SE455537B - Sett for kemisk analys vid vilken provet och/eller dess reaktionsprodukter bringas att passera en genomstromningscell, samt en apparatur for utovande av settet - Google Patents

Sett for kemisk analys vid vilken provet och/eller dess reaktionsprodukter bringas att passera en genomstromningscell, samt en apparatur for utovande av settet

Info

Publication number
SE455537B
SE455537B SE8500437A SE8500437A SE455537B SE 455537 B SE455537 B SE 455537B SE 8500437 A SE8500437 A SE 8500437A SE 8500437 A SE8500437 A SE 8500437A SE 455537 B SE455537 B SE 455537B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
sample
membrane
medium
solid material
measuring
Prior art date
Application number
SE8500437A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8500437D0 (sv
SE8500437L (sv
Inventor
E H Hansen
J Ruzicka
Original Assignee
Bifok Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bifok Ab filed Critical Bifok Ab
Priority to SE8500437A priority Critical patent/SE455537B/sv
Publication of SE8500437D0 publication Critical patent/SE8500437D0/sv
Priority to DE86850017T priority patent/DE3688297T2/de
Priority to EP86850017A priority patent/EP0190111B1/en
Priority to JP61019146A priority patent/JPS61182556A/ja
Publication of SE8500437L publication Critical patent/SE8500437L/sv
Publication of SE455537B publication Critical patent/SE455537B/sv
Priority to US07/214,307 priority patent/US4973561A/en

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/08—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a stream of discrete samples flowing along a tube system, e.g. flow injection analysis
    • G01N35/085—Flow Injection Analysis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/85—Investigating moving fluids or granular solids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03—Cuvette constructions
    • G01N2021/0385—Diffusing membrane; Semipermeable membrane
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N2021/1738—Optionally different kinds of measurements; Method being valid for different kinds of measurement
    • G01N2021/174—Optionally different kinds of measurements; Method being valid for different kinds of measurement either absorption-reflection or emission-fluorescence
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11—Automated chemical analysis
    • Y10T436/117497—Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
    • Y10T436/255—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.] including use of a solid sorbent, semipermeable membrane, or liquid extraction

