SE446809B - Stabil mikrobicid komposition innehallande 4,5-diklor-1,2-ditiol-3-on som verksam bestandsdel samt anvendning derav - Google Patents

Stabil mikrobicid komposition innehallande 4,5-diklor-1,2-ditiol-3-on som verksam bestandsdel samt anvendning derav

Info

Publication number
SE446809B
SE446809B SE7902934A SE7902934A SE446809B SE 446809 B SE446809 B SE 446809B SE 7902934 A SE7902934 A SE 7902934A SE 7902934 A SE7902934 A SE 7902934A SE 446809 B SE446809 B SE 446809B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
parts
composition
weight
active ingredient
composition according
Prior art date
Application number
SE7902934A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7902934L (sv
Inventor
O Umekawa
S Katayama
Original Assignee
Katayama Chemical Works Co
Yoshitomi Pharmaceutical
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP4062078A external-priority patent/JPS54132230A/ja
Priority claimed from JP4369778A external-priority patent/JPS54135223A/ja
Application filed by Katayama Chemical Works Co, Yoshitomi Pharmaceutical filed Critical Katayama Chemical Works Co
Publication of SE7902934L publication Critical patent/SE7902934L/sv
Publication of SE446809B publication Critical patent/SE446809B/sv

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/008—Prevention of corrosion or formation of deposits on pulp-treating equipment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
    • C02F2103/023—Water in cooling circuits

