SA98190369B1 - حفاز يحتوي على هالوجين وعملية لتحضيرة - Google Patents
حفاز يحتوي على هالوجين وعملية لتحضيرة Download PDFInfo
- Publication number
- SA98190369B1 SA98190369B1 SA98190369A SA98190369A SA98190369B1 SA 98190369 B1 SA98190369 B1 SA 98190369B1 SA 98190369 A SA98190369 A SA 98190369A SA 98190369 A SA98190369 A SA 98190369A SA 98190369 B1 SA98190369 B1 SA 98190369B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- halogen
- value
- catalyst
- containing catalyst
- ray intensity
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 116
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 102
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 title claims abstract description 102
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 13
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 48
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 47
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 21
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 61
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 21
- 238000004453 electron probe microanalysis Methods 0.000 claims description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 17
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 14
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 12
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 8
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 claims 2
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 abstract description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 28
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 25
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 6
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- -1 compounds hydrogen chloride Chemical class 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 2-Methylheptane Chemical compound CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4] JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- UPIXZLGONUBZLK-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt].[Pt] UPIXZLGONUBZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWEKDYGHDCHWEN-UHFFFAOYSA-N 2-methylhex-2-ene Chemical compound CCCC=C(C)C BWEKDYGHDCHWEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexane Natural products CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpent-2-ene Chemical compound CCC=C(C)C JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylpentane Chemical compound CCC(C)(C)CC AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIGZKPFELVDHDY-UHFFFAOYSA-N CC(CC)(CC)C.CCCCCCC Chemical compound CC(CC)(CC)C.CCCCCCC RIGZKPFELVDHDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC Chemical compound COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOHHWWVVHONAGP-UHFFFAOYSA-N [Cl-].[NH4+].[F] Chemical compound [Cl-].[NH4+].[F] DOHHWWVVHONAGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCUFAHVIZMPWGD-UHFFFAOYSA-N [O-][N+](=O)[Pt](N)(N)[N+]([O-])=O Chemical compound [O-][N+](=O)[Pt](N)(N)[N+]([O-])=O FCUFAHVIZMPWGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1.C1CCCCC1 YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 201000003373 familial cold autoinflammatory syndrome 3 Diseases 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Substances Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
- B01J27/08—Halides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/60—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the type L, as exemplified by patent document US3216789
- B01J29/61—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the type L, as exemplified by patent document US3216789 containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/62—Noble metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
- B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الراهن بحفاز يحتوي على هالوجين halogen-containing catalyst يشتعل على مكون هالوجيني halogen component واحد أو أكثر حيث يكون توزيع مقدار الهالوجين halogen في الحفاز منتظما، وبعملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين halogen تشتمل على خطوتي حمل مكون هالوجيني halogen component واحد أو أكثر على زيوليت من نوع L type zeolite L، ثم تجفيفه بمعدل تبخير ماء water evaporation، لا يزيد عن 15% بالوزن لكل ساعة. ووفقا للاختراعالراهن، يمكن تزويد الحفاز حيث يكون توزيع مقدار الهالوجين halogen في الحفاز منتظما، وبذلك يمكن خفض فعالية التكسير cracking activity، ويمكن تزويد العملية لتحضير الحفاز.
Description
Y
حفاز يحتوي على هالوجين وعملية لتحضيره الوصف الكامل خلفية الاختراع يستخدم في إنتاج هيدروكربونات عطرية catalyst الاختراع الراهن بحفاز Gly وعملية لتحضيره. وعلى وجه التحديد؛ يتعلق بحفاز يحتوي على aromatic hydrocarbons واحد أو halogen component مكون هالوجيني Jie halogen-containing catalyst هالوجين L type zeolite catalyst L محمول على حفاز زيوليتي من نوع platinum أكثر وبلاتين ° منتظما ويمكن خفض فعالية التكسير halogen حيث يكون توزيع مقدار الهالوجين ويتعلق بعملية لتحضير الحفاز. ccracking activity platinum-alumina catalysts استخدمت حفازات من بلاتين وألومينا VM وحتى بتعطير aromatic hydrocarbons كحفاز يمكن استخدامه في صناعة هيدروكربونات عطرية هيدروكربونات أليفاتية Jie non-aromatic hydrocarbons هيدروكربونات غير عطرية ٠ غير أنه يكون لحفازات من هذا القبيل عيب يتمثل في أنه لا يمكن aliphatic hydrocarbons بشكل carbon ذرات كربون ١ تحتوي على + أو hydrocarbons تحويل هيدروكربونات .aromatic hydrocarbons إلى هيدروكربونات عطرية Jad على platinum ولحل مشكلة من هذا القبيل؛ اقترح استخدام حفاز حيث يُحمل البلاتين 1487/51/54 CA طلب براءة الاختراع الياباني رقم (SL type zeolite الزيوليت من نوع آ vo -اء اقترحت طرق مختلفة لتحسين type zeolite 1 وفيما يتعلق بزيوليت من نوع eels وبعد وما شابه ذلك؛ أو لتبسيط catalyst life عمر الحفاز selectivity انثقائية activity فعالية 9.1 v طريقة تحضير الحفاز. حفاز حيث يكون الزيوليت من نوع آ )١( وعلى سبيل المثال؛ فقد اقترح لمعالجة أكسي كلورة Lia jae VIII من المجموعة T 318 آ الذي يحمل type zeolite وبذلك يتم تحسين الفعالية الحفازية وعمر الحفاز (في طلب براءة الاختراع oxychlorination حفاز معالج بمحلول يشتمل على محلول )١( ؛)١9488/156/5749 رقم die م الياباني المكشوف لتشتيت البلاتين non-platinum metal salt وملح فلز غير البلاتين platinum solution بلاتين بشكل منتظم وحمله (في طلب براءة الاختراع الياباني المكشوف عنه رقم platinum
L على زيوليت من نوع platinum حفاز حيث يُحمل البلاتين )( )١ 4 (في طلب براءة الاختراع الياباني halogen آ معالج بمركب يحتوي على هالوجين type zeolite 1 المكشوف عنه رقم 9897//57757١)؛ )£( حفاز حيث يكون الزيوليت من نوع - ٠ halogen معالج بمركب يحتوي على هالوجين platinum الذي يحمل بلاتين L type zeolite رقم 4 194848/9177)؛ و )0( حفاز يحصل ade (في طلب براءة الاختراع الياباني المكشوف عليه عن طريق طريقة تحضير بسيطة تشمل في نفس الوقت حمل ومعالجة مكون بلاتين واحد أو أكثر على زيوليت من halogen component ومكون هالوجيني platinum component .)١197/44549736 (في طلب براءة الاختراع الياباني المكشوف عنه رقم Litypezeolite نوع آ Ve إلى )0( بعض المشاكل في استخدامها )١( غير أنه؛ للحفازات المذكورة أعلاه من تكون الانتقائية IN العملي؛ وتكون فعالية التكسير في كل هذه الحفازات عالية. ونتيجة غير كافية. aromatic selectivity العطرية الوصف العام للاختراع طثور الاختراع الراهن في الظروف المذكورة أعلاه. ويعني هذاء أن al Y.
