SA520410949B1 - أنبوب بولي إيثيلين - Google Patents
أنبوب بولي إيثيلين Download PDFInfo
- Publication number
- SA520410949B1 SA520410949B1 SA520410949A SA520410949A SA520410949B1 SA 520410949 B1 SA520410949 B1 SA 520410949B1 SA 520410949 A SA520410949 A SA 520410949A SA 520410949 A SA520410949 A SA 520410949A SA 520410949 B1 SA520410949 B1 SA 520410949B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- butyl
- bis
- tert
- phenyl
- polyethylene
- Prior art date
Links
- -1 polyethylene Polymers 0.000 title claims abstract description 167
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 title claims abstract description 62
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims abstract description 9
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims abstract description 6
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 39
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 12
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 11
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 6
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 claims description 6
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920003020 cross-linked polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims description 5
- 239000004703 cross-linked polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims description 4
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 229910004385 CaHg Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N trimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- GJFFUPBQYDLADG-UHFFFAOYSA-K aluminum;zinc;carbonate;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Zn+2].[O-]C([O-])=O GJFFUPBQYDLADG-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 23
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 23
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 12
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 12
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 7
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 7
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 6
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 6
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 6
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 6
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Substances CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000006182 dimethyl benzyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 5
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 5
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 5
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 5
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylsulfanylethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCO ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N ethanedihydrazide Chemical compound NNC(=O)C(=O)NN SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N methyl pentane Natural products CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AJUOPYIBDGGQOL-UHFFFAOYSA-N n',n'-bis(2-hydroxyethyl)oxamide Chemical compound NC(=O)C(=O)N(CCO)CCO AJUOPYIBDGGQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N ortho-butylphenol Natural products CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 3
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 1-(octadecyldisulfanyl)octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCSSCCCCCCCCCCCCCCCCCC MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLUZWKKWWSCRSR-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(8-methylnonoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OP(OCCCCCCCC(C)C)OCC21COP(OCCCCCCCC(C)C)OC2 YLUZWKKWWSCRSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 3-(2-carboxylatoethylsulfanyl)propanoate Chemical compound [O-]C(=O)CCSCCC([O-])=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VJTZHXQAZLGBHV-UHFFFAOYSA-N 3-n-phenylbenzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC=CC(NC=2C=CC=CC=2)=C1 VJTZHXQAZLGBHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-n-(4-methoxyphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC1=CC=C(OC)C=C1 VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diol Chemical compound CC(CCCCC(O)O)(C)C CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical compound CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYGRRCKMMADGBB-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound OCC(CO)(CO)COP(O)(=O)OP(O)(O)=O VYGRRCKMMADGBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- RJZNFXWQRHAVBP-UHFFFAOYSA-I aluminum;magnesium;pentahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Al+3] RJZNFXWQRHAVBP-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000006309 butyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000006289 hydroxybenzyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L magnesium;docosanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- RYKIMYINWPEUBW-UHFFFAOYSA-N n',n'-diphenyloxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)C(=O)N)C1=CC=CC=C1 RYKIMYINWPEUBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCN(O)CCCCCCCC WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N n-nonyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWHQPVYYDWEGRT-UHFFFAOYSA-N n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNO TWHQPVYYDWEGRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- PDCDLYBVAACGOF-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical class OC1=C(C(=O)C2=CC=CC=C2)C=CC=C1.OC1=C(C(=O)C2=CC=CC=C2)C=CC=C1 PDCDLYBVAACGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZVFRKSYUGFFEJ-YVECIDJPSA-N (2r,3r,4s,5r)-7-phenylhept-6-ene-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 HZVFRKSYUGFFEJ-YVECIDJPSA-N 0.000 description 1
- ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylphosphonic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CP(O)(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQXYSVHBMXNXTJ-UHFFFAOYSA-N (3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WQXYSVHBMXNXTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,3-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1CCCN(C)C1(C)C YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CN1C(C)(C)CC(N)CC1(C)C CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWHNXXMYEICZAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-ol Chemical compound CN1C(C)(C)CC(O)CC1(C)C NWHNXXMYEICZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQMPWXFHAUDENN-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis[(2-methylphenyl)amino]ethane Natural products CC1=CC=CC=C1NCCNC1=CC=CC=C1C ZQMPWXFHAUDENN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGAMLAPDQMYNZ-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-10h-phenothiazine Chemical class S1C2=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2C(C)(C)CC(C)(C)C BUGAMLAPDQMYNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCRYERQRZNATJP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-hydroxyphenyl)pentylphosphonic acid Chemical compound CCCCC(P(O)(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 RCRYERQRZNATJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-(2-methylphenyl)guanidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N=C(N)N=C(N)N SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006039 1-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- PWNBRRGFUVBTQG-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-di(propan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=CC=C(NC(C)C)C=C1 PWNBRRGFUVBTQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIMXDOGPMWDCDF-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-dicyclohexylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1CCCCC1NC(C=C1)=CC=C1NC1CCCCC1 AIMXDOGPMWDCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1 FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOIWGWLFASYQIB-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol 2-(2-hydroxyethoxy)ethanol 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO.C(COCCOCCO)O.C(COCCO)O ZOIWGWLFASYQIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLROQXJOSBAIBZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO.OCCOCCOCCO JLROQXJOSBAIBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVQDEYTXFHYBNP-UHFFFAOYSA-N 2,5-di(pentan-2-yl)phenol Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(C(C)CCC)C(O)=C1 DVQDEYTXFHYBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKALLEFLBKHPTQ-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=CC(C)=CC=1CC1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1O LKALLEFLBKHPTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCC2)=CC(C)=CC=1C1CCCC1 FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-6-octylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenol Chemical compound N=1C(OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(SCCCCCCCC)=NC=1OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXHYVVAUHMGCEX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyphenoxy)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1O VXHYVVAUHMGCEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSNVTFATVNTMGM-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C(C(O)=O)C)=CC=1C1CCCCC1 OSNVTFATVNTMGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTFYGNVWNFVUIK-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)phenol Chemical compound CCCCNC1=CC=CC=C1O WTFYGNVWNFVUIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTNMPUFESIRPQP-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-aminophenyl)methyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N UTNMPUFESIRPQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 2-[2-(1,3,2-benzodioxastibol-2-yloxy)phenoxy]-1,3,2-benzodioxastibole Chemical compound O([Sb]1Oc2ccccc2O1)c1ccccc1O[Sb]1Oc2ccccc2O1 BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- RDDIIAYGQFICIL-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)phenoxy]ethyl acetate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)C)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O RDDIIAYGQFICIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFTUSMLZOZABQV-UHFFFAOYSA-N 2-[[4,6-bis[butyl-(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]ethanol Chemical compound N=1C(NCCO)=NC(N(CCCC)C2CC(C)(C)N(OC3CCCCC3)C(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C(CC1(C)C)CC(C)(C)N1OC1CCCCC1 CFTUSMLZOZABQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRCRJFOGPCJKPF-UHFFFAOYSA-N 2-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CCCCC1=CC(O)=CC=C1O XRCRJFOGPCJKPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTLMTHAWEBRMGI-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C2CCCCC2)=C1 GTLMTHAWEBRMGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NATSJPZQTCBEHV-UHFFFAOYSA-N 2-cycloundecyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-4-one Chemical compound O=C1NC(C2CCCCCCCCCC2)OC11CCNCC1 NATSJPZQTCBEHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n'-(2-hydroxybenzoyl)benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)C1=CC=CC=C1O UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSXYESVZDBAKKT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1O XSXYESVZDBAKKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- RBSPWYFBQCZMNZ-UHFFFAOYSA-N 2-octan-4-ylphenol Chemical compound CCCCC(CCC)C1=CC=CC=C1O RBSPWYFBQCZMNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKHKSWSHWLYDOI-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 FKHKSWSHWLYDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- DHKGWJHJJZJZGD-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 DHKGWJHJJZJZGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZHCVNIARUXHAL-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 LZHCVNIARUXHAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFDGJDBLYNJMFI-UHFFFAOYSA-N 3,1-benzoxazin-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC=NC2=C1 SFDGJDBLYNJMFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNTWDNMNGNBFEA-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethylpiperazin-2-one Chemical compound CC1(C)CNC(=O)C(C)(C)N1 HNTWDNMNGNBFEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEXOWHQZWLCHHD-UHFFFAOYSA-N 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O YEXOWHQZWLCHHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXGXVOZDLWXVKM-UHFFFAOYSA-N 3-dodecylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)NC1=O SXGXVOZDLWXVKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 4-((4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CCCCCCCCSC1=NC(SCCCCCCCC)=NC(NC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=N1 QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(N2CCOCC2)=N1 UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- OILMLWAZYNVPMG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC=C1O OILMLWAZYNVPMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-methylpentan-2-yl)-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC(C)CC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-benzotriazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1NN=N2 BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 4-phosphonobutylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCP(O)(O)=O JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 4h-1,2-benzoxazin-3-one Chemical class C1=CC=C2ONC(=O)CC2=C1 HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFYKXFLSIZYLRY-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(2,3-dimethylphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound CC1=CC=CC(C2C3=C(C(=CC(=C3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2=O)=C1C JFYKXFLSIZYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXUYVOHLQSZWCW-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(4-ethoxyphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O CXUYVOHLQSZWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBQVZFITSVHAW-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2h-benzotriazole Chemical compound C1=C(Cl)C=CC2=NNN=C21 PZBQVZFITSVHAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVXLBLSGEPQBIO-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-1h-indole-2,3-dione Chemical compound ClC1=CC=C2C(=O)C(=O)NC2=C1 RVXLBLSGEPQBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003341 7 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910018509 Al—N Inorganic materials 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N Benzylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)CC1=CC=CC=C1 OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVOVIKLCNPFQNO-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)N.C1(=CC=CC=C1)NC1=CC2=CC=CC=C2C=C1 Chemical compound C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)N.C1(=CC=CC=C1)NC1=CC2=CC=CC=C2C=C1 NVOVIKLCNPFQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHIFJSILBYOUGD-UHFFFAOYSA-N C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=C(C(=C(C(=C2C(=O)C3=CC=CC=C3)O)C(=O)C4=CC=CC=C4)O)C(=O)C5=CC=CC=C5 Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=C(C(=C(C(=C2C(=O)C3=CC=CC=C3)O)C(=O)C4=CC=CC=C4)O)C(=O)C5=CC=CC=C5 BHIFJSILBYOUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRZFCHCIMYNMST-UHFFFAOYSA-L C=1([O-])C([O-])=CC=CC1.[Zn+2] Chemical compound C=1([O-])C([O-])=CC=CC1.[Zn+2] ZRZFCHCIMYNMST-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical class ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical class NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025814 Inflammatory myopathy with abundant macrophages Diseases 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004712 Metallocene polyethylene (PE-MC) Substances 0.000 description 1
- 101100396743 Mus musculus Il3ra gene Proteins 0.000 description 1
- 101100460844 Mus musculus Nr2f6 gene Proteins 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPOYMGUIGRBSTR-UHFFFAOYSA-N N-hydroxy-N-octadecyloctadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](O)([O-])CCCCCCCCCCCCCCCCCC VPOYMGUIGRBSTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQKGGLSYMFBQJW-UHFFFAOYSA-N N-hydroxy-N-tetradecyltetradecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](O)([O-])CCCCCCCCCCCCCC JQKGGLSYMFBQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine Chemical compound C1=CC(NC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKDBHOCXOBHEHB-UHFFFAOYSA-N NC1=CC=CC=C1.C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 Chemical compound NC1=CC=CC=C1.C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 JKDBHOCXOBHEHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100113485 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) chs-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100216047 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) gla-1 gene Proteins 0.000 description 1
- WGWBQMKAWYHJDN-UHFFFAOYSA-N OC(CCC(=O)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCCCCCCCC.OC(CCC(=O)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCCCCCCCC Chemical compound OC(CCC(=O)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCCCCCCCC.OC(CCC(=O)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCCCCCCCC WGWBQMKAWYHJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODRWJRFALQTLOR-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)CCCCCCCCCCCCCCCCCC.P(O)(O)O Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)CCCCCCCCCCCCCCCCCC.P(O)(O)O ODRWJRFALQTLOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003490 Thiodipropionic acid Substances 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- QANIADJLTJYOFI-UHFFFAOYSA-K aluminum;magnesium;carbonate;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Mg+2].[Al+3].[O-]C([O-])=O QANIADJLTJYOFI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 125000002648 azanetriyl group Chemical group *N(*)* 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Inorganic materials [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UELGRCOBOPRCQU-UHFFFAOYSA-N biphenylene;hydroxyphosphanyloxyphosphinous acid Chemical compound OPOPO.C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C2=C1 UELGRCOBOPRCQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSIVCXJNIBEGCL-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)C1 OSIVCXJNIBEGCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphite Chemical compound CC=1C=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=1OP(OCC)OC1=C(C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 235000012206 bottled water Nutrition 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000006487 butyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hydrate Chemical class O.OC(O)=O JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N chlorohydrin Chemical compound CC#CC#CC#CC#C\C=C\C(Cl)CO XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 description 1
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 1
- WTVNFKVGGUWHQC-UHFFFAOYSA-N decane-2,4-dione Chemical compound CCCCCCC(=O)CC(C)=O WTVNFKVGGUWHQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006612 decyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXIKLABFTFGIQB-UHFFFAOYSA-N dioxaphosphocine Chemical compound C=1C=COOP=CC=1 JXIKLABFTFGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O ethoxy-hydroxy-oxophosphanium Chemical compound CCO[P+](O)=O ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000268 heptanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCCCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N n,n'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CC)C=C1 FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N n,n-didodecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCC DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVYUIZOZACNNNQ-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexadecylhydroxylamine;n,n-di(tetradecyl)hydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC VVYUIZOZACNNNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWHWOGMVZFMCNS-UHFFFAOYSA-N n,n-dihydroxyoctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(O)O OWHWOGMVZFMCNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLUHLPGJUZHFAR-UHFFFAOYSA-N n-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]naphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 ZLUHLPGJUZHFAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVMFNZAVRFDVFQ-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-n-hydroxy-1-phenylmethanamine oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[N+]([O-])(O)CC1=CC=CC=C1 XVMFNZAVRFDVFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTWKXBJHBHYJBI-UHFFFAOYSA-N n-benzylidenehydroxylamine Chemical compound ON=CC1=CC=CC=C1 VTWKXBJHBHYJBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N n-butyl para-hydroxybenzoate Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-[4-[4-(butylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCC)CC(C)(C)N1C1=NC(Cl)=NC(N2C(CC(CC2(C)C)NCCCC)(C)C)=N1 DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCBLWIBXXQTAW-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl-n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC WGCBLWIBXXQTAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N n-methylidenehydroxylamine Chemical compound ON=C SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQVGZVZFVNMBGS-UHFFFAOYSA-N n-octyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 RQVGZVZFVNMBGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-prop-2-enylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC=C)C1=CC=CC=C1 NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHJCZOMOUCUAOI-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 MHJCZOMOUCUAOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCPXTKYJOKZQLL-UHFFFAOYSA-N o-octadecyl propanethioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=S)CC VCPXTKYJOKZQLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- 229960003921 octisalate Drugs 0.000 description 1
- WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N octyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N para-hydroxytoluene Natural products CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N piperidin-4-ol Chemical compound OC1CCNCC1 HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-HOSYLAQJSA-N pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1CCC(=O)[15NH]1 KZNICNPSHKQLFF-HOSYLAQJSA-N 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N salicyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N salicylic acid phenyl ester Natural products OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M sodium ricinoleate Chemical compound [Na+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyridine hydrochloride Natural products C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N tetramethylbenzene Natural products CC1=CC=C(C)C(C)=C1C UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/655—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms
- C07F9/65515—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a five-membered ring
- C07F9/65517—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a five-membered ring condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F10/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/201—Pre-melted polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/105—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/134—Phenols containing ester groups
- C08K5/1345—Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
- C08K5/1535—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
- C08K5/1545—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/22—Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
- C08K5/24—Derivatives of hydrazine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/29—Compounds containing one or more carbon-to-nitrogen double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34924—Triazines containing cyanurate groups; Tautomers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
- C08K5/523—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4 with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
- C08K5/526—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/527—Cyclic esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/529—Esters containing heterocyclic rings not representing cyclic esters of phosphoric or phosphorous acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/091—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/098—Esters of polyphosphoric acids or anhydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/655—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms
- C07F9/6552—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a six-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
- C08K2003/2224—Magnesium hydroxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
- C08K2003/267—Magnesium carbonate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/18—Applications used for pipes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/062—HDPE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/066—LDPE (radical process)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/20—Recycled plastic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بأنبوب البولي إيثيلين polyethylene pipe الذي يشتمل على المكونات A) و B)، حيث المكون A) هو عامل استقرار خفيف لأمين معاق hindered amine light stabilizer يحتوي على وحدة بنائية من تريازين triazine residue، والمكون B) هو هيدروتالسيت طبيعي natural hydrotalcite أو هيدروتالسيت اصطناعي synthetic hydrotalcite ونسبة وزن المكون A) إلى المكون B) من 1: 10 إلى 10: 1.
