CZ290006B6 - Způsob čištění vod na bázi Fentonovy reakce - Google Patents
Způsob čištění vod na bázi Fentonovy reakce Download PDFInfo
- Publication number
- CZ290006B6 CZ290006B6 CZ19981383A CZ138398A CZ290006B6 CZ 290006 B6 CZ290006 B6 CZ 290006B6 CZ 19981383 A CZ19981383 A CZ 19981383A CZ 138398 A CZ138398 A CZ 138398A CZ 290006 B6 CZ290006 B6 CZ 290006B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- minutes
- mixture
- water
- amount
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 5
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 claims 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 6
- 239000012028 Fenton's reagent Substances 0.000 description 5
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- MGZTXXNFBIUONY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;iron(2+);sulfuric acid Chemical compound [Fe+2].OO.OS(O)(=O)=O MGZTXXNFBIUONY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001326498 Careya Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N fesoterodine Chemical compound C1([C@@H](CCN(C(C)C)C(C)C)C=2C(=CC=C(CO)C=2)OC(=O)C(C)C)=CC=CC=C1 DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/722—Oxidation by peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
- C02F1/32—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation with ultraviolet light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5236—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
- C02F1/56—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
Zp sob i t n odpadn ch vod na b zi Fentonovy reakce spo v v tom, e se k vod upraven na pH = 2,0 a 4,0 p°id FeSO.sub.4.n..7 H.sub.2.n.O v mno stv 0,05 % hmotn. a 0,40 % hmotn. a H.sub.2.n.O.sub.2.n. v mno stv 0,03 % hmotn. a 0,45 % hmotn., sm s se d le m ch po dobu 60 a 90 minut p°i teplot 10 .degree.C a 30 .degree.C a nech 10 a 30 minut doreagovat, potom se zneutralizuje na pH = 7,0 a 8,0 a za intenzivn ho m ch n se d le p°id flokulant na b zi polyakrylamidov²ch kopolymer a/nebo koagulant v mno stv 0,01 a 1,5 % hmotn., sm s se ponech sedimentovat po dobu 0,5 a 3 hodiny, kdy se odd l vy i t n voda od sedimentu.\
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu čištění vod na bázi Fentonovy reakce.
Dosavadní stav techniky
Čištění odpadních vod za použití Fentonovy reakce, tedy působením H2O2 a FeSO4.7 H2O popsané v pracích J. H. Careya, Water Poli. Res. J. Canada 27, 1 (1992), S. H. Lina a C. F. Penga, Environ, Technol. 16. 693(1995) a v monotematickém čísle editorovaném A. Vogalpohlem a S. U. Geiissenem, Oxidation Technologies for Water and Wastewater Treatment. Water Sci. Technol. 35 (4), 1-363 (1997), představuje důležitý krok v oblasti technologie čištění odpadních vod. Tyto technologie jsou všeobecně nazývané Advanced Oxidation Technologies (AOTs).
Jednou z prvých v této oblasti je práce W. G. Kua, Water Res. 26, 881 (1192), který Fentonovu reakci prováděl při teplotě 50 °C a po jejím průběhu pracoval jen s horní vrstvou čiré tekutiny a ne s celým objemem. Tímto postupem dosáhl poměrně vysoké hodnoty odstranění barvy aCHSK. Dosažené výsledky proto neodrážejí reálnou skutečnost, protože autor nepracoval s celým objemem čištěné vody. Nevýhodou použitého postupu byla i skutečnost, že po vysrážení vzniklá sraženina sedimentovala nejméně 4 hodiny.
Nevýhodou všech dosud publikovaných prací je, že účinnost odstraněné hodnoty CHSK je ve většině případů jen 60 až 80 %. Tyto nižší hodnoty CHSK jsou způsobeny použitím nevhodného poměru H2O2 a Fe+2 soli. Tyto postupy vedou často k vytvoření jemné disperzní soustavy a tím k prodloužení sedimentačního času až na 24 hodin. Nevýhodou je také skutečnost, že se dosahuje horších technologických parametrů, jako je sedimentační rychlost, tvar vloček a filtrovatelnost. Dalším nedostatkem je nutnost investičně náročných zařízení.
