SK280649B6 - Spôsob čistenia vôd na báze fentonovej reakcie - Google Patents
Spôsob čistenia vôd na báze fentonovej reakcie Download PDFInfo
- Publication number
- SK280649B6 SK280649B6 SK1465-97A SK146597A SK280649B6 SK 280649 B6 SK280649 B6 SK 280649B6 SK 146597 A SK146597 A SK 146597A SK 280649 B6 SK280649 B6 SK 280649B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- water
- feso
- flocculant
- amount
- minutes
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 5
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000011403 purification operation Methods 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 11
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 6
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 6
- 239000012028 Fenton's reagent Substances 0.000 description 5
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 2
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/722—Oxidation by peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
- C02F1/32—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation with ultraviolet light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5236—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
- C02F1/56—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka spôsobu čistenia vôd na báze Fcntonovej reakcie.
Doterajší stav techniky
Čistenie odpadových vôd s použitím Fentonovcj reakcie, teda pôsobením H2O2 a FeSO4. 7 H2O opísané v prácach J. H. Careya, Water Poli. Res. J. Canada 27, 1 (1992), S. H. Lina a C. F. Penga, Environ. Technol. 16, 693 (1995) a v monotematickom čísle editorovanom A. Vogelpohlom a S. U. Geissenom, Oxidation Technologies for Water and Wastewater Treatment. Water Sci Technol. 35 (4), 1 - 363 (1997) predstavuje dôležitý krok v oblasti technológie čistenia odpadových vôd. Tieto technológie sú všeobecne nazývané Advanced Oxidation Technologies (AOTs).
Jednou z prvých prác v tejto oblasti je práca W. G. Kua, Water Res. 26, 881 (1992), ktorý Fentonovu reakciu robil pri teplote 50 °C a po jej uskutočnení pracoval len s hornou vrstvou čírej kvapaliny a nie s celým objemom a týmto postupom dosiahol pomerne vysoké hodnoty odstránenej farby a CHSK. Dosiahnuté výsledky preto neodzrkadľujú reálnu skutočnosť, nakoľko autor nepracoval s celým objemom čistenej vody. Nevýhodou použitého postupu bola aj tá skutočnosť, že po vyzrážaní vzniknutá zrazenina sedimentovala najmenej 4 hodiny.
Nevýhodou všetkých doteraz publikovaných prác je, že účinnosť odstránenej CHSK vo väčšine prípadov je len 60 až 80 %. Tieto nižšie hodnoty CHSK sú spôsobené použitím nevhodného pomeru H2O2 a Fe2+ soli. Tieto postupy často vedú k vytvoreniu jemnej disperznej sústavy a tým k predĺženiu sedimentačného času až na 24 hodín. Nevýhodou je tiež skutočnosť, že sa dosiahli horšie technologické parametre, ako je sedimentačná rýchlosť, tvar flokúl a filtrovateľnosť. Ďalším nedostatkom je potreba investične náročných zariadení.
Podstatným nedostatkom uvedených prác je aj tá skutočnosť, že použitím AOTs sa uskutočňovala v prevažnej miere degradácia čistej látky, napríklad fenolu, 4-chlórfenolu a pod. v modelových vodách a s reálnymi odpadovými vodami sa prakticky nezaoberajú.
Podstata vynálezu
Uvedené nevýhody odstraňuje spôsob podľa vynálezu, ktorého podstata spočíva v tom, že po prídavku heptahydrátu síranu železnatého FeSO4.7 H2O v množstve 0,05 až 0,40 % hmotn. a peroxidu vodíka H2O2 v množstve 0,03 až 0,45 % hmotn. k znečistenej vode upravenej na pH = 2,0 až 4,0 sa vzniknutá zmes mieša počas 60 až 90 min. pri teplote 10 až 30 °C, potom sa nechá doreagovať počas 10 až 35 minút a ďalej sa zneutralizuje na pH = 7,0 až 8,0, napokon sa za intenzívneho miešania pridá flokulant na báze polyakrylamidových kopolymérov a/alebo koagulant v množstve 0,01 až 1,5 % hmotn. a zmes sa nechá sedimentovať počas 0,5 až 3 hod a následne sa oddelí vyčistená voda od sedimentu.
