SK1652011U1 - Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation - Google Patents
Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation Download PDFInfo
- Publication number
- SK1652011U1 SK1652011U1 SK165-2011U SK1652011U SK1652011U1 SK 1652011 U1 SK1652011 U1 SK 1652011U1 SK 1652011 U SK1652011 U SK 1652011U SK 1652011 U1 SK1652011 U1 SK 1652011U1
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- rabbit
- ultrafiltrates
- cell
- bioactive
- kda
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Description
Technické riešenie sa týka bioaktívnej regeneračnej zmesi na výrobu výživového prípravku, ktorá je určená ako doplnok ľudskej výživy najmä na regeneráciu organických buniek a tkanív ľudí.The technical solution relates to a bioactive regeneration mixture for the production of a nutritional preparation, which is intended as a supplement to human nutrition, especially for the regeneration of organic cells and tissues of humans.
Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Do dnešného dňa sú známe rôzne výživové prípravky s obsahom peptidov, určené ako doplnok ľudskej výživy, či už vo forme tekutých, práškových alebo gélových prípravkov, alebo vo forme tabliet.To date, various peptide-containing nutritional preparations have been known to supplement human nutrition, whether in the form of liquid, powder or gel formulations, or in the form of tablets.
Známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č.286 819 s prioritou z americkej patentovej prihlášky US č.60/304 180 s názvom Izolovaný polynukleotid, izolovaný C5-epimerázový polypeptid, spôsob produkcie proteínu a spôsob zvýšenia aktivity C5-epimerázy, kde izolovaný polynukeotid obsahuje nukleotidovú sekvenciu kódujúcu polypeptid, ktorého aminokyselinová sekvencia je aspoň z 95% zhodná s referenčnou aminokyselinovou sekvenciou skladajúcou sa z aminokyselín 1 až 618 zo SEKV. ID č.1, pričom vektor, hostiteľská bunka a spôsob produkcie proteínu kultiváciou hostiteľskej bunky je uskutočňovaný v určitých podmienkach, za ktorých sa exprimuje tento proteín. Nevýhodou tohto riešenia je zložitá a nákladná výroba.A known solution is disclosed in U.S. Patent P.286,819 with priority from US Patent Application No. 60 / 304,180 entitled Isolated polynucleotide, isolated C5-epimerase polypeptide, a method of protein production, and a method of enhancing C5-epimerase activity, wherein the isolated the polynukeotide comprises a nucleotide sequence encoding a polypeptide whose amino acid sequence is at least 95% identical to a reference amino acid sequence consisting of amino acids 1 to 618 of SEQ. ID No. 1, wherein the vector, the host cell and the method of producing the protein by culturing the host cell is performed under certain conditions under which the protein is expressed. The disadvantage of this solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č.287037 s prioritou z amerických patentových prihlášok US č.60/105 371 a US č.09/428 082 s názvom Modifikovaný peptidový produkt, jeho použitie, DNA, expresný vektor, hostiteľská bunka, farmaceutická kompozícia a spôsob prípravy farmakologicky aktívnej zlúčeniny, kde je opísaná fúzia Fc domén s biologicky aktívnymi peptidmi a proces prípravy farmaceutických látok s použitím biologicky aktívnych peptidov. Nevýhodou tohto riešenia je zložitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the Slovak patent specification P 270837 with priority from US patent applications US60 / 105,371 and US 09 / 428,082 entitled Modified peptide product, its use, DNA, expression vector, host cell , a pharmaceutical composition and a method for preparing a pharmacologically active compound, wherein the fusion of Fc domains to biologically active peptides and the process of preparing pharmaceuticals using biologically active peptides is described. The disadvantage of this solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č.286 994 s prioritou z amerických patentových prihlášok US č.60/095 931 a US č.60/132 386 s názvom Tri-peptidové''analógy, spôsob ich výroby, farmaceutický prostriedok s ich obsahom, ich použitie a medziprodukty, kde racemáty,Another known solution is disclosed in the Slovak patent specification No. P.286,994 with priority from US patent applications US60 / 095,931 and US60 / 132,386 entitled Tri-peptide analogs, a method for their production, a pharmaceutical composition. containing them, their use and intermediates, where the racemates,