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Description

455 537 10 15 20 25 30 35 nen, rörelsen framåt, stoppæfie av en Vala sektion av ¿en ¿is_ pergerade provzonen i en detektor, och användning av dessa anordningar för serieanalyser har beskrivits i ett antal av våra amerikanska patentskrifter, 4.022.575, 4.177.677, 4.224.033, 4.399.225, 4.315.754, liksom i en monografi "Flow Injection Analysis" av J.R. och E.H.H. Wiley, New York, 1981.
Metoden för lösningstransport och behandling av provzonen be- tecknas nedan som flow injection analysis, FIA.
Användningen av immobiliserade reagens på ytan av reflekteran- de, fasta ämnen har nyligen nått ett nytt steg i sin utveckling.
Den sekelgamla tekniken med lakmuspapper har breddats till att omfatta förutom pH-mätningar även mätningar av kliniskt vikti- ga prov, såsom glukos, urinämne etc. Ett annat framsteg, den kovalenta bindningen av indikatorer på olika matriser, har re- sulterat i tillverkning av homogena, "icke blödande" indikato- rer liksom diagnostiska h'älpmedel, strips, tillverk de av Ames Co (Clinistix, S ralyseräb) awßoehringer (Reflomatäb) och av Kodak (Ektachem ® gelatinlager.
). Det sistnämnda systemet använder skiktade Dessa indikatorremsor är försedda med en referensskala och an- vändes för halvkvantitativ mätning genom neddoppning av remsan i en provlösning varefter den placeras i något instrument som mäter reflektansen.
Sålunda måste för varje analys användas en ny remsa, och då mät- geometrin i reflektansfotometern är svår att reproducera är mätningarna mindre reproducerbara än vid andra automatiserade metoder. Det finns ytterligare skäl varför metoden med manuell hantering av dessa remsor inte är tillfredsställande. Den pä- lagdä'mängden vätska varierar från ett prov till nästa'och så gör även diffusionen av provmaterialet i skiktet av fast ämne.
Färgade referensbilder fungerar icke liksom ej heller standar- der av verkliga referenslösningar, såsom standardglukoslösning, pH-standardbuffertlösningar, som skulle vara användbara endast om samma remsa först kunde kalibreras och sedan användas för analys. Då all hantering måste göras manuellt, blir metodens enkelhet lidande. För att sammanfatta är alltså manuell, sats- 10 15 20 25 30 35 455 537 vis operation en begränsande faktor vid användning av dessa ma- terial. Kontinuerlig flö-esdrift baserad på FIA förbättrar mät- ningens reproducerbarhet och ökar provhastigheten och underlät- tar arbetet.
Det nya med föreliggande uppfinning är användningen av fsta ma- terial i en genomströmningscell i ett FIA-instrument.
Uppfinningen kännetecknas sålunda av att provet tillföres i en kontinuerlig bärarstnünoch att ett eller flera reagens kan tillsättas till provet och/eller bärarströmmen och att provet tillsättes som en plugg med kontrollerbar dispersion, och att strålningen ledes genom det reagerande mediet såväl på fram- som återgången.
Apparaturen kännetecknas av en anordning för tillförsel av en provlösning, ett utlopp för överskott av prov, ett medium för upptagande och/eller reaktion med provet, en emitter för ut- sändning av strålning genom mediet för reflektion mot ett bak- omliggande fast material och en detektor för mätning av den reflekterade strålningen och bestämning av någon eller nâgra beståndsdelar i provet.
Uppfinningen skall beskrivas utförligare i samband med de åt- följande ritningarna, som visar på fig. 1A och B en mätapparatur där mediet utgöres av ett fast material och på fig. 2 en mätapparat där mediet är en vätska eller en gas.
