SE501577C2 - Omättad etensampolymer och sätt för framställning därav - Google Patents
Omättad etensampolymer och sätt för framställning däravInfo
- Publication number
- SE501577C2 SE501577C2 SE9203669A SE9203669A SE501577C2 SE 501577 C2 SE501577 C2 SE 501577C2 SE 9203669 A SE9203669 A SE 9203669A SE 9203669 A SE9203669 A SE 9203669A SE 501577 C2 SE501577 C2 SE 501577C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- ethylene
- catalyst
- polymer
- polyunsaturated comonomer
- unsaturated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
- C08F210/18—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers with non-conjugated dienes, e.g. EPT rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/06—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen
- C08F4/22—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen of chromium, molybdenum or tungsten
- C08F4/24—Oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/02—Ethene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
501
10
15
20
25
30
35
577
2
-hexadien med användning av koordinationskatalyserad
làgtryckspolymerisation. Katalysatorn utgöres av en
blandning av en organoaluminiumförening och en reducerbar
tung övergángsmetallhalogenid, företrädesvis Ti-, Zr-
eller V-klorid. Ytterligare exempel ges i JP
0 266 1809, som avser koordinationskatalyserad sampolyme-
risation av eten med en a,o-dien med hjälp av en nickel-
-katalysator. Dessutom kan nämnas Chemical Abstracts
vol 116, nr 4, 1992-01-27, sid 15 Abstract 2l674b (JP
0 322 1508 offentlig 1991-09-30), Chemical Abstracts
vol 101, nr 12, 1984-09-17, sid 42 Abstract 92065e (JP
595 6412 offentlig 1984-03-31); och Chemical Abstracts vol
69, nr 74, 1968-12-09, Kiti, "Ethylene-l,4-hexa-
diene copolymers" sid 9135 Abstract 973l0m, vilka anger
ItSUOZ
sampolymerer av eten och icke-konjugerade diener, såsom
1,4-hexadien, 1,7-oktadien och 1,9-dekadien, med använd-
ning av koordinationskatalyserad polymerisation med kata-
lysator av Ziegler-typ (Ti, V).
Härutöver kan även nämnas EP 0 008 528, som avser
koordinationskatalyserad polymerisation av eten och upp
till 40 vikt% andra a-olefinsammonomerer med hjälp av en
katalysator, som utgöres av Cr03 på en bärare av en eld-
fast oxid. Katalysatorn aktiveras genom upphettning och
modifieras med ett modifieringsmedel, som består av en
trihydrokarbylaluminiumförening och en alifatisk a,w-dien
med minst 6 kolatomer. Det är härvid att märka att dienen
används för att modifiera katalysatorn och inte som mono-
mer för sampolymerisation med eten. Bortsett från denna
referens är det gemensamt för den tidigare kända teknik
som exemplifierats ovan att den avser polymerisation med
koordinationskatalysator av Ziegler-Natta-typ, dvs kata-
lysatorer av det slag som anges i t ex Encyclopedia of
Polymer Science and Engineering, 2nd Ed., Vol 17 (1989),
s 1027-1028. Utan tillsats av dienmonomer ger polymerisa-
tion med Ziegler-Natta-katalysator normalt en etenpolymer
med en omättnad av storleksordningen ca 0,1 vinyländgrup-
per per 1000 kolatomer (ca 0,05-0,12 vinyländgrup
10
15
20
25
30
35
501 577
3
per/1000 C). Denna relativt låga omättnadsgrad medför att
det vid framställning av en etenpolymer med förhöjd omätt-
nad med hjälp av diensammonomer krävs relativt stor mängd
tillsatt diensammonomer för att uppnå önskad grad av
omättnad hos den färdiga polymeren.
Föreliggande uppfinning avser att undanröja denna
nackdel och åstadkomma en etenpolymer med förhöjd omätt-
nadsgrad med användning av en mindre mängd fleromättad
sammonomer. Denna och andra fördelar, som kommer att fram-
gå av det följande, uppnås genom polymerisation med an-
vändning av en kromkatalysator, och mera speciellt en på
kromtrioxid eller kromat baserad kromkatalysator.
Enligt uppfinningen åstadkommes sålunda en omättad
etenpolymer, som omfattar en genom lågtryckspolymerisation
med koordinationskatalysator erhållen polymer av eten och
minst en med eten sampolymeriserbar monomer som inbegriper
en fleromättad sammonomer, kännetecknad därav, att koor-
dinationskatalysatorn är en på kromtrioxid eller kromat
som är omodifierad eller modifie-
och att den
fleromättade sammonomeren har 8-14 kolatomer samt minst
baserad kromkatalysator,
rad genom titanisering eller fluoridering,
två, icke-konjugerade dubbelbindningar, varav minst en är
ändplacerad, och att etenpolymeren innehåller omättnad
från den fleromättade sammonomeren.