Podstatným nedostatkem uvedených prací je také skutečnost, že použitím AOTs docházelo v převážné míře k degradaci čisté látky, například fenolu, 4-chlorfenolu a pod. v modelových vodách. Reálnými odpadními vodami se prakticky nezabývají.
Podstata vynálezu
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se k vodě upravené na pH = 2,0 přidá FeSO4.7 H2O v množství 0,05 % hmotn. až 0,40 % hmotn. a H2O2 v množství 0,03 % hmotn. až 0,45 % hmotn., směs se dále míchá po dobu 60 až 90 minut při teplotě 10 °C až 30 °C a ponechá 10 až 35 minut doreagovat, potom se zneutralizuje na pH = 7,0 až 8,0 a za intenzivního míchání se dále přidá flokulant na bázi polyakrylamidových kopolymerů a/nebo koagulant v množství 0,01 až 1,5 % hmotn., směs se nechá sedimentovat po dobu 0,5 až 3 hodiny, kdy se oddělí vyčištěná voda od sedimentu.
Jako flokulant lze použít kationaktivní, anionaktivní, případně neutrální polyakrylamidový kopolymer.
Směs vody, FeSO4.7 H2O v množství 0,05 % hmotn. až 0,40 % hmotn. a H2O2 v množství 0,03 % hmotn. až 0,45 % hmotn. je možné míchat po dobu 60 až 90 minut při teplotě 10 °C až 30 °C za přítomnosti denního světla, slunečního svitu, případně umělého UV-VIS záření.
Směs vody, FeSO4.7 H2O v množství 0,05 % hmotn. až 0,40 % hmotn. a H2O2 v množství 0,03 % hmotn. až 0,45 % hmotn. je možné míchat po dobu 60 až 90 minut při teplotě 10 °C až 30 °C za tmy.
Jako koagulant lze použít polyaluminiumchlorid, polyaluminiumsulfát, síran hlinitý, chlorid železitý, případně chlorid hlinitý.
Použitím flokulantu, případně jeho kombinací s koagulantem se podstatně zkrátí čas na 0,5 až 3 hodiny a podstatně zlepší hodnota odstraněné CHSK. Výrazně se zlepší i kvalita vznikajícího 10 kalu, vločky mají definovaný tvar a tím se zlepšuje i filtrace kalu.
Při stanovení CHSK i při úpravě pH se pracuje s celým objemem čištěné reálné odpadní vody, což má samozřejmě za následek zjištění skutečných parametrů vyčištěné vody.
Způsob podle vynálezu lze pro jeho jednoduchost využít i jako jeden stupeň čištění v zařízeních, která jsou součástí čistírny odpadních vod, neboť tento postup nevyžaduje zvláštní zařízení pro uskutečnění této operace. Způsob podle vynálezu tak odstraňuje složitost používaných zařízení, zlepšuje technologické parametry vznikajícího kalům, snižuje časovou náročnost, podstatně zvyšuje účinnost odstraněné chemické spotřeby kyslíku (CHSK) a v současnosti patří mezi ekonomicky nejvýhodnější postupy používané v rámci AOTs technologií. Tuto jednoduchou čisticí metodu je možno použít ve stacionárním, semikontinuálním a kontinuálním uspořádání a to jako operaci předčištění, jako jeden ze stupňů čištění nebo dočištění znečištěné vody před vypuštěním do recipientu.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Do 500 ml Erlenmayerovy baňky se odměřilo 300 ml odpadní vody z výroby parfémů s výchozí hodnotou CHSK = 1855 mg.I’1 a 5 % H2SO4 se upravilo její pH na hodnotu 3,0. Potom se za míchání přidalo 1,09372 g FeSO4.7 H2O a 1,6 ml 30% H2O2. Směs se míchala 90 minut při teplotě 22 °C na elektromagnetickém míchadle (200 otáček, min'1) a potom 30 minut stála. Po 35 30 minutách se zneutralizovala roztokem uhličitanu sodného na pH = 7,0, potom se přidala kapka flokulantu 0,1 % vodného roztoku kationaktivního kopolymeru polyakrylamidu /Zetag 57/. Po 30 minutách sedimentace byla v čiré kapalině stanovena hodnota CHSK. Výsledná hodnota CHSK = 240 mg.I'1, účinnost odstraněné CHSK byla 87 %.
