SE451668B - Farmaceutisk komposition innehallande amoxycillintrihydrat, kaliumklavulanat och ett torkmedel i en sluten behallare - Google Patents

Farmaceutisk komposition innehallande amoxycillintrihydrat, kaliumklavulanat och ett torkmedel i en sluten behallare

Info

Publication number
SE451668B
SE451668B SE8107592A SE8107592A SE451668B SE 451668 B SE451668 B SE 451668B SE 8107592 A SE8107592 A SE 8107592A SE 8107592 A SE8107592 A SE 8107592A SE 451668 B SE451668 B SE 451668B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
pharmaceutical composition
potassium clavulanate
amoxycillin
closed container
tablets
Prior art date
Application number
SE8107592A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8107592L (sv
Inventor
P J Crowley
Original Assignee
Beecham Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10423254&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SE451668(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Beecham Group Ltd filed Critical Beecham Group Ltd
Publication of SE8107592L publication Critical patent/SE8107592L/sv
Publication of SE451668B publication Critical patent/SE451668B/sv

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Z0 40 451 668 förhållande av ca 2:1 är speciellt föredraget.
I allmänhet innehåller oraldosenheten enligt föreliggande uppfinning 125-1250 mg amoxicillintrihydrat, och den kan exempelvis innehålla ca 225, 250, 290, 435, 580, 870 eller 1000 mg amoxicillintrihydrat. Ä' I allmänhet innehåller oraldosenheten enligt föreliggande uppfinning 40-300 mg kaliumklavulanat, och den kan exempelvis innehålla ca 50, 60, 75, 100, 120, 125, 150, 200, 240, 250 eller 300 mg kaliumklavulanat.
Av det ovanstående framgår, att vissa föredragna komposi- tioner enligt föreliggande uppfinning innehåller 80-600 mg amoxycillintrihydrat och 40-300 mg kaliumklavulanat med det förbehållet, att viktförhållandet amoxycillintrihydrat till kaliumklavulanat är 2:1.
Lämpliga mängder av kaliumklavulanat för användning i dessa kompositioner är såsom nämnts ca 50, 60, 75, 100, 120, 125, 150, 200, 240, 250 eller 300 mg.
Oraldosenheten enligt föreliggande uppfinning kan föreligga i form av en tablett, kapsel, sirup, ett pulver eller granulat för rekonstitution tillhandahållen i en sackett eller liknande; Beredda former av kompositionen, såsom tabletter eller kapslar, är speciellt lämpliga.
Vissa föredragna kompositioner, speciellt formade komposi- tioner enligt föreliggande uppfinning, innehåller ca 125-150 mg amoxycillintrihydrat och ca 62,5-75 mg kaliumklavulanat. Andra föredragna kompositioner, speciellt formade kompositioner enligt föreliggande uppfinning, innehåller ca 250-300 mg amoxycillin- trihydrat och ca 125-150 mg kaliumklavulanat.
Sådana kompositioner kan innehålla en eller flera konven- tionella fyllmedel, såsom mikrokristallin cellulosa, smörjmedel, såsom magnesiumstearat, desintegreringsmedel, såsom natrium- stärkelseglykolat eller liknande kända ämnen. Dessutom kan kompositionerna innehålla smakämnen, konserveringsmedel, färg- QS! ämnen och liknande. De material som är närvarande i sådana kom- positioner bör vara vattenfría och är företrädesvis förtorkade.
Andra typiska ämnen som kan användas i bäraren är mikrofin H cellulosa (som fyllmedel), kalciumkarbonat eller magnesiumkar- bonat (vanligen lätt magnesiumkarbonat) (som fyllmedel), stärkelse (som desintegreringsmedel) och glycin (som desintegreringsmedel). 40 3 451 ses Tabletter enligt föreliggande uppfinning kan vara filmöver- dragna om det är önskvärt, exempelvis med en beläggning som fördröjer inträngning av fukt. Lämpliga ämnen för sådana film- beläggningar är metakrylsyrametakrylatsampolymerer och natur- liga hartser, såsom shellack eller kopalhartser eller deras konventionella modifikationer. I Kompositíonerna enligt föreliggande uppfinning uppvisar speciellt förbättrad lagringslivslängd om de förpackas på sådant sätt, att inträngning av fukt förhindras. Detta kan lämpligen åstadkommas genom förpackning i en med skruvlock försedd flaska eller på annat sätt effektivt tillsluten behållare, så- som en kanister av metall med skruvkapsyl.
I följande exempel som illustrerar uppfinningen framställ- des komposítionernaunder torr atmosfär.
