SK6198Y1 - Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation - Google Patents
Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation Download PDFInfo
- Publication number
- SK6198Y1 SK6198Y1 SK165-2011U SK1652011U SK6198Y1 SK 6198 Y1 SK6198 Y1 SK 6198Y1 SK 1652011 U SK1652011 U SK 1652011U SK 6198 Y1 SK6198 Y1 SK 6198Y1
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- ultrafiltrates
- rabbit
- cell
- bioactive
- kda
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Technické riešenie sa týka bioaktívnej regeneračnej zmesi na výrobu výživového prípravku, ktorá je určená ako doplnok ľudskej výživy najmä na regeneráciu organických buniek a tkanív ľudí.The technical solution relates to a bioactive regeneration mixture for the production of a nutritional preparation, which is intended as a supplement to human nutrition, especially for the regeneration of organic cells and tissues of humans.
Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Do dnešného dňa sú známe rôzne výživové prípravky s obsahom peptidov, určené ako doplnok ľudskej výživy, či už vo forme tekutých, práškových alebo gélových prípravkov, alebo vo forme tabliet.To date, various peptide-containing nutritional preparations have been known to supplement human nutrition, whether in the form of liquid, powder or gel formulations, or in the form of tablets.
Známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 286 819 s prioritou z americkej patentovej prihlášky US č. 60/304 180 s názvom Izolovaný polynukleotid, izolovaný C5-epimerázový polypeptid, spôsob produkcie proteínu a spôsob zvýšenia aktivity C5-epimerázy, kde izolovaný polynukeotid obsahuje nukleotidovú sekvenciu kódujúcu polypeptid, ktorého aminokyselinová sekvencia je aspoň z 95 % zhodná s referenčnou aminokyselinovou sekvenciou skladajúcou sa z aminokyselín 1 až 618 zo SEKV. ID č. 1, pričom vektor, hostiteľská bunka a spôsob produkcie proteínu kultiváciou hostiteľskej bunky je uskutočňovaný v určitých podmienkach, za ktorých sa exprimuje tento proteín. Nevýhodou tohto riešenia je zložitá a nákladná výroba.A known solution is disclosed in the Slovak patent publication no. 286,819 with priority from U.S. Patent Application Ser. 60/304 180 entitled An isolated polynucleotide, an isolated C5-epimerase polypeptide, a method of producing a protein, and a method of enhancing C5-epimerase activity, wherein the isolated polynucleotide comprises a nucleotide sequence encoding a polypeptide having at least 95% identical amino acid sequence to a reference amino acid sequence consisting from amino acids 1 to 618 of SEQ. ID # 1, wherein the vector, the host cell and the method of producing the protein by culturing the host cell are performed under certain conditions under which the protein is expressed. The disadvantage of this solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 287 037 s prioritou z amerických patentových prihlášok US č. 60/105 371 a US č. 09/428 082 s názvom Modifikovaný peptidový produkt, jeho použitie, DNA, expresný vektor, hostiteľská bunka, farmaceutická kompozícia a spôsob prípravy farmakologicky aktívnej zlúčeniny, kde je opísaná fúzia Fc domén s biologicky aktívnymi peptidmi a proces prípravy farmaceutických látok s použitím biologicky aktívnych peptidov. Nevýhodou tohto riešenia je zložitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the Slovak patent publication no. No. 287,037 with priority from U.S. Pat. No. 60 / 105,371 and U.S. Pat. 09/428 082 entitled Modified Peptide Product, its use, DNA, expression vector, host cell, pharmaceutical composition and process for the preparation of a pharmacologically active compound, which describes the fusion of Fc domains with biologically active peptides and the process of preparing pharmaceuticals using biologically active peptides . The disadvantage of this solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 286 994 s prioritou z amerických patentových prihlášok US č. 60/095 931 a US č. 60/132 386 s názvom Tri-peptidové analógy, spôsob ich výroby, farmaceutický prostriedok s ich obsahom, ich použitie a medziprodukty, kde racemáty, diastereoizoméry a optické izoméry tipetptidových analógov všeobecného vzorca (I), kde B je H, C6 alebo C10 aryl, C7-16 aralkyl; Het alebo (nižší alkyl)-Het, z ktorých všetky sú voliteľne substituované Cl-6 alkylom, Cl-6 alkoxylom, Cl-6 alkanoylom; hydroxylom; hydroxyalkylom; halogénom; halogénalkylom; nitroskupinou; kyanoskupinou; kyanoalkylom; aminoskupinou voliteľne substituovanou s Cl-6 alkylom; amidom; alebo (nižší alkyl)amidom; alebo B je acylderivát vzorca R4-C(O)-; karboxyl vzorca R4-O-C(O)-; amid vzorca R4-N(R5)-C(O)-; tioamid vzorca R4-N(R5)- C(S)- alebo sulfonyl vzorca R4-SO2; R5 je H alebo Cl-6alkyl; a Y je H alebo Cl-6 alkyl; R3 je Cl-8 alkyl, C3-7 cykloalkyl alebo C4-10 alkylcykloalkyl, všetky voliteľne substituované s hydroxylom, Cl-6 alkoxylom, Cl-6 tioalkylom, amidoskupinou, (nižší alkyl)amidoskupinou, C6 alebo C10 arylom, alebo C7-16 aralkylom; R2 je CH2-R20, NH-R20, 0-R20 alebo S-R20, kde R20 je nasýtený alebo nenasýtený C3-7 cykloalkyl alebo C4-10 (alkylcykloalkyl), z ktorých všetky sú voliteľne mono-, dialebo trisubstituované s R21, alebo R20 je C6 alebo C10 aryl, alebo C7-14 aralkyl, všetky voliteľne mono-, di- alebo tri-substituované s R 21, alebo R20 je Het alebo (nižší alkyl)-Het; karboxyl; karboxy(nižší alkyl); C6 alebo C10 aryl, C7-14 aralkyl alebo Het, tento aryl, aralkyl alebo Het je voliteľne substituovaný; a R1 je H, Cl-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl, C2-6 alkenyl alebo C2-6 alkinyl, všetky voliteľne substituované s halogénom; alebo ich farmaceutický prijateľná soľ alebo ester. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the Slovak patent publication no. No. 286,994 with priority from U.S. Pat. No. 60 / 095,931 and U.S. Pat. 60/132 386 entitled Tri-peptide analogs, process for their preparation, pharmaceutical composition containing them, their use and intermediates, wherein the racemates, diastereoisomers and optical isomers of the tipetptide analogs of formula (I) wherein B is H, C6 or C10 aryl C7-16 aralkyl; Het or (lower alkyl) -Het, all of which are optionally substituted with C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkanoyl; hydroxy; hydroxyalkyl; halogen; haloalkyl; nitro; cyano; cyanoalkyl; amino optionally substituted with C 1-6 alkyl; amide; or (lower alkyl) amide; or B is an acyl derivative of the formula R 4 -C (O) -; carboxyl of formula R 4 -O-C (O) -; an amide of formula R 4 -N (R 5) -C (O) -; a thioamide of formula R4-N (R5) - C (S) - or a sulfonyl of formula R4-SO2; R 5 is H or C 1-6 alkyl; and Y is H or C 1-6 alkyl; R3 is C1-8 alkyl, C3-7 cycloalkyl or C4-10 alkylcycloalkyl, all optionally substituted with hydroxyl, C1-6 alkoxy, C1-6 thioalkyl, amido, (lower alkyl) amido, C6 or C10 aryl, or C7-16 aralkyl; R 2 is CH 2 -R 20, NH-R 20, O-R 20 or S-R 20 wherein R 20 is saturated or unsaturated C 3-7 cycloalkyl or C 4-10 (alkylcycloalkyl), all of which are optionally mono-, di-or trisubstituted with R 21, or R 20 is C 6 or C 10 aryl, or C 7-14 aralkyl, all optionally mono-, di- or tri-substituted with R 21, or R 20 is Het or (lower alkyl) -Het; carboxyl; carboxy (lower alkyl); C 6 or C 10 aryl, C 7-14 aralkyl or Het, this aryl, aralkyl or Het is optionally substituted; and R 1 is H, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl, all optionally substituted with halogen; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 286 384 s prioritou z amerických patentových prihlášok US č. 60/172370 a US č. 09/732 357 s názvom Izolované protilátky alebo fragmenty protilátok špecificky viažucich polypeptidy RG1, ich imunokonjugát a ich použitie, kde protilátky vysoko selektívne pre polypeptidy RG1 alebo fragmenty týchto protilátok je možné využiť na diagnostiku a/alebo detekciu expresie RG1, ktorá by mohla byť spojená s rakovinou prostaty a ďalej sú opísané imunokonjugáty zahrnujúce izolovanú protilátku alebo jej fragment konjugovaný s terapeuticky účinnou látkou určené na selektívnu deštrukciu bunky, ako aj terapeutické a diagnostické použitie uvedených protilátok a imunokonjugátov. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the Slovak patent publication no. No. 286,384 with priority from U.S. Pat. No. 60/172370 and U.S. Pat. 09/732 357 entitled Isolated antibodies or antibody fragments specifically binding to RG1 polypeptides, their immunoconjugate and uses thereof, wherein the antibodies highly selective for RG1 polypeptides or fragments of these antibodies can be used to diagnose and / or detect RG1 expression that could be associated prostate cancer, and further described are immunoconjugates comprising an isolated antibody or fragment thereof conjugated to a therapeutically active agent for selective cell destruction, as well as the therapeutic and diagnostic uses of said antibodies and immunoconjugates. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 286 683 s prioritou z medzinárodnej prihlášky podľa PCT číslo 981 072 69.7 s názvom Polypeptidy špecifické pre CD19xCD3 a ich použitie, kde sú jednoreťazcové multifunkčná polypeptidy obsahujúce aspoň dve väzbové miesta špecifické pre antigény CD19 a CD3 a ďalší polypeptid obsahujúci aspoň jednu ďalšiu doménu, výhodne s vopred danou funkciou a okrem toho sú opísané polynukleotidy kódujúce uvedené polypeptidy, ako i vektory obsahujúce uvedené polynukleotidy a hostiteľské bunky nimi transformované, a ich použitie pri produkcii uvedených polypeptidov. Navyše sú poskytnuté prípravky, výhodne farmaceutické a diagnostické prípravky, zahrnujúce ktorýkoľvek zo skôr opísaných polypeptidov, polynukleotidov alebo vektorov a tiež použitie už uvedených polypeptidov, polynukleotidov a vektorov na prípravu farmaceutických prípravkov na imunoterapiu, výhodneAnother known solution is disclosed in the Slovak patent publication no. No. 286,683 with priority from PCT International Application No. 981,072 69.7 entitled CD19xCD3-Specific Polypeptides and Their Use, wherein the single-chain multifunctional polypeptides comprising at least two binding sites specific for CD19 and CD3 antigens and another polypeptide comprising at least one additional domain are preferably s. and polynucleotides encoding said polypeptides, as well as vectors comprising said polynucleotides and host cells transformed therewith, and their use in producing said polypeptides are described. In addition, compositions, preferably pharmaceutical and diagnostic compositions, including any of the above-described polypeptides, polynucleotides or vectors, as well as the use of the aforementioned polypeptides, polynucleotides and vectors for the preparation of pharmaceutical compositions for immunotherapy, preferably, are provided.
SK 6198 Υ1 pri malignitách pochádzajúcich z lymfocytov B, ako sú napríklad non-Hodgkinove lymfómy. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.For malignancies derived from B lymphocytes, such as non-Hodgkin's lymphomas. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 287 496 s prioritou z medzinárodných prihlášok podľa PCT Číslo 99105530.2 a PCT číslo 99 109 503.5 s názvom Polypeptid z H. medicinalis, spôsob jeho prípravy a použitie, tvorený farmaceutickým prostriedkom, polynukleotidom, expresným vektorom, hostiteľskou bunkou a protilátkou, kde sa vyskytujúci proteín izolovaný zo slín lekárskej pijavice Hirudo medicinalis silne viaže kolagén a tak pôsobí ako inhibítor prirodzenej adhézie doštičiek na kalogén, kde proteín má molekulovú hmotnosť približne 12 000, kyslý izoeíektrický bod a obsahuje šesť cysteínov a proteín bol sekvenovaný a gén bol klonovaný z H. medicinalis knižnice cDNA a tiež je opísaný spôsob prípravy takého polypeptidu rekombinantnou technikou, kde rekombinantné a v prírode sa vyskytujúce proteíny sú silné inhibítory od kolagénu závislej adhézie doštičiek a hodia sa preto na terapeutické ošetrovanie rôznych stavov súvisiacich s poruchami obehového systému a okrem toho je proteín užitočný na poťahovanie prírodných alebo umelých povrchov kolagénu, aby sa stali neadhezívne pre bunky a tak zabraňovali aktivácii buniek. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the Slovak patent publication no. No. 287,496 with priority from International PCT Applications No. 99105530.2 and PCT No. 99 109 503.5 entitled H. medicinalis polypeptide, a process for its preparation and use, comprising a pharmaceutical composition, a polynucleotide, an expression vector, a host cell and an antibody, Hirud medicinalis strongly binds collagen and thus acts as an inhibitor of natural platelet adhesion to calogen, where the protein has a molecular weight of approximately 12,000, an acidic iso-electric point and contains six cysteines and the protein has been sequenced and the gene cloned from the H. medicinalis cDNA library and also disclosed is a method for preparing such a polypeptide by recombinant techniques, wherein the recombinant and naturally occurring proteins are potent inhibitors of collagen-dependent platelet adhesion and are therefore suitable for the therapeutic treatment of various conditions associated with circulatory system disorders and In addition, the protein is useful for coating natural or artificial surfaces of collagen to become non-adherent to cells and thus prevent cell activation. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. P 287 310 s prioritou z medzinárodnej prihlášky podľa PCT číslo 00 104 114.4 s názvom Memnopeptidy, spôsob ich prípravy, kompozície a ich použitie ako liečiva, kde sú opísané peptidové deriváty nazývané memnopeptidy všeobecného vzorca (1), ich soli alebo deriváty, spôsob ich prípravy kultiváciou mikroorganizmu Memnoniella echinata FH 2272, DSM 13195, alebo jednej z jeho variantov alebo mutácií a ďalej kompozície a liečivá obsahujúce uvedené peptidové deriváty na liečenie srdcovej nedostatočnosti a ochorení s ním spojených, diabetes mellitus, mikrobiálnych infekcií. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the Slovak patent publication no. P 287 310 with priority from PCT International Application No. 00 104 114.4 entitled Memnopeptides, process for their preparation, compositions and their use as medicaments, wherein peptide derivatives called memnopeptides of the formula (1), salts or derivatives thereof, processes for their preparation are described culturing Memnoniella echinata FH 2272, DSM 13195, or one of its variants or mutations, and compositions and medicaments comprising said peptide derivatives for treating cardiac insufficiency and related diseases, diabetes mellitus, microbial infections. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. 284 755 s prioritou z japonskej patentovej prihlášky č. 9-277949 s názvom baktérie Lactobacillus helveticus produkujúce kyselinu mliečnu s vysokou produktivitou tripeptidu, fermentovaný mliečny výrobok a spôsob jeho výroby, kde fermentovaný mliečny výrobok, ktorý obsahuje baktérie produkujúce kyselinu mliečnu, schopný vytvárať veľké množstvo laktotripeptidu a veľké množstvo účinnej zložky s hypotenzívnou aktivitou a protistresovým účinkom sa môže výhodne používať vo forme potravín alebo nápojov a baktéria Lactobacillus helveticus produkujúca kyselinu mliečnu má špecifické bakteriologické vlastnosti, pričom tieto baktérie, ak sa kultivujú v médiu živočíšneho mlieka obsahujúcom 9 % hmotn. sušiny netučného mlieka, produkujú tripeptidy Val-Pro-Pro a Ile-Pro-Pro v množstve 60 ug v zmysle obsahu Val-Pro-Pro na ml média a tieto baktérie prejavujú extracelulámu proteázovú aktivitu nie nižšiu ako 400 U/OD590, kde opísaný fermentovaný mliečny výrobok sa získa fermentáciou živočíšneho mlieka týmito baktériami produkujúcimi kyselinu mliečnu. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the Slovak patent publication no. No. 284,755 with priority from Japanese patent application no. 9-277949 entitled Lactobacillus helveticus producing lactic acid with high tripeptide productivity, a fermented dairy product and a method for producing the same, wherein the fermented dairy product comprising lactic acid producing bacteria capable of producing a large amount of lactotripeptide and a large amount of active ingredient with hypotensive active ingredient. the anti-stress effect can advantageously be used in the form of food or beverages, and the lactic acid-producing Lactobacillus helveticus has specific bacteriological properties, which bacteria, when cultured in an animal milk medium containing 9% by weight of lactic acid. non-fat milk solids produce Val-Pro-Pro and Ile-Pro-Pro tripeptides in an amount of 60 µg in terms of Val-Pro-Pro content per ml medium, and these bacteria exhibit extracellular protease activity of not less than 400 U / OD590, the dairy product is obtained by fermenting animal milk with these lactic acid producing bacteria. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskej zverejnenej patentovej prihláške PP č. 5 076 - 2009 s názvom Spôsob purifikácie rekombinantného antimikrobiálneho peptidu, kde vysokokópiový plazmid kódujúci transkripčnú jednotku, ktorá je zložená zo za sebou radených funkčne na seba nadväzujúcich fragmentov v poradí: T7 promótor, sekvencia kódujúca tioredoxín, sekvencia kódujúca 6 za sebou idúcich histidínov, sekvencia kódujúca cieľové miesto pre enterokinázu, sekvencia kódujúca C koncovú časť ľudského katelicidínu LL-37 a T7 transkripčný terminátor, kde DNA sekvencia transkripčnej jednotky výhodne kóduje tioredoxín a DCD na expresiu v baktériách E. coli, pričom produkcia fuzovaného polypeptidu zloženého z tioredoxínu a 6 za sebou idúcich histidínov, cieľového miesta pre enterokinázu a LL-37 v baktériách E. coli, ako aj postup izolácie LL-37 kódovaného sekvenciou z transkripčnej jednotky a použitie LL-37 na prípravu liekovej formy na liečenie bakteriálnych infekcií a infekcií spôsobených hubami u ľudí a zvierat, ako aj spôsob aplikácie liekovej formy, ako aj použitie LL-37 na inhibíciu rastu baktérií a húb vo farmaceutických, kozmetických a potravinárskych produktoch. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the published Slovak patent application no. No. 5,076-2009, entitled A Method for Purifying a Recombinant Antimicrobial Peptide, wherein the High Copy Plasmid Encoding a Transcriptional Unit, Composed of Sequentially Sequentially Fused Fused Sequences in Sequence: T7 Promoter, Thioredoxin Coding Sequence, 6 Sequential Histidine Coding Sequence encoding an enterokinase target site, a sequence encoding the C terminal portion of human cathelicidin LL-37 and a T7 transcriptional terminator, wherein the transcriptional unit DNA sequence preferably encodes thioredoxin and DCD for expression in E. coli, producing a fusion polypeptide composed of thioredoxin and 6 consecutively histidine, enterokinase target, and LL-37 in E. coli, as well as a process for isolating LL-37 encoded by a sequence from a transcriptional unit and using LL-37 to prepare a dosage form for treating bacterial and fungal infections in humans. and the use of LL-37 to inhibit the growth of bacteria and fungi in pharmaceutical, cosmetic and food products. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskej zverejnenej patentovej prihláške PP č. 5 104 - 2007 s názvom Spôsob purifikácie rekombinantného antimikrobiálneho peptidu, kde vysokokópiový plazmid kódujúci transkripčnú jednotku zloženú zo za sebou radených funkčne na seba nadväzujúcich fragmentov v poradí: T7 promótor, sekvencia kódujúca tioredoxín, sekvencia kódujúca 6 za sebou idúcich histidínov, sekvencia kódujúca cieľové miesto pre enterokinázu, sekvencia kódujúca C koncovú časť ľudského dermicidínu (DCD) a T7 transkripčný terminátor, kde DNA sekvencia transkripčnej jednotky kóduje tioredoxín a DCD na expresiu v baktériách E. coli a kde je opísaný spôsob izolácie DCD a jeho použitie na výrobu farmaceutického prostriedku na liečenie bakteriálnych a hubových infekcií a ako konzervačnej látky vo farmaceutických, kozmetických a potravinárskych výrobkoch. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the published Slovak patent application no. No. 5,104-2007 entitled Method of Purifying a Recombinant Antimicrobial Peptide wherein the High Copy Plasmid Encoding a Transcriptional Unit Composed of Sequentially Sequentially Sequentially Fused Fragments in Sequence: T7 Promoter, Thioredoxin Coding Sequence, Sequence Coding for 6 Consecutive Histidines, Sequence Coding Target Site for enterokinase, a sequence encoding the C terminal portion of human dermicidin (DCD) and a T7 transcriptional terminator, wherein the DNA sequence of the transcriptional unit encodes thioredoxin and DCD for expression in E. coli, and wherein a method for isolating DCD and its use for producing a pharmaceutical composition is described bacterial and fungal infections and as a preservative in pharmaceutical, cosmetic and food products. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskej zverejnenej patentovej prihláške PP č. 1 489 - 2003 s prioritou z americkej patentovej prihlášky US č. 60/290 196 s názvom Peptidy a príbuzné molekuly, ktoré sa viažu na TALL-1, kde terapeutické látky modulujúce aktivitu TALL-1 môžu zahŕňať aminokyselinovú sekvenciu Dz2Lz4, kde z2 je aminokyselinový zvyšok a z4 je treonyl alebo izoleucyl, a kde príkladné molekuly zahŕňajú sekvenciu vzorca ala2a3CDa6La8a9al0Cal2al3al4 (SEQ ID NO: 100), blb2b3Cb5b6Db8Lbl0b Hbl2bl3bl4Cbl6bl7bl8 (SEQ ID NO: 104), clc2c3Cc5Dc7Lc9cl0cllcl2cl3cl4Ccl6cl7cl8 (SEQ IDAnother known solution is disclosed in the published Slovak patent application no. No. 1,489-2003 with priority from U.S. Patent Application Ser. 60/290 196 entitled Peptides and related molecules that bind to TALL-1, wherein therapeutic agents modulating TALL-1 activity may include the amino acid sequence Dz2Lz4, wherein z2 is an amino acid residue and z4 is threonyl or isoleucyl, and wherein exemplary molecules include sequence of formula ala2a3CDa6La8a9al0Cal2al3al4 (SEQ ID NO: 100), blb2b3Cb5b6Db8Lbl0b Hbl2bl3bl4Cbl6bl7bl8 (SEQ ID NO: 104), clc2c3Cc5Dc7Lc9cl0cllcl6cl3cl8C4
SK 6198 Υ1SK 6198 Υ1
NO: 105), dld2d3Cd5d6d7WDdl0Ldl3dl4dl5Cdl6dl7dl8 (SEQ ID NO: 106), ele2e3Ce5e6e7De9Le 1 lKel3Cel5el6el7el8 (SEQ ID NO: 107), flf2f3Kf5Df7Lf9flOQfl2fl3fl4 (SEQ ID NO: 10) a kde ďalej sú opísané látkové kompozície vzorca (Xl)a-Vl-(X2)b, kde VI je vehikulum, ktoré je kovalentne pripojené k jednej alebo k viacerým uvedeným látkovým kompozíciám, modulujúcim TALL-1, pričom Vehikulum a TALL-1 modulujúca látková kompozícia môžu byť prepojené prostredníctvom N- alebo C-konca časti modulujúcej TALL-1 a výhodným vehikulom je doména Fc a výhodnou doménou Fc je doména IgG Fc. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.NO: 105), dld2d3Cd5d6d7WDd10Ld13d14dd5Cd16dd17d18 (SEQ ID NO: 106), ele2e3Ce5e6e7De9Le11Kel3Cel5el6el7el8 (SEQ ID NO: 107), (ff2f3Kf4) b) wherein VI is a vehicle that is covalently attached to one or more of said TALL-1 modulating agent compositions, wherein the Vehicle and the TALL-1 modulating agent composition can be linked via the N- or C-terminus of the TALL-1 modulating portion and a preferred vehicle is an Fc domain, and a preferred Fc domain is an IgG Fc domain. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Podstata technického riešeniaThe essence of the technical solution
