SU1114338A3 - Способ получени производных цефалоспорин-1-оксида - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИН-1-ОКСВДА общей формулы t г HfN -A ;-fe-HH v; « еоон а-с-соон 4, где R, и R - метил или R и R вместе - ,3-пропилен; R - 1Н-1,2,4-триазол-З-ил, 5-амиио-1Н-1,2,4-триазол-3-ип , 2-амино-1,3,4-тиади .азол-5-ш1, 2-Ч еркапто1 ,3,4-тиадиазол-5-Ш1 :шга З-оксипирндил-2, . в виде син-изомеров о т л и ч а ющ и и с   тем, что сложный трет.бутиловый эфир 7-амино-З-бромметил-Зцефем-4-карбоновой кислоты-1-оксид подвергают ацилированию кислотой общей формулы .S . еоон СН R. н. О-cJ-doo-d-cJH, Rt СНз где R. и Rj имеют указанные значени ; R.-группа, защищающа  аминогруппу , така  как тритил, в виде син-изрмера, в среде инертного органического р ст ворител , такого как метиленхлорид, в присутствии карбодиимида и органического основани  при комнатной температуре, образующийс  продукт .подвергают взаимодействию с гетероциклическим тиолом формулы RjSH, где Rj имеет указанные значени , СО в среде инертного органического 00 00 растворител , такого как диметилформамид , в присутствии неорганического или органического основани  при комнатной температуре с последующим сн тием групп, защищающих амино- и карбоксигруппы, кислотным гидролизом и вьщелением целевого продукта.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  новых антибиотиков цефалоспоринового р да, а именно производных цефалоспорин-1-оксида, которые могут найти применение в качестве лекарственных средств в медицине. Известен способ получени  биологически активных 3,7- дизамещенных цефалоспоринов, в частности (2аминотиазолил-4 )-2-алкоксииминоацетамидо -3-(1-замещенный тетразолил-5) тиометил-З-цефем-4-карбоновых кислот заключающийс  в том, что защищенную 7-амино-З-гапоидметил-З-цефем 4-карбоновую кислоту подвергают ацилированию 2-(2-защищенный аминотиазолил4 )-2-алкоксииминоуксусной кислотой в среде инертного органического раст ворител  в присутствии карбодиимида и органического или неорганического основани  при охлаждении или при комна ной температуре, образующийс  продук подвергают взаимодействие с соответT- d-iN ч t °t где R и R - метил или R и R2 вместе - 1,3-пропилен; RJ- 1Н-1,2,4-триаэол-3-ил; i 5-амино-1Н-1,2,4-три азол-3-ил, 2-амино- . 1,3,4-тиадиазол-5-Ш1, 2-меркапто-1,3,4-тиадиазол-5-ил или 3-оксипиридил-2 в виде сан-изомеров ацилированием трет.бутилового эфира 7-амино-Збромметил-З-цефем-4-карбоновой кислоты I-оксида кислотой общей формулы II Кщ}УН $ ,(J-COOH 1 Нв N RI o- -doo ct-cJH, Ff CJH, в виде сан-изомера, где RI и R имеют указанные значени ; R -группа, завроцакща  ами ногруппу, така  как тритил, в виде сйн-изомера. ствующим 1-замещенным тетразолил5-тиолом в среде инертного органического растворител  в присутствии органического или неорганического основани  при комнатной температуре или при нагревании с последующим сн тием защитных групп lJ , Zj Целью изобретени   вл етс  получение новых антибиотиков цефалоспоринового р да, расшир ющих,арсенал средств воздействи  на живой организм , с более низкими значени ми минимгшьной ингибирующей концентрации . Эта цель достигаетс  основным на известных в р ду цефалоспоринов; реакци х ацилировани  7-аминогруппы и обмена галоида на гетероциклическую тиогруппу в 3-метильном заместителе способом получени  производных цефалоспорин-t-оксида формулы I т-Г J-NY «2-S-K3 JooH I -в среде инерного органического растворител , такого как метиленхлорид, в п рисутствии карбодиимнда и органического основани  при комнатной температуре, взаимодействием полученного продукта с гетероциклическим тиолом формулы III где R имеет указанные значени , в среде инертного органического растворител , такого как диметипформамид , в присутствии неорганического или органического основани  при комнатной температуре с иоследуюпрт . сн тием групп, згицздакщих амино- и карбоксигрупгал кислотньв4 гидролизом и вьюелением целевого продукта. Продукты цефалоспоринового р да не имеют четкой тоЧки плавлени , а при помоор только температур точки разложени  их не удаетс  pxapjKTjev ризовать, поэтому они харшетеризуютс  при помощи их спектра  дерного магнитного резонанса, зафиксированного в диапазоне 60 МГц, а в качестве внутреннего эталона исполь зуетс  гексаметилдиснлоксан.