Lobe الاختراع الراهن يهدف إلى تزويد حفاز لاستخدامه في صنع هيدروكربونات في الحفاز منتظماً؛ وبذلك halogen يكون توزيع مقدار الهالوجين Cus aromatic hydrocarbons يمكن خفض فعالية التكسير. ويتمثل هدف آخر للاختراع في تزويد عملية لتحضير الحفاز المذكور أعلاه. 9.1
¢ وبحث المخترعون الحاليون بشكل مكثف بهدف lll كحفاز لصنع المركبات العطرية caromatics حفازاآ Glee يمكن أن يحل مشاكل الحفازات التقليدية المذكورة أعلاه وحيث يمكن خفض فعالية التكسيرء وكنتيجة؛ لقد وجد أنه Laie يثبط معدل تبخير الماء في sha 3 تجفيف drying step في تحضير الحفاز؛ فإنه يمكن الحصول على الحفاز الذي يكون فيه ٠ توزيع مقدار الهالوجين halogen منتظمآء وبذلك يمكن تحقيق هدف الاختراع الراهن بشكل فغال. ولقد Just الاختراع الراهن على أساس هذه المعرفة. وهذا يعني؛ أن وجه أول للاختراع الراهن يتعلق بحفاز يحتوي على هالوجين halogen حيث يشتمل على مكون هالوجيني halogen components واحد أو أكثر ويكون توزيع مقدار الهالوجين halogen في الحفاز (Lalita وبعبارةٍ أدق؛ حفاز يحتوي على هالوجين halogen ye حيثء في رسم يبين علاقة بين مسافة باتجاه مقطع عرضي sectional width direction distance 1x) مسافة من سطح حفاز) وشدة أشعة سينية Xeray intensity (I) يحصل عليها بتعريض ذرة هالوجين halogen atom على مقطع حفاز إلى إجراء تحليل خطي linear analysis باتجاه واحد باستخدام أداة تحليل مجهري بمسبار إلكتروني electron probe microanalysis إيشار إليه في هذا البيان = "EPMA" ولا تزيد نسبة » ((/(2-0) لقيمة (FF) إلى قيمة متكاملة [(F) |. ٠ عن co VY ويحصل على القيمة (FF) بطرح قيمة (Fp) التي تم الحصول عليها بتكامل شدة أشعة سينية (T) لمماس منحنى عند القيمة الأقل والأصغر للمنحنى الذي يبين شدة الأشعة السينية بالنسبة إلى * بين سطح حفاز وسطح الحفاز الآخرء من القيمة (F) التي يحصل عليها بتكامل القيمة 1 المذكورة أعلاه بالنسبة ل «# بين السطحين. ويتعلق وجه ثان للاختراع الراهن بعملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين halogen Y. تشتمل على خطوتي حمل مكون هالوجيني halogen component واحد أو أكثر على حامل carrier وبصفة خاصة زيوليت من نوع type zeolite L 1 ثم تجفيفه عند معدل تبخير ماء لا يزيد عن ١٠ بالوزن لكل ساعة. 9.1
شرح مختصر للرسوم الشكل ١ : يبين علاقة بين مسافة باتجاه عرضي (x) وشدة أشعة سينية (1) في Ala تعريض ذرة هالوجين halogen atom لإجراء تحليل خطي باستخدام أداة EPMA م الشكل ١ : يمثل en) منظورياً يُبين أحد أمثلة حفاز زيوليتي من نوع L I type zeolite catalyst يستخدم في القياس EPMA أفضل طريقة لإجراء الاختراع يمتلك حفاز يحتوي على هالوجين halogen containing catalyst وفقاً للاختراع الراهن ays منتظمآً aid الهالوجين halogen كما وصف أعلاه. وبيبن الشكل ١ توزيع مقدار ye الهالوجين halogen في الحفاز الذي يحتوي على هالوجين Gy halogen للاختراع الراهمن؛ ويبين علاقة بين مسافة باتجاه عرضي (x) وشدة أشعة سينية )1( في حالة تعريض ذرة هالوجين halogen atom لقياس تحليل خطي باستخدام EPMA وعلاوة على ذلك؛ يبين الشكل Lan) ١ منظوريآ لأحد أمثلة حفاز زيوليتي من نوع L L type zeolite catalyst لاستخدامه في الإجراء EPMA المذكور أعلاه. وسيوصف الاختراع الراهن بتفصيل أكبر بالرجوع إلى الشكلين ١ و 7. وفي الحالة التي يكون فيها للحفاز Gay للاختراع الراهن؛ على سبيل (Jil شكل اسطواني cylindrical shape كما هو مبين في الشكل oY فإنه يجرى قياس التحليل الخطي EPMA] في اتجاه مستقيم مبين في الرسم بالنسبة إلى مقطع مقطوع متواز مع سطح سفلي. ويبين الشكل ١ النتائج التي حصل عليها من قياس التحليل الخطي بخصوص علاقة بين مسافة - باتجاه مقطع عرضي x) مسافة من سطح حفاز) ممثلة على محور الإحداثي السيني abscissa axis وشدة أشعة سينية (I) تبين تركيز ذرة هالوجين halogen atom وممثلة على محور الإحداثي الصادي ordinate axis ووفقآً للشكل ١ في الحفاز الذي يحتوي على الهالوجين halogen-containing catalyst وفقاً للاختراع الراهن؛ لا تزيد tll {(F-Fo)/F}] ©» لقيمة (FF) إلى قيمة متكاملة [(F) عن «VY حيث تمثل قيمة (F-Fo) تلك vo القيمة المحسوبة بطرح قيمة (Fy) التي حصل عليها بتكامل شدة الأشعة السينية (Ip) لمماس 9.1
+ منحنى عند القيمة الأقل والأصغر للمنحنى الذي يبين شدة الأشعة السينية بالنسبة إلى * بين سطح حفاز x) = صفر) وسطح حفاز آخر (ه#<»)»؛ من القيمة (F) التي حصل عليها بتكامل )1( المذكورة أعلاه بالنسبة ل x بين السطحين (مج0 : »). وإذا كانت قيمة » أكبر من 0,17 تزداد انتقائية التكسير dai ccracking selectivity لذلك؛ تنخفض الانتقائية ° العطرية aromatic selectivity بشكل غير مفضل. ومن وجهة نظر من هذا (Jol) يفحسل أن لا تزيد قيمة » عن Gy Ne للاختراع الراهن. وعلاوةً على ذلك؛ يمكن تطبيق قياس التحليل الخطي المذكور أعلاه Gy للاختراع الراهن على حفاز له أي شكل؛ وطالما يكون للحفاز قيمة » المذكورة أعلاه؛ فإنه يمكن تطبيق النتيجة الخاصة للاختراع الراهن. وبناءً على ذلك؛ لا توضع قيود معينة على شكل الحفاز GE, > للاختراع الراهن. غير Gay cdl للاختراع الراهن يمكن استخدام الحفاز الذي له شكل اسطواني بشكل متصل من وجهات نظر سهولة القولبة ومتانة الحفاز. ولإنتاج حفاز زيوليتي من نوع .1 L type zeolite catalyst جديد وفقآً للاختراع الراهن؛ فإنه يستخدم زيوليت من نوع .1 L type zeolite تقليدي كمادة خام .raw material وفي هذا البيان» يمكن أن يتمثل الزيوليت من نوع 1 zeolite 6( .1 المستخدم كمادة خام بتركيب Vo بالصيغة 0.9-1.3M,,0.AL;05.5.0-7.0 Si0,.0-9H,0 (حيث M يمثل فلزآً alkali metal LB أو 13% قلوياً أرضياً calkaline earth metal و « يمثل تكافؤ 14)؛ ally وصفت أمثلة نموذجية للزيوليت zeolite في الصفحتين 4 و ٠١ من طلب براءة الاختراع الياباني المكشوف عنه رقم ١83/١778 بالإضافة إلى الصفحة © في طلب براءة الاختراع الياباني المكشوف عنه رقم 1445/8:777. Ye ويمكن إنتاج الحفاز الزيوليتي من نوع .1 zeolite 1.06 الجديد وفقاً للاختراع الراهن بحمل مكون هالوجيني halogen component واحد أو أكثر ومركب يحتوي على فلز ametal-containing compound وبصفة خاصة مركب يحتوي على بلاتين platinum-containing compound على المادة الخام المذكورة أعلاه من زيوليت من نوع 1 zeolite 06 .آ. وبحمل مكون هالوجيني halogen component واحد أو أكثر ومكون فالز مثل ض 3.1
البلاتين platinum بهذه الطريقة؛ يمكن إضفاء فعالية حفاز وعمر حفاز ممتازين لم يحصل عليهما حتى الآن.
