SU1123535A3 - Нематоцидна композици (ее варианты) - Google Patents
Нематоцидна композици (ее варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1123535A3 SU1123535A3 SU792788552A SU2788552A SU1123535A3 SU 1123535 A3 SU1123535 A3 SU 1123535A3 SU 792788552 A SU792788552 A SU 792788552A SU 2788552 A SU2788552 A SU 2788552A SU 1123535 A3 SU1123535 A3 SU 1123535A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivative
- allyl
- dithiocarbamic acid
- auxiliary components
- methylallyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Нематоцидна композици в форме смачивающегос порошка, содержаща действующее начало на основе производного дитиокарбаминовой кислоты и вспомогательные компоненты, отличающа с тем, что, с целью повышени нематоцидной активности , она содержит в качестве произйодного дитиокарбаминовой кислоты соединение общей формулы Ч « N-C-5-R R где R и R алкил R - аллил, 2-метилаллил, пропаргил , кротил в качестве вспомогательных компонентов-аморфную двуокись кремни , каолиновый глинозем, алкилбензолсульфонат при следующем соотношении компонентов , М4С.ч.J Производное дитиокарбаминовой кислоты 50 Аморфна двуокись крем25 ни Каолиновьй глинозем 20 Алкилбензолсульфонат 5 2. Нематоцидна композици в форме гранул, содержаща действующее начало на основе производного дитиокарбаминовой кислоты, бентонит и другие вспомогательные компоненты, о тл и ч а ю щ а с тем, что, с целью повьшени нематоцидной активности , она содержит в качестве производного дитиокарбаминовой кислоты соединение общей формулыg . 5 О) « .2 N-C-S-I 31где R, R - метил; R - аллил, 2-метилаллил, (в качестве вспомогательных компонен ,тов - каолиновый глинозем, аморфную двуок1гсь кремни , натрий-дирктилсуль:фо нтарную кислоту, при следующем соотношении компонентов, мае.ч.: Производное дитиокарбаминовой кислоты25 Каолиновый глинозем 25 Бентонит .. 35 Аморфна двуокись кремни 1 о Натрий-диоктилсульфо нтарна кислота5 Приоритет по признакам: 18.07.78при R, R - метил, R - аллил, 2-метилаллил, 24.02.79при R, R - алкил С -С R - пропаргил, кротил.
Description
Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с вредител ми сельского хоз йства, а именно к нематоцидной композиции на основе про изводных дитиокарбаминоврй. кислоты; Известным нёматоцИдом вл етс препарат карбам, действующее вещест во которого N-метилдитиокарбамат натри .Сt3. Однако эффективность «гго недос таточна. Наиболее близкой к.изобретению вл етс нематоцидна композици , содержаща действующее начало - ал лилалкилдитиокарбамат и вспомогательные компоненты С21. Однако она также недостаточно эф фективна. Целью изобретени вл етс повьпп кие нематоцидной активности; Указанна цель достигаетс тем, что композици в форме смачивающего с порошка содержит в качестве дейс вующего начала производное дитиокар баминовой кислоты общей формулы К 5 Ч J N-C-S--f jl алкил С Cj, где R и R2 - аллил, 2-метилаллил, пропаргил, кротил в качестве вспомогательных компонен тов - аморфную двуокись кремни , каолиновый глинозем, алкилбензолсул фонат при следующем соотношении ком понентов, мае.ч.: Производное дитиокарбаминовой кислоты50 Аморфна двуокись кремни 25 Каолиновый глинозем 20 Алкилбепзолсульфонат 5 а также использованием нематоцидной композиции в форме гранул, содержащей в качестве действующего начала производное дитиокарбаминовой кисло ты общей формулы 5 C-S-P ; {J , где R, R - метил. R - аллил, 2-метиаллил, в качестве вспомогательных компонен тов - каолиновый глинозем, бентонит амфорную двуокись кремни ,натрий-дио тилсульфо нтарную кислоту при следую щем соотношении компонентов,мае,ч, Производное дитиокарбаминовой кислоты25 Каолиновый глинозем 25 Бентонит35 Аморфна Двуокись кремни 10 Натрий-диоктилсульфо нтарна кислота5 Дитиокарбаматные производные могут быть получены по реакции диалкиламина с дисульфидом углерода и последующим реагированием полученного продукта с галоидаллилом, метилаЛлилгалоидом , пропаргилгалоидом, кротилгалоидом . Пример 1. Синтез пропаргил-N , Н-диметийдитиокарбамата. 