Enligt uppfinningen àstadkommes också ett sätt att
framställa en omättad etenpolymer, vid vilket eten och
minst en med eten sampolymeriserbar monomer, som inbegri-
per en fleromättad sammonomer, polymeriseras genom låg-
tryckspolymerisation med en koordinationskatalysator,
kännetecknat därav, att polymerisationen genomföres med
användning av en på kromtrioxid eller kromat baserad
kromkatalysator, som är omodifierad eller modifierad genom
titanisering eller fluoridering, och med en fleromättad
sammonomer, som har 8-14 kolatomer samt minst två, icke-
-konjugerade dubbelbindningar, varav minst en är ändplace-
rad, varigenom den bildade etenpolymeren innehåller
omättnad från den fleromättade sammonomeren.
501
10
15
20
25
30
35
577
4
Ytterligare kännetecken framgår av följande beskriv-
ning samt av patentkraven.
De vid föreliggande uppfinning använda kromkatalysa-
torerna är i och för sig tidigare kända och torde därför
inte behöva någon mera ingående beskrivning. För närmare
detaljer kan även hänvisas till M. P. McDaniel, Advances
in Catalysis, M. P. McDaniel, Vol 33 (1985), s 47-98 och
M. P. McDaniel, Ind. Eng. Chem. Res., vol 27 (1988),
s 1559-1569. Normalt är katalysatorn uppburen på en bära-
re, företrädesvis silika. En lämplig typ av kromkatalysa-
tor vid uppfinningen är den s k Phillips-katalysatorn som
är baserad på kromtrioxid pà silikabärare. Denna katalysa-
tor framställs allmänt genom aktivering av silika tillsam-
mans med en s k "masterbatch" med kromtrioxid eller krom-
acetat. Vid användning av kromacetat oxideras detta till
kromtrioxid och slutprodukten blir således densamma oav-
sett om man använder kromtrioxid eller kromacetat. Krom-
trioxiden bildar flyktig kromsyra, som fördelas jämnt över
silikapartiklarna. Det på silikapartiklarna deponerade,
6-värda kromet skall sedan reduceras för att bli kataly-
tiskt aktivt, och detta sker när kromet kommer i kontakt
med etenet i polymerisationsreaktorn.
En annan typ av kromkatalysator, som är användbar vid
uppfinningen, är en katalysator av s k kromat-typ. Vid
framställning av denna katalysator deponeras en kromatfö-
rening, såsom silylkromat, på en aktiverad silikabärare,
varefter det deponerade kromatet reduceras med hjälp av en
alkoxid, såsom en aluminiumalkoxid, t ex dietylaluminium-
etoxid.
Kromkatalysatorn enligt uppfinningen kan modifieras
genom aluminisering, titanisering och fluoridering, såsom
är i och för sig känt tidigare (se t ex Preparation of
Catalysts V. G. Oncelet et al,. Elsevier Science Publish-
ers, Amsterdam, 1991, artikel på s 215-227 av C. E. Mars-
den).
10
15
20
25
30
35
501 577
5
Man har vid uppfinningen överraskande funnit att me-
dan de ovan angivna typerna av kromkatalysatorer, dvs de
som är baserade på kromtrioxid eller kromat, är lämpliga
vid uppfinningen, fungerar däremot andra typer av krom-
katalysatorer inte, såsom exempelvis kromkatalysator base-
rad på kromocen på kiselgel. Orsaken härtill är inte helt
klarlagd, men det förmodas att för att vara effektiv vid
uppfinningen skall katalysatorn ej ha organiska omättade
ligander bundna direkt till kromatomen.
Framställning av polyeten med användning av kromkata-
lysator ger normalt, dvs utan tillsats av fleromättad sam-
monomer, en etenpolymer med en omättnad av ca 0,30-0,75
vinyländgrupper/1000 C, i genomsnitt ca 0,5 vinyländgrup-
per/1000 C. Detta är ett avsevärt högre värde än den ovan
angivna omättnadsgraden av ca 0,1 vinyländgrupper/1000 C
vid användning av Ziegler-Natta-katalysator. Detta högre
"utgàngsvärde" på omättnaden vid användning av kromkataly-
sator gör att man vid uppfinningen inte behöver använda
lika stor mängd fleromättad sammonomer som vid användning
av Ziegler-Natta-katalysator för att uppnå samma omätt-
nadsgrad hos den slutliga, omättade etenpolymeren. Ut-
tryckt pà ett annat sätt kan man med användning av samma
mängd fleromättad sammonomer uppnå en högre omättnadsgrad
hos etenpolymeren vid föreliggande uppfinning. Uppfinning-
en kan således sägas utnyttja den fleromättade sammonome-
ren effektivare. Detta är en avsevärd fördel, eftersom de
använda, fleromättade sammonomererna är dyra.
