HU184737B - Liquid herbicide composition containing 3-/3,4-dichloro-phenyl/-1-methyl-methoxy-carbamide as active substance - Google Patents

Description

A találmány folyékony, emulgeálható koncentrátum vagy vizes szuszpenziós koncentrátum formájában kiszerelt herbicid készítményekre vonatkozik, amelyek hatóanyagként 3-(3,4-diklór-fenil)-l-metil-1 -metoxi-karbamidot (szokásos nevén: Linuron) tartalmaznak, szokásos formulázási segédanyagok és zsíroldható diszazo-színezékek, mint kristályosodást gátló komponensek kísértében. A kristályosodást gátló adalékok megakadályozzák a hatóanyag kikristályosodását a koncentrátumok vizes emulzióiban, illetve a vizes szuszpenziós koncentrátumokban és a vizes hígít ásukkal ka pott készítményekben.

A Linuron ismert vegyület , herbicid hatása például a DBP 1 028 986 sz. szabadalmi leírásban került ismertetésre. A hatóanyagot többnyire vizes szuszpenziók formájában alkalmazzák, amelyeket úgy állítanak elő, hogy Linuront tartalmazó permetport vízzel kevernek el. A permetport azonban a felhasználónak a vizes szuszpenziós készítmények előállítása előtt pontosan ki kell mérnie. A szántóföldön ez a művelet nehézkes és gyakran pontatlan, különösen szeles időban. A permetpor porlik és a szél könnyen elhordja. A felhasználó maga is közvetlenül ki van téve a por káros hatásának. A Linuront tartalmazó permetpor előállítása szintén ráfordítás igényes. A hatóanyagot alcsony - 93-94 °C — olvadáspontja és lágy, nem érdes jellege miatt a permetpor előállításához drága, finom, adszorpcióképes hordozóanyagokkal, így szintetikus kovasavakkal, kell elkeverni,annak érdekében, hogy elkerüljük az őrlemény összeszinterelődését a gyorsjáratú malmokban, így fúvó- vagy csaposmalmokban vagy légsugármalmokban végrehajtott őrlési folyamat során, amikor hőfejlődéssel kell számolni. Ugyanakkor a Linuron-permetporok szuszpendálhatósága vízben a nagy ráfordítások ellenére éppencsak eléri a WHO- és CIPAC-előírásokban meghatározott nemzetközi szabványokat, jóllehet a permetporrészecskék 5 és 20 mikron közötti közepes szemcseméret esetben nagy finomságúak, és a 44 mikronnál durvább részecskék mennyisége nem haladja meg a 2 süly%-ot.

Hosszú idő óta fennáll tehát sürgető igény a Linu-, ron folyékony, öntözhető koncén Dátumainak, példái/ vizes szuszpenziós koncentrátumainak finoman elosztott diszerpziós formában történő előállítására, illetve egy emulgálható koncentrátum emulgeált formában történő felhasználására. A folyékony diszperziós koncentrátumok, illetve az emulgeálható koncentrátumok könnyebben kezelhetők és lényegesen egyszerűbben mérhetők be, mint a permetporok. Előállításuk is egyszerűbb.

Az emulgeálható koncentrátumok a hatóanyagok alkalmas oldószerekkel, megfelelő emulgeátorok hozzáadása mellett készült koncentrátumai. Az emulgeátorok biztosítják, hogy az emulgeálható koncentrátum vízzel hígítva stabil emulziót képezzen. Az emulgeálható koncentrátumok előállítása például keverőtartályokban történik.

A Linuron jól oldódik aromás oldószerekben, így az emulgeálható koncentrátumok előállításához általában ezeket az oldószereket használják. Ugyancsak könnyen találhatók olyan szokásos emulgeátor elegyek, amelyek az így kapott Linuron oldatokkal emulgeálható koncentrátumot alkotnak.