Exempel 1 Tabletter med följande sammansättning framställdes: Ingredienser mg per tablett Amoxycillintrihydrat 290 290 Kaliumklavulanat 60 150 Kolloidal kiselsyra 3,0 3,8 Natriumstärkelseglykolat (torkat) 7,2 8,9 Magnesiumstearat 5,0 6,2 Mikrokrístallin cellulosa (torkad) till 436,0 550,0 Tabletterna framställdes genom att bringa beståndsde- larna att passera genom en 30 mesh sikt (British Standard) och sedan blandning av desamma. Blandningen pressades sedan i en kon- ventionell tablettmaskin. Tabletterna bereddes i en sats om ca 5000 tabletter. _ Framställningen av tabletterna utfördes,i torr atmosfär (relativ fukt mindre än 30 %).
Exempel 2 av 290/150 mg tabletterna enligt Exempel 1 förpackades i en amberglasflaska och flaskan tillslöts sedan med metallskruv- kapsyl för uteslutníng av fukt. Före tillslutningen tillfördes en sackett av molekylsikt (natriumaluminiumsilikat (typ 4A) (1,0 g) i en fuktpermeabel sackett).
En flaska om 290/60 mg tabletter framställdes på samma sätt.
Efter lagring visade sig aktiviteten av beståndsdelarna 40 451 668 4. vara följande: Stabilitet (% av ursprungl. 39:95' Lzåzifßs- (månader) (OC) Triëyd?at' Kalium' amoxyclllin klavulanafi 290/60 Ursprungl. 100 100 2 20 97 loo 99 - 100 37 100 98 4 30 96 101 37 96 100 290/150 ursprung1. 0 100 100 2 950 99 105 37 99 104 På samma sätt tillslutna flaskor kan framställas, vari molekylsikten ersättes med silikagel. ' _ Efter ytterligare lagring var de observerade aktiviteterna för dessa former: Stabi1iteb_(% av upsprunglig) ~ Lagrings- Lagrings- Styfkfl period temp. Amoxycillin- Kalium- ' 0(månader) (°c) urinyarac klavulanau 290/60 0 8 20 99 95 ' 30 98 90 12 ' ~-. 20 98 95 290/150 4 ao ~ 96 - 1o2 37 97 100 8 20 105 99 50 lo; 99 37 98 95 12 20 l0§ 101 90 97 1øu_ 57 95 _ 99 vi* ß [x 40 Exempel 3 451 668 Tabletter med följande sammansättning framställdes: Beståndsdel Amoxycillintrihydrat Kaliumklavulanat Förnätad polyvinylpyrrolidon (desintegreringsmedel) Monoammoniumglykorizinat (smakförbättrare) Smakämnen Magnesiumstearat (Smörjmedel) Mikrokristallín cellulosa till Tabletterna bereddes i satser om 2000 genom passering av beståndsdelarna genom en 30 mesh ssikt, sammanblandning och pressning i en lämplig tablettmaskin. mg per tablett Ekvivalent med 125 mg rent fritt vattenfrítt amoxycillin Ekvivalent med 62,5 mg ren klavulansyra so,o ,0 32,5 zo,o 1so,o av ovanstående tabletter förpackades i amberglasflaskor och flaskan tillslöts med en metallskruvkapsyl för uteslutning av fukt. Före tillslutningen tillfördes en sackett av molekyl- sikt (1,0 ga.
Efter lagring var beståndsdelarnas aktiviteter följande: Stabilitet (% av ursprunglig Lagrings- Lagrings- aktivitet) Period» temp. Amoxycillin- Kalium- (månader) (°C) trihydrat klavulanat Ursprunglig lOO 100 2 37 102 1oo 4 30 . 98 100 , - 37 94 101 8 20 102 96 ' ' ßø 99 96 37 92 91 40 451 668 6 Exempel 4 Tabletter med följande sammansättning framställdes: Beståndsdel mg/tablett Amoxycillintrihydrat Ekvivalent med 250 mg rent vattenfritt amoxycillin Kaliumklavulanat Ekvivalent med 125 mg ren klavulansyra Kalciumkarbonat 175 .
Tungt magnesiumkarbonat 110 Förnätat polyvinylpyrrolidon 75 Magnesiumstearat 19,5 Mikrokrístallin cellulosa till 1000 Ovanstående tabletter bereddes på följande sätt: Amoxycillintrihydratet, kaliumklavulanatet och kalcium-- karbonatet bringades att passera genom en 30 mesh sikt och blandades sedan mikrokristallín cellulosa och en del av magne- siumstearatet. Blandníngen pressades till enhetlig densitet i en lämplig tablettmaskin och presskropparna maldes sedan till bildning av granuler av lämplig storlek och densitet. Det tungag magnesiumkarbonatet bringades att passera genom en 30 mesh sikt och blandades sedan med de malda presskropparna, förnätat PVP och återstoden av magnesiumstearatet. Blandningen pressades till tabletter i en lämplig maskin. tabletter enligt ovan överfördes i en metallbehållare, en sackett av molekylsikt tillsattes (1 g) och behållaren Och innehållet lagrades. Resultaten av detta försök var följande: Lagrings- Lagrings- Stabilitet % av ursprunglig) period temperatur Amoxycillin- Kalium- (månader) (OC) trihydrat klavulanat Ursprunglig 100 100_ z 37 98 91' 4 so 100 96' 37 97 94 n)

