SE449005B - Reagens for undanrojande av turbiditet i ett biologiskt prov - Google Patents
Reagens for undanrojande av turbiditet i ett biologiskt provInfo
- Publication number
- SE449005B SE449005B SE8105737A SE8105737A SE449005B SE 449005 B SE449005 B SE 449005B SE 8105737 A SE8105737 A SE 8105737A SE 8105737 A SE8105737 A SE 8105737A SE 449005 B SE449005 B SE 449005B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- surfactant
- reagent
- acid diethanolamide
- enzyme
- cholesterol
- Prior art date
Links
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims description 34
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 29
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 22
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 22
- 108010055297 Sterol Esterase Proteins 0.000 claims description 16
- 102000000019 Sterol Esterase Human genes 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical group CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229940031957 lauric acid diethanolamide Drugs 0.000 claims description 14
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 13
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 13
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims description 11
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims description 10
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 10
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical group OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N (z)-n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide Chemical group CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- BPXGKRUSMCVZAF-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)decanamide Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO BPXGKRUSMCVZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SKDZEPBJPGSFHS-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)tetradecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO SKDZEPBJPGSFHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 2
- -1 p-isooctyl phenyl Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000012925 reference material Substances 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 42
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 21
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 18
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 10
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 7
- 230000001000 lipidemic effect Effects 0.000 description 7
- 150000001840 cholesterol esters Chemical class 0.000 description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 108010089254 Cholesterol oxidase Proteins 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N N-phosphocreatine Chemical compound OC(=O)CN(C)C(=N)NP(O)(O)=O DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 3
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- SHPKCSFVQGSAJU-UAIGNFCESA-L dipotassium;(z)-but-2-enedioate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O SHPKCSFVQGSAJU-UAIGNFCESA-L 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 210000004923 pancreatic tissue Anatomy 0.000 description 3
- OFGDSGVGRWPQJQ-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazol-1-ium;acetate Chemical compound CC(O)=O.C1=CNC=N1 OFGDSGVGRWPQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 4-aminoantipyrine Chemical compound CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 2
- 239000008137 solubility enhancer Substances 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ORLFVWPPBMVPNZ-UHFFFAOYSA-N 1-(6-methylheptyl)-4-[4-(6-methylheptyl)phenoxy]benzene Chemical compound C1=CC(CCCCCC(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(CCCCCC(C)C)C=C1 ORLFVWPPBMVPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010029731 6-phosphogluconolactonase Proteins 0.000 description 1
- 102100031126 6-phosphogluconolactonase Human genes 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- 108010018962 Glucosephosphate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000005548 Hexokinase Human genes 0.000 description 1
- 108700040460 Hexokinases Proteins 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 241000179532 [Candida] cylindracea Species 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N [[(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2s,3r,4s,5s)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008395 clarifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 229960003964 deoxycholic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 201000005577 familial hyperlipidemia Diseases 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- ZLVSYODPTJZFMK-UHFFFAOYSA-M sodium 4-hydroxybenzoate Chemical compound [Na+].OC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 ZLVSYODPTJZFMK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M sodium cholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M 0.000 description 1
- FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M sodium deoxycholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
- C12Q1/44—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving esterase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/60—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving cholesterol
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
15 20 25 30 35 449 005 2 Den exakta mekanismen för klarning enligt uppfinningen är ännu inte känd. Man kan emellertid tänka sig, att i fall där patienterna har hyperlipemi den i serumproven uppträdande turbi- diteten beror i första hand på hög triglyceridhalt.
Triglycerider är vattenolösliga och vanligen dolda i det inre av fettkärnan med kolesterolestrar i lipoprotein- komplex. Klarning av ett lipemiskt prov måste åstadkommas ge- nom spjälkning av lipoprotein med ett ytaktivt medel, såsom laurinsyradietanolamid (DBA),-följd av hydrolys av triglycerid- erna medelst enzymbasen. Det ytaktiva medlet underlättar också upplösningen av däri frigjorda fettsyror. Utan enzym blir det ingen klarning.
Det är föreliggande uppfinnings syfte att erbjuda ett reagens som är effektivt för undanröjande av turbiditet i bio- logiska prov och ett förfarande för åstadkommande därav, sär- skilt i fall när provet skall undersökas fotometriskt eller analyseras på en speciell komponent, såsom kolesterol.