3

в приведенных примерах используютс  следующие сокращени : С синглет; Д - дублет; Т - триплет: К - квадруплет; ДЦ - дублет дублета; Ш.С. - широкий синглет; М - мул типлет; АВ - система АВ; J - представл ет посто нную св зи.

KpQMe того, в каждом случае проводилс  элементарный микроанализ; полученные данные находились в полном соответствии с указанными формулами .

Пример 1. (2-Амино-Атиазолш1 )-2-(2-ка рбокси-2-пропилоксиимино )-ацетамидо -3- l Н 1,2,4триазол-3-илтиометил1-З-цефем-18-оксид-4-карбонова  кислота, синизомер (СМ 40 765)

N-NH

Rj CHj;

Ч

N

a), (2-Тритш1амино-4-тиазол1ш )-2-(.бутоксикарбонш1-2пропилоксиимино )-aцeтaмидoJ -3-броммегил-3-цефем-4-карбоксилат трет.бутил f-S-оксид, син-изомер.

(V) R,

СНВ раствор 5 г хлоргидрата 7-амино-3-бромметил-3-цефем-4-карбоксилаta трет.бутил t-S-оксида в 90 мл мётнленхлорида добавл ют 1,72 мл трйэтиламина, 7,57 г 2- 2-тритиламино-4-тиазолнл -2- трет .бутоксикарбонил-2-пропилоксиимино уксусной кислоты, 2,84 г дициклогексилкарбодатмида и 0,1 г оксибензотриазола. Смесь перемешивают в течение 15ч при окружающей температуре, затем отдел ют фильтрацией образовавшеес  дициклогексилированное соединение.

-. „ - -- . . , - 4-V После выпаривани  растворител 

остаток подвергают хроматографическому разделению при помощи колонны силикагел  (50 г). Использу  в качестве элюеата смесь гексан-этилацетат (50-50,о/о) получают. 4,3 г ис«сомого продукта.

J, .- Спектр ЯМР (в растворе обрабо- тайном дейтрием дчметилсульфокси-1Й. де7: 1Н с 8.70.РРШ СШ-Trit, С - 1Н с 8.07 ррш (NH-CO, Д, 3 9 Гц) .15Н с 7,25 ррш (Н trit С) - 1Н с 6.72 (Н тиазол, С) - 1Н с 5.88 ррш (Ну, ДД, :, 9 Гц; 1г 4 Гц) - 1R с 4,96 ррт (Hg, Д, 1 4 Гц) - 2Н с 4,50 ррт (, АВ,дв - 12Гц) 2Й с 3,77 ррш (СН2 в 2, Ш.С.) - 9Н

143384

с 1,45 ррт (CHj, С) - 6Н с 1,37 ррт-с-сн

1

CHj (-9H с 1,27 ppm

СН,

1

.0.

-С-СН, I СН.