Claims (5)

p451 šës PATENTKRAV -
1. l. Förpackad farmaceutisk komposition med förbättrad lag- ríngsstabílitet, k ä n n e t e c k n a d därav, att den består av en sluten behållare innehållande en eller flera enhetsdoskom- positioner, som vardera innehåller 20-1500 mg amoxycillintri- hydrat, 20-500 mg kaliumklavulanat och en farmaceutískt accepta- bel bärare, varvid viktförhâllandet amoxycillintrihydrat till kaliumklavulanat är från 6:1 till 1:1.. jämte ett torkmedel.
2. Förpackad farmaceutisk komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att behållaren är förslutníngs- bar medelst ett skruvlock.
3. Förpackad farmaceutisk komposition enligt krav 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a d därav, att torkmedlet är silikagel.
4. 'Förpackad farmaceutisk komposition enligt krav 1 eller 2, k a n n e t e c k n a d därav, att torkmedlet är kristallínt natrium-, kalium- eller kalciumaluminosilíkat.
5. Förpackad farmaceutisk komposition enligt något av krav 1-4,._k ä n n e t e c k n a d därav, att viktförhållandet är från 3:1 till 2:1.
SE8107592A 1977-10-11 1981-12-17 Farmaceutisk komposition innehallande amoxycillintrihydrat, kaliumklavulanat och ett torkmedel i en sluten behallare SE451668B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB4219177 1977-10-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE8107592L SE8107592L (sv) 1981-12-17
SE451668B true SE451668B (sv) 1987-10-26

Family

ID=10423254

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7810591A SE435899B (sv) 1977-10-11 1978-10-10 Torr farmaceutisk enhetsdoskomposition
SE8107592A SE451668B (sv) 1977-10-11 1981-12-17 Farmaceutisk komposition innehallande amoxycillintrihydrat, kaliumklavulanat och ett torkmedel i en sluten behallare

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7810591A SE435899B (sv) 1977-10-11 1978-10-10 Torr farmaceutisk enhetsdoskomposition

Country Status (24)

