SE505563C3 - Förfarande för selektiv flotation av fosformineral - Google Patents
Förfarande för selektiv flotation av fosformineralInfo
- Publication number
- SE505563C3 SE505563C3 SE9202361A SE9202361A SE505563C3 SE 505563 C3 SE505563 C3 SE 505563C3 SE 9202361 A SE9202361 A SE 9202361A SE 9202361 A SE9202361 A SE 9202361A SE 505563 C3 SE505563 C3 SE 505563C3
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- flotation
- collector
- collectors
- mixture
- combination
- Prior art date
Links
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims description 72
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims description 14
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 title 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 77
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 15
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 6
- 230000005021 gait Effects 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N silicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101710028343 RARS Proteins 0.000 claims 1
- 101710019471 RARS1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100004755 RARS1 Human genes 0.000 claims 1
- 241000282890 Sus Species 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 alkyl sulfosuccinates Chemical class 0.000 description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 7
- IWTBVKIGCDZRPL-LURJTMIESA-N 3-Methylbutanol Natural products CC[C@H](C)CCO IWTBVKIGCDZRPL-LURJTMIESA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N n-pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N HF Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N Iron(II,III) oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- JMHRGKDWGWORNU-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate Chemical compound [Na+].CC1=C(CC([O-])=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 JMHRGKDWGWORNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N Phosphite Chemical compound [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 2
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 2
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N α-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- 125000006699 (C1-C3) hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N (±)-Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAZBXUDPQJLMIK-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutan-1-ol;pentan-1-ol Chemical compound CCCCCO.CC(C)CCO ZAZBXUDPQJLMIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-M 4-amino-4-oxobutanoate Chemical class NC(=O)CCC([O-])=O JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 240000005497 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 240000003598 Fraxinus ornus Species 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229960004488 Linolenic Acid Drugs 0.000 description 1
- 241001446467 Mama Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 Petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229910004074 SiF6 Inorganic materials 0.000 description 1
- TWGUZEUZLCYTCG-UHFFFAOYSA-N Sodium fluorosilicate Chemical compound [Na+].[Na+].F[Si-2](F)(F)(F)(F)F TWGUZEUZLCYTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N Sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- WXQWKYFPCLREEY-UHFFFAOYSA-O azanium;ethanol Chemical compound [NH4+].CCO.CCO.CCO WXQWKYFPCLREEY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910001748 carbonate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- XRAOIGDZVAEEED-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;silicic acid Chemical compound OC(O)=O.O[Si](O)(O)O XRAOIGDZVAEEED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000727 fraction Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052628 phlogopite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 238000004094 preconcentration Methods 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052611 pyroxene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910000180 silicate apatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/06—Phosphate ores
Description
5059563 dels genom en avslamning (separation av mycket finkorniga slam). Även avlägsnandet av magnetiska mineral, vilka t.ex. nästan alltid finns närvarande i fosfatmalmer av magmatiskt ursprung, med hjälp av magnetseparation ifråga- kommer som föranrikningsmetod. Uppfinningen inskränker sig emellertid icke till flotationsprocesser, vilka föregås av någon förkoncentration. _ Med avseende på de mineral, som skall utvinnas i skummet, skiljer man mellan två förfaringssätt. Vid den direkta flotationen samlas det eller de värdefulla mineralen i skummet, vilket alstras på ytan av flotationspulpen, vilket förutsätter en föregående hydrofobering av deras ytor med hjälp av en eller flera samlare. I flotationsavfallen befinner sig då de värdelösa mineralen. Vid den omvända flotationen hydrofoberas de värdefulla mineralen genom samlare, medan flotationsavfallen bildar det egentliga värdefulla koncentratet. Föreliggande uppfinning avser direkt flotation av fosformineral, vilken emellertid även kan följa efter ett föregående omvänt flotationssteg, som t.ex. består i en flotation av silikatiska mineral med hjälp av katjoniska samlare.
Som samlare för fosformineral är ett stort antal anjoniska och amfotera kemiska föreningar kända, till vilka t.ex. hör mättade och omättade fettsyror (stearin-, olje-, linol-, linolensyra) och deras natrium-, kalium- eller ammonium- tválar, mono- och dialkylfosfater, alkansulfonkarboxyl- syror, alkylarylsulfonater, acylaminokarboxylsyror och alkylaminokarboxylsyror.
Dessutom är samlare kända, vilka utgöres av addukter av sulfobärnstensyra (se t.ex. US-patentskrifterna 4 207 178; 4 192 739; 4 158 623; 4 139 481 och sovjetpatentet 1 113 317). Många av dessa kemiska föreningsklasser har åns ses emellertid en bristfällig selektivitet, vilken icke möj- liggör bildning av säljvärda koncentrat eller nödvändig- gör användning av större mängder reglerande reagens, spe- ciellt tryckande reagens för gångartmineralen.
I UdSSR-uppfinnarcertifikatet l 084 076 beskrives samlare för fosformineral, speciellt apatit, av typen alkyl- och alkenylbärnstensyra-monoalkylestrar med den allmänna formeln 1 R - CH - CO - OH CH2 - CO - OR2 i vilken R1 = R2 = C7-C16-alkyl eller -alkenyl. Dessa samlare betecknas som synnerligen selektiva. I de i detta uppfinnarcentifikat som exempel angivna flotationsförsöken med karbonatisk-silikatiska apatitmalmer användes alkenyl- bärnstensyra-monoalkylestrar med Rl = C8-C10-alkenyl och 2 R = -alkyl eller R2 = C10-C16-alkyl. °7'°12 I en ytterligare publikation av W.A. Iwanowa och I.B.
Bredermann: “alkyl(alkenyl)bärnstensyra-alkylmonoestrar - effektiva samlare för apatitflotation" (frân boken: A.M.
Golman och I.L. Dimitrijewa (utgivare): flotationsreagens, förlag “Nauka“, Moskva, 1986; se även Chem. Abstr. 106 (14): 104652n) inskränkes R1 från den ovan nämnda formeln likaledes till C8-Cl2-alkeny1- eller C10-C13-alkylrester och då för förestring använda primära alkoholerna till dylika -c med R = C -rester. 7 12 I EP-A-0 378 128 beskrives användningen av C8-C24- alkenylbärnstensyra-monoalkylestrar för flotation av fosformineral, vilka är förestrade med kortkedjiga alko- holer (R2 = Cl-C4-alkyl). 5Û5 563 I den icke förpublicerade DE-patentansökningen P 41 06 866.1 föreslås användning av dessa flotations- samlare i blandning eller kombination med speciella i och för sig kända co-samlare, varvid samlarblandningens eller -kombinationens flotationsverkan förstärkes syner- gistiskt i förhållande till de enskilda samlarnas.
