SE505563C3 - Förfarande för selektiv flotation av fosformineral - Google Patents

Förfarande för selektiv flotation av fosformineral

Info

Publication number
SE505563C3
SE505563C3 SE9202361A SE9202361A SE505563C3 SE 505563 C3 SE505563 C3 SE 505563C3 SE 9202361 A SE9202361 A SE 9202361A SE 9202361 A SE9202361 A SE 9202361A SE 505563 C3 SE505563 C3 SE 505563C3
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
flotation
collector
collectors
mixture
combination
Prior art date
Application number
SE9202361A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9202361L (sv
SE9202361D0 (sv
SE505563C2 (sv
Inventor
Michael Krause Hofheim Am Taunus Tyskland Jens
Bauer Kelsterbach Tyskland Kurt
Original Assignee
Clariant Gmbh D 65926 Frankfurt Am Main Tyskland
Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Brüningstrasse 50 65929 Frankfurt Main
Hoechst Ag Frankfurt Main Tyskland
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE4127151A external-priority patent/DE4127151C2/de
Application filed by Clariant Gmbh D 65926 Frankfurt Am Main Tyskland, Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Brüningstrasse 50 65929 Frankfurt Main, Hoechst Ag Frankfurt Main Tyskland filed Critical Clariant Gmbh D 65926 Frankfurt Am Main Tyskland
Publication of SE9202361D0 publication Critical patent/SE9202361D0/sv
Publication of SE9202361L publication Critical patent/SE9202361L/sv
Publication of SE505563C3 publication Critical patent/SE505563C3/sv
Publication of SE505563C2 publication Critical patent/SE505563C2/sv

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/008Organic compounds containing oxygen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/01Organic compounds containing nitrogen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2201/00Specified effects produced by the flotation agents
    • B03D2201/02Collectors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2203/00Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
    • B03D2203/02Ores
    • B03D2203/04Non-sulfide ores
    • B03D2203/06Phosphate ores

Description

5059563 dels genom en avslamning (separation av mycket finkorniga slam). Även avlägsnandet av magnetiska mineral, vilka t.ex. nästan alltid finns närvarande i fosfatmalmer av magmatiskt ursprung, med hjälp av magnetseparation ifråga- kommer som föranrikningsmetod. Uppfinningen inskränker sig emellertid icke till flotationsprocesser, vilka föregås av någon förkoncentration. _ Med avseende på de mineral, som skall utvinnas i skummet, skiljer man mellan två förfaringssätt. Vid den direkta flotationen samlas det eller de värdefulla mineralen i skummet, vilket alstras på ytan av flotationspulpen, vilket förutsätter en föregående hydrofobering av deras ytor med hjälp av en eller flera samlare. I flotationsavfallen befinner sig då de värdelösa mineralen. Vid den omvända flotationen hydrofoberas de värdefulla mineralen genom samlare, medan flotationsavfallen bildar det egentliga värdefulla koncentratet. Föreliggande uppfinning avser direkt flotation av fosformineral, vilken emellertid även kan följa efter ett föregående omvänt flotationssteg, som t.ex. består i en flotation av silikatiska mineral med hjälp av katjoniska samlare.
Som samlare för fosformineral är ett stort antal anjoniska och amfotera kemiska föreningar kända, till vilka t.ex. hör mättade och omättade fettsyror (stearin-, olje-, linol-, linolensyra) och deras natrium-, kalium- eller ammonium- tválar, mono- och dialkylfosfater, alkansulfonkarboxyl- syror, alkylarylsulfonater, acylaminokarboxylsyror och alkylaminokarboxylsyror.
Dessutom är samlare kända, vilka utgöres av addukter av sulfobärnstensyra (se t.ex. US-patentskrifterna 4 207 178; 4 192 739; 4 158 623; 4 139 481 och sovjetpatentet 1 113 317). Många av dessa kemiska föreningsklasser har åns ses emellertid en bristfällig selektivitet, vilken icke möj- liggör bildning av säljvärda koncentrat eller nödvändig- gör användning av större mängder reglerande reagens, spe- ciellt tryckande reagens för gångartmineralen.
I UdSSR-uppfinnarcertifikatet l 084 076 beskrives samlare för fosformineral, speciellt apatit, av typen alkyl- och alkenylbärnstensyra-monoalkylestrar med den allmänna formeln 1 R - CH - CO - OH CH2 - CO - OR2 i vilken R1 = R2 = C7-C16-alkyl eller -alkenyl. Dessa samlare betecknas som synnerligen selektiva. I de i detta uppfinnarcentifikat som exempel angivna flotationsförsöken med karbonatisk-silikatiska apatitmalmer användes alkenyl- bärnstensyra-monoalkylestrar med Rl = C8-C10-alkenyl och 2 R = -alkyl eller R2 = C10-C16-alkyl. °7'°12 I en ytterligare publikation av W.A. Iwanowa och I.B.
Bredermann: “alkyl(alkenyl)bärnstensyra-alkylmonoestrar - effektiva samlare för apatitflotation" (frân boken: A.M.
Golman och I.L. Dimitrijewa (utgivare): flotationsreagens, förlag “Nauka“, Moskva, 1986; se även Chem. Abstr. 106 (14): 104652n) inskränkes R1 från den ovan nämnda formeln likaledes till C8-Cl2-alkeny1- eller C10-C13-alkylrester och då för förestring använda primära alkoholerna till dylika -c med R = C -rester. 7 12 I EP-A-0 378 128 beskrives användningen av C8-C24- alkenylbärnstensyra-monoalkylestrar för flotation av fosformineral, vilka är förestrade med kortkedjiga alko- holer (R2 = Cl-C4-alkyl). 5Û5 563 I den icke förpublicerade DE-patentansökningen P 41 06 866.1 föreslås användning av dessa flotations- samlare i blandning eller kombination med speciella i och för sig kända co-samlare, varvid samlarblandningens eller -kombinationens flotationsverkan förstärkes syner- gistiskt i förhållande till de enskilda samlarnas.
Det har nu befunnits, att föreningar med formeln nl - cH - cooM och/eller Rl - ca - coonz cnz - coonz cnz - coon (la) (lb) vid vilka Rl betyder en grenad eller ogrenad alkenylradi- kal med 8 - 24 kolatomer och R2 en rakkedjig,grenad och/ eller cyklisk alkylrest med 5 eller 6 kolatomer, ensamma i blandningar med varandra såsom även i blandning eller kombination med andra kända co-samlare, besitter en ännu bättre flotationseffektivitet än de under de tidigare patenten beskrivna samlarna och samlarblandningarna eller sam- larkombinationerna och att produkterna enligt upp- i blandning eller kombination med andra kända co-samlare och/eller co-adsorbenter visar synergistiska flotations- effekter.