Den fleromättade sammonomeren vid föreliggande upp-
finning utgöres allmänt av med eten sampolymeriserbara
monomerer med 8-14 kolatomer samt minst två, icke-konjuge-
rade dubbelbindningar, varav minst en är ändplacerad. Den
fleromättade sammonomeren kan ha grenad eller, företrädes-
vis, rak kedja, och den kan innehålla substituenter, som
ej stör polymerisationen, men är företrädesvis osubstitue-
rad. Fleromättade föreningar med färre än 8 kolatomer,
t ex dienmonomer med 6 kolatomer, fungerar inte som sammo-
nomer vid föreliggande uppfinning. Anledningen är inte
501
10
15
20
25
30
35
577
6
klarlagd, men man antar att det beror på cyklisering av
dienen. Det kan nämnas att 1,5-hexadien däremot fungerar
bra som sammonomer vid användning av Ziegler-Natta-kataly-
sator. Uppfinningen omfattar vidare inte fleromättade sam-
monomerer med mer än 14 kolatomer, eftersom föreningar med
15 kolatomer och mer är fasta föreningar vid rumstempera-
tur och alltför högkokande för att vara användbara. De
mest föredragna, fleromättade sammonomererna vid förelig-
gande uppfinning är a,0-alkadiener med 8-14 kolatomer,
mera speciellt osubstituerade, rakkedjiga a,w-alkadiener
med 8-14 kolatomer, och i synnerhet 1,7-oktadien, l,9-de-
kadien och 1,13-tetradekadien.
Halten av den fleromättade sammonomeren är sådan att
den omättade polymeren innehåller 0,05-10 vikt%, företrä-
desvis 0,1-5 vikt% av denna sammonomer, vilket för l,9-de-
kadien motsvarar en omättnad av 0,05-10 respektive 0,1-5
dubbelbindningar/1000 C-atomer utöver dem som bildas vid
termineringsreaktionen.
Utöver eten och minst en fleromättad sammonomer en-
ligt ovan kan etenpolymeren enligt uppfinningen innehålla
upp till 40 vikt% av ytterligare någon, med eten sampoly-
meriserbar monomer. Dylika monomerer är välkända för fack-
mannen på området och torde inte behöva någon omfattande
uppräkning. Som exempel bör dock nämnas vinyliskt omättade
monomerer, såsom C3-C8 a-olefiner, t ex propen, buten,
etc.
Speciellt har buten befunnits ha en överraskande po-
sitiv effekt vid uppfinningen och möjliggöra förbättrade
egenskaper hos etenpolymeren. Anledningen härtill är inte
klarlagd, men utan att för den skull binda sig till någon
teori förmodas det att buten-sammonomeren på ett synergis-
tiskt sätt samverkar med den fleromättade sammonomeren och
bidrar till att fördela denna på ett mera enhetligt sätt i
polymermolekylen.
Polymerisationen vid föreliggande uppfinning kan ge-
nomföras antingen som gasfaspolymerisation eller som slur-
rypolymerisation. Båda dessa typer av polymerisationsför-
10
15
20
25
30
35
501 577
7
faranden är välkända och behöver ej närmare beskrivas här.
För närmare detaljer hänvisas till Low Pressure Manufac-
turing of Polyethylene, Nowlin T. E., Polym. Sci.,
ll (1985), s 29-55 och Polyolefin Resin Processes,
M, 1961, Gulf Publ. Co., Houston Texas. Eftersom gasfaspo-
lymerisation uppvisar flera fördelar jämfört med slurry-
Progr.
Sitting
polymerisation, såsom avsaknad av viskositetsproblem hos
slurryn/polymerlösningen vid höga polymermolekylvikter,
avsaknad av behov att avskilja och rena lösningsmedel,
etc, föredrages gasfaspolymerisation vid uppfinningen.
Trycket vid polymerisationen är inte kritiskt, men lämpli-
gen används ett tryck av ca 1-3 MPa, företrädesvis ca
1,7-1.9 MPa. Temperaturen vid polymerisationen ligger inom
ett relativt snävt område av ca 50-l20°C, företrädesvis ca
70-llO°C. Vid högre temperaturer bryts polymerisationen,
eftersom den växande polymerkedjan avspaltas från krom-
komplexet och får en terminal dubbelbindning. Vid använd-
ning av kromkatalysator används sålunda temperaturen för
att reglera polymerens medelmolekylvikt till skillnad från
Ziegler-Natta-katalysatorer, vid vilka vätgas används som
kedjeöverförare för att reglera molekyltillväxten. Poly-
merisationsreaktionen genomföras under så lång tid att
önskad monomeromvandling erhålles, vilket vanligen innebär
ca 5-10 h genomsnittlig uppehållstid i reaktorn.
