SU1079161A3 - Способ борьбы с сорн ками - Google Patents

Способ борьбы с сорн ками Download PDF

Info

Publication number
SU1079161A3
SU1079161A3 SU802905250A SU2905250A SU1079161A3 SU 1079161 A3 SU1079161 A3 SU 1079161A3 SU 802905250 A SU802905250 A SU 802905250A SU 2905250 A SU2905250 A SU 2905250A SU 1079161 A3 SU1079161 A3 SU 1079161A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
linuron
concentrates
concentrate
aqueous
active substance
Prior art date
Application number
SU802905250A
Other languages
English (en)
Inventor
Альбрехт Конрад
Френш Хайнц
Шумахер Ханс
Original Assignee
Хехст Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хехст Аг (Фирма) filed Critical Хехст Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1079161A3 publication Critical patent/SU1079161A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ, включающий их обработку водным раствором линурона в форме эмульгирующегос  концентрата или в форме водного концентрата суспензии в дозе 0,060 ,25 кг активного вещества на 1 га, отличающийс  тем, что, с целью повышени  гербиЦидного действи , в концентрат линурона добавл ют жирорастворимый дисаэокраситель в количестве 0,5-1,25 мас.% в расчете на линурон.

Description

Изобретение относитс  к сельском хоз йству, а именно к защите растений от сорн ков с помощью химических веществ. Известен способ борьбы с сорн ками , включающий их обработку водным раствором линурона {3-(3,4 дихлорфенил)-1-метил-1-метоксимочевина ) в форме эмульгирующегос  концентрата в дозе 0,06-0,25 кг активного вещества на 1 га. Эмульгирующиес  концентраты пред ставл ют собой растворы биологическ активных веществ в растворител х с добавкой соответствующих эмульгаторов , которые при разбавлении водой эмульгирующегос  концентрата обеспечивают образование стабильных эмульсий. Получение эмульгирующихс  концентратов осуществл ют, например в котлах с мешалкой. Линурон характеризуетс  хорошей растворимостью в ароматических растворител х, которые используют дл  получени  эмульгирующихс  концентратов. Кроме того, наход т применение обычные смеси эмульгаторов , которые с такими линуромовыми растворами образуют эмельгирующие с  концентраты. При размешивании эмульгируиедихс  концентратов линурона в воде образуютс  суспо-эмульсии, представл ющие собой водные дисперсии, содержащие твердые частички и тонкие капельки растворов биологически активных веществ, причем из них быстро образуетс  линурон в форме игольчатых кристаллов, длиной 100250 мкм, которые выпадают и седимен тируютс  l . Эмульсионные раствори дл  опрыскивани  или суспо-эмульсии менее эффективны, чем концентрированные водные суспензии смачивающихс  поро ков,так как в линуроновых эмульси х биологически активное вещество в результате кристаллизации имеет бол крупное и негомогенное распределени чем в суспензи х смачивгиощихс  поро ков. Кроме того, эмульгирующиес  концентраты линурона при перемешивании в воде спонтанно образуют кристаллы линурона, которые за 0-1 мин вырастают до 250 мкн и не обеспечивают надежного биологического действи , привод т к засорению сопел и защитн фильтров распылительных аппаратов, а также при перемешивании эмульсии дл  опрыскивани , образойание кристаллов ускор етс . Известен способ борьбы с сорн ка ми, включающий их обработку водным раствором линурона в форме,водного концентрата суспензии в дозе 0,060 ,25 кг активного вещества на 1 га. Концентраты суспензий представл ют собой концентрированные водные суспензии тонко размолотых и мало растворимых в воде твердых биологически активных веществ, точка плавлени  которых должна находитьс  выше . Дл  их получени  грубую суспензию биологически активного вещества, котора  содержит необходимые вспомогательные средства дл  приготовлени  готовых форм, прокачивают через приведённый во вращение с помощью мешательного вала в стальном цилиндре пористый слой из маленьких стекл нных кварцевых или корундовых шариков в шаровых или песочных мельницах. При этом пыль не образовываетс  и необходимость в дорогосто щих пылезадерживающих устройствах отпадает . .