SU1086006A1 - Способ очистки нефтепродуктов от азотистых соединений - Google Patents
Способ очистки нефтепродуктов от азотистых соединений Download PDFInfo
- Publication number
- SU1086006A1 SU1086006A1 SU823509852A SU3509852A SU1086006A1 SU 1086006 A1 SU1086006 A1 SU 1086006A1 SU 823509852 A SU823509852 A SU 823509852A SU 3509852 A SU3509852 A SU 3509852A SU 1086006 A1 SU1086006 A1 SU 1086006A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- petroleum products
- nickel
- cobalt
- organic solvent
- copper
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФТЕПРОДУКТОВ ОТ АЗОТИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ путем комплексообразовани последних с хлоридом металла в присутствии органического растворител , отличающийс тем, что, с целью одновременного увеличени степени очистки и выхода очищенного продукта, в качестве хлорида металла используют бинарную смесь хлоридов металлов , выбранных из группы,/ содержащей: кобальт-медь, кобальт-никель, медь-никель, при объемноь соотношении хлоридов металлов в смеси 1:1-3. 2. Способ ПОП.1, отличаю-, щ и и с тем, что. в качестве органического растворител используют пропиленкарбонат или диметилсульфоксиД ) или диметилформамид.
Description
00 СП)
Изобретение относитс к нефтепереработке и может быть использовано дл очистки нефтепродуктов от азотистых соединений.
Удаление указанных соединений из нефтепродуктов позвол ет повысить эффективность процессов каталитической переработки путем использовани предварительно очищенного сырь дл которых вьЕпеуказанные соединени вл ютс каталитическими дами.
Известен способ очистки нефтепродуктов от азотистых соединений путем комплексообразовани их с тетрахлоридом титана в среде пропиленкарбоната Ct.
Недостатком известного способа вл етс образование трудноутилизируемых продуктов.
Наиболее близким к предлагаемому по сущности и достигаемому результату вл етс способ очистки нефтепродуктов от азотистых, смолистых и полшдиклических ароматических соединений путем комплексообразовани их с хлоридами металлов oL -элементов в присутствии органических растворителей ,, например диметюшульфоксида диметилформамида, пропиленкарбоната С2.
Однако эффективность известного способа по степени очистки и выходу очищенного продукта недостаточна.
Цель изобретени - одновременное увеличение степени очистки и выхода очищенного продукта.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу очистки нефтепродуктов от азотистых соединений путем комплексообразовани последних с хлоридом металла в присутствии органического растворител в качестве хлорида металла используют бинарную смесь хлоридов металлов гыбракнызг из группы, содержащей: кобальт-м€ дь, кобальт-никель,медьникель 9 при объемноь5 соотношении хлоридов металлов в смеси Is 1-3.
В качестве органического растворител желателько использовать прогш енкарбопат Ш1И дд метилсульфоксид, шш дкметзвдформагфзд о
Способ осуществл ют следующим образом,
Готов т раствор ко1 тлексообразова телш в координирующем растворителе с содержанием .солей в соотношении Isl-S. Затем этот раствор перемешивают с нефтепродуктом при объемном
соотношении экстрагент : нефтепродукт 0,5:5 в течение 5-25 мин при 20-80 С в зависимости от в зкости нефтепродукта. После прекращени
перемешивани и разделени фаз отстаиванием или центрифугированием легкую фракцию (очищенный продукт) направл ют на каталитическую переработку, а экстракт смешивают с водой при
10-90 С до полного растворени . Всплывшие на поверхность азотистые соединени отдел ют от водной фазы отстаиванием или раствор ют в алифатическом растворителе, а водный
раствор упаривают (обезвоживают), после чего он может быть использован дл повторной очистки.
Пример t. 100 мл раствора пропиленкарбоната с содержанием
0,14 г и 0,68 CuCf (соотношение :3) в течение 15 мин при 60 С перемешивают с tOO мл вакуумного дистилл та, после чего смесь центрифугируют и раздел ют. Определ ют выход легкой фракции 96,9 г, содержание азота в ней методом Кьельдал 0,02%,
Концентрат разлагают в 10-кратном избыгке воды. Органическую часть отдел ют на делительной воронке, а
водную часть упаривают дл повторного использовани ,
j Пример 2, 100 МП раствора диметилсульфоксида с содержанием 0,52 г и 0,68 г СиСе2 (соотношение 1:1) в течение 10 мин при перемешиваетс с 100 мл вакуумного дистилл та. Смесь раздел етс на термостатируемой делительной воронке. Определ етс выход легкой
фракции 96,5 г, содержание азота в ней 0,07% методом Кьельдал .
