SE455703B - Apparatur for termisk nedbrytning av polymera material - Google Patents

Apparatur for termisk nedbrytning av polymera material

Info

Publication number
SE455703B
SE455703B SE8303490A SE8303490A SE455703B SE 455703 B SE455703 B SE 455703B SE 8303490 A SE8303490 A SE 8303490A SE 8303490 A SE8303490 A SE 8303490A SE 455703 B SE455703 B SE 455703B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
manifold
distillation column
solvent
heat exchanger
reaction chamber
Prior art date
Application number
SE8303490A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8303490D0 (sv
SE8303490L (sv
Inventor
G D Lyakhevich
A P Khimanych
V G Suzansky
V P Kovalerchik
Original Assignee
Bruss Ti Kirova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bruss Ti Kirova filed Critical Bruss Ti Kirova
Publication of SE8303490D0 publication Critical patent/SE8303490D0/sv
Publication of SE8303490L publication Critical patent/SE8303490L/sv
Publication of SE455703B publication Critical patent/SE455703B/sv

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/26Nozzle-type reactors, i.e. the distribution of the initial reactants within the reactor is effected by their introduction or injection through nozzles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/009Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping in combination with chemical reactions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18Stationary reactors having moving elements inside
    • B01J19/20Stationary reactors having moving elements inside in the form of helices, e.g. screw reactors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18Stationary reactors having moving elements inside
    • B01J19/22Stationary reactors having moving elements inside in the form of endless belts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B53/00Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
    • C10B53/07Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form of solid raw materials consisting of synthetic polymeric materials, e.g. tyres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/10Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal from rubber or rubber waste
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051Controlling the temperature
    • B01J2219/00074Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
    • B01J2219/00087Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
    • B01J2219/00099Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor the reactor being immersed in the heat exchange medium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051Controlling the temperature
    • B01J2219/00074Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
    • B01J2219/00087Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
    • B01J2219/00103Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor in a heat exchanger separate from the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051Controlling the temperature
    • B01J2219/00132Controlling the temperature using electric heating or cooling elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051Controlling the temperature
    • B01J2219/00139Controlling the temperature using electromagnetic heating
    • B01J2219/00146Infrared radiation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051Controlling the temperature
    • B01J2219/00159Controlling the temperature controlling multiple zones along the direction of flow, e.g. pre-heating and after-cooling
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00245Avoiding undesirable reactions or side-effects
    • B01J2219/00247Fouling of the reactor or the process equipment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/18Details relating to the spatial orientation of the reactor
    • B01J2219/187Details relating to the spatial orientation of the reactor inclined at an angle to the horizontal or to the vertical plane
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock
    • Y02P20/143Feedstock the feedstock being recycled material, e.g. plastics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Coke Industry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

