SA522433232B1 - تحضير محفز تحويل إلى شكل عطري في وجود فلز قلوي خلال خطوة غسل - Google Patents

تحضير محفز تحويل إلى شكل عطري في وجود فلز قلوي خلال خطوة غسل Download PDF

Info

Publication number
SA522433232B1
SA522433232B1 SA522433232A SA522433232A SA522433232B1 SA 522433232 B1 SA522433232 B1 SA 522433232B1 SA 522433232 A SA522433232 A SA 522433232A SA 522433232 A SA522433232 A SA 522433232A SA 522433232 B1 SA522433232 B1 SA 522433232B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
zeolite
catalyst
alkali metal
bound
portable
Prior art date
Application number
SA522433232A
Other languages
English (en)
Inventor
سنيل ريان،
هونغ، هاو شيانغ
Original Assignee
شيفرون فيليبس كيميكال كمبني أل بيه
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شيفرون فيليبس كيميكال كمبني أل بيه filed Critical شيفرون فيليبس كيميكال كمبني أل بيه
Publication of SA522433232B1 publication Critical patent/SA522433232B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • B01J23/04—Alkali metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/74—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/42—Platinum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/08—Halides
    • B01J27/10—Chlorides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/08—Halides
    • B01J27/12—Fluorides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/128—Halogens; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
    • B01J27/13—Platinum group metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/138—Halogens; Compounds thereof with alkaline earth metals, magnesium, beryllium, zinc, cadmium or mercury
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/60—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the type L, as exemplified by patent document US3216789
    • B01J29/61—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the type L, as exemplified by patent document US3216789 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/62—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/633—Pore volume less than 0.5 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/635—0.5-1.0 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0018—Addition of a binding agent or of material, later completely removed among others as result of heat treatment, leaching or washing,(e.g. forming of pores; protective layer, desintegrating by heat)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0207—Pretreatment of the support
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/06—Washing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/16—Reducing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/22—Halogenating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/22—Halogenating
    • B01J37/24—Chlorinating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/22—Halogenating
    • B01J37/26—Fluorinating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/30—Ion-exchange
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/373—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen with simultaneous isomerisation
    • C07C5/393—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen with simultaneous isomerisation with cyclisation to an aromatic six-membered ring, e.g. dehydrogenation of n-hexane to benzene
    • C07C5/41—Catalytic processes
    • C07C5/415—Catalytic processes with metals
    • C07C5/417—Catalytic processes with metals of the platinum group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G35/00—Reforming naphtha
    • C10G35/04—Catalytic reforming
    • C10G35/06—Catalytic reforming characterised by the catalyst used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G35/00—Reforming naphtha
    • C10G35/04—Catalytic reforming
    • C10G35/06—Catalytic reforming characterised by the catalyst used
    • C10G35/095—Catalytic reforming characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/58—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins
    • C10G45/68—Aromatisation of hydrocarbon oil fractions
    • C10G45/70—Aromatisation of hydrocarbon oil fractions with catalysts containing platinum group metals or compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/20—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements in the catalyst composition comprising the molecular sieve, but not specially in or on the molecular sieve itself
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/40—Special temperature treatment, i.e. other than just for template removal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/60—Synthesis on support
    • B01J2229/64—Synthesis on support in or on refractory materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/58—Platinum group metals with alkali- or alkaline earth metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0213—Preparation of the impregnating solution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • C07C2529/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • C07C2529/74—Noble metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/30—Aromatics
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بطرق لإنتاج محفزات محمولة تحتوي على فلز انتقالي وقاعدة زيوليت مرتبط. تستخدم هذه الطرق خطوة غسل وقاعدة زيوليت مرتبط في وجود فلز قلوي، قبل تشريب المادة الحاملة للزيوليت المرتبط بالفلز الانتقالي. يمكن استخدام فلزات قلوية مثل البوتاسيوم والسيزيوم. انظر الشكل 1.

