CZ23745U1 - Biologically active regeneration mixture for preparing nutrient formulation - Google Patents
Biologically active regeneration mixture for preparing nutrient formulation Download PDFInfo
- Publication number
- CZ23745U1 CZ23745U1 CZ201225837U CZ201225837U CZ23745U1 CZ 23745 U1 CZ23745 U1 CZ 23745U1 CZ 201225837 U CZ201225837 U CZ 201225837U CZ 201225837 U CZ201225837 U CZ 201225837U CZ 23745 U1 CZ23745 U1 CZ 23745U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- rabbit
- ultrafiltrates
- cell
- bioactive
- kda
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Description
Bioaktivní regenerační směs na výrobu výživového přípravkuBioactive regeneration mixture for production of nutritional preparation
Oblast technikyTechnical field
Technické řešení se týká bioaktivní regenerační směsi na výrobu výživového přípravku, která je určená jako doplněk lidské výživy zejména na regeneraci organických buněk a tkání lidí.The technical solution relates to a bioactive regeneration mixture for the production of a nutritional preparation, which is intended as a supplement to human nutrition, especially for the regeneration of organic cells and human tissues.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Do dnešního dne jsou známé různé výživové přípravky s obsahem peptidú, určené jako doplněk lidské výživy, ať už ve formě tekutých, práškových nebo gelových přípravků, nebo ve formě tablet.To date, various nutritional preparations containing peptides have been known to supplement human nutrition, whether in the form of liquid, powder or gel formulations, or in the form of tablets.
Známé řešení je uvedené ve slovenském patentovém spisu P č. 286 819 s prioritou z americké patentové přihlášky US č. 60/304 180 o názvu Izolovaný polynukleotid, izolovaný CS-epimerázový polypetid, způsob produkce proteinu a způsob zvýšeni aktivity C5-epimerázy, kde izolovaný polynukeotid obsahuje nukleotidovou sekvenci kódující polypeptid, jehož aminokyselinová sekvence je alespoň z 95 % shodná s referenční aminokyselinovou sekvencí skládající se z aminokyselin 1 až 618 ze SEKV.ID č.l, přičemž, vektor, hostitelská buňka a způsob produkce proteinu kultivací hostitelské buňky je uskutečňovány v určitých podmínkách, při kterých se exprimuje tento protein. Nevýhodou tohoto řešení je složitá a nákladná výroba.A known solution is disclosed in Slovak Patent Specification No. 286,819 with priority from US Patent Application No. 60 / 304,180 entitled Isolated polynucleotide, isolated CS-epimerase polypeptide, a method of protein production, and a method for enhancing C5-epimerase activity, wherein the isolated the polynukeotide comprises a nucleotide sequence encoding a polypeptide whose amino acid sequence is at least 95% identical to a reference amino acid sequence consisting of amino acids 1 to 618 of SEQ ID NO: 1, wherein, the vector, the host cell and the method of producing the protein are cultured by the host cell under certain conditions in which the protein is expressed. The disadvantage of this solution is complex and expensive production.
Další známé řešení je uvedené ve slovenském patentovém spisu P č. 287 037 s prioritou z amerických patentových přihlášek US Č. 60/105 371 a US Č. 09/428 082 o názvu Modifikovaný peptidový produkt, jeho použití, DNA, expresní vektor, hostitelská buňka, farmaceutická kompozice a způsob přípravy farmakologicky aktivní sloučeniny, kde je popsána fuze Fc domén s biologicky aktivními peptidy a proces přípravy farmaceutických látek s použitím biologicky aktivních peptidů. Nevýhodou tohoto řešení je složitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in Slovak Patent Specification No. 287,037 with priority from US Patent Application Nos. 60/105 371 and US No. 09/428 082 entitled Modified Peptide Product, Its Use, DNA, Expression Vector, Host a cell, a pharmaceutical composition, and a process for preparing a pharmacologically active compound, wherein the fusion of Fc domains with biologically active peptides and the process of preparing pharmaceuticals using biologically active peptides is described. The disadvantage of this solution is complex and expensive production.