15 20 25 30 35 455 703 2 protsessa termokhimicheskqy pererabotki uglei i nefteproduktov, "Izvestiya Akademii nauk Belorusskoi SSR", seriya khimiches- .kikh nauk, 1974, Nr. 3, sid. 88 ~ 90).
Denna apparatur består av en reaktionskammare, försedd med ett påfyllningshål, ett grenrör för uttömning av en suspen- sion och med ett grenrör för borttagning av en äng-gas-fas, vilket senare står i förbindelse med en kylare. Reaktionskam- maren är konstruerad i form av en verktikal cylinder och är monterad inne i en uppvärmningsanordning, som utgöres av en elektrisk ugn. Inne i reaktionskammaren finns anordnad en vertikal axel, försedd med blad, vilken axel är förbunden med en rotationsdrivanordning.
Vid förfarandet för raffinering av polymera material satsas finfördelat råmaterial i kammaren genom ovannämnda sats- ningshàl. Ett lösningsmedel hälles ned genom samma hål och sedan satsning och blandning avslutats, kopplas uppvärm- ningsanordningen på. Om en sådan ordningsföljd för arbets- momenten inte iakttages, kommer reaktionsmassan att ound- vikligen koksa och sintra ihop. Därför kan apparaturen inte arbeta på kontinuerligt sätt, vilket i kombination med en låg processhastighet ogynnsamt påverkar dess verkningsgrad.
Området av produkter som kan erhållas i apparaturen är be- gränsad beroende på det faktum, att processerna med en termisk nedbrytning av ett utgângsrâmaterial och destillering för separeringen av slutprodukterna utföres praktiskt taget inom en enda volym, d.v.s. reaktionskammaren. Det är uppen- bart, att ett sådant arrangemang inte ger någon möjlighet att välja optimala betingelser för de givna processerna.
Som ettremfliat härav är kvaliteten hos de erhållna slut- produkterna ofta otillfredsställande.
Det bör även noteras, att med den givna konstruktionen av apparaturen är försök att utvidga omrâdet av de erhållna slutprodukterna genom successiv ökning av destillations- temperaturen eller genom ökning av detta stegs varaktighet till ingen nytta, eftersom det oundvikligen resulterar i 10 15 20 25 30 35 455 703 reaktionsmassans koksning och tilltäppning och ökad för- slitning av utrustningen.
Det angivna syftet uppnås medelst en apparatur för termisk nedbrytning av polymera material, vilken innefattar en reaktionskammare, försedd med för uttömning av en suspension och med ett grenrör för bort- tagning av en äng-gas-fas, vilket senare rör står i förbindelse med en kylare, och en uppvärmningsanordning, vilken apparatur enligt uppfinningen är försedd med en värmeväxlare för förvärmning av ett lösningsmedel, varvid värmeväxlaren är införd i uppvärmningsanordningen och står i förbindelse med reaktionskammaren medelst munstycken, vilka är utformade för en strâlformad inmatning av lösningsmedlet i reaktionsmassan. Vid reaktionskammarens utlopp är anord- nad en destillationskolonn, som är ansluten till grenröret för uttömning av en suspension och försedd med ett grenrör vid den övre delen därav för borttagning av ång-gas-fasen, medan det i den nedre delen därav är anordnat ett grenrör för uttömning av en destillationsåterstod.
Förvärmning av lösningsmedlet och separat destillering medger att processvariablerna regleras över ett högre intervall, vilket gör det möjligt att optimera processbetingelserna beroende på särdrag och egenskaper hos de slutprodukter, som avskiljes. Som ett resultat har det blivit möjligt att i väsentlig utsträckning höja kvaliteten och utvidga om- râdet för de erhållna slutprodukterna. Förbättring av kvali- teten främjas också av det strålformade införandet av det uppvärmda lösningsmedlet, vilket säkerställer kommunicering av reaktionsmassan och intensifiering av förfarandet.
Kombinationen av de ovan angivna faktorerna har gjort det möjligt att genomföra en kontinuerlig nedbrytning av poly- mera material och har positivt påverkat apparaturens kapa- citet. Apparaturens konstruktiva särdrag eliminerar i praktiken möjligheten av de vid den termíska nedbrytningen erhållna produkternas koksning. 10 15 20 25 30 35 455 703 4 De experimentella undersökningarna har visat, att använ- dande av apparaturen enligt uppfinningen bara vid be- handling av bildäck gör det möjligt att erhålla sådana användbara och värdefulla produkter som en fyllmedels- suspension, ugnsbrännolja, gjutasfalt, mjukningsmedel för gummi, bitumen och liknande material.
Det är fördelaktigt ur ekonomisk synpunkt att förbinda grenröret för uttömning av en suspension från reaktions- kammaren med destillationskolonnen via den i uppvärmnings- anordningen införda värmeväxlaren. Ett sådant arrange- mang medger att en gemensam uppvärmningsanordning ut- nyttjas för den termiska nedbrytningen liksom för des- tillationen. Dessutom gäller att ju högre temperaturen i suspensionen är, desto lägre är dess viskositet, och följakt- ligen desto lägre hydrauliskt motstånd, när suspensionen undantränges i kolonnen. Detta resulterar i sjunkande energiförbrukningar för driften av hjälppumpar.
Det är önskvärt att förbinda värmeväxlaren för förvärm- ning av ett lösningsmedel med destillationskolonnen via kollektorn och insprutningsdonen. Inmatning av ett lös- ningsmedel i destillationskolonnen främjar ett snabbare slutförande av den termiska nedbrytningen i processen och påverkar positivt apparaturens kapacitet.
För att öka apparaturens tillförlitlighet, reducera frek- vensen och tiden för förebyggande underhåll och nedbringa driftskostnader, är det lämpligt att montera in de ovan nämnda insprutningsdonen över hela destillationskolonnens höjd.
Lösningsmedlet, som sprutas ut från insprutningsdonen, slår emot destillationskolonnens väggar och bildar en vätskefilm, som tvättar av avsättningsprodukter från den termiska nedbrytningen och destillationen.
Den stabilaste och'effektivaste skyddsfilmen bildas i en modifiering av apparaturen, i vilken de ovanför nivån för gränsytan mellan faserna placerade insprutningsdonen är n. 10 15 20 25 30 35 si lg 455-705 anordnade längs två uppåtstigande spiralformade linjer.
För att utvidga intervallet av separerade slutprodukter är det lämpligt att apparaturen är försedd med en extra kylare, som står i förbindelse med grenröret för bort- tagning av en ång-gas-fas från destillationskolonnen.