Б). (2-Тритш1амино-4-тиазо0 |Лил)-2-(2-третичн.бутоксикарбонил2-пропилоксиимино )-ацетамидо -3- 1Н1 ,2,4-триазол-3-илтиометил -3-цёфем- карбоксилат-4-третичн.-бутил-1-Sоксид , син-изомерМ NH

СН

R, R

2

3

В раствор 2,8 г бромсодержащего производного, полученного в примере IQ.B 20 мл Ы,Н-диметилацетамида

0 добавл ют 0,308 г 3-меркапто 1Н

1,2,4-триазола, затем 0,4 мл триэтил амина. Спуст  3 ч, в течение которого осуществл ют перемешивание при окружающей температуре, раствори5 тель выпаривают под вакуумом, а остаток раствор ют в 80 мл хлорида метилена. Далее осуществл ют обработку при помощи хроматографии на колонне, содержащей 120 г силикаQ гел . При элюировании этштацетатом получают 2,3 г искомого продукта. с). СМ 40.765.

Перемешивают в течение 30 мин при окружающей температуре 1,06 г продукта, полученного в примере 1Ь

в 10 мл трифторуксусной кислоты. Смесь выпаривают под вакуумом до объема 5-6 мл, затем осаждают добавлением 200 мл безводного простого эфира. Осадок собирают, промывают ангидридом простого эфира и сушат. Повтор ют еще один раз предьщущую «I операцию и получают аналогичным образом 0,6 г искомого продукта.

ЯМР-спектр: 5Н с 9-10,5 ррт (NH триазол, NH, 2 СООН, ш.с.) - 2Н с 8,40 ррт (NHCO, Н триазол.М) - 1Н с 6,87 ррш (И триазол,С) - 1Н с5,97ррп (Нг. М) - 1Н с 4,92 ррт (Н, Д, - 4 HZ) - tH с 4,5 ppm (CHjS-, A системы АВ, 1дц 13 Гц) - 1Н с 4,30 ррт (CHjS, В системы АВ, J - 13 Гц) 2Н с 3,80 ррш (CH,, ш.с.) - 6Н с

/СН,.

С),

(-С

СН

П р и М е р 2. (2-Лмино-4тнаэолил )-2-(2-карбокси-2-пропилоксиими о )-ацетам1здо|-З- 2 амино1 ,3,4-т адиаэол-5-ил и)метил1 -3-цефем-1-8-окс д-4-карбо ова  кислота, син-изомер /СМ ) (I) R, - Rj- CH.jjRj -l a). 7-|jZ-(2-TpirTKiiaMHHo-4-гназоли . бутрксикарбоюшоксиимшюацетамидоЗ -3-С2-амино-, 3,4 тиадиазол-5 лтиометип -3-цефем-4- сарбокс латтретичн .-бутил-1-8-окс1ща, син-изомер N-N Rj«Ke-tiH3i в течение 16 ч при окружающей тем пературе перемешивают смесь t г бромированного производного по iipitMeру 1 а) 0,18 г 2-амино-4-мер1еа то1 ,3,4-тиадиазола   0,12 г бикарбоната кали  в 10 мл д мет лформам да. Растворитель выпаривают под вакуумом   остаток раствор ют в мет ленхлориде . Раствор промывают водой, за тем насыщенным водным раствором хлоридз натри . Сушат над сульфатом магни , затем раствор концентр руют до объема 5 мл. Далее осуществл ют обработку на хроматографической колонне с с ликагелем (25 г). При помощи злюировани  смесью этилацеЙ Ч О

Xid-

1

х Н,

р-|С-СООКСООН

№

ГЬмФр продукта R

ji,.-..

3 40.804N-N

-t. Д н

Г

О НУ НГЙЯМР-спектр

ТТц) 1Н с 8,40 ррт (НИО), Д,J 4Н с 8,5-tO ррт (N«2, 2 СООН) - 1Н с 6,83 рри (Н тиазол. С) - 1Н с 5,96 ррт (Н, ДЯ, i 9 Гц, Jg 4 Гц) - 1Н с 4,93 ррш (Hg, Д,1 - - 4 Гц) - 1Н с 4,60 ррт (CHjS, А системы АВ,Здв 13 Г) - 1Н с 4,05 ррт (CHjS, В системы АВ,Тдв « 13 Гц) - 2Н с 3,81 ррт (CHjS- O

,CHj

ш.с.(- 6Н с 1,42 ррт) - С; С).

