SU1079161A3 - Способ борьбы с сорн ками - Google Patents
Способ борьбы с сорн ками Download PDFInfo
- Publication number
- SU1079161A3 SU1079161A3 SU802905250A SU2905250A SU1079161A3 SU 1079161 A3 SU1079161 A3 SU 1079161A3 SU 802905250 A SU802905250 A SU 802905250A SU 2905250 A SU2905250 A SU 2905250A SU 1079161 A3 SU1079161 A3 SU 1079161A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- linuron
- concentrates
- concentrate
- aqueous
- active substance
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ, включающий их обработку водным раствором линурона в форме эмульгирующегос концентрата или в форме водного концентрата суспензии в дозе 0,060 ,25 кг активного вещества на 1 га, отличающийс тем, что, с целью повышени гербиЦидного действи , в концентрат линурона добавл ют жирорастворимый дисаэокраситель в количестве 0,5-1,25 мас.% в расчете на линурон.
Description
Изобретение относитс к сельском хоз йству, а именно к защите растений от сорн ков с помощью химических веществ. Известен способ борьбы с сорн ками , включающий их обработку водным раствором линурона {3-(3,4 дихлорфенил)-1-метил-1-метоксимочевина ) в форме эмульгирующегос концентрата в дозе 0,06-0,25 кг активного вещества на 1 га. Эмульгирующиес концентраты пред ставл ют собой растворы биологическ активных веществ в растворител х с добавкой соответствующих эмульгаторов , которые при разбавлении водой эмульгирующегос концентрата обеспечивают образование стабильных эмульсий. Получение эмульгирующихс концентратов осуществл ют, например в котлах с мешалкой. Линурон характеризуетс хорошей растворимостью в ароматических растворител х, которые используют дл получени эмульгирующихс концентратов. Кроме того, наход т применение обычные смеси эмульгаторов , которые с такими линуромовыми растворами образуют эмельгирующие с концентраты. При размешивании эмульгируиедихс концентратов линурона в воде образуютс суспо-эмульсии, представл ющие собой водные дисперсии, содержащие твердые частички и тонкие капельки растворов биологически активных веществ, причем из них быстро образуетс линурон в форме игольчатых кристаллов, длиной 100250 мкм, которые выпадают и седимен тируютс l . Эмульсионные раствори дл опрыскивани или суспо-эмульсии менее эффективны, чем концентрированные водные суспензии смачивающихс поро ков,так как в линуроновых эмульси х биологически активное вещество в результате кристаллизации имеет бол крупное и негомогенное распределени чем в суспензи х смачивгиощихс поро ков. Кроме того, эмульгирующиес концентраты линурона при перемешивании в воде спонтанно образуют кристаллы линурона, которые за 0-1 мин вырастают до 250 мкн и не обеспечивают надежного биологического действи , привод т к засорению сопел и защитн фильтров распылительных аппаратов, а также при перемешивании эмульсии дл опрыскивани , образойание кристаллов ускор етс . Известен способ борьбы с сорн ка ми, включающий их обработку водным раствором линурона в форме,водного концентрата суспензии в дозе 0,060 ,25 кг активного вещества на 1 га. Концентраты суспензий представл ют собой концентрированные водные суспензии тонко размолотых и мало растворимых в воде твердых биологически активных веществ, точка плавлени которых должна находитьс выше . Дл их получени грубую суспензию биологически активного вещества, котора содержит необходимые вспомогательные средства дл приготовлени готовых форм, прокачивают через приведённый во вращение с помощью мешательного вала в стальном цилиндре пористый слой из маленьких стекл нных кварцевых или корундовых шариков в шаровых или песочных мельницах. При этом пыль не образовываетс и необходимость в дорогосто щих пылезадерживающих устройствах отпадает . .Измельчение осуществл ют при охлаждении водой. Известные концентраты суспензий имеют текучую консистенцию, негорючи и содержат поликарбоксилированные углеводородные полимеры, например соли полиакриловых кислот 2 . Однако, при формировании линурона с приведенными вспомогательными суспендирующими средствами или с-известными диспергаторами и смачивающими агентами в нужные концентраты суспензий, стабильность продуктов с увеличением времени хранени при температуре хранени до уменьшаетс . Дисперсии загустевают, станов тс плотными или выдел ютс недиспергируквдиес осадки биологически активного вещества. При сравнении гранулометрического состава свежеизготовленных дисперсий с пробе1ми, хран щимис 2-3 мес ца при , в первоначально хорошо текучем концентрате суспензий лину рона за счет незначительной растворимости в воде биологически активного вещества (80 ч. на млн) при 2Q°C. во врем хранени происходит перекристаллизаци тонких кристаллов линурона в грубые. Рост кристаллов, фиксированный на микроскопическом снимке, вл етс причиной нестабильности водных линуроновых дисперсий, так как посто нно измен етс обща поверхность, а также число и размеры частиц линурона, поэтому количество и вид диспергатора и смачивающего агента по бнрают тщательно, принима во внимание первоначально имеющеес число и поверхность частиц дл того, чтобы в случае высококонцентрированных суспензий биологически активного вещества получать текучий продукт. Водные дисперсии, которые содержат линурон в количестве. 20-50 мае. % и имеют тонину примерно 5 мкн показывают после хранени в течение 2 мес цев при правильно оформленуые кристаллы диаметром до 70 мкн и выше. Биологически активное вещество осаждаетс из суспензии в форме в зкого иногда твердого осадка , препараты уплотныютс до образовани паст, которые можно срезать
Недостатки известных способов не позвол ют получить достаточное гербицидное действие.