16,3 г 40%-ного водного раствора диметиламина добавл ют к 40 мл диметилформамида и, поддержива смесь при 5-10С, по капл м при перемешивании добавл ют 4,8 г дисульфида углерода в течение 30 мин. Затем температуру смеси довод т до комнатной температуры и добавл ют по капл м 7,1 г пропаргилбромида в течение 30 мин. Реакционную смесь перемешивают при этой же температуре в течение 1 ч и при 40-50 С в течение 2 ч до завершени реакции. Реакционную смесь вливают в воду и отделенные органические вещества экстрагируют двгокды 50 мл бензола, промьшают разбавленной сол ной кислотой и затем водой, после удалени бензола дистилл цией получено 9,2 г целевого продукта с т.пл. 57-59 с. Вычислено, %: С 45,28; Н 5,66; N 8,81; S 40,25. Найдено, %s С 45,33; н5,68,N 8,76; S 39,91. П р и м а.р 2. Синтез аллил-N, N-диметилдитиокарбамата. Синтез провод таналогично примеру 1 за исключением того, что вместо пропаргилбромида используют 7,3 г аллилбромида, что приводит к получению 9,0 г целевого продукта, маслообразного при комнатной температуре , с т.кип. мм рт.ст., nf, 1,6042. Вычислено, %: С 44,72; Н 6,82; N 8,70; S 39,75. На:йдено, %: С 44,75; Н 6,87; N 8,71; S. 39,80. Пример. 3. Синтез 2-метилаллил-N , N-диметилдитиокарбамата. .31 Синтез провод т аналогично приме ру 1 за исключением того, что вместо пропаргилбромида используют 5,5 г 2-метилаллилхлорида, что приводит к получению 8,1 г целевого продукта, ма лообразного при комнатной температур 3, 1,5745. Вычислено, %: С 48,00; Н 7,43; N 8.00; S 36,57. Найдено, %: С 48,11; Н 7,50, N 8,12; S 36,30. Пример 4. Синтез кротил-N, N-диметшщитиокарбамата. К 12,0 г 50%-кого водного раствора диметиламина добавл ют 30 мл тетрагидрофурана и к этой смеси, температуру которой поддерживают 0-5°С, доба:вл ют по капл м 5,0 г дисульфида углерода при перемешивании в течение 30 мин. После этого реакционную смесь довод т до комнатной темпера туры и добавл ют по капл м в течение 30 мин 5,4 г кротилклоридй, затем пере мешивают в течение 3 ч при.той же температуре до полного завершени реакции . Реакционную смесь выливают в воду, отделенные органические вещества дважды экстрагируют 30 мл толуола , промывают разбавленной сол ной кислотой и водой, толуол удал ют дистилл цией с получением 10,2 г . целевого продукта, имеющего п 1,58 Вычислено, %: С 48,00; Н 7,43, N 8,01; S 36,57. Найдено, %: С 48.00; Н 7,67, N 7,98, S 36,48. Пример 5. Синтез аллил-N, N-диэтилдитиокарбам та. 9,7 г диэтиламина добавл ют к 50 мл тетрагидрофурана и, поддержива температуру смеси 0-5С, при перемешивании добавл ют к смеси по капл м 5,0 г дисульфида углерода в течение 30 мин. После этого температуру смеси довод т до комнатной температуры , после чего по капл м добав л ют 4,6 г аллилхлорида в течение 30 мин. Реакционнзпо смесь вливают в воду и отделенные органические вещества экстрагируют дважды 30 мл толуола , промьшают разбавленной сол ной кислотой и затем промывают водой После удалени толуола дистилл цией получено 8,3 г целевого продукта, у которого n-j 1,5775. Вычислено, %: С 50,79; Н 7,94; N 7,40, S 33, 86. 