SU413678A3 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU413678A3 SU413678A3 SU1715932A SU1715932A SU413678A3 SU 413678 A3 SU413678 A3 SU 413678A3 SU 1715932 A SU1715932 A SU 1715932A SU 1715932 A SU1715932 A SU 1715932A SU 413678 A3 SU413678 A3 SU 413678A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- purine
- dichloro
- saponification
- compound
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/16—Purine radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области HOJiyieiiriH нового соединени , которое может найгм применение в фармацевтической промьинленпости .
Широко известен способ получени вюрнчных аминов, заключающийс во взаимодействии соединени , имеющего ато.м галоида или реакционноспособную меркаптогруппу, с первичным амином.
Использу известный способ, получают новое соединение Ы(6)-(2,5-диметилбензил)-2хлораденозин .
Иредлагаемын способ заключаетс в том, что триацетил-2,6-дихлор-9 (p-D-рибофуранозил )-пурин подвергают взаимоде1 стви() с 2,5диметилбензиламином в присутствии слабого основани , например третичного амина, с последующим омыление.м триацетильною соединени и выделением целевого продукта известным способом.
Обычно омыление провод т в растворе спирта , насып1е11ном аммиаком.
II р и м е р . N(6)-(2,5-Димeтилбeнзил)-2хлораденозип .
(),8 г триаиегил-2,6-дихлор-9-(р-13-рибофур.1иози .ч)-пурина, ;i,2 г 2,5-днметпл6ензиламина и 3,0 г 1рийти.-|амина кип т т с обратны.м холодильником в 50 мл изопропилового спирта в течение 2 час. Затем реакционную смесь упаривают в вакууме, остаток после упаривани смешивают с ди:)тиловым эфиром н водой, эфирньп расгвор е1це дважды нромынают водон , сушат и упаривают. Остаток пос.ае упарпва111 эфирного раствора см1-и1ип;1ют с 40 мл раствора метнлового спирта, Haci.iinenного аммиаком.
(месь выдерживают в течение ночи при комнатой темпераlype, после чет рмс:кор
обрабатывают актинированным углем и упчривают в вакууме. Остаток К1)ИС1а.|.1и.1 стс: при добаи.ченми спирта. После псрскрисьчллизации t;-i смеси воды и апоюиа ||(.}уч;пог с выходом 4,9 г (77,()% от reopci ическо о) N(6) (2,5-диметилбен;п л)-2-хлорадено.ииа с т. пл. 165-167°С.
Предмет и :iо б р е то и и
Способ получени N ((i)-(2.,lбCllзил )-2-хлораденози11а, о т л и ч а ю nui и с юм, 34
что триа11ет11л-2,6-дихлор-9-(р-0-рибофурано-следующим омылением триакстилыюго соедиаил )-пурин подвергают взаимодействию с 2,5-нени и выделением целевого продукта известдиметилбеншламииом в присутствии слабогоиым способом, основани , например третичного амина, с по 413678
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19702055160 DE2055160A1 (de) | 1970-11-10 | 1970-11-10 | N(6M2,5-Dimethylbenzyl)-2-chloradenosin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU413678A3 true SU413678A3 (ru) | 1974-01-30 |
Family
ID=5787639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1715932A SU413678A3 (ru) | 1970-11-10 | 1971-11-09 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT303976B (ru) |
| CA (1) | CA953715A (ru) |
| CH (1) | CH551424A (ru) |
| DE (1) | DE2055160A1 (ru) |
| ES (1) | ES396653A1 (ru) |
| FR (1) | FR2113889B1 (ru) |
| GB (1) | GB1315735A (ru) |
| HU (1) | HU164380B (ru) |
| NL (1) | NL7115188A (ru) |
| SE (1) | SE380026B (ru) |
| SU (1) | SU413678A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA717391B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3406533A1 (de) * | 1984-02-23 | 1985-08-29 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verwendung von adenosin-derivaten als antiallergica und arzneimittel, die diese enthalten |