Příklad 2
Do 500 ml Erlenmayerovy baňky se odměřilo 300 ml odpadní vody z výroby parfémů s výchozí hodnotou CHSK = 3111 mg.I’1 a 5 % H2SO4 se upravilo její pH na hodnotu 3,0. Potom se za 45 míchání přidalo 0,82029 g FeSO4.7 H2O a 2,4 ml 30 % H2O2. Směs se míchala 90 minut při teplotě 22 °C na elektromagnetickém míchadle (200 otáček, min’1) a potom 30 minut stála. Po 30 minutách se zneutralizovala roztokem uhličitanu sodného na pH = 7,0. Po 30 minutách sedimentace byla účinnost odstraněné CHSK 81 %.
Příklad 3
Postup a druh čištěné vody jako v příkladu 2 s tím rozdílem, že po přídavku Fentonova činidla a neutralizace se ke směsi přidala 1 kapka flokulantu 0,1 % vodného roztoku kationaktivního
-2CZ 290006 B6 kopolymerů polyakrylamidu /Zetag 57/. Výsledná hodnota CHSK = 480 mg.I’. Účinnost odstraněné CHSK byla 87 %, tj. o 6 % víc v porovnání s příkladem 2 bez použití flokulantu.
Příklad 4
Odpadní voda z výroby syntetických vláken s výchozí hodnotou CHSKcr = 1556 mg.I’1. Postup stejný jako v příkladu 1 stím rozdílem, že se přidalo 0,27343 g FeSO4.7 H2O a 0,8 ml 30% Η2Ο2. Výsledná hodnota CHSK = 658 mg.I-1, účinnost odstraněné CHSK byla 58 %.
Příklad 5
K 300 ml vzorku huminové vody znečištěné ropnými látkami (4,43 mg.I'1) s výchozí hodnotou CHSK = 1828 mg.I’1 a spH 2,980 se přidalo při teplotě 23 °C za míchání 1,09372 g FeSO4.7 H2O a 1,6 ml 30 % H2O2. Po 1 hodinu se směs míchala a potom 30 minut stále. Potom se zneutralizovala při vytvoření objemné sraženiny, k níž se přidala za míchání 1 kapka 0,1 % roztoku flokulantu Zetag57 a 1 kapka koagulantu polyaluminiumchloridu (PAC-lONovaflok). Po 1 hodině stání byla výsledná hodnota CHSK = 508 mg.I’1 (72 %) a po 3 hodinách stání 376 mg.I’1 (79 %).
Příklad 6
Vzorek vody a postup stejný jako v příkladu 4 s tím, že pH = 2,96 a že se přidalo 0,54686 g FeSO4.7 H2O a 1,6 ml 30% H2O2 a reakce byla vystavena 90 minut intenzivnímu slunečnímu záření při teplotě 32 °C. Potom 30 minut stála a po neutralizaci na pH = 7,0 se v celém objemu vysrážela objemná sraženina, ke které se přidala 1 kapka flokulantu Zetag 57. Po 1 hodině sedimentace byla u čiré kapaliny výsledná hodnota CHSK = 543 mg.I’1 (70 %).
Příklad 7
Postup stejný jako v příkladu 5 s tím, že bylo použito 1000 ml odpadní vody s pH upraveným na 2,994. Přidalo se 1,82287 g FeSO4.7 H2O a 5,33 ml 30 % H2O2. Po 1 hodině stání byla výsledná hodnota CHSK = 729 mg.I’1 (60 %) a po 21 hodinách stání 484 mg.r1 (74 %). Obsah ropných látek poklesl z 4,43 mgl’1 na 2,84 mg.I“1 (36 %).