Det har nu befunnits, att föreningar med formeln nl - cH - cooM och/eller Rl - ca - coonz cnz - coonz cnz - coon (la) (lb) vid vilka Rl betyder en grenad eller ogrenad alkenylradi- kal med 8 - 24 kolatomer och R2 en rakkedjig,grenad och/ eller cyklisk alkylrest med 5 eller 6 kolatomer, ensamma i blandningar med varandra såsom även i blandning eller kombination med andra kända co-samlare, besitter en ännu bättre flotationseffektivitet än de under de tidigare patenten beskrivna samlarna och samlarblandningarna eller sam- larkombinationerna och att produkterna enligt upp- i blandning eller kombination med andra kända co-samlare och/eller co-adsorbenter visar synergistiska flotations- effekter.
Föremål för föreliggande uppfinning är sålunda ett förfa- rande för selektiv flotation av fosformineral, vid vilket man för flotationen som samlare använder - en eller flera föreningar med formeln (la) och/ eller (lb) med RI = grenad och/eller ogrenad C8-C24-, företrädesvis C8-C18-, i synnerhet C8-C14-alkenyl och R = grenad och/eller ogrenad och/eller cyklisk alkyl med 5 eller 6 kolatomer och Mï= väte, alkali- eller jordalkalimetall, amonium, NR3R4R5 med R3, R4, R5 oberoende av var- ljsos 563 andra väte, Cl-C20-alkyl, Cl-C -hydroxialkyl, t.ex. trietanolammonium, ensamš: eller i blandning eller i kombination med kända co-samlare såsom t.ex. destillerade eller råa, företrädesvis omättade fettsyrafraktioner, alkylhydroxamsyror, N-acylaminokarboxylsyror (t.ex. sarkosinater, kapronater), N-alkylaminokarboxylsyror, N-alkyliminodikarboxylsyror, fosfonsyror (t.ex. alkyliminobismetylen- och 1- hydroxialkan-1,l-difosfonsyror), alkylsulfosuccinater och -succinamater, oxiderat petrolatum, petrolsulfonater, sulfonamidokarboxylsyror och många andra flera, eventuellt under extra användning av icke joniska co-adsorbenter.
Lämpliga co-samlare och co-adsorbenter beskrives i DE- patentansökningen P 41 06 866.1. la och lb med nl = 8 - 14 kolatomer samt blandningar och kombinationer en- I synnerhet föreningar med formlerna ligt uppfinningen på denna grundval visar med avseende på flotationseffektiviteten, aktivitet/selektiviteten samt utvecklingen, beständigheten och bärförmågan hos skummet positiva egenskaper, eftersom vid deras framställ- ning halten av olefiner kan hållas låg utan stora för- farandetekniska insatser.
Den blandning eller kombination med co-samlare, som skall användas enligt uppfinningen består företrädesvis till till 95 vikts-% av en eller flera förening(ar) enligt formeln (la) eller (lb) och motsvarande till 95 till 5 5Û5,563 vikts-% av en eller flera av de beskrivna co-samlarna.
Alkenylbärnstensyra-monoalkylestrarna med formlerna (la) och (lb) framställes på känt sätt genom reaktion av alkylbärnstensyraanhydrider med C5 och/eller C6-alkoholer.
Alkenylbärnstensyraanhydriderna framställes som reaktions- försteg genom omsättning av olefiner med maleinsyraanhydrid i molförhàllandet 1:1, med hänsyn till bättre färgkvalitet och även minimering av biprodukter kan det emellertid vara lämpligt att använda ett överskott av olefin, t.ex. ett mol- förhållande av upp till 4:1, företrädesvis mellan 1:1 och 2:1. Överskottsolefinen avlägsnas efter omsättningen enligt kända metoder, t-ex. genom avdestillation under förminskat tryck. Vid användning av högre olefiner, vilka icke eller endast med svårighet låter sig avlägsnas genom avdestilla- tion 'ens i vakuum i teknisk skala, arbetas lämpligtvis endast med ett ringa olefinöverskott och överskottsolefi- nen lämnas kvar i reaktionsblandningen, eller också väljes ett molförhállande olefin:maleinsyraanhydrid av 1:1.
Som olefiner ifrâgakommer samtliga föreningar med ändstàen- de eller inneliggande dubbelbindningar med 8 - 24 C- atomer samt deras blandningar, föredragna är a-olefiner.
Additionsreaktionen sker i beroende av den använda olefinen vid temperaturer mellan lso ooh 27o°c, företrädesvis lvo till 250°C. Omsättningen sker i ett för tryckreaktioner lämpligt reaktionskärl, lämpligtvis i närvaro av en inert- gas, varvid i beroende av den använda olefinen och det an- vända olefinöverskottet ett tryck mellan 2 och l0 bar kan inställa sig. För reaktionen behövs i normala fall 5 - 20 tim.
Framställningen av alkenylbärnstensyrahalvestrarna med formeln (le) eller (lb) sker därefter pä känt sätt genom omsättning av alkenylbärnstensyraanhydrider med C5 och/ 5051563 eller C6-alkoholer. Därvid arbetas antingen med ett mol- förhållande av 1:1 eller också användes den ifrågavarande alkoholen eller alkoholblandningen i överskott och över- skottsalkoholkomponenten avlägsnas efter avslutad reak- tion enligt kända metoder, t.ex. genom avdestillation, eventuellt under reducerat tryck. För reaktionens accele- ration kan användas vanliga katalysatorer, såsom alkali- alkoholater eller andra förestringskatalysatorer. Reak- tionstemperaturerna ligger mellan 60 och 180°C, företrädes- vis mellan 60 och l40°C. Därvid förfares vid normaltryck- förfaringssättet så, att man tilldoserar alkoholen vid förhöjd temperatur långsamt till i förväg satsad alkenyl- bärnstensyraanhydrid och därefter stegvis värmer till en temperatur av över l20°C och för att göra reaktionen full- ständig rör om efteråt ytterligare 5 till 10 tim vid denna temperatur. Alternativt kan omsättningen efter tilldose- ring av alkoholen till alkenylbärnstensyraanhydriden även genomföras under tryck vid högre temperaturer, varvid i allmänhet kortare reaktionstider går att uppnå.
Co-samlarna är kända och handelsvanliga produkter.
Tillsatsen av alkenylbärnstensyramonoalkylestrar eller samlar-kombinationen av alkenylbärnstensyra-monoalkylester/ rar och co-samlare för flotationen är möjlig eller sepa- rat, outspädd eller i form av vattenhaltiga lös- ningar.
