SA99191188B1 - طريقة لتحسين او الحفاظ على صحه الجلد - Google Patents
طريقة لتحسين او الحفاظ على صحه الجلد Download PDFInfo
- Publication number
- SA99191188B1 SA99191188B1 SA99191188A SA99191188A SA99191188B1 SA 99191188 B1 SA99191188 B1 SA 99191188B1 SA 99191188 A SA99191188 A SA 99191188A SA 99191188 A SA99191188 A SA 99191188A SA 99191188 B1 SA99191188 B1 SA 99191188B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- skin
- wearer
- derivatives
- absorbent
- composition
- Prior art date
Links
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 title description 6
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 141
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 141
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 117
- 230000036541 health Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000036559 skin health Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 252
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 91
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 65
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 49
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 46
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 45
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 claims description 39
- 206010037844 rash Diseases 0.000 claims description 36
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 claims description 35
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 claims description 35
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 34
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 34
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 34
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 34
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 23
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 22
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 21
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 19
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 17
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims description 16
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 16
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims description 16
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 12
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 12
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 11
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 9
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 9
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 8
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 8
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 7
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 7
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 7
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 5
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004857 Balsam Substances 0.000 claims description 4
- 244000018716 Impatiens biflora Species 0.000 claims description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 4
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims description 4
- HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M acetyloxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.CC(=O)O[Al] HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229940009827 aluminum acetate Drugs 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 239000010686 shark liver oil Substances 0.000 claims description 4
- 229940069764 shark liver oil Drugs 0.000 claims description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 claims description 4
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 claims description 4
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 4
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 claims description 4
- QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N (1-carboxy-2-sulfanylethyl)azanium;chloride;hydrate Chemical compound O.Cl.SCC(N)C(O)=O QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940024546 aluminum hydroxide gel Drugs 0.000 claims description 3
- SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K aluminum;trihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229940105847 calamine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229960001305 cysteine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 3
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 claims description 3
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims description 3
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 claims description 3
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N zinc;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Zn+2] CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 5
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 3
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims 2
- AMZWNNKNOQSBOP-UHFFFAOYSA-M [n'-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)carbamimidoyl]oxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.NC(=O)NC1N=C(O[Al])NC1=O AMZWNNKNOQSBOP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229940015825 aldioxa Drugs 0.000 claims 2
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims 2
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 claims 2
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 claims 2
- 229940052366 colloidal oatmeal Drugs 0.000 claims 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 2
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940080308 racemethionine Drugs 0.000 claims 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241000218206 Ranunculus Species 0.000 claims 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims 1
- BJFDEMKSGQQKOD-UHFFFAOYSA-K [Zn+2].[O-2].[Zn+2].C([O-])([O-])=O.C(C)(=O)[O-].[Zn+2] Chemical compound [Zn+2].[O-2].[Zn+2].C([O-])([O-])=O.C(C)(=O)[O-].[Zn+2] BJFDEMKSGQQKOD-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 239000003026 cod liver oil Substances 0.000 claims 1
- 235000012716 cod liver oil Nutrition 0.000 claims 1
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 abstract description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 191
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 43
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 39
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 239000000306 component Substances 0.000 description 29
- 206010012444 Dermatitis diaper Diseases 0.000 description 26
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 24
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 22
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 15
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 15
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 13
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 12
- 208000003105 Diaper Rash Diseases 0.000 description 12
- 238000013461 design Methods 0.000 description 12
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 12
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 11
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 11
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 10
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 10
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 10
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 8
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- 238000012549 training Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 6
- 210000003103 bodily secretion Anatomy 0.000 description 6
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 6
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N Chloropropamide Chemical compound CCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 5
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 5
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 5
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 5
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 3
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 3
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 229940098760 steareth-2 Drugs 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000258920 Chilopoda Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- VZWGRQBCURJOMT-UHFFFAOYSA-N Dodecyl acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(C)=O VZWGRQBCURJOMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N Methyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002257 Plurafac® Polymers 0.000 description 2
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 2
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940127249 oral antibiotic Drugs 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 2
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 2
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 2
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 2
- 230000005186 women's health Effects 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHZLMUACJMDIAE-SFHVURJKSA-N 1-hexadecanoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO QHZLMUACJMDIAE-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(12-hydroxyoctadecanoyloxy)propyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKMHSNTVILORFA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCO FKMHSNTVILORFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 208000031872 Body Remains Diseases 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000189662 Calla Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTBSYETUWUMLBZ-UHFFFAOYSA-N D-Erythrose Natural products OCC(O)C(O)C=O YTBSYETUWUMLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N D-erythrose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011511 Diospyros Nutrition 0.000 description 1
- 244000236655 Diospyros kaki Species 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010056474 Erythrosis Diseases 0.000 description 1
- 241001553290 Euphorbia antisyphilitica Species 0.000 description 1
- 206010064503 Excessive skin Diseases 0.000 description 1
- 241000272186 Falco columbarius Species 0.000 description 1
- 206010016322 Feeling abnormal Diseases 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 101000583175 Homo sapiens Prolactin-inducible protein Proteins 0.000 description 1
- 239000004822 Hot adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241001313288 Labia Species 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000751119 Mila <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N Palmitic acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N Palmitinsaeure-octylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 102100030350 Prolactin-inducible protein Human genes 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229920003295 Radel® Polymers 0.000 description 1
- 235000012377 Salvia columbariae var. columbariae Nutrition 0.000 description 1
- 240000005481 Salvia hispanica Species 0.000 description 1
- 235000001498 Salvia hispanica Nutrition 0.000 description 1
- 241000961374 Sancus Species 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCSPRLPXTPMSTL-IBDNADADSA-N [(2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@]1([C@]2(CO)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GCSPRLPXTPMSTL-IBDNADADSA-N 0.000 description 1
- CEZONBVMFRWNCJ-CYGHRXIMSA-N [(3r,3ar,6s,6ar)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] dodecanoate Chemical compound O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCC)CO[C@@H]21 CEZONBVMFRWNCJ-CYGHRXIMSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 235000014104 aloe vera supplement Nutrition 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-ZXXMMSQZSA-N alpha-D-fructopyranose Chemical compound OC[C@]1(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-ZXXMMSQZSA-N 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004164 analytical calibration Methods 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940003587 aquaphor Drugs 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 229940116224 behenate Drugs 0.000 description 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M behenate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 125000005998 bromoethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 235000014167 chia Nutrition 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 210000003555 cloaca Anatomy 0.000 description 1
- 229940096386 coconut alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 239000008358 core component Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- TUTWLYPCGCUWQI-UHFFFAOYSA-N decanamide Chemical class CCCCCCCCCC(N)=O TUTWLYPCGCUWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 229940075960 desitin Drugs 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 238000007688 edging Methods 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N ethylhexyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CC)CCCCC GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229940081618 glyceryl monobehenate Drugs 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000004662 hydrophobic softener Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940100556 laureth-23 Drugs 0.000 description 1
- 229940057905 laureth-3 Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical class C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001394 sodium malate Substances 0.000 description 1
- FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M sodium tetradecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)CCC(CC(C)C)OS([O-])(=O)=O FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004583 superabsorbent polymers (SAPs) Substances 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940057400 trihydroxystearin Drugs 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 210000001113 umbilicus Anatomy 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N xipamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(S(N)(=O)=O)=C(Cl)C=C1O MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F13/8405—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
- A61F13/511—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin
- A61F13/513—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin characterised by its function or properties, e.g. stretchability, breathability, rewet, visual effect; having areas of different permeability
- A61F13/51305—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin characterised by its function or properties, e.g. stretchability, breathability, rewet, visual effect; having areas of different permeability having areas of different permeability
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/34—Oils, fats, waxes or natural resins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/48—Surfactants
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03G—CONTROL OF AMPLIFICATION
- H03G3/00—Gain control in amplifiers or frequency changers
- H03G3/20—Automatic control
- H03G3/30—Automatic control in amplifiers having semiconductor devices
- H03G3/3036—Automatic control in amplifiers having semiconductor devices in high-frequency amplifiers or in frequency-changers
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F2200/00—Indexing scheme relating to amplifiers
- H03F2200/504—Indexing scheme relating to amplifiers the supply voltage or current being continuously controlled by a controlling signal, e.g. the controlling signal of a transistor implemented as variable resistor in a supply path for, an IC-block showed amplifier
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بطريقة للحفاظ على أو تحسين صحة الجلد بواسطة التطبيق المتكرر لأدوات ماصة معالجة بمستحضر سائل على المرتدي ، وعند تطبيقه بتكرار كاف، يظهر الجلد في المساحة المغطاة بالأدوات الماصة المعالجة بمستحضر سائل بصحة مساوية أو محسنة بالنسبة للجلد المغطى بأدوات ماصة غير معالجة التي لا تشمل تركيبة عناية بالجلد. ويتعلق الاختراع الحالي أيضا بطريقة لتقييم صحة الجلد في المساحة المغطاة بأداة ماصة.
Description
Y
طريقة لتحسين أو الحفاظ على صحة الجلد الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الطلب بطريقة لتحسين أو المحافظة على صحة الجلد على المرتدين لأدوات ماصة الحفاضات؛ سراويل التدريب التحتية؛ أجهزة السلس البولي للبالغين» منتجات الصحة النسائية؛ Ji إلخ . ويتعلق التطبيق بطريقة تشمل الاستخدام المتكرر لأدوات ماصة توصل فائدة علاجية و/أو حاجز وقائي للجلد. تتوافر أنواع عديدة من منتجات ماصة تستخدم مرة واحدة؛ مثل الحفاضات؛ التي لها قدرة عالية على إمتصاص البول وإفرازات الجسد الأخرى. تشمل المنتجات التي تستخدم مرة واحدة من هذا النوع عامة بعض نوع من مادة طبقة أمامية منفذة للسائل» جزء مركزي ماص؛ ومادة طبقة للغاية في Aad خلفية غير منفذة للسائل. بالرغم من أن هذه الأنواع من البناءات الماصة قد تكون إمتصاص السوائل؛ فيلاحظ جيدا أن الارتداء طويل المدى لتلك البناءات قد يؤدي إلى حالة جلد ٠ سيئه من ناحية كونه زائد البلل أو التعرض للمواد المهيجة للجلد الموجودة شيوعا في إفرازات الجسد. معروف عامة أن الجلد تحت الأدوات الماصة يكون أكثر عرضة لأمراض الجلد؛ متضمنة الحفاضة؛ الحمرة (أي الإحمرار)؛ الطفح من الحرارة؛ خدش؛ علامات ضغط وفقدان حاجز mila ٠ 0 يحدد طفح الحفاض بأنه "حالة جلد إلتهابية في 21 0.7.8.333.503 «Jha الجلد. على سبيل والأفخاذ الداخلية) بسبب واحد أو أكثر من coh منطقة الحفاض (الشرج؛ الأرداف؛ أسفل ١ العوامل التالية: الرطوبة؛ الإنسداد؛ الإحتكاك؛ الإتصال المستمر مع البول أو البراز أو كلاهماء أو التهيج الميكانيكي أو الكميائي". لمواجهة هموم أمراض أو تغييرات الجلد المصاحبة لارتداء أدوات ماصة؛ فإن مانح العناية مراهم طبية؛ مساحيق» إلسخ على Vaseline® الفازلين Jie غالبا مايستخدم منتجات وقاية للجلد المؤخرة؛ الأعضاء التناسلية؛ و/أو مناطق أخرى قبل وضع الأداة الماصة على المرتدي. يشتمل © هذا الإجراء عادة على أن يضع مانح العناية على يديه المنتج الواقي للجلد؛ وعندئذ يسحها على المستهلك للوقت والذي يسهل نسيانه؛ (Ba all جلد الرضيع. لكي نتخلص من الحاجة لهذا الإجراء فإن هناك محاولات لتحضير أدوات ماصة تحتوي مادة للعناية بالجلد واقية أو علاجية على الطبقة الأمامية للأداة. v وآخرين ؛ حفاضة للطفل تستخدم Hayford تشير براءة الاختراع الأمريكية 79884944 إلى مرة واحدة؛ تحمل بطانته الداخلية صف كبسولات قابلة للإنفجار بالضغط تحتوي على زيت للطفل. وتشير براءة الاختراع أنه من المرغوب تحطيم الكبسولات قبل استخدام الحفاضة بتطبيق ضغط إلخ. الأدوات التي توضحها براءة الاختراع هذه لها call دبوس دوارء قوة Jie بوسائل منزلية مساوئ خطيرة؛ بالتحديد؛ إذا لم تنفجر الكبسولات باستخدام ضغط قبل استخدام الحفاضة أو © العناية بالجلد التي تحتويها الكبسولات إما إنها لاتصل مطلقا أو تصل بطريقة Sale الرباط؛ فإن غير متجانسة تاركة بعض الأماكن غير المغطاة على الجلد. وآخرين حفاضة للطفل تشمل طبقة Duncan إلى YEAS) 644 وتشير براءة الاختراع الأمريكية أمامية كارهة للماء وكارهة للزيوت حيث يغلف جزء من الطبقة الأمامية بغشاء غيرمتصل من هو أن الطبقات الأمامية Duncan وهناك عيب كبير للحفاضات الموضحة في مرجع Adal الكارهة للماء والكارهة للزيوت تكون بطيئة في تعزيز انتقال البول للأجزاء المركزية الماصسة التحتية. وآخرين بعض المفاهيم المتمثلة Roe إلى OTEVOAA وتشير براءة الاختراع الأمريكية أداة Roe بالأدوات الماصة السابقة المصممة لتوصيل مادة واقية للجلد. على الأخص؛ يصف ماصة التي تكون طبقتها الأمامية هي سطح معالج بمستحضر سائل يشمل مادة ملطفة لتسهيل vo تنظيف أسهل للبراز والإفرازات الأخرى وعامل يثبت المستحضر السائل بحيث لا يرحل عن نقطة الاستخدام الأولية. بينما تصف حالات التقنيه السابقة أدوات مصممة لتوصيل تركيبات لتوفر فوائد عناية بالجلدء فإن حالات التقنيه السابقة فشلت في وصف نظام يؤدي إلى حالة جلد محسنة في مناطق جسد المرتدي المغطاة بالأدوات الماصة؛ حيث لا يتطلب النظام تدخل من مانح العناية في شكل تطبيق ٠ الفن السابق لم يلحظ أهمية الاستخدام المتكرر للأدوات (Of يدوي لتركيبات العناية بالجلد. بمعنى الماصة التي توصل ذاتيا مستويات كافية من التركيب لجلد المرتدي التي تسمح بتحسين أو الحفاظ على صحة الجلد في منطقة المرتدي المغطاة بالأداة الماصة. الجلد المغطى بالأذداة Alla حيث تتحسن )١( طبقا لذلك؛ فمن المرغوب فيه توفير طريقة: المرتدي أو مانح Jax طبيعية؛ صحية؛ (7) لاتتطلب Als الماصة إلى الأفضل أو يحافظ عليه في vo العناية في شكل تطبيق يدوي لعوامل عناية بالجلد.
Ved
¢ لذلك؛ فإنه هدف من الاختراع الحالي أن يوفر طريقة للحفاظ على أو تحسين صحة جلد مرتدي أداة ماصة تشمل استخدام متكرر لأدوات ماصة تستخدم مرة واحدة التي توصل ذاتيا مستويات كافية من التركيب. في هذه الناحية؛ فإنه هدف من الاختراع الحالي أن يوفر طريقة تشمل استخدام أدوات ماصة بها تركيب على السطح الملامس للمرتدي؛ حيث يكون التركيب قابلا ٠ للانتقال إلى جلد المرتدي ويكون مؤثرا في تحسين أو الحفاظ على صحة الجلد. نحصل على هذه الأهداف وغيرها طبقا للاختراع الحالي؛ حسبما سيتضح تماما عند قراءة الشرح التالي. الوصف العام للاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحسين و/أو الحفاظ على صحة جلد المرتدي في المنطقة المغطاة بأداة ماصة؛ تشمل الطريقة الخطوات التالية: (أ) تطبيق على المرتدي أداة ماصة بها تركيب للعناية بالجلد يوفر فائدة علاجية و/أو وقائية للجلد عند انتقاله لجلد المرتدي؛ (ب)_انتقال إلى المرتدي جزء على الأقل من تركيب العناية بالجلد أثناء الارتداء؛ و )8( تكرار الخطوتان (أ) و (ب) مع واحدة أو أكثر من أدوات إضافية بمعدل تكرار كافي Vo لتحسين نعومة الجلد في المنطقة المغطاة بالأداة الماصة مقارنة بجلد مغطى بأداة ماصسة مكافئة لا تشمل تركيب العناية بالجلدء وبدون الحاجة للتطبيق اليدوي لعوامل واقية للجلد (مثلاء بواسطة مانح العناية أو المرتدي). شرج مختصر للرسومات شكل ١ هو أداة ماصة في شكل حفاضة طبقا للاختراع الحالي. 7 يصف شكل ؟أ إلى ١ه مناطق المرتدي لأداة ماصة المختبرة من أجل الطفح والحمرة. شكل ©أ هو منظر جانبي يبين وضع مثيل للجلد المستخدم في اختبار نقل تركيب العناية بالجلد. شكل QF هو منظر مستوي يبين وضع مثيل للجلد المستخدم في اختبار نقل تركيب العناية بالجلد. vod
الوصف التفصيلي للاختراع -١ تعريفات
كما هو مستخدم هناء فإن المصطلح Jedd يعني أن المكونات؛ المقومات؛ أو الخطوات المختلفة (Say استخدامها متحدة في ممارسة الاختراع الحالي. طبقا لذلك؛ فإن المصطلح "Jad
٠ يشتمل على المصطلحات الأكثر تحديدا 'يتكون أساسيا من" و 'يتكون من".
كما هو مستخدم هناء المصطلح '"المحافظة على صحة الجلد" يعني حفظ الحالة الطبيعية لجلد صحي. المصطلح 'تحسين صحة الجلد" يشير إلى خفض في مدى الأثار الضارة للجلد. تصف هذه المصطلحات صحة الجلد في المنطقة المغطاة بالأدوات الماصة. سوف ندرك أن طرق الاختراع الحالي يمكنها كلا الحفاظ على وتحسين صحة الجلد في مناطق مختلفة من المرتدي الشخصي.
٠ كما هو مستخدم هناء فإن 'تركيب للعناية بالجلد" يشير إلى أي تركيب يشمل واحدا أو أكثر من عوامل؛ التي عند انتقالها من أداة إلى Ala المرتدي؛ توفر فائدة علاجية و/أو وقائية للجلد. المواد الممثلة مشروحة بالتفصيل أدناه.
كما هو مستخدم هناء فإن المصطلح "أداة "Ralls يعني أداة ماصة بها تركيب للعناية بالجلد على أو قابلة للانتقال إلى سطح واحد على الأقل ملامس للمرتدي لتلك الأداة. "أداة مكافئة لا تشمل
١5 تركيب للعناية "ala هي أداة مماثلة جوهريا للأداة المعالجة؛ من ناحية الطبقة الأمامية؛ الطبقة الخلفية؛ الجزء المركزي pall تصميم sla) (Jed إلخ؛ لكنها لا تشمل تركيب للعناية بالجلد الذي ينتقل للمرتدي أثناء الاستخدام. كما هو مستخدم هناء فإن المصطلح "السطح الملامس gall للأداة الماصة هو واحد أو أكثر من أسطح أي مكونات أداة التي تلامس المرتدي لبعض الوقت أثناء قترة الارتداء. تتضمن
© أسطح ملامسة للمرتدي؛ لكن ليست محددة بهاء أجزاء من الطبقة الأمامية؛ أساور الساق؛ منطقة
الخصر؛ الأجزاء البارزة الجانبية؛ عراوي التثبيت؛ إلخ؛ التي تلامس المرتدي أثناء الاستخدام.
تعرف مصطلحات أخرى في المواصفة حيث نوقشت أوليا.
فيما يتعلق بتركيب lad) بالجلد؛ فإن كل النسب المثوية؛ النسب الجبرية والتناسبات المستخدمة هنا هي بالوزن إذا لم يحدد غير ذلك.
ّ| ه» -Y طريقة لتحسين و/أو الحفاظ على صحة Cala)
حسب الشرح؛ يلاحظ جيدا تأثيرات Aad السيئة التي تنتج من الطبيعة المغلقة للأدوات الماصة
الحالية. هناك مجهودات للتغلب على هذه المشاركات السلبية عن طريق تحضير أدوات توصل
