SU116767A1 - Способ получени 1,6-гексаметилен бис (диметиламина) - Google Patents
Способ получени 1,6-гексаметилен бис (диметиламина)Info
- Publication number
- SU116767A1 SU116767A1 SU589370A SU589370A SU116767A1 SU 116767 A1 SU116767 A1 SU 116767A1 SU 589370 A SU589370 A SU 589370A SU 589370 A SU589370 A SU 589370A SU 116767 A1 SU116767 A1 SU 116767A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethylamine
- hexamethylene bis
- obtaining
- hexamethylenediamine
- excess
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени 1,6-гексаметилен-бис (диметиламина) путем взаимодействи 1,6-гексаметилендиамина с формалином и муравьиной кислотой.
Предлагаемый способ имеет преимущество перед известным способом , так как позвол ет повысить выход продукта без усложнени техНС1ЛОГИИ . Это достигаетс тем, что вместо обработки раствора формиата 1,6-гексаметилендиамина в избытке муравьиной кислоты формалином прибавл ют к смеси формалина и муравьиной кислоты основание 1.6-гексаметилендиамина . Этот пор док проведени реакции обеспечивает сохранение в течение всего процесса значительного избытка метилирующей смеси и сокращение времени пребывани 1,6-гексаметилендиамина в реакционной массе.
Способ осуществл етс следующим образом.
В трехгорлую колбу с мещалкой, термометром и обратным холодильником загружают 455 г 85%-ной муравьиной кислоты (8,4 мол ), 375 г 40%-кого формалина (5 молей), нагревают метилирующую смесь при перемещивании и включенном обратном холодильнике до 78-80° и, поддержива эту температуру охлаждением водой, в течение двух час. постепенно приливают из капельной воронки водный 86%-ный раствор 1,6-гексаметилендиамина в количестве 116 г (1 мол ). По прекращении интенсивного выделени углекислого газа реакционную массу выдерживают 10 час. при кипении до прекращени выделени углекислого газа. Затем из реакционной массы, переключа обратный холодильник на пр мой, отгон ют избыток метилирующей смеси и воду под уменьшенным давлением 130-80 мм рт. ст. Остаток в колбе охлаждают до 20° и при охлаждении подщелачивают 40%-ным раствором едкого натра в количестве 400 г.
При этом высаливаетс масл ный слой 1,6-гексаметилен-бис (диметиламина ), который отдел ют на делительной воронке от водного сло после отстаивани в течение двух час. Отделенный масл ный слой
Na 116767 2 -
перегон ют одной, водной фракцией при 40-20 мм рт. ст. и 114-100°. Выход прозрачной, бесцветной жидкости 80%-кого водного 1,6-гексаметилен-бис (диметиламина) 188 г., что составл ет 87,4% от теоретического .
П р ед м-е т изобретени
Способ получени 1,6-гексаметилен-бис (диметиламина) путем взаимодействи 1,6-гексаметилендиамина с муравьиной кислотой и формальдегидом , отличающийс тем, что, в цел х уменьшени побочных реакций и повышени выхода целевого продукта, 1,6-гексаметилендиамин постепенно добавл ют при температуре 78-80° в избыток метилирующей смеси: муравьиной кислоты (избыток 40%) и формалина (избыток 25%).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU589370A SU116767A1 (ru) | 1958-01-06 | 1958-01-06 | Способ получени 1,6-гексаметилен бис (диметиламина) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU589370A SU116767A1 (ru) | 1958-01-06 | 1958-01-06 | Способ получени 1,6-гексаметилен бис (диметиламина) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU116767A1 true SU116767A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48388970
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU589370A SU116767A1 (ru) | 1958-01-06 | 1958-01-06 | Способ получени 1,6-гексаметилен бис (диметиламина) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU116767A1 (ru) |
-
1958
- 1958-01-06 SU SU589370A patent/SU116767A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU116767A1 (ru) | Способ получени 1,6-гексаметилен бис (диметиламина) | |
Iffland et al. | Preparation of amines by low pressure hydrogenation of oximes | |
US2576306A (en) | Substituted imidazolidine compounds and method for preparing them | |
SU128460A1 (ru) | Способ получени альфа-фтор-альфа-хлор-бета оксипропионовой кислоты | |
SU135494A1 (ru) | Способ получени диизопропаноламина | |
SU413678A3 (ru) | ||
SU111907A1 (ru) | Способ получени 2,2-дифенил-4-диметил-аминопентанонитрила | |
SU395364A1 (ru) | Способ получения оксибензиловых эфиров сернистой кислоты | |
SU131757A1 (ru) | Способ получени метилтиоцианата | |
US2594411A (en) | Process for the preparation of alkane sulfonic acids | |
SU445637A1 (ru) | Способ получени транс-изомера 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1 | |
SU128467A1 (ru) | Способ получени бета-аминокетонов | |
SU133895A1 (ru) | Способ получени 2, 4, 5-трихлорфенола | |
SU96989A1 (ru) | Способ получени синтетического дубильного вещества | |
SU407890A1 (ru) | Способ получения эфиров циануксусной кислоты | |
US2315679A (en) | Process for the preparation of the cyanhydrin of formisobutyraldol | |
SU107847A1 (ru) | Способ очистки 2-этилгексанола | |
SU117044A1 (ru) | Способ получени 1-фенил-2, 3 диметил-4-диметиламинопиразолона-5 (пирамидона) | |
SU126884A1 (ru) | Способ получени гамма-алкоксипиридинов | |
SU127651A1 (ru) | Способ выделени ароматических оксиальдегидов | |
SU117368A1 (ru) | Способ непрерывной конденсации спиртов | |
SU74216A1 (ru) | Способ выделени чистого паракрезола | |
SU85828A1 (ru) | Способ получени первичных или вторичных аминов жирного, алициклического или ароматического р дов взаимодействием соответствующих альдегидов или кетонов с формамидом или его N-алкил- и арилзамещенными | |
SU106568A1 (ru) | Способ получени терефталевой кислоты | |
SU91639A1 (ru) | Способ получени бензолсульфоната триметилфурфуриламмони |