SK281587B6

SK281587B6 - Kozmetický prípravok s obsahom kaolínu

Info

Publication number: SK281587B6
Application number: SK558-97A
Authority: SK
Inventors: Karin Golz; Leonhard Zastrow; Klaus Stanzl; Alfred Braunagel
Original assignee: Lancaster Group Gmbh
Priority date: 1994-12-07
Filing date: 1995-12-06
Publication date: 2001-05-10
Also published as: ZA9510391B; NO972572D0; ES2138249T3; DE4445064A1; IS4474A; WO1996017588A1; PL320532A1; PL182575B1; AU688650B2; EP0799021A1; KR980700057A; FI972413A0; JPH10510251A; CA2203437A1; CZ144697A3; DE59506743D1; US5716599A; HUT77012A; IL116277A0; CZ286786B6

Abstract

Kozmetický prípravok vo forme masky, pleťovej vody, gélu alebo krému, s nelepivou a neplastickou konzistenciou obsahuje zmes bieleho kaolínu s vysokým obsahom kaolinitu a guľovitých anorganických častíc, ktoré majú veľkosť častíc menšiu než 5 um, s podielom guľovitých častíc v kaolínovej zmesi 0,5 až 10 hmotn. %, ako aj ošetrujúcej kozmetickej kompozície. Podiel zmesi kaolín/guľovité častice, vztiahnuté na celú kompozíciu, je 2 až 65 hmotn. %; a viskozita celej kompozície s podielom kaolín/guľovité častice je o 2000 Pa.s až viac než o 15 000 Pa.s vyššia než rovnakej kompozície len s obsahom kaolínu bez guľovitých častíc, pričom rozdiel vo viskozite rastie s vyšším podielom kaolín/guľovité častice.ŕ

Description

Oblasť techniky

Vynález sa týka nových prípravkov s obsahom kaolínu, ktoré sa môžu používať v kozmetike vo forme emulzií alebo gélov.

Doterajší stav techniky

Je známe, že sa do určitých dermatologických prípravkov pridáva kaolín a tým sa dosahuje určitý protizápalový účinok. Pre kozmetiku bolo doteraz možné pridať kaolín len maximálne do 2 hmotnostných % pri nezmenenom dobrom pocite pri styku s kožou, pretože nad touto hranicou emulzia mala tendenciu silne sa zhlukovať a vyššia prísada viedla k stmaveniu emulzie, čo v oblasti kozmetiky nebolo tolerovateľné.

Z EP-B-406657 sú známe platničkovité substráty určitej veľkosti, napr. zo zeolitu, sľúd alebo skla, ktoré obsahujú určitý podiel guľovitých častíc na zabránenie aglomerácii. Z US-A-5182103 je známy kompozitný prášok, potiahnutý metakremičitanom hlinitým, ktorý môže obsahovať aj kaolín a ktorý má zlepšené absorpčné vlastnosti.

Úlohou predloženého vynálezu je vyvinúť nové prípravky pre kozmetiku, ktoré popri ošetrujúcom účinku majú vo zvýšenej miere protizápalové účinky a súčasne sprostredkujú obzvlášť príjemný pocit pri styku s kožou.

Podstata vynálezu

Podľa tohto vynálezu prípravok s obsahom kaolínu pozostáva

a) zo zmesi bieleho kaolínu, ktorý má vysoký obsah kaolinitu, výhodne viac než 85 hmotn. %, najmä viac než 95 hmotn. %, modifikovaného guľovitými anorganickými časticami, ktoré majú veľkosť častíc menšiu než 5 pm, s podielom guľovitých častíc v kaolínovej zmesi 0,5 až 10 hmotn. %, a

b) z ošetrujúcej kozmetickej kompozície zo skupiny emulzií a emulzných základov na pleťové vody, krémy, masky; gélov a gélových základov na pleťové vody, krémy, masky; pričom podiel zmesi kaolín/guľovité častice, vztiahnutý na celkové zloženie, je 2 až 65 hmotn. %;

a pričom viskozita celkovej kompozície s podielom kaolin/guľovité častice je o 2000 Pa . s až viac než 15 000 Pa . s vyššia ako kompozície len s kaolínom bez guľovitých častíc, pričom rozdiel vo viskozite rastie s vyšším podielom kaolín/guľovité častice.