تركيبات مفيدة؛ على أية حال؛ فإن المستخدمين هم أول من يلاحظ فائدة الطريقة المشتملة على دورات متكررة لتوصيل تراكمي لتركيب العناية بجلد المرتدي لتحسين Alla الجلد. في هذا الجانبء يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحسين حالة جلد المرتدي في المنطقة المغطاة بأداة ماصةء تشمل الطريقة الخطوات التالية: ° (أ) تطبيق على المرتدي لأداة ماصة بها تركيب للعناية بالجلد يوفر فائدة علاجية و/أو وقائية للجلد عند انتقاله لجلد المرتد. (ب) JE جزء واحد على الأقل من تركيب العناية بالجلد إلى المرتدي أثناء الارتداء؛ و JSS (2) الخطوتان (أ) و(ب) بواحدة أو أكثر من أدوات إضافية بمعدل تكرار كافي لتحسين نعومة الجلد في المنطقة المغطاة بالأداة الماصة مقارنة بجلد مغطى بأداة ماصة مكافئة لا Ve تشمل تركيب العناية بالجلد؛ وبدون الحاجة للتطبيق اليدوي Jal gal واقية للجلد أو عوامل تكييف (مثلا؛ بواسطة مانح العناية أو المرتدي). اكتشف أصحاب هذا الطلبء على نحو cate أن تحسين أو الحفاظ على صحة جلد مغطى بأدوات ماصة يمكن أن تتحقق بالتزامن (أو ذاتيا) مع الاستخدام Sal خلال مدة من الوقت (مثلا؛ أيام كثيرة)؛ للأدوات الماصة المعالجة بتركيب ينتقل إلى المرتدي في شروط استخدام عادية ve (مثلا؛ التلامس؛ الحركة؛ الحمل بواسطة مانح العناية بعد استخدام الأداة» حرارة الجسدء؛ إلخ). بينما وصفت المحاولات السابقة لتحديد حالات الجلد المصاحبة لارتداء أدوات ماصة عامة انتقال مادة واقية في الخطوة ب أعلاه؛ فإن تلك المحاولات السابقة لم تلاحظ أهمية زيادة نعومة الجلد في الخطوة أ. الاكثر أهمية؛ فإن أي من هذه المحاولات لم تقدر أهمية الخطوة ج ؛ التي تقابل دورات متكررة لتوصيل تراكمي لتركيب العناية بالجلد لجلد المرتدي لتحسين حالة الجلد. أكتشف YL المستخدمون إضافيا أن توصيل مستويات ALB نسبيا من التركيب مع كل ارتداء لأداة تكون كافية للحصول على فوائد الجلد الناتجة من هذه الطريقة الجديدة لتوصيل تراكمي للتركيب. توفر الأداة المعالجة المستخدمة في الطرق الحالية مصدر متوافر ينتقل منه تركيب العناية بالجلد فوق الجلد بإستمرار مع الوقت. بينما ينتقل التركيب؛ فإنه يتراكم على سطح الجلد لتحسين نعومة الجلد. عند التخلص من أداة مستخدمة وإستبدالها بواحدة جديدة؛ فإن هذه الدورة تكرر من Ye أجل تراكم إضافي للتركيب فوق وخارج نطاق ماتوصله أداة فردية أو أصلية بذاتها. من المعروف أن بعض المقومات المستخدمة في التركيب تخترق الطبقة القرنية (مثلء cpl Jil) المفضل للاستخدام هنا). Jad cally عند إزالة بعض القدرمن التركيب بالتنظيف؛ الإستحمام؛ dl أو حتى Ved
لا عند الانقطاع المؤقت لاستخدام الأدوات المعالجة حسب الوصف هناء فإن بعض فوائد تركيب الجلد تظل مع المستخدم. بينما يفترض استخدام الأدوات المعالجة قبل تبديد كل فوائد cS Sl فإن المستخدم يكتسب فوائد؛ من ناحية نعومة الجلد؛ بسرعة أكبر من التي يكتسبها المستخدم الذي لم يستخدم أدوات معالجة. ° كما هو مشار إليه def يلاحظ عامة أن الجلد تحت الأدوات الماصة يكون أكثقر عرضة lass حالة ذلك الجلد. نموذجياء فإن الأعراض الجلدية لحالات الجلد هذه تتضمن إحمرار (يشار إليها أيضا حمرة) و/أو طفح. حسب ذلك؛ يصف أصحاب الطلب هنا طريقة لتحسين Alla الجلد في مناطق مغطاة بأداة ماصة؛ Cua تكون Adal النهاية المطلوبة للطريقة هي خفض أو تفادي الحمرة أو الطفح عند ٠ المقارنة مع جلد مغطى بأداة ماصة مماثلة لا تشمل تركيبة العناية بالجلد. الحمرة والطفح هما أكثر الحالات الطبية الضارة شيوعا وتسجيلا الموجودة على الجلد المغطى بالأدوات الماصة. يختبر بسهولة هذه الحالات الخبراء في تقييم درجات الجلد. بذلك إجراء تقييم الحفاظ أو تحسين صحة الجلد يعتمد على تقييم الطفح و/أو الحمرة. إجراء تقييم خفض أو تفادي الطفح و/أو الحمرة المتوفر من طرق الاختراع الحالي موصوف بالتفصيل في فصل "طرق ae الاختبار" أدناه. بإختصارء الغرض من الإجراء هو تحديد إذا ما كان استخدام أداة الاختبار يخفض تكرار و/أو شدة طفح و/أو إحمرار الجلد في مناطق جلد مغطاة بحفاض بالمقارنة مع أداة A Blas غير معالجة. تتضمن طريقة الاختبار مقارنات لحدود الهدف النهائي بين مجموعتين من الأشخاص المخصصين لارتداء منتج الاختبار أو المنتج المقارن لمدة 9 أسابيع متتالية (أسبوع أساسي فيه يرتدي كل الأشخاص نفس المنتج المقارن يتم إضافته قبل فترة ؟ سابيع لدراسة مقارنة المنتج. Ye بواسطة هذه الطريقة؛ يفحص الجلد في المنطقة المغطاة بالحمفاض لمستخدمي الأدوات مرتان أسبوعيا عند فواصل 7-؟ أيام بواسطة خبير تقييم إكلنيكي مدرب لتقييم طفح وحمرة الحفاض باستخدام مقياس معين. عند إكتمال الدراسة؛ يقارن تكرار وحدة طفح وحمرة الحفاض بين مجموعات منتج الاختبار والمقارنة باستخدام عمليات إحصائية ملائمة. في جانب candy يعبر التحسين عن نفسه كاختلاف هام إحصائيا في خفض الحمرة و/أو الطفح Yo عند مستوى AB 7960 مقارنة بالجلد المغطى بأداة ماصة مكافئة التي لا تشمل تركيب العناية بالجلد. في هذه الناحية؛ فإنه يفضل أن يعبر الانخفاض عن نفسه عند مستوى ثقة 80
A
بصورة منفصلة؛ يلاحظ أن الفرد قد يلاحظ اختلافات كبيرة بين المجموعة (أي؛ في المتوسط) في درجات الطفح و/أو الحمرة؛ أيضا بسبب التباين الكبير بين الشخص الذي يفشل في ملاحظة بين 7٠١ اختلافات تقليدية هامة إحصائيا. في هذه الناحية؛ فقد تلاحظ تحسينات على الأقل حوالي متوسطات المجموعة (المثال المقارن والاختبار)؛ بالرغم من أنها لاتكون إحصائية بالضرورة؛ ويقدرها مانحو العناية والمستخدمين لأنها توفر فوائد عناية للجلد. في هذه الناحية؛ فإن طرق يفضل 7٠١ الاختراع الحالي تؤدي إلى تحسين في درجات الطفح أو الحمرة على الأقل حوالي
AY أكثر حوالي 719 على الأقل؛ لا زال يفضل أكثر حوالي لأغراض الكشف الحالي؛ تحسينات إحصائية أو غير إحصائية؛ محددة أعلاه؛ في حالة الجلد فيما يتعلق بالحمرة أو الطفح عند واحد أو أكثر من مناطق المرتدي لمجموعة الدراسة ككل؛ أو أي مجموعة فرعية تتعلق بالجنس أو السن أو المقاس من مجموعة الدراسة؛ كما هو موصوف في ٠ فصل "طريقة الاختبار"؛ تعتبر لتوفير فوائد الجلد المرغوبة من الاختراع الحالي. يفضل أن توفر طرق الاختراع الحالي كلا فوائد الحمرة والطفح؛ عند واحد أو أكثر من مناطق المرتدي كما هو موصوف في فصل "طرق الاختبار". تركيب العناية بالجلد -" بينما أن التركيب الخاص (المشار هنا "'تركيب عناية بالجلد" و "تركيب") طبقا للطريقة الحالية ليس هو العامل المهم في تحقيق حالة جلد مستقرة للمنطقة تحت الأداة الماصة؛ فمن الواضح أن التركيب يجب أن يوفر إما وظيفة واقية غير مغلقة مثلا غير منفذ للسائل نسبيا لكنه حاجز منفذ للبخار ؛ لتفادي تميه الجلد الزائد وتعرض الجلد لمواد تحتويها إفرازات الجسد؛ أو يجب أن يحتوي عوامل توصل إما مباشرة أو بطريقة غير مباشرة؛ فوائد عناية بالجلد. على سبيل المثال؛ تتضمن الفوائد غير المباشرة إزالة محسنة للمواد المهيجة للجلد مثل البراز والبول. قد يكون التركيب في ٠ تشكيلة من الصور؛ تتضمن؛ لكن ليست قاصرة على؛ مستحلبات؛ مستحضرات سائلة؛ كريمات؛ مراهم؛ مراهم ملطفة؛ مساحيق؛ معلقات؛ مواد مكبسلة؛ هلامات؛ إلخ. كما هو مستخدم هناء فإن المصطلح "كمية مؤثرة من تركيب العناية بالجلد" يشير إلى كمية من ملامس للمرتدي لأداة dan تركيب معين الذي؛ عندما يستخدم أو ينتقل إلى واحد أو أكثر من ماصة؛ يكون مؤثرا في توفير حاجز واقي و/أو توصيل فائدة عناية بالجلد عندما يصل عن طريق Yo أدوات ماصة مع الوقت. بالطبع؛ تعتمد الكمية المؤثرة من التركيب المستخدم في الأداة» إلى حد كبير؛ على التركيب المعين المستخدم. برغم ذلك؛ فإنه يفضل أن تتراوح كمية التركيب على جزء vod q مجم/ سم مربع إلسى ١00748 على الأقل من السطح الملامس للمرتدي للأداة الماصة من حوالي مجم/ WY مجم/ سم مربع؛ يفضل أكثر من حوالي 176 مجم/ سم مربع إلى حوالي ١,4 حوالي مجم/ سم مربع إلى حوالي 4,07 مجم/ سم مربع. ١,17 سم مربع؛ لازال يفضل أكثر من حوالي هذه النطاقات هي على سبيل التوضيح فقط ويلاحظ الصانع الماهر أن طبيعة التركيب تملي على المستخدم المستوى الذي يجب استخدامه لتحقيق فوائد الجلد المطلوبة؛ وأن تلك المستويات قابلة ٠ للتأكيد بالتجريب المنتظم على ضوء الكشف الحالي. بينما أن مستوى تركيب العناية بالجلد المستخدم في الأداة الماصة هو جانب هام من الطرق الحالية؛ فإن الأكثر أهمية هو كمية التركيب المنتقل لجلد المرتدي أثناء استخدام واحدة أو أكثر من الأدوات المعالجة. بالرغم من أن المستوى المطلوب الواصل للجلد لتوفير فوائد الجلد المطلوبة يعتمد إلى درجة ما على طبيعة التركيب المستخدم؛ فإن أصحاب الطلب قد وجدوا أن مستويات ٠ قليلة نسبيا قد تصل بينما لا تزال توفر فوائد الجلد المطلوبة. يكون هذا حقيقي على الأخص بالنسبة .١ لتركيبات مفضلة؛ مثل تلك الموصوفة في مثال فائدة أخرى للطريقة الحالية هي التطبيق المتحكم فيه لتركيب العناية بالجلد لتوصيل المستويات القليلة لكن المؤثرة من التركيب المطلوب. يكون هذا على النقيض من التطبيق اليدوي المتفرق حيث يستخدم مانح العناية/ المستخدم غالبا مستويات كبيرة بدرجة calally العناية Jol gad نموذجيا vo مميزة من المادة أكثرمن الحاجة.الزيادة من المواد المضافة يدويا قد تؤثر بدرجة سيئة على خصائص التعامل مع المادة المائعة للأداة الماصة؛ كنتيجة للانتقال من الجلد للأداة. في الواقع؛ الفزلين؛ فإن المستويات المطبقة يدويا قد تؤدي حقيقة إلى تأثير إنغلاقي؛ Jie بالنسبة لمواد معينة؛ بذلك تؤثر في طبيعة الجلد. فائدة من الطرق الحالية هي توفيرحاجزلرطوبة سطح بينما تتفادي سد الجلد أي؛ تستبقي قدرة الجلد على التنفس. بذلك فإن الطرق الحالية؛ التي تسمح بتوصيل متحكم فيه vs مستويات مثلى من التركيب للجلد لتحسين و/أو الحفاظ JEL للتركيب طوال فترة الارتداء؛ تسمح على صحة الجلد. توصف طريقة تحديد كمية تركيب العناية بالجلد المنتقلة إلى جلد المرتدي بعد ارتداء واحدة أو lal أكثر من الأدوات المعالجة في جزء "طرق الاختبار" أدناه. فيما يتعلق بمستوى تركيب بالجلد الذي ينتقل إلى المرتدي أثناء استخدام أداة ماصة معالجة واحدة ملبوسة لمدة حوالي ؟ Ye ساعات (زمن ارتداء نموذجي أثناء النهار)؛ خاصة بالنسبة لتركيبات العناية بالجلد مثل تلك الموصوفة في مثال ١؛ فإن المفضل هو حيث ينتقل على الأقل حوالي 509017 مجم/ سم مربع؛
Ye مجم/ سم مربع؛ لازال يفضل أكثر حوالي على الأقل ١5009748 يفضل أكثر حوالي على الأقل 7؛ مجم/ سم مربع؛ من التركيب إلى الجلد على مدى زمن ارتداء ؟ ساعات. نموذجياء تكون مجم/ سم مربع إلى حوالي ١0095 كمية لتركيب التي توصلها أداة معالجة واحدة من حوالي مجم/ سم مربع؛ يفضل أكثر من حوالي 00094 مجم/ سم مربع إلى حوالي 47 مجم/ VA مجم/ سم مربع إلى حوالي 71 مجم/ سم ١007 سم المربع؛ لازال يفضل أكثر من حوالي ٠ المربع؛ على مدى فترة ارتداء ؟ ساعات. بالنسبة للاستخدام المستديم للأدوات المعالجة ؛ في قول آخر التغييرات التي تحدث طبقا لأساليب استخدام عادية؛ التي تتضمن نموذجيا غيارات كل إلى ؛ ساعات أثتاء اليوم وأداة ساعة؛ فإنه يفضل أن ينتقل على الأقل حوالي YE مثلا لمدة Jl طازجة قبل النوم طوال مجم/ سم مربع؛ لازال يفضل أكثر حوالي ١017 مجم/ سم المربع؛ يفضل أكثر حوالي 0049770٠ ساعة. YE المرتدي على مدى ala مجم/ سم المربع؛ من التركيب إلى ١0497 على الأقل ساعة حيث تستخدم الأدوات المعالجة عند YE أن تكون كمية التركيب الواصلة بعد مدة clad ga مجم/ سم المربع إلى حوالي 7,79 مجم/ سم المربع نموذجيا أكثر ١20057 كل غيار؛ من حوالي مجم/ سم المربع؛ لا زال نموذجيا أكثر من ٠,95 مجم/ سم المربع إلى حوالي ١.0917 من حوالي مجم/ سم المربع. ١,97 مجم/ سم المربع إلى حوالي ١047 حوالي 00 يلاحظ أنه من بين المواد العديدة المفيدة في تركيبات العناية بالجلد الواصلة للجلد طبقا للطرق الحالية؛ فإن تلك التي يعتقد أنها عوامل عناية بالجلد آمنة ومؤثرة هي مواد منطقية للاستخدام هنا. كما معرف من Category 1 تتضمن تلك المواد المواد النشطة
U.S. Federal Food and Drug Administration's (FDA) Tentative Final Monograph on
Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use (21 C.F.R. §347), Ye زبدة الكاكائ «calamine «aluminum hydroxide gel «alantoin التي تتضمن حاليا؛ lanolin «petrolatum kaolin «glycerine الحوت (في اتحاد)ء AS زيت «dimethicone «zinc acetate النشا السطحية؛ talc «white petrolatum زيت كبد القرشء» mineral oil
Category 11] إلخ. مواد أخرى مفيدة بشدة هي المواد النشطة (zink oxide «zinc carbonate ٍ كما معرف في Yo
U.S.Federal Food and Drug Administration's Tentative Final Monograph on Skin
Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use (21 C.F.R. §347),
Ved
ل التي تتضمن حاليا؛ مشتقات خلية خميرة حيةق م«وثفلة «aluminum acetate cholecalciferol «microporous cellulose دقيق الشوفان «cysteine hydrochloride «ss all «dexpanthanol زيت بلتسم recemic methionine «protein hydrolysates «Peruvean sodium bicarbonate فيتامين «A إلخ. ° تستخدم حاليا كثير من مقومات العناية بالجلد المدروسة بواسطة FDA في منتجات العناية بالجلد المتوافرة تجارياء مثل مرهم Desitin® «vaseline® petroleum Jelly «DO Ointment s A Diaper Rash ومرهم العناية اليومية 6 «Gold Bond® Medicated Baby Powder Johnson's Ultra «Baby Magic® Baby Lotion « Aquaphor® Healing Ointment .Sensitive®Baby Cream ٠ قد تستخدم هذه المنتجات التجارية في الأدوات الماصة لخلق أدوات معالجة للاستخدام في الطرق الحالية؛ إما مع أو بدون تعديل في المنتج لتسهيل التوصيل بواسطة هذه الطريقة الجديدة. كما سيناقش هنا فيما بعد؛ يفضل أن يكون لتركيبات العناية بالجلد المفيدة في طرق الاختراع الحالي؛ بالرغم من أنه ليس ضرورياء؛ شكل ذوبان بحيث تكون ساكنة نسبيا ومتمركزة على سطح الأداة الملامس للمرتدي عند حرارة الغرفة؛ وتكون قابلة للانتقال بسهولة إلى المرتدي عند حرارة 0 الجسدء وأخيرا ليست سائلة كلية في شروط التخزين الحدية. يفضل؛ أن يكون التركيب قابلا للانتقال بسهولة إلى الجلد بواسطة تلامس (gale حركة المرتدي؛ و/أو حرارة الجسد. لأنه يفضل أن يكون التركيب ساكن جوهريا على سطح الأداة الملامس للمرتدي؛ فإننا نحتاج مستويات قليلة نسبيا من التركيب لتضفي فوائد عناية الجلد المطلوبة. بالإضافة؛ فقد يكون من غير الضروري وجود حاجز خاص أو مواد تغطية في تغليف الأدوات المعالجة المفيدة في طرق الاختراع الحالي. 9 في تطبيق مفضل؛ فإن تركيبات العناية بالجلد المفيدة هنا تكون صلبة؛ أو غالبا أكثر شبه صلبة؛ عند ١٠"مئوية؛ أي درجات الحرارة المحيطة. "شبه صلبة' تعني أن التركيب له تدفق مشابه تماما للسوائل اللدنة الكاذبة أو اللدنة. عندما لا يستخدم قص ©8168)؛ فإن التركيبات قد يكون لها مظهر شبه صلب لكن يمكن أن نجعلها تتدفق عند زيادة معدل القص. هذا بسبب الحقيقة أنه؛ بينما أن التركيب يحتوي أوليا على مكونات صلبة؛ فإنه يتضمن أيضا بعض مكونات سائلة قليلة. ve يفضلء أن يكون لتركيبات الاختراع الحالي لزوجة قص صفر بين حوالي Nex) سنتي بويز وحوالي AY XY يفضل ST أن تكون لزوجة القص صفر بين حوالي Nexo سنتي بويز وحوالي VV exo سنتي بويز. كما هو مستخدم هنا فإن المصطلح 'لزوجة قص Sma
ب "zero shear vicosity يشير إلى لزوجة مقاسة عند معدلات قص قليلة جدا )١ ةيناث١ Ola) باستخدام مقياس لزوجة طبق ومخروط (تتوافر آلة ملائمة من TA Instrament من نيوكاسل» DE كرقم طراز 651,100). يلاحظ ald) في الفن أنه يمكن استخدام وسائل بخلاف مكونات عالية نقطة الذوبان (كما هو مناقش أدناه) لتوفير لزوجات ALE للمقارنة مقاسة لتلك التركيبات التي © © تشتمل على تلك الوسائل يمكن قياسها بواسطة تقدير إستقرائي لرسم بياني للزوجة مقابل معدل القص لتلك التركيبات حتى معدل pal صفر عند حرارة حوالي ٠١ مئوية. تكون التركيبات المفضلة على الأقل شبه صلبة في حرارة الغرفة لتقليل انتقال التركيب. بالإضافة؛ يفضل أن يكون للتركيبات نقطة ذوبان نهائية (سائل ++ )1( أعلى من شروط تخزين aged بشدة التي تكون أكبر من Sle) alte مستودع في أريزوناء صندوق سيارة في فلوريداء إلخ). توصف تركيبات ممثلة لها خصائص الذوبان هذه بالتفصيل في براءة الاختراع الأمريكية رقم Roe) 0TEVOAA وآخرين)؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم OT YY Ne Roe) وآخرين)؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 07048789؛ وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 017011؛ المندمج كشف كل منها هنا كمرجع. خاصة؛ فإن التركيبات المفضلة يكون لها شكل الذوبان التالي: ve الخصائص المدى المفضل الأكثر تفضيلا سائل 7200٠ عند حرارة الغرفة (١٠7"مثوية) oY و سائل 7٠00 عند حرارة الجسد (77”مئوية) 7-7٠6 qo0-Yo نقطة الذوبان النهائية ("مئوية) ك7 د بكونها صلبة أو شبه صلبة في درجات الحرارة المحيطة؛ فإن التركيبات المفضلة لا يكون لها © - ميلا للتدفق أو التحرك إلى درجة هامة إلى مواضع غير مطلوبة من الأداة المستخدمة فيها. يعني هذا أننا alla تركيب أقل للعناية بالجلد لإضفاء فوائد علاجية؛ واقية أو مكيفة مطلوبة. لزيادة تثبيت التركيبات المفضلة؛ فإن لزوجة التركيبات المحضرة يجب أن تكون كبيرة قدر الإمكان لمنع التدفق في الأداة إلى موضع غير مطلوب. لسوء الحظء في بعض الظطروف» فإن اللزوجات العالية قد تثبط انتقال التركيب إلى جلد المرتدي. لذلك؛ يجب تحقيق توازن بحيث تكون vo اللزوجات كبيرة بدرجة كافية لتحفظ التركيبات متمركزة على سطح الأداة؛ لكن ليست كبيرة إلى الحد الذي تعوق فيه الانتقال لجلد المرتدي. تتراوح اللزوجات الملائمة للتركيبات نموذجيا من حوالي © إلى حوالي 5٠٠ سنتي بويزء يفضل من حوالي © إلى حوالي Vor سنتي بويزء day vod |
أ أكثر من حوالي © إلى حوالي ١٠٠سنتي بويزء مقاسة عند ١٠”مئوية باستخدام مقياس لزوجة دوار (يتوافر مقياس لزوجة ملائم من مؤسسة Lab Line Instrumluts من «Melrose Park (Model 4537 IL يتم تشغيل مقياس اللزوجة عند Te دورة في الدقيقة باستخدام مغزل رقم ؟. بالنسبة للتركيبات المصممة لتوفير فائدة نعومة للجلد؛ فإن المقوم النشط المفيد في هذه ٠ التركيبات هو واحد أو أكثر من المواد الواقية أو الملطفة للجلد. كما هو مستخدم هناء Old المصطلح "مواد ملطفة" هي مادة تحمي ضد البلل أو التهيج؛ تنعم؛ تلطف؛ تلين؛ تغلف»؛ تزلج؛ ترطب» تحمي و/أو تنظف الجلد. (يلاحظ أن عديد من المواد النشطة المدروسة المدونة بقائمة أعلاه هي "مواد ملطفة"؛ حسب استخدام هذا المصطلح هنا). في تطبيق مفضل؛ فإن هذه المواد الملطفة يكون لها قوام لدن أو سائل عند درجات الحرارة المحيطة؛ أي ١٠”مثوية. Ve تتضمن المواد الملطفة الممثلة المفيدة في الاختراع الحالي؛ لكن ليست محددة بهاء المواد الملطفة التي تعتمد على polyethylene glycol ¢sucrose ester fatty acids ¢petroleum ومشتقات من ذلك؛ مواد مرطبة؛ نوع ¢fatty acid ester نوع talkyl ethoxylate fatty acid ester ethoxylates نوع ¢fatty alcohol نوع propylene glycol ¢polysiloxane ومشتقات مسن ذنلك؟؛ alli ay glycerine متضمنة «acetoglycerides «glyceride ١د fatty acidsy وعدي ¢43\&i5a triethylene glycol tethoxylated glycerides of العنبرية أو مواد شمعية أخرى؛ cfatty alcohol ethers fatty acids خاصة تلك التي بها من ١١ إلى YA ذرة كربون في سلتملتها الدهنية؛ مثل tpropoxylated fatty alcohols ¢stearic acid lanolin ¢other fatty esters of polyhydroxy alcohols ومشتقاته؛ kaolin ومشتقاته؛ أي من عوامل العناية بالجلد المدروسة المدونة بقائمة أعلاه؛ أو خلطات من هذه المواد الملطفة . تتضمن © المواد الملطفة الملائمة التي تعتمد على بترول تلك المواد chydrocarbons أو خلطات مواد chydrocarbons لها أطوال سلسلة من ١١ إلى FY ذرة كربون. تتضمن المواد hydrocarbons المعتمدة على بترول التي لها أطوال السلسلة هذه زيت معدني (يعرف petrolatum Lad سائل) petrolatum (يعرف أيضا شمع معدني؛ هلام petroleum وهلام معدني). يشير الزيت المعدني عادة إلى خلطات أقل لزوجة من مواد hydrocarbons بها من ١١ إلى Yo ذرة كربون. يشير petrolatum | ٠ عادة إلى خلطات أكثر لزوجة من مواد hydrocarbons بها من ١١ إلى 7؟ ذرة كربون. petrolatum والزيت المعدني هما مواد ملطفة مخصوصة بالتفضيل لتركيبات الاختراع الحالي.
١ تلك المشتقة من fatty acid ester تتضمن المواد الملطفة الملائمة من نوع monohydric alcohols sy دير saturated fatty acids يين-در0ء يفضل fatty acids تمثيليسة لتلك Bd تتضمن .(C-Cy يفضل «Cp-Cg) قصيرة السلسلة dsopropyl ~~ laurate «methyl stearte « esters include methyl palmitate من ذلك. يمكن @llald ethylhexyl palmitate «isopropyl palmitate «isopropyl myristate © لها سلسلة أطول fatty alcohols esters من fatty acid ester أيضا أن تشتق مواد ملطفة ملائمة
Jie dactic acid «Jie ذات سلسلة أقصر fatty و26105 (C-Cig (وين-ئ©؛ يفضل .alkyl ethoxylate تتضمن مواد ملطفة ملائمة من نوع .06171 lactate 5 lauryl acetate حوالي AY من حوالي ethoxylation دد)-د) بها متوسط درجة fatty alcohol ethoxylates من المجموعة المكونة من fatty alcohol ethoxylates يفضلء؛ أن تنتقى المادة الملطفة .©0 ٠ وخلطات من ذلك؛ لها 1711 ethoxylates 5 «cetyl ethoxylates «lauryl ethoxylates تتضمن أمثلة تمثيلية إلى YY حوالي (IY يتراوح من حوالي ethoxylation متوسط درجة ؟)؛ ethoxylation بها متوسط درجة lauryl ethoxylates) laureth-3 تلك alkyl ethoxylates ceteth-10 «(YY ethoxylation بها متوسط درجة lauryl ethoxylates) laureth-23 steareth-10 5 (1 + ethoxylation بها متوسسط درجة cetyl alcohol ethoxylate) مد عند استخدامهاء فإن هذه .)٠١ ethoxylation بها متوسط درجة stearyl alcohol ethoxylate) تستخدم نموذجيا في اتحاد مع مواد ملطفة تعتمد على alkyl ethoxylate المواد الملطفة إلى المادة alkyl ethoxylate عند نسبة وزن من المادة الملطفة petrolatum Jie cpetroleum إلى 3:١ إلى حوالي ١:5؛ يفضل من حوالي ١:١ من حوالي petrolatum الملطفة المعتمدة على
Ay حوالي xn يفضل «C=C, fatty alcohols تتضمن fatty alcohol إن مواد ملطفة ملائمة من نوع 71ة8» وخلطات من alcohol 5 cetyl alcohol تتضمن أمثلة تمثيلية .Cy6-Cg fatty alcohols في اتحاد مع مواد Lad gad تستخدم fatty alcohol ذلك. عندما تستخدم؛ فإن هذه المواد الملطفة إلى fatty alcohol بنسبة وزن من مادة ملطفة ¢petrolatum ملطفة تعتمد على 0600180010 مثل ٠:١ إلى حوالي ١:0؛ يفضل من حوالي ١:١ من حوالي petrolatum المادة الملطفة المعتمدة على vo .7:١ إلى حوالي yo فإن مواد (dale .polysiloxane تتضمن مواد ملطفة ملائمة أخرى للاستخدام هنا مركبات ملائمة للاستخدام في الاختراع الحالي تتضمن تلك التي بها وحدات polysiloxane لها البناء التالي: monomeric siloxane
R! - i -0-
Re على حدة يمكن أن تكون هيدروجين أو monomeric siloxane حيث؛ أن ل18 و 2ع لكل وحدة 0 halogenated hydrocarbon «cycloalkyl <arakyl «alkaryl calkenyl «aryl calkyl أي شق
SRI أو شق آخر. يمكن أن يكون أي من تلك الشقوق مستبدل أو غير مستبدل. قد تختلف شقوق لأي وحدة مونومرية خاصة عن الوظيفيات المقابلة من الوحدة المونومرية الملاصقة التالية. 2 قد يكون إما مستقيم السلسلة؛ متفرع السلسلة أو يكون له بناء حلقي. polysiloxane إضافياء فإن مثل؛ لكن ليست silaceous على حدة هي وظيفيات Lila) RZ يمكن أن تكون الشقوق 181 و - ٠ 511807858؛ و00175118069. قد تحتوي الشقوق 181 و «polysiloxanes csiloxanes محددة بواسطة من وظيفيات عضوية تتضمن؛ على سبيل المثال؛ وظيفيات كحول؛ ASE أي 2 .amine gy phenyl «carboxylic acid «decyl «octyl <hexyl «pentyl «butyl «propyl «ethyl methyl تمثيلية هي alkyl شقوق تمثيلية هي aryl إلخ. شقوق allyl evinyl تمثيلية حي alkenyl إلخ. شقوق coctadecyl ٠ «ethylphenyl «xylyl تمثيلية هي اترمك alkaryl إلخ. شقوق naphthyl «diphenyl «phenyl <beta-phenylethyl alpha-phenylethyl «benzyl تمثيليسة همي arakyl شقوق x2 «cyclopentyl «cyclobutyl تمثيلية هي cycloalkyl إللسخ. شقوق calpha-phenylbutyl «chloromethyl تمثيلية هي halogenated hydrocarbon إلخ. شضقوق «cyclohexyl 1طاء تمن 0ت 1إ00ه معت [بجانوده«منا1ة«عد إلخ fluorethylctetrafluorethyl<bromoethyl | ٠ «polysiloxanes مفيدة حسب التنوع الكبير عامة في لزوجة polysiloxanes قد تتنوع لزوجة للتدفق للاستخدام في الأداة. يضمن ALE قابل للتدفق أو قد تصنع لتكون polysiloxane طالما أن حسب قياس مقياس ACT هذاء لكن ليس محددا بهاء لزوجة قليلة حتى © سنتي ستوك (عند لزوجة polysiloxanes سنتي ستوك. يفضل أن يكون إلى ٠٠٠0٠00850٠8٠ لزوجة زجاج) إلى حوالي سنتي ستوك؛ يفضل أكثر من حوالي ٠00٠ تتراوح من حوالي © إلى حوالي LTV عند vo سنتي ٠٠٠١ إلى حوالي ٠٠١ سنتي ستوك؛ الأكثر تفضيلا من حوالي ٠٠٠١ إلى حوالي ٠
١ عالية اللزوجة التي هي بنفسها تقاوم التدفق على polysiloxanes ستوك. يمكن أن تترسب بكفاءة surfactant في منشط طح polysiloxane الأداة بتلك الطرق مثل؛ على سبيل المثال؛ استحلاب مذكور لأغراض تمثيلية فقط. chexane Jie في محلول بمساعدة مذيب؛ polysiloxane أو توفير على الأداة الماصة بتفصيل أكثر هنا فيما polysiloxane تناقش طرق خاصة لتطبيق مواد ملطفة بعد. YY وآخرين؛ الصادرة بتاريخ Ampulski تكشف براءة الاختراع الأمريكية 59778709 ل- مفضلة للاستخدام في الاختراع polysiloxanes أكتوبر 191 \ « المدمجة هنا كمرجع عن مركبات الحالي. تتضمن مركبات 85 مخصوصة مفضلة للاستخدام كمواد ملطفة في تركيبات (مسللاء phenyl-functional polymethylsiloxane الاختراع الحالي مركبات (polyphenylmethylsiloxane :Dow | Coming 6 Cosmetic-Grade Fluid ٠٠ أر ادعو مل سسسوائل cetyl i ils 50 dimethicones على الترتيب. بالإضافة إلى ذلك الإحلال Dow 2502 and Dow 2503 polysiloxanes «carboxyl amino فقد يحدث إستبدال مؤثر بمجموعات alkyl أو phenyl بمجموعات وظيفية و1ونط. مسن بين cester «amide ketone «aldehyde «عطاعباوص «ether hydroxyl camino «phenyl مجموعات البديل المؤثرة هذه؛ فإن عائلة المجموعات المشتملة على مجموعات Ho هي المفضلة أكثر من الأخريات؛ والأكثر تفضيلا هي مجموعات hydroxyl 5 «carboxyl alkyl .phenyl وظيفية- «sorbitol «propylene glycol «glycerine تتضمن المواد المرطبة الملائمسة : إلخ. «trihydroxy stearin عندما تتواجدء فإن كمية المادة الملطفة التي يمكن أن يتضمنها التركيب تعتمد على تشكيلة من Ye العوامل» تتضمن المادة الملطفة الخاصة المشتملة؛ فوائد الجلد المطلوبة؛ المكونات الأخرى في من الوزن الكلي؛ من المادة A) ee التركيب وعوامل شبيهة. يشمل التركيب من صفر إلى حوالي ٠١ إلى حوالي 80 يفضل أكثر من حوالي ٠١ المرطبة. يفضل؛ أن يشمل التركيب من حوالي من الوزن؛ من المادة الملطفة. AVE إلى حوالي 5٠0 والأكثرتفضيلا من حوالي JA إلى حوالي مكون إختياري مفضل آخر في التركيبات العلاجية/ الواقية للجلد/ المكيفة للجلد المفيدة في Yo طرق الاختراع الحالي هو عامل قادر على تثبيت التركيب (متضمنا المادة الملطفة المفضلة و/أو عوامل مكيفة للجلد/ علاجية/ واقية أخرى) في الموضع المطلوب في أو على الأداة المعالجة. لأن
VV
بعض المواد الملطفة المفضلة في التركيب يكون لها قوام لدن أو سائل عند ١٠7”"مثوية؛ فإنها تميل إلى التدفق أو التحرك؛ حتى عندما تخضع لقص معتدل. عندما يوضع على سطح ملامس للمرتدي لأداة ماصة؛ خاصة في حالة ذائبة أو مذابة؛ فإن المادة الملطفة لاتبقى أوليا في أو AT أو موضع الملطفة تميل إلى التحرك والتدفق إلى مناطق غير sald) على المنطقة المعالجة. بدلا من ذلك؛ فإن مطلوبة من الأداة. © على الأخص»؛ إذا تحركت المادة الملطفة في داخل الأداة؛ فإنها يمكن أن تسبب تأثيرات غير مرغوبة على إمتصاص الجزء المركزي من الأداة نظرا للخصائص الكارهة للماء لكثير من المواد الملطفة وعوامل تكييف الجلد الأخرى المستخدمة في التركيبات المفيدة في طرق الاختراع الحالي. يعني هذا أيضا أنه يجب استخدام كثيرا من المادة الملطفة في الأداة للحصول على فوائد نعومة لكن أيضا يفاقم التأثير غير (AIK) الجلد المطلوبة. زيادة مستوى المادة الملطفة لايزيد فقط ye المطلوب على إمتصاص الجزء المركزي للأداة والانتقال غير المرغوب للتركيب أثناء تصنيع/ تحويل الأدوات المعالجة. يعارض العامل المثبت هذا الميل للمادة الملطفة للتحرك أو التدفق بحفظ المادة الملطفة متمركزة أوليا على السطح أو في منطقة الأداة التي يوضع فيها التركيب. يعتقد أن هذا يكون بسبب؛ جزئياء الحقيقة أن عامل التثبيت يزيد نقطة ذوبان و/أو لزوجة التركيب فوق تلك للمادة 00 الملطفة. لأن عامل التثبيت يفضل أن يكون قابلا للإمتزاج مع المادة الملطفة (أو قابل للذوبان في المادة الملطفة بمساعدة مادة استحلاب ملائمة أو مشتتة فيها)؛ إنه يحتجز المادة الملطفة على سطح الأداة الملامس للمرتدي أو في المنطقة المستخدم عليها. من المهم أيضا "إحكام تثبيت" عامل التثبيت على السطح الملامس للمرتدي أو منطقة الأداة عند (ha تثبيت تتجمد بسرعة (أي؛ Jal so المستخدم عليها. يمكن أن يتحقق هذا باستخدام ٠ وضعها على الأداة. بالإضافة؛ فإن التبريد الخارجي للأداة المعالجة بواسطة أدوات نفخ» مراوح؛ أسطوانات باردة؛ إلخ؛ يمكن أن يسرع بتللور عامل التثبيت. للإمتزاج مع (أو قابل للذوبان في) المادة الملطفة؛ فإن عامل التثبيت DLE بالإضافة إلى كونه يفضل عامة أن يكون له شكل ذوبان يوفر تركيب يكون صلبًا أو شبه صلب في الحرارة المحيطة.
