SK100394A3 - Catalytic solution - Google Patents

Catalytic solution Download PDF

Info

Publication number
SK100394A3
SK100394A3 SK1003-94A SK100394A SK100394A3 SK 100394 A3 SK100394 A3 SK 100394A3 SK 100394 A SK100394 A SK 100394A SK 100394 A3 SK100394 A3 SK 100394A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
compound
catalyst
catalyst solution
solution
rhenium
Prior art date
Application number
SK1003-94A
Other languages
English (en)
Inventor
Eugene Shustorovich
Richard Montano
Konstantin Solntsev
Yuri Buslaev
Veniamin Kalner
Aleksandr Bragin
Nikolai Moissev
Original Assignee
Blue Planet Tech Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Blue Planet Tech Co filed Critical Blue Planet Tech Co
Publication of SK100394A3 publication Critical patent/SK100394A3/sk

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/26Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
    • B01J31/28Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of the platinum group metals, iron group metals or copper
    • B01J31/30Halides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/9445Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC]
    • B01D53/945Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC] characterised by a specific catalyst
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/36Rhenium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/128Halogens; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
    • B01J27/13Platinum group metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201Oxygen-containing compounds
    • B01J31/0204Ethers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0235Nitrogen containing compounds
    • B01J31/0244Nitrogen containing compounds with nitrogen contained as ring member in aromatic compounds or moieties, e.g. pyridine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D327/00Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D327/02Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms one oxygen atom and one sulfur atom
    • C07D327/04Five-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D411/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D411/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D411/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/10Internal combustion engine [ICE] based vehicles
    • Y02T10/12Improving ICE efficiencies