För enkelhetens skull skall den följande beskrivningen begrän- sas till ändringar av refleküæmæn av synligt ljus, men det skall förstås att samma eller liknande sätt kan användas för mätning av andra optiska ändringar såsom absorption av strål- ning och reemission av strålning, fluorescens eller kemi- luminiscens, med synligt eller ultraviolett ljus.
In i en flödescell ledes en provlösning i och efter mätning 455 537' 10 15 20 25 30 35 och eventuella reaktioner ledes utloppet 2 ut från cellen. Pâ sin väg genom cellen passerar provet ett medium 3 som adsor- berar eller reagerar med någon eller några av komponenterna i provet. Medíet 3 med eller utan en mellanliggande bärare 8 ligger an mot änden på ett knippe optiska fibrer 9. Genom en del av detta fiberknippe ledes in ljus 4. som går genom bärar- en 8, mediet 3 och provlösningen för att reflekteras mot ett reflektormaterial 5 tillbaka genom provlösningen, mediet 3 och bäraren 8 som en ljusstråle 6 till en detektor.
Det adsorberande eller reagerande mediet 3 kan också anordnas på reflektormaterialet 5 med eller utan ett mellanliggande bärarskikt 8, såsom visas på fig. 1B.
Ljuset passerar därvid på samma sätt som vid det förstnämnda utförandet två gånger genom mediet 3 och mätutslaget kommer därför att bli väsentligt större än vid en enkel genomgång.
Mätning kombinerad med dialys visas på fig. 2. Provlösning ledes in 1 till cellen förbi ett membran 7 och ut 2. Reagens- lösning 10 ledes in på membranets andra sida och ut från cellen, företrädesvis genom en öppning ll i membranets bortre ände till provutloppet 2. På så sätt utjämnas tryckskillnader mellan membranets båda sidor. Om någon sådan tryckjustering är obehövlig. kan reagenslösningen istället ledas ut genom ett separat utlopp. Reagenslösningen tjänar här som medium för reaktion eller för upptagning av genom membranet passerande material. Detta utförande kan vara synnerligen ekonomiskt och effektivt vid processkontroll där dyrbara reagens. t.ex. enzymer måste användas. Om reagenslösningen därvid består av en bärarström med injicerade reagenspluggar kan kemikalieför- brukningen hållas synnerligen låg även för en kontinueriig, långvarig processkontroll. Ljusreflektionen sker här mot mem- branet 7.
Membranet kan vara en semipermeabel hinna. ett lager av poröst material. eller en kombination av dessa båda. Därmed innefat- tas material som innehåller färgindikatorer, enzymer, ' 10 15 20 25 30 35 455 537 substrat, buffertar och andra hjälpmedel som undergår kemiska reaktioner på vilka respektive analys kan baseras. Åtminstone vissa av föreningarna i ovanstående material måste immobilí- seras på ytan av de fasta ämnena. Sättet för immobiliseringen mäste utformas på sådant sätt att de immobiliserade materialen förblir fixerade på de fasta ämnenas yta tillräckligt läng tid för att säkerställa reproducerbara mätningar under åtminstone en dag. Kovalent bindning är en av de lämpligaste metoderna för detta ändamål. För det fall att en porös polymermembran användes blir immobiliseringen icke nödvändig utan kan ersät- tas av en periodisk förnyelse av de erforderliga kemikalierna såsom indikator, buffert och enzymberedníngar.
Härovan har uppfinningen beskrivits relaterad till vätskeformiga strömmande medier. men förloppet och tillämpningen blir givetvis samma för gasformiga medier.