Description
أنبوب بولي إيثيلين A POLYETHYLENE PIPE الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بأنبوب البولي إيثيلين polyethylene pipe الذي يشتمل على المكونات 1 و ب)؛ حيث المكون أ) هو عامل استقرار خفيف لأمين معاق hindered amine light stabilizer يحتوي على وحدة بنائية من تريازين ctriazine residue والمكون ب) هو هيد روتالسيت طبيعي natural hydrotalcite 5 أو هيدروتالسيت اصطناعي synthetic hydrotalcite ونسبة وزن المكون أ) إلى المكون ب) من 1: 10 إلى 10: 1؛ وبفضل 1: 5 إلى 5: 1؛ يشتمل أيضاً على مكون ج) حيث يكون عبارة عن مضاد للأكسدة فينولي حيث يكون مضاد الأكسدة الفينولي عبارة عن 1 5- تريس )3( 5- داي- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) - 2 4« 6- تراي ميثيل بنزين» إيثيلين بيس ]3 3- بيس (3- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل) بيوتيرات] أو 1 3؛ 0 5- تريس )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) - أيزو سيانوربت. تتعلق براءة الاختراع الصينية 1103146028 بالمجال التقني للمواد البلاستيكية ويوفر تركيبة مضافة لبولي أوليفين وتطبيق التركيبة المضافة. تتكون التركيبة المضافة من المكونات التالية على 100 £2 بالوزن من البولي أوليفين: 2-0.001 جزءِ من مضادات الأكسدة الرئيسية؛ 2-1 جزءِ من مضادات الأكسدة الإضافية» 2-0.001 ga من مادة امتصاص gall 5 فوق البنفسسجي؛ 2-0.001 أجزاء من مثبت الضوء و2-0.001 جزء من مادة امتصاص حمض. تقدم براءة الاختراع الصينية 103146028 أ أيضًا منتجًا بلاستيكيًا بتركيبة مضافة من البولي أوليفين. تتميز التركيبة المضافة بمزايا تحسين مقاومة الاستخراج وتأثير بقايا طويل لمنتج البولي أوليفين من خلال الاستخدام الفعال للتأثير التآزري للمكونات المضافة؛ وإطالة عمر خدمة منتج البولي أوليفين وتكون مناسبة لمختلف المنتجات البلاستيكية. 0 الوصف العام للاختراع بتفصيل «SST من المفضل أن يتكون الأنبوب طبقًا للاختراع الحالي من تكوين بولي إيثيلين يشتمل على المكونات أ) و ب) بنسبة وزن تبلغ 1: 10 إلى 10: 1. المكون أ) على dag الخصوص مركب واحد على الأقل من الصيغة ¢A-D) 11دح)) sf (للتح)
N A (A-T) Na _N H3C CHz HC ct ميقل N CH; وو N CHs وو ونم A12 A12 a 1 حيث ررح هو وني ألكيلين «Ca-Cisalkylene ب©-متسيكلى الكيلين Cs-Creycloalkylene أو ت-© ألكيلين داي (05-0©7سيكلو ألكيلين) «C1-Caalkylenedi(Cs-Crcycloalkylene) الجذور App بشكل مستقل عن بعضها البعض هي الهيدروجين «hydrogen د:©-ر ألكيل Ci- 5 للقي أو دنت-ىى سيكلى الكيل اوالدماعوعدر0يى؛ Ass و As بشكل مستقل عن بعضها البعض هي الهيدروجين»؛ «©-© «SH 09-0 سيكلو ألكيل أو مجموعة من الصيغة )1 (a- 3 C Hj ني سل a) و CH{ أو الجذور ور و مره Gis إلى جنب مع ذرة النيتروجين nitrogen atom التي ترتبط بهاء تشكل حلقة 0 غير متجانسة heterocyclic ring من 5 إلى 10 أعضاء و هو رقم من 1 إلى 20 ويفضل أن يكون من 2 إلى 20 وتكون وحدات التكرار متطابقة أو مختلفة؛ (A-1I) N N Xe خط إل روملا وو لا TNA صر NaN م XL Aor von on Aas X7 رب رب 2 x Nx, x SW حيث Any و Ans بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين» €5-C12 «JST Cr-Ciz سيكلو ألكيل أو مجموعة من الصيغة )1 (a- 3 ديه دده و بده بشكل مستقل عن بعضها البعض هي C2-Cro ألكيلين ¢«C2-Cypalkylene و Xi و Xo و Xa 5X3 و Xs و Xs 5X7 5X6 بشكل مستقل عن بعضها البعض هي مجموعة من الصيغة (8-2)؛
و 0 نو صمل )ب )22 Hc" cH, 826 حيث Ang عبارة عن هيدروجين» CoCo ألكيل»؛ ,2-0 سيكلو ألكيل أو مجموعة من الصيغة (a1) على النحو المحدد أعلاه ¢ 9 Ary لها أحد معانى tA و6 H3C مر Ri—N N_ N_ _N ’ (A-1II) 1 1 HsC CHa he N—Ry wo Lon HC N CHs Ro 5 حيث Ry و بع مستقلان عن بعضهما البعض وهما الهيدروجين» د©- 6 ألكيل المللقوت-؛ .وت 11ت «-CH2CN ون -رن ألكوكسي هلقي ر0ن-ر0؛ عرن ول ألكوكسي ج«معللده 2-0 به استبدال -011؛ 0-0 سيكلو الكو كسي «Cs-Ciocycloalkoxy معي أ C3-Cs «C3-Coalkenyl nS] أ لكيتيلوك.. يي C7-Co «Cs-Coalkenyloxy فينيل ألكيل C7-Cophenylalkyl غير مثبت أو بديل لفيئيل phenyl daddy 0 1 2 ار 3 ت-ن ألكيل ¢C1-Caalkyl أو :©- أسيل ارعد-؛ و مع و J R4 مستقل عن بعضهما البعض ووض-رن ألكيل أو مجموعة من الصيغة (a-3) CHs مط 0 5 ’ : ِ H3C CHj حيث Ry لها أحد معاني Ri و ي8. يفضل أن يكون المكون (B هيدروكسيد مختلط mixed hydroxide من الصيغة (B-I) أو .(B-1I) (B-D 1,127 M3 (OH)2(AM)ap x c HO 5 (B-1I) M**4AI**2(OH)2d+6-eb(A™)e x f H20 M2* هي على سبيل المثال +512 Mg, Sr, Bat, Zn, Pb*, خم أو Ni +112 هى على سبيل المثال AP, B3+ أو .Bi3* هي على سبيل المثال رقم يصل بحد أقصى إلى 0.5.
AP هو أنيون anion له التكافؤ b أو © أو CI, Br, NO*, 0:2, 50/2 Jie أو ث80 . هي على سبيل المثال رقم من 1 إلى 4. © هي على سبيل المثال صفر أو رقم يصل بحد أقصى إلى 2. d هي على سبيل المثال رقم يصل بحد أقصى إلى 6. » هي على سبيل المثال رقم يصل بحد أقصى إلى 2. 1 هي على سبيل المثال صفر أو رقم يصل بحد أقصى إلى 15. هيدروتالسيت Hydrotalcites محل الاهتمام هو هيدروكسيدات مزدوجة الطبقات layered double hydroxides تحتوي على طبقات هيدروكسيد موجبة الشحنة positively charged hydroxide layers وأنيونات موازنة الشحن charge balancing anions موجودة في منطقة الطبقة البينية interlayer region 0 المكون (B على dng الخصوص واحد على الأقل من هيدرات كربونات هيدروكسيد الألومنيوم المغنسيوم magnesium aluminum hydroxide carbonate hydrate والذي يتوفر على سبيل المثال Jie Glas Sorbacid® sl DHT-4C® i DHT-4A-2® of DHT-4V® sl DHT-4A® i Hycite®713 1 أو هيدرات كربونات هيدروكسيد ١ لألومنيوم الزتك zinc aluminum hydroxide carbonate hydrate 5 الذي يتوفر على سبيل المثال ZHT-4V® Jie Bilas أو 944 ©50:03610؛ أو مخاليط منها. الوصف التفصيلي: من المركبات ذات الأهمية الخاصة هيدرات كربونات هيدروكسيد الألومنيوم المغنيسيوم المتوفر على سبيل المثال تجاريًا مثل 713 Hycite® أو دى اتش تى-4 أيه DHT-4A من أمثلة الألكيل التي تحتوي على 22 ذرة كربون icarbon atoms ميثيل 1إطاعه» إيثيل cethyl 0 بروبيل «propyl أيزو بروييل —n cisopropyl بيوتيل cn-butyl سيك- بيوتيل csec-butyl أيزو بيوتيل —t «isobutyl بيوتيل «tert-butyl 2- إيقيل بيوتيل —n 2-ethylbutyl بنتيل n-pentyl أيزو بنتيل <isopentyl 1- ميثيل بنتيل <I «I-methylpentyl 3- داي ميثيل بيوتيل —n «1,3-dimethylbutyl هكسيل (ine -1 n-hexyl هكسيل —n ¢1-methylhexyl هبتيل en-heptyl أيزو هبتيل cisoheptyl 1« » 3« 3- تترا ie بيوتيل <1,1,3,3-tetramethylbutyl 1- ميقل <1-methylheptyl Jia 3- (iv 5 هبتيل —n ¢3-methylheptyl أوكتيل (if -2 n-octyl فكسيل 2-ethylhexyl 1« 1 3-
(gly ميثيل هكسيل ¢1,1,3-trimethylhexyl 1؛ 1« 3 3- تترا Jie بنتيل 1,1,3,3-tetramethyl- 1م تنوتيل nonyl ديسيل decyl أتديسيل cundecyl 1- ميثيل أنديسيل ¢1-methylundecyl دوديسيل Lua -5 5 3 3 «1 »1 «dodecyl ميثيل هكسيل ¢1,1,3,3,5,5-hexamethylhexyl تراي ديسيل ctridecyl تترا ديسيل Uh ctetradecyl ديسيل ال«عع060150» هكسا ديسيل chexadecyl هبتا ديسيل cheptadecyl أوكتا ديسيل octadecyl وإيكوسيل -eicosyl Ci-Cis ألكوكسي Ci-Cisalkoxy على سبيل_المثال ميثوكسي emethoxy إيثوكسي ethoxy بروبوكسي 7٠00م أيزو بروبوكسي ¢(iSOPropoxy بيوتوكسي <butoxy أيزو بيوتوكسي cisobutoxy بنتوكسي «pentoxy أيزو بنتوكسي cisopentoxy هكسوكسي chexoxy هبتوكسي cheptoxy أوكتوكسي coctoxy ديسيل أوكسي لإ«مان6ل0» دوديسيل أوكسي cdodecyloxy تترا ديسيل أوكسي ctetradecyloxy 0 هكسا ديسيل أوكسي hexadecyloxy أو أوكتا ديسيل أوكسي .octadecyloxy نمل ألكوكسي Co-Cisalkoxy به استبدال ب OH - على سبيل المثال 2- هيدروكسي إيثوكسي .2-hydroxyethoxy C5-Cia سيكلو ألكيل Cs-Cracycloalkyl هو على سبيل المثال سيكلو بنتيل cyclopentyl سيكلو هكسيل cyclohexyl سيكلو هبتيل 1وامعطماعن»؛ سيكلو أوكتيل ccyclooctyl سيكلو Jud cyclodecyl 5 أو سيكلو دوديسيل C5-Cy .cyclododecyl سيكلو ألكيل «C5-CsCycloalkyl على وجه التحديد سيكلو هكسيل؛ هو المفضل. 0-0 سيكلو ألكوكسي هو على سبيل المثال سيكلو بنتوكسي ccyclopentoxy سيكلو هكسوكسي 1006»077ر»_سيكلو هبتوكسي ccycloheptoxy سيكلو أوكتوكسي ccyclooctoxy سيكلو Jawa أوكسي cyclodecyloxy أو سيكلو دوديسيل أوكسي بجكمابىعلمالماعن. Cs-Cs سيكلو ألكوكسي Cs- «CsCycloalkoxy 0 على وجه التحديد سيكلو بنتوكسي وسيكلو هكسوكسي؛ هو المفضل. مدن ألكينيل C3-Csalkenyloxy هو على سبيل المثال أليل allyl أو 2-ميثاليل 2-methallyl أو بيوتينيل butenyl أو بنتينيل pentenyl أو هكسينيل 0«1ع»1. اليل المفضل. يفضل أن تكون ذرة الكربون في الموضع 1 مشبعة. C3-Cs الكينيلوكسي Cs-Cealkenyloxy هو على سبيل المثال بروبينيلوكسي .propenyloxy C7-Co 5 فينيل ألكيل Cy-Cophenylalkyl غير مستبدل أو بديل على فينيل بواسطة 1 أو 2 أو Ci-3 ب ألكيل هو على سبيل المثال البنزيل benzyl أو 2 فينيل إيقيل 2-phenylethyl أو ميثيل بنزيل
methylbenzyl أو ثنائي ميثيل بنزيل dimethylbenzyl أو ثلاثي ميثيل بنزيل trimethylbenzyl أو
ثلاثي بوتيل البنزيل tert-butylbenzyl
أمثلة على :0-0 أسيل Ci-Csacyl هي فورميل formyl أسيتيل 661؛_بروبيونيل «propionyl
بوتريل cbutyryl بنتاتويل الإوصما60ي؛ هيكسانويل chexanoyl هيب-تانويل cheptanoyl أوكتانويل
Ci- يفضل استخدام benzoyl وبنزويل methacryloyl ميثاكربلويل cacryloyl أكريلويل coctanoyl 5
Acetyl و :©- :> ألكينويل الزه«علهم©-:ي© وبنزويل. يفضل الأسيتيل Ci-CsAlkanoyl ألكانويل Cy
والأكريل.
من أمثلة الألكيلين alkylene الذي يحتوي على ما يصل إلى 18 ذرة كريون: الإيثيلين cethylene
SG propylene (dug yl الميثيلين ol) ctrimethylene الميثيلين ctetramethylene البنتاميثيلين cpentamethylene 0 2 2¢ ثنائي Jie تريميثيلين 2,2-dimethyltrimethylene هيكساميثيلين
chexamethylene ثلاثي (Mine هكساميثيلين rimethylhexamethylene وأوكتاميقلين
C,-Cy -octamethylene ألكيلين» وخاصة هكساميثيلين المفضل.
مثال على ب-وتسيكلو ألكيلين Times New Roman هو سيكلىو .cyclohexylene (pla
Je على ,© ألكيلينيدي (,©.>سيكلو ألكيلين) هو ميثيلين ديسيكلوهكسيلين .methylenedicyclohexylene 15
.morpholine مفضل على حلقة غير متجانسة من 5 إلى 7 أعضاء هي مجموعة مورفولين Jie
تعتمد معاني المجموعات الطرفية terminal groups التي تشبع التكافؤ all في مركبات الصيغة A-)
1) على العمليات المستخدمة لإعدادها. يمكن أيضًا تعديل المجموعات الطرفية بعد تحضير المركبات.