Det är gynnsamt ur ekonomisk och teknisk synpunkt, att den ovannämnda extra kylaren står i förbindelse med inloppet till värmeväxlaren för förvärmning av ett lösningsmedel.
Ett sådant arrangemang tillåter att en del av kondensatet utnyttjas som ett lösningsmedel i den termiska nedbrytnings- processen.
För att förhindra tilltäppning av munstyckena och insprutnings- donen med produkterna från den termíska nedbrytningen och med de tekniska föroreningar, är det lämpligt att apparaturen förses med en huvudledning för tillförsel under tryck av ett inert gasformigt medel, varvid denna huvudledning står i förbindelse med reaktionskammarens munstycken och med des- tillationskolonnens insprutningsdon. Det inerta gasformiga medlet främjar dessutom borttagningen av återstoderna av svavelhaltig gas under destillationen, och höjer slutpro- dukternas kvalitet.
I den utföringsform av uppfinningen, som är utformad för behandling av finfördelade bildäck och andra förstärkta material är det lämpligt att förbinda grenröret för uttöm- ning av en suspension från reaktionskammaren med destilla- tionskolonnen via separatorn. Ett sådant arrangemang gör det möjligt att eliminera möjligheten av en förekomst av nödsituationer, orsakade av tilltäppning av systemet med olösta förstärkningsmaterial (t.ex. kord och tråd), och* med olösta stycken av ett polymert material.
Den enklaste i konstruktionshänseende och den lämpligaste är en modifikation av apparaturen, i vilken separatorn är konstruerad i form av en sluttande transportör med tre 10 15 20 25 30 35 455 703 grupper av insprutningsdon monterade därunder, varvid den första av de ovannämnda grupperna står i förbindelse med värmeväxlaren för förvärmning av ett lösningsmedel, den andra står i förbindelse med en ånggenerator, medan den tredje gruppen är ansluten till en luftuppvärmningsanord- ning. En sådan konstruktion kommer att tillåta att man ut- nyttjar praktiskt taget alla råmaterial, som finns till- gängliga för behandling.
Uppfínningen förklaras ytterligare med hjälp av den detal- jerade beskrivningen av olika utföringsformer därav under hänvisning till åtföljande ritning, där: fig. 1 visar ett funktionsdiagram av en apparatur för termisk nedbrytning av polymera material; fig. 2 schematiskt visar en modifiering av apparaturen med en tillagd värmeväxlare, en huvudledning för tillförsel av ett inert gasformigt medel och med en partiell âterföring i kretslopp av ett lösningsmedel; fig. 3 visar en sidovy av en destillationskolonn, försedd med insprutningsdon, anordnade längs tvâ uppâtstigande ' spirallinjer; fig. 4 schematiskt visar en modifiering av apparaturen med en separator; fig. 5 schematiskt visar en föredragen modifiering av appara- turen, som tillåter att separera de mekaniska blandningar som tvättas och torkas; fig. 6 visar en genomskärning i längdaxelns riktning av en föredragen modifiering av reaktionskammaren; fig. 7 visar genomskärningen av reaktionskammaren, tagen längs linjen VII-VII i fig. 6; fig. 8 scematiskt visar en sidovy i längdaxelns riktning av en föredragen utföringsform av reaktionskammarens munstyöke.
En apparatur för termisk nedbrytning av polymera material innefattar en reaktionskammare 1 och en uppvärmningsanord- ning 2 (fig. 1). Reaktionskammaren 1 är tillverkad cylindrisk och är monterad i ett väsentligen horisontellt plan men med en 10 15 20 25 30 35 455 703 svag sluttning från den främre änden mot den bakre änden.
I den övre delen av kammaren 1 är anordnat ett inmatnings- hål 3, utformat i form av en påfyllningstratt, och ett gren- rör 4 för borttagning av en äng-gas-fas. Grenröret 4 är anslutet till en kylare 5. Ovanför inmatningshâlet 3 är anordnat ett förbrukningsförrâd 6 för tillförsel av fin- fördelat, polymert material. I reaktionskammarens bakre ände är anordnat ett sidorör 7 för uttömning av en suspension.
Uppvärmningsanordningen 2 kan vara konstruerad i form av en elektrisk ugn, en gaseldad ugn, med uppvärmning medelst infrarödstrålning eller också kan den vara av någon annan form, vilken på intet sätt påverkar uppfinningen. Enligt föreliggande uppfinning är apparaturen försedd med en värme- växlare 8 för förvärmning av ett lösningsmedel. Värmeväxlaren 8 är införd i uppvärmningsanordningen 2. Värmeväxlarens 8 inlopp är anslutet till ett förrådskärl 9, fyllt med ett lösningsmedel. Värmeväxlarens 8 utlopp är i enlighet med uppfinningen anslutet till reaktionskammaren 1 med hjälp av munstycken 10, utformade för stràlformad inmatning av lös- ningsmedlet i reaktionsmassan. Före munstyckena 10 är in- monterad en utjämningskammare 11. Det är uppenbart, att för att erhålla en strålformad inmatning av ett lösningsmedel, är det nödvändigt att alstra en tryckgradient mellan in- loppen och utloppen för munstyckena 10. I detta syfte kan hjälppumpar användas. En sådan tryckgradient kan emellertid även åstadkommas utan användning av speciella tillsatser och hopsättningar. Närmare bestämt kan ett förhöjt tryck vid in- loppen till munstyckena 10 tillförsäkras uteslutande på be- kostnad av ökningen av trycket i värmeväxlaren 8 beroende på en partiell frânskiljning av en äng-gas-fas från lösnings- medlet. Av detta skäl finns i åtföljande patentkrav icke an- givet någon sådan punkt som "medel för åstadkommande av=en tryckgradient vid inloppen och utloppen hos munstyckena".
Det oaktat är det önskvärt att inmontera en hjälppump vid inloppet till värmeväxlaren 8.
Vid utloppet från reaktionskammaren 1 är i enlighet med upp- 10 15 20 25 30 35 45s;7o3 finningen anordnad en destillationskolonn 13, som står i förbindelse med grenröret 7 för uttömning av en suspension.
Destillationskolonnen 13 är försedd med ett inloppssidorör 14 beläget ovanför nivån för gränsytan mellan vätskefasen och äng-gas-fasen. I den övre delen av destillationskolon- nen är anordnat ett grenrör 15 för borttagning av âng-gas- -fasen, medan det i den nedre delen därav är anordnat ett grenrör 16 för uttömning av en destillationsåterstod. Gren- röret 15 är anslutet till en vakuumpump (ej visad). I åskåd- liggörande syfte visar denna och andra figurer på åtföl- jande ritningar vätskans rörelseriktning längs apparaturens huvudledningar med hjälp av pilar. Uppenbarligen kan reak- tionskammaren 1 förbindas direkt med destillationskolonnen 13, såsom visas i fig. 1. Den i fig. 2 visade anslutningen är emellertid verkningsfullare för att eliminera inmon- teringen av extra uppvärmningsanordningar. I enlighet med denna modifiering är grenröret 7 för uttömning av en sus- pension anslutet till destillationskolonnen 13 via en värme- växlare 17. Värmeväxlaren 17 och värmeväxlaren 8 är införda i en gemensam uppvärmningsanordning 2.