Ako flokulant možno použiť katiónaktívny, aniónaktívny, prípadne neutrálny flokulant.
Po prídavku FeSO4. 7 H2O a H2O2 k znečistenej vode sa vzniknutá zmes môže miešať za prítomnosti denného svetla, slnečného žiarenia, prípadne umelého UV-VIS žiarenia alebo za tmy.
Ako koagulant možno použiť polyalumíniumchlorid, polyalumíniumsulfát, síran hlinitý, chlorid železitý, prípadne chlorid hlinitý.
Použitím flokulantu, prípadne jeho kombináciou s koagulantom sa podstatne skráti čas sedimentácie na 0,5 až 3 hod. a podstatne sa zlepší hodnota odstránenej CHSK. Výrazne sa zlepši aj kvalita flokúl vznikajúceho kalu, flokuly majú definovaný tvar, a tým sa zlepšia aj možnosti lepšej filtrácie kalu.
Pri stanovení CHSK aj pri úprave pH sa pracuje s celým objemom čistenej reálnej odpadovej vody, čo má samozrejme za následok zistenie skutočných parametrov vyčistenej vody.
Spôsob podľa vynálezu možno pre jeho jednoduchosť využiť ako jeden stupeň čistenia v zariadeniach, ktoré sú súčasťou čistiarne odpadových vôd, nakoľko tento spôsob čistenia nevyžaduje osobitné zariadenie na uskutočnenie tejto operácie. Spôsob podľa vynálezu takto odstraňuje zložitosť používaných zariadení, zlepšuje technologické parametre vznikajúceho kalu, znižuje časovú náročnosť, podstatne zvyšuje účinnosť odstránenej chemickej spotreby kyslíka (CHSK) a v súčasnosti patrí medzi ekonomicky najvýhodnejšie postupy používané v rámci AOTs technológii. Túto jednoduchú čistiacu metódu jc možné použiť v stacionárnom, semikontinuálnom a kontinuálnom usporiadaní, a to ako operáciu predčistenia, ako jeden zo stupňov čistenia alebo dočistenia znečistenej vody pred vypustením do recipientu.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Do 500 ml Erlenmayerovej banky sa odmeralo 300 ml odpadovej vody z parfumárskej výroby s východiskovou hodnotou CHSK = 1855 mg.ľ1 a 5 % H2SO4 sa upravilo jej pH na hodnotu 3,0. Potom sa za miešania pridalo 1,09372 g FeSO4.7 H2O a 1,6 ml 30 % H2O2. Zmes sa 90 minút miešala pri teplote 22 °C na elektromagnetickej miešačke (200 otáčok/min.’1) a potom 30 minút stála. Po 30 minútach sa zneutralizovala roztokom uhličitanu sodného na pH = = 7,0, potom sa pridala 1 kvapka 0,1 % vodného roztoku katiónaktívneho flokulantu Zetag 57. Po 30 minútach sedimentácie bola v čírej kvapaline stanovená hodnota CHSK. Výsledná hodnota CHSK = 240 mg.ľ1, účinnosť odstránenej CHSK bola 87 %.
Príklad 2
Do 500 ml Erlenmayerovej banky sa odmeralo 300 ml odpadovej vody z parfumárskej výroby s východiskovou hodnotou CHSK = 3111 mg.ľ1 a 5 % H2SO4 sa upravilo jej pH na hodnotu 3,0. Potom sa za miešania pridalo 0,82029 g FeSO4.7 H2O a 2,4 ml 30 % H2O2. Zmes sa 90 minút miešala pri teplote 22 °C na elektromagnetickej miešačke (200 otáčok/min.·1) a potom 30 minút stála. Po 30 minútach sa zneutralizovala roztokom uhličitanu sodného na pH = = 7,0. Po 30 minútach sedimentácie bola účinnosť odstránenej CHSK 81 %.