Vynálezcovský znak spočíva ďalej v tom, že uvedené kozmetické formulácie spôsobujú zvlášť príjemný pocit pri styku s kožou a majú nelepivú a neplastickú konzistenciu.

Zvlášť výhodné sú také kaolínové zmesi, pri ktorých je podiel guľovitých častíc 0,5 až 5 hmotn. %. Ďalej je výhodné, ak veľkosť guľovitých častíc je v oblasti od 0,1 do 3 pm, najmä v oblasti od 0,1 do 1 pm.

Podiel modifikovanej kaolínovej zmesi (zmes kaolín/guľovité častice) je použiteľný v celkovom rozsahu od 2 do 65 hmotn. %, ale je zvlášť výhodné, ak modifikovaná kaolínová zmes je v rozsahu 5 až 30 hmotn. %, hoci sú možné ešte vyššie obsahy, najmä pri púdroch.

Prekvapujúco sa formuláciou kaolínovej zmesi s malým podielom guľovitých anorganických častíc, ako napr. amorfného oxidu kremičitého, dá dosiahnuť nielen zlepšenie aglomerovania vnútri kaolínovej suspenzie, ale je možné zapracovať kaolín do kozmetickej kompozície, ako napr. emulzie, s takým vysokým podielom, aký odborník nemo hol očakávať. Použitý kaolín, ktorý má priemer platničiek v oblasti 0,2 až 1 pm, nevytvára s takmer rovnako veľkými časticami SiO₂ žiadnu nadradenú makroštruktúru, čím sa zabráni vzniku známeho stavu plasticity ílov a získa sa menej viskózna disperzia v porovnaní s bežnou zmesou kaolínu a vodných kozmetických prísad, ktoré vedú k zmesiam s prejavmi plasticity.

Ďalej sa synergický „pocit“ celkového prípravku na koži zvýši doteraz nedosiahnutým pocitom mäkkosti, čím sa prekonáva kozmetický účinok porovnateľných výrobkov a súčasne sa dosiahne podstatný protizápalový účinok.

Ďalší prekvapujúci účinok sa dá pozorovať pri géloch v tom, že už zahrnutie 2,5 až 3 hmotn. % modifikovaného kaolínu do gélovej zmesi silne zmenšuje lepivosť gélu a podstatne zlepšuje zlú rozotierateľnosť určitých gélov. Tým sa oblasť využitia gélov v kozmetike rozširuje.

Viskozita formulácií podľa tohto vynálezu, napr. ako kozmetickej masky, je napríklad pri podiele zmesi kaolín/guľovité častice v celkovej kompozícii 2,5 hmotn. % o asi 2000 Pa. s nižšia než pri rovnakej zmesi bez guľovitých častíc; pri 30 hmotn. % je asi o 15 000 Pa. s nižšia a pri 45 hmotn. % je o podstatne viac než 15 000 Pa . s nižšia. Meranie sa uskutočnilo so zariadením Broockfield viskozimeter RVT/DVII s príslušnými hustomerom C, resp. D, resp. E, resp. F. S hustomerom F bola viskozita zmesi s čistým kaolínom bez guľovitých častíc pri pridaní 45 hmotn. % nad 65 000 Pa . s a viac nemerateľná, zatiaľ čo pri zmesi kaolín/guľovité častice (45 hmotn. %) bola asi 52 000 Pa. s.

Pre prípravky podľa tohto vynálezu môže byť výhodné, keď prípravok uzatvára modifikovanú kaolínovú zmes do bežných lipozómov, alebo ešte výhodnejšie, keď ju obsahuje v nesymetrických lamelámych agregátoch, pričom tieto agregáty pozostávajú z fosfolipidov a fluorouhľovodíka alebo zmesi fluorouhľovodíkov s naviazaným kyslíkom a ich obsah fluorouhľovodíkov je v oblasti od 0,2 do 100 hmotnostných/objemových %, pričom fosfolipid má obsah fosfatidylcholínu väčší než 30 do 99 hmotn. %, a pričom tieto agregáty dosahujú prenikanie kožou v závislosti od kritickej teploty rozpustnosti fluorouhľovodíkov.