För att förhindra avsättning av fasta produkter från des- tillationen på väggarna i destillationskolonnen 13, och för att intensifiera processen, är i den i fig. 2 visade modifieringen av apparaturen utloppet från värmeväxlaren 8 för förvärmning av ett lösningsmedel anslutet via en kol- lektor 18 och insprutningsdon 19 till destillationskolonnen 13. Insprutningsdonen 19 skall företrädesvis monteras över destillationskolonnens 13 hela höjd.
Såsom framgår av fig. 3 på åtföljande ritning är i en före- dragen utföringsform av uppfinningen de ovanför nivån för gränsytan mellan faserna placerade insprutningsdonen 19 mon- terade i destillationskolonnen 13 längs två uppâtstigande spiralformade linjer.
Det är ändamålsenligt, att apparaturen (fig. 2) är försedd med en extra kylare 20. Den extra kylaren 20 är ansluten n 10 15 20 25 30 35 455 703 till grenröret 15 för borttagning av en äng-gas-fas från destillationskolonnen 13. Kylaren 20 kommer inte endast att tillåta att området för de avskilda slutprodukterna utvidgas, utan kommer också att sörja för möjligheten att utnyttja en del av destilleringsfraktionerna som ett lösningsmedel. För detta ändamål är den extra kylaren 20 ansluten till inloppet i värmeväxlaren 8 för förvärmning av ett lösningsmedel.
Enligt en annan modifiering av apparaturen är den senare försedd med en huvudledning 21 (fig. 2) för tillförsel under tryck av ett inert gasformigt medel. Huvudledningen 21 står i förbindelse med en källa 22 av det inerta, gas- formiga medlet. Sådana anordningar som en ânggenerator, en kompressor, komprimerade gasballonger (innehållande kväve, koldioxid), ett utloppsgrenrör från en utsugningsanordning, etc.) kan utnyttjas som den ovannämnda källan 22. Huvudled- ningen 21 står i förbindelse med munstyckena 10 i reaktions- kammaren 1 och med insprutningsdonen 19 i destillationskolon- nen 13. Emulgatorer 23 och 24 av bubbeltyp är införda i den undre delen av kolonnen 13, varvid emulgatorerna är anslutna till huvudledningen för tillförsel av ett inert gasformigt medel.
Reaktionskammaren 1 kan_vara försedd med kort slutet recirku- leringssystem, vilket är anordnat för återförande av en del av suspensionen till reaktionsmassan och för att använda denna suspension som ett lösningsmedel. För detta ändamål är i kammarens 1 utloppsände anordnat ett grenrör 25, vilket tillsammans med grenröret 7 tjänar till uttömning av sus- pensionen men som dessutom är anslutet till munstyckena 10.
För att genomföra raffinering av förstärkta, polymera mate- rial visas en föredragen utföringsform av apparaturen i=fig. 4 på åtföljande ritningar. Enligt denna modifiering är gren- röret 7 för uttömning av en suspension från reaktionskam- maren 1 anslutet till destillationskolonnen 13 via en sepa- rator 26. I detta fall är det möjligt att med framgång raffinera sådana förstärkta material som finfördelade bildäck 10 15 20 25 30 35 455 703 1° utan någon förberedande extrahering av korden. Separatorn 26 är försedd med ett utloppsgrenrör 27, vilket via en pump 28 står i förbindelse med värmeväxlarens 17 inlopp.
Separatorn 26 är vidare försedd med ett grenrör 29 för ut- tömning av avskilda fasta partiklar och med ett grenrör 30 för borttagning av en äng-gas-fas. Grenröret 30 är förbundet med kylaren 5.
Det torde stå klart, att en konventionell separator 26 (centrifugerings-, vibrerings-, filtreringsseparator etc.) kan begagnas för separering av fasta partiklar. I en före- dragen modifiering är emellertid separatorn 26 (fig. 5) till- verkad i form av en sluttande transportör 31. Ovanför den sluttande transportören 31 finns anordnade i serie tre grup- per insprutningsdon 32, 33 och 34. Den första gruppen av insprutningsdonen 32 är förbundna med utloppet till värme- växlaren 8 för förvärmning av ett lösningsmedel. Den andra gruppen av insprutningsdonen 33 är anslutna till en ång- generator 35, vilken i detta fall användes som källan 22 av ett inert, gasformigt medel. Den tredje gruppen av insprut- ningsdon 34 står i förbindelse med en luftuppvärmningsanord- ning 36. En drivtrissa 37 för den sluttande transportören 31 är ansluten med en rotationsdrivanordning (ej visad).
Munstyckena 10, som är.anslutna till reaktionskammaren 1, sörjer för en tillräckligt god omröring av reaktionsmassan med hjälp av lösningsmedelsstrâlar. Emellertid är det önskvärt, att i reaktionskammaren monteras en horisontell axel 38 (fig. 6, 7), försedd med en skruvtransportör 39 och blad 40.
Den horisontella axelns 38 laxstjärt är ansluten till rota- tionsanordningen (ej visad). Fig. 6 visar tydligt, att för att förbättra reaktionsblandningens homogenisering, är mun- styckena 10 vid deras utlopp försedda med uppdelade inre ledningar.
För att tillföra ett lösningsmedel i reaktionskammaren 1 är det att föredraga att använda munstyckena 10, varvid kon- struktionen av ett sådant munstycke visas i fig. 8. Detta munstycke består av tvâ delar: en expanderande inloppsdel 41 och en avsmalnande utloppsdel 42. 10 15 20 25 30 35 11 455 703 I området för delarnas 41 och 42 anslutning till varandra är munstycket omgivet av en ultraljudsoscillator 43. Oscil- latorn 43 är konstruerad för att skapa betingelser för att främja förekomsten av kavitationsförhållanden inne i ström- men av lösningsmedel.
Den ovan beskrivna apparaturen arbetar pâ följande sätt.
Ett finfördelat, polymert material inmatas kontinuerligt från förbrukningsförrådet 6 (fig. 1) genom inmatningshålet 3 i reaktionskammaren 1. Samtidigt inmatas ett lösnings- medel till munstyckena 10 från förrâdskärlet 9, varvid lös- ningsmedlet passerar genom värmeväxlaren 8. I värmeväxlaren 8 uppvärmes lösningsmedlet till en temperatur inom omrâdet 150 - SOOOC. Det uppvärmda lösningsmedlet sprutas genom mun- styckena 10 i form av strålar in i reaktionskammaren 1.