5 Найдено, %: С 50,85; ff 8,00; N 7,39; S 33,78. Пример 6. Синтез аллил-N, Н-дипропилдитиокарбамата. 13,4 г дипропиламина добавл ют к 50 мл тетрагидрофурана и к этой смеси, температуру которой поддерживают , добавл ют по капл м 5,0 г дисульфида углерода в течение 30 мин при перемешивании. После этого смесь довод т до комнатной температуры и добавл ют к ней по капл м 7,3 г аллил бромида в течение 30 мин. Смесь перемешивают при этой температуре в течение 3 ч до полного завершени реакции. Реакционную смесь вливают в воду и отделенное органическое вещество дважды экстрагируют 30 мл толуола и промывают разбавленной сол ной кислотой, после чего вновь промывают водой. После удалени толуола дистилл цией получают 9,7 г целевого продукта, Пд 1,5525. Вычислено, %: С 55,30; Н 8,76; N 6,45; S 29,49. Найдено, %: С 55,27; Н 8,81, N 6,51 ; S 29,51. Производные дитиокарбаминовой кислоты могут быть смешаны с различными типами носителей дл приготовлени их в форме смачивающегос порошка. гранул. 7. Смачивающийс Пример порошок. Дл приготовлени смачивающегос порошка смешивают следующие компоненты , мае.4.: Производное дитиокарбаминовой кислоты50 Аморфна двуокись кремни 25 Као.линовьй глинозем 20 Алкилбензолсульфонат 5 Пример 8. Гранулы. Следующие компоненты смешивают и сформовьюают в гранулы по обычной методике гранул ции, мае.ч.: Производное дитиокарбаминовой кислоты 25 Каолиновый глинозем 25 Бентонит 35 Аморфна двуокись кремни . .10 Натрий-диоктилсульфо. нтарна кислота5 Пример 9. Эффективность против Meloidogyne incognita с исполь- зованиемв качестве индикатора томатов.
Почву с нематодами Meloidogyne incognita, которые размножены с помощью сладкого картофел в качестве растени -зсоз ина, раскладывают в незастекленные горшочки (высотой 5,5 см и диаметром 5,5 см) по 50 г почвы на каждьШ горшочек.и отмеренное количество смачивающегос порошка, приготовленного по примеру 7, разбавл ют водой и выливают на поверхность каждо-О и
го горшочка. После вьщержки горшочков в таком виде в течение 24 ч высевгиют семена томата (10 сем н томата на каждый горшок), Что касаетс испытываемого карбамового соединени , 15 ТО отмеренное количество этого соединени (в жидком состо нии) абсорбировано образцом хлопчатника и этот хлопчатник помещен в 5 см углубление в центре каждого горшочка и закрыт почвой. Семена томата высевают на 10 день после обработки (10 сем н на. горчошек). Испьгеание выполнено в стекл нной теплице при 25-30°С и через один мес ц после обработки определ ют токсичность дл растени и паразитические наросты. Результаты представлены в табл.1 Испытани Повтор ли 3 раза, где степень токсичности дл растений: - нет признаков химических повреждений ± рост слабо развит и пластины лис та вьщветшие, + рост плохой и плас тины листа выцветшие,.++ рост очен плохой и все листь , коричневые, почти полное разрушение. И р и м ер 10. Эффективность про тив Pratylenchus penetrans с использованием в качестве индикатора дурнишника . Pratylenechus penetrans культивированна в домашних услови х с каллюсом люцерны искусственно внос т в стерилизованную почву. Плотность нематодов составл ет 1000 на 1 г поч вы. Зараженную нематодами почву оставл ют при 25°С на 24 ч и раскладывают по незастекленным горшочкам таким же образом, как в примере 9, и семена дурнишника высевают (5 сем н на горшочек) на дес тый день после обработки. Испытание осуществл ют в застекленной теплице (при и степень повреждени корней и ток сичности дл растений оценивают на 50 день после обработки. Результаты представлены в табл, 2. Испытани повтор ют 3 раза.