Med hänsyn till det ovan angivna snäva temperaturom-
rådet med en maximal temperatur av ca 120°C, företrädesvis
högst ca 1l0°C, får det anses överraskande att man vid
uppfinningen kan utnyttja de fleromättade sammonomererna
med 8-14 kolatomer, såsom 1,9-dekadien, som har en kok-
punkt av omkring 170°C och alltså är en vätska vid tempe-
raturen i polymerisationsreaktorn. Det faktum att dessa
högkokande föreningar faktiskt fungerar som sammonomerer
vid uppfinningen torde vara att hänföra till att kromkata-
lysatorerna enligt uppfinningen har en så hög monomerkäns-
lighet att det ångtryck som den fleromättade sammonomeren
alstrar vid den aktuella reaktortemperaturen är tillräck-
ligt för att tillföra erforderlig mängd sammonomermoleky-
ler till polymerisationsreaktionen.
501
10
15
20
25
30
35
577
8
Den vid polymerisationsreaktionen erhållna polymeren
har en förhöjd omättnadsgrad, som kan utnyttjas för infö-
ring av funktionella grupper i polymermolekylen, såsom
hydroxyl, karboxyl och liknande, genom reaktion med före-
ningar som innehåller sådana funktionella grupper. Den
eteniska omättnaden kan även, och kanske framförallt, ut-
nyttjas för att förnäta polymeren. Förnätning av polyeten
är av intresse i ett stort antal sammanhang, såsom vid
extrudering (t ex av rör, kabelisolering eller -mantel
etc), formblåsning, rotationsgjutning, m m. Förnätning av
polymeren kan genomföras med en förnätningskatalysator som
bildar fria radikaler, företrädesvis av peroxidtyp, såsom
dikumylperoxid, eller med hjälp av aktiverande strålning,
såsom exempelvis beta-strålning.
Man har vid uppfinningen noterat en kraftigt förbätt-
rad peroxidrespons, dvs behovet av peroxid vid förnätning
av etenpolymeren har minskats betydligt. Detta är en avse-
värd fördel, dels eftersom peroxidkatalysatorer, såsom di-
kumylperoxid är dyra, dels eftersom de ger upphov till
luktande/smakande föroreningar. Ju mindre peroxidkatalysa-
tor som behöver användas, desto billigare blir det följ-
aktligen och desto mindre mängd luktande/smakande förore-
ningar alstras, vilket är viktigt vid exempelvis förnät-
ning av vattenledningsrör av polyetenpolymer. Vidare är
peroxider explosiva och giftiga. I stället för minskning
av den tillsatta mängden peroxidförnätningskatalysator kan
den ökade peroxidresponsen vid uppfinningen utnyttjas för
att åstadkomma en förhöjd förnätningshastighet vid oför-
ändrad peroxidmängd.
Även den ökade strålningsresponsen är viktig, efter-
som den innebär en lägre energiförbrukning vid förnätning
för att uppnå en viss förnätningsgrad. Vidare erhålles
också en lägre lukt- och smaknivå hos det förnätade mate-
rialet, vilket är viktigt vid t ex förnätning av vatten-
ledningsrör av etenpolymer.
10
15
20
25
30
35
501 577
9
En annan viktig fördel vid uppfinningen är att man
överraskande funnit att risken för oönskad, för tidig för-
nätning, s k "scorch", är betydligt minskad. Vid uppfin-
ningen ökas polymerens omättnad, vilket medför ett minskat
behov av peroxidförnätningskatalysator, såsom nämnts ovan.
Den ökade omättnaden hos polymeren respektive den minskade
peroxidmängden borde i stort sett ha tagit ut varandra vad
gäller risken för scorch, dvs risken för för tidig förnät-
ning borde ha varit lika stor som tidigare. Det är över-
raskande och fördelaktigt att så inte är fallet.
Förnätning av polyeten är av särskilt intresse inom
kabelteknologin, varför denna här skall behandlas något
utförligare. Vid extrudering av exempelvis en kraftkabel
belägges den metalliska ledaren vanligen innerst med ett
halvledarskikt, därutanför ett isolerskikt, så ytterligare
ett halvledarskikt som följs av eventuella vattenbarriär-
skikt, varpå ytterst tillkommer ett mantelskikt.
_ I varje fall isolerskiktet och det yttre halvledar-
skiktet består normalt av förnätade eten-homo- och/eller
-sampolymerer. Förnätningen bidrar väsentligt till att
förbättra temperaturresistensen hos kabeln, som vid drift
utsättes för betydande temperaturpàkänningar. Förnätningen
åstadkommes genom att polymermaterialen i de nämnda skik-
ten före extruderingen tillsatts fri-radikalbildare, of-
tast av peroxidtyp. Denna radikalbildare skall under själ-
va extruderingen helst vara stabil men i ett efterföljande
vulkningssteg, vid förhöjd temperatur, falla sönder, under
bildning av fria radikaler, som skall initiera förnätning-
en. För tidig förnätning vid själva extruderingen visar
sig som inhomogeniteter och ytojämnheter, eventuellt även
som missfärgat material, i de olika skikten i den färdiga
kabeln.
tion får därför ej vara för reaktiva vid de temperaturer
Polymermaterialet och radikalbildaren i kombina-
som råder i extrudern (ca 125-l40°C).
Efter extrudern får kabeln löpa genom ett långt, i
flera zoner indelat vulkningsrör, där förnätningen bör ske
så snabbt och fullständigt som möjligt, initierad av vär-
501
10
15
20
25
30
35
577
10
men som avges i en eller flera upphettade zoner av vulk-
ningsröret. I detta pålägges också ett kvävgastryck, som
dels bidrar till att hindra oxidationsprocesser genom att
hålla luftens syre borta, och dels bidrar till att minska
bildningen av mikrokaviteter, s k "voids" i polymerskik-
ten, genom att minska expansionen av de bildade gaserna
från den sönderfallande radikalbildaren. Det är önskvärt
att denna förnätning sker snabbt men samtidigt att så lite
friradikalbildare som möjligt erfordras, dels för att ris-
ken för scorch i extrudern därigenom minskar och dels, som
nämnts, för att ge så liten bildning av mikrokaviteter som
möjligt, men slutligen också av ekonomiska skäl, eftersom
peroxiden utgör en dyr tillsats.
Av det ovan sagda framgår att den omättade etensam-
polymeren enligt uppfinningen är användbar som material
för ett eller flera av halvledarskikt, isoleringsskikt och
mantlingsskikt hos elektriska kablar.
För att ytterligare underlätta förståelsen av uppfin-
ningen ges nedan några belysande, men ej begränsande utfö-
ringsexempel och jämförande exempel.
Exempel 1-9
I en pilotreaktor genomfördes gasfaspolymerisation av
eten med användning av en kromkatalysator enligt uppfin-
ningen. Kromkatalysatorn utgjordes av CrO3 på en bärare av
Grace silika typ 955 och katalysatorn hade en kromhalt av
0,1 vikt%. Polymerisationen i reaktorn genomfördes vid ett
övertryck av 17,5 bar och vid en temperatur som anges i
tabell 1. Fleromättad sammonomer (dien) och eventuella
övriga sammonomerer framgår av tabell 1 och tillsattes
till polymerisationsreaktorns cirkulationsgasledning vid
en punkt strax före reaktorbädden. Flödet av tillsatt dien
uppmättes och anges i tabell 1. Produktionshastigheten vid
polymerisationen i exemplen var ca 8-12 kg polymer/h. Eten
och buten, när denna tillsattes som sammonomer, analysera-
des kontinuerligt med en gaskromatograf och volymförhàl-
landet mellan buten och eten beräknades och anges i tabell
1. De erhållna polymererna analyserades med avseende på
10
15
20
25
30
35
501 577
ll
omättnadsgrad med IR-spektrometri, och med avseende på
densitet, smältflöde (MFR21) och smältflödesförhållande
(FRR 21/5) och värdena anges i tabell 1.
Smältflödet reglerades genom att höja eller sänka
reaktionstemperaturen, varvid en högre temperatur ger ett
högre smältflöde. Det är önskvärt att smältflödesvärdet är
ca 10 g/10 min, eftersom alltför låga värden ger en svår-
bearbetad polymer. En begränsning i detta sammanhang är
även att reaktortemperaturen inte kan höjas alltför
mycket, eftersom det då finns risk att polymeren sintrar
(ca 115-l20°C) eller smälter (ca l25°C) i reaktorn.
Av tabell 1 framgår att man utan tillsats av flero-
mättad sammonomer (dien) erhåller en omättnadsgrad av
0,72-0,75 (jämförande exempel loch 9). Vidare framgår det
av de jämförande exemplen 2 och 3 att användning av flero-
mättade sammonomerer utanför ramen för uppfinningen inte
ger någon förhöjd omättnadsgrad, utan tvärtom ger en lägre
omättnadsgrad än utan fleromättad sammonomer. Däremot ger
användning av en fleromättad sammonomer inom ramen för
uppfinningen en polymer med en förhöjd omättnadsgrad av 1
eller högre (exempel 4-8). Särskilt goda resultat med
avseende på polymeregenskaperna erhålles om dessutom buten
tillsättes som ytterligare sammonomer (exempel 4-5).
Exempel 10
De i exemplen 1, 4 och 5 framställda polymererna be-
strålades med joniserande strålning och den tillförda
strålningsdosen i kilogray (kGy) och motsvarande gelhalt
(förnätningsgrad) uppmättes och är avsatta i fig l. Av
kurvorna i fig 1 framgår att polymererna enligt
föreliggande uppfinning (exempel 4, 5) har en avsevärt
högre stràlningsrespons jämfört med polymeren enligt
exempel l, dvs det krävs en avsevärt lägre strålningsdos
för att förnäta polymererna enligt föreliggande
uppfinning.
501 577
12
a mo.o m>.o m.ßma mä m.oH cfifi | v | nomcfi oucøunwsnfi m
mo.o mo.o 00.0 H.mmo | «.ov fim | | «~ :vflvu1ou|o.~ m:«:c«umm: w
~o.o øo.o øo.fi æ.vvm | m.fi øflfl | | Nm :w«vøxu¶|m.H mc«::«umm: ß
med S... nflå MJ; - ø..~ 03 - - - :uZExov-mä mcïzåïä: 0
N06 S6 Üá »Jå .Z ...Ü »I oåoá E32. 2 ...uïëxouåå wficfifrr. m
~0.0 øo.o eO.fl fl.mvm wa m.o vfifi ~ooo.o cwufln od :u«vuxoU|o.fi mc«:c«ummD v
~o.o no.o «ø.o >.vmo ßfl w.v vofl | I v :u«umuun|w.H uunnpawenw m
~O.o vo.o mw.O n.>vm ßfi N.o ßofi n | m.m :0«voxvn|m.« vvcøunuimw ~
«0.0 mo.o Nß.O o.vvm ßfl n.O« nofi mß0o.o :vana | comcu uflcøunufimw «
N K K N
:u~»:«>n:nun :u¶«~»c«> «a:«> Amexmxv m\«~ mmm Anu: mwxmv _00. _ mfl U, A UV _um\mx _ vv cufia Awmeoxm
uuëouøflox ooo«\u0nm=um uuøuunso uuu«n:vn mm: usuøuvaßuu uucøfifiøsunu uuuusocossmm A\:o«n m.
uuouxcom |E>~o> Uuum«~uwuu> uvnflw
nuošocoiiøm |:0«c
zum>4AOm zmm4mu:~kmmz0k:
« flflvnøh
Claims (8)
1. Omättad etenpolymer, som omfattar en genom låg- tryckspolymerisation med koordinationskatalysator erhàllen polymer av eten och minst en med eten sampolymeriserbar monomer som inbegriper en fleromättad sammonomer, k ä n - n e t e c k n a d därav, att koordinationskatalysatorn är en på kromtrioxid eller kromat baserad kromkatalysator, som är omodifierad eller modifierad genom titanisering eller fluoridering, och att den fleromättade sammonomeren har 8-14 kolatomer samt minst två, icke-konjugerade dub- belbindningar, varav minst en är ändplacerad, och att etenpolymeren innehåller omättnad från den fleromättade sammonomeren.
2. Omättad etenpolymer enligt kravet 1, k ä n n e - t e c k n a d därav, att katalysatorn utgöres av krom- trioxid på silikabärare.
3. Omättad etenpolymer enligt något av de föregående att den fleromät- kraven, k ä n n e t e c k n a d därav, tade sammonomeren är en a,o-alkadien, företrädesvis 1,9- -dekadien.
4. Omättad etenpolymer enligt något av de föregående kraven, R ä n n e t e c k n a d därav, att polymeren är en terpolymer, som erhållits genom polymerisation av eten och två med eten sampolymeriserbara monomerer, varav den ena är den fleromättade sammonomeren och den andra är en vinyliskt omättad monomer, företrädesvis l-buten.
5. Sätt att framställa en omättad etenpolymer, vid vilket eten och minst en med eten sampolymeriserbar mono- mer, som inbegriper en fleromättad sammonomer, polymerise- ras genom lågtryckspolymerisation med en koordinationska- talysator, k ä n n e t e c k n a t därav, att polyme- risationen genomföres med användning av en pà kromtrioxid eller kromat baserad kromkatalysator, som är omodifierad eller modifierad genom titanisering eller fluoridering, och med en fleromättad sammonomer, som har 8-14 kolatomer samt minst två, icke-konjugerade dubbelbindningar, varav 501 577 10 15 20 25 30 35 14 minst en är ändplacerad, varigenom den bildade etenpoly- meren innehåller omättnad frán den fleromättade sammono- meren.
6. Sätt enligt kravet 5, därav, att katalysatorn utgöres av kromtrioxid på sili- k ä n n e t e c k n a t kabärare.
7. Sätt enligt något t e c k n a t därav, att 1,9-dekadien,
8. Sätt enligt nágot t e c k n a t därav, att av kraven 5-6, k ä n n e - en a,u-alkadien, företrädesvis används som fleromättad sammonomer. av kraven 5-7, k ä n n e - en terpolymer framställes genom polymerisation av eten med två sampolymeriserbara monome- rer, varav den ena är den fleromättade sammonomeren och den andra en vinyliskt omättad monomer, företrädesvis l-buten.
