SK17572002A3 - Vodný spojivový prípravok a náterový prípravok s jeho obsahom - Google Patents
Vodný spojivový prípravok a náterový prípravok s jeho obsahom Download PDFInfo
- Publication number
- SK17572002A3 SK17572002A3 SK1757-2002A SK17572002A SK17572002A3 SK 17572002 A3 SK17572002 A3 SK 17572002A3 SK 17572002 A SK17572002 A SK 17572002A SK 17572002 A3 SK17572002 A3 SK 17572002A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- aqueous binder
- binder composition
- acid
- composition according
- aqueous
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 41
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract description 11
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical group O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- -1 cycloalkyl ester Chemical class 0.000 claims description 7
- MGPYDQFQAJEDIG-UHFFFAOYSA-N ethene;urea Chemical group C=C.NC(N)=O MGPYDQFQAJEDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 abstract description 20
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 11
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 24
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 13
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 13
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- 241001250616 Intsia palembanica Species 0.000 description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 4
- DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)C DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- HHICRQHZPBOQPI-UHFFFAOYSA-L diazanium;zinc;dicarbonate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Zn+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O HHICRQHZPBOQPI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- GSSDUXHQPXODCN-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethenylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(=C)C1=CC=CC=C1 GSSDUXHQPXODCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGKQTZHDCHKDQK-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 PGKQTZHDCHKDQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGLXTRRGELKYNO-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2-methylidenepentanoic acid Chemical compound CC(O)CC(=C)C(O)=O FGLXTRRGELKYNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-isoascorbic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013802 TRITON CF-10 Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/062—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
- C09D133/064—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06 containing anhydride, COOH or COOM groups, with M being metal or onium-cation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/3188—Next to cellulosic
Description
Vodný spojivový prípravok a náterový prípravok s jeho obsahom
Oblasť techniky
Vynález sa týka vodného spojivového prípravku, náterového prípravku obsahujúceho vodný spojivový prípravok, a dreveného substrátu pokrytého uvedeným náterovým prípravkom. Vynález sa týka najmä vodného prípravku na natieranie dreva a drevených substrátov alebo substrátov pripravených zo spracovaného dreva, ako je napríklad tvrdá lepenka, papier alebo drevotriesková doska, s uvedeným vodným spojivovým prípravkom.
Doterajší stav techniky
Zákony v oblasti životného prostredia sú hnacou silou zmeny z náterov obsahujúcich rozpúšťadlá na nátery obsahujúce vodu. Boli stanovené limity pre množstvá prchavých organických zlúčenín, ktoré sú povolené pre rôzne náterové systémy. Doteraz sa vodné nátery uplatňovali pri konečnej úprave dreva iba v obmedzenom rozsahu. Použitie vodných náterov pri konečnej úprave dreva má všeobecne niekoľko nevýhod v porovnaní s konvenčnými nátermi obsahujúcimi rozpúšťadlá, pretože chromofórne zlúčeniny rozpustné vo vode, ktoré sú prítomné v dreve, ako sú napríklad taníny, presakujú cez aplikovanú vrstvu vodného náteru a farebne znehodnocujú úpravu. Okrem toho je ťažké získať uspokojivú kombináciu požadovaných vlastností úpravy dreva, ako je napríklad flexibilita, tvrdosť povrchu, brúsiteľnosť, odolnosť voči kefovaniu, odolnosť voči vybieleniu vodou, odolnosť voči korózii a odolnosť voči adhézii a blokovaniu.
Je osobitne ťažké získať požadovanú rovnováhu medzi flexibilitou a správnou tvorbou filmu a tvrdosťou/brúsiteľnosťou, keď množstvo prchavých organických zlúčenín v náterovom prípravku je obmedzené na 100 g/l.
V snahe zlepšiť blokovanie tanínových škvŕn vodnými nátermi sa použilo niekoľko prístupov, ktoré sú opísané v patentovej literatúre. Reaktívne pigmenty sú všeobecne celkom účinné v blokovaní tanínov. V praxi však majú viaceré závažné nevýhody, pretože môžu spôsobiť problémy so stabilitou, ako je napríklad vzostup
-2 viskozity a želatinácia alebo koagulácia polyméru. Tento roztok sa zrejme obmedzuje na pigmentové nátery. Je preto žiadúce získať vlastnosti blokujúce tanín bez použitia reaktívnych pigmentov, iným slovami, modifikovaním spojivového prípravku.
V patente EP 849,004 sa urobil pokus na odstránenie uvedených nevýhod navrhnutím spôsobu na tandemové natieranie drevených substrátov. Tento spôsob zahŕňa aplikovanie dvoch oddelených náterov, pričom jeden z náterov je vysoko zosieťovaný a druhý je vytvrdený vytvorený z vodného náterového prípravku. Vytvrdený náter sa vytvára z vodného prípravku zahŕňajúceho polymér s karbonylovou skupinou, výhodne pozostávajúceho z monomérov obsahujúcich etylénmočovinu.
