SU1026652A3 - Способ получени производных 9-хлорпростана или их солей - Google Patents
Способ получени производных 9-хлорпростана или их солей Download PDFInfo
- Publication number
- SU1026652A3 SU1026652A3 SU803221450A SU3221450A SU1026652A3 SU 1026652 A3 SU1026652 A3 SU 1026652A3 SU 803221450 A SU803221450 A SU 803221450A SU 3221450 A SU3221450 A SU 3221450A SU 1026652 A3 SU1026652 A3 SU 1026652A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- group
- free
- residue
- compound
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 8
- FMTLNTYFINAZQO-ABZYKWASSA-N (2r,3s)-1-chloro-2-heptyl-3-octylcyclopentane Chemical class CCCCCCCC[C@H]1CCC(Cl)[C@@H]1CCCCCCC FMTLNTYFINAZQO-ABZYKWASSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 15
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004187 tetrahydropyran-2-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims 1
- -1 hydrocarbon carboxylic Chemical class 0.000 abstract description 26
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 abstract description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 101100294106 Caenorhabditis elegans nhr-3 gene Proteins 0.000 abstract 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 65
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 42
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 39
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 32
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 30
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 25
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 17
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 17
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 16
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 16
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N methanesulfonimidic acid Chemical compound CS(N)(=O)=O HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 10
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 7
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 7
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 7
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 6
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 6
- HUHXLHLWASNVDB-UHFFFAOYSA-N 2-(oxan-2-yloxy)oxane Chemical compound O1CCCCC1OC1OCCCC1 HUHXLHLWASNVDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 4-toluenesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N Diazomethane Chemical compound C=[N+]=[N-] YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 5
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-M ethanimidate Chemical compound CC([O-])=N DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- SJMCLWCCNYAWRQ-UHFFFAOYSA-N propane-2-sulfonamide Chemical compound CC(C)S(N)(=O)=O SJMCLWCCNYAWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 2
- IUEVAUKGYSOHCR-AKQSQHNNSA-N (1r,2s)-1-hept-2-enyl-2-(4-methyloct-1-enyl)cyclopentane Chemical class CCCCC=CC[C@H]1CCC[C@@H]1C=CCC(C)CCCC IUEVAUKGYSOHCR-AKQSQHNNSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPNRCVBUKSNRL-JWDFLIAJSA-N 2-[7-[(1R,2S)-2-oct-1-enylcyclopentyl]hept-5-enoxy]oxane Chemical compound O1C(CCCC1)OCCCCC=CC[C@H]1CCC[C@@H]1C=CCCCCCC CJPNRCVBUKSNRL-JWDFLIAJSA-N 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M [(1s,2s)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound [Ru+]Cl.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1.C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)[N-][C@@H](C=1C=CC=CC=1)[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M 0.000 description 1
- CEDLUJHGAQHWKL-UHFFFAOYSA-N [C].ClC(Cl)(Cl)Cl Chemical compound [C].ClC(Cl)(Cl)Cl CEDLUJHGAQHWKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCKPROYBCPQWJO-UHFFFAOYSA-N acetyl isocyanate Chemical compound CC(=O)N=C=O OCKPROYBCPQWJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000000572 bronchospasmolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hydrate Chemical compound O.OC(O)=O JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N chloro formate Chemical compound ClOC=O FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N chlorocarbonic acid Chemical compound OC(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000029860 luteolysis Effects 0.000 description 1
- 230000003529 luteolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- OUPLTJDZPQZRBW-UHFFFAOYSA-N n-(oxomethylidene)methanesulfonamide Chemical compound CS(=O)(=O)N=C=O OUPLTJDZPQZRBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBXBWBBVLXZQBJ-UHFFFAOYSA-N n-[2-(5-hydroxy-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethyl]-2-methoxyacetamide Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCNC(=O)COC)=C(C)NC2=C1 YBXBWBBVLXZQBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000004304 potassium nitrite Substances 0.000 description 1
- 235000010289 potassium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- GLDJRVJAWJPBFO-UHFFFAOYSA-N propane-2-sulfonamide;sodium Chemical compound [Na].CC(C)S(N)(=O)=O GLDJRVJAWJPBFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C405/00—Compounds containing a five-membered ring having two side-chains in ortho position to each other, and having oxygen atoms directly attached to the ring in ortho position to one of the side-chains, one side-chain containing, not directly attached to the ring, a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, and the other side-chain having oxygen atoms attached in gamma-position to the ring, e.g. prostaglandins ; Analogues or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C405/00—Compounds containing a five-membered ring having two side-chains in ortho position to each other, and having oxygen atoms directly attached to the ring in ortho position to one of the side-chains, one side-chain containing, not directly attached to the ring, a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, and the other side-chain having oxygen atoms attached in gamma-position to the ring, e.g. prostaglandins ; Analogues or derivatives thereof
- C07C405/0008—Analogues having the carboxyl group in the side-chains replaced by other functional groups
- C07C405/0041—Analogues having the carboxyl group in the side-chains replaced by other functional groups containing nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Abstract
Способ получени производных 9-хлорпростана общей формулы Л где С1 - в 9-положении может быть Oi, - или Ib -конфигурации; R, остаток где R 2 - водород , низший алкил, или R остаток NHRj, где Rg - водород Или остаток «изшей алифатической карбоновой кислоты или сульфокислоты с 1-4 углеродными атомами А - группа -СНп-СНп-или цисСН СН-; В группа - СНл-СНл трансСН СН-; W свободна или защищенна тётрагидропиран-2-ильной группой гидроксиметиленова группа, или свободна или защищенна тетрагидропиранCHj 2-ИЛЬНОЙ группой -ft- - Г он группа, причем ОН группа может иметь СО - или р -конфигурацию; 3) и образуют совместно углеродуглеродную св зь или D - алкйленова г зуппа с 1-6 атомами углерода, возможно замещенна метильньзми группами или фтором, а В - кислород; R4свободна или защищенна тетрагидропиран-2-ильной, группой оксигруппа; д RS - низший алкил, фенил,М S хлорфенил, или их солей в случае, если RI - гидроксйльна группа, отлич аюс щ и и с тем, что соединение общей форму шл В К) О5 где - группа может иметь ОСИли - конфигурацию о: RoBfB,E сд ю И RC имеют указанные значени , при этс л свободи1 е оксигруппы в R и W защищены, Х1Юр руют: через прс нежуточный эфир сульфокислоты с помощью хлорида общей RfiCl, где R - литки, натрий, калий, или с помощью четыреххлористого углерода /трифенилфосфин а и в полученных целевых продуктах в случае необходимости освобождают в любой последовательности защищенные гидроксигруппы и/или этерифйцируют свободные гидроксигруппы, и/или гидри
Description
руют двойные св зи, этирифицируют и/или огллл ют этерифицированную карбоксильную группу, .и/или этерифицируют свободнуюкарбоксильную группу, и/или перевод т свободную карбоксилы, ную группу в амид, после чего целевые продукты выдел ют в свободном виде или в виде солей. .