Další známé řešení je uvedené ve slovenském patentovém spisu P č. 286 994 s prioritou z amerických patentových přihlášek US č. 60/095 931 a US č. 60/132 386 o názvu Tri-peptidové analogy, způsob jejich výroby, farmaceutický prostředek s jejich obsahem, jejich použití a meziprodukty, kde racemáty, diastereoizoméry a optické izoméry tripeptidových analogů všeobecného vzorce I, kde B je H, C6 anebo C10 aryl, C7-16 aralkyl; Het anebo (nižší alkyl)-Het, z kterých všechny jsou volitelně substituované Cl-6 alkylem, Cl-6 alkoxylem, Cl-6 alkanoylem; hydroxylem; hydroxyalkylem; halogenem; halogenalkylem; nitroskupinou; kyanoskupinou; kyanoalkylem; aminoskupinou volitelně substituovanou s Cl-6 alkylem; amidem; anebo (nižší alkyl)amidem; anebo B je acylderivát vzorce R4-C(O)-; karboxyl vzorce R4-O-C(O)-; amid vzorce R4N(R5)-C(O)-; thioamid vzorce R4-N(R5)-C(S)-; anebo sulfonyl vzorce R4-SO2; R5 je H anebo Cl-6 alkyl; a Y je H anebo Cl-6 alkyl; R3 je Cl-8 alkyl, C3-7 cykloalkyl anebo C4-10 alkylcykloalkyl, všechny volitelně substituované s hydroxylem, Cl-6 alkoxylem, Cl-6 thioalkylem, amidoskupinou, (nižší alkyl)aminoskupinou, C6 anebo C10 arylem, anebo C7-16 aralkylem; R2 je CH2-R20, NH-R20, O-R20 anebo S-R20, kde R20 je nasycený anebo nenasycený C3-7 cykloalkyl anebo C4-10 (alkylcykloalkyl), z kterých všechny jsou volitelně mono-, di- anebo tri- substituované s R21, anebo R20 je C6 anebo C10 aryl anebo C7-14 aralkyl, všechny volitelně mono-, di- anebo tri-substituované s R21, anebo R20 je Het anebo (nižší alkyl)-Het; karboxyl; karboxyl(nižší alkyl); C6 anebo C10 aryl, C7-14 aralkyl anebo Het, tento aryl, aralkyl anebo Het je volitelně substituovaný; a R1 je H, Cl-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl, C2-6 alkenyl, anebo C2-6 alkinyl, všechny volitelně substituované s halogenem; anebo jejich farmaceuticky přijatelná sůl anebo ester. Nevýhodou tohoto technického řešení je složitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in Slovak Patent Specification No. 286,994, with priority from US Patent Application Nos. 60/095 931 and 60/132 386 entitled Tri-Peptide Analogs, a Method for Their Production, a Pharmaceutical Composition with the contents, their uses and intermediates, wherein the racemates, diastereoisomers and optical isomers of the tripeptide analogs of formula I, wherein B is H, C6 or C10 aryl, C7-16 aralkyl; Het or (lower alkyl) -Het, all of which are optionally substituted with C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkanoyl; hydroxyl; hydroxyalkyl; halogen; haloalkyl; nitro; cyano; cyanoalkyl; amino optionally substituted with C 1-6 alkyl; amide; or (lower alkyl) amide; or B is an acyl derivative of the formula R 4 -C (O) -; carboxyl of formula R4-O-C (O) -; an amide of formula R4N (R5) -C (O) -; a thioamide of formula R4-N (R5) -C (S) -; or a sulfonyl of formula R 4 -SO 2; R 5 is H or C 1-6 alkyl; and Y is H or C 1-6 alkyl; R3 is C1-8 alkyl, C3-7 cycloalkyl or C4-10 alkylcycloalkyl, all optionally substituted with hydroxyl, C1-6 alkoxy, C1-6 thioalkyl, amido, (lower alkyl) amino, C6 or C10 aryl, or C7-16 aralkyl; R2 is CH2-R20, NH-R20, O-R20 or S-R20, wherein R20 is saturated or unsaturated C3-7 cycloalkyl or C4-10 (alkylcycloalkyl), all of which are optionally mono-, di- or tri- substituted with R 21 or R 20 is C 6 or C 10 aryl or C 7-14 aralkyl, all optionally mono-, di- or tri-substituted with R 21, or R 20 is Het or (lower alkyl) -Het; carboxyl; carboxyl (lower alkyl); C 6 or C 10 aryl, C 7-14 aralkyl or Het, this aryl, aralkyl or Het is optionally substituted; and R 1 is H, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, all optionally substituted with halogen; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Další známé řešení je uvedené ve slovenském patentovém spisu P č. 286 384 s prioritou z amerických patentových přihlášek US č. 60/172 370 a US č. 09/732 357 o názvu Izolované protilátky anebo fragmenty protilátek specificky vázajících polypeptidy RG1, jejich imunokonjugát a jejich použití, kde protilátky vysoce selektivně pro polypeptidy RG1 anebo fragmenty těchto protilátek je možné využít na diagnostiku a/nebo detekci exprese RG1, která by mohla být spojená s rakoAnother known solution is disclosed in Slovak Patent Specification No. 286,384 with priority from US Patent Applications US 60/172 370 and US 09/732 357 entitled Isolated antibodies or antibody fragments specifically binding RG1 polypeptides, immunoconjugates thereof and use thereof, wherein the antibodies highly selective for RG1 polypeptides or fragments thereof can be used to diagnose and / or detect RG1 expression that could be associated with cancer.
-1 CZ 23745 U1 vinou prostaty, a dále jsou popsané imunokonjugáty zahrnující izolovanou protilátku anebo její fragment konjugovaný s terapeuticky účinnou látkou určené na selektivní destrukci buňky, jakož i terapeutické a diagnostické použití uvedených protilátek a imunokonjugátů. Nevýhodou tohoto technického řešení je složitá a nákladná výroba.Described herein are immunoconjugates comprising an isolated antibody or fragment thereof conjugated to a therapeutically active agent for the selective destruction of a cell, as well as the therapeutic and diagnostic uses of said antibodies and immunoconjugates. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Další známé řešení je uvedené ve slovenském patentovém spisu P č. 286 683 s prioritou z mezinárodní přihlášky podle PCT číslo 981072 69,7 o názvu Polypeptidy specifické pro CD19xCD3 a jejich použití, kde jsou jednořetézcové multifunkční polypeptidy obsahující alespoň dvě vazebná místa specifická pro antigeny CD19 a CD3 a další polypeptid obsahující alespoň jednu další doménu, výhodně s předem danou funkcí, a mimo toho jsou popsány polynukleotidy kódu)0 jící uvedené polypeptidy, jakož i vektory obsahující uvedené polynukleotidy a hostitelské buňky jimi transformované, a jejich použití při produkci uvedených polypeptidů. Navíc jsou poskytnuté přípravky, výhodně farmaceutické a diagnostické přípravky, zahrnující kterýkoliv z dříve popsaných polypeptidů, polynukleotidů anebo vektorů a též použití už uvedených polypeptidů, polynukleotidů a vektorů pro přípravu farmaceutických přípravků k imunoterapii, výhodně při malig15 nitách pocházejících z lymfocytů B, jako jsou například non-Hodgkinské lymfómy. Nevýhodou tohoto technického řešení je složitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in Slovak Patent Specification No. 286,683 with priority from International Application No. PCT No. 981072 69.7 entitled Polypeptides specific for CD19xCD3 and their use, wherein there are single chain multifunctional polypeptides comprising at least two binding sites specific for CD19 antigens. and CD3 and another polypeptide comprising at least one additional domain, preferably with a predetermined function, and additionally described are polynucleotides coding for said polypeptides, as well as vectors comprising said polynucleotides and host cells transformed by them, and their use in producing said polypeptides. In addition, preparations are provided, preferably pharmaceutical and diagnostic preparations, including any of the previously described polypeptides, polynucleotides and / or vectors, as well as the use of the aforementioned polypeptides, polynucleotides and vectors for preparing pharmaceutical compositions for immunotherapy, preferably for malignant B-derived yarns. non-Hodgkin's lymphomas. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Další známé řešení je uvedené ve slovenském patentovém spisu P č. 287 496 s prioritou z mezinárodních přihlášek podle PCT číslo 99105530.2 a PCT číslo 99 109 503.5 o názvu Polypeptid z H. medicinalis, způsob jeho přípravy a použití, tvořený farmaceutickým prostředkem, poly20 nukleotidem, expresním vektorem, hostitelskou buňkou a protilátkou, kde vyskytující se protein izolovaný ze slin lékařské pijavice Hirudo medicinalis silně váze kolagen, a působí tak jako inhibitor přirozené adheze destiček na kolagen, kde protein má molekulovou hmotnost přibližně 12 000, kyselý izoelektrický bod a obsahuje šest cysteinů, a protein byl sekvenovaný a gén byl klonovaný z H. medicinalis knihovny cDNA, a též je popsaný způsob přípravy takového poly25 peptidu rekombinantní technikou, kde rekombinantní a v přírodě se vyskytující proteiny jsou silné inhibitory na kolagenu závislé adheze destiček a hodí se proto na terapeutické ošetřování různých stavů souvisejících s poruchami oběhového systému, a mimo toho je protein užitečný na potahování přírodních nebo umělých povrchů kolagenu, aby se staly neadhezivními pro buňky a tak zabraňovaly aktivaci buněk. Nevýhodou tohoto technického řešení je složitá a nákladná vý30 roba.Another known solution is disclosed in Slovak patent P 287 496 with priority from international applications according to PCT No. 99105530.2 and PCT No. 99 109 503.5 entitled Polypeptide of H. medicinalis, a process for its preparation and use consisting of a pharmaceutical composition, poly20 nucleotide, an expression vector, a host cell, and an antibody, wherein the occurring protein isolated from the saliva of Hirudo medicinalis is strongly collagen-binding and thus acts as an inhibitor of the natural adhesion of platelets to collagen, wherein the protein has a molecular weight of approximately 12,000, an acid isoelectric point and six cysteines , and the protein has been sequenced and the gene has been cloned from the H. medicinalis cDNA library, and also described is a method for preparing such a poly25 peptide by recombinant techniques wherein recombinant and naturally occurring proteins are potent inhibitors of collagen-dependent platelet adhesion and are therefore useful O etřování various states associated with disorders of the circulatory system, and outside the protein is useful for coating natural or artificial collagen surfaces in order to become non-adhesive to cells and thus prevent activation of the cells. The disadvantage of this technical solution is the complex and expensive production.
Další známé řešení je uvedené ve slovenském patentovém spisu P č. P 287 310 s prioritou z mezinárodní přihlášky podle PCT číslo 00 104 114.4 o názvu Memnopeptidy, způsob jejich přípravy, kompozice a jejich použití jako léčiva, kde jsou popsané peptidové deriváty nazývané memnopeptidy všeobecného vzorce (I), jejich soli nebo deriváty, způsob jejich přípravy kultivací 35 mikroorganismu Memnoniella echinata FH 2272, DSM 13195, nebo jedné z jeho variant nebo mutací a dále kompozice a léčiva obsahující uvedené peptidové deriváty na léčení srdeční nedostatečnosti a onemocnění s ním spojených, diabetes mellitus, mikrobiálních infekcií. Nevýhodou tohoto technického řešení je složitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the Slovak patent application No. P 287 310 with priority from the international application according to PCT No. 00 104 114.4 entitled Memnopeptides, process for their preparation, composition and their use as medicaments, where peptide derivatives called memnopeptides of general formula (I), salts or derivatives thereof, a process for their preparation by culturing Memnoniella echinata FH 2272, DSM 13195, or one of its variants or mutations, and compositions and medicaments comprising said peptide derivatives for the treatment of cardiac insufficiency and related diseases, diabetes mellitus, microbial infections. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Další známé řešení je uvedené ve slovenském patentové spise p č. 284 755 s prioritou z japonské 40 patentové přihlášky Č. 9-277949 o názvu Bakterie Lactobacillus helveticus produkující kyselinu mléčnou s vysokou produktivitou tripeptidu, fermentovaný mléčný výrobek a způsob jeho výroby, kde fermentovaný mléčný výrobek, který obsahuje bakterie produkující kyselinu mléčnou, schopný vytvářet velké množství laktotripeptidu a velké množství účinné složky s hypotenzivní aktivitou a protistresovým účinkem se může výhodně používat ve formě potravin nebo nápojů a 45 bakterie Lactobacillus helveticus produkující kyselinu mléčnou má specifické bakteriologické vlastnosti, přičemž tyto bakterie, jestliže kultivují v médiu živočišného mléka obsahujícím 9 % hmotn. sušiny netučného mléka, produkují tripeptidy Val-Pro-Pro a Ile-Pro-Pro v množství 60 gg ve smyslu obsahu Val-Pro-Pro na ml média a tyto bakterie projevují extracelulámí proteázovou aktivitu ne nižší než 400 U/OD590, kde popsaný fermentovaný mléčný výrobek se získá fer50 mentací živočišného mléka těmito bakteriemi produkujícími kyselinu mléčnou. Nevýhodou tohoto technického řešení je složitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in Slovak Patent Application No. 284,755 with priority from Japanese 40 Patent Application No. 9-277949 entitled Lactobacillus helveticus Lactic Acid Bacteria Producing High Tripeptide Productivity, a Fermented Dairy Product, and a Method for Production thereof, wherein Fermented Dairy a product comprising lactic acid producing bacteria capable of generating a large amount of lactotripeptide and a large amount of active ingredient with hypotensive activity and anti-stress effect can advantageously be used in the form of food or beverages and Lactobacillus helveticus producing lactic acid has specific bacteriological properties. when cultured in an animal milk medium containing 9 wt. non-fat milk solids produce Val-Pro-Pro and Ile-Pro-Pro tripeptides in an amount of 60 gg in terms of Val-Pro-Pro content per ml medium, and these bacteria exhibit extracellular protease activity of not less than 400 U / OD590, the dairy product is obtained by fermentation of animal milk with these lactic acid producing bacteria. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
-2CZ 23745 U1-2GB 23745 U1
Další známé řešení je uvedené ve slovenské zveřejněné patentové přihlášce PP č, 5 076-2009 o názvu Způsob purifíkace rekombinantního antimikrobiálního peptidu, kde vysokokopiový plazmid kódující transkripční jednotku, která je složená ze za sebou řazených funkčně na sebe navazujících fragmentů v pořadí: T7 promotor, sekvence kódující thioredoxin, sekvence kódující 6 za sebou jdoucích histidinú, sekvence kódující cílové místo pro enterokinázu, sekvence kódující C koncovou část lidského katelicidinu LL-37 a T7 transkripční terminátor, kde DNA sekvenci transkripční jednotky výhodně kóduje thioredoxin a DCD pro expresi v bakteriích E. coli, přičemž produkce fúzovaného polypeptidu složeného z thioredoxinu a 6 za sebou jdoucích histidinů, cílového místa pro enterokinázu a LL-37 v bakteriích E. coli, jakož i postup izolace LL-37 kódovaného sekvencí z transkripční jednotky a použití LL-37 pro přípravu lékové formy na léčení bakteriálních infekcí a infekcí způsobených houbami u lidí a zvířat, jako způsob aplikace lékové formy ale i použití LL-37 pro inhibici růstu bakterií a hub ve farmaceutických, kosmetických a potravinářských produktech. Nevýhodou je složitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the Slovak Published Patent Application PP No. 5,076-2009 entitled Purification Method of Recombinant Antimicrobial Peptide, wherein the high copy plasmid encoding a transcriptional unit is comprised of consecutive functionally linked fragments in the order: T7 promoter, a sequence encoding thioredoxin, a sequence encoding 6 consecutive histidines, a sequence encoding an enterokinase target site, a sequence encoding the C terminal portion of human cathelicidin LL-37 and a T7 transcriptional terminator, wherein the transcriptional unit DNA sequence preferably encodes thioredoxin and DCD for expression in E. coli, wherein the production of a fusion polypeptide consisting of thioredoxin and 6 consecutive histidines, an enterokinase target and LL-37 in E. coli, as well as a process for isolating the LL-37 encoded sequence from the transcriptional unit and using LL-37 for preparing in a dosage form for treating bacterial and fungal infections in humans and animals, as a method of administering the dosage form, but also using LL-37 to inhibit bacterial and fungal growth in pharmaceutical, cosmetic and food products. The disadvantage is complicated and expensive production.
Další známé řešení je uvedené ve slovenské zveřejněné patentové přihlášce PP č. 5 104-2007 o názvu Způsob purifíkace rekombinantního antimikrobiálního peptidu, kde vysokokopiový plazmid kódující transkripční jednotku složenou ze za sebou řazených funkčně na sebe navazujících fragmentů v pořadí: T7 promotor, sekvence kódující thioredoxin, sekvence kódující 6 za sebou jdoucích histidinú, sekvence kódující cílové místo pro enterokinázu, sekvence kódující C koncovou část lidského dermicidinu (DCD) a T7 transkripční terminátor, kde DNA sekvence transkripční jednotky kóduje thioredoxin a DCD pro expresi v bakteriích E. coli a kde je popsaný způsob izolace DCD a jeho použití pro výrobu farmaceutického prostředku k léčení bakteriálních a houbových infekcí a jako konzervační látky ve farmaceutických, kosmetických a potravinářských výrobcích. Nevýhodou tohoto technického řešení je složitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in Slovak Patent Application Publication No. 5,104-2007 entitled Purification Method of Recombinant Antimicrobial Peptide, wherein a high copy plasmid encoding a transcriptional unit consisting of consecutive functionally linked fragments in the order: T7 promoter, thioredoxin coding sequence a sequence encoding 6 consecutive histidines, a sequence encoding an enterokinase target site, a sequence encoding the C terminal portion of human dermicidin (DCD), and a T7 transcriptional terminator, wherein the DNA sequence of the transcriptional unit encodes thioredoxin and DCD for expression in E. coli and The disclosed method of isolating DCD and its use for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of bacterial and fungal infections and as a preservative in pharmaceutical, cosmetic and food products. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Další známé řešení je uvedené ve slovenské zveřejněné patentové přihlášce PP č. 1 489-2003 s prioritou z americké patentové přihlášky US č. 60/290 196 o názvu Peptidy a příbuzné molekuly, které se vážou na TALL-1, kde terapeutické látky modulující aktivitu TALL-1 mohou zahrnovat aminokyselinovou sekvenci Dz2Lz4, kde z2 je aminokyselinový zbytek a z4 je threonyl nebo izoleucyl a kde příkladné molekuly zahrnují sekvenci vzorceAnother known solution is disclosed in the Slovak published patent application PP No. 1,489-2003 with priority from US patent application No. 60/290,196 entitled Peptides and related molecules that bind to TALL-1, wherein the therapeutic agents modulating activity TALL-1 may include the amino acid sequence Dz2Lz4, wherein z2 is an amino acid residue and z4 is threonyl or isoleucyl, and wherein exemplary molecules include the sequence of formula
jsou popsané látkové kompozice vzorce (Xl)a-Vl-(X2)b, kde VI je vehikulum, které je kovalentně připojené k jedné anebo k více uvedeným látkovým kompozicím, modulujícím TALL-1, přičemž vehikulum a TALL-1 modulující látková kompozice mohou být propojené prostřednictvím N- anebo C- konce části modulující TALL-1 a výhodným vehikulem je doména Fc a výhodnou doménou Fc je doména IgG Fc. Nevýhodou tohoto technického řešení je složitá a nákladná výroba.Disclosed are drug compositions of formula (X1) a-VL- (X2) b, wherein VI is a vehicle that is covalently attached to one or more of said TALL-1 modulating drug compositions, wherein the vehicle and TALL-1 modulating drug composition may be linked via the N- or C-terminus of the TALL-1 modulating moiety, and a preferred vehicle is an Fc domain, and a preferred Fc domain is an IgG Fc domain. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Podstata technického řešeníThe essence of the technical solution
Uvedené nedostatky do značné míry odstraňuje bioaktivní regenerační směs na výrobu výživového přípravku, určená jako doplněk lidské výživy, která je rozpuštěná v izotonickém pufrovaném fyziologickém roztoku, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje 63,0 až 74,5 % hmota, chloridu sodného a 22,2 až 32,6 % hmota, dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného a 1,5 až 2,0 % hmota, chloridu draselného a 1,5 až 2,0 % hmota, dihydrogenfosforečnanu draselného a 0,3 až 0,4 % hmota, bioaktivních peptidů.These deficiencies are largely eliminated by the bioactive nutritional regeneration composition intended to supplement human nutrition, which is dissolved in isotonic buffered saline, consisting of 63.0 to 74.5% by weight of sodium chloride and 22.2 to 32.6% by weight, sodium hydrogen phosphate dodecahydrate and 1.5 to 2.0% by weight, potassium chloride and 1.5 to 2.0% by weight, potassium dihydrogen phosphate and 0.3 to 0.4% by weight, bioactive peptides.
-3CZ 23745 U1-3GB 23745 U1
Je výhodné, že bioaktivní peptidy s molekulovou hmotností do 10 kDa jsou tvořené buněčnými ultrafiltráty králičí chrupavky a/nebo buněčnými ultrafiltráty králičí kosti a/nebo buněčnými ultrafiltráty králičího svalu.It is preferred that the bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit cartilage cell ultrafiltrates and / or rabbit bone cell ultrafiltrates and / or rabbit muscle cell ultrafiltrates.
Dále je výhodné, že bioaktivní peptidy s molekulovou hmotností do 10 kDa jsou tvořené buněčnými ultrafiltráty králičích jater a/nebo buněčnými ultrafiltráty králičího žaludku.It is further preferred that the bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit liver cell ultrafiltrates and / or rabbit stomach cell ultrafiltrates.
Dále je výhodné, že bioaktivní peptidy s molekulovou hmotností do 10 kDa jsou tvořené buněčnými ultrafiltráty králičích jater a/nebo buněčnými ultrafiltráty králičí ledviny a/nebo buněčnými ultrafiltráty králičího srdce.It is further preferred that the bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit liver cell ultrafiltrates and / or rabbit kidney cell ultrafiltrates and / or rabbit heart cell ultrafiltrates.
Dále je výhodné, že bioaktivní peptidy s molekulovou hmotnosti do 10 kDa jsou tvořené buněčnými ultrafiltráty králičí kůže.It is further preferred that bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit skin cell ultrafiltrates.
Dále je výhodné, že bioaktivní peptidy s molekulovou hmotností do 10 kDa jsou tvořené buněčnými ultrafiltráty králičího mozku a/nebo buněčnými ultrafiltráty králičích plic.It is further preferred that the bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit brain cell ultrafiltrates and / or rabbit lung cell ultrafiltrates.
Dále je výhodné, že bioaktivní peptidy s molekulovou hmotností do 10 kDa jsou tvořené buněčnými ultrafiltráty králičí sleziny a/nebo králičího brzlíku.It is further preferred that the bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit spleen and / or rabbit thymus cell ultrafiltrates.
Příklady provedení technického řešeníExamples of technical solution
Příklad 1Example 1
Bioaktivní regenerační směs na výrobu výživového přípravku, která je rozpuštěná ve 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, která obsahuje 69,80 % hmotn. chloridu sodného, což představuje 20 mg a 26,35 % hmotn. dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného, což představuje 7,55 mg a 1,75 % hmotn. chloridu draselného, což představuje 0,5 mg a 1,75% hmotn. dihydrogenfosforečnanu draselného, což představuje 0,5 mg a 0,35 % hmotn. bioaktivních peptidů, což představuje 0,1 mg, kterými jsou buněčné utrafiltráty s molekulovou hmotností do 10 kDa, vyrobené z králičí chrupavky a králičí kosti a králičího svalu.Bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional preparation which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 69.80 wt. % sodium chloride, which is 20 mg and 26.35 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate representing 7.55 mg and 1.75 wt. % of potassium chloride, representing 0.5 mg and 1.75 wt. % of potassium dihydrogen phosphate, which is 0.5 mg and 0.35% by weight; bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cellular utrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit cartilage and rabbit bone and rabbit muscle.
Příklad 2Example 2
Bioaktivní regenerační směs na výrobu výživového přípravku, která je rozpuštěná ve 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, která obsahuje 71,3 % hmotn. chloridu sodného, což představuje 21,5 mg a 24,4% hmotn. dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného, což představuje 7,35 mg a 2,0 % hmotn. chloridu draselného, což představuje 0,6 mg a 2,0 % hmotn. dihydrogenfosforečnanu draselného, což představuje 0,6 mg a 0,3 % hmotn. bioaktivních peptidů, což představuje 0,1 mg, kterými jsou buněčné ultrafiltráty s molekulovou hmotností do 10 kDa, vyrobené z králičích jater a králičího žaludku.Bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional preparation which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 71.3 wt. % sodium chloride, representing 21.5 mg and 24.4 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate representing 7.35 mg and 2.0 wt. % of potassium chloride, representing 0.6 mg and 2.0 wt. % potassium dihydrogen phosphate, which represents 0.6 mg and 0.3 wt. bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit liver and rabbit stomach.