Samlarna, samlarblandningarna eller samlarkombinationerna enligt uppfinningen lämpar sig för flotation av samtliga fosformineral såsom apatit, fosforit eller frankolit från råmalmer eller förkoncentrat med karbonatisk, silikatisk och/eller kvartsig gångart, såväl från malmer av magmatiskt som sedimentärt eller metamorft ursprung. 505,56: Samlarna eller de synergistiska samlarblandningarna eller -kombinationerna tillsättes flotationspulpen i mäng- der av företrädesvis 20 till 2000, i synnerhet 50 till 200 g/ton råmalm eller förkoncentrat, som skall floteras.
Samlarna eller samlarblandningen eller -kombinationen kan tillsättas stegvis i flera portioner eller i ett enda steg.
Blandningarna eller kombinationerna enligt uppfinningen av alkenylbärnstensyramonoalkylester/rar och co-samlare uppvisar en synergistisk effekt jämfört med de enskilda komponenterna. Med en synergistisk effekt menas härvid, att utbytet av värdefullt material.R samlarkombinationen (recovery) för av samlarna A, B, C...N R(A'B,C___N) i % vid samma samlaranvändningsmängd (i g samlare per ton råmalm) ligger högre än summan av de räknemässigt bestämda andelsmässiga enskilda utbytena av värdefullt material a RA + b Rä+»c Rc+ ... n RN, varvid RA'B¿L__N av de enskilda samlarna A, B, C...N och a, b, c ...n an- är utbytet av delen av de enskilda samlarna A, B, C ...N i hela bland- ningen (A, B, C ... N) och 100 % av hela blandningen sättes lika med 1. > a R R(A,B,CN_N) A+bR8+cRc+ ...+nR N Det är känt att modifiera anjoniska oxhydrilsamlares och samlarblandningars flotationsegenskaper även genom co-ad- sorbenter i positiv mening. Detta hänför sig i de flesta fall icke så mycket till primärsamlarens selektivitet som snarare till dess aktivitet, dvs. till dess användnings- mängd, och till regleringen av skumutvecklingen. Även för de samlare eller samlarblandningar eller -kombinationer, som skall användas enligt uppfinningen, ifràgakommer modi- fikationen med co-adsorbenter, företrädesvis sådana, som är vattenolösliga och har polär karaktär. Lämpliga före- ningar är t.ex. alkoholer med n- eller iso-alkylkedjor, alkenyloxidaddukter av alkoholer, alkylfenoler och fettsyror, 505 563 fettsyra-alkanolamider, sorbitan-fettsyraestrar, poly- alkylenglykoler, alkyl- eller alkenylglykocider, mättade och omättade kolväten.
Alkenylbärnstensyra-monoalkylestrars och deras bland- ningars eller kombinationers med co-samlare aktivitet, selektivitet, skumutveckling,_skumstabilitet och skumbär- förmåga påverkas även av en halt av olefiner från fram- ställningsprocessen. I praktiska försök har det visat sig, att olefinhalten bör hållas så låg som möjligt och icke bör överstiga 20 %, företrädesvis 10-%.
Om co-adsorbenter användes för flotationen, kan förhållan-~ det samlarblandning eller -kombination till co-adsorbent variera inom vida gränser, exempelvis från 10-98 vikts-% för samlarkombinationen och från 90 - 2 vikts-% för co- adsorbenterna. Vanligtvis är samlarkombinationens mängd av aktiv substans större än för co-adsorbenterna, vilket emellertid icke utesluter omvända förhållanden.
I de flesta fall hydrofoberar samlarblandningarna eller -kombinationerna fosformineralen så selektivt, att de i malmen närvarande övriga mineralen förblir hydrofila, alltså icke samlas i skummet på flotationspulpens yta.
Oberoende av den aktuella malmens bestånd går det emeller- tid icke att utesluta, att för förbättring av separations- resultatet ett eller flera tryckande reagens måste användas för gångartmineralen. Lämpliga oorganisk- eller organisk- kemiska tryckare är t.ex. natron-vattenglas, fluorväte- syra (HF), natriumfluorid (NaF), natriumkiselfluorid (Naz ter samt hydrofila, relativt lågmolekylära polysackarider SiF6), hexameta- eller tripolyfosfater, ligninsulfona- såsom stärkelse (majs-, ris-, potatisstärkelse, som är alkaliskt uppsluten), karboximetylstärkelse, karboximetyl- cellulosa, sulfometylcellulosa, gummi arabicum, guargumi- art er, substituerade guarderivat (t.ex. karboximetyl-, 505 563 hydroxipropyl- och karboximetyl-hydroxipropyl-guarer), tanniner, alginater, fenolpolymerer (t.ex. resol, novolak), fenol-formaldehyd-copolymerer, polyakrylater, polyakryl- amider osv.
Som flotationsskumbildare vid förfarandet enligt upp- finningen ifràgakommer, om det är nödvändigt, samtliga härför kända produkter, såsom exempelvis alifatiska alkoholer och alkoholblandningar, terpenalkoholer (Pine Oils), alkylpolyalkylenglykoletrar eller polyalkylen- glykoler.
Vid skumflotationen av fosfatmalmer spelar även flotations- pulpens pH-värde en roll. Vanligtvis ligger detsama mellan 7 och ll, varvid vid apatitmalmer företrädesvis arbetas vid pH-värden av 9 till 11 och vid fosforitmalmer före- trädesvis vid pH-värdena av 7 till 9. Flotationspulpens optimala pH-värde, som kan vara avgörande för flotations- resultatet, är olika från malm till malm och måste be- stämas genom laboratorie- och driftsförsök. För regle- ring av pH-värdet kan användas soda (Na2CO3), natrium- hydroxid (NaOH) eller kaliumhydroxid (KOH).
Exempel.
Följande reagens användes: A. Jämförelseprodukter enligt SU-patentet 1084076 Al: n-Clz-alkenylbärnstensyra-mono-n-Cn-ester, Na-salt A2: i-C9-alkenylbärnstensyra-mono-n-C8-C10-ester. Na-salt B. Jämförelseprodukter enligt EP-A-0 378 128 Bl: C16-C18-alkenylbärnstensyra-mono-i-C3H7-ester, Na-salt B2: C18-alkenylbärnstensyra-mono-CH3-ester, Na-salt C. Co-samlare och co-adsorbenter 'àfïjrï-'III-ß N15 - ä' " BAD' onuamm; 'jå sos 5az 12 Malmtyp B: PZOS-halt ca 5,7 %, motsvarande ca 13,5 mass-% apatit; gångartmaterial: karbonat- mineral (väsentligen kalcit, ringa dolomit), pyroxener (t.ex. augit), glimmer (väsentligen flogopit), titanomagnetit; magnetit, som separerats genom magnetavskiljning före flotationen; målning till 80 mass-% <270 um.
Vid samtliga följande exempel på fosfatflotation flote- rades varje gång ca 400 g naturlig fosfatmalm med en laboratorie-flotationscell typ D-12 av Denver Equipment USA, i en flotationscell om 1,0 l volym (Rougher och Cleaner).