En annan aspekt på föreliggande uppfinning är miniatyrisering- en av strömningssystemet som minskar förbrukningen av reagens och prov och breddar användbarheten av flödes- och detektor- systemet. Denna aspekt illustreras bäst med gasdiffusion, där ett poröst. nydrofobt membran utgör gräns mellan två lös- ningar. En av lösningarna är en donatorström. dvs. en oseg- menterad bärarström som transporterar den dispergerade prov- pluggen. På andra sidan om det gaspermeabla membranet. som tjänstgör som reflektor finns den andra lösningen. Denna ström. acceptorströmmen innehåller en indikator som ändrar färg om en flyktig komponent från den injicerade provpluggen tränger genom membranet. Intensiteten på det reflekterade ljuset från det porösa membranet mätes. det reflekterade ljuset står i relation till färgen på indikatorn och följakt- ligen den mängd gas som gått genom membranet. Ett exempel på ett dylikt system är mätning av ammoniak. Vid pH-värden över ll i donatorströmmen diffunderar ammoniak genom det porösa membranet in i acceptorströmmen. Mängden ammoniak som på sådant sätt díffunderar orsakar en pH-ändring i acceptorlös- níngen och därmed också en färgändring av syra-basindikatorn.
Pâ liknande sätt erhålles en färgändring vid analys av koldi- 455 537 10 15 20 25 30 35 oxid i blod eller i jäsningslösningar genom att den koldioxid som penetrerar det porösa membranet sänker pH i acceptorström- men och på så sätt ändrar färgen på syra-basindikatorn. Vid ett annat slag av analys, bestämning av syre. penetrerar syret från provpluggen det porösa membranet och oxiderar en färgad, löslig förening. exempelvis en redoxindikator av vanadin(II).
Därmed ändras intensiteten på det ljus som reflekteras från membranytan. Det skall noteras att vid dessa utföranden behöver de använda reagensen inte immobiliseras, utan kan för- nyas omedelbart före och efter varje mätcykel, dvs. före och efter passagen av varje provplugg. Detta säkerställer exakt reproducerbara betingelser för varje mätcykel och betingelser- na för en reproducerbar baslinje. dvs. ett nollinnehåll. Då volymen på acceptorströmmen 1 området kring det reflekterande membranet är mycket liten. i typfallet mindre än 5 mikroliter, blir förbrukningen av reagens för varje cykel ungefär 100 gånger mindre än vid konventionell analys av detta slag.
Förnyelse- eller regenereringsprincipen som fungerar så bra och reproducerbart vid FIA, kan med fördel användas också vid porösa fíbermaterial. icke porösa polymerskikt, och laminerade gelatinbaserade material om någon av komponenterna icke kan immobiliseras tillfredsställande.
Ett annat betydelsefullt drag hos FIA. stoppad strömning (stopped-flow), är utomordentligt väl lämpat för reproduerbar drift av detektorer innehållande fast material. Alla fasta porösa strukturer återfaller oundvikligen på diffusionsstyrd transport och följaktligen på exakt timing av alla steg, såsom lösningarnas kontakttider, koncentrationsgradienter. diffusion i den porösa strukturen och återdiffusion av reaktionspro- dukter. Genom att hålla den dispergerade provzonen i kontakt med ytan på de fasta ämnena under en förlängd. men ändå välde- finierad tidsperiod, kan omfattningen av färgningen, gasdiffu- sionen och avlägsnandet av produkterna före nästa mätcykel styras perfekt repeterbart och sålunda säkerställa optimering av signalen i det önskade koncentrationsområdet. 1..) v: 10 15 20 25 30 35 455 537 Detta illustreras av de två visade grundutförandena. Flödes- cellen på fig. 1A och B innehåller ett fibröst material med en kovalent bunden indikator på sin yta. På fíg. 2 har flödes- cellen ett gaspermeabelt. poröst. ljusreflekterande membran mellan acceptorlösningen och indikatorlösningen. Flödes- cellerna har gjorts som laminerade strukturer och integrerats i mikrokretsar med tekniken enligt vår amerikanska patent- ansökan 473 227.