Priority Applications (13)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9203669A SE501577C2 (sv) | 1992-12-07 | 1992-12-07 | Omättad etensampolymer och sätt för framställning därav |
JP6514037A JPH08511038A (ja) | 1992-12-07 | 1993-11-03 | 不飽和エチレンコポリマー、及びその製造法 |
PCT/SE1993/000916 WO1994013707A1 (en) | 1992-12-07 | 1993-11-03 | Unsaturated ethylene copolymer and method for the preparation thereof |
HU9501640A HU220238B (hu) | 1992-12-07 | 1993-11-03 | Telítetlen etilén-kopolimer és eljárás előállítására |
ES94902146T ES2092972T3 (es) | 1992-12-07 | 1993-11-03 | Un metodo para la preparacion de un copolimero de etileno insaturado. |
EP94902146A EP0738287B1 (en) | 1992-12-07 | 1993-11-03 | A method for the preparation of an unsaturated ethylene copolymer |
PL93309251A PL173116B1 (pl) | 1992-12-07 | 1993-11-03 | Sposób wytwarzania nienasyconego kopolimeru etylenu |
AT94902146T ATE165841T1 (de) | 1992-12-07 | 1993-11-03 | Ein verfahren zur herstellung eines ungesättigten ethylen copolymers |
AU56619/94A AU5661994A (en) | 1992-12-07 | 1993-11-03 | Unsaturated ethylene copolymer and method for the preparation thereof |
CZ951443A CZ282097B6 (cs) | 1992-12-07 | 1993-11-03 | Nenasycený athylenový kopolymer a způsob jeho přípravy |
KR1019950702275A KR100269732B1 (ko) | 1992-12-07 | 1993-11-03 | 불포화 에틸렌 공중합체 및 이것의 제조방법 |
DE69318430T DE69318430T2 (de) | 1992-12-07 | 1993-11-03 | Ein verfahren zur herstellung eines ungesättigten ethylen copolymers |
DE0738287T DE738287T1 (de) | 1992-12-07 | 1993-11-03 | Ungesättigtes ethylen copolymer und verfahren zu dessen herstellung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9203669A SE501577C2 (sv) | 1992-12-07 | 1992-12-07 | Omättad etensampolymer och sätt för framställning därav |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE9203669D0 SE9203669D0 (sv) | 1992-12-07 |
SE9203669L SE9203669L (sv) | 1994-06-08 |
SE501577C2 true SE501577C2 (sv) | 1995-03-20 |
Family
ID=20388039
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE9203669A SE501577C2 (sv) | 1992-12-07 | 1992-12-07 | Omättad etensampolymer och sätt för framställning därav |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0738287B1 (sv) |
JP (1) | JPH08511038A (sv) |
KR (1) | KR100269732B1 (sv) |
AT (1) | ATE165841T1 (sv) |
AU (1) | AU5661994A (sv) |
CZ (1) | CZ282097B6 (sv) |
DE (2) | DE69318430T2 (sv) |
ES (1) | ES2092972T3 (sv) |
HU (1) | HU220238B (sv) |
PL (1) | PL173116B1 (sv) |
SE (1) | SE501577C2 (sv) |
WO (1) | WO1994013707A1 (sv) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5814714A (en) * | 1995-11-30 | 1998-09-29 | The Dow Chemical Company | Mono-olefin/polyene interpolymers, method of preparation, compositions containing the same, and articles made thereof |
EP1731564B1 (en) * | 2005-06-08 | 2010-03-10 | Borealis Technology Oy | Water tree retarding composition |
EP1731563B1 (en) * | 2005-06-08 | 2016-04-13 | Borealis Technology Oy | Polymer composition having improved wet ageing properties |
EP2028122B9 (en) | 2007-08-10 | 2021-08-18 | Borealis Technology Oy | Article comprising polypropylene composition |
EP2067799A1 (en) | 2007-12-05 | 2009-06-10 | Borealis Technology OY | Polymer |
KR101537308B1 (ko) * | 2008-07-10 | 2015-07-16 | 보레알리스 아게 | 가교결합성 중합체 조성물 |
CN102099385B (zh) | 2008-07-10 | 2015-01-07 | 北欧化工股份公司 | 一种聚合物的生产工艺以及用于电线电缆的聚合物 |
EP2354183B1 (en) | 2010-01-29 | 2012-08-22 | Borealis AG | Moulding composition |
PL2354184T3 (pl) | 2010-01-29 | 2013-01-31 | Borealis Ag | Tłoczywo polietylenowe o ulepszonym stosunku odporność na pękanie /sztywność i ulepszone udarności |
US20130203886A1 (en) * | 2010-03-05 | 2013-08-08 | Nileshkumar Prakash Kukalyekar | Process for the production of an uhmwpe article |