Tieto agregáty môžu navyše byť prítomné v kozmetickom prípravku aj len s naviazaným kyslíkom.

Tieto agregáty sú nosiče kyslíka a umožňujú prenikanie kyslíka do kože a tým lepšie zásobovanie kože kyslíkom. Výroba týchto agregátov sa uskutočňuje vysokotlakovou homogenizáciou fosfolipidov, ako sú sójový lecitín a vaječný lecitín, alebo syntetické fosfolipidy alebo čiastočne hydrogenizované fosfolipidy, ktorá majú obsah fosfatidylcholínu viac než 30 hmotn. % do 99 hmotn. %, s perfluorovanými alebo vysoko fluorovanými uhlíkatými zlúčeninami alebo ich zmesami, ktoré sú schopné transportovať plyny, ako je kyslík a oxid uhličitý. Môžu sa tam popri fosfatidylcholínu nachádzať aj lyzolecitíny v koncentračnom rozsahu od 0,1 do 10 hmotn. % a/alebo nabité fosfolipidy, ako je fosfatidyletanolamín, n-acetylfosfatidyletanolamín alebo kyselina fosfatidová v koncentračnom rozsahu 0,1 až 30 hmotn. %.

Na rozdiel od známych vodných lipozómov (vezikuly) nesú tieto fosfolipidmi stabilizované agregáty vo svojom jadre hydrofóbne fluorouhľovodíky, ktoré sú schopné transportovať kyslík. Chemická stabilizácia ich hraničných plôch sa uskutočňuje primáme monovrstvou s inverzným usporiadaním a pripadne na ňu nadväzujúcou štruktúrou z dvojvrstiev. V dôsledku ich zvláštneho štruktúrneho usporiadania sa tieto nové agregáty označujú ako nesymetrické lameláme nosiče kyslíka. Ich mimoriadna koloidné chemická stabilita je pravdepodobne dôsledkom lamelámej štruktúry a povrchového náboja na agregátoch. Tento náboj je dôsledkom

SK 281587 Β6 výberu vhodných fosfolipidov, respektíve ich zmesí prírodného, ako aj syntetického pôvodu. V prvom rade sú za výhodný účinok v tomto slova zmysle zodpovedné fosfolipidy, najmä fosfatidylcholín, v uvedenom koncentračnom rozsahu od 30 do 99 %, v spojení s lyzolecitinmi s koncentráciou od 0,1 do 10 % a/alebo nabitými fosfolipidmi v koncentračnom rozsahu 0,1 až 30 hmotn. %. Uvedený účinok fosfolipidov sa overí príslušnými negatívnymi Zeta-potenciálmi a meraním hustôt náboja (pri titrácii katiónovým polyelektrolytom). Podstatné na použitie agregátov fluorouhľovodikov je prenikanie do kože v závislosti od kritickej teploty rozpustnosti zvolených fluorouhľovodikov alebo zmesí fluorouhľovodíkov (o použití nesymetrických lamelámych agregátov pozriajDE-B-4221 255).

Podiel agregátov, obsahujúcich modifikovanú zmes s obsahom kaolínu, môže byť v rozsahu od 5 do 60 hmotn. %, vztiahnuté na celý prípravok, a výhodne je v rozsahu od 10 do 50 hmotn. %, najmä v rozsahu od 15 do 30 hmote. %.

Ako je už uvedené, ako transportný systém pre modifikovanú zmes s obsahom kaolínu v prípravku podľa tohto vynálezu možno použiť aj bežné lipozómy. Lipozômy sú úplne uzavreté membrány s lipidovými dvojvrstvami, ktoré obsahujú uzavretý objem vody. Lipozómy môžu byť jednolamelové vezikuly (ktoré obsahujú jednotlivú membránovú dvojvrstvu) alebo viaclamelové vezikuly (cibuli podobné štruktúry, vyznačujúce sa viacnásobnými membránovými dvojvrstvami, od ktorých je každá ďalšia oddelená vodnou vrstvou). Dvojvrstva pozostáva z dvoch lipidových monovrstiev, ktoré majú oblasť hydrofóbneho „chvosta“ a oblasť hydrofilnej „hlavy“. Štruktúra membránovej dvojvrstvy je taká, že hydrofóbne (nepoláme) „chvosty“ lipidovej monovrstvy sa orientujú v smere do stredu dvojvrstvy, zatiaľ čo hydrofilné „hlavy“ sa orientujú v smere k vodnej fáze.

