SK282771B6 - Použitie kombinácie účinných látok na inhibíciu, resp. reguláciu nitrifikácie - Google Patents

Použitie kombinácie účinných látok na inhibíciu, resp. reguláciu nitrifikácie Download PDF

Info

Publication number
SK282771B6
SK282771B6 SK1039-96A SK103996A SK282771B6 SK 282771 B6 SK282771 B6 SK 282771B6 SK 103996 A SK103996 A SK 103996A SK 282771 B6 SK282771 B6 SK 282771B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
combination
ppm
triazole
dcd
active substances
Prior art date
Application number
SK1039-96A
Other languages
English (en)
Other versions
SK103996A3 (en
Inventor
Margrit Grabarse
Sieghard Lang
Hans-J�Rgen Michel
Hartmut Wozniak
Original Assignee
Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh filed Critical Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh
Publication of SK103996A3 publication Critical patent/SK103996A3/sk
Publication of SK282771B6 publication Critical patent/SK282771B6/sk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/90Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting the nitrification of ammonium compounds or urea in the soil
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S71/00Chemistry: fertilizers
    • Y10S71/902Nitrification inhibition

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Activated Sludge Processes (AREA)

Abstract

Opísané je použitie kombinácie účinných látok, pozostávajúcej z 1H-1,2,4-triazolu alebo substituovaného 1H-1,2,4-triazolu, resp. jeho solí alebo kovových komplexov a aspoň jednej ďalšej zlúčeniny zo skupiny substituovaných pyrazolov, jeho solí alebo kovových komplexov, dikyándiamidu, tiomočoviny guynylu, tiomočoviny, rodanidu amónneho, tiosulfátu amónneho, pričom zmesový hmotnostný pomer výslednej dvojkombinácie leží medzi 0,5 : 99,5 a 99,5 : 0,5 a v prípade kombinácií s viac ako dvoma účinnými komponentmi je ľubovoľný, na inhibíciu, respektíve reguláciu nitrifikácie amónneho dusíka v kultúrnych zeminách a substrátoch.ŕ