وفي هذا البيان؛ تشمل أمثلة المركب الذي يحتوي على هالوجين halogen مركبات مختلفة؛ ولا توضع قيود معينة عليها. وتشمل أمثلة نموذجية للمركب الذي يحتوي على ° هالوجين halogen مركبات تحتوي على كلور Jie chlorine-containing compounds كلوريد الهيدروجين hydrogen chloride وكلوريد الأمونيوم cammonium chloride مركبات تحتوي على فلور fluorine-containing compounds مثل فلوريد الهيدروجين hydrogen fluoride وفلوريد الأمونيوم OLS yo cammonium fluoride تحتوي على يود iodine-containing compounds مثل يوديد الهيدروجين hydrogen iodide ويوديد الأموتيوم cammonium iodide ١ مركبات تحتوي على بروم Jie bromine-containing compounds بروميد الهيدروجين hydrogen bromide وبروميد الأمونيوم .ammonium bromide وفيما يتعلق بمركب يحتوي على هالوجين chalogen فإنه (Say استخدام المركبات المذكورة أعلاه منفردة أو كمزيج من مركبين أو أكثر منهاء ويفضل بصفة خاصة توليفة من مركب يحتوي على كلور fluorine ومركب يحتوي على فلور chlorine وعلاوة على ذلك؛ كمركب يحتوي على فلزء يفضل استخدام مركب يحتوي على 0 platinum ولا توضع قيود معينة على المركب الذي يحتوي على البلاتين platinum البلاتين platinum salt لكن يستخدم عادة ملح بلاتين eplatinum طالما أنه يكون مصدر البلاتين كلوريد رباعي أمين بلاتين platinum أمثلة نموذجية لمركب يحتوي على بلاتين Jai عنصتاةا(ه«ملن» مركبات كلورو acid حمض كلورو بلاتينيك ctetramineplatinum chloride وثنائي نترو tetramineplatinum بلاتينات 01100018002168 هيدروكسيد رباعي أمين بلاتين ٠
ثنائي أمينو بلاتين .dinitrodiaminoplatinum وفي العملية لتحضير الحفاز الزيوليتي من نوع .1 type zeolite catalyst .1 الجديد وفقاً للاختراع Vall يوضع قيد معين على طريقة لحمل مكون فلزي مثل مكون البلاتين platinum component ومكون هالوجيني halogen component واحد أو أكثر على Yo المادة الخام من الزيوليت من نوع .آ type zeolite .آ؛ ويمكن استخدام أي من الطرق التالية
1.1
A
«atmospheric impregnation process تجرى عادة: عملية إشراب عند الضغط الجوي A osmosis method وطريقة تناضح vacuum impregnation method طريقة إشراب خوائي وبالإضافة إلى ذلك؛ عندما يحمل المركب الذي jon exchange method وطريقة تبادل أيوني الواحد أو الأكثر على المادة halogen يحتوي على فلز والمركب الذي يحتوي على هالوجين فإنها يمكن أن تحمل في وقت واحد؛ L type zeolite L الخام من الزيوليت من نوع ٠ يمكن بعد ذلك حمل الهالوجين (أو الهالوجينات) (1086:0)5د1. Ba ولكن بعد حمل الفلز وبشكل بديل؛ يمكن تنفيذ الإجراء العكسي لهذه العملية كذلك. ولا يوضع قيد معين على مقادير المركبات التي ينبغي حملها في خطوة الحمل؛ ولكن يفضل عادة أن يكون مقدار المركب الذي يحتوي على فلز مثل المركب الذي يحتوي على إلى 78 بالوزن بدلالة الفلز على أساس ١21 والمراد حمله في المدى من platim بلاتين ٠
Sey بالوزن. / ١,89 إلى ٠١.2 وبصفة خاصة في المدى الأمثل من Glial الوزن الكلي الواحد أو halogen على ذلك؛ يفضل عادة أن يكون مقدار المركب الذي يحتوي على هالوجين على أساس الوزن halogen إلى © 7 بالوزن بدلالة الهالوجين ١,١ الأكثر في المدى من الكلي للحفاز. وفي الحالة التي يحيد فيها مقداري المركب الذي يحتوي على الفلز والمركب ald اللذين ينبغي حملهما عن الأمداء المذكورة أعلاه؛ halogen الذي يحتوي على الهالوجين تأثير التحسين للفعالية الحفزية. Glad لا يظهر وفي الاختراع الراهن؛ لا يوضع قيد معين على ظروف الحمل؛ ويمكن اختيارها مع 1 type zeolite L بشكل ملاثم لتتوافق مع الحالات. ويتلامس عادة الزيوليت من نوع الواحد أو الأكثر ومع المركب الذي يحتوي على halogen المركب الذي يحتوي على هالوجين الفلز عند درجة حرارة الغرفة إلى ٠م (درجة مئوية) لفترة زمنية تتراوح من دقيقة واحدة x ساعات. ٠١ إلى وفقاً للاختراع الراهنء halogen وفي تحضير الحفاز الذي يحتوي على هالوجين واحد أو أكثر halogen المحمول بعد حمل هالوجين L type zeolite 1. يجفف الزيوليت من نوع وعند هذه المرحلة يمكن chalogen أو في خطوة بين خطوتي حمل الفلز والهالوجين Sl atmospheric drying وتجفيف عند الضغط الجسوي vacuum drying استخدام تجفيف خوائي Yo 9.1
كطريقة تجفيف. Tgp للاختراع الراهمن؛ يفضل استخدام تجفيف دوار rotary drying أو تجفيف دوار خوائي vacuum rotary drying من ناحية توزيع الهالوجين -halogen وعلاوةً على ذلك؛ ووفقاً للاختراع ol Jl يفضل إجراء عملية التجفيف بشكل بطيء Gus وذلك بعد حمل الهالوجين halogen وفي الحالة التي يحمل فيها فلز مثل البلاتين platinum ° ومكون يحتوي على هالوجين halogen واحد أو أكثر بالتتابع وفقاً لهذا الترتيب؛ فإنه يفضل أن تكون سرعة التجفيف في خطوة التجفيف بعد حمل الهالوجين (أو الهالوجينات) halogen(s) بطيئة نسبياً. Yay من ذلك وفي الحالة التي يحمل led مكون هالوجيني halogen component واحد أو أكثر والفلز بالتتابع Ga لهذا Al can Al يفضل أن تكون سرعة التجفيف في خطوة التجفيف بعد حمل الهالوجين (أو الهالوجينات) «gl chalogen(s) ٠ سرعة التجفيف في خطوة التجفيف بين خطوة حمل الهالوجين (أو الهالوجينات) halogen(s) وخطوة حمل الفلزء بطيئة نسبياً. وعلاوة على ذلك؛ يفضل تجفيف الزيوليت zeolite ببطء ليس فقط في خطوة التجفيف بين خطوتي حمل مكون هالوجيني halogen component واحد أو أكثر والفلز بالتتابع Gay لهذا الترتيب ولكن كذلك في خطوة التجفيف بعد حمل الفلز. Yau عن ذلك؛ في الحالة التي يحمل فيها الفلز والمكون الهالوجيني halogen components الواحد أو الأكثر في نفس الوقت؛ فإنه يفضل أن تكون سرعة التجفيف في خطوة التجفيف بطيئة بعد خطوة الحمل. وبالنسبة لعملية التجفيف»؛ يجرى التجفيف أولا عند درجة حرارة منخفضة لفترة زمنية محددة وبعد ذلك عند درجة حرارة مرتفعة؛ أو في الحالة التي يجرى عندها التجفيف مع ارتفاع درجة الحرارة؛ فإنه ينشد تقليل معدل ارتفاع درجة الحرارة.