Цель изобретени - повышение гербицидного действи .
Поставленна цель достигаетс тем, что в концентрат линурона добавл ют жирорастворимый дисазокраситель в количестве О, 5-1,25 мае. в расчете на линурон.
Жидкие, эмульгирующиес гербицидные концентраты, содержащие линурон в качестве биологически активного вещества, содержит мас.%:
Линурон 10-25,-кетоны 25-40, в особенности изофорон и/или циклогексанон; ароматические растворители 60-18 (содержащие при определенных услови х 35 мас.% насыщенных углеводородов ), жирора створимые дисазокрастели 0,05 - 2 и эмульгаторы 4,9515 .
Жидкие водные гербицидные концентраты суспензий, содержащие линурон в качестве биологически активного вещества, содержат, мас.%: линурон 20-50; ПАВ 2-20, вспомогательное средство дл приготовлени суспензии 0-2; пеногаситель 0-2, жирорастворимые дисазокрасители 0,05-2, антифриз 0-4 и остальное вода.
В качестве жирорастворимых дисазокрасителей дл стабилизации, котора заключаетс в торможении кристаллизации , используютс например, приведенные в Colour Index Third Edition, Vol. k (1971), jutlished by the S-ociety of Dyers and Colorists , England дисазокрасители.
Предпочтительными дисазокрасител ми вл ютс следующие : р -фенилазоанилин 2-нафтол (№ 26100), 4-0толилазо- (-толуидин- 2-нафтол ( 26105), хилилазохилидин-2-нафтол ( 26125), анилин- 1-нафталин- 2,3диЕИДро-2 ,2-диметилперимидин
( 26150).
Кроме того, можно примен ть смеси различных жирорастворимых дисазокра- сителей.
Пон тие ПАВ охватывает как диспергаторы , так и смачивак диес агенты . Например, можно примен ть следующие ПАВ: мыла, натрийалкилбензолсульфонаты , натрийалкилсульфаты, , иатрийбутилнафталинсульфонаты, олеил-К-метйлтаурид-натрий , щелочные или аммониевые соли лигнинсульфокислоты , натриевые соли конденсированных с формальдегидом нафталинсульфокислот , натриемые соли сульфированных фенолформальдегидных и сульфированных фенолмочевиноформальдегидных конденсатов, простые полигликолевые эфиры жирных спиртов, фосфаты просты полигликолевых эфиров жирных спиртов сульфаты простых полигликолевых эфиров жирных спиртов, полимеризованные алкиларил- и арилалкилсульфонаты
Вспомогательными суспендирующими средствами дл дополнительного снижени в зкости в дисперсии вл ютс преимущественно способные набухать минеральные порошки, например бентонитовый или монтмориллонитовый.
Пеногасител ми вл ютс все известные антивспенивающие средства, преимущественно силиконовые (силоксаны ) .
В качестве антифризов примен ют, например, этиленгликоль, пропиленгликоль или глицерин.
В качестве ароматических растворителей используют, например, алкилбензолы , предпочтительно ксилол, и высококип щие технические арюматические дистиллаты на основе минеральных масел с т.кип. 156-312с (при нормальном давлений). Ароматические дистиллаты могут содержать до 35 мас.% насыщенных парафиновых или алициклических углеводородов.