Flotationsexempel med malmtyp A.
Malmtyp A vàtmaldes till 80 vikts-% mindre än 110 um.
Malningen och flotationen försattes med ett vatten med en total salthalt av 690 mg/l, vars halt av lösa salter kva- litativt och kvantitativt var sammansatt på sådant sätt som det bildas i vatten från en industriell flotations- drift. Varje flotationsförsök bestod av följande steg: Konditionering av flotationspulpen med 100 g/t natron- vattenglas som dispergator under en tid av 3 min; kondi- tionering av flotationspulpen med samlaren, vars tillsats- mängd varierades (se resultat) under en tid av 3 min; Rougherflotation under en tid av 2 min; efterrening tre gånger (Cleanerflotation) av den i Rougherflotationen er- hållna skumprodukten (Rougher-koncentrat), flotationstid varje gång 2 min.
I tabellerna betyder C = koncentrat (Concentrate); F = ingángsmaterial (Feed); M1, M2 och M3 = mellanprodukter (Middlings), T = avfall (Tailings). 1.1 :S05 ses 13 Försök med enskilda samlare. l exempel 1.1 jämfördes samlarna Al och A2 enligt SU- patentskriften 1084076 och samlarna B1 och B2 enligt EP-A-0 378 128 (tabell 1) i flotationsserieundersökningar med samlarna Dl, D2, D3, D4, D5, D6, D7 och D8 enligt uppfinningen. Ett flotationsförsök genomfördes med en :65-blandning av samlarna D3 + D4 och jämfördes med samlaren D5, som syntetiserats pà grundval av samma alko- holblandning (tabell 2). Samlarna testades varje gång i tre olika doseringar.
Eftersom de erhållna koncentratens P2O5-halter (spalt C) från flotationsförsöken uppvisar en smal variationsbredd, de ligger med undantag av samlarna A2 och D1 (vid högsta dosering) samtliga i området från 39,0... 40,9 % (medel- värde 39,75), för en beviskraftig jämförelse av resul- taten kan redan utbytet av P205 utnyttjas.
Det visar sig, att samlarna 02, D3, D4, D5 och D7 enligt uppfinningen, samtidigt som de uppvisar lika god selek- tivitet, ger bättre P205-utbyten än jämförelsesamlarna Al, A2, Bl och B2 eller att lika utbytesvärden uppnås redan vid en lägre samlardosering.
Jämförelsen av resultaten med samlarna på grundval av alkoholer med 5 kolatomer (R2) vid lika alkenylrest 1 (R = Clz-m) D3 (bas 3-metylbutanol) D4 (bas n-pentanol) .
D5 (bas blandning av 3-metylbutanol med n-pentanol i för- hållandet 35:65) med resultatet med en samlarblandning D3 + D4 i förhållandet 35:65 visar i princip en fördel för samlarna på grundval av n-pentanol- och 3-metylbutanol- blandningar (D5 och blandning D3 + D4) jämfört med samlarna 1.2 505 563 14 på grundval av de rena alkoholkomponenterna (D3 + D4).
Samlaren D5, som syntetiserats redan från en n-pentanol- 3-metylbutanolblandning (65:35), visar en ringa fördel i jämförelse med samlarblandningen D3 + D4.
Samlarna Dl, D6 och D8 visar bättre flotationsresultat än jämförelsesamlarna Al och A2, men ligger efter resultaten med jämförelsesamlarna Bl och B2. I synnerhet vid samlarna Dl och D8 kan man se, att alkenylgruppens Rl kedjelängd måste vara avstämd till alkoholradikalens R2 (i formeln la eller lb) struktur och längd för att samlarnas aktivitet skall optimeras.
Försök med co-samlare- och co-adsorbenter.
I exemplet 1.2 testades samlarna D2 (tabell 3) och D3 (tabellerna 4 och 5) enligt uppfinningen enbart och i bland- ningar av olika sammansättning med co-samlarna Cl och C2 i flotationsförsök.
Dessutom testades en blandning av samlaren D3 enligt upp- finningen med co-samlaren Cl (förhållande l:l) därutöver i kombination med olika mängder av co-adsorbenten C3 (tabell 6). Även vid dessa försök ligger slutkoncentratens PZOS-halter (spalt C) i ett litet område av 39,2 ... 40,4 % (medel- värde 39,76), sà att för bedömning av försöksresultaten utbytet av PZOS kan användas. I fråga om blandningarna D2 + Cl och blandningarna D3 + Cl och D3 + C2 visar sig en synergistisk verkan, dvs. PZOS-utbytet med blandningarna av samlare enligt uppfinningen och co-samlare ligger vid sama selektivitet högre än det utbyte, som man kan vänta sig från summan av att använda samlare enligt uppfinningen och co-samlare enbart. I fråga om blandningarna D2 + Cl och D3 + Cl uppnås ett optimalt utbyte vid ett mängdförhållande av 75:25. I fråga om blandningen D3 + C2 testades endast bland- ningsförhållandet 50:50. sšgf» ses I fråga om kombinationen 1:1-blandningen D3 + Cl med tillsatsmängder av co-adsorbenten C3 (tabell 4) blir ut- bytet ännu bättre med co-adsorbentanvändningen. Hänfört till hela den använda mängden (D3 + Cl + C3) är tillsat- sen av l0g/ton C3 effektivast.
Flotationsexempel med malmtyp'B.
Malmtyp B uppvisar dels en jämförelsevis låg apatithalt (5,7 % PZOS motsvarande ca 13,5 mass-% apatit), dels en mycket hög kalcithalt av ca 80 %. Dessutom var malmens malning relativ grov: D80 = ca 0,27 mm. Flotationen skedde med avsaltat vatten. Först försattes flotations- pulpen med 500 g/t stärkelse, som hade uppslutits med Na0H (konditioneringstid 7 min), varigenom flotations- pulpens pH-värde inställde sig på ca 10,5. Genom partiellt tryckande av kalciten understödjer stärkelsen flotations- förloppets selektivitet. Därefter skedde pulpens kondi- tionering med den aktuella samlaren (tid 3 min), vars tillsatsmängd varierades (se tabell 7). Flotationen försig- gick då som vanligt: utskumning av ett förkoncentrat (flotationstid 2,5 min), varvid de slutliga bergarterna blev kvar i flotationscellen; efterrening tre gånger av förkoncentratet (flotationstid varje gång 2 min), varvid slutkoncentratet och tre mellanprodukter erhölls. De en- skilda resultaten framgår av tabell 5.
