присутствии растворител , N,Nдиметилформамида , а затем взаимодействи продукта с аминоацетамидокСИМОМ .
Смола 4: смола, содержаща NOH-rpynny, Ш -группу и -ОН-группу , полученна в результате взаимодействи бензамидоксима, резорцина и формалина.
Смола 5: смола сополимера виниламидоксим-дивинилбензол , полученна в результате взаимодействи сополимера акрилонитрила и дивинилбензила
с оксиламином. I
Смола 6: смола conojytMepa винилдиамидодиоксима , дивинилбензола и акриловой кислоты, полученна в результате взаимодействи сополимера винилиден цианида, дивииршбензола и метилакрилата.
Смола 7: смола сополимера виниламидоксима и акриловой кислоты, полученна в результате сополимеризации реакционного продукта акрилонитрила , и оксиламина с этштакрилатом и последующего гидролиза полученного в результате сополимера.
Смола 8 получена в результате . взаимодействи хлорметилированной стиролдивинилбензольной смолы с диами номалеонитрилом и последующего взаимодействи полученного в результате реакционного продукта с оксиламином.
Смола 9 получена в результате хлорировани сильноосновной ионообменной смолы, содержащей триметиламиногруппу (Дуолита А-161) в присутствии 1,2-дихлор-1,2-дифлорэтанового растворител , взаимодействи этой смолы с иминодиацетонитрилом и последующего взаимодействи реакционного продукта с оксиламином.
Смола 10 получена при помощи хлорировани стиролдивинилбензольной смолы, содержащей группу (моно)сульфокислоты (Дуолит С-26) с фосгеном в присутствии растворител N,N-димeтшlформамида и последующего взаимодейсвти этой смолы с аминоацетамилоксимом .
Смола 11 получена при помощи взаимодействи 1,2-бензизоксазол-3ацетамидоксима , резорцина и формалина .
Смола 12 получена в результате взаимодействи 5-фтор-1,2-бензизоксазол-3-ацетамидоксима , фенола и формалина .
Смола 13 производитс промьппленностью и содержит группу амидоксима, имеет товарную марку Дуолит CS-3446.
Смола 14:смола, содержаща соль натри группы амидоксима, полученна в результате взаимодействи смолы акрилонитрилтетраэтиленгликольдиметакри лата (в мол рном отношении 1:0,2) с оксиламином в присутствии растворител , толуола, и обработки щелочью полученной таким образом смолы (водным раствором гидрата окиси натри ).
Смола 15 получена в результате взаимодействи смолы акрилонитрилэтиленгликольдиметакрилат (в мол рном отношении 1:0,15) с оксиламином в присутствии растворител , тетрахлорида углерода.
Смола 16 получена в результате взаимодействи смолы акрилонитсилэтиленгликольмонометакрилат (в мол рном отношении 1:0,25) с оксиламином в присутствии растворител , ксило ла.
Результаты анализа фильтратов на содержание галли и алюмини приведены в табл.2.
Таблица 2
Пример 3. 10 см хелатной смолы 1 контактируют по примеру 1 в течение 4 ч, а затем через колонну пропускают в течение 30 мин 50 см водного раствора 10%-ной кислоты. Далее смолу промывают 50 см воды, а затем дважды повтор ют в такой же последовательности контактирование сорбента с растворами и каждый раз анализируют содержание галли и алюмини в фильтратах. Результаты данно го опыта приведены в табл.3. Таблица Пример 4. 10 см- смолы, с держащей NOH-rpynny, NHj-группу -ОН-группу, полученной в результат взаимодействи 2-аминометш1бензили дендоксима, резорцина и формалина (обозначаетс : хелатна смола 17) контактируют с раствором алюмината натри , содержащим галлий по примеру 1. Результаты данного опыта при дены в табл.4. Таблица 4 1 Галлий Т Алюминий Показатели Концентраци металлов в фильтра37 40850 Степень извлечени , % Пример 5. По примеру 1 пр вод т извлечение галли из раствора следующими хелатными смолами: Хелатна смола 18 содержит NOHгруппу , -NHOH-rpynny, $ N-группу и -ОН-группу, полученную в результате взаимодействи 1,2-бензизоксазол-Зацетогидроксамоксима , резорцина и формалина. Хелатна смола 19 содержит NOHгруппу , -NHOH-rpynny, N-rpynny и -ОН-группу, получена в результате взаимодействи 5-фтор-1,2-бензизокс зол-З-ацетогидроксамоксима, фенола и формалина. Хелатна смола 20,. содержит NOH-rpynny и соль Na-CS Н-группы, получена в результате взаимодействи сополимера виниламидсксим-дивинилбензол с дисульфидом углерода и последующего взаимодействи реакционного продукта с водным раствором гидрата окиси натри . Хелатна смола 21 содержит NOHгруппу и соль Са группы СООН, получ на в результате взаимодействи смолы поликонденсации бензоилимино-этандиамидодиокмима , анилина и формалина с монохлоруксусной кислотой и последующей