Country Link
US (2) US4441609A (sv)
JP (1) JPS5476831A (sv)
AU (1) AU525089B2 (sv)
BE (1) BE870988A (sv)
CA (1) CA1105385A (sv)
CH (1) CH642258A5 (sv)
DE (1) DE2843318A1 (sv)
FR (1) FR2405711A1 (sv)
GB (1) GB2005538B (sv)
HK (1) HK73785A (sv)
IE (1) IE47450B1 (sv)
IL (1) IL55660A (sv)
IT (1) IT1109273B (sv)
JO (1) JO984B1 (sv)
KE (1) KE3525A (sv)
MT (1) MTP836B (sv)
MY (1) MY8500996A (sv)
NL (1) NL190631B (sv)
NZ (1) NZ188497A (sv)
PL (1) PL210174A1 (sv)
PT (1) PT68600A (sv)
SE (2) SE435899B (sv)
SG (1) SG34985G (sv)
ZA (1) ZA785682B (sv)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ177159A (en) * 1974-04-20 1978-03-06 Beecham Group Ltd Clavulanic acid, salts, esters and preparation thereof from streptomyces clavuligerus: pharmaceutical compositions
YU40452B (en) * 1975-02-07 1986-02-28 Beecham Group Plc Process for the elimination of contaminating impurities from clavulinic acid
EP0008905B1 (en) * 1978-09-06 1983-02-16 Beecham Group Plc Pharmaceutical compositions containing two beta-lactam derivatives
NZ194912A (en) 1979-10-02 1983-05-31 Beecham Group Ltd 6 -(2-(2'-methylphenoxycarbonyl)-2-thien-3'-ylacetamido)-penicillanic acid and pharmaceutical compositions
NZ198241A (en) * 1980-09-27 1983-12-16 Beecham Group Ltd Tablet containing amoxycillin and potassium clavulanate
US4406887A (en) * 1981-10-13 1983-09-27 Bristol-Myers Company Method for treating resistant bacteria including anaerobes
DE3266580D1 (en) * 1981-12-02 1985-10-31 Beecham Group Plc Pharmaceutical formulation comprising beta-lactam antibiotics
US5743398A (en) * 1984-05-22 1998-04-28 Southpac Trust International, Inc. Floral wrapper utilizing a breathable packaging material
FR2593152B1 (fr) * 1986-01-22 1988-12-23 Adir Conditionnement etanche sous forme de plaquettes alveolaire permettant des echanges gazeux entre les alveoles.
DE3776116D1 (de) * 1986-12-30 1992-02-27 American Cyanamid Co Zusammensetzung die ein polycarbophil enthaelt.
GB9007143D0 (en) * 1990-03-30 1990-05-30 Beecham Group Plc Veterinary composition
US5814337A (en) * 1992-10-07 1998-09-29 Beecham Group Plc Pharmaceutical formulation
US5643902A (en) * 1990-04-26 1997-07-01 Pfizer Inc. Veterinary treatment
GB9009446D0 (en) * 1990-04-26 1990-06-20 Beecham Group Plc Veterinary composition
GB9109862D0 (en) * 1991-05-08 1991-07-03 Beecham Lab Sa Pharmaceutical formulations
US5861172A (en) * 1991-05-08 1999-01-19 Laboratorios Beecham Sa Pharmaceutical formulations of compacted granulates of β-lactam antibiotics
GB9201639D0 (en) * 1992-01-25 1992-03-11 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulations
GB9408117D0 (en) * 1994-04-23 1994-06-15 Smithkline Beecham Corp Pharmaceutical formulations
GB9411626D0 (en) * 1994-06-10 1994-08-03 Smithkline Beecham Plc Package
NZ291443A (en) * 1994-08-05 1998-07-28 Smithkline Beecham Plc Container with puncturable seal carrying desiccant polymer
GB9416599D0 (en) * 1994-08-17 1994-10-12 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulation
DZ2028A1 (fr) * 1995-05-03 2002-10-23 Smithkline Beecham Plc Médicaments destinés au traitement d'infections bactériennes en pédiatrie.
US20030109503A1 (en) * 1995-06-06 2003-06-12 Smithkline Beecham P.L.C. Pharmaceutical formulations comprising clavulanic acid alone or in combination with other beta-lactam antibiotics
EP1147771A1 (en) 1995-09-07 2001-10-24 Smithkline Beecham Corporation Pharmaceutical formulation containing amoxycillin and clavulanate
AT403375B (de) * 1995-11-15 1998-01-26 Biochemie Gmbh Verfahren zur fällung von alkalisalzen der clavulansäure
ITMI952354A1 (it) * 1995-11-16 1997-05-16 Smithkline Beecham Spa Composizione farmaceutica
AT407214B (de) * 1996-03-13 2001-01-25 Biochemie Gmbh Verfahren zur herstellung von hilfsstoffefreien agglomeraten aus beta-lactamantibiotika
AT407701B (de) * 1996-08-12 2001-05-25 Biochemie Gmbh Zur direkttablettierung geeignete mischung, die als wesentliche komponenten amoxicillin-trihydrat und das kaliumsalz der clavulansäure enthält und verfahren zur herstellung dieser mischung