Hikroledníngar med integrerade, optiska fibrer är idealiska för detta ändamål. Grenade, flertrådiga optiska kablar har använts för belysning av cellen och för uppsamling av det reflekterade ljuset. Den andra änden på Eiberledníngen är upp- grenad i två armar och ansluten till en konventionell ljus- källa och en konventionell spektrofotometer som mäter det reflekterade ljuset vid en viss. vald våglängd.
Exempel 1 För mätning av pH användes en flödescell enligt fig. 1 med en kovalent bunden blandning av bromfenolblått och tymolblâtt på cellulosa. Bärarströmmen bestående av 10-4 M HCl pumpades med en hastighet av 1.m1/min. medan prov på 25 mikroliter injicerades. För kalibreringen användes standardbuffertlös- ningar med pH från 4.6 till 10.0. Vid mätning av reflektansen vid 620 nm, blå färg, fås ett linjärt utslag mellan pH 5 och 8, medan användbara mätvärden erhölls mellan pH 4 till 9.
Provfrekvensen var 180 prov/timme och samma fiberkudde kunde användas kontinuerligt åtminstone 4 veckor utan någon försäm- ring av utslaget eller baslinjens läge. Om mätområdet begränsades till pH 7 till 8 och bärarströmmen justerades till nu-6,8, fosfatbuffert, erhölls en reproducerbarthet pš_mät- ningarna av + 0.005 pH-enheter.
Exemgel 2 Mätningar av ammoniak i området 1-20 ppm NH3 gjordes genom injicering i donator-bärarströmmen bestående av l.10'3 M 455 537 10 15 20 25 30 fosfatbuffert med pH 6,5, två intill varandra liggande prov- pluggar bestående av resp. 35 /ul ammoniumklorid, och 21 /ul 0,1 M natriumhydroxid, som vid injektionen stötte mot varandra. I den överlappande delen av de två gradienterna bildades en alkalisk miljö där ammoniak frigjordes. vid ingången i strömningscellen, fig. 2. diffunderade ammoniak- gasen genom det porösa membranet och orsakade ett omslag hos syra-basindikatorn i acceptorströmmen. Ändringen mättes med det optiska systemet. För att öka känsligheten kunde ett utvalt segment av provzonen stoppas i flödescellen och därige- nom medge mera ammoniakgas att diffundera genom membranet och sålunda påverka intensiteten i fårgindikatorns färgomslag. För varje förvald stopptid finns en proportionalitet mellan ammoniakkoncentratíonen. och därvid ammoniumkloriden i provet, och den registrerade signalen. Genom att vidare ändra fördröj- ningen för stopperiodens början. dvs. den punkt på den injice- rade provpluggens gradient. som valts för bestämningen. kan provet spädas ut elektroniskt efter behag.
Exempel 3 Mätning av urinämne i området 1-10 mmol/1 gjordes också i den på fig. 2 visade cellen. FIA-analysen överensstämde med den för ammoniak visade, med undantag av att provzonen nu bestod av 25 /ul urinämne, och 36 /ul reagens, bestående av ureas. S0 U/ml. löst i 0,1 H tris-buffert. pH 8.32, medan bârarströmmen var 0.1 M tris-buffert med pH 8.32. Under passagen genom flödescellen sönderdelades urinämnet enzyma- tiskt av ureas till ammoniak. som mättes på samma sätt som i föregående exempel med användning av en stoppsekvens för att öka känsligheten. Standarddeviationen var ¿ 0.32 och svstemet fungerade i drift under flera månader.
I»