-2diastereoizoméry a optické izoméry tipetptidových analógov všeobecného vzorca I, kde B je H, C6 alebo C10 aryl, C7-16 aralkyl; Het alebo (nižší alkyl)-Het, z ktorých všetky sú voliteľne substituované C1-6 alkylom, C1-6 alkoxylom, C1-6 alkanoylom; hydroxylom; hydroxyalkylom; halogénom; halogénalkylom; nitroskupinou; kyanoskupinou; kyanoalkylom; aminoskupinou voliteľne substituovanou s C1-6 alkylom; amidom; alebo (nižší alkyl)amidom; alebo B je acylderivát vzorca R4-C(O)-; karboxyl vzorca R4-O-C(O)-; amid vzorca R4-N(R5)-C(O)-; tioamid vzorca R4-N(R5)C(S)-; alebo sulfonyl vzorca R4-SO2; R5 je H alebo C1-6alkyl; a Y je H alebo C1-6 alkyl; R3 je C1-8 alkyl, C3-7 cykloalkyl alebo C4-10 alkylcykloalkyl, všetky voliteľne substituované s hydroxylom, C1-6 alkoxylom, C1-6 tioalkylom, amidoskupinou, (nižší alkyl)amidoskupinou, C6 alebo C10 arylom, alebo C7-16 aralkylom; R2 je CH2-R20, NH-R20, O-R20 alebo S-R20, kde R20 je nasýtený alebo nenasýtený C3-7 cykloalkyl alebo C4-10 (alkylcykloalkyl), z ktorých všetky sú voliteľne mono-,di- alebo trisubstituované s R21, alebo R20 je C6 alebo C10 aryl alebo C7-14 aralkyl, všetky voliteľne mono-, di- alebo tri-substituované s R 21, alebo R20 je Het alebo (nižší alkyl)-Het; karboxyl; karboxy(nižší alkyl); C6 alebo C10 aryl, C7-14 aralkyl alebo Het, tento aryl, aralkyl alebo Het je voliteľne substituovaný; a R1 je H, C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl, C2-6 alkenyl, alebo C2-6 alkinyl, všetky voliteľne substituované s halogénom; alebo ich farmaceutický prijateľná soľ alebo ester. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.- 2-diastereoisomers and optical isomers of the tipetptide analogs of formula I wherein B is H, C 6 or C 10 aryl, C 7-16 aralkyl; Het or (lower alkyl) -Het, all of which are optionally substituted with C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkanoyl; hydroxy; hydroxyalkyl; halogen; haloalkyl; nitro; cyano; cyanoalkyl; amino optionally substituted with C 1-6 alkyl; amide; or (lower alkyl) amide; or B is an acyl derivative of the formula R 4 -C (O) -; carboxyl of formula R 4 -O-C (O) -; an amide of formula R 4 -N (R 5) -C (O) -; thioamide of formula R4-N (R5) C (S) -; or a sulfonyl of formula R4-SO2; R 5 is H or C 1-6 alkyl; and Y is H or C 1-6 alkyl; R3 is C1-8 alkyl, C3-7 cycloalkyl or C4-10 alkylcycloalkyl, all optionally substituted with hydroxyl, C1-6 alkoxy, C1-6 thioalkyl, amido, (lower alkyl) amido, C6 or C10 aryl, or C7-16 aralkyl; R2 is CH2-R20, NH-R20, O-R20 or S-R20, wherein R20 is saturated or unsaturated C3-7 cycloalkyl or C4-10 (alkylcycloalkyl), all of which are optionally mono-, di- or trisubstituted with R21 , or R 20 is C 6 or C 10 aryl or C 7-14 aralkyl, all optionally mono-, di- or tri-substituted with R 21, or R 20 is Het or (lower alkyl) -Het; carboxyl; carboxy (lower alkyl); C 6 or C 10 aryl, C 7-14 aralkyl or Het, this aryl, aralkyl or Het is optionally substituted; and R 1 is H, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, all optionally substituted with halogen; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č.286 384 s prioritou z amerických patentových prihlášok US č.60/172370 a US č.09/732 357 s názvom Izolované protilátky alebo fragmenty protilátok špecificky viažucich polypeptidy RG1, ich imunokonjugát a ich použitie, kde protilátky vysoko selektívne pre polypeptidy RG1 alebo fragmenty týchto protilátok je možné využiť na diagnostiku a/alebo detekciu expresie RG1, ktorá by mohla byť spojená s rakovinou prostaty a ďalej sú opísané imunokonjugáty zahrnujúce izolovanú protilátku alebo jej fragment konjugovaný s terapeuticky účinnou látkou určené na selektívnu deštrukciu bunky, ako aj terapeutické a diagnostické použitie uvedených protilátok a imunokonjugátov. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in Slovak Patent P.286,384 with priority from US Patent Application Nos. 60/172370 and US 09/732 357 entitled Isolated antibodies or antibody fragments specifically binding RG1 polypeptides, their immunoconjugate, and their use wherein the antibodies highly selective for RG1 polypeptides or fragments thereof can be used to diagnose and / or detect the expression of RG1 that could be associated with prostate cancer, and immunoconjugates comprising an isolated antibody or fragment thereof conjugated to a therapeutically active agent for use are further described for the selective destruction of the cell, as well as the therapeutic and diagnostic use of said antibodies and immunoconjugates. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
