SK6198Y1 - Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation - Google Patents

Abstract

It is described a bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation, designed to supplement the human diet, which is dissolved in isotonic buffered saline and contains 63.0 to 74.5 % by weight of sodium chloride, 22.2 to 32.6 % by weight of disodium phosphate dodecahydrate, 1.5 to 2.0 % by weight of potassium chloride, 1.5 to 2.0 % by weight of potassium dihydrogen phosphate and 0.3 to 0.4 % by weight of bioactive peptides.

Description

Technické riešenie sa týka bioaktívnej regeneračnej zmesi na výrobu výživového prípravku, ktorá je určená ako doplnok ľudskej výživy najmä na regeneráciu organických buniek a tkanív ľudí.

Doterajší stav techniky

Do dnešného dňa sú známe rôzne výživové prípravky s obsahom peptidov, určené ako doplnok ľudskej výživy, či už vo forme tekutých, práškových alebo gélových prípravkov, alebo vo forme tabliet.

Známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 286 819 s prioritou z americkej patentovej prihlášky US č. 60/304 180 s názvom Izolovaný polynukleotid, izolovaný C5-epimerázový polypeptid, spôsob produkcie proteínu a spôsob zvýšenia aktivity C5-epimerázy, kde izolovaný polynukeotid obsahuje nukleotidovú sekvenciu kódujúcu polypeptid, ktorého aminokyselinová sekvencia je aspoň z 95 % zhodná s referenčnou aminokyselinovou sekvenciou skladajúcou sa z aminokyselín 1 až 618 zo SEKV. ID č. 1, pričom vektor, hostiteľská bunka a spôsob produkcie proteínu kultiváciou hostiteľskej bunky je uskutočňovaný v určitých podmienkach, za ktorých sa exprimuje tento proteín. Nevýhodou tohto riešenia je zložitá a nákladná výroba.

Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 287 037 s prioritou z amerických patentových prihlášok US č. 60/105 371 a US č. 09/428 082 s názvom Modifikovaný peptidový produkt, jeho použitie, DNA, expresný vektor, hostiteľská bunka, farmaceutická kompozícia a spôsob prípravy farmakologicky aktívnej zlúčeniny, kde je opísaná fúzia Fc domén s biologicky aktívnymi peptidmi a proces prípravy farmaceutických látok s použitím biologicky aktívnych peptidov. Nevýhodou tohto riešenia je zložitá a nákladná výroba.

Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 286 994 s prioritou z amerických patentových prihlášok US č. 60/095 931 a US č. 60/132 386 s názvom Tri-peptidové analógy, spôsob ich výroby, farmaceutický prostriedok s ich obsahom, ich použitie a medziprodukty, kde racemáty, diastereoizoméry a optické izoméry tipetptidových analógov všeobecného vzorca (I), kde B je H, C6 alebo C10 aryl, C7-16 aralkyl; Het alebo (nižší alkyl)-Het, z ktorých všetky sú voliteľne substituované Cl-6 alkylom, Cl-6 alkoxylom, Cl-6 alkanoylom; hydroxylom; hydroxyalkylom; halogénom; halogénalkylom; nitroskupinou; kyanoskupinou; kyanoalkylom; aminoskupinou voliteľne substituovanou s Cl-6 alkylom; amidom; alebo (nižší alkyl)amidom; alebo B je acylderivát vzorca R4-C(O)-; karboxyl vzorca R4-O-C(O)-; amid vzorca R4-N(R5)-C(O)-; tioamid vzorca R4-N(R5)- C(S)- alebo sulfonyl vzorca R4-SO2; R5 je H alebo Cl-6alkyl; a Y je H alebo Cl-6 alkyl; R3 je Cl-8 alkyl, C3-7 cykloalkyl alebo C4-10 alkylcykloalkyl, všetky voliteľne substituované s hydroxylom, Cl-6 alkoxylom, Cl-6 tioalkylom, amidoskupinou, (nižší alkyl)amidoskupinou, C6 alebo C10 arylom, alebo C7-16 aralkylom; R2 je CH2-R20, NH-R20, 0-R20 alebo S-R20, kde R20 je nasýtený alebo nenasýtený C3-7 cykloalkyl alebo C4-10 (alkylcykloalkyl), z ktorých všetky sú voliteľne mono-, dialebo trisubstituované s R21, alebo R20 je C6 alebo C10 aryl, alebo C7-14 aralkyl, všetky voliteľne mono-, di- alebo tri-substituované s R 21, alebo R20 je Het alebo (nižší alkyl)-Het; karboxyl; karboxy(nižší alkyl); C6 alebo C10 aryl, C7-14 aralkyl alebo Het, tento aryl, aralkyl alebo Het je voliteľne substituovaný; a R1 je H, Cl-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl, C2-6 alkenyl alebo C2-6 alkinyl, všetky voliteľne substituované s halogénom; alebo ich farmaceutický prijateľná soľ alebo ester. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.

Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 286 384 s prioritou z amerických patentových prihlášok US č. 60/172370 a US č. 09/732 357 s názvom Izolované protilátky alebo fragmenty protilátok špecificky viažucich polypeptidy RG1, ich imunokonjugát a ich použitie, kde protilátky vysoko selektívne pre polypeptidy RG1 alebo fragmenty týchto protilátok je možné využiť na diagnostiku a/alebo detekciu expresie RG1, ktorá by mohla byť spojená s rakovinou prostaty a ďalej sú opísané imunokonjugáty zahrnujúce izolovanú protilátku alebo jej fragment konjugovaný s terapeuticky účinnou látkou určené na selektívnu deštrukciu bunky, ako aj terapeutické a diagnostické použitie uvedených protilátok a imunokonjugátov. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.

Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 286 683 s prioritou z medzinárodnej prihlášky podľa PCT číslo 981 072 69.7 s názvom Polypeptidy špecifické pre CD19xCD3 a ich použitie, kde sú jednoreťazcové multifunkčná polypeptidy obsahujúce aspoň dve väzbové miesta špecifické pre antigény CD19 a CD3 a ďalší polypeptid obsahujúci aspoň jednu ďalšiu doménu, výhodne s vopred danou funkciou a okrem toho sú opísané polynukleotidy kódujúce uvedené polypeptidy, ako i vektory obsahujúce uvedené polynukleotidy a hostiteľské bunky nimi transformované, a ich použitie pri produkcii uvedených polypeptidov. Navyše sú poskytnuté prípravky, výhodne farmaceutické a diagnostické prípravky, zahrnujúce ktorýkoľvek zo skôr opísaných polypeptidov, polynukleotidov alebo vektorov a tiež použitie už uvedených polypeptidov, polynukleotidov a vektorov na prípravu farmaceutických prípravkov na imunoterapiu, výhodne

SK 6198 Υ1 pri malignitách pochádzajúcich z lymfocytov B, ako sú napríklad non-Hodgkinove lymfómy. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.

Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 287 496 s prioritou z medzinárodných prihlášok podľa PCT Číslo 99105530.2 a PCT číslo 99 109 503.5 s názvom Polypeptid z H. medicinalis, spôsob jeho prípravy a použitie, tvorený farmaceutickým prostriedkom, polynukleotidom, expresným vektorom, hostiteľskou bunkou a protilátkou, kde sa vyskytujúci proteín izolovaný zo slín lekárskej pijavice Hirudo medicinalis silne viaže kolagén a tak pôsobí ako inhibítor prirodzenej adhézie doštičiek na kalogén, kde proteín má molekulovú hmotnosť približne 12 000, kyslý izoeíektrický bod a obsahuje šesť cysteínov a proteín bol sekvenovaný a gén bol klonovaný z H. medicinalis knižnice cDNA a tiež je opísaný spôsob prípravy takého polypeptidu rekombinantnou technikou, kde rekombinantné a v prírode sa vyskytujúce proteíny sú silné inhibítory od kolagénu závislej adhézie doštičiek a hodia sa preto na terapeutické ošetrovanie rôznych stavov súvisiacich s poruchami obehového systému a okrem toho je proteín užitočný na poťahovanie prírodných alebo umelých povrchov kolagénu, aby sa stali neadhezívne pre bunky a tak zabraňovali aktivácii buniek. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.

Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. P 287 310 s prioritou z medzinárodnej prihlášky podľa PCT číslo 00 104 114.4 s názvom Memnopeptidy, spôsob ich prípravy, kompozície a ich použitie ako liečiva, kde sú opísané peptidové deriváty nazývané memnopeptidy všeobecného vzorca (1), ich soli alebo deriváty, spôsob ich prípravy kultiváciou mikroorganizmu Memnoniella echinata FH 2272, DSM 13195, alebo jednej z jeho variantov alebo mutácií a ďalej kompozície a liečivá obsahujúce uvedené peptidové deriváty na liečenie srdcovej nedostatočnosti a ochorení s ním spojených, diabetes mellitus, mikrobiálnych infekcií. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.

Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 284 755 s prioritou z japonskej patentovej prihlášky č. 9-277949 s názvom baktérie Lactobacillus helveticus produkujúce kyselinu mliečnu s vysokou produktivitou tripeptidu, fermentovaný mliečny výrobok a spôsob jeho výroby, kde fermentovaný mliečny výrobok, ktorý obsahuje baktérie produkujúce kyselinu mliečnu, schopný vytvárať veľké množstvo laktotripeptidu a veľké množstvo účinnej zložky s hypotenzívnou aktivitou a protistresovým účinkom sa môže výhodne používať vo forme potravín alebo nápojov a baktéria Lactobacillus helveticus produkujúca kyselinu mliečnu má špecifické bakteriologické vlastnosti, pričom tieto baktérie, ak sa kultivujú v médiu živočíšneho mlieka obsahujúcom 9 % hmotn. sušiny netučného mlieka, produkujú tripeptidy Val-Pro-Pro a Ile-Pro-Pro v množstve 60 ug v zmysle obsahu Val-Pro-Pro na ml média a tieto baktérie prejavujú extracelulámu proteázovú aktivitu nie nižšiu ako 400 U/OD590, kde opísaný fermentovaný mliečny výrobok sa získa fermentáciou živočíšneho mlieka týmito baktériami produkujúcimi kyselinu mliečnu. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.

Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskej zverejnenej patentovej prihláške PP č. 5 076 - 2009 s názvom Spôsob purifikácie rekombinantného antimikrobiálneho peptidu, kde vysokokópiový plazmid kódujúci transkripčnú jednotku, ktorá je zložená zo za sebou radených funkčne na seba nadväzujúcich fragmentov v poradí: T7 promótor, sekvencia kódujúca tioredoxín, sekvencia kódujúca 6 za sebou idúcich histidínov, sekvencia kódujúca cieľové miesto pre enterokinázu, sekvencia kódujúca C koncovú časť ľudského katelicidínu LL-37 a T7 transkripčný terminátor, kde DNA sekvencia transkripčnej jednotky výhodne kóduje tioredoxín a DCD na expresiu v baktériách E. coli, pričom produkcia fuzovaného polypeptidu zloženého z tioredoxínu a 6 za sebou idúcich histidínov, cieľového miesta pre enterokinázu a LL-37 v baktériách E. coli, ako aj postup izolácie LL-37 kódovaného sekvenciou z transkripčnej jednotky a použitie LL-37 na prípravu liekovej formy na liečenie bakteriálnych infekcií a infekcií spôsobených hubami u ľudí a zvierat, ako aj spôsob aplikácie liekovej formy, ako aj použitie LL-37 na inhibíciu rastu baktérií a húb vo farmaceutických, kozmetických a potravinárskych produktoch. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.

Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskej zverejnenej patentovej prihláške PP č. 5 104 - 2007 s názvom Spôsob purifikácie rekombinantného antimikrobiálneho peptidu, kde vysokokópiový plazmid kódujúci transkripčnú jednotku zloženú zo za sebou radených funkčne na seba nadväzujúcich fragmentov v poradí: T7 promótor, sekvencia kódujúca tioredoxín, sekvencia kódujúca 6 za sebou idúcich histidínov, sekvencia kódujúca cieľové miesto pre enterokinázu, sekvencia kódujúca C koncovú časť ľudského dermicidínu (DCD) a T7 transkripčný terminátor, kde DNA sekvencia transkripčnej jednotky kóduje tioredoxín a DCD na expresiu v baktériách E. coli a kde je opísaný spôsob izolácie DCD a jeho použitie na výrobu farmaceutického prostriedku na liečenie bakteriálnych a hubových infekcií a ako konzervačnej látky vo farmaceutických, kozmetických a potravinárskych výrobkoch. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.

Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskej zverejnenej patentovej prihláške PP č. 1 489 - 2003 s prioritou z americkej patentovej prihlášky US č. 60/290 196 s názvom Peptidy a príbuzné molekuly, ktoré sa viažu na TALL-1, kde terapeutické látky modulujúce aktivitu TALL-1 môžu zahŕňať aminokyselinovú sekvenciu Dz2Lz4, kde z2 je aminokyselinový zvyšok a z4 je treonyl alebo izoleucyl, a kde príkladné molekuly zahŕňajú sekvenciu vzorca ala2a3CDa6La8a9al0Cal2al3al4 (SEQ ID NO: 100), blb2b3Cb5b6Db8Lbl0b Hbl2bl3bl4Cbl6bl7bl8 (SEQ ID NO: 104), clc2c3Cc5Dc7Lc9cl0cllcl2cl3cl4Ccl6cl7cl8 (SEQ ID

SK 6198 Υ1

NO: 105), dld2d3Cd5d6d7WDdl0Ldl3dl4dl5Cdl6dl7dl8 (SEQ ID NO: 106), ele2e3Ce5e6e7De9Le 1 lKel3Cel5el6el7el8 (SEQ ID NO: 107), flf2f3Kf5Df7Lf9flOQfl2fl3fl4 (SEQ ID NO: 10) a kde ďalej sú opísané látkové kompozície vzorca (Xl)a-Vl-(X2)b, kde VI je vehikulum, ktoré je kovalentne pripojené k jednej alebo k viacerým uvedeným látkovým kompozíciám, modulujúcim TALL-1, pričom Vehikulum a TALL-1 modulujúca látková kompozícia môžu byť prepojené prostredníctvom N- alebo C-konca časti modulujúcej TALL-1 a výhodným vehikulom je doména Fc a výhodnou doménou Fc je doména IgG Fc. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.