I överensstämmelse med de vid malmtyp A erhållna flota- tionsresultaten visar sig även här överlägsenheten av sam- larna D2 och D3 enligt uppfinningen i förhållande till jämförelsesamlarna A2 (SU-patentskriften 1084076) och Bl (EP-A-0 378 128). Jämförelsesamlaren A2 är i fråga om ak- tivitet och selektivitet avsevärt svårare än D2 och D3.
Jämförelsesamlaren Bl är visserligen jämbördig med samlar- na D2 och D3 enligt uppfinningen i fråga om selektivitet, men behöver mer än den dubbla användningsmängden för unge- för lika stora utbytesvärden. ..m. m.m m.m m.m m.m.. m.. m.m. m.mm m.mm m.mm ..m. .....m .... m... m.m .....m mmm m... m.m ..m m.m m.mm m.m m... m.mm ...mm m.m.. ..m. ms... ..m. ..m m.m m.mm mm. __ m.m.. m.m m.m m.m. ...m m.m m.m. m.mm m.mm m.m.. m.m. m.mm m... m... m... ..mm mm. mm m.m m.. m.m m.m m.mm m.. ...m m.mm m.mm m.mm m.m. ..mm m... m.m ...m ...mm mm. ...m m... .....m. m.mm m.mm ...m m.m. m.mm ..mm m.mm m.m. ...m ..m. m.m m.m m..m m.. ..m. m... m.m. m.m. m.m.. m.m m... m.mm m.mm m.m.. m.m. m.mm ..m. m.m ...m ..m. mm . .m m.. m.m m.m m.m m.mm m.m m.m ...t ...mm ..mm m.m. m.m.. __... m.m m.m m.mm mmm m.m ...m m... m.m mir ...m m... ...m m.mm ..mm m.m. m.m.. m.m. m.m m.m m.mm mmm ..m m.m. m.m. m.m m.mm m.m m.m. m.mm m.mm m.mm m.m. m.mm m.m. m.m ..m ...mm mm. m< ...m m.mm m.m. v... m.mm m.m m.mm m.mm m.mm ..m. ..m. m.mm m.m. m.. m... m... mm.. m.mm m.mm m.m. m.m ..m. m.m ..mm ..mm m.m m.m.. ..m. .....m m.m. m.m m.m m.m mmm m.mm m.mm m.m. ..m m.m m.m. ...mm m.mm m.mm m.mm m.m. m.m. ...t m... m.m m.m mmm _ .< ..m . š m: m: m .. .2 m: m2 o ._ . š. m: m2 o ..m....mom mm... .á .
. (G .æumšoowu ...Ofv w .Amæmmmm .Ommv w .ænwmöuwn mmmmà ...ouumafiouv ...O muænuøsmOmm ufimskmOmm wuænusmmmz mumåëmw .aJ Û m. m ..m......mm x . ..m......m. m... .a m.m ma. ... a... maa aam mmm ma. .am ma. m.. .a ...ma a mm. _... .a ..m ma. a.. m.m. .aa aam aam ..m. mam m.m. m... m.m maa m.. _ _m.m. m... ma. ...mm m.. a.m. maa mam mmm ma. me... ma. ...m ..m maa 8 å .a m... ma m... a.. .a ...ma aam mam ..m. .am m... ...m m... ...a m..
...E ma. m... m.mm v.. m... ...m .am ma.. aa. ..mm m... m.m .a m..a 8 mo Qm m6 ...ß sön o.. mfi ...NN ...mm Ndæ ñm.. män mä.. n... ...n mdm om. ._ mm ma ...m ma.. m.. ...m a..a m..m mam m.m. ...m m... m... m.m aaa mm. ...m ma aa. ma.. m.. ma. maa ...m mam ..m. .am ma. ...m v... maa m.. m... ma. ma. m...m m.. ma. maa mam .am ma. .am m.m. m.m m.m maa 8 am m... m.m. .a ...am n. a.m. maa ...am mmm m.m. m.am m.m. ..m m.m ...ma mm. ma. ma. m... ma.. aa m... aaa ...m mam ma. m...m ma. .a a... ma. m..
NQN QON 0.2. QVN Nä m.NN QNW N50 0.00 ...mv fihm m5-, vä OK vä Om vn- .B S2 NS G2 O .P PS- Nå 0-2 O .a- .P v5- NS- 0S- O mfifiuwmøfi män. w .æumšoomumOamv umfimæmmmmmOamv m. .aumšoown mwmm: .uouowfifionï wuäâußrmOal ufiß... -mOal _ Oääflßflmmmfl, wHmHEmm m ...menas \ .a ...mama n.. m- :N.N N.N N.N ..N NaN N.N .a N.NN NaN N.NN ..a. ...Na Na .a N.. N.NN NN. aaNaN .a N.a Na N.N N.NN ...N.N Na N.NN N.NN N.NN N.a. N.Na N.N. N.N N.N N.NN N.. N + NN nfi n n n n n n n n n n n n n n n NN Na NN Na NN. .. NN aNN N.N NNN Na. .Na NN. NN NN NNN NN ...sååå __N.N. aa. N.N. N.N. ..NN N.N Na. a.NN N.NN aa.. N.a. N.aa Na. N.. Na .a. NNN .N.N. ...N N... N... N.aN N.N N.N. N.NN aaN N.NN .a. aaa Na. N.. .a N.N Na. _N.NN .aN Na. aa. N... Na N.NN N.NN a.NN N.NN \Na. N.NN N... aa N.a N.N N.. NN ..N N.a Na .a Na. N.N N... N.NN N.NN a.NN Na. N.N... N.N. a.N .a N.NN NN.
N.N a.. Na Na ...I N.. N.N. ...NN NaN N.NN Na. N.NN a.N. N.N N.N NaN N.. aa N.N. N.N. N... N.NN a.. N.N. N.NN NaN N.NN ..a. N.aa .... Na N.N N.NN NN E N.N .a N.N Na Na. N.. N.N N.NN N.NN N.NN Na. N.NN N.N. ..N N.N N.NN a.. ..a Na N.N. N.N aaa N.. N.N. N.NN a.aN N.NN Na. N.Na N.N. Na N.N NaN Na.
Na N.N. N.N. N.N. N.Na N.N N.N. ...N ...N ..NN N.a. ...a N... Na Na Na. NN. a..
N.N N.N N.N a.N Na.. Na N.N N.N. .aN ...NN Na. N..a N.N. N.N N.. N.NN N..