7 وعلاوةً على ld لإزالة الماء من plaid) من بين طرق التجفيف المذكورة أعلاه؛ يفضل استخدام طريقة التجفيف الخوائي بصفة خاصة. ويجوز أن تكون درجة الخواء في التجفيف الخوائي في مدى بحيث يكون معدل تبخينر water evaporation rate slall وفقا للاختراع الراهن مرضياء ولكن يفضل في المدى من 007 إلى ٠.0٠٠ بار (© إلى 75٠ تورشيللي) والأفضل من ١.4 إلى 0,94 بار 77٠١ GIT) تورشيللي).
9.1
0"
Ske عن ذلك؛ في خطوة التجفيف المذكورة أعلاه»؛ يفضل إجراء التجفيف عند معدل ele pad لا يزيد عن Ve 7 بالوزن لكل ساعة. وإذا كان معدل تبخير الماء أكثر من ٠ / بالوزن لكل ساعة؛ فإن الهالوجين halogen يحمل بشكل غير منتظم على Glial وهذا غير مفضل أحياناً. ومن وجهة نظر من هذا القبيل» يفضل أن لا يزيد كذلك معدل تبخير الماء عن ٠١ / بالوزن لكل ساعة. وإذا كان معدل تبخير الماء لا يزيد عن ١١ / بالوزن لكل ساعة؛ فقد يجرى التجفيف عند درجة حرارة ثابتة أو مع رفع درجة الحرارة. وفي الحالة التي يجرى فيها التجفيف مع رفع درجة الحرارة؛ فإنه يمكن رفع درجة الحرارة بنسبة تدريجية أو بنسبة ثابتة. وفي الاختراع الراهن؛ يفضل بصفة خاصة استخدام طريقة حيث يجرى التجفيف عند درجة حرارة في المدى من YO إلى ١م لفترة زمنية تتراوح من ٠ Ve إلى VAL دقيقة؛ ومن ثم ترفع درجة الحرارة لمستوى في المدى من 7١ إلى 0٠75م خلال فترة زمنية تتراوح من © إلى ١8١ دقيقة؛ وعند درجة حرارة تحفظ ثابتة لفترة زمنية من ٠١ إلى VAC دقيقة؛ مع إجراء التجفيف الدوار أو التجفيف الدوار الخوائي في كل أمداء درجة الحرارة؛ أو طريقة حيث ترفع درجة الحرارة من مستوى في المدى من صفر إلى ١م إلى مستوى في المدى من 7١ إلى 0٠75م خلال فترة زمنية ١ تتراوح من ٠٠١ إلى ١880 دقيقة؛ وتحفظ درجة الحرارة ثابتة لفترة زمنية تتراوح من ٠ إلى 80 دقيقة؛ مع إجراء التجفيف الدوار أو التجفيف الدوار الخوائي في كل أمداء درجة الحرارة. وفوق كل ذلك؛ تشمل الأمثلة المفضلة Ey لخطوة التجفيف المذكورة أعلاه طريقة حيث يجرى التجفيف عند 50م لمدة ساعتين ومن ثم ترفع درجة الحرارة إلى ١٠٠م خلال Adds ٠ وتحفظ درجة الحرارة عند ١٠٠7م لمدة 70 دقيقة مع إجراء تجفيف دوار أو © > تجفيف دوار خوائي في كل أمداء درجة الحرارة؛ وطريقة Cua ترفع درجة الحرارة من ٠م إلى ١٠٠م خلال فترة زمنية تبلغ ساعتين ونصف؛ وتحفظ درجة الحرارة عند ١٠٠م لمدة 90 دقيقة مع إجراء التجفيف الدوار أو التجفيف الدوار الخوائي في كل أمداء
درجة الحرارة. وفضلاً عن ذلك؛ يفضل تكليس الحفاز عند درجة حرارة أعلى من درجة حرارة Yo التجفيف المذكورة أعلاه؛ على سبيل المثال؛ عند درجة حرارة تتراوح من You إلى 7560 م.
4.1
AR
وفي الحالة التي تحيد عنها درجة حرارة التكليس عن المدى المذكور أعلاه؛ تكون الفعالية الحفزية غير كافية في بعض الأحيان. ووفقآً للاختراع الراهن؛ لا يوضع قيد معين على الجو يمكن إجراء lal المحيط عند إجراء التكليس؛ ولكنه يجرى عادة في الهواء. وفي هذه التكليس باستخدام تيار من الهواء؛ أو يجرى بدون استخدام أي تيار أو الهواء. يتعلق بالاختراع الراهن على Lad halogen ويشتمل الحفاز الذي يحتوي على هالوجين ° المذكور أعلاه؛ ولكن يمكن إضافة أكسيد غير عضوي L type zeolite L الزيوليت من نوع silica سليكا alumina مثل ألومينا natural or synthetic inorganic oxide طبيعي أو تخليقي إذا اقتضى الأمر. binder إلى الحفاز كمادة رابطة alumino silicate أو ألومينو سليكات ويفضل أن يكون مقدار المادة الرابطة التي ينبغي استخدامها في بالوزن على أساس الوزن الكلي للحفاز. dy المدى من * إلى ٠ والذي craw material يستخدم كمادة خام hydrocarbon وتشمل أمثلة هيدروكربون وفقاً للاختراع الراهنء halogen يوضع عليه الحفاز الذي يحتوي على هالوجين dl هيدروكربونات cparaffinic hydrocarbons هيدروكربونات برافيتيسة هيدروكربونات cacetylenic hydrocarbons هيدروكربونات أسيتيلينية olefinic hydrocarbons وهيدروكربونات أولفينية حلقيسة cycloparaffinic hydrocarbons برافينية حلقية Vo ويمكن استخدامها بشكل منفرد أو على شكل مزيج من اثتين ceycloolefinic hydrocarbons أو أكثر منها. المذكورة أعلاه paraffinic hydrocarbons ويفضل أن تحتوي الهيدروكربونات البرافينتية وتشمل أمثلة نموذجية للهيدروكربونات carbon ذرات كربون ٠١ من “> إلى مثيل بنتان n-hexane عادي (ع)-هكسان paraffinic hydrocarbons البرافينية 7 وثنائي مثيل بنتان methylhexane هكسان Jie n-heptane ع هبتان «methylpentane .n-octane و ع- أوكتان dimethylpentane olefinic hydrocarbons وعلاوةً على ذلك؛ يفضل أن تحتوي الهيدروكربونات الأولفينية ذرات كربون «دتاته»ه» وتشمل أمثلة نموذجية للهيدروكربونات ٠١ المذكورة أعلاه من “ إلى <heptene (id «methylpentene مثيل بنتين chexene هكسين olefinic hydrocarbons الأولفينية Yo 9.1
VY
Jia هكسين emethylhexene ثنائي إثيل بنتين dimethylpentene وأوكتين .octene ويفضل أن تحتوي الهمهدروكربونات الأسيتيلينية acetylenic hydrocarbons المذكورة أعلاه من إلى ٠١ ذرات كربون carbon وتشمل Ad نموذجية للهيدروكربونات الأسيتيلينية .octyne وأوكتاين heptyne هبتاين chexyne هكساين acetylenic hydrocarbons cycloparaffinic hydrocarbons ويفضل أن تحتوي الهيدروكربونات البرافينية الحلقية ° وتشمل أمثلة نموذجية للهيدروكربونات ccarbon ذرات كربون ٠١ إلى ١ المذكورة أعلاه من «methylcyclopentane مثيل بنتان حلقي cycloparaffinic hydrocarbons البرافينية الحلقية وثنائي مثيل هكسان methyleyclohexane Als هكسان Jia هكسان حلقي عصه»عطماعنن؛ حلقي .dimethylcyclohexane y وبالإضافة إلى ذلك؛ يفضل أن تحتوي الهيدروكربونات الأولفينية الحلقية cycloparaffinic hydrocarbons المذكورة أعلاه من 6 إلى ٠١ ذرات كربون ccarbon وتشمل أمثلة نموذجية للهيدروكربونات الأولفينية الحلقية cycloparaffinic hydrocarbons مثيل بنتين حلقي methylcyclopentene هكسين حلقي cyclohexene مثيل هكسين حلقسي methylcyclohexene وثنائي مثيل هكسين حلقي .dimethylcyclohexene vo وكما وصف أعلاه؛ في حفاز يحتوي على هالوجين Gi halogen للاختراع الراهن؛ يمكن أن يكون توزيع مقدار الهالوجين halogen في حفاز Lalita عن طريق تثبيط معدل تبخير الماء في خطوة تجفيف في عملية تحضيرء ونتيجة لذلك؛ يشتت فلز مثل البلاتين platinum بدرجة كبيرة وبذلك تنخفض انتقائية التكسير وترتفع الانتقائية العطرية. وبذلك يمكن التحكم بفعالية التكسير. Y. وسيوصف الاختراع الراهن بتفصيل أكبر وفقآ TBO ومثال المقارنة. المثال ١ )١( تحضير حفاز: أضيف ٠ جزء بالوزن من مادة رابطة من سليكا silica (سنوتكس Snow Tex صنعت من قبل شركة نيسان كيميكال كو.؛ ليمتد (Nissan Chemical Co., Ltd. إلى ٠٠١ جزء بالوزن Yo من زيوليت من نوع KOA) L type zeolite L 152-500؛ صنع من قبل شركة توسو كو. ليمتد ٠ 1 9