إذا تم تحضير مركبات الصيغة (4-1) بتفاعل مركب الصيغة
مد كم _N 20 حلا a 4 A 3 حيث يكون (Xo على سبيل المثال؛ الهالوجين halogen ولا سيما الكلور Ais «chlorine و Ais على النحو المحدد Def مع مركب من الصيغة
H— N—Ay——N—H CHs3 1 6 و01 1 نيط Aq2 دم حيث يتم تحديد ررم و درط على النحو المحدد أعلاه ¢ فإن المجموعة الطرفية terminal group المرتبطة بجذر داي أمينو diamino radical هي على سبيل المثال هيدروجين أو N 7 5 و NA 4 A13 والمجموعة الطرفية المرتبطة بتراي أزين جذري triazine radical تكون على سبيل المثال Xo أو لب وهم ايم ا لت مج عات HaC N CH 6 N CHs 2م دب إذا كان Xo من الهالوجين» فمن المفيد استبدال هذاء على سبيل المثال» ب- OH أو بمجموعة أمينية amino group عند اكتمال التفاعل. من أمثلة المجموعات الأمينية amino groups التي يمكن 0 استخدامها بيروليدين-1-ييل cpyrrolidin-1-yl مورفولينو «<NH>~ ¢morpholino و2-ر0) -N ألكيل)د -N(C1-Cs)alkyl) و NRo (C1-Cs— ألكيل) Cus NRo(Cr-Csalkyl) يكون Ro عبارة عن هيدروجين أو مجموعة من الصيغة (Ta) أحد المركبات المفضلة للصيغة (1) هو N و , بحاي هه Eq N N N CHs H3C N CHs N N—H نيم H H | به | CaHo HeC CHa
fre Ei Cus هو Es J — 7 NC هو NC N—CaHo CH N . No بحسي ميم و و ar هو رقم من 1 إلى 10« ويفضل أن وناو N > N HsC CHz HzC or N CHy N—CyHo عي HaC 0 CHs H H CaHg يكون 2 إلى 10. ويرد وصف لإعداد هذا المركب في المثال 10 من البراءة الأمريكية-أ-6.046.304. وفقا لتجسيد المفضل اب فو Co-Cio الكيلين «C2-Cioalkylene الجذور م بشكل مستقل عن بعضها البعض هي الهيدروجين؛ C1-Cy ألكيل أو سيكلو هكسيل؛ An و ين بشكل مستقل عن بعضها البعض هي الهيدروجين؛ (JST CC سيكلو هكسيل أو مجموعة من الصيغة )1 (a- ¢ HsC CH, a1) Ch CH{ CH, 0 أو الجذور Ars و Ans جنبًا إلى جنب مع ذرة النيتروجين التي ترتبط بهاء تشكل مجموعة مورفولينو و د هو رقم من 1 إلى 10؛ وبفضل أن يكون من 2 إلى 10؛ وتكون وحدات التكرار متطابقة أو مختلفة؛ Aa و كي بشكل مستقل عن بعضهما البعض وهما الهيدروجين؛ ,©-,©ألكيل أو سيكلو هكسيل؛ Az Ap و يبه بشكل مستقل عن بعضها البعض هي CoCo ألكيلين 5¢ 5 لل8 و 9X6 5X5 9X4 3X3 5X2 167 و X8 بشكل مستقل عن بعضها البعض هي مجموعة من الصيغة (8-2)؛ و 0 HC ميل هب (a-2) pac eh, 826
— 0 1 — حيث Ang عبارة عن هيدروجين أو ©-,© ألكيل أو سيكلو هكسيل أو مجموعة من الصيغة (a1) كما ثم تحديدها أعلاه؛ 9 Ary لها أحد معاني tA Ry و Ry بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين؛ ب©-.©ألكيل أو سيكلو هكسيل؛ و مع و J R4 مستقل عن بعضهما البعض 8 © ألكيل أو مجموعة من الصيغة (a-3) CHs 0م (a-3) Cen 5 H3C CHj حيث Ry لها أحد معاني Ri و ي8. Ug لمكون تجسيد مفضل إضافي 6A يكون مركب له الصيغة ((8-1-1؛ (1-2-ه)» (ATT أو A) 1 111 (A-I-1) N , حاو مههه هم Na N “CHa en ل "N™ "CHa HC” يلا 1 و عوبر ولايث 1 1
مع .د بين 2 إلى 10؛ — N—(CHp)s—N م Naw له 6و CHs 0م nN 0015- لا وي 009 !0 HeC” ل ( H H a 0 (A-1-2) مع .د بين 2 إلى 10؛ (A-TI-1) N N 15 (Chl (Cl Xe لا وا ا بو N N H Na N ho 2 ل %L 7 ~ > 2 x Ng مض
و H3C حيث Xp وكل وكل بال Xs مكل بكل ور هي المجموعة )مب CaHo Hc” “CH, HsC CHa Guten J - بن 0 (A-III-1) 3 مويل HsC N CHs CHa يمكن أن يشتمل أنبوب البولي إيثيلين Lind على مكون (C وهو أحد مضادات الأكسدة الفينولية phenolic antioxidant ولا Law 1» 3 5- تريس )3 5- داي- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) - 0 2 4 6- تراي die بنزين 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4,6- (Trganox®1330) trimethylbenzene إيثيلين بيس ]3 3- بيس (3- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل) بيوتيرات] ethylene bis[3,3-bis(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)butyrate] (Hostanox®03) أو 1 3 5- تريس )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) - أيزو سيانوريت .(Irganox®3114) 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-isocyanurate يفضل أن تكون نسبة وزن المكون (A إلى المكون (C من 1:10 إلى 10: ١1 خاصة في 1: 5 إلى 1:5 قد يشتمل أنبوب البولي إيثيلين أيضًا على مكون (D وهو مركب واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من فوسفيت 010511168 فوسفونيت ¢phosphonites هيدروكسيل أمينات chydroxylamines توكوفيرولات tocopherols وتوكو فيرول أسيتات A tocopherol acetates 5 فوسفيت phosphite على سبيل المثال تريس )2 4- داي- +- بيوتيل فينيل) فوسفيت tris(2,4-di- «tert-butylphenyl) phosphite ]3 3 5 5- تترا- ot بيوتيل- 1 1 Jud sb - 2 2- داي يل] - [ 3- )3 ميثيل- 4- هيدروكسي- 5- +.بيوتيل- فينيل) - بروبيل] - فوسفيت 3.35.5 tetra-tert. butyl-1,1’biphenyl-2,2’-diyl]-[ 3-(3-methyl-4-hydroxy-5-tert.butyl-phenyl)- «propyl]-phosphite ]2 2- إيثيلين - بيس- )4 6- داي- ot بيوتيل- فينيل) - 1 1- داي يل] 0 = ]1< 6= داي ميقيل- 4- )5 7- داي- ot بيوتيل) - 113- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل]
- فوسفيت [2.2’-ethylene-bis-(4,6-di-tert. butyl-phenyl)-1,1’-diyl]-[1,6-dimethyl-4-(5,7-di- «ert. butyl)-3H- 1-benzofuran-2-one)-phenyl]-phosphite ]2 2- إيثيلين- بيس- )4 6- داي- ot بيوتيل- فينيل) - 1 1- داي يل] - [1- ميثيل- 6- ot بيوتيل- 4- )5 7- داي- . بيوتيل) - 113- 1- بنزو فيوران - 2- أون) - فينيل] - فوسفيت .4,6-01-161)- مذ -1606ر61-”2,2] butyl-phenyl)-1,1°-diyl]-[ 1-methyl-6-tert. butyl-4-(5,7-di-tert. butyl)-3H-1-benzofuran-2- 5 one)-phenyl]-phosphite أو 6- [3- (3- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي- 5= dhe فينيل) برويوكسي] - 2 4؛ 8؛ 10- تترا- —t بيوتيل داي بنزو ATIF ed] 3 2] داي أوكسا فوسفيبين -6 [3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2.,4,8,10-tetra-tert- «butyldibenzo[d.f][1.3.2]dioxaphosphepin هي المفضلة على وجه التحديد. 0 يُفضل أن تكون نسبة وزن المكون (A إلى المكون (D من 1:10 إلى 10: 1؛ على dag الخصوص من 1: 5 إلى 5: 1. من المثير للاهتمام أنبوب البولي إيثيلين الذي يشتمل على المكونات (A و 8) و ©) و (). تُعرف مركبات المكونات (A و (B و ©) و (D وهي متوفرة بشكل أساسي. يفضل أن يكون المكون أ) موجودًا في البولي إيثيلين بنسبة 70.01 إلى 72 بالوزن بالنسبة إلى وزن البولي إيثيلين. يفضل أن يكون المكون ب) موجودًا في البولي إيثيلين بنسبة 70.01 إلى 75 بالوزن بالنسبة لوزن البولي إيثيلين. يفضل أن يكون المكون ج) موجودًا في البولي إيثيلين بنسبة 70.1 إلى 75 بالوزن بالنسبة لوزن البولي إيثيلين. 0 يفضل أن يكون المكون (D) موجودًا في مادة البولي إيثيلين بنسبة 70.1 إلى 75 بالوزن بالنسبة إلى وزن البولي إيثيلين. طبقًا لنموذج مفضل؛ قد يشتمل أنبوب البولي إيثيلين على صبغة؛ ويفضل أن تكون صبغة زرقاء . يفضل اختيار البولي إيثيلين في الأنبوب من البولي إثيلين Me الكثافة high density polyethylene «(HD-PE) البولي إثيلين متوسط الكثافة «(MD-PE) medium density polyethylene البولي إثيلين 5 منخفض الكثافة ¢(LD-PE) low density polyethylene البولي إثيلين منخفض الكثافة الخطي lincar «(LLD-PE) low density polyethylene البولي ايثلين ميتالوسين «metallocene polyethylene البولي ايثلين المتشابك ¢(PE-X) crosslinked polyethylene خليط من البولي إثيلين polyethylene
(©©؛ البولي إثيلين المعاد تدويره crecycled polyethylene البولي إثيلين AUS الوسائط bi-modal «polyethylene 05-87 البولي إثيلين 32 و البولي إثيلين 40 و البولي إثيلين 63 و البولي إثيلين 0 و البولي إثيلين 100 و البولي إثيلين 112 و البولي إثيلين 100 و البولي إثيلين 100 آر تى RT و البولي إثيلين 100 RT و البولي إثيلين 100 آر دى «RD ولا سيما من البولي إثيلين عالي الكثافة والبولي إثيلين متوسط الكثافة؛ البولي إثيلين منخفض الكثافة؛ البولي إثيلين منخفض الكثافة الخطي» والبولي ايثلين ميتالوسين؛ والبولي ايثلين المتشابك؛ والبولي ايثلين المعاد تدويره؛ والبولي ايثلين ثنائي الوسائط وخلائط البولي اثيلين. يتكون أنبوب البولي إيثيلين المفضل بشكل خاص من المكونات (A) و (B) و (©) و (0)؛ حيث المكون (A) هو (A-I-1) 1 10 , ح_ات مومه CHs ميري مالم )ا © HsC N CHs HC N CH | | عو H Sut 1 حيث ear 2 إلى 10 والمكون (8) هو هيدروتالسيت صناعي أو طبيعي. المكون (©) هو 1؛ 3 5- pup )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) - 2 4 6- تراي ميثيل بنزين»؛ و 5 المكون (©) هو ترس ]2 4- داي- +- بيوتيل [id فوسفيت tris[2.4-di-tert- -butylphenyl]phosphite يمكن أن يشتمل أنبوب البولي إيثيلين وفقا للاختراع الحالي أيضا على واحد أو أكثر من الإضافات التقليدية مثل: 1 مضادات الأكسدة 0 1-1. الكيل مونوفينولات ¢Alkylated monophenols على سبيل المتال 2« 6- داي- +- بيوتيل- Jie -4 فينول —t -2 «2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol بيوتيل- 4؛ 6- gla ميثيل فينول -2 «tert-butyl-4,6-dimethylphenol 2» 6- داي - —t بيوتيل- 4- إيثيل فينول 2,6-di-tert-butyl-4- «ethylphenol 2« 6- داي- +- بيوتيل- 4- —n بيوتيل فينول «2,6-di-tert-butyl-4-n-butylphenol
2 6- داي- +- بيوتيل- 4- أيزو بيوتيل فينول <2,6-di-tert-butyl-4-isobutylphenol 2 6- داي سيكلو بنتيل- 4— Jie فينول die —0) -2 «2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol سيكلو هكسيل) - 4؛ 6- داي ميثيل فينول «2-(J-methylcyclohexyl)-4,6-dimethylphenol 2 6- داي أوكتا ديسيل- 4- ميثيل فينول 2,6-dioctadecyl-4-methylphenol 2 4 6- تراي سيكلو هكسيل فينول 2,4.6-tricyclohexylphenol 2« 6- داي- +- بيوتيل- 4- ميث هيدروكسي ميثيل فينول iiss «2,6-di-tert-butyl-4-methoxymethylphenol فينولات nonylphenols التي تكون خطية أو متفرعة في السلاسل الجانبية cside chains على سبيل المثال» 2 6- داي- نونيل- 4- ميثيل فينول <2,6-di-nonyl-4-methylphenol 2< 4- داي ميثيل- 6- (1- ميثيل أنديك- 1- يل) فينول -2,4 dimethyl-6-(1-methylundec-1'-yl)phenol 2 4- داي ميثيل- 6- (1- ميثيل هبتاديك- 1- 0 يل) فينول «2,4-dimethyl-6-(1'-methylheptadec-1-yl)phenol 2 4- داي ميقيل- 6- ( 1- ميثيل بنتاديك- 1- يل) فينول «2,4-dimethyl-6-(1'-methylpentadec-1'-yl)phenol 2 4- داي ميثيل- 6- (1- ميثيل ترايديك- 1- يل) فينول 2,4-dimethyl-6-(1'-methyltridec-1'-yl)phenol وخلائط منها. 2-1. ألكيل ثيو ميثيل فينولات <Alkylthiomethylphenols على سبيل المثال 2 4- gh أوكتيل 5 ثيو ميثيل- 6- +- بيوتيل فينول gla -4 2 2, 4-dioctylthiomethyl-6-tert-butylphenol أوكتيل ثيو ميثيل- 6- ميثيل فينول gla -4 2 2 4-dioctylthiomethyl-6-methylphenol أوكتيل ثيو ميثيل- 6- إيثيل فينول 4-dioctylthiomethyl-6-ethylphenol 2« 2« 6- داي - دوديسيل ثيو ميثيل- 4- نونيل فينول .2,6-di-dodecylthiomethyl-4-nonylphenol 1 -3. هيدروكينونات Hydroquinones وألكيل هيدروكينونات «alkylated hydroquinones على سبيل المثال 2 6- داي- +- بيوتيل- 4- ميثوكسي فينول «2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol 2( 5- داي- +- بيوتيل هيدرو كينون 2,5-di-tert-butylhydroquinone 2 5- داي- Hive —t هيدرو كينون «2,5-di-tert-amylhydroquinone 2 6- داي (ud - 4- أوكتا ديسيل أوكسي فينول «2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol 2« 6- داي- +- Jigen هيدرو كينون 2,6-di-tert- «butylhydroquinone 2 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي أنيسول 2,5-di-tert-butyl-4- «hydroxyanisole 5 3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي أنيسول 3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyanisole 3» 5- داي- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل ستيارات 3,5-di-tert-butyl-4-
chydroxyphenyl stearate بيس )3< 5- داي - —t بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل) أديبات bis(3,5- .di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) adipate 4-1. توكوفيرولات (Tocopherols على سبيل المثال 0]- توكو فيرول «[J-tocopherol = توكو فيرول «[I-tocopherol 0]- توكو فيرول -]١ ¢[-tocopherol توكو فيرول 1-1060016:01) وخلائط _منها (فيتامين ه) ٠ 5-1. إيثرات هيدروكسي ثيو داي فينيل thiodiphenyl ethers 11/0:0*718160؛ على سبيل المثال 2 2- ثيو بيس (6- —t بيوتيل.- 4- ميثيل فينول) thiobis(6-tert-butyl-4-methylphenol) "2,2 2 2- ثيو بيس (4- أوكتيل فينول) -thiobis(4-octylphenol) 2.2 4« 4- ثيو بيس (6- —t بيوتيل- 3- ميثيل فينول) of -4 4 «4,4'-thiobis(6-tert-butyl-3-methylphenol) بيس (6- —t بيوتيل- 0 2- ميثيل فينول) of -4 4 «4,4"-thiobis(6-tert-butyl-2-methylphenol) بيس )3 6- داي- سيك- أميل فينول) thiobis(3,6-di-sec-amylphenol) "4.4 4 4- بيس )2 6- ga ميثيل- 4- هيدروكسي فينيل) داي .4,4'-bis(2,6-dimethyl-4-hydroxyphenyl)disulfide elu 6-1. ألكيليدين بيس فينولات Alkylidenebisphenols على سبيل Jul 2 2- ميثيلين بيس (6- —t بيوتيل - 4- ميثيل فينول) «2,2-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenol) 2 2- ميثيلين 5 بيس (6- +- بيوتيل- 4- إيثيل فينول) methylenebis(6-tert-butyl-4-ethylphenol) 2,2 2 2- ميثيلين بيس [4- ميثيل- 6- )= ميثيل glu هكسيل) فينول] 2,2"-methylenebis[4-methyl-6- «(O-methyleyclohexyl)phenol] 2 2- ميثيلين بيس (4- ميثيل- 6- سيكلو هكسيل فينول) -2,2 «methylenebis(4-methyl-6-cyclohexylphenol) 2 2- ميثيلين بيس (6- نونيل- 4- ميثيل فينول) «2,2-methylenebis(6-nonyl-4-methylphenol) 2 2- ميثيلين بيس )4 6- داي- —t 0 ييوتيل فيتول) «2,2-methylenebis(4,6-di-tert-butylphenol) 2 2- إيثيليدين بيس )4 6- داي- —t بيوتيل فينول) ethylidenebis(4,6-di-tert-butylphenol) 2,2« 2 2- إيثيليدين بيس (6- +- بيوتيل- 4- أيزو بيوتيل فينول) «2,2"-ethylidenebis(6-tert-butyl-4-isobutylphenol) 2 2- ميثيلين بيس [6- (0- ميثيل بنزيل) - 4- نونيل فينول] 2,2"-methylenebis[6-(-methylbenzyl)- «4-nonylphenol] 2 2- ميثيلين بيس [6- (10؛ =O داي ميثيل بنزيل) - 4- نونيل فينول] -2,2 «methylenebis[6-([,0-dimethylbenzyl)-4-nonylphenol] 5 4 4- ميثيلين بيس )2 6- داي- —t بيوتيل فينول) «4,4'-methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) 4 4- ميثيلين بيس (6- +-
بيوتيل.- 2- ميثيل فينول) «4,4-methylenebis(6-tert-butyl-2-methylphenol) 1 1- بيس (5- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي- 2— die فينيل) بيوتان 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2- <methylphenyl)butane 2« 6- بيس (3- —t بيوتيل- 5- ميثيل- 2- هيدروكسي بنزيل) - 4- ميثيل «2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenol Jsié 1« 1« 3- تريس (5- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي- 2- ميثيل فينيل) بيوتان 1,1,3-tris(5-tert-butyl-4- <¢hydroxy-2-methylphenyl)butane 1» 1- بيس (5- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي- 2- ميثيل- فينيل) - 3- «- دوديسيل ميركابتو بيوتان 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methyl-phenyl)- (3-n-dodecylmercaptobutane إيثيلين جليكول بيس ]3 3- بيس (3- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل) بيوتيرات] ethylene glycol bis[3,3-bis(3'-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)butyrate] بيس 0 (3- + بيوتيل- 4- هيدروكسي- 5- ميثيل- فينيل) (gla سيكلو بنتادين bis(3-tert-butyl-4- <hydroxy-5-methyl-phenyl)dicyclopentadiene بيس [2- (3- +- بيوتيل- 2- هيدروكسي- 5- ميثيل بنزيل) - 6- +- بيوتيل- 4- ميثيل فينيل] تبرفقالات bis[2-(3"-tert-butyl-2"-hydroxy-5'- «methylbenzyl)-6-tert-butyl-4-methylphenyl] terephthalate 1» 1- بيس- )3 5- gh ميثيل- 2- هيدروكسي فينيل) بيوتان ¢1,1-bis-(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)butane 2 2- بيس )3 5 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل) برويان 2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphe- nyl)propane 2« 2- بيس (5- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي 2- ميثيل فينيل) - 4- «- دوديسيل ميركابتو بيوتان 2,2-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy2-methylphenyl)-4-n- «I «dodecylmercaptobutane 1» 5 5- تترا - (5- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي- 2- ميثيل فينيل)