Lösningsmedelsstrålarna rör intensivt om det polymera materialet. Som ett resultat av värmeväxlingen mellan lös- ningsmedlet och det polymera materialet uppvärmes det senare upp till en temperatur för termisk nedbrytning. Den termiska nedbrytningsprocessen för det polymera materialet fortlöper i mediet av ett lösningsmedel som främjar sönderbrytningen av bindningarna mellan makromolekyler under betingelser med intensiv cirkulering av_lösningsmedlet i reaktionsmassan. Vid den termiska nedbrytningsprocessen separeras flyktiga och lâgkokande produkter ur reaktionsblandningen i ång-gas-till- ståndet, varvid dessa produkter avlägsnas genom grenröret 4 och ledes in i kylaren 5 (för begagnande därav). Allt efter- som reaktionsmassan förflyttar sig från den främre änden av reaktionskammaren 1 mot dess bakre ände, övergår den nästan fullständigt till vätskeformigt tillstånd och bildar en suspension. Den erhållna suspensionen uttömmes genom gren- röret 7 och tillföres via inloppssidoröret 14 i destilla- tionskolonnen 13. I destillationskolonnen 13 slutföres den termiska nedbrytningsprocessen, och det sker en destillering av ett intervall av de bildade fraktionerna. Ang-gas-fasen, som avskiljes, uttages för utnyttjande och för erhållande av slutprodukterna via grenröret 15. Destillationsâterstoden, 10 15 20 25 30 35 455 703 12 som innehåller tunga högkokande fraktioner och ett fyll- medel, tömmes ut ur destillationskolonnen via grenröret 16 och kan användas som en slutprodukt (ett fyllmedel, bitumen, en tillsats till vulkanisat, etc.).
Den i fig. 2 på åtföljande ritning illustrerade modifieringen av apparaturen fungerar i huvudsak såsom beskrivits ovan.
Av detta skäl beskrives nedan endast de särdrag vad gäller arbetssättet, som är förbundna med konstruktionsförbätt- ringarna. Närmare bestämt består ett sådant särdrag i att suspensionen matas från reaktionskammaren 1 in i värmeväx- laren 17, där den uppvärmes till destillationstemperaturen och sedan matas vidare in i destillationskolonnen 13. aEtt annat särdrag för funktionssättet hos den i fig. 2 vis- ade modifieringen ligger i att en del av det uppvärmda lös- ningsmedlet matas från värmeväxlaren 8 via munstyckena 19 in i destillationskolonnen 13. Ett sådant arrangemang främ- jar en fullständigare nedbrytning av de polymera materialen och intensifierar i väsentlig utsträckning processen. Det från munstyckena 19 utsprutade lösningsmedlet bildar en rörlig vätskefilm över insidan av väggarna i destillationskolonnen 13, varvid denna vätskefilm tvättar bort fasta destillations- produkter, vilka avsatt sig på väggarna. Det i fig. 3 illu- strerade arrangemanget för munstyckena 19 främjar vätske- filmens rotation och flödet utan separering över kolonnens 13 insida ovanför nivån för gränsytan mellan faserna.
Från destillationskolonnen 13 matas äng-gas-fasen in i den extra kylaren 20. Slutprodukterna extraheras från en del av kondensatet. Den andra delen av nämnda kondensat matas in i värmeväxlaren 8 genom förrådskärlet 9 och användes som ett lösningsmedel.
Källan 22 levererar kontinuerligt ett inert, gasformigt medel till huvudledningen 21. Från huvudledningen 21 till- föres det inerta, gasformiga medlet till munstyckena 10 och till insprutningsdonen 19. Tillförsel av det inerta, gasformiga rev- 10 15 20 25 30 35 13 455 703 medlet under tryck minimerar möjligheten för tilltäppning av munstyckena 10 och insprutningsdonen 19 med produkterna från den termiska nedbrytningen. Fastän det inerta, gas- formiga medlet tillföres i destillationskolonnen 13, främjar det dessutom en snabb borttagning av âterstoderna av svavel- haltig gas, som bildas under den termiska nedbrytningen av vulkanisaten. En del av det inerta, gasformiga medlet matas från huvudledningen 21 in i destillationskolonnen via emulga- torerna 23 och 24 av s.k. bubbeltyp, varigenom processen avsevärt intensifieras.
Den i fig. 4 och 5 på åtföljande ritningar visade modifi- eringen av apparaturen arbetar på ett sätt som liknar det ovan beskrivna. Före destillationen matas emellertid sus- pensionen från grenröret 7 in i separatorn 26. Strömmande på den sluttande transportören 31 i separatorn 26 sepa- reras suspensionen. Stora stycken av olöst material, metall- tråd, kordstycken och tunga mekaniska blandningar stannar kvar på transportören, medan vätskan som innehåller lätta partiklar, t.ex. gummifyllmedel, rinner ned genom uttöm- ningsgrenröret 27. Pumpen 28 pumpar suspensionen från gren- röret 27 till värmeväxlarens 17 inlopp. Sedan suspensionen passerat genom värmeväxlaren, går den in i destillations- kolonnen 13.
Ovannämnda mekaniska föroreningar transporteras med hjälp av transportören 31 och underkastas i tur och ordning tre slag av behandling, d.v.s. för spolning med lösningsmedlet, vilket âstadkommes medelst insprutningsdonen 32, för ång- behandling med insprutningsdonen 33 och för torkning, som utföres med hjälp av insprutningsdonen 34. Torkade, mekaniska föroreningar tömmes ut från transportören 31 genom grenröret 29 för uttömning. Ångor och gaser som avskiljes under spol- ningssteget, borttages från separatorn 26 längs grenröret 30 och införes i kylaren 5.
Den i fig. 6 och 7 visade reaktionskammaren arbetar i den ovan beskrivna apparaturen i huvudsak såsom beskrivits 10 15 20 455 703 ovan. I samband med att den horisontella axeln 38 roterar, främjar emellertid skruvtransportören 39 och bladen 40 om- röring, homogenisering och riktad förflyttning av reaktions- massan i kammaren 1.
Den termiska nedbrytningsprocessen intensifieras i väsent- lig grad när man utnyttjar munstycket 10, vars konstruktion visas i fig. 8 på åtföljande ritningar. Förändringar i tvär- snittet hos munstycket 10 och effekten av ultraljudsoscil- lationer skapar betingelser för förekomsten av kavitation.
Mikrobubblor bildas inne i lösningsmedlet, som passerar genom munstycket 19, varvid ângor och gaser intersivt över- går till nämnda mikrobubblor.
Lösningsmedlet, som är mättat med sådana bubblor och med gasfyllda håligheter, intenxæmar intensivare med reaktions- maSSaIl .
Fastän speciella utföringsformer av uppfinningen visats och beskrivits, kan olika modifieringar göras av uppfinningen utan att man därför avviker från uppfinningens andemening, såsom den framgår av åtföljande patentkrav. 11