В качестве кетонов примен ют алифатические или циклоалифатические кетоны, в особенности жидкие, температура воспламенени которых (измеренна в замкнутом объеме) выше Кетоны служат дл улучшени растворимости линурона в ароматических растворител х, стабильности эмульгирующихс концентратов линурона при низких температурах (от О до -10 С) Особенно пригодными кетонами вл ютс изофорон и циклогексанон, предпочтительно изофорон.
Предпочтительными растворител ми вл ютс , например, комбинации изс5форона и ксилола.
Эмульгирующиес концентраты получают nytSM растворени биологически активного вещества в органических растворител х или смес х растворителей , как например, ксилол и изофорон , и путем добавки эмульгаторов, а также при определенных услови х других вспомогательных средств дл приготовлени готовых форм.
Эмульгаторы - это всё известные и примен емые в качестве вспомогательных средств дл приготовлени эмульгирующихс концентратов раствориколе в ксилоле ПАВ, кальциевые соли додецилбензолсульфокислот или кальциевые соли хлорированных ( ) алкансульфокислот, а также простые полигликолевые эфиры, например нонилфеноловый или триизобутилфеноловый , эфиры, или простые полигликолевые эфиры, например, жирных спиртов или, например, продукты взаимодействи касторового масла с этиленоксидом.
Получают концентраты суспензий линурона путем перемешивани биологически активного вещества - линурона в водном растворе ПАВ, в котором суспендирован жирорастворимый дисаэокраситель и вспомогательное суспендирующее средство, общую дисперсию сначала измельчают в зубчатой или корундовой ударно-дисково мельнице до тонины примерно 200300 мкн,затем в шаровой мельнице, рубашка корпуса, которой охлаждаетс водой, с помощью 2-миллиметровых стекл нных шариков домалывают до конечной тонины примерно 5 мкн.
Эмульгирующиес концентраты линурона получают, например, способом, заключающемс в том, что линурон, эмульгаторы и жирорастворимый дис- . азокраситель дозируют в загруженный растворитель и при перемешивании раствор ют.
При применении концентратов суспензий или эмульгирующихс концентратов в зависимости от концентрации средства отмер ют требующиес объемы ,, перемешивают их в воде и в виде разбавленных суспензий, эмульсий или суспо-эмульсий опрыскивают пол .
Стабилизованные от выпадени кристаллов эмульгирующиес концентраты или водные концентраты суспензий линурона вл ютс химически, физически, а также при техническом применении стабильными (3 мес. при ).
При сопоставимых нормах расхода помощью предлагаемых стабилизованных концентратов линурона достигают более эффективного гербицидного действи , чем с помощью смачивающихс порошков линурона, при применении сопоставимых готовых форм, суспендированных или эмульгированных в воде, что позвол ет на практике сэкономить биологически активное
вещество.
I
В примерах показано действие тормоз Еаих кристаллизацию составных частей, а также биологическое действие концентратов линурона. Дл биологических опытов в качестве сравнительного препарата используют смачивающийс порошок линурона, содержащий 50 мае.% биологически активного вещества.
Пример 1 (сравнительный), Водный концентрат суспензии состава линурон 40,0, натриева соль лигнинсульфокислоты 5,0, полимеризованные алкиларилсульфокислоты в виде Nа-соли 1,0, монтмориллонитового порошка Q,2, силоконового пеногасител 0,5 и воды 53,3 измельчают в шаровой мельнице до такой тонины, что 96 мае частичек имеют размеры менее 5 мкн. Измерени провод т с помощью счетчика . Дл разбавлени испытуемой дисперсии примен ют преимущественно насыщенный водный раствор линурона.
Приготовленный таким образом концентрат суспензии хорошо текуч и легко размалываем, однако при длительном хранении происходит загустевание и образование осадка в продукте (если хран т дисперсию 2-3 мес ца при 50 С),
Сравнивают при помощи пол ризационной камеры микроскопические снимки проб концентрата суспензии (каждый раз по, 0,5 мл концентрата, разбавленного 99,5 мл воды) и устанавливают , что в противоположность свежеприготовленному концентрату в хран щемс продукте вс основна дол тонких кристаллов исчезла и перекристаллизовалась в грубые кристаллы линурона в форме правильных клиньев с диаметром до 70 мкм характерных дл ,
Пример 2 (сравнительный). Получают по примеру 1 (сравнительному ) линуроновую дисперсию состава, мас,%: линурона 42,50, ПАВ 3,00; вспомогательное средство дл получени суспензии 0,25) 10%-ный раствор едкого натра 0,70; силиконовый пеногаситель 0,20 и вода 53,5
Дисперси во врем 2-3-мес чного хранени при 50с уплотн етс до пасты, которую можно срезать.