Uppfinningen avser ett reagens för bortskaffande av turbiditet från ett biologiskt prov innehållande ett ytaktivt medel av formeln 9 //(CH2CH20)xH R-C-N\\ (CH2CH2O)yH vari R betyder en alkyl- eller alkenylgrupp med 5 till 17 kol- atomer samt x och y är vardera 1, och ett enzym som utgörs av kolesterolesterns eller lipas eller en blandning därav.
Företrädesvis innehåller det ovannämnda reagenset i form av en buffrad vattenlösning från ca 0,05 g/dl till ca 2,5 g/dl ytaktivt medel, företrädesvis från 0,1 g/dl till ca 0,5 g/dl, och minst ca 0,025 E/ml (enheter per milliliter) enzym (kolesterolesteras) räknat på hela preparatet. Det erhållna preparatet har ett pH inom området från ca 5,5 till ca 7,0.
När preparatet innehåller ett lipasenzym, utgör det yt- aktiva medlet från ca 0,05 g/dl till ca 2,5 g/dl, före- trädesvis från 0,1 g/dl till ca 0,5 g/dl ca 1,0 E/ml av det bildade preparatet, vilket har ett pH inom området från ca 5,5 till ca 8,0. , och enzymet minst vyn (fl 10 20 25 30 35 3 I båda enzympreparaten kan den använda bufferten vara ett maleat i form av natrium- eller kaliumsaltet, ett fosfat, ett borat, ett citrat, ett succinat, en imidazolacetatbuffcrt, tris etc. Varje lämplig buffert kan emellertid användas. En sådan buffert är vilken som helst som upprätthåller konstant pH i önskat område utan att störa någon av de andra komponent- erna.
När en maleatbuffert används, t.ex. kalium- eller natriumsaltet, tillsätts den í mängder, som ger från ca 0,05 M till ca 0,5 M, och det erhållna preparatets pH blir från ca 5,0 till ca 7,0.
Liknande koncentrationer används för de andra buffert- arna.
Jämte de ovannämnda komponenterna kan en löslighets- förstärkare innefattas i ovanstående enzympreparat. Denna löslig- hetsförstärkare kan utgöras av varje slags material som hjälper det ytaktiva medlet att åstadkomma solubilisering. Exempelvis är gallsalter synnerligen effektiva såsom natriumkolat, natrium- desoxikolat, etc.
I ett annat föredraget utförande har det ytaktiva med- let den ovanstående formeln, vari R är en alkylgrupp, såsom laurinsyradietanolamid eller oljesyradietanolamid.
Enzymet härrör från djurvävnad, t.ex. pankreasvävnad, eller en mikrobiell källa.
Lämpligt behandlade biologiska prov är mänskligt serum och plasma.
Det ovan beskrivna reagenset resulterar vid kombina- tion med ett biologiskt prov i en effektiv turbiditetsbortskaf- fande verkan. Reagenset erbjuds vanligen som en buffrad vatten- lösning.
Inom ramen för uppfinningen ligger också ett reagens för undanröjande av turbiditet i ett biologiskt prov som skall undersökas eller analyseras fotometriskt, innehållande åtminstone ett ytaktivt medel av formeln ~ Û n R_C NZ(CH2CI-*z°)xH *æuzcnznnyn (fl 10 15 20 25 30 35 449 005 H där R betyder en alkyl eller alkenylgrupp innehållande 5 till 17 kolatomer samt x och y är heltal vilkas summa är högst 11, och ett enzym, som utgörs av kolesterolesteras eller lipas eller en annan blandning därav.
Ett föredraget rcagcnu är ett med cLL ytakLivt medel av ovanstående formel, vari R är en alkylgrupp,företrädesvis laurylgrupp, summan av x och y är 5 och enzymet är en lipas.
Preparat med detta reagens innehåller lämpligen polyetylenglykol- p-isooktylfenyleter eller andra lämpliga ytaktiva medel.
Ett föredraget reagens, som framkallar effektiv klar- ning av grumliga prov i pH-området 2 till 10 är en blandning av två ytaktiva medel, nämligen laurinsyradietanolamid (x=y=1) 5).