Claims (8)

10 15 20 25 30 35 455 537 Patentkrav
1. l. Sätt vid kemisk analys där en eller flera variabler be- stämmes i ett prov genom att provet och/eller dess reaktions- produkter bringas att passera en genomströmníngscell innehål- lande ett fast material som reflekterar, absorberar, emitterar k ä n n e t e c k n a t av att provet tíllföres i en kontinuerlig bärarström och att ett eller flera reagens kan tillsättas till provet och/eller eller reemitterar strålning. bärarströmmen och att provet tillsättes som en plugg med kontrollerbar dispersion. och att strålningen ledes genom det reagenæfie mediet såväl på fram- som återgången. k ä n n e t e c k n a t av att det fasta materialet helt eller delvis utgöres av ett membran. som
2. Sätt enligt krav 1 selektivt släpper igenom atomer, molekyler och/eller joner från en gas- eller vätskeström för att ge upphov till en mät- bar ändring av de optiska egenskaperna. reflektans, absorbans. emission. fluorescens. luminiscens eller fosforescens.
3. sätt enligt krav 1 eller 2. k ä n n e t e c k n a t av att på eller i omedelbar närhet av det fasta materialet immo- biliseras ett eller flera ämnen. varav minst ett av ämnena påverkas av provet och/eller dess reaktionsprodukter. så att ändringar i reflektion, absorption. emission och/eller reemis- sion kan mätas och relateras till olika provkonstituenters koncentrationer.
4. Sätt enligt något av krav l-3. av att trycket på membranet utjämnas genom kommunikation mel- K ä n n e t e c k n a t lan de utgående flödena från membranets båda sidor.
5. Sätt enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k - n a t av att bärarströmmen intermittent stoppas eller dess strömningshastíghet ändras för optimering med avseende på mät- område, mättyp och mätnogrannhet. 10 15 455 537 10
6. Apparatur för utövande av sättet enligt krav 1-5, k ä n - n e t e c k n a t av en anordning (1) för tillförsel av en provlösning. ett utlopp (2) för överskott av prov. ett medium (3) för upptagande och/eller reaktion med provet. en emitter (4) för utsändning av strålning genom mediet för reflektion mot ett bakomliggande fast material (5) och en detektor (6) för mätning av den reflekterade strålningen och bestämning av någon eller några beståndsdelar i provet.
7. Apparatur enligt krav 6. k ä n n e t e c K n a t av att mediet (3) utgöres av ett membrane (7) -för selektiv genomsläppning av atomer. molekyler och/eller joner från prov eller reagens och att en kommunikation (ll) är anordnad mellan de utgående flödena från membranets (7) båda sidor för utjäm- ning av trycket på membranet.
8. Apparatur enligt krav 6 eller 7. k ä n n e t e c K n a t av att ett eller flera reagens är immobiliserade på eller i omedelbar närhet av membranet. :'21
SE8500437A 1985-01-31 1985-01-31 Sett for kemisk analys vid vilken provet och/eller dess reaktionsprodukter bringas att passera en genomstromningscell, samt en apparatur for utovande av settet SE455537B (sv)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8500437A SE455537B (sv) 1985-01-31 1985-01-31 Sett for kemisk analys vid vilken provet och/eller dess reaktionsprodukter bringas att passera en genomstromningscell, samt en apparatur for utovande av settet
DE86850017T DE3688297T2 (de) 1985-01-31 1986-01-24 Verfahren zur nichtsegmentierten Durchflussanalyse unter Benutzung der Wechselwirkung von Strahlung mit einem in einer Durchflusszelle angebrachten festen Material.
EP86850017A EP0190111B1 (en) 1985-01-31 1986-01-24 Method for non-segmented continuous flow analysis based on the interaction of radiation with a solid material situated in a flow-through cell
JP61019146A JPS61182556A (ja) 1985-01-31 1986-01-30 フローセル中に位置した固定材料と放射線との相互作用を基にした非セグメント化連続流動分析方法
US07/214,307 US4973561A (en) 1985-01-31 1988-08-11 Method for non-segmented continuous flow analysis based on the interaction of radiation with a solid material situated in a flow-through cell