Príklad 3
Postup a druh čistenej vody ako v príklade 2 s tým rozdielom, že po prídavku Fentonového činidla a neutralizácii sa k zmesi pridala 1 kvapka 0,1 % vodného roztoku katiónaktívneho flokulantu Zetag 57. Výsledná hodnota CHSK = = 480 mg.ľ1. Účinnosť odstránenej CHSK bola 87 %, t. j. o
SK 280649 Β6 % viac v porovnaní s príkladom 2 bez použitia flokulantu.
Príklad 4
Odpadová voda z výroby syntetických vlákien s východiskovou hodnotou CHSKcr = 1556 mg.ľ1. Postup rovnaký ako v príklade 1 s tým rozdielom, že sa pridalo 0,27343 g FeSO4 .7 H2O a 0,8 ml 30 % H2O2. Výsledná hodnota CHSK = 658 mg.ľ1, účinnosť odstránenej CHSK bola 58 %.
Príklad 5
K 300 ml vzorky výluhovej humínovej vody znečistenej ropnými látkami (4,43 mg.ľ1) s východiskovou hodnotou CHSK = 1828 mg.ľ1 a s pH 2,980 sa pridalo pri teplote 23 °C za miešania 1,09372 g FeSO4.7 H2O a 1,6 ml 30 % H2O2. 1 hodinu sa zmes miešala a 30 minút potom stála. Potom sa zneutralizovala za vytvorenia objemnej zrazeniny, ku ktorej sa pridala za miešania I kvapka 0,1 % roztoku flokulantu Zetag 57 a 1 kvapka koagulantu polyalumíniumchloridu (PAC-10 Novaflok). Po 1 hodine státia bola výsledná hodnota CHSK = 508 mg.ľ1 (72 %) a po troch hodinách státia 376 mg.ľ1 (79 %).
Príklad 6
Vzorka vody a postup rovnaký ako v príklade 4 s tým, že pH = 2,96 a že sa pridalo 0,54686 g FeSO4 . 7 H2O a
1,6 ml 30 % H2O2 a reakcia bola 90 minút vystavená intenzívnemu slnečnému žiareniu pri teplote 32 °C. Potom 30 minút stála a po neutralizácii na pH = 7,0 sa v celom objeme vyzrážala objemná zrazenina, ku ktorej sa pridala 1 kvapka flokulantu Zetag 57. Po 1 hodine sedimentácie bola výsledná hodnota čírej kvapaliny CHSK = 543 mg.ľ1 (70 %).
Príklad 7
Postup rovnaký ako v príklade 5 s tým, že bolo použité 1000 ml odpadovej vody s upraveným pH = 2,994, ku ktorej sa pridalo 1,82287 g FeSO4 . 7 H2 O a 5,33 ml 30 % H2O2. Po 1 hodine státia bola výsledná hodnota CHSK = = 729 mg.ľ1 (60 %) a po 21 hodinách státia 484 mg.ľ1 (74 %). Obsah ropných látok poklesol z 4,43 mg.ľ1 na
2,84 mg.ľ1 (36 %).
Príklad 8
K 300 ml vzorky odpadovej vody z výroby chemických vlákien s východiskovou CHSK =1112 mg.ľ1 a upraveným pH = 3,0 sa pridalo 0,54686 g FeSO4 . 7 H2O a 1,6 ml 30 % H2O2. Zmes sa 1 hodinu miešala pri teplote 24 °C, potom 30 minút stála. Po 30 minútach sa zneutralizovala na pH = 7,0, pridala sa 1 kvapka 0,1 % roztoku flokulantu Zetag 57 a nechala sa 1 hodinu sedimentovať. Výsledná hodnota CHSK = 17 mg.ľ1 (98,5 %). Obsah amoniaku poklesol z 344,2 mg.ľ1 na 240,5 mg.ľ1 (30 %).
Príklad 9
K 300 ml modelovej farebnej odpadovej vody obsahujúcej 100 mg.ľ1 farbiva Isolan Orange S-RL s pH = 3,0 sa pridalo Fentonove činidlo/0,54686 g FeSO4 . 7 H2O a 0,8 ml 30 % H2O2. Ďalší postup ako v príklade 1 s tým rozdielom, že sa po neutralizácii pridala 1 kvapka 0,1 % vodného roztoku katiónaktívneho flokulantu Superflock C 496. Po l hodine státia bola účinnosť odstránenia farby 99,5 % a CHSK = 86%.