«(Toso Co., Ltd. ثم أجري عجن وقولبة. وبعد ذلك أجري التكليس في هواء عند a0 ٠٠ لمدة ساعتين للحصول على زيوليت من نوع L type zeolite L مرتبط بسليكا silica مقولب. ض ومزج AT غرام من كلوريد رباعي أمين بلاتين ctetramineplatinum chloride AA ° ,+ غرام من فلوريد الأمونيوم fluoride ستدتدمسه؛ ١0٠94 غرام من كلوريد الأمونيوم ammonium chloride و ١,؟ غرام من ماء مبادل أيونياً jon exchanged water لتحضير محلول مثترب. وأضيف المحلول المشرب المحضر بهذه الطريقة ببطء نقطة نقطة إلى © غرام من الزيوليت من نوع L type zeolite L المقولب المذكور أعلاه مع مادة رابطة من سليكا silica لحمل البلاتين platinum والهالوجينات halogens عليه. وفي خطوة التجفيف؛ أجرى ٠ > تجفيف دوار خوائي ابتدائي عند ٠5م لمدة ساعتين؛ ثم رفعت درجة الحرارة إلى ما لا يزيد عن ١٠٠7م خلال £0 دقيقة في ظروف تجفيف دوار؛ وأتبع ذلك بتجفيف دوار خوائي عند ٠٠م لمدة Teo دقيقة. وبشكل عرضي؛ كانت درجة خواء في التجفيف الدوار الخوائي "0 بار(٠؟ تورشيللي). وبعد ذلك؛ أجرى التكليس عند 0١77م لمدة ساعة في الهواء لتحضير حفاز. Vo مثال المقارنة ١ )١( تحضير حفاز حصل على © غرام من زيوليت من نوع type zeolite L .آ بتسخين ناتج خطوة الحمل في المثال ١ في ظروف تجفيف دوار خوائي من درجة حرارة الغرفة إلى ١٠٠7م خلال ٠ دقيقة؛ وحفظت درجة الحرارة عند ١٠٠7م لمدة ؟ ساعات كذلك في ظروف تجفيف 7 دوار خوائي. وطبقت نفس إجراءات المثال ١ باستثناء خطوة التجفيف. وبشكل عرضيء كانت درجة الخواء في التجفيف الدوار الخوائي 0657© بار (50 تورشيللي). المثقال ١ )١( تحضير حفاز حصل على © غرام من زيوليت من نوع آ type zeolite .1 بتسخين ناتج خطوة الحمل ve والمعالجة في المثال ١ في ظروف تجفيف دوار خوائي من 50 إلى ١٠٠7م خلال ساعتين و 9.1
VE
لمدة ¥ ساعات كذلك في ظروف تجفيف JY ov دقيقة؛ وحفظت درجة الحرارة عند ©٠ باستثناء خطوة التجفيف. وبشكل عرضي؛ ١ دوار خوائي. وطبقت نفس إجراءات المثال بار )£0 تورشيللي). ١,057 كانت درجة الخواء في التجفيف الدوار الخوائي ؟ Jaa تحضير حفاز )١( ° بتسخين ناتج خطوة الحمل L type zeolite حصل على © غرام من زيوليت من نوع .آ من درجة حرارة الغرفة إلى 0٠م تحت الضغط الجوي لمدة ساعتين ١ والمعالجة في المثال مع تدويره؛ ومن ثم حفظت درجة الحرارة عند 0م لمدة ؟ ساعات كذلك في ظروف دوارة باستثناء خطوة التجفيف. ١ عند الضغط الجوي. وطبقت نفس إجراءات المثال ¢ Jil ١ تحضير حفاز )١( بتسخين ناتج خطوة الحمل type zeolite L حصل على © غرام من زيوليت من نوع إلى ١٠٠7م خلال fr في ظروف تجفيف دوار خوائي من ١ والمعالجة في المثال دقيقة كذلك في ظروف تجفيف Fe دقيقة؛ وحفظت درجة الحرارة عند ١٠٠7م لمدة ٠ باستثناء خطوة التجفيف. وبشكل عرضي؛ ١ دوار خوائي. وطبقت نفس إجراءات المثال Vo كانت درجة الخواء في التجفيف الدوار الخوائي 0.0057 بار )£0 تورشيللي). o المثقال تحضير حفاز )١( بتسخين ناتج خطوة الحمل L type zeolite L حصل على © غرام من زيوليت من نوع لمدة (sal) تحت الضغط JA JU من درجة حرارة الغرفة ١ والمعالجة في المثال 7 ساعات كذلك في Ysa ؟* ساعات مع تدوير؛» ومن ثم حفظت درجة الحرارة عند 0م باستثتاء خطوة التجفيف. ١ ظروف دوارة عند الضغط الجوي. وطبقت نفس إجراءات المثال 9.1
Vo تقييم الخواص الحفازية )7( قياس محتوى الماء
في كل من الأمثلة ومثال المقارنة المذكورة أعلاه؛ أزيل الحفاز أثناء caidas وقيس ° محتوى الماء باستخدام 8ه16-071. ووزّن ٠١ ملغم من الحفاز عندما كان في شكل مادة Alsi ومن ثم وضع في الأداة. ورفعت درجة الحرارة من درجة حرارة الغرفة إلى 0م عند GS هواء بلغ Ve سم/دقيقة. وكان معدل ارتفاع درجة الحرارة ١٠م/دقيقة. واعتبر وزن الحفاز الذي نقص حتى تم الوصول إلى 0٠م محتوى الماء؛
وحسب معدل التبخير وتبين النتائج في الجدول .١
6 قياس EPMA aI Ve كل حفاز من الحفازات التي حصل عليها أعلاه في iy PMMA) resin ميثاكريلات متعدد مثيل «(polymethyl methacrylate ومن ثم قطع الراتنج الذي يشتمل على الحفاز بشكل متواز مع السطح السفلي لكشف سطح قياس من هذا القبيل كما هو مبين في الشكل WY وباستخدام أداة EPMA اعتيادية؛ قيست def »© عند فلطية yo متسارعة acceleration voltage بلغت Yo كيلو bli وحجم حزمة أشعة beame size بلغ ١ ميكرومتر وتيار عينة sample current بلغ 06 ميكروأمبير. وتبين النتائج في الجدول .١
تقييم تفاعل نبضي Evaluation of Pulse Reaction طحن كل حفاز من الحفازات التي حصل عليها لتمر من غربال به من ؟؟ إلى Lue 5 ووزن ٠٠ ملغم من الحفاز المطحون ومن ثم lie في مفاعل. وبعد وضع المفاعل أ في ald رفعت درجة الحرارة من درجة حرارة الغرفة إلى #560 م خلال Yo دقيقة عند معدل تدفق هيدروجين ٠٠١ hydrogen flow rate سم /دقيقة؛ ومن ثم أجري اختزال هيدر وجيني hydrogen reduction عند 560 8م لمدة ساعة. وبعد إتمام الاختزال الهيدروجيني hydrogen reduction ضبطت درجة الحرارة عند 4١0 م. وكمادة متفاعلة reactant substanace استخدام ع<0. وتغير حجم النبضة إلى cle See ١,5 ١ Yo ميكرولتقر؛ ؟ ميكرولتر و ؟ ميكرولتر لتقييد التحول. وتبين النتائج في الجدول .١
وكلما كانت الانتقائية نحو ,© أقل؛ كلما كان الحفاز أفضل. وبشكل عرضي؛ حسبت انتقائية نحو Cry لكل منتج على النحو التالي: انتقائية =Cig [ وزن 4(/وزن Cis) + بنزين ٠٠١ x [(benzen الجدول ١ معدل تبخير انتقائية Cp, عند معدل الماء توزيع ,© باستخدام إنتاج للبنزين benzene )7 وزن/ساعة) EPMA يبلغ 718 بالوزن )( )0357( المثال Y, 7 1 ١ مثال المقارنة CX Ye ١ م المثال ١ 1 ١ ده المثال ؟ YY Vo 0,0 المثال ¢ Oo, Ye yo المثال © ¢ Y,0 oe إمكانية الاستخدام الصناعي Possibility of Industrial Utilization وبناءً على ذلك؛ يمكن استخدام الحفاز الذي يحتوي على هالوجين halogen وعملية تحضيره وفقاً للاختراع الراهن بشكل واسع Jd في مجالات الصناعة الكيميائية البترولية Cua petroleum chemical industry Ve تصنع الهيدروكربونات العطرية caromatic hydrocarbons وفي الصناعة البترولية حيث يصنع وقود بقيمة أوكتان عاتية high octane value fuel وما شابه ذلك. q ٠ 4
Claims (1)