Фиксируют рост кристаллов линурона с образованием частиц до 65 мкн и более, в противоположность тонине частиц менее 5 мкн у 95 мае ,% массы частиц свежеизмельченного концентрата,
Пример 3 (сравнительный), Эмульг 1рующийс концентрат линурона приготавливают следующего состава, мас,%: линурон 20 , О, изофсзрон 30,О; ароматический дистиллат 37,0 с т,кип, 198-31бс (содержащего 70 мае ароматических углеводородов и 30 мае насыщенных углеводородов), простой полигликолевый эфир касторового масла (40 АеО) 4,0, кальциева соль додецилбензосульфокислоты 6,0; простой полигликолевый эфир триизобутилфенола (30 АеО)3,и; где АеС - число этиленоксидных едккии в остатке простого полигликолевого эфира,
Исследуют стабильность водной эмульсии этого препарата, перемешива 2,5 мл ее в 97,5 мл воды. Сначала образуетс мутна голуба опалесцирующа эмульси , через несколько . минут ее опалесценци исчезает с выделением и седиментацией кристаллов линурона. Через 15 мин эмульси имеет частицы величиной до 150 мкн через 30 мин - до 250 мкн. Пример 1. Приготавливают согласно примеру 1 (сравнительному концентрат суспензии с дополнительной добавкой 0,5 мае.% дисазокрасиг тел Colour-Index 26150 обычно при равных у лови х, получают стабильный при хранении концентрат суспе ии, который даже после хранени в течение более 3 мес цев при сохран ет свой спектр грануломе рического состава, в зкЬсть которого остаетс без изменени . Прюдукт после теста на хранение легко разливаетс , дозируетс и имеет следую щий состав, мас.%: линурон 40,0; натриева соль лигнинсульфокислоты 5,OJ полимеризованна алкиларилсуль фокислоты в виде соли Na 1,0; монтмориллонитовый порошок 0,2; силикон вый пеногаситель 0,5, оксазокраситель 0,5 вода 52,8. Количество предотвращающей крис таллизацию добавки составл ет 1,25 мас.% в расчете на линурон. Пример 2. Используют в кон центрате суспензии согласно примеру равное количество дисазокрасител Colour-Index 26100. Получают дисперсию, котора после хранени в течение 3 мес цев при 50®С сохран ет текучесть и в не обнаруживают незначительный рост кристаллов до величины частичек максимально 12 мкн. Жирорастворимый краситель составл ет 1,25 мас.% в расчете на линурон. Пример 3. Прибавл ют к эмульгирующему концентрату сравнительного примера 3 (содержание ароматического дистилл та составл ет 36 мас.%Кдополнительно 0,1 мас.% дисазокрасител Colour-Index 26100 (что составл ет 0,5 мас.% в расчете на линурон), цри испытании на стабильность образованной в. воде эмульсии через 30 мин фиксируют высаждение части линурона в.виде тончайших кристаллов размером 10-30 мкн в форме суспо-эмульсии, причем через 2 ч размеры частиц не превышают 30-40 мкн (но не в холодной воде 10 С в которой рост кристаллов ускорен. Гранулометрический сое- Л тав диспергированного в суспо-эмуль сию линурона после многочасового сто ни эмульсии сопоставл ют с гранулометрическим составом смачивающегос порошка. Суспо-эмуль::и не показывает никакой седиментации линурона , и с помощью препарата достигают полного биологического действи , как и с помощью свежеприготовленной эмульсии. Пример 4 (биологический). Культурные растени : пшеницу, овес и горчицу .выращивают в опытных горшкг1х на глинистой почве и после всхода опрыскивают готовыш формами линурона в виде водных разбавлений, соответственно количество раствора дл опрыскивани 300 л/га при давлении 3 бар. Поражающее действие устанавливают через 4 недели и выражают в процетах,в пересчете на необ .работанный контроль (0). Сравнительные исследовани линурсна в виде 50%-ного смачивающегос порошка, 40%-ной дисперсии и 20%-ного концентрата эмульсии показывают тенденцию к несколькЪ более сильному действию. При применении дисперсии и концентрата эмульсии по сравнению с смачивающимс порошком при приготовлении жидкости дл опрыскивани их можно дозировать по объему и не нужно взвешивать.
