SE430324B - Forfarande for rening av avloppsvatten, som innehaller fenol och formaldehyd - Google Patents

Forfarande for rening av avloppsvatten, som innehaller fenol och formaldehyd

Info

Publication number
SE430324B
SE430324B SE7811068A SE7811068A SE430324B SE 430324 B SE430324 B SE 430324B SE 7811068 A SE7811068 A SE 7811068A SE 7811068 A SE7811068 A SE 7811068A SE 430324 B SE430324 B SE 430324B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
formaldehyde
weight
phenol
parts
water
Prior art date
Application number
SE7811068A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7811068L (sv
Inventor
A M Juferov
G I Shakhova
O M Nesterova
Original Assignee
Kemer Nii Khim
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kemer Nii Khim filed Critical Kemer Nii Khim
Publication of SE7811068L publication Critical patent/SE7811068L/sv
Publication of SE430324B publication Critical patent/SE430324B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/28Chemically modified polycondensates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08G12/10Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with acyclic compounds having the moiety X=C(—N<)2 in which X is O, S or —N
    • C08G12/12Ureas; Thioureas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
    • C08G8/08Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ
    • C08G8/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ with polyhydric phenols
    • C08G8/22Resorcinol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds
    • C02F2101/34Organic compounds containing oxygen
    • C02F2101/345Phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/34Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
    • C02F2103/36Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00Liquid purification or separation
    • Y10S210/902Materials removed
    • Y10S210/908Organic
    • Y10S210/909Aromatic compound, e.g. pcb, phenol

