SE525758C2

SE525758C2 - Vattenburen homo- eller sampolymerdispersion, förfarande för dess framställning samt dess användning i bindemedel för dess framställning samt dess användning i bindemedel för ytbeläggningar

Info

Publication number: SE525758C2
Application number: SE0202437A
Authority: SE
Inventors: Bo Haeggman; Haakan Bjoernberg; Jan-Erik Joensson; Ola Karlsson
Original assignee: Perstorp Specialty Chem Ab
Priority date: 2002-08-16
Filing date: 2002-08-16
Publication date: 2005-04-19
Also published as: WO2004016701A1; AU2003251274A1; SE0202437L; SE0202437D0

Description

525 7§ 2 LT: G2 Föreliggande uppfinning hänför sig följaktligen en ny Vattenburen homo- eller sampolymerdispersion vilken bland andra egenskaper uppvisar markant förbättrade blockningsegenskaper. Nämnd homo- eller sampolymerdispersion innefattar 0,1-25, såsom l-10 eller 2-6, vikts-% av minst en alkenylfunktionell dendritisk polymer uppbyggd från en dendritisk kämpolyrner och minst en alkenylﬁmktionell förening. Det har i förhållande till vad som visas i WO 02/32982 helt överraskande genom föreliggande uppfinning blivit möjligt att framställa en vattenburen polymerdispersion innefattande en dendritisk polymer vilken saknar neutraliserade syragrupper och/eller andra grupper kända för att ge vattenlöslighet. Den alkenylfunktionella dendritiska polymeren är fysiskt inblandad i minst en homo- eller sampolymer erhållen vid polymerisation i vatten av minst en polymeriserbar allyl-, vinyl-, malein- eller dienmonomer. Kärnpolymeren i närrmd alkenylfunktionell dendritisk polymer är eventuellt kedjeförlängd och nämnd alkenylﬁirildionell förening adderas till nämnd kärnpolymer och/eller nämnd eventuell kedj eförlängning.

Homo- eller sampolymeren erhålls i föredragna utföringsfonner i en enstegs emulsionshomo- eller -sampolymerisation eller är en polymer erhållen i en ﬂerstegs ernulsionshomo- eller -sampolyrnerisation Nämnd homo- eller sampolymerisation kan till exempel resultera i latexpartiklar med en heterogen morfologi, såsom en kärna-skalmorfologi.

Käma-skalmorfologi är möjlig då monomerer med olika löslighet eller hydrofobicitet används eller då stegvis polymerisation utförs. I stegvis polymerisation erhålls sfäriska kärna-skalpartiklar då en polymerpframställd från en första monomer är mer hydrofob än en polymer framställd från en andra monomer.

Den alkenylfunktionella dendritiska polymeren är före inblandning företrädesvis löst eller dispergerad i minst en koalescens, såsom en glykol eller en glykolester eller -eter, till exempel propylenglykol, hexylenglykol, butylglykol, butyldiglykol, 1-metoxi-2-propanol, 2,2,4-trimetyl- l ß-pentandiolmonoisobutyrat, 2,2,4-trimetyl-l ,3 -pentadioldiisobutyrag dipropylenglykolmetyleter, dipropylenglykolpropyleter, dipropylenglykol-n-butyleter, propylenglykolfenyleter, tripropylenglykolmonoisobutyrat, tripropylenglykol-n-butyleter, butylglykolacetat och/eller butyldiglykolacetat. Ytterligare lämpliga koalescenser inkluderar till exempel lacknaﬁa, tallolja, Z-etylhexylbenzoat, dibutylﬁalat, dioktylftalat, N-metylpyrrolidon, tributoxietylfosfat och diisobutylestrar av långkedjiga dikarboxylsyror.

Närnnd dendritisk kärnpolymer är med fördel och företrädesvis en hydroxifunktionell dendritisk polyester, polyeter, polyesteramid eller polyeteramid uppbyggd från alkoholer, epoxider, oxetaner, arninoalkoholer, hydroxifunktionella karboxylsyror eller anhydrider, karboxylsyror eller anhydrider, glycidylestrar och/eller glycidyletrar vilket visas i till exempel WO 93/17060, WO 93/18075, WO 96/07688, WO 96/12754, WO 00/56802 och WO 01/ 16213. Det förstås naturligtvis att alkoholer, epoxider, oxetaner, arninoalkoholer, hydroxifuriktionella karboxylsyror, karboxylsyror eller anhydrider, glycidylestrar och/eller glyeidyletrar innefattar mono-, di-, tri och polyfunktionella föreningar med nödvändigt antal reaktiva grupper, -områden och/eller -ﬁinktioner för att resultera i bildandet av dendritiska strukturer, inklusive dendrimerer. Det förstås även att hydroxylfunktionaliteten hos nämnd dendritisk kämpolymer kan härledas från en eller ﬂera hydroxyl-, hydroxialkyh, hydroxialkoxi-, hydroxialkoxialkyb, hydroxialkylamidgnipper och liknande.