Příklad 8
K 300 ml vzorku odpadní vody z výroby chemických vláken s výchozí CHSK = 1112 mg.I’1 a upraveným pH = 3,0 se přidalo 0,54686 g FeSO4.7 H2O a 1,6 ml 30 % H2O2. Směs se míchala 1 hodinu při teplotě 24 °C, potom 30 minut stála. Po 30 minutách se zneutralizovala na pH = 7,0, přidala se 1 kapka 0,1% roztoku flokulantu Zetag 57 a nechala se 1 hodinu sedimentovat. Výsledná hodnota CHSK = 17 mg.I’1 (98,5 %). Obsah amoniaku poklesl z 344,2 mg.I’1 na 240,5 mg.I'1 (30 %).
Příklad 9
K 300 ml modelové zbarvené odpadní vody obsahující 100 mg.I’1 barviva Isolan Orange S-RL s pH = 3,0 se přidalo Fentonovo činidlo (0,54686 g FeSO4.7 H2O a 0,8 ml 30 % H2O2). Další postup jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že se po neutralizaci přidala 1 kapka flokulantu
-3 I
0,1 % vodného roztoku kationaktivního kopolymeru polyakrylamidu/Superflock C 496/. Po 1 hodině stání byla účinnost odstranění barvy 99,5 % a CHSK - 86 %.
Příklad 10
K 300 ml modelové zbarvené odpadní voda obsahující lOOmg.F1 barviva Isolan Marineblau S-RL s pH = 3,0 se přidalo Fentonovo činidlo (0,54686 g FESO4.7 H2O a 0,8 ml 30 % H2O2). Další postup jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že se po neutralizaci přidalo 1 kapka flokulantu 0,1 % vodného roztoku aniontového kopolymeru polyakrylamidu/Superflock A 130/. Po 1 hodině stání byla účinnost odstranění barvy 95,7 % a CHSK = 80 %.
Příklad 11
K 300ml modelové zbarvené odpadní vody obsahující lOOmg.F1 barviva Isolan Gelb S-GL s pH 3,0 se přidalo Fentonovo činidlo (0,27343 g FeSO4.7 H2O a 0,8 ml 30 % H2O2). Další postup jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že roztok barviva a Fentonova činidla byl vystaven slunečnímu záření po dobu 1,5 hodiny při teplotě 10 °C a že se po neutralizaci přidala 1 kapka 0,1 % vodného roztoku kationaktivního flokulantu Zetag 57. Po 1 hodině stání byla účinnost odstranění barvy 99,0 % a CHSK = 91 %.
Průmyslová využitelnost
Způsob podle vynálezu je možno využít nejen při čištění průmyslových odpadních vod, ale i užitkových vod. Tuto čisticí metodu je možno využít v rámci čistírny odpadních vod jako jeden z jejích stupňů čištění, před čistírnou na předůpravu odpadní vody nebo za čistírnou jako stupeň na dočišťování vody před jejím vypuštěním do recipientu.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (5)
1. Způsob čištění odpadních vod na bázi Fentonovy reakce, vyznačující se tím, že se k vodě upravené na pH = 2,0 až 4,0 přidá FeSO4.7 H2O v množství 0,05 % hmotn. až 0,40 % hmotn. a H2O2 v množství 0,03 % hmotn. až 0,45 % hmotn., směs se dále míchá po dobu 60 až 90 minut při teplotě 10 °C až 30 °C a nechá 10 až 30 minut doreagovat, potom se zneutralizuje na pH = 7,0 až 8,0 a za intenzivního míchání se dále přidá flokulant na bázi polyakrylamidových kopolymerů a/nebo koagulant v množství 0,01 až 1,5 % hmotn., směs se ponechá šedimentovat po dobu 0,5 až 3 hodiny, kdy se oddělí vyčištěná voda od sedimentu.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako flokulant na bázi polyakiylamidových kopolymerů se použije kationaktivní, anionaktivní, případně neutrální flokulant.