Príprava lipozómov z nasýtených a nenasýtených lipidov bola opísaná v množstve patentov, práve tak aj ich použitie ako transportného systému. Zapracovanie modifikovanej zmesi s obsahom kaolínu sa môže uskutočniť bežným spôsobom.

Podľa tohto vynálezu sú výhodné také prípravky s obsahom kaolínu, ktoré obsahujú produkt šetrného uvoľnenia pomocou ultrazvukovej a/alebo vysokotlakovej homogenizácie suspenzii alebo disperzií z buniek rastlinných materiálov, baktérií alebo kvasiniek. Ako rastlinné materiály sa môžu použiť tie, ktoré sa doteraz v kozmetike výhodne používali, ako sú harmanček, Aloe vera atď., ale aj také produkty, ako kôra mexického kožového stromu (Mimosa tenuiflora), s ktorou sa získa produkt s vysokým obsahom kyslíka a mimoriadnymi protizápalovými účinkami.

Ako kvasinky možno použiť pekárske kvasinky, vínne kvasinky, pivné kvasinky a iné.

Zvlášť výhodný produkt uvoľnenia sa získa z ultrazvukového uvoľnenia s ultrazvukovou prietokovou bunkou podľa DE 42 41 154, pri ktorom synotróda 1/2 až 2/3 svojej dĺžky zasahuje do prietokovej bunky, uhol synotródy v ozvučenej nádobe je v oblasti od 80,5 do 88,5, pomer dĺžky vnorenia synotródy (v mm) k ozvučenému objemu (v ml) je nastavený na hodnotu v oblasti od 1 : 1,1 do 1 : 20 a pomer dĺžky vnorenia synotródy (v mm) k podielu tuhých látok média, na ktoré sa má pôsobiť ultrazvukom (v hmotn. %), je v oblasti od 1 : 0,02 do 1 : 2,2.

Účinok výhodnej kombinácie nesymetrických lamelárnych agregátov, obsahujúcich modifikovanú kaolínovú zmes a produkty uvoľnenia (rozkladu) rastlinných a kvasinkových buniek, v kozmetickom prípravku podľa tohto vynálezu je zvlášť výrazný pri rozklade kvasiniek, bohatých na superoxiddismutázu, ktoré poskytujú vysoký obsah superoxiddismutázy (SOD). Pretože SOD pôsobí v koži ako zachytávač radikálov a katalyzuje reakciu

2O₂' + 2 H⁺—> H₂O₂ + O₂, je sama osebe zvlášť významnou zložkou v kozmetických alebo dermatologických prípravkoch. Môžu sa však použiť aj iné zachytávače radikálov, ktoré sú vhodné na viazanie voľných radikálov kyslíka, napríklad vitamín E.

Vhodnými formami kozmetického prípravku sú emulzie, výhodne kozmetické masky, najmä masky na tvár. Pri takýchto maskách je obsah modifikovanej kaolinovej suspenzie výhodne v rozsahu 3 až 30 hmotn. %, výhodne 5 až 20 hmote. %. Popritom môže emulzia obsahovať bežné zložky, ako emulgátory, parfumové oleje, konzervačné prostriedky, ako aj ďalšie ošetrujúce zložky.

Takisto výhodné sú gély kvôli už uvedenej zlepšenej roztierateľnosti, pričom podiel modifikovaného kaolinu je výhodne v rozsahu 5 až 15 hmote. %.

Zmes kaolín/guľovité častice sa môže použiť aj v púdroch; taktiež vo farmaceutických prípravkoch.