Изобретение относитс к способу получени новых производных аналого природных простагландинов, а именно производных 9-хлорпростана общей формулы B-W-D-B-Bj в 9-положении может быть оС-или Ь - конфигурации; остаток OR2/где Н - водо род, низший алкил, или R остаток NHR, где R - водород или остаток низшей алифатической карбоновой кислоты или сульфокислоты с 1-4 углеродными атомами; группа - СН -СН - или цис СНаСН-; группа - СН- -СН -, трансСН СН-; свободна или защищенна тетрагидропиран-2-ильной группой гидроксиметиленова группа, или свободна или защищенна тетрагидропиран 2-ильной группой - с - па, причем ОН группа может иметьс - или р-конфигурацию; образуют совместно углероДуглеродную св зь или D - ал киленова группа с 1-6 атомами углерода, возможно замещенна метильными группами или фтором, а Е - кислород свободна или защищенна тетрагидропиран-2-ильной группой оксйгруппа; низший алкил, фенил,м- хлор фенил, или их солей в случае, если V. - гид роксильна группа, обладающих денным фармакологическими свойствами. Известны полусинтетические аналоги природных простагландинов F и Е, получаемые многоступенчатым синтезом по Виттйгу i . Известен также способ получени эфиров сульфркислот путем этерификации гидроксильных соединений с помощью алкилсульфонилхлорида или арилсульфонилхлорида 2 . Цель изобретени - получение новых производных 9-хлорпростава, об- ладающих фармакологической активностью . Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу, заключающемус в том, что соединение общей формулы где ОН - группа может иметь о(, - или /5 - конфи- гурацию; Ri(,B,D,E и Rj- имеют указанные значени , при этом свободные оксигруппы в и W. защищены, хлорируют через промежуточный эфир сульфокислоты с помощью хлорида общей формулы где R, - литий, натрий, калий, , или с помощью четыреххлористого углерода / трифенилфосфина и в.полученных целевых продуктах в случае необходимости освобождают в любой последовательности защищенные гидроксигруппы и/или этерифицируют свободные гидроксигруппы, и/или гидрируют двойные св зи, этерифицируют и/или омыл ют этерифицированную карбоксильную группу, и/или переводит свободную карбоксильную группу в амид, после чего целевые продукты выдел ют в свободном виде или в виде солей. , Производные 9-хлорпростана имеют иную -специфику действи , обладают большей активностью и продолжительностью действи , чем их природные аналоги. Новые аналоги простагландинов оказыЕгают сильное лютеолитическое действие, .т.е. дл освобождени лютеолизы .требуютс значительно меньшие дозировки. , Дл извлечени выкидышей, особенно после орального применени , так- жетребуютс значительно меньшие ко
личества новых аналогов простаглан динов по сравнению с природными простагландинами .
При регистрации изотонических сокращений матки крысы под наркозом и выделенной матки крысы оказываетс , что действие предлагаемого вещества значительно эффективнее и продолжителнее , чем действие природных простагландинов .
Новые производные простагландинов примен ют путем однократного кишечного или парентерального введени , чтобы вызвать менструацию или прервать беременность, дл синхронизации полового цикла у самок млекопитающих (кроликов, крупного рогатого скота, лошадей, свиней и т.д.), дл расширени шейки матки при подготовке дл диагностических или терапевтических вмешательств .
Действие предлагаемых веществ про вл етс также при исследовании на других органах с гладкой мускулатурой , как, например, на подвздошной кишке морской свинки или на выделенной трахее кролика, где наблюдаетс меньша стимул ци , чем при действии природных простагландинов. Вещества оказывают .также бронхоспазмолитическое действие, кроме того, они уменьшают припухлость слизистой оболочки носа.
Активные вещества подавл ют выделение желудочной кислоты, про вл ют цитозащитный и излечивающий зву эффект и тем самьм противодействуют нежелательным последстви м нестероидальных тормоз щих воспаление веществ .
Некоторые соединени снижают артериальное кров ное давление, регулируют сердечный ритм и тормоз т агрегацию бл шек.
Дл медицинского применени активные вещества могут переводитьс подход щую дл ингал ции, орального парентерального или местного применени форму.
Дл ингал ций целесообразно примен ть аэрозольные растворы. Дл орального применени используют, например , таблетки, драже или капсулы дл парентерального - стерильные впрыскиваемые водные или масл нистые растворы, дл вагинального зычки и т.п.
Активные вещества в сочетании с известными галеновыми препаратси 1и и обычньл «и вспомогательными веществам можно использовать, например, дл получени препаратов дл извлечени выкидышей, регулировани цикла, начала родов или лечени гипотонии, при этом содержание активного соединени 0,01-50 мг.
Пример. Метиловый сложны, эфир (52,13Е)-(9К,11К,15К)-9-хлор11 ,15-дигидрокси-16-фенокси-17,18, 19,20-тетранор-15,30-простадиеновой кислоты. V
В раствор 5,72 г метилового сложного эфира (5Z,13E)-(9S,llR,15R)-9гидрокси-11 ,15-бис-(тетрагидропиран2-илокси )-16-фенокси-17,18,19,20тетранор-5 ,13-простадиеновой кисло0 ты, полученного из соответствующей кислоты в хлористом метилене с О,5 М эфирным раствором диазометана при , в 17 мл пиридина добавл ют при 0°С 3,8 г хлорангидрида ц - толу5 олсульфокислоты, перемешивают 16 ч при температуре лед ной ванны и 48 „ч при комнатной температуре. Затем смешивают с 15 мл воды, перемешива-, ют 2,5 ч при комнатной температуре, смешивают с 1 л простого эфира,
0 взбалтывают по очереди с водой, 5%-ной серной кислотой, 5%-ным раствором бикарбоната натри и водой. Сушат над сульфатом магни и выпаривают в вакууме.При этом получают 6,56 г
5 9-тозилата в виде бесцветного масла. ИК-спектр, 2950, 2875, 1733, 1600, 1590, 1496, 1365, 1240,974.
Раствор 3,6 г 9-тозилата в 150 мл диметилформамйда перемешивают 4 ч с
0 2,1 г хлористого лити при 60 С в атмосфере аргона. Затем выливают на 10%-ный раствор хлористого натри , трижды экстрагируют смесью простой эфир:.гексан (1:1), трижды взбалты5 вают органический экстракт с водой, сушат над сульфатом магни и выпаривают в вакууме.
При этом получают 2,9 г соединени 9 р-хлор в виде бесцветного масла.
ИК-спектр, 2955, 1734, 1603,
0 1591, 973.
Дл отщеплени простого тетрагидропираниловогр эфира 2,9 г -полученного выше сырого продукта перемешивают 16 ч при комнатной температуре
5 с 80 мл смеси уксусна кислота+вог да+тетграгидрофуран (65+35+10) и за .тем выпаривают в вакууме. Остаток очищают хроматографией на силикагеле . Использу ПРОСТОЙ.эфир в ка0 честве растворител , получают 1,1 г соединени в виде бесцветного масла.
ИК-спектр, см: 3600, 3400 (широкий ), 2940, 1730, 1603, 1591, 975. П р и М е р 2. 5Z, 13E)-(9R,11R,
5 15R)-9-Хлор-11,15-дигидрокси-16-фенокси-17 ,18,19,20-тетранор-5,13-простадиенова кислота.
450 мг полученного по примеру 1 метилового сложного эфира перемеши0 вают 5 ч с 15 мл раствора гидроокиси кали в этаноле и водой (раствор ют 2 г гидроокиси кали в 75 мл этанола и 25 мл водаа). Затем подкисл ют при помощи 10%-ного раствора лимонной кислоты до рН 4, экстрагируют
трижды хлористым метиленом, промывают органический экстракт один раз рассолом, сушат над сульфатом магни и выпаривают в вакууме. После хроматографии остатка на силикагеле с хлористым метиленом/метанолом в качестве растворител получают 405 м соединени в виде бесцветного масла.
ИК-спектр, 3600, 3400 (широкий ), 2930, 2855, 1710, 1600, 1590, 971.
Пример 3. Метиловый сложный эфир (13Е)-(9К,11Н,15К)-9-хлор-11,15дигидрокси-16-фенокси-17 , 18,- 19, 20тетранор-13-простеновой кислоты.