Claims (10)

10 15 20 25 30 35 15 455 703 Patentkrav
1. Apparatur för termisk nedbrytning av polymera material, innefattande en reaktionskammare, försedd med ett inmatnings- hål, med ett grenrör för uttömning av en suspension och med ett grenrör för borttagning av en ång-gas-fas, en kylare som är ansluten till grenröret och en uppvärmningsanordning, k ä n n e t e c k n a d av att den är försedd med en värmeväxlare (8) för förvärmning av ett lösningsmedel varvid värmeväxlaren är införd'i uppvärmningsanordningen (2) och står i förbindelse med reaktionskammaren (1) medelst mun- stycken (10), vilka är avsedda för strålformad inmatning av lösningsmedlet i reaktionsmassan, en destillationskolonn (13) som är monterad vid reaktionskammarens (1) utlopp och står i förbindelse med grenröret (7) för uttömning av suspensionen, varvid destillationskolonnen är försedd med ett grenrör (15) för borttagning av en äng-gas-fas, placerat i den övre delen av destillationskolonnen, och ett grenrör (16) för uttömning av en destillationsåterstod, anordnat i destillationskolonnens nedre del.
2. Apparatur enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att grenröret (7) för uttömning av suspensionen från reak- tionskammaren (1) är anslutet till destillationskolonnen (13) via en värmeväxlare (17), som är införd i uppvärmningsanord- ningen (2).
3. Apparatur enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att värmeväxlaren (8) för förvärmning av lösningsmedlet står i förbindelse med destillationskolonnen (13) via en kollektor (18) och insprutningsdon (19).
4. Apparatur enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a d av att insprutningsdonen (19) är anordnade över destillatiöns- kolonnens (13) hela höjd.
5. Apparatur enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att insprutningsdonen (19), vilka är placerade ovanför 10 15 20 25 30 455 703 16 nivån för gränsytan mellan faserna, är anordnade längs två uppåtstigande spiralformade linjer.
6. Apparatur enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att den är försedd med en extra kylare (20), som är an- sluten till grenröret (15) för borttagning av äng-gas-fasen från destillationskolonnen (13).
7. Apparatur enligt krav 6, k ä n n e t e c k n a d av att den extra kylaren (20) är ansluten till inloppet i värmeväxlaren (8) för förvärmning av lösningsmedlet.
8. Apparatur enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att den är försedd med en huvudledning (21) för tillförsel av ett inert, gasformigt medel under tryck, varvid huvud- ledningen står i förbindelse med munstyckena (10) till reaktionskammaren (1) och med insprutningsdonen (19) till destillationskolonnen (13).
9. Apparatur enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att grenröret (7) för uttömning av suspensionen från reak- tionskammaren (1) står i förbindelse med destillationskolon- nen (13) via en šeparatór (26).
10. Apparatur enligt krav 9, k ä n n e t e c k n a d av att separatorn (26) är konstruerad i form av en sluttande transportör (31) med tre grupper av insprutningsdon (32, 33, 34), vilka är monterade i serie ovanför densamma, varvid den första av grupperna står i förbindelse med värmeväxlaren (8) för förvärmning av lösningsmedlet, den andra gruppen är ansluten till en ånggenerator (35), medan den tredje gruppen står i förbindelse med en luftvärmningsanordning (36). r»
SE8303490A 1983-06-17 1983-06-17 Apparatur for termisk nedbrytning av polymera material SE455703B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/505,277 US4552621A (en) 1983-06-17 1983-06-17 Apparatus for thermal decomposition of polymeric materials