Ato في هذا الجانب؛ فإن عوامل التثبيت المفضلة يكون لها نقطة ذوبان على الأقل حوالي vo بواسطة ذلك فإن عامل التثبيت ذاته لا يكون لديه ميل للتحرك أو التدفق. عوامل التثبيت المفضلة
YA
؟"مئوية. نموذجياء بكون لعامل التثبيت نقطة ذوبان في ٠0 يكون لها نقاط ذوبان على الأقل حوالي
Aver حوالي Jahier المدى من حوالي (del gall عندما تستخدم؛ فإن عوامل التثبيت المفيدة هنا يمكن أن تنتقى من أي من عدد من طالما أن الخصائص المفضلة لتركيب العناية بالجلد توفر فوائد الجلد الموصوفة هنا. تشمل عوامل وراحرنا fatty alcohols التثبيت المفضلة عضو ينتقى من المجموعة المكونة من بها متوسط درجة 0-0 fatty alcohol ethoxylates 5 «C,-C,, fatty acids وخلطات من ذلك. تتضمن عوامل التثبيت المفضلة oF يتراوح من ؟ إلى حوالي ethoxylation الأكثر تفضيلا مواد بللورية عالية الذوبان تنتقى من المجموعة المكونة (Cy-C pg fatty alcohols لهذه hall وخلطات من ذلك.(البناء cbehenyl alcohol sstearyl alcohol «cetyl alcohol من المواد يمكن أن يسرع التصلب علىالأداة الماصة المعالجة). يفضل خصيصا خلطات مثل ٠ fatty acids تتضمن عوامل تثبيت ملائمة أخرى يري .stearyl alcohol s cetyl alcohol وخلطات من ذلك. estearic acid «palmitic acid الأكثر تفضيلا منتقاة من المجموعة المكونة من لازالت عوامل تثبيت مفضلة أخرى stearic و8610 palmitic acid يفضل خصيصا خلطات يتراوح من ethoxylation بها متوسط درجة 0-0 fatty alcohol ethoxylates تتضمن fatty alcohols s fatty acids «fatty alcohols يفضل؛ أن تكون .٠ حوالي © إلى حوالي ae ىر-ى© تزيد معدل تبللور fatty alcohols خطية. للأهمية؛ فإن عوامل التثبيت المفضلة هذه مثل التركيب مما يسبب تبللور التركيب بسرعة فوق سطح المادة الخاضعة. تتضمن أنواع مقومات أخرى يمكن استخدامها كعوامل تثبيت؛ وخلطات من ذلك. polyhydroxy fatty acid amides «polyhydroxy fatty acid esters حر أو أكثر على جزء hydroxy مفضلة يكون لها ثلاث مجموعات amides y esters Y- وهي نموذجيا غير أيونية الطبيعة. بسبب حساسية الجلد المحتملة لأولئك polyhydroxy نسبيا معتدلة amides 5 esters المستخدمين للأدوات المطبق عليها التركيب؛ يجب أن تكون هذه وغير مهيجة للجلد. مفضلة للاستخدام في الاختراع الحالي الصيغة: polyhydroxy fatty acid esters تكون 0 R- A -0—Y n
R Cua هو مجموعة «C5-C3y hydrocarbyl يفضل C5-Cig alkyl مستقيم السلسلة «alkenyl of يفضل أكثر alkyl ,©-و© مستقيم السلسلة أو calkenyl الأكثرتفضيلا alkyl 0-0 مستقيم السلسلة أو calkenyl أو خلطات من ذلك؛ Y هو جزء polyhydroxyhydrocarbyl به سلسلة hydrocarbyl بها على الأقل اثنين hydroxyl حر مرتبطين مباشرة بالسلسلة؛ و« هو ١ على © الأقل. يمكن أن تشتق مجموعات 57 ملائمة من polyols مثل ¢pentaerythriol «glycerol مواد سكرية مثل عومصقثة»ي fructose «xylose ¢glucose «sucrose «galactose «maltodextrose ¢erythrose 5 «mannose «lactose «maltose كحولات سكر مقثل «xylitol <erythritol anhydrides s ¢sorbitol y mannitol «<malitol كحولات سكر .sorbitan Jie Jody صنف واحد من polyhydroxy fatty acid esters مفضلة للاستخدام في الاختراع ٠ الحالي dims sorbitan esters يفضل sorbitan esters إلى fatty acids در-م,0 مشبعة. بسبب الطريقة التي تصنع بها clad gai فإن sorbitan esters هذه تشمل عادة خلطات أحادي-؛ ثنائي-؛ ثلاثي-؛ إلخ 5. تتضمن أمثلة تمثيلية إلى sorbitan esters ملائمة sorbitan palmitates (مثلء 40 «sorbitan behenate 5 «(SPAN 60 «Jis) sorbitan esters «(SPAN التي تشمل واحدا أو أكثر من التحويلات أحادي-؛ ثنائي- وثلاتي- إستر إلى sorbitan esters هذه؛ مثلء Vo أحاديت شائي- «sorbitan palmitates by أحاديت Ny - A - (—galal sorbitan stearates ثنائي - وثلاثي sorbitan behenates بالإضافة إلى أحاديت- ثنائي- وثلاثي- fatty acid esters شحم حيواني مخلوطة. يمكن أيضا استخدام خلطات sorbitan esters مختلفة؛ مثل sorbitan palmitates مع sorbitan esters .sorbitan stearates المخصوصة بالتفضيل هي 516812188 . 50701180؛ Lad sai كخليط أحادي- Al - وثلاي- esters | © (زائد بعض رباعي إستر) مثل 60 sorbitan stearates s «SPAN المباعة تحت المسمى التجاري GLYCOMUL-S من .Lonza, Inc بالرغم من أن sorbitan esters هذه تحتوي Lad gal على خلطات أحادي-؛ ثنائي-؛ وثلاثي- cesters زائد بعض ctetraester فإن أحادي- وثنائي- esters هي الأنواع السائدة sale في هذه الخلطات. يشمل صنف آخر من polyhydroxy fatty acid esters ملائمة للاستخدام في الاختراع Yo الحالي Aims glyceryl monoesters يفضل glyceryl monoesters إلى «glyceryl monopalmitate «glyceryl monostearate Js C,¢-C,, saturated fatty acids .glyceryl monobehenate مرة أخري؛ (sorbitan esters J— فإن ol hls
Yo علي أية حال؛ فإن تلك Lester على بعض ثنائي- وثلاثي- Lad gai تحتوي glyceryl monoester لكي تكون مفيدة في glyceryl monoester gl sil الخلطات يجب أن تحتوي على نحو سائد الاختراع الحالي. ملائمة للاستخدام polyhydroxy fatty acid esters آخر من chia Jad معينة؛ يفضل 0101056 fatty acid esters J allel, mal في oo مفضلة sucrose monoesters s diesters .C;,-C,, saturatd fatty acid esters of sucrose .sucrose laurate - وأحادي- وثنائي sucrose stearate — Ald خصيصا وتتضمن أحادي- ملاثمة للاستخدام في الاختراع الحالي يكون لها الصيغة: polyhydroxy fatty acid amides
O RI
R2-C-N-Z «2-hydroxypropyl «2-hydroxyethyl «C;-C4 hydrocarbyl <H s——a Rl حيث “٠ أو methoxyethyl يعن alkyl أر خليط من ذلك؛ يفضل methoxypropyl cmethoxyethyl © alkyl الأكثر تفضيلا cmethoxypropyl of C, of ىن alkyl يفضل أكثر cmethoxypropyl alkyl يفضل «C4-Cj; hydrocarbyl هو مجموعة R2 و tmethoxypropyl sl (methyl (أي» مستقيم السلسلة؛ Co-Cy4 alkenyl أو alkyl مستقيم السلسلة؛ يفضل أكثر C5-Cyg alkenyl أو هو جزء Z مستقيم السلسلة؛ أو خليط من ذلك؛ و C=C alkenyl أو alkyl الأكثر تفضيلا ١ مرتبطة hydroxyl ¥ خطية بها على الأقل hydrocarbyl به سلسلة polyhydroxyhydrocarbyl
Y4 اللمصادرة ((Honsa) ©VVEAYY مباشرة مع السلسلة. انظر براءة الاختراع الأمريكية «polyhydroxy fatty acid amides (المندمجة هنا كمرجع) التي توضح هذه ١997 ديسمبر بالإضافة إلى تحضيرها. الأكثر تفضيلا reductive amination يفضل أن يشتق الجزء 7 من سكر مختزل في تفاعل Yo actose «maltose «fructose «glucose تتضمن السكريات المختزلة الملائمة Lglyceityl شراب ذرة عالي dextrose قد يستخدم شراب ذرة عالي xylose y «mannose «galactose وشراب ذرة عالي 00211088 بالإضافة إلى السكريات المنفردة المدونة أعلاه. قد تعطي fructose .7 أشربة الذرة هذه خلطات مكونات سكر من أجل الجزء يف_ضل أن ينتقسسى الجسزء#آ7آمسلنن لمجموعسسة Yo «-CH(CH, OH)-[(CHOH),_,]-CH,0H ¢-CH,-(CHOH),-CH,0H ({—s المكونة ¥ هو عدد صحيح من n حيث -CH,0H-CH,-(CHOH),(CHOR3)(CHOH)-CH,OH
إلى ©» و R3 هو cyclic monosaccharide sf H أو aliphatic الأكثر تفضيلا هي glycityls san Cus 4 خاصة .-CH,-(CHOH),;-CH,0H في الصيغة أعلاه؛ يمكن أن يكون RD على Jp المثالء فى (N-ethyl «N-methyl N-methoxypropyl «N-2-hydroxyethyl «N-butyl <N-isopropyl «N-propyl أو N-2-hydroxypropyl ٠ يمكن أن ينتقى 182 ليوفرء على سؤييل المثال» «cocamides «stearamides وملتصدعاه «palmitamides «capricamides «myristamides ¢lauramides ctallowamides 1 5%. قد يكون الجزء «2-deoxyfructityl «1-deoxyglucityl Z «1-deoxymannityl «1-deoxyglactityl «1-dexylactityl «1-deoxymaltityl «1-deoxymaltotriatityl إلخ. polyhydroxy fatty acid amides Ve الأكثر تفضيلا لها الصيغة العامة: O RI OH CH, - OH ا -ِ - 1 - R2 4 Rl Cua هو methyl أو R2 ‘methoxypropy! هو مجموعة Cy;-C;7 alkenyl sl alkyl مستقيم Abe Ll تقضمن هذه (N-lauryl-N-methyl glucamide «N-cocoyl-N-methyl glucamide «N-lauryl-N-methoxypropyl glucamide «N-palmityl-N-methoxypropylglucamide «N-cocoyl-N-methoxypropyl ~ glucamide ٠٠١ N-tallowyl-N-methyl glucamide أى N-tallowyl-N-methoxypropyl glucamide كما ذكرنا من قبل؛ فإن بعض عوامل التثبيت قد تتطلب مادة استحلاب من أجل إذابتها في المادة الملطفة. هذا خاصة هو الحال بالنسبة إلى glucamides معينة مقل N-alkyl-N-methoxypropyl لها قيم (hydrophilic-lipophilic-Balance) HLB توازن محب ٠ للماء- محب للدهن حوالي ١7 على الأقل. تتضمن مواد الاستحلاب الملائمة نموذجيا تلك التي لها قيم HLB أقل من حوالي 7. في هذا الجانب؛ فإن sorbitan esters الموصوفة مسبقاء Jia csorbitan 5 ذات قيم HLB حوالي 4,4 أو أقل وجدت أنها مفيدة في إذابة هذه العوامل المثبتة إلى glucamide في 06001860007. تتضمن مواد استحلاب ملائمة أخرى steareth-2 polyethylene glycol ethers) إلى stearyl alcohol التي GL Ls السصيغة «CH3(CH,)7(OCH,CH,), OH ٠ حيث n له قيمسة متوسطة «sorbitan tristearate ¢(Y Lglyceryl monostearate g <isosorbide laurate يمكن تضمين مادة الاستحلاب بكمية كافية
YY
لإذابة عامل التثبيت في المادة الملطفة بحيث نحصل على خليط متجانس جوهريا. على سبيل الذي لايذوب petrolatum y N-cocoyl-N-methyl glucamide تقريبا من ١:١ المثال؛ فإن خليط من 1:١ من خليط 77١0 فردية مع إضافة Alls عاديا في خليط حالة فردية؛ سوف يذوب في خليط ْ كمادة استحلاب. sorbitan tristearate steareth-2 تتضمن أنواع مقومات أخرى يمكن استخدامها كعوامل تثبيت؛ إما وحدهاء أو في «carnauba J—ie تتضمن مواد شضمعية def اتحاد مع عوامل التثبيت المذكورة «rezowax couricuri <esparto «ceresin «paraffin «candelilla «Jail شمر paraffin والمواد الشمعية المعروفة الأخرى. يفضل أن يكون الشمع هو شمع مسن £Y¢ SP. paraffin مخصوص بالتفسضيل هو paraffin ged 3 كمثال .Strahl and Pitsch Inc. P.O. Box 1098 West Babylon, N.Y. 11704 ©. تعتمد كمية عامل التثبيت الإختياري التي يتضمنها التركيب على تشكيلة من العوامل؛ تتضمن ٠ المواد النشطة (مثلء المواد المرطبة) المشتملة على؛ عامل التثبيت الخاص المستخدم؛ والمكونات الأخرى في التركيب؛ حتى لو تطلب مادة استحلاب لإذابة عامل التثبيت في المكونات الأخرى. وعوامل مشابهة. عندما يوجد؛ فإن التركيب يشمل نموذجيا من حوالي © إلى حوالي 795 من الأكثر تفضيلا من حوالي Ton عامل التثبيت. يفضل؛ أن يشمل التركيب من حوالي © إلى حوالي vo من عامل التثبيت. 74٠8 إلى حوالي ٠ بالطبع؛ فمن المرغوب للغاية أن يصنع جزء واحد على الأقل من الطبقة الأمامية للأداة من البول) عبر الطبقة الأمامية. بالتشابه؛ فقد cia) مادة محبة للماء لتعزيز الانتقال السريع للسوائل يكون مرغوبا أن يكون التركيب قابل للبلل بدرجة كافية لتأكيد أن السوائل تنتقل عبر الطبقة الأمامية بسرعة. بطريقة بديلة؛ فقد يستخدم تركيب للعناية بالجلد كاره للماء؛ طالما أنها تستخدم ov. سبيل المثال» حسب Je) بحيث تحفظ خصائص إمساك السائل للطبقة الأمامية بدرجة ملائمة. المناقشة أدناه؛ فإن التطبيق غير المتجانس للتركيب على الطبقة الأمامية هو أحد وسائل تحقيق هذا الهدف). يقلل هذا من إحتمال تدفق إفرازات الجسد خارج الطبقة الأمامية المعالجة بالتركيب بدلا من سحبها خلال الطبقة الأمامية وإمتصاصها بواسطة الجزء المركزي الماص. نحتاج تركيب محب للماء؛ بالإعتماد على المكونات الخاصة المستخدمة Cua Yo في التركيب؛ فإننا قد نحتاج أو لانحتاج منشط سطح محب للماء(أوخليط منشطات سطح محبة للماء) لتحسين قابلية البلل. على سبيل المثالء فإن بعض عوامل التثبيت؛ مثل yy على الأقل وقابلة للبلل ١ حوالي HLB له قيم N-cocoyl-N-methoxypropyl glucamide بدرجة كافية بدون إضافة منشط سطح محب للماء. قد تحتاج عوامل تثبيت أخرى مثل أقل من حوالي 7 قد تحتاج إضافة منشط سطح محب HLB لها قيم C16-Cyg fatty alcohols فإن مادة canta ll للماء لتحسين قابلية البلل عند وضع التركيب على الطبقات الأمامية للأداة. قد تحتاج إضافة منشط سطح محب للماء عندما يطلب تركيب petrolatum ملطفة كارهة للماء مثل محب للماء. بالطبع؛ فإن المفهوم بخصوص قابلية البلل ليس عامل عندما يكون السطح الملامس تحفظ خصائص إمساك السائل Laie للمرتدي محل الإعتبار هو غير الطبقة الأمامية للأداة أو للطبقة الأمامية بدرجة ملائمة عن طريق وسائل أخرى(مثلا؛ استخدام غيرمتجانس). للإمتزاج مع مكونات تركيب ALE يفضل أن تكون منشطات السطح المحبة للماء الملائمة العناية بالجلد الأخرى بحيث تكون خلطات متولفة. نظرا لحساسية الجلد الممكنة لهؤلاء المستخدمين ٠ لمنتجات ماصة تستعمل مرة واحدة التي يوضع عليها التركيب؛ فإن منشطات السطح هذه يجب أن تكون أيضا لطيفة نسبيا على الجلد وغير مهيجة للجلد. نموذجياء فإن منشطات السطح المحبة للماء لكي لاتكون فقط غير مهيجة للجلد؛ لكن أيضا لتتفادي التأثيرات nonionic هذه تكون غير أيونية غير المرغوبة الأخرى على أي بناءات أخرى في الأداة المعالجة. على سبيل المثال؛ إختزالات في قوة شد طبقة النسيج؛ كفايات الرابطة اللاصقة؛ إلخ. ٠ منشطات السطح غير الأيونية الملائمة قد تكون جوهريا غير متحركة بعد وضع التركيب على 7 يفضل من حوالي Ye الأداة ويكون لها نموذجيا قيم 11113 في المدى من حوالي ؛ إلى حوالي لكي تكون غير متحركة فإن منشطات السطح غير الأيونية هذه يكون لها نموذجيا .٠١ إلى حوالي درجات حرارة ذوبان أكبر من درجات الحرارة الموجودة شيوعا أثناء التخزين؛ الشحن البحرى»
Ante عرض السلعة واستخدام منتجات ماصة تستخدم مرة واحدة؛ مثلاء على الأقل حوالي ٠ في هذا الجانب؛ يفضل أن يكون لمنشطات السطح غير الأيونية هذه نقاط ذوبان مشابهة لتلك للعوامل المثبتة الموصوفة مسبقا. تتضمن منشطات السطح غيرالأيونية الملائمة للاستخدام في التركيبات التي توضع في calkylglycosides الأدوات؛ على الأقل في منطقة نزول السائل في الحفاضة؛ تتضمن 0011784 حسب الوصف في براءة الاختراع الأمريكية alkylglycoside ethers vo المدمجسة هنا كمرجع؛ AVY a / وأخرين اللسصادرة 2 (متوافر مسن Pegosperse 1000245 مثل alkylpolyethoxylated esters
Y¢ ethoxylated sorbitan esters أحادي-؛ ثنائي - و/أو ثادتي- «(Lonza, Inc., Fair Lawn, N.J.
من C15-Cig fatty acids لها متوسط درجة ethoxylation من حوالي ؟ إلى حوالي Yo يفضل
من حوالي IY حوالي ١٠؛ مثل 60 sorbitan esters) TWEEN إلى stearic acid لها متوسط
درجة ethoxylation حوالي )٠١ و61 sorbitan esters) TWEEN إلى stearic acid لها متوسط
© درجة ethoxylation حوالي ء ل ونواتج تكثيف aliphatic alcohols مع ethylene oxide مسن حوالي ١ إلى 08 مول. سلسلة alkyl من أجل aliphatic alcohol تكون نموذجيا في شكل سلسلة مستقيمة (خطية) وتحتوي من حوالي + إلى حوالي؟1 ذرة كربون.تفضل خصيصا نواتج تكثيف كحولات بها مجموعة alkyl تحتوي من حوالي١١ إلى حوالي YY ذرة كربون مع من حوالي ؟
إلى حوالي 7٠ مول من ethylene oxide لكل مول من الكحول. تتضمن أمثلة لتلك
٠ قلمطمعلة ethoxylated نواتج تكثيف كحول myristyl مع ١ مول من ethylene oxide لكل مول من الكحول. نواتج تكثيف كحول جوز الهند (خليط fatty alcohols لها سلاسل alkyl متنوعة في الطول من ٠١ إلى E 350 كربون) مع حوالي 7 مول من ethylene oxide يتوافر تجاريا عدد
من 216010158 ethoxylated ملائمة؛ متضمنة 15-8-9 TERGITOL (ناتج تكثيف كحولات خطية C11-Cy5 مع 4 مول «(ethylene oxide مسوقة من Union Carbide Corporation (ناتج yo تكثيف كحولات خطيقىئ 0-0 مع مول «(ethylene oxide مسوق من شركة Procter & Gamble منشطات سطح ماركة تجارية NEODOL مسوقة من شركة «Shell Chemical على الأخص 25-12 NEODOL (ناتج تكثيف كحولات خطية 02-0 مع
٠ مول NEODOL 23-6.5T 5 (ethylene oxide (ناتج تكثيف كحولات خطية C=C مع 1,0 مول ethylene oxide الذي يقطر (Led) لإزالة شوائب (uae وخاصة منشطات سطح
© الماركة التجارية PLURAFAC مسوق من مؤسسة (BASF على الأخص PLURAFAC A-38 (ناتج تكثيف كحول مستقيم السلسلة و,© مع YV مول (ethylene oxide (تقوم منشطات سطح
محبة للماء معينة؛. على الأخص ethoxylated alcohols مثل 25-12 Lad (NEODOL بوظيفة
مواد مرطبة (alkyl ethoxylate تتضمن أمثلة أخرى لمنشطات طح ethoxylated alcohol نوع 1015 من منشطات السسطح Brij وخلطات gio ويفضل خصيصا 72 Brij
cetyl alcohol فقد تستخدم خلطات (Lay .(Steareth-10 (أي» Brij و76 (Steareth-2 (أي» vo إلى حوالي ٠١ من حوالي ethoxylation حتى متوسط درجة stearyl alcohol ethoxylated 5
٠ مثل منشط السطح المحب للماء.
أ
Yo
OT يتضمن نوع آخر لمنشط سطح ملائم للاستخدام في التركيب رذاذ هوائي .American Cyanamid مسوق من شركة dioctyl ester of sodium sulfosuccinic acid يتبقى نوع آخر من منشط سطح ملائم للاستخدام في التركيب يتضمن
General Electric SF 1188 مقعل silicone copolymers بوليمرات تسساهمية
General Electric SF 12285 (polyoxyalkylene ether polydimethylsiloxane) ٠ استخذام منشطات السطح 2 هذه في اتحاد مع (Say (silicone polyether copolymer) .ethoxylated alcohols أنواع أخرى من منشطات السطح المحبة للماء المشروحة أعلاه؛ مل هذه مؤثرة عند تركيزات قليلة حتى 70.1 يفضل أكثر من silicone وجد أن منشطات السطح من وزن التركيب. 7١ إلى حوالي ١,75 حوالي تعتمد كمية منشط السطح المحب للماء المطلوبة لزيادة قابلية بلل التركيب إلى المستوى Ye
HLB ومستوى عامل التثبيت؛ المستخدم؛ 13 وجدء القيمة HLB المطلوب جزئيا على القيمة 750 إلى حوالي ١٠ لمنشط السطح المستخدم وعوامل مماثلة. يمكن أن يشمل التركيب من حوالي منشط سطح محب للماء عند الحاجة لزيادة خصائص قابلية البلل للتركيب. يفضل؛ أن يشمل إلى حوالي 770 من ٠١ الأكثر تفضيلا من حوالي (Ye إلى حوالى ١ التركيب من حوالي منشط السطح المحب للماء عند الحاجة لزيادة قابلية البلل. ١ يمكن أن يشمل التركيب مكونات أخرى توجد نموذجيا في مستحلبات؛ كريمات؛ مراهم؛ مستحضرات سائلة؛ مساحيق؛ معلقات؛ إلخ من هذا النوع. تتضمن هذه المكونات ماء؛ مواد لتعديل فيتامينات؛ مواد (lug pill اللزوجة؛ عطور؛ مواد نشطة مطهرة مضادة للبكترياء عوامل مضادة مذيبات؛ مواد Aad نشطة دوائية؛ مواد تكوين طبقة؛ مواد مزيلة للرائحة؛ مواد عتامة؛ مواد حافظةء إلخ. بالإضافة؛ يمكن إضافة مواد مثبتة لزيادة زمن تخزين التركيب مثل مشتقات |» كل هذه المواد معروفة جيدا في الفن كمواد إضافة لتلك lecithin ؛ بروتينات 6 المستحضرات ويمكن استخدامها بكميات مناسبة في التركيبات للاستخدام هنا. لمادة حافظة. تتضمن dala عند استخدام تركيبات للعناية بالجلد تعتمد على ماء؛ فإن هناك «benzyl alcohol «methyl paraben «propyl paraben المواد الحافظة الملائمة «citric أر أحماض مقل (BHT ثلاني القاعدية.؛ calcium phosphate <benzylkonnium ٠ إلخ. تتضمن عوامل زيادة لزوجسة salicylic 02016 «malic عتاعقل «maleic «tataric ملائمة بعض العوامل الموصفة على أنها عوامل تثبيت مؤثرة. تتضمن عوامل زيادة لزوجة
ملائمة أخرى «sorbitiol «magnesium silicate «talc «silica «alkyl galactomannan «zinc stearate «magnesium aluminum silicate «colloidal silicone dioxide «wool wax كول cetyl hydroxy ethyl cellulose «sesquioleate ¢sorbiton «alcohol modified celluloses s أخرى. تتضمن المذيبات الملائمة مذيبات «propylene glycol diol chexalene glycol «polyethylene glycols «cyclomethicone «glycerine ٠ ومذيبات تعتمد على poly-hydroxy تتضمن الفيتامينات الملائمة BS (E D3 (A وأسيتات E ¢— أداة ماصة حسب الاستخدام هناء Gl المصطلح "أداة ماصة' يشير إلى أداة gaia وتحتجز إفرازات الجسد. المصطلح 'يستعمل مرة واحدة" يستخدم هنا ليصف أدوات ماصة لايقصد غسلها أو بطريقة ٠ أخرى إسترجاعها أو إعادة استخدامها كأداة ماصة بعد استخدام مرة واحدة. تتضمن أمثلة أدوات ماصة تستخدم مرة واحدة كسوات صحية نسائية مثل الحفاضات الصحية؛ بطانات السراويل الداخلية والتامبون؛ الحفاضة؛ سراويل تحتية قصيرة للسلس البولي؛ حاملات الحفاضصة؛ سراويل التدريب التحتية؛ إلخ. تشمل الأدوات الماصة التي تستخدم مرة واحدة نموذجيا طبقة أمامية منفذة للسائل» طبقة خلفية ١ غير منفذة للسائل وجزء مركزي ماص يقع بين الطبقتين. يكون للأدوات الماصة التي تستخدم مرة واحدة ومكوناتهاء متضمنة الطبقة الأمامية؛ الطبقة الخلفية؛ الجزء المركزي الماص؛ وأي طبقات منفردة من هذه المكونات؛ سطح مواجه للجسد وسطح مواجه للكساء. حسب الاستخدام هناء "سطح مواجه للجسد" يعني سطح الأداة أو المكون الذي يقصد إرتدائه تجاه أو ملاصق لجسد المرتدي؛ بينما أن "'سطح مواجه للكساء' هو على الجانب العكسي ويقصد إرتدائه تجاه أو يوضع ملاصق © ا لملابس المرتدي أو الكسوات الداخلية عند ارتداء الأداة الماصة التي تستخدم sande يناقش الوصف التالي عامة مواد الجزء المركزي الماص؛ الطبقة الأمامية؛ والطبقة الخلفية المفيدة في أدوات ماصة تستخدم مرة واحدة المستخدمة في طرق الاختراع الحالي. يجب أن نفهم أن هذا الوصف العام ينطبق على هذه المكونات للأدوات الماصة الخاصة Aad) في شكل ١ والموصوفة إضافيا أدناه؛ بالإضافة لتلك للأدوات الماصة الأخرى التي تستخدم مرة واحدة Ye الموصوفة عامة هنا. بصفة عامة؛ فإن الجزء المركزي يكون قادرًا على إمتصاص أو إحتجاز السوائل (مثل؛ دم cand البول؛ و/أو إفرازات الجسد الأخرى). يفضل أن يكون الجزء المركزي الماص قابل vod |
لال للإنضغاط؛ مناسب؛ وغير مهيج لجلد المرتدي. يمكن تصنيع الجزء المركزي الماص في تشكيلة كبيرة من الأحجام والأشكال Ola) مستطيل؛ بيضاوي؛ على شكل زجاجة الساعة؛ على شكل حرف MT" على شكل عظمة الكلب؛ غير متماثل؛ إلخ). بالإضافة للمكونات الماصة في الاختراع الحالي؛ فإن الجزء المركزي الماص قد يتضمن أيا من التشكيلة الكبيرة للمواد الماصة للسائل 0 المستخدمة شيوعا في الأدوات الماصة؛ مثل لب الخشب المتفتت؛ المشار إليه عامة أنه محسوس بالهواء. تتضمن أمثلة لمواد ماصة ملائمة أخرى للاستخدام في الجزء المركزي الماص مواد حشو creped cellulose ؛ بوليمرات منتفخة منصهرة تتضمن مواد مطاوعة؛ cellulosic fibers مقساة كيميائيا معدلة أو متقاطعة الرابطة؛ alll صناعية Jie ألياف polyester مجعدة؛ طحلب tr all نسيج متضمنا لفائف نسيج ورقائق نسيج؛ مواد رغوية ماصة؛ أسفنجيات ماصة؛ بوليمرات فائقة ٠ الإمتصاص؛ مواد تهلم ماصة؛ أو أي مادة مكافئة أو اتحادات من الموادء أو خلطات من هذه. قد يتتوع أيضا شكل وبناء الجزء المركزي الماص (مثلا؛ قد يكون للجزء المركزي الماص نطاقات قطر و/أو شكل بحيث تكون أكثر سمكا في المنتصف؛ مقومات محبة للماء؛ مقومات مادة ْ التكوين الماصة في الاختراع الحالي؛ مقومات فائقة الإمتصاص؛ أو نطاقات متوسط كثافة أدنى ومتوسط قاعدة وزن أدنى؛ (Jie نطاقات إكتساب؛ أو قد يشمل واحدة أو أكثر من طبقات أو ve بناءات). يجب أن تكون سعة الإمتصاص الكلية للجزء المركزي الماص؛ على أية Jia متلائمة مع حمل التصميم والاستخدام المعني للأداة الماصة. إضافياء فقد يتنوع حجم وسعة alia ie الجزء المركزي الماص لكي يتكيف مع الاستخدامات المختلفة مثل الحفاضات؛ فوط السلس البولي؛ بطانات السراويل التحتية؛ الحفاضات الصحية العادية؛ والحفاضات الصحية الليلية؛ وليلائم المرتدين المتراوحين من رضع إلى بالغين.
أ يمكن أن يتضمن الجزء المركزي الماص مكونات ماصة أخرى التي تستخدم غالبا في الأدوات الماصة؛ على سبيل المثال؛ طبقة تعفير؛ طبقة فتالة أو إكتساب؛ أو طبقة أمامية ثانوية لزيادة راحة المرتدي.