Пример 11. Эффективность против Meloidogine incognita с томатами , используемыми в качестве индикаторного растени ;
Почву, в которой размножают нематоды (Meloidogine incognita) с помощью сладкого картофел в качестве растени -хоз ина, раскладывают по горшочкам , имеющим 5,5 см в диаметре
горшочек и отмеренное количество смачивающегос порошка по примеру 7 разбавл ют водой и выливают на поверхность каждого горшка. На п тый день 5,5 см в высоту, по 50 г почвы на после указанной обработки в горшочки высевают семена томата (10 сем н на горшочек). В случае карбамового соединени (контроль) отмеренное количество указанного соединени абсорбируют на кусочке хлопчатника и хлопчатник помещают в 5 см углубление в центре каждого горшка и закрывают почвой, на 10-й день после обработки в горшочки высевают семена томат. (10 сем н на горшочек). Испытание провод т, в застекленной теплице при 25-30°С и через мес ц после обработки исследуют нематоцидную активность и токсичность дл растений . Результаты представлены в табл. 3, где степень токсичности дл растений: - нет признаков по- . вреждени ; + несколько плохой рост; + плохой рост; ++ очень плохой рост; +++ нет прорастани или разрушение . Пример 12. Эффективность против Pratylenchus penetrans с дурнишником , используемым и качестве индикаторного растени . Нематоды (Pratylenchus penetrans), культивированные в домашних услови х с каллюсом люцерны, искусственно внос т в стерилизованную почву. Плотность нематоДов составл сет более чем 1000 на 1 г почвы. Таким образом, обработанную почву оставл ют при комнатной температуре в течение 24 ч, затем раскладывают в незастекленные горшочки по примеру 11 и обрабатывают испытываемой композицией . Нематоцидную активность и токсичность дл растений определ ют на 50 день после обработки. Результаты представлены в табл.4. Испь тание проведено 3 раза. Пример 13. ПочвУ, в которой размножают Melo-idogene incognita использу в качестве растени -хоз ина , батат., помещают в щики площадью 1/1000 ара (14 см высотой) и обрабатьшают ее, примешав к ней заранее определенное количество гранул соединений , полученных по методике, опи санной в примере 8, В день обработки этим соединением в эти щики пересаживают растени томатов (10 растений на щик). Испытани провод т в стекл нной теплице (25-ЗО С)и повтор ют их два раза. Через 4 недели после пересадки растений томатов (в эти щики) оценивают степень паразитных ISapocTOB, вес листьев и фитотоксичность . Результаты испытаний приведены в табл. 5. Степень паразитных наростов и фитотоксичность выражены следующими оценками. Степень пораже- Число кор- НематоНИН корней/ /О - Не имеетс 1- Слабое 2- Среднее 3- Сильное 4- Т желое Степень фитотоксичности (табл.3) - нет ника|(их признаков поражени небольшие участки, покрытые коричневыми точками, наблюдались на листь х на 7-15 день после посадки, а затем восстанавливались и не оказы вали существенного вли ни на рост; площадь листьев становилась коричневой и все тело растени атрофировалось; ++ вс площадь листьев становилась коричневой и все тело растени атрофировалась до разрушени J +++ разрушение. Пример 14. Эффективность против Meloidogine incognitaв горшочках большого размера с использованием томатов в качестве индикаторного растени . Почву, в которой размножают Меloidogine incognita с помощью сладкого картофел в качестве растени -хоз ина , раскладьрзают в горшочки 1/2000 ард (30 см высоты) и отмеренное количество вещества в гранулах внос т-в почву на глубину 15 см. Таким же образом внос т гранулы 20% ДВСР (1,2-дибром-З-хлорпропана). На 5 дань после указанной обработки в горшочки трансплантируют рост томатов (7 ростков на горшочек). Испытани проводит в стекл нной теплице (25-30С) и повто1 ют дважды и на 60 день после трансплантации оценивают нематоцидную активность и токсичность дл растений. Результаты представлены в табл.6. Как видно из приведенного соединени про вл ют отличн то эффективность против нематодов корневых наростов , которые нанос т серьезный ущерб ocHOBHbiM сельскохоз йственным продзпктам, и в то же врем указанные соединени не токсичны к дурнишнику и томатам. Таблица 1
2-Meтилaллил-N, Н-диметилдитиокарбамат 50%-ный
смачива«гмый порошок
Пропаргил-N, N-диметиЛдитиокарбамат 50%-ный
смачиваемый порошок
Контроль
Карбам
too
100 70
100
87,5
70
100 85
50%-на жидкость (известно)
2,5
Необработанные
Аллил-N, Н-диметш1ДИтиокарбамат 50%-ный смачиваемый порошок
2-Метш1аллил Н, N-диметилдитиокарбамат 50%-ный смачиваемый порошок
Пропаргил-N, N-диметилдитиокарбамат 50%-ный смачиваемый порошок
Карбам
50%-на жидкость (известно)
Необработанный
1123535
10
Продолжение табл. J
37,5 О
Таблица 2
100
97,5
52,5
100 100 57,5
100
82,5
47,5
100 77,8 30 12,5
Аллил-N, К-диэтилдитиокарбамат 50%-ный смачиваемый порошок
Аллил-N, N-дипропилдитиокарбамат 50%-ный смачиваемый порошок
Кротил-N, N-диметилдитиокарбамат 50%-ньй смачиАллшг-N , N-диэтилдиIтиокарбамат
АплШ1 -Ы, N-дипропилдитиокарбамат
Таблица 3
Таблица 4 .