Ha ilyen emulgeálható koncentrátumokat vízzel keverünk el, például a 98 23 44 számú nagy-britanniai szabadalmi leírás szerint, az először képződő emulziókból hamarosan úgynevezett szuszpo emulziók alakulnak ki, amelyek vizes diszperziók, amelyekben szilárd hatóanyagrészecskék és a hatóanyagoldatok vízoldhatatlan oldószerekben létrejött finom cseppecskéi vannak jelen egymás mellett. Ennek az a következménye, hogy gyorsan Linuron kristályok képződnek, 100—250 mikron hosszúságú tűs kristályok formájában. A kristályok kiválnak és hamarosan leülepednek. Az ilyen emulziós-permetlevek illetve szuszpo-emulziók hatékonysága kisebb, mint az ilyen vagy összevethető koncentrációjú vizes permetpor-s/uszpenziók, mivel a Linuron-emulziókban a hatóanyag a kristályosodás következtében végül sókkal durvább és inhomogénabb eloszlásban van jelen és kerül felhasználásra, mint a permetpor-szuszpenziók esetében.

A 4 510 359 számú japán szabadalmi leírás szerinti emulgeálható koncentrátumokban is spontán kristálykiválás figyelhető meg vízzel keveréskor. A kristályok néhány perc alatt 250 mikron méretűre nőnek, és már nem fejtenek ki biztos biológiai hatást, ezen kívül eltömik a permetező berendezés szelepét és védőszűrőjét. A kristályosodást a permetezésre szánt emulzió keverés meggyorsítja.

A szuszpenziós koncentrátumok koncentrált vizes szuszpenziók, ahoi a szuszpendált részek finomra őrclt és vízben kevéssé oldható szilárd hatóanyagok, amelyek olvadáspontja 50 °C felett van. Előállításuk úgy történik, hogy a még durva hatóanyag-szuszpenziót, amely tartalmazza a szükséges formulázási segédanyagokat, átpumpáljuk egy acélhengeren, egy keverőlapáttal forgásba hozott, kis üveg, kvarc vagy korund gyöngyölből álló ágy segítségével, egy úgynevezett súrlódásos gömbben vagy homokmalomban. A folyamat során por nem keletkezhet, így nincs szükség drág3 porszűrő berendezésekre. Az őrlés vizes hűtés közben történik.

Már a Linuron vizes szuszpenziós koncentrátumait is leírták, és e készítmények nem kerültek gyakorlati felhasználásra, annak ellenére, hogy a folyóképes szuszpenziós konentrátumok jó kezelhetősége és nem éghető mivolta miatt nagy szükség lenne gyakorlati alkalmazásukra. A 3 060 084 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban olyan szuszpenziós koncentrátum készítményeket ismertettek, amelyek polikarboxilezett szénhidrogén-polimereket tartalmaznak. Ilyen például a poliakrilsavak sói. Bár ez a szabadalmi leírás nem tartalmaz olyan példát, amely a Linuron felhasználását szemlélteti, a leírásban ismertetik, hogy a Leuron is hasonló módon formulázható. Ha azonban a Linuront az ott leírt szuszpenziós segédanyagokkal vagy más, ismert diszpergálóés nedvesítőszerekkel formulázzuk a kívánt szuszpenziós koncentrátummá, meg keli állapítani, hogy a kapott termékek 50 °C alatti hőmérsékleten tárolva idővel instabilak lesznek. A diszperziók besürűsödnek, megszilárdulnak vagy olyan üledékek válnak ki, amelyek nem diszpergálhatók vissza (lásd az 1. és 2. összehasonlító példákat).

Ha a frissen előállított diszerpziók szemcseelosz· lását például két vagy három hónapig 50 °C-on tárolt próbákszemcseelosztásával hasonlítjuk össze, megállapíthatjuk, hogy a Linuron kezdetben jól folyó szuszpenziós koncentrátumaiban, annak következtében, hogy hatóanyag, ha kevéssé is, de még oldódik vízben, így 20 ⁶C-on oldhatósága 80 ppm, tárolás alatt átkristályosodás lép fel, és a finomabb szemcsék na-21 gyobb Linuron kristályokká alakulnak. A kristálynövekedést például mikroszkopikus.felvételeken láthatóvá is tehetjük. Ez a kristálynövekedés a fő oka a vizes Linuron-diszperziók instabilitásának, mert ezáltal a Llnuron-részecskék teljes felülete és a részecskék száma és nagysága egyaránt állandóan változik, míg a diszpergáló- és nedvesítőszerek mennyiségét és milyenségét az eredetileg jelenlévő szemcsék számának és felületének megfelelően kellett kiválasztanunk, annak érdekében, hogy koncentráltabb hatóanyag-szuszpenziók esetben egyáltalán folyóképes terméket kapjunk.