Alkenylfunktionaliteten hos nämnd alkenylfunktionell dendritisk polymer är i föredragna utföringsfonner erhållen genom addition, till nämnd kärnpolymer och/eller dess eventuella kedjeförlängning, av minst en alifatisk omättad karboxylsyra eller en motsvarande anhydrid eller halid, minst en omättad karboxylfunktionell ester, polyester, eter eller polyeter och/eller är erhållen genom reaktion med minst en alkenylhalid. Alkenylfunktionaliteten kan till exempel erhållas genom addition av akrylsyra, metakrylsyra, krotonsyra, isokrotonsyra eller till en nämnd syra motsvarande anhydrid eller halid. Ytterligare lämpliga alkenylfunktionella föreningar, adderade till nämnd kärnpolymer och/eller dess eventuella kedjeförlängning, innefattar omättade monosyror, såsom sojafettsyra, linoljefettsyra, tallfettsyra, ricinoljefettsyra, dehydrerad ricinoljefettsyra, solrosfettsyra, oljesyra, linolsyra och linolensyra samt disyror, såsom maleinsyra, eller dess anhydrid, och fumarsyra. Alkenylﬁmktionalitet kan även erhållas genom reaktion med till exempel minst en alkenylhalid, såsom allylklorid och/eller allylbromid.

Nämnd alkenylﬁinktionalitet kan vidare erhållas genom addition av en omättad karboxylfunktionell ester av minst en mättad eller omättad di-, tri- eller polyfunktionell karboxylsyra och minst en hydroxifunktionell (med minst en hydroxylgrupp) allyleter av minst en di-, tri- eller polyhydroxialkohol eller minst en di-, tri- eller polyhydroxifunktionell reaktionsprodukt mellan minst en alkylenoxid och minst en di-, tri- eller polyhydroxifunktionell alkohol eller minst en hydroxifunktionell allyleter av en di-, tri- eller polyhydroxiﬁmktionell alkohol. Nämnd di-, tri- eller polykarboxylsyra är i dessa utforingsforrner lämpligen och företrädesvis ur gruppen maleinsyra, fumarsyra, o-ﬁalsyra, isoﬁalsyra, tereﬁalsyra, tetrahydroftalsyra, hexahydroﬁalsyra, azelainsyra, adipinsyra, trimellitsyra eller en till en nämnd syra motsvarande anhydrid. Nämnd di-, tri- eller polyhydroxylﬁirilctionell alkohol är likaledes företrädesvis en 1 ,co -diol, 5 ,5-di(hydroxialkyl)-l ,3-dioxan, 2-alkyl-1,3-propandiol, 2,2-dialkyl-l ,3 -propandioL Z-hydroxi-lß-propandiol, Z-hydroxi-Z-alkyl-lß-propandiol, Z-hydroxialkyl-Z-alkyl-l,3- -propandiol, 2,2-di(hydroxialkyl)-lß-propandiol eller en dimer, trimer eller polymer av en nämnd di-, tri- eller polyhydroxifunktionell alkohol. Ytterligare utföringsforrner innefattar hydroxifunktionella allyletrar och alkoxylater av en närrmd polyhydroxifunktionell förening.

Alkyl är i ovan beskrivning företrädesvis C1-C24-alkyl eller C2-C24-alkenyl, såsom Cl-Clz eller Cz-Cg-alkyl eller -alkenyl. Lämpliga di-, tri- och polyhydroxyfurilctionella alkoholer kan 525 7 0-1 G3 exempliﬁeras med och innefattar föreningar såsom 1,4-butandiol, LS-pentandiol, Ló-hexandiol, Ló-cyklohexandimetanol, 5,5-di(hydroxirnetyl)-1ß-dioxan, 2-metyl-l,3- -propandiol, 2-metyl-2-etyl-1ß-propandiol, 2-etyl-2-butyl-lß-propandiol, neopentylglykol, dimetylolpropan, Ll-dimetylolcyklohexan, glycerol, trimetyloletan, trimetylolpropan, diglycerol, ditrimetyloletan, ditrimetylolpropan, pentaerytritol, dipentaerytritol, anhydroermea- heptitol, sorbitol, mannitol, hydroxifunktionella allyletrar och alkoxylater av en nämnd polyhydroxiförening.