В раствор -1,15 г метилового ело ного эфира (13E)-{9S,11R,15R)-9-гидpoкcи-ll ,15-биc- (тетрагидропиран2-илокси )-16-фенокси-17,18,19,20-тетранор-13-простеновой кислоты, полученного из соответствующей кислот л в хлористом метилене с 0,5 М эфир-, ным раствором дназометана при 0°С, в 3,5 мл пиридина добавл ют при 720 мг хлорангидрида п-толуолсуль .фокислоты, перемешивают 16 ч при О С и 48 ч при 25°С. Затем смешивают с 0,30 мл воды, перемешивают 2,5 ч при , смешивают с простым эфиром, взбалтывают по очереди с водой, 5%ной серной кислотой, 5%-ньм раствором бикарбоната натри и водой. Сушат над сульфатом магни и выпаривают в вакууме. При этом получают 1,4 г 9-тозилата в виде бесцветного масла..
ИК-спектр, CMS 2950, 2873, 1732, 1600, 1591, 1495, 1365, 1240, 975.
Раствор 0,92 г 9-тозилата в 60 мл диметилформамида перемешивают 4 ч с 550 мг хлористого лити при 60°С в. атмосфере аргона. Затем выливают на 10%-ный раствор хлорис-гого натри , трижды экстрагируют смесью простой эфир гексан (1:1), трижды взбалтывают органический экстракт с. водой, сушат над сульфатом магни - и выпаривают в вакууме. При этом получают 0,72 г соединени 9р -хлор в виде бесцветного масла.
ИК-спектр, см: 2955, 1733, 1602, 1590, 976.
;.
Дл отщеплени простого тетрагидропиранилового эфира перемешивают 0,72 г полученного выше сырого продукта 16ч при 25-с с 15 мл смеси уксусна кислота+вода+тетрагидрофуран (65+354-10) и затем выпаривают в вакууме. Остаток очищают хроматографией на силикагеле. С простьм эфиром в качестве растворител получают 0,29 г соединени в виде бесцветного .
ИК-спектр, см: 3600, 34.00 (широкий ) , 2945 1731, 1602, 1590, 976.
П р и м е р 4. (13E)-(9R,11R, 15R) - 9-Хлор-.11., 15-дигидрокси-16-фенокси-17 ,18,19,20-тетранор-13-простенова кислота.
Аналогично примеру 2 из 0,25 г изготовленного по примеру 3 метилового сложного эфира получают 0,19 г соединени в виде бесцветного масла.
ИК-спектр, смЬ 3600, 3420 (широкий ), 2935, 2857, 1710, 1600, 1592, 972.
П р и м е р 5. Метиловый сложный эфир (52, 13Е) - (9R, HR, 15R) -9-хлор11 ,15,-дигидрокси-16-(м-хлорфенокси)17 ,18,19,20-тетранор-5,13-простадиеновой кислоты.
В раствор 2,95 г метилового сложного эфира (5Z,13E)-(9S,llR,15R)-9гидрокси-11 ,15-бис-(тетрагидропиран2-ИЛОКСИ-16- (м-хлорфенокси)-17,18, 19,20-тетранор-5,13-простадиеновой кислоты, полученного из соответствующей кислоты в хлористом метилене с 0., 5 М раствором диазометана-при , в 8 мл пиридина добавл ют при 1,9 г хлорангидрида п-толуолсульфокислоты , перемешивают 16 ч при температуре лед ной ванны и 48 ч при комнатной температуре. Затем смешивают с 5 мл воды, перемешивают 2,5 ч при комнатной температуре, смешивают с 0,4л простого эфира, взбалтывают по очереди с водой, 5%-ной серной кислотой, 5%-ным раствором бикарбоната натри и с водой, сушат над сульфатом магни и выпаривают в вакууме . При этом получают 3,4 г 9-тозилата в виде бесцветного масла.
ИК-спектр, 2955, 2873, 1733, 1600, 1588, 972.
Раствор 3,4 г 9-тозилата в 150 мл диметилформамида перемешивают 4-ч.с 2,0 г хлористого лити при в атмосфере аргона. Затем выливают на 10%-ный раствор хлористого натри , трижды экстрагируют смесью из простого эфира: гексана (1:1), трижды взбалтывают органический экстракт с водой, сушат над сульфатом магни и выпаривают в вакууме. При этом получают как сырой продукт 2,7 г соединени 9 f -хлор в виде бесцветного масла
ИК-спектр, CMS 2955, 1733, 1600, 1587, 975.
Дл отщеплени простого тетрагидропиранилового эфира перемешивают 2,.7 г-полученного сырого продукта 16 ч при комнатной температуре с 70 мл смеси уксусна кислота+вода+терагидрофуран (65+35+10) и затем выпаривают -в вакууме. После очистки остатка на силикагеле пол учают, использу простой эфир в качестве растворител , 0,95 г соединени в виде бесцветного масла.
ИК-спектр, 3600, 3420 (широкий ), 2940, 1732, 1600, 1588, 976.
П р и м е р 6. (5Z,13E)-(9R,11R, 15R)-9-Xлop-ll,15-ДИГИДРОКСИ-16- (мхлорфенокси )-17,18,19,20-тетранор5 ,13-простадиенова кислота. Аналогично примеру 2 из 510 мг изготовленного по примеру 5 метилового эфира получают 460 мг соединени в виде бесцветного масла. ИК-спектр, 3600, 3400 (широкий ), 2940, 2860, 1710, 1600, 1588, 973. Пример 7, Метиловый сложный эфир (13Е)-(9К,11Н,15К)-9-хлор-11,1 дигидрокси-16-(м-хлорфенокси)-17,18 19,20-тетранор-13-простеновой кислот Раствор 600 мг метилового сложного эфира (ЗE)-(9S,llR,.15R)-9-гидрокси-И , 15-бис- (тетрагидропиран-2илокси )-16-(м-хлорфенокси)-17,18, 19,20-тетранор-13-простеновой кислоты полученного гидрированием из метилового с южного эфира (52,1ЗЕ) (9S,llR,15R)-9-гидpoкcи-ll,15-биc (тетрагидропиран-2-илокси)-16- (мхлорфенокси )-17/18,19,20-тетранор5 ,13-простадиеновой кислоты в уксус с 10%-ным эфире при днем на угле и одним эквивалентом в в 2 мл пиридина смешивают дорода, при 0°С с 390 мг хлорангидрида П-то луолсульфокислоты, перемешивают 16 при температуре лед ной ванны и 48 при комнатной температуре. Затем смешивают с 0,5 мл воды, перемешива ют 3 ч при ко лнатной температуре, разбавл ют простым эфиром, взбалтывают по очереди с водой, 5%-ной сер ной кислотой, 5%-ным раствором бикарбона та натри и водой, сушат над сульфатом магни и выпаривают в вакууме . При этом получают 680 мг 9тозилата в виде бесцветного масла. ИК-спектр, 2955, 2873, 1732 1600, 1588, 974. Раствор febO мг 9-този ата в 15 м щиметилформамида перемешивают. 4 ч с 220 мг хлористого лити при в атмосфере аргона. Затем выливают на 10%-ный раствор бикарбоната натри , трижды экстрагируют смесью простого эфира и гексана (1:1), органический экстракт трижды взбалтывают с водой сушат над сульфатом магни и выпари вают в вакууме. При этом получают в качестве сырого продукта 520 мг соединени 9|3 -хлор в виде бесцветного масла. ИК-спектр, 2955, 1732, 1600 1588, 975. Дл отщеплени простого тетрагид ропиранилового эфира перемешивают 520 мг полученного сырого продукта 16 ч при комнатной температуре с 10 мл смеси уксусна .кислота+вода+тетрагидрофуран (65+35+1) и зате выпаривают в вакууМе. После очистки остатка на силикагеле получают, использу простой эфир в качестве растворител , 225 мг соединени в виде бесцветного масла. Примера. (13E)-(9R,11R, 15К)-9-Хлор-И ,15-дигидрокси-16- (млорфенокси ),19,20-тетранорростенова кислота. Аналогично примеру 2 из 200 мг зготовленного по примеру 7 сложноо метилового эфира получают 165 мг оединени (бесцветное масло). ИК-спектр, 3600, 3420 (широий ) , 2944, .2860, 1710, 1600, 1588, 975. П р и м е р 9. Метиловый сложный эфир (5Z,13E)-(9R,11R,15К)-9-хлор11 ,15-ДИГИДРОКСИ-16,16-диметил-5,13простадиеновой кислоты Раствор из 1,3 г метилового .сложного эфира (5Z,13E)-(9S,11R,15R)16 ,16-диметил-9-гидрокси-11,15-бис (тетрагидропиран-2-илокси)-5,13-простадиеновой кислоты, 800 мг трифенилфосфина и 370 мг четнреххлористого углерода в 6 мл ацетонитрила перемешивают 2 ч при 80с. Затем разбавл ют , водой, трижды экстрагируют смесью простого эфира и гексана (1:1), промывают органический экстракт водой, сушат над сульфатом магни и выпаривают в вакууме. После хроматографии остатка от выпаривани на силикагеле получают, использу смесь гексана с простым эфиром (4+1 0,55 г соединени 9 -хлор в виде бесцветного масла. ИК-спектр, 2960, 1733, 976. Дл отщеплени простого тетрагидропиранилового эфира перемешивают 0,5 г полученного, выше соединени 9fJ-хлор с 5 мл смес-и уксусна кислота+вода+тетрагидрофуран (65+35+10) и затем выпаривают в вакууме. Остаток очищают хроматографией на силикагеле: . Использу прост й эфир в ка- честве растворител , получают 0,35 г соединени в виде бесцветного масла. ИК-сп€КТр, см 3600, 3400 (широкий ), 2945. 1732. 976. Пример 10. (5Z,13E)-(9R, HR, 15R) -9-Хлор-И, l5-дигидpoкcиl 6,1 6-диметил-5113-простадиенова кислота. .. . Аналогично примеру 2 из 0,3 г изготовленного по примеру 9 сложного метилового эфира получают 0,24 г соединени в виде бесцветного масла. ЙК-спектр, 3600, 3.420 (широкий ), 2944, 1709,. 975. Прим ер 11. Метиловый сложный эфир (5г,lЗE)-(9R,llR,lбRS)-9-xлopll ,-15 Л -дигидрокси-16-метил-5,13простадиеновой кислоты. В раствор 1,1 г метилового сложного эфира (5Z,13E)-(9S,llR,16RS)-9гидрокси-1в-метил-11 ,15с6-бис-(тетрагидропи )ан-2-илокси)-5,13-простадиеновой кислоты, полученного из соответствукмдей кислоты в хлористом метилене с 0,5 М раствором диазометана при 0°С, в мл пиридина добавл ют. при 0°С 760 мг хлорангидрида п-толуолсульфокислоты , перемешивают .16 при и 48 ч при 25°С. После пере работки по примеру 1 получают 1,4 г 9-тоэилата в виде бесцветного масла ИК-спектр, см S 2955, 2870, 1732, 975. Раствор 1,4 г 9-тозилата в 60 мл диметилформамида перемешивают 4 ч с 840 мг хлористого лити при 60°С в атмосфере аргона. После обычной переработки получают 1,1 г соединени 9 |3-хлор в виде масла. ИК-спектр, см: 2960, 1732, 975. Дл отщеплени простого тетрагид ропиранилового эфира перемешивают 1,1 г полученного сырого продукта 16 ч при комнатной температуре с 35 мл смеси уксусна кислота+вода+ +тетрагидрофуран (65+35+10) и затем выпаривают в вакууме. После хромато графии остатка на силикагеле получают использу простой эфир в качестве растворител , 0,6 г соединени в виде масла. ИК-спектр, 3600, 3420 (широ кий), 2960, 1733, 976. П р и М е р 12. (5Z,13E)-(9R, 11R, 16RS) -9-Хлор-11,15 об -дигидрокси 16-метил-5,13-простадиенова кислот Аналогично примеру 2 из 0,5 г из готовленного по примеру 11 метилово сложного эфира получают 0,39 г соед нени в виде бесцветного масла. ИК-спектр, 3600, 3400 (широкий ), 2945, 1710, 976. Пример 13. Метиловый сложньай эфир (5Z,l3E)-(9R,llR,15S)-9хлор-11 ,15,дигидрокси-15-метил-5,13 простадиеновой кислоты. В раствор 1 г метилового сложного эфира (5Z,13E)-(9S,HR,15S)-9гидрокси-15-метил-11 ,15-бис-(тетрагидропиран-2-илокси )-5,13-простадиеновой кислоты, полученного из соответствующей кислоты в хлористом метилене с 0,5 М раствором диазометана , в 3,5 мл пиридина добавл ют при О С 691 мг хлорангидрида п-толуолсульфокислоты , перемешивают 16 при 0°С, затем 48 ч при 25°С. После переработки в соответствии с примером 1 получают 1,25 г 9-тозилата в виде бесцветного масла. ИК-спектр, 2950, 2870, 1735 1601, 1365, 1175, 978, 905. Раствор 1,20 г 9-тозилата в 50 м диметилформамида перемешивают 4,5 ч с 720 мг хлористого лити при 60 С .в атмосфере аргона, перерабатывают аналогично примеру 1 и получают 900 мг соединени 9р -хлор в виде маслаi , ИК-спектр, см: 2955, 2868, 1735, 978. Дл отщеплени защитных групп 800 мг получе -ы го таким путем, соединени 9/3 -хлор перемешивают с 20 мл смеси уксусна кислота+вода+тетрагидрофуран (65+35+10) 20 ч при 25°С. Йосле выпаривани в вакууме и хроматографии остатка на силикагеле с хлористьам метиленом получают 400 мг соединени в виде масла. ИК-спектр, см : 3600, 3420 (широкий ), 2955, 2870, 1735, 976. Пример 14. (5Z,13E)-(9R, 11R,15S)-9-Хлор-11,15-дигидрокси15-метил-5 ,13-простадиенова кислота. Аналогично примеру 2 из 800 мг изготовленного по примеру 13 сложного метилового эфира получают 230 мг соединени в виде масла. ИК-спектр, см 3600, 3400:, 2950, 1710, 978. Пример 15. Метиловый сложный эфир (5Z,13E)-(9R,llR,l5R,16RS)-9хлор-11 ,15-дигидрокси-16-фтор-5,13про .стадиеновой кислоты. Смесь из 1,2 г метилового сложного зфира (5Z,13E)-(9S,11R,15R, 16RS)-9-гидpoкcи-16-фтop-ll,15-бис (тетрагидропиран-2-илокси)-5,, 13простадиеновой кислоты. Полученного ИЗ соответствуюлдей кислоты в хлористом метилене с 0,5 М раствором диазометана при 0°С, 800 мг хлорангидрида п-толуолсульфокислоты и 4 мл пиридина перемеши зают 16 ч при ОС, затем 48 ч при 25с. Переработка в соответствии с примером 1 дает 1,45 г 9-тозилата в виде масла. ИК-спектр, см 2952, 2870, 1601, 1360, 1170, 978, 906. 