3. Způsob podle nároků 1 a 2, vyznačující se tím, že jako koagulant se použije polyaluminiumchlorid, polyaluminiumsulfát, síran hlinitý, chlorid železitý, případně chlorid hlinitý.
4. Způsob podle nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že směs vody, FeSO4.7H2O v množství 0,05 % hmotn. až 0,40 hmotn. a H2O2 v množství 0,03 % hmotn. až 0,45 % hmotn. se
-4CZ 290006 B6 míchá po dobu 60 až 90 minut při teplotě 10 °C až 30 °C za přítomnosti denního světla, slunečního záření, případně umělého UV záření pro viditelné spektrum záření.
5. Způsob podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že směs vody, FeSO4.7H2O 5 v množství 0,05 % hmotn. až 0,40 % hmotn. a H2O2 v množství 0,03 % hmotn. až 0,45 % hmotn.
se míchá po dobu 60 až 90 minut při teplotě 10 °C až 30 °C za tmy.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SK1465-97A SK280649B6 (sk) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | Spôsob čistenia vôd na báze fentonovej reakcie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ138398A3 CZ138398A3 (cs) | 1999-12-15 |
| CZ290006B6 true CZ290006B6 (cs) | 2002-05-15 |
Family
ID=20434580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19981383A CZ290006B6 (cs) | 1997-10-29 | 1998-05-06 | Způsob čištění vod na bázi Fentonovy reakce |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU9660298A (cs) |
| CZ (1) | CZ290006B6 (cs) |
| SK (1) | SK280649B6 (cs) |
| WO (1) | WO1999021801A1 (cs) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6596176B1 (en) * | 2001-06-26 | 2003-07-22 | Delozier Ii Gerald Edward | Potable water treatable process using hydrogen peroxide and metallic coagulant |
| AT412470B (de) * | 2003-04-30 | 2005-03-25 | Dauser Industrieanlagen Und Ab | Verfahren zur reinigung von abwässern |
| DK1647529T3 (da) * | 2003-08-22 | 2015-12-21 | Peroxychem Spain S L U | Fremgangsmåde til oprensing af spildevand |
| CN100366545C (zh) * | 2004-12-15 | 2008-02-06 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种利用感应电芬顿反应去除水中有机物的方法及装置 |
| CN100453472C (zh) * | 2004-12-15 | 2009-01-21 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种利用光电芬顿反应高效去除水中有机物的方法及装置 |
| CN100469717C (zh) * | 2006-09-06 | 2009-03-18 | 冯久志 | 压裂反排液回收处理工艺 |
| CN101186402B (zh) * | 2007-11-27 | 2011-06-01 | 华泰集团有限公司 | 造纸制浆废水Fenton两步法氧化处理工艺 |
| FR2925482B1 (fr) | 2007-12-20 | 2010-01-15 | Otv Sa | Procede de traitement d'eau par oxydation avancee et floculation lestee, et installation de traitement correspondante. |
| CN102126802A (zh) * | 2011-04-13 | 2011-07-20 | 尹军 | PAC混凝与Fenton联用处理生活污水的方法 |
| CN103058294A (zh) * | 2011-10-18 | 2013-04-24 | 成都快典科技有限公司 | 一种微波处理污水的工艺 |
| CN103906711B (zh) * | 2011-10-25 | 2016-11-09 | 巴斯夫欧洲公司 | 悬浮液的浓缩 |
| CN102633335B (zh) * | 2012-04-20 | 2013-06-19 | 河北大学 | 一种污水处理方法 |
| CN102887582A (zh) * | 2012-10-18 | 2013-01-23 | 同济大学 | Fe0-Al0/O2体系高级氧化水处理方法 |
| CN103663789A (zh) * | 2013-12-11 | 2014-03-26 | 山东华亚环保科技有限公司 | 一种酸碱污水处理方法 |
| CN104261589A (zh) * | 2014-09-29 | 2015-01-07 | 天津大学 | 一种分点进水式Fenton试剂氧化处理装置及处理废水方法 |
| CN105110513A (zh) * | 2015-09-23 | 2015-12-02 | 张家港市清泉水处理有限公司 | 一种电镀生产废水的处理系统及其处理方法 |
| CN106006820A (zh) * | 2016-07-07 | 2016-10-12 | 安徽天顺环保设备股份有限公司 | 一种环保型污水处理剂及其制备方法 |