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

15 20 25 30 446 so9 2 någon skumning. Även för de kompositioner som skall användas i kylvattensystem krävs givetvis att de inte förorsakar bubbelbildning utan har minsta möjliga inverkan på apparaturen. i Föreliggande uppfinnare har utfört mycket intensiv forskning med avseende på framställning av kompositioner innehållande 4,5-diklor-l,2-ditiol-3-on med formeln: ' Cl * - _Cl Q och har nu lyckats åstadkomma nya och stabila ej vattenhaltiga kompositioner.
Kompositionerna enligt föreliggande uppfinning utnyttjar inte vatten som lösningsmedel, utan innehåller specifika ytaktiva medel valda bland ett mycket stort antal ytaktiva medel, och kompositionerna själva är mycket stabila. Dessutom tillåter kompositionerna vid användning i vattensystem den verksamma bestånds- delen att dispergeras på ett mycket tillfredsställande sätt, så att den kan uppvisa sina baktericída och fungicida verkningar i full utsträckning. Dessutom är den mängd av nämnda specifika ytaktiva medel som skall tillsättas ytterst liten sett ur praktisk synpunkt, varför inga skumningsproblem kan uppkomma genom tillsatsen av de ytaktiva medlen. Vidare har kompositionerna enligt uppfinningen fördelen att deras användning inte ogynnsamt påverkar egenskaperna hos papper.
Enligt föreliggande uppfinning tillhandahålls således stabila mikrobicida kompositioner för industriell användning, som innehåller 3-20 viktdelar lgfi-diklor- l,2-,ditiol-3-on som verksam beståndsdel, 0,3 - 3,0 viktdelar per IO viktdelar av nämnda verksamma beståndsdel av ett ytaktivt medel valt bland N,N,N'.N'- polyoxietylenpolyoxipropylen-etylendiaminer och non-joniska ytaktiva medel av alkylolamid-typ, och en tillräcklig mängd av ett hydrofilt organiskt lösningsmedel för' att åstadkomma 100 viktdelar av kompositionen, varvid kompositionen är väsentligen fri från vatten.
Mängden av den verksamma beståndsdelen, 4,5-diklor-l,2-ditiol-3-on, i 100-delar av hela kompositionens vikt är vanligtvis 3-20, företrädesvis 5-15 och särskilt 8-l2 viktdelar. Om mängden är överdrivet stor, kan en kristallin fällning utskiljas vid blandning, förvaring eller användning. Omvänt blir, om mängden är för liten, den erhållna kompositionen ofördelaktig ur ekonomisk synpunkt.
"N,N,N',N'-polyoxietylenpolyoxipropylen-etylendiaminer" såsom det an- vänds i samband med uppfinningen kan uttryckas som etylendiamin-addukter av etylenoxid-propylenoxid-blocksampolymerer, som är ytaktiva ämnen och kan -m 10 15 20 25 30 446 809 3 framställas genom omsättning av etylendiamin med propylenoxid och omsättning av den erhållna produkten med etylenoxid pâ konventionellt sätt. Sådana ytaktiva medel kan representeras av följande formel: Hlflfzflumy 'fcafïsmx ' N-CH2'CH2- N H(c2H..o)y. - (c,a.-,o)x. icaflsolxu* (CzHuf-Uynfl (CBHEO) xn|”(C2HhO)yIl| H 'ffiTRoNlCß (Wyonddotte Chemical Corp., U.S.A.) och TETRONIC® (Åsahi Denka Kogyo K.K.) kan nämnas som kommersiellt tillgängliga produkter av nämnda ytaktiva medel.
Vid utförande av uppfinningen kan man använda ett stort urval av h,N,N',N'-polyoxietylen-polyoxipropylen-etylendíaminer HLB(hydrofil-lipofil balans)-värde, form och andra karaktäristika beroende på de med olika molekylvikt, önskade specificerade mängderna av tillsatt etylenoxid resp. propylenoxid och pâ sättet att kombinera dessa. Vanligtvis används emellertid sådana där den totala molekylvikten för propylenoxidenheterna är ca 2.000-27.000 och etylenoxidenhet- innehållet är 10-80 viktprocent baserat på hela molekylen.
Uttrycket "non-joniska ytaktiva medel av alkylolamid-typ" såsom det här används avser fettsyraalkylolamider syntetiserade av fettsyror och alkylolaminer.
Föredragna är alkylolamider erhållna genom omsättning av högre fettsyror med 8- 18 kolatomer och etanolamin eller dietanolamin. Sådana som är lösliga i vatten är att rekommendera. Särskilt föredragna fettsyraalkylolamider är sådana erhållna genom omsättning av l moi kokosnötoljefettsyra (en blandning av högre fettsyror härrörande från kokosnötolja) med en eller två moler dietanolamin. kommersiellt tillgängliga produkter anges CONCENSATE P.A (Continental Chemi- cal Co., U.S.A.), STATOAMF (Nippon Oil 6: Fats Co., Ltd., Japan) och PROFAN (Sanyo Chemical ind. Ltd., Japan).