Description

تحضير محفز تحوبل إلى شكل عطري في وجود فلز قلوي خلال خطوة غسل ‎AROMATIZATION CATALYST PREPARATION WITH ALKALI METAL‏ ‎PRESENT DURING A WASHING STEP‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع إن هذا الطلب عبارة عن طلب ‎Sia‏ من الطلب رقم )519402130( والذي تم إيداعه
لدى الهيئة السعودية للملكية الفكرية بتاريخ 03/26/ 1439 ه.
‎slaty 5‏ الكشف الحالي بطرق إنتاج المحفزات المحمولة ‎supported catalysts‏ وبشكل أكثر تحديدًا بإنتاج محفزات محمولة للتحويل إلى شكل عطري ‎supported aromatization‏ 15 تحتوي على فلز انتقالي ‎transition metal‏ وقاعدة زيوليت مرتبط ‎bound zeolite‏ 86 باستخدام خطوة غسل تتضمن ‎Bla‏ قلويًا ‎alkali metal‏
‎Bale‏ ما تتضمن عملية التصنيع القياسية للعديد من المحفزات المحمولة للتحويل إلى شكل 0 عطري تكوين قاعدة زيوليت مرتبط من رابط ‎binder‏ وزيوليت؛ وقد يحدث تبادل أيوني للزيوليت قبل تشكيل قاعدة زيوليت مرتبط. يتم غسل الزيوليت المرتبط بشكل عام قبل إضافة فلز انتقالي؛ ‎Jia‏ البلاتينيوم 0180077 والهالوجين ‎Allg chalogen‏ يتم تكوين محفز محمول للتحوبل إلى شكل عطري . قد لا يكون من المرغوب فيه إجراء عملية تبادل أيوني بعد تكوين قاعدة زيوليت مرتبط وبرجع ذلك ‎Wis‏ إلى التكلفة والتعقيدات الإضافية التي ستضيفها إلى عملية التصنيع الكلية للمحفز. غير أنه قد يكون من المفيد تخصيب المادة الحاملة للزبوليت المرتبط بفلز قلوي لتحسين خصائص المحفز المحمول للتحويل إلى شكل عطري الناتج عن ذلك دون الحاجة إلى عملية تبادل أيوني. وفقًا لذلك؛ يتم توجيه الكشف ‎Jal)‏ بشكل عام من أجل تحقيق هذه الغايات. الوصف العام للاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطرق لإنتاج المحفزات المحمولة ووصفها هنا. قد تتضمن إحدى طرق إنتا ‎z‏ المحفزات المحمولة هذه )0( توفير قاعدة ‎dati ye Cul ga)‏ )= غسل قاحدة ‎Calg)‏ مرتبط بمحلول ‎le‏ يشتمل على فز قلوي لإنتا ‎z‏ مادة حاملة للزيوليت مخصبة بالفلز القلوي ¢ ‎(z)‏ تشريب
‎soldi impregnating‏ الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي ‎alkali metal enriched‏ ‎zeolite support‏ بفلز انتقالي وهالوجين لإنتاج المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ قد يشتمل الفلز القلوي نمطيًا على البوتاسيوم ‎potassium‏ أو الروبيديوم ‎rubidium‏ أو السيزيوم 0 أو توليفات منهاء وقد يشتمل الفلز الانتقالي على البلاتينيوم.
يمكن استخدام المحفزات المحمولة التي تنتجها الطرق الواردة هنا في عمليات التحويل إلى شكل عطري لإنتاج مركبات عطرية ‎aromatic compounds‏ من هيدروكريونات غير عطرية ‎.non-aromatic hydrocarbons‏ قد تحتوي هذه المحفزات على مزيج غير متوقع ذي انتقائية زائدة للمنتج ‎product selectivity‏ (مثل للبنزين ‎benzene‏ أو التولوين ©10/0160)؛ ‎(Sly‏ ‏بانخفاض المساحة السطحية للمحفز وحجم مسام دقيق ‎micropore volume‏ أقل للمحفز مقارنة
0 بالمحفزات المحمولة التي تم تحضيرها دون خطوة الغسل التي تستخدم فلز قلوي. يقدم كل من الملخص السابق والوصف التفصيلي التالي أمثلة وتُعرض للتوضيح فقط. ‎Bay‏ ‏لذلك؛ لا ينبغي اعتبار الملخص السابق والوصف التفصيلي التالي تقييدًا للاختراع. علاوة على ‎lly‏ ‏قد يتم توفير ميزات أو أشكال مختلفة بالإضافة إلى الميزات الموضحة هنا. على سبيل المثال؛ قد تتعلق بعض الجوانب إلى العديد من مجموعات الميزات والمجموعات الفرعية الموضحة في الوصف 5 التفصيلي. شرح مختصر. للرسومات الشكل 1 يعرض منحنى للحجم المسامي الدقيق للمادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي والحجم المسامي الدقيق للمحفز المحمول مقابل التركيز المولاري ‎molar concentration‏ للفلزات القلوية في المحلول ‎Sl)‏ المستخدم لغسل قاعدة زيوليت مرتبط» لفلزات السيزيوم والبوتاسيوم القلوية. 0 الشكل 2 يعرض منحنى لتشتت البلاتينيوم ‎platinum dispersion‏ في المحفز المحمول مقابل التركيز المولاري للفلزات القلوية في المحلول المائي المستخدم لغسل قاعدة زيوليت مرتبط» لفلزات السيزيوم والبوتاسيوم القلوية. الشكل 3 يعرض منحنى لانتقائية البنزين» وانتقائية التولوين» ونهاية ‎das‏ حرارة التشغيل ‎end of‏ ‎run temperature‏ لمحفز محمول مخصب بالسيزيوم مقارنة بالمحفز المرجعي ‎reference‏ ‎catalyst 5‏ مقابل التركيز المولاري للسيزيوم في المحلول المائي المستخدم لغسل قاعدة الزيبوليت المرتبط. الشكل 4 يقدم منحنى لانتقائية البنزين» وانتقائية التولوين» ونهاية درجة حرارة التشغيل لمحفز محمول مخصب بالبوتاسيوم مقارنة بالمحفز المرجعي مقابل التركيز المولاري للبوتاسيوم في المحلول المائي
المستخدم لغسل قاعدة الزبوليت المرتبط.
الوصف التفصيلي:
التعريفات
لتعريف المصطلحات المستخدمة هنا بمزيد من الوضوح, يتم تقديم التعريفات التالية. ما لم
يُذكر خلاف ذلك؛ تنطبق التعاريف التالية على هذا الكشف. إذا تم استخدام مصطلح في هذا الكشف
ولكن لم يتم تعريفه بشكل محدد في هذه الوثيقة؛. ‎(Said‏ تطبيق التعريف الوارد في ‎IUPAC‏
‎«Compendium of Chemical Terminology, 24 Ed (1997)‏ طالما أن هذا التعريف لا يتعارض
‏مع أي كشف أو تعريف ‎HAT‏ مطبق هناء أو لا يجعل أي عنصر حماية غير محدود أو غير منشّط
‏ينطبق عليه ذلك التعريف. بالقدر الذي يتعارض فيه أي تعريف أو استخدام تقدمه أي وثيقة تم
‏0 تضمينها هنا بالإشارة إلى التعريف أو الاستخدام الوارد هناء يسود التعريف أو الاستخدام الوارد هنا.
‏يتم هنا وصف ميزات الموضوع بحيث ‎(Sa‏ ضمن جوانب ‎dime‏ تصور مجموعة من الميزات المختلفة. لكل جانب وكل ميزة يتم الكشف عنها هناء يتم الإشارة في جميع التوليفات التي لا تؤثر بشكل ضار على التصميمات أو التراكيب أو العمليات أو الطرق الموضحة هنا مع أو بدون وصف واضح للتوليفة المحددة. بالإضافة إلى ذلك؛ ما لم يُصرح صراحة بخلاف ذلك؛ يمكن دمج
‏5 أي جانب أو ميزة تم الكشف عنها هنا لوصف التصميمات أو التركيبات أو العمليات أو الطرق المبتكرة المتوافقة مع الكشف الحالي.
‏في هذا الكشف؛ في حين أن التركيبات والطرق غالبًا ما توصف من حيث أنها 'تشتمل على" مكونات أو خطوات مختلفة؛ قد تحتوي التركيبات والطرق أيضًا 'بشكل أساسي على" أو 'تحتوي على" المكونات أو الخطوات المختلفة؛ ما لم ‎path‏ على خلاف ذلك.
‏20 تهدف المصطلحات المتعلقة بصيغة النكرة والمعرفة إلى تضمين صيغ الجمع؛ على سبيل ‎Jl‏ واحد على الأقل. على سبيل المثال؛ يُقصد بالكشف عن 'فلز انتقالي” أو "هالوجين” أن يشتمل واحدا أو خلائط أو توليفات من أكثر من فلز انتقالي أو فلز قلوي واحد؛ ما لم ‎path‏ على خلاف ذلك.
‏بشكل عام؛ تتم الإشارة إلى مجموعات من العناصر باستخدام مخطط الترقيم الموضح في
‏25 نسخة الجدول الدوري للعناصر المنشورة في 1985 ,27 ,)63(5 ‎-Chemical and Engineering News,‏ في بعض الحالات؛ يمكن الإشارة إلى مجموعة من العناصر باستخدام الاسم الشائع المخصص للمجموعة؛ على سبيل ‎(JE‏ الفلزات القلوية لعناصر المجموعة 1» الفازات الانتقالية لعناصر المجموعة 12-3 الهالوجينات أو الهاليدات لعناصر المجموعة 17.
‏بالنسبة لأي مركب أو مجموعة معينة تم الكشف عنها هناء فإن أي اسم أو بنية (عامة أو
خاصة) معروضة تتضمن جميع الأيزومرات ‎dsomers‏ الأيزومرات النطاقية ‎cregioisomers‏ ‏الأيزومرات الفراغية ‎stereoisomers‏ والخلائط التي قد ‎Lai‏ من مجموعة معينة من البدائل؛ ما لم ‎ath‏ على خلاف ذلك. يتضمن الاسم أو الهيكل (عام أو خاص) ‎Wad‏ جميع المتشاكلات 665 ومزدوجات التجاسم ‎(diastereomers‏ والأيزومرات البصرية ‎optical isomers‏ الأخرى ‎of)‏ ؤجدت)؛ سواء في أشكال المتشاكلات أو الراسيميات ‎racemic‏ فضلا عن خلائط من الأيزومرات الفراغية؛ على النحو المعترف به بواسطة الحرفيين الماهرين؛ ما لم ‎pat‏ خلاف ذلك. على سبيل المثال؛ تشتمل إشارة عامة إلى الهكسان ‎hexane‏ على «-هكسان ‎«n-hexane‏ 2- ميثيل-بنتان ‎2-methyl-pentane‏ 3-ميثيل-بنتان ‎3-methyl-pentane‏ 2 2-داي ميثيل -بيوتان ‎5¢2,2-dimethyl-butane‏ 2 3-داي ميثيل-بيوتان ‎¢2,3-dimethyl-butane‏ ‏0 وتشتمل إشارة عامة إلى مجموعة بيوتيل ‎butyl‏ على مجموعة «-بيوتيل ال-0 مجموعة سيك-
بيوتيل ‎SEC—bUtYl‏ ومجموعة أيزو -بيوتيل ‎dSO-butyl‏ ومجموعة +-بيوتيل ‎t-butyl‏ ‏في أحد الجوانب» يمكن تعريف 'مجموعة” كيميائية أو وصفها وفقًا لكيفية اشتقاق هذه المجموعة ‎Gan‏ من مركب مرجعي أو ‎parent” "Lal‏ على سبيل ‎(Jl‏ بواسطة عدد ذرات الهيدروجين التي تم إزالتها من المركب الأصلي لتوليد المجموعة؛ حتى لو لم يتم تخليق هذه المجموعة 5 حرفا بهذه الطريقة. يمكن استخدام هذه المجموعات كبدائل؛ أو تنسيقهاء أو ربطها بذرات معدنية. على سبيل المثال» يمكن اشتقاق 'مجموعة ألكيل" ‎Gan)‏ عن ‎Goh‏ إزالة ذرة هيدروجين واحدة من ألكان. إن الكشف عن أن مجموعة استبدال أو مركب ترابطي ‎ligand‏ أو أي ‎sale‏ كيميائية أخرى ‎other chemical moiety‏ قد يشكل ‎"degen‏ معينة يعني أنه يتم اتباع القواعد المعروفة للصيغة البنائية الكيميائية والترابط عند استخدام هذه المجموعة كما هو موصوف. عند وصف مجموعة على 0 أنها 'مشتقة بواسطة" أو 'مشتقة من" أو 'تم تكوبنها بواسطة" أو " تم تكوينها من"؛ تُستخدم هذه المصطلحات بالمعنى الرسمي ولا يُقصد بها أن تعكس أي طرق أو إجراءات تركيبية محددة؛ ما لم
يتم تحديد خلاف ذلك أو يتطلب السياق خلاف ذلك. تم الكشف عن نطاقات رقمية مختلفة هنا. عندما يتم الكشف عن نطاق من أي نوع أو يُطلب حمايته هناء فإن القصد من ذلك هو الكشف عن أو المطالبة بشكل فردي بحماية كل رقم ممكن بأن مثل هذا الرقم يمكن أن يشمله هذا النطاق بشكل معقول؛ بما في ذلك نقاط نهاية النطاق وأي نطاقات فرعية ومجموعات النطاقات الفرعية المشمولة فيه؛ ما لم ‎ald‏ على خلاف ذلك. كمثال توضيحي؛ يكشف الطلب الحالي أن الطرق الموضحة هنا قد تستخدم تركيزًا جزيئيا لفلزات القلوية في المحلول المائي في حدود من حوالي 0.01 مولار إلى حوالي 0.45 مولار في جوانب معينة. من خلال الكشف عن أن التركيز المولاري للفلز القلوي في المحلول المائي قد يكون في نطاق من حوالي 0.01 مولار 0 إلى حوالي 0.45 مولار» فإن الهدف من ذلك هو ذكر أن التركيز قد يكون أي تركيز داخل النطاق؛
‎eg‏ سبيل المثال؛ قد يكون يساوي حوالي 0.01 مولار» حوالي 0.05 مولارء حوالي 0.1 مولارء حوالي 0.15 مولار» حوالي 0.2 مولار» حوالي 0.25 مولار» حوالي 0.3 مولار» حوالي 0.35 مولار» حوالي 0.4 مولار؛ أو حوالي 0.45 مولار. بالإضافة إلى ذلك؛ قد يكون التركيز المولاري ضمن أي نطاق من حوالي 0.01 متر إلى حوالي 0.45 متر (على سبيل ‎(JA‏ قد يكون التركيز المولاري في حدود من حوالي 0.01 متر إلى حوالي 0.2 متر)؛ وهذا يتضمن ‎Wad‏ أي توليفة تتراوح بين حوالي 0.01 متر وحوالي 0.45 متر. يجب تفسير جميع النطاقات الأخرى التي تم الكشف عنها هنا بطريقة مماثلة لهذا المثال.
يعني المصطلح "حوالي" أن الكميات والأحجام والصيغ والمتغيرات والكميات والخصائص الأخرى ليست دقيقة ولا تحتاج إلى أن تكون دقيقة؛ ولكنها قد تكون تقريبية؛ بما في ذلك أن تكون 0 أكبر أو أصغر؛ حسب الرغبة في ذلك؛ بما يعكس قيم التفاوت ‎reflecting tolerances‏ عوامل التحويل ‎rounding off «yall «conversion factors‏ أخطاء القياس ‎measurement‏ ‏65م وما شابه ذلك؛ وغيرها من العوامل المعروفة لأصحاب المهارات في المجال. بشكل عام؛ تكون الكمية أو الحجم أو الصيغة أو المتغير أو أي كمية أو خاصية أخرى "بقيمة تقرببية" سواء تم ذكر ذلك صراحة أم لا. يتضمن المصطلح ‎Load" ga”‏ الكميات التي تختلف بسبب ظروف التوازن 5 المختلفة لتركيبة ناتجة عن خليط أولي معين. وسواء تم تقييدها بمصطلح "حوالي" من عدمه؛ تتضمن عناصر الحماية مكافئات لكميات. يمكن أن يعني المصطلح "حوالي" في حدود 9610 من القيمة
العددية المذكورة. ويفضل أن يكون ذلك في حدود 965 من القيمة الرقمية المذكورة. كما هو مستخدم ‎(id‏ يشير المصطلح 'هيدروكريون" إلى مركب يحتوي على ذرات الكريون والهيدروجين فقط. يمكن استخدام معرفات ‎(AT‏ للإشارة إلى وجود مجموعات معينة؛ إن وجدت؛ في 0 الهيدروكريون ‎Jo)‏ سبيل المثال؛ تشير الهيدروكريونات المهلجنة ‎halogenated hydrocarbon‏ إلى وجود ذرة هالوجين واحدة أو أكثر تحل محل عدد مكافئ من ذرات الهيدروجين في الهيدروكربون). المركب "العطري" هو مركب يحتوي على نظام رابطة مزدوجة مترابطة ‎Gila‏ يتبع قاعدة ‎Hiickel‏ وهي ‎(4n+2)‏ وتحتوي على (40+2) إلكترونات ‎opi-electrons pi‏ حيث « عبارة عن عدد صحيح من 1 إلى 5. تشتمل المركبات العطرية على 'مركبات أرين ‎"arenes‏ (وهي مركبات عطرية هيدروكربونية؛ على سبيل المثال؛ البنزين ‎cbenzene‏ التولوين ‎(xylenes (billy ctoluene‏ و'مركبات أرين غير متجانسة ‎"heteroarenes‏ (وهي مركبات غير متجانسة مشتقة رسميًا من مركبات ‎١‏ لأرين باستبدال واحد أو أكثر من ذرات ميثين ‎(-C2)‏ الكريون لنظام الرابطة المزدوجة المترابطة حلقيًا بذرات غير متجانسة أو ثنائية التكافؤ, بطريقة تحافظ على خاصية نظام إلكترون ‎pi‏ المستمر المميز لنظام عطري وعدد من إلكترونات ‎pi‏ خارج المسار المناظرة لقاعدة المقابلة لقاعدة ‎Hiickel‏ وهي (40+2). كما هو موضح ‎(ld‏ يمكن 0 استخدام المصطلح "بها استبدال" لوصف مجموعة عطرية أو أرين أو أرين غير متجانسة؛ حيث يحل
شطر غير الهيدروجين محل ذرة هيدروجين في المركب بشكل رسمي؛ ويهدف إلى أن يكون غير محدود؛ ما لم ‎Lab‏ على ‎CA‏ ذلك. كما هو مستخدم هناء يشير المصطلح "الكان ! إلى مركب هيدروكريوني مشبع . يمكن استخدام معرفات أخرى للإشارة إلى وجود مجموعات معينة؛ إن وجدت؛ في الألكان (على سبيل المثال؛ يشير ألكان الهالوجين إلى وجود 53 هالوجين واحدة أو أكثر تحل محل عدد مكافئ من ذرات الهيدروجين في ‎J‏ لألكان) . يستخدم المصطلح ‎de gana’‏ ألكيل" هنا ‎Ld‏ للتعريف المحدد من ‎JUPAC Ji‏ مجموعة غير متكافئة مكونة عن طريق إزالة ذرة هيدروجين من ألكان. قد تكون مجموعة الألكين أو الألكيل خطية أو متفرعة ما لم ‎ath‏ على خلاف ذلك. "السيكلو ‎“cycloalkane GST‏ عبارة عن هيدروكربون حلقي مشبع؛ مع أو بدون سلاسل جانبية؛ على سبيل المثال» سيكلو بيوتان ‎cyclobutane‏ سيكلو بنتان ‎ccyclopentane‏ سيكلى هكسان ‎«cyclohexane‏ ‏ميثيل سيكلو بنتان ‎methyl cyclopentane‏ وميثيل سيكلىو هكسان ‎methyl cyclohexane‏ يمكن استخدام معرفات أخرى للإشارة إلى وجود مجموعات معينة؛ إن وجدت؛ في السيكلو ألكان (على سبيل ‎«Jal‏ يشير سيكلو ألكان الهالوجين ‎halogenated cycloalkane‏ إلى وجود ذرة هالوجين واحدة أو أكثر تحل محل عدد مكافئ من ذرات الهيدروجين في سيكلو ألكان). 5 يتضمن مصطلح "هالوجين"” معناه المعتاد. تتضمن أمثلة لذرات الهالوجين: الفلور ‎(fluorine‏ الكلور عصتتملدء؛ البروم ‎cbromine‏ واليود ‎.iodine‏ ‏يتم تعريف قيم الانتقائية المولارية كما يلى : ‎od‏ موق المعادلة انتقائية البنزين: 0000[ — ‎Sgp=‏ ‏- = ميخت ‎Magny‏ - رايخ ‎Prone‏ 1 مو المعادلة انتقائية للتولوين: ‎ST‏ ‎Rowe F2feed - Trove Fprsd . 5‏ 2 البنزين + التولوين ‎Yigg peng + Brat prog‏ - المعادلة لتكت 2 برو ‎santa‏ مجو تعن مجودة — يوان 08.57 ‎Henny‏ 7 3 انتقائية للمركبات مده ‎Robs‏ + دنست .5 المعادلة ‎Prous (5-08 + Feed Hrsg C8 {8+ mad‏ 0 ‎J‏ لعطرية : 4 يتم تعريف التحويل بعدد المولات المحولة لكل مول من المكونات "القابلة للتحويل" التي يتم التغذية بها: 5 جوم 0 ‎Boru f& feed‏ . المعادلة ل دا ‎f=‏ ‏ييا ان المع 5 ‎rome £7 Feed = Hone {7 ava‏ # . المعادلة ‎di ©7‏ اج ‎Kom‏ ‎Fags IT fea‏ 6
‎Co+C7‏ ووب 7 ‎Feed - Moony Saved — Moan‏ £7 جوم + ‎Few 05 feed‏ . المعادلة تحويل: ‎gE ti Pham tre‏ في هذه المعادلات؛ تشير « إلى معدل التدفق المولاري في ‎Jolie‏ مستمر أو عدد المولات في مفاعل دفعي. على الرغم من أنه قد يتم استخدام أي طرق ومواد مماثلة أو معادلة لتلك الموصوفة هنا في ممارسة أو اختبار الاختراع» وبتم وصف الطرق والمواد النموذجية هنا. يتم هنا تضمين جميع المنشورات ويراءات الاختراع المذكورة بالرجوع إليها لغرض الوصف والكشف؛ على سبيل المثال؛ البنيات المنشأة والطرق ‎daa gall‏ في المنشورات؛ والتي يمكن استخدامها ‎Lad‏ يتعلق بالاختراع الموصوف حاليًا. يتم الكشف هنا عن وجود محفزات محمولة ذات محتوى فلز ‎golf‏ مخصب؛ وطرق إنتاج
0 هذه المحفزات؛ واستخدام هذه المحفزات في عمليات التحويل إلى الشكل العطري أو ‎sale)‏ التشكيل.
طرق إنتاج المحفزات المحمولة
تم الكشف عن طرق مختلفة لإنتاج محفزات محمولة؛ مثل محفزات محمولة للتحويل إلى شكل عطري؛ ووصفها. قد تشتمل إحدى هذه الطرق لإنتاج محفز محمول (أو تحتوي بشكل أساسي على أو تحتوي على):
5 () توفير قاعدة زيوليت مرتبط؛
(ب) غسل قاعدة زيوليت مرتبط بمحلول مائي يشتمل على فلز قلوي لإنتاج مادة حاملة للزيوليت مخصبة بفلز قلوي؛ و
(ج) تشريب المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي بفلز انتقالي وهالوجين لإنتاج المحفز المحمول.
بشكل عام؛ يتم بشكل مستقل هنا وصف ميزات أي من الطرق التي تم الكشف عنها هنا (على سبيل المثال؛ مكونات الزيوليت والرابط لقاعدة الزيوليت المرتبطء الفلز الانتقالي؛ الهالوجين؛ المحلول المائي؛ الفلز القلوي؛ الظروف التي تجري فيها خطوة الغسل؛ والظروف التي تجري فيها خطوة التشريب»؛ من بين أمور أخرى)؛ ‎(Sag‏ دمج هذه الميزات في أي توليفة لوصف الطرق التي تم الكشف عنها. علاوة على ذلك» يمكن ‎shal‏ خطوات عملية أخرى ‎(Jd‏ أثناء و/أو بعد أي من
5 الخطوات المدرجة في الطرق التي تم الكشف عنهاء ما لم ‎at‏ على خلاف ذلك. بالإضافة إلى ذلك؛ فإن المحفزات المحمولة (مثل محفزات محمولة للتحويل إلى شكل عطري) التي يتم إنتاجها ‎Gy‏ ‏لأي من الطرق/العمليات التي تم الكشف عنها تدخل في نطاق هذا الكشف وبتم تضمينها هنا.
غالبًا ما يُشار إلى الخطوة في هذه الطرق التي تستخدم محلول مائي يحتوي على فلز قلوي
بأنها خطوة غسل؛ في حين غالبًا ما يشار في هذه الطرق إلى الخطوة التي تستخدم فلز انتقالي وهالوجين بأنها خطوة تشريب. في خطوة الغسل؛ يُقصد بأي سمات تركيبية للمحلول المائي والفلز القلوي الإشارة إلى المحلول المائي الوارد والفلز القلوي؛ قبل ملامسة قاعدة الزيوليت المرتبطء ما لم يُنص على خلاف ذلك. وكما سيدرك أصحاب المهارة في المجال بسهولة؛ قد يختلف تكوين المحلول المائي بعد ملامسة قاعدة الزيوليت المرتبط ‎Hu BA)‏ عن تكوين المحلول المائي الوارد الذي