Föremål för föreliggande uppfinning är sålunda ett förfa- rande för selektiv flotation av fosformineral, vid vilket man för flotationen som samlare använder - en eller flera föreningar med formeln (la) och/ eller (lb) med RI = grenad och/eller ogrenad C8-C24-, företrädesvis C8-C18-, i synnerhet C8-C14-alkenyl och R = grenad och/eller ogrenad och/eller cyklisk alkyl med 5 eller 6 kolatomer och Mï= väte, alkali- eller jordalkalimetall, amonium, NR3R4R5 med R3, R4, R5 oberoende av var- ljsos 563 andra väte, Cl-C20-alkyl, Cl-C -hydroxialkyl, t.ex. trietanolammonium, ensamš: eller i blandning eller i kombination med kända co-samlare såsom t.ex. destillerade eller råa, företrädesvis omättade fettsyrafraktioner, alkylhydroxamsyror, N-acylaminokarboxylsyror (t.ex. sarkosinater, kapronater), N-alkylaminokarboxylsyror, N-alkyliminodikarboxylsyror, fosfonsyror (t.ex. alkyliminobismetylen- och 1- hydroxialkan-1,l-difosfonsyror), alkylsulfosuccinater och -succinamater, oxiderat petrolatum, petrolsulfonater, sulfonamidokarboxylsyror och många andra flera, eventuellt under extra användning av icke joniska co-adsorbenter.
Lämpliga co-samlare och co-adsorbenter beskrives i DE- patentansökningen P 41 06 866.1. la och lb med nl = 8 - 14 kolatomer samt blandningar och kombinationer en- I synnerhet föreningar med formlerna ligt uppfinningen på denna grundval visar med avseende på flotationseffektiviteten, aktivitet/selektiviteten samt utvecklingen, beständigheten och bärförmågan hos skummet positiva egenskaper, eftersom vid deras framställ- ning halten av olefiner kan hållas låg utan stora för- farandetekniska insatser.
Den blandning eller kombination med co-samlare, som skall användas enligt uppfinningen består företrädesvis till till 95 vikts-% av en eller flera förening(ar) enligt formeln (la) eller (lb) och motsvarande till 95 till 5 5Û5,563 vikts-% av en eller flera av de beskrivna co-samlarna.
Alkenylbärnstensyra-monoalkylestrarna med formlerna (la) och (lb) framställes på känt sätt genom reaktion av alkylbärnstensyraanhydrider med C5 och/eller C6-alkoholer.
Alkenylbärnstensyraanhydriderna framställes som reaktions- försteg genom omsättning av olefiner med maleinsyraanhydrid i molförhàllandet 1:1, med hänsyn till bättre färgkvalitet och även minimering av biprodukter kan det emellertid vara lämpligt att använda ett överskott av olefin, t.ex. ett mol- förhållande av upp till 4:1, företrädesvis mellan 1:1 och 2:1. Överskottsolefinen avlägsnas efter omsättningen enligt kända metoder, t-ex. genom avdestillation under förminskat tryck. Vid användning av högre olefiner, vilka icke eller endast med svårighet låter sig avlägsnas genom avdestilla- tion 'ens i vakuum i teknisk skala, arbetas lämpligtvis endast med ett ringa olefinöverskott och överskottsolefi- nen lämnas kvar i reaktionsblandningen, eller också väljes ett molförhállande olefin:maleinsyraanhydrid av 1:1.
Som olefiner ifrâgakommer samtliga föreningar med ändstàen- de eller inneliggande dubbelbindningar med 8 - 24 C- atomer samt deras blandningar, föredragna är a-olefiner.
Additionsreaktionen sker i beroende av den använda olefinen vid temperaturer mellan lso ooh 27o°c, företrädesvis lvo till 250°C. Omsättningen sker i ett för tryckreaktioner lämpligt reaktionskärl, lämpligtvis i närvaro av en inert- gas, varvid i beroende av den använda olefinen och det an- vända olefinöverskottet ett tryck mellan 2 och l0 bar kan inställa sig. För reaktionen behövs i normala fall 5 - 20 tim.
Framställningen av alkenylbärnstensyrahalvestrarna med formeln (le) eller (lb) sker därefter pä känt sätt genom omsättning av alkenylbärnstensyraanhydrider med C5 och/ 5051563 eller C6-alkoholer. Därvid arbetas antingen med ett mol- förhållande av 1:1 eller också användes den ifrågavarande alkoholen eller alkoholblandningen i överskott och över- skottsalkoholkomponenten avlägsnas efter avslutad reak- tion enligt kända metoder, t.ex. genom avdestillation, eventuellt under reducerat tryck. För reaktionens accele- ration kan användas vanliga katalysatorer, såsom alkali- alkoholater eller andra förestringskatalysatorer. Reak- tionstemperaturerna ligger mellan 60 och 180°C, företrädes- vis mellan 60 och l40°C. Därvid förfares vid normaltryck- förfaringssättet så, att man tilldoserar alkoholen vid förhöjd temperatur långsamt till i förväg satsad alkenyl- bärnstensyraanhydrid och därefter stegvis värmer till en temperatur av över l20°C och för att göra reaktionen full- ständig rör om efteråt ytterligare 5 till 10 tim vid denna temperatur. Alternativt kan omsättningen efter tilldose- ring av alkoholen till alkenylbärnstensyraanhydriden även genomföras under tryck vid högre temperaturer, varvid i allmänhet kortare reaktionstider går att uppnå.
Co-samlarna är kända och handelsvanliga produkter.
Tillsatsen av alkenylbärnstensyramonoalkylestrar eller samlar-kombinationen av alkenylbärnstensyra-monoalkylester/ rar och co-samlare för flotationen är möjlig eller sepa- rat, outspädd eller i form av vattenhaltiga lös- ningar.
Samlarna, samlarblandningarna eller samlarkombinationerna enligt uppfinningen lämpar sig för flotation av samtliga fosformineral såsom apatit, fosforit eller frankolit från råmalmer eller förkoncentrat med karbonatisk, silikatisk och/eller kvartsig gångart, såväl från malmer av magmatiskt som sedimentärt eller metamorft ursprung. 505,56: Samlarna eller de synergistiska samlarblandningarna eller -kombinationerna tillsättes flotationspulpen i mäng- der av företrädesvis 20 till 2000, i synnerhet 50 till 200 g/ton råmalm eller förkoncentrat, som skall floteras.