Enzympeparat enligt ovan framställs med hjälp av det ovan ytaktiva medlet. och epoxylerad laurinsyra (x + y = Lämpliga ytaktiva medel, som omfattas av ovanstående formel, är laurinsyradietanolamid, myristinsyradietanolamid, kaprinsyradietanolamid, oljesyradietanolamid och kokossyradi- etanolamid.
Vid kombination med ett biologiskt prov undanröjer detta reagens effektivt turbiditet i provet och möjliggör noggrann fotometrisk undersökning eller analys. Pâ så sätt behandlar man med fördel ett prov, som skall analyseras fotometriskt på kolesterol. U Föreliggande uppfinning innebär i en aspekt ett reagens, som-effektiwt undanröjer'turbiditet i ett biologiskt prov genom användning av ett speciellt yt- aktivt medel och enzym. I denna aspekt har det ytaktiva medlet formeln 9 ///,(CH2CH2O)xH R-C-N\\\\ (CH2CH20)yH vari R betyder en alkyl- eller alkenylgrupp med 5 till 17 kol- atomer samt x och y betyder vardera 1. Företrädesvis är R en alkylgrupp, såsom exemplifieras av laurinsyradietanolamid. 10 15 20 25 30 449 005 5 Enzymkomponenten är kolesterolesteras eller lipas eller en blandning därav.
Det bildade preparatet har helt överraskande befunnits vara högeffektivt för bortskaffande av turbiditet i ett biolo- giskt prov. Det är därför enormt användbart för omvandling av ett biologiskt prov, som är grumligt, till ett klart prov.
Det sålunda behandlade provet kan undersökas eller analyseras kolorimetriskt på någon speciell komponent, så länge de vid undersökningen använda_reagensen inte inhiberar eller stör samverkan mellan det ytaktiva medlet och tvärtom.
Typiska undersökningar som kan utföras med det ovan angivna reagenset innefattar bestämningar av kolesterol, tri- glycerider och kreatinfosfatkinas.
Enzymkomponenten kan härröra från en animalisk källa, såsom pankreasvävnad, eller från en mikrobiell källa.
I en andra aspekt av uppfinningen avses ett reagens, som effektivt klarar ett grumligt biologiskt prov, vilket skall undersökas fotometriskt. Reagenset innefattar åtminstone ett ytaktivt medel, definierat vidare än ovan, med formeln 9 /////(CH2CH2O)XH R~C-H \ yH vari R betyder en alkyl- eller alkenylgrupp innehållande från 5 till 17 kolatomer och x och y är heltal, vilkas summa är högst 11, och ett bland kolesterolesteras och lipas och bland- ningar därav valt enzym.
I en föredragen utföringsform är det ytaktiva medlet såsom ovan, där R betyder en alkylgrupp och x och y är var- dera 1. Exempel på sådana är laurinsyradietanolamid, myristin- syradietanolamid och kaprinsyradietanolamid. Föredragna är även ytaktiva medel, i vilka R är en alkenylgrupp och x och y är 1, såsom oljesyradietanolamid och kokossyradietanolamid.
I en annan föredragen utföringsform är det ytaktiva medlet så- är 5. som ovan, vari R betyder en alkylgrupp och summan av X och y . .Lfifl-.waw 449 005 (fl 10 15 20 25 30 35 6 Enzymkomponenten kan härröra från en animalisk källa, såsom pankreasvävnad eller från en mikrobiell källa.
När ovannämnda reagens används för undersökningsändamül, kombineras det i form av buffrad vattenlösning med ett bio- logiskt prov. Det grumliga provet klaras och är redo för under- sökningen.
Prov, som effektivt klaras och bereds för undersökning, är exempelvis prov på serum och plasma från människor.
Reagansen enligt uppfinningen är unika i åtminstone två hänseenden. De möjliggör bestämning av kompo- nenter i biologiska prov i klart fritt tillstånd utan turbídi- tetsstörningar, och till följd av samverkan mellan det speci- ella ytaktiva medlet och det använda enzymet ger de dessutom möjlighet att använda mindre mängder enzym än man normalt an- vänder, såsom i fallet bestämning av kolesterol. I detta senare avseende kan användningen av mindre mängder utan minskning av reaktionshastigheterna betraktas som en förbättring av den en- zymatiska reaktionens hastighet.