V patente US 5,141,784 sa opisuje spôsob na úpravu drevených substrátov s účinným množstvom soli karboxylovej kyseliny a/alebo zlúčeniny rozpustnej vo vode obsahujúcej jednu alebo dve soľotvorné amínové skupiny a s molekulovou hmotnosťou 50 až približne 300 000. V patente US 4,075,394 sa opisuje aplikovanie vodného roztoku polyalkylénimínu pri úprave povrchov obsahujúcich tanín. Iné spôsoby zahŕňajú použitie katiónových spojív. Hlavná nevýhoda v tomto prípade je obmedzená dostupnosť katiónových farebných zložiek.
Všetky z uvedených spôsobov majú rôzne nevýhody, ako je napríklad nedostatočná stabilita, zlé filmotvorné vlastnosti a nedostatočná tvrdosť, brúsiteľnosť, odolnosť voči kefovaniu, odolnosť voči vybieleniu vodou, odolnosť voči korózii, adhézii, a odolnosť voči blokovaniu, alebo ťažká manipulácia s náterovým prípravkom.
Zistilo sa, že použitím kombinácie komplexu prechodného kovu a prípravku zahŕňajúceho kopolymér so špecifickou molekulovou hmotnosťou a špecifickým Tg, sa získajú také náterové prípravky, ktoré nemajú vyššie uvedené nevýhody a možno ich ľahko aplikovať na drevené substráty bez potreby použitia rôznych náterových vrstiev.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je vodný spojivový prípravok obsahujúci:
-3a) vodnú disperziu akrylového kopolyméru obsahujúceho funkčné skupiny karboxylovej kyseliny a etylénmočoviny s priemernou molekulovou hmotnosťou nižšou ako 200 000 a Tg < -15 °C; a
b) komplex prechodného kovu rozpustný vo vode.
Pomocou tohto spojivového prípravku možno pripraviť stabilné číre a pigmentové vodné náterové prípravky, ktoré možno výhodne použiť pri hladine prchavých organických zlúčenín nižšej ako 100 g/l. Po vysušení náterové prípravky poskytujú nátery s výbornou tvrdosťou a dobrou flexibilitou. Tieto nátery majú aj vlastnosť, ktorá bráni migrácii tanínov z drevených substrátov obsahujúcich tanín.
Podľa vynálezu sa poskytuje vodný polymér výhodne pripravený z etylénovo nenasýtených monomérov volených z alkylesterov kyseliny akrylovej a/alebo metakrylovej (označenej ako kyselina (met)akrylová), ako je napríklad n-butyl(met)akrylát, metyl(met)akrylát, etyl(met)akrylát, 2-etylhexyl(met)akrylát, a/alebo cykloalkylestery kyseliny (met)akrylovej, ako je napríklad izoborňyl(met)akrylát a cyklohexyl(met)akrylát. Okrem akrylových monomérov možno voliteľne použiť aj vinylové monoméry ako je napríklad styrén, vinyltoluén, α-metylstyrén, vinylacetát, vinylestery verzatických kyselín, diény ako napríklad 1,3-butadién alebo izoprén, alebo ich zmesi, alebo etylénovo nenasýtené nitrily, ako napríklad (met)akrylonitril, alebo olefínovo nenasýtené halogenidy, ako je napríklad vinylchlorid, vinylidénchlorid a vinylfluorid.
Monomérny prípravok obsahuje aj etylénovo nenasýtený monomér s karboxylovou skupinou. Monoméry, ktoré možno použiť, zahŕňajú kyselinu (met)akrylovú. Voliteľne môžu byť kyslé skupiny latentné prítomné ako napríklad v anhydride kyseliny maleínovej, kde je kyslá funkcia prítomná vo forme anhydridovej skupiny. Možno použiť aj makromonoméry zahŕňajúce jednu alebo viaceré funkčné skupiny karboxylových kyselín. Výhodne sa použijú monoméry ako napríklad kyselina (met)akrylová. Iné možné monoméry s funkčnou skupinou karboxylovej kyseliny sú oligomerizované akrylové kyseliny ako je napríklad βkarboxyetylakrylát alebo jeho vyššie analógy (komerčne dostupné od firmy Rhodia pod názvom Sipomer B-CEA™), kyselina itakónová, kyselina fumárová, kyselina maleínová, kyselina citrakónová alebo ich anhydridy. Okrem monomérov s funkčnou skupinou karboxylovej kyseliny v monomérnom prípravku môžu byť
-4prítomné aj monoméry s kyslou funkčnou skupinou, ktorá je odlišná od karboxylovej časti, ako sú napríklad skupiny kyseliny sulfónovej, fosforečnej alebo fosfónovej kopolymerizáciou monomérov ako je napríklad kyselina etylmetakrylát-2-sulfónová alebo fosfátový ester kyseliny 2-akrylamido-2-metylpropánsulfónovej, kyseliny 2metyl-2-hydroxy-etyl-2-propénovej, kyseliny (l-fenylvinyl)fosfónovej, alebo kyseliny (2-f e n y I v i n y I )-f osf ó n ovej.