- عناصر الحماية-١ ١ حفاز يحتوي على هالوجين Cua halogen-containing catalyst يحتوي على 7 مكون هالوجيني halogen component واحد أو أكثر ويكون توزيع مقدار v الهالوجين halogen في الحفاز منتظماً حيث؛ في رسم يُبيّن علاقة بين مسافة باتجاه £ مقطع عرضي 1x) sectional width direction distance مسافة من سطح (Jus وشدة ° أشعة سينية Xray intensity (I) يُحصل عليها بتعريض 333 هالوجين halogen atom 1 على مقطع حفاز إلى إجرا ء تحليل خطي linear analysis باتجاه واحد باستخدام أداة 7 تحليل مجهري بمسبار إلكتروني celectron probe microanalysis (EPMA) ولا تزيد A نسبة {(F-Fo)/F}] a لقيمة dad (FF) متكاملة [(F) عن VY ,00 وتحسب القيمة (F-Fo) 9 بطرح القيمة (Fo) الناتجة بتكامل شدة أشعة سينية (I) لمماس منحنى عند ٠ القيمة الأقل والأصغر للمنحنى الذي يبين شدة الأشعة السينية بالنسبة إلى *« بين سطح ١ حفاز وسطح الحفاز AY J © من القيمة (F) التي يحصل عليها بتكامل القيمة )1( ١ المذكورة أعلاه بالنسبة ل x بين السطحين.١ وفقاً لعنصر الحماية halogen-containing catalyst الحفاز الذي يحتوي على هالوجين -“ ١ platinum واحد أو أكثر ربلاتين halogen component يشتمل على مكون هالوجيني Y .L type zeolite L محمول على زيوليت من نوع ¥¢) لعنصر الحماية (@ 5 halogen-containing catalyst الحفاز الذي يحتوي على هالوجين —Y ١ ١٠9 لا تزيد النسبة » عن dua Y١ ؛- عملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين halogen-containing catalyst حيث؛ في رسم Y يبن علاقة بين مسافة باتجاء مقطع عرضي sectional width direction distance Ale x) ¥ من سطح حفاز) وشدة andl سينية Xray intensity (I) يُحصل lleYA على مقطع حفاز إلى إجراء تحليل خطي halogen atom بتعريض ذرة هالوجين 1 باتجاه واحد باستخدام أداة تحليل مجهري بمسبار إلكتروني linear analysis ° (F-Fo) لقيمة {(F-Fo)/Fl] Oo ولا تزيد نسبة «electron probe microanalysis (EPMA) 1 الناتجة (Fo) بطرح القيمة (F-Fo) وتحسب القيمة 0 VY عن [(F) إلى قيمة متكاملة 7 لمماس منحنى عند القيمة الأقل والأصغر للمنحنى الذي (Ip) بتكامل شدة أشعة سينية A يبين شدة الأشعة السينية بالنسبة إلى * بين سطح حفاز وسطح الحفاز الآخر؛ من 1 بين x التي يحصل عليها بتكامل القيمة )1( المذكورة أعلاه بالنسبة ل (F) القيمة 0 واحد أو halogen component السطحين» تشتمل على خطوتي حمل مكون هالوجيني VA لا water evaporation rate ثم تجفيفه عند معدل تبخير ماء carrier Jala أكثر على 7 بالوزن لكل ساعة. Ve يزيد عن 1 لعنصر Wy halogen-containing catalyst العملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين —0 ١ بالوزن 7 ٠١ عن water evaporation rate لا يزيد معدل تبخير الماء dua الحماية ؛ ¥ لكل ساعة. v وفقاً لعنصر halogen-containing catalyst العملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين —1 ١ الحماية ؟ حيث يجرى التجفيف عند درجة حرارة ثم عند درجة حرارة أعلى. Y وفقاً لعنصر halogen-containing catalyst العملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين -١ ١ .vacuum drying الحماية ؛ حيث يجرى تجفيف خوائي Y حيث لا تزيد النسبة » عن of العملية وفقا لعنصر الحماية + ٠ حيث» في رسم halogen-containing catalyst يحتوي على هالوجين lia عملية لتحضير -4 ١ sectional width direction distance علاقة بين مسافة باتجاه مقطع عرضسي Cpt Y9.1١ يُحصل عليها Xray intensity (I) مسافة من سطح حفاز) وشدة أشعة سينية x) 0: على مقطع حفاز إلى إجراء تحليل خطي halogen atom بتعريض ذرة هالوجين ¢ باتجاه واحد باستخدام أداة تحليل مجهري بمسبار إلكترونسي linear analysis ° (F-Fo) لقيمة {(F-Fo)/F}] a ولا تزيد نسبة electron probe microanalysis (EPMA) 1 الناتجة (Fo) بطرح القيمة (F-Fo) عن 0.17 وتحسب القيمة [(F) إلى قيمة متكاملة v لمماس منحنى عند القيمة الأقل والأصغر للمنحنى الذي (To) بتكامل شدة أشعة سينية A من AY) يبين شدة الأشعة السينية بالنسبة إلى * بين سطح حفاز وسطح الحفاز 9 التي يحصل عليها بتكامل القيمة (1) المذكورة أعلاه بالنسبة ل « بين (F) القيمة ve واحد أو halogen component السطحين» تشتمل على خطوتي حمل مكون هالوجيني ١١ ثم تجفيفه عند معدل تبخير carrier واحد أو أكثر على حامل metal أكثر وفلز 7 بالوزن لكل ساعة. 7 Ye لا يزيد عن water evaporation rate ماء VY لعنصر (@ 5 halogen-containing catalyst العملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين -٠ ١ بالسوزن / ٠١ عن water evaporation rate الحماية 4 حيث لا يزيد معدل تبخير الماء Y لكل ساعة. v وفقآ لعنصر halogen-containing catalyst العملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين -١ ١ يجرى التجثيف عند درجة حرارة ثم عند درجة حرارة أعلى. Cun 4 الحماية لعنصر GE 5 halogen-containing catalyst العملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين -١" ١ -vacuum drying يجرى تجفيف خواثي Cua 4 الحماية Y 71١٠ العملية وفقاً لعنصر الحماية 9؛ حيث لا تزيد النسبة » عن -٠ ١9.7١ 4- عملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين «ua halogen-containing catalyst Y في رسم G0 علاقة بين مسافة باتجاه مقطع عرضي sectional width direction distance 1 : («: مسافة من سطح حفاز) وشدة أشضعة سينية Xoray intensity (I) £ يُحصل عليها (hay pal 3,0 هالوجين halogen atom على مقطع ° حفاز إلى إجراء تحليل خطي linear analysis باتجاه واحد باستخدام أداة تحليل 1 مجهري بمسبار إلكتروني celectron probe microanalysis (EPMA) ولا تزيد نسبة {(F-FO)/F}] © v لقيمة (F-FO) إلى قيمة متكاملة [(F) عن 0,17 وتحسب القيمة (F-FO) A بطرح القيمة (FO) الناتجة بتكامل شدة أشعة سينية )10( لمماس منحنى عند 9 القيمة الأقل والأصغر للمنحنى الذي يبين شدة الأشعة السينية بالنسبة إلى * بين سطح ٠١ حفاز وسطح الحفاز AY) من القيمة (F) التي يحصل عليها بتكامل القيمة (I) ١ المذكورة أعلاه بالنسبة لب « بين السطحين؛ تشتمل على خطوتي حمل مكون بل هالوجيني halogen component واحد أو أكثر وبلاتين platinum على زيوليت من 9 نوع type zeolite L بل ثم تجفيفه عند معدل تبخير ماء water evaporation rate لا يزيد كا عن Ye / بالوزن لكل ساعة. ١ 5- العملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين halogen-containing catalyst وفقاً Y لعنصر الحماية VE حيث لا يزيد معدل تبخير الماء water evaporation rate عن ٠ 1 / بالوزن لكل ساعة. ١ 7- العملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين halogen-containing catalyst وفقاً لعنصر 7 الحماية VE حيث يجرى التجفيف عند درجة حرارة ثم عند درجة حرارة أعلى. VY ١ العملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين halogen-containing catalyst وفقاً لعنصر Y الحماية VE حيث يجرى تجفيف خوائي drying مسعة”.9.1AR JNO حيث لا تزيد النسبة » عن ٠64 لعنصر الحماية Gig العملية VA halogen-containing catalyst عملية لتحضير حفاز يحتوي على هالوجين -4 ١ علاقة بين مسافة باتجاه مقطع عرضسي Cd حيث ¢ في رسم Y مسافة من سطح حفاز) وشدة أشعة سينية :«( sectional width direction distance 1 على مقطع halogen atom يحصل عليها بتعريض ذرة هالوجين X-ray intensity (I) ¢ باتجاه واحد باستخدام أداة تحليل linear analysis حفاز إلى إجراء تحليل خطي ° ولا تزيد نسبة electron probe microanalysis (EPMA) مجهري بمسبار إلكتروني 1 عن 0,17 وتحسب القيمة [(F) لقيمة (.