Den mängd ytaktivt medel som specificeras häri och som skall tillsättas Som är vanligtvis 0,3 ~ 3,0 viktdelar per lO viktdelar av den verksamma bestånds- delen. l fallet med en etylenoxid-propylenoxid-blocksampolymer-etylendiamin- addukt är 0,3 ~ 1,0 viktdel därav att föredra och i fallet med ett non-joniskt ytaktivt medel av alkylolamidtyp är 0,3 - 3,0 viktdelar därav att föredra per 10 viktdelar av den verksamma beståndsdelen. Större mängder är, även om de vanligtvis är gynnsamma för att den verksamma beståndsdelen skall dispergeras väl i det organiska lösningsmedlet, ogynnsamma på grund av möjlig skumning vid användningstillfället. 10 15 20 25 30 35 446 809 4 Det är väsentligt att det hydrofila organiska lösningsmedel som skall användas enligt föreliggande uppfinning har förmåga att upplösa den verksamma beståndsdelen liksom att det är förenligt eller blandbart med vatten, att lösnings- medlet vid användning med det häri specificerade ytaktiva medlet ger en stabil komposition, och att lösningsmedlet underlättar dispersion av kompositionen, när den sätts till vatten. Lämpliga exempel på det hydrofila organiska lösningsmedlet är amider (dimetylformamid och dietylformamid), etrar (metyl-cellosolv, etyl- cellosolv, fenyl-cellosolv och dietylenglykolmonometyleter), alkoholer och glykoler (isopropylalkohol, dietylenglykol, dipropylenglykol och polypropylenglykol) och ketoner (aceton och metylisobutylketon). Kombinerad användning av två eller flera av dessa är möjlig. Med hänsyn till stabiliteten för den erhållna kompositionen, som även innehåller det ytaktiva ämnet, och noterad god dispergerbarhet när komposi- tionen sätts till vatten, är bland andra dimetylformamid, metyl-cellosolv, fenyl- cellosolv, polyetylenglykol, dietylenglykol, dietylenglykolmonometyleter och di- propylenglykol föredragna. I varje fall är det mest föredragna dimetylformamid separat eller i kombination med ett eller flera av de föredragna lösningsmedel som anges ovan.
Dessa hydrofila organiska lösningsmedel kan vara av industriella kvali- teter. Detta innebär att de inte behöver vara absolut vattenfria, utan skall användas i ett väsentligen vattenfritt tillstånd. Givetvis sätts aldrig vatten till kompositionen.
Det hydrofila organiska lösningsmedlet uppgår vanligtvis till mindre än ca 95 viktprocent baserat på kompositionen. _ Vid framställning av kompositionerna enligt föreliggande uppfinning kan sedvanliga upplösnings- och blandningsmetoder användas. Exempelvis löses således den verksamma bestândsdelen i det hydrofila organiska lösningsmedlet under omrörning, varefter det häri specificerade ytaktiva ämnet sätts till den erhållna lösningen, följt av omrörning så att man får en homogen komposition. Ordningen av Upplösningar eller blandningar kan givetvis omkastas.
Kompositionen enligt föreliggande uppfinning används vid koncentrationer som beror på slaget av industrivatten (processvatten vid pappers- och massatill- verkning, kylvatten, tvättvatten, etc.), tillståndet med vidhäftande slem, slagen av slembildande bakterier, svampar och jästsvampar, etc. Vanligtvis är koncentra- tioner av 5-50 ppm (varvid koncentrationerna av den verksamma bestândsdelen är 0,25-l0 ppm) tillräckliga för att hämma tillväxten av mikroorganismer. I sådana fall där baktericida och fungicida verkningar skall uppnås, används kompositionen med framgång vid koncentrationer av l0-l00 ppm, företrädesvis 30-50 ppm. l0 15 20 25 446 809 5 Mer specifikt sätts kompositionen enligt föreliggande uppfinning vid papperstillverkningsförfaranden till massakaret, förrâdsdelen av maskinkaret eller den cirkulerande delen av mäldvatten i återvinningsanläggningen, genom en sedvanlig kontinuerlig eller stötvis tillförselmetod. Exempelvis kan stötvis tillförsel utföras en till tre gånger per dag och ta 30 eller 60 minuter per dosering. l kylvattensystem tillsätts kompositionen till exempelvis kylbrunnen en gång med en portion för en till tio dagar i en mängd som ger en verksam koncentration för allt kylvatten. Kompositionen kan även tillsättas till det massaslam som förvaras under driftstopp för en papperstíllverkningsmaskin. I detta fall doseras kompositionen i en portion och i en mängd som är tillräcklig för att ge erforderlig verksam koncentration.