بنتان .1,1,5,5-tetra-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)pentane 20 7-1. مركبات 0- تو 5- بتزيل N- and S-benzyl compounds ,-0؛ على سبيل المثال 3 5« 3 5- تترا- —t بيوتيل- 4 4- (gla هيدروكسي_بنزينيل إيثر 3,5,3,5"tetra-tert-butyl-4,4'- ether الإعصتطنلر«ه:ل:رانل» أوكتا ديسيل- 4- هيدروكسي- 3 5- داي ميثيل بنزيل ميركابتو أسيتات coctadecyl-4-hydroxy-3,5-dimethylbenzylmercaptoacetate تراي ديسيل- 4- هيدروكسي- 3 5- داي- +- بيوتيل بنزيل ميركابتو أسيتات tridecyl-4-hydroxy-3,5-di-tert- cbutylbenzylmercaptoacetate 5 تريس )3( 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي (on أمين ctris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)amine بيس (4- —t بيوتيل- 3- هيدروكسي- 2 6-
داي ميثيل بنزيل) داي ef تيرفثالات bis(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6- «dimethylbenzyl)dithioterephthalate بيس )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) كبربت cbis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)sulfide أيزو أوكتيل- 3 5- داي- - بيوتيل- 4- هيدروكسي | بنزيل | ميركابتو | أسيتات isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4- .hydroxybenzylmercaptoacetate 5 8-1. هيدروكسي بنزيوليت مالونات (Hydroxybenzylated malonates على سبيل المثال داي أوكتا ديسيل- 2 2- بيس )3 5- داي- +- بيوتيل- 2- هيدروكسي بنزيل) مالونات dioctadecyl-2,2- ¢bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)malonate داي - أوكتا ديسيل- 2- (3- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي-. 5-. die بنزيل) مالونات di-octadecyl-2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5- emethylbenzyl)malonate 0 داي - دوديسيل ميركابتو إيثيل- 2 2- بيس )3 5- داي- —t بيوتيل- 4 هيدروكسي بنزيل) مالونات di-dodecylmercaptoethyl-2,2-bis (3,5-di-tert-butyl-4- chydroxybenzyl)malonate بيس [4- )1< 1؛ 3؛ 3- تترا ميثيل بيوتيل) فينيل] - 2 2- بيس (3؛ 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) مالونات bis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]- .2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonate 5 9-1. مركبات هيدروكسي بنزيل عطرية ¢Aromatic hydroxybenzyl compounds على سبيل المثال 1 3 5- تريس )3 5- داي- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) - 2 4 6- تراي ميثيل بنزين» 1. 4- بيس )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) - 2 3 5 6- تترا ميثيل بنزين «1,4-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene 2 4 6— ترس )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) فينول 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4- .hydroxybenzyl)phenol 0 10-1. مركبات تريازين compounds ع1118210» على سبيل المثال 2 4- بيس (أوكتيل ميركابتو) - 6- )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي أنيلينو) - dd 3 5- ترايازين -2,4 «bis(octylmercapto)-6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-triazine --.2- أوكتيل ميركابتو - 4 6- بيس )3 5- داي - —t بيوتيل- 4- هيدروكسي أنيلينو) - 1« 3؛ 5- ترايازين -2 coctylmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-triazine ~~ 25 2= أوكتيل ميركابتو- 4 6- بيس )3 5- داي- 1 بيوتيل- 4- هيدروكسي فينوكسي) - 1» 3 5- ترايازين
2-octylmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,3,5-triazine 2 4 6- تريس )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينوكسي) - 1ء 2 3- ترايازين 2,4,6-tris(3,5- «di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,2,3-triazine 1» 3 5- تريس )3 5- داي- +- بيوتيل- 4 هيدروكسي بنزيل) أيزو سيانوريت | 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyben- ayljisocyanurate 5 1 3 5- تريس (4- —t بيوتيل- 3- هيدروكسي- 2 6- داي ميثيل بنزيل) أيزو سياتوريت ¢1,3,5-tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isocyanurate 2« 4 6- تريس )3( 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل إيثيل) - el 3 5- ترايازين -2,4,6 etris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylethyl)-1,3,5-triazine 1 3 5- ترس )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل بروبيونيل) - هكسا هيدرو - 1 3 5- ترايازين 1,3,5-tris(3,5- «di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)-hexahydro-1,3,5-triazine 0 1 3 5- ترس )3 5- داي سيكلو هكسيل- 4- هيدروكسي بنزيل) أيزو سيانوريت 1,3,5-tris(3.5-dicyclohexyl-4- -hydroxybenzyl)isocyanurate 11-1. بنزيل فوسفونات «Benzylphosphonates على سبيل المثال gh ميثيل- 2 5- داي- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل فوسفونات dimethyl-2,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphospho- nate 5 داي إيثيل- 3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل فوسفونات diethyl-3,5-di-tert- cbutyl-4-hydroxybenzylphosphonate داي أوكتا ديسيل3» 5- داي- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل فوسفونات «dioctadecyl3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate داي أوكتا ديسيل- 5- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي- 3- ميثيل بنزيل فوسفونات dioctadecyl-5-tert-butyl-4- chydroxy-3-methylbenzylphosphonate ملح الكالسيوم calcium salt لمونو إيثيل إستر monoethyl ester 0 لحمض 3؛ 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل فوسفونيك 3,5-di-tert- -butyl-4-hydroxybenzylphosphonic acid 12-1. أسيل أمينو فينولات ¢Acylaminophenols على سبيل المثال 4- هيدروكسي لارانيليد -4 chydroxylauranilide 4- هيدروكسي ستيارانيليد 4-hydroxystearanilide أوكتيل -N )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل) كربامات octyl N-(3.5-di-tert-butyl-4- .hydroxyphenyl)carbamate 5
13-1. استرات Esters حمض 0 )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل) بروبيونيك -(3.,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid مع مونو mono- أو كحولات بولي هيدربك «polyhydric alcohols على سبيل المتال مع ميثانول cmethanol إيثانول —n cethanol أوكتانول n- امصماءه» —i أوكتانول i-octanol أوكتا ديكانول ola -6 1 coctadecanol دايول -1,6 لمتلوعصة«عط» 1» 9- نونان دايول ¢1,9-nonanediol إيفلين جليكول cethylene glycol 1« 2- برويان دايول ¢1,2-propanediol نيويتتيل جليكول off eneopentyl glycol داي إيثيلين جليكول glycol عصعارطاعنمنطا» (gla إيثيلين جليكول cdiethylene glycol تراي إيثيلين جليكول triethylene «glycol بنتا إيريثريتول pentaerythritol ترس ( هيدروكسي إيثيل) أيزو سيانوريت -N 1 «tris(hydroxyethyl)isocyanurate بيس ( هيدروكسي إيثيل) أوكساميد N.N"bis(hy- «droxyethyl)oxamide 0 3- ثيوديكانول «3-thiaundecanol 3- ثيابنتاديكانول «3-thiapentadecanol تراي ميثيل هكسان دايول ctrimethylhexanediol تراي ميثيل أول برويان «trimethylolpropane 4- هيدروكسي ميثيل- 1- فوسفا- 2 6 7- تراي أوكسا باي سيكلو [2» 2 2] أوكتان 4 -hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane 14-1. استرات حمض )[— (5- 1— بيوتيل- 4- هيدروكسي- 3- ميثيل فينيل) بروبيونيك 15 tert-butyl-4-hydroxy-3-methylphenyl)propionic acid 5 مع مونو أو كحولات بولي هيدريك؛ على سبيل المثال مع ميثانول» إيثانول» «- أوكتانول» 1- أوكتانول؛ أوكتا ديكانول» 1 6- هكسان (Jala 1 9- نونان Jas إيثيلين جليكول» ١1 2- برويان (Jal نيوبنتيل جليكول. ثيو داي إيثيلين جليكول» داي إيثيلين جليكول» تراي إيثيلين جليكول» بنتا إيريثريتول» تريس ( هيدروكسي إيثيل) أيزو سيانوريت؛ “NN بيس ( هيدروكسي إيثيل) أوكساميد؛ 3- ثيوديكانول» 3- ثيابنتاديكانول» تراي 0 ميثيل هكسان دايول» تراي ميثيل أول برويان» 4- هيدروكسي ميثيل- 1- فوسفا- 2 66 7- ترلي أوكسا باي سيكلو ]2 262[ أوكتان؛ 3 9- بيس [2- (3- (3- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي- 5- ميثيل فينيل) بروبيونيل أوكسي) - 1» 1- داي ميثيل إيثيل] - 2( ed 8؛ 10- نترا أوكسا سبيرو [5 5] أنديكان 3,9-bis[2-{3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1- .dimethylethyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane 5 153-1. استرات حمض 0آ- (3؛ 5- داي سيكلو هكسيل- 4- هيدروكسي فينيل) بروبيونيك -[ (3.5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid مع مونو أو كحولات بولي هيدريك؛ على
سبيل المثال مع ميثانول؛ إيثانول؛ أوكتانول» أوكتا ديكانول» 1 6- هكسان «Jala 1 9- نونان دايول؛ إيثيلين جليكول» 1؛ 2- برويان دايول؛ نيوبنتيل جليكول؛ ثيو داي إيثيلين جليكول؛ داي إيثيلين جليكول؛ تراي إيثيلين جليكول؛ بنتا إيريثريتول؛ تريس ( هيدروكسي إيثيل) أيزو سيانوريت؛ “NN بيس ( هيدروكسي إيثيل) أوكساميد؛ 3- ثيوديكانول» 3- ثيابنتاديكاتول» تراي ميثيل هكسان دايول؛ تراي ميثيل أول بروبان» 4- هيدروكسي ميثيل- 1- فوسفا- 2» 66 7- تراي أوكسا بلي سيكلو [2؛ 2 2] أوكتان. 16-1. استرات ames 3 5- داي- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل أسيتيك 3,5-di-tert-butyl- 4-hydroxyphenyl acetic acid مع مونو أو كحولات بولي هيدريك؛ على سبيل المثال مع ميثانول» «Jill أوكتانول؛ أوكتا ديكانول؛ 1؛ 6- هكسان دايول؛ 1؛ 9- نونان دايول» إيثيلين جليكول؛ 1؛ 0 2- بروبان دايول؛ نيوبنتيل جليكول؛ ثيو داي إيثيلين جليكول» داي إيثيلين جليكول» تراي إيثيلين جليكول؛ بنتا إيربثريتول؛ تريس (هيدروكسي إيثيل) أيزو سيانوريت؛ ON 17- بيس (هيدروكسي إيثيل) أوكساميد؛ 3- ثيوديكانول» 3- ثيابنتاديكاتول» تراي ميثيل هكسان دايول» تراي ميثيل أول برويان؛ 4- هيدروكسي ميثيل- 1- فوسفا- 2 6 7- تراي LS باي سيكلو [2» 262[ أوكتان. 17-1. أميدات Amides حمض لا- )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل) بروبيونيك 5 على سبيل المثال “NN بيس )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل بروبيونيل) هكسا ميثيلين داي أميد N.N'-bis(3,5-di-tert-butyl-4- <hydroxyphenylpropionyl)hexamethylenediamide آل —N بيس )3 5- داي- )- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل بروبيونيل) تراي ميثيلين داي أميد N.N“-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy- —N «N «phenylpropionyl)trimethylenediamide بيس )3 5- داي- —t بيوتيل - 4- هيدروكسي فيتيل بروبيوتيل) «N,N"-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionylhydrazide hus -N N بيس [2- )3= ]3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل] بروبيونيل أوكسي) إيثيل] أوكساميد N,N'-bis[2-(3-[3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propionyloxy)ethyl]Joxamide Naugard®XL-1, ( متوفرة من -(Uniroyal 5 18-1. مضادات اكسدة أمينية antioxidants عنمنسه على سبيل المثال “NN داي- أيزو بروبيل- م- فينيل إين داي أمين -١ «N «N,N'-di-isopropyl-p-phenylenediamine داي- سيك- بيوتيل-
م- فينيل إين داي أمين «N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine لل -N بيس )1< 4- داي ميثيل بنتيل) - م- فينيل إين داي أمين «N,N"-bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine
N.N"bis(l-ethyl-3- بيس (1- إيثيل- 3- ميثيل بنتيل) - م- فينيل إين داي أمين -17 oN بيس (1- ميثيل هبتيل) - م- فينيل إين داي أمين -N «N «methylpentyl)-p-phenylenediamine «N.N"bis(I-methylheptyl)-p-phenylenediamine 5 لل (gla —N سيكلو هكسيل- م- فينيل إين داي أمين -١ «N «N,N'-dicyclohexyl-p-phenylenediamine داي (Jad - م- Jud إين داي أمين —N ¢N «N.N'-diphenyl-p-phenylenediamine بيس (2- نافثيل) - م- فينيل إين داي أمين —N N,N"-bis(2-naphthyl)-p-phenylenediamine أيزو بروبيل- -N فينيل - م- فينيل إين داي أمين «N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine 17 (1» 3- داي ميثيل بيوتيل) - -N فينيل 0 - م- فينيل إين gh أمين =N ¢N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine (1- ميثيل هبتيل) - Jud -N - م- فينيل إين داي أمين N-(1-methylheptyl)-N'-phenyl-p- -١7 «phenylenediamine سيكلو هكسيل- “N فينيل - م- فينيل إين داي أمين N-cyclohexyl-N'- —p) -4 «phenyl-p-phenylenediamine _تولوين سلفامويل) gh فينيل أمين 4-(p- -N «N «toluenesulfamoyl)diphenylamine داي ميثيل- -N «N داي- سيك- بيوتيل- م- فينيل 5 بين داي أمين «N,N'-dimethyl-N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine داي فينيل أمين «diphenylamine 17- اليل داي فينيل أمين «N-allyldiphenylamine 4- أيزو برويوكسي داي فينيل أمين «d-isopropoxydiphenylamine 17- فينيل - 1- تافقيل أمين «N-phenyl-1-naphthylamine —N «N-(4-tert-octylphenyl)-1-naphthylamine (pel أوكتيل فينيل) - 1- نافقيل -+ -4( -N octylated أوكتيل داي فينيل أمين N-phenyl-2-naphthylamine نافثيل أمين -2 — Jud <diphenylamine 0 على سبيل المثال -p op داي- +- أوكتيل داي فينيل أمين p.p-di-tert- —n -4 coctyldiphenylamine بيوتيل أمينو فينول «d-n-butylaminophenol 4- بيوتيريل أمينو فيتول «4-butyrylaminophenol 4- تنوناتو يل sud فينول «4-nonanoylaminophenol 4- دوديكانويل أمينو فينول 4-dodecanoylaminophenol 4- أوكتا ديكانويل أمينو فينول -4 coctadecanoylaminophenol بيس (4- ميثوكسي فينيل) أمين «bis(4-methoxyphenyl)amine 2 5 6- داي- + بيوتيل- 4- slo ميثيل أمينو ميثيل فينول 2,6-di-tert-butyl-4-dimethylamino- «methylphenol 2 - داي أمينو gh فينيل ميثان «2.4'-diaminodiphenylmethane 4 - داي
أمينو gh فينيل «N «4,4'-diaminodiphenylmethane (tie أل أ ~N تترا ميثيل- 4 - داي أمينو داي فينيل ميثان «N,N,N'N™-tetramethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane 1 2- بيس [ (2- ميثيل فينيل) أمينو] إيثان ¢1,2-bis[(2-methylphenyl)amino]ethane 1 2- بيس ( فينيل أمينو) برويان ¢1,2-bis(phenylamino)propane (ه- توليل) بيجيوانيد «(o-tolylbiguanide بيس ]4-) 1 - داي ميثيل بيوتيل) فينيل] أمين «bis[4-(1',3'-dimethylbutyl)phenyl]amine - أوكتيل -N فينيل - 1- نافثيل أمين ctert-octylated N-phenyl-1-naphthylamine خليط من مونو - وداي ألكيل +- بيوتيل/ +- أوكتيل داي فينيل أمينات mono- and dialkylated tert-butyl/tert- coctyldiphenylamines خليط من مونو وداي ألكيل نونيل داي فينيل أمين mono- and dialkylated nonyldiphenylamines خليط من مونو وداي ألكيل دوديسيل داي Jad أمين mono- and cdialkylated dodecyldiphenylamines 0 خليط من مونو وداي ألكيل أيزو بروييل/ أيزو هكسيل داي فينيل أمين ¢mono- and dialkylated isopropyl/isohexyldiphenylamines خليط من مونو - وداي ألكيل —t بيوتيل داي فينيل أمين «mono- and dialkylated tert-butyldiphenylamines 2« 3- داي هيدرو- 3 3- داي ميثيل- “HA 1 4- بنزو ثيازين 3-dihydro-3 3-dimethyl-4H-1.4- 2 cbenzothiazine فينو ثيازين cphenothiazine خليط من مونو وداي ألكيل +- بيوتيل/ +- أوكتيل فينو 5 1 ثيازين ¢mono- and dialkylated tert-butyl/tert-octylphenothiazines خليط من مونو وداي ألكيل -١ أوكتيل- فينو ثيازين emono- and dialkylated tert-octyl-phenothiazines 17- اليل فينو ثيازين N-allylphenothiazine لل —N N «N تترا فينيل - ١1 4- داي أمينو بيوت- 2- ين -11,11,17:17 .tetraphenyl-1,4-diaminobut-2-ene 2. ماصات الأشعة فوق البنفسجية ultraviolet absorbers ومثبتات خفيفة light stabilizers 0 1-2. 2- (2- هيدروكسي فينيل) بنزو ترايازول «2-(2'-Hydroxyphenyl)benzotriazoles على سبيل JE 2- (2- هيدروكسي- 5- ميثيل فينيل) - بنزو ترايازول 2-(2-hydroxy-5'- «methylphenyl)-benzotriazole 2- ) 3 5- داي - )- بيوتيل- 2- هيدروكسي فينيل) بنزو ترايازول —t -5( -2 2-35 di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)benzotriazole بيوتيل- 2- هيدروكسي فينيل) بتزو ترايازول «2-(5"tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole 2- (2- هيدروكسي- «I ) -5 5 1ء 3 3- Jie hyn بيوتيل) فينيل) بنزو ترايازول 2-(2-hydroxy-5'-(1,1,3,3- «tetramethylbutyl)phenyl)benzotriazole 2- )3 5- داي- +- بيوتيل- 2- هيدروكسي فينيل)