-2) إلى قيمة متكاملة {(F-Fo)/F}] © 7 لمماس منحنى عند (I) الناتجة بتكامل شدة أشعة سينية (Fo) بطرح القيمة (F-Fo) A القيمة الأقل والأصغر للمنحنى الذي يبين شدة الأشعة السينية بالنسبة إلى * بين سطح 9 (1) التي يحصل عليها بتكامل القيمة (F) حفاز وسطح الحفاز الآخرء من القيمة Ve بين السطحين؛ تشتمل على خطوتي حمل مكون ox od المذكورة أعلاه بالنسبة ١ ثم تجفيفه عند معدل ccarrier Jala واحد أو أكثر على halogen component هالوجيني VY بالوزن لكل ساعة؛ ثم حمل + Ye لا يزيد عن water evaporation rate تبخير ماء VY عليه. platinum بلاتين Ve V0 حيث لا تزيد النسبة » عن ٠9 لعنصر الحماية Gy العملية —Y ١ من aromatic hydrocarbons هيدروكربونات عطرية ZG) طريقة تتضمن YX) ١ في وجود الحفاز الذي non-aromatic hydrocarbons الهيدروكربونات غير العطرية Y .١ الموصوف في عنصر الحماية halogen-containing catalyst يحتوي على هالوجين v
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9154726A JPH11562A (ja) | 1997-06-12 | 1997-06-12 | ハロゲン含有触媒 |
| JP15472797 | 1997-06-12 | ||
| JP32073697A JPH1157486A (ja) | 1997-06-12 | 1997-11-21 | ハロゲン含有触媒の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA98190369B1 true SA98190369B1 (ar) | 2006-06-10 |
Family
ID=27320713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA98190369A SA98190369B1 (ar) | 1997-06-12 | 1998-08-01 | حفاز يحتوي على هالوجين وعملية لتحضيرة |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6518470B1 (ar) |
| EP (1) | EP0988891A4 (ar) |
| CN (1) | CN1119207C (ar) |
| AR (1) | AR009184A1 (ar) |
| AU (1) | AU742774B2 (ar) |
| BR (1) | BR9810013A (ar) |
| CA (1) | CA2293226C (ar) |
| ID (1) | ID24070A (ar) |
| SA (1) | SA98190369B1 (ar) |
| TW (1) | TW412443B (ar) |
| WO (1) | WO1998056502A1 (ar) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6812180B2 (en) * | 1997-12-10 | 2004-11-02 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Method for preparing catalyst |
| JPH11169729A (ja) * | 1997-12-10 | 1999-06-29 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 触媒の調製方法 |
| US7153801B2 (en) * | 2003-06-18 | 2006-12-26 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Aromatization catalyst and methods of making and using same |
| US7707039B2 (en) * | 2004-02-15 | 2010-04-27 | Exbiblio B.V. | Automatic modification of web pages |
| US7932425B2 (en) * | 2006-07-28 | 2011-04-26 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Method of enhancing an aromatization catalyst |
| US8716161B2 (en) | 2012-03-05 | 2014-05-06 | Chevron Phillips Chemical Company | Methods of regenerating aromatization catalysts |
| US8912108B2 (en) | 2012-03-05 | 2014-12-16 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Methods of regenerating aromatization catalysts |
| US9387467B2 (en) | 2012-09-26 | 2016-07-12 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Aromatization catalysts with high surface area and pore volume |
| US9718042B2 (en) | 2015-12-23 | 2017-08-01 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Aromatization reactors with hydrogen removal and related reactor systems |
| US10556228B2 (en) | 2016-09-08 | 2020-02-11 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Acidic aromatization catalyst with improved activity and stability |
| US10118167B2 (en) | 2016-12-20 | 2018-11-06 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Methods for regenerating sulfur-contaminated aromatization catalysts |
| US10226761B2 (en) | 2016-12-20 | 2019-03-12 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Aromatization catalyst preparation with alkali metal present during a washing step |
| US10487025B2 (en) | 2016-12-21 | 2019-11-26 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Methods of preparing an aromatization catalyst |
| US11260376B2 (en) | 2016-12-21 | 2022-03-01 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Methods of preparing an aromatization catalyst |
| US10308568B2 (en) | 2017-05-01 | 2019-06-04 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Selective poisoning of aromatization catalysts to increase catalyst activity and selectivity |
| US10300476B2 (en) | 2017-05-17 | 2019-05-28 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Methods of regenerating aromatization catalysts with a decoking step between chlorine and fluorine addition |
| US10307740B2 (en) | 2017-05-17 | 2019-06-04 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Methods of regenerating aromatization catalysts with a decoking step between chlorine and fluorine addition |
| US10662128B2 (en) | 2018-02-14 | 2020-05-26 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Aromatization processes using both fresh and regenerated catalysts, and related multi-reactor systems |
| US11713424B2 (en) | 2018-02-14 | 2023-08-01 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Use of Aromax® catalyst in sulfur converter absorber and advantages related thereto |