СНз тат/гексан 90-10 (о/о) получают 1 г искомого продзгкта. Ь). СМ 40.803. В течение 45 мин при 20 С пepe fвогавают смесь 0,55 г продукта, полу1че ного по примеру 12в, и 6 UI тр фторуксусиой кислоты. Смесь концент;р руют под вакуумом до объема 3 мл, (атем осаждают добавле  ем простого . Твердое вещество отдел ют   сушат над фосфор1Шм ангидридом. Получают 0,39 г искомого продукта. ЯМР-спектр: 1Н с 8.5 ррш (№СО,Д j 9 Гц) - 6Н с 6,5-8,5 ррт (2NH, 2 СООН, М) - Ш с 6,90 ррт (Н-тиазол ,С) - 1Н с 5,97 ррт (Ну, М) 1Н с 4,96 ррт (Н, fl,) - 1Н с 4,45 ррт (CHjS. А системы АВ, 1д0 П Гц) - 1Н с 3,90 рют (CHgS, В системы АВ,Здв « 13 Гц) - 2Н с 3,85 ррт (CH., ш.с.) - 6Н с ,СЙ5. 1,45 ррт (-С С) Примеры 3l-5. Действуют как в примере 2а), исход  из бромсодержащего про эводиого из npimepa }о), варьиру  вид используемого тиола . Осуществл ют удаление заарггных групп полученных продуктов, как ука зано в примере- 2р) получают различные -соед нани  формулы (Х), сведенные в табл. 1. Таблица1

При4ер I Шфр продукта

440.

AjjxJ-NHa

НО

540.953

П

XiiJ

H с 8.43 ppm (NHCO, Д, I 9 Гц).

Продолжение табл. I

ЯМР -спектр

7Н с 8-10 ррт (NH тиазол, 2 СООН, ш.с.) - 1Н с 8,45 ррт (ШСО Д,J 9 Гц) - 1Н с 6,85 ррт (Н тйазол . С) - 1Н с 5,97 ррга (Н|. ДП, J, Гц, 1г Гц) - 1Н с 4,95 ррт (Н, Д,7 4 Гц) - 1Н с 4,30 ррт (CH2S, А системы АВ, 1д9 3 Гц) V/Lirf V « rav- ъ л лл-г у -. - 1Н с 3.90 ррго (СНлЗ. В системы АВ,

1Н с 3,90 ррт (СНлЗ, В системы ««, 3fte 13 Гц) - 2Н с 3.85 ррт

/снз.

ш.с.) - 6Н с 1,45 ррт (-С С

S

сн,

5Н с 9.0 ррт (2 СООН, NH2, ОН М) 1Н с 7.87 ррт (П(, пиридин, М) - ЗН с 6,95 ррт (Н4 и Hj пиридин, Н тиазол , М) - 1Н с 5,95 ррт (Н, ДЦ, J, 9 Гц, J2 - 5 Гц) - 1Н с 4.95 ррт (Hg, Д,J 5 Гц) - 1Н с 4,60 ррт (CH2S, А системы АВ, 13 Гц) ЗН с 3,80 ррт (CHjS- O и CHjS, В

11 f J J v iirtu f xy eyi-j

-.- AT -- « 4 Л С,

системы AB, M) - 6H с 1,45 ppm

(-С.с).

CH.

П p и M e, p 6. (2-Амино-4|Гиазолии )-2-(карбокси-1-циклобутилокс илшо ) ацетамидоЛ-З- З-окси-2-nftРНДинилтиометилЗ -3-цефем-1-5-оксид-4 карбонова  кислота, син-изомер (СМ4Г646).