Az olyan vizes diszperziókban, amelyek a Linuront 20-50 súly% mennyiségben, körülbelül 5 mikron méretű szemcsék formájában tartalmazzák, 2 hónapos, 50 °C-on történő tárolás során szabályos, 70 mikron és ennél nagyobb átmérőjű kristályok válnak ki. Minden ilyen esetben a hatóanyag nyúlós, néha szilárd üledék formájában kiválik a szuszpenzióból, vagy a készítmények vágható pasztává szilárdulnak meg.

Azt találtuk, hogy valamennyi olyan hátrány, amelyet a Linuron kikristályosodása okoz a megfelelő vizes koncentrátumokba, vagy folyékony koncentrátumok vizes hígításával kapott készítményekből, kiküszöbölhető, és a Linuron kiválása ilyen vizes rendszerekből meggátolható, ha a folyékony, hatóanyagként Linuront tartalmazó herbicid emulgeálható koncentrátumokhoz vagy vizes szuszpenziós koncentrátumokhoz zsíroldhatódiazo-színezékeket adunk.

A találmány tehát olyan folyékony, emulgeálható .koncentrátum vagy vizes szuszpenzió-koncentrátum formájában kiszerelt herbicid készítményekre vonatkozik, amelyek hatóanyagként Linuront tartalmaznak. Á találmány szerinti készítményeket az jellemzi, hogy kristályosodást gátló adalékként zsíroldható diszazo-színezékeket tartalmaznak, amelyek meggátolják a hatóanyag kikristályosodását a vizes emulziós vagy emulgeálható koncéntrátumokban, illetve a vizes szuszpenziós-koncentrátumokban és az azok vizes hígításával kapott készítményekben.

A találmány szerinti herbicid készítményekben a diazoszinezékek. előnyösen 0,05—2 súty%, különösen 0,1-0,5 súly% mennyiségben vannak jelen.

Különösen előnyösek a találmány szerinti készítmények közül azok a folyékony,emulgeálható,hatóanyagként Linuront, ezen kívül szerves oldószereket és emulgeátorokat tartalmazó herbicid ko.ncentrátumok, amelyek

10—25 sú!y% Linuront

25—40 súly% keton, különösen isoforont és/vagy ciklo-hexanont,

50—18 súly% aromás oldószert, amely adott esetben legfeljebb 35 súly% telített szénhidrogént tartalmaz,

0,05—2 súly% zsíroldható diazoszinezéket és emulgeátort tartamaznak.

Ugyancsak előnyösek a találmány szerinti készítmegnehezített körülmények között, például 50 °Con 3 hónapon keresztül végzett tárolási kísérletek és a különféle hideg-tesztek is igazolták.

A találmány szerinti stabilizált Linuron-koncentrátumokkal, összevethető mennyiségek felhasználása esetén, meglepően még jobb herbicid hatást lehet elérni, mint a Linuron-tartalmú permetporokkal, ha a megfelelő mennyiségeket vízben emulgeáltuk, illetve szuszpendáltuk, majd így használtuk fel. Ez a gyakorlatban hatóanyag-megtakarítást tesz lehetővé. Gyomirtáskor a találmány szerinti vizes emulziós, illetve szuszpenziós-koncentrátumokat hatásos mennyiségben felvisszük a kívánt területre.

A következő példák a. találmány szerinti kristályosodásgátló komponensek hatását és a találmány szerint formulázott Linuron-készítmények biológiái hatását szemléltettük. A biológiai kísérletekhez összehasonlító készítményként 50 súly% hatóanyagot tartalmazó, kereskedelmi forgalomban levő Linuron permetport használtunk.