يفضل أن تكون الطبقة الأمامية ملائمة؛ ناعمة الإحساس؛ وغير مهيجة لجلد المرتدي. إضافياء
فإن الطبقة الأمامية تكون منفذة للسائل؛ تسمح للسوائل Sia) دم الحيض و/أو البول) أن تتغلغل
Yo بسهولة خلال سمكها. قد تصنع طبقة أمامية ملائمة من تشكيلة كبيرة من المواد مثل مواد منسوجة وغير منسوجة Ole) خيوط ألياف غير منسوجة)؛ متضمنة مواد غير منسوجة مثقوبة؛ مواد بوليمرية مثل طبقات لدنة حراريا مصنعة مثقوبة؛ طبقات لدنة مثقوبة؛ طبقات لدنة حراريا مصنعة vod
YA
مائية؛ مواد رغوية مسامية؛ مواد رغوية متشابكة؛ طبقات لدنة حراريا متشابكة؛ وأقمشة قطنية ألياف (ie) لدنة حراريا. يمكن أن تتكون مواد منسوجة وغير منسوجة ملائمة من ألياف طبيعية polypropylene «polyester ألياف Jie ألياف بوليمرية (Jie) صوف أو قطن)؛ ألياف صناعية أو من اتحاد من ألياف طبيعية وصناعية. عندما تشمل الطبقة الأماميسة خيط (polyethylene أو غير منسوج, فإن الخيط يمكن تصنيعه بعدد كبير من تقنيات معروفة. على سبيل المثال؛ فإن الخيط ٠ منصهر- منتفخ؛ متشابك ماثياء (lie موضوع chads قد يكون مرتبطًا بمغزل؛ مشدود بمغزل؛ مثقوب مائيا؛ اتحادات من أعلاه؛ أو إلخ. (ile متكون دم الحيض و/أو البول) ويفضل أن يشمل طبقة لدنة Dl) الطبقة الخلفية غير منفذة للسوائل رقيقة؛ رغم أنه يمكن أيضا استخدام مواد مرنة غير منفذة للسوائل. حسب الاستخدام هناء فإن يشير إلى مواد ملائمة ومريحة تماما للشكل والقوام العام للجسد الأدمي. تمنع "Ue" المصطلح ٠ الطبقة الخلفية الإفرازات الممتصة والتي يحتويها الجزء المركزي الماص من أن تبلل الأدوات التي ملايات الأسرة؛ السراويل الداخلية؛ البيجامات والكسوات الداخلية. لذلك Jie تلامس الأداة الماصة فإن الطبقة الخلفية قد تشمل مادة منسوجة أو غير منسوجة؛ طبقات بوليمرية مثل طبقات لدنة أو 001700071606 أو مواد تكوين مثل مادة غير منسوجة مغطاة polyethylene حراريا من إلى )لم.,*(مم٠, 0٠7 لها سمك من حوالي polyethylene بطبقة. طبقة خلفية ملائمة هي طبقة ١ تمثيلية مسن polyethylene مم (7تمل). تسصنع طبقات 2,00١ حوالي تحت التصميم 018-1401 ومن منتجبات «Clopay Corporation of Cincinnati, Ohio تحت التصميم 100-39385. يفضل أن تكون (Tredegar Film Products of Terre Haute, Ind : الطبقة الخلفية منقوشة و/أو مصقولة بالمت لتوفر مظهر أكثر شبها بالثوب. مقاس الطبقة الخلفية يمليه مقاس الجزء المركزي الماص والتصميم المحدد المنتقى للأداة الماصة. © حسب النقاش أعلاه؛ بينما يفضل أن يكون التركيب المنقول بإستمرار؛ وذاتيا لجلد المرتدي البول والبراز المتدفق؛ فإنه Jie بواسطة أدوات الارتداء الموصوفة هنا غير منفذ نسبيا للسوائل يفضل أيضا أن يكون التركيب منفذ للبخار نسبيا لتوفير حاجز غير مغلق للجلد. في هذا الجانب؛
Aina) الجلد في منطقة المرتدي تحث الأدوات الماصة بواسطة الطرق Alla لكن نحسن إضافيا الأنء فإن الأدوات الماصة المفيدة في تلك الطرق قد توفرأيضا "قابلية للتنفس”؛ لتسهيل رطوبة Yo نسبية قليلة نسبيا في المنطقة بين الجلد والأداة الماصة. حديثاء وضحت محاولات موجهة نحو جلد المرتدي عن طريق السماح للجلد زائد التميه أن يجف إلى مستوى أكثرقبولا عن Alla تحسين vod
Yq طريق السماح إما للهواء أن يصل للجلد (بذلك يقلل تأثيرات الغلق المحتملة) و/أو توفير وسائل
A التنفس” أو ALE فإنه يشار إلى هذه الأليات مثل dle لإزالة بخار الماء من سطح الجلد. منتجات حيضية أو Jt البخار أو الرطوبة". تتضمن أمثلة خاصة منتجات الصحة النسائية؛. -A-0104906 مايسمى بطانات السراويل التحتية حسب الوصف في براءة الاختراع الأوروبي كشفها براءة الاختراع الأوروبي8-0171041؛ براءة الاختراع الأوروبي 8-0710470؛ شرحها التي تندمج هنا كمرجع. يكون لتلك المنتجات عامة سعة تخزين سائل قليلة نسبيا عند المقارنة؛ بحفاضات الرضيع أو منتجات السلس البولي في البالغين؛ التي لها سعات تخزين (JO) على سبيل نظرية أكبر عشرة مرات من سعة منتج الصحة النسائية. الأدوات "القابلة للتنفس" الموصوفة في وقد تكون تلك الأدوات المعالجة (lia هذه المراجع قد تعالج بتركيب عناية بالجلد حسب الوصف مفيدة في طرق الاختراع الحالي. ٠ قد تكون تلك المواد القابلة للتنفس أنواع مختلفة من الأنسجة. Jie الطبقات التي تصبح منفذة للهواء/ للبخار بالتقب حسب الوصف في براءة الاختراع الأمريكية TYAVYY 0 الصادرة بأسم Dobrin وآخرين»؛ 199Y le VY A أو بواسطة إستغلال خاصسية "المسامية الدقيقة" حسب الوصف في براءة الاختراع الأوروبي8-023820؛ براءة الاختراع الأوروبي 8-0288021؛ براءة ve الاختراع الأوروبي 8-352802؛ براءة الاختراع الأوروبي8-0515501؛ براءة الاختراع الأمريكية-57170948؛ بهذه الطريقة تنش عيوب صغيرة في الطبقة تشابه تشققات صغيرة جدا. تصف براءة الاختراع العالمية 94/23107 1770؛ 94/28224 1770؛ براءة الاختراع الأمريكية 7*4 الصادرة باسم Yeo وآخرين؛ في9١ 553 $V AAA وبراءة الاختراع الأوروبي -A-0315013 تصف كلها مواد ALE للتنفس بديلة التي قد تكون نسيج ليفي أو خيوط غير Yo منسوجة؛ يتغلغل خلالها الهواء/ البخار بسهولة عبر تقوب البناء الكبيرة نسبيا. تلك الخيوط» تكون إما معالجة أو غير معالجة فيما يتعلق بتحسين خصائص عدم نفاذية السائل gd حسب الوصف في براءة الاختراع الأوروبي 8-0196654. توضح براءة الاختراع العالمية 95/16562 170 طبقة من غشاء قابل للتنفس غير منسوج. تتعلق توضيحات إضافية مثل تلك في براءة الاختراع العالمية WO 95/16746 بمواد أخرى تسمح بنفاذ جزيئات الماء خلالها. liad معروف جيدا اتحادات Yo مواد متنوعة تشمل طبقات متنوعة من أي من العناصر أعلاه. قد تستخدم الأدوات الماصسة المستخدمة لأي من الطرق الموصوفة في هذه المراجع (كل منها مندمج هنا كمرجع) في اتحاد مع توصيل تركيب حسب الوصف هنا لتتفيذ طرق الاختراع الحالي. ض 64
توضع الطبقة الخلفية والطبقة الأمامية ملاصقة للسطح المواجه للكساء والسطح المواجه للجسد على الترتيب؛ للجزء المركزي الماص. يفضل أن يتصل الجزء المركزي مع الطبقة الأمامية؛ الطبقة الخلفية؛ كلتيهما بأي وسيلة حسبما معروف من وسائل الإتصال(ليست مبينة في شكل )١ مثل تلك المعروفة جيدا في الفن. على أية حال؛ فإن تطبيقات الاختراع الحالي نتتصورها عندما 0 تكون أجزاء من أو كل الجزء المركزي الماص غير متصلة مع إما الطبقة الأمامية؛ الطبقة الخلفية؛ أو كلتيهما. على سبيل المثال؛ فقد تكون الطبقة الخلفية و/أو الطبقة الأمامية واقية للجزء المركزي الماص أو لبعضهما البعض بواسطة طبقة متماثلة متصلة من مادة لاصقة؛ طبقة منسقة من مادة لاصقة؛ أو أي صف من خطوط؛ حلزونيات؛ أو نقاط لاصقة منفصلة. تصنع المواد اللاصقة التي وجدت أنها ٠ مرضية من 38 Fuller HBAS من «St.paul منسوتا تحت التصميم 111-1258 أو 11-2031. يفضل أن تشمل وسائل الإتصال خيوط شبكة نمط مفتوح من مادة لاصقة حسب التوضيح في براءة الاختراع الأمريكية 409779457؛ الصادرة إلى Minetola وآخرين؛ في؛ VAAT Gale والمندمجة هنا كمرجع. تشمل وسائل إتصال تمثيلية لخيوط شبكة نمط مفتوح خطوط عديدة من خيوط لاصقة مدومة في نسق حلزوني حسب توضيح الجهاز والطريقة المبينة في براءة الاختراع الأمريكية vo -9911779؟ الصادرة إلى Sprague, Jr في 7 أكتوبر 1975؛ براءة الاختراع الأمريكية 71 الصادرة إلى Zwicker وآخرين في YY نوفمبر $V AVA وبراءة الاختراع الأمريكية TN الصادرة إلى Werenicz في YY يونيو .٠94849 كل من هذه البراءات radia هنا كمرجع. بطريقة بديلة؛ فإن وسائل الإتصال قد تشمل روابط حرارة؛ روابط ضغط؛» روابط فوق صوتية؛ روابط حركية ديناميكية؛ أو أي وسائل إتصال أخرى ملائمة أو اتحادات من وسائل © الإتصال هذه حسبما معروف في الفن. : all ماصة مفضلة تستخدم مرة واحدة يكون فيها السطح الملامس للمرتدي معالج بتركيب هي الحفاضات. حسب الاستخدام هناء فإن المصطلح "حفاضات" يشير إلى أداة ماصة يرتديها الرضسع عامة؛ والأشخاص المصابون بالسلس البولي؛ التي يرتديها المرتدي حول الجذع الأسفل. في قول al فإن المصطلح "حفاضة" يتضمن حفاضات الرضع, السراويل التحتية للتدريب؛ أدوات السلس ve البولي في البالغين» إلخ. شكل ١ هو منظر مستوى للحفاضة ٠٠ المفيد في طرق الاختراع الحالي في حالته المسطحة للخارج غير المنكمشة (أي؛ مع انقباضات مطاطة مثارة مشدودة للخارج) مع قطع أجزاء من البناء vod
لتبين بوضوح أكثر بناء الحفاضة ٠ 9 ويوجه جزء الحفاضة ٠٠ الذي يواجه عكسيا المرتدي (السطح الخارجي) بإتجاه الناظر. كما مبين في شكل١؛ فإن الحفاضة٠ 0 تفضل أن تشمل طبقة أمامية منفذة للسائل 7٠0 9؛ طبقة خلفية غير منفذة للسائل + OF متصلة مع الطبقة الأمامية + (oY جزء مركزي ماص 550 موضوع بين الطبقة الأمامية + oY والطبقة الخلفية cos يكون للجزء ٠ المركزي الماص 5460 سطح مواجه للكساء OF سطح مواجه للجسد 066 حواف جانبية 17 0 حواف للخصر 48 ©؛ وأذان 089 يفضل أن تشمل الحفاضة ٠ ٠ إضافيا أساور ساق مرنة ٠ *؛ متعدد طيات شكل خصر مرن مصمم مثل 01 ونظام إحكام (le متعدد الطيات عامة مصمم مثل ove تبدو الحفاضة 9٠ في شكل ١ أن لها سطح خارجي OF سطح داخلي 4ه يقابل السطح ٠ المواجه للجسد الذي يضاد السطح الخارجي 97؛ منطقة خصر أولي 01 منطقة خصر ثانية ON : وأطراف )0 التي تحددها al gall الخارجية للحفاضة ٠ ٠ التي يشار فيها للحواف الطولية Jie 8 والحواف الطرفية Lo Jie (بينما يلاحظ الصانع الماهر أن الحفاضة sale يوصف من ناحية أن له زوج من مناطق الخصر ومنطقة إنفراج بين مناطق الخصر؛ في هذا التطبيق؛ ولتبسيط التسمية؛ فإن الحفاضة 59٠ توصف أن لها مناطق خصر فقط تتضمن جزء من الحفاضة الذي Ve يصمم نموذجيا كجزء من منطقة الإنفراج). يشمل السطح المواجه للجسد 0f من الحفاضة ٠. ذلك الجزء من الحفاضة ٠٠ الذي يوضع ملاصق لجسد المرتدي أثناء الاستخدام. يتكون السطح المواجه للجسد 4ه عامة بجزء واحد على الأقل من الطبقة الأمامية 99١ ومكونات أخرى التي قد تتصل مع الطبقة الأمامية 7١ مثل أساور الساق ٠ 95 بالإضافة إلى أي مناطق قد لاتمتد إليها الطبقة الأمامية لكنها لا تزال ملامسة للمرتدي؛ مثل شكل الخصر 960؛ الأجزاء البارزة الجانبية؛ ٠ إلخ. يشمل السطح الخارجي OY ذلك الجزء من الحفاضة ٠٠ الذي يقع بعيدا عن جسد المرتدي(أي؛ أن السطح الخارجي "© يتكون عامة بجزء واحد على الأقل من الطبقة الخلفية + or والمكونات الأخرى التي قد تتصل مع الطبقة الخلفية .)87٠ تمتد منطقة الخصر الأولي 01 ومنطقة الخصر الثانية 0A على الترتيب؛ من الحواف الطرفية ١ه للطرف )0 حتى الخط المركزي الجانبي oF للحفاضة .٠ ٠ يبين شكل ١ أيضا الخط المركزي الطولي 08 Yo يبين شكل ١ تطبيق مفضل للحفاضة ٠ ٠ الذي يكون فيه للطبقة الأمامية 7٠ © والطبقة الخلفية »*٠ أبعاد طول وعرض أكبر عامة من تلك للجزء المركزي .0t halal تمتد أساور الشاق vod
YY
بذلك يتكون 94٠0 وراء حواف الجزء المركزي الماص Lag 87٠ والطبقة الخلفية 85٠ المرنة .٠ ٠ للحفاضة ١ الطرف تتكيف الأجزاء daa يمكن أن يكون لحفاضة الاختراع الحالي عدد من التصميمات المعروفة المركزية الماصة بها مع الاختراع الحالي. توصف تصميمات تمثيلية عامة في براءة الاختراع براءة الاختراع الأمريكية YAY يناير VE في Buell الأمريكية 38760007 الصادرة إلى ٠ وآخرين في 79 سبتمبر 1497؛ براءة الاختراع الأمريكية Buell الصادرة إلى +7 كل من براءات الاختراع هذه NAAT يونيو YY وآخرين في Buell ؟؟ الصادرة إلى 4 يتكيف مع الاختراع الحالي بسهولة في طلب HAT مندمجة هنا كمرجع. يوصف تصميم حفاضة ١44 فبراير YA براءة الاختراع الأمريكية المعلق رقم مسلسل 08/70740585؛ المسجلة في والمندمجة هنا كمرجع. يمكن تعديل الأجزاء المركزية الماصة في الحفاضة الموصوفة في هذه ٠ كمادة تهلم Jal البراءات على ضوء التعاليم هنا لتتضمن مادة التكوين الماصة في الاختراع موصوفة فيها. dala وترتبط حراريا 5٠ تمشط الطبقة الأمامية +0 الملائمة خصيصا للاستخدام في الحفاضة بوسائل معروفة جيدا للماهرين في فن المنسوجات. تشمل طبقة أمامية مُرضية للاختراع الحالي حسب الاستقدام هناء YY حوالي denier ألياف طويلة التيلة لها دتير ١٠١ يشير إلى تلك الألياف التي لها طول حوالي 19,4 مم "Aah طويلة GLI فإن المصطلح علىالأقل (1760,.بوصة). يفضل؛ أن يكون للطبقة الأمامية وزن أساسي من جم لكل متر مربع. تصنع طبقة أمامية ملائمة من مؤسسة Yo lisa حوالي ؛١ إلى تحت J Veratec, Inc., a Division of International Paper Company, of Walpole, Mass
P-§ التصميم © من مادة محبة للماء لتسمح بانتقال سريع ٠٠ للحفاضة ٠ يفضل تصنيع الطبقة الأمامية للسوائل (مثل؛ البول) عبر الطبقة الأمامية. عندما تصنع الطبقة الأمامية من مادة كارهة للماء؛ فإنه تعالج أجزاء على الأقل من السطح العلوي للطبقة الأمامية لكي تصبح محبة للماء بحيث تنتقل السوائل عبر الطبقة الأمامية بسرعة أكبر. يقلل هذا من إحتمال تدفق إفرازات الجسد خارج الطبقة الأمامية بدلا من أن تنسحب خلال الطبقة الأمامية ويمتصها الجزء المركزي الماص. يمكن أن Yo تصبح الطبقة الأمامية محبة للماء بمعالجتها بمنشط سطح. تتضمن طرق ملائمة لعلاج الطبقة الأمامية بمنشط سطح رش مادة الطبقة الأمامية بمنشط السطح وغمس في منشط السطح. مناقشة ا yy المعنونة 595887 EE مفصلة أكثر لتلك المعالجة وحب الماء تحتويها براءات الاختراع الأمريكية الصادرة إلى "Absorbent Articles with Multiple Layer Absorbent Layers" المعنونة ANAT EC وبراءة الاختراع الأمريكية 199١ يناير YA وآخرين؛ في 48 في Reising الصادرة إلى "Absorbent Articles with Rapid Acquiring Absorbent Cores” منهما مندمجة هنا كمرجع. JS 149) يناير 79-٠
بطريقة بديلة؛ فقد تكون الطبقة الأمامية على شكل طبقة مصنعة مثقوبة؛ المفضلة في أدوات
ماصة للصحة النسائية. الطبقات المصنعة المثقوبة مفيدة لأنها منفذة لسوائل الجسد وأيضا غير ماصة ولها ميل قليل للسماح للسوائل بالمرور عكسيا خلالها وتعيد بلل جلد المرتدي. لذلك؛ فإن
سطح الطبقة المصنعة الملامس للجسد يظل جافاء بذلك يقلل إتساخ الجسد ويعطي إحساس أكثر
3979178 راحة للمرتدي. توصف الطبقات المصنعة الملائمة في براءة الاختراع الأمريكية ٠ 774747 ديسمبر 1975؛ براءة الاختراع الأمريكية ٠١ 3 aba) (Thompson) 747714 براءة الاختراع الأمريكية VAAY ud VF وآخرين)؛ الصادرة Mullane) 4477045 وآخرين)؛ الصادرة ؟ أغسطس1987؛ براءة الاختراع الأمريكية Radel)
(Baird) 005744 وبراءة الاختراع الأمريكية $Y AAE وآخرين)؛ الصادرة ١؟ يوليو Ahr)
١5 الصادرة 9 أبريل YA) كل من هذه البراءات مندمج هنا كمرجع. توضح طبقات أمامية ذات طبقة مصنعة دقيقة الثقوب في براءة الاختراع الأمريكية 57508817 Curro) وآخرين)؛ الصادرة
¥ سبتمبر VAAT وبراءة الاختراع الأمريكية 47679547 Curro) وآخرين) الصادرة ١6 ديسمبر (VAAN المندمجتان هنا كمرجع. الطبقة الأمامية المفضلة للاستخدام في منتجات الصحة النسائية
هي الطبقة المصنعة الموصوفة في واحدة أو أكثر من براءات الاختراع أعلاه والمسوقة على
Ji Procter & Gamble Company of Cincinnati, Ohio الحفاضات الصحية من شسركة ٠
."DRI-WEAVE®"
يمكن أن يكون السطح المواجه للجسد للطبقة الأمامية ذات الطبقة المصنعة محبا للماء بحيث
يساعد سوائل الجسد على الانتقال خلال الطبقة الأمامية أسرع من لو كان سطح الجسد غير محب
للماء بحيث يقلل إحتمال تدفق السائل خارج الطبقة الأمامية بدلا من التدفق فيها والإمتقصاص
Yo بالبناء الماص. في تطبيق مفضل؛ يدمج منشط سطح في المواد البوليمرية للطبقة الأمامية ذات الطبقة المصنعة مثلما موصوف في طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم CG YIVAEVES Jun Luna "Absorbent Article Having A Nonwoven and Apertured Film Coversheet" المسجلة vod
ني في9١ نوفمبر ١991 إلى Aziz وآخرين؛ المندمجة هنا كمرجع. بطريقة Aly يمكن أن يصبح السطح المواجه للجسد للطبقة الأمامية محب للماء بمعالجته بمنشط سطح مثلما موصوف في براءة الاختراع الأمريكية 55.7964؟ المشار إليها coded المندمجة هنا بالإشارة. في تطبيق مفضل للحفاضة حسب الوصف هناء يكون للطبقة الخلفية + OF شكل زجاجة ساعة ٠ معدل يمتد فيما وراء الجزء المركزي الماص بمسافة قليلة حوالي a), إلى حوالي 1,4 سم (حوالي ١,5 إلى حوالي 0,¥ بوصة) حول أطراف الحفاضة كلها. قد يأخذ الجزء المركزي الماص 94٠ أي حجم أو شكل يتلائم مع الحفاضة .٠ ٠ في تطبيق مفضل يكون للحفاضة Ov جزء مركزي 5540 غير متماثل معدل على شكل 7 لها أذن في منطقة الخصر الأولي لكن شكل مستطيل عامة في منطقة الخصر الثانية. توصف مواد ماصة تمثيلية من ٠ أجل الاستخدام كجزء مركزي ماص في الأدوات مفيدة في الطرق الحالية؛ مثلاء في براءة الاختراع الأمريكية TVA + )£7 المعنونة "High-Density Absorbent Structures” الصادرة إلى Weisman وآخرين؛ 9 سبتمبر $V AAT براءة الاختراع الأمريكية 5177467 المعنونة "Absorbent Articles With Dual-Layered Cores” الصادرة إلى Weisman وآخرين في“١ يونييو194487؛ باراءة الاختراع الأمريكيسة 188877١ المعنونة مد "Absorbent Core Having A Dusting Layer" الصادرة إلى Angstadt في ١ ديسمبر 1978 وبزاءة الاختراع الأمريكية 497705 587؛ المعنونة "High Density Absorbent Members Having Lower Density and Lower Basis Weight Acquistion Zones", الصادرة إلى Alemany وآخرينء في ٠ مايو .19A9 قد يشمل الجزء المركزي الماص إضافيا YL نظام الجزء المركزي الثنائي الذي يحتوي جزء مركزي إكتساب/ توزيع من ألياف مقساة Lila موضوعة على جزء مركزي ماص للتخزين كما هو مفصل في براءة الاختراع الأمريكية 777 المعنونة "Absorbent Article With Elastic Waist Feature and Enhanced Absorbency" الصادرة إلى Alemany وآخرين؛ في $V AAT Galant ٠١ وفي براءة الاختراع الأمريكية Yo 77450 1؛ المعنونة "High Efficiency Absorbent Articles For Incontinence Management" ved
Yo سبتمبر 497. كل هذه البراءات مندمجة هنا Vo في Taylor y LaVon «Young الصادرة إلى كمرجع. تشمل إضافيا أساور ساق مرنة .99 لتوفير إحتواء ٠ ٠ في تطبيق مفضل؛ فإن الحفاضة الذي يوفر كفاءة وإحتواء؛ ونظام ON محسن للسوائل وإفرازات الجسد الأخرى؛ شكل خصر مرن الذي يشكل إغلاق جانبي الذي يستبقي منطقة الخصر الأولي 01 ومنطقة eV. إحكام غلق ٠ في شكل متراكب بحيث يستبقي توترات جانبية حول محيط الحفاضة لتظل OA الخصر الثانية أيضا أربطة خصر مرنة (غير مبينة) و/أو أجزاء ٠٠ الحفاضة على المرتدي. قد تشمل الحفاضة غير مبينة) في مناطق الخصر 0% و8 لتوفير شكل قابل للمط بمرونة La) جانبية بارزة مرنة .٠ ٠ الذي يوفر كفاءة أكثر رائحة وملائمة للقوام واستخدام أكثر كفاءة للحفاضة يمكن تصميم أساور الساق المرنة +95 بعدد من الأشكال المختلفة؛ متضمنة تلك الموصسوفة Ye
EAN AAY براءة الاختراع الأمريكية رقم FAT nF في براءة الاختراع الأمريكية رقم
EVROYVA مارس99960؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم ٠١ وآخرين؛ في Aziz الصادرة إلى وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 6264 ف4اى VAY سبتمبر YY في (Lawson الصادرة إلى كل منها مندمجة كمرجع. الأدوات الماصة التي لها VAR يناير Yd (Dragoo الصادرة إلى أساور مرنة المعالجة بتركيب التي قد تفيد هنا موضحة في طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم ١ مسلسل 77177485/. وطلب براءة الاختراع الأمريكية المعلق رقم مسلتمل أ عقا كلتاهما مندمجة هنا كمرجع. يفضل أن يشمل شكل الخصر المرن رباط خصر مرن (غير مبين) التي قد يصمم بعدد من £010040 الأشكال المختلفة متضمنا تلك الموصوفة في براءات الاختراع الأمريكية أرقام
Yo في Robertson الصادرة إلى ©<١776774 ؛١986 gla وآخرين؛ في Kievit الصادرة إلى ©
Buell الصادرة إلى 0٠5٠087 يونيو )199 وبراءة الاختراع الأمريكية المشار إليها أعلاه رقم وآخرين؛ في79 سبتمبر 1997 كل من هذه المراجع مندمج هنا كمرجع. يمكن تصميم الأجزاء الجانبية البارزة المرنة بعدد من الأشكال. أمثلة الحفاضات التي لها أجزاء جانبية بارزة مرنة موضوعة في الأذن (أجزاء الأذن المسطحة) للحفاضة موضحة في أغسطس Yo وآخرين؛ في Wood براءة الاختراع الأمريكية رقم 585970597؛ الصادرة إلى Yo وآخرين؛ في مايو Sciaraffa براءة الاختراع الأمريكية رقم 4771781؛ الصادرة إلى ١ 4 وآخرين؛ في ؟ Van Gompel براءة الاختراع الأمريكية رقم 49779707؛ الصادرة إلى ؛١ 7
V9 0 slg وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 970497٠©؛ الصادرة إلى Buell وآخرين» في YA سبتمبر9497٠؛ كل منها مندمجة هنا كمرجع. أنظمة إحكام الغلق التمثيلية 816 موضحة في براءات الاختراع الأمريكية أرقام 8545716 الصادرة إلى Scripps في١١ يوليو 041944 48447055 الصادرة إلى (Nestegard في ١١6 يناير 0 .144 454765797؛ الصادرة إلى VA Battrell أغسطس 919450؛ 8485844 الصادرة إلى Buell في ١9 نوفمبر1994؛ براءة الاختراع الأمريكية Bl 577749705؛ الصادرة إلى Hirotsu وآخرين؛ في © YAAY sl 97١٠015؛ الصادرة إلى Buell وآخرين؛ في 79 سبتمبر1487؛ كل منها مندمجة هنا كمرجع. يفضل وضع الحفاضة ٠٠ على المرتدي بوضع واحدة من مناطق الخصر للحفاضة» Jia iy ٠ منطقة الخصر الثانية OA تحت مؤخرة المرتدي وسحب بقية الحفاضة بين أجزاء المرتدي بحيث توضع منطقة الخصر (AY) يفضل منطقة الخصر الأولي 01 من أمام المرتدي. عندئذ يوضع نظام إحكام الغلق لتحدث الإغلاق الجانبي. بالطبع؛ يلاحظ أن تصميم الأداة الماصة قد يستعمل لتنفيذ طرق الاختراع الحالي؛ طالما أن تركيب العناية بالجلد مستخدم على الأداة بحيث ينتقل للجلد أثناء الاستخدام. الشرح أعلاه هو aad ve أغراض التوضيح. قد تستخدم طرق الاختراع الحالي أيضا سراويل تدريب تحتية لتحدث توصيل لتركيب العناية بالجلد المطلوب. المصطلح 'سراويل تدريب تحتية"؛ حسب الاستخدام هناء يشير إلى كسوات تستخدم مرة واحدة لها جوانب ثابتة وفتحات للرجل مصممة للمرتدين الرضع أو البالغين. سراويل التدريب التحتية (يشار إليها أيضا في الفن منتجات 'شد على المرتدي") تثبت في مكانها على vo المرتدي بإدخال أرجل المرتدي في فتحات الرجل وتحريك سروال التدريب التحتي في مكانه حول الجذع الأسفل للمرتدي. توضح سراويل تدريب تحتية ملائمة في براءة الاختراع الأمريكية رقم co YETEYY الصادرة إلى Hasse وآخرين؛ في 7١ سبتمبر $V A4Y براءة الاختراع الأمريكية رقم 07149774©؛ الصادرة إلى Buell وآخرين؛ في YA أكتوبر 99975؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 474 £964( الصادرة إلى Van Gompel وآخرين؛ في ٠١ يوليو 199٠6 وبراءة الاختراع vo الأمريكية رقم AYA) 00 الصادرة إلى cals Nomura في مارس ٠997 المندمج كشفها كمرجع. vod
+ أداة ماصة أخرى تستخدم مرة واحدة من أجل الاستخدام في الطرق الحالية هي أدوات للسلس البولي. المصطلح "أداة السلس البولي" يشير إلى فوطء كسوات داخلية (توضع الفوط في مكانها بنظام تعليق من نفس النوع؛ مثل حزام؛ of إلخ)؛ أجزاء مقحمة للأدوات الماصة؛ معززات السعة للأدوات الماصة؛ سراويل تحتية قصيرة؛ فوط للسريرء إلخ. بغض النظر عما إذا كان المرتدين ٠ بالغين أو أشخاص أخرين لديهم سلس بولي. الأدوات للسلس البولي الملائمة موضحة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 475747١ الصادرة إلى Strickland وآخرين» في" مارس SAAN براءتي الاختراع الأمريكيتين أرقام 45949977760 و599977761 الصادرة إلى Buell براءة الاختراع الأمريكية المذكورة أعلاه رقم 4115 EV براءة الاختراع الأمريكية رقم 5904807 الصادرة من Ahr وآخرين؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 497644885358 الصادرة إلى Gipson ٠ وآخرين؛ في YY أكتوبر 1490 وفي طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم مسلسل ١7/677646 المسجلة من Noel وآخرين؛ في ؟ يناير )199 (منشور PCT رقم 92/11830 WO المنشورفي؟7 يوليو .)١997 توضيح كل من هذه البراءات مندمج هنا كمرجع. أداة ماصة أخرى تستخدم مرة واحدة من أجل الاستخدام في الطرق الحالية هي أدوات للصحة النسائية؛ مثل حفاضات صحية. أدوات الصحة النسائية الملائمة موضحة في براءة الاختراع ve الأمريكية رقم 4907147؛ الصادرة إلى Swanson وآخرين» في ¥ ديسمبر YAO براءة الاختراع الأمريكية رقم 514589876 الصادرة إلى «Van Tilberg في YY أبريل ٠997 براءة الاختراع الأمريكية رقم ¢ETAVEVA الصادرة إلى Van Tilberg في VA أغسطس AAAY براءة الاختراع الأمريكية رقم 49907584؛ الصادرة إلى Osborn ]11 في YY أغسطس 19960 براءة الاختراع الأمريكية رقم 0095607 ؛ الصادرة إلى TIT «Osborn في YY أبريل 1541 ٠ -براءة الاختراع الأمريكية 0YTYA4Y الصادرة إلى «Van Tilberg في ١ ديسمبر 1997 براءة الاختراع الأمريكية رقم 0FA AE الصادرة إلى Lavash وآخرين؛ في ١4 فبراير 1545 براءة الاختراع الأمريكية رقم 4179148 0< الصادرة إلى Roach وآخرين؛ في 9 مايو 1490 براءة الاختراع الأمريكية رقم 4550577 0< الصادرة إلى Emenaker وآخرين؛ في YE أكتوبر 1440 براءة الاختراع الأمريكية رقم 4847487 ©؛ الصادرة إلى Van Tilberg في + فبراير Yo 1997 براءة الاختراع الأمريكية رقم 5074771 الصادرة إلى Emenaker وآخرين؛ في Y4 أكتوبر ٠997 وبراءة الاختراع الأمريكية رقم ONY EY الصادرة إلى Bamber في Vo أبريل ٠999 المندمج كشفها هنا كمرجع.