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Description

Platina je výhodným katalyzátorom na oxidáciu oxidu uhoľnatého a nespálených uhlovodíkov.
Vzácne kovy sú drahé a ich dostupnosť, najmS rodia, je oLierzená. Ckrer. toho pri zelno~. z oužív-'-nľ plntiiiy z- rodia v trojcestných katal;Zutoroch prtv\?uje poner rJľir - ^Intine t?nsk; pomer. Zničiť spotrecu vzácnych kovov ji. tedn ^robléo:x trojcestnej ?. *= í. 1„ n? . Je. preto nutn·' vyvinúc =>loernetívSú teda Doxrebr.é alternatívne spôsoby konverzie automobilových výfukových pivnov bez použitia konvenčných prídavných, nereeenerovateíných pevných nosičov, obsahujúcich katalytický materiál vo výfukovom systéme automobilu.
Americké patentové spisy číslo 4 29531c, 4 332C1 a 4 475^63 popisujú katelyzátorové roztoky a systémy na zlepšenie účinnosti spaľovacích komôr. Ketaiyzátorové roztoky, popisované v americkom patentovom spise číslo 4 382C1? obsahujú jednu kovovú katalytickú zlúčeninu, E2PtClg.6E2C, chloridovú zlúčeninu, ako chloro”odík, chlorid lítny alebo chlorid sodný, zlúčeninu proti zamŕzaniu, ako etylénglykol, a približne objemovo 5C & vody. Chlorid je blokujúcim činidlom, ktoré prečcnádza vyzrážaniu a deštrukcii zlúčeniny platiny, k čomu by inak došlo pri použití zlúčeniny, brániacej zmrznutiu, roztoky nie sú mienené alebo doporučované na použitie k napomáha.“ niu konverzie automobilových emisií, vyžadujú použitie chloridu, ako blokovacieho činidla a obsahujú nežiaduco veľké množstvo vody.
Americký patentový spis číslo 4 295816 popisuje katalyzátorový systém, obsahujúci jeden kovový katalyzátor platinovej skupiny vo vode. Vrstva oleja, obsahujúca mangánový katalyzátor, je na povrchu vody. Vzduch sa prebubláva vodou a odmeriava nepatrné množstvá katalyzátora do spaľovacieho systému, kde sa katalyzátor spotrebaváva v psaľovacej reakcii. V tomto spise sa nepripomína, ani nedoporučuje použitie rozpúšťadla, ako glykolového derivátu, ani sa neuvádza, že by roztok mal žiadúcu viskozitu a iné charakteristiky, ktoré by umožňovali strhávanie zlúčeniny kovu prechádzajúcim vzduchom cez roztok, alebo že ty sa roztok používal na ukladanie na po vrch výfukového svstému automobilu. V tomto patentovom spise sa tiež nikce nepripomína konverzia emisií zo spaľovacích komôr.
Americký patentový spis číslo 4 475433 popisuje katalyzá torový systém, podobný ako podía amerického patentového spisu číslo 4 29531 č s^' samotným kovovým réniom, ako katalyzátorom, použitým miesto kstslyzátorového kovu skupiny platiny vo vode Uvádza sa použitie protimrznúceho činidla, ako glykolu, rozpusteného vo vode soolu s katalyzátorom. Uvádza sa, že ak sa použije protimrznúce činidlo, musí sa použiť blokovacie činid 1c, ako chlorovodík, chlorid lítny alebo chlorid sodný na predchádzanie vyzrážania katalyzátora. V tomto patentovom spi se sa tiež nikde nepripomína konverzia emisií zo spaľovacích komôr.
Vynález sa preto týka katalyzátorového materiálu, schopného konverzie emisií z automobilových motorov.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je katalyzátorový roztok na konverziu automobilových emisií, ktorý obsahuje aspoň jednu zlúčeninu katalyzátorového kovu.a rozpúšťadlo zo súboru, zahŕňajúceho derivát glykolu, alkylpyrolidón a alkoxyetyléter a ktorý neobsahuje prídavnú chloridovú zlúčeninu.
Katalyzátor, obsahujúci materiál na konverziu automobilo vých emisií podľa vynálezu, je teda bez prídavného neregenerovateíného katalyzátorového pevného nosičového systému vo výfukovej časti motora. Vynález sa taktiež týka katalyzátorového materiálu, schopného konvertovať automobilové emisie opako vaným uvoľňovaním katalyzátora z kvapalného zdroja podľa potreby.
Podstatou vynálezu je teda katalyzátorový roztok, obsahu júci aspoň jednu zlúčeninu katalyzátorového kovu, s výhodou zlúčeniny troch katalyzátorových kovov a organické rozpúšťadlo zo súboru, zahŕňajúceho derivát glykclu, s výhodou čietylénglykolový derivát, alkylpyrolidón a alkoxyetyléter a ktorý je bez prídavnej chloridovej zlúčeniny. Kov je volený zo súboru, zahŕňajúceho platinu, rénium a ródium. Zlúčenina kovu je volená zo súboru, zahŕňajúceho HoPtCl>-.6E~C, Re^/CO/.^,
LiReC^ a EhC1^.4n2C· roztoky podľa vanálezu sú užitočné na redukovanie nečistôt z automobilových motorov.
Vynález bližšie objasňuje nasledujúci podrobný popis a oríklady praktického uskutočnenia, ktoré však vynález nijako neobmedzujú. Vynález tiež objasňujú pripojené výkresy, pričom na obr. i je diagram závislosti viskozity roztoku podľa vynálezu od teploty, na obr. 2 je diagram závislosti koncentrácie pridanej kyseliny octovej a viskozity roztokov podľa vynálezu.
Katslyzátorové roztoky podľa vynáelzu obsahujú jednu ale bo niekoľko zlúčenín kovu vo vhodnom rozpúšťadle. Ako kovy, vhodné podľa vynálezu, sa uvádzajú stredné prechodné kovy, na príklad kovy skupiny VIIA, vrátane rénia, a koncové prechodné kovy, napríklad skupiny VIIIA, vrátane platiny a rodia.
Kovy sa nachádzajú vo forme zlúčenín, napríklad ako chloridy, karbon.yly, renistany a oxidy v roztoku. Zlúčeniny majú byt rozpustné v použitom rozpúšťadle, aby bolo možné strhávanie kovu do prúdu vzduchu, napríklad vzduchu, zavádzaného do automobilového motora, a aby bolo možné ukladanie kovu na povrch, napríklad automobilového výfukového systému za žiadúcich podmienok teploty a tlaku. Voľba vhodnej zlúčeniny má umožňovať ukladanie kovu na koncovke výfuku, na mufli a na iných vhodných plochách výfukového systému na dosiahnutie účinnej dispergácie katalyzátorového materiálu na ich povrchu pre účinnú konverziu oxidu uhoľnatého, oxidov dusíka a nespálených uhlovodíkov pri ich styku s uloženým kovom.
Ak sa ako kov podľa vynálezu použije platina, je výhodnou zlúčeninou HgPtClg.óH^C. V prípade použitia rénia je výhodnou zlúčeninou Re2/C0/1Q, Re20^ alebo LiReO^, pričom výhodnou zlúčeninou je LiReO^ a Ee/CO/1θ a predovšetkým LiEeO^. V prípade použitia rodia je výhodnou zlúčeninou EhCl^.AL^O.
Ako výhodné rozpúšťadlá kovových zlúčenín sa uvádzajú deriváty glykolu a najmS deriváty dietylénglykolu, ako je diglym / CH-/«OCH^./, triglym a tetraglym. Inými vhodnými rozpúšťadlami sú alkylpyrolidor.v, ako N-metylpyrolidon a alkoxyetylétery, ako je bis-/2-f 2-metoxyetoxv)etyl/éter. Obzvlášť výhodným rozpúšťadlom je diglym.