Kiszerelési példák

1. összehasonlító példa 40,0 súly% Linuront,

5,0 súly% ligninszulfonsavas nátriumot (vanisperse (CB),

1,0 súly% polimerizál alkil-aril-szulfonsavas nátriumot, (Darvan 3),

0,2 súly% montmorillonit port,

1,5 súly% szilíkonos habzásgátlót (SF2, Wacker

Chemie) és

53,3 súly% vizet tartalmazó vizes szuszpenziót koncentrátumot dörzsmalomban addig őriünk, míg a szemcsék 96 súly%-a 5 mikronnál kisebb szemcseméretű lesz. A szemcseméretet Coulter-Counter számlálóberendezéssel határozzuk meg. A mérés előkészítésekor a vizsgálni kívánt diszperzió hígítására célszerűen telített vizes Linuron-oldatot használunk.

A kapott szuszpenziús-koncentrátum jól folyó és könnyen önthető. Tárolása során azonban jelentős besűrűsödés és üledékképződés lép fel, ha a tárolást például 2—3 hónapon át 50 °C-on folytatjuk.

Ha a friss és a fenti módon tárolt szuszpenziós koncentrátumokból 05—0,5 ml-es mintákat veszünk, majd ezeket 99,5 ml vízjel hígítjuk, és polaroid kamerával felvett mkroszkopikus, felvételeken összehasonlítjuk a két mintát, azt találjuk, hogy a friss termékkel ellentétben a tárolt termékben a finomszemcsék jelentős része eltűnt, és szabályos a Linuronra jellemző ék alakú kristályok formájában durva Linuron kristályokká kristályosodott át, amelyek átmérője 70 mikronig terjed.

2. összehasonlító példa (a 3 060 084. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás 2. példájának reprodukálása)

Ha az 1. példában ismertetett módon a következő összetételű Linuron-diszperziót állítjuk elő:

42,50 súly% Linuron,

3,00 súly% felületaktív anyag (Atlox 8916 P)

0,25 súly% szuszpenziós segédanyag (Carbopol 934), 0,7- súly% 10%-os nátronlúg,

0,20 súly% szilíkonos habzásgátló (SE2) és 53,35 súly% víz azt találjuk, hogy a kapott diszperzió 2—3 hónapos, 50 C-on történő tárolás után vágható pasztává szilárdul.

A 2—3 hónapos készítményekben megfigyelhető, hogy a Linuron maximálisan 65 mikron átmérőjű kristályszemcsék formájában van jelen, szemben a friss szuszpenziós koncentráummal, amely a Linuront 95 súly%-ban 5 mikron alatti szemcseméretű formában tartalmazza.

3. összehasonlító példa

A következő összetételű emulgeálható koncentrátumot állítjuk elő:

20,0 sú|y% Linuron 30,0 súly% isoforon,

37,0 súly% 198-316 °C forráspontú aromás desztillátum, amely 70 sűly% aromás vegyületet és 30 súly% telített szénidrogént tartalmaz,

4,0 &úly% ricinusolaj-poliglikoléter (40 etilén-oxid), 6,0 súly% dodexil-benzol-szulfonsavas kalcium,

3,0 súly triizobutil-fenol-poli(glikol-éter) (30 etilénoxid).

A fentiekben az etilén-oxid szám a poliglikol-éter-részben található etilén-oxid egységek számának felel meg.

A kapott készítmény vizes emulziójának stabilitását úgy vizsgáljuk, hogy 2,5 ml készítményt elkeverünk 97,5 ml vízzel. így tej szerű, kéken opálos emulziót kapunk, amely néhány perc alatt elveszti opaleszkálását, miközben Linuron kristályok válnak ki és ülepednek le, amelyek 15 perc alatt legfeljebb 250 mikron hosszúságú kristályokká fejlődnek.