1,25 г полученного таким путем тозилата нагревают с 725 мг хлористого лити в 50 мл диметилформамида при перемешивании до . После переработки в соответствии с примером 1 получают 925 мг соединени 9 хлор в виде масла. ИК-спектр, CMS .2950, 1735, 976. Дл отщеплени защитных групп 900 мг полученного таким путем соединени 9 /5 -хлор перемешивают с 25 мл смеси уксусна кислота+ вода+тетрагидрофуран (65+35+10) 20 ч при . После выпаривани в вакууме и хроматографии остатка на силикагеле с хлористым метиленом по-. лучают 450 мг соединени в виде масла. ИК-спектр, 2605,3420, 2952, 2868, 1735, 978. П р и М е р 16. (5Z,13E)-(9R, 15R,16RS)-9-Хлор-11,15-Дигидрокси16-фтор-5 ,13-простадиенова кислота. Аналогично примеру 2 из 400 мг изготовленного по примеру 15 метилового сложного эфира получают.310 мг соединени в виде масла. ИК-спектр, 3600, 3400, 2952, 2860, 1712, 978. П р и м е р 17. Метиловый сложный эфир (5Z,13E)-{9S,.HR,15R)-9хлор-11 ,15-дигидрокси-16-фенокси17 ,18,19,20-тетранор-5,13-простадиэновой кислоты. Раствор 910 мг метилового сложного эфира {5Z,13E)-(9R,llR,l5R)-9гидрокси-11 ,15-бис-(тетоагипропиоан 2-илокси)-16-фенокси-17,18,19,20тетранор-простадиеновой кислоты, 560 мг трифенилфосфина и 260 мг четыреххлористого углерода в 5 мл ацетонитрила нагревают 2 ч до 80с. Дл переработки его разбавл ют 100 . воды, трижды экстрагируют, каждый ра 50 мл гептана, промывают органический экстракт рассолом, сушат над , сульфатом, магни и выпаривают в вакууме . Остаток хроматографируют на силикагеле с гексаном/простым эфиром (2:1) и получают 510 мг соединени 9 об-хлор в виде масла. ИК-спектр, см 2955, 2870, 1735 1600, 1590, 1100, 980. Дл отщеплени защитных групп обрабатывают вещество смесью уксусной кислоты в соответствии с примером 1 и получают 300 мг соединени в виде масла. ИК-спектр, З&ОО, 3400, 2950 1735, 1601, 1590, 976. Испольэуёмый в качестве исходного вещества метиловый сложный эфир (5Z,ЗE)-(9R,llR,15R)-9-гидpoкcи11 ,15-бис- (тетрагидропиран-2-илок-г си)-16-фенокси-17,18,19,20-тетранор простсщиеновой кислоты.получают следующим образом. Раствор 3 г полученного по приме ру 1 9-тозилата в 100 мл диметилсульфоксида нагревают с 6 г нитрита кали 3 ч до 60°С, после охлаждени разбавл ют 800 мл воды, трижд экстрагируют, каждый раз 100 мл сме си гексана и простого эфира (2:1), промывают соединенные экстракты дважды, каждый раз с 20 мл рассола сушат над сульфатом магни и выпар вают в вакууме. Остаток очищают на силикагеле с гексаном и возрастающим градиентом уксусного эфира. П лучают 1,5 г (9R)-9(i-гидроксисоединени в виде маела. Приме р 18. 5Z,13E)-(9S, 11R,15R)-9-Хлор-11,15-дигидрокси16-фенокси-17 ,18,19,20-тетранор5 ,13-тпростадиенова кислота. Аналогично примеру 2 из 250 мг изготовленного по примеру 17 вещес ва получают 190 мг соединени в ви масла. ИК-спектр, 3600, 3410, 296 2870,. 1710, 1600, 1588, 978. Пример 19. Метилсульфонами ( 5Z,13E)-(9R,llR,15R)-9-xлQp-ll,15 диГидрокси-1б фенокси-17,18,19,20тетранор-5 ,13-простадиеновой кисл ты. Раствор 200 мг (5Z,13Е)-(9R,11R, 5R)-9-ХЛОР-11,15-дигидрокси-16-феокси-17 ,18,19,20-тетранор-5,13-протадиеновой кислоты в 5 мл диметилормамида смешива1рт при с .80 мг утилового сложного эфира хлормуравьной кислоты и 60 мг триэтиламина. ерез 30 мин добавл ют 234 мг натиевой соли метилсульфонамида, полуенной из метилсульфонамида и метиата натри ,и 2 мл триамидагексаметилосфорной кислоты и перемешивают 3 ч ри 20°С. Затем подают реакционную смесь на буферный цитратный раствор рН 5, экстрагируют несколько раз уксусным эфиром, промывают органическую фазу рассолом, сушат над сульатом магни и выпаривают в вакууме. После хроматографии остатка на силикагеле с хлористым метиленом получают 80 соединени в виде масла. ИК-спектр, см: 3600j 3400, 1718, 1600, 1590, 1125, 972. Пример 20. Метилсульфонамид {13Е)-(9R,11R,15R)-9-хлор-11,15-дигидрокси-16- фенокси-17 ,18,19, 20-тетранор-13-простеноьой кислоты. Аналогично примеру 19 из изготовленного по примеру 4 соединени получают соединение в виде масла. ИК-спектр, CMS 3605, 3410, 1720, 1600, 1588, 1125, 970. П р и м е р 21. Метилсульфонамид (5Z,lЗE)-(9R,,i5R)-9-XЛOp-ll,15дигидрокси-16- (м-хлорфенокси) -17,18, 19,20-тетранор-5,13-простадиеновой кислоты. - Аналогично примеру 19 из изготовленного по примеру 6 соединени получают соединение в виде масла. ИК-спектр, смЛ 3602, 3400, 1720, 1602, 1590, ИЗО, 970. П р и м е р 22. Метилсульфонамид (13Е)-(9К,11Н,15Е)-9-хлор-11,15-дигидрокси-16- (w-хлорфенокси)-17,18, 19,20-тетранор-13-простеновой кислоты. . Аналогично примеру 19 из изготовленного по примеру 8 соединени получают соединение в виде масла. ИК-спе«тр, 3602, 3400, 2960, 2870, 1720, 1601, 1590, 1125, 970. Пример23. Метилсульфонамид )-(ЭК,11Н,15К)-9-хлор-11,15- , дигидрокси-16,16-диметил -5,13 простадиеновой кислоты. В раствор 585 мг (5Z,13E)-(9R, llR,15R)-9-xлop16,16-димeтил-ll, 15бис- (тетрагидропиран-2-илокси)-5,13простадиеновой кислоты {из сложного метилового эфира - пример 9 - омылением с 1 М натровым щелоком в метаноле ) в 25 мл тетрагидррфурана добавл ют 0,75 мг метансульфонилизоцианата в 10 мл тетрагидрофуранаи перемешивают 6 ч при 20°С.. Затем нейтрализуют уксусной кислотой, сгуЩс1ют в вакууме, раствор ют остаток в 100 мл хлористого метилена,взбалтывают с насыщенньлм раствором бикарбоната натри и водой, сушат над сульфатом магни и выпаривают в вакууме . Дл отщеплени защитных групп перемеЬшвают остаток с 10 мл смеси лед на уксусна кислота+вода+тетра гидрофуран (65+35+10) 4 ч при 40°С, выпаривают в вакууме и абсорбируют остаток на 20 г силикагел . Элюированием с гексаном/уксусным эфиром о дел ют загр знени . С уксусным эфиром элюируют затем 200 мг соединени в виде масла. ИК-спектр см : 3600, 3420, 2955 2868, 1718, 1120, 972.. . П р и м е р 24. Метилсульфонамид (5Z,13Е)-(9Е,11Е,16К5)-9-хлор-11,15 е6-дигидрокси-1б-метил-5,13-простади еновой кислоты. По аналогии с примером 19 из изготовленного по примеру 12 соединени получают соединение в виде масл ИК-спектр, 3602,3400,1718, 1120, 972. Пр и м ер 25. Изопропилсульфонами {5Z,13E)-(9R,11К,15К)-9-хлор11 г15-дигидрокси-16-фенокси-17,18, 19,20-тетранор-15,13 простадиеновой кислоты. 