-3Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č.286 683 s prioritou z medzinárodnej prihlášky podľa PCT číslo 981 072 69.7 s názvom Polypeptidy špecifické pre CD19xCD3 a ich použitie, kde sú jednoreťazcové multifunkčné polypeptidy obsahujúce aspoň dve väzbové miesta špecifické pre antigény CD19 a CD3 a ďalší polypeptid obsahujúci aspoň jednu ďalšiu doménu, výhodne s vopred danou funkciou a okrem toho sú opísané polynukleotidy kódujúce uvedené polypeptidy, ako i vektory obsahujúce uvedené polynukleotidy a hostiteľské bunky nimi transformované, a ich použitie pri produkcii uvedených polypeptidov. Navyše sú poskytnuté prípravky, výhodne farmaceutické a diagnostické prípravky, zahrnujúce ktorýkoľvek zo skôr opísaných polypeptidov, polynukleotidov alebo vektorov a tiež použitie už uvedených polypeptidov, polynukleotidov a vektorov na prípravu farmaceutických prípravkov na imunoterapiu, výhodne pri malignitách pochádzajúcich z lymfocytov B, ako sú napríklad non-Hodgkinove lymfómy. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.A further known solution is disclosed in Slovak Patent P.286,683 with priority from PCT International Application No. 981,072 69.7 entitled Polypeptides specific for CD19xCD3 and their use, wherein there are single chain multifunctional polypeptides comprising at least two binding sites specific for CD19 antigens. and CD3 and another polypeptide comprising at least one additional domain, preferably with a predetermined function, and additionally disclosed are polynucleotides encoding said polypeptides, as well as vectors comprising said polynucleotides and host cells transformed therewith, and their use in producing said polypeptides. In addition, preparations, preferably pharmaceutical and diagnostic preparations, including any of the above-described polypeptides, polynucleotides or vectors, as well as the use of the above-mentioned polypeptides, polynucleotides and vectors for the preparation of pharmaceutical preparations for immunotherapy, preferably for B cell malignancies such as non -Hodgkin's lymphomas. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č.287 496 s prioritou z medzinárodných prihlášok podľa PCT číslo 99105530.2 a PCT číslo 99 109 503.5 s názvom Polypeptid z H. medicinalis, spôsob jeho prípravy a použitie, tvorený farmaceutickým prostriedkom, polynukleotidom, expresným vektorom, hostiteľskou bunkou a protilátkou kde sa vyskytujúci proteín izolovaný zo slín lekárskej pijavice Hirudo medicinalis silne viaže kolagén a tak pôsobí ako inhibítor prirodzenej adhézie doštičiek na kalogén, kde proteín má molekulovú hmotnosť približne 12 000, kyslý izoelektrický bod a obsahuje šesť cysteínov a proteín bol sekvenováný a gén bol klonovaný z H. medicinalis knižnice cDNA a tiež je opísaný spôsob prípravy takého polypeptidu rekombinantnou technikou, kde rekombinantné a v prírode sa vyskytujúce proteíny sú silné inhibítory od kolagénu závislej adhézie doštičiek a hodia sa preto na terapeutické ošetrovanie rôznych stavov súvisiacich s poruchami obehového systému a okrem toho je proteín užitočný na poťahovanie prírodných alebo umelých povrchov kolagénu, aby sa stali neadhezívne pre bunky a tak zabraňovali aktivácii buniek. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the Slovak patent specification No. P.287,496 with priority from international applications according to PCT No. 99105530.2 and PCT No. 99 109 503.5 entitled Polypeptide from H. medicinalis, process for its preparation and use, consisting of pharmaceutical composition, polynucleotide, expression a vector, a host cell, and an antibody wherein the occurring protein isolated from the saliva of medical leech Hirudo medicinalis strongly binds collagen and thus acts as an inhibitor of natural platelet adhesion to calogen, wherein the protein has a molecular weight of approximately 12,000, an acid isoelectric point and six cysteines. sequenced and the gene has been cloned from the H. medicinalis cDNA library, and a method for preparing such a polypeptide by recombinant techniques is also described, wherein recombinant and naturally occurring proteins are potent inhibitors of collagen-dependent platelet adhesion and are therefore suitable for therapeutic treatment In addition, the protein is useful for coating the natural or artificial surfaces of collagen to become non-adherent to cells and thus prevent cell activation. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