Description

Oblasť techniky
Tento vynález sa týka použitia kombinácie účinných látok, ktorá pozostáva z dvoch alebo viac účinných látok.
Doterajší stav techniky
Redukovaný dusík ako dusík amónny alebo dusík amidový podlieha v pôde v relatívne krátkom čase mikrobiologickým premenám cez medzistupeň amónneho dusíka na nitritný dusík. Tento proces nitrifikácie je značne ovplyvňovaný teplotou, vlhkosťou pôdy, hodnotou Ph a mikrobiologickou aktivitou pôdy. Nevýhodou v tejto súvislosti je, že v protiklade k amónnemu dusíku nitritný dusík nie je sorbovaný prostredníctvom sorpčných vlastností pôdy a v dôsledku toho je vyplavovaný povrchovou vodou alebo ide do hĺbky, ktorá už nie je rastlinám prístupná až po spodnú vodu. Tieto straty zavinené vymývaním môžu pri nepriaznivých podmienkach počasia a pôdy nadobudnúť dimenziu nad 20 % v pôde sa vyskytujúceho redukovaného dusíka. K tomu sa pridajú ešte straty s denitrifikácie, ktoré môžu prebiehať za anaeróbnych podmienok na základe redukcie nitritného dusíka vzniknutého prostredníctvom nitrifikácie na zlúčeniny s plynným skupenstvom proporcionálne a za nevýhodných podmienok môžu dosiahnuť podobné hodnoty.
Potlačením, resp. reguláciou nitrifikácie prostredníctvom vhodných chemických substancií, môže byť využitie hnojivových dusíkov rastlinami značne zlepšené. Na druhej strane ponúka takéto riešenie ďalšiu výhodu, že tým príde k zníženiu zaťaženia spodnej a povrchovej vody nitrátmi, ale tiež sa pôsobí proti obohateniu nitrátom v úžitkových rastlinách, špeciálne v kultúrach krmivových rastlín.
Známe riešenia predstavujú okrem substituovaného pyrazolónu (US 3494757, DD 133088) substancie ako dikyándiamid (DE 2702284, DE 2714601), guanyl tiomočoviny (JP 7301138), tiomočovina (DE 2051935) a triazol 1,2,4, resp. 4-amino-l,2,4-triazol (JP 7104135), ako i ďalšie triazolové deriváty (US 3697244, US 3701645).
Ďalej sú odporúčané kombinácie účinných látok, ktoré majú proti uvedeným zlúčeninám vyššiu účinnosť. Ako príklad môžeme uviesť pyrazolén s DCD (DD 222471), resp. guanyl tiomočoviny (DD 247894), ale tiež 4-amino-1,2,4-triazol (ATC) s DCD (SU 1137096), resp. taveniny okrem iného ATC v zmesiach močovina/tiomočovina alebo močovina/DCD (DD 227957). Rovnako tak sa odporúča kombinácia skladajúca sa z dikyándiamidu a tiosulfátu amónneho (DE 3714729).
Nevýhody týchto známych nitrifikáciu obmedzujúcich prostriedkov spočívajú sčasti v nízkej účinnosti a z toho vyplývajúcich vysokých používaných množstiev, na praktické použitie sa nevýhodne prejavujúce príliš vysoké prchavosti alebo nestability alebo tiež na účel použitia pri rýchlom procese odbúravania. Odhliadnuc od toho je čiastočne akceptovateľné potláčanie nitrifikácie niektorých inhibítorov značne ovplyvňované prostredníctvom „reakcie neznášanlivosti“ s niektorými formami hnojív.
Podstata vynálezu
Úloha vynálezu spočíva v príprave vhodných kombinácií účinných látok na použitie v minerálnych a organických dusíkatých hnojivách, ktoré majú zlepšenú účinnosť vo vzťahu k inhibícii procesu nitrifikácie a tým umožňujú výhodnejšie použitie v porovnaní s jednotlivými látkami, resp. uvedenými kombináciami.
Prekvapivo sa zistilo, že pri použití kombinácie účinných látok, pozostávajúcich z lH-l,2,4-triazolu alebo substituovaného 111-1,2,4-triazolu, resp. jeho solí alebo kovových komplexov a aspoň jednej ďalšej zlúčeniny zo skupiny substituovaných pyrazolov, ich solí alebo kovových komplexov, dikyándiamidu, tiomočoviny guanylu, tiomočoviny, rodanidu amónneho, pričom zmesový hmotnostný pomer výslednej dvojkombinácie leží medzi 0,5 : 99,5 a 99,5 : 0,5 a v prípade kombinácii s viac ako dvoma kombinačnými komponentmi je ľubovoľný, na inhibíciu, respektíve reguláciu nitrifikáciu amónneho dusíka v kultúrnych zeminách a substrátoch, sa docieli zreteľne synergický účinok a vzhľadom na jednotlivé zlúčeniny sa tým vyvolá zlepšenie účinku.
Použitie týchto kombinácií účinných látok podľa vynálezu umožňuje inhibovať proces nitrifikácie dlhší čas a prispieva tým k bezpečnému využitiu použitého hnojivového dusíka. Tento zlepšený účinok sa docieli dokonca s redukovaným použitým množstvom. V spojení s tým môžeme sledovať pri rastlinných kultúrach zvýšenie produkcie biomasy. Kombinácie inhibítorov nitrifikácie sa môžu používať v zmesi s tekutými alebo pevnými minerálnymi, alebo organickými hnojivami, ktoré obsahujú amónny alebo amidový dusík.
Kombinácie účinných látok sa pritom prednostne používajú v množstve od 0,5 až 20 kg/ha.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Pri zmesových pomeroch uvádzaných v tabuľkách sa jedná o zmesové hmotnostné pomery.
Nasledujúce príklady slúžia na vysvetlenie vynálezu bez toho, aby ho obmedzovali. Zatiaľ čo v tabuľke 1 je uvedený výber pri výskume použitého 111-1,2,4-triazolu, jeho solí a komplexov kovov ako základných kombinačných partnerov sú v tabuľke 2 uvedení zmesoví partneri použití k triazolu.