Uvedené nedostatky do značnej miery odstraňuje bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, určená ako doplnok ľudskej výživy, ktorá je rozpustená v izotonickom pufrovanom fyziologickom roztoku, ktorého podstata spočíva v tom, že obsahuje 63,0 až 74,5 % hmotn. chloridu sodného a 22,2 až 32,6 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného a 1,5 až 2,0 % hmotn. chloridu draselného aThese drawbacks are largely eliminated by the bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional preparation intended to supplement human nutrition, which is dissolved in isotonic buffered saline, which comprises 63.0 to 74.5 wt. % sodium chloride and 22.2 to 32.6 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate and 1.5 to 2.0 wt. potassium chloride and
1.5 až 2,0 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného a 0,3 až 0,4 % hmotn. bioaktívnych peptidov.1.5 to 2.0 wt. % potassium dihydrogen phosphate and 0.3 to 0.4 wt. bioactive peptides.
Je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej chrupavky a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičej kosti, a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičieho svalu.It is preferred that the bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit cartilage cell ultrafiltrates and / or rabbit bone cell ultrafiltrates, and / or rabbit muscle cell ultrafiltrates.
Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej pečene a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičieho žalúdka.It is further preferred that the bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit liver cell ultrafiltrates and / or rabbit stomach cell ultrafiltrates.
Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej pečene a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičej obličky, a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičieho srdca.It is further preferred that the bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit liver cell ultrafiltrates and / or rabbit kidney cell ultrafiltrates, and / or rabbit heart cell ultrafiltrates.
Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej kože.It is further preferred that the bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit skin cell ultrafiltrates.
Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičieho mozgu a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičích pľúc.It is further preferred that the bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit brain cell ultrafiltrates and / or rabbit lung cell ultrafiltrates.
Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunkovými ultrafiltrátmi králičej sleziny a/alebo bunkovými ultrafiltrátmi králičieho týmusu.It is further preferred that the bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit spleen cell ultrafiltrates and / or rabbit thymus cell ultrafiltrates.
Príklady uskutočneniaEXAMPLES
Príklad č. 1Example # 1
Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 69,80 % hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 20 mg a 26,35 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného, čo predstavuje 7,55 mg a 1,75 % hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,5 mg a 1,75 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného, čo predstavuje 0,5 mg a 0,35 % hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunkové ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej chrupavky, králičej kosti a králičieho svalu.A bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional composition which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 69.80 wt. % sodium chloride, which is 20 mg and 26.35 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate, which is 7.55 mg and 1.75% by weight; % of potassium chloride, representing 0.5 mg and 1.75 wt. % potassium dihydrogen phosphate, which is 0.5 mg and 0.35% by weight; bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit cartilage, rabbit bone and rabbit muscle.