De efterföljande exemplen belyser uppfinningen mer i detalj.
Exempel 1-24 och jämförande Exempel 1-4 Olika kompositioner framställdes enligt de recept som specificeras i Tabell I och 2 och genom att följa det nedan beskrivna förfarandet, och undersöktes med avseende på stabilitet, dispergerbarhet i' vatten och skumnings- förmåga.
Således löstes 4,5-diklor-l,2-ditiol-3-on i ett lösningsmedel, och ett ytaktivt ämne tillsattes i specificerade mängder. Ett hundra mikroliter (100 ßl) av den erhållna kompositionen pipetterades och sattes droppvis till 100 ml vatten i en glaskolorimetrícell med 25 mm diameter och 300 mm höjd. Det tillstånd i vilket Efter avslutad tilldroppning skakades blandningen kraftigt i 30 sekunder och fick sedan testkompositionen emulgerades och dispergerades i vatten observerades. stå, och skumningsförmâgan utvärderades uttryckt som höjden av det kvarvarande skummet. 446 809 1 0.00 0. 00 1 1 1 0.0 ...mflflm0 0.00 00 1 1 0.00 1. 1 0.00 0.0 ßwä 0.00 00 1 1 0.0.. _ 0.00 1 1 0.0 000.00 0.00 .0 . . .0.0 1 1 0.00 1 0.00 1 .0.0 0.00 0 0000 1. 1 0.00 1 1 1 0.0 .>.2 0.00 0 1 1 1 0.00 1 0.0 0.0 ~0m>.m0 0.00 0 1 1 1 1 0.00 0.0 0.0 0.»012 0.00 0 1 1 1 1 1 0. 00 0.0 0. 0.1. 0 at., 00 1 .1 1. 1 1 00.00 00.0 .0.0 0.00 0 1 1 1 1 1 0.00 .0.0 0000 0.0 0 , . .>.2 1 1 1 1 1 0. 00 0 .0 0.00 0 .Bflàwocmcm 095.0 0 w 0% 02. . 103 _ šomosóu >0o0o=wu 1:2 po 09. 0 vMEmELOH 1 1 10000020. 10:50 10:02 10.00 1020005 _ åäšo 0000080 sæfi . 1 wcEm Éfixmfw Emwvïw> 0wuwE0wc0c0m0 Tflmwfizš .cwcEw m>0§m§ E00 Muvcmäm »wc0Emnucmrfiwåøïao..m0xošomcwfâ~uwxošom än :mm 0. :weak 446 809 .wøcëw 003003; wow >m cwïxmïë En: Luo cwšïvflxocøffiw :EEE Gcuuokrvzà pwwcmämfæw .ßñäbn .Od :oo .cøcucmïcwvfiw1 . ÉwšnoknzxošonTcøïpmfixošoa M Acofiuwàëxocuïaohmv :Bmw mnowoäš: :mv ...Q cvpššxxflzofi .öwšun 5.2 “hwwcwcxhwëc/w 1 1 1 1. . . 02., 3 . 0 00 0 3 då 0 3 N 1 1 1 1 0.00 0.3 0.ñ_0%2 0.3 3 000200900 . 1 1 1 1 . 00? 3 . 1 m ä .m .0 .od 0 0 3 0.00 1 .. 1 1 0.0 åww 0:... 3 1 0.0.... 0.00 1 1 0.0 00:00 0.3 3 .0.w . . 1 0.00 1 0.00 1 0.0 0.3 3 0000 1 0.00 1 1 1 0.0 .>._>. 0.3 3 446 809 ...mäxm HwNH cfiohm.. É:Emc:._m> umE _65 .mmipwnuco EGHEQÜ oÉmw :mh šauoä :m .Nä >m øucflä: 36305 30 H cmEmfucmwumu :uo mhæmfiuwflflsofimcmoxox cmzuE Ésvohmmcoflxmv.. :w .må .QSINS .Ewa/__ *t ...HwNH cmwoä: Hv:Emc:._m> uwE :US .mfibmsuco .NUHEÉU o>cmm :wh Éswok. .H3 >m æwcmzmnhmfioE fiv H cmEmHocmwøHv :ua mšwtøwusowwcwoxox :EEE Hxsvokowcofixmw.. :w .m6 .QSIHL ömcm x. ukmwcExhwëc< I I I I m m a. æ o . o H m N w .. . OH I .. I H H. . _, o _. H m ~ n »Ešâsmn ..._ l I I v m I a. h... o . H m v N .. I .. I H m I _, o . H m _ m N I |.. m m I.. I o m a « o . H oH Nw I I I m m I o N « o . H oH HN s I I .. .. å m _ .I Q . H OH S.
. I I I I I i i Q . m å. 2 I I I I I m m a. _.. o . H. o H m H I I ... I .. H m _. o . H m Z .öuorfib Iocßfiwfwwmww. åwwowmwunmv šwwmšwu Hoxšw .Exšw v-HEmEäw Iwvcwfiwmm. Én . _ _. Ez . cuwcbšom -cuffiflo Éöczn mcëm Éfixmtf Eflxö> -Ewxm .Hwvwëmwcommwq _ AHEÖUwXÉ/w .CUCEW .msåuxflflä EOm mUUCWKfCN N :ußmh .EEEmöcflnüwouxmhrñmflflwwornäw:woxox .än :mm 10 15 20 25 446 809 Kompositionerna enligt Exemplen l - 24, som visas i tabellerna ovan, dispergerades samtliga snabbt i vatten i emulgerat tillstånd efter tillsats, och uppvisade ett enhetligt och gott dispersionstillstånd på kort tid. Däremot förorsakade tillsats av kornpositionerna enligt de jämförande exemplen 1 - 4 utfällning av fina kristaller av lfii-diklor-l,2-ditiol-3-on, och gav aldrig enhetliga dispersioner.
Beträffande skumningsfenomenet kunde något sådant fenomen inte obser- veras överhuvudtaget med kompositionerna enligt Exemplen 1, 3-6, 8, 9, 12-111, 16, 18, 20, 22 och 2!! och jämförande exemplet 3. Kompositionerna enligt exemplen 2, 7, 10, ll, 15, 17, 19, 21 och 23 och jämförande exemplet 1 bildade skum vid skakning, men skummet försvann omedelbart -när det fick stå. Vid jämförande exemplen 2 och 4 blev skum kvar och hade en höjd av ca 10 mm även sedan det fått stå 15 sekunder.