TWI225402B (en) 1996-03-13 2004-12-21 Biochemie Gmbh Auxiliary-free agglomerates
US6180708B1 (en) 1996-06-28 2001-01-30 W. R. Grace & Co.-Conn. Thermoplastic adsorbent compositions containing wax and insulating glass units containing such compositions
US6112888A (en) * 1996-06-28 2000-09-05 W. R. Grace & Co.-Conn. Non-reclosable packages containing desiccant matrix
GB9616536D0 (en) * 1996-08-06 1996-09-25 Quadrant Holdings Cambridge Co-amoxiclav dosage form
US8022095B2 (en) 1996-08-16 2011-09-20 Pozen, Inc. Methods of treating headaches using 5-HT agonists in combination with long-acting NSAIDs
ID23673A (id) * 1997-02-14 2000-05-11 Smithkline Beecham Lab Pharma Formulasi farmasi yang terdiri dari amoksicilin dan klavulanat
US20030124187A1 (en) * 1997-02-14 2003-07-03 Smithkline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques, Pharmaceutical formulations comprising amoxycillin and clavulanate
US6177421B1 (en) 1999-05-04 2001-01-23 Fuisz International Ltd. Amoxicillin and clavulanate composition
AU1232500A (en) * 1998-10-30 2000-05-22 Fuisz International Ltd. Improved amoxycillin and clavulanate composition
IE990159A1 (en) * 1999-02-26 2000-09-20 Fuisz Internat Ltd Storage Stable Amoxycillin and Clavulanate Suspension Composition.
US6878386B1 (en) 1999-04-13 2005-04-12 Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited Method of treating a bacterial infection comprising amoxycillin and potassium clavulanate
US7250176B1 (en) 1999-04-13 2007-07-31 Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited Method of treating a bacterial infection
US6294199B1 (en) 1999-04-13 2001-09-25 Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited Method of treating a bacterial infection comprising administering amoxycillin
US6426342B2 (en) * 1999-08-16 2002-07-30 Revaax Pharmaceuticals, Llc Use of β-lactamase inhibitors as neuroprotectants
AU781218B2 (en) * 1999-08-16 2005-05-12 Revaax Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical compositions comprising clavulanic acid or derivative thereof for the treatment of behavioral diseases
SI20411A (sl) * 1999-12-22 2001-06-30 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d. Vodotopni praški za peroralno raztopino in njihova uporaba
US6905016B2 (en) * 2000-03-14 2005-06-14 Noven Pharmaceuticals, Inc. Packaging system for transdermal drug delivery systems
AT412213B (de) * 2000-05-30 2004-11-25 Sandoz Ag Verfahren zur trocknung von amoxicillin oder amoxicillin-hältigen, oralen, festen pharmazeutischen zusammensetzungen unter verwendung eines gases mit einer definierten gasfeuchte
US6756057B2 (en) 2000-10-12 2004-06-29 Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited Amoxicillin and potassium clavulanate dosage form
WO2002030392A2 (en) 2000-10-12 2002-04-18 Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited Formulation containing amoxicillin
US20060039967A1 (en) * 2002-08-12 2006-02-23 Motohiro Ohta Amino acid-containing chewable
US7341742B2 (en) * 2002-09-30 2008-03-11 L. Perrigo Company Simethicone containing tablet composition and method
MY147756A (en) * 2005-05-25 2013-01-15 Theravance Inc Benzimidazole-carboxamide compounds as 5-ht4 receptor agonists
DE102006007830A1 (de) * 2006-02-17 2007-08-30 Grünenthal GmbH Lagerstabile orale Darreichungsform von Amoxicillin und Clavulansäure
EP2175999B1 (en) 2007-06-21 2017-01-04 Gen-Probe Incorporated Receptacles for use in performing processes
WO2009055038A1 (en) 2007-10-26 2009-04-30 Rexahn Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation of clavulanic acid
BRPI1013901A2 (pt) * 2009-04-29 2019-09-24 Rexahn Pharmaceuticals Inc formulação de clavulanato para neuroproteção e tratamento de distúrbios neurodegenerativos
TR200909787A2 (tr) 2009-12-25 2011-07-21 Bi̇lgi̇ç Mahmut Üçüncü kuşak bir sefalosporin ve klavulanik asit içeren farmasötik formülasyonlar.
US8652527B1 (en) 2013-03-13 2014-02-18 Upsher-Smith Laboratories, Inc Extended-release topiramate capsules
US9101545B2 (en) * 2013-03-15 2015-08-11 Upsher-Smith Laboratories, Inc. Extended-release topiramate capsules