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8500437A SE455537B (sv) 1985-01-31 1985-01-31 Sett for kemisk analys vid vilken provet och/eller dess reaktionsprodukter bringas att passera en genomstromningscell, samt en apparatur for utovande av settet

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8500437D0 SE8500437D0 (sv) 1985-01-31
SE8500437L SE8500437L (sv) 1986-08-01
SE455537B true SE455537B (sv) 1988-07-18

Family

ID=20358957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8500437A SE455537B (sv) 1985-01-31 1985-01-31 Sett for kemisk analys vid vilken provet och/eller dess reaktionsprodukter bringas att passera en genomstromningscell, samt en apparatur for utovande av settet

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4973561A (sv)
EP (1) EP0190111B1 (sv)
JP (1) JPS61182556A (sv)
DE (1) DE3688297T2 (sv)
SE (1) SE455537B (sv)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE467022B (sv) * 1988-05-11 1992-05-11 Mecora Ab Saett att maeta koncentrationen av ett aemne i en baervaetska, samt en koncentrationsmaetare
US4892383A (en) * 1989-02-17 1990-01-09 Fiberchem Inc. Reservoir fiber optic chemical sensors
US5205988A (en) * 1989-04-06 1993-04-27 Nihon Bunko Kogyo Kabushiki Kaisha Apparatus for measuring gaseous aldehyde
CA2024548C (en) * 1989-09-05 2002-05-28 David Issachar Analyte specific chemical sensor
US5434084A (en) * 1989-09-06 1995-07-18 The Washington Research Foundation Flow optrode having separate reaction and detection chambers
US5059790A (en) * 1990-03-30 1991-10-22 Fiberchem, Inc. Reservoir fiber optic chemical sensors
US5104623A (en) * 1990-04-03 1992-04-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Apparatus and assembly for use in optically sensing a compositional blood parameter
US5107133A (en) * 1990-06-27 1992-04-21 Fiberchem Inc. Reservoir chemical sensors with removable reservoir cells
AT398132B (de) * 1991-02-15 1994-09-26 Avl Verbrennungskraft Messtech Vorrichtung zur messung der konzentration eines reagens
US5319200A (en) * 1991-06-05 1994-06-07 Zeltex, Inc. Rapid near-infrared measurement of nonhomogeneous samples
US5155555A (en) * 1991-07-08 1992-10-13 Nalco Chemical Company Monitoring of film formers
US5650331A (en) * 1991-10-03 1997-07-22 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Optical high acidity sensor
US5304492A (en) * 1991-11-26 1994-04-19 The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Spectrophotometer for chemical analyses of fluids
US5191388A (en) * 1991-12-18 1993-03-02 Flow Vision, Inc. Apparatus for detecting and analyzing particulate matter in a slurry flow
US5284773A (en) * 1992-08-28 1994-02-08 The Uab Research Foundation Determination of lipoprotein concentration in blood by controlled dispersion flow analysis
US5407638A (en) * 1993-04-28 1995-04-18 Shell Oil Company Detector-cell adapted for continuous-flow absorption detection
US5408326A (en) * 1993-04-28 1995-04-18 Shell Oil Company Dual-wavelength absorption detector adapted for continuous-flow detection
AU6645494A (en) * 1993-04-29 1994-11-21 Danfoss A/S Device for analyzing a fluid medium
WO1994025875A1 (en) * 1993-04-29 1994-11-10 Danfoss A/S Device for analyzing a fluid medium
US5445795A (en) * 1993-11-17 1995-08-29 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Volatile organic compound sensing devices
DE4413745A1 (de) * 1994-04-20 1995-10-26 Gramm Gmbh & Co Kg Verfahren und Vorrichtung zur Kontrolle der Oberfläche von Gegenständen
DE4424494A1 (de) * 1994-07-12 1996-01-25 Danfoss As Verfahren zum Kalibrieren eines Analysesystems und Analysesystem
FR2730565B1 (fr) * 1995-11-14 1997-04-25 Rybak Boris Sondes miniatures multi-parametriques physico-chimiques
US6100975A (en) * 1996-05-13 2000-08-08 Process Instruments, Inc. Raman spectroscopy apparatus and method using external cavity laser for continuous chemical analysis of sample streams
US5751415A (en) * 1996-05-13 1998-05-12 Process Instruments, Inc. Raman spectroscopy apparatus and method for continuous chemical analysis of fluid streams
US6028667A (en) * 1996-05-13 2000-02-22 Process Instruments, Inc. Compact and robust spectrograph
EP0981408B1 (en) 1997-05-16 2004-04-21 Alberta Research Council Microfluidic system and methods of use
US6632619B1 (en) * 1997-05-16 2003-10-14 The Governors Of The University Of Alberta Microfluidic system and methods of use
US6153154A (en) * 1998-05-27 2000-11-28 Battelle Memorial Institute Method for sequential injection of liquid samples for radioisotope separations
US6136197A (en) * 1998-05-27 2000-10-24 Battelle Memorial Institute Systems for column-based separations, methods of forming packed columns, and methods of purifying sample components
US20030113931A1 (en) * 2001-12-14 2003-06-19 Li Pan Ammonia and ammonium sensors
WO2004051243A2 (en) * 2002-12-04 2004-06-17 Honeywell International Inc. Compact opto-fluidic chemical sensor
DE102007026073B4 (de) 2007-05-25 2009-10-01 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung der Permeationsrate mindestens eines Permeaten, durch ein eine Diffusionssperre bildendes Element
DE202007014466U1 (de) * 2007-10-16 2008-01-03 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Vorrichtung zur Klassifizierung transparenter Bestandteile in einem Materialstrom
KR20120123066A (ko) * 2009-12-31 2012-11-07 바스프 에스이 훼손 검출기 및 방법
US8460607B2 (en) * 2010-10-22 2013-06-11 Abbott Laboratories Microfluidic device having a flow channel
DE102010062027A1 (de) * 2010-11-26 2012-05-31 Siemens Aktiengesellschaft Messaufbau für die optische Absorptions-Spektroskopie
EP2664017A4 (en) 2011-01-13 2015-10-21 Imergy Power Systems Inc STACK OF FLOW CELLS
US8945936B2 (en) * 2011-04-06 2015-02-03 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Measuring chemical properties of a sample fluid in dialysis systems
DE102017114535A1 (de) * 2017-06-29 2019-01-03 Endress+Hauser Conducta Gmbh+Co. Kg Sensormembran, Sensorkappe und optischer Sensor