и
1
Кротил-N, N flHMeTmiAHTHOкарбамат 50%-ный смачиваемый порошок
Контроль Карба м 30%-1га жидкость (изве14
1123535 Цродолжение табл. 4.
Z
100
87,5
37,5
15
Аллиаллилдитиокарбамата (известно) 25% гранулы
30 20
Контрольна группа (без обработки)
Соединение
Доза, кг/10ар
Аллил-N, N-диэтшг дитиокарбамат 25% .гранулы
ДВСР
20% гранулы
Н еобработанные
I 123535
16
Продолжение табл„ 5
1,58
+ + 0,91
0,09
Таблица 6
Нематоцидна
Степень токсичности активность. дл растений
100
87,5
75
87,5 75 50 О
Claims (1)
1. Нематоцидная композиция в форме смачивающегося порошка, содержащая действующее начало на основе производного дитиокарбаминовой кислоты и вспомогательные компоненты, отличающая ся тем, что, с целью повышения нематоцидной активности, она содержит в качестве производного дитиокарбаминовой кислоты соединение общей формулы
II
C-5-R где R и R1 алкил С -C.J
R - аллил, 2-метилаллил, пропаргил, кротил в качестве вспомогательных компонентов-аморфную двуокись кремния, каолиновый глинозем, алкилбензолсульфонат при следующем соотношении компонентов , мае.ч.:
ме гранул, содержащая действующее начало на основе производного дитиокарбаминовой кислоты, бентонит и другие вспомогательные компоненты, о тл и ч а ю щ а я с я тем, что, с. целью повышения нематоцидной активности, она содержит в качестве производного дитиокарбаминовой кислоты соединение общей формулы § ч · < >N—C-S-R R1 где R, R1 - метил;
R2 - аллил, 2-метилаллил, (в качестве вспомогательных компонентов - каолиновый глинозем, аморфную двуокись кремния, натрий-диоктилсульфоянтарную кислоту, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
SU.., 1123535
18.07.78 при R, R5 - метил,
R - аллил, 2-метилаллил,
24.02.79 при R, R1 - алкил С? -С ,
R2 - пропаргил, кротил.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8670678A JPS5515402A (en) | 1978-07-18 | 1978-07-18 | Nematocide composition |
JP2023379A JPS55113707A (en) | 1979-02-24 | 1979-02-24 | Nematocide composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1123535A3 true SU1123535A3 (ru) | 1984-11-07 |
Family
ID=26357141
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792788552A SU1123535A3 (ru) | 1978-07-18 | 1979-07-17 | Нематоцидна композици (ее варианты) |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4281016A (ru) |
DE (1) | DE2926674A1 (ru) |
FR (1) | FR2431487A1 (ru) |
GB (1) | GB2025409B (ru) |
NL (1) | NL7905537A (ru) |
SU (1) | SU1123535A3 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU549319B2 (en) * | 1980-10-21 | 1986-01-23 | Hodogaya Chemical Co. Ltd. | Nematocide |
US4447246A (en) * | 1983-05-16 | 1984-05-08 | Phillips Petroleum Company | Diesel fuel |
HU200082B (en) * | 1985-12-30 | 1990-04-28 | Ir Inst Orch Khim | Fungicides, bactericides, insecticides and acarycides containing as active substance n-/vinil-oxi-ethil/-dithiocarbamates and process for production of these compositions |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD94281A (ru) * | ||||
US2943972A (en) * | 1960-07-05 | Nxcxsxch | ||
DE742185C (de) * | 1939-11-19 | 1943-11-27 | Ig Farbenindustrie Ag | Mittel zur Bekaempfung von Nematoden |