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3128135A (en) * 1962-05-29 1964-04-07 Anaconda Wire & Cable Co Moisture-free package
US3567085A (en) * 1968-12-02 1971-03-02 James G Flores Neck-supported pill container
NZ177159A (en) * 1974-04-20 1978-03-06 Beecham Group Ltd Clavulanic acid, salts, esters and preparation thereof from streptomyces clavuligerus: pharmaceutical compositions

Also Published As

Publication number Publication date
IL55660A0 (en) 1978-12-17
IT1109273B (it) 1985-12-16
MTP836B (en) 1979-05-11
KE3525A (en) 1985-05-31
JPS6341886B2 (sv) 1988-08-19
SE435899B (sv) 1984-10-29
FR2405711B1 (sv) 1982-10-29
HK73785A (en) 1985-10-04
JPS5476831A (en) 1979-06-19
MY8500996A (en) 1985-12-31
US4301149A (en) 1981-11-17
US4441609A (en) 1984-04-10
GB2005538A (en) 1979-04-25
AU525089B2 (en) 1982-10-21
SG34985G (en) 1985-11-15
NZ188497A (en) 1981-05-01
IE47450B1 (en) 1984-03-21
NL7810176A (nl) 1979-04-17
PT68600A (en) 1978-10-01
SE8107592L (sv) 1981-12-17
CH642258A5 (de) 1984-04-13
SE7810591L (sv) 1979-04-12
FR2405711A1 (fr) 1979-05-11
JO984B1 (en) 1979-12-01
IL55660A (en) 1981-09-13
IT7851415A0 (it) 1978-10-09
DE2843318A1 (de) 1979-04-12
GB2005538B (en) 1982-05-26
CA1105385A (en) 1981-07-21
AU4050678A (en) 1980-04-17
NL190631B (nl) 1994-01-03
IE782019L (en) 1979-04-11
PL210174A1 (sv) 1980-08-11
ZA785682B (en) 1979-09-26
BE870988A (fr) 1979-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE451668B (sv) Farmaceutisk komposition innehallande amoxycillintrihydrat, kaliumklavulanat och ett torkmedel i en sluten behallare
EP0049061B1 (en) Pharmaceutical formulation
JP4065321B2 (ja) 水分活性を調節したゼラチンカプセル剤
US3873694A (en) Direct compression tabletting composition and pharmaceutical tablets produced therefrom
HU195731B (en) Process for production of preparatives of stabil n-/hydroxi-ethil/-nicotinamid-nitrate
CA2012194A1 (en) Solid pharmaceutical composition containing nifedipine
CN101360493A (zh) 左乙拉西坦制剂和制备方法
IE55140B1 (en) Stable pharmaceutical tablet
CN102164585A (zh) 含有氨氯地平和比索洛尔的组合物
US9481652B2 (en) Packaged product of solid preparation containing 5-hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide or salt thereof, or hydrate thereof
US3446891A (en) Encapsulated acacia syrup adhesive overlaid n-acetyl-p-aminophenol beadlet cores retaining thereon dextromethorphan,chlorpheniramine,and phenylephrine
JPH10500975A (ja) 乾燥剤を含有する注射用製剤
EP1292598B1 (en) Process for drying amoxicillin
US20070036732A1 (en) Stable topiramate formulations
KR810001316B1 (ko) 안정성이 증가된 아목시실린함유 약제조성물의 제조방법
SK50252005A3 (sk) Farmaceutický prípravok obsahujúci perindopril erbumín, spôsob jeho prípravy a stabilizácie
JPH08310953A (ja) 固形組成物
WO2016024291A1 (en) Linaclotide stable composition
EP1563835A1 (en) Hydroxypropylmethylcellulose capsule preparation having teprenone encapsulated therein
JP3897367B2 (ja) イブプロフェンの昇華防止方法
JPWO2020178878A5 (sv)
US20060134193A1 (en) Method to improve pharmaceutical tablets having a matrix of cellulose ether
ITMI952354A1 (it) Composizione farmaceutica
IES20010435A2 (en) A process for preparing a dry-powder antibiotic formulation

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8107592-1

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8107592-1

Format of ref document f/p: F