Samlarna eller samlarblandningen eller -kombinationen kan tillsättas stegvis i flera portioner eller i ett enda steg.
Blandningarna eller kombinationerna enligt uppfinningen av alkenylbärnstensyramonoalkylester/rar och co-samlare uppvisar en synergistisk effekt jämfört med de enskilda komponenterna. Med en synergistisk effekt menas härvid, att utbytet av värdefullt material.R samlarkombinationen (recovery) för av samlarna A, B, C...N R(A'B,C___N) i % vid samma samlaranvändningsmängd (i g samlare per ton råmalm) ligger högre än summan av de räknemässigt bestämda andelsmässiga enskilda utbytena av värdefullt material a RA + b Rä+»c Rc+ ... n RN, varvid RA'B¿L__N av de enskilda samlarna A, B, C...N och a, b, c ...n an- är utbytet av delen av de enskilda samlarna A, B, C ...N i hela bland- ningen (A, B, C ... N) och 100 % av hela blandningen sättes lika med 1. > a R R(A,B,CN_N) A+bR8+cRc+ ...+nR N Det är känt att modifiera anjoniska oxhydrilsamlares och samlarblandningars flotationsegenskaper även genom co-ad- sorbenter i positiv mening. Detta hänför sig i de flesta fall icke så mycket till primärsamlarens selektivitet som snarare till dess aktivitet, dvs. till dess användnings- mängd, och till regleringen av skumutvecklingen. Även för de samlare eller samlarblandningar eller -kombinationer, som skall användas enligt uppfinningen, ifràgakommer modi- fikationen med co-adsorbenter, företrädesvis sådana, som är vattenolösliga och har polär karaktär. Lämpliga före- ningar är t.ex. alkoholer med n- eller iso-alkylkedjor, alkenyloxidaddukter av alkoholer, alkylfenoler och fettsyror, 505 563 fettsyra-alkanolamider, sorbitan-fettsyraestrar, poly- alkylenglykoler, alkyl- eller alkenylglykocider, mättade och omättade kolväten.
Alkenylbärnstensyra-monoalkylestrars och deras bland- ningars eller kombinationers med co-samlare aktivitet, selektivitet, skumutveckling,_skumstabilitet och skumbär- förmåga påverkas även av en halt av olefiner från fram- ställningsprocessen. I praktiska försök har det visat sig, att olefinhalten bör hållas så låg som möjligt och icke bör överstiga 20 %, företrädesvis 10-%.
Om co-adsorbenter användes för flotationen, kan förhållan-~ det samlarblandning eller -kombination till co-adsorbent variera inom vida gränser, exempelvis från 10-98 vikts-% för samlarkombinationen och från 90 - 2 vikts-% för co- adsorbenterna. Vanligtvis är samlarkombinationens mängd av aktiv substans större än för co-adsorbenterna, vilket emellertid icke utesluter omvända förhållanden.
I de flesta fall hydrofoberar samlarblandningarna eller -kombinationerna fosformineralen så selektivt, att de i malmen närvarande övriga mineralen förblir hydrofila, alltså icke samlas i skummet på flotationspulpens yta.
Oberoende av den aktuella malmens bestånd går det emeller- tid icke att utesluta, att för förbättring av separations- resultatet ett eller flera tryckande reagens måste användas för gångartmineralen. Lämpliga oorganisk- eller organisk- kemiska tryckare är t.ex. natron-vattenglas, fluorväte- syra (HF), natriumfluorid (NaF), natriumkiselfluorid (Naz ter samt hydrofila, relativt lågmolekylära polysackarider SiF6), hexameta- eller tripolyfosfater, ligninsulfona- såsom stärkelse (majs-, ris-, potatisstärkelse, som är alkaliskt uppsluten), karboximetylstärkelse, karboximetyl- cellulosa, sulfometylcellulosa, gummi arabicum, guargumi- art er, substituerade guarderivat (t.ex. karboximetyl-, 505 563 hydroxipropyl- och karboximetyl-hydroxipropyl-guarer), tanniner, alginater, fenolpolymerer (t.ex. resol, novolak), fenol-formaldehyd-copolymerer, polyakrylater, polyakryl- amider osv.
Som flotationsskumbildare vid förfarandet enligt upp- finningen ifràgakommer, om det är nödvändigt, samtliga härför kända produkter, såsom exempelvis alifatiska alkoholer och alkoholblandningar, terpenalkoholer (Pine Oils), alkylpolyalkylenglykoletrar eller polyalkylen- glykoler.
Vid skumflotationen av fosfatmalmer spelar även flotations- pulpens pH-värde en roll. Vanligtvis ligger detsama mellan 7 och ll, varvid vid apatitmalmer företrädesvis arbetas vid pH-värden av 9 till 11 och vid fosforitmalmer före- trädesvis vid pH-värdena av 7 till 9. Flotationspulpens optimala pH-värde, som kan vara avgörande för flotations- resultatet, är olika från malm till malm och måste be- stämas genom laboratorie- och driftsförsök. För regle- ring av pH-värdet kan användas soda (Na2CO3), natrium- hydroxid (NaOH) eller kaliumhydroxid (KOH).
Exempel.
Följande reagens användes: A. Jämförelseprodukter enligt SU-patentet 1084076 Al: n-Clz-alkenylbärnstensyra-mono-n-Cn-ester, Na-salt A2: i-C9-alkenylbärnstensyra-mono-n-C8-C10-ester. Na-salt B. Jämförelseprodukter enligt EP-A-0 378 128 Bl: C16-C18-alkenylbärnstensyra-mono-i-C3H7-ester, Na-salt B2: C18-alkenylbärnstensyra-mono-CH3-ester, Na-salt C. Co-samlare och co-adsorbenter 'àfïjrï-'III-ß N15 - ä' " BAD' onuamm; 'jå sos 5az 12 Malmtyp B: PZOS-halt ca 5,7 %, motsvarande ca 13,5 mass-% apatit; gångartmaterial: karbonat- mineral (väsentligen kalcit, ringa dolomit), pyroxener (t.ex. augit), glimmer (väsentligen flogopit), titanomagnetit; magnetit, som separerats genom magnetavskiljning före flotationen; målning till 80 mass-% <270 um.
Vid samtliga följande exempel på fosfatflotation flote- rades varje gång ca 400 g naturlig fosfatmalm med en laboratorie-flotationscell typ D-12 av Denver Equipment USA, i en flotationscell om 1,0 l volym (Rougher och Cleaner).