Tabuľka 1
Symbol Označenie i vzorec
Tr 1H -1,2,4-triazol
Trx HCI 1H -1,2,4-triazol x HCI
HMT 1 - hydroxymetyl -1,2,4 - triazol x HCI
Na-Tr 1 - nátrium -1,2,4 - triazolát
Fe-Tr ÍFe (Tr)elCli
GTr 1 - quanvl -1,2.4 · triazol x HCI
CTS [Cu(Trh]S0^x2H2O
MT |Mn(Tr)4|CI2
Tabuľka 2
Symbol Označenie / vzorec
GTH močovina guanylu
TH tiomočovina
AR rodanid amónny
DCD dikyándiamid
ATS t osufát amónny
MP 3 - metylpyrazol
CMP 1- carbamoyl - 3 - metylpyrazol
GMP 1 - guanyl - 3- metylpyrazol x HCI
Mg- MP magnézium - 3 - metylpyrazolát
Zn-MP [Zn(MP)2S04
GZC (GMPHhfZnCUJ
GM Mq(GMP)3CI3xH2O
Účinnosť kombinácií všetkých uvedených príkladov bola určená jednotne podľa rovnakej metodiky.
Vynájdené kombinácie boli pridávané v nasledujúcich tabuľkách uvedených v radách koncentrácií špecifických pre substanciu, resp. kombináciu (údaje v ppm sa vzťahujú na pôdnu masu) spoločne s močovinou ako zdrojom N do čiernej pôdy podobnej piesočnej ílovitej pôde na 50 % kapacity vody a do nej premiešané. Množstvo dávky N predstavovalo 10 mg N/lOOg pôdy. Takto preparované pôdne vzorky boli plnené do plastických fliaš uzatvorením, pri 50 °C inkubované a bol sledovaný časový priebeh vytvárania nitrátu a znižovanie dusíka amónneho.
Percentuálne potlačenie sa pritom prepočítava podľa nasledujúceho vzorca:
K-W potláčanie v % ---------x 100
K-B
K = obsah nitrátu pôdnej vzorky s dusíkatými hnojivami bez účinných látok
W = obsah nitrátu pôdnej vzorky s dusíkatými hnojivami a účinnou látkou
B = obsah nitrátu pôdnej vzorky bez dusíkatých hnojív a bez účinnej látky
Okrem percentuálneho potlačenia v závislosti od časového priebehu dynamiky nitrifíkácie sa prostredníctvom nelineárnej regresie zisťuje hodnota t50 ako kritérium účinnosti, ktorý zobrazuje čas v dňoch, v priebehu ktorých účinnosť potláčania predstavuje ešte 50 %. Takto zistené hodnoty Tí0 boli podrobené logitnej probitnej transformácii (linearizácii krivky dávky a účinnosti), aby sme mohli vypočítať účinnosť kombinácie podľa GROEGEROVHO modelu nezávislosti pri zohľadnení (Pharmazie 36 (1981), strana 81 - 87), ktorá stelesňuje zovšeobecnenie prístupu GOWINGA (Weeds 8 (1960) strany 379 - 391), resp. COLBYHO (Weeds 15 (1967), strany 20 - 22). Podľa toho sa účinnosť kombinácii označuje ako synergetická, ak je lepšia ako z jednotlivých účinkov dotyčných zmesových partnerov vyplývajúca účinnosť, resp. ak je dávka potrebná pre daný účinok nižšia ako vypočítaná.
Príklad 1: Kombinácia lH-l,2,4-triazol/DCD
Podľa uvedenej metodiky pokusov boli zistené a vypočítané pre triazol (Tr) a DCD ako i pre ich kombinácie hodnoty t50.
Tabuľka 3a: Hodnoty t50 lH-l,2,4-triazolu, DCD a ich kombinácie
1H -1,2,4-triazol (Dom) DCD (PDm) pomer zmieiavania triazoíDCD ‘50 (dni)
0,096 0,227 0.545 0,909 1.25 2 3 5.0 5.5 14,0 30 41.5 46 50,0 52,3 57
1,25 2 3 3.846 5 5,882 S,333 9,091 10 10 14.3 17.6 19.7 22,0 23.6 27.3 28.4 29.6
5 3 2 125 5,0 3 2 1.25 50:50 73,8 58,2 57,1 52,5
1.667 1 0,667 0.417 8.333 5 3.333 2.083 17:83 106,6 71.5 53,7 37.1
0,909 0,545 0,364 0,227 9.091 5,445 3,636 2,273 9:91 111,8 89.4 45 5 287
0,25 0,156 3,75 2 344 694 37,3 23,9
1H - 1,2,4-lrlazol (Ppm] DCD (Ppm) pomer zmiešavania triazoľDCD hodnoty ‘50 (dni)
0,19 3,81 5:95 32,1
0,119 2,38 22,2
0,365 9,615 4:96 73,5
0,231 5,769 41,5
0,154 3,846 29,6
0,096 2,404 21,3
0,196 0,118 9,804 5,882 2:98 48.1 31.2
Tabuľka 3b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
pomer aneei TrDCO koncertácia tomčŕécte (PM uämocf v petase úänrnef podBTOdatú (WfriilOSi ZlepSenie Cärost úspora dávky (%)
50:50 10 74 B2 -8 •53
6 58 72 -14 •68
4 57 61 -4 •17
2,5 52 46 4 14
17:83 10 100 64 36
8 71 50 21 55
4 54 38 14 42
2.5 37 29 8 31
9:81 10 100 53 47
8 89 40 29 69
4 45 31 14 47
2.5 29 23 6 29
6:94 4 47 37 10 38
2,5 30 28 2 12
5:95 4 40 34 6 25
2.5 28 26 2 11
4:96 10 92 52 40
6 S2 61 Θ 40
4 37 33 4 21
2.5 27 25 2 11
2;96 10 80 46 14 48
6 39 38 3 17
Príklad 2: Kombinácia lH-l,2,4-triazol/GTII
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 4a: Hodnoty tso jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií triazolu s tiomočovinou guanylu (GTH)
1 H-1,2,4 -triazol (ppm) GTH (Ppm) pom8r zmiešavania triazoľGTH ‘50 (dni)
0,096 0,227 0,545 0,909 1,25 2.0 3.0 5,0 5.5 14 30 41.5 46 50 52,3 57
2 4 6 8 10 12 1 9.3 18.4 28 37.4 47,2
5,0 2.5 1.25 5 2.5 1,25 50:50 63,4 53,8 40,3
0,909 0,545 0,227 9,091 5,445 2,273 9:91 81,8 70,3 19,2
0,385 0,231 0,154 9,615 5,769 3,846 4:96 60,5 35,4 25,1
0,196 0,118 9,804 5.B82 2:98 49,4 28,9
Tabuľka 4b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
pomer zmäti TrGTH koncentrácia kombinácie (ppm) účinnosť v pokute účinnosť podľa modelu nezávislosti ziepienle účinrwsti úspora dávky (%)
50:50 10 95 95 0 -4
5 B1 88 -6 -29
2,5 68 68 0 1
9:91 10 100 74 26 89
6 100 53 47 93
2.5 29 21 8 23
4:96 10 91 59 32 62
6 54 36 16 32
4 38 24 14 34
2:98 106 74 43 51 32 2311 44 27