Výroba prípravku sa vo všeobecnosti uskutočňuje tak, že sa disperzia čisteného bieleho kaolínu s vysokým obsahom kaolinitu zmieša s disperziou guľovitých anorganických častíc pri teplote okolia. Ako dispergačný prostriedok sa výhodne použije voda. Potom sa prípravok zmieša s ošetrujúcou kozmetickou kompozíciou, pokiaľ je táto vo forme emulzie, v emulgátore.

Po zmiešaní kaolinovej disperzie s disperziou guľovitých častíc, najmä s disperziou SiO₂, môže nasledovať sušenie rozprašovaním, a suchý produkt možno priamo zapracovať do emulzie, alebo prípadne predtým vložiť do lipozómov alebo nesymetrických lamelámych agregátov, a potom zapracovať do emulzie.

Vynález teraz bližšie vysvetlíme pomocou príkladov. Všetky údaje v percentách sú v hmotnostných percentách.« a Príklady uskutočnenia vynálezu

Príklad 1

Príprava modifikovaného kaolínu (1)

1 suspenzie zo 4 kg bieleho kaolínu s obsahom kaolinitu 96 % vo vode/etanole sa miešalo a postupne sa v priebehu 30 minút pridávalo do 40 1 suspenzie 4,5 kg monodisperzného oxidu kremičitého a miešalo sa ďalšiu hodinu. Potom sa produkt vysušil rozprašovaním na bežnej rozstrekovacej veži. Ziskaí sa produkt, ktorý bol priamo použiteľný na spracovanie na kozmetické produkty.

Príklad 2

Príprava modifikovaného kaolínu (2)

Postupovalo sa ako v príklade 1 s tou výnimkou, že ako rozpúšťadlo sa použil viacsýtny alkohol, ako je etylénglykol, a množstvo kaolínu bolo 3,5 kg.

Príklad 3

Kozmetická maska (1)

Oddelene sa pripravilo 5 fáz, ktoré sa postupne navzájom zmiešali, čiastočne za intenzívnej homogenizácie. Pritom sa fázy A až D zapracovali pri zvýšenej teplote (40 až 70 C) a fáza D na konci pri teplote okolia. Viskozita bola asi 62 000 Pa. s, merané Brookfieldovou metódou. Rovnaké zložky, ale namiesto modifikovaného kaolinu s bežným kaolínom, poskytli viskozitu 50 000 Pa . s s veľmi zlým pocitom pri styku s kožou a viedli k matneniu emulzie a tiež k zrážaniu emulzie. Emulzia mala nemäkčenú konzistenciu.

SK 281587 Β6

Fáza A	Modifikovaný kaolín	4%
Glycerylstearát	4,1 %	Fluorouhľovodík (Perfluórdekalín)	50%
Kyselina stearová	1,8%	Glycerín	3,5 %
Cetylalkohol	1,8%	Propylénglykol	5,0 %
		Voda	q. s.
Fáza B
Destilovaná voda	q. s.	Príklad 8
Karbomér	0,3 %	Postupovalo sa ako v príklade 7 s tou výnimkou, že po-
Propylénglykol	2,5 %	diel modifikovaného kaolínu bol 10 %.
Konzervačný prostriedok	0,3 %
		Príklad 9
Fáza C		Postupovalo sa ako v príklade 7, pričom sa navyše k
Trietanolamín (ΊΈΑ)	0,3 %	modifikovanému kaolínu do zmesi	fluorouhľovodíkov