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

ïsafas1nrasa-e1 2 lack- eller resol-typ i en mängd av 15-25 viktdelar per 100 vikt- delar avloppsvatten, och att man värmer blandningen vid en tempera- tur av 60-85°C.
Genom att man inför ett fenol-formaldehydharts och den mot- svarande mängden formaldehyd kan man åstadkomma ett avsevärt över- skott av formaldehyd i förhållande till fri fenol och mycket effek- tivt rena det fenolhaltiga vattnet från fenol.
Införandet av nämnda kondensationsprodukt gör det dessutom möjligt att ge det vid reningen av nämnda vatten bildade hartset. de speciella önskade egenskaperna.
Genom att man använder ett fenol-formaldehydharts av novolack- eller resoltyp och värmer blandningen vid en temperatur av 60-85°C blir det möjligt att: " - minska processtiden; ' - förhindra att det vid reningen av det fenolhaltiga vattnet bildade hartset överföres till resitform; - mycket väl rena vattnet från den formaldehyd, som återstår efter det att fri fenol bundits till produkter från reak- tionen mellan fri fenol och formaldehyd.
Det enligt uppfinningen föreslagna förfarandet genomföres på följande sätt.
Man inför i det fenolhaltiga vattnet, som exempelvis inne- § håller 2-5 viktprocent fenol och 3-5 viktprocent formaldehyd, dels á formaldehyd i form av en 37%-ig vattenlösning, dels ett fenol-form- aldehydharts och dels alkali, exempelvis natriumhydroxid. Den er- hållna blandningen får stå vid en temperatur av 60-85°C under en tid av 1-3 timmar, varefter den kyles. , Den så erhållna vattenlösningen av hartset kan omedelbart användas för att genom våtförfarandet framställa träfiberplattor med hög hårdhet och vattenbeständighet. I detta fall behöver det vatten som skall renas icke avledas till ett kanaliseringssystem och vattenbassänger.
Fenolhalten i vattenlösningen av hartset minskar till 0,01- -0,02 viktprocent, medan formaldehydhalten minskar till 0,03-0,07 viktprocent.- ' Den erhållna vattenlösningen av hartset kan dessutom vakuum- destilleras, varigenom man erhåller ett destillat, som innehåller högst l mg fenol och formaldehyd per liter vatten, vilket innebär att det renade vattnet kan avledas till kanaliseringssystem. Den erhållna s.k. kypresten, dvs. hartset med en fenolhalt av högst 0,05 viktprocent och en formaldehydhalt av högst 0,1 viktprocent 7á8f1ï1l916-8- 1 3 lämpar sig för framställning av vattenbeständig plywood och spån- plattor medelst det s.k. torra varmförfarandet samt framställning av träfiberplattor med hög hårdhet och vattenbeständighet.
Koncentrationen av toxiska monomerer i hartset, dvs. i den reningsprodukt från det fenolhaltiga vattnet som erhålles vid för- farandet enligt uppfinningen, är tiotals gånger lägre än i den re- ningsprodukt från dylikt vatten som erhålles vid det kända förfaran- det. I nedanstående tabell angives för Jämförelse halten toxiska monomerer i de reningsprodukter, som erhålles vid det enligt uppfin- ningen föreslagna förfarandet och vid det kända förfarandet.
T°Xïsk Monomerhalt i viktprocent monomer I harts, dvs. den renings- ' harts, dvs. den re- produkt från det fenolhalt- ningsprodukt från iga vattnet som erhålles det fenolhaltiga medelst det kända förfaran- vattnet som erhålles det (jämför exempelvis det medelst förfarandet sovjetiska uppfinnarcerti- enligt föreliggande fikatet 131 .6910 uppfinning fenol 1 0,01-0,02 formaldehyd 0,4-0,8 0,03-0,07 Det enligt uppfinningen föreslagna förfarandet gör det möjligt att jämfört med de kända förfarandena av nämnt slag avse- värt öka reningsgraden för det fenolhaltiga vattnet och såsom re- ningsprodukt erhålla en vattenlösning av ett ogiftigt, vattenlös- ligt fenol-formaldehydharts med låg fenol- och formaldehydhalt, vilken vattenlösning lämpar sig för framställning av träfiberplatt- or, spånplattor och vattenbeständig plywood av hög kvalitet.
Den enligt uppfinningen föreslagna processtekniken är enkel att genomföra, bidrar till en hög verkningsgrad hos processutrust- ningen och eliminerar behovet av att avleda föroreningsämnen till vattenbassänger.
Uppfinningen belyses närmare nedan medelst följande utfö- ringsexempel.
Exempel 1. Man blandar 100 viktdelar fenolhaltigt vatten, som erhålles vid framställning av novolackhartser, 3 viktdelar nat- riumhydroxid, 5 viktdelar formaldehyd (1 form av en 37 %-ig vatten- lösning) och 15 viktdelar av en novolackkondensationsprodukt, upp- värmer blandningen vid en temperatur av 85°C under en tid av l timme och kyler den därefter. reisan-fiera; 1 4 Man erhåller härvid en 20,5 %-ig vattenlösning av hartset som i viktprocent innehåller: 0,02 % fri fenol, 0,07 % fri formal- dehyd och 2,35 % alkali, och som uppvisar en kinematisk viskositet av 50 cP vid 20°C. §§empgl_g. Man blandar lO0 viktdelar fenolhaltigt vatten, som erhålles vid framställning av resol- och novolackhartser, 6 viktdelar natriumhydroxid, 9 viktdelar formaldehyd (i form av en 37 %-ig vattenlösning) och 25 viktdelar av en novolaokkondensa- tionsprodukt och uppvärmer blandningen vid en temperatur av 65°c i två timmar, varefter blandningen kyles.
Den så erhållna 21,2 %-iga vattenlösningen av hartset inne- håller i viktprocent: 0,036 76 fri fenol, o,o6 % fri formalaenyd och 2,l5 % alkali, och den uppvisar en kinematisk viskositet av 56 cP vid'2o°c.
Exempel 2. Man blandar 100 viktdelar fenolhaltigt vatten, som erhålles vid framställning av novolackharts, 6 viktdelar natrium- hydroxid, 9 viktdelar formaldehyd (i form av en 57 %-ig vattenlösning) och 22\dk$delar av en novolackkondensationsprodukt, uppvärmer bland- ningen vid en temperatur av 8000 i en timme och kyler därefter den- Samma..
Man erhåller härvid en 22 %-ig vattenlösning av hartset, som i viktproeenc innehåller o,o1 så fri fenol, 0,03» % fri formaldenyd, och 2,85 % alkali, och som har en kinematisk viskositet av 58 dP vid en temperatur av 20°C.
Exempel 4. man blandar loo vixtaelar fenølnaluigt vatten, som erhålles vid framställning av resolhartser, 5 viktdelar nat- riumhydroxid, 6 viktdelar formaldehyd (i form av en 37 %-ig vatten- lösning) och 20 viktdelar av en resolkondensationsprodukt, som er- hållits i närvaro av en katalysator i form av ammoniak. Den erhållna blandningen uppvärmes vid en temperatur.av 60°C i 3 timmar och kyles sedan.
Den erhållna 20,4 %-iga vattenlösningen av hartset innehåll- er i viktprocent: 0,01 % fri fenol, 0,05 % fri formaldehyd, och 2,3 % alkali, och den har en kinematisk viskositet av 45 cP vid en tempera- tur av 20°C.
Exempel 5. man blandar loo vimadelar fenolhalx-.igfi vatten, som erhålles vid framställning av novolackharts, 6 viktdelar natrium- hydroxid, 9 viktdelar formaldehyd (i form av en 37 %-lg vattenlösning) och 25 viktdelar lågmolekylär resol, dvs. flytande bakelit. Bland- ningen uppvärmes vid en temperatur av 70°C under en tid av 3 timmar och kyles sedan.