Vidare kunde kompositionerna enligt exemplen 1-24 lagras i mer än 3 månader utan någon förändring av deras goda dispersionstillstånd; ingen tendens till separation eller utfällning av kristaller eller liknande observerades.
Exempel 25-26 i De mikrobicida kompositionerna enligt exemplen 3 och 21 testades vart och ett för att studera deras eventuella inverkan på egenskaperna hos papper.
En pappersmassa maldes enligt den metod som används i JIS P 8210, och massakoncentrationen justerades till 396. Ett lim (varunamn "5izePine E", en produkt från Arakawa Kagaku Kogyo K.K., Japan) tillsattes i en mängd av 0,596 (som fast substans) baserat på pappersmassan, och pH-värdet justerades till 4,0 med aluminiumsulfat. Efter 5 minuters omrörning och tiofaldig utspädning med vatten tillsattes den mikrobicida kompositionen, så att var och en av de i Tabell 3 specificerade kompositionerna kunde uppnås. Sedan den fått stå 5 minuter tillverkades pappersprover enligt JIS P 8209 och testades med avseende på sina egenskaper med konventionella metoder. Resultaten visas i Tabell 3. 446 809 10 H.N.n w-flv OOOH mN.N æb-fl w-Om OCH v.NH m-Wv OOm HN.N mß-m v.Om Om . . ä Éswxm N.N.m O-æw oww ON.N mßflm H-Om OH w-NH m.H<. ovm. ON.N æN.M wïom O O.N._.. m-flm omm. NO-m mb.w æïmm OOH w.N.fl mflmm Omß mO-m mw-v. O-Hm Om QS.. mám 8» mmá E; min* 3 . Éäeøä m-NH O-vm Own. OO-m mß.v mfnm O ïå 2.5 :øwâwv 3%: Eå v: :Råå NNfim .w wHHæ m mHHm m NHHæ m MHHæ na mNfiw m , WHÜ wHh. mHh. mHh. MHH. WHh. EOÜmH-.EUUCOM uflw 55.23 flufimmwzm: mxbfiwmcmhmm wwcmflzm EE; vopuëäø... coflzmoaëov. -mwcwcëfi -zmšë àwE5=> ¶ . m :onmh 10 446 809 ll Det framgår av resultaten i Tabell 3 att kompositionerna enligt Exemplen 3 och 21 inte har någon inverkan på pappers egenskaper vid en så hög koncentration som 100 ppm. Skumning främjades aldrig genom genom tillsatsen av kompositioner- na enligt föreliggande uppfinning.
Exemæl 27-28 Vid ett visst pappersbruk bildades skärt slem huvudsakligen sammansatt av Flavobacterium-arter i stora mängder i mäldvattencirkulationssystemet i en pappersmaskin för tillverkning av träfritt papper, särskilt på deflektorn under viraduken, på ätervinningsanläggningens väggar och på väggarna av trumfiltret, och ett stort antal skära fläckar uppträdde på pappersytan. Pâ kort tid gjorde detta det nödvändigt att utföra tvättning med vatten eller en blekvätska. Här injicerades efter tvättningen endera av de mikrobidicida kompositionerna enligt Exemplen I och 20 i förrådssuspensionsflödet i maskinkaret under 8 på varandra följande timmar dagligen, så att en koncentration av l0 ppm kunde uppnås. Genom dessa 15 tillsatser stoppades bildningen av skärt slem fullständigt, och fläckar uppträdde 20 25 ao 35 sedan knappast alls på produkten. Givetvis förorsakade tillsatsen av kompositignerna enligt uppfinningen inte någon skumning.
Exemæl 29 Följande test gjordes vid en petrokemisk anläggning försedd med ett kyltornssystem, i vilket 400 ton vatten cirkulerade med en hastighet av 2000 ton per timme. I Kompositionen enligt Exempel 14 tillsattes till det cirkulerande vattnet i närheten av intaget för kallvattenbrunnen, så att en koncentration av 50 ppm kunde erhållas i systemet. Tillsatsen förorsakade en minskning av antalet bakterier från 5,0 x l06/ml före tillsatsen till 1,0 x l02/ml efter tillsatsen. En vecka senare bildades inte längre slem, och följaktligen minskade knappast kylningseffekti- viteten, men antalet bakterier uppgick till 1,0 x 106/ml. Därför tillsattes åter samma komposition till en koncentration av 50 ppm. Därefter upprepades tillsatsen av 50 ppm med timintervall i tre månader. Några som helst besvär beroende på slembildning, såsom tilltäppning eller blockering av värmeväxlaren eller minskning av kylningseffektiviteten, uppkom inte överhuvudtaget.
Exempel 30 Ett liknande test som det enligt Exempel 29 gjordes vid en petrokemisk anläggning försedd med ett kyltornssystem, i vilket 300 ton vatten cirkulerade med en hastighet av 2000 ton/timme.
Kompositionen enligt Exempel 20 sattes till det cirkulerande vattnet nära