Измельчение осуществл ют при охлаждении водой. Известные концентраты суспензий имеют текучую консистенцию, негорючи и содержат поликарбоксилированные углеводородные полимеры, например соли полиакриловых кислот 2 . Однако, при формировании линурона с приведенными вспомогательными суспендирующими средствами или с-известными диспергаторами и смачивающими агентами в нужные концентраты суспензий, стабильность продуктов с увеличением времени хранени  при температуре хранени  до уменьшаетс . Дисперсии загустевают, станов тс  плотными или выдел ютс  недиспергируквдиес  осадки биологически активного вещества. При сравнении гранулометрического состава свежеизготовленных дисперсий с пробе1ми, хран щимис  2-3 мес ца при , в первоначально хорошо текучем концентрате суспензий лину рона за счет незначительной растворимости в воде биологически активного вещества (80 ч. на млн) при 2Q°C. во врем  хранени  происходит перекристаллизаци  тонких кристаллов линурона в грубые. Рост кристаллов, фиксированный на микроскопическом снимке,  вл етс  причиной нестабильности водных линуроновых дисперсий, так как посто нно измен етс  обща  поверхность, а также число и размеры частиц линурона, поэтому количество и вид диспергатора и смачивающего агента по бнрают тщательно, принима  во внимание первоначально имеющеес  число и поверхность частиц дл  того, чтобы в случае высококонцентрированных суспензий биологически активного вещества получать текучий продукт. Водные дисперсии, которые содержат линурон в количестве. 20-50 мае. % и имеют тонину примерно 5 мкн показывают после хранени  в течение 2 мес цев при правильно оформленуые кристаллы диаметром до 70 мкн и выше. Биологически активное вещество осаждаетс  из суспензии в форме в зкого иногда твердого осадка , препараты уплотныютс  до образовани  паст, которые можно срезать
Недостатки известных способов не позвол ют получить достаточное гербицидное действие.
Цель изобретени  - повышение гербицидного действи .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в концентрат линурона добавл ют жирорастворимый дисазокраситель в количестве О, 5-1,25 мае. в расчете на линурон.
Жидкие, эмульгирующиес  гербицидные концентраты, содержащие линурон в качестве биологически активного вещества, содержит мас.%:
Линурон 10-25,-кетоны 25-40, в особенности изофорон и/или циклогексанон; ароматические растворители 60-18 (содержащие при определенных услови х 35 мас.% насыщенных углеводородов ), жирора створимые дисазокрастели 0,05 - 2 и эмульгаторы 4,9515 .
Жидкие водные гербицидные концентраты суспензий, содержащие линурон в качестве биологически активного вещества, содержат, мас.%: линурон 20-50; ПАВ 2-20, вспомогательное средство дл  приготовлени  суспензии 0-2; пеногаситель 0-2, жирорастворимые дисазокрасители 0,05-2, антифриз 0-4 и остальное вода.
В качестве жирорастворимых дисазокрасителей дл  стабилизации, котора  заключаетс  в торможении кристаллизации , используютс  например, приведенные в Colour Index Third Edition, Vol. k (1971), jutlished by the S-ociety of Dyers and Colorists , England дисазокрасители.
Предпочтительными дисазокрасител ми  вл ютс  следующие : р -фенилазоанилин 2-нафтол (№ 26100), 4-0толилазо- (-толуидин- 2-нафтол ( 26105), хилилазохилидин-2-нафтол ( 26125), анилин- 1-нафталин- 2,3диЕИДро-2 ,2-диметилперимидин
( 26150).
Кроме того, можно примен ть смеси различных жирорастворимых дисазокра- сителей.
Пон тие ПАВ охватывает как диспергаторы , так и смачивак диес  агенты . Например, можно примен ть следующие ПАВ: мыла, натрийалкилбензолсульфонаты , натрийалкилсульфаты, , иатрийбутилнафталинсульфонаты, олеил-К-метйлтаурид-натрий , щелочные или аммониевые соли лигнинсульфокислоты , натриевые соли конденсированных с формальдегидом нафталинсульфокислот , натриемые соли сульфированных фенолформальдегидных и сульфированных фенолмочевиноформальдегидных конденсатов, простые полигликолевые эфиры жирных спиртов, фосфаты просты полигликолевых эфиров жирных спиртов сульфаты простых полигликолевых эфиров жирных спиртов, полимеризованные алкиларил- и арилалкилсульфонаты
Вспомогательными суспендирующими средствами дл  дополнительного снижени  в зкости в дисперсии  вл ютс  преимущественно способные набухать минеральные порошки, например бентонитовый или монтмориллонитовый.
Пеногасител ми  вл ютс  все известные антивспенивающие средства, преимущественно силиконовые (силоксаны ) .
В качестве антифризов примен ют, например, этиленгликоль, пропиленгликоль или глицерин.
В качестве ароматических растворителей используют, например, алкилбензолы , предпочтительно ксилол, и высококип щие технические арюматические дистиллаты на основе минеральных масел с т.кип. 156-312с (при нормальном давлений). Ароматические дистиллаты могут содержать до 35 мас.% насыщенных парафиновых или алициклических углеводородов.