N.N Na N.N N.N a.N.. N.. Na a.NN N.NN N.NN ..a. N.Na N... ..N N.. N..N NN N.N Na Na ...a Na. N.. N.N N.NN ...NN N.NN Na. .aa a.N. N.N N.N N.NN N. aN 3 6 .É .5 š N: .Nz o N ..._ N: N... o "_ N š. N... N: o .Nšäaå .N.N w .æuašoomHaONaa w .Amæmmmm aONmv w ...Éflfoømu mmøNc .uouooflfiouv wßænu: .aONm man: raONL . wuænuammmz mumaämw av md. Q: Qm- ßšv Q- Qm- Qom mšm vdm .dv Qwm m4.- md ...m mdw cow mdw n. vw 0.0. Qwn m.. w.w- Nwm »Km män Qm- Qvn md? md mš w.w. om? Qmw ...nu Qm- øöp vd QNN fimm ñwm män cñ- ...dm N: n. I mfi m6 O: PO w.w. w.w ...w w.w.. w.. w.w. www www ..w.. w.w. ...w w.w. ..w ..w w...w w.. w.w.. E.. w.w. www w.. w.w. ...ww ...ww w.w.. w.w. w.ww E.. w.w .._. ..w. ww wmww w... ...w w.w w.w.. w.. w... w.ww www w.w.. w.w. w.w... w.w. .w w.. www o.. ...w _... w.w w.w.. w.. w.w. www www w.w.. w.w. w...w w... w... ...w ...w ww w... w.w. w.w. www w.w. w.w. w..w ...ww E... w.w. ...ww w.w. ...w ...w w.ww E. wwöw ..w w... w.w ...w w.. w... w.w. www www w.w. w..w w.w. w.w w.. w.w.. w.. www. ... w.w w... w.w. ... .w www w.w.. w.w.. w.w. w.w... w... ...w w.w w.ww ww .o+ww w... w.w ..w w.w.. w.. w.w. www w.w.. ..w.. w.w. ...w w... w.w. w.w ..ww E .w......w=w.w ...w w... w.w w.w.. w.. .w w..w w..w w.w.. w.w. ....w w... w.. ...w w.ww ww. .w w.w w.w. w.w.. w.. w.w. w...w ...å w.w.. ..w. www w.w. ...w w... w.ww w.. w... w.w. w.w. w...w w.. w.w. w.ww w.w.. w.w.. w.w. ..ww w.w. w.w ...w www ww wo .\w š. w: w: o .. .2 w: w: o "_ h .s w... w: o .w§..5wow_ .w.w. w .æuwšoumuwOwwa w .mæmmmmwnvwmv w .æuwšoumu mmmë. .uouumflncuv _ ., wuænusrwOwm ufiwnawOwm ouænuømmmz uumflëwm md md vd Q: NJ Qww vdw »än män w.w. Göm ...Np m... Qw Nšw amp 4 mæuäflmë \ m Hfiwnmn. m. 505 563 ...m m.m m.m ...m m.mm m.. m.m ...mm m.mm m.mm m.m. m.m m... m... ...m m.mm mmm E. E. m.m m.m mi. m.m ..m m.mm m.mm m.mm m.m. ..mm m... m.m m... :mm m.m ...m m.m. m.m. m.mm m.mm ...m m.mm ...m m.mm m.m.. m.m. :mm m.m. m.m m.m m.mm mm mm m.m. m... .e m.m m.mm m.m m.m m.mm mmm m.mm m.m. m.mm m.m m.m ..._ ...mm m.m m.m m.m m... m.m m.mm m.. m.m m.mm m.mm m.mm m.m. m.mm m.m m.m m.. m.mm mm .m.m m.m m.m m.m mf ...m m... m.mm m.mm m.m.. m.m. .m.mm m... m... m.m m.mm mm mmmmm .m.m m.m m... m.m m.mm m.. m.mm m.mm m.mm m.mm m.m. m.mm m.m. m.m m.. m.mm m: m... m.m m.m ...m m.m.. m.m m.m. ...mm m.mm m.mm m.m. m.mm m... m.m m.m :mm mm m.m m.mm m.mm m.m m.mm m.. m.m. m.mm m.mm m.m.. m.m. m.mm m.m. m.m m.m m.mm mm mmöm Lm... m.mm m.m m.m m... m.m m.m. m.mm m.mm m.mm m.mm m.mm m.m. m... m.m m.mm mm. m.mm m.m m.mm m.mm m.m m.mm m.m fim. m.mm m.mm m.mm m.mm ...mm m... m.m m.m m.mm m: .o + mm m.m mm. m.m. ...m m.mm m.m m.m. m.mm m.mm m.m.. m.m. m.mm ..m. m.m m.m m..m mm mmmmmmm... m.m m.m. m.m. m.m. m.m.. m.. m.m. m.mm m.mm m.mm fim. m.mm m.m. m.m ...m m.mm mmm m.m m.mm m.m m.m. m.mm m.. fim. m.mm m.mm m.mm m.mm m.mm m.m. m.m m.m m.. mm. m.m m.mm ...mm m.m. m.mm ...m m.mm :mm m.mm m.mm m.m. ...mm m.m. m... m.m m.m m: .o m š m: m: o m š m: m: o "_ m š. m: m2 o mmimmom m... w .æuïmoommfimnvmmv m. mïmæmmmmmOmms w .tfimmmoowu mmmm: ...ouom:oo. wuænufllmOmß uflmzhOmL wuæfiusmmmä wmmfišøm m mmmšme \ m 32.2. ene .« c '_ 'S05 565 mms Qm- m.m msm m.m ms. m.mm s.mm s.mm fim- mmm mms mm m.m sms mmm ms. mms sm. ...S m.m m.m. m.mm ...sm m.mm :m- tmm mf ms m... sm. mmm -sm -s- ...ms sem tm ...mm mæm ...mm fimv mms mmm sms ms se m.m mmm mo m... m.m s.m s.mm m.. m.m mms mmm m.mm mms ...sm mms m.m m.. m.mm m: mmflmm mm se m.m nmm s.. m.s m.mm fimm mm.. mm.- msm ms. ...m ms msm mm mo + mm m.m _ ms mm fims m; mms mmm mem ...mm mms mmm sf m... m.m msm ms mmëmmflmm mm m.m ms sms ms ms tmm \m.mm m.mm fims msm mf se tm m.mm mm- .s m... m.m mss m.. tm s.mm mmm m.mm fims fimm mf m.m m... -sm m: s.m_ mms mf mmm m; mí Ém s.mm mm.. mms ...mm mf m.m s.m msm mm mm .sm . .2 m2 m2 o s .2 m2 m2 o u. s -2 m2 m2 o .mfiämqa mä. _ w .Üwsfoomu mOmmv m .mæmwmm mOm-b m .ÉÛms/oowu mmmë. .uøuowflbuv mflænuønmOmm uflmzhmOmm mßænuømmmz .oumdmmw »w m mšåma s m 20mm...
N.N N.N N.N N.N N.NN N.N N.N N.N? N.NN ...NN N.N- Nä N.N N.N 5 N.NN NNiNN.
N.N N.N N.N N.N N.NN E N... N.N, EN N.NN N.N. N.NN N.N N.N N.. fiNN 81.5 No 1:.