vhomogenizovali pomocou opísaného postupu uvoľnenia

Fáza D		ultrazvukom rozložené pekárske kvasinky vo forme nad-
Modifikovaný kaolín	30%	bytku centrifugátu.
Komplex účinných látok harmančeka	3%	Fosfolipid	20%
		Modifikovaný kaolín	5%
Fáza E		Glycerín	3,5 %
Parfumový olej	0,5 %	Propylénglykol	5%
		Uvoľnené kvasinky	16%
Príklad 4 Kozmetický gél		Perfluórdekalín	40%
Karbomér sa homogenizoval s vodou	a k homogenizátu	Príklad 10
sa postupne za miešania pridali TEA, konzervačný pros-	Postupovalo sa ako v príklade 9 s tou výnimkou, že sa
triedok a modifikovaný kaolín.		použil produkt rozkladu kôry mexického kožového stromu
Karbomér	1,0%	(Mimosa tenuiflora) s podielom 19,5 %.
TEA	0,8 %
Voda	q. s.	Príklad 11
Modifikovaný kaolín	2,5 %	Ochranný opaľovací krém
Konzervačný prostriedok	0,3 %	Po homogenizácii fáz A a B pri zvýšenej teplote sa obe navzájom zmiešali a pritom sa dôkladne zhomogenizovali.
Príklad 5		Potom sa primiešala fáza C pri asi 30 až 40 ’C.
Kozmetický púder
Ďalej uvedené zložky sa navzájom zmiešali v uvede-	Fáza A
nom poradí.		Sorbitánsesquioleát	5,0%
Modifikovaný kaolín	65%	Cetylalkohol	4,5 %
Stearan horečnatý	5%	Stearylalkohol	3,5 %
Hodvábny proteín	10%	Oxid titaničitý	3,6 %
Oxid zinočnatý	5%
Kukuričný/ryžový proteín	10%	Fáza B
Farba	asi 5 %	Propylénglykol	2,0 %
		Voda	q. s.
Príklad 6		Glycerín	1,0 %
Lipozómy obsahujúce kaolín		Oxid titaničitý	1,9 %
Lipozómy obsahujúce modifikovaný	kaolín (podľa pri-
kladu 1 a 2) sa pripravili nasledovne. Fosfolipid sa vniesol	Fáza C
do suspenzie voda-kaolín, pričom kaolín bol pripravený	Konzervačný prostriedok	0,3 %
podľa príkladu 2. Po dôkladnej homogenizácii sa za mieša-	Parfumový olej	0,4 %
nia pridal etanol a ďalej sa homogenizovalo.	Nesymetrické lamelárne agregáty
		obsahujúce modifikovaný kaolín,
Fosfolipid	15%	podľa príkladu 9	30,0 %
Modifikovaný kaolín	7%
Voda	q. s.	Príklad 12 a 13 Gél po opaľovaní
Príklad 7		Do hotového gélu sa za miešania vniesli postupne pod-
Agregáty obsahujúce kaolín		ľa príkladu 9, resp. 10 pripravené nesymetrické lamelárne
Nesymetrické lamelárne agregáty obsahujúce modifi-	agregáty obsahujúce modifikovaný kaolín	a výťažky z kva-
kovaný kaolín (podľa príkladu 1 a 2) sa pripravili nasle-	siniek, resp. z kožového stromu, parfumový olej a konzer-
dovne. Modifikovaný kaolín sa za dôkladnej homogenizá-	vačný prostriedok pri teplote okolia.
cie vniesol do perfluórdekalínu zmiešaného s glycerínom a	Kyselina polyakrylová (M_r asi 4 000 000)	1,0%
propylénglykolom. Do tohto homogenizátu sa vmiešal fos-	Hydroxyctylcelulóza	0,3 %
folipid s obsahom fosfatidylcholínu 50 % a potom sa pri-	Propylénglykol	3,0 %
dala voda. Po dôkladnom zhomogenizovaní boli agregáty	Kyselina benzoová	0,3 %
obsahujúce modifikovaný kaolín k dispozícii na ďalšie po-	Modifikovaný kaolín s výťažkom z kvasi-
užitie.		niek/kožového stromu v agregátoch	25,0 %
Fosfolipid	25%	Parfumový olej	0,3 %

SK 281587 Β6

Konzervačný prostriedok 0,3 %

Voda q. s.

Príklad 14

Kozmetická maska (2)

Postupovalo sa ako v príklade 3 s výnimkou toho, že množstvo modifikovaného kaolínu bolo 12 %.

Príklad 15

Farmaceutická masť

Po homogenizácii a homogénnom zmiešaní fáz A a B pri zvýšenej teplote (asi 65 °C) sa pridala fáza C pri 30 až 40 “C.

Fáza A

Lanolín 5,0 %

Cetylalkohol 2,0 %

Cetylalkohol a PEG-40 Castor olej vpomerel:l 3,0%

Hexyllaurát 1,5 %

Fáza B

Voda q. s.