1. példa

Ha az 1. összehasonlító példában leírt szuszpenziós koncentrátumhoz 0,5 súl/%> Fettschwarz HB (színindex 26150) diszazo-színezéket adunk, és egyébként az 1. összehasonlító példában ismertetett módon járunk el, stabil szuszpenziós koncentrátumot kapunk, amely 50 °C-on, 3 hónapon túli tárolás esetében is megőrzi szemcseeloszlású spektrumát és viszkozitását. A termék tárolás után változatlanul önthető és adagolható. A termék összetétel a következő:

40,0 súly% Linuron,

5,0 súly% linginszuífonsavas nátrium (VanisperseCB) 1,0 súly% polimerizált alkil-aril-szulfonsavas nátmények közül azok a folyékony, vizes, hatóanyagként Linuront, és felületaktív anyagokat, valamint adott esetben szuszpenziós segédanyagokat, habzás· gátlókat és fagyásgátlókat tartalmazó, herbicid szuszpenziós-koncentrátumok, amelyek

20—50 súly% Linuront,

2-20 súly% felületaktív anyagot,

0-2 súly% szuszpenziós segédanyagot,

0-2 súly% habzásgátlót,

0,05—2 súly% zsíroldható diszazoszínezéket,

0-4 súlv% fagyásgátlót és a 100 suly%-hoz szükséges mennyiségű vizet tartalmaznak.

A találmány szerinti készítményekben zsíroldható diszazoszínezékként például a Coluor Indes Third Edition Vol, 4 (1971), Society of Dyers and Colorists England leírt zsiroldható diazoszinezékek használhatók fel.

Különösen előnyösen a következő, a fenti indexben megadott színezékek:

100 számú színezek (Fettrot HRR)

105 számú színezék (Fettrot BB)

125 számú színezék (Fettrot 5B)

150 számú színezék (Fettschware HB). ahol az indexben megadott szám után zárójelben a Boschst AG megfelelő kereskedelmi termékeinek kereskedelmi nevét adjuk meg.

A készítményekben a diazoszinezékek elegyei is jelen lehetnek.

A felületaktív anyag megjelölés alatt diszpergáló- és nedvesítőszereket is értünk. Például a következő felületaktív anyagokat használhatjuk fel:

szappanok, nátrium-alkil-benzol-szulfonátok, nátrium-lauril-szulfátok, nátrium-butil-naftalin -szulfonátok, oleil-N-metil-taurid-nátrlum, ligninszulfonsavas alkálifém- vagy ammóniumsók, formaldehiddel kondenzált naftalinszulfonsavak nátriumsói, szulfonált fenil-formaldehid- és szulfonált fenol-karbamid formaldehid-kondenzátumok nátriumsói, zsíralkohol-poli(glikol-éter)e-ek, zsíralkohol-poli(glikol-éter-foszfát)ok, zsíralkohol-poli(glikol-éter-szulfát)ok, polimerizált alkil-aril- és aril-alkil-szulfonátok,

A viszkozitás csökkentésére szuszpenziós segédanyagként előnyösen ásványi porokat, például bentoriit vagy montmorillonit port használunk.

Habzásgátlóként minden ismert habmegbontó anyag számításba jöhet. Előnyösek a sziükonos habzásgátlók, így például a sziloxazán.

Fagyásgátlóként például etilén-glikolt, propilén-glikolt vagy glicerint alkalmazhatunk.

Aromás oldószerként például alkil-benzolokat, előnyösen xilolt, de magasabb fonáspontú technikai aromás desztillátumokat, például ásványi olaj bázisú aromár desztillátumokat is használhatunk, anelyek forráspontja normál nyomáson például 156-312 °C tartományban lehet. Az aromás desztillátumok körülbelül 35 súly%-ig telített paraffinos vagy aliciklusos szénhidrogéneket is tartalmazhatnak.

Ketonként előnyösen alifás vagy cikloalifás ketonokat, különösen olyan folyékony ketonokat használhatunk, amelyek lobbanáspontja (zárt térben mérve) 40 °C felett van. A ketonok a Linuron oldhatóságának javítására szolgálnak aromás oldószerekben, és javítják az emulgeálható Linuron-koncentrátumok hideg-stabilitását, például 0 — -10 °C-ig. Különösen megfelelő keton például az isoforon és a ciklohexanon, különösen az isoforon.