-4Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č. P 287 310 s prioritou zmedzinárodnej prihlášky podľa PCT číslo 00 104 114.4 s názvom Memnopeptidy, spôsob ich prípravy, kompozície a ich použitie ako liečiva, kde sú opísané peptidové deriváty nazývané memnopeptidy všeobecného vzorca (I), ich soli alebo deriváty, spôsob ich prípravy kultiváciou mikroorganizmu Memnonielia echinata FH 2272, DSM 13195, alebo jednej z jeho variantov alebo mutácií a ďalej kompozície a liečivá obsahujúce uvedené peptidové deriváty na liečenie srdcovej nedostatočnosti a ochorení s ním spojených, diabetes mellitus, mikrobiálnych infekcií.mNevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.A further known solution is disclosed in the Slovak patent publication no. P 287 310 with priority of PCT Application No. 00 104 114.4 entitled Memnopeptides, process for their preparation, compositions and their use as medicaments, wherein the peptide derivatives called memnopeptides of the formula (I), their salts or derivatives, their preparation by cultivation are described Memnonielia echinata FH 2272, DSM 13195, or one of its variants or mutations, and compositions and medicaments containing said peptide derivatives for the treatment of cardiac insufficiency and related diseases, diabetes mellitus, microbial infections.The disadvantage of this technical solution is the complex and costly production .
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskom patentovom spise P č.284 755 s prioritou z japonskej patentovej prihlášky č. 9-277949 s názvom baktérie Lactobacillus helveticus produkujúce kyselinu mliečnu s vysokou produktivitou tripeptidu, fermentovaný mliečny výrobok a spôsob jeho výroby, kde fermentovaný mliečny výrobok, ktorý obsahuje baktérie produkujúce kyselinu mliečnu, schopný vytvárať veľké množstvo laktotripeptidu a veľké množstvo účinnej zložky s hypotenzívnou aktivitou a protistresovým účinkom sa môže výhodne používať vo forme potravín alebo nápojov a baktéria Lactobacillus helveticus produkujúca kyselinu mliečnu má špecifické bakteriologické vlastnosti, pričom tieto baktérie, ak sa kultivujú v médiu živočíšneho mlieka obsahujúcom 9% hmotn. sušiny netučného mlieka, produkujú tripeptidy Val-Pro-Pro a Ile-Pro-Pro v množstve 60 ug v zmysle obsahu Val-Pro-Pro na ml média a tieto baktérie prejavujú extracelulárnu proteázovú aktivitu nie nižšiu ako 400 U/OD590, kde opísaný fermentovaný mliečny výrobok sa získa fermentáciou živočíšneho mlieka týmito baktériami produkujúcimi kyselinu mliečnu. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the Slovak patent specification No. P.284,755 with priority from Japanese patent application no. 9-277949 entitled Lactobacillus helveticus producing lactic acid with high tripeptide productivity, a fermented dairy product and a method for producing the same, wherein the fermented dairy product comprising lactic acid producing bacteria capable of producing a large amount of lactotripeptide and a high amount of active ingredient with hypotensive active ingredient the anti-stress effect can advantageously be used in the form of food or beverages, and the lactic acid-producing Lactobacillus helveticus has specific bacteriological properties, which bacteria, when cultured in an animal milk medium containing 9% by weight of lactic acid. non-fat milk solids produce Val-Pro-Pro and Ile-Pro-Pro tripeptides in an amount of 60 µg in terms of Val-Pro-Pro content per ml medium, and these bacteria exhibit extracellular protease activity of not less than 400 U / OD590, the dairy product is obtained by fermenting animal milk with these lactic acid producing bacteria. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskej zverejnenej patentovej prihláške PP č.5 076 - 2009 s názvom Spôsob purifikácie rekombinantného antimikrobiálneho peptidu, kde vysokokópiový plazmid kódujúci transkripčnú jednotku, ktorá je zložená zo za sebou radených funkčne na seba nadväzujúcich fragmentov v poradí: T7 promótor, sekvencia kódujúca tioredoxín, sekvencia kódujúca 6 za sebou idúcich histidínov, sekvencia kódujúca cieľové miesto pre enterokinázu, sekvencia kódujúca C koncovú časť ľudského katelicidínu LL-37 a T7 transkripčný terminátor, kde DNA sekvencia transkripčnej jednotky výhodne kódujeAnother known solution is disclosed in the Slovak Published Patent Application PP No. 5,076-2009 entitled Method of Purification of a Recombinant Antimicrobial Peptide, wherein the High Copy Plasmid Encoding a Transcription Unit, Composed of Sequentially Sequentially Sequentially Sequential Fragments in Order: T7 Promoter, a sequence encoding thioredoxin, a sequence encoding 6 consecutive histidines, a sequence encoding an enterokinase target site, a sequence encoding the C terminal portion of human cathelicidin LL-37, and a T7 transcriptional terminator, wherein the DNA sequence of the transcriptional unit preferably encodes
-5tioredoxín a DCD na expresiu v baktériách E. coli, pričom produkcia fúzovaného polypeptidu zloženého z tioredoxínu a 6 za sebou idúcich histidínov, cieľového miesta pre enterokinázu a LL-37 v baktériách E. coli, ako aj postup izolácie LL-37 kódovanéhosekvenciou z transkripčnej jednotky a použitie LL-37 na prípravu liekovej formy na liečenie bakteriálnych infekcií a infekcií spôsobených hubami u ľudí a zvierat, ako aj spôsob aplikácie liekovej formy ako aj použitie LL-37 na inhibíciu rastu baktérií a húb vo farmaceutických, kozmetických a potravinárskych produktoch. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.-5-thioredoxin and DCD for expression in E. coli, wherein the production of a fusion polypeptide composed of thioredoxin and 6 consecutive histidines, a target site for enterokinase and LL-37 in E. coli, as well as a procedure for isolating LL-37 encoded by a sequence from transcriptional units and use of LL-37 for the preparation of a dosage form for the treatment of bacterial and fungal infections in humans and animals, as well as a method of administering the dosage form as well as the use of LL-37 for inhibiting bacterial and fungal growth in pharmaceutical, cosmetic and food products. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskej zverejnenej patentovej prihláške PP č.5 104 - 2007 s názvom Spôsob purifikácie rekombinantného antimikrobiálneho peptidu, kde vysokokópijový plazmid kódujúci transkripčnú jednotku zloženú zo za sebou radených funkčne na seba nadväzujúcich fragmentov v poradí: T7 promótor, sekvencia kódujúca tioredoxín, sekvencia kódujúca 6 za sebou idúcich histidínov, sekvencia kódujúca cieľové miesto pre enterokinázu, sekvencia kódujúca C koncovú časť ľudského dermicidínu (DCD) a T7 transkripčný terminátor, kde DNA sekvencia transkripčnej jednotky kóduje tioredoxín a DCD na expresiu v baktériách E. coli a kde je opísaný spôsob izolácie DCD a jeho použitie na výrobu farmaceutického prostriedku na liečenie bakteriálnych a hubových infekcií a ako konzervačnej látky vo farmaceutických, kozmetických a potravinárskych výrobkoch. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.Another known solution is disclosed in the Slovak published patent application PP No. 5,104-2007 entitled Method of Purification of Recombinant Antimicrobial Peptide, wherein a high copy plasmid encoding a transcriptional unit composed of consecutively sequenced functionally linked fragments in order: T7 promoter, sequence encoding thioredoxin , a sequence encoding 6 consecutive histidines, a sequence encoding an enterokinase target site, a sequence encoding the C terminal portion of human dermicidin (DCD), and a T7 transcriptional terminator, wherein the DNA sequence of the transcriptional unit encodes thioredoxin and DCD for expression in E. coli and disclosed method of isolating DCD and its use for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of bacterial and fungal infections and as a preservative in pharmaceutical, cosmetic and food products. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Ďalšie známe riešenie je uvedené v slovenskej zverejnenej patentovej prihláške PP č.1 489 - 2003 s prioritou z americkej patentovej prihlášky US č.60/290 196 s názvom Peptidy a príbuzné molekuly, ktoré sa viažu na TALL-1, kde terapeutické látky modulujúce aktivitu TALL-1 môžu zahŕňať aminokyselinovú sekvenciu Dz2Lz4, kde z2 je aminokyselinový zvyšok a z4 je treonyl alebo izoleucyl aAnother known solution is disclosed in the Slovak Published Patent Application No. PPP No. 489-2003 with priority from US Patent Application No. 60 / 290,196 entitled Peptides and Related Molecules that Bind to TALL-1, wherein Therapeutic Agents Modulating Activity TALL-1 may include the amino acid sequence Dz2Lz4, wherein z2 is an amino acid residue and z4 is threonyl or isoleucyl; and
-6kompozície vzorca (X1)a-V1-(X2)b, kde V1 je vehikulum, ktoré je kovalentne pripojené k jednej alebo k viacerým uvedeným látkovým kompozíciám, modulujúcim TALL-1, pričom Vehikulum a TALL-1 modulujúca látková kompozícia môžu byť prepojené prostredníctvom N- alebo C-konca časti modufujúcej TALL-1 a výhodným vehikulom je doména Fc a výhodnou doménou Fc je doména IgG Fc. Nevýhodou tohto technického riešenia je zložitá a nákladná výroba.-6 compositions of formula (X1) a-V1- (X2) b, wherein V1 is a vehicle that is covalently attached to one or more of said TALL-1 modulating substance compositions, wherein the Vehicle and TALL-1 modulating substance composition may be linked via the N- or C-terminus of the TALL-1 modulating moiety and the preferred vehicle is the Fc domain, and the preferred Fc domain is the IgG Fc domain. The disadvantage of this technical solution is complex and expensive production.
Podstata technického riešeniaThe essence of the technical solution
Uvedené nedostatky do značnej miery odstraňuje bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, určená ako doplnok ľudskej výživy, ktorá je rozpustená v izotonickom pufrovanom fyziologickom roztoku, ktorého podstata spočíva vtom, že obsahuje 63,0 až 74,5% hmotn. chloridu sodného a 22,2 až 32,6% hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečňanu sodného a 1,5 až 2,0% hmotn. chloridu draselného a 1,5 až 2,0% hmotn. dihydrogénfosforečňanu draselného a 0,3 až 0,4% hmotn. bioaktívnych peptidov.These drawbacks are largely eliminated by the bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional preparation intended to supplement human nutrition, which is dissolved in isotonic buffered saline, which comprises 63.0 to 74.5% by weight of the composition. % sodium chloride and 22.2 to 32.6 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate and 1.5 to 2.0 wt. % potassium chloride and 1.5 to 2.0 wt. % potassium dihydrogen phosphate and 0.3 to 0.4 wt. bioactive peptides.
Je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunečnými ultrafiltrátmi králičej chrupavky a/alebo bunečnými ultrafiltrátmi králičej kosti a/alebo bunečnými ultrafiltrátmi králičieho svalu.It is preferred that the bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit cartilage cell ultrafiltrates and / or rabbit bone cell ultrafiltrates and / or rabbit muscle cell ultrafiltrates.
Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunečnými ultrafiltrátmi králičei pečene a/alebo bunečnými ultrafiltrátmi králičieho žalúdka.It is further preferred that bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit liver cell ultrafiltrates and / or rabbit stomach cell ultrafiltrates.
Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunečnými ultrafiltrátmi králičei pečene a/alebo bunečnými ultrafiltrátmi králičei obličky a/alebo bunečnými ultrafiltrátmi králičieho srdca.It is further preferred that bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit rabbit cell ultrafiltrates and / or rabbit rabbit cell ultrafiltrates and / or rabbit heart cell ultrafiltrates.
Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunečnými ultrafiltrátmi králičei kože.It is further preferred that bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit skin cell ultrafiltrates.
Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunečnými ultrafiltrátmi králičieho mozgu a/alebo bunečnými ultrafiltrátmi králičích pľúc.It is further preferred that the bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit brain cell ultrafiltrates and / or rabbit lung cell ultrafiltrates.
Ďalej je výhodné, že bioaktívne peptidy s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa sú tvorené bunečnými ultrafiltrátmi králičei sleziny a/alebo bunečnými ultrafiltrátmi králičieho týmusu.It is further preferred that bioactive peptides with a molecular weight of up to 10 kDa consist of rabbit spleen cell ultrafiltrates and / or rabbit thymus cell ultrafiltrates.
-7Príklady uskutočnenia-7Examples
Príklad č.1Example 1
Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 69,80% hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 20 mg a 26,35 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečňanu sodného, čo predstavuje 7,55 mg a 1,75% hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,5 mg a 1,75% hmotn. dihydrogénfosforečňanu draselného, čo predstavuje 0,5 mg a 0,35% hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunečné ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej chrupavky a králičej kosti a králičieho svalu.A bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional composition which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 69.80 wt. % sodium chloride, which is 20 mg and 26.35 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate, which is 7.55 mg and 1.75% by weight; % of potassium chloride, representing 0.5 mg and 1.75 wt. % potassium dihydrogen phosphate, which is 0.5 mg and 0.35% by weight; bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit cartilage and rabbit bone and rabbit muscle.
Príklad č.2Example 2
Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 71,3% hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 21,5 mg a 24,4 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečňanu sodného, čo predstavuje 7,35 mg a 2,0% hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,6 mg a 2,0% hmotn. dihydrogénfosforečňanu draselného, čo predstavuje 0,6 mg a 0,3% hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunečné ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej pečene a králičieho žalúdka.A bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional composition which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 71.3 wt. % sodium chloride, representing 21.5 mg and 24.4 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate representing 7.35 mg and 2.0 wt. % of potassium chloride representing 0.6 mg and 2.0 wt. % potassium dihydrogen phosphate, which represents 0.6 mg and 0.3 wt. bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit liver and rabbit stomach.
Príklad č.3Example 3
Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 69,95% hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 20,0 mg a 26,25 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečňanu sodného, čo predstavuje 7,5 mg a 1,55% hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,45 mg a 1,9% hmotn. dihydrogénfosforečňanu draselného, čo predstavuje 0,55 mg a 0,35% hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunečné ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej kože.A bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional composition which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 69.95 wt. % sodium chloride, which is 20.0 mg and 26.25 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate, which is 7.5 mg and 1.55% by weight; % of potassium chloride, which represents 0.45 mg and 1.9 wt. % of potassium dihydrogen phosphate, which is 0.55 mg and 0.35% by weight; bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit skin.
-8Príklad č.4-8Example 4
Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 69,80% hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 20 mg a 26,35 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečňanu sodného, čo predstavuje 7,55 mg a 1,75% hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,5 mg a 1,75% hmotn. dihydrogénfosforečňanu draselného, čo predstavuje 0,5 mg a 0,35% hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunečné ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej pečene a králičej obličky a králičieho srdca.A bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional composition which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 69.80 wt. % sodium chloride, which is 20 mg and 26.35 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate, which is 7.55 mg and 1.75% by weight; % of potassium chloride, representing 0.5 mg and 1.75 wt. % potassium dihydrogen phosphate, which is 0.5 mg and 0.35% by weight; bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit liver and rabbit kidney and rabbit heart.
Príklad č.5Example 5
Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 71,3% hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 21,5 mg a 24,4 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečňanu sodného, čo predstavuje 7,35 mg a 2,0% hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,6 mg a 2,0% hmotn. dihydrogénfosforečňanu draselného, čo predstavuje 0,6 mg a 0,3% hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunečné ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičieho mozgu a králičích pľúc.A bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional composition which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 71.3 wt. % sodium chloride, representing 21.5 mg and 24.4 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate representing 7.35 mg and 2.0 wt. % of potassium chloride representing 0.6 mg and 2.0 wt. % potassium dihydrogen phosphate, which represents 0.6 mg and 0.3 wt. bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit brain and rabbit lungs.
Príklad č.6Example 6
Bioaktívna regeneračná zmes na výrobu výživového prípravku, ktorá je rozpustená v 2,5 ml izotonického pufrovaného fyziologického roztoku, ktorá obsahuje 69,95% hmotn. chloridu sodného, čo predstavuje 20,0 mg a 26,25 % hmotn. dodekahydrátu hydrogénfosforečňanu sodného, čo predstavuje 7,5 mg a 1,55% hmotn. chloridu draselného, čo predstavuje 0,45 mg a 1,9% hmotn. dihydrogénfosforečňanu draselného, čo predstavuje 0,55 mg a 0,35% hmotn. bioaktívnych peptidov, čo predstavuje 0,1 mg, ktorými sú bunečné ultrafiltráty s molekulovou hmotnosťou do 10 kDa, vyrobené z králičej sleziny a králičieho týmusu.A bioactive regeneration composition for the manufacture of a nutritional composition which is dissolved in 2.5 ml of isotonic buffered saline containing 69.95 wt. % sodium chloride, which is 20.0 mg and 26.25 wt. % sodium hydrogen phosphate dodecahydrate, which is 7.5 mg and 1.55% by weight; % of potassium chloride, which represents 0.45 mg and 1.9 wt. % of potassium dihydrogen phosphate, which is 0.55 mg and 0.35% by weight; bioactive peptides, representing 0.1 mg, which are cell ultrafiltrates with a molecular weight of up to 10 kDa, made from rabbit spleen and rabbit thymus.