200 мг (5Z,13E)-(9R,llR,15R)-9хлор-11 ,15- игидрокси-16-фенокси-17 18,19,20-тетранор-5,13-простадиеновой кислоты (по примеру 2) раствор в 5 мл диметилформамида и при смешивают с 80 мг изобутилового сло ного эфира хлормуравьиной кислоты и 60 мг триэтиламина. Через 30 мин до бавл ют 290 мг натриевой соли изопропилсульфонамида , полученной из изопропилсульфонамида и метилата натри , и 2 мл триамида гексаметилфосфорной кислоты и перемешивают 3 при 25с. Дл переработки подают смесь на 100 мл буферного цитратного раствйра (рН 5), экстрагируют не сколько раз уксусным эфиром, промывают органическую фазу рассолом, су шат над сульфатом магни и выпарива ют в вакууме. После хроматографии остатка на силикагелё с хлористым метиленом получают 91 мг соединени в виде масла. ИК-спектр, смЧ 3600, 3410, 2960 2870, 1722, 1601, 1588, 1120, 974. П ри ме р 26. йзопропилсульфонамид {13E)-{9R,llS,15R)-9-xлopll , 15-дигидрокси-.16-фенокси-17,18, 19,20-тетранор-13-простеновой кислоты . Аналогично примеру 25 из 200 мг (1ЗЕ)-(9R,11R,15R)-9-ХЛОР-11,15-дигидрокси-16-фенок-си-17 ,18 19,20тетранор 13-простеновой кислоты (по примеру 4) получают 85 мг соединени в виде масла. ИК-спектр, 3605, 34.10, 2955 2865, 1722f. 1600, 1588, 1125, 974. Приме р 27. Ацетиламид (5Z, 13Е)-(9Н,11К,15Н)-9-хлор-11,.15-дигидрокси-16-фенокси-17 ,18, 19,20-тетранор-5 ,13-простадиёновой кислоты. В раствор 575мг (5Z,13Е)-(9R, llR,l5R)-9-xлop-ll,15-биc-(тетрагидропиран-2-илокси )-16-фенокси-17,18, 19,20-тетранор-5,13-простадиеновой кислоты, полученной из соответствующего сложного метилового эфира - пример 1 - омылением с 1 М натровьом щелоком в метаноле, JB 15 мл ацетонитрила добавл ют при 150 мг триэтиламина, охлаждают до и закапывают раствор 106 мг ацетилизоцианата в 10 мл ацетонитрила. Затем перемешивают 2 ч при , сгущают в вакууме, разбавл ют 100 мл воды, устанавливают рН 5 .добавкой 1 н, серной кислоты, Экстрагируют несколько раз npocTfciiM эфиром, промывают органическую фазу рассолом, сушат над сульфатом магни и выпаривают в вакууме. Дл отщеплени защитной группы перемешивают остаток с 15 мл смеси лед на уксусна кислота+вода+тетрагидрофуран (65+35+10) 5 ч при 40°С и затем выпаривают в вакууме досуха. Остаток кроматографир5тот на силикагелё с хлористым метиленом 1%-ным изопропиловым спиртом. Получают 220 мг соединени в виде масла. ИК-спектр, 3600, 3400, 2945, 2862, 1708, 1600, 1588, 976. Пример 28. Ацетиламид (13Е) (9R,11R,15И)-9-хлор-11,15-дигидрокси-1б-фенокси-17 ,18,19,20-тетранор13-простеновой кислоты. аналогично примеру 27 из 450 мг (13E)-(9R,llR,15R)-9-xлop-ll,15-биc (тетрагидропиран-2-илокси)-1б-фенокси-17 ,18,19,2 0-тетранор-13-простеновой кислоты, изготовленной из соответствующего сложного метилового эфира - пример 3 - оиФалением с 1 М натровьа и елоком в метаноле, получают 200 мг соединени в виде масла. ЙК-спектр, 3600, 3410, 2950, 2860, 170€, 1600, 1590, 976. П р и м е р 29. Ацётилами (ГЗЕ) (9R,llR,15R)-9-xлop-ll,l5-дигидpoкcи16- (м-хлорфенокси)-17,18,19,20-тетранор-13- простеновой кислоты. , Аналогично примеру 27 из 485 мг C13E),,15R)-9-xлop-ll,15-биc{тeтpэгидpoпиpaн-2-илoкcи )-16- (мхлорфенокси ) -17,18,19,20-тетранор13-простеновой кислоты, изготовленной из соответствующего сложного метилового эфира -пример 7 - омылением с 1 М натровым щелоком в метаноле, получа ют 225 мг соединени в виде масла. ИК-спектр, 3600, 3400, 2948, 2858, 1706, 1602, 1590, 976. П р и м е р 30. Амид (5Z,13Е)-(9R, llR,l5R)-9-xлop-ll, 15-дигидрокси-161фенЬкси-17 ,18,19,20-тетранЪр-5,13простадиеновой кислоты. 400 мг (5Z,13E)-(9R,llR,15R)-9хлор-11 ,15-дигидрокси-16-фенокси17 ,18,19,20-тетранор-5,13-простадиеновой кислоты (получают по примеру 2) раствор ют в 10 мл тетрагидрофурана и при ОС смешивают с 140 мг триэтиламина и 17.1 мг изойутилового сложного эфира хлормуравьиной кислоты . Через 1 ч при 0°С в течение 10 мин ввод т газообразный аммиак, затем 1 ч смесь выдерживают при Потом.разбавл ют смесь 50 мл воды, трижды экстрагируют, каждый раз 50 м хлористого метилена, соединенные экстракты взбалтывают один раз с 20 мл рассола, сушат над сульфатом магни и сгущают в вакууме. Дл очистки остаток хроматографируют на силикагеле со смесью хлороформа и уксусного эфира. Получают 310 мг соединени в виде воскообразной массы. ИК-спектр, 3600, 3535, 3415, 2995, 2930, 2860, 1675, 1600, 1588, 972. П р им е р 31. Амид (13Е)-{9Н, 11Е,15К)-9-хлор-11,15-ДИГИДРОКСИ-16фенокси-17 ,18,19,20-тeтpaнop-13-пpocтeнoвoй кислоты; Аналогично примеру 30 из изготовленной по примеру 4 кислоты получают соединение в виде масла. ИК-спектр, 3600,3535, 3410, 2996, 2930, 2860, 1670, 1601, 1588, 972. Приме р 32. Амид (5Z-13E)-(9R, lR,15R)-9-xлop-ll,15-ДИГИДРОКСИ-16 (М-хлорфенокси)-17,18,19,20-тeтpaнop5 ,13-пpocтaдиeнoвoй кислоты. Аналогично примеру 30 из изготовленной по примеру 6 кислоты получают соединение в виде масла. ИК-спектр, смЧ 3600, 3450, 2998, 2930, 2862, ,1670, 1600, 1585, 974. Пример 33. Амид (13E)-{9R, 11R,15R)-9-ХЛОР-11,15-ДИГИДРОКСИ-16 (М-хлорфенокси)-17,18,19,20-тетранор13-простеновой кислоты. Аналогично примеру 30 иЗ изготовленной по примеру 8 кислоты получают соединение в виде масла. ИК-спектр, 3600, 3420, 2998, 2935, 2860, 1672, 1600, 1588, 972. П р и м е р 34. Трисоксиметиламинометанова соль (13E)-(9R,11R, 5R)-9-xлop-ll,15-дигкдpoкcи-16фенокси-17 ,18,19,20-тетранор-13-простеновой кислоты. В раствор 410 мг (13Е)-(9R,11R, 15R)-9-ХЛОР-11,15-дигидрокси-16-фенокси-17 ,18,19,20-тетранор-13-простеновой кислоты (получают rto примеру 4) в 70 мл ацетонитрила добавл ют при раствор из 122 мг трис (оксиметил)-аминометана в 0,4 мл воды , охлаждают при перемешивании, декантируют через 16 ч от растворител и сушат остаток в-вакууме Получают 365 мг соединени в виде белой воскообразной массы.