| CN112678983A (zh) * | 2019-10-17 | 2021-04-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 去除重金属并降低cod的废水处理方法 |
| DE102022102849B4 (de) | 2022-02-08 | 2024-11-14 | ALMAWATECH GmbH | Verfahren zur Abwasserreinigung |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54139258A (en) * | 1978-04-21 | 1979-10-29 | Nippon Peroxide Co Ltd | Sludge disposal method |
| FR2464230A1 (fr) * | 1979-08-31 | 1981-03-06 | Ugine Kuhlmann | Procede d'epuration des eaux residuaires contenant des matieres colorantes |
| US4724084A (en) * | 1986-03-28 | 1988-02-09 | The Boeing Company | System for removing toxic organics and metals from manufacturing wastewater |
-
1997
- 1997-10-29 SK SK1465-97A patent/SK280649B6/sk unknown
-
1998
- 1998-05-06 CZ CZ19981383A patent/CZ290006B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-10-26 WO PCT/SK1998/000016 patent/WO1999021801A1/en active Search and Examination
- 1998-10-26 AU AU96602/98A patent/AU9660298A/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK280649B6 (sk) | 2000-05-16 |
| SK146597A3 (en) | 1999-05-07 |
| CZ138398A3 (cs) | 1999-12-15 |
| AU9660298A (en) | 1999-05-17 |
| WO1999021801B1 (en) | 1999-06-10 |
| WO1999021801A1 (en) | 1999-05-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ290006B6 (cs) | Způsob čištění vod na bázi Fentonovy reakce | |
| Tan et al. | Removal of dyes and industrial dye wastes by magnesium chloride | |
| KR0167793B1 (ko) | 폐수 정제방법 | |
| US4208283A (en) | Process for treatment of waste waters | |
| US7048852B2 (en) | Method and apparatus for treating water or wastewater to reduce organic and hardness contamination | |
| US5882513A (en) | Apparatus for removing metal compounds from waste water | |
| US5314629A (en) | Method and system for treating drinking water | |
| EP0722906A1 (fr) | Procédé de déphosphatation amélioré des eaux résiduaires | |
| AU2009201616A1 (en) | A Process and System for Reducing Arsenic Levels in Aqueous Solutions | |
| CA1334543C (en) | Method for the treatment of sewage and other impure water | |
| JPH0338204A (ja) | 低濃度濁水の処理工法 | |
| US4288328A (en) | Use of specially prepared iron floc to oxidize and remove iron in water treatment processes | |
| KR100318661B1 (ko) | 하폐수처리제및그의처리방법 | |
| RU2085509C1 (ru) | Способ очистки щелочных сточных вод, неорганический коагулянт для очистки щелочных сточных вод и способ его получения | |
| JP2601441B2 (ja) | 排水処理方法 | |
| Morales-Lame et al. | Improvement of the quality of wastewater in a printing industry by physicochemical methods and Fenton treatment. | |
| KR102652947B1 (ko) | 수처리 시스템 및 수처리 방법 | |
| JP3731830B2 (ja) | 難処理汚染水の浄化方法 | |
| Yeheyes et al. | Removal of ddye from water by coagulation using aluminium sulfate and lime | |
| JPS6133639B2 (cs) | ||
| SU1756283A1 (ru) | Способ очистки воды | |
| Elefritz et al. | Ozonation at Belle Glade, Florida: A Case History | |
| KR100211347B1 (ko) | 악성폐수의 정화처리방법 및 장치 | |
| Leitzke et al. | Ozone treatment of surface water to provide high quality cooling water and process water | |
| JP2005125250A (ja) | 廃水の処理方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20090506 |