- 5- كلورو- بنزو ترايازول «2-(3',5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)-5-chloro-benzotriazole 2- (3- +- بيوتيل- 2- هيدروكسي- 5- ميثيل فينيل) - 5- كلورو- بنزو ترايازول -3-16:1)-2 <butyl-2"-hydroxy-5'-methylphenyl)-5-chloro-benzotriazole 2- (3- سيك- بيوتيل- 5- +- بيوتيل- 2- هيدروكسي فينيل) بنزو ترايازول 2-(3-sec-butyl-5-tertbutyl-2- <hydroxyphenyl)benzotriazole 5 2- (2- هيدروكسي- 4 أوكتيل أوكسي فينيل) بنزو ترايازول -2 «(2"-hydroxy-4'-octyloxyphenyl)benzotriazole 2— )3 5- داي- +- أميل- 2- Sg فينيل) بنزو ترايازول «2-(3'5'"-di-tert-amyl-2"-hydroxyphenyl)benzotriazole 2- )3 5- بيس- (060- داي_ميثيل بنزيل) - 2- هيدروكسي فينيل) بنزو ترايازول -0,0)-2-6:5518 «dimethylbenzyl)-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole 2- (3- )- بيوتيل- 2- هيدروكسي- 5- 0 (2- أوكتيل أوكسي كربونيل إيثيل) فينيل) - 5- كلورو- بنزو ترايازول 2-(3'-tert-butyl-2"-hydroxy- «5'-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl)-5-chloro-benzotriazole 2- (3- +- بيوتيل- 5- [2- (2- إيثيل هكسيل أوكسي) - كربونيل إيثيل] - 2- هيدروكسي فينيل) - 5- كلورو- بنزو ترايازول
2-(3'-tert-butyl-5'-[2-(2-ethylhexyloxy)-carbonylethyl]-2'-hydroxyphenyl)-5-chloro- - بيوتيل- 2- هيدروكسي- 5- (2- ميثوكسي كربونيل إيثيل) فينيل) —t -3( -2 benzotriazole 2-(3"-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)- كلورو - بنزو ترايازول -5 5 بيوتيل- 2- هيدروكسي- 5- (2- ميثوكسي كريونيل إيثيل) —t -3) -2 «5-chloro-benzotriazole 2-(3'-tert-butyl-2"-hydroxy-5'-(2-meth- فينيل) بنزو ترايازول بيوتيل- 2- هيدروكسي- 5- (2- أوكتيل -+ -3( -2 «oxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole 2-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5'-(2-octyloxycarbonyl- أوكسي كربونيل إيثيل) فينيل) بنزو ترايازول بيوتيل- 5- [2- (2- إيثيل هكسيل أوكسي) كريونيل —t -3( -2 «ethyl)phenyl)benzotriazole 0 2-(3-tert-butyl-5-[2-(2- هيدروكسي فينيل) بنزو ترايازول -2 - [dad -2 دوديسيل- -3( —2 «ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole 2-(3-dodecyl-2-hydroxy-5- لوزايارت فينيل) بنزو die . -5 . هيدروكسي- بيوتيل- 2- هيدروكسي- 5- (2- أيزو أوكتيل أوكسي —t -3( -2 «methylphenyl)benzotriazole 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- فينيل بنزو ترايازول (Ji كربونيل 5 bis -3 ميثيلين - بيس [4- (1؛ 1 3؛ - 2 «isooctyloxycarbonylethyl)phenylbenzotriazole
ميثيل بيوتيل) - 6- بنزو ترايازول- 2- يل فينول] 2,2-methylene-bis[4-(1,1,3,3- ttetramethylbutyl)-6-benzotriazole-2-ylphenol] منتج الاسترة المتحول transesterification product من 2- [3- —t بيوتيل- 5- (2- Jugs oS gaa إيثيل) - 2 هيدروكسي فينيل] - —H2 ينزو ترايازول 2-[3"-tert-butyl-5'-(2-methoxycarbonylethyl)-2'-hydroxyphenyl]-2H- benzotriazole 5 مع بولي إيثيلين جليكول 300؛ 00.001 [R—CH,CH;—COO- + حيث R = —t -3 بيوتيل- 4 هيدروكسي- 5- 2- ينزو ترايازول- 2- يل فينيل 3"-tert-butyl-4'-hydroxy- «5'-2H-benzotriazol-2-ylphenyl 2- [2- هيدروكسي- 3 (0» 0— داي ميثيل بنزيل) - 5- ol) 3 3< ترا ميثيل بيوتيل) - فينيل] بتزو ترايازول hydroxy3-(1.0- 2-12 ¢dimethylbenzyl)-5'-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenyl]benzotriazole 2- [2- هيدروكسي- 0 3- )¢1 1« 3 3- تترا ميقيل بيوتيل) - 5- (060- gla ميثيل بنزيل) - فينيل] بنزو ترايازول -2 .[2'-hydroxy-3'-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-5'-([ 1, []-dimethylbenzyl)-phenyl]benzotriazole 2-2 2- هيدروكسي بنزو فينون 2-Hydroxybenzophenones على سبيل المثال 4- هيدروكسي 4-hydroxy 4- ميثوكسي «4-methoxy 4- أوكتيل أوكسي 4-0010 4- ديسيل أوكسي -4 «decyloxy 4- دوديسيل أوكسي «4-dodecyloxy 4- بنزيل أوكسي «4-benzyloxy 4 - تراي هيدروكسي («ه:0:رطنن-4,2.4 ومشتقات derivatives 2- هيدروكسي- 4 4- داي ميثوكسي 2
-hydroxy-4,4'-dimethoxy بها استبدال أو لا يوجد بها استبدال» على سبيل benzoic acids إسترات من أحماض بنزوبك 3-2 phenyl فينيل ساليسيلات c4-tert-butyl-phenyl salicylate بيوتيل- فينيل ساليسيلات —t -4 المثال dibenzoyl داي بنزويل رسورسينول coctylphenyl salicylate ساليسيلات Jui أوكتيل salicylate بيوتيل بتزويل) ربسورسينول 1مص201(:660:6ص19)4-16:1-171710ن» بنزوبل —t -4( بيس resorcinol 20 -4 داي- +- بيوتيل فينيل 3 5- داي- +- بيوتيل- -4 2 <benzoyl resorcinol ريسورسينول هكسا ديسيل (2 4-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate هيدروكسي بنزوات hexadecyl 3,5-di-tert-butyl-4- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزوات -5 3 octadecyl 3,5- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزوات —t أوكتا ديسيل 3 5- داي- chydroxybenzoate -+ عندمعدطا<«ه:0:رط-1-6:1-0001-4ل» 2- ميثيل- 4 6- داي- +- بيوتيل فينيل 3 5- داي- 5
بيوتيل - 4- هيدروكسي بنزوات 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl = 3,5-di-tert-butyl-4- -hydroxybenzoate 4-2 أكريلات Je cAcrylates سبيل المثال إيثيل 0— سيانو - 0« =O داي Jud أكريلات ethyl ¢O-cyano-0,0-diphenylacrylate أيزو أوكتيل =O سيانو - 0« gh =O فينيل أكريلات isooctyl 5 عامابضعم1دعط0ن-ل,0-07800-1]». ميثيل []- oS ميثوكسي سينامات methyl [J- ccarbomethoxycinnamate ميثيل 0- سيانو- )0— ميثيل- —p ميتوكسي سينامات -[ methyl ccyano-[J-methyl-p-methoxycinnamate بيوتيل = سيانو - 0 - ميثيل- م- ميتثوكسي- سينامات «butyl [-cyano-[J-methyl-p-methoxy-cinnamate ميقيل = كاريو ميثوكسي- م- ميثوكسي سينامات ~N «methyl [J-carbomethoxy-p-methoxycinnamate (ن- كاريو ميثوكسي- []- 0 سيانو (dé - 2- ميثيل إندولين «N-(O-carbomethoxy-[-cyanovinyl)-2-methylindoline نيويتتيل تترا )0— سيانو- 0 0 داي فينيل أكريلات neopentyl tetra( J-cyano-[],-di- .phenylacrylate 25-2 أمين معاق cSterically hindered amines على سبيل المثال 1« 6- هكسان داي أمين (N -N بيس (1- بروييل أوكسي- 2 2 6« 6- تترا ميثيل- 4- ببريدينيل) - -N N بيس- 2- [4؛ 5- بيس- ((7<- «- بيوتيل- 7[- 1- بروييل أوكسي- 2( 2 6« 6- تترا ميثيل- 4- ببريدينيل) - 1« 3 5- ترايازين] 1,6-Hexanediamine N, N’-bis(1-propyloxy-2,2.6.6-tetramethyl-4- N’-bis-2-[4,5-bis-(N-n-butyl-N*-1-propyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4- ,ا piperidinyl)- «piperidinyl)-1,3,5-triazine] 1« 6- هكسان داي أمين oN 17- بيس )2 2 6 6- تترا ميثيل- 4- ببريدينيل) - إل -١[ بيس- 2- ]4 5- بيس- —n ~N) بيوتيل- hi -6 6 2 2 -N 0 ميثيل- 4- ببريدينيل) - 1ء 3 5- ترايازين] 1,6-Hexanediamine N, N’-bis(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidinyl)- N, N’-bis-2-[4,5-bis-(N-n-butyl-N*‘-2,2,6,6-tetramethyl-4- cpiperidinyl)-1.3,5-triazine] حمض كربونيك بيس (1- أنديسيل أوكسي- 2 2 6 6- تترا ميثيل- 4-_ببريديل) إستر carbonic acid bis(1-undecyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4- «piperidyl)ester بيس )2 2« 6« 6- تترا ميثيل- 4- ببربديل) سيباكات bis(2,2,6,6-tetramethyl- «d-piperidyl)sebacate 5 بيس )2 2« 6« 6- Ii ميثيل- 4- ببريديل) سكسينات bis(2,2,6,6- ctetramethyl-4-piperidyl)succinate بيس (1؛ 2 2« 6؛ 6- بنتا ميثيل- 4- ببريديل) سيباكات bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)sebacate بيس (1- أوكتيل أوكسي- 2 » 6 6- i
ميثيل- 4- ببريديل) سيباكات «bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacate بيس )1 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل- 4- (dw «- بيوتيل- 3 5- داي- —t بيوتيل - 4- هيدروكسي di مالونات bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) n-butyl-3,5-di-tert-butyl-4- chydroxybenzylmalonate مكثف (condensate 1- (2- هيدروكسي إيثيل) - 2 2 6« 6- تترا . ميثيل- | 4- هيدروكسي ببريدين 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4- hydroxypiperidine وحمض سكسينيك HS succinic acid خطي linear condensates أو مكثف حلفي cyclic condensates من ~N «N بيس )2 2« 6؛ 6- تترا ميثيل- 4- ببريديل) هكسا ميثيلين داي أمين N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl )hexamethylenediamine و4- —t أوكتيل أمينو - 2 6- داي كلورو - 1 3« 5- ترايازين «4-tert-octylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine 0 تريس )2 2 6 6- تترا ميثيل- 4- ببريديل) نيتربلو أسيتات tris(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidylnitrilotriacetate تتراكيس )2 2« 6 6- تترا ميثيل- 4- ببريديل) - 1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3.4- «butanetetracarboxylate 1« 1- )1< 2- إيثان داي يل) - بيس )3 3 5؛ 5- تترا ميثيل ببرازينون) ¢1,1'-(1,2-ethanediyl)-bis(3,3,5,5-tetramethylpiperazinone) 4- بتزويل- 2 2 6 5 6- تترا Jin ببريدين «d-benzoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 4- ستياريل أوكسي- 2 2 6< - تترا Jie ببريدين ¢4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine بيس )1< 2 2 6 6- بنتا ميثيل ببريديل) - 2- «- بيوتيل- 2- (2- هيدروكسي- 3» 5- داي- + بيوتيل بنزيل) مالونات bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)- أوكتيل- 7+ 7 9 9- تترا ميثيل- 1 3 8- تراي أزا سبيرو ]4 5[ ديكان- =n -3 ¢malonate بيس «3-n-octyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione (ysl -4 2 20 bis(1-octyloxy-2,2,6,6- ببريديل) سيباكات die 13 -6 6 2 2 أوكتيل أوكسي- -1( ببريديل) die is -6 «6 2 2 بيس ( 1- أوكتيل أوكسي- ctetramethylpiperidyl)sebacate خطي أو حلقي من He cbis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)succinate سكسينات بيس )2 2؛ 6» 6- تترا ميثيل- 4- ببريديل) هكسا ميثيلين داي أمين و4- مورفولينو- 2؛ “NN -2 مكثف من «4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine داي كلورو- 1؛ 3؛ 5- ترايازين -6 5 بيس (4- «- بيوتيل أمينو- 2< 2» 6» 6- تترا ميثيل ببريديل) - 1» 3 5- ترايازين -6 od كلورو-
2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triazine و 1» 2- بيس
) 3- أمينو بروييل أمينو) إيثان ¢1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane مكثف من 2- كلورو- 4؛
6- داي- (4- —n بيوتيل gual - 1 2 2 6« 6- بنتا ميثيل ببريديل) - ed 3 5- ترايازين -2 chloro-4,6-di-(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazine و1» 2- بيس
5 (3- أمينو agp أمينو) إيثان» 8- أسيتيل- 3- دوديسيل- 7« 7« 9 9- تترا ميثيل- 1 3 8- تراي أزا سبيرو [4» 5] ديكان- 2 4- دايون 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8- ctriazaspiro[4.5]decane-2,4-dione 3- دوديسيل- 1- )2 2 6« 6- تترا ميثيل- 4- ببريديل) بيروليدين- 2 5- 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)pyrrolidine-2,5- (gla
«dione 3- دوديسيل- 1- (1؛ 2 2؛ 6؛ 6- بنتا ميثيل- 4- ببريديل) بيروليدين- 2 5- دايون
¢3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione ~~ 0 خليط من 4- هكسا ديسيل أوكسي- 4-hexadecyloxy- و4- ستياريل أوكسي- 2 2 6 6- تترا ميثيل ببريدين -4 «stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine مكثف من “NN بيس )2 2 6 6- تترا ميثيل-
4- ببريديل) هكسا ميثيلين داي أمين و4- سيكلو هكسيل أمينو- 2 6- داي كلورو- 3d 5- ترايازين d-cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine مكثف من 1؛ 2- بيس (3- أمينو
5 بروبيل أمينو) إيثان 25 4 6- تراي كلورو- 1« 3 5- ترايازين 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine بالإضافة إلى 4- بيوتيل أمينو- 2 2 6 6- ie hi ببريدين 4-butylamino-2,2,6,6- ¢(CAS Reg.
No. [136504-96-6]) tetramethylpiperidine مكثف من 1 6- هكسان داي أمين 1,6-hexanediamine 5 2 4« 6- تراي كلورو- cl 3 5- ترايازين بالإضافة إلى 27 17- داي
بيوتيل N,N-dibutylamine (pel و4- بيوتيل أمينو- 2 2« 6؛ 6- نترا ميثيل ببريدين CAS Reg.)
¢(No. [192268-64-7] 0 17- )2< 2« 6« 6- تترا ميثيل- 4- ببريديل) - =n دوديسيل سكسيناميد N- «(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsuccinimide ا17- (1 2 2 6 6- بنتا ميثيل-
N-(1.2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-n- دوديسيل مكسيناميد -« - (dw 4
-4 أنا- gh - .3 أنديسيل- 7« 7« 9 9- تترا ميثيل- 1- أوكسا- -2 «dodecylsuccinimide 2-undecyl-7,7,9.9-tetramethyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro- أوكسو- سبيرو ]4 5] ديكان
5 عصف»4,510]» مركب تفاعل (reaction product 7« 7« 9 9- تترا ميثيل- 2- سيكلو أنديسيل- 1- أوكسا- 3 8- gh أنا- 4- أوكسو سبيرو- ]4 5] ديكان 7.7.9.9-tetramethyl-2-
«epichlorohydrin كلورو هيدرين ly cycloundecyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro-[4,5]decane ميثوكسي -4( -2 - (Jugs بيس (1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل- 4- ببريديل أوكسي -1 1
فينيل) إيثان 1,1-bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyloxycarbonyl)-2-(4- «methoxyphenyl)ethene 7 17- بيس- فورميل- ا ][- بيس )2< 2 6؛ 6- تترا ميثيل- 4-
ببريديل) هكسا ميثيلين داي أمين N,N'-bis-formyl-N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- «piperidyl)hexamethylenediamine داي إستر diester من حمض 4- ميثيل أوكسي ميثيلين مالونيك 4-methoxymethylenemalonic acid مع 1 2 2 6« 6- بنتا ميثيل- 4- هيدروكسي ببريدين Ji] Js ¢1,2,2,6,6-pentamethyl-4-hydroxypiperidine بروبيل- 3- أوكسي- 4— )2 2 6 6- تترا ميقيل- 4- ببريديل)] سيلوكسان poly[methylpropyl-3-oxy-4-(2,2,6,6-
ctetramethyl-4-piperidyl)]siloxane 0 مركب التفاعل من البوليمر المشترك أنهيدريد حمض الماليك- 0 = أولفين maleic acid anhydride-[J-olefin copolymer مع 2 2 ؛ 6- تترا ميقيل- 4- أمينو ببريدين 2,2,6,6-tetramethyl-4-aminopiperidine أو 1 2 2 6 6- بنتا ميثيل- 4- أمينو ببريدين ¢1,2,2,6,6-pentamethyl-4-aminopiperidine 2 4- بيس -N] (1- سيكلو هكسيل أوكسي- 2 2 66 6- تترا ميثيل ببريدين- 4- يل) - N بيوتيل [sind - 6- (2- هيدروكسي
(Ji 5 أمينو - 1« 3« 5- ترايازين 2,4-bis[N-(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine- 4-yl)-N-butylamino]-6-(2-hydroxyethyl)amino-1,3,5-triazine 1- (2- هيدروكسي- 2- ميثيل بروبوكسي) - 4- أوكتا ديكانويل أوكسي- 2 2 6 6- تترا ميثيل ببريدين 1-(2-hydroxy- Jai) -2( -5 «2-methylpropoxy)-4-octadecanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine هكسانويل) أوكسي ميثيل- 3 3 5- تراي ميثيل- 2- مورفولينون 5-(2-ethylhexanoyl)-
coxymethyl-3,3,5-trimethyl-2-morpholinone ~~ 20 سانديوقور (-106917 Clariant; CAS Reg.