Príklad 10
K 300 ml modelovej farebnej odpadovej vody obsahujúcej 100 mg.ľ1 farbiva Isolan Marineblau S-RL s pH = 3,0 sa pridalo Fentonove činidlo/0,54686 g FeSO4 . 7 H2O a 0,8 ml 30%H2O2.
Postup rovnaký ako v príklade 1 s tým rozdielom, že sa po neutralizácii pridala 1 kvapka 0,1 % vodného roztoku aniónaktívneho flokulantu Superflock A 130. Po 1 hodine státia bola účinnosť odstránenia farby 95,7 % a CHSK = = 80 %.
Príklad 11
K 300 ml modelovej farebnej odpadovej vody obsahujúcej 100 mg.ľ1 farbiva Isolan Gelb S-GL s pH = 3,0 sa pridalo Fentonove činidlo/0,27343 g FeSO4 . 7 H2O a 0,8 ml 30 % H2O2.
Postup rovnaký ako v príklade 1 s tým rozdielom, že roztok farbiva a Fentonového činidla bol vystavený slnečnému žiareniu počas 1,5 hod. pri teplote 10 °C a že sa po neutralizácii pridala 1 kvapka 0,1 % vodného roztoku katiónaktívneho flokulantu Zetag 57. Po 1 hodine státia bola účinnosť odstránenia farby 99,0 % a CHSK = 91 %.
Priemyselná využiteľnosť
Spôsob podľa vynálezu možno využiť pri čistení nielen priemyselných odpadových vôd, ale aj úžitkových vôd. Túto čistiacu metódu možno využiť v rámci čistiarne odpadových vôd ako jeden zjej stupňov čistenia, pred čistiarňou na predúpravu odpadovej vody, alebo za čistiarňou ako stupeň na dočisťovanie vody pred jej vypustením do recipientu.
Claims (6)
- PATENTOVÉ NÁROKYL Spôsob čistenia vôd na báze Fentonovej reakcie, vyznačujúci sa tým, že po prídavku heptahydrátu síranu železnatého FeSO4 . 7 H2O v množstve 0,05 % hmotn. až 0,40 % hmotn. a peroxidu vodíka H2O2 v množstve 0,03 % hmotn. až 0,45 % hmotn. k znečistenej vode upravenej na pH = 2,0 až 4,0 sa vzniknutá zmes mieša počas 60 až 90 min. pri teplote 10 až 30 °C, potom sa nechá doreagovať počas 10 až 35 minút a ďalej sa zneutralizuje na pH = 7,0 až 8,0, napokon sa za intenzívneho miešania pridá flokulant na báze polyakrylamidových kopolymérov a/alebo koagulant v množstve 0,01 až 1,5 % hmotn. a zmes sa nechá sedimentovať počas 0,5 až 3 hod. a následne sa oddelí vyčistená voda od sedimentu.
- 2. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa t ý m , že ako flokulant na báze polyakrylových kopolymérov sa použije katiónaktívny, aniónaktívny, prípadne neutrálny flokulant.
- 3. Spôsob podľa nároku 1 a 2, vyznačujúci sa t ý m , že ako koagulant sa použije polyalumíniumchlorid, polyalumíniumsulfát, síran hlinitý, chlorid železitý, prípadne chlorid hlinitý.
- 4. Spôsob podľa nároku laž 3, vyznačujúci sa t ý m , že po prídavku heptahydrátu síranu železnatého FeSO4 . 7 H2O a peroxidu vodíka H2O2 k znečistenej vode sa vzniknutá zmes mieša za prítomnosti denného svetla, slnečného žiarenia, prípadne umelého UV-VIS žiarenia.
- 5. Spôsob podľa nároku laž 3, vyznačujúci sa t ý m , že po prídavku heptahydrátu síranu železnaté-SK 280649 Β6 ho FeSO4 . 7 H2O a peroxidu vodíka H2O2 k znečistenej vode sa vzniknutá zmes mieša za tmy.