N.N N... E. N.N N.NN ..._ N.N N.NN ..NN N.N.. N.N. N.NN N.N :N N.N .NN NNiNN. :NaNNHNNHNN N.N N.N N.N N.N N.NN E N... N.N. N.NN N.NN N.NN N.NN N.N N.N ..._ N.NN NNiNN. N N... N.N ...N N.N N.NN N.. N.N NS N.NN N.NN N.N. N.NN N.N N.N N; N.NN NNiNc .o + NQ N.N N.N N.N N.N ...t N.- N.N NaN N.NN N.NN N.N. N.NN N.N. N.N N.N ...NN NNiNN. a...
N.N N.N _.N N.. N.NN N.. N.N Nä N.NN ...NN N.NN :NN N.N N.N N.N N.NN N- 18.
N.N N.N N... N.N N.NN _... N.N N.N N._N N.NN E! N.NN N.N N.N ..._ ÉN Nïâc NÉMWMMWM N.N ...N- N.N N.N N.NN N.N N.N, N._N N.NN N.NN E: N.NN N.N. N.N N.N N.NN NISNN -än . .a P š N: N: o o. š N: N: o "_ _» š. N: N: o Nšäwå .Fr w .ÉNNNÉOONHNONLV w Amoflmmmø NONN: w .tflwmšoomu mami. .uouowfiuoo- muænusrNONm NÄNNTNONN. wuænusmmmä wumfiëmm m Nšusdë. \ N NNNQNN.
NN S05 565. -505 563 ?.N? nd md m.n mdm o. ? n.v ?.n md? m.nN n.m mdm Nd N.m od nd? mn ?dN n.m v.m md? o.nv n.? m.n o.? ? m.n? mdm m.m ?.mn m.n n.v md md oo odm m. ?? m.m m.m n.mN md m.m md? v.m? v. ?m m.m ...om N.n N.v m.N od om m0 v.n vd m.m md mdn n.o ?.m m.m n.m v.mN m.m mdm md? m.m od m.n? om ?d? m.n m.n m.m mdm m... v.m N.m Nd? Ndm m.m mdn m.n m.v md m. ? ? mn mdN n.? ? m. ?? ?.?? mdv n. ? vd N.m? mdN odm m.m o.nn n.n m.v md m.n oo ND md? m.m n.m od n.on md Nd m.m md? Qom m.m m.no m.m. nd md od? mn? m.m? md md m.o? mdm n.? o.v v.m N.m? o. ?m m.m ?. ?n nd ?.m o.v ?. ?? om? mdN ?.m v. ? ? n.o? mdm N.N o.n md? o.m? m. ?m m.m mdn o.n ?.m md v.n om? ?m Qn? od? od? m.m m. ? v n. ? md? ?.?? vd? ?.m? m.m n.mm N.o? od Qv nd? oo? o. ?m Nd? N.v? N.m v.nN md N. ? ? md? md? m.v? m.m odm v.m vd ?.v ?.?? mn nä Nä n: ä» mä ?.m ...d- QI Qn- QS m.m ...E m.m a... o... ...m å ~< _. .B ... S2 Nå m5. O n. ?2 NS. m5. O n. .P ?.>. NE m2 O Umcwuwmoo mæa w .nuï/ouwu. »Owno w .måmmmm ._@O...mv w .æumšoowu mmmE. .abuowfifionï muænuøkOfl. ufimnkOwh. . muænuømmmz wumfiämw mN m êfiafime \ n 33.2.
Claims (4)
1. Förfarande för selektiv flotation av fosformineral, k-äInrnfe'tíë*c'k”n?àít Fàvzf ' att som flotationssamlare användes en eller 5 flera föreningar med formlerna la och/eller lb nl- n - coon nl - ca - coonz caz - coonz H2 - coon (la) (lb) 10 i vilken RI betyder grenad eller ogrenad C8-C24, i synner- _. het Cs-C18-alkenyl, R2 grenad, ogrenad eller cyklisk alkyl med 5 _ och/eller 6 C-atomer, och 15 M väte, alkali, jordalkali, amonium eller 8113 RARS med R3; Ra , Rs oberoende av varandra väte, Cl-Czo-alkyl, Cl-Czo -hydroxialkyL eventuellt i blandning eller kombination med co- samlare. 20
2. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att man som flotationssamlare använder en bland-_ ning eller kombination, vilken till 5 till 95 vikts-% består av en eller flera föreningar med formlerna 25 la och/eller lb och till 95 till 5 vikts-% av en eller flera kända co-samlare.
3. Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av att man floterar fosformineral från sådana malmer 30 eller förkoncentrat, vilka innehåller karbonatiska och/eller silikatiska och/eller kvartsmineral som gångartkomponenter.
4. Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e' c k n a t 35 av att flotationspulpen har ett pH-värde av 7 till 11. BNSDOCID: BNSDOCID: 10 15 20 25 505563C3 I > 10. gjsos ses 25 Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e c k - n a t av att man använder flotationssamlaren eller blandningen eller kombinationen tillsammans med icke-joniska co-adsorbenter. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att man använder flotationssamlaren eller bland- ningen eller kombinationen tillsamans med vanliga flotationsskumbildare. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att man använder flotationssamlaren eller bland- ningen eller kombinationen tillsammans med vanliga tryckande reagens för gângartmineralen. Förfarande enligt krav 1, k'ä n n e t e c k n a t av att man försätter flotationspulpen med flota- tionssamlaren eller samlarblandningen eller -kom- binationen i en mängd av 20 till 2000 g/ton malm. Förfarande enligt krav 1, k å n n e t e c k n a t av att man försätter flotationspulpen med flota- tionssamlaren eller samlarblandningen eller -komv binationen i en mängd av 50 till 200 g/ton malm. k ä n n e t e c k n a t av att flotationssamlaren eller blandningen eller kombinationen innehåller upp till 20, i synnerhet upp till 10 vikts-% olefiner med kedjelängden Ri. Förfarande enligt krav 5,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4127151A DE4127151C2 (de) | 1991-08-16 | 1991-08-16 | Verfahren zur selektiven Flotation von Phosphormineralen |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE9202361D0 SE9202361D0 (sv) | 1992-08-17 |
| SE505563C3 true SE505563C3 (sv) | 1993-02-17 |
| SE9202361L SE9202361L (sv) | 1993-02-17 |
| SE505563C2 SE505563C2 (sv) | 1997-09-15 |
Family
ID=6438464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9202361A SE505563C2 (sv) | 1991-08-16 | 1992-08-17 | Förfarande för selektiv flotation av fosformineral |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5295584A (sv) |
| AU (1) | AU650557B2 (sv) |
| BR (1) | BR9203160A (sv) |
| CA (1) | CA2076164C (sv) |
| DE (1) | DE4127151C2 (sv) |
| FI (1) | FI112783B (sv) |
| MX (1) | MX9204731A (sv) |
| RU (1) | RU2087205C1 (sv) |
| SE (1) | SE505563C2 (sv) |
| ZA (1) | ZA926127B (sv) |
| ZW (1) | ZW13092A1 (sv) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5718801A (en) * | 1994-08-11 | 1998-02-17 | Ppg Industries, Inc. | Method for controlling froth and reducing stickies in the flotation process for deinking waste paper using a froth moderating agent |