يحتوي على الفلز القلوي. بالإشارة الآن إلى قاعدة الزيوليت المرتبط في الخطوة (أ)؛ يمكن استخدام أي قاعدة مناسبة من زيوليت مرتبط في طرق هذا الاختراع. قد تشتمل قاعدة الزيوليت المرتبط نمطيًّاء على أكسيد غير عضوي؛ وقد تتضمن الأمثلة على ذلك؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ مركبات زيوليت متوسطة
0 و/أو كبيرة المسام (ألومينو سيليكات 811001705108185)؛ أكاسيد غير عضوية غير متبلرة؛. فضلا عن كخلائط منها. غالبًا ما يكون للزيوليت الكبير المسام أقطار متوسطة المسام في مدى يتراوح من حوالي 7 أنجستروم إلى حوالي 12 أنجستروم؛ وتتضمن الأمثلة غير المقيدة لمركبات الزيوليت كبيرة المسام : زيوليت من نوع ‎L-zeolite L‏ وزيوليت من نوع ‎Y-zeolite Y‏ وموردنيت ‎mordenite‏ ‏وزيبوليت من نوع أوميجا ‎zeolite‏ 001698 وزيوليت من نوع بيتا ‎zeolite‏ 0618. غالبا ما تتضمن
5 مركبات الزيوليت متوسطة المسام أقطار مسام متوسطة تتراوح بين حوالي 5 أنجستروم وحوالي 7 أنجستروم. قد تتضمن الأكاسيد غير العضوية غير ‎pla)‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ أكسيد الألومنيوم ‎aluminum oxide‏ وأكسيد السيليكون ‎silicon oxide‏ وتيتانيا ‎titania‏ وتوليفات منها.
يشير مصطلح "لزبوليت" عمومًا إلى مجموعة معينة من الألومينو سيليكات فلزية مميهة متبلرة. تبدي مركبات الزيوليت هذه شبكة من تترا هيدرا ‎AlOs SiO, tetrahedra‏ التي يتم فيها
0 ربط ذرات الألومينيوم ‎aluminum‏ والسيليكون ‎silicon‏ تبادليا في إطار ثلاثي الأبعاد ‎three—‏ ‎dimensional framework‏ من خلال تبادل ذرات الأكسجين. في هذا ‎(Hla)‏ قد تكون نسبة ذرات الأكسجين إلى مجموع ذرات الألومينيوم والسيليكون تساوي 2. وببدي الإطار ‎FS‏ كهربائي سالب يمكن موازنته ‎Bale‏ بإدراج الكاتيونات داخل البلورة» مثل الفلزات»؛ الفلزات القلوية؛ و/أو الهيدروجين.
في بعض الجوانب؛ قد تشتمل قاعدة الزيوليت المرتبط على زيوليت من النوع ‎L‏ تكون المواد الحاملة للزيوليت من النوع ,1 عبارة عن مجموعة فرعية من المواد الحاملة للزيوليت؛ والتي يمكن أن تتضمن نسب جزيئية من الأكاسيد ‎Uy‏ للصيغة: 145:,04120:*»5:0:711:0. في هذه الصيغة؛ يشير إلى كاتيون قابل للتبادل (واحد أو أكثر) مثل الباريوم 58110010 الكالسيوم 081607؛ السيريوم ‎cerium‏ الليثيوم ‎dithium‏ المجنسيوم ‎(magnesium‏ _البوتاسيوم» الصوديوم؛ السترونتيوم
‎«strontium 0‏ و/أو الزنك ‎zine‏ فضلا عن الكاتيونات غير الفلزية ‎Jie‏ الهيدرونيوم ‎hydronium‏
وأيونات الأمونيوم؛ ‎lly‏ يمكن استبدالها بالكاتيونات الأخرى القابلة ‎Jalal‏ دون التسبب في تغيير كبير في التركيب البلوري الأساسي للزيوليت من النوع .1. تمثل 0" في الصيغة التكافؤ "81ح؛ "ل" هي 2 أو أكثر؛ و'لر" هي عدد جزيئات الماء الموجودة في القنوات أو الفراغات المترابطة للزيوليت. في أحد الجوانب»؛ قد تشتمل قاعدة الزيوليت المرتبط على زيوليت من النوع .1 للبوتاسيوم المرتبطء الذي يُشار ‎Wad a]‏ باسم زيوليت ‎(K/L‏ بينما في جانب آخرء قد تشتمل قاعدة الزيوليت المرتبط على ‎cag)‏ من النوع ,1 حدث له تبادل أيوني مع الباريوم. كما هو مستخدم هناء يشير المصطلح ' زيوليت من النوع ‎KIL‏ " إلى مركبات زيوليت من النوع .1 حيث يكون الكاتيون الرئيسي 4 المدمج في الزيوليت هو البوتاسيوم. قد يحدث لزيوليت ‎K/L‏ تبادل كاتيوني (على سبيل المثال» مع الباريوم) أو يتم تشريبه بفلز انتقالي وهاليد واحد أو أكثر لإنتاج فلز انتقالي مشرب أو زيوليت 0 مرتبط بهاليد أو محفز ‎alla‏ زبوليت فلز انتقالي محمول من نوع ‎KIL‏ ‏في قاعدة الزيوليت المرتبطء قد يرتبط الزيوليت بمصفوفة حاملة (أو رابط)؛ حيث يمكن أن تتضمن أمثلة غير حصرية ‎dads‏ على سبيل المثال وليس الحصرء أكاسيد صلبة عضوية؛ أنواع طين؛ وما شابه ذلك فضلا عن توليفات منها. قد يرتبط الزبوليت بالرابط أو مصفوفة المادة الحاملة باستخدام أي طريقة معروفة في المجال. على سبيل المثال؛ يمكن إنتاج قاعدة الزيوليت المرتبط في 5 الخطوة )1( - التي تحتوي على زيوليت ورابط - عن طريق عملية تتضمن خلط زيوليت؛ مثل زيوليت من نوع ‎(K/L‏ مع رابط؛ مثل السيليكا؛ ثم بثق الخليط ‎extruding the mixture‏ ثم التجفيف والكلسنة ‎.calcining‏ ‏في بعض الجوانب»؛ قد يشتمل الرابط على الألومينا ‎alumina‏ السيليكا ‎silica‏ المجنيسيا 28 البوريا 0002 التيتانيا ‎ditania‏ الزركونيا ‎zirconia‏ أو أكسيد مختلط منها (على سيل ‎(JB‏ ألومينو سيليكات) أو خليط منهاء بينما في جوانب ‎gal‏ قد يشتمل الرابط على مونتموريلونيت ‎cmontmorillonite‏ كاولين ‎kaolin‏ أسمنت ‎ccement‏ أو توليفة منها. في أحد الجوانب المحددة في هذه الوثيقة؛ قد يشتمل الرابط على سيليكا أو ألومينا أو أكسيد مختلط منها؛ كبديل لذلك؛ السيليكا؛ كبديل لذلك؛ الألومينا؛ أو كبديل لذلك؛ السيليكا-الألومينا ‎silica—alumina‏ ‏بناءً على ذلك؛ قد تشتمل قاعدة الزبوليت المرتبط على زيوليت ‎L‏ مرتبط بالسيليكا ‎silica—bound‏ ‏5 1ا260-ا؛ مثل زبوليت ‎Ba/L‏ مرتبط بالسيليكا ‎silica—bound Ba/L-zeolite‏ أو زبوليت ‎K/L‏ ‏مرتبط بالسيليكا ‎.silica—bound K/L-zeolite‏ في حين لا تقتصر على ذلك؛ قد تتضمن قواعد الزيوليت المرتبط هنا حوالي 963 بالوزن إلى حوالي 9635 بالوزن من الرابط. على سبيل المثال؛ قد تتكون قاعدة الزيوليت المرتبط من حوالي 5 بالوزن إلى حوالي 9630 بالوزن» أو من حوالي 9610 بالوزن إلى حوالي 9630 بالوزن من 0 الرابط. تستند النسب ‎Austell‏ بالوزن هذه إلى الوزن الكلي لقاعدة الزيوليت المرتبطء باستثناء فلز
انتقالي وهالوجين؛ على سبيل المثال. تم توضيح أمثلة توضيحية لقواعد زيوليت مرتبط واستخدامها في المحفزات المحمولة في براءات الاختراع الأمريكية رقم ¢5,196,631 6,190,539» 6,406,614» 6,518,470 6,812,180 و7,153,801» والتي يتم تضمين بياناتها هنا بالرجوع إليها بأكملها.
بالإشارة الآن إلى الخطوة (ب)؛ ‎ally‏ يشار إليها ‎Waal‏ باسم خطوة ‎cull‏ والتي يمكن فيها غسل قاعدة الزيوليت المرتبط بأي محلول مائي مناسب يشتمل على فلز قلوي (أو خليط من الفلزات القلوية)؛ مما يؤدي إلى الحصول على مادة حاملة للزبوليت مخصبة بالفلز القلوي. قد يكون الفلز القلوي في الخطوة (ب) أي عنصر من عناصر المجموعة 1 بالجدول الدوري للعناصر. على سبيل المثال» قد يتضمن الفلز القلوي (أو يتكون بشكل أساسي من أو يتكون من) البوتاسيوم أو الروبيديوم
0 أو السيزيوم؛ بالإضافة إلى توليفات منها. في بعض الجوانب؛ قد يتضمن الفلز القلوي (أو يتكون بشكل أساسي من البوتاسيوم أو يتكون من) البوتاسيوم؛ كبديل لذلك؛ الروبيديوم؛ أو كبديل لذلك؛ السيزيوم.
قد يحتوي المحلول المائي المستخدم في خطوة الغسل على الفلز القلوي (أو الفلزات) بأي شكل مناسب؛ ولكن ‎We‏ ما يحتوي المحلول المائي على ملح الفلز القلوي. قد تتضمن الأملاح
5 التوضيحية؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ كلوريد ‎chlorides‏ فلورايد ‎fluorides‏ بروميد ‎(bromides‏ يوديد 1001065 نترات ‎nitrates‏ وما شابه ذلك؛ بالإضافة إلى توليفات منها. على الرغم من عدم الرغبة في الالتزام بالنظرية التالية؛ يُعتقد أن النترات قد تكون ضارة بسبب احتمال إنتاج أكاسيد النيتروجين أثناء المعالجة اللاحقة. وفقًا لذلك؛ في جوانب معينة من هذا الاختراع؛ قد يشتمل المحلول المائي في خطوة الغسل على ملح هاليد فلز قلوي؛ ‎Jia‏ كلوريد البوتاسيوم
‎potassium chloride 20‏ أو كلوريد الروبيديوم ‎rubidium chloride‏ أو كلوريد السيزيوم ‎cesium‏ ‎«chloride‏ بالإضافة إلى خلائط منها.
‏بالإضافة إلى الماء والفلز القلوي؛ قد يحتوي المحلول المائي المستخدم في خطوةٍ الغسل على مكونات أخرى؛ كما يدرك أصحاب المهارات في المجال. ومع ذلك؛ في بعض الجوانب؛ قد تتضمن خطوة الغسل ملامسة قاعدة الزيوليت المرتبط بمحلول مائي يتكون بشكل أساسي من أو يتكون من
‏5 ملح الفلز القلوي والماء؛ أو ملح الفلز القلوي وماء منزوع الأيونات. في هذه الجوانب وغيرها؛ قد يكون المحلول المائي المستخدم في خطوة الغسل (واختياريًا؛ أي خطوات في الطرق بعد الخطوة )1(( خاليًا بشكل كبير من مركب قاعدي (على سبيل ‎(Jad)‏ هيدروكسيد ‎(hydroxide‏ و/أو خاليًا بشكل كبير من الأمونيا أو أي مركبات تحتوي على الأمونيوم؛ و/أو ‎GIA‏ بشكل كبير من السلفر ‎sulfur‏ ‏أو أي مركبات تحتوي على السلفر. في هذه ‎Cag hall‏ يُقصد بالتعبير" ‎WIA‏ بشكل كبي ر" أنه يحتوي
‏0 على أقل من 100 جزء في المليون بالوزن ‎PPM by weight‏ (001م)؛ بشكل مستقل؛ على أي
من هذه المواد؛ وبشكل أفضل؛ أقل من 75 ‎ein‏ في المليون بالوزن؛ ‎J‏ من 50 جزء في المليون بالوزن؛ أقل من 25 جزءِ في المليون بالوزن؛ أو أقل من 10 جزءٍ في المليون بالوزن. لذلك؛ يتم الإشارة إلى أن تكون الكمية الفردية لأي من هذه المواد في المحلول المائي (أو المستخدم في أي خطوات من الطرق بعد الخطوة (أ)) في حدود من حوالي 0.1 جزءِ في المليون بالوزن إلى 100 جزءٍ في المليون بالوزن» من حوالي 0.1 جزءٍ في المليون بالوزن إلى 75 جزءٍ في المليون بالوزن؛ من حوالي اجزء في المليون بالوزن إلى 100 جزء في المليون ‎cell‏ من حوالي 1 ‎ein‏ في المليون بالوزن إلى حوالي 75 جزءِ في المليون بالوزن» من حوالي 0.1 جزءٍ في المليون بالوزن إلى حوالي 0 جزءٍ في المليون بالوزن»؛ من حوالي 1 جزءٍ في المليون بالوزن إلى حوالي 50 جزءِ في المليون بالوزن» أو من حوالي 1 جزءٍ واحد في المليون بالوزن إلى حوالي 25 جزءِ في المليون بالوزن. على 0 الرغم من عدم الرغبة في التقيد بنظرية؛ يُعتقد أنه قد يكون من المفيد عدم وجود أي من هذه المواد بشكل كبير أثناء خطوة الغسل في الطرق التي تم الكشف عنها لتحضير محفز محمول؛ لأن هذه المواد قد تؤثر ‎Gla‏ على واحد أو أكثر من نشاط المحفزء انتقائية المحفزء عمر المحفز و/أو إلغاء تنشيط المحفز. علاوة على ذلك؛ على الرغم من أن ذلك غير مطلوب؛ فإن المحلول المائي (وأي خطوات في الطرق بعد الخطوة (أ)) قد يكون خاليًا بشكل كبير من الصوديوم أو أي مركب يحتوي 5 على الصوديوم؛ أي قد يحتوي على ‎Jil‏ من 100 جزءٍ في المليون بالوزن ‎(ppmw)‏ من الصوديوم أو المركبات التي تحتوي على الصوديوم. كما هو مذكور أعلاه؛ يتم الإشارة إلى أن تكون الكمية؛ على سبيل ‎(JE‏ أقل من 75 جزءٍ في المليون بالوزن» وأقل من 50 جزء في المليون بالوزن؛ وأقل من 25 جزء في المليون بالوزن؛ في حدود من حوالي 0.1 جزءِ في المليون بالوزن إلى 100 ‎ga‏ ‏في المليون بالوزن» في حدود من حوالي 0.1 جزء في المليون بالوزن» أو حوالي 75 جزءٍ في المليون 0 بالوزن» أو في نطاق من حوالي 1 جزءِ في المليون بالوزن إلى حوالي 75 جزء في المليون بالوزن وما شابه. وبالتالي» في بعض الجوانب؛ لا يكون الفلز القلوي المستخدم في خطوة الغسل عبارة عن صوديوم» بل واحد أو ‎SST‏ من البوتاسيوم؛ الروبيديوم؛ و/أو السيزيوم. بالإضافة إلى ذلك أو كبديل لذلك؛ قد تكون الخطوة (ب) في الطرق التي تم الكشف عنها هي الخطوة الوحيدة في طريقة تحضير 5 محفز محمول التي تستخدم فلز قلوي؛ على سبيل المثال» ملح فلزي قلوي. في خطوة الغسل؛ لا يقتصر الرقم الهيدروجيني للمحلول المائي على أي مجموعة معينة. بشكل ‎cle‏ ومع ذلك؛ قد يكون الرقم الهيدروجيني في النطاق 8-6؛ وهذا يتوقف على ملح الفلز القلوي المستخدم وتركيزه. على الرغم من عدم التقيد بذلك؛ فإن كمية الفلز القلوي في المحلول المائي قد تكون في 0 الغالب أقل من حوالي 5 مولار (مول/لتر). على سبيل المثال؛ قد يحتوي المحلول المائي على تركيز
من الفلز القلوي أقل من حوالي 1 مولار» أقل من حوالي 0.75 مولارء أقل من حوالي 0.5 مولار» أقل من حوالي 0.3 مولارء أقل من حوالي 0.25 مولارء أو أقل من 0.2 مولار. لذلك؛ قد تتضمن النطاقات المناسبة لتركيز الفلز القلوي؛ على سبيل المثال لا الحصرء النطاقات التالية: من حوالي 1 مولار إلى حوالي 5 مولارء من حوالي 0.01 مولار إلى ‎Mon‏ 1 مولار؛ من حوالي 0.01 مولار إلى حوالي 0.5 مولار» من حوالي 0.01 مولار إلى حوالي 0.45 مولار» من حوالي 0.01 مولار إلى حوالي 0.3 مولار» من حوالي 0.01 مولار إلى حوالي 0.25 مولار» من حوالي 0.01 مولار إلى حوالي 0.2 مولار؛ من حوالي 0.05 مولار إلى حوالي 1 مولار؛ من حوالي 0.05 مولار إلى حوالي 0.5 مولار» من حوالي 0.05 مولار إلى حوالي 0.45 مولار» من حوالي 0.05 مولار إلى حوالي 0.3 مولار» من حوالي 0.05 مولار إلى حوالي 0.25 مولار؛ أو من حوالي 0.05 مولار 0 إلى حوالي 0.2 مولار؛ وما شابه ذلك. بشكل غير متوقع؛ جد أن انخفاض تركيز السيزيوم في خطوة الغسل قد يكون مفيدًا في تحسين نشاط المحفز والانتقائية. في هذه الجوانب؛ قد ينخفض تركيز السيزيوم (أو ملح السيزيوم) في المحلول المائي من حوالي 0.01 مولار إلى حوالي 0.25 مولارء من حوالي 0.01 مولار إلى حوالي 0.2 مولار» من حوالي 0.01 مولار إلى حوالي 0.15 مولار» من حوالي 0.025 مولار إلى 5 حوالي 0.25 مولار» من حوالي 0.025 مولار إلى حوالي 0.2 مولار» من حوالي 0.025 مولار إلى حوالي 0.15 مولار» من حوالي 0.05 مولار إلى حوالي 0.25 مولارء أو من حوالي 0.05 مولار إلى حوالي 0.2 مولار. بشكل غير متوقع ‎(Lad‏ جد أن تركيزات البوتاسيوم الأعلى قليلًا في خطوة الغسل قد تكون مفيدة في تحسين نشاط المحفز والانتقائية. في هذه الجوانب؛ قد يقع تركيز البوتاسيوم (أو ملح 0 البوتاسيوم) في المحلول المائي في حدود من حوالي 0.1 مولار إلى حوالي 0.45 مولار؛ من حوالي 5 مولار إلى حوالي 0.45 مولار» من حوالي 0.15 مولار إلى حوالي 0.35 مولار» من حوالي 5 مولار إلى حوالي 0.3 مولار» من حوالي 0.2 مولار إلى حوالي 0.45 مولار؛ من حوالي 0.2 مولار إلى حوالي 0.35 مولارء أو من حوالي 0.2 مولار إلى حوالي 0.3 مولار. يمكن إجراء خطوة الغسل التي تحتوي على الفلز القلوي في درجات حرارة مختلفة وفترات 5 زمنية. على سبيل ‎(Se (JU)‏ إجراء خطوة الغسل عند درجة حرارة الغسل في نطاق من حوالي 5 درجة مثوية إلى حوالي 95 درجة مئوية؛ كبديل لذلك» من حوالي 15 درجة مثوية إلى حوالي 0 درجة مئوية؛ كبديل لذلك» من حوالي 15 درجة مئوية إلى حوالي 70 درجة مثوية؛ كبديل ‎AN‏ ‏من حوالي 15 درجة مثوية إلى حوالي 65 درجة مئوية؛ كبديل لذلك» من حوالي 20 درجة مثوية إلى حوالي 95 درجة مئوية؛ كبديل لذلك؛ من حوالي 20 درجة مئوية إلى حوالي 80 درجة مثوية؛ 0 كبديل لذلك؛ من حوالي 20 درجة مئوية إلى حوالي 70 درجة مئوية؛ كبديل لذلك» من حوالي 20
درجة مئوية إلى حوالي 50 درجة مئوية؛ كبديل ‎«dll‏ من حوالي 30 درجة مئوية إلى حوالي 80 درجة مئوية؛ كبديل لذلك» من حوالي 30 درجة مئوية إلى حوالي 70 درجة مئوية؛ كبديل لذلك؛ من حوالي 30 درجة مثئوية إلى حوالي 50 درجة مئوية؛ كبديل لذلك» من حوالي 25 درجة مئوية إلى حوالي 55 درجة مئوية؛ أو كبديل ‎lll‏ من حوالي 30 درجة مئوية إلى حوالي 45 درجة مئوية. في هذه الجوانب وغيرهاء تهدف نطاقات درجات الحرارة هذه ‎Load‏ إلى تضمين الظروف التي تتم فيها خطوة الغسل في سلسلة من درجات الحرارة المختلفة؛ ‎Yau‏ من درجة حرارة ثابتة واحدة؛ والتي تقع ضمن النطاقات المعنية.
يمكن إجراء خطوة الغسل التي تحتوي على الفلز القلوي عن طريق إجراء أكثر من دورة غسل تحتوي على الفلز القلوي؛ ‎Jie‏ من 1 إلى 4 دورات غسل؛ من 2 إلى 8 دورات غسل؛ أو من 0 2 إلى 4 دورات غسل. بالتالي؛ على سبيل ‎(JO)‏ قد تتكون خطوة الغسل من 1 إلى 4 دورات غسل؛ من 2 إلى 8 دورات غسل» أو من 2 إلى 4 دورات غسل؛ بحيث تتراوح مدة كل دورة غسل؛ بشكل مستقل»؛ من حوالي دقيقة واحدة إلى حوالي 6 ساعات؛ من ‎Joa‏ 5 دقائق إلى حوالي ساعتين؛ من حوالي 10 دقائق إلى حوالي 45 دقيقة؛ أو من حوالي 10 دقائق إلى حوالي 30 دقيقة؛ وهكذا. إن مدة دورة الغسل الواحدة التي تحتوي على الفلز القلوي لا تقتصر على أي فترة زمنية 5 محددة. ويالتالي» يمكن إجراء دورة الغسل؛ على سبيل ‎(Jal‏ في فترة زمنية تتراوح من 5-1 دقائق إلى ما يصل إلى 4-2 ساعات؛ 8-6 ساعات؛ أو أكثر. قد يعتمد زمن دورة الغسل المناسب؛ على سبيل المثال» على درجة حرارة الغسل وكمية الفلز القلوي في المحلول ‎Sl‏ وعدد دورات الغسل؛ من بين متغيرات أخرى. ومع ذلك؛ بشكل عام» يمكن إجراء خطوة دورة الغسل في فترة زمنية قد تتراوح بين حوالي دقيقة واحدة وحوالي 6 ساعات؛ على سبيل المثال» من حوالي دقيقة واحدة إلى 0 حوالي ساعتين؛ من حوالي 5 دقائق إلى حوالي ساعتين» من حوالي 5 دقائق إلى حوالي ساعة واحدة» من حوالي 10 دقائق إلى حوالي ساعة واحدة؛ من حوالي 5 دقائق إلى حوالي 45 دقيقة؛ من
حوالي 10 دقائق إلى حوالي 45 دقيقة؛ أو من حوالي 10 دقائق إلى حوالي 30 دقيقة. بشكل ‎ple‏ تتسم كمية المحلول المائي - المحتوي على الفلز القلوي - المستخدمة في خطوة الغسل (أو في كل دورة غسل) بالنسبة إلى كمية قاعدة الزبوليت المرتبط بأنها غير محدودة بشكل 5 خاص. في أحد الجواتئب؛ على سبيل المثال؛ قد تقع نسبة وزن المحلول المائي إلى وزن قاعدة الزيوليت المرتبط في نطاق من حوالي 0.4: 1 إلى حوالي 50: 1» أو من حوالي 0.5: 1 إلى حوالي 5: . في جانب آخرء قد تتراوح نسبة وزن المحلول المائي إلى وزن قاعدة الزيوليت المرتبط من حوالي 0.4: 1 إلى حوالي 10: 1؛ أو من حوالي 0.5: 1 إلى حوالي 10: 1. في جانب آخرء قد تتراوح نسبة وزن المحلول المائي إلى وزن قاعدة الزيوليت المرتبط من حوالي 0.5: 1 إلى حوالي 58: 1 أو من حوالي 0.5: 1 إلى حوالي 5: 1. في جانب آخرء قد تتراوح نسبة وزن المحلول المائي
إلى وزن قاعدة الزيوليت المرتبط من حوالي 1: 1 إلى حوالي 15: ‎el‏ أو من حوالي 1: 1 إلى حوالي
5: . يمكن إجراء خطوة الغسل التي تحتوي على الفلز القلوي باستخدام أي تقنية أو معدات مناسبة. على سبيل المثال؛ يمكن وضع قاعدة الزيوليت المرتبط في وعاء أو ‎(OBA‏ ثم يتم ملؤها بما يكفي من المحلول المائي الذي يحتوي على الفلز القلوي لتتجاوز مستوى قاعدة الزيوليت المرتبط في الوعاء أو الخزان. ‎(Glas)‏ يمكن توفير التقليب في الوعاء والخزان لزيادة الاتصال بين قاعدة الزيوليت المرتبط والفلز القلوي داخل المحلول المائي. كبديل لذلك» يمكن وضع قاعدة الزيوليت المرتبط في ترتيبة طبقة ثابتة أو معبأة؛ ويمكن ملامسة المحلول المائي الذي يحتوي على الفلز القلوي بالزيوليت المرتبط عن طريق تدفق المحلول المائي عبر طبقة قاعدة الزيوليت المرتبط. كما هو معروف من
0 قبل ذوي المهارة في المجال؛ قد يتم استخدام التقنيات والمعدات المناسبة الأخرى لخطوة الغسل؛ وهذه التقنيات والمعدات متضمنة هنا.
على الرغم من أن الأمر غير مطلوب؛ إلا أنه قد يتم إكمال خطوة الغسل عن طريق ‎shal‏ ‏دورة غسل واحدة أو أكثر دون استخدام الفلز القلوي؛ ‎Jie‏ دورات الغسل من 1 إلى 4 دورات. قد تكون ظروف الغسل هي نفسها الموضحة هنا لخطوات الغسل باستخدام فلز قلوي.