No. 31-1[ 5- (2- إيثيل هكسانويل) أوكسي ميثيل- 3 3 5- تراي ميثيل- 2- مورفولينون -2(-5 cethylhexanoyl)oxymethyl-3,3,5-trimethyl-2-morpholinone مركب التفاعل من 2 4- بيس [
(1- سيكلو هكسيل أوكسي- 2» 2 6» 6- ببريدين- 4- يل) بيوتيل أمينو] - 6- كلورو- »- ترايازين 2,4-bis[(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-piperidine-4-yl)butylamino]-6-chloro-s-triazine -N Ny 5 بيس (3- sud بروبيل) ليثيلين داي أمين) NN-bisGami- «nopropyl)ethylenediamine) 1« 3؛ 5- تريس ([1- سيكلو هكسيل- 17- (2؛ 2 6« 6- تترا
ميثيل ببرازين- 3- أون- 4- يل) أمينو) = ؟- ترايازين 1,3,5-tris(N-cyclohexyl-N-(2,2,6,6- عستعمت-- (مصتصصة (4-71-عمه-3-عستعد مما بطاعسم» 1 3 5- ترس ([1- سيكلو هكسيل- -N )1< 2 2 6« 6- بنتا ميثيل ببرازين- 3- أون- 4- يل) أمينو) = =s ترايازين 1,3,5-tris(N- «cyclohexyl-N-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperazine-3-one-4-yl)amino)-s-triazine 0 ™" om, —— ريم ير سوا بلسي سح ce SNH) Lx 0 للك ا للا TLE en رح رط ارين CH, OCH, ERA OC,H, OCH, +9 “ro
OCH, 6-2 مشتقات بنزوكسازينون Benzoxazinone derivatives مثل 2 2- )1< 4- فينيل ين) بيس [-411 3 1- بنزوكسازين- 4- أون] CAS No.) 2,2’~(1,4-phenylene)bis[4H-3,1-benzoxazin-4-one] 8600-59-4 01( . 7-2 أوكساميدات cOxamides على سبيل المثال 4 4- داي أوكتيل أوكسي أوكسانيليد 4,4 dioctyloxyoxanilide 0 2 2- داي إيثوكسي أوكسانيليد 2,2"diethoxyoxanilide 2 2- داي أوكسيل أوكسي- 5 5- داي- —t بيوتوكسائيليد «2,2-dioctyloxy-5,5"-di-tert-butoxanilide 2« (gla -2 دوديسيل أوكسي- 5» 5- داي- +- بيوتوكساتيليد 2,2'-didodecyloxy-5,5"-di-tert- cbutoxanilide 2- إيثوكسي- 2- إيثيل أوكسانيليد “NN 2-cthoxy-2cthyloxanilide بيس (3- داي ميثيل أمينو بروبيل) أوكساميد «N,N'"-bis(3-dimethylaminopropyl)oxamide 2- 5 إيثوكسي- 5- +- بيوتيل- 2- إيثوكسانيليد 2-cthoxy-5-tert-butyl-2-cthoxanilide وخلائط منها مع 2- إيثوكسي- 2- إيثيل- 5 4- داي- +- بيوتوكسانيليد 2-cthoxy-2"ethyl-5.4"di-tert- cbutoxanilide خلائط من 0- وم - ميثوكسي- أوكساليدينات بها استبدال ثنائي and p-methoxy- -0 disubstituted oxanilides وخلائط من 0- وم- إيثوكسي- أوكساليدينات بها استبدال o-and A .p-ethoxy-disubstituted oxanilides 0 8-2. 2- (2- هيدروكسي فينيل) - 1« 3 5- ترايازين «2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3,5-triazines على سبيل المثال 2 4 6- تريس (2- هيدروكسي- 4- أوكتيل أوكسي فينيل) - 1 3 5- ترايازين 2.4,6-tris(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazine 2- (2- هيدروكسي- 4-
أوكتيل أوكسي فينيل) - 4 6- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل) - dl 3؛ 5- ترايازين -2-2 gh -4 2) -2 <hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine هيدروكسي فينيل) - 4 6- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل) - el 3 5- ترايازين -24(-2 «dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine 2 4- بيس (2- هيدروكسي- 4- بروبيل أوكسي (did - 6- )2 4- داي ميثيل فينيل) - 1 3 5- ترايازين 2,4-bis(2- chydroxy-4-propyloxyphenyl)-6-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine 2- (2- هيدروكسي- 4- أوكتيل أوكسي فينيل) - 4 6- بيس (4- ميثيل فينيل) - 1؛ 3؛ 5- ترايازين 2-(2-hydroxy- d-octyloxyphenyl)-4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine 2— (2- هيدروكسي- 4- دوديسيل أوكسي فينيل) - 4 6- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل) - 1؛ 3؛ 5- ترايازين -2-2 —2 <hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine 0 (2- هيدروكسي- 4- (hi ديسيل أوكسي فينيل) - 4؛ 6- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل) - 1؛ 3؛ 5- ترايازين 2-(2-hydroxy-4-tridecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5- triazine 2- [2- هيدروكسي- 4- (2- هيدروكسي- 3- بيوتيل أوكسي بروبوكسي) فينيل] - A 6- بيس )2 4- داي ميثيل) - 1« 3 5- ترايازين 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- 5 عسصنتيمتن-1,3,5-(1 يطاعست4,6-15)2,4-0-[1ل0ع0710:701000«7(01» 2- [2- هيدروكسي- 4- (2- هيدروكسي- 3- أوكتيل أوكسي بروبيل أوكسي) فينيل] - 4 6- بيس )2 4- داي ميثيل) - 1« 3 5- ترايازين 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-octyloxypropyloxy)phenyl]-4,6-bis(2,4- cdimethyl)-1.3,5-triazine 2- [4- (دوديسيل أوكسي/ تراي ديسيل أوكسي- 2- هيدروكسي بروبوكسي) - 2- هيدروكسي فينيل] - 4 6- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل) - 1+ 3 5- ترايازين
2-[4-(dodecyloxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4- 0 dimethylphenyl)-1,3,5-triazine 2- [2- هيدروكسي- 4- (2- هيدروكسي- 3- دوديسيل أوكسي بروبوكسي) فينيل] - od 6- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل) - 1» 3» 5- ترايازين 202 hydroxy-4-(2-hydroxy-3-dodecyloxypropoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5- triazine 2- (2- هيدروكسي- 4- هكسيل أوكسي) فينيل - 4 6- داي Jud - 1؛ 3 5- 5 ترايازين 2-(2-hydroxy-4-hexyloxy)phenyl-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 2- (2- هيدروكسي- 4- ميثوكسي فينيل) - 4 6- داي فينيل - 1« 3« 5- ترايازين 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)- 46-diphenyl-1,3,5-triazine 2 4» 6- تريس [2- هيدروكسي- 4- (3- بيوتوكسي- 2-
هيدروكسي بروبوكسي) فينيل] - 1 3 5- ترايازين 2,4,6-tris[2-hydroxy-4-(3-butoxy-2- chydroxypropoxy)phenyl]-1,3,5-triazine 2- (2- هيدروكسي فينيل) - 4- (4- ميثوكسي فينيل) - 6- فينيل - 1« 3 5- ترايازين 2-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6- عماعهتنا-1-1,3,5إ80م» 2- (2- هيدروكسي- 4- [3- (2- إيثيل هكسيل- 1- أوكسي) - 2- هيدروكسي بروبيل أوكسي] فينيل ) - 4؛ 6- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل) - el 3 5- ترايازين 2-{2-hydroxy-4-[3-(2-ethylhexyl-1-oxy)-2-hydroxypropyloxy]phenyl }-4,6-bis(2,4-di- methylphenyl)-1.3,5-triazine 2 4- بيس (4- [2- إيثيل هكسيل أوكسي] - 2- هيدروكسي فينيل) - 6- (4- ميثوكسي فينيل) - 1 3 5- ترايازين 2,4-bis(4-[2-ethylhexyloxy]-2- <hydroxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine 2- (4» 6- بيس- باي Jad - 4- 0 يل- 1؛ 3؛ 5- ترايازين- 2- يل) - 5- (2- إيثيل- (ه) - هكسيل أوكسي) فينول 2-(4,6-bis- .biphenyl-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(2-ethyl-(n)-hexyloxy)phenol 3. مثبطات المعادن «Metal deactivators على سبيل المثال 17 ~N داي فينيل أوكساميد NN- —-N «diphenyloxamide ساليسيلال- -N ساليسيلويل هيدرازين N-salicylal-N'-salicyloyl ~N «N <hydrazine بيس (ساليسيلويل) هيدرازين ~N «N «N,N"-bis(salicyloyDhydrazine بيس 5 )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل بروبيونيل) هيدرازين N,N"-bis(3,5-di-tert-butyl- 4-hydroxyphenylpropionyl)hydrazine 3- ساليسولويل أمينو- 1« 2 4- ترايازول -3 ¢salicyloylamino-1,2,4-triazole بيس (بنزيليدين) أوكساليل داي هيدرازيد cbis(benzylidene)oxalyl dihydrazide أوكسانيليد coxanilide أيزو فتثالويل داي هيدرازيد cisophthaloyl dihydrazide سيباكويل بيس فينيل هيدرازيد «sebacoyl bisphenylhydrazide لل -N 0 داي أسيتيل أديبويل gh هيدرازيد ~N «N «N,N'-diacetyladipoyl dihydrazide بيس (ساليسيلويل) أوكساليل داي هيدرازيد —N «N «N.N"bis(salicyloyljoxalyl dihydrazide بيس (ساليسيلويل) ثيو بروبيوتيل داي هيدرازيد .N.N"bis(salicyloyl)thiopropionyl dihydrazide 3 . فورماميدين (Formamidines على سبيل المثال إيثوكسي كربونيل فينيل) - 17- إيثيل- —N فينيل فورماميدين .Ethoxycarbonylphenyl)-N'-ethyl-N'-phenyl formamidine 4 فوسفيت وفوسفونيت؛ على سبيل المثال تراي فينيل فوسفيت (gla ctriphenyl phosphite فينيل ألكيل فوسفيت «diphenylalkyl phosphites فينيل داي الكيل فوسفيت «phenyldialkyl phosphites
تريس (نونيل فينيل) فوسفيت ctris(nonylphenyl) phosphite تريلايوريل فوسفيت trilauryl phosphite تراي أوكتاديسيل فوسفيت ctrioctadecyl phosphite داي ستياريل بنتا إيريثربتول داي فوسفيت «distearylpentaerythritol diphosphite تريس )2 4- داي- +- بيوتيل فينيل) فوسفيت؛
داي أيزو دوسيل بنتا إيريتريتول داي فوسفيت «diisodecyl pentaerythritol diphosphite بيس )2«
4- داي- +- بيوتيل فينيل) بنتا إيريشثريتول داي فوسفيت bis(2.4-di-tert- cbutylphenyl)pentaerythritol diphosphite بيس )2< 4- داي- كيوميل فينيل) بنتا إيريثريتول داي فوسفيت «bis(2,4-di-cumylphenyl)pentaerythritol diphosphite بيس )2 6- داي- —t بيوتيل-
4 ميثيل فينيل) بنتا إيريشثريتول داي فوسفيت | bis(2,6-di-tert-butyl-4- emethylphenyl)pentaerythritol diphosphite داي أيزو ديسيل أوكسي بنتا إيريثريتول داي فوسفيت
«diisodecyloxypentaerythritol diphosphite 0 بيس )2 4- داي- +- بيوتيل- 6- ميثيل فينيل) بنتا إيريتربتول (gla فوسفيت <bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)pentaerythritol diphosphite بيس )2 4 6- تريس —t) بيوتيل فينيل) بنتا إيريثريتول داي فوسفيت bis(2,4,6-tris(tert- cbutylphenyl)pentaerythritol diphosphite تريس تياريل سوربيتول تراي فوسفيت tristearyl esorbitol triphosphite تتراكيس )2 4- داي - —t بيوتيل فينيل) 4 4- باي فينيل ين داي فوسفونيت
tetrakis(2.4-di-tert-butylphenyl) 4,4 biphenylene diphosphonite 5 [3 3 5 5- تترا- .١ بيوتيل- 1؛ 1 باي das - 2 2- داي يل] - [ 3- (3- ميثيل- 4- هيدروكسي- 5- ا.بيوتيل-
فينيل) - بروبيل] - فوسفيت؛ 6- أيزو أوكتيل أوكسي- 2( od 68 10- تترا- -١ بيوتيل- 1112-
داي بنز Lgl gh -2 3 « - [g «d] فوسفوسين 6-isooctyloxy-2,4,8,10-tetra-tert-butyl- «12H-dibenz[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocin بيس )2 4- داي- +- بيوتيل- 6- ميثيل فينيل)
20 ميثيل فوسفيت «bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)methyl phosphite بيس )2 4- داي - —t بيوتيل.- 6- ميثيل فينيل) إيثيل فوسفيت «bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)ethyl phosphite تريس- [4- ot بيوتيل- 2- (5- ؛. بيوتيل- 113- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل] - فوسفيت ctris-[4-tert. butyl-2-(5-tert. butyl-3H-1-benzofuran-2-one)-phenyl]-phosphite تريس - [4-
<I) 31 3- تترا ميثيل- بيوتان) - 2- (5- )1< 31 3- تترا ميثيل- بيوتان- 113- 1- بنزو
5 فيوران- 2- أون) - فينيل] — فوسفيت tris-[4-(1,1°3,3’-tetramethyl-butane)-2-(5-(1,1°3,3’- ctetramethyl-butane-3H-1-benzofuran-2-one)-phenyl]-phosphite تريس - ]2 6- داي ميثيل-
)5< 7- داي- ١ بيوتيل) - “HB 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فيئيل] - فوسفيت -015-2,6 «dimethyl-(5,7-di-tert. butyl)-3H-1-benzofuran-2-one)-phenyl]-phosphite بيس- ]2 6-
داي ميثيل- )5 7- داي- ot بيوتيل) - 113- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل] - فينيل - فوسفيت bis-[2,6-dimethyl-(5,7-di-tert. butyl)-3H-1-benzofuran-2-one)-phenyl]-phenyl-
phosphite 5 بيس- ]2 6- داي ميثيل- )5 7- داي- ot بيوتيل) - 113- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل] - ]2 4- داي- ot بيوتيل- فينيل] - فوسفيت bis-[2,6-dimethyl-(5,7-di-tert. <butyl)-3H-1-benzofuran-2-one)-phenyl]-[2,4-di-tert. butyl-phenyl]-phosphite ]3< 53
5- تترا- ot بيوتيل- 1« 1 باي فينيل - 2 2- داي يل] - [4- ot بيوتيل- (5- ot بيوتيل) - 113-
1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل] — فوسفيت -tetra-tert. butyl-1,1’biphenyl-2,2’- 3,3,5,5[
«diyl]-[4-tert. butyl-(5-tert. butyl)-3H-1-benzofuran-2-one)-phenyl]-phosphite 0 ]3 3 5 5= نترا- ot بيوتيل- ]1 باي فينيل - 2 2- داي يل] - [ 2 6- داي ميثيل- )5 7- داي-
+. بيوتيل) - 113- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل] - فوسفيت butyl- .3,3”,5,5-160-1611] 1,1’biphenyl-2,2’-diyl]-[ | 2,6-dimethyl-(5,7-di-tert. ~~ butyl)-3H-1-benzofuran-2-one)-
«phenyl]-phosphite ]2« 2- ميثيلين- بيس- )4 6- داي- ot بيوتيل- فينيل) - 1 1- داي يل]
5 - ]1< 6- داي —diie 4- )5 7- داي- .t بيوتيل) - 113- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل] - فوسفيت [2,2’-methylene-bis-(4,6-di-tert. butyl-phenyl)-1,1’-diyl]-[1,6-dimethyl-4-(5,7-
-6 4) إيثيلين- بيس- -2 2] di-tert. butyl)-3H- 1-benzofuran-2-one)-phenyl]-phosphite بيوتيل) ot بيوتيل- فينيل) - 1 1- داي يل] - ]1 6- داي ميثيل- 4- )5 7- داي- ot داي-
- 143- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل] - فوسفيت؛ ]2 2- إيثيلين- بيس- (4؛ 6- داي-
0 +. بيوتيل- فينيل) = 1 1- glo يل] = [1- ميثيل- 6- ot بيوتيل- 4- (5» 7- داي- ot بيوتبل) - 113- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل] - فوسفيت؛ بيس- )2 6- داي ميثيل- (5؛ 7-
داي- ©. بيوتيل) - 113- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينول) بنتا إيريثريتول داي فوسفيت bis- (2,6-dimethyl-(5,7-di-tert. butyl)-3H-1-benzofuran-2-one)-phenol) pentaerythritol
«diphosphite بيس- (1- ميثيل- 6- ot بيوتيل - )5 7- داي- ot بيوتيل) - —H3 1- بنزو
5 فيوران- 2- أون) - فينول) بنتا إيريتريتول داي فوسفيت bis-(1-methyl-6-tert. butyl -(5,7-di-tert. «butyl)-3H-1-benzofuran-2-one)-phenol) pentaerythritol diphosphite بيس - (4- ot بيوتيل - t -5( بيوتيل) - —H3 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينول) بنتا إيربثريتول داي فوسفيت bis-(4-
butyl -(5-tert. butyl)-3H-1-benzofuran-2-one)-phenol) pentaerythritol diphosphite .611 بيس- (4- )1( 31 3- تترا ميثيل- بيوتان) - (5- (1» 31 3- تترا ميقيل- بيوتان)) - 113- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينول) بنتا إيريثريتول داي فوسفيت bis-(4-(1,13,3’-tetramethyl- butane)-(5-(1,13,3’-tetramethyl-butane))-3H- 1-benzofuran-2-one)-phenol) pentaerythritol diphosphite 5 6- 4,418 — 2 4« 8« 10- تترا - —t بيوتيل- 12- ميثيل- داي بنز
[g «] - 1« 3 2- داي أوكسا فوسفوسين 6-fluoro-2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12-methyl- «dibenz[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocin 222 نيتريلو [تراي إيثيل تريس (3؛ 3 5 5- تترا - —t بيوتيل- 1 - باي فينيل - 2 2 داي يل) فوسفيت] 2,2'2"-nitrilo[triethyltris(3,3',5,5"- «tetra-tert-butyl-1,1"biphenyl-2,2"-diyl)phosphite] 2- إيثيل هكسيل )3 3 5 5- تترا- )-
0 بيوتيل- «I 1- باي Jud - 2 2- داي يل) فوسفيت 2-ethylhexyl(3,3'5,5'-tetra-tert-butyl- «1,1-biphenyl-2,2"-diyl)phosphite 5- بيوتيل- 5- إيثيل- 2- )2 4 6- تراي- +- بيوتيل فينوكسي) - 1« 3 2- gla أوكسا فوسفيران 5-butyl-5-ethyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)- .1,3,2-dioxaphosphirane الفوسفيت التالي هو المفضل على day الخصوص:
5 تريس )2 4- داي- +- بيوتيل فينيل) فوسفيت «(Irgafos®168, Ciba Specialty Chemicals Inc.) تريس (نونيل فينيل) فوسفيت phosphite (0271ع:م075)0007/1؛ خليط الحمض الفسفوري phosphorus acid 2< 4- بيس (1» 1- gh ميثيل 2,4-bis(1,1-dimethylpropyl)phenyl Jud (Jug pw و4- gla -1 <1) ميثيل (Jug p فينيل تراي إسترات CAS) 4-(1,1-dimethylpropyl)phenyl triesters (Reg.
No. 939402-02-5 تراي فينيل إستر بوليمر لحمض فوسفوروس phosphorous acid
triphenyl ester polymer 0 مع ألفا - هيدرو- أوميجا- هيدروكسي بولي [أوكسي (ميثيل- 1« 2- إيثان داي يل) Cio ألكيل إسترات alpha-hydro-omega-hydroxypoly[oxy(methyl-1,2- .(CAS Reg.
No. 1227937-46-3) ethanediyl) 010-16 alkyl esters
— 3 5 — (CH,),C CCH), (CHy),C C(CHy)s 2.5 TL (B) بيب 0- CH,CH;T—N H,C— CH J F (A) (CHy),C 0 3:
C(CH,), C (CH,), 3 (CH,),C (CH,),C CCH)
CL
©) P— O——CH,CH(C,H,)CH,CH, 0 (CH),C CJ
C(CH,), © Q 0) oo و 2 X ص o~ C(CH.),
C(CH,), (CH,),C
C(CH,), (CH,),G © Q
H.C م م0 0 CH (E) ° XC 3
C(CH,), (CH,),C oO 8 Q
Hy, Cg—O0— P JP O—CigHy, (F) 5 0 0
Pe
H,C— C—CH, (G) 0 P—OCH,CH,
H,C 0 CH ص 3 ويلا © 3 CH, 2 بيوتيل- فينيل) = 1 1- داي يل] - 11 6- داي ot إيثيلين- بيس- )4 6- داي- -2 2] بيوتيل) - 133- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل] - فوسفيت؛ [2؛ ot ميثيل- 4- (5؛ 7- داي- . -6 ميثيل- -1[ = [dy إيثيلين- بيس- (4؛ 6- داي- ©. بيوتيل- فينيل) = 1 1- داي -2
بيوتيل- 4- )5 7- داي- + بيوتيل) - 113- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل] - فوسفيت؛ [3. 3 5« 5- تترا- ot بيوتيل- od 1 باي فينيل - 2 2- داي يل] - [ 3- (3- ميثيل- 4- هيدروكسي- 5- »بيوتيل- فينيل) - بروبيل] - فوسفيت. 5. هيدروكسيل أمين <Hydroxylamines على سبيل المثال =N oN بنزينيل هيدروكسيل أمين 11,17 ~N «N «dibenzylhydroxylamine 5 داي Jif هيدروكسيل أمين «N «N,N-diethylhydroxylamine —N داي أوكتيل هيدروكسيل أمين =N «N «N,N-dioctylhydroxylamine داي ليوربل هيدروكسيل أمين gla NN N,N-dilaurylhydroxylamine تترا hws هيدروكسيل أمين NN- -N 31 ditetradecylhydroxylamine داي هكسا ديسيل هيدروكسيل أمين NN- <dihexadecylhydroxylamine ل ل gla أوكتا dawn هيدروكسيل أمين NN- «dioctadecylhydroxylamine 0 17- هكسا ديسيل- 17- أوكتا ديسيل هيدروكسيل أمين N-hexadecyl- «N-octadecylhydroxylamine 17- هبتا ديسيل- 17- أوكتا ديسيل هيدروكسيل أمين N-heptadecyl- «N-octadecylhydroxylamine لل =N داي JI هيدروكسيل N.N-dialkylhydroxylamine (pel مشتق من تالو أمين معالج بالهيدروجين -hydrogenated tallow amine 6. أمين أوكسيدات cAmine oxides على سبيل المثال oN 17- بنزينيل هيدروكسيل أمين أكسيد 11,17 dibenzylhydroxylamine oxide 5 ل 7< di) gla هيدروكسيل أمين أكسيد NN- gla NN cdiethylhydroxylamine oxide أوكتيل هيدروكسيل أمين أكسيد NN- dioctylhydroxylamine oxide لا 7< dyad gla هيدروكسيل أمين أكسيد NN- dilaurylhydroxylamine oxide ل gla -N تترا_ديسيل هيدروكسيل أمين أكسيد NN- La (gla =N 7 ditetradecylhydroxylamine oxide ديسيل هيدروكسيل أمين أكسيد NN- cdihexadecylhydroxylamine oxide 0 ل =N داي أوكتا ديسيل هيدروكسيل أمين أكسيد NN- «dioctadecylhydroxylamine oxide 17- هكسا ديسيل- -N أوكتا ديسيل هيدروكسي- يل أمين أكسيد —N «N-hexadecyl-N-octadecylhydrox-ylamine oxide هبتا ديسيل- -N أوكتا ديسيل هيدروكسيل أمين أكسيد =N «N «N-heptadecyl-N-octadecylhydroxylamine oxide داي ألكيل هيدروكسيل أمين أكسيد (3ide NN-dialkylhydroxylamine oxide من تالو أمين معالج بالهيدروجين.