- 6. Spôsob podľa nároku laž 5, vyznačujúci sa t ý m , že sa uskutočňuje v stacionárnych, semikontinuálných a kontinuálnych zariadeniach ako operácia predčistenia, čistenia alebo dočistenia znečistenej vody.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SK1465-97A SK280649B6 (sk) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | Spôsob čistenia vôd na báze fentonovej reakcie |
| CZ19981383A CZ290006B6 (cs) | 1997-10-29 | 1998-05-06 | Způsob čištění vod na bázi Fentonovy reakce |
| PCT/SK1998/000016 WO1999021801A1 (en) | 1997-10-29 | 1998-10-26 | Method for water purification based on the fenton reaction |
| AU96602/98A AU9660298A (en) | 1997-10-29 | 1998-10-26 | Method for water purification based on the fenton reaction |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SK1465-97A SK280649B6 (sk) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | Spôsob čistenia vôd na báze fentonovej reakcie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK146597A3 SK146597A3 (en) | 1999-05-07 |
| SK280649B6 true SK280649B6 (sk) | 2000-05-16 |
Family
ID=20434580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1465-97A SK280649B6 (sk) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | Spôsob čistenia vôd na báze fentonovej reakcie |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU9660298A (sk) |
| CZ (1) | CZ290006B6 (sk) |
| SK (1) | SK280649B6 (sk) |
| WO (1) | WO1999021801A1 (sk) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6596176B1 (en) * | 2001-06-26 | 2003-07-22 | Delozier Ii Gerald Edward | Potable water treatable process using hydrogen peroxide and metallic coagulant |
| AT412470B (de) * | 2003-04-30 | 2005-03-25 | Dauser Industrieanlagen Und Ab | Verfahren zur reinigung von abwässern |
| AU2003260523A1 (en) * | 2003-08-22 | 2005-03-10 | Fmc Foret, S.A. | Method, devices and reagents which are used for wastewater treatment |
| CN100453472C (zh) * | 2004-12-15 | 2009-01-21 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种利用光电芬顿反应高效去除水中有机物的方法及装置 |
| CN100366545C (zh) * | 2004-12-15 | 2008-02-06 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种利用感应电芬顿反应去除水中有机物的方法及装置 |
| CN101186402B (zh) * | 2007-11-27 | 2011-06-01 | 华泰集团有限公司 | 造纸制浆废水Fenton两步法氧化处理工艺 |
| FR2925482B1 (fr) | 2007-12-20 | 2010-01-15 | Otv Sa | Procede de traitement d'eau par oxydation avancee et floculation lestee, et installation de traitement correspondante. |
| CN102126802A (zh) * | 2011-04-13 | 2011-07-20 | 尹军 | PAC混凝与Fenton联用处理生活污水的方法 |
| CN103058294A (zh) * | 2011-10-18 | 2013-04-24 | 成都快典科技有限公司 | 一种微波处理污水的工艺 |
| AR094422A1 (es) * | 2011-10-25 | 2015-08-05 | Basf Se | Concentración de suspensiones |
| CN102633335B (zh) * | 2012-04-20 | 2013-06-19 | 河北大学 | 一种污水处理方法 |
| CN102887582A (zh) * | 2012-10-18 | 2013-01-23 | 同济大学 | Fe0-Al0/O2体系高级氧化水处理方法 |
| CN103663789A (zh) * | 2013-12-11 | 2014-03-26 | 山东华亚环保科技有限公司 | 一种酸碱污水处理方法 |
| CN104261589A (zh) * | 2014-09-29 | 2015-01-07 | 天津大学 | 一种分点进水式Fenton试剂氧化处理装置及处理废水方法 |
| CN105110513A (zh) * | 2015-09-23 | 2015-12-02 | 张家港市清泉水处理有限公司 | 一种电镀生产废水的处理系统及其处理方法 |