YA
معالجة الأدوات بالتركيب —0 في تحضير الأدوات الماصة لتنفيذ طرق الاختراع الحالي؛ يوضع تركيب العناية بالجلد بحيث أنه أثناء الارتداء؛ ينتقل جزء من التركيب على الأقل من الأداة المعالجة إلى جلد المرتدي. بمعنى أن» تركيب العناية بالجلد إما يوضع مباشرة على واحد أو أكثر من الأسطح الملامسة للمرتدي؛ أو يوضع في مواضع بديلة أو وسائل بحيث يتوافر بسهولة تركيب العناية بالجلد للانتقال من واحد أو ٠ أكثر من الأسطح الملامسة للمرتدي أثناء الاستخدام بدون تدخل المستخدم/ مانح العناية. (على cally سبيل المثال؛ المواد التي توضع تحت السطح الملامس للمرتدي؛ التركيبات المكبسلة؛ إلخ). من أجل كفاءة توصيل التركيب لمناطق الجسد تلك الأكثر عرضة لخشونة الجلد؛ فإنه يفضل تضمن التركيب على جزء الطبقة الأمامية والأساور التي تلامس مناطق مؤخرة المرتدي؛ الأعضاء التناسلية؛ بين الفخذين والشرج أثناء الارتداء. إضافياء فقد يوضع التركيب على مناطق ٠ أخرى من الأداة للتوصيل إلى واحد أو أكثر من ورك المرتدي؛ البطن؛ الخصر؛ الجوانب؛ طبع رسم متعرج)؛ تغليف (مثل؛ تغليف (Jin) الفخذين؛ إلخ. تتضمن الطرق الملائمة الرشء الطبع رش تركيب العناية Jie شق تلامس؛ تغليف حفر)؛ إنبثاق؛ أو اتحادات من تقنيات الاستخدام هذه؛ أسطوانة صاقلة؛ التي تنقل التركيب عندئذ للجزء المطلوب من الأداة. Jie بالجلد على سطح دوارء يمكن أيضا أن يوضع تركيب العناية بالجلد كمادة صلبة بواسطة أي تشكيلة طرق؛ على سبيل ١ - .قاثبنإلا المثال» عند وضعها على الطبقة الأمامية للأداة؛ فإن وسيلة وضع التركيب على الأداة يجب أن تكون بحيث لاتصبح الطبقة الأمامية مشبعة بالتركيب؛ على الأقل في المنطقة المقابلة لمنطقة نزول السائل للأداة؛ عندما يكون التركيب كاره للماء بطبيعته. عندما تصبح الطبقة الأمامية مشبعة
Jy بالتركيب في منطقة نزول السائل؛ فهناك ميل قوي للتركيب أن يسد فتحات الطبقة الأمامية؛ © قدرة الطبقة الأمامية على نقل السائل للجزء المركزي الماص تحتها. أيضاء فإن تشبع الطبقة الأمامية غير مطلوب للحصول على فوائد علاجية و/أو واقية. بالتشابه؛ فإن تشبع مكونات الأداة المعالجة الأخرى قد لا يكون ضروريا أو مطلوبا لنقل تركيب كافي من أجل فوائد الجلد المطلوبة. تطبق طرق استخدام ملائمة خاصة التركيب أوليا على السطح الخارجي للطبقة الأمامية للحفاضة. المستوى الأدنى للتركيب المستخدم على سطح الأداة الملامس للمرتدي هو كمية مؤثرة من Yo أجل توفير فوائد علاجية؛ واقية و/أو مكيفة للجلد عندما يصل التركيب مطابقا للطرق الحالية. يعتمد مستوى التركيب المستخدم على عوامل متنوعة؛ تتضمن مكون الأداة المعالج» مقدار مساحة
Yq السطح النسبية للسطح الملامس للمرتدي غير المعالج بالتركيب؛ محتوى التركيب؛ إلخ. عامة؛ فمع فإن التركيب يفضل dale) التركيبات الكارهة للماء نسبيا ولاتوضع أساسيا على كل الطبقة سم المربع إلى حوالي Jamar, VN وضعه على طبقة الأداة الأمامية بكمية تتراوح من حوالي يلاحظ ou /مجم٠,96 سم إلى حوالي fone NT سم مربع؛ يفضل أكثرمن حوالي [pe YY
Slay Laie أنه قد تستخدم مستويات عالية من تركيب العناية بالجلد على مكونات الأداة الأخرى ٠ الأساورء رباط الخصرء الأجزاء الجانبية البارزة» إلخ). يلاحظ Ole) خصائص إمساك السائل فقد تستخدم مستويات إضافة- على أعلى على (Ld أيضا أنه بالنسبة للتركيبات المحبة للماء على خصائص إمساك السائل إلى درجة غير مقبولة. على ppl) الطبقة الأمامية بدون التأثير فإن مستويات أعلى من تركيب محب للماء قد تكون غير مطلوبة عند وضعها على (ail الأساور؛ الخصر) بخلاف الطبقة الأمامية؛ لتفادي زحف الإفرازات إلى حواف Ole) المكونات ٠ الأداة مما قد يؤدي إلى التسرب. لأنه يفضل أن يكون التركيب ثابت جوهريا على سطح المنطقة المعالجة؛ فإننا نحتاج كميات صغيرة نسبيا لإضفاء فوائد العناية بالجلد المطلوبة. يعتقد أصحاب الطلب أن المقدرة على استخدام مستويات قليلة لإضفاء فوائد العناية بالجلد المطلوبة تكون بسبب الحقيقة المطابقة للطرق الموصوفة هنا. أن التركيب يصل بإستمرارء ذاتيا طالما أن الأداة ملبوسة. حسب الإشارة؛ فإن القدرة على ve استخدام مستويات قليلة نسبيا من تركيب العناية بالجلد. يسمح للطبقة الأمامية للأذداة بالإحتفاظ بخصائصها في تقل السائل في منطقة نزول الإفراز. يمكن أن يستخدم التركيب بطريقة غير متجانسة على سطح الأداة الملامس للمرتدي. "غير متجانسة' تعني أن كمية؛ موضع ونسق توزيع؛ إلخ التركيب قد يختلف على السطح الملامس من أجل إستقاء Jal للمرتدي؛ وقد يختلف إضافيا على مناطق خاصة من الأداة. على سبيل ٠ أداء الإمساك بالسائل في الطبقة الأمامية؛ فقد يكون مطلوبا أن نستخدم التركيب بطريقة غير clad) متجانسة على الطبقة الأمامية؛ خاصة عندما يكون التركيب كاره للماء بطبيعته. في هذا فإن بعض أجزاء السطح المعالج من الأداة (ومناطق منها) قد يكون بها كمية أكبر أو أصغر من التركيب؛ متضمنة أجزاء السطح التي لايوجد أي تركيب عليها. عندما يكون التركيب كاره للماء نسبياء ففي أحد التطبيقات المفضلة فإن سطح الطبقة الأمامية يكون بها مناطق لايوضع عليها Yo خاصة في مناطق الطبقة الأمامية التي تطابق منطقة الإنفراج في الأداة. كما مستخدم هناء cS فإن منطقة الأداة المنفرجة تكون مستطيلة؛ معرفة أدناه؛ بمعنى متمركزة طوليا وجانبيا حول نقطة 64ل
ف إنفراج الأداة. تتحدد Adal الإنفراج" بوضع الأداة في الوضع واقفا ثم عندئذ يوضع خيط قابل للمط حول الأرجل على شكل 8. النقطة في الأداة التي تطابق نقطة تقاطع الخيط تعتبر نقطة إنفراج الأداة. (من المفهوم أن نقطة الإنفراج تتحدد بوضع الأداة الماصة على المرتدي بالطريقة المقصودة وتحديد ما إذا كان الخيط المتقاطع سوف يلامس الأداة). فيما يتعلق بأدوات السلس البولي (dia) oo الحفاضات»؛ أدوات السلس البولي في البالغين)؛ فإن طول منطقة الإنفراج يطابق 74 من الطول الكلي للأداة الماصة (أي؛ في البعد-”). فيما يخص الحفاضات الصحية؛ فإن طول منطقة الإنفراج يطابق 780 من الطول الكلي للأداة الماصة. عرض منطقة الإنفراج يساوي عرض أعرض مكون جزء مركزي ماص حسب القياس عند نقطة الإنفراج. (حسب الاستخدام هناء فإن مكونات "'جزء مركزي ماص" هي تلك المواد المشتملة بإكتساب؛ انتقال» توزيع و/أو تخزين سوائل الجسد. كما ٠ هوء فإن المصطلح جزء مركزي ماص لايتضمن الطبقة الأمامية أو الطبقة الخلفية للأداة الماصة). على سبيل التوضيح؛ بالنسبة لأداة للسلس البولي لها طول 5٠0 سم وعرض جزء مركزي عند نقطة الإنفراج ٠١ سمء فإن منطقة الإنفراج هي المستطيل؛ المتمركز على نقطة الإنفراج؛ الذي له طول Yo سم وعرض ٠١ سم. على نحو مدهش؛ بينما تعالج الطبقة الأمامية أو المكونات الأخرى المشتملة التركيبة بطريقة ١ . غير متجانسة (مثل؛ مناطق مجهرية صغيرة أو عيانية كبيرة Cus لايوجد تركيب)؛ فأثناء ارتداء الأداة؛ ينتقل التركيب إلى المرتدي حتى في مناطق الجلد المقابلة للمناطق غير المعالجة في الطبقة الأمامية أو المكونات الأخرى. يعتقد أن كمية وتجانس التركيب المنقول إلى الجلد تعتمد على عوامل dae على سبيل المثال؛ نسق استخدام تركيب العناية بالجلدء ملامسة جلد المرتدي لسطح الأداة المعالجة؛ الإحتكاك المتولد أثناء زمن الارتداء بين ala المرتدي والمنطقة المعالجة؛ الدفء © المتولد من المرتدي لزيادة JE التركيب» خصائص التركيب»؛ المواد المشكلة للتركيب»؛ إلخ. عند وضع التركيب بطريقة غير متجانسة؛ فقد يستعمل أي نسق؛ متضمنا؛ على سبيل المثالء استخدام قطيرات صغيرة (ناتجة بواسطة الرش مثلا)؛ نقاط متفرقة (ناتجة بواسطة الطبع بالحفر .. مثلا)؛ شرائط تجرى في إتجاه طولي أو جانبي للأداة (ناتجة من تغليف شق تلامس)؛ حلزونيات تجرى في إتجاه طولي أو جانبي؛ إلخ؛ طبعات منسقة؛ إلخ. في هذه التطبيقات حيث تشمل الطبقة Yo الأمامية مناطق متفرقة غير معالجة؛ فإن النسب المئوية للمساحة المفتوحة لمنطقة الطبقة الأمامية التي تطابق منطقة الإنفراج للأداة قد تختلف بدرجة كبيرة. (حسب الإشارة هناء "النسبة المئوية للمساحة المفتوحة” للطبقة الأمامية تتحدد بواسطة )١( قياس مساحة سطح الطبقة الأمامية التي تقع vod
١ على منقطة الإنفراج؛ (7) قياس مساحة السطح الكلية للمنطقة (المناطق) غير المعالجة في هذا حسب الاستخدام هنا .)١( الجزء من الطبقة الأمامية و (©) قسمة القياس في (؟) على القياس في سم" من التركيب. [amar rT تعني منطقة من الطبقة الأمامية بها أقل من حوالي "alles "غير 794 إلى حوالي 7١ في هذا الجانب؛ فإن النسبة المثوية للمساحة المفتوحة قد تكون من حوالي إلى حوالي 716 Jaga إلى حوالي 72٠ حوالي elo إلى حوالي 75 Joan ٠ من حوالي 775 إلى حوالي 7975 من حوالي 770 إلى Ae إلى حوالي 727٠0 عمال من حوالي النسبة المئوية للمساحة المفتوحة المطلوبة Le حوالي 760 أو من حوالي 7705 إلى حوالي لتحقيق تأثير التركيب المطلوب وخصائص الإمساك بالسائل للطبقة الأمامية تمليها بدرجة كبيرة خصائص التركيب (على الأخص محتويات التركيب وخصائصه النسبية الكارهة للماء/ المحبة ا للماء). يقدر الماهر في الفن أن النسبة المثوية للمساحة المفتوحة تتحدد بسهولة بواسطة التجريب ٠ الروتيني. بوجه عام؛ مع التركيبات الكارهة للماء نسبيا والتي تستخدم بحيث تكون مناطق الطبقة الأمامية غير مغلفة بالتركيب؛ فإن التركيب يفضل أن يستخدم على الطبقة الأمامية من الأداة بكمية تتراوح يفضل أكثر من حوالي 017 مجم/ Tous مجم/ سم" إلى حوالي 9,47 مجم/ ١00948 من حوالي مجم/ 7,١ إلى حوالي Tan مجم/ ١77 مجم/ سم" لازال يفضل أكثر TAA إلى حوالي Yaw ٠6 سم". يلاحظ أنه بالنسبة للتركيبات المحبة للماء نسبياء فقد تستخدم مستويات إضافة أعلى بدون على خصائص الإمساك بالسائل للطبقة الأمامية إلى درجة غير مقبولة. بالطبع؛ fold التأثير فبالنسبة للأدوات التي لها نسبة مئوية عالية نسبيا من المساحات المفتوحة في الإنفراج؛ فإننا قد نحصل على مستويات إضافة أكبر بدون التأثير السيع على إمساك السائل بواسطة الطبقة الأمامية. في أحد التطبيقات المفضلة لتنفيذ الطرق الحالية؛ فإن الطبقة الأمامية للأداة المستخدمة تشمل 7 شرائط من التركيب تجرى في الإتجاه الطولي للأداة. هذه الشرائط الطولية (أو الحلزونيات) مفصولة بواسطة شرائط طولية حيث يستخدم قليل من التركيب أو لا يستخدم التركيب تماما على الطبقة الأمامية. في هذه التطبيقات» يكون لكل شريط من التركيب نموذجيا عرض من حوالي سم؛ ويكون عرض ٠,76 سم؛ نموذجيا أكثر من حوالي 75 سم إلى حوالي ١,85 سمء 8 نموذجيا cam ¥,0 الشرائط التي لا تحتوي على تركيب نموذجيا من حوالي 726 سم إلى حوالي ve سم. هذه النطاقات قابلة للتطبيق على مناطق حفاضة ٠,76 إلى حوالي ١,775 أكثر من حوالي ved
£Y رضيع نموذجية. بالنسبة للمنتجات الأكبر مثل منتجات السلس البولي للبالغين؛ فإن هذه النطاقات قد تكون أعلى. يمكن أيضا استخدام تركيب العناية بالجلد بأشكال غير متجانسة على مكونات الأداة الأخرى. في هذه الحالة؛ تحسب المساحة المفتوحة بواسطة المستطيل المحدد بمحيطات تركيب العناية بالجلد. oo يمكن وضع (Jal يمكن وضع التركيب على الأداة عند أي نقطة أثناء التجميع. على سبيل التركيب على المنتج الماص النهائي الذي يستخدم مرة واحدة قبل تغليفه. يمكن أيضا وضع الطبقة الأمامية؛ الأساور؛ الجوانب؛ الخصرء إلخ)؛ في موقع De) التركيب على مكون معين التحويل أو بواسطة مُورد المادة؛ قبل اتحاده مع المود الخام الأخرى لتكوين منتج ماص نهائي يمكن وضع التركيب على مناطق أخرى من الأداة بحيث يتحرك Ali يستخدم مرة واحدة. مرة ٠ التركيب إلى واحد أو أكثر من الأسطح الملامسة للمرتدي أثناء الاستخدام. يوضع التركيب نموذجيا ذائبا على الأداة. لأنه في تطبيق مفضل؛ يذوب التركيب بدرجة مميزة في حرارة أعلى من الحرارة المحيطة؛ فإنه يوضع عادة كتركيب ساخن على الأذداة. نموذجياء يسخن التركيب إلى حرارة في المدى من حوالي 5””مئوية إلى حوالي ١٠٠”مئوية؛ يفضل من مئوية إلى حوالي ١٠٠”مثوية؛ قبل وضعه على الأداة. بمجرد وضع التركيب الذائب على 40 ve الأداق فإنه يبرد ويتصلب. يفضل؛ تصميم عملية التطبيق لتساعد في تبريد/ تجمد التركيب. عند تطبيق التركيبات على الأدوات؛ فإنه تفضل طرق تغليف شق تلامس؛ رش؛ تغليف بالحفرء تغليف بالإنبثاق. واحدة من تلك الطرق تشمل تغليف شق للتركيب على الطبقة الأمامية للأداة بعد تجميع الطبقة الأمامية مع المواد الخام الأخرى في منتج نهائي. طرق اختبار -١ x. أ- تقييم الحمرة والطفح ملخص الاختبار -١ ا قوم منتجان مختلفين لحفاضة رضيع لتحديد ما إذا كان هناك إختلاف في تكرار و/أو حدة طفح و/أو حمرة حفاض في منطقة الحفاضة في متوسط قطاع من الرضع مصاحب لاستخدام منتج الاختبار (أي؛ يشمل تركيب للعناية بالجلد على واحد أو أكثر من السطح الملامس للمرتدي) أكثر ve من المصاحب لمنتج المثال المقارن (منتج مكافئ؛ فيما عدا أنه لايحتوي تركيب للعناية بالجلد). خطة البحث -"
Vos
ار -١-“ نظام الدراسة تجرى هذه الدراسة في منظمة بحث طبية مؤهلة (CRO) وتتبع خطوط إرشاد ممارسات طبية جيدة Aud all (GCP) في نظام عشوائي؛ متوازيء ثنائي التعتيم التي يقوم فيها الأفراد بالقياسات وتكون قائمة المشاركين على غير دراية بالعلاج المنسوب للمشاركين. يتطوع عدد كافي من رضع © أصحاء من الجمهور العام القاطنين في المنطقة الجغراقية للمكان الطبي للمشاركة ولتكملة هذه الدراسة بحيث تستكمل الدراسة ٠٠١ رضيع؛ )00( في كل Ae gana تشارك مجموعتان في هذه الدراسة. تتضمن كلتا المجموعتين رضع أصحاء؛ تشمل كل واحدة تقريبا 75٠ ذكور و ٠ 78 إناث. تتساوى المجموعتان في السن و/أو مقاس الحفاضة die) ارتداء حفاضة ملائمة في المقاس). تتكون المجموعتان من رضع أصحاء لايتعاطون أدوية لحالات غير ٠ تلك العادية في ذلك Jie cull البرد/ الرشح. لايظهر كل الأطفال أي دليل على حالات جلدية خطيرة (مثلا ليس لديهم حساسية وراثية) ويظهرون نوع جلد بمقياس Fitzpatrick من .-١ (أنواع Fitzpatrick ala ١-؟ تسهل تدريج الحمرة). بعض المستوى لحمرة وطفح الحفاض في منطقة الحفاض غير مسنموح به (محدد تحت المعيار الشامل أدناه). يتقرر أن يستخدم كل الأطفال الذين تنطبق عليهم الخواص المقررة منتج المثال المقارن لمدة ١ أسبوع (خط قاعدة). في نهاية أسبوع واحد؛ يخصص الرضع في واحدة من مجموعتين محتملتين: تظل مجموعة واحدة على منتج المثال المقارن لمدة ثلاثة أسابيع؛ تستخدم المجموعة الأخرى منتج الاختبار sad ثلاثة أسابيع. بذلك؛ فإن الزمن الكلي للاختبار لمستخدمي كلا من منتج المثال المقارن والاختبار هي أربعة أسابيع. عند نقطة التقسيم العشوائي للرضع إلى مجموعتين؛ لايسمح باستخدام إضافي لمراهم؛ ٠ كريمات؛ مستحضرات سائلة؛ نشا ذرة؛ أو مساحيق على الجلد في منطقة الحفاضة أثتاء الفقرة المتبقية من الدراسة. يسمح باستخدام صابون» ماء؛ مناديل الطفل؛ أو هلامات تنظيف عند تغيير الحفاضة أو الإستحمام. تقييم حالة جلد الرضع في الأوقات التالية: التسجيل (زيارة ١)؛ في نهاية أسبوع خط القاعدة (الزيارة الثانية)؛ مرتين أسبوعيا لمدة ثلاثة أسابيع (الزيارة “ إلى L(A بالبدء من الزيارة 7 يتم Yo تقييم الأطفال ثلاث ساعات )+/ Vo دقيقة) بعد تغييرهم لحفاض جديد. (يفضل أن يكون هذا التغيير هو الأول بعد حفاض مستخدم طوال الليل). بعد الزيارة oF تحدث الزيارات التالية منفصلة بثلاثة إلى أربعة أيام. Vos
"-7- الإجراء الزيارة ١ (التسجيل) (أ) يتحدد التأهيل على أساس متطلبات التأهيل المدونة أدناه. (ب) تجرى تقييمات الحمرة وطفح الحفاض عند أربعة مواقع في منطقة الحفاض (الأعضاء oo التناسلية؛ المنطقة السحجية؛ الشرج؛ والأرداف) للتأكد من قبول الطفل في الاختبار. بالإشارة إلى الأشكال YY أجء؛ ca AY تظهر مواقع تقييم تدرج الحمرة والطفح. يظهر شكل IY المنطقة ٠١ من الأرداف للتقييم لأطفال ذكور وإناث. يظهر شكل Qf المنظقة ٠٠١ من المنطقة التناسلية لطفلة أنثى لتقييم الحمرة والطفح. يظهر شكل 7ب أيضا سرة الطفل .)١١١( لأغراض تقييم الحمرة والطفح في المنطقة التناسلية لطفلة أنثى؛ الجزء العلوي من المنطقة ٠٠0 ظاهر في ٠ الخط 6٠٠١ يكون حوالي بوصة واحدة فوق قمة فتحة الأشفار. يظهر شكل ١ج المنطقة go من المنطقة التناسلية لطفل ذكر لتقييم الحمرة والطفح. يظهر شكل ١ج أيضا السرة 7٠١ للطفل. لأغراض تقييم الحمرة والطفح في المنطقة التناسلية للطفل الذكر؛ القسم العلوي من المنطقة 0268 ظاهر في hall 709أ يكون حوالي بوصة واحدة فوق قمة قاعدة القضيب. يظهر شكل oY منطقة الشرج ٠٠0٠0 لتقييم الحمرة والطفح في كلا طفلين ذكر وأنثتى. يظهر شكل ١ه المناطق 4٠060 ١ للمنطقة السحجية لطفلين ذكر وأنثى للتقييم. (ج) يتسلم الوالد/ الطفل المنتج المقارن لمدة أسبوع واحد كأساس. 0 يحضر الرضيع إلى موقع الاختبار مرتديا حفاض لمدة ¥ ساعات (+/- Vo دقيقة). (ب) يتوجه الوالد/ الطفل إلى خبير الجلد لتقييم حمرة وطفح الجلد عند أربعة مواقع في منطقة © الحفاض (المناطق التناسلية؛ المنطقة السحجية؛ الشرج؛ الأرداف). (ج) يوجه الطفل عشوائيا إلى مجموعة الاختبار أو المقارنة ويعطي منتج وتعليمات لإزالة أي مستحضر سائل؛ مرهم؛ إلخ من الإستعمال. الزيارات AY (أ) يحضر الطفل إلى موقع الاختبار مرتديا حفاض عليه لمدة ؟ ساعات (+/- Vo دقيقة). ve (ب) يتوجه الوالد/ الطفل إلى خبير الجلد لتقييم حمرة وطفح الجلد عند أربعة مواقع في منطقة الحفاض (المناطق التناسلية؛ المنطقة السحجية؛ الشرج: الأرداف). vod
¢o (ج) يوجه الطفل عشوائيا إلى مجموعة الاختبار أو المقارنة ويعطي منتج وتعليمات لإزالة أي إلخ من الإستعمال. cab ya مستحضر سائل؛ تجمع الدراسة AE] طفل لإكتمال هذه الدراسة. تشترك مجموعتان (Yoo) كما هو مبين؛ يتوقع على الأقل مائتين ذكور و7590 إناث. المجموعتان 75٠6 .من الأطفال في هذه الدراسة؛ تشمل كل مجموعة تقريبا ٠ تكونان متوازنتين في السن و/أو مقاس الحفاض (عند ارتداء تقريبا حفاضات بنفس المقاس). : من أطفال أصحاء لايتناولون أدوية لحالات خلاف ماهو معتاد لهذا السن مثل dud jal يتكون تجمع من ١-7»؛ ولايظهر دليلا على حالات Fitzpatrick مقياس ala أدوية البرد المعتادة؛ مع نوع مسموح به. (alia مرضية جلدية خطيرة (مثلا؛ حساسية وراثية). وجود حمرة وطفح _معيار الدخول :1-”-”7 0 ٠ يجب أن يكون كل طفل: (أ) غير مصاب بمرض جلدي مؤثر في منطقة الحفاض؛ (ب) مستخدم للحفاض المعد للطرح بصفة مستديمة؛ (ج) لايستخدم ولي أمره له مستحضر سائل؛ دهان؛ مساحيق؛ أو مستحضرات أخرى للجلد في منطقة الحفاض أثناء الدراسة. vo أهلية كل طفل متوقع تتحدد أيضا بإكتمال إستفسار تاريخي طبي وجلدي. يستبعد الأطفال من هذه الدراسة لواحد أو أكثر من الأسباب المدونة أدناه تحت معيار الإستبعاد. "-7-؟: _ معيار الإستبعاد يستبعد أطفال من الإشتراك في هذه الدراسة إذا: (أ) لم يلبو معيار الدخول. ١ .7,5> (ب) عند الزيارة الأولي كان لهم طفح حفاض من الدرجة (ج) كانوا مصابين بالسكري أو جدري مائي. (د) كانوا مصابين بالصدفية؛ الحرشفية.
Gall كبير في منطقة الحفاض وكان رأي gala كان لهم طفح ٠ (ه) عند الزيارة الرئيسي لتنظيم الأكلنيكي أو خبير الجلد بوجوب إستبعاد الطفل.