Prípravok okrem toho obsahuje akýkoľvek etylénovo nenasýtený monomér zahŕňajúci etylénmočovinovú funkčnú skupinu CH2-N-CO-NH-CH2-CH2.
Najvýhodnejší monomér obsahujúci etylénmočovinovú funkčnú skupinu je N(2-meta-kryloyloetyl)etylénmočovina:
NH
Okrem týchto monomérov možno do monomémej zmesi včleniť aj malé množstvá monomérov, ktoré majú ďalšiu funkčnú skupinu.
Príkladom takýchto monomérov sú monoméry s hydroxyskupinou, ako je napríklad hydroxyetyl(met)akrylát, hydroxypropyl(met)akrylát, hydroxybutyl(met)akrylát, (met)akrylamid alebo deriváty (met)akrylamidu ako je napríklad N-metylol(met)akrylamid a diacetónakrylamid. V monomérnom prípravku môžu byť prítomné aj adukty monomérov s hydroxyskupinou s etylénoxidom alebo propylénoxidom.
Monomérny prípravok sa musí zvoliť tak, aby celková teplota prechodu do stavu sklovitosti výsledného polyméru vypočítaná s použitím Foxovej rovnice bola nižšia ako -15 °C (258 K).
Foxova rovnica, ktorá je v problematike dobre známa, sa vyjadruje vzorcom
1/Tg = Wi/Tg(1) + W2/Tg(2) + W3/Tg(3) + ...
v ktorom W1, W2, W3, atď., sú hmotnostné frakcie komonomérov (1), (2), (3), atď., a
Tg(1), Tg(2), Tg(3) znamená teplotu prechodu do stavu sklovitosti príslušných homopolymérov.
-5Množstvo monomérov s funkčnou skupinou karboxylovej kyseliny sa zvolí tak, aby sa získal polymér s číslom kyslosti 15 až 100 mg KOH/g, výhodne medzi 35 až 75 mg KOH/g.
Množstvo monomérov s funkčnou skupinou etylénmočoviny v polyméri je 0,1 až 5 % hmotnostných vztiahnuté na celkové množstvo monomérov.
Polymér možno pripraviť emulznou polymerizáciou alebo konvenčnou polymerizáciou voľných radikálov v organickom rozpúšťadle a následnoú emulgáciou do vody a úplným alebo čiastočným odstránením rozpúšťadla.
Podmienky postupu sa volia tak, aby výsledný polymér mal molekulovú hmotnosť nižšiu ako 200 000, výhodne nižšiu ako 150 000.
Výhodná je príprava polymérnej disperzie emulznou polymerizáciou.
Do vodnej polymérnej disperzie sa pridá vo vode rozpustný komplex prechodného kovu. Výhodný je komplex obsahujúci zinok. Najvýhodnejší je uhličitan zinočnato-amónny. Na zabezpečenie stability výsledného prípravku sa pH polymérnej disperzie nastaví na hodnotu vyššiu ako 7 s použitím amoniaku alebo iných neutralizačných zásad. Voliteľne možno použiť zmes rôznych zásad.
Množstvo komplexu prechodného kovu pridávaného do polymérnej disperzie sa volí tak, aby pomer medzi molmi iónov prechodného kovu v komplexe a celkovými molmi skupín karboxylovej kyseliny v polyméri bol 1:1 až 1:8. Tento pomer je výhodne 1:2 až 1:4.
Takto získaný polymérny prípravok možno formulovať do čírych alebo pigmentových náterov na drevo, ktoré možno použiť na natieranie drevených substrátov alebo substrátov vyrobených zo spracovaného dreva ako je napríklad tvrdá lepenka, papier alebo drevotriesková doska.