| WO2022015995A1 (en) | 2020-07-17 | 2022-01-20 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Aromatization catalyst activity and selectivity improvement with alcohol addition during catalyst preparation |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4568656A (en) * | 1984-12-07 | 1986-02-04 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for loading platinum into Zeolite-L |
| US4681865A (en) * | 1985-05-07 | 1987-07-21 | Research Association For Utilization Of Light Oil | Catalyst for the production of aromatic hydrocarbons |
| JPS6257653A (ja) * | 1985-05-07 | 1987-03-13 | Res Assoc Util Of Light Oil | 芳香族製造用触媒およびこれを用いる芳香族炭化水素の製造方法 |
| JPH0829255B2 (ja) * | 1986-10-04 | 1996-03-27 | 出光興産株式会社 | 芳香族炭化水素製造用触媒およびこれを用いた芳香族炭化水素の製造方法 |
| US4914068A (en) * | 1988-03-21 | 1990-04-03 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for the dispersion of Group VIII metals in large pore zeolite catalysts |
| JPH07108771B2 (ja) * | 1992-07-24 | 1995-11-22 | 出光興産株式会社 | Ｌ型ゼオライト及び芳香族炭化水素製造用触媒 |
| EP0498182B1 (en) * | 1991-02-05 | 1995-04-12 | Idemitsu Kosan Company Limited | Catalyst for the production of aromatic hydrocarbons and process for producing aromatic hydrocarbons by the use thereof |
| US5294579A (en) * | 1991-02-05 | 1994-03-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | L-type zeolite and catalyst for the production of aromatic hydrocarbons |
| JP3129475B2 (ja) | 1991-08-13 | 2001-01-29 | 日本電信電話株式会社 | 自動多接点スライドスイッチ |
| US5314854A (en) * | 1992-11-12 | 1994-05-24 | Uop | Stable, high-yield reforming catalyst |
| JP3409352B2 (ja) | 1993-03-01 | 2003-05-26 | 東ソー株式会社 | 芳香族化合物の製造方法 |
| JP3297916B2 (ja) | 1993-10-08 | 2002-07-02 | ソニー株式会社 | ラミネートフィルム |
| US5914028A (en) * | 1997-01-10 | 1999-06-22 | Chevron Chemical Company | Reforming process with catalyst pretreatment |
| US5851379A (en) * | 1997-12-22 | 1998-12-22 | Chevron Chemical Company | Reforming process using monofunctional catalyst containing bismuth |
| US6207042B1 (en) * | 1998-01-08 | 2001-03-27 | Chevron Chemical Company Llc | Reforming using a bound halided zeolite catalyst |
| US6096936A (en) * | 1998-08-14 | 2000-08-01 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | L-type zeolite catalyst |
-
1998
- 1998-06-05 US US09/424,874 patent/US6518470B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-05 AU AU75511/98A patent/AU742774B2/en not_active Ceased
- 1998-06-05 EP EP98923145A patent/EP0988891A4/en not_active Ceased
- 1998-06-05 CN CN98806058A patent/CN1119207C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-05 BR BR9810013-0A patent/BR9810013A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-06-05 CA CA002293226A patent/CA2293226C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-05 WO PCT/JP1998/002502 patent/WO1998056502A1/ja active IP Right Grant
- 1998-06-05 ID IDW991564A patent/ID24070A/id unknown
- 1998-06-10 TW TW087109253A patent/TW412443B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-06-12 AR ARP980102827A patent/AR009184A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-08-01 SA SA98190369A patent/SA98190369B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1119207C (zh) | 2003-08-27 |
| CA2293226C (en) | 2007-10-30 |
| AU7551198A (en) | 1998-12-30 |
| EP0988891A1 (en) | 2000-03-29 |
| ID24070A (id) | 2000-07-06 |
| US6518470B1 (en) | 2003-02-11 |
| MX9911410A (es) | 2002-09-18 |
| BR9810013A (pt) | 2000-09-12 |
| TW412443B (en) | 2000-11-21 |
| AU742774B2 (en) | 2002-01-10 |
| WO1998056502A1 (fr) | 1998-12-17 |
| EP0988891A4 (en) | 2002-04-24 |
| AR009184A1 (es) | 2000-03-08 |
| CA2293226A1 (en) | 1998-12-17 |
| CN1259886A (zh) | 2000-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA98190369B1 (ar) | حفاز يحتوي على هالوجين وعملية لتحضيرة | |
| EP0142351B1 (en) | Method of preparing an improved catalyst | |
| US5384296A (en) | Thermally stable noble metal-container zeolite catalyst | |
| US4493901A (en) | Regeneration process of an aromatization catalyst containing a Group VIII metal on a zeolite | |
| CS274458B2 (en) | Catalytic composition for hydrocarbon conversion and method of its preparation | |
| PL99322B1 (pl) | Kwasowy katalizator wielometaliczny do konwersji weglowodorow | |
| EP0198720B1 (en) | Zeolitic reforming catalyst and method of producing the same | |
| KR100609865B1 (ko) | 엘형 제올라이트 촉매 | |
| US5354933A (en) | Process for producing aromatic hydrocarbons | |
| Bak et al. | Quantitative XPS analysis of the oxidation state of cerium in Pt-CeO2/Al2O3 catalysts | |
| EP0046615B1 (en) | Preparation of a catalyst for normal paraffin isomerization | |
| CA1272472A (en) | Highly active and highly selective aromatization catalyst | |
| US2880168A (en) | Maintenance of catalyst activity using methyl cloride | |
| GB1348137A (en) | Hydrocracking catalyst | |
| US5294579A (en) | L-type zeolite and catalyst for the production of aromatic hydrocarbons | |
| KR100555376B1 (ko) | 할로겐 함유 촉매 및 이를 제조하는 방법 | |
| CN104549436B (zh) | 一种氢型zsm‑5分子筛催化剂及其制备方法和应用 | |
| Torrealba et al. | Influence of vanadium on the physicochemical and catalytic properties of USHY zeolite and FCC catalyst | |
| JP2005525933A (ja) | ビスマスおよびリン含有改質触媒、作製方法、およびナフサ改質方法 | |
| RU2223818C2 (ru) | Галогенсодержащий катализатор и способ его получения | |
| JPH0639291A (ja) | Ｌ型ゼオライト及び芳香族炭化水素製造用触媒 | |
| Sadykov et al. | Scientific bases for the synthesis of highly dispersed framework zirconium phosphate catalysts for paraffin isomerization and selective oxidation | |
| JP3264447B2 (ja) | 芳香族製造用触媒及びこれを用いる芳香族炭化水素の製造方法 | |
| AU758738B2 (en) | Process for the preparation of catalysts | |
| MXPA99011410A (en) | Halogen-containing catalyst and process for the preparation thereof |