في الخطوة (ب) من طرق إنتاج محفز محمول التي تم الكشف عنها هناء يمكن غسل قاعدة الزيوليت المرتبط بمحلول مائي يشتمل على فلز قلوي لإنتاج مادة حاملة للزيوليت "مخصبة" بفلز قلوي. في الواقع؛ قد تخصب خطوة الغسل قاعدة الزيوليت المرتبط بأي كمية مناسبة أو مطلوبة من الفلز القلوي؛ حيث تكون كمية التخصيب هي الفرق في كمية الفلز القلوي في المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي مقابل كمية الفلز القلوي في قاعدة الزيوليت المرتبط. على الرغم من عدم
0 التقيد بذلك؛ فإن خطوة الغسل قد تخصب قاعدة الزيوليت المرتبط بكمية تتراوح من حوالي 0.03 مول إلى حوالي 1.5 مول من الفلز القلوي لكل كيلو جرام من قاعدة الزيوليت المرتبط (أو لكل كيلو جرام من المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي)؛ كبديل لذلك» من حوالي 0.03 مول إلى حوالي 1 مول من الفلز القلوي لكل كيلو جرام من قاعدة الزيوليت المرتبط (أو لكل كيلو جرام من المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي)؛ كبديل لذلك» من حوالي 0.03 مول إلى حوالي 0.7
مول من الفلز القلوي لكل كيلو جرام من قاعدة الزبوليت المرتبط (أو لكل كيلو جرام من المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي)؛ كبديل لذلك» من حوالي 0.05 مول إلى حوالي 1 مول من الفلز القلوي لكل كيلو ‎aha‏ من قاعدة الزيوليت المرتبط (أو لكل كيلو جرام من المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي)؛ كبديل لذلك؛ من حوالي 0.1 مول إلى حوالي 1.2 مول من الفلز القلوي لكل كيلو ‎aha‏ من قاعدة الزبوليت المرتبط (أو لكل كيلو جرام من المادة الحاملة للزبوليت المخصبة
0 بالفلز القلوي)؛ كبديل لذلك» من حوالي 0.1 مول إلى حوالي 0.9 مول من الفلز القلوي لكل كيلو
جرام من قاعدة الزيوليت المرتبط (أو لكل كيلو جرام من المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي)؛ كبديل ‎«IN‏ من حوالي 0.2 مول إلى حوالي 0.8 مول من الفلز القلوي لكل كيلو ‎pha‏ من قاعدة الزبوليت المرتبط (أو لكل كيلو ‎aha‏ من المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي)؛ أو كبديل لذلك» من حوالي 0.3 مول إلى حوالي 0.7 مول من الفلز القلوي لكل كيلو جرام من قاعدة الزيوليت المرتبط (أو لكل كيلو جرام من المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي). على سبيل ‎Jal‏ يمكن غسل قاعدة زيوليت مرتبط (لا تحتوي على السيزيوم) بمحلول مائي يحتوي على ملح السيزيوم (في دورة الغسل أو ‎AST‏ في أي درجة حرارة؛ وقت الغسل» والكمية النسبية للمحلول المائي الذي تم الكشف عنه هنا) لإنتاج مادة حاملة للزيوليت مخصبة بالسيزيوم تحتوي على حوالي 0.5 مول من السيزيوم لكل كيلو جرام من قاعدة الزيوليت المرتبط (أو حوالي 0.5 مول من مادة السيزيوم 0 الكل كيلو ‎aha‏ من مادة مخصبة السيزيوم مادة حاملة للزيوليت). كمثال آخرء قد يتم غسل قاعدة زيوليت مرتبط (مثل الزيوليت ‎K/L‏ المرتبط الذي يحتوي على حوالي 3 مولات من البوتاسيوم لكل كيلو جرام من الزيوليت ‎K/L‏ المرتبط) بمحلول مائي يحتوي على ملح بوتاسيوم (في واحدة أو أكثر من دورات الغسل التي يتم تنفيذها في أي درجة حرارة ووقت غسل وكمية نسبية من المحلول المائي الذي تم الكشف عنه هنا) لإنتاج مادة حاملة للزيوليت مخصبة بالبوتاسيوم تحتوي على حوالي 3.1 5 مول من البوتاسيوم لكل كيلو جرام من الزيوليت ‎K/L‏ المرتبط ( أو حوالي 3.1 مول لكل كيلو جرام
من المادة الحاملة للزيوليت ‎K/L‏ المخصب بالبوتاسيوم). كما سيدرك أصحاب المهارات في المجال بسهولة؛ يمكن تحقيق تخصيب الفلز القلوي بسبب دمج فلز قلوي أثناء غسل قاعدة الزيوليت المرتبط بتوليفات مختلفة من الشروط التي يمكن استخدامها في الخطوة (ب). بمجرد اختيار مستوى مرغوب من تخصيب الفلز القلوي؛ يمكن تحقيق هذه النتيجة 0 .من خلال العديد من التوليفات المختلفة لعدد دورات الغسل» وقت الغسل» درجة حرارة الغسل؛ التركيز المولاري للفلز القلوي في المحلول المائي؛ الكمية النسبية للمحلول المائي المستخدم ‎Bly‏ على وزن
قاعدة الزيوليت المرتبط ‎Nag‏ ‏بالإضافة إلى انتاج مادة حاملة للزيوليت مخصبة بالفلز القلوي خلال خطوة الغسل؛ يمكن أن يتم تخفيض مستوى الصوديوم؛ على افتراض أن قاعدة الزيوليت المرتبطء وليس المحلول المائي؛ 5 تحتوي على الصوديوم. في هذه الظروف؛ قد تحتوي المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي الناتجة على أقل من حوالي 960.35 بالوزن الصوديوم» أو أقل من ‎sa‏ 960.3 بالوزن صوديوم؛ ‎Bly‏ على وزن المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي. في بعض الجوانب؛ قد تتراوح كمية الصوديوم في المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي من حوالي 960.03 بالوزن إلى حوالي 5 بالوزن» من حوالي 960.05 بالوزن إلى حوالي 960.3 بالوزن؛ من حوالي 960.01 بالوزن 0 إلى حوالي 960.25 بالوزن؛ أو من حوالي 960.03 بالوزن إلى حوالي 960.2 بالوزن من الصوديوم؛
بناءًة على إجمالي وزن المادة حاملة للزيوليت. بمجرد أن يتم إنتاج المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي في الخطوة (ب)؛ يمكن؛ ‎(Glas‏ تجفيف و/أو كلسنة المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي قبل إلى الخطوة (ج). إذا تم إجراء كل من التجفيف والكلسنة؛ ‎Bale‏ ما يتم تجفيف المادة الحاملة للزيوليت المخصبة ‎SUL‏ ‏5 النقلوي ثم كلسنتها. إذا تم تنفيذ خطوة التجفيف؛ عادة ما تتضمن خطوة التجفيف ملامسة المادة الحاملة للزبوليت المخصبة بالفلز القلوي بتيار غاز تجفيف يشتمل على (أو تتكون أساسا من؛ أو يتكون من) غاز خامل (مثل النيتروجين 0500980)؛ الأكسجين ‎cOXygen‏ الهواء؛ أو أي خليط أو توليفة منها؛ كبديل لذلك؛ النيتروجين؛ كبديل لذلك؛ الهيليوم ‎thelium‏ كبديل لذلك؛ النيون ‎«AlN ha neon‏ 0 الأرجون 20007؛ كبديل لذلك؛ الأكسجين؛ أو كبديل لذلك؛ الهواء. على الرغم من عدم التقيد بذلك؛ ‎(Sa‏ إجراء خطوة التجفيف عمومًا عند درجة حرارة تجفيف في نطاق يتراوح من حوالي 80 درجة مئوية إلى حوالي 200 درجة مئوية؛ كبديل لذلك» من حوالي 100 درجة مئوية إلى حوالي 200 درجة مثوية؛ كبديل لذلك» من حوالي 85 درجة مئوية إلى حوالي 175 درجة مثوية؛ أو كبديل لذلك؛ من حوالي 100 درجة مئوية إلى حوالي 150 درجة مئوية. في هذه وغيرها من الجوانب؛ الهدف أن تتضمن نطاقات درجة الحرارة هذه أيضًا الحالات التي تتم في خطوة التجفيف في سلسلة من درجات الحرارة المختلفة؛ بدلا من عند درجة حرارة ثابتة واحدة؛ ‎Allg‏ تقع ضمن النطاقات المعنية. لا تقتصر مدة خطوة التجفيف على أي فترة زمنية محددة. عادة؛ يمكن إجراء خطوة التجفيف في فترة زمنية تتراوح من اقل من 30 دقيقة إلى ما يصل إلى 8 ساعات (أو أكثر)؛ ولكن بشكل أكثر ‎edulis‏ يمكن إجراء خطوة التجفيف في الفترة الزمنية التي قد تكون في نطاق يتراوح من حوالي 1 ‎dele 0‏ إلى حوالي 8 ساعات؛ على سبيل ‎Ball‏ من حوالي 1 ساعة إلى حوالي 7 ساعات؛ من حوالي 1 ساعة إلى حوالي 6 ساعات؛ من حوالي 2 ساعة إلى حوالي 7 ساعات؛ أو من حوالي 2 ساعة إلى حوالي 6 ساعات. إذا تم تنفيذ خطوة الكلسنة؛ فقد تتم خطوة الكلسنة في مجموعة متنوعة من درجات الحرارة والفترات الزمنية. كثيرا ما تقع درجات حرارة الكلسنة القصوى النموذجية في نطاق يتراوح من حوالي 5 315 درجة مثوية إلى حوالي 600 درجة مئوية؛ ‎Jie‏ من ‎sa‏ 375 درجة مئوية إلى حوالي 600 درجة مئوية؛ من حوالي 400 درجة مئوية إلى حوالي 550 درجة مئوية؛ أو من حوالي 425 درجة مئوية إلى حوالي 500 درجة مئوية. في هذه وغيرها من الجوانب؛ الهدف أن تتضمن نطاقات درجات الحرارة هذه ‎Load‏ الحالات التي يتم فيها تنفيذ خطوة الكلسنة في سلسلة من درجات الحرارة المختلفة ‎Je)‏ سبيل المثال» درجة حرارة الكلسنة ‎ALY)‏ وأقصى درجة حرارة كلسنة)؛ بدلا من عند درجة 0 حرارة ثابتة واحدة؛ ‎Cua‏ تقع داخل النطاقات المعنية. على سبيل المثال؛ قد ‎fag‏ خطوة الكلسنة عند
درجة حرارة أولية وهي نفس درجة حرارة التجفيف في خطوة التجفيف. وفي وقت لاحق؛ يمكن زيادة درجة حرارة الكلسنة مع مرور الوقت إلى درجة حرارة الكلسنة القصوى؛ على سبيل المثال؛ في نطاق من حوالي 375 درجة مئوية إلى حوالي 600 درجة مئوية. إن مدة خطوة الكلسنة لا تقتصر على أي فترة زمنية محددة. وبالتالي» يمكن إجراء خطوة الكلسنة؛ على سبيل ‎(JO)‏ في فترة زمنية تتراوح ما بين 30 إلى 45 دقيقة إلى ما بين 12-10 ساعة أو أكثر. قد يعتمد وقت الكلسنة المناسب» على سبيل المثال» على درجة حرارة الكلسنة الأولي/القصوى وما إذا كان يتم استخدام خطوة التجفيف»؛ من بين متغيرات أخرى. بشكل عام؛ ومع ‎ells‏ يمكن إجراء خطوة الكلسنة في فترة زمنية قد تتراوح بين حوالي 45 دقيقة إلى حوالي 12 ساعة؛ على سبيل المثال» من حوالي ساعة إلى حوالي 12 ساعة؛ من حوالي ساعة إلى حوالي 10 ساعات؛ 0 من حوالي ساعة إلى حوالي 5 ساعات؛ أو من حوالي ساعة إلى حوالي 3 ساعات. يمكن إجراء خطوة الكلسنة في تيار غاز الكلسنة الذي يتضمن (أو يتكون بشكل أساسي من؛ أو يتكون من) غاز خامل (مثل النيتروجين)؛ أو الأكسجين؛ أو الهواء؛ أو أي خليط أو توليفة منها. في بعض الجوانب؛ قد يشتمل تيار غاز الكلسنة على هواء؛ بينما في جوانب أخرى؛ قد يشتمل تيار غاز الكلسنة على خليط من الهواء والنيتروجين. ومع ذلك؛ في جوانب معينة؛ قد يكون تيار الغاز 5 المحمص ‎Jie Sls Bla‏ النيتروجين و/أو الأرجون. بالإشارة الآن إلى الخطوة (ج) من طريقة إنتاج محفز محمول؛ قد يتم تشريب المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي باستخدام فلز انتقالي وهالوجين لإنتاج المحفز المحمول. قد تشتمل الأمثلة غير الحصرية للفلز الانتقالي المناسب على الحديد ‎iron‏ والكويالت ‎cobalt‏ والنيكل ‎nickel‏ ‏والروثينيوم ‎ruthenium‏ والروديوم ‎rhodium‏ والبلاديوم ‎palladium‏ والأسميوم ‎osmium‏ ‏0 والإيريديوم ‎iridium‏ والبلاتينيوم ‎platinum‏ والذهب ‎gold‏ والفضة ‎copper ually silver‏ وما شابه؛ أو توليفة من اثنين أو أكثر من الفلزات الانتقالية. في أحد الجوانب؛ قد يشتمل الفلز الانتقالي على فلز انتقالي من المجموعة 11-8 أو فلز انتقالي من المجموعة 10-8 (واحد أو أكثر) بينما في جانب آخرء قد يشتمل الفلز الانتقالي على بلاتينيوم 00). في جانب آخر؛ يتم تشريب المادة الخاصة بالزيوليت المخصبة بالفلز القلوي بفلز انتقالي واحد فحسب» وبكون الفلز الانتقالي عبارة عن 5 ببلاتينيوم. يمكن إضافة الفلز الانتقالي إلى المادة الحاملة للزيوليت بأي طريقة أو تقنية مناسبة معروفة لأولئك المهرة في المجال الذي ينتج عنه مشتت مناسب للفلز الانتقالي على المادة الحاملة. تتضمن إحدى هذه الطرق خلط المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي مع مركب يحتوي على فلز انتقالي» حيث يمكن أن يوجد المركب المحتوي على فلز انتقالي في محلول لأي مذيب مناسب؛ مثل 0 الماء. تتضمن الأمثلة التوضيحية وغير المقيدة للمركبات المحتوية على فلز انتقالي والتي تكون
مناسبة للاستخدام في تشربب المادة الحاملة للزيوليت بالبلاتينيوم» على سبيل المثال لا الحصرء كلوريد تترا الأمين بلاتينيوم )11( ‎ctetraamineplatinum(ll) chloride‏ نترات تترا الأمين بلاتينيوم ‎ctetraamineplatinum(ll) nitrate (1)‏ أسيتيل أسيتونات بلاتينيوم ‎platinum(ll) (II)‏ ‎cacetylacetonate‏ كلوريد البلاتينيوم ‎chloride (IT)‏ (018001000)11» تترا كلورو بلاتينات أمونيوم ‎ammonium tetrachloroplatinate(ll) (1) 5‏ حمض كلورويلاتينيك ‎«chloroplatinic acid‏ نترات البلاتينيوم ‎platinum (11) nitrate (IT)‏ وما شابه ‎alld‏ فضلا عن خلائط أو توليفات منها. في جانب واحد؛ء قد يتكون المحفز المحمول من حوالي 700.1 بالوزن إلى حوالي 7010 بالوزن من فلز انتقالي. في جانب ‎aT‏ قد يتكون المحفز المحمول من حوالي 960.2 بالوزن إلى حوالي 965 بالوزن من فلز انتقالي. في جانب آخرء قد يتكون المحفز المحمول من حوالي 960.3 0 بالوزن إلى حوالي 963 بالوزن من فلز انتقالي؛ أو من حوالي 960.3 بالوزن إلى حوالي %2 بالوزن من فلز انتقالي. تستند النسب المئوية للوزن على إجمالي وزن المحفز المحمول. في الحالات التي يشتمل فيها الفلز الانتقالي على البلاتينيوم؛ قد يتكون المحفز المحمول من حوالي 960.1 بالوزن إلى حوالي 90610 بالوزن من البلاتينيوم؛ كبديل لذلك» من حوالي 960.2 بالوزن إلى حوالي %5 بالوزن من البلاتينيوم؛ كبديل ‎el‏ من حوالي 160.3 بالوزن إلى حوالي 963 بالوزن من البلاتينيوم؛ أو كبديل لذلك؛ من حوالي 960.3 بالوزن إلى حوالي %2 بالوزن من البلاتينيوم. في ‎ila‏ معين يتم الإشارة إليه هناء قد يتضمن المحفز المحمول بلاتينيوم على الزيوليت ‎KIL‏ المرتبط الذي تم تخصيبه بفلز قلوي. بالإضافة إلى تشريب المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي بفلز انتقالي؛ ‎Jie‏ ‏البلاتينيوم؛ قد يتم تشريب المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي بهالوجين لإنتاج المحفز 0 المحمول. عادة؛ يشتمل الهالوجين على الكلور و/أو الفلور. وبالتالي؛ يمكن استخدام الكلور أو الفلور منفردين؛ أو يمكن استخدام كل من الكلور والفلور. يمكن إضافة الهالوجين (واحد أو أكثر) إلى المادة الحاملة للزيوليت ‎(J‏ أثناء و/أو بعد إضافة الفلز الانتقالي. يمكن إضافة الهالوجين (الهالوجين) إلى المادة الحاملة للزيوليت بي طريقة مناسبة أو تقنية معروفة لأولئك المهرة في المجال. تتضمن إحدى هذه الطرق ملامسة أو خلط المادة الحاملة للزيوليت 5 المخصبة بالفلز القلوي مع مركب يحتوي على الكلور و/أو مركب يحتوي على ‎«still‏ وبأي ترتيب أو تسلسل. في أحد الجوانب؛ يمكن خلط المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي بمحلول مركب يحتوي على الكلور و/أو مركب يحتوي على الفلور في أي مذيب مناسب. ومن الأمثلة التوضيحية وغير الحصرية للمركبات المحتوية على الكلور حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric‏ ‎yw 0‏ كلوريد الكريون ‎«carbon tetrachloride‏ تترا كلوريد الإيثيلين ‎tetrachloroethylene 0‏ كلورو بنزين ‎chlorobenzene‏ كلوريد الميثيل ‎«methyl chloride‏
كلوريد الميثيلين ‎«methylene chloride‏ الكلوروفورم ‎«chloroform‏ كلوريد الأليل ‎allyl‏ ‎«chloride‏ تراي كلورو إيثيلين ‎drichloroethylene‏ كلور أمين ‎«chloramine‏ أكسيد كلور ‎chlorine oxide‏ حمض كلور ‎«chlorine acid‏ ثاني أكسيد الكلور ‎«chlorine dioxide‏ مونو أكسيد ‎(gla‏ كلور ‎cdichlorine monoxide‏ هبتوكسيد داي كلور ‎«dichlorine heptoxide‏ حمض كلوربك ‎cchloric acid‏ حمض فوق كلوربك ‎(perchloric acid‏ كلوريد الأمونيوم ‎ammonium‏ ‏56 كلوريد تترا ‎Jie‏ الأمونيوم ‎ctetramethylammonium chloride‏ كلوريد تترا إيثيل الأمونيوم ‎detraethylammonium chloride‏ كلوريد تترا بروييل الأمونيوم ‎ctetrapropylammonium chloride‏ كلوريد تترا بيوتيل الأمونيوم ‎tetrabutylammonium‏ ‎chloride‏ كلوريد ميثيل تراي إيثيل أمونيوم ‎.methyltriethylammonium chloride‏ من الأمثلة 0 التوضيحية وغير الحصرية للمركبات المحتوية على الفلور: حمض هيدروفلوريك ‎hydrofluoric‏ ‏0؛ 2 2 2 - تراي فلورو إيثانول ‎(2,2,2-trifluoroethanol‏ تترا فلورو إيثانول ‎ctetrafluoroethylene‏ تترا كلوريد الكريون 1608100106 ‎ccarbon‏ تراي فلوريد الكربون ‎carbon trifluoride‏ فلورو ميثان ‎fluoromethane‏ هبتا فلورو برويان ‎cheptafluoropropane‏ ديكا فلورو بيوتان ‎cdecafluorobutane‏ هكسا فلورو أيزو برويانول ‎chexafluoroisopropanol 5‏ تترا فلورو برويانول ‎ctetrafluoropropanol‏ بنتا فلورو برويانول ‎cpentafluoropropanol‏ هكسا فلورو فينيل برويانول ‎chexafluorophenylpropanol‏ كحول فوق فلورو بيوتيل ‎(perfluorobutyl alcohol‏ هكسا فلورو 2-برويانول ‎hexafluor-2-‏ ‎Wi propanol‏ فلورو -1-برويانول ‎(pentafluoro—1-propanol‏ تترا فلورو-1-برويانول ‎«I «I «I ctetrafluoro—1-propanol‏ 3 3 3-هيكسافلورو-2-برويانول -1,1,1,3,3,3 ‎<chexafluoro-2-propanol 20‏ 2 2 3 3 3 بنتا فلورو-1- برويانول -2,2,3,3,3 ١100800م-0601810010-1؛‏ فلوريد الأمونيوم ‎cammonium fluoride‏ فلوريد تترا ‎Jie‏ ‏الأمونيوم ‎tetramethylammonium fluoride‏ فلوريد ‎hm‏ إيثيل الأمونيوم ‎detraethylammonium fluoride‏ فلوريد تترا بروييل الأمونيوم ‎tetrapropylammonium‏ ‎nyse (fluoride‏ تترا بيوتيل الأمونيوم ‎tetrabutylammonium fluoride‏ فلوريد ميثيل إيثيل
الأمونيوم ‎émethyltriethylammonium fluoride‏ وما شابه ذلك فضلا عن توليفات منها. في جانب آخرء قد يتم تشريب المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي باستخدام الهالوجين (الهالوجين) في مرحلة البخار. على سبيل المثال؛ يمكن ملامسة المادة الحاملة للزيوليت بتيار يحتوي على الكلور يتضمن مركب يحتوي على الكلور و/أو تيار يحتوي على الفلور يتضمن مركب يحتوي على الفلور» وبأي ترتيب أو تسلسل. تشتمل المركبات المناسبة المحتوية على الكلور 0 والمركبات المحتوية على الفلور على تلك المذكورة أعلاه؛ بالإضافة إلى غاز الكلور ‎(CL) chlorine‏
وغاز الفلور ‎.(F2) fluorine‏ ‎We‏ ما تقع كمية الكلور ‎(Cl)‏ إن جدت؛ بناءً على إجمالي وزن المحفز المحمول؛ في نطاق يتراوح من حوالي 960.05 بالوزن إلى حوالي 765 بالوزن» من حوالي 960.1 بالوزن إلى حوالي بالوزن» من حوالي 960.2 بالوزن إلى حوالي 961 بالوزن؛ أو من حوالي 160.5 بالوزن إلى 5 حوالي 901.5 بالوزن من الكلور. وبالمثل؛ غالبًا ما تقع كمية الفلور ‎((F)‏ إن ُجدت؛ ‎Bly‏ على إجمالي وزن المحفز المحمول»؛ في نطاق يتراوح من حوالي %0.05 بالوزن إلى حوالي 765 بالوزن؛ من حوالي 700.1 بالوزن إلى حوالي 901.5 ‎«isle‏ من حوالي 7060.2 بالوزن إلى حوالي 701 بالوزن» أو من حوالي 960.5 بالوزن إلى حوالي 961.5 بالوزن من الفلور. بمجرد إنتاج المحفز المحمول في الخطوة (ج)؛ ‎(GUE‏ قد يتم تجفيف و/أو كلسنة المحفز 0 المحمول. إذا تم إجراء كل من التجفيف والكلسنة؛ ‎Sale‏ ما يتم تجفيف المحفز المحمول ثم كلسنته. ‎(Sa‏ استخدام أي درجات حرارة؛ ‎aly‏ ضغط وفترات ‎die)‏ وأجواء مناسبة في خطوات التجفيف والكلسنة. في بعض الجوانب؛ قد يتم تنفيذ خطوة التجفيف للمحفز المحمول بشكل مشابه لخطوة تجفيف المادة الحاملة للزبوليت المخصبة بالفلز القلوي الموصوفة هنا أعلاه (على سبيل ‎(Jaa)‏ ‏درجات الحرارة؛ نطاقات المرات؛ الأجواء الخاملة أو المؤكسدة؛ وما إلى ذلك). في بعض الجوانب؛ 5 قد يتم تنفيذ خطوة التجفيف عند أي ضغط مناسب في الغلاف الجوي؛ مثل أقل من 16665,3 باسكال (125 تور) أو أقل من 13332,2 باسكال (100 تور) أو أقل من 6666,12 باسكال )50 قد يتم كلسنة المحفز المحمول في الخطوة (ج). إذا تم تنفيذ خطوة الكلسنة؛ فقد تتم خطوة الكلسنة في مجموعة متنوعة من درجات الحرارة والفترات الزمنية. غالبًا ما تقع درجات حرارة الكلسنة 0 القصوى النموذجية في نطاق من حوالي 175 درجة مئوية إلى حوالي 450 درجة مثوية؛ ‎die‏ من حوالي 200 درجة مثوية إلى حوالي 400 درجة مئوية؛ من حوالي 225 درجة مئوية إلى حوالي 0 درجة مئوية؛ أو من حوالي 250 درجة مئوية إلى حوالي 300 درجة مئوية. في هذه الجوانب وغيرهاء تهدف نطاقات درجات الحرارة هذه أيضًا إلى تضمين الظروف التي تتم فيها خطوة الكلسنة في سلسلة من درجات الحرارة المختلفة (على سبيل ‎(JB‏ درجة حرارة الكلسنة الأولية؛ درجة حرارة 5 الكلسنة القصوى)» ‎You‏ من درجة حرارة ثابتة واحدة؛ والتي تقع داخل النطاقات المعنية. على سبيل المثال» قد ‎Tan‏ خطوة الكلسنة عند درجة حرارة أولية وهي نفس درجة حرارة التجفيف في خطوة التجفيف. بعد ذلك» يمكن زيادة درجة حرارة الكلسنة بمرور الوقت إلى درجة حرارة الكلسنة القصوى؛ على سبيل المثال» في نطاق من حوالي 375 درجة مثوية إلى حوالي 600 درجة مئوية. لا تقتصر مدة خطوة الكلسنة على أي فترة زمنية محددة. وبالتالي» يمكن ‎chal‏ خطوة 0 الكلسنة؛ على سبيل المثال» في فترة زمنية تتراوح ما بين 30 إلى 45 دقيقة إلى ما بين 12-10