Alkoxylater som visade ovan förstås som reaktionsprodukter mellan minst en alkylenoxid, såsom etenoxid, propenoxid, lß-butenoxid, ZA-butenoxid, cyklohexenoxid, butadienmonoxid och/eller fenyletenoxid, och minst en nämnd di-, tri- eller polyalkohol.

Nämnd polymeriserbar, där så är applicerbart homo- eller sampolymeriserbar, monomer är i föredragna utföringsformer lämpligen akrylsyra, metakrylsyra, krotonsyra, isokrotonsyra, itakonsyra, maleinsyraanhydrid, fumarsyra, glycidylakrylat, glycidylmetakrylat, akrylamid, metakrylamid, imidosolidonnietakrylat, eten, propen, styren, divinylstyren, vinylacetat, vinylpropionat, vinylversatat, dibutylrnaleat, butadien, isopropen och Cl-Cw-alkylakrylater och -metakrylaten såsom metylakrylat, etylakrylat, butylakrylat, 2-etylhexylakrylat, metylmetakrylat, etylmetakrylat eller butylmetakrylat.

Ytterligare utföringsforrner av dispersionen enligt föreliggande uppﬁnning innefattar varianter innefattande minst en polymeriserbar ytaktiv substans, såsom en ytaktiv substans innefattande minst en alkenylgrupp, och/eller en konventionell ytaktiv substans i kombination med nämnd minst en alkenylfunktionell dendritisk polymer.

I en vidare aspekt hänför sig föreliggande uppﬁnning till ett förfarande för framställning av en Vattenburen homo- eller sampolymer enligt ovan. Nämnt förfarande innefattar stegen (a) vari minst en alkenylfunktionell dendritisk polymer löses i minst en koalescens och efterföljande (b) vari erhållen lösning fysiskt inblandas i minst en homo- eller sampolyrner erhållen genom polymerisation i vatten av minst en polymeriserbar allyl-, vinyl- malein- eller dienmonomer.

Föredragna utföringsfonner av den alkenylfunktionella dendritiska polymeren, den dendritiska kämpolymeren, den polymeriserbara allyl-, víny1-, malein- eller dienmonomeren, koalescensen och andra ingående råvaror är som visas ovan.

I ytterligare en aspekt hänför sig föreliggande uppfmning till användning av nämnd ny Vattenburen homo- eller sampolymerdispersion, vilken beskrivs ovan eller framställs med nämnt förfarande, i bindemedel för ytbeläggningar, såsom dekorativa och/eller skyddande färger och lacker, adhesiver och lim. o n I o p ø a c . . ø o a n oo Det antas, utan ytterligare förklaring att den som är förfaren genom föregående beskrivning kan utöva föreliggande uppﬁnning ﬁillt ut. Följande föredragna utföringsformer är därför avsedda att vara enbart illustrativa utan att på något sätt begränsa återstående nedteckning.

Exempel 1 i det följande illustrerar framställning av en dendritiskt acylat av polyester typ och exempel 2-4 hänför sig till dispersioner, och färger framställda därifrån, innefattande den dendritiska produkten enligt exempel 1.

Exempel 1 350,0 g av en kommersiell dendritisk polyester (Boltorn® H20, Perstorp Specialty Chemicals AB, Sverige), med en nominell molekylvikt av 1750 g/mol och ett hydroxyltal av 511 mg KOH/g, och 816,3 g solrosfettsyra satsades i en 2-liters glasreaktor utrustad med en omrörare, en vattenfalla enligt Dean-Stark, en kylare och kvävgasgenomﬂöde. Reaktionsblandningens värmdes under 20 minuter från 23 °C till 103°C och 11,7 g bensoesyra tillsattes. Temperaturen hade efter ytterligare 10 minuter uppnått 140°C och 1,09 g Ca(OH)2, 1,2 g av en organisk tennkatalysator och 75 ml xylen satsades i reaktorn. Reaktionsblandningens temperatur höj des under 50 minuter ytterligare från 140°C till 200°C, vid vilken temperatur reaktionsvatten började bildas. Reaktionen fick fortsätta under 9 timmar tills ett syratal av 8,3 mg KOH/g uppnåtts. Reaktionsprodukten kyldes, ett ﬁlterhjälprnedel tillsattes och blandningen ﬁck passera genom ett tryckﬁlter. Erhållen klar lösning satsades i reaktorn och värmdes till l20°C.