Příklad 3Example 3
Bioaktivní regenerační směs na výrobu výživového přípravku, která je rozpuštěná ve 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, která obsahuje 69,95 %, hmotn. chloridu sodného, což představuje 20,0 mg a 26,25 % hmotn. dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného, což představuje 7,5 mg a 1,55 % hmotn. chloridu draselného, což představuje 0,45 mg a 1,9 % hmotn. dihydrogenfosforečnanu draselného, což představuje 0,55 mg a 0,35 % hmotn. bioaktivních peptidů, což představuje 0,1 mg, kterými jsou buněčné ultrafiltráty s molekulovou hmotností do 10 kDa, vyrobené z králičí kůže.Bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional preparation, which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 69.95% by weight of the composition. % sodium chloride, which represents 20.0 mg and 26.25 wt. % dibasic sodium phosphate dodecahydrate, which is 7.5 mg and 1.55 wt. % potassium chloride, which represents 0.45 mg and 1.9 wt. % potassium dihydrogen phosphate, which represents 0.55 mg and 0.35% by weight of potassium dihydrogen phosphate; bioactive peptides, which is 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit skin.
Příklad 4Example 4
Bioaktivní regenerační směs na výrobu výživového přípravku, která je rozpuštěná ve 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, která obsahuje 69,80 % hmotn. chloridu sodného, což představuje 20 mg a 26,35 % hmotn. dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného, což představuje 7,55 mg a 1,75% hmotn. chloridu draselného, což představuje 0,5 mg a 1,75% hmotn. dihydrogenfosforečnanu draselného, což představuje 0,5 mg a 0,35 % hmotn. bioaktivBioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional preparation which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 69.80 wt. % sodium chloride, which is 20 mg and 26.35 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate representing 7.55 mg and 1.75 wt. % of potassium chloride, representing 0.5 mg and 1.75 wt. % of potassium dihydrogen phosphate, which is 0.5 mg and 0.35% by weight; bioaktiv
-4CZ 23745 U1 nich peptidů, což představuje 0,1 mg, kterými jsou buněčné ultrafiltráty s molekulovou hmotností do 10 kDa, vyrobené z králičích jater a králičí ledviny a králičího srdce.These peptides, representing 0.1 mg, are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit liver and rabbit kidney and rabbit heart.
Příklad 5Example 5
Bioaktivní regenerační směs na výrobu výživového přípravku, která je rozpuštěná ve 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, která obsahuje 71,3 % hmotn. chloridu sodného, což představuje 21,5 mg a 24,4% hmotn. dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného, což představuje 7,35 mg a 2,0 % hmotn. chloridu draselného, což představuje 0,6 mg a 2,0 % hmotn. dihydrogenfosforečnanu draselného, což představuje 0,6 mg a 0,3 % hmotn. bioaktivních peptidů, což představuje 0,1 mg, kterými jsou buněčné ultrafiltráty s molekulovou hmotností do 10 kDa, vyrobené z králičího mozku a králičích plic.Bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional preparation which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 71.3 wt. % sodium chloride, representing 21.5 mg and 24.4 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate representing 7.35 mg and 2.0 wt. % of potassium chloride, representing 0.6 mg and 2.0 wt. % potassium dihydrogen phosphate, which represents 0.6 mg and 0.3 wt. bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit brain and rabbit lung.
PřikládáHe attaches
Bioaktivní regenerační směs na výrobu výživového přípravku, která je rozpuštěná ve 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, která obsahuje 69,95 % hmotn. chloridu sodného, což představuje 20,0 mg a 26,25 % hmotn. dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného, což představuje 7,5 mg a 1,55 % hmotn. chloridu draselného, což představuje 0,45 mg a 1,9 % hmotn. dihydrogenfosforečnanu draselného, což představuje 0,55 mg a 0,35 % hmotn. bioaktivních peptidů, což představuje 0,1 mg, kterými jsou buněčné ultrafiltráty s molekulovou hmotností do 10 kDa, vyrobené z králičí sleziny a králičího brzlíku.Bioactive regeneration composition for the production of a nutritional preparation, which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 69.95% by weight of the composition. % sodium chloride, which represents 20.0 mg and 26.25 wt. % dibasic sodium phosphate dodecahydrate, which is 7.5 mg and 1.55 wt. % potassium chloride, which represents 0.45 mg and 1.9 wt. % potassium dihydrogen phosphate, which represents 0.55 mg and 0.35% by weight of potassium dihydrogen phosphate; bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit spleen and rabbit thymus.