‎dela‏ أو أكثر. قد يعتمد وقت الكلسنة المناسب؛ على سبيل المثال» على درجة حرارة الكلسنة الأولية/القصوى وما إذا كان يتم استخدام خطوة تجفيف؛ من بين متغيرات أخرى. ومع ذلك؛ بشكل عام» يمكن إجراء خطوة الكلسنة في فترة زمنية قد تتراوح من حوالي 45 دقيقة إلى حوالي 12 ساعة؛ على سبيل المثال» من حوالي ساعة إلى حوالي 12 ساعة؛ من حوالي ساعة إلى ‎Joa‏ 10 ساعات؛ من حوالي ساعة إلى حوالي 5 ساعات؛ أو من حوالي ساعة إلى حوالي 3 ساعات. يمكن إجراء خطوة الكلسنة في تيار غاز الكلسنة الذي يتضمن (أو يتكون بشكل أساسي من؛ أو يتكون من) غاز خامل (مثل النيتروجين)؛ أو الأكسجين؛ أو الهواء؛ أو أي خليط أو توليفة من ذلك. في بعض الجوانب؛ قد يشتمل تيار غاز الكلسنة على هواء؛ بينما في جوانب ‎GAT‏ قد يشتمل تيار غاز الكلسنة على خليط من الهواء والنيتروجين. ومع ذلك؛ في جوانب معينة؛ قد يكون تيار 0 غاز الكلسنة ‎Jie Sls file‏ النيتروجين و/أو الأرجون. قد تتضمن طرق تحضير محفز محمول التي تم الكشف عنها هنا خطوة اختزال بعد الخطوة (ج). قد تشتمل خطوة الاختزال هذه على ملامسة المحفز المحمول بتيار غاز مختزل يشتمل على الهيدروجين. غالبًا ما يشتمل تيار الغاز المختزل على هيدروجين جزيتي؛ إما بمفرده أو مع غاز ‎cals‏ مثل الهيليوم والنيون والأرجون والنيتروجين وما شابه ذلك ويتضمن ذلك توليفة من اثنين أو 5 أكثر من هذه الغازات الخاملة. في بعض الجوانب؛ قد يتضمن تيار الغاز المختزل (أو يتكون بشكل أساسي منء أو يتكون من) الهيدروجين والنيتروجين الجزيئي. علاوة على ذلك؛ قد يكون الهيدروجين الجزيئي هو المكون الرئيسي لتيار الغاز المختزل (أكبر من 1650 بالمول)؛ بينما في جوانب أخرى؛ قد يكون الهيدروجين الجزيئي ‎Bee‏ ثانويًا (بين 9635-5 بالمول). ‎(Sa‏ إجراء خطوة الاختزال في مجموعة متنوعة من درجات الحرارة والفترات الزمنية. على سيل المثال» يمكن إجراء خطوة الاختزال عند درجة حرارة منخفضة في نطاق من حوالي 100 درجة مثوية إلى حوالي 700 درجة مئوية؛ كبديل ‎«ll‏ من حوالي 200 درجة مئوية إلى حوالي 600 درجة مئوية؛ كبديل ‎cll‏ من حوالي 200 درجة مئوية إلى حوالي 575 درجة مئوية؛ كبديل لذلك؛ من حوالي 350 درجة مئوية إلى حوالي 575 درجة مئوية؛ كبديل ‎«Nl‏ من حوالي 400 درجة مئوية إلى حوالي 550 درجة مئوية؛ أو كبديل لذلك» من حوالي 450 درجة مئوية إلى حوالي 550 5 درجة مثوية. في هذه الجوانب ‎clayey‏ تهدف نطاقات درجات الحرارة هذه أيضًا إلى تضمين الظروف التي يتم فيها إجراء خطوة الاختزال في سلسلة من درجات الحرارة المختلفة؛ بدلا من درجة حرارة ثابتة واحدة؛ والتي تقع ضمن النطاقات المعنية. إن مدة خطوة الاختزال لا تقتصر على أي فترة زمنية محددة. وبالتالي» يمكن إجراء خطوة الاختزال» على سبيل المثال» في فترة زمنية تتراوح من أقل من ساعة واحدة إلى 72-48 ساعة؛ أو 0 أكثر. على سبيل المثال» يمكن إجراء خطوة الاختزال في فترة زمنية قد تتراوح من حوالي ساعتين
إلى حوالي 48 ساعة؛ من حوالي 3 ساعات إلى حوالي 36 ساعة؛ من حوالي 5 ساعات إلى حوالي 6 ساعة؛ من حوالي ساعتين إلى حوالي 30 ساعة؛ أو من حوالي 10 ساعات إلى حوالي 30 ساعة. في بعض الجوانب؛ قد يحتوي المحفز المحمول من حوالي 0.05 مول إلى حوالي 1.5 مول من الفلز القلوي لكل كيلو جرام من المحفز المحمول؛ ‎Law‏ في جوانب أخرى؛ قد يحتوي المحفز المحمول من حوالي 0.05 مول إلى حوالي 1 مول من الفلز القلوي لكل كيلو جرام من المحفز المحمول. على سبيل المثال؛ قد يحتوي المحفز المحمول من حوالي 0.05 مول إلى حوالي 0.7 مول من الفلز القلوي» من حوالي 0.1 مول إلى حوالي 0.9 مول من الفلز القلوي» من حوالي 0.2 مول إلى حوالي 0.8 مول من الفلز ‎coll‏ أو من حوالي 0.3 مول إلى حوالي 0.7 مول من الفلز 0 القلوي؛ لكل كيلو ‎aha‏ من المحفز المحمول. في هذه الجوانب ‎clayey‏ قد يحتوي المحفز المحمول من حوالي 10000 جزء في المليون إلى حوالي 125000 جزء في المليون (بالوزن؛ من حوالي 961 بالوزن إلى حوالي 9012.5 بالوزن) من الفلز القلوي؛ مثل من حوالي 20000 جزءٍ في المليون إلى حوالي 100000 جزءٍ من المليون من الفلز القلوي؛ من حوالي 25000 جزء في المليون إلى حوالي 0 جزء في المليون من الفلز القلوي؛ من حوالي 30000 232 في المليون إلى حوالي 90000 5 جزء في المليون من الفلز ‎coal‏ أو من حوالي 40000 جزءِ في المليون إلى حوالي 85000 > في المليون من الفلز القلوي؛ بناءً على إجمالي وزن المحفز المحمول. قد تحتوي المحفزات المحمولة التي يتم إنتاجها ‎By‏ لهذا الاختراع على مساحة سطح أقل من المحفز الذي يتم الحصول عليه عن طريق غسل قاعدة الزيوليت المرتبط بمحلول مائي لا يحتوي على فلز قلوي؛ في نفس ظروف تحضير المحفز. تتضمن الأمثلة التوضيحية وغير المقيدة للنطاقات 0 المناسبة لمساحة المحفز المحمول من حوالي 100 م /جم إلى حوالي 170 م /جم؛ من حوالي 100 م/جم إلى حوالي 150 م /جم؛ من حوالي 105 م /جم؛ حوالي 170 م /جم؛ أو من حوالي 105 ‎anf‏ إلى حوالي 160 م /جم. وبالمثل؛ تتضمن الأمثلة التوضيحية وغير المقيدة للنطاقات المناسبة للمساحة السطحية المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي من حوالي 120 ‎ona‏ إلى حوالي ‎conf’ 250‏ من حوالي 130 م /جم؛ من حوالي 230 م" /جم؛ من حوالي 150 م /جم إلى حوالي ‎anf? 240 5‏ أو من حوالي 160 م “/جم إلى حوالي 220 م /جم. بطريقة مماثلة؛ قد تحتوي المحفزات المحمولة المُنتّجة ‎Gy‏ لهذا الاختراع على حجم مسام دقيقة أقل من المحفز الذي يتم الحصول عليه بغسل قاعدة الزيوليت المرتبط بمحلول مائي لا يحتوي على فلز قلوي؛ في ظل نفس ظروف تحضير المحفز. قد تتضمن الأمثلة التوضيحية وغير الحصرية للنطاقات المناسبة للحجم المسامي الدقيق للمحفز المحمول من حوالي 0.015 ‎pal an‏ إلى حوالي 0 0.05 سم /جم؛ من حوالي 0.02 سم "/جم إلى حوالي 0.045 سم /جم؛ من حوالي 0.025 سم /جم
إلى حوالي 0.045 سم ‎anf‏ أو من حوالي 0.0265 سم "/جم إلى حوالي 0.045 سم ‎«pn‏ وبالمثل؛ تتضمن الأمثلة التوضيحية وغير الحصرية للنطاقات المناسبة للحجم المسامي الدقيق للمادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي من حوالي 0.025 سم "/جم إلى حوالي 0.08 سم /جم؛ من حوالي 3 سم ‎can‏ من حوالي 0.07 سم" ‎can‏ من حوالي 0.04 ‎anon‏ إلى حوالي 0.08 سم "/جم؛ أو من حوالي 0.045 سم "/جم إلى ‎Joa‏ 0.075 سم /جم. من المفيد أن المحفزات المحمولة المخصبة بالفلز القلوي التي تم الكشف عنها هنا قد تتضمن مشتت بلاتينيوم» على الرغم من انخفاض المساحة السطحية وحجم المسام الدقيقة. في كثير من الأحيان؛ يقع مشتت البلاتينيوم ضمن نطاق من حوالي 9650 إلى حوالي 9670؛ من حوالي %52 إلى حوالي 9662؛ من حوالي 9655 إلى حوالي 9670؛ من حوالي 9655 إلى حوالي 9665؛ أو من 0 حوالي 9655 إلى حوالي 91660. عمليات إعادة التشكيل باستخدام محفزات تحويل إلى شكل عطري يتضمن هذا أيضًا عمليات متنوعة لإعادة تشكيل المواد الهيدروكريونية. قد تتضمن إحدى عمليات ‎sale)‏ التشكيل هذه (أو تتكون أساسًا من؛ أو تتكون من) ملامسة مادة تغذية بالهيدروكربونات بمحفز محمول للتحويل إلى شكل عطري في ظل ظروف إعادة تشكيل في نظام المفاعل لإنتاج منتج 5 عطري. يمكن أن يكون المحفز المحمول للتحويل إلى شكل عطري المستخدم في عملية إعادة التشكيل أي محفز محمول تم الكشف عنه هنا و/أو يمكن إنتاجه بأي طريقة لإنتاج محفز محمول تم الكشف عنه هنا. أنظمة المفاعل لعملية إعادة التشكيل وظروف إعادة التشكيل المعنية معروفة جيدًا لأولئك الذين يتمتعون بالمهارة في المجال؛ وبتم وصفهاء على سبيل المثال» في براءات الاختراع الأمريكية 0 رقم 4,456,527 ¢5,389,235 ¢5,401,386 5,401,365» ¢6,207,042 5 7,932,425 ‎Cus‏ يتم تضمينها هنا بالإحالة إيها في مجملها. وبالمثل؛ يتم الكشف عن مواد التغذية الهيدروكريونية النموذجية في هذه المراجع. غالبا ما تكون مادة التغذية الهيدروكريونية عبارة عن تيار ‎naphtha stream Gi‏ أو تيار نفثا خفيف ‎light‏ ‎.Naphtha stream‏ في جوانب معينة؛ قد تشتمل ‎sale‏ التغذية الهيدروكريونية على هيدروكريونات 5 غير عطرية؛ على سبيل المثال؛ قد تشتمل ‎sale‏ التغذية الهيدروكربونية على ‎CoCo‏ ألكانات و/أو سيكلو ألكانات؛ أو «©-م0 ألكانات و/أو سيكلو ألكانات (على سبيل ‎(Jha‏ هكسان؛ هيبتان؛ سيكلو هكسان)؛ وما شابه ذلك. قد يتميز المحفز المحمول الذي تم الكشف ‎die‏ هنا بوجود »7:0 (نهاية درجة حرارة التشغيل) كما هو موصوف هناء والتي قد تقع في الغالب ضمن نطاق من حوالي 499 درجة مئوية )930 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 530 درجة مئوية (986 درجة فهرنهايت)؛ من حوالي 499 درجة مئوية
(930 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 524 درجة مئوية (975 درجة فهرنهايت)؛ من حوالي 499 درجة مئوية (930 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 515 درجة مثوية )959 درجة فهرنهايت)؛ أو من حوالي 1 درجة مئوية )934 درجة فهرنهايت)) إلى حوالي 521 درجة مئوية )970 درجة فهرنهايت). على الرغم من انخفاض المساحة السطحية وحجم مسام المحفزات المحمولة المخصبة بالفلز القلوي؛ فإن هذه المحفزات - بالإضافة إلى المردود من المركبات العطرية؛ المقذرة بواسطة ‎(Tor‏ ‏والذي يشبه المحفزات المحمولة دون تخصيب الفلز القلوي - قد تسبب ‎Lal‏ تحسينات غير متوقعة في الانتقائية. على سبيل المثال؛ قد تحتوي المحفزات المحمولة التي تم الكشف عنها هنا على انتقائية للبنزين (أو انتقائية للتولوين) أكبر من المحفز الذي تم الحصول عليه عن طريق غسل قاعدة الزيوليت المرتبط بمحلول مائي لا يحتوي على فلز قلوي؛ في ظل نفس ظروف تحضير المحفز وتفاعل 0 التحويل إلى شكل عطري. تهدف مقارنات انتفائية المحفز هذه إلى الحصول على نفس القدر من البلاتينيوم والهالوجين على المحفزء واستخدام نفس قاعدة زيوليت مرتبط» التي تم اختبارها على نفس الجهاز وفي ظل نفس طريقة الاختبار وشروطه؛ وهكذا؛ بحيث يكون الفرق الوحيد هو استخدام الفلز ‎(skal‏ (أو عدمه) أثناء خطوة الغسل. برغم عدم التقيد بذلك؛ غالبا ما تقع قيم الانتقائية النموذجية للبنزين (والتولوين) في 5 نطاق يتراوح من حوالي 0.91 إلى حوالي 0.97؛ من حوالي 0.92 إلى حوالي 0.98؛ من حوالي 2 إلى حوالي 0.97؛ من حوالي 0.94 إلى حوالي 0.98 من حوالي 0.95 إلى حوالي 0.98 من حوالي 0.95 إلى حوالي 0.975؛ أو من حوالي 0.95 إلى حوالي 0.97؛ كما هو محدد باستخدام إجراء الاختبار والشروط الموصوفة هنا. الأمثلة يتم توضيح الاختراع بشكل أكبر من خلال الأمثلة التالية؛ والتي لا يجب تفسيرها بأي شكل من الأشكال على أنها تفرض قيودًا على نطاق هذا الاختراع. قد يخطر على بال أصحاب المهارات العادية في المجال جوانب أخرى مختلفة وتعديلات ومكافئات لهاء بعد قراءة الوصف الوارد هناء دون الابتعاد عن نطاق الاختراع الحالي أو نطاق عناصر الحماية الملحقة. تم اختبار المحفزات المحمولة للكشف عن أدائها في تفاعلات التحويل إلى شكل عطري 5 باستخدام الإجراء العام التالي. تم طحن المحفزات المحمولة للتحويل إلى شكل عطري ونخلها إلى حوالي 45-25 مش»؛ ووضع 1 سم من المحفز المنخول في ‎slog‏ مفاعل من الفولاذ المقاوم ‎Taal‏ ‏بقطر خارجي 8/3 بوصة في فرن يمكن التحكم بدرجة حرارته. بعد اختزال المحفز تحت تدفق من الهيدروجين الجزيئي؛ تم إدخال تيار تغذية من الهيدروكربونات الأليفاتية والهيدروجين الجزيئي إلى وعاء المفاعل تحت ضغط قدره 100 ‎Jha)‏ لكل بوصة مريعة بالمقياس؛ ونسبة جزيئية من ‎Hay‏ ‏0 الهيدروكربون تبلغ 1.3 وسرعة فراغية للسائل في الساعة ‎liquid hourly space velocity‏
‎(LHSV)‏ قدرها 12 ساعة ! للحصول على بيانات أداء المحفز بمرور الوقت. احتوت ‎sale‏ التغذية الهيدروكريونية الأليفاتية على حوالي 0.61 جزء جزيئي من الأنواع ‎Cs‏ القابلة للتحويل و0.21 ‎gia‏ ‏جزيئي من الأنواع :© القابلة للتحويل. كانت البقية عبارة عن مركبات عطرية» ‎«Cot‏ وأيزومرات متفرعة للغاية؛ والتي تُصنف على أنها غير قابلة للتحويل. تم تحليل تركيبة سائل المفاعل بواسطة تحليل استشرابي للغاز لتحديد كميات مكونات خامات التغذية العديدة ومكونات المنتج؛ بما في ذلك البنزين والتولوين الحالي (لحسابات الانتقائية). تم قياس أداء المحفز بواسطة درجة الحرارة اللازمة للحصول على مردود عطري قدره 9663 بالوزن. إن قيمة ‎Teor‏ (نهاية درجة حرارة التشغيل) هي درجة الحرارة التي تعطي المردود المرغوب فيه في نهاية التشغيل؛ والتي كانت حوالي 40 ساعة. تم تحديد محتوى الفلز القلوي (مولات الفلزات القلوية) للمادة الحاملة للزبوليت المخصبة ‎Mall‏ ‏القلوي بواسطة ‎XRF‏ أو البلازما المقرونة بالحث ‎Inductively Coupled Plasma‏ (100). تم تحديد النسب المثوية بالوزن ل ‎Fg Clg Pt‏ باستخدام ومضان الأشعة السينية ‎X-ray fluorescence‏ ‎(XRF)‏ تم تحديد المساحات السطحية باستخدام طريقة ‎pgp‏ -إيميت-تيلر ‎Brunauer-Emmett-‏ ‎(BET) Teller‏ وتم تحديد حجم المسام الدقيقة باستخدام طريقة منحنى ‎Lf‏ تم تحديد مشتت البلاتينيوم 5 عن طريق الامتزاز الكيميائي ‎CO‏ ‏الأمثلة 5-1 تم استخدام مادة زيوليت مرتبط قياسي من نوع ‎KL-zeolite KL‏ يتكون من حوالي 7617 بالوزن من مادة رابط سيليكا كمادة بدء للأمثلة 5-1. تم غسل قاعدة الزبوليت المرتبط إما بالماء (المثال 1) أو بالماء الذي يحتوي على 0.1 مولار من ملح فلز قلوي ‎RbCl (KCI NaCl)‏ أو ‎aly) - CsCl 0‏ 5-2). تكونت ظروف الغسل من 3 دورات غسل» يتم إجراء كل منها عند 37,778 درجة مئوية (100 درجة فهرنهايت) لمدة 20 دقيقة بحيث بلغ وزن مياه الغسل (مع أو بدون فلز قلوي) 2.5 ضعف وزن قاعدة الزبوليت المرتبط. تم إجراء الغسل على دفعات باستخدام فقاعات ‎Ny‏ ‏لتحريك الخليط. يلخص الجدول 1 تحليل الفلزات في المواد الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي بعد 5 التجفيف والكلسنة في الهواء عند 121,111 درجة مئوية )250 درجة فهرنهايت) و 482,222 درجة مئوية (900 درجة فهرنهايت)؛ على التوالي. أدت خطوات غسل الفلز القلوي باستخدام الروبيديوم أو السيزيوم (أمثلة 5-4) إلى انخفاض كبير في كمية الصوديوم في المادة الحاملة؛ وأسفرت عن حوالي 5 مول من الفلز القلوي (لكل كجم) في المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي. يقلل الغسل القلوي بالبوتاسيوم أيضًا من كمية الصوديوم في المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز 0 القلوي. كما هو موضح في الأمثلة 5-4؛ عمل الغسل القلوي بالروبيديوم أو السيزيوم ‎Wail‏ على
تقليل محتوى البوتاسيوم في المادة الحاملة. تم تشريب المواد الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي بعد ذلك بالبلاتينيوم والهالوجين (عند درجة حرارة 95 درجة مثوية)؛ والكلسنة (عند 482,222 درجة مئوية (900 درجة فهرنهايت)) لتشكيل محفزات محمولة للتحويل إلى شكل عطري. تمت إضافة ‎Fy Cly Pt‏ في خطوة واحدة من خلال تقنيات الترطيب الأولي. كانت عمليات التحميل النهائية ل ‎Fy Cly Pt‏ جميعها حوالي 961 بالوزن. يلخص الجدول 2 قيم الحجم المسامي الدقيق والمساحات السطحية للمواد الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي والمحفزات المحمولة بعد التجفيف/الكلسنة؛ فضلاً عن مشتت البلاتينيوم للمحفزات المحمولة. في الجدول 2؛ تكون "المادة الحاملة" هي ‎sald)‏ الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي قبل إضافة البلاتينيوم والهالوجين؛ و'المحفز" هو المحفز المحمول النهائي الذي يحتوي 0 على البلاتينيوم والهالوجين. عمومّاء أدت خطوات ‎Jue‏ الفلز القلوي باستخدام ‎KCI‏ أو 8601 أو ‎CsCl‏ (الأمثلة 5-3) إلى تقليل المساحة السطحية والحجم المسامي الدقيق للمادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي والمحفز المحمول؛ بحيث أن المادة الحاملة المخصبة بالسيزيوم والمحفز المخصب بالسيزيوم تضمنا أقل حجم مسامي دقيق ومساحات سطحية. ومع ذلك؛ على الرغم من تأثير خطوة غسل الفلز القلوي على الحجم المسامي الدقيق والمساحة السطحية؛ فإن مشتت البلاتينيوم 5 على المحفز المحمول كان يشبه كل من الأمثلة 5-1. ‎cual‏ تجارب إضافية على البوتاسيوم والسيزيوم؛ على غرار ‎Jl 3 JB‏ 5؛ على التوالي» حيث كان التركيز المولاري للفلز القلوي في مياه الغسل يتراوح من 0.05 مولار إلى 0.3 مولار. يوضح الشكل 1 تأثير التركيز المولاري للبوتاسيوم والسيزيوم في المحلول المائي المستخدم لغسل قاعدة الزيوليت المرتبط على أحجام المسام الدقيقة للمواد الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز 0 القلوي والمحفزات المحمولة. بشكل عام؛ مع زيادة تركيز الفلزات القلوية؛ انخفض الحجم المسامي ‎(al‏ على الرغم من أن الانخفاض لم يكن مهمًا بالنسبة للمحفز المحمول بالمقارنة مع المادة الحاملة للزبوليت المخصبة بالفلز القلوي. لنفس النطاق الذي يتراوح من 0.05 مولار إلى 0.3 مولار لتركيز الفلز القلوي في مياه الغسل؛ يوضح الشكل 2 تأثير تركيز الفلز القلوي على مشتت البلاتينيوم على المحفز المحمول. 5 بشكل غير متوقع؛ لم يتأثر ‎cide‏ البلاتينيوم عند استخدام البوتاسيوم ‎lsh Gad‏ نطاق التركيز بينما انخفض مشتت البلاتينيوم بشكل كبير عند تركيزات مولارية أعلى بمقدار 0.3-0.2 عند استخدام السيزيوم. تم تقييم المحفزات المحمولة للأمثلة 5-1؛ كما هو موضح في الجدول 1 و2؛ في تفاعلات التحويل إلى الشكل العطري للأداء النسبي. بشكل غير متوقع؛ ‎Bla‏ لانخفاض المساحة السطحية 0 وحجم المسام في المحفزات المحمولة المخصبة بالفلز القلوي في الأمثلة 5-3 (انظر الجدول 2)؛
— 8 2 — كانت مردودات العطريات كما تم قياسها بواسطة ‎Thor‏ في الجدول 3 متشابهة لكل من الأمثلة 1- 5. ومع ‎dl‏ يوضح الجدول 3 أن المحفزات المحمولة المخصبة بالفلز القلوي بالأمثلة 5-3 قد تحسنت بشكل غير متوقع من حيث الانتقائية للبنزين» وأدى تخصيب السيزيوم إلى زيادة انتقائية المحفز المحمول للبنزين بأكثر من 9696.
‎cual 5‏ تجارب إضافية للتحويل إلى شكل عطري باستخدام المحفزات المحمولة المخصبة بالبوتاسيوم وبالسيزيوم؛ على غرار المثال 3 والمثال 5؛ على التوالي» حيث كان تركيز المولاري للفلز القلوي في مياه الغسل يتراوح من 0.05 مولار إلى 0.3 مولار. يوضح الشكل 3 تأثير التركيز المولاري للسيزيوم فى المحلول ‎SL)‏ المستخدم لغسل قاعدة الزيوليت المرتبط على الانتقائية للبنزين» والانتقائية للتولوين» وقيمة »1:0 للمحفزات المحمولة الناتجة. ومقارنة بأحد المراجع (دون استخدام أي فلز قلوي
‏0 في خطوة الغسل)؛ فقد جد أن من المثير للدهشة أن تركيزات السيزيوم التي تقل عن 0.2 مولار قدمت مزيجًا مفيدًا من زيادة الانتقائية للبنزين وزيادة الانتقائية للتولوين ودرجة حرارة مماثلة لازمة ‎(TEOR)‏ للحصول على المردود المرغوب من المركبات العطرية.
‎(ial‏ يوضح الشكل 4 تأثير التركيز المولاري للبوتاسيوم في المحلول المائي المستخدم لغسل قاعدة الزيوليت المرتبط على الانتقائية للبنزين؛ الانتقائية للتولوين» وقيمة 7808 للمحفزات
‏5 المحمولة الناتجة. ومقارنة بأحد المراجع (دون استخدام أي فلز قلوي في خطوة الغسل)؛ فقد جد أن من المثير للدهشة أن تركيزات البوتاسيوم البالغة 0.1 مولار وما فوق توفر مزيجًا مفيدًا من زيادة الانتقائية للبنزين وزيادة الانتقائية للتولوين ودرجة حرارة مماثلة لازمة ‎(Teor)‏ للحصول على مردود المرغوب من المركبات العطرية (لم يتضح أي تأثير على درجة الحرارة). الجدول 1: الأمثلة 5-1: محتوى الفلز القلوي
‏إجمالي مولات ملح غسل مولات ‎Na‏ | مولات ‎K‏ | مولات ‎Rb‏ | مولات ‎Cs‏ ) المثال الكاتيون لكل كجم ‎of 0] 276] 0349‏ اللقق ‎of 0| 298] 2‏ ]303 0.052 0.525 ]0 ]299 0.046 ]2.5 ]0 ]0.545
‎20
‏الجدول 2. الأمثلة 5-1: حجم المسام الدقيقة؛ المساحة السطحية؛ ومشتت البلاتينيوم
— 9 2 — حجم المساحة المسام = المساحة السطحية ‏ | المسام ملح غسل الدقيقة السطحية مشتت المثال ا 7 للمادة الدقيقة 7 ‎Ba 8 - air‏ حا 3 ‎LEC‏ ‏لفلز القلوو الحاملة 0 ‎On‏ تينيوم ; (م/جم) |(سم/جم) (سم /جم) 0.078 0.0485 0.066 0.0363 0.063 0.0409 0.061 0.0315 الجدول 3. المثال 5-1: إجمالي أداء المحفز قيمة ‎Teor‏ ‏الانتقائية درجة مئوئة المثال ‎١‏ ملح الغسل ‎oe‏ ‏للبنزين (درجة فهرنهايت) 001 505,556 لا يوجد )942( , 0.038 507,778 ‎NaC‏ . )946( ; 00 506,111 ‎KC‏ 955 )943( 502,778 ‎RbCl 4‏ 0.953 )937 508,333 ‎CsCl 5‏ 0.962 )047 تم وصف الاختراع أعلاه بالإشارة إلى جوانب عديدة وأمثلة محددة. سوف يتبدى العديد من التنويعات لأولئك المهرة في المجال من تلقاء نفسها في ضوءٍ الوصف المفصل أعلاه. تقع كل هذه التنويعات الواضحة ضمن النطاق الكامل المقصود لعناصر الحماية الملحقة. قد تتضمن الجوانب الأخرى للاختراع» على سبيل المثال لا الحصرء ما يلي (يتم وصف الجوانب على أنها 'تشتمل على" ‎Sly‏ ‏كبديل لذلك؛ قد ‎(grind‏ بشكل أساسي على" أو 'تحتوي ‎(ele‏
— 0 3 — الجانب 1. طريقة لإنتاج محفز محمول ‎٠»‏ حيث تشتمل الطريقة على : (أ) توفير قاعدة زيوليت مرتبط؛ (ب) غسل قاعدة الزيوليت المرتبط بمحلول مائي يشتمل على فلز قلوي لإنتاج مادة حاملة للزيوليت مخصبة بالفلز القلوي؛ و (ج) تشريب المادة الحاملة للزبوليت المخصبة بالفلز القلوي بفلز انتقالي وهالوجين لإنتاج المحفز المحمول. الجانب 2. الطريقة وفقًا للجانب 1؛ حيث يشتمل الفلز القلوي على البوتاسيوم أو الروبيديوم أو السيزيوم أو توليفات منها. الجانب 3. الطريقة وفقًا للجانب 1 أو 2؛ حيث يشتمل المحلول المائي على ملح فلز قلوي. 0 الجانب 4. الطريقة ‎Gg‏ لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل المحلول المائي على ملح كلوريد فلز قلوي. الجانب 5. الطريقة وفقًا لأي من الجوانئب 4-1؛ حيث يشتمل الفلز القلوي على بوتاسيوم. ‎Cala‏ 6. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب 4-1؛ حيث يشتمل الفلز القلوي على روبيديوم. الجانب 7. الطريقة المحددة في أي جانب من الجوانب 4-1؛ حيث يشتمل الفلز القلوي على سيزيوم. 5 الجانب 8. الطريقة المحددة في أي من الجوانب السابقة؛ ‎Cua‏ تشتمل قاعدة الزبوليت المرتبط على زيوليت ورابط. الجانب 9. الطريقة ‎Wg‏ للجانب 8؛ حيث تشتمل قاعدة الزبوليت المرتبط على أي نسبة مئوية بالوزن من الرايبط الذي تم الكشف عنه ‎La‏ على سبيل المثال» من حوالي 3 بالوزن إلى حوالي %35 ‎coll‏ أو من حوالي 965 بالوزن إلى حوالي 9630 بالوزن على الوزن الكلي لقاعدة الزيوليت 0 المرتبط. الجانب 10. الطريقة المحددة وفقًا للجانب 8 أو 9؛ ‎Gus‏ يشتمل الرابط على أكسيد صلب غير عضوي أو طين أو توليفة منها. الجانب 11. الطريقة وفقًا للجانب 8 أو 9؛ حيث يشتمل الرابط على ألومينا؛ سيليكا؛ مجنيسيا؛ بورياء تيتانياء زركونياء أكسيد مختلط منهاء أو خليط منها. 5 الجانب 12. الطريقة ‎Gg‏ للجانب 8 أو 9( حيث يشتمل الرابط على السيليكا. الجانب 13. الطريقة ‎Gig‏ للجانب 8 أو 9( ‎Cus‏ يشتمل الرابط على مونتموريلونيت أو كاولين أو أسمنت أو توليفة منها. الجانب 14. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛» ‎Cus‏ تشتمل قاعدة الزيوليت المرتبط على زبوليت من ‎Lgl‏ ‏0 الجانب 15. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب 13-1؛ حيث تشتمل قاعدة الزبوليت المرتبط على
زبوليت من النوع ‎Ba/L‏ ‏الجانب 16. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب 13-1؛ حيث تشتمل قاعدة الزبوليت المرتبط على زبوليت من النوع ‎K/L‏ ‏الجانب 17. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب 12-1؛ حيث تشتمل قاعدة الزبوليت المرتبط على ميليكا- زبوليت مرتبط ‎K/L‏ ‏الجانب 18. الطريقة ‎Gg‏ لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يتم إنتاج قاعدة الزيوليت المرتبط في الخطوة (أ) من خلال عملية تتضمن خلط الزيوليت برابط» بثق ‎chill‏ التجفيف» والكلسنة. الجانب 19. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب 12-1؛ حيث يتم إنتاج قاعدة الزيوليت المرتبط في الخطوة (أ) من خلال عملية تتضمن خلط الزيوليت ‎(Shall K/L‏ بثق الخليط» التجفيف؛ والكلسنة. 0 الجانب 20. الطريقة ‎Gg‏ لأي من الجوانب السابقة؛ حيث تشتمل خطوة الغسل على ملامسة قاعدة الزيوليت المرتبط بأي محلول مائي تم الكشف ‎(lia aie‏ على سبيل المثال؛ يتكون بشكل أساسي من؛ أو يتكون من؛ ملح فلز قلوي ‎olay‏ أو قلوي ملح فلز قلوي وماء منزوع الأيونات. الجانب 21. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يتم إجراء خطوة الغسل عند أي درجة حرارة غسل تم الكشف عنها هناء على سبيل المثال» في نطاق من حوالي 20 درجة مئوية إلى حوالي 5 95 درجة مئوية؛ من ‎Mss‏ 15 درجة مئوية إلى حوالي 65 درجة مئوية؛ أو من حوالي 30 درجة مئوية إلى حوالي 50 درجة مئوية. الجانب 22. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث تتضمن خطوة الغسل أي عدد من دورات الغسل (على سبيل المثال» من 1 إلى 4 أو من 2 إلى 8( وأي فترات زمنية لدورة الغسل يتم الكشف عنها هنا (على سبيل المثال» في نطاق من حوالي دقيقة واحدة إلى حوالي 6 ساعات؛ أو من حوالي 0 5 دقائق إلى حوالي ساعتين). الجانب 23. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يكون تركيز الفلز القلوي في المحلول ‎Jl)‏ في أي نطاق تركيز موضح هناء على سبيل المثال» من حوالي 0.01 مولار إلى حوالي 5 مولار» من حوالي 0.01 مولار إلى حوالي 1 مولار» من حوالي 0.01 مولار إلى حوالي 0.45 مولار» أو من حوالي 0.05 مولار إلى حوالي 0.3 مولار. 5 الجانب 24. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث تكون نسبة وزن المحلول المائي إلى وزن قاعدة الزيوليت المرتبط في أي نطاق من النسب بالوزن الموضحة هنا؛ على سبيل المثال» من حوالي 4 إلى حوالي 10: 1< من حوالي 0.5: 1 إلى حوالي 8: 1؛ أو من حوالي 1: 1 إلى حوالي 5: . الجانب 25. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث تقوم خطوة الغسل بتخصيب قاعدة الزيوليت 0 المرتبط بأي كمية مولارية من الفلز القلوي الذي تم الكشف ‎aie‏ هناء على سبيل المثال» من حوالي
3 مول إلى حوالي 1 ‎cde‏ من حوالي 0.1 مول إلى حوالي 0.9 ‎«Je‏ حوالي 0.03 مول إلى حوالي 0.7 مول من الفلز القلوي لكل كيلو جرام من قاعدة الزيوليت المرتبط (أو لكل كيلو ‎pha‏ من المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي). الجانب 26. الطريقة ‎Gg‏ لأي من الجوانب السابقة؛ حيث تشتمل المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي على أي نسبة مئوية بالوزن من الصوديوم التي تم الكشف عنها هناء على سبيل المثال؛ من صفر % بالوزن إلى حوالي 760.35 بالوزن ومن صفر % بالوزن إلى حوالي 700.3 بالوزن ومن حوالي 960.03 بالوزن إلى حوالي 960.35 بالوزن؛ أو من حوالي 960.05 بالوزن إلى حوالي 960.3 بالوزن الصوديوم؛ ‎Ly‏ على إجمالي وزن المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي. الخطوة 27 (ب). الطريقة ‎Gg‏ لأي من الجوانب ‎dill‏ حيث تكون الخطوة (ب) هي الخطوة 0 الوحيدة في الطريقة التي تستخدم فلز قلوي؛ على سبيل المثال» ملح فلزي قلوي. الجانب 28. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث تشتمل الطريقة أيضًا على تجفيف و/أو كلسنة المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي قبل الخطوة (ج). الجانب 29. الطريقة ‎Gg‏ لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يتضمن المحفز المحمول أي نسبة بالوزن من فلز انتقالي تم الكشف عنها ‎clin‏ على سبيل المثال» من حوالي 960.1 بالوزن إلى حوالي 9610 5 بالوزن؛ من حوالي 960.2 بالوزن إلى حوالي 965 بالوزن؛ أو من حوالي 160.3 بالوزن إلى حوالي 2 بالوزن من الفلز الانتقالي؛ بناءً على إجمالي وزن المحفز المحمول. الجانب 30. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل الفلز الانتقالي على البلاتينيوم. الجانب 31. المحفز المحمول ‎Bg‏ لأي من الجوانب ‎dill)‏ حيث يكون الفلز الانتقالي ‎Ble‏ عن البلاتينيوم. 0 الجانب 32. الطريقة ‎Gg‏ لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يتضمن المحفز المحمول أي نطاق من النسبة المئوية بالوزن من البلاتينيوم تم الكشف ‎die‏ هناء على سبيل المثال» من حوالي 700.1 بالوزن إلى حوالي 9610 بالوزن» من حوالي 960.2 بالوزن إلى حوالي 965 بالوزن» أو من حوالي 960.3 بالوزن إلى حوالي 762 بالوزن من البلاتينيوم؛ بناءً على إجمالي وزن المحفز المحمول. الجانب 33. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب ‎cdl)‏ حيث تشتمل الخطوة (ج) على خلط المادة 5 الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي بمركب يحتوي على فلز انتقالي يشتمل على كلوريد ‎Di‏ ‏أمين بلاتينيوم ([1)؛ نيترات تترا أمين بلاتينيوم (11)؛ أسيتيل أسيتونات (11)؛ كلوريد بلاتينيوم ‎(I)‏ ‏تترا كلورو بلاتينات الأمونيوم ‎(IT)‏ حمض كلورويلاتينيك» نيترات البلاتينيوم (11)؛ أو توليفة منها. الجانب 34. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل الهالوجين على الكلور و/أو الفلور. الجانب 35. الطريقة وفقًا لأي من الجوانب ‎cdl)‏ حيث تشتمل الخطوة (ج) على خلط المادة 0 الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي بمركب يحتوي على الكلور و/أو مركب يحتوي على الفلور.
الجانب 36. الطريقة ‎By‏ لأي من الجوانب 35-1 حيث يشتمل الهالوجين على الكلور.
الجانب 37. الطريقة ‎Gy‏ للجانب 36؛ حيث يتضمن المحفز المحمول أي نسبة مئوية بالوزن من
الكلور تم الكشف عنها هناء على سبيل المثال» من حوالي 960.05 بالوزن إلى حوالي 965 بالوزن؛
من حوالي 960.1 بالوزن»؛ من حوالي 961.5 بالوزن؛ من حوالي 160.2 بالوزن إلى حوالي 961
بالوزن من الكلور؛ بناءة على إجمالي وزن المحفز المحمول.
الجانب 38. الطريقة ‎By‏ لأي من الجوانب 37-1؛ حيث يشتمل الهالوجين على الفلور.
الجانب 39. الطريقة ‎Gy‏ للجانب 38؛ حيث يشتمل المحفز المحمول على أي نسبة مئوية بالوزن
من الفلور تم الكشف عنها هناء على سبيل المثال» من حوالي 950.05 بالوزن إلى حوالي 965
بالوزن؛ من حوالي 960.1 بالوزن إلى حوالي 961.5 ‎calls‏ من حوالي 9160.2 بالوزن إلى حوالي 0 %1 بالوزن من الفلور؛ بناءء على إجمالي وزن المحفز المحمول.
الجانب 40. الطريقة ‎Gy‏ لأي من الجوانب السابقة؛ حيث تشتمل الطريقة أيضًا على تجفيف و/أو
كلسنة المحفز المحمول بعد الخطوة (ج).
الجانب 41. الطريقة ‎Gg‏ لأي من الجوانب السابقة؛ حيث تشتمل الطريقة ‎Load‏ على خطوة اختزال
بعد الخطوة (ج)؛ تشتمل خطوة الاختزال على ملامسة المحفز المحمول ‎sb‏ تيار غاز مختزل تم 5 الكشف ‎ae‏ هناء على سبيل المثال؛ تشتمل على هيدروجين.
الجانب 42. الطريقة ‎By‏ للجانب 41» حيث يتم إجراء خطوة الاختزال عند أي درجة حرارة اختزال
تم الكشف عنها هناء على سبيل المثال» في نطاق من حوالي 100 درجة مثوية إلى حوالي 700
درجة مئوية؛ أو من حوالي 200 درجة مئوية إلى حوالي 600 درجة مئوية.
الجانب 43. محفز محمول تم الحصول عليه باستخدام الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ على سبيل المثال؛ محفز محمول للتحويل إلى شكل عطري.
الجانب 44. المحفز المحمول أو الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل المحفز
المحمول على أي جزءٍ في المليون (بالوزن) من الفلز القلوي تم الكشف ‎aie‏ هناء على سبيل المثال؛
من حوالي 10000 جزء في المليون إلى حوالي 125000 جزءٍ في المليون (من حوالي 961 بالوزن
إلى حوالي 9612.5 بالوزن)»؛ من حوالي 20000 جزءٍ في المليون إلى حوالي 100000 جزء في 5 المليون (من حوالي 962 بالوزن إلى حوالي 9610 بالوزن)؛ أو من حوالي 30000 جزءٍ في المليون
إلى حوالي 90000 جزءِ في المليون (من حوالي 963 بالوزن إلى حوالي 969 بالوزن)؛ ‎Bl‏ على
إجمالي وزن المحفز المحمول.
الجانب 45. المحفز المحمول أو الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يكون للمحفز المحمول
مساحة سطحية أقل من مساحة محفز تم الحصول عليه عن طريق غسل قاعدة الزيوليت المرتبط 0 بمحلول مائي لا يحتوي على فلز قلوي؛ في ظل نفس ظروف تحضير المحفز.
الجانب 46. المحفز المحمول أو الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يتضمن المحفز المحمول مساحة سطحية في أي نطاق من المساحة السطحية تم الكشف ‎cla aie‏ على سبيل المثال؛ من حوالي 100 م/جم إلى حوالي 170 م" /جم» أو من حوالي 100 م" /جم إلى حوالي 150 م /جم. الجانب 47. المحفز المحمول أو الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث تتضمن المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز ‎(old‏ مساحة سطحية في أي نطاق للمساحة السطحية تم الكشف عنه ‎lia‏ على سبيل المثال» من حوالي 120 م /جم إلى ‎Joa‏ 250 م /جم؛ أو من حوالي 130 م /جم إلى حوالي 230 م“ /جم. الجانب 48. المحفز المحمول أو الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يتضمن المحفز المحمول منطقة حجم مسام دقيقة أقل من تلك الخاصة بمحفز تم الحصول عليه عن طريق غسل 0 قاعدة الزيوليت المرتبط بمحلول مائي لا يحتوي على فلز قلوي؛ في ظل نفس ظروف تحضير المحفز. الجانب 49. المحفز المحمول أو الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يكون للمحفز المحمول حجم مسام دقيقة في أي نطاق لحجم المسام الدقيقة تم الكشف عنه هناء على سبيل ‎JE)‏ من حوالي 0.015 ‎ana‏ إلى حوالي 0.05 سم /جم؛ أو من حوالي 0.02 سم"/جم إلى حوالي 0.045 5 سم/جم. الجانب 50. المحفز المحمول أو الطريقة ‎Wg‏ لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يكون للمادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالفلز القلوي حجم مسام دقيقة في أي نطاق لحجم المسام الدقيقة تم الكشف ‎aie‏ ‏هناء على سبيل المثال» من حوالي 0.025 ‎anf an‏ إلى حوالي 0.08 سم ‎can‏ أو من حوالي 0.03 سم "/جم إلى حوالي 0.07 سم /جم. 0 الجانب 51. المحفز المحمول أو الطريقة ‎Gy‏ لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يتميز المحفز المحمول بقيمة ‎Thor‏ في أي نطاق تم الكشف ‎clin die‏ على سبيل المثال» من حوالي 499 درجة مئوية )930 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 530 درجة مئوية )980 درجة فهرنهايت). الجانب 52. المحفز المحمول أو الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يتميز المحفز المحمول بانتقائية للبنزين (أو انتقائية للتولوين) في أي نطاق انتقائي تم الكشف ‎aie‏ هناء على سبيل المثال؛ 5 .من ‎dss‏ 0.91 إلى حوالي 0.97؛ من حوالي 0.92 إلى حوالي 0.98 من حوالي 0.92 إلى حوالي 0.97؛ أو من حوالي 0.95 إلى حوالي 0.98. الجانب 53. المحفز المحمول أو الطريقة وفقًا لأي من الجوانب السابقة؛ حيث يتميز المحفز المحمول بانتقائية للبنزين (أو انتقائية للتولوين) أكبر من محفز تم الحصول عليه عن طريق غسل قاعدة الزيوليت المرتبط بمحلول مائي لا يحتوي على فلز قلوي؛ في ظل نفس ظروف تحضير المحفز 0 وتفاعل التحويل إلى شكل عطري.
— 3 5 —
الجانب 54. المحفز المحمول أو الطريقة وفقًا لأي من الجوانب ‎dba‏ حيث يتضمن المحفز المحمول مشتت بلاتينيوم في أي نطاق تم الكشف ‎la aie‏ على سبيل المثال» من ‎Ass‏ 9650
إلى حوالي 9670؛ من حوالي 9650 إلى حوالي 9665؛ أو من حوالي 9655 إلى حوالي 9670. الجانب 55. عملية ‎sale)‏ تشكيل تشتمل على ملامسة ‎sale‏ تغذية بالهيدروكريونات بمحفز محمول للتحويل إلى شكل عطري في ظل ظروف إعادة تشكيل في نظام مفاعل لإنتاج منتج عطري ¢ ‎Cua‏ ‏يكون المحفز المحمول للتحويل إلى شكل عطري هو المحفز المحمول وفقًا لأي من الجوانب السابقة. الجانب 56. العملية ‎Wy‏ للجانب 55؛ ‎Cua‏ تكون ‎sale‏ التغذية الهيدروكربونية أي مادة تغذية هيدروكريونية تم الكشف عنها هناء على سبيل المثال» تشتمل على هيدروكريونات غير عطرية؛ أو تشتمل على ‎Cs-Co‏ ألكانات و/أو سيكلو ألكانات أو تشتمل على امن ألكانات و/أو سيكلو
0 ألكانات.

Claims (9)

عناصر الحماية
1. طريقة إنتاج محفز محمول ‎supported catalyst‏ لتفاعل تحويل إلى شكل عطري ‎caromatization‏ وتشتمل الطريقة على: 0( توفير قاعدة زيوليت مرتبط ‎tbound zeolite base‏ (ب) ‎Jue‏ قاعدة الزيوليت المرتبط ‎bound zeolite base‏ بمحلول مائي يشتمل على السيزيوم ‎cesium‏ لإنتاج ‎sale‏ حاملة للزبوليت مخصبة بالسيزيوم ‎fcesium enriched zeolite support‏ و (ج) تشريب المادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالسيزيوم ‎cesium enriched zeolite support‏ بفلز انتقالي ‎transition metal‏ وهالوجين ‎halogen‏ لإنتاج المحفز المحمول ‎¢supported catalyst‏ حيث يكون تركيز السيزيوم ‎cesium‏ في المحلول المائي في نطاق من 0.01 مولار إلى 5 مولار؛ و حيث لا تتضمن الطريقة خطوة تلامس قاعدة الزيوليت المرتبطة ‎bound zeolite base‏ بمركب يحتوي على ‎١‏ لأمونيوم ‎.ammonium‏
‏2. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث: تشتمل قاعدة الزبوليت المرتبط ‎bound zeolite base‏ على ‎K/L cule)‏ مرتبط بالسيليكا ‎silica-‏ ‎tbound K/L-zeolite‏ يشتمل الفلز الانتقالي ‎transition metal‏ على البلاتينيوم ‎platinum‏ و يشتمل الهالوجين ‎halogen‏ على الكلور ‎chlorine‏ الفلور ‎fluorine‏ أو كلاهما.
3 الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث: يشتمل المحلول ‎Pall‏ أيضاً على بوتاسيوم ‎potassium‏ أو روديديوم ‎rubidium‏ أو توليفة منهما؛ و يشتمل المحفز المدعوم ‎supported catalyst‏ على من 5 بالوزن7 إلى 30 بالوزن 7# من المادة الرابطة ‎hinder‏ بناءً على الوزن الإجمالي للمحفز المحمول ‎catalyst‏ 5110001160.
4. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 ‎Cus‏ يشتمل المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ على:
— 7 3 — من 0.2 بالوزن7 إلى 5 بالوزن 7 فلز إنتقالي ‎‘transition metal‏ من 0.2 بالوزن 7 إلى 3 بالوزن 7 هالوجين ‎thalogen‏ و من 2 بالوزن 7# إلى 10 بالوزن 7 سيزيوم ‎tcesiom‏ ‏بناءً على الوزن الإجمالي للمحفز المحمول ‎supported catalyst‏
5. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل الخطوة (ب) على 2 إلى 8 دورات غسيل؛ يتم إجراء كل دورة غسيل بشكل مستقل عند درجة حرارة الغسيل في نطاق من 20 درجة ‎Asie‏ إلى درجة منوية ‎ly‏ زمنية في نطاق من 5 دقائق إلى ساعتين.
6» الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 5؛ ‎Cun‏ تكون نسبة وزن المحلول المائي إلى وزن قاعدة الزيوليت المرتبطة ‎bound zeolite base‏ في كل دورة غسيل بشكل مستقل في نطاق 0.4: 1 إلى 10: 1.
7. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون تركيز السيزيوم ‎cesium‏ في المحلول المائي في نطاق من 0.01 مولار إلى 2 مولار.
8. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل المادة الحاملة للزبوليت المخصب بالسيزيوم ‎cesium enriched zeolite support‏ على: من 0.03 بالوزن 7# إلى 0.35 بالوزن 7 صوديوم ‎csodium‏ بناءً على الوزن الإجمالي للمادة الحاملة للزبوليت المخصب بالسيزيوم ‎‘cesium enriched zeolite support‏ و من 0.1 مول إلى 0.9 مول من السيزيوم ‎cesium‏ لكل كيلوجرام من المادة الحاملة للزيوليت المخصب بالسيزيوم ‎.cesium enriched zeolite support‏
9. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث: يتميز المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ بانتقائية بنزين ‎benzene selectivity‏ في نطاق من 2 إلى 0.98 ؛ المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ له انتقائية بنزين ‎benzene selectivity‏ أكبر من تلك الخاصة بالمحفز ‎catalyst‏ الذي تم الحصول عليه بغسل قاعدة الزيوليت المرتبطة ‎bound zeolite base‏ بمحلول مائي لا يحتوي على فلز قلوي ‎alkali metal‏ وفقاً لنفس تحضير المحفز ‎catalyst‏ وظروف تفاعل التحويل إلى شكل عطري ‎ faromatization‏
— 8 3 — المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ له تشتت بلاتيني ‎platinum dispersion‏ في نطاق من 750 إلى 765.
0. الطريقة ‎Gg‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث: يشتمل الفلز ‎transition metal Jay)‏ على البلاتينيوم ‎¢platinum‏ ‏يشتمل الهالوجين ‎halogen‏ على الفلور ‎fluorine‏ والكلور ‎¢chlorine‏ و المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ يشتمل على: من 0.2 بالوزن 7 إلى 10 بالوزن 7 سيزيوم ‎tcesium‏ ‏من 0.2 بالوزن 7 إلى 5 بالوزن 7 بلاتينيوم ‎¢platinum‏ ‏من 0.1 بالوزن7 إلى 1.5 ‎Zyl‏ فلور ‎¢fluorine‏ ‏من 0.1 بالوزن# إلى 1.5 بالوزن 7 كلور عمتتملدي؛ بناءً على الوزن الإجمالي للمحفز المحمول ‎catalyst‏ 5010001160.
1. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 10( ‎Cua‏ قاعدة الزيوليت المرتبط ‎bound zeolite base‏ تشتمل على زبوليت-1 مرتبط ‎.bound L-zeolite‏
2. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 11( ‎Gus‏ يكون للمحفز المحمول ‎supported catalyst‏ مساحة سطح في نطاق من 100 متر مريع/جم إلى 150 ‎jie‏ مريع/جم وحجم مسام دقيق ‎micropore‏ ‎volume‏ في نطاق من 0.02 سم مكعب/جم إلى 0.045 سم مكعب/جم.
3. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 11 حيث يكون تركيز السيزيوم ‎cesium‏ في المحلول المائي في نطاق من 0.025 مولار إلى 0.25 مولار.
4. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 11( ‎Cus‏ يكون للمحفز المحمول ‎supported catalyst‏ تشتت بلاتيني ‎platinum dispersion‏ في نتطاق من %50 إلى 70
5. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل للمادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالسيزيوم ‎cesium enriched zeolite support‏ على من 0.1 مول إلى 0.9 مول من السيزيوم ‎cesinm‏ لكل كجم للمادة الحاملة للزيوليت المخصبة بالسيزيوم ‎.cesium enriched zeolite support‏
— 9 3 — 16 الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 15( حيث: تشتمل قاعدة الزبوليت المرتبط ‎bound zeolite base‏ على ‎K/L cule)‏ مرتبط بالسيليكا ‎silica-‏ ‎tbound K/L-zeolite‏ يشتمل الفلز الانتقالي ‎transition metal‏ على البلاتينيوم ‎platinum‏ و يشتمل الهالوجين ‎halogen‏ على الكلور ‎chlorine‏ الفلور عصمتدمن8؛ أو كلاهما.
7. الطريقة ‎Gg‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث: يكون تركيز السيزيوم ‎cesium‏ في المحلول المائي في نطاق من 0.01 مولار إلى 0.2 مولار؛ و المحفز المدعوم له تشتت بلاتيني ‎platinum dispersion‏ في نطاق من 750 إلى 770.
8. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 17؛ حيث: تشتمل قاعدة الزبوليت المرتبط ‎bound zeolite base‏ على ‎K/L cule)‏ مرتبط بالسيليكا ‎silica-‏ ‎tbound K/L-zeolite‏ يشتمل الفلز الانتقالي على البلاتيتيوم ‎‘platinum‏ و يشتمل الهالوجين ‎halogen‏ على الكلور ‎cchlorine‏ الفلور ‎«fluorine‏ أو كلاهما.
9. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل كذلك على خطوة تلامس مادة خام هيدروكربونية ‎hydrocarbon feed‏ مع المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ تحت ظروف ‎sale]‏ التشكيل في نظام مفاعل لإنتاج منتج عطري ع8:00085.
0. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 19( حيث تشتمل المادة الخام الهيدروكريونية ‎hydrocarbon‏ ‎feed‏ على الكانات يمف ‎alkanes‏ في و/أو ألكانات حلقية ‎.cycloalkanes‏
١ ‏الشكل‎ ‏دي‎ : ‏لاير‎ me 1 3 TM ‏ام‎ ‎} i ao Co Rear Pan 3 ib? a ad 0 04 ‏لا‎ ‏قال احج‎ You 2 ‏اليه‎ ‎: : 0, 1 1 3, Tae, 1 i Me Si, y 2 ‏الج ب‎ .: ‏با« نب‎ RE ‏ب«‎ 3 Ne SR Bn nai ni 5 : 0 > BS 5 0" ‏و‎ ‎4 Se ! : - a Te, v i ١ Raa “a - 4 Ned Ea ‏يدها 8 يدت‎ E's pa > َ ‏يج يو ا ا‎ i Fad t i ~~ i TE PRN cen. =» oh 3 : ns.
To Se “3 3 oe ‏ات ا موجن7‎ ‏رتت اط 3 قي‎ * & * 4 ‏ا‎ RT ETE WERE a EES EW EY TER TY Sa 11 ‏كير‎ = ‏الملع (مؤلار)‎ 3d 8 ‏ل كن اد ا ا اا‎ poy ak adie ok whe BOUL ‏حامنة لزي ليت‎ Re ty 1 ‏مادة حامنة لوو نين‎ ‏مل الاسم محل اسم‎
الشكل ؟ حي 39 ُْ ‎Ea‏ 3 اين ‎i BR i‏ ‎i ; fd‏ ‎i § |‏ : 3 ‎i i B‏ 3 ‎TA‏ ‎i CE‏ ‎i %. K‏ 3 ‎i : La #8‏ ‎A‏ 3
5 . 3 ‎i :‏ ‎1a : 8 #8‏ ‎i i‏ ‎Sd‏ 3 : ‎i 4‏ ‎i “Ex 4‏ الل ‎i 5 i‏ ‎RY +‏ 3 ‎i 2 & + he‏ : 3 ْ 4 مسي 1 ‎i 3‏ اليد = : مب & 3 3 ‎Towa © 0‏ ‎i =‏ = 3 : 3 ‎i : t‏ ‎i : i‏ : :2 3 ‎i Co i‏ ‎ened‏ جا تجا ا ل ادر ‎Am nT‏ تك امه لكت ديعي جيجه ‎nin‏ ا أو أ * ‎i T‏ ‎oo‏ ~ ¥ 1 5 3 % »م 3 ‎a =~ : & 3 ke :‏ 3 5 ؟ م ¥ و« ‎Yo‏ م« 9 ‎gs ¥ 408 fo PW‏ $8 سال ‎i‏ ‎hom TE i‏ تدا 3 ‎x‏ : : 3 تركيرل الملج } شع ار لجراي ‎i x‏ ‎GOT EE i‏ ا
* CEN TE kit : : 8 eh ٍ : 3 i fig i : : ¥ ‏ا : ل‎ : i % dese vy i ‏اسل‎ A re es ST ns ean i ٍ ‏ب‎ i 1 0: ‏نٍ ا‎ x & x : cd 0 J 3 DUBE ‏ل أ اا ل ا‎ Ross ‏ا اا‎ i ‏الا ا‎ Fo ْ: ‏بذ 2 7 > ساك ل‎ ٍ ١ i 3 2 3 ‏الم‎ ‎i 3 4 d + & LOY foe : Da wd i 1 ‏اا ل‎ # : 10007 Red i 3 x fresno ‏ااا سه ا‎ Epo Bend pr : Re i ; a 5 en ‏اير : د يه ا أي مح‎ ‏أ الا‎ ee 0 ‏ا‎ ‏لاح يا : ُ م بن ا و ل‎ 1 ‏:ص ا ل ل ا ا ل ل‎ ‏ل ا‎ FH] Ea 08 1 : ‏ار‎ ‎3 0: ‏م‎ & Ra ‏ع 1 = ع‎ i ? dR & x % FO 1 > 1 Wa & * : ¥ . : i ‏ا‎ Tren there ‏طعا لاخ لاا‎ Shea ‏اا ا اا ادا لاطا لا ا او‎ Sen ‏لأا‎ a ‏ال لاق ا الا ا اماي‎ a ‏الا‎ J : 5 ‏عبار‎ ® Fenn esse ree 5 rr a Re fe EN + " 2 HN - 3 Sess vo ‏ا % ا‎ Ya ‏م‎ ¥ i, ¥ a, Ny 0 Ya ; 4 + : dq So ‏د‎ TUR Los et & : no Tat Ce SNS 1 1 ْ ‏ةا‎ & ng ES Le om i < RE ‏لي‎ a No : ‏اع‎ ‎; 1 Eee ‏ااا ا ا اس ا‎ Wi i H iF i wl { CS i 207 : PY ; - 0 : 3 Ree bes ar | aR = ‏ل‎ : ; ‏(همولار)‎ oan pda ‏تركيل‎ ko : ‏ل‎ “uf i ig 1 5 ‘ 5 4 ‏ل‎ 1 he, wh : : con BI cee ‏الولوين‎ ae ‏درجة الحرارة‎ y ‏نع‎ # 2 i ‏تياب نشكا‎ 1 ‏ا و # ا‎ eee La i ed cote : u By i : : cd EE ew ‏يه‎ Tin nnn 4 ١ Dar YW PUREE i Fo =m ST 1 ‏ا‎ ig i oy ¥ i 0 ‏ب ال‎ Poa Io YRC 3 <> ‏ا 3 ب‎ Peg 7 5 ‏ب‎ i EY Rn SEN a 0 x A 8 > 03 : Ip J bi Non o ~ ¥ ¥ a § ‏و‎ oF 5 ‏الج ا‎ ‏تم‎ ْ Wo ‏حتت ان تتح‎ Ss ge Np ‏ا لتحت ات حا‎ I ‏م 5 ؟‎ B “i 3 Br i 3 4 oF ra : : x : BEES i soi 8 3 hs Se Pow Yo a ol ns bg Ed ; 3 3 & 3 ‏لوا‎ nnn og ‏الا‎ Bad tb : fy SN ‏ا‎ pe Ly x i 3 Yad 3 og ‏ال ال ب‎ 8 “& yt RE 06 ‏اللي ا ا ا ا‎ 4 i CAR SBT Lote hl Ca oe 2 7 ‏اقم‎ ‎ih oF A Tow : ey : 3 i LE on ‏ا‎ 8 1 = i fp AE ; Soha” . iy : 8 ‏و ال ا ا ا ا ا ا لموقار‎ ga CVs emt ade ‏اليه اليه‎ av oa ‏الل‎ ‎i of : > ‘ 1 in i ’ ak By Ya Ex ot ِْ ‏(مولار)‎ Ba ‏تركيز ملع‎ ; i - < ‏ا الما 1 ا ب‎ : : con ‏ينزين‎ collin ‏يق تولوين‎ Bad ‏درجة‎ ْ
الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA522433232A 2016-12-20 2019-06-18 تحضير محفز تحويل إلى شكل عطري في وجود فلز قلوي خلال خطوة غسل SA522433232B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/384,366 US10226761B2 (en) 2016-12-20 2016-12-20 Aromatization catalyst preparation with alkali metal present during a washing step
PCT/US2017/066254 WO2018118604A1 (en) 2016-12-20 2017-12-14 Aromatization catalyst preparation with alkali metal present during a washing step

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA522433232B1 true SA522433232B1 (ar) 2022-10-04

Family

ID=60991534

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA522433232A SA522433232B1 (ar) 2016-12-20 2019-06-18 تحضير محفز تحويل إلى شكل عطري في وجود فلز قلوي خلال خطوة غسل
SA519402130A SA519402130B1 (ar) 2016-12-20 2019-06-18 تحضير محفز تحويل إلى شكل عطري في وجود فلز قلوي خلال خطوة غسل

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA519402130A SA519402130B1 (ar) 2016-12-20 2019-06-18 تحضير محفز تحويل إلى شكل عطري في وجود فلز قلوي خلال خطوة غسل

Country Status (7)

Country Link
US (2) US10226761B2 (ar)
EP (2) EP3718631A1 (ar)
JP (1) JP7101190B2 (ar)
KR (2) KR20190091463A (ar)
RU (1) RU2725671C1 (ar)
SA (2) SA522433232B1 (ar)
WO (1) WO2018118604A1 (ar)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10487025B2 (en) * 2016-12-21 2019-11-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing an aromatization catalyst
US11260376B2 (en) 2016-12-21 2022-03-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing an aromatization catalyst
CN110152719A (zh) * 2019-04-22 2019-08-23 中海油天津化工研究设计院有限公司 一种以海绵铂为铂源制备Pt/KL链烷烃芳构化催化剂的方法
CN116322995A (zh) * 2020-07-17 2023-06-23 切弗朗菲利浦化学公司 在催化剂制备期间随着醇添加的芳构化催化剂活性和选择性改进
US11529617B2 (en) 2020-08-12 2022-12-20 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Catalyst supports and catalyst systems and methods
FR3143385A1 (fr) 2022-12-19 2024-06-21 IFP Energies Nouvelles Catalyseur d’aromatisation a haute teneur en zeolithe kl

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2323664A1 (fr) * 1975-09-10 1977-04-08 Erap Procede de deshydrocyclisation d'hydrocarbures aliphatiques
US4448891A (en) * 1982-09-28 1984-05-15 Exxon Research & Engineering Co. Zeolite L catalyst for reforming
US4456527A (en) 1982-10-20 1984-06-26 Chevron Research Company Hydrocarbon conversion process
WO1986002861A1 (en) 1984-11-08 1986-05-22 Chevron Research Company Rejuvenation of a deactivated catalyst
US4681865A (en) 1985-05-07 1987-07-21 Research Association For Utilization Of Light Oil Catalyst for the production of aromatic hydrocarbons
JPS6257653A (ja) * 1985-05-07 1987-03-13 Res Assoc Util Of Light Oil 芳香族製造用触媒およびこれを用いる芳香族炭化水素の製造方法
US4678764A (en) 1985-11-21 1987-07-07 Mobil Oil Corporation Reactivation of noble metal-zeolite catalysts
US5196631A (en) 1986-10-04 1993-03-23 Research Association For Utilization Of Light Oil Catalyst for production of aromatic hydrocarbons and process for production of aromatic hydrocarbons using same
US4855269A (en) 1986-12-19 1989-08-08 Chevron Research Company Process for regenerating a monofunctional large-pore zeolite catalyst having high selectivity for paraffin dehydrocyclization
US4987109A (en) 1988-10-19 1991-01-22 Exxon Chemical Patents Inc. Zeolites for reforming catalysts
JP2606991B2 (ja) 1991-10-03 1997-05-07 出光興産株式会社 失活触媒の再生方法
WO1994002438A1 (en) 1992-07-24 1994-02-03 Chevron Chemical Company Reforming process for producing high-purity benzene
JP3457670B2 (ja) 1992-10-28 2003-10-20 シェブロン ケミカル カンパニー 抽出蒸留を用いた高純度ベンゼンの製造
US5389235A (en) 1992-12-02 1995-02-14 Uop Catalytic reaction zone for sulfur contaminant sensitive catalyst
JP3409352B2 (ja) * 1993-03-01 2003-05-26 東ソー株式会社 芳香族化合物の製造方法
US5705726A (en) * 1994-11-18 1998-01-06 Mobil Oil Corporation Xylene isomerization on separate reactors
RU2223818C2 (ru) * 1997-06-12 2004-02-20 Идемицу Козан Ко., Лтд. Галогенсодержащий катализатор и способ его получения
CN1119207C (zh) 1997-06-12 2003-08-27 出光兴产株式会社 含卤素的催化剂及其制备方法
US6812180B2 (en) 1997-12-10 2004-11-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Method for preparing catalyst
US6190539B1 (en) 1998-01-08 2001-02-20 Chevron Chemical Company Llc Reforming using a bound halided zeolite catalyst
US6207042B1 (en) 1998-01-08 2001-03-27 Chevron Chemical Company Llc Reforming using a bound halided zeolite catalyst
US6406614B1 (en) 1999-12-22 2002-06-18 Phillips Petroleum Company Method for zeolite platinization
US7153801B2 (en) 2003-06-18 2006-12-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aromatization catalyst and methods of making and using same
US7932425B2 (en) 2006-07-28 2011-04-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Method of enhancing an aromatization catalyst
US9221723B2 (en) 2007-05-24 2015-12-29 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst for conversion of hydrocarbons, process of making and process of using thereof—incorporation-1
US8993468B2 (en) * 2007-05-24 2015-03-31 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst for conversion of hydrocarbons, process of making and process of using thereof—Ge zeolites
US8263518B2 (en) 2007-12-13 2012-09-11 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst having an improved crush strength and methods of making and using same
US20100160702A1 (en) 2008-12-23 2010-06-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of Preparing an Aromatization Catalyst
US8835341B2 (en) 2011-09-07 2014-09-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processed support and methods of making and using same
RU2549836C1 (ru) * 2014-02-18 2015-04-27 Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" Способ получения катализатора циклизации нормальных алканов
EP3509747A1 (en) 2016-09-08 2019-07-17 Chevron Phillips Chemical Company LP Acid aromatization catalyst with improved activity and stability
US10118167B2 (en) 2016-12-20 2018-11-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for regenerating sulfur-contaminated aromatization catalysts

Also Published As

Publication number Publication date
EP3718631A1 (en) 2020-10-07
JP2020514048A (ja) 2020-05-21
US10226761B2 (en) 2019-03-12
US20190151833A1 (en) 2019-05-23
SA519402130B1 (ar) 2022-10-04
EP3554698A1 (en) 2019-10-23
US11141718B2 (en) 2021-10-12
KR20220166369A (ko) 2022-12-16
US20180169638A1 (en) 2018-06-21
WO2018118604A1 (en) 2018-06-28
JP7101190B2 (ja) 2022-07-14
RU2725671C1 (ru) 2020-07-03
KR102622547B1 (ko) 2024-01-09
KR20190091463A (ko) 2019-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA522433232B1 (ar) تحضير محفز تحويل إلى شكل عطري في وجود فلز قلوي خلال خطوة غسل
KR101539784B1 (ko) 게르마늄-제올라이트 촉매를 이용한 알칸의 방향족화
US20220176356A1 (en) Acidic aromatization catalysts with improved activity and selectivity
US7902105B2 (en) Aromatization catalyst comprising prolongated silica and methods of making and using same
US8835341B2 (en) Processed support and methods of making and using same
RU2570427C1 (ru) Катализатор и способ конверсии углеводородов
EP2047906B1 (en) Aromatic isomerization catalyst
US3629351A (en) Catalytic rearrangement of alkyl aromatics
EP3554699B1 (en) Methods for regenerating sulfur-contaminated aromatization catalysts
CN104275208B (zh) 甲苯择形歧化催化剂的制备方法
US20140296602A1 (en) Isomerization process with mtw catalyst
SA516371751B1 (ar) عملية لتحضير حفاز
US4472517A (en) Preparation of metal-containing zeolite catalysts of increased stability and activity
US3373110A (en) Process for the preparation of platinum metal containing aluminosilicates
US11602738B2 (en) Aromatization catalyst activity and selectivity improvement with alcohol addition during catalyst preparation
FI85659B (fi) Katalytkomposit foer konvertering av kolvaeten.
CN106795438A (zh) 形成轻烃
NO169423B (no) Katalysatormateriale og anvendelse av dette for omdannelse av hydrocarboner
JPS58210857A (ja) 触媒組成物及びキシレン類の異性化方法