обработки щелочью реакционного продукта с использованием водного раствора гидрата окиси кальци . Хелатна смола 22 содержит NOH-rpynny, -NH -группу, N-группу и -ОН-группу, получаетс в результате взаимодействи 1,2-бензисоксазол-Зацетогидроксамовой кислоты, 3 аминопиридина , резорцина и формалина. Хелатна смола 23 содержит NOHгруппу и К-группу, получаетс в результате взаимодействи 8-формилхино|пина , бензальдегида (бензойного альдегида ) и формалина с целью смолообразовани и последующего взаимодействи смолы с оксиламином. Хелатна смола 24 содержит NOHгруппу и -ОН-группу, получаетс в результате взаимодействи 2-оксибензилидендоксима , резорцина и формалина . Хелатна смола 25 содержит NOHгруппу и NH-rpynny, получаетс в результате взаимодействи 2-N(N-мeтиламиноэтил )бензилидендоксима, N-метиланилина и формалина. Хелатна смола 26 содержит NOHгруппу и С 0-группу, получаетс в результате взаимодействи 2-формилбензилидендоксима , бензилоксима и формалина. Хелатна смола 27 содержит три NaOH-гpyппы на блок смолы, получаетс в результате взаимодействи бензилдиоксима , бензилидендоксима и формалина . Хелатна смола 28 содержит NaOHгруппу , NaH,j-rpynny и -NHNH2-группу, получаетс в результате взаимодействи сополимеракрилонитрила и дивинилбензола с сульфатом оксиламина и водным раствором гидразина. Хелатна смола 29 содержит . NaOH-rpynny, -NH -группу, и -NHCH2 .CH2.NHCHj.CH2 NH rpynny, получаетс в результате взаимодействи соолимера акрилонитрила и дивинилбензола с окислами хлоргидратом и вод ым раствором диэтилентриамина. Результаты анализа фильтратов на содержание в них галли и алюмини приведены в табл.5.
11
1170959
12 Таблица
П р и м е р 6. По 10 г каждой из хелатиых смол 1 и 17 добавл ют в 100 см того же водного раствора алюмината натри , что использовалс в примере 1, затем содержимое встр хивают в течение 1 ч. Далее каждую из смесей раздел ют на хелатную смолу и водный слой и определ ют концентрации галли и алюмини , которые остаютс в водном слое.
Полученные результаты приведены в табл.6, .
Пример. По примеру 5 провод т извлечение галли с использованием полиакрилонитриловых волокон.
С - dHz- О - СНг СНз Нз
и который производитс фирмой Эшлэнд Кемикэл Компани, 10 г н-деканола и
которые примен лись дл синтеза хелатной смолы 1 в примере 1, сильноосновной ионообменной смолы Дуолит А-161 и хелатной смолы Сумихелат 0-10 типа дитиокарбаминовой кислоты (производитс фирмой Сумитомо Кемикал Компани ЛТД). Полученные результты приведены в табл.6.
Пример 8, Провод т извлечение галли по способу, вл ющемус базовым объектом, дл чего в 100 см того же водного расгвора алюмината натри , что использовалс в примере l, добавл ют 10 г экстрагента Калеке 100, имеющего структурную формулу.
-m-CJiP
г он (н
80 г керосина, затем смесь встр хивают в течение 1 ч. Далее смесь раз13 . i
дел ют на водный слой и слой органики и определ ют концентрации галли и алюмини , которые остаютс в водном слое. Полученные результаты приведены в табл.6.
Таблица 6
Сумихелат 0-10 186 41960
Келекс 100
142 4Г010
95914
Как Показывают примеры 1-5 и сравнительные примеры 6-8, хелатные смолы, которые используютс в данном способе, могут селективно и обратимо
извлекать ионы галли в многоцикличном процессе из сильноосновньгх водных растворов, таких как водные растворы алюмината натри , которые образуютс при получении окиси алюмини
методом Байера.
Технико-экономическа эффективность описываемого способа заключаетс в том, что он позвол ет повысить на 50-75% степень извлечени галли из алюминатных растворов по сравнению с базовым объектом СО способом-прототипом 1.2 J, тем самым обеспечива возможность организации промьшшенного получени галли на базе производства окиси алюмини методом Байера,
Claims (3)
1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ ИЗ АЛЮМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ, включающий их контактйрование с азотсодержащим комплексообразующим сорбентом, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения галлия в щелочных средах, в качестве азотсодержащего комплексообразующего сорбента используют полифункциональный сорбент, содержащий оксимную группу д функциональную группу, способную образовывать хелатную связь с оксимной группой через галлий.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в полифункцио— нальном сорбенте оксимная и хелатообразующая группы фиксированы на одном и том же углеродном атоме в его элементарном звене.