| CZ2009298A3 (cs) * | 2009-05-14 | 2010-11-24 | Univerzita Palackého v Olomouci | Substituované 6-benzylaminopurin ribosidy, jejich použití a farmaceutický prípravek tyto slouceniny obsahující |
-
1970
- 1970-11-10 DE DE19702055160 patent/DE2055160A1/de active Pending
-
1971
- 1971-11-04 ES ES396653A patent/ES396653A1/es not_active Expired
- 1971-11-04 GB GB5134471A patent/GB1315735A/en not_active Expired
- 1971-11-04 NL NL7115188A patent/NL7115188A/xx unknown
- 1971-11-04 HU HUBO1330A patent/HU164380B/hu unknown
- 1971-11-04 ZA ZA717391A patent/ZA717391B/xx unknown
- 1971-11-04 SE SE7114090A patent/SE380026B/xx unknown
- 1971-11-05 CH CH1615971A patent/CH551424A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-11-08 CA CA127,184A patent/CA953715A/en not_active Expired
- 1971-11-09 AT AT966871A patent/AT303976B/de active
- 1971-11-09 SU SU1715932A patent/SU413678A3/ru active
- 1971-11-10 FR FR7140243A patent/FR2113889B1/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7115188A (ru) | 1972-05-15 |
| CH551424A (de) | 1974-07-15 |
| AT303976B (de) | 1972-12-27 |
| CA953715A (en) | 1974-08-27 |
| DE2055160A1 (de) | 1972-05-18 |
| ES396653A1 (es) | 1974-06-01 |
| FR2113889B1 (ru) | 1975-06-06 |
| ZA717391B (en) | 1972-08-30 |
| HU164380B (ru) | 1974-02-28 |
| FR2113889A1 (ru) | 1972-06-30 |
| GB1315735A (en) | 1973-05-02 |
| SE380026B (ru) | 1975-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112021012374A2 (pt) | Processo para a síntese de sais de organossulfato de ésteres de aminoácido | |
| SU413678A3 (ru) | ||
| SU467517A3 (ru) | Способ получени аминопроизводных бензофенона | |
| Castro et al. | The constitution of the product of the reaction of benzylethylene oxide with ammonia | |
| SU503523A3 (ru) | Способ получени -(гетероарилметил)- -дезокси-нормофинов или -норкодеинов | |
| US2692895A (en) | Production of pantothenaldehyde and acetals thereof | |
| SU451698A1 (ru) | Способ получени -ацильных производных замещенных гексагидропиримидинов | |
| US2720536A (en) | Inactivation of primary amines in beta-alanine detergent mixture compositions | |
| SU437300A1 (ru) | Способ получени -замещенных 2,3дигидро-1,4-бензоксазин-3-онов | |
| ES379673A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de colorantes basicos de oxazina. | |
| US2441949A (en) | Method of synthesizing pantothenic acid | |
| US2930799A (en) | Bicyclic anhydride of meso-alpha, alpha'-dithioadipic acid and method of making the same | |
| GB552036A (en) | Process for the manufacture of sodium-d-pantothenate in crystalline form | |
| US2467602A (en) | 2,3-bis-(benzamidomethylthio)-propanol | |
| SU354725A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана | |
| GB725812A (en) | Succinimide compounds and method for obtaining the same | |
| SU444766A1 (ru) | Способ получени -хлоралкил- гидро- -алкиламидина полигалогенкарбоновой кислоты | |
| SU132235A1 (ru) | Способ получени 3-карбэтоксикумарина | |
| US1743630A (en) | Methylene-disalicylic acid derivative | |
| SU435225A1 (ru) | Способ получения ацеталей n-замещенныхлактамов | |
| US2680768A (en) | Production of pantetheine and pantethine | |
| SU386904A1 (ru) | Способ получения высших простых эфиро%^ пропаргилового спирта | |
| SU445637A1 (ru) | Способ получени транс-изомера 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1 | |
| GB1505028A (en) | Preparation of gamma-pyrones | |
| SU408545A1 (ru) | Способ получени 3-нитропропанал |