Príklad 3: Kombinácia lH-l,2,4-triazol/tiomoČovina
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 5a: Hodnoty t50 jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií triazolu s tiomočovinou (TH)
1H -1,2,4 - triazol (Ppm) TH (Ppm) pomer zmlešavania triazol:TH *50 (dni)
OJ 0,25 0,5 1 2.0 3,0 5,0 6,8 14,3 29 42.1 49.1 51,9 56.2
2 4.0 8 10 16 6.5 8.5 10.5 12.6 17.3
3,0 2 3 2 50:50 58,2 54,8
0,909 0,545 0,227 9,091 5,445 2,273 9:91 49,9 42,2 27,1
0,385 0,154 0,096 9,615 3,846 2,404 4:96 37,1 24,7 14,9
0,196 0,118 9,804 5,882 2:98 26,4 1B,0
Tabuľka 5b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
paner zmesi TrTH koncentrácia kcmblrÄcto (Ppm) účinnosť v pokuse účinnosť podľa modelu nezávislosti zlepšenie účinnosti úspora dávky (%)
50 50 6 87 80 7 40
4 82 72 10 42
9:91 10 75 63 12 39
6 63 49 14 41
2,5 40 28 12 42
4:96 10 55 48 8 24
4 37 26 11 40
2.5 22 18 5 25
2:98 10 40 38 1 5
6 27 27 0 2
Príklad 4: Kombinácia lH-l,2,4-triazol/rodanidom amónnym
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 6a: Hodnoty t50 jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií triazolu s rodanidom amónnym (AR)
1 H -1,2,4 · triazoi (ppm) AR (Ppm) pomer zmieSavania triazol.AR l50 (dni)
0,096 0,227 0,545 0,909 1.25 2 3 5 5.5 14,0 30 41.5 46 50 52,3 57
2,0 4 8 10 16,0 3,1 6.3 8,5 9.3 11.9
3 2 1,25 3 2 1.25 50:50 56,9 52,5 46,3
0,545 0,364 0,227 5,445 3,636 2,273 9:91 61,6 40,8 35,1
0,19 0,119 3,81 2,38 5:95 33.7 25.7
0,196 0,118 9,804 5,882 2:98 29,1 22,4
Tabuľka 6b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
pomer zmes TrAR koncentrácia kombináte (ppm) účinnosť v pokuse účinnosť poďamodeii nezávislosti zlepšenie účinnosti úspora dávky (%)
50:50 6 57 57 0 -2
4 52 49 3 15
2,5 46 39 7 29
9:91 6 82 30 32 79
4 41 24 17 62
2.5 35 17 16 66
5:95 4 34 18 16 66
2.5 26 12 14 66
2:98 10 29 22 7 36
6 22 16 6 41
Príklad 5: Kombinácia 1 hydroxymetyl-l,2,4-triazol x x HCI/GTH
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 7a: Hodnoty t50 jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácii
HMT (Ppm) GTH (ppm) pomer zmiešavanía HMTtGTH *50 (dni)
0,25 0.5 0,75 1 2 5.0 7.5 14.8 22.9 29,7 37,4 44.1 50 57.1
1 2 4.0 8 10 1.1 3.4 10,2 29.1 38.2
5 2,5 1.25 0.5 0,25 83:17 53.1 44.2 38,7
3 1.5 3.0 1.5 50:50 52.1 43.1
1 0.5 5 2.5 17:83 56,9 29.1
0,545 0,273 5,455 2.727 9:91 64,9 28.3
0,286 0.143 5,714 2,857 5:95 61,7 23,9
0,118 5,882 2:98 39,4
Tabuľka 7b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
pomer zmesi HMT:GTH koncentrácia kombinácie (ppm) účinnosť v pokuse úännosf podľa modelu nezávislosti zlepšenie účinnosti úspora dávky (%)
83:17 6 80 87 -7 -50
3 66 73 -7 -32
2,5 58 54 4 11
50:50 6 78 80 -2 -10
3 65 62 3 8
17:83 6 85 59 26 59
3 44 36 8 21
9:91 6 97 47 50 88
3 42 26 16 42
5:95 6 92 38 56 85
3 36 20 16 47
2:98 6 j 59 31 28 59
Príklad 6: Kombinácia lnátrium-l,2,4-triazolát/DCD
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 8a: Hodnoty t50 jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií
Tabuľka 9b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
Na-Tr (Ppm) DCD (Ppm) pomer zmiešavanía Na-Tr: DCD '50 (dni)
0,25 0,5 0,75 1.5 2 5,0 9.7 21.4 26,1 31,9 33.7 38.4 41.8
2 4.0 6 10 12,4 22.1 26,1 29.6 38,1
5 2,5 1 0.5 83:17 52,1 46,7
3 1,5 3 1,5 50:50 60,1 51,9
1 0,5 5 2,5 17:83 73,2 51.4
0,545 0,273 5,455 2,727 9:91 64,2 42,9
0,231 0,115 5,759 2.8B5 4:96 47,9 35,1
pomer zmesi TrMP koncentrácia kombinácie (ppm) účinnosť v pokuse účinnosť podľa modelu nezávislosti zlepšenie účinnosti úspcra dávky (%)
50:50 2 100 90 10 86
1 100 74 26 93
91:9 2 100 83 17 88
1 77 64 13 36
96:4 2 90 81 9 40
1 64 63 1 5
4:96 2 91 83 3 27
1 79 74 5 18
Príklad 8: kombinácia komplexu triazolu medi/ l-guanyl-3-komplexný zinkát metylpyrazólia
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 10a: Hodnoty t50 jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií
Tabuľka 8b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
pomer zmesi Na-TrOCD koncentrácia kombinácie (PPm) účinnosť v pokuse účinnosť podľa modelu nezávislosti zlepšenie LČinnogti úspora dávky (%)
83:17 6 78 79 -1 -5
3 70 65 5 20
50 50 6 90 77 13 55
3 78 61 17 51
17:83 6 100 68 32
3 77 50 27 66
9:91 6 96 63 33 -
3 54 45 19 53
4:96 6 72 57 15 47
3 53 40 13 41
Príklad 7: lH-l,2,4-triazol/MP
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 9a: Hodnoty (50 jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií
Tr (ppm) MP (Ppm) pomer zmiašavania Na-TrMP *50 (dni)-
0,1 0,25 0.5 0,75 1.0 1,5 3.0 5,3 14,9 27.8 36.8 41.9 48,7 56.9
O,1 0,25 0,5 0,656 1 2 9,1 24.5 43.6 46.3 48.7 52.3
1.0 0.5 1.0 0,5 50:50 95.6 72.7
1,818 0,909 0,182 0,091 91:9 69,8 51,7
1,923 0,962 0.077 0,038 96:4 59.8 42.8
0,077 0,038 1,923 0,962 4:96 61 52,4
CTS (ppm) GZC (ppm) pomer zmiešavania Na-CTS;GZC ‘50 (dni)
0,1 0,25 0,5 1,2 1,8 2,5 1.9 4.9 11,6 27,0 36.1 43.1
0,25 0,5 0,75 1,5 3 9,5 19.1 26,8 43,3 59.1
1 0,5 0,25 1 0,5 0,25 50:50 77,2 53,6 21,9