Claims (1)

1. A11nss-1 5 Den erhållna 23 %-iga vattenlösningen av hartset innehåller i viktprocent: 0,008 % fri fenol, 0,01 % fri formaldehyd och 2,5 % alkali, och den har en kinematisk viskositet av 60 cP vid en tempera- tur- av 2o°c. Exemgel 6. Detta exempel är ett jämförande exempel i enliå- het med det kända förfarandet. Man blandar 100 viktdelar fenolhaltigt vatten, som erhålles vid framställning av novolack- och resolhartser, l viktdel natrium- hydroxid och 2,5 viktdelar formaldehyd (i form av en 57 %-ig vatten- lösning) och uppvärmer blandningen under samtidig kokning i 20 minu- ter. Nan avdestillerar sedan vatten under lågt tryck (650 mm Hg) tills halten kondensationsprodukter i kypresten blivit lika med 40 viktprocent. Det erhållna destillatet innehåller i mg per liter: fri fenol 40 fri formaldehyd 1000 lågmolekylära produkter från reaktionen mellan fenol och formaldehyd högst 2000. Kypresten, dvs. reningsprodukten från det fenolhaltiga vatt- net, utgöres av en 40 %-ig vattenlösning av hartset och innehåller i viktprocent: 0,9 % fri fenol, 0,5 % fri formaldehyd och 8 % alkali, och den har en kinematisk viskositet av 180 cP vid 20°C. Exemgel 1. Den enligt exempel 5 framställda vattenlösningen av hartset vakuumdestilleras tills hartshalten i kypresten blivit lika med 38 viktprocent. Det erhållna destillatet innehåller: fri fenol högst l mg/liter fri formaldehyd 1 mg/liter alkali 3,85 viktprocent. Kypresten har en kinematisk viskositet av 90 cP vid en tem- peratur av 2000. PATENTKRAV Förfarande för rening av avloppsvatten, som innehåller fenol och formaldehyd och erhålles vid framställning av fenol- formaldehydhartser, vid vilket förfarande man i nämnda vatten inför formaldehyd och uppvärmer blandningen i närvaro av alkali, k ä n n e t e c k n a t av att man i avloppsvattnet dessutom inför ett fenol-formaldehydharts av novolack- eller resol-typ i en mängd av 15-25 viktdelar per 100 viktdelar avloppsvatten, och att man värmer blandningen vid en temperatur av 60-850 C. "fi&~17ï'lša.&68f-~'i S a m m a n d r a g Uppfinningen avser miljövård, särskilt ett förfarande för rening av fenolhaltigt vatten, som erhålles vid framställning av fenol-formaldehydhartser. Vid detta förfarande inför man 1 nämnda vatten dels formaldehyd och dels en produkt från fenol- -formaldehydkondensation, som användes i en mängd av 15-25 vikt- delar per 100 víktdelar fenolhaltigt vatten, varefter blandningen uppvärmes i närvaro av alkali.
SE7811068A 1977-12-26 1978-10-24 Forfarande for rening av avloppsvatten, som innehaller fenol och formaldehyd SE430324B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772560372A SU791608A1 (ru) 1977-12-26 1977-12-26 Способ очистки надсмольных вод производства фенолформальдегидных смол

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7811068L SE7811068L (sv) 1979-06-27
SE430324B true SE430324B (sv) 1983-11-07

Family

ID=20740372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7811068A SE430324B (sv) 1977-12-26 1978-10-24 Forfarande for rening av avloppsvatten, som innehaller fenol och formaldehyd