(و) كانوا يستخدمون دواء من أي نوع Sa) مضاد حيوي فمي؛ عوامل مضادة للفطرء كرتوزينات متناولة معويا أو مطبقة موضعيا على الجلد)؛ الذي في رأي الباحث الرئيسي لتتظيم البحث الأكلنيكي و/أو خبير الجلد يكون له تأثير على جلد الطفل في منطقة الحفاض. (ز) لم يناسبوا الحفاض كما هو محدد عند الزيارة .١ ° (ح) كانوا مصابين بأي مرض طبي آخر يؤثر في الدراسة. (ط) كانوا تعرضوا للإسهال خلال الأربعة أيام الماضية. 7-؛-_ مواد الاختبار مجموعتي العلاج التي تتضمنها الدراسة تكون كالتالي: de gene ٠ اختبار: تستخدم حفاضات بها تركيب للعناية بالجلد الذي ينتقل إلى المرتدي أثناء Ve الاستخدام. ٠ه مجموعة مثال مقارن: تستخدم حفاضات مكافئة لمجموعة الاختبار؛ لكن ليس بها تركيب للعناية بالجلد ينتقل إلى المرتدي أثناء الاستخدام. "-*- العشوائية يخصص كل شخص (il ple باستخدام برنامج عشوائية صالح إحصائيا؛ عند الزيارة ؟ Ld ١ المنتج المثال المقارن أو لمنتج الاختبار. تتوازن مجموعة الاختبار ومجموعة المثال المقارن بالنسبة للجنس والعمر أو مقاس الحفاضة. يتقرر أن يستخدم التوائم (أو المواليد المتعددة) نفس المنتج. "-+-_النظام والخضوع للعلاج يصل الرضع إلى مكان الفحص في نفس الوقت تقريبا من يوم كل زيارة. يتوقع أن يرتدي الرضع المنتجات المقررة لهم فقط. لايجب استخدام مراهم؛ كريمات؛ مستحضرات سائلة»؛ أو Ye مساحيق على الجلد في منطقة الحفاضة بعد الزيارة ". يسمح باستخدام صابون؛ ماء؛ مناديل الرضع؛ أو هلامات تنظيف عند تغيير الحفاضة. يطلب منهم إستحمام الطفل في الليلة السابقة للزيارة؛ في الحال قبل وضع الحفاضة طوال الليل وليس مرة أخرى حتى بعد زيارتهم المحددة. يجب حضور الأشخاص إلى المكان بحيث عندما تأخذ قياسات جلدهم؛ فسوف يرتدون منتج لمدة ساعتين (+ 0 (A383) عندما يظهر المشارك حركة أمعاء فسوف يتم تغيير الحفاضة ويطلب ge Yo الشخص أن يبقى أو يعود مرة أخرى بعد ساعتين لقياسات الجلد. عندما يكون للشخص حركة أمعاء ثانية أثناء فترة إنتظار الساعتين أو لايمكنه العودة؛ فإنه يصبح غير مؤهل للدراسة. "-7-_التعتيم Voq
الاختبار هو تجربة طبية لمقارنة مجموعة متوازية؛ معتمة- مزدوجة؛ عشوائية؛ فيها يقوم الخبير الجلدي المدرب بتقييم الجلد؛ وكذلك القائمون بالعناية من مجلس الخبراء؛ يكونوا غير مدركين لتخصيص العلاج للمشتركين في الدراسة. —A-Y إيقاف الأشخاص عن الدراسة 0 بالإضافة إلى معيار الإستبعاد؛ يستبعد الأطفال من الدراسة نتيجة إلى: فشل في الظهور لأي زيارات دراسة. ف عدم الخضوع عندما يستخدمون الحفاضات الخاصسة بهم أثناء الدراسة؛ أو عندما يستخدمون مستحضر سائل؛ مساحيق؛ إلخ. ٠ الحاجة إلى علاج يكون له تأثير كبير على حالة جلد الطفل في منطقة الحفاض. ٠ ٠ ظهور حمرة أو طفح جلدي Y,0< أثناء مسار الدراسة. ٠ أي مرض يقرره الباحث الأساسي لمنظمة البحث الطبي والذي قد يؤثر على نتائج الدراسة. —4-Y ملاحظات و/أو قياسات يجرى تقييم الجلد بواسطة خبير جلدي مدرب يكون غير عارف بتخصيص العلاج لكل ve شخص. يجب استخدام نفس الخبير لكل التجارب. يجب أن يكون الخبير على دراية كافية بتقييم حالات جلد الأطفال في منطقة الحفاض؛ خصوصا طفح الحفاض. الأفضل أن يكون الخبير ممرض. ينفصل الخبير عن المنطقة التي تزال فيها الحفاضات بحيث لايرى الخبير الحفاضات التي يرتديها الأطفال. عند أي فترة من الاختبار؛ يفحص كل طفل للبحث عن الحمرة Yl ثم طفح الحفاض؛ عند © المواقع الأربعة من الجسم (المنطقة التناسلية؛ المنطقة السحجية؛ الشرج؛ والأرداف). يتم تقييم كل من شدة الحمرة وطفح الحفاض باستخدام مقاييس تدريج ظاهرة أدناه. وصسف تصويري لمواقع الحفاض الأربعة ظاهر في الأشكال ؟أ إلى "ه. *- طرق إحصائية -Y )0 تحليل إحصائي مخطط Yo لأغراض الكشف الحالي؛ دليل على تحسين منتج الاختبار للطفح والحمرة يتحدد كإختلاف إحصائي أو غير إحصائي WS) هو محدد أعلاه) عند: )1( واحد أو أكثر من مواقع تدرج الجلد الأربعة لمجموعة الدراسة ككل؛ أو (ب) واحد أو أكثر من مواقع تدرج الجلد الأربعة لأي
EA
مجموعة فرعية تبعا للجنس أو السن أو مقاس الحفاض من مجموعة الدراسة. تتحدد زيارة الأساس من أجل كل الحدود؛ A بالزيارة ؟؛ الزيارات اللاحقة لزيارة الأساس تتحدد بالزيارات 7 إلى (mina) تجرى تحليلات منفصلة لكل موقع. تجرى نفس التحليلات على درجات شدة الحمرة الإحمرار) وكذلك درجات شدة طفح الحفاضء المقارنة الأولى الهامة تكون بين مجموعتي العلاج. تكرار طفح الحفاض (أو الحمرة) يتم تحليله بطريقتين. أولاء وجود طفح الحفاض (الحمرة) ° عند أي وقت أثناء مسار الدراسة يتم تقييمه. من أجل كل مجموعة علاج؛ عدد والنسبة المئوية للأطفال الموجودة فيهم طفح الحفاض (أو الحمرة) (بمعنى؛ تكون درجة شدة طفح الحفاض أكبر درجة شضدة طفح ina) من صفر عند أي زيارة لاحقة على الأساس) أو غير الموجود فيهم الحفاض تكون صفر لكل زيارة لاحقة على الأساس) يتم حسابها). يتم تحليسل هذه الإستجابات chi وجود وعدم وجود) باستخدام اختبار مربع- (ira) ا لمجموعة العلاج المنقسمة إلى قسمين ٠ أى Mantel-Haenszel يجب بحث آثار الجنس أو السن أو مقاس الحفاض باستخدام إحصائيات إذا كان ملاثماء طراز مربعات الأدنى الموزون أو التصتيف الخطي اللوغاريتمي. الطريق الثاني الذي فيه يحلل تكرار طفح الحفاض (أو الحمرة) هو تقييم عدد الزيارات اللاحقة على الأساس التي عندها يوجد طفح الحفاض (أو الحمرة) لكل شخص (بمعنى؛ درجة طفح حفاض أكبر من صفر). عدد الزيارات اللاحقة على الأساس مع طفح حفاض (أو حمرة) يتم تحليلها ve باستخدام طراز إرتداد بويسون خطي لوغاريتمي. يجب فحص آثار الجنس أو السن أو مقاس الحفاض بإدماج هذه الآثار في طريقة التحليل. تحلل شدة طفح الحفاض (أو الحمرة) بواسطة تقييم شدة متوسط طفح الحفاض (أو الحمرة) عبر كل الزيارات اللاحقة على الأساس. من أجل كل شخص؛ يحسب متوسط درجات شضدة كل الطفح الجلدي (أو الحمرة) للزيارات اللاحقة على الأساس. يحلل هذا المتوسط لدرجات الشدة - ٠ باستخدام تحليل وحيد الإتجاه من طراز متغير. يمكن إجراء تحويل (بمعنى؛ لوغاريتم) قبل التحليل لتحسين الخصائص التوزيعية للمتوسطات (بمعنى؛ تحسين تجانس متغيرات مجموعة العلاج؛ تحسين تطبيع تحليل المتخلفات المتغيرة). كبديل» يمكن إجراء قياس غير حدي للتحليل وحيد إذا لم يكن تحليل مخلفات المتغير ملائما (Wilcoxon's Rank Sum الإتجاه للمتغير (مثلا؛ اختبار بدرجة كافية لتوزيع طبيعي و/أو متغيرات مجموعة العلاج غير متجانسة كفاية. تأثيرات الجنس أو Ye السن أو مقاس الحفاض يجب فحصها بإدماج هذه التأثيرات في تحليل الطراز المتغير. مقياس تدرج الحمرة vod
£9 صفر .ا لاشئ الجلد رائق (قد يكون له جفاف ضئيل جدا) 8 ا خفيف ضعيف لتحديد لون وردي في منطقة صغيرة جدا (<77) ١ معتدل ضعيف لتحديد لون وردي في منطقة صغيرة (710-7) أو تحديد إحمرار في منطقة صغيرة جدا (<77) ٠,9 ٠ . معتدل/ متواضع ضعيف لتحديد لون وردي في منطقة كبيرة (>710) أو تحديد إحمرار في منطقة صغيرة (770-7) أو إحمرار شديد جدا في منطقة صغيرة جدا (<77) 7 متواضع تحديد إحمرار في منطقة أكبر )+ )£00( أو إحمرار شديد جدا في منطقة صغيرة جدا (£Y>) وزن/ إستسقاء. Yoo ٠ متواضع/ pad تحديد إحمرار في منطقة كبيرة جدا (>750) أو إحمرار شديد جدا في منطقة صغيرة (710-7) وزن/ إستسقاء. v شديد جدا إحمرار شديد في منطقة أكبر (>71) وزن/ إستسقاء. مقياس تدرج طفح صفر ا لاشئ الجلد رائق (قد يكون له بعض الجفاف الضئيل جدا و/أو بثرة واحدة Vo لكن بدون حمرة) ١,6 .ا خفيف الطفح: ضعيف لتحديد لون وردي في منطقة صغيرة جدا (<77)؛ قد يكون له أيضا بثرة واحدة؛ وقد يكون له أيضا: سلامة الجلد: بعض الجفاف الضئيل جدا ١ معتدل حمرة: ضعيف لتحديد لون وردي في منطقة صسغيرة SEY mY) Ye تحديد إحمرار في منطقة صغيرة جدا (<77) و/أو بثور: بثور متناثرة ضئيلة ¢(0—Y) قد يكون أيضا: سلامة جلد: بعض جفاف أو تقشر ضئيل 6 . معتدل/ متواضع حمرة: ضعيف لتحديد لون وردي في منطقة أكبر )72٠0>( أو تحديد إحمرار في منطقة صغيرة (710-7) أو إحمرار شديد جدا في منطقة Yo صغيرة (<77) و/أو بثور: بثور متناثرة ضئيلة تغطى منطقة واحدة أو مناطق متعددة )>+ )7( قد يكون له أيضا:
Ow سلامة الجلد: جفاف أو تقشر متواضع أو إحمرار شديد )7250-٠١( متواضع حمرة: تحديد إحمرار في منطقة كبيرة Y و/أو (AY) جدا في منطقة صغيرة جدا من البثورء مع )750-٠١( بثور/ بثور شديدة: منطقة واحدة أو عديدة قد يكون له أيضا: Baad بثور 0 sia 0 سلامة الجلد: بعض التقشير الخفيف أو الإستسقاء حمرة: تحديد إحمرار في منطقة كبيرة جدا )<£00( أو إحمرار شديد 2d متواضع/ YO و/أو (XY 07) جدا في منطقة صغيرة من بثور عديدة أو بشور )725٠>( بثور/ بثور شديدة: مناطق كبيرة شديدة متعددة أو كلاهما و/أو قد يكون له أيضا: ٠ سلامة الجلد: تقشير وإستسقاء متواضع و/أو )70٠٠>( شديد حمرة: إحمرار شديد جدا في منطقة كبيرة 1 وتقرح؛ قد يكون له JSU سلامة الجلد: تقشير شديد؛ إستسقاء شديد؛ أيضا: مناطق كبيرة من بثور عديدة متجمعة أو بثور شديدة متعددة/ ٠ حويصلات المرتدي ala ب- إنثقال تركيب العناية بالجلد إلى منظور عام للإزالة التي توضع على جلد المرتدي لفترة متحكم ALG تستخدم هذه الطريقة مادة مثيلة للجلد فإنه يستخلص باستخدام مذيب ملائم وتتحدد كمية تركيب cals فيها من الوقت. بعد إزالة مماثل Ye العناية بالجلد المترسبة عليه باستخدام طرق تحليلية معروفة. توصف الطريقة للاستخدام مع حفاضات الرضيع المعالجة. يلاحظ الماهر في الفن التغييرات الملائمة بالنسبة لتركيبات العناية ّ بالجلد الأخرى؛ الأدوات الماصة؛ أو أنواع المرتدي. الأشخاص يجب إنتقاء أعداد متساوية تقريبا من رضع ذكور وإناث باستخدام سمات التضمن والإستثناء Yo شخص لكل حالة 5٠ التالية. يجب أن ينتقى عدد كافي من الرضع للتأكد من أنه يوجد على الأقل وزمن إنتقال يكمل كل جوانب الاختبار. vos
سمات التضمن أ- رضيع صحيح. ب- مائح عناية يصمم على ألايستخدم مستحضرات سائلة؛ كريمات؛ مساحيق أو مستحضرات ala أخرى في منطقة الحفاضة أثناء فترة الاختبار. 0 ج- رضع يرتدون حفاضات تستخدم مرة واحدة طوال الوقت. د- mile عناية يصمم على إعطاء الطفل حمام في الليلة السابقة للدراسة وليس مرة ثانية حتى بعد إكتمال الدراسة. ه- mile عناية يمنع الطفل من السباحة من الليلة السابقة للدراسة حتى بعد إكتمال الدراسة. و- يفضل» أطفال لديهم معدل حركة أمعاء قليل التكرار. ٠ سمات الإستثاء أ- رضيع أصيب بمرض خلال الأربعة أيام الأخيرة. ب- إسهال (براز لين) في أي وقت أثناء الأربعة أيام الأخيرة قبل الاختبار. ج- أدوية قد تزيد معدل حركات الأمعاء Sa) مضادات حيوية بالفم؛ عوامل مضادة للفطريات؛ (corticosteroids 0 د- جلد مصاب في أو حول منطقة الاختبار (مثلاء من حرق شمس؛أمراض جلدية نشطة؛ oof للع ه- حساسية أو تهيج معروفة من مقومات لاصقة أو للعناية بالجلد. المواد ض الإنتقال داخل الجسم ve مثيل الجلد: شريط جلدي- شريط 1622177 TEGADERM No. متوافر من 3M هيلث 3M Health Cares, St.
Paul, Minn. إناء للعينة: برطمان زجاج به غلق متوافر من VWR scientific, West Chester, Pa as catalog Number 15900-242 to مسحوق إزالة hdd مسحوق للطفل (يشمل فقط تالك ومادة عطرية) متوافر من Johnson & Johnson, New Brunswick, N.J . قفازات جراحية: متوافرة من vei oY
Best Manufacturing Co., Menlo Ga., as product 6005PFM الإستخلاص والتحليل متوافر من <Dichloromethane مذيب إستخلاص
Sigma-Aldrich of St. Louis, Mo. as 27056-3.
Aldrich 25876-8 stearyl كحول ٠
Aldrich 25874-1 1-Hexadecanol رتليللم٠ دورق تشتيت يكون Hewlett Packard Model 5890 تحليل كروماتوجرافي غازي مكتشف تأين بلهب؛ طراز قطر داخلي X.Y «Chrompack CP Sil-5 CB عمود عمود أتبوبة: ٠ متحدة بسمك طبقة 7٠٠ميكرون (لاإستبدالات). silica أنبوبة (ant, YO نظام بيانات أداتي: يجب أن يكون قادرا على التحديد المتجدد لمناطق قمم الإدخال. الإنتقال داخل الجسد العناية للشخص أن الشخص قد أخذ حماما خلال الأربع وعشرين ساعة الأخيرة mile أ- نتأكد من eo وأنه لم يستخدم أي مستحضرات سائلة؛ مساحيق؛ إلخ لمنطقة الحفاضة لجلد الشخص منذ الإستحمام. ب- ارتداء القفازات الجراحية؛ ثم وضع الشخص على المنضدة وإزالة الحفاضة له/ لها. ج- يقلب الشخص على معدته/ معدتها. ويوضع بفرشاة مسحوق الطفل [:18 على TEGADERM د- تزال بطانة الإطلاق من شريط © أثناء الاستخدام لمنع تلوث الشريط). توضع el) السطح اللاصق (ترتدي قفازات جراحية؛ أوء كمية كافية من المسحوق بحيث تتكون طبقة رقيقة من المسحوق على كل شريط فيما عدا الحواف. (تجرى هذه الخطوة لمنع الشريط من الإلتصاق بشدة على جلد الطفل). المبين في هذه الأشكال (TEGADERM ه- توضح الأشكال “أ و *ب مكان وضع لشريط على مؤخرة الطفل اليمنى. يوضع الشريط 00 على ٠٠١ يوضع الشريط Ver كشريط ve أعلى نقطة في مؤخرة الطفل في الحال مجاور إلى؛ لكن ليس في؛ الأخدود الأليي للطفل. قد . ثاني لقياس الإنتقال عند زيادتين من الوقت أو تأثير حفاضة إضافي. عند 7٠0٠0 يوضع شريط oy على المؤخرة اليسرى باستخدام الإجراء 7/0٠0 استخدام شريط ثاني؛ يوضع الشريط الموصوف أعلاه. تاعاس١ و- تغير الحفاضات طبقا للنظام التالي: زمن إنتقال ؟ ساعات - حفاضة ١؛ زمن إنتقال العناية. mile ساعة بدون فيد بواسطة YE JU عند ؟ ساعات)؛ زمن jug) حفاضات ؟ - ساعة يجب إتباع التعليمات الإضافية التالية: YE بالنسبة لأزمنة إنتقال ° يستخدم فقط ماء وقماش غسيل لتنظيف المنطقة المغطاة بالحفاضة لمدة فترة الاختبار. لا -١ تستخدم مناديل مسح الأطفال. نتفادى لمس المنطقة حول الشرائط باليدين أو أي أداة لا تستخدم منتجات عناية بالجلد (مستحضرات سائلة؛ مراهمءكريمات؛ صابون؛ إلخ) لمدة -" فترة الاختبار. ١ لايستحم الطفل لمدة فترة الاختبار. -* ؛- يستخدم فقط حفاضات الاختبار. يسجل زمن كل غيار للحفاضة. يسجل زمن أي حركة أمعاء وينظف الشخص بماء وقماش غسيل. -٠ ز- يسجل زمن استخدام كل حفاضة لكل حفاضات الاختبار. يعاد إستدعاء الشخص قرب نهاية زمن الإنتقال المحدد من قبل. —z Ye ويتخلص منه ٠٠١0 ط- تزال حفاضة الاختبار. لو تبرز الطفل؛ يجب أن يزيل الباحث الشريط (عندئذ يكون الشخص قد أكمل الدراسة ولايتضمن التحليل بيانات هذا الشخص). عندما يتبول قابل للتحليل حسب الوصف أدناه. ٠١٠ الشخص؛ يكون الشريط بإمساك حافة Vor ي- يجب أن يرتدي فرد منشأة الاختبار قفازات جراحية ويزيل الشريط من على الجلد. Vee بواسطة ملاقيط ثم يقشر برفق الجزء المتبقي من الشريط ١٠0١ الشريط ١ المستخدم في أحد البرطمانات الزجاج ويغلق الغطاء. تأكد من أن 7٠١١ ك- يوضع الشريط البرطمان معلم جيدا للتعرف على العينة عقب ذلك. ل- عند إكتمال الاختبار تجمع كل العينات في البرطمانات للتحليل حسب الوصف أدناه. الإستخلاص والتحليل ض في ally هذه الطريقة مصممة للاستخدام مع تركيب للعناية بالجلد المفضل؛ تركيب العناية Yo يلاحظ ذو المهارة العادية في الفن أن التعديلات قد تكون ضرورية لإستخلاص وتحليل .١ جدول مستوى تركيبات العناية بالجلد الأخرى. في الأساس:١) يستخلص واحد من مقومات التركيب ved of الكبيرة من مثيل الجلد باستخدام مذيب ملائم؛ ؟) عندئذ يستخدم التحليل الكروماتوجرافي الغازي أو تقنيات تحليلية كمية ملائمة أخرى لتحديد مستوى المقوم الكبيرفي المادة المستخلصة؛) تحسب كمية تركيب العناية بالجلد لكل وحدة مساحة علىأساس كمية المقوم الأكبرفي المادة المستخلصة ومنطقة الشريط. مذيب مقياس داخلي/ إستخلاص 0 في 1-hexadecanol +7مجم من ٠٠١ يحضر مذيب مقياس داخلي/ إستخلاص بأن نزن بدقة وينقل إلى دورق مقياس حجم سعته dichloromethane في 1-hexadecanol إناء صغير. يذاب وينقل كل جزء شطف إلى دورق مقياس dichloromethane يشطف الإناء “مرات أخرى .رتلا١ الحجم. يملاً دورق مقياس الحجم حتى حجمه ويخلط جيدا. يستخدم هذا المحلول لتوصيل تركيب العناية بالجلد المقياس الداخلي والمستخلص من الشرائط. عندما لايستخدم؛ فإن هذا الإناء يجبب ٠ حفظه مغلق بإحكام لمنع تبخر المذيب. مقياس معايرةٌ stearyl مجم من كحول VE Vo (paar, VE) يحضر مقياس معايرة بتركيز معلوم بأن نزن بدقة المستخدم. يضاف مذيب stearyl في دورق مقياس حجم سعته ١٠٠ملليلتر. يسجل وزن كحول _المقياس الداخلي/ الإستخلاص إلى الدورق ويخلط حتى يذوب. يملاً حتى حجمه ويخلط جيدا. ١ عندما لا يستخدم؛ فإن هذا الإناء يجب حفظه محكم الغلق لمنع تبخر المذيب. يستخدم هنا المحلول من أجل معايرة 1-hexadecanol للقياس الداخلي للمركب stearyl لتحديد الإستجابة النسبية لكحول الأداة. تحضير ومعايرة التحليل الكروماتوجرافي الغازي يجب تركيب؛ تشغيل وحفظ كل الأدوات طبقا لتوصيات المصنع. Te يركب العمود ويفحص كل الغاز المتدفق مع فرن العمود عند١٠٠”مثوية ومنفذ الحقن والمكتشف عند حرارات التشغيل. يجب تشغيل التحليل الكروماتوجرافي الغازي تحت الشروط التالية: معدل تدفق *,٠ملليلتر/ دقيقة. ¢(Helium غاز حامل: هيدروجين (قد يستخدم تنظيف ؟مليلتر/ Sala *ملليلتر/ دقيقة؛ ٠ منفذ الحقن: ٠؟"مئوية؛ تدفق ثقب موزع ve
Merlin دقيقة؛ مستقيم خلال البطانة بسدادة صوف زجاج؛ سدادة دقيقة حجم الحقن: توزيع “ميكرولتر vod eo ؟مثوية؛ يمر غاز الجهاز طبقا لإقتراحات المسصنع. تدققات الغاز ٠ FID مكتشف ؟ملليلتر في الدقيقة للهيدروجين و ٠ النموذجية هي 500 ملليلتر/ دقيقة للهواء؛ #ملليلتر/ دقيقة للغاز المساعد (لسد النقص) ٠ دقائق. ٠١ 77"مئوية؛ يقف لمدة Ja أمئوية يثور عند ١١”مئوية/ دقيقة ٠ فرن عمود: تأكد من أن كل الوصلات محكمة وخالية من التسريب. يشعل المكتشف ويسمح له بالإستقرار. ° حسب الحاجة. dichloromethane دقيقة. ينظف المحقن 7٠ يكيف العمود عند ©77”مئوية لمدة مرات عديدة بعد كل حقن. تجرى عدة دورات dichloromethane يجب أيضا شطف المحقن للتأكد من الحصول على خط قاعدة جيد وأنه لاتوجد أي قمم دخيلة dichloromethane خالية بحقن دخيلة أو عند عدم ملائمة خط القاعدة؛ يزال الخلل add على التحليل الكروماتوجرافي. عند وجود وتصحح المشكلة (المشاكل). ٠ تعاير الأداة باستخدام مقياس المعايرة المحضر مسبقا. يستعان بتعليمات مصنع نظام البيانات من أجل تسلسل أمثل للعمليات. يجب إجراء الحسابات بطريقة مشابهة لتلك الموصوفة في الحسابات أدناه من أجل توفير النتيجة المطلوبة. إجراء تحليل العينة _يزال غطاء برطمان العينة ويضاف ١٠ملليلتر من محلول مذيب الإستخلاص/ المقياس )١ ١ 7٠١ الداخلي باستخدام دورق توزيع. تستبدل السدادة وتدوم المحتويات للتأكد من أن الشريط البرطمان ومغموس كلية في المذيب. يكرر لكل العينات. Gal sad غير ملاصق ساعة (يتم نموذجيا طول الليل). VT لمدة lial) تظل )" ينقل قاسم تام من مادة إبستخلاص JW) تدوم محتويات البرطمان لتخلط. تستخدم سحاحة (Y العينة إلى زجاجة أخذ عينة تلقائي معلم جيدا. تغطى الزجاجة. يستبدل غطاء البرطمان ويحفظ حتى إكتمال التحليلات. يكرر لكل العينات. التلقائي بطريقة عشوائية وتبدأ التحليلات باستخدام dual) ؛) توضع الزجاجات في جهاز أخذ .dichloromethane الموصوفة أعلاه. يجب أن تكون الزجاجة الأولي خالية GC شروط حوالي عشرين عينة) على مدارالدورة لإثبات أن JS) يجب وضع مقاييس "فحص" عديدة العملية صحيحة. Yo عند إكتمال الدورة؛ يفحص كل كروماتوجرام لتأكيد تحليل جيد. عندما نتوقع مشكلة؛ يزال (© الخلل ويصحح. يعاد تحليل العينات حسب الحاجة. vod
أت تحسب الميكروجرامات الكلية لكحول stearyl في كل مستخلص عينة على أساس الإستجابة النسبية لقمة كحول stearyl إلى تلك للمقياس الداخلي للمركب .1-hexadecanol تضرب نسبة مناطق القمة في معامل الإستجابة النسبية (المحدد عند زمن معايرة الأداة) والميكروجرامات للمقياس الداخلي في المادة المستخلصة لينتج الميكروجرامات الكلية لكحول stearyl في العينة. معايرة الأداة يحدد معامل الإستجابة النسبية الأداتية للكحول stearyl والمقياس الداخلي على أساس مناطق add كحول 1-hexadecanol stearyl في كروماتوجرام مقياس المعايرة. معامل الاستجابة gd puis (Re) فزت كيل اف oo 0 وزلالمقياس الداخلي Aint كمرل stearyl Re sponse factor (R,)= Area, | x weighty, x10 weight, , Area, ve حيث منطقةريس «دبيني: .هي منطقة قمة GC للمقياس الداخلي في مقياس Cie منطقةكمرل زرووى:: منطقة قمة GC للكحول stearyl في مقياس المعايرة FRI Edo) الميكروجرامات الفعلية للمقياس الداخلي المستخدم لتحضيرمذيب مقياس داخلي/ إستخلاص ٠ وزتكمول stearyl ميكروجرامات كحول stearyl المستخدم لتحضير مقياس المعايرة حسابات عينة الاختبار تحسب ميكروجرامات الكحول stearyl الكلية في كل عينة اختبار باستخدام منطاق القمة من كروماتوجرام عينة الاختبار في المعادلة التالية: ٍِ منطقةكمرل stearyl و المقياس Jal الميكرو جرامات الكلية لكحول stearyl منطقة يس . x Rg X ,6 م لقن Total ji, SA - Arse px 100 بم Area Ys حيث منطقة قياس الداخلي؟ منطقة قمة 60 للمقياس الداخلي في عينة الاختبار منطقةكمرل teary] منطقة قمة GC للكحول stearyl في عينة الاختبار وزانالمقياس الداخلي؟ الميكروجرامات الفعلية للمقياس الداخلي المستخدمة في تحضير مذيب مقياس داخلي/ إستخلاص ov تسجل كمية تركيب العناية بالجلد المنقولة بالمجم/ سم" حيث: stearyl ميكروجرام كحول ” 66 في التركيب) ” (منطقة الشريط) stearyl التركيب المنقول - (تركيز كحول composition Transferred = 0.001x u, ofstearyl alcohol (concentration of stearyl alcohol in composition) x (tape area) وقياسات 74١ في التركيب يكون stearyl بالنسبة للطريقة الموصوفة أعلاه فإن تركيز الكحول لصوق الشريط هي 4,؛سم» 4,؟كسم. (if, £X ams, 4 التركيب المنقول = (0.,001» ميكروجرام كول 1اة0.11(/):16 (You (مجم/ stearyl ميكروجرام كحول 717 أمثلة خاصة -١ التالية هي توضيحات خاصة للتالي (أ) معالجة طبقة أمامية لحفاضة بتركيبات العناية بالجلد و Ve (ب) طرق الاختراع الحالي التي تستعمل أدوات تشمل تلك الطبقات الأمامية. قد تستخدم أساليب مشابهة لمعالجة مكونات أخر ى من أجل توفير أدوات معالجة للاستخدام في الطرق الحالية. ض ١ مثل تحضير أداة ماصة لها طبقة أمامية تشمل تركيب للعناية بالجلد أ- تحضير تركيب العناية بالجلد 0 سائلة) التالية معا: cg) يصنع تركيب للعناية بالجلد (تركيب أ) بخلط المكونات الذائبة كحول ((Witco Corp., Greenwich, Conn. as White Protopet® بترولاتوم (متوافر من ٍْ (The Procter & Gamble Company, Cincinnati, Ohio as CO1897 (متوافر من stearyl
Madis Botanicals, Inc., South Hackensack, N.J. ومستخلص الصبار (متوافر من قة أدناه. ١ النسبة المئوية لوزن هذه المكونات مبينة في الجدول (Veragel Lipoid in Kaydol ٠ ١ جدول المكون الوزن oA Petrolatum 1 stearyl كحول ١ صبار Yo oA ب-تحضير أداة معالجة بتغليف شق تلامس ذلك يوضع Cie. Jagd eV Ve يوضع التركيب (أ) في خزان ساخن يعمل عند درجة حرارة التركيب بواسطة أداة وضع تلامس (باستخدام»؛ على سبيل المثال؛ رأس أداة وضع لاصقة ساخنة فوق الطبقة الأمامية (Sneed) Ve بها © شقوق ويتم التشغيل عند حرارة Meltex 12045 ذائبة daily 50 للأداة في نسق شرائط حيث تجرى الشرائط في الإتجاه الطولي للأداة. خاصة؛ توضع العرض (أي؛ في الإتجاه الجانبي للأداة) و 1,75١بوصة في das, Yo يقيس كل شريط تكون (Yom مجم/ 1,19 a fon VY) مجم/ البوصة المربعة V,V = الطول عند مستوى إضافة aa, TY المسافة بين الشرائط "Pampers الأداة المضاف إليها تركيب العناية بالجلد في هذا المثال همي حفاضات هدية
Procter & Gamble, Cincinnati, Ohio (مقاس 4)؛ متوافر من ٠
XY مثال طريقة لتحسين صحة الجلد يوم YY متواضعة لمدة alia يرتدي الحفاضة رضيع يزن ١٠"رطل يظهر طفح وحمرة تغير حفاضة الرضيع طبقا للأنماط الروتينية لمائح العناية. (تتكون .١ باستخدام حفاضة المثال إلى ؛ ساعات أثناء اليوم واستخدام حفاضة طازجة FY أنماط الحفاضة النموذجية من غيارات كل قبل النوم طوال الليل) لايحدث تدخل من مانح العناية؛ في شكل التطبيق اليدوي لمنتجات واقية يوم؛ يلاحظ أن الشخص له إنخفاض في YY للجلد أو طاردة للرطوبة؛ أثناء هذه الفترة. أثناء فترة شدة الطفح والحمرة. مثال ؟ طريقة لتحسين صحة الجلد Ye يستخدم شخص بالغ نشط مصاب بالسلس البولي وزنه 110 رطل يستخدم بإستمرار أدوات ° لفترة حوالي ١ ماصة وله جلد جاف يستخدم منتج للسلس البولي للبالغين ممائل لحفاضة المثال أيام على الأقل. يغير الشخص الأداة طبقا لأنماط المستخدم الروتينية. (تتكون أنماط التغيير النموذجية من تغييرات كل 4 إلى © ساعات أثناء اليوم واستخدام أداة نظيفة قبل النوم طوال الليل) ا لايحدث تدخل من المستخدم؛ في شكل تطبيق يدوي لمنتجات واقية للجلد أو طاردة للرطوبة؛ أثناء هذه الفترة. في نهاية فترة اليوم الخامس؛ يلاحظ أن الشخص له حمرة منخفضة أو خامدة. oq £ مثال طريقة لتحسين صحة الجلد 0 رطل لمدة حوالي YY diy يرتدي الحفاضة رضيع؛ يعاني من طفح وحمرة حفاض معتدلة؛ أثناء النوم طوال الليل فقط. (بمعنى أنه تستخدم أداة غير ١ أيام على الأقل باستخدام حفاضة المثال العناية. لايحدث تدخل pola) معالجة طوال اليوم). تتغير حفاضة الرضيع طبقا للأنماط الروتينية © من مانح العناية؛ في شكل تطبيق يدوي لمنتجات واقية للجلد أو طاردة للرطوبة؛ أثناء هذه الفقرة. في نهاية فترة اليوم الخامس؛ يلاحظ أن الشخص له طفح وحمرة منخفضة أو خامدة. مثال م طريقة للحفاظ على صحة الجلد رطلا لايظهر طفح حفاض أو حمرة يشخص بالإصابة بإلتهاب الأذن الوسطى YO رضيع يزن ١ ويعطي كمية من المضادات الحيوية الشاملة للجسم. بالإعتماد على الخبرة مع الحفاضات التقليدية (غير المعالجة)؛ يتوقع الراعي أن الرضيع سيتعرض لحمرة و/أو طفح حفاض ناتج عن ليونة خلال فقرة تعاطي ١ الموصوفة في مثال Jie البراز. نتيجة لذلك؛ تستخدم بإستمرار حفاضات المضاد الحيوي. لايحدث تدخل من الراعي؛ في شكل تطبيق يدوي لمنتجات وقائية للجلد أو طاردة للرطوبة؛ أثناء هذه الفترة. خلال فترة تعاطي المضاد الحيوي؛ لايظهر على الشخص حمرة أو ١ طفح حفاض vod
Claims (1)