Flotationsexempel med malmtyp A.
Malmtyp A vàtmaldes till 80 vikts-% mindre än 110 um.
Malningen och flotationen försattes med ett vatten med en total salthalt av 690 mg/l, vars halt av lösa salter kva- litativt och kvantitativt var sammansatt på sådant sätt som det bildas i vatten från en industriell flotations- drift. Varje flotationsförsök bestod av följande steg: Konditionering av flotationspulpen med 100 g/t natron- vattenglas som dispergator under en tid av 3 min; kondi- tionering av flotationspulpen med samlaren, vars tillsats- mängd varierades (se resultat) under en tid av 3 min; Rougherflotation under en tid av 2 min; efterrening tre gånger (Cleanerflotation) av den i Rougherflotationen er- hållna skumprodukten (Rougher-koncentrat), flotationstid varje gång 2 min.
I tabellerna betyder C = koncentrat (Concentrate); F = ingángsmaterial (Feed); M1, M2 och M3 = mellanprodukter (Middlings), T = avfall (Tailings). 1.1 :S05 ses 13 Försök med enskilda samlare. l exempel 1.1 jämfördes samlarna Al och A2 enligt SU- patentskriften 1084076 och samlarna B1 och B2 enligt EP-A-0 378 128 (tabell 1) i flotationsserieundersökningar med samlarna Dl, D2, D3, D4, D5, D6, D7 och D8 enligt uppfinningen. Ett flotationsförsök genomfördes med en :65-blandning av samlarna D3 + D4 och jämfördes med samlaren D5, som syntetiserats pà grundval av samma alko- holblandning (tabell 2). Samlarna testades varje gång i tre olika doseringar.
Eftersom de erhållna koncentratens P2O5-halter (spalt C) från flotationsförsöken uppvisar en smal variationsbredd, de ligger med undantag av samlarna A2 och D1 (vid högsta dosering) samtliga i området från 39,0... 40,9 % (medel- värde 39,75), för en beviskraftig jämförelse av resul- taten kan redan utbytet av P205 utnyttjas.
Det visar sig, att samlarna 02, D3, D4, D5 och D7 enligt uppfinningen, samtidigt som de uppvisar lika god selek- tivitet, ger bättre P205-utbyten än jämförelsesamlarna Al, A2, Bl och B2 eller att lika utbytesvärden uppnås redan vid en lägre samlardosering.
Jämförelsen av resultaten med samlarna på grundval av alkoholer med 5 kolatomer (R2) vid lika alkenylrest 1 (R = Clz-m) D3 (bas 3-metylbutanol) D4 (bas n-pentanol) .
D5 (bas blandning av 3-metylbutanol med n-pentanol i för- hållandet 35:65) med resultatet med en samlarblandning D3 + D4 i förhållandet 35:65 visar i princip en fördel för samlarna på grundval av n-pentanol- och 3-metylbutanol- blandningar (D5 och blandning D3 + D4) jämfört med samlarna 1.2 505 563 14 på grundval av de rena alkoholkomponenterna (D3 + D4).
Samlaren D5, som syntetiserats redan från en n-pentanol- 3-metylbutanolblandning (65:35), visar en ringa fördel i jämförelse med samlarblandningen D3 + D4.
Samlarna Dl, D6 och D8 visar bättre flotationsresultat än jämförelsesamlarna Al och A2, men ligger efter resultaten med jämförelsesamlarna Bl och B2. I synnerhet vid samlarna Dl och D8 kan man se, att alkenylgruppens Rl kedjelängd måste vara avstämd till alkoholradikalens R2 (i formeln la eller lb) struktur och längd för att samlarnas aktivitet skall optimeras.
Försök med co-samlare- och co-adsorbenter.
I exemplet 1.2 testades samlarna D2 (tabell 3) och D3 (tabellerna 4 och 5) enligt uppfinningen enbart och i bland- ningar av olika sammansättning med co-samlarna Cl och C2 i flotationsförsök.
Dessutom testades en blandning av samlaren D3 enligt upp- finningen med co-samlaren Cl (förhållande l:l) därutöver i kombination med olika mängder av co-adsorbenten C3 (tabell 6). Även vid dessa försök ligger slutkoncentratens PZOS-halter (spalt C) i ett litet område av 39,2 ... 40,4 % (medel- värde 39,76), sà att för bedömning av försöksresultaten utbytet av PZOS kan användas. I fråga om blandningarna D2 + Cl och blandningarna D3 + Cl och D3 + C2 visar sig en synergistisk verkan, dvs. PZOS-utbytet med blandningarna av samlare enligt uppfinningen och co-samlare ligger vid sama selektivitet högre än det utbyte, som man kan vänta sig från summan av att använda samlare enligt uppfinningen och co-samlare enbart. I fråga om blandningarna D2 + Cl och D3 + Cl uppnås ett optimalt utbyte vid ett mängdförhållande av 75:25. I fråga om blandningen D3 + C2 testades endast bland- ningsförhållandet 50:50. sšgf» ses I fråga om kombinationen 1:1-blandningen D3 + Cl med tillsatsmängder av co-adsorbenten C3 (tabell 4) blir ut- bytet ännu bättre med co-adsorbentanvändningen. Hänfört till hela den använda mängden (D3 + Cl + C3) är tillsat- sen av l0g/ton C3 effektivast.
Flotationsexempel med malmtyp'B.
Malmtyp B uppvisar dels en jämförelsevis låg apatithalt (5,7 % PZOS motsvarande ca 13,5 mass-% apatit), dels en mycket hög kalcithalt av ca 80 %. Dessutom var malmens malning relativ grov: D80 = ca 0,27 mm. Flotationen skedde med avsaltat vatten. Först försattes flotations- pulpen med 500 g/t stärkelse, som hade uppslutits med Na0H (konditioneringstid 7 min), varigenom flotations- pulpens pH-värde inställde sig på ca 10,5. Genom partiellt tryckande av kalciten understödjer stärkelsen flotations- förloppets selektivitet. Därefter skedde pulpens kondi- tionering med den aktuella samlaren (tid 3 min), vars tillsatsmängd varierades (se tabell 7). Flotationen försig- gick då som vanligt: utskumning av ett förkoncentrat (flotationstid 2,5 min), varvid de slutliga bergarterna blev kvar i flotationscellen; efterrening tre gånger av förkoncentratet (flotationstid varje gång 2 min), varvid slutkoncentratet och tre mellanprodukter erhölls. De en- skilda resultaten framgår av tabell 5.