Průmyslová využitelnostIndustrial applicability
Technické řešení je využitelné jako výživový potravinový doplněk stravy lidí, který má podpůrný, ochranný a regenerační účinek na celý organismus s prevenčními širokospektrálními účinky v předcházení zdravotních těžkostí, v průběhu léčebné péče jakož i za rekonvalescence, pro dosažení biologické a fyziologické rovnováhy všech systémů organismu, centrálního nervového systému, imunitního systému, pohybového systému, trávicího systému a systému kůže. Technické řešení jako doplněk stravy je vhodné pro diabetiky a lidi s celiakií, neobsahuje cukry, lepek, konzervační látky a ani žádné chemické látky, přičemž příznivě ovlivňuje regeneraci nezralých nebo defektních organických struktur a přerušených kontrolních okruhů buněk a tkání, kde ultrafiltráty různých orgánů a tkání slouží primárně jako biologická stavebnice pro nahrazení chybných molekulárních struktur a sekundárně pomáhají strukturální regeneraci a funkčnímu zlepšení.The technical solution can be used as a nutritional food supplement of humans, which has a supportive, protective and regenerative effect on the whole organism with preventive broad-spectrum effects in preventing health problems, during medical care as well as during convalescence, to achieve biological and physiological balance of all systems central nervous system, immune system, musculoskeletal system, digestive system and skin system. The technical solution as a dietary supplement is suitable for diabetics and people with celiac disease, it does not contain sugars, gluten, preservatives or any chemical substances, while favorably influencing the regeneration of immature or defective organic structures and interrupted control circuits of cells and tissues where ultrafiltrates of various organs and tissues. they serve primarily as a biological kit to replace faulty molecular structures, and secondarily they help structural regeneration and functional improvement.
NÁROKY NA OCHRANUPROTECTION REQUIREMENTS
Claims (7)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SK165-2011U SK6198Y1 (en) | 2011-08-31 | 2011-08-31 | Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ23745U1 true CZ23745U1 (en) | 2012-05-03 |
Family
ID=45768651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ201225837U CZ23745U1 (en) | 2011-08-31 | 2012-03-29 | Biologically active regeneration mixture for preparing nutrient formulation |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ23745U1 (en) |
| SK (1) | SK6198Y1 (en) |
-
2011
- 2011-08-31 SK SK165-2011U patent/SK6198Y1/en unknown
-
2012
- 2012-03-29 CZ CZ201225837U patent/CZ23745U1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK6198Y1 (en) | 2012-08-06 |
| SK1652011U1 (en) | 2012-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH05504566A (en) | Wound treatment method using biologically active peptides | |
| US5851986A (en) | Promoting bone formation and inhibiting bone resorption with high mobility group protein-1 (HMG-1) | |
| CN106232616A (en) | Amphipathic synthetic antibacterial peptide, its medical composition and its use | |
| JP2000511424A (en) | Lactoferrin variants and uses thereof | |
| JP2003048849A (en) | Hypotensive agent | |
| WO1993018061A1 (en) | Immunostimulatory agent | |
| Majura et al. | The current research status and strategies employed to modify food-derived bioactive peptides | |
| JP5778692B2 (en) | Disease inhibitor | |
| KR102506674B1 (en) | Antimicrobial peptide H103B having antimicrobial actvity against antibiotic-resistant pathogen and uses thereof | |
| CZ23745U1 (en) | Biologically active regeneration mixture for preparing nutrient formulation | |
| US7718764B2 (en) | Biologically active peptide VAPEEHPTLLTEAPLNPK derivatives | |
| JP2006512053A (en) | Cationic linear peptide having antibacterial and / or antifungal properties | |
| JP2001526537A (en) | How to treat sepsis | |
| KR101109163B1 (en) | Biologically active peptide comprising tyrosyl-seryl-valine ysv | |
| US20080146510A1 (en) | Biologically active peptide vapeehptllteaplnpk derivatives | |
| CN111616371A (en) | Preparation method for producing digestion-free protein by using various egg white proteins as raw materials | |
| JPH09216834A (en) | Ossification accelerator and bone resorption inhibitor | |
| KR102501639B1 (en) | Novel intracellular protein delivery method | |
| WO2022014697A1 (en) | Peptide, peptide salt, pharmaceutical composition and biological tissue calcification inhibitor | |
| JP2005281186A (en) | Wound healing agent, agent for amelioration, promotion of healing or prevention of injure or the like of tendon or ligament, functional food and medicine | |
| WO2023032726A1 (en) | Cyclic peptide, salt of cyclic peptide, pharmaceutical composition, and biological tissue calcification inhibitor | |
| DE102012016127A1 (en) | Error correction encoding apparatus for data stream, supplies one of m' mutually different synchronous words to each block in error correction information | |
| JPH0578392A (en) | Antibacterial peptide and antibacterial agent | |
| JPH07309774A (en) | Antifungal agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20120503 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20160202 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20190204 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20220329 |