Vynález je ďalej ilustrovaný nasledujúcimi príkladmi.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Príprava zinkového komplexu rozpustného vo vode
-625,92 g oxidu zinočnatého a 45,72 g uhličitanu amónneho sa v miešanom reaktore zmiešalo s 85,10 g vody. Do tejto zmesi sa pridalo 51,48 g 25%-ného vodného roztoku amoniaku. Výsledný produkt bol číry roztok,
Príklad 2
Polymérna disperzia obsahujúca zinkový komplex z príkladu 1
Reaktor sa naplnil roztokom 23,8 g Rhodafac RS710™ (éterfosfát mastnej kyseliny firmy Rhodia) v 1533 g demineralizovanej vody. Táto zmes sa ohriala na 72 °C pod vrstvou dusíka. Medzitým sa pripravila predbežná emulzia monomérov, ktorá mala zloženie podľa nasledujúcej tabuľky (% hmotnostných):
| Demineralizovaná voda | 702,1 |
| Rhodafac RS710™ | 14,75 |
| Amoniak (25%-ný roztok) | 5 |
| 2-etylhexylakrylát | 1052 |
| Metylmetakrylát | 115,7 |
| Kyselina metakrylová | 210,2 |
| Styrén | 499,5 |
| Nourycryl MA-123™' | 15,78 |
| Butylakrylát | 473,1 |
| Butylmetakrylát | 262,9 |
| Oktylmerkaptán | 4 |
*Nourycryl MA-123™ je /V-(2-metakryloyloxetyl)etylénmočovina, 50%-ný roztok v metylmetakryláte, firma Akzo Nobel.
Do reaktora sa pridalo 98,8 g tejto predbežnej emulzie, potom sa pridal roztok 3 g peroxosíranu amónneho v 27,35 g demineralizovanej vody. Na vypláchnutie nádoby a napájacieho vedenia sa použilo 27,35 g demineralizovanej vody. Začala sa exotermická reakcia, ktorá zvýšila teplotu zmesi na 75 °C. Po 15 r r
-7min sa do reaktora pridalo 0,4 g 25%-ného vodného roztoku hydroxidu amónneho.
Na vypláchnutie nádoby a napájacieho vedenia sa použilo 0,46 g demineralizovanej vody.
Predbežná emulzia monomérov sa potom v dávkach pridala do reaktora počas 150 min. Na vypláchnutie nádoby a napájacieho vedenia sa použilo 136,7 g demineralizovanej vody. Do reaktora sa zároveň pridal roztok 5 g peroxosíranu amónneho v 364,6 g demineralizovanej vody. Na vypláchnutie nádoby a napájacieho vedenia sa použilo 68,37 g demineralizovanej vody. Teplota počas pridávania predbežnej emulzie a iniciačného roztoku sa držala stále pri 79 °C. Po ukončení pridávania sa zmes držala pri 79 °C počas ďalších 30 min.
Zmes sa potom ochladila na 65 °C. Do reaktoru sa počas 15 min pridalo
25,53 g 25%-ného vodného roztoku amoniaku. Na vypláchnutie nádoby a napájacieho vedenia sa použilo 27,53 g demineralizovanej vody.
Do reaktora sa pridali 4 g 70%-ného vodného roztoku terc-butylhydroperoxidu v 27,35 g demineralizovanej vody. Na vypláchnutie nádoby a napájacieho vedenia sa použilo 27,35 g demineralizovanej vody.
Do reaktoru sa pridali 2 g sulfoxylátu sodného formaldehydu v 27,35 g demineralizovanej vody počas 15 min. Na vypláchnutie nádoby a napájacieho vedenia sa použilo 27,53 demineralizovanej vody. pH polymérnej disperzie sa upravilo vodným roztokom amoniaku na hodnotu 7,5. Za stáleho miešania sa pomaly pridalo 600 g roztoku uhličitanu zinočnato-amónneho z príkladu 1. Potom sa pridala demineralizovaná voda, aby sa upravil obsah tuhého obsahu na 42 %. Polymérna disperzia sa prefiltrovala cez filtračný vak s veľkosťou otvorov 50 mikrónov.
pH výslednej disperzie bolo 9,1.
Výsledný polymér sa analyzoval gélovou permeačnou chromatografiou s použitím kolóny PLgel 5 pm MIXED-C 600™ (Polymér Laboratories) s použitím tetrahydrofuránu a 2%-nej kyseliny octovej ako eluentu. Molekulová hmotnosť bola stanovená vo vzťahu k polystyrénovým štandardom. Zistilo sa, že priemerná molekulová hmotnosť je 133 000.
-8Príklad 3
Pigmentový náter na drevo
S použitím nasledujúcich zložiek sa pripravila základná zmes na zomletie (% hmotnostných):
| Voda | 55,0 |
| Orotan 850™ | 10,0 |
| Triton CF10™ | 2,0 |
| Tamol 731 ™ (25%-ný vodný roztok) | 20,0 |
| Proxel XL2™ | 2,0 |
| Blanc de Zinc COR™ | 10,0 |
| Durcal 5™ | 75,0 |
| Ti Pure 706™ | 200,0 |
| Foamaster 111™ | 2,0 |
Zmes bola dispergovaná na horizontálnom mlynčeku na krúpy až kým sa nedosiahla požadovaná jemnosť zmesi. Táto zmes sa použila na výrobu bieleho podkladového náteru s nižšie uvedeným zložením:
| Polymérna disperzia z príkladu 2 | 520,0 |
| Zmes na zomletie | 376,0 |
| Texanol™ | 30,0 |
| Foamaster 111 ™ | 2,0 |
| Voda | 60,0 |
| Coapur 3025™ | 8,0 |
| Primal RM8™/vodná zmes (1/3) | 4,0 |
Hodnota VOC (vypočítané) výsledného náteru bol 93 g/l. Takýto podkladový náter sa mohol použiť na aplikovanie štetcom.
-9Ked sa náter aplikoval na merbau, zaschol dosucha pri izbovej teplote. Po aplikovaní sa nepozorovalo presakovanie tanínov. Po siedmich dňoch sa natretý panel z merbau premiestnil do vlhkého prostredia na niekoľko dní. Ani v tomto prípade sa nezistila zmena zafarbenia kvôli presakovaniu tanínov.
Príklad 4
Číry plnič pórov na drevo
| Polymérna disperzia z príkladu 2 | 911 |
| Texanol™ | 52 |
| Tegofoamex 805™ | 2 |
| Aquacer 805™ | 28 |
| Proxel XL2™ | 2 |
| Primal RM8™ (25%-ný roztok vo vode) | 5 |
Číry plnič pórov na drevo získaný zmiešaním vyššie uvedenej zmesi sa aplikoval na drevené substráty obsahujúce taníny. Náter zaschol na tvrdý film pri izbovej teplote. Nezistila sa nijaká zmena zafarbenia kvôli presakovaniu tanínov. Ako vrchná vrstva sa na zaschnutý plnič pórov mohol aplikovať číry alebo biely náter. Po umiestnení do vlhkej komory po siedmich dňoch schnutia pri izbovej teplote sa nepozorovala nijaká zmena zafarbenia kvôli presakovaniu tanínov.
Porovnávací príklad A
Podľa patentu EP 849,004 sa pripravila nasledujúca polymérna disperzia. Reaktor sa naplnil roztokom 13,73 g Rhodpexu CO-436™ (amónna soľ sulfátovaných alkylfenoletoxylátov firmy Rhodia) v 938 g demineralizovanej vody. Táto zmes sa ohrievala na 85 °C pod vrstvou dusíka. Medzitým sa pripravila predbežná emulzia monomérov obsahujúca zložky uvedené v nasledujúcej tabuľke (% hmotnostných):
| Demineralizovaná voda | 508,5 |
| Rhodapex CO-436™ | 15,08 |
| Butylakrylát | 398,1 |
| Metylmetakrylát | 474,4 |
| Kyselina metakrylová | 54,53 |
| Plex 6844-0™' | 218,1 |
| Oktylmerkaptán | 10,88 |
*Plex 6844-0™ je A/-(2-metakryloyloxetyl)etylénmočovina, 25%-ný roztok v metylmetakryláte firmy HOls AG.
Do reaktora sa pridalo 83,95 g tejto predbežnej emulzie a potom sa pridal roztok 2,77 peroxosíranu sodného v 15 g demineralizovanej vody. Teplota zmesi sa zvýšila na 88 °C. Po 5 min sa použil roztok 2,7 g hydrouhličitanu sodného v 41,25 g demineralizovanej vody na vypláchnutie nádoby a napájacieho vedenia. Predbežná emulzia monomérov sa potom v dávkach naplnila do reaktoru počas 90 min. Na vypláchnutie nádoby a napájacieho vedenia sa použilo 33,75 g demineralizovanej vody. Do reaktora sa zároveň pridalo 1,35 g peroxosíranu amónneho v 67,50 g demineralizovanej vody. Teplota počas pridávania predbežnej emulzie a iniciačného roztoku sa udržiavala stále pri 85 °C. Po ukončení pridávania sa zmes držala pri 85 °C ďalších 15 min.
Zmes sa potom ochladila na 65 °C. Do reaktora sa pomaly pridal roztok 2 g terc-butylhydroperoxidu (70 % hmotnostných vo vode) v 10 g demineralizovanej vody. Do reaktora sa počas 15 min pridal roztok 0,95 g kyseliny izoaskorbovej v
12,5 g demineralizovanej vody. Na vypláchnutie nádoby a napájacieho vedenia sa použilo 20 g demineralizovanej vody. Zmes sa potom držala pri 65 °C 30 min. Pridalo sa 6,01 g vodného roztoku amoniaku v 20 g demineralizovanej vody, aby sa upravilo pH polymérnej disperzie. Okrem toho sa pridala demineralizovaná voda, aby sa obsah tuhej zložky upravil na 40 % hmotnostných. Polymérna disperzia sa prefiltrovala cez filtračný vak s veľkosťou otvorov 50 mikrónov.
pH výslednej disperzie bolo 6,9.
- 11 Porovnávacie príklady B a C
Podlá opisu v príklade 2 sa pripravila polymérna disperzia, avšak z predbežnej emulzie sa vynechal Nouycryl MA-123™. Pred pridaním vo vode rozpustného zinkového komplexu z príkladu 1 sa z reaktoru odobrala frakcia disperzie. Táto frakcia sa označila ako príklad B. Zvyšok disperzie sa zmiešal so zinkovým komplexom rozpustným vo vode z príkladu 1 podľa opisu v príklade 2. Množstvo zinkového komplexu sa zvolilo tak, aby sa vykompenzovala frakcia odstránená z reaktora. Výsledná polymérna disperzia sa označila ako príklad C. pH výslednej disperzie bolo 9,1. V tomto príklade sa dokazuje dôležitosť funkčnej skupiny etylénmočoviny v polymérnej disperzii.
Príklady 5 až 8
Pigmentové nátery na drevo
Pigmentové nátery na drevo sa pripravili s použitím zmesi na zomletie opísanej v príklade 3. Táto zmes na zomletie sa použila na prípravu bielych podkladových náterov uvedených nižšie:
| Zložka | Príklad 5 | Príklad 6 | Príklad 7 | Príklad 8 |
| Polymérna disperzia z príkladu 2 | 520 | |||
| Polymérna disperzia z príkladu A | 535 | |||
| Polymérna disperzia z príkladu B | 473 | |||
| Polymérna disperzia z príkladu C | 535 | |||
| Zmes na zomletie (L62) | 376 | 353 | 365 | 381 |
| Texanol | 30 | 28 | 34 | 20 |
| Foamaster 111 ™ | 2 | 2 | 2 | 2 |
| Demineralizovaná voda | 60 | 70 | 122 | 51 |
| Coapur 3025™ | 8 | 5 | 5 | 5 |
| Primal RM 8™/demineralizovaná voda 1/3 | 4 | 7 | 0 | 6 |
- 12Nátery z príkladov 5 až 8 sa aplikovali na panely z merbau, pričom nátery zasychali pri izbovej teplote. Panely sa umiestnili vo vlhkej komore pri 40 °C a 100%-nej relatívnej vlhkosti. Po jednom dni sa porovnali zmeny zafarbenia kvôli presakovaniu tanínov (vzhľad) a adhézia.
| Príklad 5 | Príklad 6 | Príklad 7 | Príklad 8 | |
| Adhézia na merbau | ++ | + | — | + |
| Vzhľad na merbau | + | - | - | + |
++ veľmi dobrý; + dobrý; - nie dobrý; -- slabý
Z tohto porovnania je zrejmé, že pigmentový náter založený na polymérnej disperzii pripravenej podľa vynálezu kombinuje dobré vlastnosti blokovania tanínov s vynikajúcou adhéziou.
Claims (9)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Vodný spojivový prípravok, vyznačujúci sa tým, že obsahuje:a) vodnú disperziu akrylového kopolyméru obsahujúceho funkčné skupiny karboxylovej kyseliny a etylénmočoviny s priemernou molekulovou hmotnosťou nižšou ako 200 000 a Tg < -15 °C, ab) komplex prechodného kovu rozpustný vo vode.
- 2. Vodný spojivový prípravok podľa nároku 1,vyznačujúci sa tým, že prechodným kovom je zinok.
- 3. Vodný spojivový prípravok podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúci sa t ý m, že pomer molov prechodného kovu v komplexe k molom karboxylových skupín je 1:1 až 1:8, výhodne 1:2 až 1:4.
- 4. Vodný spojivový prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 3, v y značujúci sa t ý m, že jeho priemerná molekulová hmotnosť je nižšia ako 150 000.
- 5. Vodný spojivový prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4, v y z n ačujúci sa tým, že akrylový kopolymér sa dá získať z alkylového a/alebo cykloalkylového esteru akrylovej a/alebo metakrylovej kyseliny, etylénovo nenasýtenej kyseliny alebo jej anhydridu, z etylénovo nenasýtenej zlúčeniny zahŕňajúcej funkčnú skupinu etylénmočoviny vzorca CH2-N-CO-NH-CH2-CH2, a voliteľne vinylových monomérov a/alebo olefínovo nenasýtených halogenidov alebo nitrilov.
- 6. Vodný spojivový prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4, v y z n ačujúci sa tým, že akrylový kopolymér sa dá získať z alkylového a/alebo cykloalkylového esteru akrylovej a/alebo metakrylovej kyseliny, etylénovo nenasýtenej kyseliny alebo jej anhydridu, etylénovo nenasýtenej zlúčeniny vzorca- 14CH2=C(CH3)-CO-O-CH2-CH2-N-CO-NH-CH2-CH2, a voliteľne vinylových monomérov a/alebo olefínovo nenasýtených halogenidov alebo nitrilov.
- 7. Vodný spojivový prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 6, v y z n ačujúci sa tým, že množstvo etylénovo nenasýtenej zlúčeniny obsahujúcej funkčnú skupinu etylénmočoviny je 0,1 až 5 % hmotnostných vztiahnuté na celkové množstvo monomérov.
- 8. Vodný spojivový prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 7, v y z n a čujúci sa t ý m, že číslo kyslosti je 15 až 100, výhodne 35 až 75 mg KOH/g.
- 9. Náterový prípravok vyrobiteľný z vodného spojivového prípravku podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00202056 | 2000-06-13 | ||
| PCT/EP2001/006461 WO2001096485A1 (en) | 2000-06-13 | 2001-06-08 | Water borne binder composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK17572002A3 true SK17572002A3 (sk) | 2003-05-02 |
Family
ID=8171623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1757-2002A SK17572002A3 (sk) | 2000-06-13 | 2001-06-08 | Vodný spojivový prípravok a náterový prípravok s jeho obsahom |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6660788B2 (sk) |
| EP (1) | EP1294816B1 (sk) |
| CN (1) | CN1175071C (sk) |
| AT (1) | ATE316127T1 (sk) |
| AU (1) | AU2001266053A1 (sk) |
| BG (1) | BG107318A (sk) |
| CZ (1) | CZ294590B6 (sk) |
| DE (1) | DE60116767T2 (sk) |
| DK (1) | DK1294816T3 (sk) |
| EE (1) | EE200200691A (sk) |
| ES (1) | ES2254441T3 (sk) |
| HU (1) | HUP0301115A3 (sk) |
| NO (1) | NO20025939L (sk) |
| PL (1) | PL204609B1 (sk) |
| PT (1) | PT1294816E (sk) |
| RU (1) | RU2278883C2 (sk) |
| SK (1) | SK17572002A3 (sk) |
| WO (1) | WO2001096485A1 (sk) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2655641A1 (en) * | 2006-06-23 | 2008-01-03 | John A. Joecken | High solids emulsions |
| US8153721B2 (en) | 2007-06-11 | 2012-04-10 | Basf Se | Process for the preparation of an aqueous polymer dispersion |
| DE602009001165D1 (de) * | 2008-09-12 | 2011-06-09 | Rohm & Haas | Aldehyd-Entfernung bei Crustleder und gegerbtem Leder |
| PL2456797T3 (pl) | 2009-07-22 | 2014-03-31 | Basf Se | Wodna dyspersja polimerowa i jej zastosowanie jako środka błonotwórczego do powlekania podłoży |
| EP2301977A1 (de) * | 2009-09-25 | 2011-03-30 | Construction Research & Technology GmbH | Wasserdispergierbares, cyclocarbonatfunktionalisiertes vinylcopolymer-system |
| US8722756B2 (en) | 2010-09-01 | 2014-05-13 | Basf Se | Aqueous emulsion polymers, their preparation and use |
| ES2546554T3 (es) | 2010-09-01 | 2015-09-24 | Basf Se | Polímeros en emulsión acuosa, su preparación y uso |
| TR201904462T4 (tr) | 2011-03-30 | 2019-05-21 | Basf Se | Çok kademeli sulu polimer dispersiyonlarının üretimi için metot ve bunların zeminlerin kaplanması için bağ maddesi olarak kullanımı. |
| CN105694644A (zh) * | 2014-11-27 | 2016-06-22 | 合众（佛山）化工有限公司 | 一种抗渗色阳离子丙烯酸酯乳液的制备方法 |
| SE541750C2 (en) * | 2015-09-29 | 2019-12-10 | Stora Enso Oyj | Modified wood product and a process for producing said product |
| CN109153876B (zh) * | 2016-06-03 | 2021-06-25 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 水性聚合物分散体和包含其的水性涂料组合物 |
| RU2632700C1 (ru) * | 2016-12-13 | 2017-10-09 | Открытое акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" (ОАО "Корпорация "Росхимзащита") | Способ получения регенерируемого поглотителя диоксида углерода |
| EP3576914B1 (en) * | 2017-02-03 | 2022-06-29 | Stora Enso Oyj | A composite material and composite product |
| AU2018245016B2 (en) * | 2017-03-29 | 2023-06-08 | Cellutech Ab | Transparent wood and a method for its preparation |
| EP4107229A4 (en) | 2020-02-21 | 2024-03-06 | Swimc Llc | STAIN BLOCKING POLYMERS, PRIMERS, KITS AND METHODS |
| WO2023183797A1 (en) | 2022-03-22 | 2023-09-28 | Rohm And Haas Company | Antiblocking coating for structural materials |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5149729A (en) * | 1990-05-01 | 1992-09-22 | Ppg Industries, Inc. | Waterborne acrylic stain composition containing core-shell grafted polymers |
| DE9301444U1 (de) * | 1993-02-03 | 1994-06-09 | Roehm Gmbh | Bei Raumtemperatur vernetzbares wäßriges Bindemittel |
| US5460644A (en) * | 1993-12-14 | 1995-10-24 | The O'brien Corporation | Stain-blocking and mildewcide resistant coating compositions |
-
2001
- 2001-06-08 EP EP01943485A patent/EP1294816B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-08 CZ CZ20024097A patent/CZ294590B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-06-08 EE EEP200200691A patent/EE200200691A/xx unknown
- 2001-06-08 AT AT01943485T patent/ATE316127T1/de active
- 2001-06-08 PT PT01943485T patent/PT1294816E/pt unknown
- 2001-06-08 RU RU2003100530/04A patent/RU2278883C2/ru active
- 2001-06-08 SK SK1757-2002A patent/SK17572002A3/sk unknown
- 2001-06-08 AU AU2001266053A patent/AU2001266053A1/en not_active Abandoned
- 2001-06-08 CN CNB018110967A patent/CN1175071C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-08 ES ES01943485T patent/ES2254441T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-08 DE DE60116767T patent/DE60116767T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-08 WO PCT/EP2001/006461 patent/WO2001096485A1/en active IP Right Grant
- 2001-06-08 HU HU0301115A patent/HUP0301115A3/hu unknown
- 2001-06-08 DK DK01943485T patent/DK1294816T3/da active
- 2001-06-08 PL PL365526A patent/PL204609B1/pl unknown
- 2001-06-12 US US09/879,377 patent/US6660788B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-11-25 BG BG107318A patent/BG107318A/bg unknown
- 2002-12-11 NO NO20025939A patent/NO20025939L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60116767T2 (de) | 2006-11-02 |
| ATE316127T1 (de) | 2006-02-15 |
| PT1294816E (pt) | 2006-06-30 |
| EP1294816B1 (en) | 2006-01-18 |
| DE60116767D1 (de) | 2006-04-06 |
| NO20025939D0 (no) | 2002-12-11 |
| CN1175071C (zh) | 2004-11-10 |
| US6660788B2 (en) | 2003-12-09 |
| CN1436224A (zh) | 2003-08-13 |
| WO2001096485A1 (en) | 2001-12-20 |
| CZ294590B6 (cs) | 2005-02-16 |
| NO20025939L (no) | 2002-12-11 |
| RU2278883C2 (ru) | 2006-06-27 |
| PL204609B1 (pl) | 2010-01-29 |
| EE200200691A (et) | 2004-06-15 |
| US20020035189A1 (en) | 2002-03-21 |
| EP1294816A1 (en) | 2003-03-26 |
| ES2254441T3 (es) | 2006-06-16 |
| AU2001266053A1 (en) | 2001-12-24 |
| DK1294816T3 (da) | 2006-05-15 |
| HUP0301115A3 (en) | 2005-11-28 |
| PL365526A1 (en) | 2005-01-10 |
| HUP0301115A2 (hu) | 2003-07-28 |
| BG107318A (bg) | 2004-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0709441B1 (de) | Wässrige dispersionen für Grundierungen | |
| SK17572002A3 (sk) | Vodný spojivový prípravok a náterový prípravok s jeho obsahom | |
| JP6109143B2 (ja) | 水性多段ポリマー分散液、その製造方法および前記分散液の下地被覆のための結合剤としての使用 | |
| TWI464225B (zh) | 具有改良早期水白化及化學抗性之水性塗料 | |
| US8901237B2 (en) | Method to increase resistance against stain penetration of aqueous coating compositions | |
| KR101720355B1 (ko) | 얼룩 방지 수성 코팅 조성물 | |
| CA1340144C (en) | Coatings | |
| EP2791180B1 (de) | Verwendung wässriger polymerisatdispersionen zur verbesserung der resistenz gegenüber chemischen einflüssen | |
| AU2015288216A1 (en) | Sequentially polymerized hybrid latex | |
| CA1295891C (en) | Method of painting | |
| US4749735A (en) | Binders for aqueous, physically drying anticorrosion coatings based on a polymer dispersion containing a monoalkyl phosphate | |
| CA2974084A1 (en) | Process for preparing latex functionalized with phosphorus acid and photoinitiator groups | |
| US20040024135A1 (en) | Use of a polymer based on imidized maleic anhydride in surface treatment or coating compositions and in inks and varnishes | |
| US9169380B2 (en) | Use of aqueous polymer dispersions for improving resistance to chemical influences | |
| KR20010030851A (ko) | 스크럽 내성 라텍스 | |
| EP3580293B1 (en) | Environmentally friendly aqueous coating composition | |
| WO2021151688A2 (en) | Process of coating wood | |
| JP5737776B2 (ja) | エマルション樹脂系塗料 | |
| JP2022135257A (ja) | 合成樹脂エマルションとこれを含有する水性塗料組成物及び当該水性塗料組成物を使用した塗装方法 | |
| JPS581990B2 (ja) | 被膜の形成方法 | |
| JPS584590B2 (ja) | 被膜形成方法 |