I överensstämmelse med de vid malmtyp A erhållna flota- tionsresultaten visar sig även här överlägsenheten av sam- larna D2 och D3 enligt uppfinningen i förhållande till jämförelsesamlarna A2 (SU-patentskriften 1084076) och Bl (EP-A-0 378 128). Jämförelsesamlaren A2 är i fråga om ak- tivitet och selektivitet avsevärt svårare än D2 och D3.
Jämförelsesamlaren Bl är visserligen jämbördig med samlar- na D2 och D3 enligt uppfinningen i fråga om selektivitet, men behöver mer än den dubbla användningsmängden för unge- för lika stora utbytesvärden. ..m. m.m m.m m.m m.m.. m.. m.m. m.mm m.mm m.mm ..m. .....m .... m... m.m .....m mmm m... m.m ..m m.m m.mm m.m m... m.mm ...mm m.m.. ..m. ms... ..m. ..m m.m m.mm mm. __ m.m.. m.m m.m m.m. ...m m.m m.m. m.mm m.mm m.m.. m.m. m.mm m... m... m... ..mm mm. mm m.m m.. m.m m.m m.mm m.. ...m m.mm m.mm m.mm m.m. ..mm m... m.m ...m ...mm mm. ...m m... .....m. m.mm m.mm ...m m.m. m.mm ..mm m.mm m.m. ...m ..m. m.m m.m m..m m.. ..m. m... m.m. m.m. m.m.. m.m m... m.mm m.mm m.m.. m.m. m.mm ..m. m.m ...m ..m. mm . .m m.. m.m m.m m.m m.mm m.m m.m ...t ...mm ..mm m.m. m.m.. __... m.m m.m m.mm mmm m.m ...m m... m.m mir ...m m... ...m m.mm ..mm m.m. m.m.. m.m. m.m m.m m.mm mmm ..m m.m. m.m. m.m m.mm m.m m.m. m.mm m.mm m.mm m.m. m.mm m.m. m.m ..m ...mm mm. m< ...m m.mm m.m. v... m.mm m.m m.mm m.mm m.mm ..m. ..m. m.mm m.m. m.. m... m... mm.. m.mm m.mm m.m. m.m ..m. m.m ..mm ..mm m.m m.m.. ..m. .....m m.m. m.m m.m m.m mmm m.mm m.mm m.m. ..m m.m m.m. ...mm m.mm m.mm m.mm m.m. m.m. ...t m... m.m m.m mmm _ .< ..m . š m: m: m .. .2 m: m2 o ._ . š. m: m2 o ..m....mom mm... .á .
. (G .æumšoowu ...Ofv w .Amæmmmm .Ommv w .ænwmöuwn mmmmà ...ouumafiouv ...O muænuøsmOmm ufimskmOmm wuænusmmmz mumåëmw .aJ Û m. m ..m......mm x . ..m......m. m... .a m.m ma. ... a... maa aam mmm ma. .am ma. m.. .a ...ma a mm. _... .a ..m ma. a.. m.m. .aa aam aam ..m. mam m.m. m... m.m maa m.. _ _m.m. m... ma. ...mm m.. a.m. maa mam mmm ma. me... ma. ...m ..m maa 8 å .a m... ma m... a.. .a ...ma aam mam ..m. .am m... ...m m... ...a m..
...E ma. m... m.mm v.. m... ...m .am ma.. aa. ..mm m... m.m .a m..a 8 mo Qm m6 ...ß sön o.. mfi ...NN ...mm Ndæ ñm.. män mä.. n... ...n mdm om. ._ mm ma ...m ma.. m.. ...m a..a m..m mam m.m. ...m m... m... m.m aaa mm. ...m ma aa. ma.. m.. ma. maa ...m mam ..m. .am ma. ...m v... maa m.. m... ma. ma. m...m m.. ma. maa mam .am ma. .am m.m. m.m m.m maa 8 am m... m.m. .a ...am n. a.m. maa ...am mmm m.m. m.am m.m. ..m m.m ...ma mm. ma. ma. m... ma.. aa m... aaa ...m mam ma. m...m ma. .a a... ma. m..
NQN QON 0.2. QVN Nä m.NN QNW N50 0.00 ...mv fihm m5-, vä OK vä Om vn- .B S2 NS G2 O .P PS- Nå 0-2 O .a- .P v5- NS- 0S- O mfifiuwmøfi män. w .æumšoomumOamv umfimæmmmmmOamv m. .aumšoown mwmm: .uouowfifionï wuäâußrmOal ufiß... -mOal _ Oääflßflmmmfl, wHmHEmm m ...menas \ .a ...mama n.. m- :N.N N.N N.N ..N NaN N.N .a N.NN NaN N.NN ..a. ...Na Na .a N.. N.NN NN. aaNaN .a N.a Na N.N N.NN ...N.N Na N.NN N.NN N.NN N.a. N.Na N.N. N.N N.N N.NN N.. N + NN nfi n n n n n n n n n n n n n n n NN Na NN Na NN. .. NN aNN N.N NNN Na. .Na NN. NN NN NNN NN ...sååå __N.N. aa. N.N. N.N. ..NN N.N Na. a.NN N.NN aa.. N.a. N.aa Na. N.. Na .a. NNN .N.N. ...N N... N... N.aN N.N N.N. N.NN aaN N.NN .a. aaa Na. N.. .a N.N Na. _N.NN .aN Na. aa. N... Na N.NN N.NN a.NN N.NN \Na. N.NN N... aa N.a N.N N.. NN ..N N.a Na .a Na. N.N N... N.NN N.NN a.NN Na. N.N... N.N. a.N .a N.NN NN.
N.N a.. Na Na ...I N.. N.N. ...NN NaN N.NN Na. N.NN a.N. N.N N.N NaN N.. aa N.N. N.N. N... N.NN a.. N.N. N.NN NaN N.NN ..a. N.aa .... Na N.N N.NN NN E N.N .a N.N Na Na. N.. N.N N.NN N.NN N.NN Na. N.NN N.N. ..N N.N N.NN a.. ..a Na N.N. N.N aaa N.. N.N. N.NN a.aN N.NN Na. N.Na N.N. Na N.N NaN Na.
Na N.N. N.N. N.N. N.Na N.N N.N. ...N ...N ..NN N.a. ...a N... Na Na Na. NN. a..
N.N N.N N.N a.N Na.. Na N.N N.N. .aN ...NN Na. N..a N.N. N.N N.. N.NN N..
