SU1082374A1 - Способ получени фосфолипидов - Google Patents

Способ получени фосфолипидов Download PDF

Info

Publication number
SU1082374A1
SU1082374A1 SU823461355A SU3461355A SU1082374A1 SU 1082374 A1 SU1082374 A1 SU 1082374A1 SU 823461355 A SU823461355 A SU 823461355A SU 3461355 A SU3461355 A SU 3461355A SU 1082374 A1 SU1082374 A1 SU 1082374A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
activator
yield
reaction
phospholipase
hexane
Prior art date
Application number
SU823461355A
Other languages
English (en)
Inventor
Мирзаатхам Мирзахакимович Рахимов
Мумин Умарович Бабаев
Original Assignee
Среднеазиатский Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Пищевой Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Среднеазиатский Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Пищевой Промышленности filed Critical Среднеазиатский Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Пищевой Промышленности
Priority to SU823461355A priority Critical patent/SU1082374A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1082374A1 publication Critical patent/SU1082374A1/ru

Links

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОЛИПВДОВ путем ферментативной переэтерификации лецитина фосфолипазой D в присутствии спиртовых акцептордв и активатора в буферном растворе, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, сокращени  продолжительности процесса, в качестве активатора используют гексан при соотношении реакционной смеси, спиртового акцептора и гексана 15:

Description

Изобретение относитс  к технической биохимии, а именно к способам получени  фосфатидов, и может быть использовано в масложировой, кондитерской , хлебопекарной отрасл х пищевой промьппленности, а также в медицинской и фармацевтической промьга ленности. . Осуществление этого способа в отсутствие активаторов неэффективно выход фосфолипидов очень низок и со тавл ет 1,2-12,2% дл  различных спи товых акцепторов. В св зи с этим дл  повышени  выхода фосфолипидов в известных спосо бак примен ют различные активаторы. Известен способ получений фосфолипидов путем ферментативной переэтерификации лецитина фосфолипазой из листьев капусты путем использовани  в качестве активатора больших количеств диэтилового эфира (50% от объема реакционной смеси). Реакцию провод т при 25 в течение одного часа, рН среды составл е 5,8 а О,1 М ацетатном буфере. Расход ферментного препарата 250 г на 1 моль лецитина. Выход реакции в этом случае достигает 28% l . Недостатком данного способа  вл етс  длительность процесса и боль шой расход катализатора. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ пол чени  фосфолипидов путем ферментати ной транспереэтерификацией лецитина с использованием в качестве фермент ного препарата фосфолипазы D из листьев капусты и использованием в качестве активирующего воздействи  обработку ультразвуком. Выход фосфо липидов (соответствующий проценту лицитина, превращенного в другие фо фолипиды) достигает 20%. В качестве активатора реакции ис пользуют также анионный детергент додецилсульфат натри , при этом выход получаемых фосфолипидов составл ет 18-32%, а в оптимальных услови  проведени  процесса она может достигнуть 46. Реакцию провод т при 27 при рН 5,4 в 0,1 М ацетатном бу фере в течение 50 мин. Расход ферме ного препарата 120 г на 1 моль лецитина , Г21 . Однако известный способ не обеспечи вает высокогС) выхода целевого продукта Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта, сокращение прот долйштельности процесса. Указанна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  фосфолипидов путем ферментативной переэтерификации лецитина фосфолипазой D в присутствии спиртовых акцепторов и активатора в буферном растворе в качестве активатора используют гексан при соотношении реакционной смеси, спиртового акцептора и гексана 15:(2-10): :(1-3), при этом используют фосфолипазу D, полученную из корнеплода среднеазиатской редьки Raphanus sativus в количестве 0,02-0,04. Способ осуществл ют следующим образом . На первой стадии готов т суспензию лецитина в воде, использу  гомогенизатор РТ-1 с числом оборотов 8000 об/мин (в течение 10 мин). К 1,25 л приготовленной таким образом суспензии при перемешивании добавл ют последовательно 2-10 л спиртового акцептора, 0,1-2,0 л раствора хлористого кальци  с концентрацией 50 г/л. О,1 л ферментного раствора с концентрацией 0,3-10 г/л, 15 л одного из двух буферных растворов (ацетатного или три с -НС 6) и воду до конечного объема 25 л. К приготовленной смеси добавл ют активатор гексан в количестве 1-3 л и провод т реакцию при 5-45 С в течение 10-180 мин. После окончани  реакции к ней добавл ют равный объем хлороформа дл  остановки реакции и экстракции фосфолипидов и хлороформенный слой отдел ют декантацией. Обработку хлороформом повтор ют дважды . Объединенные хлороформенные выт жки фосфолипидов отгон ют под вакуумом (40 мм рт.ст.), использу  роторньш испаритель с числом оборотов 40-60 об/мин. После отгонки растворител  целевой продукт раствор ют в хлороформе до концентрации 10% и добиваютс  окончательной очистки его пропусканием через колонку с силикагелем марки КСК 2, Соотношение силикагел  и фосфолипида составл ет 15:1. Колонка промываетс  смесью хлороформ-метанол сначала с соотношением 9:1 и при этом вымываетс  целевой продукт, затем с соотношением 2:1 дл  вьЕ 1ывани  непрореагировавшего фосфолипида. 3. Результаты выхода фосфолипидов представлены в табл. 1. Пример 1 Синтез фссфатиди метанола фосфолипазой D в реакционной среде с рН 5,6. Концентраци  компонентов в реакционной среде: ле цитин 5 мм, CaCl,, 40 мм кальци ,фер ментный препарат 0,04 г/л, метанол 120 мл/л, гексан 40 мл/л. Реакцию провод т при 5С в течение 20 мин (табл. 2). Выход целевого продукта составл ет 12,4%. Пример 2. Все эксперименты провод т как в примере 1, но при рН среды 7,2. Выход целевого продукта составл ет 10,2% (табл. 2). Пример 3. Все операции про вод т как в примере 1 и 2, но при . Данные представлены в табл. 2. 4 Пример 4. Все операции про вод т как в примере 1 и 2, но при . Данные с другими спиртовыми акцепторами приведены в табл. 2. Пример 5. Реакцию синтеза фосфатидилметанола провод т как в примере 3, но продолжительность реакции 10-180 мин. Концентраци  компонентов в реакционной среде: лецитин 2,5 мм, CaClj 40 мм кальци , ферментный препарат 0,04 г/л, метанол 120 мл/л, гексан 20 мл/л. , Пример 6. Реакцию синтеза фосфатидилметанола провод т как в примере 3, использу  ферментные препараты из различных источников. Данные приведены в табл. 3. Предлагаемый способ позволит получить новые виды фосфолипидов и увеличить выход на 10-30%. Таблица 1
5,612,450,3
7,210,236,1
5,68,030,0
7,27,325,0
54,412,150,047,811,547,743,5
40,610,838,437,59,635,526,4
47,39,0034,747,17,827,030,3
28,38,523,427,06,521,623,1
Продолжительность
30 реакции, мин
Выход продукта при
Продолжение табл. 2
Таблица 3
30
20