Fullt vakuum anlades för att avlägsna återstående xylen.

Slutprodukten var lågviskös klar, gul vätska med följande egenskaper: Molekylvikt, g/mol: 6542 Molekylvikt (nominell), g/mol: 5600 Antal omättade fettsyragrupper, ekv.: 14,4 Slutligt syratal, mg KOH/g: 5,1 Hydroxyltal, mg KOH/g: 15 Viskositet (Brookﬁeld, 23°C), Pas: 1200 Torrhalt, vikts-% 100 Exempel 2 Den dendritiska produkten erhållen i exempel 1 blandades i olika mängder in i akryl- och styren/akryldispersioner. Nämnd dendritisk produkt löstes före inblandning i butyldiglykolacetat. Formuleringar och mängder redovisas i nedan tabell. Referensprover utan nämnd dendritisk produkt framställdes även (prov 1, 4 och 7). Alla mängder nedan anges i viktsdelar.

Prov m. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 FA 184 s 49,1 46,6 44,2 LDM 6048 55,0 52,3 49,5 LDM 7741 59,8 56,8 54,1 Prod. of Ex. 1 2,5 4,9 2,7 5,5 3,0 5,7 BDGA 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 FA 184 S = Mowilith® FA 184 S, akryldispersion, Clariant Emulsion Norden AB, Sverige.

LDM 6048 = Mowilith® LDM 6048, styren/akryldispersion, Clariant Emulsion Norden AB, Sverige.

LDM 7741 = Mowilith® LDM 7741, akryldispersion, Clariant Emulsion Norden AB, Sverige.

BDGA = Butyldiglykolacetat.

Följ ande dispersionsegenskaper bestämdes: Prov nr, l 2 3 4 5 6 7 8 9 Viskositet 23°C, mPas * 390 560 630 6 360 12 700 13 280 220 490 590 Håxdhet, König sek. 28 13 11 24 20 21 108 31 29 * Brookﬁeld Exempel 3 Den dendritiska produkten erhållen i exempel 1 blandades vid olika mängder in i vita färger baserade på akryl- och styren/akryldispersioner. Nämnd dendritisk produkt löstes före inblandning i butyldiglykolacetat. Formuleringar och mängder redovisas i nedan tabell.

Referensprover utan nämnd dendritisk produkt framställdes även (prov 1, 4 och 7). Alla mängder nedan anges i viktsdelar.

Prov nr. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rivpasta, glans 70 30,2 30,2 30,2 30,2 30,2 30,2 30,2 30,2 30,2 FA 184 S 49,1 46,6 44,2 --- --- --- --- --- --- LDM 6048 --- --- --- 55,0 52,3 49,5 --- --- --- LDM 7741 --- --- --- --- --- --- 59,8 56,8 54,1 7 Produkt enl. ex. 1 --- 2,5 4,9 --- 2,7 5,5 --- 3,0 5,7 BDGA 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Vatten 15,5 15,5 15,5 9,6 9,6 9,6 4,8 4,8 4,8 FA 184 S = Mowilith® FAl 84 S, akryldispersion, Clariant Emulsion Norden AB, Sverige.

LDM 6048 = Mowilith® LDM 6048, styren/akryldispersion, Clariant Ernulsion Norden AB, i Sverige.

BDGA = Butyldiglykolacetat.