Príklad č. 2Example # 2
Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 71,3 % hmotn. chloridu sodného, čo predstavujeA bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional composition which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 71.3 wt. sodium chloride, which represents
21.5 mg a 24,4 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného, čo predstavuje 7,35 mg a 2,0 % hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,6 mg a 2,0 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného, čo predstavuje 0,6 mg a 0,3 % hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunkové ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej pečene a králičieho žalúdka.21.5 mg and 24.4 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate representing 7.35 mg and 2.0 wt. % of potassium chloride representing 0.6 mg and 2.0 wt. % potassium dihydrogen phosphate representing 0.6 mg and 0.3 wt. bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit liver and rabbit stomach.
Príklad č. 3Example # 3
Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 69,95 % hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 20,0 mg a 26,25 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného, čo predstavuje 7,5 mg a 1,55 % hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,45 mg a 1,9 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného, čo predstavuje 0,55 mg a 0,35 % hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunkové ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej kože.A bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional composition which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 69.95 wt. % sodium chloride, which is 20.0 mg and 26.25 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate, which is 7.5 mg and 1.55% by weight; % of potassium chloride, which represents 0.45 mg and 1.9 wt. % potassium dihydrogen phosphate, which represents 0.55 mg and 0.35% by weight of potassium dihydrogen phosphate; bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit skin.
SK 6198 Υ1SK 6198 Υ1
Príklad č. 4Example # 4
Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 69,80 % hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 20 mg a 26,35 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného, čo predstavuje 7,55 mg a 1,75 % hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,5 mg a 1,75 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného, čo predstavuje 0,5 mg a 0,35 % hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunkové ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej pečene, králičej obličky a králičieho srdca.A bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional composition which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 69.80 wt. % sodium chloride, which is 20 mg and 26.35 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate, which is 7.55 mg and 1.75% by weight; % of potassium chloride, representing 0.5 mg and 1.75 wt. % potassium dihydrogen phosphate, which is 0.5 mg and 0.35% by weight; bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit liver, rabbit kidney and rabbit heart.
Príklad č. 5Example # 5
Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 71,3 % hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 21,5 mg a 24,4 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného, čo predstavuje 7,35 mg a 2,0 % hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,6 mg a 2,0 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného, čo predstavuje 0,6 mg a 0,3 % hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunkové ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičieho mozgu a králičích pľúc.A bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional composition which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 71.3 wt. % sodium chloride, representing 21.5 mg and 24.4 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate representing 7.35 mg and 2.0 wt. % of potassium chloride representing 0.6 mg and 2.0 wt. % potassium dihydrogen phosphate representing 0.6 mg and 0.3 wt. bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit brain and rabbit lungs.
Príklad č. 6Example # 6
Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 69,95 % hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 20,0 mg a 26,25 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného, čo predstavuje 7,5 mg a 1,55 % hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,45 mg a 1,9 % hmotn. dihydrogénfosforečnanu draselného, čo predstavuje 0,55 mg a 0,35 % hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunkové ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej sleziny a králičieho týmusu.A bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional composition which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 69.95 wt. % sodium chloride, which is 20.0 mg and 26.25 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate, which is 7.5 mg and 1.55% by weight; % of potassium chloride, which represents 0.45 mg and 1.9 wt. % potassium dihydrogen phosphate, which represents 0.55 mg and 0.35% by weight of potassium dihydrogen phosphate; bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit spleen and rabbit thymus.