1,818 0,909 0,182 0,091 91:9 45,9 27,8
0,182 0,091 1,818 0,909 9:91 53,6 30,0
Tabuľka 10b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
pomer zmesí CTS: GZC koncentrácia kombinácie (ppm) účinnosť v pokuse účinnosť podľa modelu nezávislosti zlepšenie účinnosti úspora dávky (%)
50:50 2 100 72 28 84
1 80 42 38 61
0.5 33 19 14 37
91:9 2 69 64 5 14
1 42 36 6 13
9:91 2 80 74 5 16
45 51 -5 -15
Príklad 9: kombinácia lH-l,2,4-triazol/dikyándiamid/rodanid amónny
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 11a: Hodnoty t50 jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií
Tr (ppm) DCD (ppm) AR (Ppm) pomer zmiešavania Na-Tr:DCD:AR <50 (dni)
0,096 0,227 0,545 0,909 1,25 2 3 5 5.5 13,8 30í 41.5 46 50,1 52,3 57,0
1.25 2.0 3,0 3,846 5 5,882 8,333 10 10.1 14.3 17.6 19.7 22.1 23,6 27.4 29.8
2 4 B 10 16,0 2.8 6.3 8.5 9.3 11.9
0,833 0,5 4,167 2,5 0,833 0.5 14,3:71,4:14,3 67,1 52.4
0,3B5 0,231 3,846 2,308 0,769 0,462 7,7:76,9: 15,4 58,9 37,7
0,192 0,115 3,846 2,308 0,962 0,575 3,8:77:19,2 45.7 34.7
Tabuľka 11b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
pomer zmesi TrDCDAR koncentrácia kombinácie (W™) účinnosť v pokuse účinnosť podľa modelu nezávislosti zlepšenie účinnosti úspora dávky (%)
14.3:71.4:14.3 5,83 100 67 33
3,5 79 53 26 61
7,7:76,9:15,4 5 89 53 36 75
3 57 39 1.8 46
3,8 :77:19,2 5.0 69 44 25 56
3 52 31 21 54
Príklad 10: kombinácia lH-l,2,4-triazolhydrochlorid/tiomočovina guanylu/tiomočovina
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 12a: Hodnoty t50 jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií
TrxHCI (Ppm) GTH (Ppm) TH (Ppm) pomer zmiešavania Tr x HCI:GTH:TH l50 (dni)
0,15 0,3 0,75 1.5 3.0 4.5 5.0 11,5 28,4 41,3 48.9 52.1
2 4.0 8,0 10.0 16 1,9 9,5 28,1 37 60,1
2,0 4.0 8 10,0 16,0 6,3 8.7 10,9 13 18.1
0,115 0,231 2,308 4,615 0,577 1,155 3,8:77:19,2 17.9 44.8
0,115 0,231 1,422 2,885 1,422 2,885 3,8:48,1:48,1 11.9 37.9
0,231 1,155 4,615 3,8:19,2:77 27,8
0.5 2 0,5 17:66:17 53,1
0.5 1,25 1.25 16,6:41.7:41,7 39,9
0,188 0,375 1,875 3,75 0,937 1,875 6,3:62.5:31,2 21,3 47.1
Tabuľka 12b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
pomer zmesi Trx HCtGIHTH koncentrácia tombínáde (ppm) účinnosť podá modelu nezávislosti zlepšenie úämoeti úspora d&ty {%)
vpdase
3,8:77:19,2 3 27 16 11 36
6.0 67 35 32 57
3,8:48,1 :48,1 3 19 12 7 28
6.0 57 30 27 51
3,8:19,2.77 6.0 42 25 17 40
17:66: 17 3 81 33 48 74
16,6 :41.7 :41.7 3.0 60 30 30 55
6,3:62,5:31,2 3,0 33 17 16 43
6.0 71 38 33 56
Príklad 11: kombinácia l-guanyl-l,2,4-triazol x x HCl/DCD/tiomočovina
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 13a: Hodnoty t50 jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií
GTr (ppm) DCD (ppm) TH (Ppm) pomer zmiešavania GTrDCDJH 150 (dni)
1.4 2,14 4,3 8.5 10,0 27.5 37.5 47.3 49.2 55.2
1,0 2 3.0 5 8 10,0 8.9 14.2 17.1 22.3 26.Θ 30.1
2 4,0 8 10,0 16 6.3 8,7 10,9 13 18.1
0,192 0,308 3,84 6,160 0,968 1.54 3,8:76,8: 19.4 43,8 61,7
0,192 0,308 2,404 3,846 2,404 3,846 3,8:48,1 :48,1 37,4 57,8
0,192 0,308 0,968 1,54 3,84 6.16 3,8:19,4:76,8 27,9 32,7
Tabuľka 13b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
pomer zmesi GTrDC&TH koncentrácia kombinácie (ppm) účinnosť v pokuse účinnosť podľa modelu nezávislosti zlepšenie účinnosti úspora dávky (%)
3,8:76,B:19,4 5.0 66 48 18 60
8.0 93 32 61 98
3.8:48.1:48,1 5,0 56 46 10 40
8,0 87 55 31 84
3,8:19.4:76,8 5.0 42 42 0 -1
8.0 49 51 -2 •10
Príklad 12: kombinácia lH-l,2,4-triazol/DCD/tiosulfát amónny
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 14a: Hodnoty t50 jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií
Tr (Ppm) DCD (ppm) ATS (ppm) pomer zmiešavania TtDCD:ATS *50 (dni)
0,096 0,227 0,545 0,909 1.25 2,0 3,0 5 5.5 14,0 30 41.5 46 50,0 52,3 57,0
1.25 2,0 3 3,846 5 5,882 8,333 9,091 10,0 10,0 14.3 17.6 19.7 22 23.6 27.3 28.4 29.6
2 4.0 8 10 16,0 0 0 0 0 0
0,115 2,308 0.577 4:77:19 35,7
0,115 1,422 1,422 4:48:48 27,8
0,115 0,577 2,308 4:19:77 14.1
Tabuľka 14b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
pomer zmesi TrDCDATS koncentrácia kombinácie (ppm) účinnosť v pokuse účinnosť podľa modelu nezávislosti zlepšenie účinnosti úspora dávky (%)
4:77:19 3 53 35 18 55
4:48:48 3 42 30 12 42
4:19:7 3 21 24 -3 -20
Príklad 13: kombinácia komplexu triazolu so železom/DCD/tiosulfát amónny
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 15a: Hodnoty (50 jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií
Fe-Tr -íPpm) DCD (PPm) ATS (ppm) pomer zmiešavania Fe-Tr: DCD:ATS Í50 (dni)
0,072 0,163 0,39 0,65 0,9 1,44 2.15 4,0 6,0 3.9 10.3 21,2 29.4 33.3 35,7 39.4 42.9 49.9
0,5 1 2.5 5 7.5 10 4.8 9.3 15,4 22,6 27.3 32.8
2 4 6 8 10 0,09 0,09 0.1 0.1 0.1
2 2 1 2 1.0 33,3:33,3 : 33,3 54,6 45.8
0,231 0,115 4,615 2,303 1,154 0,577 3,8:77:19,2 61,2 35,8
0,231 0,115 2,885 1,422 2,885 1,422 3,8:48,1 :48,1 44,9 28,8
0,231 0,115 1,154 0,577 4,615 2,308 3.8:19,2 :77 29,5 16,7