Podstata technického riešenia

Uvedené nedostatky do značnej miery odstraňuje bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, určená ako doplnok ľudskej výživy, ktorá je rozpustená v izotonickom pufrovanom fyziologickom roztoku, ktorého podstata spočíva v tom, že obsahuje 63,0 až 74,5 % hmotn. chloridu sodného a 22,2 až 32,6 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného a 1,5 až 2,0 % hmotn. chloridu draselného a

1.5 až 2,0 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného a 0,3 až 0,4 % hmotn. bioaktívnych peptidov.

Je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej chrupavky a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičej kosti, a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičieho svalu.

Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej pečene a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičieho žalúdka.

Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej pečene a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičej obličky, a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičieho srdca.

Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej kože.

Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičieho mozgu a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičích pľúc.

Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej sleziny a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičieho týmusu.

Príklady uskutočnenia

Príklad č. 1

Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 69,80 % hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 20 mg a 26,35 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného, čo predstavuje 7,55 mg a 1,75 % hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,5 mg a 1,75 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného, čo predstavuje 0,5 mg a 0,35 % hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunkové ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej chrupavky, králičej kosti a králičieho svalu.

Príklad č. 2

Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 71,3 % hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje

21.5 mg a 24,4 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného, čo predstavuje 7,35 mg a 2,0 % hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,6 mg a 2,0 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného, čo predstavuje 0,6 mg a 0,3 % hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunkové ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej pečene a králičieho žalúdka.

Príklad č. 3

Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 69,95 % hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 20,0 mg a 26,25 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného, čo predstavuje 7,5 mg a 1,55 % hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,45 mg a 1,9 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného, čo predstavuje 0,55 mg a 0,35 % hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunkové ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej kože.

SK 6198 Υ1

Príklad č. 4

Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 69,80 % hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 20 mg a 26,35 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného, čo predstavuje 7,55 mg a 1,75 % hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,5 mg a 1,75 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného, čo predstavuje 0,5 mg a 0,35 % hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunkové ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej pečene, králičej obličky a králičieho srdca.

Príklad č. 5

Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 71,3 % hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 21,5 mg a 24,4 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného, čo predstavuje 7,35 mg a 2,0 % hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,6 mg a 2,0 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného, čo predstavuje 0,6 mg a 0,3 % hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunkové ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičieho mozgu a králičích pľúc.

Príklad č. 6

Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 69,95 % hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 20,0 mg a 26,25 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného, čo predstavuje 7,5 mg a 1,55 % hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,45 mg a 1,9 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného, čo predstavuje 0,55 mg a 0,35 % hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunkové ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej sleziny a králičieho týmusu.

Priemyselná využiteľnosť

Technické riešenie je využiteľné ako výživový potravinový doplnok stravy ľudí, ktoré má podporný, ochranný a regeneračný účinok na celý organizmus s prevenčnými širokospektrálnymi účinkami v predchádzaní zdravotných ťažkostí, počas liečebnej starostlivosti, ako aj počas rekonvalescencie, na dosiahnutie biologickej a fyziologickej rovnováhy všetkých systémov organizmu, centrálneho nervového systému, imunitného systému, pohybového systému, tráviaceho systému a systému kože. Technické riešenie ako doplnok stravy je vhodné pre diabetikov a ľudí s celiakiou, neobsahuje cukry, lepok, konzervačné látky a ani žiadne chemické látky, pričom priaznivo ovplyvňuje regeneráciu nezrelých alebo defektných organických štruktúr a prerušených kontrolných okruhov buniek a tkanív, kde ultrafiltráty rôznych orgánov a tkanív slúžia primáme ako biologická stavebnica na nahradenie chybných molekulárnych štruktúr a sekundárne pomáhajú štrukturálnej regenerácii a funkčnému zlepšeniu.

NÁROKY NA OCHRANU

Claims (7)

1. Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, určená ako doplnok ľudskej výživy, ktorá je rozpustená v izotonickom pufrovanom fyziologickom roztoku, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 63,0 až 74,5 % hmotn. chloridu sodného, 22,2 až 32,6 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného, 1,5 až 2,0 % hmotn. chloridu draselného, 1,5 až 2,0 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného a 0,3 až 0,4 % hmotn. bioaktívnych peptidov.

2. Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej chrupavky a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičej kosti, a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičieho svalu.

3. Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej pečene a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičieho žalúdka.

4. Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej pečene a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičej obličky, a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičieho srdca.

5. Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej kože.

SK 6198 Υ1

6. Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičieho mozgu a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičích pľúc.

7. Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku podľa nároku 1, vyznačujúca 5 sa tým, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafil- trátmi králičej sleziny a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičieho týmusu.