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4216088A (sv)
DE (1) DE2845727A1 (sv)
FR (1) FR2412503A1 (sv)
IT (1) IT1162009B (sv)
SE (1) SE430324B (sv)
SU (1) SU791608A1 (sv)
YU (1) YU39512B (sv)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3034948A1 (de) * 1980-09-17 1982-05-06 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von kunstharzen auf der basis von resorcin-verbindungen
DE3712362A1 (de) * 1987-04-11 1988-10-20 Hoechst Ag Verfahren zum vermindern des phenolgehalts in phenolhaltigen waessern
IT1227301B (it) * 1988-10-07 1991-04-05 Eniricerche Spa Trattamento degli effluenti dalla produzione di resine epossidiche
US5352368A (en) * 1993-09-23 1994-10-04 Isolyser Co., Inc. Aldehyde treatment system
EP0963350A1 (en) * 1995-03-14 1999-12-15 Monsanto Company Treatment of a formaldehyde-containing waste stream
CN104671384A (zh) * 2014-12-31 2015-06-03 西北大学 兰炭废水或焦化废水的资源化处理方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU441268A1 (ru) * 1969-03-31 1974-08-30 Ленинградская Ордена Ленина Лесотехническая Академия Им. С.М.Кирова Способ получен фенолформальдегидной смолы
US3634230A (en) * 1969-08-06 1972-01-11 Reichhold Chemicals Inc Process for removal of inorganic and organic matter from waste water systems
NL6916843A (sv) * 1969-11-07 1971-05-11
US3655047A (en) * 1970-11-06 1972-04-11 Corodex Nv Process for the purification of waste water
IT951611B (it) * 1971-12-27 1973-07-10 Sir Soc Italiana Resine Spa Procedimento per il recupero della formaldeide e del fenolo
IT956493B (it) * 1972-06-13 1973-10-10 Sir Soc Italiana Resine Spa Procedimento per il recupero del fenolo contenuto in acque di sca rico e per la trasformazione di detto fenolo in prodotti resinosi
US3839251A (en) * 1972-06-28 1974-10-01 Georgia Pacific Corp Phenolic resin and process for making same
DE2404264C3 (de) * 1974-01-30 1980-10-09 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen Verfahren zum Vorreinigen von Phenol, Formaldehyd und deren Reaktionsprodukte enthaltendem Abwasser
DE2454675A1 (de) * 1974-11-19 1976-05-20 Dynamit Nobel Ag Verfahren zur gewinnung von novolak aus phenol- und formaldehyd-haltigem abwasser
FR2302969A1 (fr) * 1975-03-03 1976-10-01 Mitsui Toatsu Chemicals Procede pour le traitement de deshuilage d'une eau residuaire contenant des substances huileuses

Also Published As

Publication number Publication date
IT7841691A0 (it) 1978-12-22
IT1162009B (it) 1987-03-18
FR2412503B1 (sv) 1982-09-17
SE7811068L (sv) 1979-06-27
SU791608A1 (ru) 1980-12-30
YU287978A (en) 1982-06-30
DE2845727A1 (de) 1979-06-28
YU39512B (en) 1984-12-31
US4216088A (en) 1980-08-05
FR2412503A1 (fr) 1979-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Higginson et al. Bioinspired design provides high‐strength benzoxazine structural adhesives
US7371800B2 (en) Derivatized novolak polyhydroxystyrene from hydroxyphenylmethylcarbinol
JPH0552845B2 (sv)
DE69930669D1 (de) Verfahren zur herstellung von niedermolekularem polyphenylenether harzen durch redistribution
WO1999043731A3 (en) Process for preparing polyarylethers
SE430324B (sv) Forfarande for rening av avloppsvatten, som innehaller fenol och formaldehyd
JP2023024830A (ja) 改質リグニン及び改質ポリフェノールの製造方法、並びに改質リグニンを用いた樹脂組成材料
US2566851A (en) Phenolic intercondensation resins and methods of making same
RU2002104485A (ru) Заполнитель с полименым покрытием и способ формования огнеупорных изделий из него (варианты)
BR0308921A (pt) Resinatos de ácidos graxos de monÈmero
US2956033A (en) Lignin-phenol-formaldehyde resins, and method of preparation
WO2020162621A1 (ja) ポリフェノール誘導体の製造方法、ポリフェノール誘導体、及びポリフェノール誘導体含有樹脂組成材料
US3390127A (en) Water-soluble ketone-aldehyde-phenol resins and process of making same
KR940007112A (ko) 페놀계 수지 조성물
CN112898516B (zh) 一种酚醛改性胺及其制备方法
DE59811140D1 (de) Wasserverdünnbare Harze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US2433143A (en) Process for recovering phenol from a phenol-resorcinol mixture
US4307223A (en) Solid resin prepared by polymerizing by-product tar formed during preparation of resorcinol
KR100383251B1 (ko) 포름알데히드 수지로부터 잔류 포름알데히드의 제거방법
JPH0772228B2 (ja) ポリフェニレンエーテル・ポリアミド共重合体樹脂の製造方法
JPS5692908A (en) High-molecular novolak type substituted phenolic resin, its preparation and application
SU1002253A1 (ru) Способ очистки надсмольных вод производства фенолформальдегидных смол
JPH07165825A (ja) 熱硬化性樹脂組成物
JPS5670007A (en) Preparation of modified coumarone resin
SU131694A1 (ru) Способ очистки сточных вод производства фенопластов

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7811068-1

Effective date: 19880627

Format of ref document f/p: F