Den vanligaste kliniska bestämningen av kolesterol i en biologisk vätska är bestämningen av total kolesterolhalt, innefattande både fri kolesterol och kolesterolestrar. Både kolesterol och dess estrar förekommer i serum tillsammans med andra lipider och diverse proteiner i mikromolekylära komplex, som kallas lipoproteiner, och kolesterolestrar upp- träder normalt som en väsentlig andel (60 - 80 %) av hela halten kolesterol. De är generellt vattenolösliga och är nor- malt inbäddade i komplexet och otillgängliga för enzymer. Vid bestämning av total kolesterol med en helt enzymatisk metod, vare sig automatisk eller manuell, måste både kolesterolen och kolesterolestrarna först frigöras medelst ett lämpligt ytaktivt ämne. Kolesterolestrarna hydrolyseras sedan med kol- esterolesteras till fri kolesterol, vilken i sin tur oxideras med kolesteroloxidas till kolestenon och väteperoxid.
Den här angivna metoden kan tillämpas automatiskt genom användning av en automatisk analysator eller kan genom- föras manuellt. 7 Vid iordningsställande av beredningarna för användning vid analys med förfarandet enligt uppfinningen bereder man en . ...___ ...vn 10 15 20 25 30 35 449 005 7 vattenlösning, som jämte det ytaktiva medlet och enzymet inne- häller andra referensmaterial, vilka är förut kända och an- vänds för sådana syften.
Exempelvis använder man vid kolesterolbestämning följ- ande komponenter i nedan angivna halter.
Komgonent Kolesterolbestämning Peroxidas 0,8 - 2,0 B/l Kolesteroloxidas ' 0,025 - 0,3 E/ml Kolesterolesteras Ytaktivt medel 0,025 - 0,3 E/mi 0,05 - 0,5 g/dl Natriumkolat 0,05 - 0,5 g/dl Natrium-p-hydroxíbensoat 2,5 - 6 g/dl H-aminoantipyrin 0,5 - 2,0 mM Maleinsyra 0,1 - 0,5 M pH 5,5 - 7,0 Förh. prov/reagens 100 - 400 I ovanstående beredning är det lämpligast att använda n kolesterolesteras från en animalisk källa, t.ex. pankreas; ekvivalenta resultat erhålls emellertid med kolesterolesteras från en mikrobiell källa.
Exemgel 1 Klarning som funktion av kolesterolesteras 3 ml klarningsreagens som innehåller 0,1 M kalium- maleat, 0,25 g/dl natriumkolat, 0,2 g/dl laurinsyradietanol- amid, 0,08 till 0,8 E/ml kolesterolesteras, slut-pH 6,0, blandas med 0,025 ml lipemiskt system (triglycerider ca 1H00 ¿ mg/dl). Reaktionsblandningen blir klar inom 10 minuter vid HSOC. Kolesterolesterasen för klaring kanvara från pankreas eller mikroorganismer.
Exemgel 2 Användning för kolesterolbestämning För slutpunktskemi, såsom åskâdliggörs av detta exempel, innefattas ingredienserna för kolesterolbestämningen i klar- ningsreagenset. 3 ml beredning, som innehåller 0,125 E/ml kolesterol- esteras, 0,125 B/ml kolesteroloxidas, 1,6 E/ml peroxides, 0,6 mM H-aminoantípyrin, 25 mM natriumhydroxibensoat, 0,25 g/dl natriumkolat, 0,2 g/dl laurinsyradietanolamid och 0,1 M 449 005 8 kaliummaleat, blandas med 0,125 ml prov av lipemiskt serum.' Blandningen inkuberas vid HSOC under 4 - 5 minuter. Sedan be- stäms totala kolesterolhalten genom mätning av färgstyrkan vid 520 nm. Utan klarningseffekten av laurinsyradietanolamiden och kolesterolesterasen ger bestämningen av kolesterol i grumliga prov alltid felaktiga resultat.
Exemgel 3 ' Klarning med candida-lipas (Candida cylindracea) 3 ml klarníngsreagens-innehållande 0,2 g/dl laurinsyra- dietanolamid, 0,25 g/dl natriumkolat, 25 E/ml lipas och 0,1 M maleatbuffert, pH 6,0, blandas med 0,025 ml lipemiskt serum.
Det grumlíga provet blir klart efter 5 minuters ínkubation vid us°c.
När en ekvivalent mängd klarningsmedel innehållande en blandning av laurinsyradietanolamid och epoxylerad laurin- syra (x + y = 5) används, erhålls en jämförbar klarning.