Claims (4)

1. 446 809 12 intaget hos kylvattenbrunnen, så att en koncentration av 50 ppm kunde erhållas i systemet. Tillsatsen förorsakade en minskning av antalet bakterier från 6,0 x 105 /ml före tillsatsen till 2,0 x 102/ml efter tillsatsen. En vecka senare bildades inte längre slem. Följaktligen minskade knappast kylningseffektlviteten, men antalet bakterier uppgick till 1,0 x lO /ml- DflFfOF tillsattes åter Samma 'komposition till en koncentration av 50 ppm. Därefter upprepades tillsatsen av 10 15 20 25 50 ppm med timintervall i 3 månader. Några som helst besvär beroende på slembildning, såsom tilltäppning av värmeväxlaren eller minskning av kylnings- verkningsgraden, uppstod inte överhuvudtaget. PATENTKRAV l. Stabil mikrobicid komposition, k ä n n e t e c k n a d av att den innefattar 3-20 viktdelar 14-,5-diklor-l,2-ditiol-3- on som verksam beståndsdel, 0,3-3,0 viktdelar per 10 viktdelar av nämnda verksamma beståndsdel av ett ytaktivt ämne valt bland N,N,N',N'-polyoxietylen- polyoxipropylen-etylendlaminer och non-joniska ytaktiva ämnen av alkylolamid- typ, och en tillräcklig mängd av ett hydrofllt organiskt lösningsmedel för att bilda 100 viktdelar av komposítionen, varvid kompositionen är väsentligen fri från vatten.
2. k ä n n e t e c k n a d av att det hydrofila organiska lösningsmedlet är valt bland Komposition enligt patentkravet 1, dimetylformamid, metylcellosolv, fenylcellosolv, dietylenglykol, dipropylen- glykol, dietylenglykol-monometyleter, och blandningar därav.
3. k ä n n e t e c k n a d av att det hydrofila organiska lösningsmedlet är dimetyl- Komposition enligt patentkravet 2, formarnid.
4. Komposition enligt patentkravet 2, . k ä n n e t e c k n a d av att det hydrofila organiska lösningsmedlet är dietylen- ., glykol-monometyleter. 10 15 20 25 446 809 13
5. Komposition enligt något av patentkraven 1 - li, k ä n n e t e c k n a d av att polyoxietylen-polyoxipropylen-etylendiaminen är närvarande i en mängd av 0,3~l,0, företrädesvis 0,5-l,0 viktdelar per 10 viktdelar av den verksamma beståndsdelen.
6. Komposition enligt något av patentkraven l - 1:-, k ä n n e t e c k n a d av att det non-joniska ytaktiva ämnet av alkylolamid-typ är närvarande i en mängd av 0,5-2,0 viktdelar per 10 viktdelar av den verksamma beståndsdelen. 7.. Komposition enligt något av patentkraven 1 - 6, k ä n n e t e c k n a d av att den verksamma bestândsdelen är närvarande i en mängd av 8-12, företrädesvis ca 10 viktdelar per 100 viktdelar av kompositionen. 81 Komposition enligt något av patentkraven 1 - 7, k ä n n e t e c k n a d av att det non~joniska ytaktiva ämnet av alkylolamid-typ är en fettsyra-dietanolamid.
9. Komposition enligt patentkravet 8, k ä n n e t e c k n a d av att fettsyra-dietanolamiden är en reaktionsprodukt mellan en moi av en fettsyra, företrädesvis kokosnötoljefettsyra, och en eller två moler dietanolamin.
10. Användning av en stabil mikrobicid komposition innefattande 3-20 viktdelar 4,5-diklor-l,2-ditiol~3-on som verksam beståndsdel, 0,3-3,0 viktdelar per 10 viktdelar av nämnda verksamma beståndsdel av ett ytaktivt ämne valt bland N,N,N',N'-polyoxietylen-polyoxipropylen-etylendiaminer och non-joniska ytaktiva ämnen av alkylolamidtyp, och en tillräcklig mängd av ett hydrofilt organiskt lösningsmedel för att bilda 100 viktdelar av kompositionen, varvid kompositionen är väsentligen fri från vatten, för att bekämpa slem vid pappersrnasse- och papperstillverkningsförfaranden eller i industriella kylvatten- system.
SE7902934A 1978-04-05 1979-04-03 Stabil mikrobicid komposition innehallande 4,5-diklor-1,2-ditiol-3-on som verksam bestandsdel samt anvendning derav SE446809B (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4062078A JPS54132230A (en) 1978-04-05 1978-04-05 Industrial fungicidal composition
JP4369778A JPS54135223A (en) 1978-04-11 1978-04-11 Industrial fungicidal composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7902934L SE7902934L (sv) 1979-10-06
SE446809B true SE446809B (sv) 1986-10-13