Lo roztoku podía vynálezu sa môžu pridávať Óalšie zlúčeniny, ktoré stabilizujú roztok pri meniacej sa teplote alebo ktoré zlepšujú viskozitu roztoku. Výhodnou prídavnou zlúčeninou je kyselina octová, ktorá môže zvyšovať viskozitu roztoku a taktiež rozpustnosť kovovej zlúčeniny, vrátane FhCI^.41^0.
Roztoky podía vynálezu, ktoré sú nekorozívne, nevyžadujú prídavné chloridy, ak napríklad chlorid lítny alebo kyselinu chlorovodíkovú, ani kea je rozpúšťadlom derivát glykolu, napríklad diglym. To je rozdiel oproti roztokom, známym z amerických patentových spisov číslo 4 475433 a 4 332C17, ktoré mu sia obsahovať také chloridy na predchádzanie vyzrážania a deštrukcie katalyzátora. Roztoky podía vynálezu sú stále v obore teplôt -10 až 60°0. Okrem toho sú roztoky stále v priebehu času s malým odbúraním alebo s malým vyzrážaním katalyzát-orového kovu alebo s vôbec žiadnym odbúraním alebo vyzrážaním katalyzátorového kovu.
Zistilo sa, že stabilita roztokov podía vynálezu je nezávislá od -obsahu vody, ak je použitou zlúčeninou H2PtClg. 6H20, LiReO4 a RhC1^.4H2O. Ak sa miesto LiEeO^ použije iná zlúčenina, napríklad Reg/CO/^Q, môže mať obsah vody vplyv na stabilitu roztoku. Pre také roztoky je výhodné, aby sa obsah vody udržiaval v rozmedzí 2 až 15 ml na 500 ml roztoku, s výhodou približne 7 ml vody na 500 ml roztoku. Kontrolou obsahu vody sa tak predchádza vyzrážaniu kovovej zlúčeniny, napríklad soli rodia, kedy sa v systéme udržiava nepatrné množstvo vody, alebo oddelením zlúčenín, ako je Re^/CO/1θ, kedy je potom možné omnoho väčšie množstvo vody v systéme.
Roztok obsahuje s výhodou tri rôzne zlúčeniny kovu. Pravdepodobne použitie niekolkých kovových zlúčenín v roztoku a najmS použitie troch zlúčenín v roztoku poskytuje omnoho priaz nivejšie výsledky pre zníženie automobilových emisií, čo vyžad C <£
Li ΓιθΟ^ RhCl-,.4?’ 3 čuje vyváženie ako oxidačných, tak aj redukčných podmienok.
Podlá omnchc výhodnejšieho uskutočnenia obsahuje roztok E2PtClg.cH2C, LiEeC4 a r.hC1^.4H2C. Výhodný moiový pomer platina : rénium : ródium je ,5 až 2,5 : 1 ,C až 2,C- : C,5 až 1,5.
Pre tieto výhodné zlúčeniny je hmotnostný pomer H2?tClg.6K2O ; LiKeC^ : EhCl^. 4K20 3,C až 4,0 : 0,4 až 1,4 : 0,5 až 1,5.
Podľa najvýhodnejšieho uskutočnenia je hmotnostný pomer týchto zlúčenín 3,5 : 0,9 : 1,0, čo zodpovedá molovému pomeru 1,0 :
: ,44 ; ',92. Výhodná hmotnostná koncentrácia uvedených kovových zlí cenín v roztoku je:
3,C až 4,C g/1 0,4 až 1,4 g/1 0,5 až i,5 g/1.
Ako najvýhodnejšia hmotnostná koncentrácia so uvádza 3,5 g/1 K2PtClÄ.6H?O, 0,83 g/1 LiľteC^a 1 ,C g/1 BhCl3.4H2O. Pre výhodné roztoky, obsahujúce H2PtClg.6E2O, LiReO^ a PhCl3.4H2O je výhodné, aby celkový obsah zlúčenín kovu bol približne 5,4 g/1 pri h-re uvedenom pomernom obsahu jednotlivých zlúčenín.
F^zt^ky podľa vynálezu sú vhodné pre poskytovanie katalytického materiálu pre konverziu automobilových emisií. Podľa výhodného uskutočnenia sa roztoky udržiavajú vo vhodnej nádobe, priliehajúcej k prívodu vzduchu do automobilového motora. Keá sa vzduch zavádza do motora, vstrekuje sa zlúčenina kovu alebo sa inak zavádza do prúdu vzduchu a zavádza sa do motora a vedie sa motorom. Keá katalyzátor vychádza zo spaľovacej komory do výfukovej časti systému, ukladá sa katalyzátor na povrch výfukového systému. Toto ukladanie sa riadi faktormi, ako je prietoková rýchlosť výfukovým systémom, teplota a tlak. Uložený katalyzátor potom napomáha konverzii oxidu uhoľnatého, oxidov dusíka a nespálených uhľovodíkov, opúšťajúcich motor. Keč sa katalyzátor vypotrebuje, nie je nutné fyzické nahrádzanie nosičového systému katalyzátora. Čerstvý katalyzátor sa zavádza motorom a ukladá sa na povrch výfukového systému.
Zlúčeniny kovov sa z roztoku podľa vynálezu strhávajú do plynnej fázy a prípadne sa odparujú, pričom zanechávajú kovový katalyzátor v plynnej fáze. Katalyzátor je unášaný po prúde spaľovacou komorou a zráža sa. alebo sa inak ukladá na pevnom povrchu.Katalytická účinnosť sa s výhodou zlepšuje pri použití roztokov podie vynálezu.
Vhodné riadenie rýchlosti toku vzduchu, teploty a tlaku zaisťuje strhávanie a ukladanie katalyzátora pri voínobežnom reži me, ktorý môže byť dostatočný na strhávanie katalyzátora v množ štve, ktoré konvertuje žiadané množstvo nečistôt. Eoztoky podía vynálezu sa môžu používať na konverziu až SS a oxidov dusíka,
X oxidu uholnatého a 1 OC £ nespálených uhľovodíkov na oxid uhličitý, dusík a vodu. V súčasne podávaných dvoch prihláškach vynálezu sú aalšie podrobnosti, týkajúce sa v.ynáelzu.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Jeden liter dietylénglykoldimetyléteru /diglym/ kvality Čistý” sa uloží na deň ns 15 g granulovaného hydroxidu draselného, čistého pre analýzu, a potom sa destiluje nad hydroxidom draselným za zníženého tlaku /približne 2,666 k?a/.
Naleje sa 150 ml diglymu do disperzie 1,766 g K2PtCl^. ôr^O v sklenej nádobe s objemom 25C ml. Potom sa zmes intenzívne mieša magnetickým miešadlom na dokonalé rozpustenie zvyšku počas 3C minút.
Pridá sa disperzia 0,724 g Ee^CO/^ za miešania magnetickým miešadlom do 150 ml diglymu a zohrieva sa na teplotu približne 45 až 55°C v sklenej nádobe s obsahom 250 ml. Po 30 až 40 minútach miešania sa zvyšok úplne rozpustí a roztok sa nechá ochladnúť na teplotu miestnosti.
Do disperzie 0,495 g EhC1^.4H20 v sklenej nádobe s objemom 50 ml sa pridajú 2 ml vody a 5 ml kyseliny octovej. Získaná zmes sa mieša magnetickým miešadlom 1 hodinu až do úplného rozpustenia. Potom sa pridá 20 ml diglymu po kvapkách a za miešania. Po 30 minútovom miešaní sa roztok vnesie do sklenej nádoby s objemom 250 ml a pridajú sa 3 ml vody a 5 ml kyseliny octovej za miešania. Mieša sa 5 minút a pridá sa 130 mi diglymu V miešaní sa pokračuje calšiu 1 hodinu. Získaný roztok sa sfarbí na tmavočervenú farbu.
Pripravené ciglymové- roztoky ^PtCl^.čE-C a Pe^/CO/.^. sa miešajú v sklenej nádobe s objemom SCO mi 15 minút. Opatrne sa pridá pripravený roztok tohto miešaného roztoku a za miešania sa farba zmení na žltooražovú. Farba roztoku sa zakalí a zo zakaleného roztoku, ktorý odráža svetlo,sa získa roztok, ktorý odráža menej svetla. Potom sa pridajú 2 ml vody a celkový objem roztoku sa pridaním diglymu upraví na 500 mi. Poz tok sa dôkladne mieša 2 hodiny. Po 10 až 12 hodinách usadzovania akéhokoľvek nadbytku nercznustenej kovovej zlúčeniny sa roz tok prefiltruje cez sklený filter s pórovitostou 3. Získaný roz tok obsahuje nasledujúce zložky; 0,6c5C g platiny, C,4410 g re'nia a C, 183 g rodia, čo zodpovedá molovému pomeru 1,0 ; i,44 :
,92.
Konečný roztok sa skúša so zreteíom na tepelnú stálosť. Teplota roztoku sa mení od -iC do 55°C a viskozita roztoku sa meria pri rôznych teplotách, ľa obr. 1 je vyznačená viskozita v skúšanom teplotnom rozsahu. Z obr. 1 je zrejmé, že viskozita roztoku klesá so vzrastajúcou teplotu, že však roztok zostáva stáky v priebehu celého teplotného rozsahn.
Meria sa tiež dlhodobá stabilita roztoku. Foztok sa udržiava na teplote 30°C 20 hodín bez znateínej zmeny alebo rozrušenia. Skúšky ako pri teplote miestnosti, tak aj pri teplote -1 0°C dokladajú stabilitu roztoku počas 40 dní.
Meria sa tiež vplyv pridania kyseliny octovej na viskozitu roztoku. Pripraví sa rad roztokov podlá tohto príkladu, pri čom sa mení objemová koncentrácia kyseliny octovej. Výsledky sú uvedené na obr. 2. Z obr. 2 je zrejmé, že rast koncentrácie kyseliny octovej vedie k zvýšeniu viskozity roztoku.
Príklad 2
Pripraví sa jeden liter katalyzátorového roztoku zlúčenín
Fe2./CO/lc, H^PtClg.GH^O a RhCl^.AK^O v dietylénglykoldimetvléte ri /diglym/ nasledujúcim spôsobom:
Dietvlénglykoldimetyléter /diglym' sa pripraví spôsobom podľa príkladu 1 .
roztok čiglymu renistanú lítneho /LiReO^/ sa pripraví týmto spôsobom: Disperzia 10,65 g obchodnej amóniovej zlúčeniny NE^ReO^ s čistotou chemicky čistý sa rozpustí v 100 ml vody pri teplote 5C až 55°C. Potom sa pridá 30 ml vodného roztoku hydroxidu lítneho, obsahujúceho 1,1 g hydroxidu lítneho, do teplého roztoku NH^ReC^. Roztok sa mieša megnetickým miešadlom a zohrievaním sa udržiava pri teplote 50 až 55°C 3 hodiny a potom sa roztok odparí na objem približne 10 až 15 ml. Koncentrát sa mierne zriedi 20 až 25 ml vody a získaným roztokom sa prebubláve oxid uhličitý tak dlho, až sa dosiahne hodnota pH 6 až
7. Potom sa roztok filtruje a odparí sa do sucha. Zvyšok sa ďalej suší pri teplote 55 až 65°C vo vákuu /0,0133 kPa/ 6 hodín. Získaná suchá zmes, obsahujúca špecifický renistan lítny s prímesou uhličitanu sodného, sa rozpustí miešaním počas 1 hodiny v 50 ml diglymu a filtruje sa. Sediment na filtri sa premyje v 15 ml diglymu a filtrát sa mieša. Objem roztoku sa upraví na ICO ml pridaním diglymu a obsahuje 0,73S g rénia na 10 ml rozto ku. Podiel 1,9 ml sa odoberie zo 100 ml roztoku LiReO^/diglym pre nasledujúce použitie.
Pridá sa 300 ml destilovaného diglymu a 1 ml vody do 3,532 g HgPtClg.ó^O v sklenej nádobe s obsahom 500 ml a zmes sa intenzívne mieša magnetickým miešadlom až do úplného rozpustenia, ku ktorému dôjde za 1 až 2 minúty. Pozoruje sa veľký počet svet lo oranžovočervených kvapiek na dne nádoby. Po intenzívnom miešaní počas 30 minút sa tieto kvapky rozpustia a vytvoria pravý roztok oranžovej farby.
Na rozpustenie RhCl^.Aí^O sa pridá 2C ml vody do 0,998 g RhCl^.Aí^O v sklenej nádobe s objemom 150 ml a získaná zmes sa mieša magnetickým miešadlom 1 hodinu až nastane úplné rozpustenie. Potom sa do získaného roztoku za miešania pridá 100 ml diglymu. V miešaní sa pokračuje 30 minút. Získaný roztok ma tmavo
- 1C červenú farbu.
Pripravené roztoky E2PtClg.6E20 v diglyme a Liľ.eO^ v diglyme sa zmiešajú v nádobe s objemem 15C0 ml a miešajú sa 5 minút. Opatrne sa pridá pripravený roztok rhCln.4K20 za miešania d uveceného roztoku a pridá sa 2C ml vody. Celkový objem roztoku sa diglymom upraví na 1CCC ml a celý roztok sa dobre premieša v priebehu 4 hodín. Po 1C až 12 hodinovom uložení sa roztok filtruje cez sklený filter s pórovitosťou 3. Získaný roztok má konečný objem jeden liter. Podiel 2C ml obsahuje C,C26ó g platiny, C,CC73 g rénia a C,C176 g rodia, čo zodpovedá molovému pomeru približne 1,36 : C,72 : C,54.
Príklad 3
Mieša sa C, 0475 g RhCl^.AH^O v 5 ml E-metylpyrolidónu pri teplote miestnosti, pričom sa pozoruje veľmi pomalé rozpúšťanie. Zmes sa zohreje na teplotu 80 C na čas 5 minút, sol sa rozpustí a vytvorí sa červenohnedý roztok. Získaný roztok sa ochladí a je stály.
Mieša sa C, 0504 g r^PtClg.ôE^O v 5 ml N-metylpyrolidónu pri teplote miestnosti, pričom sa pozoruje pomalé rozpúšťanie soli. Zmes sa zohreje na teplotu 30°C, zvyšná soľ sa rýchlo rozpustí a vytvorí sa bledo žltý roztok. Získaný roztok sa ochladí a je stály.
Pridá sa 0,0222 g LiReO^ do 0,3 ml diglymu. Pridá sa dimetylpyrolidón na úpravu roztoku na 10 ml. Získaný roztok je stály.
Pripraví sa roztok zmiešaním 2 ml roztoku KhC1^.4H20, 4 ml roztoku H2?tClg.6H2O a 5 ml roztoku LiHeO^. Získaný roztok je priehľadný a má červenú farbu a obsahuje 0,0190 g EhC1^.4H2O, 0,0403 g E2PtClg.6K2C a 0,0153 g LiEeO^. Spojený roztok je stály.
Príklad 4
Zmieša sa 0,0359 g H2PtCl6.6H2O s 5 ml tetraglymu. Koči sa sol zo začiatku nerozpúšťa, rozpustí sa úplne po zohriatí na teplotu 80°C a roztok má žltozelenú farbu. Eoztok je stály.
Rozpusti sa C,0333 g RhClyÁK^O v 0,2 ml vody a pridá sa 2,5 ml tetraglymu za získania trochu zakaleného roztoku. Pridá sa C,3 ml vody do tohto roztoku a c t jem roztoku sa upraví ns 5 ml pridaním tetraglymu. Roztok Vzorka LiReC4, obsahujúca na objem 0,3 ml diglymu. Pridá toku s celkovým objemem 10 ml. Priorsví sa roztok primie ml roztoku rhCl., .ÁH^C a 5 ml parentný roztok červenej farby C,020C g K2PtClŔ.6H2O a C,C153
i.v·
Priemyselná využiteľnosť je transparentný a veľmi stály. C,0222 g rénia sa skoncentruje sa tetragiym na vytvorenie rozľoztok je stály.
sním - ml roztoku H2PtC].6H2C, roztoku LiReC^. Vytvorí sa trans obsahujúci 0,0287 g RhC1^.4H2C, g LiFeO,. Spojený roztok je stáKatalyzátorový roztok, obsahujúci jednu alebo niekoľko zlú cenín kovového katalyzátora zo súboru platina, ródium a rénium, organické rozpúšťadlo zo súboru derivát glykolu, alkylpyrolidón a alísxyetylérer a bez prídavných chloridov je vhodný na kon verziu nečistôt emisií automobilových motorov.
SW3-

Claims (15)

  1. i. Katalyzátorový roztok, vyznačujúci sa t ý e , že obsahuje aspoň jednu zlúčeninu katalyzátorového kcvi. a rozpáštadlo zo súboru, zahŕňajúceho derivát glykolu, alkylpyrolidón a alkoxyetylťter, a je bez prídavnej chloridovej zlúčeniny.
    podía nároku 1, vyznačuj volený zo súboru, zahŕňajúceho
  2. 2. Katalvzátorový roztok c i sa t ý e, že kov je platinu, rťniui a rodium.
  3. 3. Katalyzátorový c i sa tým, ňa'úceho H^PtCl^.
    d v C.
    roztok podlá nároku že zlúčenina kovu je 0, F.e^/CO/^, Fe^Cy,
  4. 4. Katalyzátorový roztok podía nároku ci sa tým, že obsahuje zlúčeninu rénia a zlúčeninu rodia.
    2, v y z n e S u j úvolená zo súboru, zah LiF.eO4 a EhCl^.ÄF^O.
    2, vyznačuj úplatiny, zlúčeninu
  5. 5. Katalyzátorový roztok podía nároku 4,vyznačujú c i sa t ý m , že zlúčeninou platiny je H2PtCÍ£.čK20, zlúčeninou rénia je LiEeO4 a zlúčeninou rodia je EhCl^MH^.
  6. 6. Katlyzátorový roztok podía nároku 4,vyznačuj úc i sa t ý m , že zlúčeninou platiny je H2PtClg.6H2O, zlúčeninou rénia je Pe2/CO/^Q a zlúčeninou rodia je RhCl^.AHgO
  7. 7. Katalyzátorový roztok podlá nároku 1,vyznačujúci sa tým, že prídavné obsahuje kyselinu octovú.
  8. 8. Katalyzátorový roztok podía nároku 5,vyznačujúci sa tým, že ako rozpúšťadlo obsahuje diglym.
  9. 9. Katalyzátorový roztok podía nároku 5, vyzná čujúci sa t ý m, že obsahuje aspoň jednu zlúčeninu katalyzá torového kovu a rozpúšťadlo zo súboru, zahŕňajúceho derivát gly kelu, alkylpyrolidon a alkox.vetylťter.
  10. 11. Katalyzátorový roztok podľa nároku iQ, vyznačujú c i sa t ý m , že zlúčenina kovu je volená zo súboru, zahŕňajúceho l-UPtClg. 6K20, Ee^/CO/^, Ee2C7, LiReO^ a FhCl-.4E?0.
    ceninou rénia je LiFeC, a zlúčeninou rodia je EhCl^. 4H-,C.
  11. 12. Katalyzátorový roztok podľa nároku íl, v y z n a č u j ú ci sa tým, že zlúčeninou platiny je . ôHgO, zlú3·—2'
    1p. Katalyzátorov,/ roztok podľa nároku 11, vyznačujú c i sa t ý m , ?e zlúčeninou platiny je H2?tClg.6H2C, zlúčeninou rénia je > q a zlúčeninou rodia je F.hClj.4H2C.
    U. Katalyzátorový roztok podľa nároku S, v y z n a č u j úci sa tým, že prídavné obsahuje kyselinu octovú.
  12. 15. Katalyzátorový roztok podľa nároku 12,vyznačujú ci sa tým, že ako rozpúšťadlo obsahuje diglym.
  13. 16. Katalyzátorový roztok Dodľa nároku 13, vyznačujú c i sa t ý ,m, že hmotnostný pomer H2PtClg.6H2O :
    Ee2/CC/10 : RhCly4H20 je 3,0 až 4,0 : 0,4 až 1,4 : 0,5 až 1,5.
  14. 17. Katalyzátorový roztok podľa nároku 13,vyznačujúci sa tým, že hmotnostná koncentrácia HgPtClg.óHgO je 3,0 až 4,0 g/1, hmotnostná koncentrácia LiReO^ je 0,4 až 1,4 g/1 a hmotnostná koncentrácia EhClj.4H2O je 0,5 až 1,5 g/1.
  15. 18. Spôsob konverzie automobilových emisií, vyznačujú c .i sa t ý m , že sa používajú roztoky zlúčeniny platiny H2PtClg.6K2O, zlúčeniny rénia LiRéO^ a zlúčeniny rodia ^hCl^^K^O podľa nároku 15, platina, rénium a ródium sa uklada· jú na pevný povrch, cez uloženú platinu, rénium a ródium sa ve dú automobilové emisie a reagujú s platinou, s réniom a rodiom
SK1003-94A 1992-02-25 1993-02-24 Catalytic solution SK100394A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/841,356 US5387569A (en) 1992-02-25 1992-02-25 Catalytic solution suitable for converting combustion emissions
PCT/US1993/001595 WO1993016800A1 (en) 1992-02-25 1993-02-24 Catalytic solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK100394A3 true SK100394A3 (en) 1995-07-11

Family

ID=25284663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1003-94A SK100394A3 (en) 1992-02-25 1993-02-24 Catalytic solution

Country Status (16)

Country Link
US (2) US5387569A (sk)
EP (1) EP0628128A4 (sk)
JP (1) JPH07507002A (sk)
KR (1) KR950700120A (sk)
CN (1) CN1082459A (sk)
AU (1) AU671439B2 (sk)
BR (1) BR9305968A (sk)
CA (1) CA2130813A1 (sk)
CZ (1) CZ293942B6 (sk)
IL (1) IL104847A (sk)
MX (1) MX9301022A (sk)
NZ (1) NZ249740A (sk)
RU (1) RU94041211A (sk)
SK (1) SK100394A3 (sk)
WO (1) WO1993016800A1 (sk)
ZA (1) ZA931319B (sk)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6152972A (en) * 1993-03-29 2000-11-28 Blue Planet Technologies Co., L.P. Gasoline additives for catalytic control of emissions from combustion engines
WO1997004045A1 (en) * 1995-07-18 1997-02-06 Clean Diesel Technologies, Inc. Methods for reducing harmful emissions from a diesel engine
US6776606B2 (en) * 2001-03-02 2004-08-17 Emmissions Technology, Llc Method for oxidizing mixtures
US7584905B2 (en) * 2004-11-08 2009-09-08 Emissions Technology, Inc. Fuel combustion catalyst microburst aerosol delivery device and continuous and consistent aerosol delivery device
WO2006052909A2 (en) * 2004-11-08 2006-05-18 Emissions Technology, Inc. Fuel combustion catalyst microburst aerosol delivery device and continuous and consistent aerosol delivery device
JP5453247B2 (ja) * 2007-05-16 2014-03-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア カルボン酸ビニルエステルの製造法
US20090000186A1 (en) * 2007-06-28 2009-01-01 James Kenneth Sanders Nano-sized metal and metal oxide particles for more complete fuel combustion
US8033167B2 (en) * 2009-02-24 2011-10-11 Gary Miller Systems and methods for providing a catalyst
US8182555B2 (en) 2009-03-31 2012-05-22 James Kenneth Sanders Nano-sized zinc oxide particles for fuel
US8545577B2 (en) * 2009-03-31 2013-10-01 James K. And Mary A. Sanders Family Llc Catalyst component for aviation and jet fuels
US8182554B2 (en) * 2009-03-31 2012-05-22 James Kenneth Sanders Fuels for cold start conditions
US8377290B2 (en) * 2009-03-31 2013-02-19 James K. and Mary A. Sanders Family L.L.C. Low sulfur fuels

Family Cites Families (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1989113A (en) * 1930-09-18 1935-01-29 Rector Gasifier Company Antidetonating means
US2194186A (en) * 1935-12-28 1940-03-19 Standard Ig Co Catalytic treatment of combustible carbonaceous materials
US2086775A (en) * 1936-07-13 1937-07-13 Leo Corp Method of operating an internal combustion engine
US2151432A (en) * 1937-07-03 1939-03-21 Leo Corp Method of operating internal combustion engines
US2460700A (en) * 1947-07-01 1949-02-01 Leo Corp Method of operating an internal-combustion engine
US2712351A (en) * 1949-02-23 1955-07-05 Union Carbide & Carbon Corp Method of operating an internal combustion blowtorch
US2800172A (en) * 1951-09-19 1957-07-23 Babcock & Wilcox Co Additives to fuel
BE553159A (sk) * 1955-12-05
US2946325A (en) * 1958-02-14 1960-07-26 Gentile Frank Muffler for use with catalysts in internal combustion engines
FR1260971A (fr) * 1959-06-29 1961-05-12 Procédé et dispositif pour l'épuration des gaz d'échappement de générateurs thermiques
NL253171A (sk) * 1959-06-29
US3091920A (en) * 1959-11-16 1963-06-04 Matvay Leo Plasma flame hyperthermal exothermic furnace with catalyst and combination thereof with an internal combustion engine
US3168368A (en) * 1960-04-27 1965-02-02 Air Prod & Chem Method of treating exhaust gases of internal combustion engines
US3220179A (en) * 1962-10-31 1965-11-30 Walter P Innes Jr Catalytic afterburner for internal combustion engines and the like
US3211534A (en) * 1963-12-19 1965-10-12 Trw Inc Exhaust control apparatus
US3224188A (en) * 1964-04-10 1965-12-21 Joseph S Barlow Combustion control
US3348932A (en) * 1964-08-21 1967-10-24 Apollo Chem Additive compositions to improve burning properties of liquid and solid
FR1467023A (fr) * 1965-06-11 1967-01-27 Perfectionnements apportés aux dispositifs d'épuration catalytique des gaz d'échappement pour moteurs à combustion interne
US3450116A (en) * 1967-08-28 1969-06-17 Alton D Knight Vapor charging system for internal combustion engines
US3537434A (en) * 1968-12-30 1970-11-03 David E Sherrill Vacuum fuel additive inductor for internal combustion engines
US3716040A (en) * 1970-08-21 1973-02-13 I Herpin Fuel additive inductor for internal combustion engine
US3773894A (en) * 1971-07-22 1973-11-20 Exxon Nitrogen oxide conversion using reinforced nickel-copper catalysts
DE2163536A1 (de) * 1971-12-21 1973-06-28 Volkswagenwerk Ag Katalysator fuer abgasreinigungsanlagen von brennkraftmaschinen
US3746498A (en) * 1972-01-24 1973-07-17 Combustion Eng Reducing no{11 {11 emissions by additive injection
IT947400B (it) * 1972-02-08 1973-05-21 Alfa Romeo Spa Dispositivo di regolazione della portata del gas di scarico ricirco lato in un motore a combustione interna
GB1431893A (en) * 1972-06-13 1976-04-14 Chai Mun Leon I C Engine
US3856901A (en) * 1972-10-25 1974-12-24 Tvi Marketing Inc Vapor induction system
US4197272A (en) * 1972-11-23 1980-04-08 Bl Cars Limited Catalytic exhaust system
US3800532A (en) * 1973-02-08 1974-04-02 K Schischkow Exhaust purifier and method
DE2306395C3 (de) * 1973-02-09 1978-08-10 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Trägerkatalysator
JPS5127437B2 (sk) * 1973-04-06 1976-08-12
US3875922A (en) * 1973-04-18 1975-04-08 Jr Frank Kirmss Vapor injection system
US3930805A (en) * 1973-08-27 1976-01-06 Hoechst Aktiengesellschaft Apparatus receiving catalysts for the decontamination of exhaust gas of internal combustion engines
US3910850A (en) * 1973-12-19 1975-10-07 Grace W R & Co Contoured monolithic substrate
AR208304A1 (es) * 1974-01-02 1976-12-20 Wentworth F Un metodo para agregar vapor de agua a la mezcla combustible en un aparato de combustion que tiene una admision forzada de aire y un aparato para ilevar a cabo el metodo
US4016837A (en) * 1974-01-02 1977-04-12 Wentworth Fred Albert Jr Vapor intake system for internal combustion engines
US3979185A (en) * 1974-01-21 1976-09-07 The Lubrizol Corporation Catalytic converter having plural reaction stages with temperature-comparing means therein
US3978193A (en) * 1974-01-29 1976-08-31 Gould Inc. Method and apparatus for treating exhaust gases
DE2500638A1 (de) * 1975-01-09 1976-07-15 Wilfried Philipp Rundschalttisch
JPS5511377B2 (sk) * 1975-01-30 1980-03-25
FR2310988A1 (fr) * 1975-05-13 1976-12-10 Inst Francais Du Petrole Procede de preparation de cetones par oxydation de composes olefiniques par l'oxygene moleculaire, en presence de catalyseurs bimetalliques solubles ou supportes
IT1070099B (it) * 1975-09-23 1985-03-25 Degussa Catalizzatore supportato monolitico e disposizione di catalizzatori supportati monolitici per la depurazione dei gas di scarico di motori a combustione
US4064039A (en) * 1976-01-28 1977-12-20 Mobil Oil Corporation Fluid catalytic cracking
US4090838A (en) * 1976-03-17 1978-05-23 Kenneth R. Schena Catalyst generator
US4064037A (en) * 1976-07-09 1977-12-20 Mobil Oil Corporation Temporary shutdown of co-combustion devices
US4218422A (en) * 1976-10-15 1980-08-19 Ford Motor Company Converter structure
US4118339A (en) * 1976-11-01 1978-10-03 Uop Inc. Use of noble metal solutions in catalyst regeneration zones
US4179412A (en) * 1977-03-14 1979-12-18 Hitachi Shipbuilding & Engineering Co., Ltd. Process for producing catalyst precursors for decomposing ammonia by oxidation and precursors produced by said process
CA1137876A (en) * 1977-06-20 1982-12-21 Michael L. Noakes Catalyst supports
DE2745188C3 (de) * 1977-10-07 1980-05-08 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Geformter Katalysator, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
US4295816A (en) * 1977-12-20 1981-10-20 Robinson B Joel Catalyst delivery system
US4255173A (en) * 1977-12-27 1981-03-10 Texaco Inc. Lead filter for internal combustion engine exhaust gases
US4214615A (en) * 1978-02-27 1980-07-29 Winston Boyer Dispensing apparatus for adding colloidal magnesium to fuel tank
US4203895A (en) * 1978-04-14 1980-05-20 Warner-Lambert Company Process for the preparation of cis-(±)-3,4-dihydro-N,N,2-trimethyl-2H-1-benzopyran-3-amine and intermediates produced thereby
US4170960A (en) * 1978-07-03 1979-10-16 Germack Walter F Additive supply and control device
PH12765A (en) * 1979-06-18 1979-08-09 Project Sta Barbara Method and apparatus for utilizing alcohol of any purity as a fuel
US4276152A (en) * 1979-09-24 1981-06-30 Mobil Oil Corporation Reforming of sulfur-containing charge stock
US4317918A (en) * 1979-11-05 1982-03-02 Sumitomo Chemical Co., Ltd. Process for preparing alcohols
US4476339A (en) * 1979-12-13 1984-10-09 Texaco Inc. Dehydrogenation process using a rhodium catalyst
US4382017A (en) * 1980-09-02 1983-05-03 Robinson Charles A Means and method for providing a non-freezing catalyst solution
US4425304A (en) * 1981-01-20 1984-01-10 Toyo Kogyo Co., Ltd. Catalytic converter
US4362130A (en) * 1981-05-26 1982-12-07 Antonio Robinson Supplementary composition for and a method of combustion-burning of gasoline
AT378786B (de) * 1981-10-12 1985-09-25 Lang Chem Tech Prod Gefrierschutz- und eisloesemittel
US4410467A (en) * 1981-11-09 1983-10-18 Wentworth Fred Albert Jr Ion-vapor generator and method
US4517926A (en) * 1982-04-19 1985-05-21 Optimizer, Limited Device for improving fuel efficiency and method of use therefor
US4462208A (en) * 1982-09-23 1984-07-31 General Motors Corporation Regeneration control system for a diesel engine exhaust particulate filter
US4757045A (en) * 1983-02-14 1988-07-12 Engelhard Corporation Catalysts with support coatings having increased macroporosity and method for producing the catalysts
US4475483A (en) * 1983-04-15 1984-10-09 Robinson Barnett J Catalyst delivery system
US4485025A (en) * 1983-07-14 1984-11-27 Texaco Inc. Polyalkylpolyalkoxypolysiloxane stabilizers for inorganic silicates in antifreeze/coolant formulations
JPS60122214A (ja) * 1983-11-30 1985-06-29 Tokyo Roki Kk 内燃機関の排ガス中の黒煙除去方法及び装置
US4542226A (en) * 1984-07-16 1985-09-17 General Electric Company Method for making siloxanenorbornane bisanhydride
US4891050A (en) * 1985-11-08 1990-01-02 Fuel Tech, Inc. Gasoline additives and gasoline containing soluble platinum group metal compounds and use in internal combustion engines
US4892562A (en) * 1984-12-04 1990-01-09 Fuel Tech, Inc. Diesel fuel additives and diesel fuels containing soluble platinum group metal compounds and use in diesel engines
DE8438260U1 (de) * 1984-12-29 1985-04-11 Süddeutsche Kühlerfabrik Julius Fr. Behr GmbH & Co KG, 7000 Stuttgart Traegermatrix, insbesondere fuer einen katalytischen reaktor zur abgasreinigung
US4665690A (en) * 1985-01-14 1987-05-19 Mazda Motor Corporation Exhaust gas cleaning system for vehicle
US4752302A (en) * 1985-09-10 1988-06-21 Fuel Tech, Inc. Method and composition for improving flame combustion of liquid carbonaceous fuels
US4646516A (en) * 1986-05-06 1987-03-03 Ford Motor Company Catalyst arrangement for the exhaust system of an internal combustion engine
US4919903A (en) * 1986-10-20 1990-04-24 Ford Motor Company Method of catalytically oxidizing methanol vapor accompanied by little or no excess oxygen
US4787969A (en) * 1986-11-21 1988-11-29 Exxon Research And Engineering Company Reforming with polymetallic catalysts
ATE77764T1 (de) * 1987-01-19 1992-07-15 Emitec Emissionstechnologie Metallischer katalysator-traegerkoerper aus zwei unterschiedlich gewellten blechlagen.
US4842617A (en) * 1987-08-10 1989-06-27 Ira Kukin Combustion control by addition of magnesium compounds of particular particle sizes
US4868148A (en) * 1987-08-24 1989-09-19 Allied-Signal Inc. Layered automotive catalytic composite
US4863889A (en) * 1987-10-02 1989-09-05 Exxon Research And Engineering Company High surface area rhenium sulfide hydrodesulfurization catalysts prepared by an aqueous technique and a process for using them
US4939113A (en) * 1987-11-03 1990-07-03 Engelhard Corporation Hydrogen sulfide suppressing catalyst system using an oxide of copper, manganese, nickel or iron
DE3803122C1 (sk) * 1988-02-03 1989-07-13 Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De
US4810588A (en) * 1988-05-24 1989-03-07 W. R. Grace & Co.-Conn. Nonnesting, straight corrugation metal foil and method for making same
US5177960A (en) * 1988-12-13 1993-01-12 Usui Kokusai Sangyo Kabushiki Kaisha Metal-made carrier body for exhaust gas
JPH0744733Y2 (ja) * 1989-02-21 1995-10-11 臼井国際産業株式会社 排気ガス浄化装置
US5016438A (en) * 1989-09-25 1991-05-21 Harris International Sales Corporation Emission control apparatus
US5085841A (en) * 1990-07-13 1992-02-04 Robinson Barnett J Method for reduction of pollution from combustion chambers
JP2724387B2 (ja) * 1990-08-28 1998-03-09 本田技研工業株式会社 内燃エンジンの排気二次空気供給装置の故障検知方法
JPH07507118A (ja) * 1992-02-25 1995-08-03 ブルー プラネット テクノロジーズ カンパニー リミティド パートナーシップ 触媒装置
US5322671A (en) * 1992-02-25 1994-06-21 Blue Planet Technologies Co., L.P. Catalytic vessel
US5266082A (en) * 1992-04-16 1993-11-30 Sanders James K Fuel additive