Exemgel H 3 ml av ett klarningsreagens innehållande 0,2 g/dl yLaktivt medel med formeln 9 w/// (CH2CH2O)xH C11H25'C'N (CH2CH2O)yH vari x + y = 5, 0,0 g/dl Triton X~100, 0,2 M kaliummaleat och 25 E/ml lipas, pH 6,0, blandas med 0,05 ml lipemiskt prov och inkuberas vid HSOC. Det grumliga provcL blit klart efter 3 minuter.
Klarningshastigheten ökas genom höjning av buffert- koncentrationen.
Liknande resultat erhålls genom användning av högre koncentrationer av epoxylerad laurinsyra (x + y = 5) utan bistånd av Triton X-100.
Exemgel 5 A. Beredning En diagnostisk reagensberedning framställs som en 1 l vattenlösning under användning av följande ingredienser.
M...- 10 15 20 25 30 35 449 005 9 Ingrediens Koncentration Äppelsyra 11,6 g KOH 10,0 g EDTA (K2) 2,7 mM Na-kolat 5,8 mM Na-p-hydroxibensoat 25,0 mM 4-aminoantipyrin 0,6 mM Laurinsyra-dietanolamid 2,0 g Kolesterolesteras ' '125 enheter Kolesteroloxidas 125 enheter Pepparrotsperoxidas 800 enheter pH inställs på 6,0.
Reagenssystemet kan lagras och användas i form av en vattenlösning, eller också kan lösningen frystorkas på kon- ventionellt sätt och rekonstitueras med vatten för att an- vändas.
B. Bestämning av total kolesterolhalt 3 ml av ovanstående reagens blandas med 0,025 ml serum eller rekonstituerad serumstandard, som innehåller upp till 500 mg/dl kolesterol. Reaktionen utförs med 45°C under H till 5 minuter. genset som blindprov.
Exemgel 6 Klarning vid bestämning av aktiviteten hos kreatinfos- Provens absorbans vid 525 nm mäts mot rea- fatkinas (CPK) i lipemískt serum 1 ml imidazolacetalbuffert, 0,1 M, pH 6,7, innehållande 0,0 % laurinsyradietanolamíd, 25 E/dl pankreas-kolesterol- 0,25 % natriumkolat och 20 mM tioglycerol, blandas med 0,05 ml lípemiskt serum. Efter 15 minuters inkubation vid s7°c faller rurbidirefen vid sno nm från 2,3 oT (optisk täthet) till 0,02 OT. Det klara provet blandas med 1 ml CPK- reagens, som innehåller 116,7 mM kreatinfosfat, 6,7 mM ADP, 16,7 mM AMP, 6,7 mM EDTA, 6,7 mM NADP, 125 E/dl hexokinas, 100 E/dl glykos-6-fosfatdehydrogenas GBPDH preparat i 0,1 M imidazolacetatbuffert, pH 6,7. Aktíviteten hos CPK övervakas esteras, vid 3H0 nm och 3700 såsom i den konventionella metoden.
Claims (8)
1. Reagens verksamt för undanröjande av turbiditet i ett biologiskt prov för användning eventuellt tillsammans med andra referensmaterial vid fotometrisk undersökning av provet, k ä n n e t e c k n a t av att det består av 0,05 - 2,5 g/dl av ett ytaktivt medel av formeln O (CH2CH2O)xH (CH2CH2O)yH vari R är en alkyl- eller alkenylgrupp med 5 till 17 kolatomer och x och y är heltal, vilkas summa är högst 11, och ett enzym i en buffrad vattenlösning, varvid enzymet utgöres antingen av kolesterolesteras i en mängd av minst ca 0,025 E/ml av bered- ningen vid ett pH av 5,5 - 8,0 eller av lipas i en mängd av minst ca 1,0 E/ml av den erhållna beredningen vid ett pH inom omrâdet 2,0 - 10,0 eller en blandning av dessa.
2. Reagens enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t av att bufferten är ett maleat i en koncentration av ca 0,05 M till ca 0,5 M, enzymet är kolesterolesteras och att beredningens pH är 5,0 - 7,0.
3. Reagens enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t av att bufferten är maleat, citrat, succinat, tris eller borat i en koncentration av ca 0,05 M till ca 0,5 M, enzymet är lipas och att beredningens pH är ca 2,0 - 10,0.