Family

ID=26380101

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7902934A SE446809B (sv) 1978-04-05 1979-04-03 Stabil mikrobicid komposition innehallande 4,5-diklor-1,2-ditiol-3-on som verksam bestandsdel samt anvendning derav

Country Status (8)

Country Link
US (2) US4289581A (sv)
AU (1) AU523906B2 (sv)
CA (1) CA1102206A (sv)
DE (1) DE2913593C2 (sv)
FI (1) FI61606C (sv)
FR (1) FR2421620A1 (sv)
GB (1) GB2022416B (sv)
SE (1) SE446809B (sv)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU523121B2 (en) * 1979-07-02 1982-07-15 Kayayama Chemical Works Co. Ltd. + Yoshitomi_pharmaceutical Industries, Ltd. Microbicidal/microbistatic compositions
US4351753A (en) * 1980-10-24 1982-09-28 Basf Wyandotte Corporation Liquified normally solid polyoxyalkylene block copolymers
JPS5799507A (en) * 1980-12-13 1982-06-21 Katayama Chem Works Co Ltd Industrial bactericidal and bacteriostatic composition
JPS5950642B2 (ja) * 1981-04-08 1984-12-10 ウェルファイド株式会社 工業用殺菌剤
DE3436989C1 (de) * 1984-10-09 1986-03-20 Teroson Gmbh, 6900 Heidelberg Mikroorganismen toetende oder das Wachstum von Mikroorganismen hemmende Zusammensetzung und deren Verwendung
ATE60696T1 (de) * 1986-08-20 1991-02-15 Akzo Nv Herbizide und fungizide, die wirkungserhoehende zusaetze enthalten.
US5226943A (en) * 1986-08-20 1993-07-13 Akzo N.V. Herbicides and fungicides containing activity promoting additives
ES2025645T3 (es) * 1987-02-03 1992-04-01 W.R. Grace & Co.-Conn. (A Connecticut Corp.) Un metodo para tratar sistemas acuosos o no acuosos con biocidas.
GB2201595B (en) * 1987-02-25 1990-11-07 Grace W R & Co Microbiological control agent
CA1320438C (en) * 1988-01-19 1993-07-20 Yasuhiro Hidaka Biocidal 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one composition
JPH02223524A (ja) * 1989-02-27 1990-09-05 Sakai Eng Kk 抗菌防臭加工剤
GB2238244A (en) * 1989-11-21 1991-05-29 Yoshitomi Pharmaceutical Industrial microbicidal/microbistatic composition containing an n-alkylguanidin and 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one
FI933374A (sv) * 1993-07-28 1995-01-29 Kemira Oy Ograesbekaempningsmedels sammansaettning, effektiveringsmedel foer foerbaettrande av ograesbekaempningsmedels effekt och foerfarande foer behandling av odlingsvaexter
DE4340665A1 (de) * 1993-11-30 1995-06-01 Stockhausen Chem Fab Gmbh Öl-in-Wasser-Emulsionen als Ersatz für Mikrobizide (Biozide) in wasserführenden Systemen
EP0817947A4 (en) * 1995-04-04 1999-08-04 Ashland Inc METHOD FOR INCREASING THE HEATING CAPACITY OF A COOLING TOWER
US6241898B1 (en) * 1996-04-19 2001-06-05 Betzdearborn Inc. Method for inhibiting microbial adhesion on surfaces
US6110381A (en) * 1996-04-19 2000-08-29 Betzdearborn Inc. Method and composition for inhibiting microbial adhesion on surfaces