Концентрат разлагают в 10-кратном избытке воды. Органическую часть отдел ют , выход концентрата 3,4%, а
водкуга часть упаривают и она может использоватьс вторична.
h
Пример 3. 100 мл димегилсульфоксида (ДЖ;0) , содержащего 0,78 г СоСЙг и 0,09 г (соотношение 6:1) перемешивают с 100 мл вакуумного дистилл та в течение 15 WMH при , По окончании перемешивани смесь раздел ют аналогично примерам 1 и 2. Степень выделени азота составила 51%, выход рафината 96%,
образом, увеличение одного из компонентов до 6 весовых частей Э . не приводит к достижению цели ,- увеличению степени очистки от азотистых соединений . 10860064 - Примеры очистки вакуумного дистил та с пределами выкипани 400510 С от азотистых соединений приведены в таблице.
Claims (2)
1. СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФТЕПРОДУКТОВ ОТ АЗОТИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ путем комплексообразования последних с хлоридом металла в присутствии органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью одновременного увеличения степени очистки и выхода очищенного продукта, в качестве хлорида металла используют бинарную смесь хлоридов металлов, выбранных из группы,,содержащей: кобальт-медь, кобальт-никель, медь-никель, при объемном соотношении хлоридов металлов в смеси 1:1-3.
2. Способ поп.1, отличаю-, щ и й с я тем, что. в качестве органического растворителя используют пропиленкарбонат или диметилсульфоксид, или диметилформамид. S £
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823509852A SU1086006A1 (ru) | 1982-11-11 | 1982-11-11 | Способ очистки нефтепродуктов от азотистых соединений |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823509852A SU1086006A1 (ru) | 1982-11-11 | 1982-11-11 | Способ очистки нефтепродуктов от азотистых соединений |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1086006A1 true SU1086006A1 (ru) | 1984-04-15 |
Family
ID=21035126
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823509852A SU1086006A1 (ru) | 1982-11-11 | 1982-11-11 | Способ очистки нефтепродуктов от азотистых соединений |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1086006A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012078218A1 (en) | 2010-12-07 | 2012-06-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Processes utilizing solvent extraction |
-
1982
- 1982-11-11 SU SU823509852A patent/SU1086006A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР 597709, кл. С 10 G 29/12,1975 2. Авторское свидетельство СССР 941401, кл. С 10 G 29/12, 1980 (прототип). * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012078218A1 (en) | 2010-12-07 | 2012-06-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Processes utilizing solvent extraction |
CN103237872A (zh) * | 2010-12-07 | 2013-08-07 | 埃克森美孚化学专利公司 | 利用溶剂萃取的方法 |
CN103237872B (zh) * | 2010-12-07 | 2015-12-09 | 埃克森美孚化学专利公司 | 利用溶剂萃取的方法 |
US9643902B2 (en) | 2010-12-07 | 2017-05-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Processes utilizing solvent extraction |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1086006A1 (ru) | Способ очистки нефтепродуктов от азотистых соединений | |
US4423211A (en) | Process for the whole broth extraction of avermectin | |
RO86780B (ro) | PROCEDEU PENTRU îNLATURAREA COMPUSILOR DE METALE GRELE DIN NAMOLURILE REZULTATE LA TABACARII | |
US4267061A (en) | Process and separating and recovering solids and clear liquid phase from dispersions | |
SU941401A1 (ru) | Способ очистки нефтепродуктов | |
US4762931A (en) | Process for the work-up of the mother liquors from the preparation of benzothiazole compounds | |
RU2245901C1 (ru) | Способ очистки отработанных минеральных масел | |
JPS60108424A (ja) | 分子量分布のシヤ−プなポリオキシテトラメチレングリコ−ルを得る方法 | |
US4303591A (en) | Removal of stannic chloride | |
SU736938A1 (ru) | Способ получени белкового кормового продукта | |
US4772399A (en) | Recovery of succinimides from filter cakes | |
SU1097602A1 (ru) | Способ очистки ацетона от высокомолекул рных соединений | |
US3583906A (en) | Aromatic extraction process with diglycolamine solvent | |
US3159642A (en) | Process for purification of bipyridyl | |
SU739049A1 (ru) | Способ выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | |
SU1161508A1 (ru) | Способ разделени антрацен-фенантреновой смеси | |
SU1720682A1 (ru) | Способ селективной флокул ции угольных шламов | |
SU1286619A1 (ru) | Способ получени буроугольного воска | |
RU2053260C1 (ru) | Способ выделения склареола из конкрета, полученного из отходов переработки шалфея мускатного | |
SU1730042A1 (ru) | Способ непрерывного извлечени жира из сточных вод | |
RU2100363C1 (ru) | Способ выделения ванадил- и никельпорфиринов из остаточных фракций нефтей | |
SU1738814A1 (ru) | Состав дл восстановлени приемистости водонагнетательных скважин | |
SU1225838A1 (ru) | Способ выделени карбазола | |
EP0261700A1 (en) | Process for extracting paraffins from their mixtures with parraffinsulphonic acids | |
SU1161537A1 (ru) | Способ очистки парафинов |