В качестве кетонов примен ют алифатические или циклоалифатические кетоны, в особенности жидкие, температура воспламенени  которых (измеренна  в замкнутом объеме) выше Кетоны служат дл  улучшени растворимости линурона в ароматических растворител х, стабильности эмульгирующихс  концентратов линурона при низких температурах (от О до -10 С) Особенно пригодными кетонами  вл ютс  изофорон и циклогексанон, предпочтительно изофорон.
Предпочтительными растворител ми  вл ютс , например, комбинации изс5форона и ксилола.
Эмульгирующиес  концентраты получают nytSM растворени  биологически активного вещества в органических растворител х или смес х растворителей , как например, ксилол и изофорон , и путем добавки эмульгаторов, а также при определенных услови х других вспомогательных средств дл  приготовлени  готовых форм.
Эмульгаторы - это всё известные и примен емые в качестве вспомогательных средств дл  приготовлени  эмульгирующихс  концентратов раствориколе в ксилоле ПАВ, кальциевые соли додецилбензолсульфокислот или кальциевые соли хлорированных ( ) алкансульфокислот, а также простые полигликолевые эфиры, например нонилфеноловый или триизобутилфеноловый , эфиры, или простые полигликолевые эфиры, например, жирных спиртов или, например, продукты взаимодействи  касторового масла с этиленоксидом.
Получают концентраты суспензий линурона путем перемешивани  биологически активного вещества - линурона в водном растворе ПАВ, в котором суспендирован жирорастворимый дисаэокраситель и вспомогательное суспендирующее средство, общую дисперсию сначала измельчают в зубчатой или корундовой ударно-дисково мельнице до тонины примерно 200300 мкн,затем в шаровой мельнице, рубашка корпуса, которой охлаждаетс  водой, с помощью 2-миллиметровых стекл нных шариков домалывают до конечной тонины примерно 5 мкн.
Эмульгирующиес  концентраты линурона получают, например, способом, заключающемс  в том, что линурон, эмульгаторы и жирорастворимый дис- . азокраситель дозируют в загруженный растворитель и при перемешивании раствор ют.
При применении концентратов суспензий или эмульгирующихс  концентратов в зависимости от концентрации средства отмер ют требующиес  объемы ,, перемешивают их в воде и в виде разбавленных суспензий, эмульсий или суспо-эмульсий опрыскивают пол .
Стабилизованные от выпадени  кристаллов эмульгирующиес  концентраты или водные концентраты суспензий линурона  вл ютс  химически, физически, а также при техническом применении стабильными (3 мес. при ).
При сопоставимых нормах расхода помощью предлагаемых стабилизованных концентратов линурона достигают более эффективного гербицидного действи , чем с помощью смачивающихс  порошков линурона, при применении сопоставимых готовых форм, суспендированных или эмульгированных в воде, что позвол ет на практике сэкономить биологически активное
вещество.
I
В примерах показано действие тормоз Еаих кристаллизацию составных частей, а также биологическое действие концентратов линурона. Дл  биологических опытов в качестве сравнительного препарата используют смачивающийс  порошок линурона, содержащий 50 мае.% биологически активного вещества.
Пример 1 (сравнительный), Водный концентрат суспензии состава линурон 40,0, натриева  соль лигнинсульфокислоты 5,0, полимеризованные алкиларилсульфокислоты в виде Nа-соли 1,0, монтмориллонитового порошка Q,2, силоконового пеногасител  0,5 и воды 53,3 измельчают в шаровой мельнице до такой тонины, что 96 мае частичек имеют размеры менее 5 мкн. Измерени  провод т с помощью счетчика . Дл  разбавлени  испытуемой дисперсии примен ют преимущественно насыщенный водный раствор линурона.
Приготовленный таким образом концентрат суспензии хорошо текуч и легко размалываем, однако при длительном хранении происходит загустевание и образование осадка в продукте (если хран т дисперсию 2-3 мес ца при 50 С),
Сравнивают при помощи пол ризационной камеры микроскопические снимки проб концентрата суспензии (каждый раз по, 0,5 мл концентрата, разбавленного 99,5 мл воды) и устанавливают , что в противоположность свежеприготовленному концентрату в хран щемс  продукте вс  основна  дол  тонких кристаллов исчезла и перекристаллизовалась в грубые кристаллы линурона в форме правильных клиньев с диаметром до 70 мкм характерных дл  ,