Oldószerként különösen például az isoforon és xilol kombinációja használható előnyösen.

Emulgeálható koncentrátumokat például úgy állíthatunk elő, hogy a hatóanyagot feoldjuk szerves oldószerekben vagy oldószer elegyekben, például xilol és Isoforon elegyében, és az oldathoz emulgeátorokat, és adott esetben formulázási segédanyagokat adunk.

Emulgeátorok alatt az emulgálható koncentrátumok előállításához ismert, xilolban oldható felületaktív anyagokat értjük. Ilyenek például a dodecil-benzol-szulfonsavak kalciumsói vagy a klórozott, (13-15 szénatomos)-alkán-szulfonsavak kalciumsói, valamint például a nonil-fenolok vagy tir-izobutil-fenolok poli(glikol-éter)-ei, vagy például a zsíralkoholok poli(glikol-éterei), vagy például a ricinusolaj és etilén-oxid reakciótermékei.

A találmány szerinti szuszpenziós-koncentrátumokat például úgy állítjuk elő Linuronból, hogy a Linuron hatóanyagot-elkeverjük a felületaktív anyag vizes oldatában, amely tartalmazza a zsíroldható diszazoszínezéket és a szuszpenziós segédanyagot is, és az egész diszperziót fogas- vagy korund-tárcsás malomban körülbelül 200-300 mikron szemcseméretűre aprítjuk, majd vízzel hűtött falú malomban 2 mm-es üveggyöngyök segítségével körülbelül 5 mikron végfmomságúra finom-őröljük.

A Linuront tartalmazó, találmány szerinti emulgeálható koncentrátumok például egyszerűen úgy is előállíthatok, hogy az oldószerbe bemérjük a Linuront, az emulgeátort és a zsíroldható diazoszinezékét, és az anyagokat keverés közben feloldjuk.

184.737

A szuszpenziós, illetve emulgeálható koncentrátumok felhasználásakor a kívánt mennyiségű hatóanyagot tartalmazó térfogatot kimérjük, vízzel elkeverjük, és hígított szuszpenzió vagy emulzió, illetve szuszpo-emulzió formájában a szántóföldre permetezzük,

A találmány szerinti, kristályosodásgátlóval stabilizált emulgeálható koncentrátumok, illetve vizes szuszpenziós-koncentrátumok kémiailag, fizikailag és felhasználástechnikailag is stabilak a tárolás során. Ezt riumsó (Darvas 3),

0,2 súly% montmorillonit por,

0,5 súly% szilikonos habzásgátló (SE2),

0,5 súly% Fettschwarz HB

52,8 súly% víz.

2. példa

Ha az 1. példában a Fettschwarz HB színezéket azonos mennyiségű Fettrot HRR (szín-index 26100) diszazoszínezékkel helyettesítjük, olyan diszperziót kapunk, amely 50 °C 3 hónapon át tárolva éppúgy önthető marad, mint közvetlenül előállítás után, és 20 amelyben csak rendkívül kismértékű szemcsenövekedés figyelhető meg, maximálisan 12 mikron átmérőjó szemcsék kifejlődéséig.

3. példa

Ha a 3. összehasonlító példában ismertetett emulgeálható koncentrátumhoz még 0,1 súly% Fettrot BB 25 (szín-index 26100) diszazoszínezéket adunk, a 3. példában leírt stabilitás vizsgálat azt mutatja, hogy itt csupán 30 perc múlva, és lassan alakul át a Linuron egy része 10—20 mikronos kristályokká, amelyek kiválása szuszpo-emulzió formájában indul meg. A kristálynövekedés 2 óra alatt is csak legfeljebb 30-40 mikron méretű szemcsék kialakulásához vezet, még akkor is, ha az emulziót hideg, 10 °C hőmérsékletű vízzel készítjük, annak ellenére, hogy a hideg víz általában meggyorsítja a kristálynövekedést. A szuszpo-emulzióban diszpergált Linuron szemcseeloszlása több órás állás után nagyjából megfelel a Linuron-permetporok szemcseeloszlásának. A szuszpo-emulzióban nem figyelhető meg Linuron-kiülepeaés, és a készítménnyel ugyanaz a biológiai hatás érhető el, mint a frissen előállított emulzióval.