4. Reagens enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t av att det ytaktiva medlet har den formel vari R betyder en alkylgrupp och x och y är vardera 1.
5. Reagens enligt patentkravet 4, k ä n n e t e c k n a t av att det ytaktiva medlet är laurinsyradietanolamid, myristin- syradietanolamid eller kaprinsyradietanolamid.
6. Reagens enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t av att det ytaktiva medlet har den formel vari R betyder en alkênylgrupp och x och y är vardera 1.
7. Reagens enligt patentkravet 6, k ä n n e t e c k n a t av att det ytaktiva medlet är oljesyradietanolamid eller kokos- syradietanolamid.
8. Reagens enligt något av patentkraven 1 - 7, k ä n n e - t e c k n a t av att det innehåller polyetylenglykol-p-isooktyl- fenyleter. .__________. »- v-wan-...w
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US19265180A | 1980-10-01 | 1980-10-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8105737L SE8105737L (sv) | 1982-04-02 |
| SE449005B true SE449005B (sv) | 1987-03-30 |
Family
ID=22710512
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8105737A SE449005B (sv) | 1980-10-01 | 1981-09-29 | Reagens for undanrojande av turbiditet i ett biologiskt prov |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPS5780560A (sv) |
| AU (1) | AU543239B2 (sv) |
| BE (1) | BE890479A (sv) |
| CA (1) | CA1163908A (sv) |
| CH (1) | CH657919A5 (sv) |
| DE (1) | DE3138602A1 (sv) |
| FR (1) | FR2495184B1 (sv) |
| GB (1) | GB2084726B (sv) |
| IT (1) | IT1144750B (sv) |
| NL (1) | NL8104304A (sv) |
| SE (1) | SE449005B (sv) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60227171A (ja) * | 1984-04-25 | 1985-11-12 | Sogo Seibutsu Igaku Kenkyusho:Kk | ヘモグロビンに結合したグルコ−スの測定方法 |
| FR2599149B1 (fr) * | 1986-05-21 | 1988-08-26 | Univ Nancy | Reactif pour la transparisation de milieux biologiques et ses applications analytiques. |
| DE3620817A1 (de) * | 1986-06-21 | 1987-12-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur spezifischen bestimmung des serumfructosamingehalts sowie hierfuer geeignetes reagenzgemisch |
| DE59913906D1 (de) | 1998-12-22 | 2006-11-23 | Olympus Diagnostica Gmbh | Flüssigreagenz für den Nachweis von Kreatinkinase |
| AU2004218468B2 (en) * | 2003-02-28 | 2007-04-19 | E-L Management Corp. | Method for increasing hair growth |
| JP2006071574A (ja) * | 2004-09-06 | 2006-03-16 | Denka Seiken Co Ltd | 免疫比濁法及びそのための試薬 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2089212A (en) * | 1936-06-08 | 1937-08-10 | Kritchevsky Wolf | Hydrotropic fatty material and method of making same |
| US2531190A (en) * | 1946-11-12 | 1950-11-21 | Drew & Co Inc E F | Emulsifier consisting of alkylolamine-fatty acid condensation products and esters ofpolyglycols |
| US3260648A (en) * | 1963-08-16 | 1966-07-12 | Warner Lambert Pharmaceutical | Diagnostic aid |
| US3853465A (en) * | 1972-06-09 | 1974-12-10 | Technicon Instr | Turbidity reduction in serum and plasma samples using polyoxyethylated lauric acid compounds |
| US3898130A (en) * | 1974-03-18 | 1975-08-05 | American Hospital Supply Corp | Rapid enzymatic hydrolysis of triglycerides |
| DE2724757C2 (de) * | 1977-06-01 | 1979-08-23 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Mittel zur Beseitigung von Trübungen in Serum und Verfahren zu seiner Herstellung |
| DE2816229C2 (de) * | 1978-04-14 | 1983-11-10 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und Mittel zur Beseitigung von Trübungen |
-
1981
- 1981-06-23 CA CA000380441A patent/CA1163908A/en not_active Expired
- 1981-07-15 AU AU72876/81A patent/AU543239B2/en not_active Ceased
- 1981-07-30 IT IT68070/81A patent/IT1144750B/it active
- 1981-08-27 JP JP56133441A patent/JPS5780560A/ja active Granted