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8303490D0 SE8303490D0 (sv) 1983-06-17
SE8303490L SE8303490L (sv) 1984-12-18
SE455703B true SE455703B (sv) 1988-08-01

Family

ID=24009672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8303490A SE455703B (sv) 1983-06-17 1983-06-17 Apparatur for termisk nedbrytning av polymera material

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4552621A (sv)
JP (1) JPS608389A (sv)
CA (1) CA1205617A (sv)
DE (1) DE3323161A1 (sv)
GB (1) GB2144047B (sv)
SE (1) SE455703B (sv)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3326284C2 (de) * 1983-07-21 1985-08-14 Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur Herstellung flüssiger Kohlenwasserstoffe
US4906799A (en) * 1988-11-02 1990-03-06 Mobil Oil Corporation Process for the production of reduced viscosity high VI hydrocarbon lubricant
JPH02225891A (ja) * 1989-02-23 1990-09-07 Kubota Ltd 既設管内への管挿入方法
US5230777A (en) * 1991-12-13 1993-07-27 James Jarrell Apparatus for producing fuel and carbon black from rubber tires
JP2717476B2 (ja) * 1992-03-12 1998-02-18 東京瓦斯株式会社 推進管内本管引込み工法
DE4223663A1 (de) * 1992-07-17 1994-01-20 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zum thermischen Recycling von Alt-PVC unter Wärmerückgewinnung und Rückgewinnung von wasserfreiem Chlorwasserstoff
US5360553A (en) * 1992-09-17 1994-11-01 Baskis Paul T Process for reforming materials into useful products and apparatus
KR0140957B1 (ko) * 1993-07-29 1998-06-15 후지이 요시히로 플라스틱의 열분해장치 및 플라스틱의 열분해 유화방법
DE4329458C2 (de) * 1993-09-01 1996-05-30 Leuna Werke Gmbh Verfahren zur Aufbereitung von Altkunststoffen oder Altkunststoffgemischen für das Rohstoffrecycling
DE4339350A1 (de) * 1993-11-18 1995-05-24 Saechsische Olefinwerke Ag Verfahren zur thermischen Umwandlung von Kunststoffen
DE4410672C2 (de) * 1994-03-26 1996-04-04 Christian O Schoen Verfahren zur Wiederverwertung von Kunststoff
RU2082709C1 (ru) * 1994-05-19 1997-06-27 Научно-внедренческая фирма "Поликом, Инк" Способ получения мономера пиролитическим разложением соответствующего полимера и установка для его осуществления
US7692050B2 (en) * 2003-03-28 2010-04-06 Ab-Cwt, Llc Apparatus and process for separation of organic materials from attached insoluble solids, and conversion into useful products
US7476296B2 (en) 2003-03-28 2009-01-13 Ab-Cwt, Llc Apparatus and process for converting a mixture of organic materials into hydrocarbons and carbon solids
US8877992B2 (en) * 2003-03-28 2014-11-04 Ab-Cwt Llc Methods and apparatus for converting waste materials into fuels and other useful products
AR057141A1 (es) * 2005-09-28 2007-11-21 Cwt Llc Ab Procesamiento de depolimerizacion para convertir productos de desecho organicos y no-organicos en productos utiles
KR20230066548A (ko) 2020-09-14 2023-05-16 에코랍 유에스에이 인코퍼레이티드 플라스틱-유도 합성 공급원료를 위한 저온 흐름 첨가제