-9Priemyselná využiteľnosť-9Industrial utility
Technické riešenie je využiteľné ako výživový potravinový doplnok stravy ľudí, ktoré má podporný, ochranný a regeneračný účinok na celý organizmus s prevenčnými širokospektrálnymi účinkami v predchádzaní zdravotných ťažkostí, počas liečebnej starostlivosti, ako aj počas rekonvalescencie, na dosiahnutie biologickej a fyziologickej rovnováhy všetkých systémov organizmu, centrálneho nervového systému, imunitného systému, pohybového systému, tráviaceho systému a systému kože. Technické riešenie ako doplnok stravy je vhodné pre diabetikov a ľudí s celiakiou, neobsahuje cukry, lepok konzervačné látky a ani žiadne chemické látky, pričom priaznivo ovplyvňuje regeneráciu nezrelých alebo defektných organických štruktúr a prerušených kontrolných okruhov buniek a tkanív, kde ultrafiltráty rôznych orgánov a tkanív slúžia primárne ako biologická stavebnica na nahradenie chybných molekulárnych štruktúr a sekundárne pomáhajú štrukturálnej regenerácii a funkčnému zlepšeniu.The technical solution is useful as a nutritional food supplement for humans, which has a supportive, protective and regenerative effect on the whole organism with preventive broad spectrum effects in preventing health problems, during medical care as well as during convalescence, to achieve biological and physiological balance of all organism systems, central nervous system, immune system, musculoskeletal system, digestive system and skin system. The technical solution as a dietary supplement is suitable for diabetics and people with celiac disease, it does not contain sugars, gluten preservatives or any chemicals, and positively affects the regeneration of immature or defective organic structures and interrupted control circuits of cells and tissues where ultrafiltrates of various organs and tissues serve primarily as a biological kit to replace faulty molecular structures, and secondly, they aid structural regeneration and functional improvement.
Claims (7)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SK165-2011U SK6198Y1 (en) | 2011-08-31 | 2011-08-31 | Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation |
| CZ201225837U CZ23745U1 (en) | 2011-08-31 | 2012-03-29 | Biologically active regeneration mixture for preparing nutrient formulation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SK165-2011U SK6198Y1 (en) | 2011-08-31 | 2011-08-31 | Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK1652011U1 true SK1652011U1 (en) | 2012-03-02 |
| SK6198Y1 SK6198Y1 (en) | 2012-08-06 |
Family
ID=45768651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK165-2011U SK6198Y1 (en) | 2011-08-31 | 2011-08-31 | Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ23745U1 (en) |
| SK (1) | SK6198Y1 (en) |
-
2011
- 2011-08-31 SK SK165-2011U patent/SK6198Y1/en unknown
-
2012
- 2012-03-29 CZ CZ201225837U patent/CZ23745U1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ23745U1 (en) | 2012-05-03 |
| SK6198Y1 (en) | 2012-08-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH05504566A (en) | Wound treatment method using biologically active peptides | |
| KR20170031068A (en) | Skin penetrating peptide and method of use thereof | |
| JP2000511424A (en) | Lactoferrin variants and uses thereof | |
| Majura et al. | The current research status and strategies employed to modify food-derived bioactive peptides | |
| KR20120134100A (en) | Cyclic peptides for the Regulation of Vectorial Ion Channels | |
| US8815812B2 (en) | Synthetic arginine substituted peptides and their use | |
| US20080242620A1 (en) | Biologically active peptide comprising tyrosyl-seryl-valine (YSV) | |
| SK1652011U1 (en) | Bioactive regenerative mixture for producing nutritional preparation | |
| JP2006512053A (en) | Cationic linear peptide having antibacterial and / or antifungal properties | |
| US7718764B2 (en) | Biologically active peptide VAPEEHPTLLTEAPLNPK derivatives | |
| JP2001526537A (en) | How to treat sepsis | |
| CN108350030B (en) | Skin permeable peptides and methods of use thereof | |
| US20080146510A1 (en) | Biologically active peptide vapeehptllteaplnpk derivatives | |
| WO2023032726A1 (en) | Cyclic peptide, salt of cyclic peptide, pharmaceutical composition, and biological tissue calcification inhibitor | |
| WO2022014697A1 (en) | Peptide, peptide salt, pharmaceutical composition and biological tissue calcification inhibitor | |
| DE102012016127A1 (en) | Error correction encoding apparatus for data stream, supplies one of m' mutually different synchronous words to each block in error correction information | |
| JP2019085380A (en) | Hyaluronic acid production promoter | |
| JPH07309771A (en) | Parenteral antitumor agent | |
| JP2005281225A (en) | New basic antibacterial peptide and use thereof | |
| JPH07309774A (en) | Antifungal agent |