Claims (1)
- Способ получения производных 9-хлорпростана общей формулы мещенная метильными группами или фтором, а Е - кислород;R4- свободная или защищенная тетрагидропиран-2-ильной. группой оксигруппа;Rg - низший алкил, фенил,д хлорфонил, или их солей в случае, если R< - гидроксильная группа, отлич а тощий с я тем, что соединение общей формулыС1 »1 где С1 - в 9-положении может быть 01- или р -конфигурации;R( - остаток OR2, где R2 - водород, низший алкил, или остаток NHRj, где Rg - водород или остаток низшей алифатической карбоновой кислоты или сульфокислоты с 1-4 углеродными атомами;А - группа -СН^-СНп-или цисСН=СН~;В - группа - СНл-СНл,трансСН=СН-;W - свободная или защищенная тётрагидропиран-2-ильной группой гидроксиметиленовая ' группа, или свободная или защищенная тетрагидропирангде ОН - группа может иметь ' ol-или р - конфигурацию R4 , В, В, Е .и В. имеют указанные значения, при этом свободные оксигруппы в И4 и W защищены, хлорируют через промежуточный эфир сульфокислоты с помощью хлорида общей формулыR6C1, где R^ - литий, натрий, калий, или с помощью четыреххлористого углерода / трифенилфосфина и в полученных целевых продуктах в случае необходимости освобождают в любой последовательности защищенные гидроксигруппы и/или этерифйцируют свободные гидроксигруппы, и/или гидриSU -.1026652 >руют двойные связи, этирифицируют и/или омыляют этерифицированную карбоксильную группу, и/или этерифицируют свободную’карбоксильную группу,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792950027 DE2950027A1 (de) | 1979-12-10 | 1979-12-10 | 9-chlor-prostaglandinderivate, verfahren zur herstellung und verwendung als arzneimittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1026652A3 true SU1026652A3 (ru) | 1983-06-30 |
Family
ID=6088285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU803221450A SU1026652A3 (ru) | 1979-12-10 | 1980-12-09 | Способ получени производных 9-хлорпростана или их солей |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4444788A (ru) |
| EP (1) | EP0030377B1 (ru) |
| JP (1) | JPS5692860A (ru) |
| AT (1) | ATE6364T1 (ru) |
| AU (1) | AU543797B2 (ru) |
| CA (1) | CA1196327A (ru) |
| CS (1) | CS226419B2 (ru) |
| DE (2) | DE2950027A1 (ru) |
| DK (2) | DK153944C (ru) |
| ES (1) | ES497589A0 (ru) |
| HU (1) | HU183263B (ru) |
| IE (1) | IE51212B1 (ru) |
| IL (1) | IL61669A (ru) |
| SU (1) | SU1026652A3 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4229048A1 (de) * | 1992-08-31 | 1994-03-03 | Schering Ag | Ester von 9-Chlor-Prostaglandinen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre pharmazeutische Verwendung |
| DE4229050A1 (de) * | 1992-08-31 | 1994-03-03 | Schering Ag | Neue 9-Chlor-Prostaglandin-Ester und -amide |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5204371A (en) * | 1979-12-10 | 1993-04-20 | Schering Aktiengesellschaft | Pharmaceutically active 9-chloroprostaglandins |
| DE2950027A1 (de) * | 1979-12-10 | 1981-06-11 | Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin | 9-chlor-prostaglandinderivate, verfahren zur herstellung und verwendung als arzneimittel |
| DE3126924A1 (de) * | 1981-07-03 | 1983-01-20 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | 9-fluor-prostaglandinderivate, verfahren zur herstellung und verwendung als arzneimittel |
| DE3148743A1 (de) * | 1981-12-04 | 1983-06-09 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | 9-brom-prostaglandinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
| DE3325175A1 (de) * | 1983-07-08 | 1985-01-17 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | 11-halogen-prostanderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
| DE3337450A1 (de) * | 1983-10-12 | 1985-04-25 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Prostaglandine und antigestagene fuer den schwangerschaftsabbruch |
| DE3347128A1 (de) * | 1983-12-22 | 1985-07-11 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | 9-halogen-(delta)(pfeil hoch)2(pfeil hoch)-prostaglandinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
| DE3414509A1 (de) * | 1984-04-13 | 1985-10-24 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Neue 9-halogen-prostaglandine |
| DE3504044A1 (de) * | 1985-02-04 | 1986-08-07 | Schering AG, Berlin und Bergkamen, 1000 Berlin | 9-halogenprostaglandin-clathrate und ihre verwendung als arzneimittel |
| DE3510978A1 (de) * | 1985-03-22 | 1986-09-25 | Schering AG, Berlin und Bergkamen, 1000 Berlin | Neue 9-halogenprostaglandine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
| DE3608088C2 (de) * | 1986-03-07 | 1995-11-16 | Schering Ag | Pharmazeutische Präparate, enthaltend Cyclodextrinclathrate von Carbacyclinderivaten |
| US5891910A (en) * | 1987-07-17 | 1999-04-06 | Schering Aktiengesellschaft | 9-halogen-(Z) prostaglandin derivatives, process for their production and their use as pharmaceutical agents |
| AU624078B2 (en) * | 1987-07-17 | 1992-06-04 | Schering Aktiengesellschaft Berlin Und Bergkamen | 9-halogen-(z)-prostaglandin derivatives, process for manufacturing them, and their use as drugs |
| DE3724190A1 (de) * | 1987-07-17 | 1989-01-26 | Schering Ag | 9-halogen-3-oxa-(z)-(delta)(pfeil hoch)5(pfeil hoch)-prostaglandinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
| IL87116A (en) | 1987-07-17 | 1993-03-15 | Schering Ag | 9-halogen-(z)-prostaglandin derivatives and pharmaceutical compositions containing the same |
| DE3724189A1 (de) * | 1987-07-17 | 1989-01-26 | Schering Ag | 9-halogen-(z)-(delta)(pfeil hoch)4(pfeil hoch)-prostaglandinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung als arzneimittel |
| DE4036140A1 (de) * | 1990-11-09 | 1992-05-14 | Schering Ag | 9-halogen-11ss-hydroxy-prostaglandinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
| KR100266834B1 (ko) * | 1992-07-24 | 2000-09-15 | 우에하라 아끼라 | 프로스타글란딘 유도체 |
| DK0656889T3 (da) * | 1992-08-31 | 1999-03-22 | Schering Ag | 9-chlorprostaglandinestere og -amider og deres anvendelse ved fremstilling af lægemidler |
| US5972991A (en) | 1992-09-21 | 1999-10-26 | Allergan | Cyclopentane heptan(ene) oic acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents |
| IT1257479B (it) * | 1992-12-01 | 1996-01-25 | Derivati prostaglandinici aventi effetti radioprotettivi | |
| DE4330177A1 (de) * | 1993-08-31 | 1995-03-02 | Schering Ag | Neue 9-Chlor-prostaglandin-derivate |