0,545 0,273 4.364 2.182 1,091 0,545 9,1 :72,7, 18,2 57,9 39.7
Tabuľka 15b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
pomer zmesi Fe- koncentrácia účinnosť úämosr zlepšenie úspora
TrDCDATS kombinácia (ppm) v pokuse podľa modelu nezávislosti údmostí dávky (*)
33,3:33,3.33,3 6 82 66 16 58
3 68 52 16 55
3,8:77: 19,2 6,0 77 46 29 76
3 53 32 21 63
3,8:48,1 :48,1 6.0 67 40 27 69
3.0 43 27 16 56
3,8:19,2: 77 6 44 32 12 44
3,0 25 21 4 26
9,1:72,7:18,2 6 87 55 32 81
3.0 60 39 31 60
Príklad 14: kombinácia komplexu mangánu s triazolom/1 -guanyl-3-metylpyrazol/DCD
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 16a: Hodnoty t50 jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií
MT (Ppm) GM (ppm) DCD (Ppm) pomer zmiešavania MT:GM:DCD *50 (dni)
0,2 0,5 1,0 1,6 2.0 3 5,6 15,5 28.4 35.4 42,1 49,7
0,2 0,6 1 1,5 2,0 8,5 25.6 42,9 46,8 48,4
2,0 4 8,0 10,0 16.0 20,7 25,9 31,5 35.4 52.5
1,667 1 0,667 1,667 1,0 0,667 1,667 0,667 33,3:33,3 :33,3 106,9 85.7 61.8
0,417 0,25 0,167 0,417 0.25 0,167 4,166 2,5 1,666 B,3: 8,3 : 83.4 64.1 44,8 34.1
0,185 0,111 0,185 0,111 4,63 2,778 3,7: 3,7 : 92,6 60,7 40,1
0,543 0,109 4,348 10,9:2,1 :87 54,6
0,109 0,543 4,348 2,1 :10,9:87 61,4
Tabuľka 16b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
pomer zmesi MT:GM:DCD koncentráca kombinácie (ppm) účinnosť v pokuse účinnosť podľa modelu nezávislosti zlepšenie učinnoslj úspora dávky (%)
33.3 : 33,3 : 33.3 5 100 89 11 84
3.0 100 76 24 91
2,0 93 62 31 66
8.3; 8,3: 83,4 5 96 64 32 73
3 67 45 22 44
2.0 51 31 20 44
3,7: 3,7: 92,6 5 91 54 37 73
3,0 60 37 23 50
10,9:2,1:87 5 82 59 23 52
2.1 : 10,9: B7 5 92 63 29 67
Príklad 15: kombinácia IH -1,2,4 - triazol/MP/GTH
Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
Tabuľka 17a: Hodnoty t5n jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií
Tabuľka 18b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
Tr (Ppm) MP — (ppm) GTH (ppm) pomer zmieéavania TrMP:GTH tso (dni)
0,1 0,25 0,5 0,75 1,0 1,5 3,0 5,8 14,3 29,0 42.1 49.1 51,9 56.2
0.1 0,25 0.5 0,656 1.0 2,0 9.1 24.5 43.6 46.3 48.7 52.3
2.0 4,0 6.0 B 10 12,0 1.0 9.3 18.4 28,0 37.4 47,2
1,667 1,0 1,667 1.0 1,667 1.0 33,3:33,3 :33,3 112,1 105,7
0,227 0,135 0,227 0,136 4,546 2.727 4,5 : 4,5 : 91 73,4 47,8
0,119 0,071 0,119 0.071 4,762 2,857 2,4: 2,4:95,2 44,9 29,3
Tabuľka 17b: Percentuálna úspora účinných látok, resp. zlepšenie účinnosti vypočítanej podľa modelu nezávislosti
pomer zmesi TrMPDCD koncentrácia kombinácie (ppm) účinnosť v pokuse účinnosť podľa modek nezávislosti depšenie účinností úspora dávky(%)
33,3:33,3:33,3 5,0 100 95 5 82
3,0 100 86 12 89
4,5:4,5:91 5,0 100 64 36 94
3,0 79 47 32 63
2,4:2,4:95,2 5,0 66 54 32 66
3,0 63 38 25 54
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (1)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Použitie kombinácie účinných látok, pozostávajúcej z lH-l,2,4-triazolu alebo substituovaného lH-l,2,4-triazolu, resp. jeho solí alebo kovových komplexov a aspoň jednej ďalšej zlúčeniny zo skupiny substituovaných pyrazolov, ich soli alebo kovových komplexov, dikyándiamidu, tiomočoviny guanylu, tiomočoviny, rodanidu amónneho, tiosulfátu amónneho, pričom zmesový hmotnostný pomer výslednej dvojkombinácie leží medzi 0,5 : 99,5 a 99,5 : 0,5 a v prípade kombinácii s viacej než dvoma účinnými komponentmi je ľubovoľný, na inhibíciu, respektíve reguláciu nitrifikácie amónneho dusíka v kultúrnych zeminách a substrátoch.
    pomer zmesi TnMP:GTH koncentrácia kombinácie íeeia účinnosť vpokuse účinnosť podľa modelu nezávislostí zlepšenie účinnosti úspora dávky (%) 33,3 : 33,3 : 33,3 5,0 100 98 2 65 3 100 92 8 69 4,5: 4,5:91 5 100 56 44 91 3 72 35 37 59 2,4 : 2,4 : 95,2 5 67 40 27 48 3 44 23 21 46
    Koniec dokumentu
    Príklad 16: kombinácia lH-l,2,4-triazol/MP/DCD
    Metodika testu a počítačové vyhodnotenie sú analogické s príkladom 1
    Tabuľka 18a: Hodnoty t50 jednotlivých zlúčenín a jednotlivých kombinácií
    Tr (Ppm) MP (ppm) DCD (ppm) pomer zmiešavania TrMP;DCD 150 (dni) 0.1 0,25 0,5 0,75 1 1.5 3.0 5,2 13.4 28,1 40.7 46,9 49.8 52,1 0,1 0,25 0.5 0,656 1.0 2 7,6 19,4 35.7 40.1 46.1 49.7 0.5 1.0 2,5 5 10,0 13 4.1 9.1 14.2 22.3 30.7 41.8 1,667 1,0 1,667 1.0 1,667 1.0 33,3: 33,3 :33,3 112,9 102,3 0,227 0,136 0,227 0,136 4,546 2,727 4,5:4,5:91 79,4 52,9 0,119 0,071 0,119 0,071 4,762 2,857 2.4: 2,4: 95,2 57,1 41.6
SK1039-96A 1994-02-21 1995-02-20 Použitie kombinácie účinných látok na inhibíciu, resp. reguláciu nitrifikácie SK282771B6 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4405392A DE4405392C1 (de) 1994-02-21 1994-02-21 Wirkstoffkombinationen zur Hemmung bzw. Regelung der Nitrifikation
PCT/DE1995/000248 WO1995022515A1 (de) 1994-02-21 1995-02-20 Wirkstoffkombinationen zur hemmung bzw. regelung der nitrifikation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK103996A3 SK103996A3 (en) 1997-06-04
SK282771B6 true SK282771B6 (sk) 2002-12-03