3. Способ по п.1, о т л и ч ’ а ющ и й с я тем, что в качестве функциональной группы, способной образовывать хелатную связь с оксимной группой^ полифункционал ьный сорбент, содержит группы =Ν-Κ,, где R1 и В2 - водород или органические радикалы , - CSaH, =NOH , >С = 0, -NHOH , - ΝΗ- ΝΗχ , -COOH-,-SOsH, 7 05 , -CH0,-O-, -Э-, RfOR/j ,-PO(OR2)1( PH(OR)j где R - водород, фенильная, алкильная или аминогруппа.
SU «,1170959
1 1 70959
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14844481A JPS5852450A (ja) | 1981-09-19 | 1981-09-19 | ガリウムの回収方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1170959A3 true SU1170959A3 (ru) | 1985-07-30 |
Family
ID=15452931
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823492354A SU1170959A3 (ru) | 1981-09-19 | 1982-09-16 | Способ извлечени галли из алюминатных растворов |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5852450A (ru) |
SU (1) | SU1170959A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2676705C2 (ru) * | 2014-08-20 | 2019-01-10 | ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ | Сульфированные, аминометилированные хелатные смолы |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60215721A (ja) * | 1984-04-06 | 1985-10-29 | Unitika Ltd | ガリウムの回収方法 |
JPS6280237A (ja) * | 1985-10-04 | 1987-04-13 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 水中のガリウムの濃縮分離方法 |
ES2032892T3 (es) * | 1987-04-03 | 1993-03-01 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Procedimiento para recuperar galio mediante una resina quelante. |
JPH01148406A (ja) * | 1987-12-02 | 1989-06-09 | Nkk Corp | ロール面の監視装置 |
CN101864525A (zh) * | 2010-04-27 | 2010-10-20 | 中国神华能源股份有限公司 | 一种由粉煤灰提取镓的方法 |
CN101838738A (zh) * | 2010-04-27 | 2010-09-22 | 中国神华能源股份有限公司 | 一种由粉煤灰提取镓的方法 |
RU2507280C1 (ru) * | 2012-07-23 | 2014-02-20 | Открытое Акционерное Общество "Челябинский цинковый завод" | Способ переработки цинксодержащих металлургических отходов |
RU2667592C1 (ru) * | 2018-02-22 | 2018-09-21 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" | Способ разделения галлия и алюминия на слабоосновном анионите d-403 из щелочных растворов |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5842737A (ja) * | 1981-09-07 | 1983-03-12 | Unitika Ltd | ガリウムの回収方法 |
-
1981
- 1981-09-19 JP JP14844481A patent/JPS5852450A/ja active Granted
-
1982
- 1982-09-16 SU SU823492354A patent/SU1170959A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент DE № 2450862, кл. С 01 G 15/00, 1978. 2. Херинг Р. Хелатообразук цие ионообменники. М., Мир, 1971, с. 144. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2676705C2 (ru) * | 2014-08-20 | 2019-01-10 | ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ | Сульфированные, аминометилированные хелатные смолы |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5852450A (ja) | 1983-03-28 |
JPS6157899B2 (ru) | 1986-12-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1170959A3 (ru) | Способ извлечени галли из алюминатных растворов | |
US8562922B2 (en) | Picolylamine resins | |
US10781506B2 (en) | Making mineral salts from various sources | |
CA1194699A (en) | Method for recovery of gallium | |
Sussman et al. | Metal Recovery by Anion Exchange. | |
AU599219B2 (en) | Process for recovery of gallium by chelate resin | |
CS245861B1 (en) | Method of heavy metals separation from aminocarboxyl complexing substances | |
CA1308261C (en) | Recovery of gallium | |
JPS621325B2 (ru) | ||
JPH09225298A (ja) | 砒素吸着用樹脂及び砒素を含む溶液からの砒素の回収方法 | |
JPS61261215A (ja) | モリブデンの回収方法 | |
JPS621571B2 (ru) | ||
JPS62176914A (ja) | 希有金属の回収方法 | |
JPS60260423A (ja) | ゲルマニウムの回収方法 | |
JPH0661465B2 (ja) | 金属捕集剤の製造方法 | |
Matějka et al. | Ligand exchange sorption of carboxylic and aminocarboxylic anions by chelating resins loaded with heavy metal cations | |
JP2508162B2 (ja) | 重金属の回収方法 | |
JPS5896831A (ja) | ガリウムの回収法 | |
JPH0549729B2 (ru) | ||
JPS61111917A (ja) | ガリウムの回収方法 | |
JP2876754B2 (ja) | 砒素の除去方法 | |
RU2684663C1 (ru) | Способ получения концентрата скандия из скандийсодержащего раствора | |
RU2169601C2 (ru) | Способ удаления иона свинца (варианты) | |
JPS61232222A (ja) | レニウムの回収方法 | |
JPS593935B2 (ja) | バナジン酸含有水の処理法 |