40%-ной дисперсии (согласно примеру 1)
О 95 15 100 55 100
горчица приведена как двудольный сорн к.
Продолжение таблицы
Claims (1)
- СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ, включающий их обработку водным раствором линурона в форме эмульгирующегося концентрата или в форме водного концентрата суспензии в дозе 0,060,25 кг активного вещества на 1 га, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидного действия, в концентрат линурона добавляют жирорастворимый дисазокраситель в количестве 0,5-1,25 мас.% в расчете на линурон.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19792914867 DE2914867A1 (de) | 1979-04-12 | 1979-04-12 | Herbizide mittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1079161A3 true SU1079161A3 (ru) | 1984-03-07 |
Family
ID=6068169
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802905250A SU1079161A3 (ru) | 1979-04-12 | 1980-04-11 | Способ борьбы с сорн ками |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4441919A (ru) |
EP (1) | EP0017879B1 (ru) |
AT (1) | ATE1127T1 (ru) |
AU (1) | AU532338B2 (ru) |
CA (1) | CA1142373A (ru) |
CS (1) | CS227307B2 (ru) |
DE (2) | DE2914867A1 (ru) |
DK (1) | DK157380A (ru) |
FI (1) | FI64880C (ru) |
GR (1) | GR68194B (ru) |
HU (1) | HU184737B (ru) |
NO (1) | NO148507C (ru) |
NZ (1) | NZ193392A (ru) |
PL (1) | PL126544B1 (ru) |
PT (1) | PT71085A (ru) |
SU (1) | SU1079161A3 (ru) |
TR (1) | TR21000A (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2498201A2 (fr) * | 1980-06-11 | 1982-07-23 | Roussel Uclaf | Compositions stables a la lumiere contenant des composes pyrethrinoides et des colorants |
DE3573368D1 (en) * | 1984-04-27 | 1989-11-09 | Ciba Geigy Ag | Herbicidal compositions |
US5468718A (en) * | 1985-10-21 | 1995-11-21 | Ici Americas Inc. | Liquid, phytoactive compositions and method for their preparation |
ATE151226T1 (de) * | 1992-10-13 | 1997-04-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Wässriges dispersionskonzentrat, enthaltend linuron als wirkstoff |
DE4436293A1 (de) | 1994-10-11 | 1996-04-18 | Basf Ag | Stabile Mischung, welche Wasser und Metazachlor enthält |
ZA200802442B (en) * | 2005-09-01 | 2010-02-24 | Du Pont | Liquid sulfonylurea herbicide formulations |
CN102499251A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-06-20 | 迈克斯(如东)化工有限公司 | 利谷隆水悬浮剂的制备方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA680087A (en) * | 1964-02-11 | N. Park Jack | Herbicidal compositions and method of using same | |
US3083089A (en) * | 1959-07-06 | 1963-03-26 | Scott & Sons Co O M | Granular herbicidal composition and method |
US3056642A (en) * | 1959-12-22 | 1962-10-02 | American Cyanamid Co | Granular form red oil soluble dye |
US3060084A (en) * | 1961-06-09 | 1962-10-23 | Du Pont | Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate |
BE622804A (ru) * | 1961-09-25 | |||
US3251674A (en) * | 1962-12-28 | 1966-05-17 | O M Scott And Sons Co | Herbicidal composition and method |
US3385690A (en) * | 1967-03-13 | 1968-05-28 | Du Pont | Synergistic herbicidal mixtures |
US3948636A (en) * | 1972-11-09 | 1976-04-06 | Diamond Shamrock Corporation | Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide |
US4163662A (en) * | 1973-01-02 | 1979-08-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Liquid formulations of 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methoxy-3-methylurea and selected chloroacetamides |
US4129435A (en) * | 1976-07-26 | 1978-12-12 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Agricultural chemical/resin compositions |