Family

ID=6510700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1039-96A SK282771B6 (sk) 1994-02-21 1995-02-20 Použitie kombinácie účinných látok na inhibíciu, resp. reguláciu nitrifikácie

Country Status (25)

Country Link
US (2) US5951736A (sk)
EP (1) EP0746537B1 (sk)
JP (1) JP3977415B2 (sk)
KR (1) KR100350294B1 (sk)
CN (1) CN1147451C (sk)
AT (1) ATE195114T1 (sk)
AU (1) AU686344B2 (sk)
BG (1) BG61721B1 (sk)
BR (1) BR9506810A (sk)
CZ (1) CZ291383B6 (sk)
DE (1) DE4405392C1 (sk)
DK (1) DK0746537T3 (sk)
ES (1) ES2148496T3 (sk)
FI (1) FI963255A (sk)
GR (1) GR3034156T3 (sk)
HU (1) HU214831B (sk)
MX (1) MX9603491A (sk)
NO (1) NO963400L (sk)
NZ (1) NZ281915A (sk)
PL (1) PL177162B1 (sk)
PT (1) PT746537E (sk)
RU (1) RU2158721C2 (sk)
SK (1) SK282771B6 (sk)
UA (1) UA32588C2 (sk)
WO (1) WO1995022515A1 (sk)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001087805A1 (fr) * 1998-11-27 2001-11-22 Mitsui & Co., Ltd. Fertilisants contenant du thiosulfate d'ammonium
US6331198B1 (en) * 1999-02-12 2001-12-18 Council Of Scientific & Industrial Research Composition useful as nitrification inhibiting additive for ammonia producing fertilizers
EP1183220B1 (de) * 1999-04-08 2002-11-13 SKW STICKSTOFFWERKE PIESTERITZ GmbH Mittel zur verbesserung der n-ausnutzung mineralischer und/oder organischer harnstoffhaltiger düngemittel
JP4585686B2 (ja) * 2000-12-22 2010-11-24 エムシー・ファーティコム株式会社 有機物入り化成肥料及びその製造方法
DE10118322A1 (de) * 2001-04-12 2002-10-17 Piesteritz Stickstoff Heterozyklisch-substituierte (Thio)Phosphorsäuretriamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Mittel zur Regulierung bzw.Hemmung der enzymatischen Harnstoff-Hydrolyse
DE10216751A1 (de) * 2002-04-16 2003-11-06 Piesteritz Stickstoff Verwendung von 1,1,1,3,3,3-Hexaaminodiphosphazenium-Salzen als Mittel zur Regulierung bzw. Hemmung der enzymatischen Harnstoff-Hydrolyse
DE10342551B4 (de) * 2003-09-15 2016-08-11 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Verfahren zur Herstellung von Dicyandiamid und 1,2,4-Triazol als Nitrifikationshemmer enthaltenden Düngemittelgranulaten auf Harnstoffbasis und Verwendung von Sublimationshemmern für 1,2,4-Triazol
US7125829B2 (en) * 2004-08-09 2006-10-24 Dale Benincasa Solution for removing magnesium chloride compound from a surface contaminated therewith
DE102006015362B4 (de) 2006-04-03 2018-07-19 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh N-(Pyrazolyalkyl)(thio)phosphorsäuretriamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Mittel zur Regulierung bzw. Hemmung der enzymatischen Harnstoff-Hydrolyse sowie der Nitrifikation
DE102009036229B4 (de) * 2009-08-05 2015-02-12 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Antibackmittel für harnstoffbasierte Düngemittel, Düngemittelformulierungen mit diesem Antibackmittel und Verfahren zu deren Herstellung
DE102010022943A1 (de) 2010-06-08 2011-12-08 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Mischung zur Behandlung von Düngemitteln
CN101913967A (zh) * 2010-08-11 2010-12-15 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种旱地农田土壤的n2o减排方法
US10640431B2 (en) 2013-12-13 2020-05-05 Eurochem Agro Gmbh Fertilizer mixture containing nitrification inhibitor
EP3137435A1 (en) * 2014-05-02 2017-03-08 Mcknight, Gary, David Increased longevity of nitrogen content of soil through improved liquid delivery formulations of nitrification inhibitors to fertilizers
SI3109223T1 (sl) 2015-06-22 2018-11-30 Eurochem Agro Gmbh Zmes za obdelavo gnojil, ki vsebujejo sečnino
DE102017005463A1 (de) 2017-06-08 2018-12-13 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Zusammensetzungen mit N-((3(5)-Methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)acetamid und deren Vewendung zur Herstellung von lagerfähigen Fertigdüngemitteln mit dualer Stickstoffstabilisierung
US20230063109A1 (en) * 2020-01-16 2023-03-02 Basf Se Mixtures comprising nitrification inhibitors and carriers
EP4321498A1 (en) * 2022-08-10 2024-02-14 SABIC Global Technologies B.V. Triazole methanol as nitrification inhibitor for fertilizer application