7. نيترونات 131200065 على سبيل المثال؛ 17- بنزيل- ألفا- فينيل نيترون N-benzyl-alpha- «phenylnitrone 17- إيقيل- ألفا- ميقيل نيترون «N-ethyl-alpha-methylnitrone 17- أوكتيل- ألفا- هبتيل نيترون =N ¢N-octyl-alpha-heptylnitrone لايوريل- ألفا- أنديسيل نيترون N-lauryl-alpha- «undecylnitrone ][- تترا ديسيل- ألا - تراي ديسيل نيترون N-tetradecyl-alpha- ridecylnnitrone 5 7<- هكسا ديسيل- ألفا- بنتا ديسيل نيترون N-hexadecyl-alpha- WSs) —N «pentadecylnitrone ديسيل- ألفا- هبتا ديسيل نيترون N-octadecyl-alpha- -N cheptadecylnitrone هكسا ديسيل- ألفا- هبتا ديسيل نيترون N-hexadecyl-alpha- USGI -11 cheptadecylnitrone ديسيل- ألفا- Gn ديسيل نيترون N-ocatadecyl-alpha- -١ «pentadecylnitrone هبتا ديسيل- ألفا- هبتا ديسيل نيترون N-heptadecyl-alpha-hepta- «decylnitrone 0 <- أوكتا ديسيل- ألفا- هكسا ديسيل نيترون N-octadecyl-alpha- chexadecylnitrone نيترون nitrone مشتق من «N 17- داي ألكيل هيدروكسيل أمين مشتق من تالو أمين معالج بالهيدروجين. 8. مؤازرات ثيو «Thiosynergists على سبيل المثال داي ليوريل of داي بروبيونات dilauryl cthiodipropionate داي ميستريل ثيو داي بروبيونات thiodipropionate انصامنستل» (gla ستياريل ثيو gh بروبيونات cdistearyl thiodipropionate بنتا إيريثريتول تتراكيس [3- (دوديسيل ثيو) بروبيونات] pentaerythritol tetrakis[3-(dodecylthio)propionate] أو gh ستياريل داي سلفيد .distearyl disulfide 9. فوق أكسيد الكاسحات Peroxide scavengers على سبيل المثال استرات حمض 0- ثيو داي بروبيوتيك <O-thiodipropionic acid على سبيل المثال لايوريل dauryl ستياريل Ji ya estearyl myristyl 0 أو تراي ديسيل إسترات ctridecyl esters ميركابتو بنز إيميدازول mercaptobenzimidazole أو ملح الزنك zine salt من 2- ميركابتو بنز إيميدازول 2-mercaptobenzimidazole زنك داي بيوتيل داي ثيو كريامات ¢zinc dibutyldithiocarbamate داي أوكتا ديسيل داي سلفيد dioctadecyl disulfide بنتا إيريثريتول تتراكيس )= دوديسيل ميركابتو) بروبيونات pentaerythritol tetrakis([- .dodecylmercapto)propionate 5 10. المثبتات المشتركة الأساسية Basic co-stabilizers على سبيل المثال ميلامين «melamine بولي قينيل بيروليدون la epolyvinylpyrrolidone سيان داي أميد «dicyandiamide تراي أليل سيانوريت
<hydrazine derivatives دعن مشتقات الهيدرازين derivatives الإللمتت» مشتقات يوربا cyanurate alkali أملاح معدنية قلوية «polyurethanes أمين 85 بولي أميدات 55م بولي يوريثان fatty من الأحماض الدهنية alkaline earth metal salts وأملاح معدنية أرضية قلوية metal salts «zine stearate زنك ستيارات calcium stearate على سبيل المثال كالسيوم ستيارات «eV acids صوديوم cmagnesium stearate ماغنيسيوم ستيارات magnesium behenate ماغنيسيوم بيهينات 5 أنتيموني بيروكاتيكولات «potassium palmitate وبوتاسيوم بالميتات sodium ricinoleate ريسينولات «zeolithes زبوليثات «zinc pyrocatecholate أو زنك بيروكاتيكولات antimony pyrocatecholate
هيدروتالسيتات chydrotalcites هيد روكالوميتات Jhydrocalumites 1. عوامل التنوية Nucleating agents على سبيل المثال المواد غير العضوية inorganic Jie csubstances 0 التلك ctaleum أكسيدات معدنية oxides ل01610؛ Jie ثاني أكسيد التيتانيوم metal oxides أو أكسيد ماغنيسيوم cmagnesium oxide فوسفاتات «phosphates أو كريونات carbonates أو كبريتات sulfates منء يفضل» معادن أرضية قلوية falkaline earth metals مركبات عضوية corganic compounds مثل مونو أو أحماض بولي كريوكسيلي polycarboxylic acids وأملاح منهاء على سبيل JE حمض 4- —t بيوتيل بنزوبك d-tert-butylbenzoic acid حمض أديبيك adipic acid 5 حمض داي Jud أسيتيك cdiphenylacetic acid صوديوم سكسينات sodium succinate أو صوديوم بنزوات ¢sodium benzoate مركبات بوليميريك Jie <polymeric compounds البوليمرات المشتركة الأيونية ionic copolymers (أيونومر (ionomers . والمفضل على dag التحديد هو 1 3: 2 4- بيس )3 4 داي dae بنزليدين) سوربيتول -8)3:,4ن-1,3:2,4 gla -4 «2 :3 «1 «dimethylbenzylidene)sorbitol (بارا ميثيل داي بنزيليدين) سورييتول -1,3:2,4 «di(paramethyldibenzylidene)sorbitol ~~ 0 و1 3: 2 4- gh (بنزيليدين) سوربيتول -1,3:2,4 .di(benzylidene)sorbitol كما أن عوامل التنوية بيتا Beta-nucleating agents أيضا محل اهتمام. 2. الحشوات Fillers وعوامل التقوية creinforcing agents على سبيل المثال كريونات الكالسيوم calcium carbonate سيليكات esilicates ألياف ضوئية cglass fibres ألياف كربونية «carbon fibers كريات زجاجية glass beads أسبستوس 095 تلك (يفضل بحجم جسيمات يبلغ 0.01 إلى 20 ميكرومتر)»؛ كاولين kaolin ميكا (mica كبربتات الباريوم barium sulfate أكاسيد وهيدروسيات معدنية emetal oxides and hydroxides كربون أسود carbon black جرافيت graphite دقيق الخشب
wood flour والدقيق أو الألياف fibers من المنتجات الطبيعية الأخرى»؛ والألياف الصناعية synthetic fibers 3. إضافات gyal على سبيل المثال الملدنات cplasticisers مواد التشحيم cubricants المستحلبات «emulsifiers الأصباغ؛ إضافات الريولوجيا crheology additives المواد الحفازة catalysts عوامل التحكم في التدفق flow-control agents الإشراقات الضوئية optical brighteners عوامل مقاومة الاشتعال ¢flameproofing agents العوامل المضادة للإستاتيكية antistatic agents وعوامل النفخ blowing agents 4. بنزو فيورانات Benzofuranones وإندولينونات cindolinones على سبيل المثال تلك التي تم الكشف عنها في البراءات الأمريكية 4.325.863؛ 4.338.244؛ 5.175.312؛ 5.216.052؛ 0 5.252.643؛ البراءة الألمانية-ا-1 431661؛ البراءة الألمانية-أ-4316622؛ البراءة الألمانية-- 6 البراءة الأوروبية-اً-0591102؛ البراءة الأوروبية-أ-0589839؛ البراءة الأوروبية-- 4 أو 3- 41 (2- أسيتوكسي إيثوكسي) فينيل] - 5» 7- داي- —t بيوتيل بنزو فيوران- 2- أون (3-[4-(2-acetoxyethoxy)phenyl]-5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one 5 7- داي - —t بيوتيل.- 3- [4- (2- ستيارويل أوكسي إيثوكسي) فينيل] بنزو فيوران - 2- أون 5.7-di-tert-butyl- «3-[4-(2-stearoyloxyethoxy)phenyl]benzofuran-2-one ~~ 5 3 - بيس ]5 7- داي- +- بيوتيل- 3- (4- [2- هيدروكسي إيثوكسي] فينيل) بنزو فيوران- 2- أون] 3,3-bis[5,7-di-tert-butyl-3-(4- ¢[2-hydroxyethoxy]phenyl)benzofuran-2-one] 5» 7- داي- —t بيوتيل- 3- (4- إيثوكسي فينيل) بنزو فيوران- 2- أون ¢5,7-di-tert-butyl-3-(4-ethoxyphenyl)benzofuran-2-one 3- (4- أسيتوكسي- 3. 5- داي ميثيل فينيل) - 5 7- داي- +- بيوتيل بنزو فيوران- 2- أون -4(-3 gh -5 3) -3 «acetoxy-3,5-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one | 0 ميثيل- 4- بيغالويل أوكسي فينيل) - 5 7- داي- +- بيوتيل بنزو فيوران- 2- أون 3-(3.5-dimethyl-4- la -4 »3( -3 «pivaloyloxyphenyl)-5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one ميثيل فينيل) - 5؛ 7- داي- +- بيوتيل بنزو فيوران- 2- أون 3-(3.4-dimethylphenyl)-5,7-di-tert- «butylbenzofuran-2-one 3- )2< 3- داي ميثيل فينيل) - 5 7- داي- +- بيوتيل بنزو فيوران- 5 2- أون (3-(2,3-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one 3- (2- أسيتيل- 5-
أيزو أوكتيل فينيل) - 5- أيزو أوكتيل بنزو فيوران- 2- أون 3-(2-acetyl-5-isooctylphenyl)-5- .isooctylbenzofuran-2-one قد تكون المادة المضافة التقليدية موجودة في أنبوب البولي إيثيلين Gy للاختراع الحالي بكمية على سبيل المثال 0.001 إلى 710» بالنسبة إلى وزن البولي إيثيلين.
هناك تجسيد إضافي للاختراع الحالي هو أنبوب البولي إيثيلين كما هو محدد أعلاه؛ المتصل بالمطهرات المعالجة بالكلور chlorinated disinfectants (مطهرات المياه المعالجة بالكلور الشائعة مثل الكلور chlorine (هيبوكلوريت «(hypo-chlorite ثاني أكسيد الكلور chlorine dioxide وكلور أمينات (chloramines أو الماء غير المعالج بالكلور -non-chlorinated water هناك تجسيد آخر للاختراع الحالي هو استخدام خليط يحتوي على مكونات (A و 8) بنسبة وزن من
0 10:1 إلى 10: 1 لتثبيت أنبب البولي إيثيلين. وهناك Lind تجسيد آخر للاختراع الحالي وهو طريقة لتثبيت أتابيب البولي إيثيلين التي تشتمل على الدمج في مكونات بولي إيثيلين (A و (B بنسبة وزن من 1: 10 إلى 10: 1. تشتمل تجسيدات الاختراع الحالي على أنابيب مياه معالجة بالكلور chlorinated water pipes أو غير معالجة للكلور للتطبيقات المنزلية أو البلدية أو الصناعية؛ وتطبيقات الأنابيب التي لا يوجد بها ضغط 5 وصولا إلى تطبيقات أنابيب الضغط العالي high-pressure pipe المستخدمة في المياه الصالحة للشرب أو غير الصالحة للشرب؛ أو لأغراض المياه بوجه عام أو لمياه الصرف. توضح الأمثلة أدناه الاختراع بمزيد من التفصيل. جميع النسب والأجزاء هي بالوزن؛ ما لم ينص على خلاف ذلك. المواد المضافة المستخدمة في الأمثلة التالية: :Irganox®1330 0 (CAS number: 1709-70-2) 1 ؛ 5- تريس )3 5- داي- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) - 2 4 6- تراي ميثيل بنزين :Irgafos®168 (CAS number: 31570-04-4) تريس ]2 4- داي- -١ بيوتيل [U8 فوسفيت :Sumilizer®GP
— 1 4 — (CAS number: 203255-81-6) 76 - (3- - بيوتيل- 4- هيدروكسي- 5- ميثيل فينيل) بروبوكسي] - 2 4 68 10- تترا- +- بيوتيل داي بنزو [0؛ (AT [f 3؛ 2] داي أوكسا فوسفيبين المركب ©- 1: المركب (108) الذي تم الكشف aie في المثال 8-8 من البراءة الدولية--2015/121445 ]2 2- إيثيلين- بيس- )4 6- داي- ot بيوتيل- فينيل) = 1 1- داي يل] - 11 6- داي ميثيل- 4 (5» 7- داي- ؛. بيوتيل) - “HB 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل] - فوسفيت 2.2[ Ethylene-bis-(4,6-di-tert. butyl-phenyl)-1,1’-diyl]-[1,6-dimethyl-4(5,7-di-tert. butyl)-3H- 1-benzofuran-2-one)-phenyl]-phosphite :Chimassorb®2020 0 (CAS number: 192268-64-7) N Eq N——(Crole—N— Ey N N 5 محل زمه on N CHs N N-H ني H3C 0 CH; و6 H H CaHe Hic" a 1 fire حيث Ei هي TT N—C4Hg — ¢ ا هي ارج N—CaHo واي N ليهلا = لالموزوا !ا لا A قم من 2 إلى 10. ليها صر بح 2 ون هي رقم من 2 إلى Nao N Cabo HsC CHz HzC ory N © N—C4Hg ني و01 0 H3C H H CaHg :Hycite®713 5 CAS number: 012304-65-3) أو 11097-59-9( هيدروتالسيت (ماغنيسيوم ألومنيوم هيدروكسيد كريونات هيدرات) الأمثلة
تحضير عينات الاختبار: خليط من بولي إيثيلين عالي الكثافة غير مستقر ¢Hostalen®CRP-100) طبيعي مصنف تحت 100 PE من ¢LyondellBasell معدل انصهار الذويان :Melt Flow Rate 190 درجة مثوية/5.0 كجم: 0.23 جم/10 دقائق (المنظمة الدولية للمعايير International Organization (ISO) for Standardization 1133)؛ الكثافة: 0.95 جم/سم 3 (المنظمة الدولية للمعايير 1183) والإضافات المدرجة في الجدول 1 تم خلطها مع جهاز خلط عالي السرعة Mixaco Lab CM12 -Mixaco Lab CM12 high speed mixer device يتم بعد ذلك تجميع الصيغة الكاملة التي تم الحصول عليها على جهاز بثق Collin Collin 25X42D 25X42D extruder عند درجة حرارة 240 مثوية؛ ثم يتم حقن القالب على dll قولبة حقن Engel Engel 111.65 injection molding machine 5 عند 230 درجة مثوية. 0 تتعرض اللوحات المقولبة بالحقن injection molded plaques 40 مم ” 60 مم X 2 مم إلى وحدة المعالجة بالكلور تحت المعايير التالية: 40 درجة متوية؛ درجة الحموضة 7 2 مجم/لتر من الصوديوم و 50 لتر/ساعة. المعلمات المقاسة هي قيم أوه آى تى 017 باستخدام أداة DSC 02000 von TA (المياه) عند 200 درجة مئوية تحت الأكسجين oxygen )02( بعد التعرض 0 و 3 و 5 أشهر. يتم سرد نتائج النضوب في الجدول 2. 5 الجدول 1 م ال ل 70.3«( 1330©*«مصمع1 + 0.1 % من Irgafos®168 1 بالإضافة إلى 2 من Chimassorb®2020 + 0.2 7 من Hycite®713 3من Irganox®1330 + 0.1 7 من Sumilizer®GP 2 بالإضافة إلى 2 من Chimassorb®2020 + 0.2 7 من Hycite®713 3 من Irganox®1330 + 70.1 من المركب D) -1) 3 بالإضافة إلى 2 من Chimassorb®2020 + 0.2 2 من Hycite®713
— 4 3 —
3 من Trganox®1330 + 0.1 7 من خليط من المركب (D-1) و 4
8 في نسبة وزن 1/10
بالإضافة إلى
2 من Chimassorb®2020 + 0.2 7 من Hycite®713 الجدول 2
011 011 011
رقم التنكجة | عند الزمن صفر | بعد 3 أشهر بعد 5 أشهر مت نتائج ال OIT المرتفعة هي المرغوية.
Claims (2)
- عناصر الحماية 1 أنبوب البولي إيثبلين polyethylene pipe الذي يشتمل على المكونات أ) وب)؛ حيث المكون (I هو عامل استقرار خفيف لأمين معاق hindered amine light stabilizer يحتوي على وحدة dil من تريازين triazine residue والمكون ب) هو هيدروتالسيت طبيعي natural hydrotalcite أو هيدروتالسيت اصطناعي synthetic hydrotalcite ونسبة وزن المكون 1 إلى المكون ب من 10:1 إلى 1:10؛ يشتمل أيضاً على مكون ج) حيث يكون عبارة عن مضاد للأكسدة فينولي حيث يكون مضاد الأكسدة الفينولي عبارة عن 1 3 5- تريس )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) - 2 4؛ 6- تراي die بنزين؛ إيثيلين بيس ]3 3- بيس (3- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل) بيوتيرات] أو 1 3 5- تريس )3 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) - أيزو 0 سيانوريت.