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR481293A (fr) * 1915-07-20 1916-11-16 Henry Debauge Procédé pour décaoutchouter intégralement les toiles des bandages pneumatiques usagés
FR523509A (fr) * 1917-07-05 1921-08-19 Fritz Waitz Procédé et installation pour la régénération des parties de caoutchouc et de tissu de déchets de matières de caoutchoutées avec utilisation d'un agent dissolvant du caoutchouc
GB167667A (en) * 1920-07-09 1921-08-18 Fritz Waitz Improvements in the process of, and apparatus for, recovering caoutchouc and textile material from rubber fabric
GB274797A (en) * 1926-07-20 1927-10-06 Hercules Powder Co Ltd Improvement in method of reclaiming rubber and fabric from scrap
FR704707A (fr) * 1930-04-25 1931-05-26 Procédé de préparation d'une solution de caoutchouc avec utilisation d'un dissolvant spécial pour l'industrie textile et celle de la tannerie
GB384985A (en) * 1930-11-18 1932-12-15 Hercules Powder Co Ltd Improvements in method of reclaiming rubber and fabric from scrap
US2685555A (en) * 1950-12-20 1954-08-03 Phillips Petroleum Co Oil extraction from shale
US3574558A (en) * 1969-05-06 1971-04-13 Atomic Energy Commission Jet-mixed liquid-liquid extraction column
JPS492878A (sv) * 1972-04-20 1974-01-11
JPS4962575A (sv) * 1972-10-19 1974-06-18
JPS5056370A (sv) * 1973-09-20 1975-05-17
US4175211A (en) * 1977-03-14 1979-11-20 Mobil Oil Corporation Method for treatment of rubber and plastic wastes
DE2943537A1 (de) * 1979-10-27 1981-05-07 Hermann Berstorff Maschinenbau Gmbh, 3000 Hannover Verfahren und anlage zur umwandlung von kohle mit wasserstoff in kohlenwasserstoffe
JPS57121093A (en) * 1981-01-21 1982-07-28 Mitsui Petrochem Ind Ltd Pyrolysis
US4413470A (en) * 1981-03-05 1983-11-08 Electric Power Research Institute, Inc. Catalytic combustion system for a stationary combustion turbine having a transition duct mounted catalytic element
US4384150A (en) * 1981-08-20 1983-05-17 Lyakhevich Genrikh D Method of making either a softener for rubber mixtures or a furnace fuel oil

Also Published As

Publication number Publication date
CA1205617A (en) 1986-06-10
US4552621A (en) 1985-11-12
SE8303490D0 (sv) 1983-06-17
DE3323161C2 (sv) 1987-02-26
JPS608389A (ja) 1985-01-17
GB2144047B (en) 1987-02-11
SE8303490L (sv) 1984-12-18
GB8319516D0 (en) 1983-08-17
JPS6329914B2 (sv) 1988-06-15
GB2144047A (en) 1985-02-27
DE3323161A1 (de) 1985-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE455703B (sv) Apparatur for termisk nedbrytning av polymera material
US9624439B2 (en) Conversion of polymer containing materials to petroleum products
CN102439122B (zh) 用于实施化学过程的方法和设备
CN114127234A (zh) 废弃物的热解油生产系统
CN101428247A (zh) 无污染含油泥沙净化处理方法及处理系统
US20090250332A1 (en) Continuous steam pyrolysis apparatus and pyrolysis furnace therefor
EP2161299A1 (de) Thermokatalytische Depolymerisation von Kunststoffabfällen, Anlage für thermokatalytische Depolymerisation von Kunststoffabfällen und Reaktor für thermokatalytische Depolymerisation von Kunststoffabfällen
SE453098B (sv) Sett och anordning for framstellning av kristalliserbart, kolhaltigt material
US6881303B2 (en) Method and system for pyrolyzing plastic and pyrolysate product
CN1944578A (zh) 煤系针状焦的工业化生产工艺
CN116583557A (zh) 通过溶解聚合物和通过吸附纯化来处理废塑料的方法
WO2022136334A1 (en) Char handling section and depolymerization process associated therewith
US4686007A (en) Method of thermally decomposing polymeric material
JP2011256226A (ja) 廃プラスチックの熱分解槽
CN105087058B (zh) 煤液化残渣的分离方法及分离系统
US2676670A (en) Process for the purification of gases
US3631605A (en) Drying solid polymer
CN104150735B (zh) 一种潜热自净盘强化污泥脱水的组合装置及污泥干化方法
CN211035818U (zh) 一种危废、固废含油泥砂热解析的处理设备
US20100181231A1 (en) Method and apparatus for oil recovery from tar sands
US7204928B2 (en) Process and apparatus for the fractional distillation of crude oil
CN1228719A (zh) 低密度塑料组分的分离方法
CN111621326A (zh) 一种废矿物油净化处理的装置和方法
KR20040062793A (ko) 피브이씨가 혼합된 폐플라스틱으로부터 염소 제거를 위한스크류반응기 가스배출시스템
ITVI20070133A1 (it) Cella di flottazione perfezionata per la depurazione di sospensioni fibrose

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8303490-0

Effective date: 19930109

Format of ref document f/p: F