Glycerín 2,0 %

Propylalkohol 2,0 %

Modifikovaný kaolín 45,0%

Fáza C

Konzervačný prostriedok 0,3 %

Porovnávací príklad 1

Jednej skupine 10 testovacím osobám ženského pohlavia sa naniesla kozmetická maska na krk a dekoltáž. Maska A zodpovedala maske podľa tohto vynálezu z príkladu 14. Maska B obsahovala normálny kaolín s obsahom kaolinitu 97 %, pričom obsah kaolínu musel byť v dôsledku ťažkostí pri spracovaní znížený na 8 %. Vyhodnotenie testovacími osobami sa uskutočnilo podľa stupnice

- veľmi príjemný pocit na koži = príjemný pocit na koži = nepríjemný pocit na koži = veľmi nepríjemný pocit na koži.

Vyhodnotenie v % 12 34

Maska A 90 10 00

Maska B 0 0 8020

Z toho vyplýva jasná prevaha masky podľa tohto vynálezu, čo sa týka pocitu na koži. Porovnanie protizápalových účinkov sa nedalo uskutočniť v dôsledku rozdielnych obsahov kaolínu.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Kozmetický prípravok s obsahom kaolínu vo forme pleťovej vody, masky, krému alebo gélu, vyznačujúci sa tým, že má nelepivú a ncplastickú konzistenciu a pozostáva zo zmesi bieleho kaolínu s vysokým obsahom kaolinitu a guľovitých anorganických častíc z oxidu kremičitého alebo titaničitého, ktoré majú veľkosť častíc menšiu než 5 pm, s podielom guľovitých častíc v kaolínovej zmesi od 0,5 do 10 hmotn. %, dispergovanej vo vodnej kozmetickej kompozícii skupiny emulzii a emulzných základov na pleťové vody, krémy, masky; gélov a gólových základov na pleťové vody, krémy, masky; pričom podiel zmesi kaolín/guľovité častice je, vztiahnuté na celú kompozíciu, 2 až 65 hmotn. %; a viskozita celej kompozície s podielom kaolín/guľovité častice je o najmenej 2000 Pa . s, výhodne o 2000 Pa . s až 15 000 Pa . s nižšia ako rovnakej kompozície len s obsahom kaolínu bez guľovitých častíc, pričom rozdiel vo viskozite rastie s vyšším podielom kaolín/guľovité častice.
2. Kozmetický prípravok s obsahom kaolínu podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že podiel guľovitých častíc v kaolínovej zmesi je 0,5 až 5 hmotn. %.
3. Kozmetický prípravok s obsahom kaolínu podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že veľkosť guľovitých častíc je v oblasti od 0,1 do 3 pm, najmä v oblasti 0,1 až 1 pm.
4. Kozmetický prípravok s obsahom kaolínu podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že podiel zmesi kaolín/guľovité častice je 5 až 30 hmotn. %.
5. Kozmetický prípravok s obsahom kaolínu podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že obsahuje zmes kaolín/guľovité častice v nesymetrických lamelámych agregátoch, ktoré pozostávajú z fosfolipidov a fluorouhľovodika alebo zmesi fluorouhľovodíkov s naviazaným kyslíkom, pričom obsah fluorouhľovodíkov je 0,2 až 100 hmotnostných/objemových %, pričom fosfolipidová frakcia má obsah fosfatidylcholínu 30 až 99 hmotn. %, a pričom tieto agregáty dosahujú prenikanie kožou v závislosti od kritickej teploty rozpustnosti fluorouhľovodíkov.
6. Kozmetický prípravok s obsahom kaolínu podľa nároku 5, vyznačujúci sa tým, že navyše sú v zmesi prítomné nesymetrické lamelárne agregáty len s naviazaným kyslíkom.
7. Kozmetický prípravok s obsahom kaolínu podľa nároku 5, vyznačujúci sa tým, že agregáty obsahujú popri zmesi kaolín/guľovité častice produkt šetrného uvoľnenia pomocou ultrazvukovej a/alebo vysokotlakovej homogenizácie suspenzií alebo disperzií z buniek rastlinných látok, baktérií alebo kvasiniek.