N.N Na N.N N.N a.N.. N.. Na a.NN N.NN N.NN ..a. N.Na N... ..N N.. N..N NN N.N Na Na ...a Na. N.. N.N N.NN ...NN N.NN Na. .aa a.N. N.N N.N N.NN N. aN 3 6 .É .5 š N: .Nz o N ..._ N: N... o "_ N š. N... N: o .Nšäaå .N.N w .æuašoomHaONaa w .Amæmmmm aONmv w ...Éflfoømu mmøNc .uouooflfiouv wßænu: .aONm man: raONL . wuænuammmz mumaämw av md. Q: Qm- ßšv Q- Qm- Qom mšm vdm .dv Qwm m4.- md ...m mdw cow mdw n. vw 0.0. Qwn m.. w.w- Nwm »Km män Qm- Qvn md? md mš w.w. om? Qmw ...nu Qm- øöp vd QNN fimm ñwm män cñ- ...dm N: n. I mfi m6 O: PO w.w. w.w ...w w.w.. w.. w.w. www www ..w.. w.w. ...w w.w. ..w ..w w...w w.. w.w.. E.. w.w. www w.. w.w. ...ww ...ww w.w.. w.w. w.ww E.. w.w .._. ..w. ww wmww w... ...w w.w w.w.. w.. w... w.ww www w.w.. w.w. w.w... w.w. .w w.. www o.. ...w _... w.w w.w.. w.. w.w. www www w.w.. w.w. w...w w... w... ...w ...w ww w... w.w. w.w. www w.w. w.w. w..w ...ww E... w.w. ...ww w.w. ...w ...w w.ww E. wwöw ..w w... w.w ...w w.. w... w.w. www www w.w. w..w w.w. w.w w.. w.w.. w.. www. ... w.w w... w.w. ... .w www w.w.. w.w.. w.w. w.w... w... ...w w.w w.ww ww .o+ww w... w.w ..w w.w.. w.. w.w. www w.w.. ..w.. w.w. ...w w... w.w. w.w ..ww E .w......w=w.w ...w w... w.w w.w.. w.. .w w..w w..w w.w.. w.w. ....w w... w.. ...w w.ww ww. .w w.w w.w. w.w.. w.. w.w. w...w ...å w.w.. ..w. www w.w. ...w w... w.ww w.. w... w.w. w.w. w...w w.. w.w. w.ww w.w.. w.w.. w.w. ..ww w.w. w.w ...w www ww wo .\w š. w: w: o .. .2 w: w: o "_ h .s w... w: o .w§..5wow_ .w.w. w .æuwšoumuwOwwa w .mæmmmmwnvwmv w .æuwšoumu mmmë. .uouumflncuv _ ., wuænusrwOwm ufiwnawOwm ouænuømmmz uumflëwm md md vd Q: NJ Qww vdw »än män w.w. Göm ...Np m... Qw Nšw amp 4 mæuäflmë \ m Hfiwnmn. m. 505 563 ...m m.m m.m ...m m.mm m.. m.m ...mm m.mm m.mm m.m. m.m m... m... ...m m.mm mmm E. E. m.m m.m mi. m.m ..m m.mm m.mm m.mm m.m. ..mm m... m.m m... :mm m.m ...m m.m. m.m. m.mm m.mm ...m m.mm ...m m.mm m.m.. m.m. :mm m.m. m.m m.m m.mm mm mm m.m. m... .e m.m m.mm m.m m.m m.mm mmm m.mm m.m. m.mm m.m m.m ..._ ...mm m.m m.m m.m m... m.m m.mm m.. m.m m.mm m.mm m.mm m.m. m.mm m.m m.m m.. m.mm mm .m.m m.m m.m m.m mf ...m m... m.mm m.mm m.m.. m.m. .m.mm m... m... m.m m.mm mm mmmmm .m.m m.m m... m.m m.mm m.. m.mm m.mm m.mm m.mm m.m. m.mm m.m. m.m m.. m.mm m: m... m.m m.m ...m m.m.. m.m m.m. ...mm m.mm m.mm m.m. m.mm m... m.m m.m :mm mm m.m m.mm m.mm m.m m.mm m.. m.m. m.mm m.mm m.m.. m.m. m.mm m.m. m.m m.m m.mm mm mmöm Lm... m.mm m.m m.m m... m.m m.m. m.mm m.mm m.mm m.mm m.mm m.m. m... m.m m.mm mm. m.mm m.m m.mm m.mm m.m m.mm m.m fim. m.mm m.mm m.mm m.mm ...mm m... m.m m.m m.mm m: .o + mm m.m mm. m.m. ...m m.mm m.m m.m. m.mm m.mm m.m.. m.m. m.mm ..m. m.m m.m m..m mm mmmmmmm... m.m m.m. m.m. m.m. m.m.. m.. m.m. m.mm m.mm m.mm fim. m.mm m.m. m.m ...m m.mm mmm m.m m.mm m.m m.m. m.mm m.. fim. m.mm m.mm m.mm m.mm m.mm m.m. m.m m.m m.. mm. m.m m.mm ...mm m.m. m.mm ...m m.mm :mm m.mm m.mm m.m. ...mm m.m. m... m.m m.m m: .o m š m: m: o m š m: m: o "_ m š. m: m2 o mmimmom m... w .æuïmoommfimnvmmv m. mïmæmmmmmOmms w .tfimmmoowu mmmm: ...ouom:oo. wuænufllmOmß uflmzhOmL wuæfiusmmmä wmmfišøm m mmmšme \ m 32.2. ene .« c '_ 'S05 565 mms Qm- m.m msm m.m ms. m.mm s.mm s.mm fim- mmm mms mm m.m sms mmm ms. mms sm. ...S m.m m.m. m.mm ...sm m.mm :m- tmm mf ms m... sm. mmm -sm -s- ...ms sem tm ...mm mæm ...mm fimv mms mmm sms ms se m.m mmm mo m... m.m s.m s.mm m.. m.m mms mmm m.mm mms ...sm mms m.m m.. m.mm m: mmflmm mm se m.m nmm s.. m.s m.mm fimm mm.. mm.- msm ms. ...m ms msm mm mo + mm m.m _ ms mm fims m; mms mmm mem ...mm mms mmm sf m... m.m msm ms mmëmmflmm mm m.m ms sms ms ms tmm \m.mm m.mm fims msm mf se tm m.mm mm- .s m... m.m mss m.. tm s.mm mmm m.mm fims fimm mf m.m m... -sm m: s.m_ mms mf mmm m; mí Ém s.mm mm.. mms ...mm mf m.m s.m msm mm mm .sm . .2 m2 m2 o s .2 m2 m2 o u. s -2 m2 m2 o .mfiämqa mä. _ w .Üwsfoomu mOmmv m .mæmwmm mOm-b m .ÉÛms/oowu mmmë. .uøuowflbuv mflænuønmOmm uflmzhmOmm mßænuømmmz .oumdmmw »w m mšåma s m 20mm...