Пример 2 (сравнительный). Получают по примеру 1 (сравнительному ) линуроновую дисперсию состава, мас,%: линурона 42,50, ПАВ 3,00; вспомогательное средство дл  получени  суспензии 0,25) 10%-ный раствор едкого натра 0,70; силиконовый пеногаситель 0,20 и вода 53,5
Дисперси  во врем  2-3-мес чного хранени  при 50с уплотн етс  до пасты, которую можно срезать.
Фиксируют рост кристаллов линурона с образованием частиц до 65 мкн и более, в противоположность тонине частиц менее 5 мкн у 95 мае ,% массы частиц свежеизмельченного концентрата,
Пример 3 (сравнительный), Эмульг 1рующийс  концентрат линурона приготавливают следующего состава, мас,%: линурон 20 , О, изофсзрон 30,О; ароматический дистиллат 37,0 с т,кип, 198-31бс (содержащего 70 мае ароматических углеводородов и 30 мае насыщенных углеводородов), простой полигликолевый эфир касторового масла (40 АеО) 4,0, кальциева  соль додецилбензосульфокислоты 6,0; простой полигликолевый эфир триизобутилфенола (30 АеО)3,и; где АеС - число этиленоксидных едккии в остатке простого полигликолевого эфира,
Исследуют стабильность водной эмульсии этого препарата, перемешива  2,5 мл ее в 97,5 мл воды. Сначала образуетс  мутна  голуба  опалесцирующа  эмульси , через несколько . минут ее опалесценци  исчезает с выделением и седиментацией кристаллов линурона. Через 15 мин эмульси имеет частицы величиной до 150 мкн через 30 мин - до 250 мкн. Пример 1. Приготавливают согласно примеру 1 (сравнительному концентрат суспензии с дополнительной добавкой 0,5 мае.% дисазокрасиг тел  Colour-Index 26150 обычно при равных у лови х, получают стабильный при хранении концентрат суспе ии, который даже после хранени  в течение более 3 мес цев при сохран ет свой спектр грануломе рического состава, в зкЬсть которого остаетс  без изменени . Прюдукт после теста на хранение легко разливаетс , дозируетс  и имеет следую щий состав, мас.%: линурон 40,0; натриева  соль лигнинсульфокислоты 5,OJ полимеризованна  алкиларилсуль фокислоты в виде соли Na 1,0; монтмориллонитовый порошок 0,2; силикон вый пеногаситель 0,5, оксазокраситель 0,5 вода 52,8. Количество предотвращающей крис таллизацию добавки составл ет 1,25 мас.% в расчете на линурон. Пример 2. Используют в кон центрате суспензии согласно примеру равное количество дисазокрасител  Colour-Index 26100. Получают дисперсию, котора  после хранени  в течение 3 мес цев при 50®С сохран ет текучесть и в не обнаруживают незначительный рост кристаллов до величины частичек максимально 12 мкн. Жирорастворимый краситель составл ет 1,25 мас.% в расчете на линурон. Пример 3. Прибавл ют к эмульгирующему концентрату сравнительного примера 3 (содержание ароматического дистилл та составл ет 36 мас.%Кдополнительно 0,1 мас.% дисазокрасител  Colour-Index 26100 (что составл ет 0,5 мас.% в расчете на линурон), цри испытании на стабильность образованной в. воде эмульсии через 30 мин фиксируют высаждение части линурона в.виде тончайших кристаллов размером 10-30 мкн в форме суспо-эмульсии, причем через 2 ч размеры частиц не превышают 30-40 мкн (но не в холодной воде 10 С в которой рост кристаллов ускорен. Гранулометрический сое- Л тав диспергированного в суспо-эмуль сию линурона после многочасового сто ни  эмульсии сопоставл ют с гранулометрическим составом смачивающегос  порошка. Суспо-эмуль::и  не показывает никакой седиментации линурона , и с помощью препарата достигают полного биологического действи , как и с помощью свежеприготовленной эмульсии. Пример 4 (биологический). Культурные растени : пшеницу, овес и горчицу .выращивают в опытных горшкг1х на глинистой почве и после всхода опрыскивают готовыш формами линурона в виде водных разбавлений, соответственно количество раствора дл  опрыскивани  300 л/га при давлении 3 бар. Поражающее действие устанавливают через 4 недели и выражают в процетах,в пересчете на необ .работанный контроль (0). Сравнительные исследовани  линурсна в виде 50%-ного смачивающегос  порошка, 40%-ной дисперсии и 20%-ного концентрата эмульсии показывают тенденцию к несколькЪ более сильному действию. При применении дисперсии и концентрата эмульсии по сравнению с смачивающимс  порошком при приготовлении жидкости дл  опрыскивани  их можно дозировать по объему и не нужно взвешивать.
40%-ной дисперсии (согласно примеру 1)
О 95 15 100 55 100
горчица приведена как двудольный сорн к.
Продолжение таблицы