- 1981-09-18 NL NL8104304A patent/NL8104304A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-09-24 BE BE0/206050A patent/BE890479A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-09-24 GB GB8128928A patent/GB2084726B/en not_active Expired
- 1981-09-28 FR FR8118203A patent/FR2495184B1/fr not_active Expired
- 1981-09-29 SE SE8105737A patent/SE449005B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-09-29 DE DE19813138602 patent/DE3138602A1/de active Granted
- 1981-10-01 CH CH6335/81A patent/CH657919A5/de not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-04-18 JP JP1096552A patent/JPH01304898A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE890479A (fr) | 1982-03-24 |
| IT8168070A0 (it) | 1981-07-30 |
| IT1144750B (it) | 1986-10-29 |
| JPH0151782B2 (sv) | 1989-11-06 |
| NL8104304A (nl) | 1982-05-03 |
| DE3138602C2 (sv) | 1993-02-11 |
| JPS5780560A (en) | 1982-05-20 |
| CH657919A5 (de) | 1986-09-30 |
| FR2495184A1 (fr) | 1982-06-04 |
| JPH0474000B2 (sv) | 1992-11-25 |
| FR2495184B1 (fr) | 1985-06-28 |
| CA1163908A (en) | 1984-03-20 |
| AU7287681A (en) | 1982-04-08 |
| SE8105737L (sv) | 1982-04-02 |
| DE3138602A1 (de) | 1982-06-24 |
| GB2084726A (en) | 1982-04-15 |
| GB2084726B (en) | 1983-11-23 |
| JPH01304898A (ja) | 1989-12-08 |
| AU543239B2 (en) | 1985-04-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Allain et al. | Enzymatic determination of total serum cholesterol | |
| Bucolo et al. | Quantitative determination of serum triglycerides by the use of enzymes | |
| US4543326A (en) | Stabilization of oxidase | |
| US4892815A (en) | Process and reagent for the specific determination of the cholesterol of the HDL fraction | |
| CN101061234B (zh) | 用于脂肪酶活性测定的组合物以及活性测定方法 | |
| EP0019253B1 (en) | Test device, composition and method for the determination of triglycerides | |
| CN107287277B (zh) | 小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒 | |
| DE60100241T2 (de) | Verfahren und Reagenz zur Bestimmung von Cholesterin in Rest-Lipoproteinpartikeln (Remnante Partikel) | |
| US4503146A (en) | Method for eliminating turbidity in a biological fluid and reagent therefor | |
| SE449005B (sv) | Reagens for undanrojande av turbiditet i ett biologiskt prov | |
| JPH08116996A (ja) | 血清または血漿中のｈｄｌ−コレステロールを測定する方法 | |
| US4816411A (en) | Method for eliminating turbidity in a biological fluid and reagent therefor | |
| JPH01108997A (ja) | 血液又は血液から導出した試料中の血清のフルクトスアミン含量を特異的に測定する方法及び試薬、及び非特異的還元作用を有するか、又は／及び溷濁を惹起する試料成分を除去する方法 | |
| EP1020532A1 (en) | Method for assaying biological specimens for substances contained in the components thereof and reagent to be used in this method | |
| CA1198040A (en) | Stabilized enzymatic solutions and methods for determining total cholesterol in human serum | |
| EP3181689B1 (en) | Process for producing substrate solution for measuring lipase activity, and method for simplifying production | |
| JP4130724B2 (ja) | キレート物質を含む測定試薬 | |
| Curreri et al. | Increased activity of lysosomal enzymes in experimental atherosclerosis, and the effect of cortisone | |
| US4007091A (en) | Method for measuring the activity of lecithin cholesterol acyl transferase and lecithin substrate solution useful therefor | |
| JP3601648B2 (ja) | 生体成分測定用試薬および測定方法 | |
| JP4013108B2 (ja) | リパーゼの安定化方法 | |
| JPH0367600A (ja) | リパーゼ定量用単一試薬系およびその製造方法 | |
| CN110029145A (zh) | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂、其制备方法及其使用方法 | |
| EP3312291B1 (en) | Substrate solution for measuring lipase activity, and method and reagent for measuring lipase activity in sample | |
| JP3522307B2 (ja) | 無機リン測定用液状試薬組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 8105737-4 Format of ref document f/p: F |
|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8105737-4 Format of ref document f/p: F |