Rivpastan som användes vid beredning av ovan färger hade följande sammansättning i viktsdelar: Titandioxid 69,5 Dispergeringsmedel 1 ,6 Antiskummedel 0,7 Konserveringsmedel 0,7 Lågmolekylär cellulosaförtjockare, 5% i vatten 19,9 Vatten 7,6 Följande fargegenskaper bestämdes: Prov nr. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Viskositet, 23°C, mPas * 2 790 2 700 2 370 4 500 4130 4 050 4 150 4 410 4 490 Blockning vid 50% RH 2,0 0,4 0,4 4,0 0,7 0,5 4,0 0,5 0,5 Blockning vid 70% RH 2,5 0,4 0,4 4,5 1,5 0,7 4,5 0,8 0,7 * Brookﬁeld RH = Relativ luftﬁlktighet Blockning utfördes och bestämdes enligt följande förfarande: Färg applicerades vid 200 um på folier och fick under 16 timmar torka vid 23°C och 50% relativ luftfuktighet. Provbitar med dimensionerna 4 x 4 cm skars ut från nämnda folier och placerades två och två, med den belagda ytan mot varandra, mellan glasplattor och belastades med en 2 kg vikt. De belastade provema placerades nu under 5 timmar i ett värmeskåp vid en temperatur av 50°C och kyldes där efter till rumstemperatur. Blockning utvärderades och bedömdes genom lättheten att c o n o a o p . ' I O o A e en 525 7- (_17 CC separera proverna. Bedömning gjordes visuellt enligt en skala av 0-5, varvid O innebär ingen vidhäﬁning mellan de belagda ytorna och/eller inga skador på fárgﬁlmerna.

Exempel 4 Den dendritiska produkten erhållen i exempel 1 blandades vid 2, 5 och 10 vikts-% in i acetat/etendispersion. Vita färger bereddes från erhållna blandningar. Formuleringar och mängder redovisas i nedan tabell. Referensprov utan nämnd dendritisk produkt framställdes även (prov 1). Alla mängder nedan anges i viktsdelar.

Prov nr. 1 2 3 4 Rivpasta, glans 20 59,7 59,7 59,7 59,7 FE 174 40,0 --- --- --- FE 174 + 2% produkt enl. Ex. l --- 40,0 --- --- FE 174 + 5% produkt enl. Ex. 1 --- --- 40,0 --- FE 174 + 10% produkt enl. Ex. 1 --- --- --- 40,0 Rivpastan som användes vid beredning av ovan färger hade följande sammansättning i viktsdelar: Titandioxid 69,5 Kaolin 3,0 Fyllmedel 3,0 Dispergeringsmedel 0,5 Antiskummedel 0,3 Konserveringsmedel 0,2 Högmolekylär cellulosatörtjockare, 2% i vatten 10,0 Lågmolekylär cellulosaﬁårtjockare, 5% i vatten 20,0 Vatten 2,7 Följ ande färgegenskaper bestämdes: Prov nr.

Utseende Glans vid 60°, 24 tim., % Blockning, 5 tim. vid 50°C 525 Blockning utfördes och bestämdes enligt följande förfarande: Färg applicerades vid 200 um på folier och ﬁck under 16 timmar torka vid 23°C och 50% relativ luftfuktighet. Provbitar med dimensionerna 4 x 4 cm skars ut från nämnda folier och placerades två och två, med den belagda ytan mot varandra, mellan glasplattor och belastades med en 2 kg vikt. De belastade proverna placerades nu under 5 timmar i ett värmeskåp vid en temperatur av 50°C och kyldes där efter till rumstemperatur. Blockning utvärderades och bedömdes genom lättheten att separera proverna. Bedömning gjordes visuellt enligt en skala av 0-5, varvid 0 innebär ingen vidhäftning mellan de belagda ytorna och/eller inga skador på fárgﬁlmerna.

Claims

PATENTKRAV

1. En vattenburen homo- eller sampolymerdispersion k ä n n e t e c k n a d a v, att den innefattar 0,1-25 vikts-%, såsom 1-10 vikts-% eller 2-6 vikts-%, av minst en alkenylfunktionell dendritisk polymer uppbyggd från en dendritisk kämpolymer, vilken kärnpolymer eventuellt är kedjeﬁñrlängd, och minst en alkenylfunktionell förening bunden till nämnd kärnpolymer och/eller dess eventuella kedjefórlängning, samt att nämnd alkenylfunktionell dendritisk polymer är fysiskt inblandad i minst en homo- eller sampolymer erhållen vid polymerisation i vatten av minst en polymeriserbar allyl-, vinyl-, malein- eller diemnonomer.

2. En homo- eller sampolymerdispersion enligt krav 1 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd homo- eller sampolymer erhålls i en enstegs emulsionspolymerisation eller -sarnpolymerisation

3. En homo- eller sampolymerdispersion enligt krav 1 k ä. n n e t e c k n a d a v, att närrmd homo- eller sampolymer erhålls i en ﬂerstegs emulsionspolymerisation eller -sampolymerisation

4. En homo- eller sarnpolymerdispersion enligt krav 2 eller 3 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd emulsionssampolymerisation resulterar i latexpartiklar med en heterogen morfologi, såsom en kârna-skalmorfologi.

5. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-4 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd minst en alkenylfunktionell dendritisk polymer före inblandning löses eller dispergeras i minst en koalescens.

6. En homo- eller sampolymerdispersion enligt krav 5 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd minst en koalescens är minst en glykol och/eller glykolester och/eller -eter.

7. En homo- eller sampolymerdispersion enligt krav 5 eller 6 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd minst en koalescens är propylenglykol, hexylenglykol, butylglykol, butyldiglykol, 1-metoxi-2-propanol, 2,2,4-trimetyl-1,3- -pentandiolmonoisobutyrat, 2,2,4-trimetyl-1ß-pentadioldiisobutyrat, dipropylenglykol- metyleter, dipropylenglykolpropyleter, dipropylenglykol-n-butyleter, propylenglykol- fenyleter, tripropylenglykohnonoisobutyrat, tripropylenglykol-n-butyleter, butylglykol- acetat och/eller butyldiglykolacetat. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 52 5 753 i' ll En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-7 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd dendritisk kärnpolymer är en hydroxifunktionell dendritisk polyester, polyeter, polyesteramid eller polyeteramid. En homo- eller sampolymerdispersion enligt krav 8 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd dendritisk kärnpolymer är kedjetörlängd genom addition av minst en alkylenoxid. En homo- eller sampolymerdispersion enligt krav 9 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd alkylenoxid är etenoxid, propenoxid, 1,3-butenoxid, 1,4-butenoxid, cyklohexenoxid, butadienmonoxid och/eller fenyletenoxid. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-10 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd alkenylﬁmktionalitet erhålls genom addition av minst en omättad karboxylsyra eller en motsvarande anhydrid eller halid. En homo- eller sampolyrnerdispersion enligt något av kraven 1-11 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd alkenylfunktionalitet erhålls genom addition av akrylsyra, metakrylsyra, krotonsyra, isokrotonsyra eller en till en nämnd syra motsvarande anhydrid eller halid. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-11 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd alkenylfunktionalitet erhålls genom addition av maleinsyra eller -anhydrid och/eller fumarsyra. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-11 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd alkenylﬁmktionalitet erhålls genom addition av sojafettsyra, linoljefettsyra, tallfettsyra, ricinoljefettsyra, dehydrerad ricinolj efettsyra, solrosfettsyra, olj esyra, linolsyra och/eller linolensyra. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven l-1 1 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd alkenylfunktionalitet erhålls genom addition av minst en omättad karboxylfunktionell ester, polyester, eter och/eller polyeter. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-11 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd alkenylfunktionalitet erhålls genom reaktion med minst en alkenylhalid, såsom allylklorid och/eller allylbrornid. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-11 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd alkenylfunktionalitet erhålls genom addition av en 1