- عناصر الحمابة(ala طريقة لتحسين و/أو المحافظة على صحة الجلد للمرتدي في المنطقة المغطاة بأداة -١ ١ تشمل الطريقة الخطوات التالية:1 (أ) تطبيق على المرتدي أداة ماصة بها تركيب للعناية بالجلد يوفر فائدة علاجية و/أو وقاية للجلد ¢ عند إنتقاله لجلد المرتدي حيث تشمل الأداة الماصة سطح أمامي منفذ للسوائل؛° )0( انتقال إلى المرتدي جزء على الأقل من تركيب العناية بالجلد أثناء الارتداء و .x (ج) تكرار الخطوتان أ و ب بواحدة أو أكثر من أدوات إضافية بمعدل تكرار كافي لتحسين 7 نعومة الجلد في المنطقة المغطاة بالأداة الماصة مقارنة بجلد مغطى بأداة ماصة مكافئة لا تشمل A تركيب العناية بالجلد.١ *- الطريقة من عنصر الحماية ١ حيث تستخدم الأدوات الماصة المشتملة تركيب للعناية بالجلد Y على المرتدي عند كل غيار للأداة.٠١ *- الطريقة من عنصر الحماية ١ حيث تتكررالخطوات أ وب وج مرة واحدة يوميا لمدة ؛أيام Y على الأقل.١ 4- الطريقة من عنصر الحماية ١ حيث يظهر الجلد في المنطقة المغطاة بالأدوات الماصة التي بها ١ تركيب للعناية بالجلد تحسنا في صحة الجلد بنسبة١71 على الأقل عن الجلد المغطى بأدوات 1 ماصة مكافئة لا تشمل تركيب للعناية بالجلد؛ حسب قياس تكرار و/أو شدة الطفح و/أو الحمرة.٠١ #- الطريقة من عنصر الحماية ؛ حيث يظهر الجلد تحسنا في صحة الجلد بنسبه 7156 على الأقل Y عن الجلد المغطى بأداة ماصة غير معالجة؛ حسب قياس تكرار و/أو شدة الطفح و/أو الحمرة.-١ ١ الطريقة من عنصر الحماية ١ حيث في الخطوة ب ؛ ينتقل على الأقل حوالي ١ 7 مجم/ Tam من تركيب العناية بالجلد إلى المرتدي أثناء استخدام أداة معالجة بتركيسب و العناية بالجلد. :١ #--الطريقة من عنصر TA al حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل على الأقل حوالي ١ 04 مجم/ You من تركيب العناية بالجلد إلى جلد المرتدي أثناء استخدام أداة معالجبة Y بتركيب العناية بالجلد.١ +-الطريقة من عنصر الحماية ١ حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل على الأقل حوالي Y 17 مجم/ سم؟ من تركيب العناية بالجلد إلى ala المرتدي أثناء استخدام أداة معالجة v بتركيب العناية بالجلد.١ You حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل من حوالي 00017 مجم/ A الطريقة من عنصر الحماية -4 ١ سم" من تركيب العناية بالجلد إلى المرتدي أثناء استخدام أداة معالجة fone VA إلى حوالي Y للعناية بالجلد. ض Sf » حيث يشمل تركيب العناية بالجلد المنتقل إلى المرتدي عضو ١ الطريقة من عنصر الحماية -٠١ ١ ينتقى من المجموعة المكونة من مواد ملطفة تعتمد على البترول؛ مواد ملطفة من نوع Y fatty ethoxylate ومواد ملطفة alkyl ethoxylate مواد ملطفة من نوع ¢fatty acid ester 1و ¢tpolysiloxane مواد ملطفة مسن نوع ¢fatty alcohol مواد ملطفة من نوع tacid ester ¢ ومشتقاته؛ sorbitol ومشتقاته؛ polyethylene glycol ¢sucrose ester fatty acids ° ومشتقاته؛ glycerine ومشققاته؛ propylene glycol ومشقاته؛ trihydroxysterin 1 fatty alcohol «fatty acids ومشتقاته؛ العنبرية أو مواد شمعية أخرى؛ triethylene glycol v lanolin ‘fatty esters of polyhydroxy alcohols ¢propoxylated fatty alcohols tethers A cocoa ¢calamine ¢aluminum hydroxide gel ¢alantoin ومشتقاته؛ kaolin¢ ومشتقاته q .topical starch ¢shark liver oil ‘mineral oil ¢lanolin ¢kaolin ¢cod liver oil ¢butter ٠١ caldioxa مشتقات خلية خميرة حية؛ ¢zinc oxide ¢zinc carbonate zinc acetate ؛ ١١ colloidal oatmeal ¢cholecalciferol tmicroporouscellulose aluminum acetate VY protein ¢ Peruvian balsam oil ¢ dexpanthanol ¢ cysteine hydrochloride ¢ Vy وخلطات من ذلك. <A فيتامين ¢ sodium bicarbonate ¢ racemethionine ¢ hydrolysates Ve حيث يشمل تركيب العناية بالجلد مادة ملطفة تعتمد على ٠ الطريقة من عنصر الحماية -١١ ١ وخلطات من ذلك. cpetrolatum «mineral oil البترول تنتقى من المجموعة المكونة من Y petrolatum حيث يشمل تركيب العناية بالجلد ١١ الطريقة من عنصر الحماية -١؟ ١ الطريقة من عنصر الحماية ١؛ حيث تشتمل المادة المعالجة من الخطوة (أ) على: -١7 ١ طبقة خلفية غير منفذة للسائل. { Y ب) طبقة أمامية منفذة للسائل لها سطح مواجه للجسد وسطح مواجه للكساء؛ حيث يشمل جزء Y على الأقل من الطبقة الأمامية تركيب العناية بالجلد وحيث يكون تركيب العناية بالجلد شبه ¢ صلب أو صلب عند ١٠”مثوية؛ و ° ج) جزء مركزي ماص يقع بين الطبقة الأمامية والطبقة الخلفية. 1أ SVE ١ الطريقة من عنصر الحماية VF حيث يشمل تركيب العناية بالجلد عضو ينتقى من المجموعة Y المكونة من مواد ملطفة تعتمد على البترول؛ مواد ملطفة من نوع fatty acid ester ؛ مواد v ملطفة من نوع alkyl ethoxylate ¢ مواد ملطفة fatty acid ester ethoxylate ¢ مواد ملطفة ¢ من نوع fatty alcohol ¢ مواد ملطفة من نوع sucrose ester fatty acids ¢ polysiloxane ¢ polyethylene glycol ° ومشتقاته؛ sorbitol ومشتقاته ¢ trihydroxysterin ومشتقاته؛ propylene glycol 1 ومشقاته ¢ glycerine ومشقاته ¢ triethylene glycol ومشتقاته؛ 7 العنبرية أو مواد شمعية أخرى؛ propoxylated fatty ¢ fatty alcohol ethers « fatty acids «sui ag lanolin ¢ fatty esters of polyhydroxy alcohols ¢alcohols A ؛ kaolin q ومشتقاته؟ cod liver ¢ cocoa butter ¢ calamine ¢ aluminum hydroxide gel ¢alantoin topical ¢talc ¢ white petrolatum ¢shark liver oil ‘mineral oil ¢lanolin ¢kaolin¢oil ٠١ zine oxide ¢ zinc carbonate ¢ zinc acetate ¢ starch ١١ ؛ مشتقات خلية خميرة حية ¢ colloidal ¢cholecalciferol ¢ microporouscellulose ¢ aluminum acetate ¢ aldioxa VY protein ¢Peruvian balsam oil ¢dexpanthanol ¢ cysteine hydrochlorides oatmeal vy sodium bicarbonate ¢ racemethionine ¢ hydrolysates VE ¢ فيتامين A ؛وخلطات من ذلك. -١# ١ الطريقة من عنصر الحماية VE حيث يشتمل تركيب العناية بالجلد على مادة ملطفة قاعدتها petroleum Y مختارة من المجموعة المتكونة من زيت معدني» cpetrolatum وخلطات منها. -١١ ١٠ الطريقة من عنصر الحماية ١١ حيث يشتمل تركيب العناية بالجلد على _petrolatum -١7 ١ الطريقة من عنصر الحماية VE حيث يطبق تركيب العناية بالجلد على طبقة أمامية منفذة للسائل بحيث أن واحدة أو أكثر من مناطق الطبقة الأمامية لا تكون معالجة بتركيب العناية v بالجلد. VA) الطريقة من عنصر الحماية ١ حيث يوضع تركيب العناية بالجلد على الطبقة الأمامية المنفذة Y للسائل بحيث لاتعالج واحدة أو أكثر من مناطق الطبقة الأمامية بتركيب العناية بالجلد. -١١ ١ طريقة لتحسين و/أو المحافظة على صحة الجلد لمرتدي في المنطقة المغطاة بأداة ماصة؛ ١ تشمل الطريقة الخطوات التالية: » - () تطبيق على المرتدي أداة ماصة بها تركيب للعناية بالجلد يوفر فائدة علاجية و/أو وقائية ¢ للجلد عند إنتقاله لجلد المرتدي حيث تشمل الأداة الماصة سطح أمامي منفذ للسوائل؛ ٠ (ب) ينقل إلى المرتدي جزء على الأقل من تركيب العناية بالجلد أثناء الارتداء؛ و قدلا1 (ج) تكرار الخطوتان أ و ب بواحدة أو أكثر من أدوات إضافية بمعدل تكرار كافي لتحسين v نعومة الجلد في المنطقة المغطاة بالأداة الماصة مقارنة بجلد مغطى بأداة ماصة مكافئة لا A تشمل تركيب العناية بالجلد.1 حيث تكون تركيبة العناية بالجلد شبه صلبة أو صلبة عند ١٠”مئوية وتشمل:-١ Ve حوالي © إلى حوالي 755 مادة ملطفة؛ و١١ "- حوالي © إلى حوالي 795 واحد أو أكثر من عوامل قادرة على تثبيت المادة الملطفة على VY الأداف عامل التثبيت الواحدة أو الأكثر من ذلك له نقطة إنصهار على الأقل حوالي Aare-7٠١ ١ الطريقة من عنصر الحماية ١9 حيث تستخدم الأدوات الماصة المشتملة تركيب للعناية بالجلد Y على المرتدي عند كل غيار للأداة.-YY ١ الطريقة من عنصر الحماية ١9 حيث تتكررالخطواتاً وب وج مرة واحدة يوميا لمدة ؛أيام Y على الأقل.١ 7؟- الطريقة من عنصر الحماية ١9 حيث يشتمل تركيب العناية بالجلد على مادة ملطفة قاعدتها petroleum Y مختارة من المجموعة المتكونة من زيت معدني؛ cpetrolatum وخلطات منها.petrolatum حيث يشتمل تركيب العناية بالجلد على YY 7؟؟- الطريقة من عنصر الحماية 0٠١ZTE ١ الطريقة من عنصر الحماية ١9 حيث يظهر الجلد في المنطقة المغطاة بالأدوات الماصة التي Y بها تركيب للعناية بالجلد تحسنا في صحة الجلد TV Au على JAY عن الجلد المغطى v بأدوات ماصة مكافئة لا تشمل تركيب للعناية clay حسب قياس تكرار و/أو شدة الطفح و/أو ¢ الحمرة.ve حيث يظهر الجلد تحسنا في صحة الجلد بعلى الأقل YE ©؟- الطريقة من عنصر الحماية ١ عن الجلد المغطى بأداة ماصة غير معالجة؛ حسب قياس تكرار و/أو شدة الطفح و/أو الحمرة. Y-Y 0١ الطريقة من عنصر الحماية ١ حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقسل على الأقل حوالي ¥ 17 ؛ مجم/ Yau من تركيب العناية بالجلد إلى المرتدي أثناء استخدام أداة معالجة بتركيسب Y العناية بالجلد.١ 77- الطريقة من عنصر الحماية 77 حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل على الأقل حوالي Y 4 مجم/ سم" من تركيب العناية بالجلد إلى جلد المرتدي أثناء استخدام أداة معالجة ِ بتركيب العناية بالجلد. 048ل١٠ 8؟- الطريقة من عنصر الحماية YY حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل على الأقل حوالي Y 7 مجم/ سم؟ من تركيب العناية بالجلد إلى ala المرتدي أثناء استخدام أداة معالجبة ER TEFTR PUTS ١ ؟؟- الطريقة من عنصر الحماية YA حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل من حوالي [ome 7 Y سم إلى حوالي [paar VA سم" من تركيب العناية بالجلد إلى المرتدي أثتناء 1 استخدام أداة معالجة بتركيب للعناية بالجلد. Ye) الطريقة من عنصر الحماية 19 Cum يشمل تركيب العناية بالجلد Jind إلى المرتدي عضو Y ينتقى من المجموعة المكونة من مواد ملطفة تعتمد على بترول؛ مواد ملطفة من نوع fatty tacid ester ¥ مواد ملطفة من نوع alkyl ethoxylate ¢ مواد ملطفة fatty acid ethoxylate J 5a tester ¢ ملطفة من نوع tfatty alcohol مواد ملطفة من نوع sucrose ¢polysiloxane polyethylene glycol tester fatty acids ° ومشتقاته؛ trihydroxysterin¢4iliide 5 sorbitol 1 ومشتقاته؛ propylene glycol ومشتقاته ¢ triethylene glycol¢4ilini—s glycerine v ومشتقاته؛ العنبرية أو مواد شمعية أخرى؛ fatty alcohol ethers «fatty acids lanolin¢fatty esters of polyhydroxy alcohols ¢propoxylated fatty alcohols A ومشتقاته kaolin ¢ 9 ومشتقاته ¢ cocoa butter ¢calamine aluminum hydroxide gel ¢alantoin ¢ ¢white petrolatum ¢shark liver oil ¢ mineral oil ¢lanolin tkaolintcod liver oil ٠١ ١١ علما؟ zine oxide ¢zinc carbonate ¢zinc acetate ¢ topical starch ؛ مشتقات خلية خميرة VY حية؛ microporouscellulose ¢ aluminum acetate ¢ aldioxa ؛ cholecalciferol ¢ Peruvian balsam oil ¢ dexpanthanol ¢ cysteine hydrochloride¢ colloidal oatmeal VY VE ؛ tsodium bicarbonate ¢ racemethionine ¢ protein hydrolysates فيقامين ¢A Vo وخلطات من ذلك. ١ ١؟- الطريقة من عنصر الحماية ٠ حيث يشمل تركيب العناية بالجلد مادة ملطفة تعتمد على Y البترول تنتقى من المجموعة المكونة من آذه epetrolatum mineral وخلطات من ذلك. ١ ؟؟- الطريقة من عنصر الحماية ١؟ حيث يشمل تركيب العناية بالجلد -petrolatum YY الطريقة من عنصر الحماية ١9 حيث يطبق تركيب العناية بالجلد على طبقة أمامية منفذة Y للسائل بحيث أن واحدة أو أكثر من مناطق الطبقة الأمامية لا تكون معالجة بتركيب العناية v بالجلد.“> TE ١ الطريقة من عنصر الحماية YY حيث يوضع تركيب العناية بالجلد على الطبقة الأمامية Y المنفذة للسائل بحيث لاتعالج واحدة أو أكثر من مناطق الطبقة الأمامية بتركيب العناية بالجلد. od
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/926,532 US6803496B2 (en) | 1997-09-10 | 1997-09-10 | Method for maintaining or improving skin health |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA99191188B1 true SA99191188B1 (ar) | 2006-05-01 |
Family
ID=25453340
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA99191188A SA99191188B1 (ar) | 1997-09-10 | 1999-03-10 | طريقة لتحسين او الحفاظ على صحه الجلد |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US6803496B2 (ar) |
EP (1) | EP1011645A1 (ar) |
JP (1) | JP4698830B2 (ar) |
KR (1) | KR100374313B1 (ar) |
CN (2) | CN1623605A (ar) |
AR (1) | AR017088A1 (ar) |
AU (1) | AU9227398A (ar) |
BR (1) | BR9814043A (ar) |
CA (1) | CA2302377C (ar) |
CO (1) | CO4970701A1 (ar) |
HU (1) | HUP0100240A3 (ar) |
IL (1) | IL134868A0 (ar) |
IN (1) | IN191207B (ar) |
PE (1) | PE113299A1 (ar) |
SA (1) | SA99191188B1 (ar) |
TR (1) | TR200000694T2 (ar) |
WO (1) | WO1999012530A1 (ar) |
ZA (1) | ZA988307B (ar) |
Families Citing this family (72)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6803496B2 (en) | 1997-09-10 | 2004-10-12 | The Procter & Gamble Company | Method for maintaining or improving skin health |
JP2002505917A (ja) * | 1998-03-12 | 2002-02-26 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 吸収性物品中のプロテアーゼインヒビタ |
US6149934A (en) * | 1999-04-23 | 2000-11-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having a lotionized bodyside liner |
WO2000069485A1 (en) * | 1999-05-19 | 2000-11-23 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with skin care composition |
CA2373027A1 (en) * | 1999-05-19 | 2000-11-23 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with skin care composition |
BR9917302A (pt) * | 1999-05-19 | 2002-06-18 | Procter & Gamble | Artigo absorvente |
AU4198399A (en) * | 1999-05-19 | 2000-12-05 | Procter & Gamble Company, The | Absorbent article with skin care composition |
KR100476909B1 (ko) * | 1999-05-19 | 2005-03-18 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 피부 보호 조성물을 갖는 흡수제품 |
JP4637371B2 (ja) * | 1999-05-21 | 2011-02-23 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | スキンケア組成物を有する吸収性物品 |
US6281407B1 (en) | 1999-05-28 | 2001-08-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Personal care product containing a product agent |
WO2001085081A1 (en) * | 2000-05-09 | 2001-11-15 | The Procter & Gamble Company | Composite fabric panel for disposable absorbent articles |
US6756520B1 (en) | 2000-10-20 | 2004-06-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Hydrophilic compositions for use on absorbent articles to enhance skin barrier |
US6503526B1 (en) * | 2000-10-20 | 2003-01-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles enhancing skin barrier function |
US7771735B2 (en) | 2000-12-22 | 2010-08-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with compositions for reducing irritation response |
US6749860B2 (en) | 2000-12-22 | 2004-06-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with non-aqueous compositions containing botanicals |
US8093446B2 (en) * | 2001-04-11 | 2012-01-10 | Playtex Products, Inc. | Fibrous absorbent articles having malodor counteractant |
US7166292B2 (en) * | 2001-06-29 | 2007-01-23 | The Procter & Gamble Company | Top-biased beneficial components on substrates |
US20030130636A1 (en) * | 2001-12-22 | 2003-07-10 | Brock Earl David | System for improving skin health of absorbent article wearers |
US20050106198A1 (en) * | 2002-03-28 | 2005-05-19 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Fine particle disperant and cosmetic, paint, ink, memorizing material and lubricant containing the dispersant |
US7066006B2 (en) | 2002-07-02 | 2006-06-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of collecting data relating to attributes of personal care articles and compositions |
US7388123B2 (en) * | 2002-12-30 | 2008-06-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Feminine care absorbent articles having guides for improved fluid handling |
US8147472B2 (en) | 2003-11-24 | 2012-04-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Folded absorbent product |
US20050137544A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with skin care composition |
US20050281806A1 (en) * | 2004-06-16 | 2005-12-22 | Collegium Pharmaceutical, Inc., Delaware | Compositions for topical enzymatic debridement |
WO2006060292A2 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-08 | Pgi Polymer, Inc. | Disposable nonwoven undergarments with support panels |
US8241263B2 (en) | 2005-08-26 | 2012-08-14 | Medline Industries, Inc. | Absorbent article |
US20080058737A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-03-06 | Rosa Alejandra Hernandez | Absorbent articles and wipes comprising lotion |
US8029484B2 (en) | 2007-07-27 | 2011-10-04 | Dicarlo Mary Margaret | Universal diaper |
US10182950B2 (en) * | 2007-11-07 | 2019-01-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having improved softness |
US20090155325A1 (en) * | 2007-12-14 | 2009-06-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Formulation and products for promoting skin cleanliness and health |
US9237972B2 (en) * | 2008-12-16 | 2016-01-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Liquid surfactant compositions that adhere to surfaces and solidify and swell in the presence of water and articles using the same |
US8292863B2 (en) | 2009-10-21 | 2012-10-23 | Donoho Christopher D | Disposable diaper with pouches |
JP2011131044A (ja) | 2009-11-24 | 2011-07-07 | Kao Corp | 吸収性物品 |
US20110219536A1 (en) * | 2009-12-23 | 2011-09-15 | Mcgriff Juliet | Removable and disposable wash basin liner |
EP2415428A1 (en) | 2010-08-04 | 2012-02-08 | Polymer Group, Inc. | Breathable laminate and method of making the same |
JP5701988B2 (ja) | 2010-08-20 | 2015-04-15 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 改善された柔軟性信号を有する吸収性物品及びその構成要素、並びに製造方法 |
US10639212B2 (en) | 2010-08-20 | 2020-05-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article and components thereof having improved softness signals, and methods for manufacturing |
US10117792B2 (en) | 2010-10-19 | 2018-11-06 | Medline Industries, Inc. | Absorbent articles and methods of manufacturing the same |
CA3047243C (en) | 2010-10-19 | 2022-04-12 | Medline Industries, Inc. | Absorbent articles and methods of manufacturing the same |
US9408761B2 (en) | 2011-03-25 | 2016-08-09 | The Procter & Gamble Company | Article with nonwoven web component formed with loft-enhancing calendar bond shapes and patterns |
RU2552904C2 (ru) | 2011-03-25 | 2015-06-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Изделие с компонентом из нетканого полотна, в котором каландрованием сформированы фигуры и конфигурации скрепления, увеличивающие приподнятость волокон |
US20120253143A1 (en) * | 2011-04-04 | 2012-10-04 | Raphael Warren | Method of measuring a skin agent transferred to skin |
JP6092508B2 (ja) | 2011-09-30 | 2017-03-08 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
USD716938S1 (en) | 2011-10-19 | 2014-11-04 | Medline Industries, Inc. | Absorbent core |
IL217227A (en) * | 2011-12-27 | 2014-03-31 | Efrat Roman | Post-operative chest dressing |
US9237973B2 (en) * | 2012-01-31 | 2016-01-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Treated apertures |
US9511006B2 (en) | 2012-06-29 | 2016-12-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Dispersible moist wipe with emulsion for prevention of skin irritation |
US9393197B2 (en) | 2012-06-29 | 2016-07-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stable emulsion for prevention of skin irritation and articles using same |
US9949902B2 (en) | 2012-06-29 | 2018-04-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stable emulsion for prevention of skin irritation and items using same |
JP6235012B2 (ja) | 2012-08-01 | 2017-11-22 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | より高い触覚的柔軟性特性を備えるおむつ構造 |
US10064767B2 (en) | 2012-08-01 | 2018-09-04 | The Procter & Gamble Company | Diaper structure with enhanced tactile softness attributes and providing relatively low humidity |
USD714560S1 (en) | 2012-09-17 | 2014-10-07 | The Procter & Gamble Company | Sheet material for an absorbent article |
CN104661627B (zh) | 2012-09-21 | 2018-11-02 | 宝洁公司 | 带有柔软非织造层的制品 |
US9394637B2 (en) | 2012-12-13 | 2016-07-19 | Jacob Holm & Sons Ag | Method for production of a hydroentangled airlaid web and products obtained therefrom |
US20140178314A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | The Procter & Gamble Company | Compositions and/or articles with improved solubility of a solid active |
US9393164B2 (en) | 2013-02-28 | 2016-07-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Aldehyde control in personal care products |
US8978265B2 (en) | 2013-04-30 | 2015-03-17 | Rashendz, Inc. | Bandage/diaper aeration device |
US9820896B2 (en) * | 2013-06-27 | 2017-11-21 | The Procter & Gamble Company | Wearable absorbent article with robust feeling waistband structure |
US9486368B2 (en) | 2013-12-05 | 2016-11-08 | Medline Industries, Inc. | Disposable hygienic article with means for diagnostic testing |
CN103690312A (zh) * | 2013-12-16 | 2014-04-02 | 福建恒安集团有限公司 | 一种吸湿用品 |
US9375367B2 (en) | 2014-02-28 | 2016-06-28 | Medline Industries, Inc. | Fastener for an absorbent article |
US10226388B2 (en) | 2014-04-21 | 2019-03-12 | Medline Industries, Inc. | Stretch breathable protective absorbent article using tri-laminate |
US9622922B2 (en) | 2014-04-21 | 2017-04-18 | Medline Industries, Inc. | Stretch breathable protective absorbent article using bilaminate |
US9476146B2 (en) | 2014-09-11 | 2016-10-25 | Clopay Plastic Products Company, Inc. | Polymeric materials providing improved infrared emissivity |
US10327480B2 (en) * | 2015-12-21 | 2019-06-25 | Misbah Khan | Disposable liners for body areas |
USD809656S1 (en) | 2016-06-10 | 2018-02-06 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Connector for a breathing circuit |
EP3829510B1 (en) | 2018-08-03 | 2023-12-27 | The Procter & Gamble Company | Webs with compositions thereon |
CN112437654B (zh) | 2018-08-03 | 2023-09-22 | 宝洁公司 | 具有施用到其上的组合物的纤维网 |
US20210378867A1 (en) * | 2018-10-17 | 2021-12-09 | Thomas Jefferson University | Apparel systems and methods for applying topical treatments |
USD940861S1 (en) | 2020-03-03 | 2022-01-11 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Connector for a respiratory system conduit |
AU2020448172A1 (en) * | 2020-05-14 | 2022-10-13 | Essity Hygiene And Health Aktiebolag | Absorbent article comprising a lubricant agent |
US20240074921A1 (en) * | 2022-09-05 | 2024-03-07 | Baby's Breath Cotton Diapers Inc. | Hydrophobic components for disposable absorbent articles |
Family Cites Families (197)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2804424A (en) | 1951-04-24 | 1957-08-27 | American Cyanamid Co | Method of preparing a tetracycline type antibiotic-containing wound dressing |
US3490454A (en) | 1966-10-21 | 1970-01-20 | United Merchants & Mfg | Catamenial products having a coating of rupturable microcapsules containing medicants |
US3489148A (en) | 1966-12-20 | 1970-01-13 | Procter & Gamble | Topsheet for disposable diapers |
US3464413A (en) | 1967-05-26 | 1969-09-02 | United Merchants & Mfg | Medical bandages |
US3585998A (en) | 1968-03-29 | 1971-06-22 | Ncr Co | Disposable diaper with rupturable capsules |
US3567820A (en) | 1969-04-09 | 1971-03-02 | George S Sperti | Compositions and treatment for the alleviation of diaper rash |
US3920015A (en) | 1972-09-12 | 1975-11-18 | Allied Chem | Diaper resistant to ammonia odor formation |
US3875942A (en) | 1972-11-29 | 1975-04-08 | Colgate Palmolive Co | Diaper containing powder having properties beneficial to skin |
US4034077A (en) | 1973-01-02 | 1977-07-05 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Ointments and powders containing sebacic acid |
US3911173A (en) | 1973-02-05 | 1975-10-07 | Usm Corp | Adhesive process |
US3848594A (en) | 1973-06-27 | 1974-11-19 | Procter & Gamble | Tape fastening system for disposable diaper |
US3860003B2 (en) | 1973-11-21 | 1990-06-19 | Contractable side portions for disposable diaper | |
US3902493A (en) | 1974-05-13 | 1975-09-02 | Procter & Gamble | Medicated catamenial tampon |
US3935862A (en) | 1974-06-12 | 1976-02-03 | Personal Products Company | Inhibition of conditions arising from microbial production of ammonia |
US3896807A (en) | 1974-06-13 | 1975-07-29 | Gilbert Buchalter | Article impregnated with skin-care formulations |
US3929135A (en) | 1974-12-20 | 1975-12-30 | Procter & Gamble | Absorptive structure having tapered capillaries |
US4011389A (en) | 1975-03-21 | 1977-03-08 | Basf Wyandotte Corporation | Glycoside polyethers |
JPS5341308A (en) | 1976-09-28 | 1978-04-14 | Daiichi Kurooda Kemikaruzu Kk | Method of purifying wool grease |
US4112167A (en) | 1977-01-07 | 1978-09-05 | The Procter & Gamble Company | Skin cleansing product having low density wiping zone treated with a lipophilic cleansing emollient |
GB2033751A (en) | 1978-11-13 | 1980-05-29 | Johnson & Johnson | Nappy Liner |
US4342314A (en) | 1979-03-05 | 1982-08-03 | The Procter & Gamble Company | Resilient plastic web exhibiting fiber-like properties |
US4253461A (en) | 1979-10-11 | 1981-03-03 | The Procter & Gamble Company | Absorbent brief |
US4263363A (en) | 1979-12-20 | 1981-04-21 | Colgate-Palmolive Company | Emulsion-containing absorbent article having improved water holding capacity |
US4324247A (en) | 1980-05-12 | 1982-04-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having an absorbent core and a topsheet |
US4324246A (en) | 1980-05-12 | 1982-04-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having a stain resistant topsheet |
US4381781A (en) | 1981-01-05 | 1983-05-03 | Kimberly-Clark Corporation | Flexible waist diaper |
US4463045A (en) | 1981-03-02 | 1984-07-31 | The Procter & Gamble Company | Macroscopically expanded three-dimensional plastic web exhibiting non-glossy visible surface and cloth-like tactile impression |
US4909803A (en) | 1983-06-30 | 1990-03-20 | The Procter And Gamble Company | Disposable absorbent article having elasticized flaps provided with leakage resistant portions |
US4648876A (en) | 1982-09-24 | 1987-03-10 | Personal Products Company | Breathable panty liner |
JPS5962050A (ja) | 1982-09-30 | 1984-04-09 | 日本バイリ−ン株式会社 | 皮膚貼付剤 |
US4900317A (en) | 1982-11-15 | 1990-02-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable garment with breathable leg cuffs |
US4515595A (en) | 1982-11-26 | 1985-05-07 | The Procter & Gamble Company | Disposable diapers with elastically contractible waistbands |
US4556560A (en) | 1983-01-24 | 1985-12-03 | The Procter & Gamble Company | Methods for the treatment and prophylaxis of diaper rash and diaper dermatitis |
US4610678A (en) | 1983-06-24 | 1986-09-09 | Weisman Paul T | High-density absorbent structures |
US4597761A (en) | 1983-06-27 | 1986-07-01 | The Procter & Gamble Company | Disposable elasticized waste-containment insert |
US4597760A (en) | 1983-06-27 | 1986-07-01 | The Procter & Gamble Company | Waste-containment garment having disposable elasticized insert |
US4589876A (en) | 1983-07-05 | 1986-05-20 | The Procter & Gamble Company | Sanitary napkin |
US5267992A (en) | 1984-03-20 | 1993-12-07 | The Procter & Gamble Company | Shaped sanitary napkin with flaps |
US4687478A (en) | 1984-03-20 | 1987-08-18 | The Procter & Gamble Company | Shaped sanitary napkin with flaps |
JPS60129240A (ja) | 1983-12-16 | 1985-07-10 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 多孔性フイルム及びその製造法 |
US4513051A (en) | 1984-01-05 | 1985-04-23 | The Procter & Gamble Company | Tissue paper product |