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2508637C3 (de) * 1975-02-28 1979-11-22 Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V., 3400 Goettingen Anordnung zur optischen Messung von Blutgasen
DE2632556C2 (de) * 1976-07-20 1984-09-20 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Lichtzuführung für eine Vorrichtung zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen
DE2632710C3 (de) * 1976-07-21 1979-11-08 Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V., 3400 Goettingen Anordnung zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen
SE414554B (sv) * 1977-02-16 1980-08-04 Bifok Ab Sett vid kontinuerlig genomstromningsanalys, der en oavbruten, laminer berarstromning, icke segmenterad av luftblasor, genom en huvudledning transporterar en provplugg till en genomstromningsdetektor samt anordning ...
SE418017B (sv) * 1978-06-14 1981-04-27 Bifok Ab Sett att kontinuerligt bestemma olika langsamt reagerande substanser kvantitativt med anvendning av en enda metcell
US4315754A (en) * 1979-08-28 1982-02-16 Bifok Ab Flow injection analysis with intermittent flow
JPS5724844A (en) * 1980-07-21 1982-02-09 Mitsubishi Electric Corp Detecting device for abnormality of gas
DK160268C (da) * 1981-11-20 1991-07-22 Bifok Ab Anordning for tilfoersel af proeveoploesning til et analyseapparatur for usegmenteret vaeskegennemstroemningsanalyse samt fremgangsmaader til at tilfoere proeveoploesning til analyseapparaturet
JPS5887464A (ja) * 1981-11-20 1983-05-25 Hitachi Ltd 連続流れ方式自動分析方法
US4597298A (en) * 1982-06-04 1986-07-01 Bifok Ab Hydrodynamic sample introducing system
DE3224358A1 (de) * 1982-06-30 1984-01-12 Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart Fliehkraftdrehzahlregler fuer einspritzbrennkraftmaschinen
EP0126600B1 (en) * 1983-05-17 1989-03-01 Elf U.K. Plc Optical fibre probe

Also Published As

Publication number Publication date
EP0190111B1 (en) 1993-04-21
JPS61182556A (ja) 1986-08-15
SE8500437D0 (sv) 1985-01-31
EP0190111A3 (en) 1989-05-03
SE8500437L (sv) 1986-08-01
DE3688297T2 (de) 1993-10-14
US4973561A (en) 1990-11-27
EP0190111A2 (en) 1986-08-06
DE3688297D1 (de) 1993-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE455537B (sv) Sett for kemisk analys vid vilken provet och/eller dess reaktionsprodukter bringas att passera en genomstromningscell, samt en apparatur for utovande av settet
EP0036017B1 (en) Apparatus for analysis
US3925018A (en) Method and apparatus for quantitative analysis utilizing particulate reagent material
US6511814B1 (en) Method and device for detecting analytes in fluids
US4399099A (en) Optical fiber apparatus for quantitative analysis
EP1621887B1 (en) Analytical test strip with control zone
Růžička et al. Optosensing at active surfaces—a new detection principle in flow injection analysis
US4582684A (en) Cuvette for the photo determination of chemical components in fluids
EP1082614B1 (en) Method and device for detecting analytes in fluids
Leiner Luminescence chemical sensors for biomedical applications: scope and limitations
SE445146B (sv) Forfarande, apparat och automatiserat system att bestemma hematokriten i ett helblodprov
JPH05504619A (ja) フローオプトロード
JPH0361857A (ja) 物質のアリコートをゲル体中に分布した形で得る方法
JP2002501193A (ja) 光センサおよび操作方法
CN101088003A (zh) 用于确定体液中被分析物的透射光谱学系统
US6602719B1 (en) Method and device for detecting analytes in fluids
US5376551A (en) Apparatus for using fluorescently labeled ligands in studying interaction of a native ligand and its receptor
EP0704052B1 (en) Determination of toxicity
WO1994018559A1 (en) Asymmetric membrane sensor
US20080019869A1 (en) Multilayer Analysis Element
US3542649A (en) Color developing composition consisting of an enzyme,a salicylate and a hypochlorite donor
Carter et al. Investigation of a novel solid-phase chemiluminescent analytical system, incorporating photographic detection, for the measurement of glucose
JP2000162124A (ja) 表面プラズモン共鳴角検出装置のセンサーチップ
US20220341919A1 (en) Test strip assembly for analysing bodily fluids and devices thereof
Amador et al. Automated serum calcium analyses corrected for dialysis effects

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8500437-2

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed