SA97180688B1 - مُثبتات لمنح تكوين الرواسب الصمغية في الجازولين - Google Patents
مُثبتات لمنح تكوين الرواسب الصمغية في الجازولين Download PDFInfo
- Publication number
- SA97180688B1 SA97180688B1 SA97180688A SA97180688A SA97180688B1 SA 97180688 B1 SA97180688 B1 SA 97180688B1 SA 97180688 A SA97180688 A SA 97180688A SA 97180688 A SA97180688 A SA 97180688A SA 97180688 B1 SA97180688 B1 SA 97180688B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- butyl
- oxyl
- tetramethylpiperidine
- para
- bis
- Prior art date
Links
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title description 15
- 239000010802 sludge Substances 0.000 title 1
- -1 aliphatic nitroxide compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 68
- 239000002530 phenolic antioxidant Chemical class 0.000 claims abstract description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 45
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 19
- YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,3-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1CCCN(C)C1(C)C YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Substances CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 claims description 11
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 11
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N ortho-butylphenol Natural products CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 9
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 5
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 5
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 claims description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N cyclooctane Chemical group C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 3
- ICGDKKACLISIAM-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-tetramethylpiperazine Chemical compound CC1NC(C)C(C)NC1C ICGDKKACLISIAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N benzoic acid butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L isophthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 2
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011022 opal Substances 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-phenyl-alpha-naphthylamine Natural products C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BKCIQPUIDHPJSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetramethylpyridine Chemical group CC1=CN=C(C)C(C)=C1C BKCIQPUIDHPJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N neopentane Chemical compound CC(C)(C)C CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVGONFMJWMFEMZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitrosobutane Chemical group CCCCN=O VVGONFMJWMFEMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VOXXWSYKYCBWHO-UHFFFAOYSA-N 3-phenyllactic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC1=CC=CC=C1 VOXXWSYKYCBWHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YFZNTUOMAQXCQZ-UHFFFAOYSA-N 4-n-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=CC=C(N)C=C1 YFZNTUOMAQXCQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100365877 Caenorhabditis elegans cdl-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100328884 Caenorhabditis elegans sqt-3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N N-phenyl aniline Natural products C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001288 lysyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-prop-2-enylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC=C)C1=CC=CC=C1 NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000571 coke Substances 0.000 abstract description 5
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- ZWWCURLKEXEFQT-UHFFFAOYSA-N dinitrogen pentaoxide Chemical class [O-][N+](=O)O[N+]([O-])=O ZWWCURLKEXEFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC=CC=C1O NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFLLKCVHYJRNRH-UHFFFAOYSA-N 8-chloro-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione 2-(diphenylmethyl)oxy-N,N-dimethylethanamine Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC(Cl)=N2.C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 NFLLKCVHYJRNRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFRKTGYVXQRDJH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCC1=C(C)C=CC(O)=C1CCCC RFRKTGYVXQRDJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1C QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCRZWYDXIGCFKO-UHFFFAOYSA-L 2-butylpropanedioate Chemical compound CCCCC(C([O-])=O)C([O-])=O MCRZWYDXIGCFKO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SXGXVOZDLWXVKM-UHFFFAOYSA-N 3-dodecylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)NC1=O SXGXVOZDLWXVKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDEHXPCZWFXRKC-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 GDEHXPCZWFXRKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000102542 Kara Species 0.000 description 1
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- JKOSHCYVZPCHSJ-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical compound C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 JKOSHCYVZPCHSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTCXSNIRIUQZLY-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OCC1=CC=CC=C1 XTCXSNIRIUQZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N caproic acid ethyl ester Natural products CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005266 diarylamine group Chemical group 0.000 description 1
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N diethylhydroxylamine Chemical compound CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096118 ella Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000004231 fluid catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000000937 inactivator Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKPFBGKZCCBZDK-UHFFFAOYSA-N n-hydroxypiperidine Chemical compound ON1CCCCC1 LKPFBGKZCCBZDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N o-Hydroxyethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-M phloretate Chemical compound OC1=CC=C(CCC([O-])=O)C=C1 NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000012430 stability testing Methods 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N ulipristal acetate Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C@@H]1C2=C3CCC(=O)C=C3CC[C@H]2[C@H](CC[C@]2(OC(C)=O)C(C)=O)[C@]2(C)C1 OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N 0.000 description 1
- UIYCHXAGWOYNNA-UHFFFAOYSA-N vinyl sulfide Chemical group C=CSC=C UIYCHXAGWOYNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/23—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-oxygen bond, e.g. nitro-compounds, nitrates, nitrites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1608—Well defined compounds, e.g. hexane, benzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/183—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom
- C10L1/1832—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom mono-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/183—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom
- C10L1/1835—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom having at least two hydroxy substituted non condensed benzene rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1857—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
- C10L1/1905—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
- C10L1/191—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polyhydroxyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/223—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/223—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom
- C10L1/2235—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/226—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-nitrogen bond, e.g. azo compounds, azides, hydrazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2406—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium mercaptans; hydrocarbon sulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2406—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium mercaptans; hydrocarbon sulfides
- C10L1/2412—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium mercaptans; hydrocarbon sulfides sulfur bond to an aromatic radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2406—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium mercaptans; hydrocarbon sulfides
- C10L1/2418—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium mercaptans; hydrocarbon sulfides containing a carboxylic substituted; derivatives thereof, e.g. esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
- C10L1/2608—Organic compounds containing phosphorus containing a phosphorus-carbon bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2230/00—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
- C10L2230/08—Inhibitors
- C10L2230/081—Anti-oxidants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بمركبات نيترو أكسيد دهنية aliphatic nitroxide نقوم بمفردها أو بالاتحاد مع أمينات عطرية aromatic amines، مثل مركبات فينيلين داى phenylenediamines بها استبدال، أو مضادات للأكسدة فينولية phenolic antioxidants ، وذلك بتوفير طريقة فعالة لمنع التحلل المؤكسد وتكوين الرواسب الصمغية في مركبات الجازولينgasolines، وبصفة خاصة في الجازولين غير الثابت الناتج في وحدة الكوك و الجازولين الناتج عن الانحلال الحراري لمركبات الجازولين.
Description
١ - - مُثبتات لمنع تكوين الرواسب الصمغية في الجازولين الوصف الكامل خلفية الإختراع
يتعلق الاختراع الحالي بمركبات نيترو أكسيد دهنية مع مواد مضافة مشتركة تضافرية تعمل
كمثبتات لمنع تكوين الرواسب الصمغية في الجازولين. الجازولين؛ المستخدم بصورة مفرطة كوقود لماكينات الاحتراق الداخلي عبارة عن خليط من © الهيدروكربونات المختلفة. ويتم تحضير الجازولين بواسطة إجراء عدد من العمليات المختلفة. ويتم تعيين التركيب الفعلي للجازولين بصورة جزئية بواسطة طرق الإنتاج المستخدمة لصياغته وتكوينه؛ ويمكن أن تتغير Lad وفقاً للاستخدام النهائي المطلوب لكى يتم تصنيعه لصالح العمل كوقود. ومن بين طرق الإنتاج هذه الطرق : التقطير الجزئي للنفط الخام لتحضير جازولين التقطير المباشر للنفط الخام؛ تكسير الهيدروكربونات ذات الوزن الجزئ العالي سواء كان ذلك Ve حرارياً لتحضير جازولين الكوك؛ أو حفزياً في وحدة تكسير محفزة مائعية FCC) أو بإقران أجزاء بروبيل وبيوتيل منخفضة الوزن الجزئ لتكوين جازولين دايمات ¢(dimate) ويمكن أن يؤدي إجراء إعادة التشكيل بصورة حفزية إلى إنتاج جازولين عالى الأوكتين من مواد تغذية بنفط خام منخفضة الأوكتين؛ وكناتج ثانوي ناتج عن عملية إنتاج أوليفين منخفض (بعدد أقل من "٠" ذرات كربون) (مثلء إيثيلين؛ بروبيلين؛ إلخ) لتكوين جازولين ناتج عن إنحلال حراري أو
-(pygas) بباى جاز" Ve
0١ - - وصف عام للاختراع بدون الاعتماد على الطريقة المستخدمة لإنتاج الجازولين؛ فإن الاستقرار أو الثبات؛ وبصفة خاصة التحلل المؤكسد يعتبر مشكلة خطيرة. من المعروف؛ أن الجازولين شأنه شأن مواد الوقود الهيدروكربونية الأخرى يُكوّن رواسب أو رواسب صمغيّة وكلاهما يتكون عند التخزين وفي © ظروف الاستخدام الفعلية. يمكن أن تؤدي مثل هذه الرواسب إلى حدوث مشاكل عويصة وحادة. على سبيل JB يمكن أن تؤدي هذه الرواسب إلى إلتصاق الصمامات وتعطيل حركتهاء كما يمكن أن تؤدي Jie هذه الرواسب Load إلى انسداد المرشحات. يمكن أن fi هذه المشاكل تأثيراً عكسياً على كل من تداول وأداء احتراق الوقود. ومن بين الأنواع المختلفة لمركبات الجازولين؛ الجازولين الناتج عن الإنحلال الحراري "باى جاز" (pygas) والجازولين الذي تم ٠ تكسيره (في كل من وحدة تصنيع الكوك؛ ووحدة (FCC وهي الأنواع الأكثر تعرضاً للأكسدة - وتكوين الرواسب. ْ لقد تم تنفيذ العمل في منطقة تركيز وتثبيت الجازولين عبر سنوات كثيرة. تتمثل إحدى الفكات المألوفة الشائعة لمثبت يُستخدم لهذا الغرض في مركبات ال فينيلين داى أمين" (PDA) المستخدم بمفرده أو بالخلط مع مواد أخرى. توضح البراءتين الأمريكيتين رقمى (FOOTVAEL) ((YYYYOYL) Ne أنه من المعتاد أن يكون مركب ال 'فينيلين داى أمين" عبارة عن NN -_مستبدل بالمستبدلات التي إِمَّا أن تكون دهنية أو عطرية. كما توضح البراءة الأمريكية رقم (25045944)أن المخاليط المكونة من ال (PDA) والفيبنولات المٌعاقة أو المعطلة؛ وال "داى_ميثيل سلفو أكسيد" (DMSO) تقوم بالأداء بصورة أفضل Lee تقوم به مركبات — (PDA) بمفردها. لا تقوم مركبات ال 'فينيلين داى أمين" بأداء وظيفتها جيداً ٠ كمثبتات عندما يكون للجازولين رقم حمض عالي ( > )4,1( ملليجرام هيدروكسيد بوتاسيوم Tv
- ¢-
(KOH) / جازولين). كما توضح البراءة الأمريكية رقم (5176441) أن استخدام أمين عضوي
قاعدي بدرجة شديدة؛ فإنه يمكن بواسطة التفاعل بصورة أفضلية مع شقوق حمضية؛ أن يؤدي
ذلك إلى زيادة فعالية التثبيت لل 'فينيلين داى أمين".
توضح البراءتين الأمريكيتين رقمى (OF 0TVT) (7777794) أن مشتقات مركب بارا -
© أمينو فينول المستبدل في الموضع - 87 ومركبات بولى أمين معينة تكون فعالة في تثبيت صور
متنوعة من مركبات الجازولين. تكشف البراءة الأمريكية رقم (514874885) النقاب عن خليط
مكون من مركبات بولى أمين؛ NN داى إيثيل هيدروكسيل أمين يكون عبارة عن مثبت
فعال لتقطير زيوت الوقود الخام "المازوت".
كما تقترح براءة المملكة المتحدة رقم (081715747 ) مركبات ال 'داى أريل نيترو أكسيد" ٠ المركبات قيّمة لمنع حدوث الأكسدة غير المرغوب فيها للهيدروكربونات؛ مثل الجازولين؛ أو
زيوت التشحيم؛ أو الزيوت المعدنية؛ أو المواد الشمعية.
كما تكشف البراءة الأمريكية رقم (US -A —£1Y VY) النقاب عن تلوث مُعدة بالمواد
المترسبة بسبب مواد التغذية العضوية مثل مواد الوقود الهيدروكربونية المحتوية على مركبات
أوليفينية ناتجة عن استقطاب الأوليفينات والذي قد يتم منع حدوثه بواسطة إضافة مركبات نيترو ٠ أكسيدات دهنية كمواد إضافة.
كما تكشف البراءة الأمريكية رقم (790844©- (US SA النقاب عن استخدام مركبات “Nl
أوكسيل بيبريدين" لمنع حدوث استقطاب ال 'مونومرات" غير المشبعة والذي يؤدي إلى تكوين
رواسب صمغية ورواسب في مركبات الجازولين.
Tv
- © a وعلى أية حال؛ فبالرغم من الجهود التي تم بذلها في هذا الشأن؛ إل أنه ما زالت هناك حاجة إلى حالتها في Daddy تثبيت الجازولين بصورة أكثر فعالية. إن هذه الحاجة تكون في أعظم صورها وفي جازولينات الكوك بسبب مستوياتها العالية من حيث BLE منطقة الانحلال الحراري الأقل عدم التشبع وفي الجازولينات ذات المستوى العالي من شوائب الحمض. الوصف التفصيلى: © الجازولين» وبصفة cud يتمثل هدف هذا الاختراع في توفير طريقة يمكن أن يتم بواسطتها خاصة الجازولين الذي يتم إنتاجه بواسطة التكسير أو إنتاجه كناتج ثانوي لتصنيع الأوليفين (باى التحلل المؤكسد وتكوين الرواسب. Aa وذلك (= يتعلق الاختراع الحالي باستخدام خليط تضافري (تعاوني) مكون من مركب نيترو أكسيد دهني وأمين عطري أو مضاد للأكسدة فينولي أو خليط مكون من أمين عطري ومضاد للأكسدة فينولي ٠ كمادة مضافة لمخاليط الجازولين التي ستثبط أكسدته وتمنتع تكوين الرواسب الصمغية أو الرواسب الأخرى عندما تتم معالجة الجازولين وتخزينه. قد يحتوي خليط الجازولين؛ على سبيل المثتال لا الحصر؛ وذلك على مركب واحد أو أكثر من مركبات الجازولين المستقطرة مباشرة من أو جازولين داى مات؛ أو الجازولين المعاد (FCC) النفط الخام أو جازولين الكوك؛ أو جازولين من SS تشكيله؛ أو الجازولين الناتج عن الإنحلال الحراري. وبصفة خاصة أكثر تحديداًء فإن Ve الجازولينات الناتجة عن الإنحلال الحراري وجازولينات الكوك وغير الثابتة للغاية؛ فإنه يتم تثبيتها بفعالية بواسطة استخدام مثبتات ال "نيترو أكسيد" الدهنية. تشتمل العملية الحالية لمنع التحلل المؤكسد وتكوين المواد الصمغية والرواسب وذلك على أن تتم إلى الجازولين المُعّررض لتحلل مؤكسد أو لتحلل مستحث حرارياً إضافة كمية مثبتة فعالة من
] - 1 - © مركب نيترو أكسيد دهني وأمين عطري أو مضاد للأكسدة T1508 أو خليط مكون من أمين عطري ومضاد للأكسدة فينولي. يكون النيترو أكسيد الدهني عبارة عن نيترو أكسيد دهني لأمين مُعاق أو معطل. ٠ يمكن أن يكون النيترو أكسيد الدهني ذو فئات عديدة مختلفة. لقد تم توضيح أن مركبات النيترو © أكسيد الدهنية (وفي الغالب ما تكون أمين معاق) تكون فعالة في العملية الحالية. وبصفة als
تكون شقوق ال "نيترو كسيل أمين" المعاق هي الشقوق المفضلة diay عامة؛ أى؛ المركبات التي تكون ذات مجموعة واحدة على الأقل من المجموعات (NO* حث تشير العلامة النجمية ٠ إلى إلكترون غير زوجي وتكون ذرة النيتروجين محاطة أيضا بذرتين من الكربون؛ والتي لا تتصل بأية ذرة منهما ذرات الهيدروجين. وقد تتصل هذه الذرات المحيطة من ذرات الكربون
٠ بالإضافة لما تقدم بواسطة مجموعات جسرية عديدة لتكوّن بنيات حلقية كأن تكون على سبيل المثال عبارة عن مركبات بيبريدين؛ بيبرازين ذات حلقة سداسية الأضلاع؛ ومركبات بيروليدين ذات حلقة خماسية الأضلاع وما شابه ذلك؛ حسبما تم توضيح ذلك بواسطة طرح القائمة التالية على سبيل المثال لا الحصر: داى +- بيوتيل نيتروكسيل؛
-١ ٠ أوكسيل UY Y= = تترا ميثيل بيبريدين» -١ أوكسيل TY (Y= = ثترا ميثيل بيبريدين == «Js -١ أوكسيل TY (Y= >- تترا ميثيل بيبريدين -؛ - أونء -1١ أوكسيل Y= ١ء 6 +>- تترا ميثيل بيبريدين -؛ - يل أسيتاتء
- V- تترا ميثيل بيبريدين --؟- إيثيل هكسانوات؛ -+ 6 7 Y= أوكسيل -١ تترا ميثيل بيبريدين -؟ - يل إستيارات؛ TTY أوكسيل -7ء -١ تترا ميثيل بببريدين -؛ - يل بنزوات؛ = oY (Y= أوكسيل -١ تترا ميثيل بيبريدين -؛ - +- بيوتيل بنزوات؛ -+ (1 7 Y= أوكسيل -١ تترا ميثيل بيبريدين -؛ - يل) سكسينات؛ -6 6 oY Y= أوكسيل -١( بيس ©
بيس -١( أوكسيل X= 7 7 = تترا ميثيل بيبريدين -؛ - يل) أديبات؛ بيس ( -١ أوكسيل نا 7 - تترا ميثيل بيبريدين -4 - يل) ella بيس -١( أوكسيل oY X= 1« +- تترا ميثيل بيبريدين -؛ - يل) =n بيوتيل مالونات؛ بيس -١( أوكسيل oY Y= = تترا ميثيل بيبريدين -4 - يل) فثالاتء
٠ بيس -١( أوكسيل Y= 7 67 7- تترا ميثيل بيبريدين f= يل) أيزو فثالات؛ بيس -١( أوكسيل -7؛ 7 6 = تترا ميثيل بيبريدين = - يل) تير فثالات؛ بيس -١( أوكسيل VY Y= +- تترا ميثيل بيبريدين -؛ - يل) La هيدرو فثالات؛ N' GN = بيس -١( أوكسيل Y= 7 6 +>- تترا ميثيل بيبريدين ==( أديباميد؛ -١( - أوكسيل TY Y= = تترا ميثيل بيبريدين f= - يل) كابرو لاكتام؛
-١( -<[ ٠ أوكسيل —T1 VY Y= تترا ميثيل بيبريدين = - يل) دويد يسيل سكسينيميد؛ of oY - تريس -١( أوكسيل -7؛ 7 6 = تترا ميثيل بيبريدين -؛ - يل) سيانيورات؛
Tv
- A تترا ميثيل بيبريدين -؛- = 6 7 Y= أوكسيل -١( 17 - تريس [[1<- بيوتيل -١ cf oY cn يل) -- تراى داى -- ؛- هيدروكسى =o » تترا ميثيل بيبريدين -4- يل TT 7 أوكسيل -7ء -١ هيدرو سينامات؛ أو تترا ميثيل بيبرازين == أون). ض = 6 7 X= أوكسيل -١( إيثيلين بيس 4 0 ويكون المركب المفضل بصفة خاصة عبارة عن الأمين المعاق لل "نيترو أكسيد" الدهني تترا ميثيل بيبريدين = - يل) سيباكات. = CY Y= أوكسيل -١( للمركب بيس تترا ميثيل بيبريدين -؛- ول. -> 6 oY أوكسيل -7ء -١ والمفضل أيضاً المركب سبق وصف الأمثلة والأفضليات بالنسبة لل "نيترو أكسيد" الدهني. Lad لقد تم ويكون الأمين العطري المفضل عبارة عن فينيلين داى أمين مستبدل (به استبدال). ٠ ض
وتكون الأمينات العطرية المفضلة بصفة خاصة عبارة عن: ls NTN - أيزو بروبيل - بارا - فينيلين داى أمين؛ sl - 10 «N - بيوتيل (ثانوي) - بارا - فينيلين داى أمينء ض -_داى - بيوتيل (ثانوي) = أورثو - فينيلين داى coal com ل 10 - بيس - )£0 - داى_ميثيل بنتيل) - بارا - فينيلين داى VO إيثيل -؟- ميثيل بنتيل) - بارا - فينيلين داى أمين» -١( - Gan - 1 7
N' NN -_بيس = -١( ميثيل هبتيل) - بارا - فينيلين داى أمين؛ 17 -_داى_سيكلو هكسيل - بارا - فينيلين داى أمين؛ ض 7 1 -_داى_فينيل - بارا - فينيلين داى أمين؛ 7 18 -_داى - (7- نافثيل) - بارا - فينيلين داى أمين؛ NO © أيزو بروبيل - 7<- فينيل - بارا - فينيلين داى أمين؛ oN بيوتيل (ثانوي) - NT فينيل - بارا - فينيلين داى أمين؛ VV) <7 داى_ميثيل بيوتيل) - 77- فينيل - بارا - فينيلين داى أمينء ل<- -١( ميثيل هبتيل) - 17- فينيل - بارا - فينيلين داى أمينء -N سيكلو هكسيل - 17- فينيل - بارا - فينيلين داى cod NT 027 - Jie gh “NN - داى - بيوتيل (ثانوي) - بارا = فينيلين داى أمين؛ NN 18 -_داى QV) ؛- داى_ميثيل (Jin - أورثو- فينيلين داى أمينء gla فينيل أمين؛ -N اللايل داى فينيل opel داى - (؟- أيزو بروبوكسي فينيل) أمين؛ 7ح -١٠- Jud نافثيل (opel -N فينيل --7- نافثيل أمين؛ ض
- Yo داى_ فينيل أمين أوكتيلي (ثماني)؛ بارا 6 بارا -داى -]- أوكتيل داى فينيل أمين؛ داى = (©- ميثوكسي - فينيل) أمين؛ نافثيل أمين أوكتبلي (ثماني)؛ أو -١- فينيل -<7 -+ خليط مكون من مركبات أحادية وثنائية مؤلكلة لكل من ©- بيوتيل / +- أوكتيل" داى فينيل ©
أمين. ْ وتكون الأمينات المفضلة بصفة خاصة عبارة عن 1<7- -١- (Lid نافثيل أمين؛ أو 17- فينيل — "- نافثيل أمين؛ أو gh فينيل أمين AS (ثماني)؛ أو باراء بارا - داى - - أوكتيل داى فينيل أمينء أو خليط مكون من مركبات أحادية وثنائية مؤلكلة لكل من ©- بيوتيل / +- أوكتيل"
Ye داى_ Jad أمين؛ أو gh = NUN (١؛ ؛- داى_ميثيل بنتيل) - بارا = فينيلين داى أمين. لقد تم تسجيل بعض مضادات الأكسدة الفينولية ذات الأهمية فيما بعد. الفينولات الأحادية المحتوية على مجموعة ألكيل: ey + داى —t— بيوتيل -؟ - ميثيل Y oJ sid = دلاى -- بيوتيل فينولء -t—Y بيوتيل سإ 6 6+ داى ميثيل _ فينول»؛ ¥« = I wha بيوتيل ع إيثيل - «Y oJ gid 1]- داى -1-
٠ بيوتيل -« (عادي) - بيوتيل oY Jad 7- داى -©- بيوتيل = 4- أيزو - بيوتيل فينول؛ 7؛ -١ داى -سيكلو بنتيل -4 - ميثيل فينول؛ —Y (8- ميثيل سيكلو هكسيل) -4؛ = داى_ميثيل gla = oY op أوكتا ديسيل -؛- ميثيل oF (Jib 4؛ + - تراى سيكول هكسيل فينولء gla - -+- بيوتيل - -؛- ميثوكسى ميثيل فينول؛ أورثو -+- بيوتيل فينول.
YY - - مركبات ألكيليدين — بيس فينول. oY 2- ميثيلين - بيس - (6- +- بيوتيل -؛- ميثيل فينول)؛ oY 2- ميثيلين = بيس = (+- + بيوتيل -؛- إيثيل فينول)» oY 2- ميثيلين - بيس - mE) ميقيل T= (» - ميثيل - سيكلو هكسيل) - فينولء7؛ 2- ميثيلين - بيس - )£— ميثيل T= سيكلو هكسيل OF (Ui 2- ميثيلين - بيس = )= نونيل -؛- ميثيل فينول)؛ 7 2- ميثيلين - بيس = (4؛ +- داى -+- بيوتيل فينول)؛ oY 2- إيثيليدين - بيس - (4؛ = sh -+- بيوتيل فينول)؛ OY 2- إيثبليدين - بيس - mm) بيوتيل -؛- أو mom أيزو بيوتيل فينول)؛ oY 2- ميثيلين - بيس - ٠ (+- ( »- ميثيل بنزايل) -؛- نونيل فينول)؛ oY 2- ميثيلين - بيس - )1 a) , » - داى ميثيل بنزايل) =f نونيل فينول)؛ cf 4 - ميثيلين - بيس mT OY) داى - +- بيوتيل - فينول)؛ of 4 - ميثيلين - بيس )= +- بيوتيل = ؟- ميثيل فينول)؛ -١ ٠ بيس -5( - بيوتيل -؛ - هيدروكسى -؟- ميثيل - فينول) - بيوتان» 7 = داى mt =F) بيوتيل -ه- ميثيل -؟- هيدروكسى - بنزايل) -؛ - ميثيل - فينول؛ Vo) - تريس - (*- +- بيوتيل 49 -؛- هيدروكسى -؟- ميثيل فينيل) -*- « - دويسي (عادي) - ل - مركابتو بيوتان؛ إيثلين Sa - بيس - FY) - بيس - (3 t= - بيوتيل -4- هيدروكسى فينيل) - بيوتيرات؛ بيس - =F) 1 - بيوتيل -؛- هيدروكسى —0— ميثيل فينيل) - داى سيكلو بنتا داى ين؛ بيس - [؟- (3 -- بيوتيل -2- هيدروكسى - 5- ميثيل بنزايل) -7- 1 - بيوت -يل -؛- ميثيل - فينيل] - تير فثالات. ض A
- YY -
ويتم إختيار مضادات الأكسدة الفينولية ذات الأهمية من المجموعة المكونة من «- أوكتا ديسيل ؟؛ ©- gla -- بيوتيل -؛- هيدروكسى هيدرو سينامات؛ نيوبنتان تترايل تتراكيس (7؛ 0= داى -+- بيوتيل -؛- هيدروكسى هيدرو سينامات؛ داى -«- أوكتا ديسيل oF - داى -- بيوتيل -؛ - هيدروكسى بنزايل فوسفونات؛ ثيو داى إيثيلين بيس =o oF) داى -+- بيوتيل - © 4- هيدروكسى هيدرو سينامات)؛ gd 5-0 FO) ميثيل ef Y= 6- تريس YF) 8- داى = +- بيوتيل -؛- هيدروكسى بنزايل) بنزين؛ oF +- داى أوكسا أوكتا ميثيلين بيس =F) ميثيل —0— +- بيوتيل -- هيدروكسى هيدرو سينامات)؛ YF = داى -- بيوتيل - بارا - كريزول؛ ١7 2 - إيثيليدين - بيس (4؛ -7١ داى tm بيوتيل ٠ ١٠ (Osi *- تريس =X) ميثيل -؛ - هيدروكسى -*- +- بيوتيل فينيل) بيوتان»؛ “t= sho oF) lame fF ٠ - بيوتيل -؛- هيدروكسى بنزايل ) ميسيتول؛ هكسا ميثيلين بيس (؛ 0= داى - تنت - بيوتيل -؛- هيدروكسى هيدروسينامات)؛ glo oF) -١ - +- بيوتيل = ؛- هيدروكسى أنيلينو) ov ©- داى (أوكتيل ثيو) -8- تراي آزين؛ oN 18 - هكسا ميثلين - بيس = (؛ 0= داى
- +- بيوتيل -؛- هيدروكسى - هيدرو سيننامايد)؛ إيثيلين بيس VF] --داى t= F) : بيوتيل- ؛- هيدروكسى فينيل بيوتيرات)؛ أوكتيل =o oF داى - +- بيوتيل- ؛- هيدروكسى ٠ بنزايل ميركابتو أسيتات؛ بيس (3؛ 0= - +- بيوتيل- ؛- هيدروكسى هيدرو سيننامويل) هيدرازيد؛ N' ON — بيس [7- (؛ #- داى —t— بيوتيل- =f هيدروكسى هيدرو سينا مويلوكسى) - إيثيل] أوكساميد © 7 7- tl بيوتيل فينول؛ أوكتيل lao oF -- بيوتيل- 4 - هيدروكسى هيدرو سينامات؛ ميثيل ؟؛ mo داى - +- بيوتيل- 4 - هيدروكسى
هيدرو سينامات. Ve وتكون مضادات الأكسدة الفينولية المفضلة عبارة عن نيوبنتان تترايل تتراكيس oF) #- داى - +- بيوتيل -؛ - هيدركسي هيدرو سينامات؛ أو «- BS ديسيل oF #©- داى -- بيوتيل -؛- vi
١٠“ - - هيدروكسى هيدرو سينامات؛ أو FO ©- تراي ميثيل -١ of Y= تريس oF) 0— داى “t= بيوتيل -؛- هيدروكسى بنزايل) بنزين؛ أو 7 7- داى -+- بيوتيل - بارا - كريزول؛ أو 7؛ 2 - إيثيليدين - بيس mt hm ct) بيوتيل فينول)؛ أو ميثيل =O oF داى - +- بيوتيل- ؛- هيدروكسى هيدرو سينامات؛ أو أوكتيل ho of - +- بيوتيل- ؛- هيدروكسى © هيدرو سينامات؛ أو 7ء +- داى t= بيوتيل فينول» أو oF = داى أوكسا أوكتا ميثيلين بيس (7- ميثيل —0— +- بيوتيل -؛ - هيدروكسى هيدرو سينامات). وتكون مضادات الأكسدة الفينولية المفضلة بصفة خاصة عبارة عن ميثيل » 0= داى t= بيوتيل- ؛- هيدروكسى هيدرو سينامات ؛ أو أوكتيل ho of - +- بيوتيل- ؛- هيدروكسى هيدرو سينامات؛ أو 7 76- t= gh بيوتيل فينول.
(she وعتدما يتم استخدام مثل هذا الخليط المكوّن من مركب نيترو أكسيد دهني وأمين ٠ الفعالة في حدود AEE وبصفة خاصة فينيلين داى أمين؛ أو مضاد أكسدة فينولي؛ تكون الكمية إلى (2000) جزء في المليون من ال "نيترو أكسيد" الدهني؛ وبما )٠.05( مدى يتراوح من يتراوح من )4500( )00( جزء في المليون من الأمين العطري؛ وبصفة خاصة ال "فينيلين داى أمين" المستبدل (الذي به استبدال)؛ أو مضاد أكسدة فينولي؛ ومن المفضل أن تكون
٠ الكمية المثبتة الفعالة في حدود مدى يتراوح من )٠.1( إلى )٠٠١( جزء في المليون من ال "نيترو أكسيد" الدهني علاوة على ما يتراوح من )٠,١( إلى (Vor) جزء في المليون من الأمين العطري؛ وبصفة خاصة ال lad داى أمين" المستبدل؛ أو مضاد الأكسدة الفينوليّ؛ أو خليط مكون من الأمين العطري ومضاد الأكسدة الفينولي. إنه لمن الممكن أيضاً إجراء اتحاد لقدرات الوظيفيات الممثلة بواسطة الخليط التضافري
٠ (التعاوني) السابق وصفه في نفس الجزرئ. سيكون مثل هذا الجزيئى عبارة عن المركب الذي تم
Tv
- VE
L.P. Nethsinghe and G. Scott, Rubber Chem. Technology, 57(5), 918 [ وصفه بواسطة )1984([ في صورة المركب -١ أوكسيل -7؛ eX 6- تترا ميثيل بيبريدين -؛- يل ؛ 0— داى - +- بيوتيل -؛ٌ- هيدروكسى هيدروسينامات. تشتمل النماذج المفضلة للاختراع الحالي على عملية يكون فيها الخليط التضافري عبارة عن © خليط يتكون Ge يتراوح من (XY) بالوزن إلى )790( بالوزن من مركب ال 'نيترو أكسيد" الدهني؛ وبما يتراوح من (F398) بالوزن إلى )£0( بالوزن من الأمين العطري؛ أو مضاد الأكسدة الفينولي أو خليط منهما ويكون ذلك بنسبة للأمين "العطري" إلى مضاد الأكسدة الفينول تتراوح من (* : )١ إلى ١( : #). ويشتمل نموذج مفضل أكثر على خليط يتكون مما يتراوح من )© #) بالوزن إلى ve) 7( ٠ بالوزن من مركب ال "نيترو أكسيد" الدهني؛ وبما يتراوح من )90 7( بالوزن إلى Yo) 7) بالوزن من الأمين العطري؛ أو مضاد الأكسدة الفينولي أو خليط منهما ويكون ذلك بنسبة للأمين العطري إلى مضاد الأكسدة الفينولي تتراوح من .)١ : ١( JOY) كما يشتمل نموذج مفضل أكثر على خليط يتكون مما يتراوح من ٠١( 7) بالوزن إلى (50 7) بالوزن من مركب ال "نيترو أكسيد" الدهني؛ وبما يتراوح من (90 4( بالوزن إلى (50 7) VO بالوزن من الأمين العطري؛ أو مضاد الأكسدة الفينولي أو خليط منهما وذلك بنسبة للأمين العطري إلى مضاد الأكسدة الفينولي عبارة عن .)١ : ١( نموذج مفضل عبارة عن الخليط التضافري (التعاوني)؛ حيث يكون فيه ال "نيترو أكسيد الدهني" عبارة عن بيس -١( أوكسيل -١ ١6 Y= تترا ميثيل بيريدين -؛- يل) سيباكات» ويكون الأمين العطري عبارة عن NN - داى ) ١ء 4- داى Jue فينيل) فينيلين داى أمين؛
TV
- Yo. -؛- هيدروكسى J fant داى -# FJ fue ويكون مضاد الأكسدة الفينولي عبارة عن هيدرو سينامات. كما أن هناك نموذجاً آخر أكثر تفضيلاً للإختراع الحالي يتعلق بتركيبة مثبتة ضد التحلل المؤكسد وضد تكوين الرواسب الصمغية أو الرواسب غير المرغوب فيها والتي تشتمل على: الجازولين الناتج عن Jie جازولين؛ وبالتحديد مركبات الجازولين غير الثابتة () ° الانحلال الحراري أو جازولين الكوك؛ (ب) كمية تثبيت فعالة من الخليط التضافري (التعاوني) المكون من مركب نيترو أكسيد gobo دهني وأمين عطري أو مضاد أكسدة فينولي أو خليط مكون من أمين ومضاد أكسدة فينولي. تشتمل الأمثلة والأفضليات على النسب المفضلة والكميات المفضلة للمكونات الفرادى المستقلة ٠ السابق ذكرها وأيضاً تطبيقاتها على التركيبات. يمكن أن يتم إنتاج التركيبة بواسطة إذابة ال "نيترو أكسيد" الدهني؛ أو الأمين العطريء؛ أو حال؛ فإنه من الممكن أيضاً أن A مضاد الأكسدة الفينوليً بصورة مباشرة في الجازولين. وعلى تتم إذابة المكونات في مذيب مناسب وأن تتم إضافة المكونات المذابة مسبقاً إلى الجازولين. تكون المذيبات المناسبة على سبيل المثال عبارة عن هيدروكربونات دهنية؛ هيدروكربونات Ve بنزين؛ تولوين؛ أو زايلين؛ أو كيتونات؛ أو إيثيرات. JB عطرية على سبيل باستخدام نيتروأكسيد دهنيّ لتثبيت الجازولين ضد Jad تتعلق نماذج إضافية أخرى للاختراع كما تتعلق هذه cleat التحلل المؤكسد وضد تكوين الراوسب الصمغية أو الرواسب غير المرغوب وأمين عطري أو na باستخدام خليط تضافري مكون من مركب نيترو أكسيد Lad التماذج
- ١1- لتثبيت الجازولين dud ض مضاد أكسدة فينوليّ أو خليط مكون من أمين عطري ومضاد أكسدة ضد التحلل المؤكسد وضد تكوين الرواسب الصمغية أو الرواسب غير المرغوب فيها. لقد تم طرح الأمثلة التالية فيما بعد بقصد أن تكون لأغراض توضيحية فقط. لتقييم درجة ثبات مواد الوقود بصفة عامة؛ ARR لقد عُرفت طرق الاختبارات القياسية العديدة والجازولين بالتحديد بصفة خاصة. هناك طريقتين مألوفتين لإجراء الاختبارات القياسية وفقاً © طريقة الاختبار رقم )١( هما: (ASTM) ض لطريقة الجمعية الأمريكية لاختبار وفحص المواد
Goal لاختبار وفحص أو تقييم ثبات أكسدة الجازولين (طريقة الفترة الزمنية (ASTM © 525) لاختبار وفحص أو (ASTM D 873) طريق الاختبار رقم (Y) ¢((Induction Period Method) (Potential تقييم درجة ثبات الأكسدة لمواد وقود الطائرات (طريقة الراسب المتبقي المحتمل في الاجتماع الذي عقد عام (Stansky) ؛ (Schrepfer) من JS لقد ذكر (Residue Method) ٠
Gasoline Stability Testing and Inhibitor Application, Nation Fuels تحت عنوان )١٠8( أن الطريقة الثانية الأخيرة أفضل بكثير جداً في التنبؤ بفترة cand Lubricants Meeting, (1981) يتعلق بتكوين الرواسب على المدى البعيد سواء كان بالنسبة لمركبات Lad زمنية طويلة الجازولين الثابتة وغير الثابتة. تستخدم هذه الطريقة لكي يتم تقييم مثبتات ال "نيترو أكسيد" الدهنية الحالية. Yo :)١( ad , مثال الجازولين المستخدمة في الأمثلة وذلك من وحدة إنتاج الأوليفين (باى die لقد تم تجميع ثم تم Cos «Cs من مثبط خالي من تيارات )١ : ١( إنها عبارة عن مزيج بنسبة ("bygas’ dls ثم تم تخزينها في Cali تجميع العينات في أوعية خالية من الأكسجين تم تبريدها في حمام ثلاجة في جو من النيتروجين. ٠
TY
١١ - - وفقاً لطريقة الاختبار رقم (88 - 873 (ASTM D تم في قذيفة تسخين )٠٠١( مل من جازولين ناتج عن الانحلال الحراري؛ حيث تم التسخين في plea ماء يغلي وفي جو من الأكسجين لمدة أربع ساعات. لقد تم تحضير عينات الجازولين المثبت بواسطة إضافة )¥( مل من محلول تولوين المثبت إلى )34( مل من جازولين ناتج عن انحلال حراري ليتم الحصول على حجم © إجمالي يبلغ (١٠٠)_مل. وبعد التسخين؛ تمت إزالة الجازولين المعتق من القذيفة؛ ثم تم تعيين مقدار الرواسب الصمغية التي تم إنتاجها والحصول عليها. يحتوي جدول رقم )١( الموضح فيما بعد على النتائج التي تم الحصول عليها عندما تم اختبار cute الجازولين المعروف 07 18 = la (١؛ ؛- داى_ميثيل بنتيل) فينيلين داى أمين؛ سواء كان ذلك بمفرده أو مع مثبت مشترك فينوليّ معاق. لقد تم تقييم هذه الصيغ (التركيبات) لتعمل ٠ كعلامات توضيحية أوكنقط إشارية لمقارنة فعالية أنظمة مثبت ال "نيترو أكسيد" الدهني. جدول رقم )١( تأثير أنظمة مثبات ال 'فينيلين داى "opal المستبدلة (بها استبدال) على تكوين رواسب صمغية ال (Pygas) في اختبار رقم )873 (ASTM D من حيث الرواسب الصمغية المحتملة تركيز المكونات بالجزء في المليون رسب 0s ote | ع | 8 ]م لد اا تا لان نا عا ما eve | we ee لعن RN ls ol eee
- YA -
EE le لان عبارة عن 8 18 -_داى )0 = داى_ميثيل بنتيل) فينيلين داى أمين ا عبارة عن أوكتيل ؟» © - داى -+- بيوتيل -؛- هيدروكسى هيدرو سينامات. عبارة عن ميثيل oF 0 - داى -+- بيوتيل -؛- هيدروكسى هيدرو سينامات. يؤدي اتحاد مركب فينيلين داى أمين مستبدل (A) مع مضاد أكسدة (oid (03 بتركيز لكل منهما يبلغ )١7,5( جزء في المليون إلى الحصول على (V,Y) ملليجرام / )٠٠١( مل من تكوين الراسب الصمغياء في Cus يؤدي إتحاد المركب (A) بمضاد الأكسدة الفينوليٌ (©) بتركيز لكل منهما يبلغ (YO) جزء في المليون إلى تخفيض في تكوين الراسب الصمغي الناتج إلى حيث بلوغ © المستوى المنخفض المطلوب والمرغوب فيه "YY ملليجرام / ٠٠١ مل). [١؟٠٠] يوضح جدول رقم (Y) التالي فيما بعد تأثير مثبتات ال "نيترو أكسيد" الدهنيّ عندما يتم استخدامها بمفردها. حتى عندما يكون التركيز = )١( جزء في المليون؛ فإن ال "نيترو أكسيد" الدهني يكون ذو الأداء المكافئ تقريباً لمثبت الفينلين داى أمين المستبدل عند تركيز )٠١( جزء في المليون. Ye جدول رقم (؟) تأثير أنظمة مثبات ال "نيترو أكسيد" الدهنية على تكوين رواسب صمغية ال (Pygas) في اختبار رقم )873 (ASTM D من حيث الرواسب الصمغية المحتملة تركيز المكونات بالجزء في المليون الراسب الصمغي القابل للذوبان 'ملليجرام / )٠٠١( مل" و الما ore ele ele ا الا لان كا
- Va.
ب
ا
اا
ام اااي
ا ا ان اندها
ال ا
عبارة عن بيس -١( أوكسيل CU 7 Y= = تترا ميثيل بيبريدين f= = يل)
عبارة عن -١( أوكسيل Y= 7 5 >- تترا ميثيل بيبريدين -؛- ول.
تكون ال "نيترو أكسيدات" الدهنية (0) ,(0 بتركيز )٠١( جزء في المليون ذات تأثير أكثر
بمقدار يبلغ تقريبا )٠١( مرات من تأثير فينيلين داى أمين (A) بتركيز )٠١( جزء في المليون
وذلك من حيث منع تكوين الرواسب الصمغية.
بالرغم من أن ال "نيترو أكسيدات" الدهنية توضح تحقيق الحصول على أداء لثبات فائق عبر © الحالة الراهنة للفن؛ إلا أنه من الممكن تحسين هذا الأداء بواسطة استخدام مخاليط تضافرية
(تعاونية) لمثل هذه ال "نيترو أكسيدات" الدهنية مع مثبتات مشتركة عديدة متنوعة كما هو
موضح في جدول رقم (7) التالي.
- 0 ١ - )©( جدول رقم في اختبار رقم (Pygas) تأثير أنظمة مثبات ال " نيترو أكسيد" الدهنية على تكوين رواسب صمغية ال من حيث الرواسب الصمغية المحتملة (ASTM D 873)
We نس نم ل es
A 0 F G مل" )٠٠١( / "ملليجرام sey CL eb ese oe] ee Te el Le
EN EE a ew ee re ere > err ee ee
Cle ee ee
Ce re
Cove xe |e rer rr
Ce Le oe re ee
Ce ee
I EY ET Et
Caer ee ele Le | ow et om كرا ميال 1 0 0 Gi owiie | p v1
ض - YY - من جدول رقم oF) فمن الواضح أن اتحاد ال "نيترو أكسيد" الدهني للأمين المعاق (D) أو (0) مع ال 'فيتلين (sla أمين" المستبدل (A) أو مضاد الأكسدة الفينولي (©0) يؤدي إلى الحصول على ثبات تضافري؛ حتى في Ala مخاليط ال "نيترو أكسيد' الدهنيً )0( مع ال "داى أرايل أمين" (©0؛ الذي يكون فيه الغالب غير فعال بمفرده؛ فإنها تؤدي إلى الحصول على ثبات فعال. Tv
Claims (1)
- XY - - عناصر الحماية -١ ١ عملية لمنع حدوث تحلل مؤكسد وتكوين مواد صمغية أو رواسب؛ وهي العملية ٠ "التي تشتمل على أن تتم إلى الجازولينه»:8:01 (المعرض لتحلل مؤكسد أو لتحلل LY مستحث (Los إضافة كمية تثبيت فعالة لخليط تضافريً مكون من مركب نيترو ؛ - أكسيد دهني aliphatic nitroxide وأمين عطري أو مضاد للأكسدة فينولّ أو خليط مكون © من أمين عطري ومضاد للأكسدة phenolic antioxidants gl si ١ ؟- عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )١( ؛ حيث يكون فيها ال "نيترو أكسيد" الدهن aliphatic nitroxide Y عبارة عن نتيرو أكسيد دهني amine aliphatic nitroxide poy معاق أو Jhre YF ١ *- عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )1( ؛ حيث يكون فيها ال 'نيترو أكسيد" الدهني aliphatic nitroxide Y عبارة عن Y داى t= بيوتيل نيتروكسيل؛ ؛ -١ أوكسيل oY Y= 7 = تترا ميثيل بيبريدينء -١ 5 أوكسيل UY Y= = تترا ميثيل بيبريدين -4؛- ول؛ -١ أوكسيل TY Y= >- تترا ميثيل بيبريدين -؛ - col -١ - ١ أوكسيل TY (Y= +- تترا ميثيل بيبريدين -؛ - يل liad -١ - أوكسيل TY (Y= >- تترا ميثيل بيبريدين -؟- إيثيل هكسانوات؛ -١ 4 أوكسيل TY Y= +- تترا ميثيل بيبريدين f= يل إستياراتء . -١ ٠ أوكسيل Y= 7 6 >- تترا ميثيل بيبريدين = - يل بنزوات؛ -١ ١١ أوكسيل Y= 7 1 >- تترا ميثيل بيبريدين -؛ - +- بيوتيل بنزوات؛VY بيس -١( أوكسيل oY Y= 7 = تترا ميثيل بيبريدين -؛ - يل) سكسينات؛ ٠" بيس -١( أوكسيل oY Y= 1 +- تترا ميثيل بيبريدين -؛ - يل) أديبات؛ VE بيس -١( أوكسيل Y= 7 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -؛- يل) سيباكات؛ Vo بيس -١( أوكسيل GY Y= 7 +- تترا ميثيل بيبريدين -؛- (dm «- بيوتيل-. مالونات؛ ١١ بيس -١( أوكسيل UY Y= = تترا ميثيل بيبريدين -؛- يل) فثالات؛ VA بيس -١( أوكسيل VY Y= = تترا ميثيل بيبريدين -؛ - يل) أيزو فثالات؛ NA بيس -١( أوكسيل UY Y= +>- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) تير فثالات؛ء Yo بيس -١( أوكسيل oY Y= 7 = تترا ميثيل بيبريدين -؛- يل) هكسا هيدرو 7١ فثالاتء ّ YY ل 10 - بيس -١( أوكسيل Y= 7 6 6- تترا ميثيل بيبريدين == يل) أديباميد؛ -١( -27 YY أوكسيل VY (Y= +- تترا ميثيل بيبريدين -؛- يل) كابرو لاكتام؛ -١( -N Ye أوكسيل Y= 7 5 >- تترا ميثيل بيبريدين -؛- (J دويد يسيل YO سكسينيميد؛ ef 7 YY - تريس -١( أوكسيل -؟؛ oY 6 = تترا ميثيل بيبريدين -؛- يل) YY سيانيوراتء YA 47 1- تريس [[<- بيوتيل -١( N= أوكسيل TY Y= = تترا isa YA بيبريدين -؛- يل) -8- تراى cdl -١ - © أوكسيل TY (Y= +- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل oF 8#- داى -- ؛- ١ هيدروكسى هيدرو سينامات؛ أو cf TY ¢~ إيثيلين بيس -١( أوكسيل X= 7 6؛ 1= تترا ميثيل بيبرازين == أون). ١ ؛- عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )١( ؛ حيث يكون فيها الأمين العطري عبارة Y عن فينيلين داى أمين phenylenediamine مستبدل (أى به استبدال) .- Yi ؛ حيث يكون فيها الأمين العطري عبارة )١( عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم -© ١ عن: Y أيزو بروبيل - بارا - فينيلين داى أمين؛ - le “NN YY ؛ لل 10 - داى - بيوتيل (ثانوي) - بارا - فينيلين داى أمينء بيوتيل (ثانوي) - أورثو - فينيلين داى أمين؛ - sla NTN © بيس - )£0 داى_ميثيل بنتيل) - بارا - فينيلين داى أمين» “NN 1 إيثيل -*- ميثيل بنتيل) - بارا - فينيلين داى أمين؛ -١( - ل 10 -_بيس Y cond ميثيل هبتيل) - بارا - فينيلين داى -١( = pay “NN A سيكلو هكسيل - بارا - فينيلين داى أمين؛ glo - NON 4 بارا - فينيلين داى أمين؛ - Jud gla = 10 ل Ye opal لل 10 -_داى - (؟- تافثيل) - بارا - فينيلين داى ١ فينيل - بارا - فينيلين داى أمين؛ NY - ل<- أيزو بروبيل ٠ بيوتيل (ثانوي) - 7<- فينيل - بارا - فينيلين داى أمين؛ -<7 ١" فينيل - بارا - فينيلين داى أمينء NY - داى_ميثيل بيوتيل) mY) <7 ٠١4 فينيل - بارا - فينيلين داى أمين؛ N= ميثيل هبتيل) -١( <7 Yo com سيكلو هكسيل - 7<- فينيل = بارا - فينيلين داى -<]7 5 داى - بيوتيل (ثانوي) - بارا - فينيلين داى - 18 N= ل 18 - داى_ميثيل VY أمينء؛ VA أورثو- فينيلين داى أمين؛ - (day ؛- داى_ميثيل ء١( gh NN 4 (oped داى فينيل ٠ اللإيل داى فينيل أمينء -N YY- Yo.YY داى - )€— أيزو بروبوكسي فينيل) أمين؛*؟ -١- Jud -N نافيل أمين؛؛؟ 7< فينيل -7- نافثيل coalYo داى فينيل أمين أوكتيلي (ثماني)؛YY باراء بارا - داى - +- أوكتيل داى فينيل أمين»YY داى - (؛- ميثوكسي - فينيل) أمين؛YA + 7< فينيل -١- نافثيل أمين أوكتيلي (ثماني)؛ أو ضYA خليط مكون من مركبات أحادية وثنائية مؤلكلة لكل من 1- بيوتيل / +- أوكتيل" داىض YL فينيل أمين.١ >< عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )8( ؛ Cum يكون فيها الأمين العطري عبارةNoe " فينيل -١- نافثيل أمين؛ أو —N فينيل -7- نافثيل أمين؛ أو داى فينيل" - أمين ss (ثماني)؛ أو باراء بارا - داى - - أوكتيل das oh أمين؛ أو خليط؛ - مكون من مركبات أحادية وثنائية مؤلكلة لكل من ©- بيوتيل / +- أوكتيل" داى فينيل© أمين؛«NJ 10 - داى )0 ؛- داى_ميثيل بنتيل) - بارا - فينيلين داى أمين.١ 7- عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )١( ء حيث تكون فيها مضادات الأكسدة الفينولية " عبارة عن نيوبنتان تترايل تتراكيس =o oF) داى - 1- بيوتيل -؛- هيدركسي"| هيدرو سينامات؛ أو «- أوكتا ديسيل =O oF داى - +- بيوتيل -؛- هيدروكسى-- lao oF) تريس -7 of Y= ميثيل ol 50 ؛ ٠ هيدرو سينامات؛ أو ؛© بيوتيل -؛- هيدروكسى بنزايل) بنزين؛ أو 7 +- داى mt بيوتيل - بارا -1 كريزولء أو ء 7 - إيثيليدين - بيس cf) +- داى -+- بيوتيل فينول)؛ أو ميثيل TY"© ©- داى - +- بيوتيل- ؛- هيدروكسى هيدرو سينامات؛ أو أوكتيل oF ه-A داى - +- بيوتيل- 4 - هيدروكسى هيدرو سينامات؛ أو oY = داى te بيوتيل4 فينولء أو ؟ء-١+ 0 داى LS أوكتا ميثيلين بيس (3- ميثيل =0— —t بيوتيل -؛- هيدروكسى١١ هيدرو سينامات).١ +- عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (V) ؛ حيث يكون Lesh مضاد الأكسدة الفينوليةY عبارة عن ميثيل limo oF - +- بيوتيل- ؛- هيدروكسى هيدرو سينامات ؛ أوY أوكتيل (Y 5- داى - 1 بيوتيل- ¢-— هيدروكسى هيدرو سينامات» أو «Y 1 داىf -+- بيوتيل فينول.١ 4- عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )١( ؛ حيث يشتمل فيها الخليط التضافري المثبتsoa إلى (005) جزء في المليون من ال )٠.06( على ما يتراوح من Jillأكسيد' الدهني؛ وبما يتراوح من )٠.05( إلى (000) جزء في المليون من الأمين؛ - العطريء أو خليط مكون من الأمين العطري ومضاد الأكسدة الفينولي.-٠١ ١ عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )١( ؛ حيث يكون فيها الخليط التضافري عبارةY عن خليط يتكون مما يتراوح من (XY) بالوزن إلى )440( من مركب ال 'نيترو¥ أكسيد' الدهني؛ وبما يتراوح من )9 7( بالوزن إلى )70( بالوزن من الأمين؛ العطريء؛ أو مضاد الأكسدة الفينولي أو خليط منهما ويكون ذلك بنسبة للأمين0 "العطري" إلى مضاد الأكسدة الفينولي تتراوح من (© : )١ إلى ١( : #).-١١ ١ عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )١( ؛ حيث يكون فيها ال "نيترو أكسيد" الدهنيعبارة عن بيس -١( أوكسيل VY Y= = تترا ميثيل بيريدين (d= f= سيباكات؛ ويكون الأمين العطري عبارة عن NN - داى OV) 4- داى ميثيل؛ . فينيل) فينيلين © داى com ويكون مضاد الأكسدة الفينولي عبارة عن ميثيل oF 0= داى - بيوتيل ١ -؛- هيدروكسى هيدرو سينامات. ١ ؟١- تركيبة مثبتة ضد التحلل المؤكسد وضد الرواسب الصمغية أو الرواسب غير Y المرغوب فيها والتي تشتمل على: 1 )( جازولين؛ (ow) ¢ | كمية تثبيت فعالة من الخليط التضافري المكون من مركب 8 نيترو أكسيد دهني وأمين عطري أو مضاد أكسدة فينولي أو 1 خليط مكون من أمين عطري ومضاد أكسدة فينولي. ١ ؟١- تركيبة فعالة لعنصر الحماية رقم (VY) حيث يكون فيها الجازولين ناتج عن Y الانحلال الحراري أو جازولين الكوك. -١4 ١ استخدام لخليط Guile يتكون من مركب نيترو أكسيد دهني وأمين عطري أو Y مضاد للأكسدة فينولي أو خليط مكون من أمين عطري ومضاد للأكسدة فينولي Y لإجراء التثبيت للجازولين ضد التحلل المؤكسد وضد تكوين رواسب صمغية أو ؛ رواسب غير مرغوب فيها. TV
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/678,165 US5711767A (en) | 1996-07-11 | 1996-07-11 | Stabilizers for the prevention of gum formation in gasoline |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA97180688B1 true SA97180688B1 (ar) | 2006-04-04 |
Family
ID=24721668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA97180688A SA97180688B1 (ar) | 1996-07-11 | 1997-12-07 | مُثبتات لمنح تكوين الرواسب الصمغية في الجازولين |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5711767A (ar) |
| EP (1) | EP0818526B1 (ar) |
| JP (1) | JP3843380B2 (ar) |
| KR (1) | KR100476032B1 (ar) |
| CN (1) | CN1064992C (ar) |
| BR (1) | BR9703956A (ar) |
| CA (1) | CA2210055C (ar) |
| CZ (1) | CZ295427B6 (ar) |
| DE (1) | DE69718969T2 (ar) |
| ES (1) | ES2190515T3 (ar) |
| NO (1) | NO318504B1 (ar) |
| RU (1) | RU2174998C2 (ar) |
| SA (1) | SA97180688B1 (ar) |
| SG (1) | SG50028A1 (ar) |
| SK (1) | SK284713B6 (ar) |
| TW (1) | TW399091B (ar) |
| ZA (1) | ZA976130B (ar) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000044969A (ja) | 1998-07-27 | 2000-02-15 | Tonen Corp | 無鉛高オクタン価ガソリン組成物 |
| US6337426B1 (en) | 1998-11-23 | 2002-01-08 | Nalco/Exxon Energy Chemicals, L.P. | Antifoulant compositions and processes |
| US6472486B2 (en) | 1999-03-09 | 2002-10-29 | Symyx Technologies, Inc. | Controlled stable free radical emulsion polymerization processes |
| US6716948B1 (en) | 1999-07-31 | 2004-04-06 | Symyx Technologies, Inc. | Controlled-architecture polymers and use thereof as separation media |
| DE19946136A1 (de) * | 1999-09-27 | 2001-03-29 | Basf Ag | Inhibitorzusammensetzung |
| IT1307306B1 (it) * | 1999-12-24 | 2001-10-30 | Chimec Spa | Procedimento per impedire la formazione di fouling polimerico neltrattamento di cariche idrocarburiche contenenti olefine. |
| US6403850B1 (en) | 2000-01-18 | 2002-06-11 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Inhibition of polymerization of unsaturated monomers |
| US6344560B1 (en) | 2000-05-03 | 2002-02-05 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Nitroaromatic solubilizer for nitroxyls in aromatic solvents |
| EP1332196A1 (en) | 2000-10-16 | 2003-08-06 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Blends of quinone alkide and nitroxyl compounds as polymerization inhibitors |
| US6685823B2 (en) * | 2000-10-16 | 2004-02-03 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | C-nitrosoaniline compounds and their blends as polymerization inhibitors |
| US6639026B2 (en) * | 2001-05-22 | 2003-10-28 | Ge Betz, Inc. | Methods and compositions for inhibiting polymerization of vinyl monomers |
| US6579442B2 (en) | 2001-05-22 | 2003-06-17 | Ge Betz, Inc. | Methods and compositions for inhibiting polymerization of vinyl monomers |
| DK1563041T3 (da) * | 2002-11-13 | 2008-10-20 | Lanxess Deutschland Gmbh | Anvendelse af 2,6-di-tert-butyl-p-cresol til forögelse af lagerstabiliteten af biodiesel |
| KR20050117567A (ko) * | 2003-03-31 | 2005-12-14 | 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 | 디젤 연료 조성물 및 디젤 연료의 여과성을 향상시키는방법 |
| BRPI0514457B1 (pt) * | 2004-08-18 | 2014-12-16 | Ciba Sc Holding Ag | Composições de óleo lubrificante, método para aprimorar seu desempenho oxidativo, e composição antioxidante |
| US7704931B2 (en) * | 2004-12-10 | 2010-04-27 | Chemtura Corporation | Lubricant compositions stabilized with multiple antioxidants |
| JP5143357B2 (ja) * | 2006-01-24 | 2013-02-13 | 株式会社Ａｄｅｋａ | インドール化合物を含有する潤滑油組成物 |
| US7964002B2 (en) * | 2006-06-14 | 2011-06-21 | Chemtura Corporation | Antioxidant additive for biodiesel fuels |
| ITRM20060581A1 (it) * | 2006-10-26 | 2008-04-27 | Chimec Spa | Additivo stabilizzante per olio combustibile |
| CN101688137A (zh) * | 2007-03-28 | 2010-03-31 | 雅宝公司 | 脂肪酸甲酯(生物柴油)的抗氧化剂混合物 |
| US8563489B2 (en) * | 2007-12-12 | 2013-10-22 | Chemtura Corporation | Alkylated 1,3-benzenediamine compounds and methods for producing same |
| US20090156441A1 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Rowland Robert G | Cycloalkyl phenylenediamines as deposit control agents for lubricants |
| WO2010023277A1 (en) * | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Taminco | Fatty ester compositions with improved oxidative stability |
| US8187346B2 (en) * | 2008-12-29 | 2012-05-29 | Fina Technology, Inc. | Stabilization of pygas for storage |
| CN102753246B (zh) * | 2010-02-12 | 2016-03-16 | 唐纳森公司 | 液体过滤介质 |
| RU2443668C1 (ru) * | 2010-11-26 | 2012-02-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования Сибирский федеральный университет (СФУ) | Способ стабилизации углеводородных топлив от окислительной деструкции |
| US8987515B2 (en) | 2011-12-13 | 2015-03-24 | Chemtura Corporation | Cross products and co-oligomers of phenylenediamines and aromatic amines as antioxidants for lubricants |
| WO2013090051A1 (en) | 2011-12-13 | 2013-06-20 | Chemtura Corporation | Cross products and co-oligomers of phenylenediamines and aromatic amines as antioxidants for lubricants |
| CN103351893B (zh) * | 2013-06-25 | 2015-06-03 | 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 | 一种汽油多效复合抗氧阻胶剂 |
| US10077410B2 (en) | 2016-07-13 | 2018-09-18 | Chevron Oronite Company Llc | Synergistic lubricating oil composition containing mixture of antioxidants |
| CN109563419B (zh) * | 2016-08-31 | 2022-10-25 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 在工艺水中抑制聚合的方法 |
| DE102016116348A1 (de) * | 2016-09-01 | 2018-03-01 | Tunap Gmbh & Co. Kg | Kraftstoffadditiv zur reinigung eines verbrennungsmotors |
| CN107099357A (zh) * | 2017-04-28 | 2017-08-29 | 马健 | 汽油燃料抗氧防胶剂 |
| US10597597B1 (en) * | 2018-09-12 | 2020-03-24 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Fuel high temperature antioxidant additive |
| CN110878033B (zh) * | 2019-12-05 | 2022-04-22 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种功能型降色剂以及稳定二异氰酸酯产品的色号的方法 |
| FR3104607B1 (fr) * | 2019-12-17 | 2022-10-21 | Total Sa | Marquage de composition |
| CA3188369A1 (en) | 2020-09-14 | 2022-03-17 | Ecolab Usa Inc. | Cold flow additives for plastic-derived synthetic feedstock |
| EP4305128A1 (en) * | 2021-03-10 | 2024-01-17 | Ecolab Usa Inc. | Stabilizer additives for plastic-derived synthetic feedstock |
| US20240199965A1 (en) * | 2021-04-26 | 2024-06-20 | Shell Usa Inc. | Fuel compositions |
| CA3234581A1 (en) * | 2021-10-14 | 2023-04-20 | Kameswara Vyakaranam | Antifouling agents for plastic-derived synthetic feedstocks |
| GB2619256A (en) | 2022-02-25 | 2023-12-06 | Plastic Energy Ltd | A method for the storage or transport of pyrolysis oil |
| CN114685854A (zh) * | 2022-04-25 | 2022-07-01 | 萧县新秀新材料有限公司 | 一种用于反式异戊橡胶的稳定剂及应用 |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1940445A (en) * | 1929-08-07 | 1933-12-19 | Du Pont | Gum inhibitor for gasoline |
| US2305676A (en) * | 1940-02-29 | 1942-12-22 | Universal Oil Prod Co | Treatment of gasoline |
| US2333294A (en) * | 1940-05-31 | 1943-11-02 | Universal Oil Prod Co | Treatment of gasoline |