| US5721273A (en) | 1993-12-15 | 1998-02-24 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of certain 9-halo-13,14-dihydroprostaglandins to treat glaucoma and ocular hypertension |
| US5807892A (en) * | 1994-09-30 | 1998-09-15 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of certain prostaglandin analogues to treat glaucoma and ocular hypertension |
| US6235780B1 (en) | 1998-07-21 | 2001-05-22 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | ω-cycloalkyl-prostaglandin E1 derivatives |
| US7563924B2 (en) * | 2005-11-21 | 2009-07-21 | Schering Aktiengesellschaft | 9-chloro-15-deoxyprostaglandin derivatives, process for their preparation and their use as medicaments |
| EP1816121B1 (en) * | 2005-11-21 | 2008-03-12 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | 9-Chloro-15-deoxyprostaglandin derivatives, process for their preparation and their use as medicaments |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2517773A1 (de) * | 1975-04-18 | 1976-10-28 | Schering Ag | Neue 11-oxo-prostaglandin-derivate und verfahren zu ihrer herstellung |
| US4163016A (en) * | 1977-07-05 | 1979-07-31 | Hoffmann-La Roche Inc. | 16-Substituted prostaglandins |
| US4192799A (en) * | 1977-09-21 | 1980-03-11 | The Upjohn Company | Conjugates formed by reacting a prostaglandin mimic compound with a carrier molecule |
| DE2950027A1 (de) * | 1979-12-10 | 1981-06-11 | Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin | 9-chlor-prostaglandinderivate, verfahren zur herstellung und verwendung als arzneimittel |
-
1979
- 1979-12-10 DE DE19792950027 patent/DE2950027A1/de not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-12-05 AT AT80107657T patent/ATE6364T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-12-05 EP EP80107657A patent/EP0030377B1/de not_active Expired
- 1980-12-05 DE DE8080107657T patent/DE3066726D1/de not_active Expired
- 1980-12-09 IL IL61669A patent/IL61669A/xx not_active IP Right Cessation
- 1980-12-09 AU AU65190/80A patent/AU543797B2/en not_active Ceased
- 1980-12-09 IE IE2572/80A patent/IE51212B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-12-09 SU SU803221450A patent/SU1026652A3/ru active
- 1980-12-09 CA CA000366408A patent/CA1196327A/en not_active Expired
- 1980-12-09 HU HU802949A patent/HU183263B/hu not_active IP Right Cessation
- 1980-12-09 CS CS808647A patent/CS226419B2/cs unknown
- 1980-12-10 DK DK526080A patent/DK153944C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-12-10 JP JP17447980A patent/JPS5692860A/ja active Granted
- 1980-12-10 ES ES497589A patent/ES497589A0/es active Granted
-
1982
- 1982-06-10 US US06/387,140 patent/US4444788A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-09-08 US US07/096,232 patent/US5079259A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-11-02 DK DK573687A patent/DK573687A/da not_active Application Discontinuation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. E.I. et al. Total Synthesis of Prostaglandins F and Eg as the Naturany Occuring Forms.liA.C.S. 1370,22, 397. 2. Kappep П. Курс органической химии. Л., I960, с. 534. . * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4229048A1 (de) * | 1992-08-31 | 1994-03-03 | Schering Ag | Ester von 9-Chlor-Prostaglandinen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre pharmazeutische Verwendung |
| DE4229050A1 (de) * | 1992-08-31 | 1994-03-03 | Schering Ag | Neue 9-Chlor-Prostaglandin-Ester und -amide |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3066726D1 (en) | 1984-03-29 |
| DK573687D0 (da) | 1987-11-02 |
| DK526080A (da) | 1981-06-11 |
| DK153944B (da) | 1988-09-26 |
| DE2950027A1 (de) | 1981-06-11 |
| DK573687A (da) | 1987-11-02 |
| DK153944C (da) | 1989-02-20 |
| ES8200336A1 (es) | 1981-11-16 |
| IE802572L (en) | 1981-06-10 |
| HU183263B (en) | 1984-04-28 |
| IE51212B1 (en) | 1986-11-12 |
| US5079259A (en) | 1992-01-07 |
| CS226419B2 (en) | 1984-03-19 |
| JPS5692860A (en) | 1981-07-27 |
| IL61669A0 (en) | 1981-01-30 |
| JPS6224422B2 (ru) | 1987-05-28 |
| CA1196327A (en) | 1985-11-05 |
| AU543797B2 (en) | 1985-05-02 |
| EP0030377A1 (de) | 1981-06-17 |
| EP0030377B1 (de) | 1984-02-22 |
| IL61669A (en) | 1986-08-31 |
| US4444788A (en) | 1984-04-24 |
| AU6519080A (en) | 1981-06-18 |
| ATE6364T1 (de) | 1984-03-15 |
| ES497589A0 (es) | 1981-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1026652A3 (ru) | Способ получени производных 9-хлорпростана или их солей | |
| EP0299914B1 (de) | 9-Halogen-(Z)-prostaglandinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel | |
| EP0069696B1 (de) | 9-Fluor-prostaglandinderivate, Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Arzneimittel | |
| EP0198829B1 (de) | 9-halogen-prostaglandinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel | |
| NL8300921A (nl) | Werkwijze ter bereiding van prostaglandinederivaten. | |
| CH628028A5 (de) | Verfahren zur herstellung neuer prostaglandin-analoga mit dreifachbindung zwischen c-13 und c-14. | |
| JPS6021979B2 (ja) | ４，４，５，５―テトラデヒドロ ｐｇｅ↓１ | |
| EP0147461A1 (de) | 11-halogen-prostanderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung als arzneimittel. | |
| CA1092102A (en) | 11-oxo-prostaglandin derivatives and processes for their manufacture | |
| EP0069049B1 (de) | Delta 8,9-Prostaglandinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel | |
| DE2719901A1 (de) | Pge- und 11-deoxy-pge-verbindungen mit einer methylengruppe am c-9 | |
| CH624929A5 (ru) | ||
| DE2704932A1 (de) | Prostaglandin-analoga mit dreifachbindung zwischen c-13 und c-14 und verfahren zu ihrer herstellung | |
| CH630897A5 (en) | Process for preparing novel prostaglandin analogues having a triple bond between C-13 and C-14. | |
| US4070537A (en) | 17-Oxo-17-phenyl-prostaglandins | |
| EP0213129B1 (de) | Neue 9-halogen-prostaglandine | |
| CH630352A5 (de) | Verfahren zur herstellung neuer prostaglandin-analoga mit dreifachbindung zwischen c-13 und c-14. | |
| DE2704958A1 (de) | Prostaglandin-analoga mit dreifachbindung zwischen c-13 und c-14 und verfahren zu ihrer herstellung | |
| CA1223871A (en) | 9-bromoprostaglandin derivatives, process for the preparation thereof, and use thereof as medicaments | |
| DE2605064A1 (de) | Neue 2a,2b-dihomo-16,16-dimethyl- pgf- und pge-verbindungen | |
| DE2434334A1 (de) | Prostaglandine mit fluor-substituenten in 16-stellung, die in 15-stellung verestert und/oder veraethert sind, und verfahren zu ihrer herstellung | |
| CS226442B2 (cs) | Způsob výroby derivátů 9-chlorprostaglandinu |