Priemyselná využiteľnosťIndustrial usability
Technické riešenie je využiteľné ako výživový potravinový doplnok stravy ľudí, ktoré má podporný, ochranný a regeneračný účinok na celý organizmus s prevenčnými širokospektrálnymi účinkami v predchádzaní zdravotných ťažkostí, počas liečebnej starostlivosti, ako aj počas rekonvalescencie, na dosiahnutie biologickej a fyziologickej rovnováhy všetkých systémov organizmu, centrálneho nervového systému, imunitného systému, pohybového systému, tráviaceho systému a systému kože. Technické riešenie ako doplnok stravy je vhodné pre diabetikov a ľudí s celiakiou, neobsahuje cukry, lepok, konzervačné látky a ani žiadne chemické látky, pričom priaznivo ovplyvňuje regeneráciu nezrelých alebo defektných organických štruktúr a prerušených kontrolných okruhov buniek a tkanív, kde ultrafiltráty rôznych orgánov a tkanív slúžia primáme ako biologická stavebnica na nahradenie chybných molekulárnych štruktúr a sekundárne pomáhajú štrukturálnej regenerácii a funkčnému zlepšeniu.The technical solution is useful as a nutritional food supplement for humans, which has a supportive, protective and regenerative effect on the whole organism with preventive broad spectrum effects in preventing health problems, during medical care as well as during convalescence, to achieve biological and physiological balance of all organism systems, central nervous system, immune system, musculoskeletal system, digestive system and skin system. The technical solution as a food supplement is suitable for diabetics and people with celiac disease, it does not contain sugars, gluten, preservatives or even any chemical substances, and it positively influences the regeneration of immature or defective organic structures and interrupted control circuits of cells and tissues where ultrafiltrates of various organs and tissues they serve primarily as a biological kit to replace faulty molecular structures and, secondarily, help structural regeneration and functional improvement.
NÁROKY NA OCHRANUPROTECTION REQUIREMENTS
Claims (7)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SK165-2011U SK6198Y1 (en) | 2011-08-31 | 2011-08-31 | Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation |
| CZ201225837U CZ23745U1 (en) | 2011-08-31 | 2012-03-29 | Biologically active regeneration mixture for preparing nutrient formulation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SK165-2011U SK6198Y1 (en) | 2011-08-31 | 2011-08-31 | Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK1652011U1 SK1652011U1 (en) | 2012-03-02 |
| SK6198Y1 true SK6198Y1 (en) | 2012-08-06 |
Family
ID=45768651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK165-2011U SK6198Y1 (en) | 2011-08-31 | 2011-08-31 | Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ23745U1 (en) |
| SK (1) | SK6198Y1 (en) |
-
2011
- 2011-08-31 SK SK165-2011U patent/SK6198Y1/en unknown
-
2012
- 2012-03-29 CZ CZ201225837U patent/CZ23745U1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ23745U1 (en) | 2012-05-03 |
| SK1652011U1 (en) | 2012-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20170031068A (en) | Skin penetrating peptide and method of use thereof | |
| JP5036546B2 (en) | Thymus-specific protein | |
| EA006603B1 (en) | Peptides effective in the treatment of tumors and other conditions requiring the removal or destruction of cells | |
| JPH05504566A (en) | Wound treatment method using biologically active peptides | |
| KR20140012127A (en) | Antagonists of the interleukin-1 receptor | |
| KR20120082909A (en) | Synthetic myostatin peptide antagonists | |
| JP2000511424A (en) | Lactoferrin variants and uses thereof | |
| KR20120134100A (en) | Cyclic peptides for the Regulation of Vectorial Ion Channels | |
| KR20080080093A (en) | Antagonists against interaction of pf4 and rantes | |
| SK6198Y1 (en) | Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation | |
| JP2011503137A (en) | Novel arginine substituted peptides and uses thereof | |
| US7718764B2 (en) | Biologically active peptide VAPEEHPTLLTEAPLNPK derivatives | |
| CN108350030B (en) | Skin permeable peptides and methods of use thereof | |
| KR101109163B1 (en) | Biologically active peptide comprising tyrosyl-seryl-valine ysv | |
| KR20120036526A (en) | Novel use of antimicrobial peptides for wound-healing | |
| JP2001526537A (en) | How to treat sepsis | |
| DE102012016127A1 (en) | Error correction encoding apparatus for data stream, supplies one of m' mutually different synchronous words to each block in error correction information | |
| JPH03284700A (en) | Functional polypeptide | |
| US20080146510A1 (en) | Biologically active peptide vapeehptllteaplnpk derivatives | |
| WO2022014697A1 (en) | Peptide, peptide salt, pharmaceutical composition and biological tissue calcification inhibitor | |
| KR20010033640A (en) | NOVEL POLYPEPTIDES, cDNAS ENCODING THE SAME AND UTILIZATION THEREOF | |
| RU2363490C2 (en) | Biodegraded glucosamine muramyl peptides for apoptosis modulation | |
| WO2023032726A1 (en) | Cyclic peptide, salt of cyclic peptide, pharmaceutical composition, and biological tissue calcification inhibitor | |
| KR101986602B1 (en) | Peptides specific to hydroxyapatite and use thereof | |
| WO2000008056A1 (en) | NOVEL POLYPEPTIDE, cDNA ENCODING THE SAME AND UTILIZATION THEREOF |