Also Published As

Publication number Publication date
CN1082459A (zh) 1994-02-23
IL104847A (en) 1996-11-14
EP0628128A4 (en) 1995-11-08
KR950700120A (ko) 1995-01-16
WO1993016800A1 (en) 1993-09-02
JPH07507002A (ja) 1995-08-03
AU3729993A (en) 1993-09-13
US5525316A (en) 1996-06-11
MX9301022A (es) 1994-06-30
CA2130813A1 (en) 1993-09-02
CZ293942B6 (cs) 2004-08-18
AU671439B2 (en) 1996-08-29
RU94041211A (ru) 1996-07-20
IL104847A0 (en) 1993-06-10
US5387569A (en) 1995-02-07
NZ249740A (en) 1996-10-28
EP0628128A1 (en) 1994-12-14
CZ200494A3 (en) 1995-01-18
BR9305968A (pt) 1997-10-21
ZA931319B (en) 1993-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK100394A3 (en) Catalytic solution
Conrado et al. Photochemical investigation of Roussin's red salt esters: Fe2 (μ-SR) 2 (NO) 4
KR19980071202A (ko) 산소 흡수저장성 세륨계 복합산화물
Spannenberg et al. Metal—‐Metal “Communication” of Rh or Pd with Nd in Novel Heterobinuclear Complexes
PL179365B1 (pl) Kompozycja dodatku do cieklych paliw PL PL
JPH04214026A (ja) 高表面積セリア
CN108722346A (zh) 一种用于燃料油脱硫的磁性复合sba-15吸附剂的制备方法
ES2350601T3 (es) Composición que comprende derivados de ferroceno y composición combustible que comprende tales derivados.
CN106345500A (zh) 废气净化催化剂
CN103124588A (zh) 基于铯的混合氧化物的还原NOx的催化体系的用途
JP2011189306A (ja) 排ガス浄化用触媒
Bellucci et al. Luminescent sequence-dependent materials through a step by step assembly of RE 1–1, 4-benzendicarboxylate–RE 2 (RE x= Y 3+, Eu 3+ and Tb 3+) architectures on a silica surface
Wang et al. Highly stable lanthanide (iii) metal–organic frameworks as ratiometric fluorescence sensors for vitamin B 6
CN101531683B (zh) 分子内带有吩噻嗪供电基团的联吡啶钌/锇ecl标记物
Shimizu et al. Kinetic Studies of the Incorporation of the Zinc (II) Ion into Water-Soluble N-Phenyl-Substituted Porphyrins. Deformation Effect on the Metallation rate.
Atlay et al. Oxygenation studies part IV. Decomposition of RhCl (Ph3P) 3O2 in anaerobic solutions
CN1228364C (zh) 连有砜基偶氮发色团侧基的二阶非线性光学聚磷腈及其制法和用途
Russell et al. Reactions of resonance stabilized carbanions. XXXI. Oxidation of carbanions. 4. Oxidation of indoxyl to indigo in basic solution
US20030037484A1 (en) Gasoline solutions containing a scavenger for the oxides of nitrogen
CN115920949A (zh) 一种氧化锰八面体分子筛Na-OMS-2催化剂及其制备方法和应用
Li Metal-Organic Frameworks (MOFs) Based Nano-Materials in the Applications as Sensors and Catalysts
Khair et al. Catalytic formulation for NO2 suppression and control
Lund Wurster-type hosts for the encapsulation of transition and heavy metal cations
CN113648988A (zh) 一种高比表面积氧化锆基催化剂载体及其制备方法
CN105925325A (zh) 一种燃料添加剂混合物及其应用