BR112014014467B1 (pt) * | 2011-12-21 | 2021-11-30 | Dow Global Technologies Llc | Interpolímero para produzir um cabo de força e processo para produzir um interpolímero |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3666736A (en) * | 1969-03-24 | 1972-05-30 | Phillips Petroleum Co | Low density ethylene-butene copolymers |
US4252927A (en) * | 1978-08-19 | 1981-02-24 | Bp Chemicals Limited | Process for polymerizing 1-olefins with a chromium-containing catalyst and a modifier comprising a trihydrocarbyl aluminum and an α-ω |
WO1991017194A1 (en) * | 1990-05-07 | 1991-11-14 | Exxon Chemical Patents Inc. | UNSATURATED α-OLEFIN COPOLYMERS AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF |
-
1992
- 1992-12-07 SE SE9203669A patent/SE501577C2/sv unknown
-
1993
- 1993-11-03 HU HU9501640A patent/HU220238B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-11-03 AT AT94902146T patent/ATE165841T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-03 EP EP94902146A patent/EP0738287B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-03 KR KR1019950702275A patent/KR100269732B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-11-03 AU AU56619/94A patent/AU5661994A/en not_active Abandoned
- 1993-11-03 JP JP6514037A patent/JPH08511038A/ja active Pending
- 1993-11-03 WO PCT/SE1993/000916 patent/WO1994013707A1/en active IP Right Grant
- 1993-11-03 ES ES94902146T patent/ES2092972T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-03 DE DE69318430T patent/DE69318430T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-03 DE DE0738287T patent/DE738287T1/de active Pending
- 1993-11-03 CZ CZ951443A patent/CZ282097B6/cs unknown
- 1993-11-03 PL PL93309251A patent/PL173116B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE165841T1 (de) | 1998-05-15 |
HU220238B (hu) | 2001-11-28 |
ES2092972T3 (es) | 1998-06-16 |
HUT73354A (en) | 1996-07-29 |
SE9203669D0 (sv) | 1992-12-07 |
CZ282097B6 (cs) | 1997-05-14 |
DE69318430D1 (de) | 1998-06-10 |
PL173116B1 (pl) | 1998-01-30 |
DE738287T1 (de) | 1997-04-03 |
DE69318430T2 (de) | 1998-09-03 |
JPH08511038A (ja) | 1996-11-19 |
SE9203669L (sv) | 1994-06-08 |
EP0738287B1 (en) | 1998-05-06 |
PL309251A1 (en) | 1995-10-02 |
HU9501640D0 (en) | 1995-08-28 |
WO1994013707A1 (en) | 1994-06-23 |
CZ144395A3 (en) | 1995-11-15 |
EP0738287A1 (en) | 1996-10-23 |
ES2092972T1 (es) | 1996-12-16 |
AU5661994A (en) | 1994-07-04 |
KR950704377A (ko) | 1995-11-20 |
KR100269732B1 (ko) | 2000-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4547473A (en) | Process for the preparation of polymers of alpha-olefins at high temperatures | |
EP0647244B1 (en) | Unsaturated ethylene - non conjugated diene copolymers and preparation thereof by radical polymerization | |
SE501577C2 (sv) | Omättad etensampolymer och sätt för framställning därav | |
KR20120096875A (ko) | 가교결합된 물품용 폴리머 조성물 | |
KR20070028319A (ko) | 촉매 결정 크기 | |
JP2006500458A5 (sv) | ||
EP2004711B1 (en) | Process for improving the polymerization of ethylene and one or more optional co-monomer(s) in a polymerization loop reactor | |
JP4925593B2 (ja) | ポリエチレン系重合体組成物 | |
WO2016151098A1 (en) | Process for transitioning between incompatible catalysts | |
CA2633381C (en) | Improved hydrogen response through catalyst modification | |
US6376595B1 (en) | Master batch | |
US5492876A (en) | Solution process for the preparation of polymers of α-olefins | |
KR100533057B1 (ko) | 용액 중합 공정에서 활성 증가를 위한 지글러-나타 촉매의열처리 | |
CN1918184A (zh) | 低凝胶铬催化剂 | |
JPH0645657B2 (ja) | エチレンホモポリマ−またはコポリマ−の製造方法 | |
KR100386379B1 (ko) | 정온도 특성이 우수한 전도성 고분자 수지 및 그 제조방법 | |
EP0527144B1 (en) | Solution process for the preparation of polymers of alpha-olefins | |
KR100533058B1 (ko) | 용액 중합시 중합체 분자량 증가를 위한 지글러-나타 촉매의열처리 | |
JP2004527599A (ja) | オレフィン重合方法 | |
CN115073644A (zh) | 共聚高熔体强度聚丙烯树脂及其制备方法与应用 | |
KR19990060042A (ko) | 이소부텐-메틸시클로펜타디엔계 공중합체의 제조 방법 |