N.N N.N N.N N.N N.NN N.N N.N N.N? N.NN ...NN N.N- Nä N.N N.N 5 N.NN NNiNN.
N.N N.N N.N N.N N.NN E N... N.N, EN N.NN N.N. N.NN N.N N.N N.. fiNN 81.5 No 1:.
N.N N... E. N.N N.NN ..._ N.N N.NN ..NN N.N.. N.N. N.NN N.N :N N.N .NN NNiNN. :NaNNHNNHNN N.N N.N N.N N.N N.NN E N... N.N. N.NN N.NN N.NN N.NN N.N N.N ..._ N.NN NNiNN. N N... N.N ...N N.N N.NN N.. N.N NS N.NN N.NN N.N. N.NN N.N N.N N; N.NN NNiNc .o + NQ N.N N.N N.N N.N ...t N.- N.N NaN N.NN N.NN N.N. N.NN N.N. N.N N.N ...NN NNiNN. a...
N.N N.N _.N N.. N.NN N.. N.N Nä N.NN ...NN N.NN :NN N.N N.N N.N N.NN N- 18.
N.N N.N N... N.N N.NN _... N.N N.N N._N N.NN E! N.NN N.N N.N ..._ ÉN Nïâc NÉMWMMWM N.N ...N- N.N N.N N.NN N.N N.N, N._N N.NN N.NN E: N.NN N.N. N.N N.N N.NN NISNN -än . .a P š N: N: o o. š N: N: o "_ _» š. N: N: o Nšäwå .Fr w .ÉNNNÉOONHNONLV w Amoflmmmø NONN: w .tflwmšoomu mami. .uouowfiuoo- muænusrNONm NÄNNTNONN. wuænusmmmä wumfiëmm m Nšusdë. \ N NNNQNN.
NN S05 565. -505 563 ?.N? nd md m.n mdm o. ? n.v ?.n md? m.nN n.m mdm Nd N.m od nd? mn ?dN n.m v.m md? o.nv n.? m.n o.? ? m.n? mdm m.m ?.mn m.n n.v md md oo odm m. ?? m.m m.m n.mN md m.m md? v.m? v. ?m m.m ...om N.n N.v m.N od om m0 v.n vd m.m md mdn n.o ?.m m.m n.m v.mN m.m mdm md? m.m od m.n? om ?d? m.n m.n m.m mdm m... v.m N.m Nd? Ndm m.m mdn m.n m.v md m. ? ? mn mdN n.? ? m. ?? ?.?? mdv n. ? vd N.m? mdN odm m.m o.nn n.n m.v md m.n oo ND md? m.m n.m od n.on md Nd m.m md? Qom m.m m.no m.m. nd md od? mn? m.m? md md m.o? mdm n.? o.v v.m N.m? o. ?m m.m ?. ?n nd ?.m o.v ?. ?? om? mdN ?.m v. ? ? n.o? mdm N.N o.n md? o.m? m. ?m m.m mdn o.n ?.m md v.n om? ?m Qn? od? od? m.m m. ? v n. ? md? ?.?? vd? ?.m? m.m n.mm N.o? od Qv nd? oo? o. ?m Nd? N.v? N.m v.nN md N. ? ? md? md? m.v? m.m odm v.m vd ?.v ?.?? mn nä Nä n: ä» mä ?.m ...d- QI Qn- QS m.m ...E m.m a... o... ...m å ~< _. .B ... S2 Nå m5. O n. ?2 NS. m5. O n. .P ?.>. NE m2 O Umcwuwmoo mæa w .nuï/ouwu. »Owno w .måmmmm ._@O...mv w .æumšoowu mmmE. .abuowfifionï muænuøkOfl. ufimnkOwh. . muænuømmmz wumfiämw mN m êfiafime \ n 33.2.

Claims (4)

sus 563 l 5 1. _Patentkrav
1. Förfarande för selektiv flotation av fosformineral, k-äInrnfe'tíë*c'k”n?àít Fàvzf ' att som flotationssamlare användes en eller 5 flera föreningar med formlerna la och/eller lb nl- n - coon nl - ca - coonz caz - coonz H2 - coon (la) (lb) 10 i vilken RI betyder grenad eller ogrenad C8-C24, i synner- _. het Cs-C18-alkenyl, R2 grenad, ogrenad eller cyklisk alkyl med 5 _ och/eller 6 C-atomer, och 15 M väte, alkali, jordalkali, amonium eller 8113 RARS med R3; Ra , Rs oberoende av varandra väte, Cl-Czo-alkyl, Cl-Czo -hydroxialkyL eventuellt i blandning eller kombination med co- samlare. 20
2. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att man som flotationssamlare använder en bland-_ ning eller kombination, vilken till 5 till 95 vikts-% består av en eller flera föreningar med formlerna 25 la och/eller lb och till 95 till 5 vikts-% av en eller flera kända co-samlare.
3. Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av att man floterar fosformineral från sådana malmer 30 eller förkoncentrat, vilka innehåller karbonatiska och/eller silikatiska och/eller kvartsmineral som gångartkomponenter.
4. Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e' c k n a t 35 av att flotationspulpen har ett pH-värde av 7 till 11. BNSDOCID: BNSDOCID: 10 15 20 25 505563C3 I > 10. gjsos ses 25 Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e c k - n a t av att man använder flotationssamlaren eller blandningen eller kombinationen tillsammans med icke-joniska co-adsorbenter. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att man använder flotationssamlaren eller bland- ningen eller kombinationen tillsamans med vanliga flotationsskumbildare. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att man använder flotationssamlaren eller bland- ningen eller kombinationen tillsammans med vanliga tryckande reagens för gângartmineralen. Förfarande enligt krav 1, k'ä n n e t e c k n a t av att man försätter flotationspulpen med flota- tionssamlaren eller samlarblandningen eller -kom- binationen i en mängd av 20 till 2000 g/ton malm. Förfarande enligt krav 1, k å n n e t e c k n a t av att man försätter flotationspulpen med flota- tionssamlaren eller samlarblandningen eller -komv binationen i en mängd av 50 till 200 g/ton malm. k ä n n e t e c k n a t av att flotationssamlaren eller blandningen eller kombinationen innehåller upp till 20, i synnerhet upp till 10 vikts-% olefiner med kedjelängden Ri. Förfarande enligt krav 5,
SE9202361A 1991-08-16 1992-08-17 Förfarande för selektiv flotation av fosformineral SE505563C2 (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4127151A DE4127151C2 (de) 1991-08-16 1991-08-16 Verfahren zur selektiven Flotation von Phosphormineralen

Publications (4)

Publication Number Publication Date
SE9202361D0 SE9202361D0 (sv) 1992-08-17
SE9202361L SE9202361L (sv) 1993-02-17
SE505563C3 true SE505563C3 (sv) 1993-02-17
SE505563C2 SE505563C2 (sv) 1997-09-15

Family

ID=6438464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9202361A SE505563C2 (sv) 1991-08-16 1992-08-17 Förfarande för selektiv flotation av fosformineral

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5295584A (sv)
AU (1) AU650557B2 (sv)
BR (1) BR9203160A (sv)
CA (1) CA2076164C (sv)
DE (1) DE4127151C2 (sv)
FI (1) FI112783B (sv)
MX (1) MX9204731A (sv)
RU (1) RU2087205C1 (sv)
SE (1) SE505563C2 (sv)
ZA (1) ZA926127B (sv)
ZW (1) ZW13092A1 (sv)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5718801A (en) * 1994-08-11 1998-02-17 Ppg Industries, Inc. Method for controlling froth and reducing stickies in the flotation process for deinking waste paper using a froth moderating agent
DE10024667C2 (de) * 2000-05-18 2002-02-28 Clariant Gmbh Mittel zur Aufbereitung von Phosphaterz
US7708144B2 (en) * 2007-11-07 2010-05-04 Richard Windgassen Process for separation of phosphatic materials from coastal beach sand
CN102513221A (zh) * 2012-01-10 2012-06-27 贵州大学 一种碳酸盐磷矿反浮选组合捕收剂及其制备方法
WO2021179862A1 (zh) * 2020-03-10 2021-09-16 中国地质科学院矿产综合利用研究所 一种中低品位混合型胶磷矿的选矿工艺

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3779380A (en) * 1971-10-12 1973-12-18 Hercules Inc Collector composition for ore flotation
US4192739A (en) * 1977-12-21 1980-03-11 American Cyanamid Company Process for beneficiation of non-sulfide ores
US4138350A (en) * 1977-12-21 1979-02-06 American Cyanamid Company Collector combination for non-sulfide ores comprising a fatty acid and a sulfosuccinic acid monoester or salt thereof
US4158623A (en) * 1977-12-21 1979-06-19 American Cyanamid Company Process for froth flotation of phosphate ores
US4207178A (en) * 1977-12-21 1980-06-10 American Cyanamid Company Process for beneficiation of phosphate and iron ores
US4139481A (en) * 1977-12-21 1979-02-13 American Cyanamid Company Combinations of alkylamidoalkyl monoesters of sulfosuccinic acid and fatty acids as collectors for non-sulfide ores
US4158739A (en) * 1978-03-20 1979-06-19 Gulf Research & Development Company Process for converting cyclopentane to glutaric acid
SU862990A1 (ru) * 1978-09-18 1981-09-15 Горный Институт Ордена Ленина Кольского Филиала Им.С.М.Кирова Ан Ссср Собиратель дл флотации фосфатных руд
US4309282A (en) * 1980-04-14 1982-01-05 American Cyanamid Company Process of phosphate ore beneficiation in the presence of residual organic polymeric flocculants
OA06199A (fr) * 1981-05-13 1981-06-30 Berol Kemi Ab Procédé de flottation de minéraux phosphatés et composé destiné à ce procédé.
US4424902A (en) * 1982-03-18 1984-01-10 Proektno-Konstruktorskaya Organizatsiya "Orgsteklo" Method and apparatus for packing glass sheets in a container
SU1084076A1 (ru) * 1982-05-17 1984-04-07 Горный Институт Ордена Ленина Кольского Филиала Им.С.М.Кирова Собиратель дл флотации фосфатных руд
DE3900827A1 (de) * 1989-01-13 1990-07-19 Hoechst Ag Verfahren zur selektiven flotation von phosphormineralen
DE4105384A1 (de) * 1990-02-28 1991-08-29 Hoechst Ag Verfahren zur selektiven flotation von phosphormineralen
SE9100592L (sv) * 1990-03-09 1991-09-10 Hoechst Ag Foerfarande foer selektiv flotation av fosformineral
DE4106866A1 (de) * 1990-03-09 1991-09-12 Hoechst Ag Verfahren zur selektiven flotation von phosphormineralen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3595390A (en) Ore flotation process with poly(ethylene-propylene)glycol frothers
AU2013293041B2 (en) Monothiophosphate containing collectors and methods
EP0699106A1 (en) Method of floating calcium carbonate ore and flotation reagent therefor
US4425229A (en) Process for the treatment of phosphate ores with carbonate or silico-carbonate gangue
CN106040437B (zh) 用于含锂矿物浮选捕收剂及其制备方法
SE505563C3 (sv) Förfarande för selektiv flotation av fosformineral
US4324653A (en) Process for the treatment of phosphate ores with silico-carbonate gangue
SE505563C2 (sv) Förfarande för selektiv flotation av fosformineral
US3164549A (en) Flotation separation of phosphate ores
CN109225648A (zh) 一种伟晶岩型锂辉石浮选捕收剂及其制备方法和应用
US4968415A (en) Process for selective flotation of phosphorus minerals
GB2156819A (en) Aminophosphonates and their use in the froth flotation of ores
EP3843903A1 (en) Beneficiation of phosphate from phosphate containing ores
US3361257A (en) Phosphate flotation
CA1216081A (en) Ore flotation
US3785488A (en) Flotation process for recovering molybdenum
US3278028A (en) Flotation of mica
US3122500A (en) Flotation of barite
US3097162A (en) Method for concentrating aluminum silicates and zircon from beach sand
CA1176765A (en) Branched alkyl ether amines as iron ore flotation aids
GB2137903A (en) Minerals Flotation
CA1216082A (en) Minerals flotation
US2547148A (en) Beneficiation of iron ores
CA1190247A (en) Branched alkyl ether amines as iron ore flotation aids
CA1200626A (en) Phosphonic acids and flotation of ores therewith