Claims (1)

  1. СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ, включающий их обработку водным раствором линурона в форме эмульгирующегося концентрата или в форме водного концентрата суспензии в дозе 0,060,25 кг активного вещества на 1 га, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидного действия, в концентрат линурона добавляют жирорастворимый дисазокраситель в количестве 0,5-1,25 мас.% в расчете на линурон.
SU802905250A 1979-04-12 1980-04-11 Способ борьбы с сорн ками SU1079161A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792914867 DE2914867A1 (de) 1979-04-12 1979-04-12 Herbizide mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1079161A3 true SU1079161A3 (ru) 1984-03-07

Family

ID=6068169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802905250A SU1079161A3 (ru) 1979-04-12 1980-04-11 Способ борьбы с сорн ками

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4441919A (ru)
EP (1) EP0017879B1 (ru)
AT (1) ATE1127T1 (ru)
AU (1) AU532338B2 (ru)
CA (1) CA1142373A (ru)
CS (1) CS227307B2 (ru)
DE (2) DE2914867A1 (ru)
DK (1) DK157380A (ru)
FI (1) FI64880C (ru)
GR (1) GR68194B (ru)
HU (1) HU184737B (ru)
NO (1) NO148507C (ru)
NZ (1) NZ193392A (ru)
PL (1) PL126544B1 (ru)
PT (1) PT71085A (ru)
SU (1) SU1079161A3 (ru)
TR (1) TR21000A (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2498201A2 (fr) * 1980-06-11 1982-07-23 Roussel Uclaf Compositions stables a la lumiere contenant des composes pyrethrinoides et des colorants
DE3573368D1 (en) * 1984-04-27 1989-11-09 Ciba Geigy Ag Herbicidal compositions
US5468718A (en) * 1985-10-21 1995-11-21 Ici Americas Inc. Liquid, phytoactive compositions and method for their preparation
ATE151226T1 (de) * 1992-10-13 1997-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Wässriges dispersionskonzentrat, enthaltend linuron als wirkstoff
DE4436293A1 (de) 1994-10-11 1996-04-18 Basf Ag Stabile Mischung, welche Wasser und Metazachlor enthält
ZA200802442B (en) * 2005-09-01 2010-02-24 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
CN102499251A (zh) * 2011-10-20 2012-06-20 迈克斯(如东)化工有限公司 利谷隆水悬浮剂的制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA680087A (en) * 1964-02-11 N. Park Jack Herbicidal compositions and method of using same
US3083089A (en) * 1959-07-06 1963-03-26 Scott & Sons Co O M Granular herbicidal composition and method
US3056642A (en) * 1959-12-22 1962-10-02 American Cyanamid Co Granular form red oil soluble dye
US3060084A (en) * 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
BE622804A (ru) * 1961-09-25
US3251674A (en) * 1962-12-28 1966-05-17 O M Scott And Sons Co Herbicidal composition and method
US3385690A (en) * 1967-03-13 1968-05-28 Du Pont Synergistic herbicidal mixtures
US3948636A (en) * 1972-11-09 1976-04-06 Diamond Shamrock Corporation Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide
US4163662A (en) * 1973-01-02 1979-08-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Liquid formulations of 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methoxy-3-methylurea and selected chloroacetamides
US4129435A (en) * 1976-07-26 1978-12-12 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Agricultural chemical/resin compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент GB № 982344, кл. А 5 Е 1965. 2. Патент US № 3060084, кл. 424-78, 1962. *