| FR1360030A (fr) * | 1962-06-13 | 1964-04-30 | American Cyanamid Co | Procédé de préparation de nitroxydes cycliques et composés obtenus |
| FR1325521A (fr) * | 1962-06-20 | 1963-04-26 | American Cyanamid Co | Nouveaux dérivés oxygénés nu,nu-disubstitués par des groupes tertiaires et procédés pour les préparer |
| US3322520A (en) * | 1964-03-23 | 1967-05-30 | Eastman Kodak Co | Gasoline inhibitor |
| US3556748A (en) * | 1966-07-05 | 1971-01-19 | Universal Oil Prod Co | Antioxidant mixture of n-phenyl-n'-sec-alkyl-ortho-phenylene-diamine and n,n'-di-sec-alkyl-ortho-phenylenediamine,and use thereof |
| GB1316342A (en) * | 1970-03-07 | 1973-05-09 | Ciba Geigy Uk Ltd | Diaryl nitroxides |
| GB1325775A (en) * | 1970-06-10 | 1973-08-08 | Ciba Geigy Uk Ltd | Phosphorus-containing piperidine derivatives and their use as stabilisers for polymerica material |
| DE2459331A1 (de) * | 1973-12-28 | 1975-07-10 | Ciba Geigy Ag | Pyrrolidin-dicarbonsaeuren und ihre ester als lichtstabilisatoren |
| US4616051A (en) * | 1981-05-04 | 1986-10-07 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Combination of phenolic antioxidant and stabilizer for use in organic material |
| US4398505A (en) * | 1981-10-22 | 1983-08-16 | Standard Oil Company (Indiana) | Diesel fuel composition |
| GB8332797D0 (en) * | 1983-12-08 | 1984-01-18 | Ciba Geigy Ag | Antioxidant production |
| US4670131A (en) * | 1986-01-13 | 1987-06-02 | Exxon Chemical Patents Inc. | Method for controlling fouling of hydrocarbon compositions containing olefinic compounds |
| US4648885A (en) * | 1986-06-13 | 1987-03-10 | Betz Laboratories, Inc. | Process and composition for stabilized distillate fuel oils |
| US5246469A (en) * | 1986-07-25 | 1993-09-21 | The Commonwealth Of Australia | Fuel stabilization |
| US5290888A (en) * | 1990-07-20 | 1994-03-01 | Ciba-Geigy Corporation | Process for stabilizing ethylenically unsaturated compounds and stabilized monomer compositions |
| GB9114237D0 (en) * | 1991-07-02 | 1991-08-21 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel oil treatment |
| US5169410A (en) * | 1991-09-24 | 1992-12-08 | Betz Laboratories, Inc. | Methods for stabilizing gasoline mixtures |
| US5136103A (en) * | 1991-09-30 | 1992-08-04 | Shell Oil Company | Process for the preparation of ketones |
| US5169401A (en) * | 1991-12-20 | 1992-12-08 | Zimmer, Inc. | Surgical reamer assembly |
| US5254760A (en) * | 1992-07-29 | 1993-10-19 | Ciba-Geigy Corporation | Inhibiting polymerization of vinyl aromatic monomers |
| US5322960A (en) * | 1993-04-15 | 1994-06-21 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Method for inhibiting polymerization of (meth) acrylic acid and esters thereof |
| IT1264946B1 (it) * | 1993-07-16 | 1996-10-17 | Ciba Geigy Spa | Derivati del 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinolo utili come stabilizzanti alla luce ed all'ossidazione per materiali organici. |
| US5412047A (en) * | 1994-05-13 | 1995-05-02 | Xerox Corporation | Homoacrylate polymerization processes with oxonitroxides |
| US5509944A (en) * | 1994-08-09 | 1996-04-23 | Exxon Chemical Patents Inc. | Stabilization of gasoline and gasoline mixtures |
| US5495045A (en) * | 1994-12-22 | 1996-02-27 | Shell Oil Company | Process for the preparation of alkoxyalkanoic acids |
-
1996
- 1996-07-11 US US08/678,165 patent/US5711767A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-07-02 EP EP97810426A patent/EP0818526B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-02 DE DE69718969T patent/DE69718969T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-02 ES ES97810426T patent/ES2190515T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-07 SG SG1997002375A patent/SG50028A1/en unknown
- 1997-07-09 CA CA002210055A patent/CA2210055C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-09 RU RU97111833/04A patent/RU2174998C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-07-09 CZ CZ19972177A patent/CZ295427B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-07-09 SK SK940-97A patent/SK284713B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-07-10 KR KR1019970031868A patent/KR100476032B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-07-10 CN CN971146608A patent/CN1064992C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-10 ZA ZA9706130A patent/ZA976130B/xx unknown
- 1997-07-10 JP JP20090297A patent/JP3843380B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-10 NO NO19973218A patent/NO318504B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-07-11 TW TW086109881A patent/TW399091B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-07-11 BR BR9703956A patent/BR9703956A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-07 SA SA97180688A patent/SA97180688B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1172149A (zh) | 1998-02-04 |
| DE69718969D1 (de) | 2003-03-20 |
| RU2174998C2 (ru) | 2001-10-20 |
| KR980009429A (ko) | 1998-04-30 |
| US5711767A (en) | 1998-01-27 |
| EP0818526A1 (en) | 1998-01-14 |
| DE69718969T2 (de) | 2003-07-17 |
| CA2210055C (en) | 2001-05-01 |
| NO318504B1 (no) | 2005-04-18 |
| NO973218L (no) | 1998-01-12 |
| TW399091B (en) | 2000-07-21 |
| CA2210055A1 (en) | 1998-01-11 |
| ZA976130B (en) | 1998-01-12 |
| SK284713B6 (sk) | 2005-09-08 |
| KR100476032B1 (ko) | 2005-07-04 |
| SK94097A3 (en) | 1998-01-14 |
| SG50028A1 (en) | 1998-06-15 |
| CZ295427B6 (cs) | 2005-08-17 |
| JP3843380B2 (ja) | 2006-11-08 |
| ES2190515T3 (es) | 2003-08-01 |
| CZ217797A3 (cs) | 1998-02-18 |
| NO973218D0 (no) | 1997-07-10 |
| JPH1077486A (ja) | 1998-03-24 |
| CN1064992C (zh) | 2001-04-25 |
| EP0818526B1 (en) | 2003-02-12 |
| BR9703956A (pt) | 1998-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA97180688B1 (ar) | مُثبتات لمنح تكوين الرواسب الصمغية في الجازولين | |
| EP1991643B1 (de) | Verwendung von mehrkernigen phenolischen verbindungen als stabilisatoren | |
| CA2562809C (en) | Improved leaded aviation gasoline | |
| US2257194A (en) | Motor fuel | |
| BRPI0621909A2 (pt) | composiÇÕes estabilizadoras para misturas de petràleo e combustÍveis renovÁveis | |
| RU2010103965A (ru) | Жидкие композиции стиролсодержащих фенольных соединений и способы их получения | |
| US2310710A (en) | Inhibitor for gasoline | |
| CN104130823A (zh) | 一种抗氧剂组合物、其用途以及包含其的工业齿轮油 | |
| US2771348A (en) | Stabilized cracked petroleum fractions | |
| US2576458A (en) | Stabilized organic compositions | |
| EP0069507B1 (en) | Hydrocarbon compositions containing heteroaromatic nitrogen compounds | |
| US2284267A (en) | Stabilization of nonviscous cracked petroleum distillates | |
| US2696427A (en) | Stabilized fuel oil compositions | |
| CN102220170B (zh) | 一种用于加氢装置的缓蚀剂及其制备方法 | |
| US2230844A (en) | High octane number motor fuel | |
| US2683081A (en) | Stabilized organic compositions | |
| US3723316A (en) | Stabilization of organic substances | |
| US5124057A (en) | Synergistic antioxidant system for severely hydrocracked lubricating oils | |
| US2348290A (en) | Stabilized motor fuel | |
| US2747978A (en) | Stabilized organic compositions | |
| JPS6330594A (ja) | 色相安定性を改良した燃料油組成物 | |
| US3816316A (en) | Soap thickened hydraulic oil composition | |
| US2833636A (en) | Stabilization of organic compounds | |
| US2031917A (en) | Method of inhibiting gum formation in naphthas and products obtained thereby | |
| JP3866510B2 (ja) | ディーゼル軽油組成物 |