| DE10024667C2 (de) * | 2000-05-18 | 2002-02-28 | Clariant Gmbh | Mittel zur Aufbereitung von Phosphaterz |
| US7708144B2 (en) * | 2007-11-07 | 2010-05-04 | Richard Windgassen | Process for separation of phosphatic materials from coastal beach sand |
| CN102513221A (zh) * | 2012-01-10 | 2012-06-27 | 贵州大学 | 一种碳酸盐磷矿反浮选组合捕收剂及其制备方法 |
| US20220184637A1 (en) * | 2020-03-10 | 2022-06-16 | Institute of Multipurpose Utilization of Mineral Resources, CAGS | Ore dressing process for medium-grade and low-grade mixed collophanite |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3779380A (en) * | 1971-10-12 | 1973-12-18 | Hercules Inc | Collector composition for ore flotation |
| US4139481A (en) * | 1977-12-21 | 1979-02-13 | American Cyanamid Company | Combinations of alkylamidoalkyl monoesters of sulfosuccinic acid and fatty acids as collectors for non-sulfide ores |
| US4138350A (en) * | 1977-12-21 | 1979-02-06 | American Cyanamid Company | Collector combination for non-sulfide ores comprising a fatty acid and a sulfosuccinic acid monoester or salt thereof |
| US4158623A (en) * | 1977-12-21 | 1979-06-19 | American Cyanamid Company | Process for froth flotation of phosphate ores |
| US4207178A (en) * | 1977-12-21 | 1980-06-10 | American Cyanamid Company | Process for beneficiation of phosphate and iron ores |
| US4192739A (en) * | 1977-12-21 | 1980-03-11 | American Cyanamid Company | Process for beneficiation of non-sulfide ores |
| US4158739A (en) * | 1978-03-20 | 1979-06-19 | Gulf Research & Development Company | Process for converting cyclopentane to glutaric acid |
| SU862990A1 (ru) * | 1978-09-18 | 1981-09-15 | Горный Институт Ордена Ленина Кольского Филиала Им.С.М.Кирова Ан Ссср | Собиратель дл флотации фосфатных руд |
| US4309282A (en) * | 1980-04-14 | 1982-01-05 | American Cyanamid Company | Process of phosphate ore beneficiation in the presence of residual organic polymeric flocculants |
| SU1309904A3 (ru) * | 1981-05-13 | 1987-05-07 | Берол Кеми Аб (Фирма) | Способ пенной флотации апатит-карбонатной руды |
| US4424902A (en) * | 1982-03-18 | 1984-01-10 | Proektno-Konstruktorskaya Organizatsiya "Orgsteklo" | Method and apparatus for packing glass sheets in a container |
| SU1084076A1 (ru) * | 1982-05-17 | 1984-04-07 | Горный Институт Ордена Ленина Кольского Филиала Им.С.М.Кирова | Собиратель дл флотации фосфатных руд |
| DE3900827A1 (de) * | 1989-01-13 | 1990-07-19 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven flotation von phosphormineralen |
| DE4105384A1 (de) * | 1990-02-28 | 1991-08-29 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven flotation von phosphormineralen |
| SE9100592L (sv) * | 1990-03-09 | 1991-09-10 | Hoechst Ag | Foerfarande foer selektiv flotation av fosformineral |
| DE4106866A1 (de) * | 1990-03-09 | 1991-09-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven flotation von phosphormineralen |
-
1991
- 1991-08-16 DE DE4127151A patent/DE4127151C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-08-13 FI FI923623A patent/FI112783B/sv active
- 1992-08-13 US US07/929,670 patent/US5295584A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-13 ZW ZW130/92A patent/ZW13092A1/xx unknown
- 1992-08-14 AU AU21006/92A patent/AU650557B2/en not_active Ceased
- 1992-08-14 CA CA002076164A patent/CA2076164C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-08-14 MX MX9204731A patent/MX9204731A/es unknown
- 1992-08-14 RU SU5052670/03A patent/RU2087205C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-08-14 BR BR929203160A patent/BR9203160A/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-08-14 ZA ZA926127A patent/ZA926127B/xx unknown
- 1992-08-17 SE SE9202361A patent/SE505563C2/sv unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3595390A (en) | Ore flotation process with poly(ethylene-propylene)glycol frothers | |
| AU2013293041B2 (en) | Monothiophosphate containing collectors and methods | |
| WO1994026419A1 (en) | Method of floating calcium carbonate ore and flotation reagent therefor | |
| US4425229A (en) | Process for the treatment of phosphate ores with carbonate or silico-carbonate gangue | |
| CN106040437B (zh) | 用于含锂矿物浮选捕收剂及其制备方法 | |
| SE505563C3 (sv) | Förfarande för selektiv flotation av fosformineral | |
| US4324653A (en) | Process for the treatment of phosphate ores with silico-carbonate gangue | |
| SE505563C2 (sv) | Förfarande för selektiv flotation av fosformineral | |
| RU1795911C (ru) | Способ флотации фосфорных минералов из карбонатносиликатных руд | |
| US3164549A (en) | Flotation separation of phosphate ores | |
| CN109225648A (zh) | 一种伟晶岩型锂辉石浮选捕收剂及其制备方法和应用 | |
| GB2156819A (en) | Aminophosphonates and their use in the froth flotation of ores | |
| EP3843903A1 (en) | Beneficiation of phosphate from phosphate containing ores | |
| US3361257A (en) | Phosphate flotation | |
| CA1216081A (en) | Ore flotation | |
| US3785488A (en) | Flotation process for recovering molybdenum | |
| US3278028A (en) | Flotation of mica | |
| US3097162A (en) | Method for concentrating aluminum silicates and zircon from beach sand | |
| CA1176765A (en) | Branched alkyl ether amines as iron ore flotation aids | |
| GB2137903A (en) | Minerals Flotation | |
| CA1216082A (en) | Minerals flotation | |
| GB1571106A (en) | Ore flotation process for the recovery of fluoride minerals and rare earth carbonates | |
| CA1190247A (en) | Branched alkyl ether amines as iron ore flotation aids | |
| CA1200626A (en) | Phosphonic acids and flotation of ores therewith | |
| US2280905A (en) | Flotation of magnesite and the like magnesium ores |