Also Published As

Publication number Publication date
FI801143A (fi) 1980-10-13
NO801058L (no) 1980-10-13
FI64880B (fi) 1983-10-31
PT71085A (en) 1980-05-01
AU5737780A (en) 1980-10-16
DE3060493D1 (en) 1982-07-22
AU532338B2 (en) 1983-09-29
DK157380A (da) 1980-10-13
CS227307B2 (en) 1984-04-16
NZ193392A (en) 1982-08-17
NO148507C (no) 1983-10-26
DE2914867A1 (de) 1980-10-16
PL126544B1 (en) 1983-08-31
EP0017879A1 (de) 1980-10-29
FI64880C (fi) 1984-02-10
PL223385A1 (ru) 1981-02-13
TR21000A (tr) 1983-05-01
CA1142373A (en) 1983-03-08
EP0017879B1 (de) 1982-06-02
GR68194B (ru) 1981-11-10
HU184737B (en) 1984-10-29
US4441919A (en) 1984-04-10
ATE1127T1 (de) 1982-06-15
NO148507B (no) 1983-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2355882C3 (ru)
EP0420497B1 (en) Stabilisation of non-aqueous suspensions
HRP940384A2 (en) Stable, ready-to-ise, multi-phase aqueous pesticide formulations and methods of preparing them
JPH08175902A (ja) チキソトロピー性水性植物保護剤懸濁物
JPH0553764B2 (ru)
SU1079161A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
EP2717682B1 (en) Composition for enhancing the physical stability of agricultural oil-based suspension formulations
US3399991A (en) Freeze-resistant pesticidal composition
JPS6327401A (ja) 新規懸濁性農薬製剤
KR100289544B1 (ko) 농약조성물
TWI543709B (zh) 包含祿芬隆及賽洛寧之新穎水性懸乳劑
TW202341867A (zh) 含有苯嘧草唑的可分散油懸浮劑及其製備方法
CN110250187A (zh) 一种嘧霉胺水悬浮剂及其制备工艺
CS218596B2 (en) Liquid herbicide means
JPH01283201A (ja) 安定なる水中懸濁状農薬組成物
EA011580B1 (ru) Стабильные при хранении гербицидные смеси с метазахлором
JPS60104002A (ja) 安定なる水中懸濁状農薬製剤
JPS6284003A (ja) 水田用懸濁状除草剤組成物
US5395819A (en) Herbicidal composition in the form of stable solution or emulsifiable concentrate of peropanil
RU2225111C2 (ru) Жидкий состав
JPS6284002A (ja) 水田用懸濁状除草剤組成物
JPH06321713A (ja) 水田用懸濁状除草剤組成物
JP3284569B2 (ja) 水中油型農薬組成物およびその製造法
EP0142485B1 (en) Emulsion flowable formulation containing a mixture of alachlor/atrazine as the active agent
JPH0334904A (ja) 懸濁状殺菌剤組成物