NZ210840A (en) | 1984-01-18 | 1987-05-29 | Johnson & Johnson Baby Prod | Composition comprising synergistic combination of miconazole nitrate and zinc oxide |
US4556146A (en) | 1984-02-08 | 1985-12-03 | The Procter & Gamble Company | Individually packaged disposable absorbent article |
US4690821A (en) | 1984-02-10 | 1987-09-01 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Towel for skin moisturizing and drying |
US4705812A (en) | 1984-03-05 | 1987-11-10 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Process for producing porous films involving a stretching step and the resultant product |
JPS6128078A (ja) | 1984-07-13 | 1986-02-07 | 株式会社 アイリン | クマザサとハトムギその他の植物性エキス油を塗着した紙布加工品 |
US4578069A (en) | 1984-08-10 | 1986-03-25 | Kimberly-Clark Corporation | Breathable baffle composite |
US4573986A (en) | 1984-09-17 | 1986-03-04 | The Procter & Gamble Company | Disposable waste-containment garment |
CA1259151A (en) | 1985-02-01 | 1989-09-12 | Kenneth B. Buell | Disposable waste containment garment |
EP0191128A1 (en) | 1985-02-14 | 1986-08-20 | TERAD International, Inc. | Topical preparations for human skin irratations |
US4718898A (en) | 1985-04-03 | 1988-01-12 | National Starch And Chemical Corporation | Hot melt adhesive waste barrier |
US4692161A (en) | 1985-04-03 | 1987-09-08 | National Starch And Chemical Corporation | Hot melt adhesive waste barrier |
IL75189A (en) | 1985-05-14 | 1988-01-31 | Arie Brecher | Medicated diaper |
US4657537A (en) | 1985-05-15 | 1987-04-14 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles |
PH26954A (en) | 1985-05-15 | 1992-12-03 | Procter & Gamble | Disposable absorbent articles |
PH23956A (en) | 1985-05-15 | 1990-01-23 | Procter & Gamble | Absorbent articles with dual layered cores |
US4609518A (en) | 1985-05-31 | 1986-09-02 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase process for debossing and perforating a polymeric web to coincide with the image of one or more three-dimensional forming structures |
US4629643A (en) | 1985-05-31 | 1986-12-16 | The Procter & Gamble Company | Microapertured polymeric web exhibiting soft and silky tactile impression |
US4623339A (en) | 1985-08-15 | 1986-11-18 | Joann Ciraldo | Precious baby diaper |
US4666765A (en) | 1985-10-02 | 1987-05-19 | Caldwell James M | Silicone coated fabric |
US4695278A (en) | 1985-10-11 | 1987-09-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having dual cuffs |
US5247084A (en) | 1985-11-12 | 1993-09-21 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Derivatives of p-guanidinobenzoic acid |
US4662875A (en) | 1985-11-27 | 1987-05-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article |
US4963591A (en) * | 1985-12-16 | 1990-10-16 | Carter-Wallace Inc. | Cosmetic compositions |
ATE47029T1 (de) | 1986-01-31 | 1989-10-15 | Uni Charm Corp | Deckschicht einer absorbierenden vorlage und verfahren zu ihrer herstellung. |
GB8604117D0 (en) | 1986-02-19 | 1986-03-26 | Mclauchlan R A | Light tube protector |
EP0236016A3 (en) | 1986-02-28 | 1989-02-08 | Aprica Kassai Kabushikikaisha | Disposable diaper |
IL82511A (en) | 1986-05-28 | 1992-09-06 | Procter & Gamble | Apparatus for and methods of airlaying fibrous webs having discrete particles therein |
US4834735A (en) | 1986-07-18 | 1989-05-30 | The Proctor & Gamble Company | High density absorbent members having lower density and lower basis weight acquisition zones |
GB8620227D0 (en) | 1986-08-20 | 1986-10-01 | Smith & Nephew Ass | Wound dressing |
CA1290501C (en) | 1986-10-10 | 1991-10-15 | Jerry Layne Dragoo | Absorbent article having leakage resistant dual cuffs |
US4758239A (en) | 1986-10-31 | 1988-07-19 | Kimberly-Clark Corporation | Breathable barrier |
US4828556A (en) * | 1986-10-31 | 1989-05-09 | Kimberly-Clark Corporation | Breathable, multilayered, clothlike barrier |
US4713068A (en) | 1986-10-31 | 1987-12-15 | Kimberly-Clark Corporation | Breathable clothlike barrier having controlled structure defensive composite |
US4846815A (en) | 1987-01-26 | 1989-07-11 | The Procter & Gamble Company | Disposable diaper having an improved fastening device |
ES2042612T3 (es) | 1987-03-07 | 1993-12-16 | Fuller H B Licensing Financ | Procedimiento para la union permanente de elementos dilatables en forma de hilos o de cintas sobre un substrato superficial asi como utilizacion del mismo para la fabricacion de sectores de banda de hojas rizadas. |
JPS63235366A (ja) * | 1987-03-24 | 1988-09-30 | Shin Etsu Chem Co Ltd | ゲル状シリコ−ン組成物 |
US4909802A (en) | 1987-04-16 | 1990-03-20 | The Procter & Gamble Company | Absorbent garment having a waist belt attachment system |
US4785996A (en) | 1987-04-23 | 1988-11-22 | Nordson Corporation | Adhesive spray gun and nozzle attachment |
US4833172A (en) | 1987-04-24 | 1989-05-23 | Ppg Industries, Inc. | Stretched microporous material |
AU1834188A (en) | 1987-06-29 | 1989-01-05 | Kendall Company, The | Novel medicated dressings |
US4842593A (en) | 1987-10-09 | 1989-06-27 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles for incontinent individuals |
EP0315013A3 (de) | 1987-11-02 | 1989-12-20 | Nordson Corporation | Hygiene-Artikel und Verfahren zur Herstellung eines Hygieneartikels |
US4857067A (en) | 1987-12-04 | 1989-08-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Disposable diaper having shirred ears |
US4902553A (en) | 1987-12-04 | 1990-02-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Disposable products |
US4940464A (en) | 1987-12-16 | 1990-07-10 | Kimberly-Clark Corporation | Disposable incontinence garment or training pant |
US4938753A (en) | 1987-12-16 | 1990-07-03 | Kimberly-Clark Corporation | Seam construction in a disposable training pant, incontinence garment, or diaper |
US4894060A (en) | 1988-01-11 | 1990-01-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Disposable diaper with improved hook fastener portion |
US5043155A (en) | 1988-02-10 | 1991-08-27 | Richardson-Vicks Inc. | Emulsifying compositions including amphipathic emulsifying agents |
US5009653A (en) | 1988-03-31 | 1991-04-23 | The Procter & Gamble Company | Thin, flexible sanitary napkin |
US4950264A (en) | 1988-03-31 | 1990-08-21 | The Procter & Gamble Company | Thin, flexible sanitary napkin |
US4882204A (en) | 1988-05-05 | 1989-11-21 | Harvey Tenenbaum | Diaper spray |
US4988344A (en) | 1988-05-24 | 1991-01-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with multiple layer absorbent layers |
US4988345A (en) | 1988-05-24 | 1991-01-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with rapid acquiring absorbent cores |
US5264460A (en) | 1988-05-30 | 1993-11-23 | Deutsche Solvay-Werke Gmbh | Process for preparing nonionic surfactants |
US5059282A (en) | 1988-06-14 | 1991-10-22 | The Procter & Gamble Company | Soft tissue paper |
US5006394A (en) | 1988-06-23 | 1991-04-09 | The Procter & Gamble Company | Multilayer polymeric film |
US5008296A (en) | 1988-07-27 | 1991-04-16 | Hercules Incorporated | Breathable microporous film |
US4923650A (en) | 1988-07-27 | 1990-05-08 | Hercules Incorporated | Breathable microporous film and methods for making it |
US5034444A (en) | 1988-08-26 | 1991-07-23 | Rheox, Inc. | Rheological additive for coating compositions |
US4996238A (en) | 1988-09-16 | 1991-02-26 | Neutrogena Corporation | Method of treating diaper rash |
US4950254A (en) | 1988-10-14 | 1990-08-21 | Corpak, Inc. | Valve means for enteral therapy administration set |
US4904524A (en) | 1988-10-18 | 1990-02-27 | Scott Paper Company | Wet wipes |
US5026364A (en) | 1988-12-21 | 1991-06-25 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having unitary waistcap and waistband |
US4959059A (en) | 1989-01-17 | 1990-09-25 | Senecare Enterprises, Inc. | Low friction multilayer pad |
US4929498A (en) | 1989-01-31 | 1990-05-29 | James River Corporation Of Virginia | Engineered-pulp wet wiper fabric |
US4934535A (en) * | 1989-04-04 | 1990-06-19 | The Procter & Gamble Company | Easy open flexible bag filled with compressed flexible articles and method and apparatus for making same |
US5444096A (en) | 1989-06-02 | 1995-08-22 | Helene Curtis, Inc. | Stable anhydrous topically-active composition and suspending agent therefor |
CA2019557A1 (en) | 1989-06-22 | 1990-12-22 | Mohan Vishnpad | Cosmetic article |
FR2651125B1 (fr) | 1989-08-23 | 1992-10-02 | Roussel Uclaf | Compositions pharmaceutiques de type "pates a l'eau". |
US4946527A (en) | 1989-09-19 | 1990-08-07 | The Procter & Gamble Company | Pressure-sensitive adhesive fastener and method of making same |
US4979300A (en) | 1989-11-16 | 1990-12-25 | Blank William J | Cutting and scraping tool using razor blades |
JP2664501B2 (ja) | 1989-12-22 | 1997-10-15 | ユニ・チャーム株式会社 | 使い捨て着用物品 |
US5202173A (en) | 1990-02-12 | 1993-04-13 | Clopay Corporation | Ultra soft cloth-like embossed plastic film having post-embossed stretched areas |
US5254111A (en) | 1990-02-12 | 1993-10-19 | Clopay Plastic Products Company, Inc. | Barrier cuff for disposable absorbent articles |
US5124188A (en) | 1990-04-02 | 1992-06-23 | The Procter & Gamble Company | Porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same |
US4964860A (en) | 1990-07-18 | 1990-10-23 | The Procter & Gamble Company | Detachable two piece absorbent garment |
MY109047A (en) | 1990-10-31 | 1996-11-30 | Kao Corp | Disposable diaper |
IL96292A0 (en) | 1990-11-09 | 1991-08-16 | American Israeli Paper Mills | Disposable diapers |
US5370132A (en) | 1990-11-20 | 1994-12-06 | Kimberly-Clark Corporation | Repellent-treated, barrier-coated nonwoven web |
US5194261A (en) | 1990-11-27 | 1993-03-16 | Virgil Pichierri | Diaper rash treatment |
KR930002268B1 (ko) * | 1990-12-20 | 1993-03-27 | 주식회사 럭키 | 일회용 흡수제품 조성물 |
US5151092A (en) | 1991-06-13 | 1992-09-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with dynamic elastic waist feature having a predisposed resilient flexural hinge |
US5221274A (en) | 1991-06-13 | 1993-06-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with dynamic elastic waist feature having a predisposed resilient flexural hinge |
US5234423A (en) | 1991-06-13 | 1993-08-10 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with elastic waist feature and enhanced absorbency |
US5147345A (en) | 1991-08-12 | 1992-09-15 | The Procter & Gamble Company | High efficiency absorbent articles for incontinence management |
ZA92308B (en) | 1991-09-11 | 1992-10-28 | Kimberly Clark Co | Thin absorbent article having rapid uptake of liquid |
CA2079537C (en) | 1991-10-01 | 1999-01-05 | Bruce William Lavash | Absorbent article having flaps and zones of differential extensibility |
US5321098A (en) | 1991-10-04 | 1994-06-14 | The Lubrizol Corporation | Composition and polymer fabrics treated with the same |
US5246433A (en) | 1991-11-21 | 1993-09-21 | The Procter & Gamble Company | Elasticized disposable training pant and method of making the same |
US5409903A (en) | 1992-02-18 | 1995-04-25 | Urecap Corporation | Method and compositions for the treatment of H. pylori and dermatitis |
IL101492A0 (en) | 1992-04-03 | 1992-12-30 | Shalom Levy | Anti-skin rash preparation |
JP3183938B2 (ja) | 1992-04-08 | 2001-07-09 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
KR100276454B1 (ko) | 1992-08-21 | 2001-03-02 | 데이비드 엠 모이어 | 개별적으로 팩키지된 일회용 흡수제품을 위한 재결착가능한 접착성 결착 시스템 |
US5362488A (en) | 1992-10-23 | 1994-11-08 | Abbott Laboratories | Buffered diaper rash cream |
US5436007A (en) | 1992-10-23 | 1995-07-25 | Abbott Laboratories | Diaper rash lotion |
US5558855A (en) * | 1993-01-25 | 1996-09-24 | Sonus Pharmaceuticals | Phase shift colloids as ultrasound contrast agents |
US5599420A (en) | 1993-04-06 | 1997-02-04 | Kimberly-Clark Corporation | Patterned embossed nonwoven fabric, cloth-like liquid barrier material and method for making same |
US5399174A (en) | 1993-04-06 | 1995-03-21 | Kimberly-Clark Corporation | Patterned embossed nonwoven fabric, cloth-like liquid barrier material |
CA2107170A1 (en) | 1993-05-20 | 1994-11-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Lightweight nonwoven web laminates with improved comfort and barrier properties |
EP0640330B1 (en) | 1993-06-30 | 2000-05-24 | The Procter & Gamble Company | Hygienic absorbent articles |
SG64914A1 (en) | 1993-06-30 | 1999-05-25 | Procter & Gamble | Absorbent core having improved fluid handling properties |
US5643588A (en) | 1994-11-28 | 1997-07-01 | The Procter & Gamble Company | Diaper having a lotioned topsheet |
JP3786686B2 (ja) | 1993-12-13 | 2006-06-14 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ティッシュペーパーに柔らかい、滑らかな触感を付与するためのローション組成物 |
CA2116081C (en) * | 1993-12-17 | 2005-07-26 | Ann Louise Mccormack | Breathable, cloth-like film/nonwoven composite |
FR2714603B1 (fr) | 1994-01-03 | 1996-03-22 | Fabre Pierre Cosmetique | Composition dermatologique et son utilisation pour la préparation d'un médicament. |
US5554145A (en) | 1994-02-28 | 1996-09-10 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with multiple zone structural elastic-like film web extensible waist feature |
ATE193823T1 (de) | 1994-03-01 | 2000-06-15 | Procter & Gamble | Drei-zonen binde |
US5558655A (en) | 1994-05-03 | 1996-09-24 | Confab, Inc. | Absorbent article with dry surface composite construction |
AU2172795A (en) | 1994-06-24 | 1996-01-11 | Mcneil-Ppc, Inc. | Method of reducing the coefficient of friction of absorbent products and wax coated products produced thereby |
US6624341B1 (en) | 1994-11-05 | 2003-09-23 | The Procter & Gamble Co. | Breathable backsheet design for disposable absorbent articles |
US6803496B2 (en) | 1997-09-10 | 2004-10-12 | The Procter & Gamble Company | Method for maintaining or improving skin health |
US6156024A (en) | 1996-12-03 | 2000-12-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having lotioned leg cuffs |
US5635191A (en) | 1994-11-28 | 1997-06-03 | The Procter & Gamble Company | Diaper having a lotioned topsheet containing a polysiloxane emollient |
US6861571B1 (en) | 1994-11-28 | 2005-03-01 | The Procter & Gamble Company | Article having a lotioned topsheet |
US6166285A (en) | 1994-11-28 | 2000-12-26 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having cuffs with skin care composition disposed thereon |
US6120488A (en) | 1994-11-28 | 2000-09-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having cuffs and topsheet with skin care composition(s) disposed thereon |
US5618522A (en) | 1995-01-20 | 1997-04-08 | The Procter & Gamble Company | Emulsion compositions |
US5569234A (en) | 1995-04-03 | 1996-10-29 | The Procter & Gamble Company | Disposable pull-on pant |
ES2116810T5 (es) | 1995-05-30 | 2002-12-16 | Oreal | Utilizacion de acido silicico coloidal para reforzar las materias queratinicas. |
US5582832A (en) | 1995-06-06 | 1996-12-10 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Compositions for topical application to skin |
US5607760A (en) | 1995-08-03 | 1997-03-04 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having a lotioned topsheet containing an emollient and a polyol polyester immobilizing agent |
US5609587A (en) | 1995-08-03 | 1997-03-11 | The Procter & Gamble Company | Diaper having a lotioned topsheet comprising a liquid polyol polyester emollient and an immobilizing agent |
US5571096A (en) | 1995-09-19 | 1996-11-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having breathable side panels |
GB9524575D0 (en) | 1995-12-01 | 1996-01-31 | Unilever Plc | Thickener for cosmetic composition |
GB2311727A (en) | 1996-03-28 | 1997-10-08 | Hanson Shaw Beverley Jane | Sanitary article with treatment substance |
US6204208B1 (en) | 1996-09-04 | 2001-03-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method and composition for treating substrates for wettability and skin wellness |
US5871763A (en) | 1997-04-24 | 1999-02-16 | Fort James Corporation | Substrate treated with lotion |
US6108093A (en) | 1997-06-04 | 2000-08-22 | Lsi Logic Corporation | Automated inspection system for residual metal after chemical-mechanical polishing |
US6107537A (en) | 1997-09-10 | 2000-08-22 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles providing a skin condition benefit |
US6710223B1 (en) | 1997-09-10 | 2004-03-23 | The Procter & Gamble Company | Method for improving skin condition |
US6120783A (en) | 1997-10-31 | 2000-09-19 | The Procter & Gamble Company | Web materials with two or more skin care compositions disposed thereon and articles made therefrom |
US6498284B1 (en) | 1997-11-14 | 2002-12-24 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article with a skin care composition on an apertured top sheet |
US6703536B2 (en) | 1998-03-12 | 2004-03-09 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having a skin care composition containing an enzyme inhibitor |
BR9908565A (pt) | 1998-03-12 | 2000-12-12 | Procter & Gamble | Artigo absorvente e processo para reduzir a atividade enzimática de uma enzima fecal em uma parte da pele de um usuário de um artigo absorvente |
CA2322461C (en) | 1998-03-12 | 2007-02-06 | The Procter & Gamble Company | Proton donating actives in absorbent articles |
US6270487B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-08-07 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having a skin care composition disposed thereon that are at least partially assembled using an oil resistant adhesive |
KR20010053079A (ko) | 1998-06-29 | 2001-06-25 | 데이비드 엠 모이어 | 배설물 환원제를 포함하는 흡수 제품 |
US5998695A (en) | 1998-06-29 | 1999-12-07 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article including ionic complexing agent for feces |
US6217890B1 (en) | 1998-08-25 | 2001-04-17 | Susan Carol Paul | Absorbent article which maintains or improves skin health |
US6287581B1 (en) | 1999-04-23 | 2001-09-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles providing skin health benefits |
US6570054B1 (en) | 1999-05-21 | 2003-05-27 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a stable skin care composition |
JP4637371B2 (ja) | 1999-05-21 | 2011-02-23 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | スキンケア組成物を有する吸収性物品 |
AU5901600A (en) | 1999-06-30 | 2001-01-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a skin health benefit agent to a treated substrate for transfer to skin |
AR027842A1 (es) | 1999-08-23 | 2003-04-16 | Kimberly Clark Co | Un articulo absorbente el cual mantiene o mejora la salud de la piel |
US6723788B1 (en) | 1999-09-10 | 2004-04-20 | The Procter & Gamble Company | Enzyme inhibitors |
AU7125700A (en) | 1999-09-10 | 2001-04-10 | Procter & Gamble Company, The | Enzyme inhibitors |
US6153209A (en) | 1999-09-28 | 2000-11-28 | The Procter & Gamble Company | Article having a transferable breathable skin care composition thereon |
MXPA02005516A (es) | 1999-12-17 | 2002-09-02 | Procter & Gamble | Composiciones para la liberacion eficiente de ingredientes activos. |
US6504028B2 (en) | 2000-07-11 | 2003-01-07 | The Procter & Gamble Co. | Process for preparing benzoxazin-4-one polymer conjugates |
JP3747791B2 (ja) * | 2001-03-05 | 2006-02-22 | セイコーエプソン株式会社 | パネル駆動制御装置、腕時計型情報機器、携帯機器及びパネル駆動制御方法 |
US7166292B2 (en) | 2001-06-29 | 2007-01-23 | The Procter & Gamble Company | Top-biased beneficial components on substrates |
US7005557B2 (en) | 2001-07-03 | 2006-02-28 | The Procter & Gamble Company | Film-forming compositions for protecting skin from body fluids and articles made therefrom |
US20030082219A1 (en) | 2001-10-01 | 2003-05-01 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions comprising low concentrations of skin treatment agents |
ATE519467T1 (de) | 2004-12-17 | 2011-08-15 | Procter & Gamble | Unregelmässiger auftrag einer lotion auf die obere lage eines absorbierenden artikels |
US20060206077A1 (en) | 2005-03-14 | 2006-09-14 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having barrier sheet against the transfer of the skin care composition |
CA2644815C (en) | 2006-03-14 | 2011-10-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with lotions |
-
1997
- 1997-09-10 US US08/926,532 patent/US6803496B2/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-09-09 JP JP2000510428A patent/JP4698830B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-09 EP EP98944823A patent/EP1011645A1/en not_active Ceased
- 1998-09-09 CN CNA2004100325758A patent/CN1623605A/zh active Pending
- 1998-09-09 IL IL13486898A patent/IL134868A0/xx unknown
- 1998-09-09 KR KR10-2000-7002528A patent/KR100374313B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-09 AU AU92273/98A patent/AU9227398A/en not_active Abandoned
- 1998-09-09 CA CA002302377A patent/CA2302377C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-09 CN CN98810991A patent/CN1278720A/zh active Pending
- 1998-09-09 BR BR9814043-4A patent/BR9814043A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-09-09 TR TR2000/00694T patent/TR200000694T2/xx unknown
- 1998-09-09 WO PCT/US1998/018761 patent/WO1999012530A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-09-09 HU HU0100240A patent/HUP0100240A3/hu unknown
- 1998-09-10 AR ARP980104512A patent/AR017088A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-09-10 CO CO98052103A patent/CO4970701A1/es unknown
- 1998-09-10 IN IN2695DE1998 patent/IN191207B/en unknown
- 1998-09-10 ZA ZA988307A patent/ZA988307B/xx unknown
- 1998-09-10 PE PE1998000859A patent/PE113299A1/es not_active Application Discontinuation
-
1999
- 1999-03-10 SA SA99191188A patent/SA99191188B1/ar unknown
-
2001
- 2001-12-20 US US10/027,295 patent/US20020143304A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-06-21 US US11/472,019 patent/US7851668B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-11-16 US US12/946,926 patent/US8138388B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-11-22 US US13/302,302 patent/US8420883B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8138388B2 (en) | 2012-03-20 |
CN1623605A (zh) | 2005-06-08 |
ZA988307B (en) | 1999-03-11 |
US20020143304A1 (en) | 2002-10-03 |
CA2302377A1 (en) | 1999-03-18 |
US20020026165A1 (en) | 2002-02-28 |
US7851668B2 (en) | 2010-12-14 |
IN191207B (ar) | 2003-10-04 |
US6803496B2 (en) | 2004-10-12 |
CA2302377C (en) | 2007-02-06 |
JP4698830B2 (ja) | 2011-06-08 |
BR9814043A (pt) | 2000-10-03 |
HUP0100240A3 (en) | 2001-12-28 |
US20060241554A1 (en) | 2006-10-26 |
EP1011645A1 (en) | 2000-06-28 |
TR200000694T2 (tr) | 2000-09-21 |
WO1999012530A1 (en) | 1999-03-18 |
AR017088A1 (es) | 2001-08-22 |
CO4970701A1 (es) | 2000-11-07 |
PE113299A1 (es) | 2000-01-22 |
US8420883B2 (en) | 2013-04-16 |
IL134868A0 (en) | 2001-05-20 |
US20120065603A1 (en) | 2012-03-15 |
KR100374313B1 (ko) | 2003-03-03 |
JP2001515760A (ja) | 2001-09-25 |
KR20010023851A (ko) | 2001-03-26 |
AU9227398A (en) | 1999-03-29 |
HUP0100240A2 (hu) | 2001-06-28 |
US20110118687A1 (en) | 2011-05-19 |
CN1278720A (zh) | 2001-01-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA99191188B1 (ar) | طريقة لتحسين او الحفاظ على صحه الجلد | |
ES2234246T3 (es) | Ingredientes activos donadores de protones en articulos absorbentes. | |
KR100374314B1 (ko) | 피부 상태를 개선시키기 위한 흡수제품 | |
JP4672140B2 (ja) | 酵素インヒビターを含有するスキンケア組成物を有する使い捨て吸収性製品 | |
US6107537A (en) | Disposable absorbent articles providing a skin condition benefit | |
EP1992367A1 (en) | Absorbent article comprising a lotion composition for reducing adherence of feces or menses to the skin | |
CZ20001792A3 (cs) | Absorpční výrobek na jedno pouľití opatřený zónami a určený k zachycování moči a fekálií s nízkou viskozitou | |
MXPA00002480A (en) | A method for maintaining or improving skin health | |
MXPA00002482A (en) | A method for improving skin condition | |
MXPA00008933A (en) | Proton donating actives in absorbent articles |