Biológiai példa

A Linuron 50% WP permetpor, Linuron 40% diszperzió és Linuron 20% emulziós koncentráum összehasonlító biológiai vizsgálata

Búzát (Triticum), zabot (Avena) és mustárt (Sinapis) kísérleti edényekben agyagföldbe vetünk, majd a kikelt növényeket a címben megadott készítményekkel permetezzük, vizes hígítás után, 3 bar nyomáson 300 liter/ha mennyiségben, A károsító hatást 4 hét múlva vizsgáljuk meg, és a kezeletlen kontrollra vonatkoztatva százalékosan fejezzük ki. A kapott eredményeket a következő táblázatban adjuk meg.

Termék Dózis kg/ha hatóanyagok %-os károsító hatás búzánál zabnál mustárnál *

Linuron 50 % WP	0,06	0	0	94
kereskedelmi	0,13	10	15	100
termék	0,25	46	48	100
Linuron 40 % diszp.	0,06	0	0	95
1. példa szerint	0,13	12	15	100
	0,25	50	55	100
Linuron 20 % EC	0,06	0	0	98
2. példa szerint	0,13	16	17 !	100
	0,25	54	58	100

x A mustár kétszikű gyom

A megadott készítmények összehasonlítása azt mutatja, hogy a hatás a diszperzió és az emulgeálható koncéntrátumi-készítmény esetében valamivel jobb.

A diszperziós és az emulgeálható koncentrátum nagy előnye a nedvesíthető porral szemben az, hogy ezek a készítmények a permedé elkészítésénél volumetriku- 55 san bemérhetők, és így nincs szükség súlymérésre.

Claims (5)

1. Folyékony herbicid szer, amely hatóanyagként 60

3-(3,4-diklór-fenil-l -metil-1 -metoxi-karbamidot tartalmaz folyékony hordozó anyagok és adott esetben felületaktív anyagok mellett, azzal jellemezve, hogy 10—15 súly% hatóanyag és folyékony hordozó anyagok és adott esetben felületaktív anyagok mellett kristályosodást gátló adalékként 0,05-2 súly%, előnyösen 0,1-0,5 súly% zsíroldható diszazoszínezéket, így 2,3-dihidro-2,2-dimetil-6-(4-fenilazo-l-naftilazo)-lH-permidínt, l-metil-4-(2-metil-feniazol)-fenilazo-2 -naftolt vagy l-(4-fenilazo-fenilazo)-2-naftolt tartalmaz.

2. Az 1. igénypont szerinti herbicid szer kiviteli

184.737 alakja folyékony, emulgeálható koncentrátum formájában, azzal jellemezve, hogy 10—25 súly% 3-(3,4-diklór-fenÍl)-l -metil-1 -metoxi-karbamidot,

25-40 súly% keton, előnyösen isoforont és/vagy ciklohexanont,

60—18 súly%, adott esetben 35 súly% telített szénhidrogént tartalmazó aromás oldószert,

0,05-2 súly% zsíroldható diszazoszínezéket és 4,95—15 suly% emulgeátort tartalmaz.

3. Az 1. igénypont szerinti herbicid szer kiviteli alakja folyékony, vizes szuszpenziós-koncentrátum formájában, azzal jellemezve, hogy 20-50

5 súly% 3-(3,4-diklór-fenil)-l-metil-1-metoxi-karbamidot,

2-20 súly felületaktív anyagot,

0-2 súly% szuszpenziós segédanyagot,

0-2 súly% habzásgátlót,

0,05—2 súly% zsíroldható diszazoszínezéket,

10 0-4 súly% fagyásgátló anyagot és a 100 súly%-hoz szükséges mennyiségű vizet tartalmaz.