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3701645A (en) * 1970-09-25 1972-10-31 Henry H Scott Crop culture with 1h-1,2,4-triazoles
SU1137096A1 (ru) * 1983-05-27 1985-01-30 Предприятие П/Я Г-4302 Ингибитор нитрификации азотных удобрений
DD227957B5 (de) * 1984-08-08 1994-06-01 Wittenberg Stickstoff Ag Wirkstoffkombinationen zur Hemmung bzw. Regelung der Nitrifikation von Ammoniumstickstoff in Kulturboeden
DE4211808A1 (de) * 1992-04-08 1993-10-14 Wittenberg Stickstoff Ag Wirkstoffkombination zur Hemmung bzw. Regelung der Nitrifikation in Kulturböden bzw. Substraten

Also Published As

Publication number Publication date
GR3034156T3 (en) 2000-11-30
HUT75045A (en) 1997-03-28
JPH09509134A (ja) 1997-09-16
RU2158721C2 (ru) 2000-11-10
US5951736A (en) 1999-09-14
FI963255A0 (fi) 1996-08-20
NO963400L (no) 1996-08-16
NZ281915A (en) 1998-05-27
SK103996A3 (en) 1997-06-04
HU214831B (hu) 1998-06-29
NO963400D0 (no) 1996-08-15
FI963255A (fi) 1996-08-20
AU1888695A (en) 1995-09-04
KR100350294B1 (ko) 2002-11-23
PT746537E (pt) 2000-11-30
ATE195114T1 (de) 2000-08-15
ES2148496T3 (es) 2000-10-16
WO1995022515A1 (de) 1995-08-24
HU9602282D0 (en) 1996-10-28
PL177162B1 (pl) 1999-09-30
BG61721B1 (bg) 1998-04-30
MX9603491A (es) 1998-01-31
PL316028A1 (en) 1996-12-23
KR970701163A (ko) 1997-03-17
DE4405392C1 (de) 1995-10-19
CN1149285A (zh) 1997-05-07
AU686344B2 (en) 1998-02-05
UA32588C2 (uk) 2001-02-15
CN1147451C (zh) 2004-04-28
EP0746537B1 (de) 2000-08-02
EP0746537A1 (de) 1996-12-11
CZ236296A3 (en) 1997-04-16
DK0746537T3 (da) 2000-09-04
US6066190A (en) 2000-05-23
JP3977415B2 (ja) 2007-09-19
BG100762A (bg) 1997-03-31
BR9506810A (pt) 1997-09-30
CZ291383B6 (cs) 2003-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK282771B6 (sk) Použitie kombinácie účinných látok na inhibíciu, resp. reguláciu nitrifikácie
CN108349827A (zh) 改进的基于尿素的混合组合物及其制备方法
WO2000061522A1 (de) Mittel zur verbesserung der n-ausnutzung mineralischer und/oder organischer harnstoffhaltiger düngemittel
RU96119213A (ru) Комбинация действующих веществ для торможения и/или регулирования нитрификации
US5637131A (en) Agent combinations to inhibit or control nitrification of ammonia nitrogen in cultivated soils and substrates
EP4015489A1 (en) Improved ammonium-based composition and method for the manufacture thereof
US5741345A (en) Combination of active ingredients for inhibiting or controlling ammonia nitrification in arable topsoil and subsoil
CA2182011C (en) Combination of active substances for inhibiting or regulating nitrification
US4294604A (en) Use of selected N-(2,6-dimethylphenyl)-alanine methyl ester compounds as ammonium nitrification compounds
EP4015490A1 (en) Method for the manufacture of an ammonium-based composition comprising an ammonium salt and an additive
DE19958051B4 (de) Verwendung von 3-Oxo-3H-pyrazolo (1,2-alpyrazol-4-ium-1-olaten als Mittel zur Hemmung der Nitrifikation
US4315762A (en) Use of aluminum tris(-O-ethyl phosphonate) as an ammonium nitrification compound
DE10252382A1 (de) Verwendung von Tetraaminophosphoniumsalzen als Mittel zur Regulierung bzw. Hemmung der enzymatischen Harnstoff-Hydrolyse
SK1032019A3 (sk) Spôsob výroby granulovaného liadku amónneho s dolomitom s obsahom inhibítora nitrifikácie 4-amino-1,2,4-triazolu
DD275451A1 (de) Mittel zur hemmung der nitrifikation

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Expiry date: 20150220