8. 1

9. 20. 21. 22. 23. ocean. I I oonooo c I 525 758 12 omättad karboxylfunktionell ester av minst en mättad eller omättad di-, tri- eller polyfunktionell karboxylsyra och minst en hydroxifunktionell allyleter av minst en di-, alkohol di-, tri- polyhydoxylﬁmktionell reaktionsprodukt mellan minst en alkylenoxid och minst en allylﬁmktionell eter av minst en di-, tri- eller polyhydroxifunktionell alkohol. tri- eller polyhydroxifunktionell eller minst en eller En homo- eller sampolymerdispersion enligt krav 17 k ä n n e t e c k n a d a v, att närrmd di-, tri- eller polykarboxylsyra är maleinsyra, fumarsyra, tetrahydroﬁalsyra, hexahydroﬁalsyra, azelainsyra, adipinsyra, trimellitsyra eller en till en nämnd syra motsvarande anhydrid. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-10 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd alkenylfunktionalitet erhålls genom addition av en omättad karboxylﬁlnktionell ester av maleinsyra eller -anhydrid och/eller fumarsyra och minst en mättad eller omättad di-, tri- eller polyhydroxiﬁmktionell alkohol eller minst en di-, tri- eller polyhydroxifunktionell reaktionsprodukt mellan minst en alkylenoxid och minst en mättad eller omättad di-, tri- eller polyhydroxifunktionell alkohol. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 17-19 k ä n n e t e c k n a d a v, att nänmd minst en alkylenoxid är etenoxicl, propenoxid, lß-butenoxid, 1,4-butenoxid, cyklohexenoxid, butadienmonoxid och/eller fenyletenoxid. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 17-20 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd di-, tri- eller polyhydroxifunktionell alkohol är en 5,5-di(hydroxialkyl)-l,3-dioxan, Z-alkyl-lß-propandiol, 2,2-dialkyl-l ,3- -propandiol, 2-hydroxi-1,3-propandiol, 2-hydroxi-2-alkyl-1,3-propandiol, 2-hydroxi- alkyl-2-alkyl-1ß-propandiol, 2,2-di(hydroxialkyl)-lß-propandiol eller en dimer, trimer eller polymer av en nämnd di-, tri- eller polyhydroxiﬁmktionell alkohol. Loa-diol, En homo- eller sampolymerdispersion enligt krav 2l k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd alkyl är C1-C24-a1kyl eller C2-C24-alkenyl, såsom C l-C; z-eller CZ-Cg-alkyl eller -alkenyl. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 17-20 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd di-, tri- eller polyhydroxifunktionell alkohol är 1,4-butandiol, Ló-hexandiol, 5,5-dihydroximetyl-1ß-dioxan, Z-metyl-lß-propandiol, Z-metyl-Z-etyl-lß-propandiol, 2-etyl-2-butyl- 1 ß-propandiol, 1, 1 -dimetylol- cyklohexan, glycerol, trimetyloletan, trimetylolpropan, diglycerol, ditrimetyloletan, 1 ,5-pentandiol, 1 ,6-cyklohexandimetanol, neopentylglykol, dimetylolpropan, 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. ditrimetylolpropan, pentaerytritol, dipentaerytritol, anhydroenneaheptitol, sorbitol eller marmitol. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-10 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd alkenylfunktionalitet erhålls genom reaktion med minst en alkenylhalid, såsom allylklorid och/eller allylbromid. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-24 k ä n n e t e c k n a d a v, att närrmd polymeriserbar monomer är akrylsyra, metakrylsyra, krotonsyra, isokrotonsyra, itakonsyra, maleinsyraanhydrid och/eller fumarsyra. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-24 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd polymeriserbar monomer är glycidylakrylat och/eller glycidylrnetakrylat. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-24 ' k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd polymeriserbar monomer är akrylamid, metakrylamid och/eller etylirrlídazolodonmetakrylat. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-24 k ä n n e t e c k n a d a v, att nänmd polymeriserbar monomer är ett Cl-Cm-alkylakrylat eller -metakrylat, såsom metylakrylat, etylakrylat, butylakrylat, 2-etylhexylakrylat, metylmetakrylat, etylrnetakrylat och/eller butylmetakrylat. En homo- eller sarnpolymerdispersion enligt något av kraven 1-24 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd polymeriserbar monomer är eten och/eller propen. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-24 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd polymeriserbar monomer är styren och/eller divinylstyren. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-24 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd polymeriserbar monomer är vinylacetat, vinylpropionat, vinylversatat och/eller dibutylrnaleat. En homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-24 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd polymeriserbar monomer är butadíen och/eller isopren. 33. 34. 35. 36. o a ' n o o o n a n . ; . ., 52 5 7 55 ...... .. 14 En sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-32 k ä n n e t e c k n a d a v, att den innefattar minst en polymeriserbar ytaktiv substans och/eller en konventionell ytaktiv substans. Ett förfarande för framställning av en vattenburen homo- eller sampolymer enligt något av kraven 1-33 k ä n n e t e c k n a t a v, att nämnt förfarande innefattar stegen (a) vari minst en alkenylﬁnilaionell dendritisk polymer löses i minst en koalescens samt eﬁerföljande (b) vari erhållen lösning fysiskt inblandas i minst en homo- eller sarnpolymer erhållen vid polymerisation i vatten av minst en polymeriserbar allyl-, vinyl-, malein- eller dienmonomer. Användning av en Vattenburen homo- eller sampolymerdispersion enligt något av kraven 1-33, i bindemedel för ytbeläggningar, såsom dekorativa och/eller skyddande färger och lacker, adhesiver och lim. Användning av en Vattenburen homo- eller sarnpolymerdispersion erhållen genom förfarandet enligt krav 34, i bindemedel för ytbeläggningar, såsom dekorativa och/eller skyddande färger och lacker, adhesiver och lim.