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1102174B (de) * 1959-02-14 1961-03-16 Albert Ag Chem Werke Verfahren zur Herstellung von 5-Oxo-3, 4-dichlor-1, 2-dithiol
US3527867A (en) * 1965-06-11 1970-09-08 Geigy Chem Corp Agents inhibiting fungus growth and method of controlling fungi therewith
US3824318A (en) * 1971-10-14 1974-07-16 Betz Laboratories Composition and method for controlling aerobacter aerogenes
JPS5214294B2 (sv) * 1974-03-25 1977-04-20
JPS5182723A (ja) * 1975-01-16 1976-07-20 Yoshitomi Pharmaceutical Kogyoyosatsukinzaisoseibutsu

Also Published As

Publication number Publication date
SE7902934L (sv) 1979-10-06
US4289581A (en) 1981-09-15
AU523906B2 (en) 1982-08-19
FI61606C (fi) 1982-09-10
FI61606B (fi) 1982-05-31
FR2421620B1 (sv) 1984-03-09
GB2022416A (en) 1979-12-19
FR2421620A1 (fr) 1979-11-02
DE2913593C2 (de) 1985-10-31
AU4555879A (en) 1979-10-18
FI791091A (fi) 1979-10-06
DE2913593A1 (de) 1979-10-18
GB2022416B (en) 1982-03-31
US4334957A (en) 1982-06-15
CA1102206A (en) 1981-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE446809B (sv) Stabil mikrobicid komposition innehallande 4,5-diklor-1,2-ditiol-3-on som verksam bestandsdel samt anvendning derav
CA1204981A (en) Biocide
US5023267A (en) Microbiological control agent
DE3213106C2 (sv)
EP0338439B1 (en) A microbicidal/microbistatic composition
US4518610A (en) Microbicidal/microbistatic compositions and use thereof employing mixtures of 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one and alkylenebisthiocyanate
CA1143906A (en) Microbicidal/microbistatic compositions for industrial use
FI68341B (fi) Vattenhaltig dispersion-mikrobicid-komposition som innehaollermetylen-bis(tiocyanat) och dess anvaendning
JPH11222408A (ja) 工業用殺菌剤および工業的殺菌方法
CA1138216A (en) Herbicides based on pyridazones
US5668083A (en) Composition containing 3-isothiazolone and stabilizer
US5015660A (en) Microbicidal/microbistatic composition for industrial use and method of using same
GB2225944A (en) Stable biocide composition for industrial use
USRE29826E (en) Stabilized non-medical fungicidal, bactericidal and algicidal composition
CN102823583A (zh) 水性分散体
CN216337069U (zh) 清洗剂废液再利用装置
JP2006001850A (ja) 水性防腐剤
JPH0818930B2 (ja) 工業用殺菌、殺藻、防腐剤
JP4201885B2 (ja) 有害微生物撲滅剤
JPH0641457B2 (ja) イソチアゾロン系化合物の安定化溶液
JP3814632B2 (ja) 持続性工業用殺菌・静菌剤及び持続性工業用殺菌・静菌方法
EP0686346B1 (en) Composition containing 3-isothiazolone and stabilizer
JPH1067608A (ja) 工業用殺菌・静菌剤及び工業用殺菌・静菌方法
JP3728452B2 (ja) 工業用殺菌・静菌剤および工業的殺菌・静菌方法
JPH10101511A (ja) 工業用殺菌剤及び工業用殺菌方法

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 7902934-4

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7902934-4

Format of ref document f/p: F