НО

RnVCcHi).) -R..

ei) (2-Тритиламино-4-тиазоЛвл )-2-(t-тре ичн.-бутилоксфсарбойЯ t-циклобутилоксиимино )ацетамидо| 3-бромметил 3-цефемкарбоксйдат-4третичн , -З-оксвда, син-иэо . мер RI + R (GHg)3.

is раствор 4,4 г хлор гидрата 7ажвдо-3-бромметил-3-цефем-4--кар- . божсилата-третичн.-бутил-1-S-оксида в 70 мл безводного метиленхлорида добавл ют в атмосфере азота 1,5 мл: триэтиламина, 5,1 г 2-( т1шаминь-4-тиазолил)-2-(1-третичн.6утоксикарбон л-1-хдаклобутилокриимино )уксусной кислоты, син-изомера 2,4 г дициклогексилкарбодиимида и

0,,1 г 1-оксйбензотриазола. Смесь .пег ремешивают в течение 1 ч npiroKpy- жающей температуре, затем вьщел ют фильтрацией образовавшеес  дициклогексшшрованное соединение, а раствор концентрируют до объема 20 мл под вакуумом.

Далее раствор обрабатывают на хроматографической колонне из силикагел  (150 г). При помощи злюировани  смесью гексанэтилацетат 40-60 .(объем/рб- ж) получают после . 5 {выпаривани  растворител  4,8 г ис . комого продукта.

ЯМР-спектр:1Н с 7,90 ррт (NHCO, A,J - 9 Гц) - 15Н с 7,26 ррт (ароматические Н, С) - 1Н с 6,97 ррт (NH-тритил, ш.с.)- 1Н с 6,65 ррт (Н тиазол,С) - |Н с 6,18 ррт (Н, ДЦ, Jt « 9 Гц, 1г 4,5 Гц) - 2Н с . 3,4 ррт (, ш.с.) - 6Н с 1,52 ,6 ррт (циклобутнл, М) - 9Н с

jHs

1,46 ррш|

doQH-dH3,

Ьнз (Нз,с/. 1,36 ррт в). (2-Tpитилaминo-4-тиaзoлил ) -2-(1-третичн.-бутоксикарбонйл1-циклобутил-оксиимино )-ацетамидо 3- з-окси72-пиридинилтиометш1Д-3йефем-4-карбоксилат-трет .бутил-1-Sоксида , сйн-иэомер. В раствор 0,164 г 3-окси 2-меркаптопиридина в 6 мл диметилформами да добавл ют 0,12в г бикарбоната ка ли , а затем 1 г бромсодержащего пр изводного, полученного в примере б  Смесь перемешивают в течение 16 ч п окружающей температуре, затем сливают в 50 мл лед ной воды. Осадок и влекают и промывают водой. Твердое вещество раствор ют в метиленхпориде , раствор сушат над сульфатом маг ни  и концентрируют до объема 5 мл. Затем осуществл ют обработку на хро матографической колонне с 20 г сили кагел . При помощи элюировани  смесью гексан-этилацетат 40-60 (объ ем/объем) получают 0,85 г искомого продукта. С) СМ 41646. При окружающей температуре выдер живают в течение 45 мин раствор 0,8 г продукта, полученного в примере 68) в 8 мл трифторуксусной кис лоты. Раствор выпаривают до сухого состо ни  под вакуумом и .остаток )а.стирают с простым эфиром. Твердое вещество извлекают и сушат под вакуумом в присутствии фосфорного ангидрида с целью«получени  0,5 г искомого продукта. ЯМР-спектр: 1Н с 10,40 ррт (ОН, т.е.) - 1Н с 8,70 ррт (NHCO, Д 3-8 Гц), VH с 7,80 ррт (Н пиридин , Д, J 5 Гц) - 2Н с 7,1,0 ррт (NHj,. ш.с.) - 2Н с 6,95 (Н4 и Н, пи ридин, М) - 1Н с 6,80 ррга (Н тиазол . С) - 1Н с 5,90 ррт (, ДЦ, J, 3810 « 8 rn,h 5 Гц) - 1Н с А,95 ррш (Н., ДЛ 5 Гц) - 1Н с 4,б5.ррт (CH.,S, Д, : U Гц) - ЗН с 3,80 ррт (CHjS- O и , М) АН с 2,40 ррт (С% СООН, М) СН 2Н с 1,90 ррт (Гр „). Продукты формулы (I) исследуютс  с целью изучени  их фармакологических свойств, а более точно - их бактериостатического действи . Бактериостатическре действие в пробирке определ лось в твердой среде методом разбавлений. Полученные результаты выражаютс  в минимальных подавл ющих концентраци х (МПК мг/мл) и относ тс  к различньм видам энтеробактерий и Pseudomonas. В качестве сравнени  привод тс  также результаты, полученные дл  двух близких продуктов 2, а именно (2-амино-4-тиазолил)-2-карбоксиметоксииминоацетамидоЗ -3- 2-пиридилтиометилД-З-цефем-1-5-оксид-4карбонова  кислота, б1ш-изомер H-T- i-io-wH „,.л;т1 oTv-b..e-U; odHiCooH eotw ( соединение А) и (2-амино-4-тиазолил)-2-ме токсииминоацетамидоЗ-3- триазол1 ,2,4,3-илтиометилЗ -3-цефем- t-S-oKсид-4-карбонова  кислота, син-изомер i V Н- j-e-HH-T-гК Ч- и,. еоон ( соединение В) В табл. 2 представлены минимальные составл ющие концентрации исследуемых соединений (мг/мл). Эти результаты показывают активность продуктов цефалоспоринового р да к видам бактерий, которые в общем случае мало чувствительны к антибиотикам семейства цефалоспоринов, а именно Enterobacteries и Peeu oroonas. Таблица2

В отличие от продуктов А и В продукты формулы {I) про вл ют активность к видам Pseudomonas, хорошую активность к Enterovacter, а также обладают равной с соединени ми А и I активностью к Proteus, Serratia,.Escheriehiacoli.

i В то же врем , испытани , проведенные на животных, не дали никаких признаков токсичности исследуемых продуктов.

Таким образсш, эти продукты могут быть использованы в качестве анти;биотиков в медицине или ветеринарии.

Их можно также использовать против любьвс бактериальных инфекций в чув|ствительных к этим соединени м источниках

Фармацевтические композиции реализуютс  в виде смесей, содержапрсх соед нени  (I) в форме кислоты или, когда их растворимость не достаточна, в форме соли.

Такие фармацевтические композиции могут быть твердыми или жидкими и могут находитьс , в форме таблеITOK , пилнхль, гранул, мазей, кремов, гелей или препаратов дл  инъекций.

Дозы могут варьироватьс  в широких пределах, в частности в зависимости от вида и серьезности инфекции , а также в зависимости от способа применени . В общем случае дл  взрослого пациента при применении в виде инъекций эта доза измен етс  .в пределах 0,250 - 4 г в день. Например , можно приготовить ампулы дл инъекций, содержащие: СМ 40.953, г1

Вода дл  инъекций, мл 5

Достаточное количество

карбоната натри  с рН -6,5

Claims (1)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИН-1-ОКСИДА общей формулы где R, и R₂ -* метил или

   R| и R₂ вместе - 1,3-пропилен;

   Ry - 1Н-1,2,4-триазол-З-ил,

   5-амино-1Н-1,2,4-триазол-3-ил, 2-амино-1,3,4-тиадиазол-5-ип, 2-Ч<еркапто-'

   1,3,4-тиадиазол-5-ил •или З-оксипиридил-2, . в виде син-изомеров^о т л и ч а ιοщий с я тем, что сложный трет.бутиловый эфир 7-амино-З-бромметил-Зцефем-4-карбоновой кислоты-1-оксид подвергают ацилированию кислотой общей формулы (j-еоон и <;н» о-C-Coo-d-CHy

   R_t СН₃ где R_f имеют указанные значения; -группа, защищающая аминогруппу, такая как тритил, в виде син-изомера, в среде инертного органического раст ворителя, такого как метиленхлорид, в присутствии карбодиимида и органического основания при комнатной температуре, образующийся продукт .подвергают взаимодействию с гетероциклическим тиолом формулы

   R_?SH, где Ry имеет указанные значения, в среде инертного органического растворителя, такого как диметилформамид, в присутствии неорганического или органического основания при комнатной температуре с последующим снятием групп, защищающих амино- и карбоксигруппы, кислотным гидролизом и выделением целевого продукта.

   1 1114338