-
1979
- 1979-04-12 DE DE19792914867 patent/DE2914867A1/de not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-04-05 DE DE8080101832T patent/DE3060493D1/de not_active Expired
- 1980-04-05 EP EP80101832A patent/EP0017879B1/de not_active Expired
- 1980-04-05 AT AT80101832T patent/ATE1127T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-04-08 TR TR21000A patent/TR21000A/xx unknown
- 1980-04-10 CS CS802488A patent/CS227307B2/cs unknown
- 1980-04-10 GR GR61648A patent/GR68194B/el unknown
- 1980-04-10 NZ NZ193392A patent/NZ193392A/xx unknown
- 1980-04-10 FI FI801143A patent/FI64880C/fi not_active IP Right Cessation
- 1980-04-11 SU SU802905250A patent/SU1079161A3/ru active
- 1980-04-11 PL PL1980223385A patent/PL126544B1/pl unknown
- 1980-04-11 DK DK157380A patent/DK157380A/da not_active IP Right Cessation
- 1980-04-11 HU HU80884A patent/HU184737B/hu not_active IP Right Cessation
- 1980-04-11 PT PT71085A patent/PT71085A/pt unknown
- 1980-04-11 CA CA000349604A patent/CA1142373A/en not_active Expired
- 1980-04-11 AU AU57377/80A patent/AU532338B2/en not_active Ceased
- 1980-04-11 NO NO801058A patent/NO148507C/no unknown
-
1982
- 1982-01-22 US US06/341,751 patent/US4441919A/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент GB № 982344, кл. А 5 Е 1965. 2. Патент US № 3060084, кл. 424-78, 1962. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI801143A (fi) | 1980-10-13 |
NO801058L (no) | 1980-10-13 |
FI64880B (fi) | 1983-10-31 |
PT71085A (en) | 1980-05-01 |
AU5737780A (en) | 1980-10-16 |
DE3060493D1 (en) | 1982-07-22 |
AU532338B2 (en) | 1983-09-29 |
DK157380A (da) | 1980-10-13 |
CS227307B2 (en) | 1984-04-16 |
NZ193392A (en) | 1982-08-17 |
NO148507C (no) | 1983-10-26 |
DE2914867A1 (de) | 1980-10-16 |
PL126544B1 (en) | 1983-08-31 |
EP0017879A1 (de) | 1980-10-29 |
FI64880C (fi) | 1984-02-10 |
PL223385A1 (ru) | 1981-02-13 |
TR21000A (tr) | 1983-05-01 |
CA1142373A (en) | 1983-03-08 |
EP0017879B1 (de) | 1982-06-02 |
GR68194B (ru) | 1981-11-10 |
HU184737B (en) | 1984-10-29 |
US4441919A (en) | 1984-04-10 |
ATE1127T1 (de) | 1982-06-15 |
NO148507B (no) | 1983-07-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2355882C3 (ru) | ||
EP0420497B1 (en) | Stabilisation of non-aqueous suspensions | |
HRP940384A2 (en) | Stable, ready-to-ise, multi-phase aqueous pesticide formulations and methods of preparing them | |
JPH08175902A (ja) | チキソトロピー性水性植物保護剤懸濁物 | |
JPH0553764B2 (ru) | ||
SU1079161A3 (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
EP2717682B1 (en) | Composition for enhancing the physical stability of agricultural oil-based suspension formulations | |
US3399991A (en) | Freeze-resistant pesticidal composition | |
JPS6327401A (ja) | 新規懸濁性農薬製剤 | |
KR100289544B1 (ko) | 농약조성물 | |
TWI543709B (zh) | 包含祿芬隆及賽洛寧之新穎水性懸乳劑 | |
TW202341867A (zh) | 含有苯嘧草唑的可分散油懸浮劑及其製備方法 | |
CN110250187A (zh) | 一种嘧霉胺水悬浮剂及其制备工艺 | |
CS218596B2 (en) | Liquid herbicide means | |
JPH01283201A (ja) | 安定なる水中懸濁状農薬組成物 | |
EA011580B1 (ru) | Стабильные при хранении гербицидные смеси с метазахлором | |
JPS60104002A (ja) | 安定なる水中懸濁状農薬製剤 | |
JPS6284003A (ja) | 水田用懸濁状除草剤組成物 | |
US5395819A (en) | Herbicidal composition in the form of stable solution or emulsifiable concentrate of peropanil | |
RU2225111C2 (ru) | Жидкий состав | |
JPS6284002A (ja) | 水田用懸濁状除草剤組成物 | |
JPH06321713A (ja) | 水田用懸濁状除草剤組成物 | |
JP3284569B2 (ja) | 水中油型農薬組成物およびその製造法 | |
EP0142485B1 (en) | Emulsion flowable formulation containing a mixture of alachlor/atrazine as the active agent | |
JPH0334904A (ja) | 懸濁状殺菌剤組成物 |