GB805500A (en) * | 1954-11-23 | 1958-12-10 | Monsanto Chemicals | Herbicidal compositions and substances for use therein |
US2919182A (en) * | 1954-11-23 | 1959-12-29 | Monsanto Chemicals | Method of controlling vegetation |
US2847419A (en) * | 1954-11-26 | 1958-08-12 | Monsanto Chemicals | Propynyl dithiocarbamates |
CH510380A (de) * | 1969-04-29 | 1971-07-31 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von Dithiocarbamaten zur Beeinflussung der Pflanzenentwicklung |
DE2131135A1 (de) * | 1970-06-30 | 1972-01-05 | Ciba Geigy Ag | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
-
1979
- 1979-06-29 US US06/053,550 patent/US4281016A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-07-02 DE DE19792926674 patent/DE2926674A1/de not_active Ceased
- 1979-07-03 GB GB7923084A patent/GB2025409B/en not_active Expired
- 1979-07-16 NL NL7905537A patent/NL7905537A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-07-17 FR FR7918469A patent/FR2431487A1/fr active Granted
- 1979-07-17 SU SU792788552A patent/SU1123535A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Мельников Н.Н. Хими и тех нологи пестицидов. М., Хими , 1974, с. 330-351. 2. Патент US № 2905586, кл. 424-300, 1959 (прототип). * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2025409B (en) | 1983-03-23 |
US4281016A (en) | 1981-07-28 |
NL7905537A (nl) | 1980-01-22 |
FR2431487A1 (fr) | 1980-02-15 |
DE2926674A1 (de) | 1980-01-31 |
GB2025409A (en) | 1980-01-23 |
FR2431487B1 (ru) | 1983-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2011237227B2 (en) | Germination-stimulant carbamate derivatives and process for preparation thereof | |
HU184662B (en) | Process for producing n-substituted oxo-benzthiazoline derivatives and compositions for determining grawth of plants containing them | |
EP0083648B1 (en) | S-benzyl thiolcarbamates and their use in controlling weeds in rice fields | |
CA1080741A (en) | Thionocarbamates | |
SU1123535A3 (ru) | Нематоцидна композици (ее варианты) | |
SU1248532A3 (ru) | Способ получени 2-(пропаргилоксиимино)-1,7,7-триметилбицикло (2,2,1)гептана в виде рацемата или оптически активного антипода | |
SU1412595A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
KR830001039B1 (ko) | 2-이미노-1, 3-디티오 및 1, 3-옥사티오 복소환 화합물 함유 제초제 조성물 | |
AU595269B2 (en) | Plant growth promotion | |
JPH0450282B2 (ru) | ||
US3894150A (en) | Carbamate pesticidal compositions | |
SU519109A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
JPS6220992B2 (ru) | ||
SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
JPS5910322B2 (ja) | 殺草剤 | |
US4696947A (en) | Nematocide | |
KR830000743B1 (ko) | 치환페닐 요소의 제조법 | |
KR860000765B1 (ko) | 치환 페닐(티오노)카바메이트의 제조방법 | |
SU727108A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
CS208499B2 (en) | Means for regulation of the plants growth,particularly the vegetables | |
RU1811367C (ru) | Фунгицидна композици | |
KR790001458B1 (ko) | 2-요오드벤즈아닐리드의 제조법 | |
JP2739762B2 (ja) | 光学活性イソニコチン酸アニリド誘導体およびこれからなる植物生長調節剤組成物 | |
JPS62106093A (ja) | N−(α−シアノフルフリル)ニコチン酸アミド誘導体、その製造法およびそれらを含有する除草剤および農園芸用殺菌剤 | |
JPS6118752A (ja) | カ−バメ−ト誘導体 |