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОЛИПИДОВ путем ферментативной переэтерификации лецитина фосфолипазой D в присутствии спиртовых акцепторчв и активатора в буферном растворе, отличающийся тем, что, Τ' с целью повышения выхода целевого продукта, сокращения продолжительности процесса, в качестве активатора используют гексан при соотношении реакционной смеси, спиртового акцептора и гексана 15:(2-10):(1-3)) при этом используют фосфолипазу D, полученную из корнеплода среднеазиатской редьки Rapnanus sativus в количестве 0,02-0,04. . g «9 (Л CZ
SU823461355A 1982-05-11 1982-05-11 Способ получени фосфолипидов SU1082374A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823461355A SU1082374A1 (ru) 1982-05-11 1982-05-11 Способ получени фосфолипидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823461355A SU1082374A1 (ru) 1982-05-11 1982-05-11 Способ получени фосфолипидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1082374A1 true SU1082374A1 (ru) 1984-03-30

Family

ID=21019451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823461355A SU1082374A1 (ru) 1982-05-11 1982-05-11 Способ получени фосфолипидов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1082374A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4888324A (en) * 1985-10-01 1989-12-19 Angio-Medical Corporation Method for enhancing angiogenesis with lipid containing molecules

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Sukhendy В., Maudal Barimal С., Sen. and Рагу chakrabarti. Phybochemistry, 1980, № 8, p. 16611663. 2. Pawson R.M.C. Biochem, Z, 1967, 102, p. 205-210 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4888324A (en) * 1985-10-01 1989-12-19 Angio-Medical Corporation Method for enhancing angiogenesis with lipid containing molecules

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5183750A (en) Processes for the production of phosphatidic acid
US4008125A (en) New cyclopentene-diols and new acyl esters thereof and process for their preparation
CN100523206C (zh) 含有含多不饱和脂肪酸的甘油三酯的油或脂肪的生产方法
JP4045100B2 (ja) リゾホスファチジルエタノールアミンの製造方法
CN108486177A (zh) 一种利用藻油制备富含ω-3脂肪酸磷脂的方法
JPH08291188A (ja) ホスフォリピドのエステル交換方法
Juneja et al. Increasing productivity by removing choline in conversion of phosphatidylcholine to phosphatidylserine by phospholipase D
JPH0249593A (ja) リゾレシチンの製造方法
SU1082374A1 (ru) Способ получени фосфолипидов
WO2001004339A1 (fr) Procede de production d'acide gras hydroxyle et de delta-lactone
Nakajima et al. A facile transphosphatidylation reaction using a culture supernatant of actinomycetes directly as a phospholipase D catalyst with a chelating agent
JPH01262795A (ja) 固定化酵素の製造方法
JPH0387191A (ja) ホスファチジルイノシトールの製造方法
JP2002272493A (ja) リン脂質の塩基交換方法
JP3483197B2 (ja) 共役リノール酸エステル、その製造法及びその利用
JPS62287A (ja) 酵素による油脂の精製法
JP2001186898A (ja) 多価不飽和脂肪酸残基をもつホスファチジルセリンの製造法
JPH0286789A (ja) 微生物によるアラキドン酸含有油脂の製造方法
JPH0279990A (ja) ホスファチジルセリンの製造方法
JPH01228486A (ja) 奇数鎖高度不飽和脂肪酸及びこれを含有する脂質の製造方法
US4022664A (en) Process for biochemical optical resolution of alpha-tocopheral
JPH01160988A (ja) ドコサヘキサエノイルジアシルグリセロールの製造法
JP2830072B2 (ja) 合成ホスファチジルコリンの酵素分解方法
JPH0710233B2 (ja) 固定化酵素およびその製造方法
JPH06228170A (ja) ホスファチジルクロマノール誘導体、その製造方法、抗酸化剤及び乳化剤