| CN106006820A (zh) * | 2016-07-07 | 2016-10-12 | 安徽天顺环保设备股份有限公司 | 一种环保型污水处理剂及其制备方法 |
| CN112678983A (zh) * | 2019-10-17 | 2021-04-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 去除重金属并降低cod的废水处理方法 |
| DE102022102849A1 (de) | 2022-02-08 | 2023-08-10 | Bhu Umwelttechnik Gmbh | Verfahren zur Abwasserreinigung |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54139258A (en) * | 1978-04-21 | 1979-10-29 | Nippon Peroxide Co Ltd | Sludge disposal method |
| FR2464230A1 (fr) * | 1979-08-31 | 1981-03-06 | Ugine Kuhlmann | Procede d'epuration des eaux residuaires contenant des matieres colorantes |
| US4724084A (en) * | 1986-03-28 | 1988-02-09 | The Boeing Company | System for removing toxic organics and metals from manufacturing wastewater |
-
1997
- 1997-10-29 SK SK1465-97A patent/SK280649B6/sk unknown
-
1998
- 1998-05-06 CZ CZ19981383A patent/CZ290006B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-10-26 AU AU96602/98A patent/AU9660298A/en not_active Abandoned
- 1998-10-26 WO PCT/SK1998/000016 patent/WO1999021801A1/en active Search and Examination
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU9660298A (en) | 1999-05-17 |
| SK146597A3 (en) | 1999-05-07 |
| WO1999021801B1 (en) | 1999-06-10 |
| WO1999021801A1 (en) | 1999-05-06 |
| CZ138398A3 (cs) | 1999-12-15 |
| CZ290006B6 (cs) | 2002-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK280649B6 (sk) | Spôsob čistenia vôd na báze fentonovej reakcie | |
| Semerjian et al. | High-pH–magnesium coagulation–flocculation in wastewater treatment | |
| CN101638279A (zh) | 一种含硫印染废水的处理方法 | |
| CN105366839A (zh) | 同时去除脱硫废水中高浓度的ss、氟化物、硫酸盐、砷酸盐和cod的处理装置及处理方法 | |
| CN108821473A (zh) | 一种印染污水处理工艺 | |
| KR101360015B1 (ko) | 하수 2차 처리수의 재이용 방법 및 이를 이용한 하수 2차 처리수의 재이용 시스템 | |
| SK22794A3 (en) | Process for lowering the phosphorus content of waste water | |
| US3694356A (en) | Abatement of water pollution | |
| CA1334543C (en) | Method for the treatment of sewage and other impure water | |
| Pinto Filho et al. | Evaluation of flocculation and dissolved air flotation as an advanced wastewater treatment | |
| KR19980077286A (ko) | 펜턴 산화반응을 이용한 전해처리조에서의 유기 폐수의 산화처리 | |
| JP2601441B2 (ja) | 排水処理方法 | |
| CN110577269A (zh) | 一种去除废水中锰与氨氮的复合药剂及其应用方法 | |
| CN205170544U (zh) | 同时去除脱硫废水中高浓度的ss、氟化物、硫酸盐、砷酸盐和cod的处理装置 | |
| Guvenc et al. | Effects of persulfate, peroxide activated persulfate and permanganate oxidation on treatability and biodegradability of leachate nanofiltration concentrate | |
| CN110040870B (zh) | 一种喷漆废水处理的方法 | |
| JP3731830B2 (ja) | 難処理汚染水の浄化方法 | |
| Saminathan et al. | Organic matter removal from biologically treated sewage effluent by flocculation and oxidation coupled with flocculation | |
| JPS6354998A (ja) | リンを含有する有機性汚水の処理方法 | |
| SU941306A1 (ru) | Способ очистки шламовых сточных вод кварц-полевошпатового производства | |
| CZ277803B6 (en) | Process for treating waste water leaving pulp mills | |
| KR950002113B1 (ko) | 알칼리성 산업폐수의 처리방법 | |
| Grabowski et al. | Coagulation treatment for olive oil pomace extraction wastewater | |
| SU1763385A1 (ru) | Способ очистки сточных вод текстильных предпри тий | |
| JPS6133639B2 (sk) |