- 2. أنبوب البولي إيثيلين وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون المكون أ) مساوباً ل أو يتجاوز أحد المركبات بالصيغة (زاحذ؛ 17ح)) أر (لتحح) N 0 اليب eon يرم 65 N وو H3C N CHz 3 1 2م 2م (A-1) 7 5 حيث ررح هو Cp—Cig ألكيلين «Co—Cisalkylene بى-»عسيكلو الكيلين Cs-Creycloalkylene أو €,-Cy ألكيلين داي (,©-معسيكلى ألكيلين) «C;~Caalkylenedi(Cs—Creycloalkylene) الجذور App بشكل مستقل عن بعضها البعض هي الهيدروجين chydrogen و©-ر ألكيل - توللفقير© أو ون-» ou ألكيل «Cs—Cacycloalkyl Ags وبر بشكل مستقل عن بعضها البعض هي الهيدروجين» «©-,© ألكيل» «©-. سيكلو 0 ألكيل أو مجموعة من الصيغة (3-1)؛_— 5 4 _— H3C C H 3 2 م CH{ CH, (a1) أو الجذور (Ay g Apy جنبًا إلى جنب مع ذرة النيتروجين nitrogen atom التي ترتبط بهاء تشكل dala غير متجانسة heterocyclic ring من 5 إلى 10 أعضاء و a هو رقم من 1 إلى 20 وتكون وحدات التكرار متطابقة أو مختلفة؛ N \ S—N—Ax—N—Ap3—N—Axyy—N—F Xs محري NaN A 0 1 Ac Na Ja x 21 NZ N NZN 25 o X: "» 2 x Wy, x Nx ’ (A-11) 5 Ags 5 Ag Cus بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين؛ ,©-,© «SH 5-012 سيكلو ألكيل أو مجموعة من الصيغة )1 (a- 3 Ags Ag وبيه بشكل مستقل عن بعضها البعض هي و ©-:6 ألكيلين ع(16وللةم:02-0؛ و :ل ودكد ودوك ويك Xs ومع X75 ويك بشكل مستقل عن بعضها البعض هي مجموعة من 0 الصيغة (2-2)؛ CH 3 نوا Ctr H3C “CH; 6م (a-2) حيث Agg عبارة عن هيدروجين»,.©-© ألكيل»,©-. سيكلو ألكيل أو مجموعة من الصيغة a=) 1( على النحو المحدد coed وجبط لها أحد معاني وخ ؛ وا 06و IN ل" N_ _N بع ب > و HsC م للع H3C N CHs R (A-TIT) ?Rpg Ry مستقلان عن بعضهما البعض وهما الهيدروجين» دو0- ألكيل «C~Cpalkyl .0- - «-CH,CN «OH ينح الكوكسي «C1~Cisalkoxy وي الكوكسي CpCisalkoxy به استبدال -011؛ د©-. سيكلو الكوكسي C3-Cy «Cs~Cracycloalkoxy الكينيل «C3-Cgalkenyl 5 و©-وح ألكينيلوكسي نم1 ردععلله©-يى»؛ C-Cy فينيل ألكيل 1رجللمارهع:امو0-,© غير مثبت أو بديل لفينيل phenyl بواسطة 1« 2 of 3 ييحن ألكيل الصللقبت-؛ أو :0ح Judd الجعمي-ر؛ و Rs وبع بشكل مستقل عن بعضهما البعض دو©-,© ألكيل أو مجموعة من الصيغة (3-ه) CHs و (a3) H3C CH; حيث م8 لها أحد معاني Ros Ry3. أنبوب البولي إيثيلين وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث Ay هو مرت-رج ألكيلين «Cy—Croalkylene الجذور App بشكل مستقل عن بعضها البعض هي الهيدروجين؛ ب©-,0 ألكيل أو سيكلو هكسيل؛ Ags As 5 بشكل مستقل عن بعضها البعض هي الهيدروجين» ب©-,© (JST سيكلو هكسيل أو مجموعة من الصيغة (1-ة)؛ CH, عوط 2 م CH{ CH, (a-T) أو الجذور As وبرهء جنبًا إلى جنب مع ذرة النيتروجين التي ترتبط بهاء تشكل مجموعة مورفولينو و ,ره هو رقم من 1 إلى 10؛ وتكون وحدات التكرار متطابقة أو مختلفة؛ رده 3 Ans بشكل مستقل عن بعضهما البعض وهما الهيدروجين» ب©-,ألكيل أو سيكلو هكسيل؛— 7 4 — Ags (An وميه بشكل Jie عن بعضها البعض هي C=C ألكيلين؛ و X83 X73 X65 X59 X45 X35 X24 1 بشكل مستقل عن بعضها البعض هي مجموعة من الصيغة ((a=2) ممم )ب وم H3C CH (a-2) 3 3 حيث Ble Ags عن هيدروجين أو ب©-,© ألكيل أو سيكلو هكسيل أو مجموعة من الصيغة )2-1( كما ثم تحديدها coed وجيط لها أحد معانى دخ ؛ Ry و80 بشكل مستقل عن بعضها البعض هيدروجين؛ ب©-,©ألكيل أو سيكلو هكسيل؛ و Rs ومع بشكل مستقل عن بعضهما البعض ب©-,© ألكيل أو مجموعة من الصيغة (4-3) و H3C H3C CH (a-3 ) 3 3 Ry Cua 10 لها أحد معاني ‘Ros R; 4 أنبوب البولي إيثيلين وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون المكون أ) ple عن مركب له الصيغة ((1حتح ((A-1-2) 1حتاحم) أر (لحتتحح) N , جا مومه N N HQ CHa مرضي Lor H3C N CH; HC N CHs (fen H H C4Ho HsC © a 1 (A-I-1) 5 مع gma 2 إلى 10— 8 4 — — N——(CHa)e—N A يجلا HeC CHs HsC ota N CH: 0و HaC N CH ل ( H H a 0 (A-1-2) مع .8 بين 2 إلى 10 N N Xe حب لال وزوا01) حل و(وا01) ا X—7 TNT Crs Na _N لال Torr oer ١ ب ny 2 ’ مضي الع (A-1I-1) و6 عي —N N—CHs nt 419 Xan وكا Xs بكل» Xs وكا بكلا 766 هي المجموعة 0 CMa 566 وا H3C OL HaC—N N. N_ N 0“ 2 رج" HsC CHs N—C4Hg-n [Lon و HC N CH (A-TI-1) 3 55. أنبوب البولي إيثيلين وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون المكون ب) مساوباً ل أو يتجاوز هيدرات كربونات هيدروكسيد ألومينيوم ماغنيسوم أو هيدرات كربونات هيدروكسيد ألومينيوم زنك.0 6. أنبوب البولي إيثيلين وفقاً لعنصر الحماية 1 يشتمل بشكل إضافي على مكون د) حيث يكون Lisle ل أو يتجاوز مركب واحد يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من فوسفيت «phosphites فوسفونيت cphosphonites هيدروكسيل أمينات <hydroxylamines توكوفيرولات tocopherols وتوكو فيرول أسيتات .tocopherol acetates7. أنبوب البولي إيثيلين وفقاً لعنصر الحماية 6؛ حيث يكون المكون د) Ble عن فوسفيت phosphite منتقى من المجموعة التي تتكون من تريس )2 4- داي- +- بيوتيل فينيل) فوسفيت tris(2,4-di—tert-butylphenyl) phosphite ]3 3 5 5- تترا- ©. بيوتيل- 1 1 باي فينيل - 2 2- داي يل] - [ 3- (3- ميثيل- 4- هيدروكسي- 5- ١.بيوتيل- فينيل) - بروبيل] - فوسفيت -1-4نإطاعس-3)-3 ~tetra~tert. ~~ butyl-1,1’biphenyl-2,2’~diyl]-[ 3,3°,5,5[ <hydroxy—5-tert.butyl-phenyl)-propyl]-phosphite [2 2- إيثيلين - بيس- )4 6- داي- ot بيوتيل- فينيل) - 1« 1- داي يل] - ]1 6- داي ميثيل- 4- )5 7- داي- ot بيوتيل) - 3- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل] — فوسغفيت [2,2’—ethylene—bis—(4,6-di—tert. butyl)-3H-1-benzofuran-2- .ا دعاتل-5,7)-4-اببطاعصستة-1,6]-[انجتة- :1,1 -( امعطم - انط <one)-phenyl]-phosphite ~~ 0 ]2 2- إيثيلين - بيس- (4» 6- داي- ot بيوتيل- فينيل) - 1 1- داي يل] - [1- ميثيل- 6- ot بيوتيل- 4- )5 7- داي- t بيوتيل) - 113- 1- بنزو فيوران- 2- أون) - فينيل] — فوسفيت - (انإمعطم -واتاط [2.2’—ethylene-bis—(4,6-di-tert. 1,1°=diyl]-[1-methyl-6-tert. butyl-4—(5,7-di—tert. butyl)-3H-1-benzofuran—2-one)- phenyl]-phosphite أو 6- [3- (3- —t بيوتيل- 4- هيدروكسي-. 5-_ميثيل فينيل) بروبوكسي] - 2 4؛ 8؛ 10- تترا- —t بيوتيل داي بنزو A] [f ed] 3 2] داي أوكسا فوسفيبين 6-[3—(3—tert-butyl-4-hydroxy—-5-methylphenyl)propoxy]-2.4,8,10—tetra—tert—.butyldibenzol[d.f][1,3,2]dioxaphosphepin8. أنبوب البولي إيثيلين وفقاً لعنصر الحماية 1 يشتمل بشكل إضافي على صبغة بلون أزرق.9. أنبوب البولي إيثيلين Ty لعنصر الحماية 1 حيث يتم اختيار البولي إيثيلين من البولي إثيلين عالي الكثافة والبولي إثيلين متوسط الكثافة؛ البولي pli) منخفض | AUS البولي إثيلين منخفض الكثافة الخطيء والبولي ايثلين ميتالوسين؛ والبولي ايثلين المتشابك؛ والبولي ايثلين المعاد تدويره؛ والبولي ايثلين ثنائي الوسائط وخلائط البولي اثبلين.0. أنبوب البولي إيثيلين Gig لعنصر الحماية 1؛ يشتمل على المكونات (أ) و(ب) و(ج) وإد)؛— 0 5 — حيث المكون )1( هو N , جا مومه N N مرو لحل ره ملع HsC 0 CHs HaC \ CHs (fen . و ووب CaHg 1 (A-I-1) حيث ea 2 إلى 10 والمكون (ب) هو هيدروتالسيت صناعي أو طبيعي. المكون (ج) هو 1؛ 3 5- تريس )3( 5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي بنزيل) - 2 4 6- تراي ميثيل بنزين» و المكون (د) هو تريس ]2 4- داي- +- بيوتيل فينيل] فوسفيت tris[2,4-di-tert— -butylphenyl]phosphite 0 11. أنبوب البولي إيثيلين وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون في اتصال مع الماء المعالج بالكلور أو الماء غير المعالج بالكلور -non—chlorinated water2. طريقة لتثبيت أنابيب البولي إيثيلين التي تشتمل على الدمج في مكونات بولي إيثيلين أ) وب) بنسبة وزن من 1: 10 إلى 10: 1؛ كما هي وفقاً لعنصر الحماية 1.الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP17180079 | 2017-07-06 | ||
PCT/EP2018/067893 WO2019007935A1 (en) | 2017-07-06 | 2018-07-03 | POLYETHYLENE PIPE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA520410949B1 true SA520410949B1 (ar) | 2023-01-22 |
Family
ID=59381053
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA520410949A SA520410949B1 (ar) | 2017-07-06 | 2020-01-01 | أنبوب بولي إيثيلين |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US10941285B2 (ar) |
EP (1) | EP3649189B1 (ar) |
JP (1) | JP7326168B2 (ar) |
KR (1) | KR102588407B1 (ar) |
CN (1) | CN110809600A (ar) |
AU (1) | AU2018297551B2 (ar) |
BR (1) | BR112019027881A2 (ar) |
CA (1) | CA3067111A1 (ar) |
ES (1) | ES2874796T3 (ar) |
IL (1) | IL271768A (ar) |
PL (1) | PL3649189T3 (ar) |
SA (1) | SA520410949B1 (ar) |
SG (1) | SG11201912421SA (ar) |
TW (1) | TWI828627B (ar) |
WO (5) | WO2019010170A1 (ar) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2018297119B2 (en) | 2017-07-06 | 2022-06-16 | Basf Se | Stabilized polyolefin compositions comprising benzofuranones and hindered amine light stabilizers |
KR102588407B1 (ko) * | 2017-07-06 | 2023-10-16 | 바스프 에스이 | 폴리에틸렌 파이프 |
MX2020000234A (es) * | 2017-07-06 | 2020-08-17 | Basf Se | Composiciones de poliolefina estabilizadas que comprenden benzofuranonas y barredores de ácido. |
KR20200027524A (ko) * | 2017-07-06 | 2020-03-12 | 바스프 에스이 | 벤조푸라논 및 장애 페놀 산화방지제를 포함하는 안정화된 폴리올레핀 조성물 |
AU2018298021B2 (en) * | 2017-07-06 | 2023-02-23 | Basf Se | Stabilized polyolefin compositions comprising benzofuranones and organophosphorus stabilizers |
WO2019243267A1 (en) * | 2018-06-21 | 2019-12-26 | Basf Se | 3-phenyl-benzofuran-2-one diphosphate derivatives as stabilizers |
EP3850179A4 (en) * | 2018-10-12 | 2022-08-10 | Ad Solutions, Inc. | FIRE RESISTANT SLIDING DOOR SYSTEM |
US11518151B2 (en) * | 2019-12-13 | 2022-12-06 | Hariharan Krishnan Nair | Barrier film and implementations thereof |
WO2021148352A1 (en) * | 2020-01-21 | 2021-07-29 | Sabic Global Technologies B.V. | Pipe for transport of water containing chlorinated disinfectant |
CN111594666B (zh) * | 2020-06-13 | 2022-04-05 | 佛山市鑫力塑塑胶科技有限公司 | 一种户外给水管及其防晒耐候耐热层的制备配方 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2042562B (en) | 1979-02-05 | 1983-05-11 | Sandoz Ltd | Stabilising polymers |
US5308901A (en) * | 1988-07-25 | 1994-05-03 | General Electric Company | 3-9-diphosphaspiroundecane-stabilized polymer compositions |
US5175312A (en) | 1989-08-31 | 1992-12-29 | Ciba-Geigy Corporation | 3-phenylbenzofuran-2-ones |
TW206220B (ar) | 1991-07-01 | 1993-05-21 | Ciba Geigy Ag | |
US5252643A (en) | 1991-07-01 | 1993-10-12 | Ciba-Geigy Corporation | Thiomethylated benzofuran-2-ones |
TW260686B (ar) | 1992-05-22 | 1995-10-21 | Ciba Geigy | |
GB2267490B (en) | 1992-05-22 | 1995-08-09 | Ciba Geigy Ag | 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers |
NL9300801A (nl) | 1992-05-22 | 1993-12-16 | Ciba Geigy | 3-(acyloxyfenyl)benzofuran-2-on als stabilisatoren. |
MX9305489A (es) | 1992-09-23 | 1994-03-31 | Ciba Geigy Ag | 3-(dihidrobenzofuran-5-il)benzofuran-2-onas, estabilizadores. |
TW255902B (ar) | 1992-09-23 | 1995-09-01 | Ciba Geigy | |
JPH0940818A (ja) * | 1995-05-23 | 1997-02-10 | Nippon Petrochem Co Ltd | エチレン・α−オレフィン共重合体組成物 |
US6046304A (en) | 1995-12-04 | 2000-04-04 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Block oligomers containing 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl groups as stabilizers for organic materials |
JPH09324081A (ja) * | 1996-04-02 | 1997-12-16 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 架橋ポリエチレンパイプ |
US5834541A (en) * | 1997-05-02 | 1998-11-10 | Montell North America Inc. | Olefin polymer composition having low smoke generation and fiber and film prepared therefrom |
EP0911362A1 (en) * | 1997-10-22 | 1999-04-28 | Ciba SC Holding AG | Stabilized polyolefin |
GB2332678B (en) * | 1997-12-23 | 2000-09-27 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilizer mixtures containing a sterically hindered amine |
KR100700393B1 (ko) * | 1999-06-17 | 2007-03-28 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 에틸렌 (공)중합체 및 그 용도 |
JP2001081250A (ja) | 1999-07-14 | 2001-03-27 | Mitsui Chemicals Inc | ポリオレフィン樹脂組成物 |
JP2001089610A (ja) * | 1999-09-24 | 2001-04-03 | Japan Polyolefins Co Ltd | ポリオレフィン系樹脂組成物、そのフィルムおよび農業用フィルム |
GB0004436D0 (en) * | 2000-02-25 | 2000-04-12 | Clariant Int Ltd | Synergistic stabilizer compositions for thermoplastic polymers in prolonged contact with water |
US6777470B2 (en) * | 2001-05-29 | 2004-08-17 | Sunoco, Inc. (R&M) | Polyolefin additive packages for producing articles with enhanced stain resistance |
TWI311998B (en) * | 2001-06-27 | 2009-07-11 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilizer mixtures |
TW593303B (en) | 2001-09-11 | 2004-06-21 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilization of synthetic polymers |
ATE345364T1 (de) * | 2002-01-31 | 2006-12-15 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisierung von polyolefinen, die in permanentem kontakt mit chloriertem wasser stehen |
WO2004024810A2 (en) * | 2002-09-11 | 2004-03-25 | Ciba, Specialty Chemicals Holding Inc. | Stabillization of organic materials |
US7109260B2 (en) | 2002-10-17 | 2006-09-19 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Flame retardant compositions |
US7291669B2 (en) * | 2004-03-16 | 2007-11-06 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Stabilized polyolefin compositions |
WO2007009916A1 (en) | 2005-07-21 | 2007-01-25 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Stabilization of polyolefins with liquid tris-(mono-alkyl)phenyl phosphites |
ATE469943T1 (de) * | 2007-03-07 | 2010-06-15 | Sumitomo Chemical Co | Polypropylen-zusammensetzung |
JP5283153B2 (ja) * | 2007-10-25 | 2013-09-04 | 株式会社Adeka | 合成樹脂組成物及び自動車内外装材 |
JP2010254958A (ja) * | 2009-04-03 | 2010-11-11 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 顆粒組成物の製造方法 |
CN103146028B (zh) * | 2013-03-08 | 2014-12-17 | 江西吉祥新材料有限公司 | 聚烯烃用的添加剂组合物及其应用和聚烯烃组合物 |
US9518176B2 (en) * | 2013-06-05 | 2016-12-13 | Gse Environmental, Llc | High temperature geomembrane liners and master batch compositions |
KR102229334B1 (ko) * | 2014-02-17 | 2021-03-19 | 바스프 에스이 | 안정화제로서의 인을 함유하는 3-페닐-벤조푸란-2-온 유도체 |
JP6731910B2 (ja) * | 2014-05-01 | 2020-07-29 | サイテク・インダストリーズ・インコーポレーテツド | 紫外線および熱劣化に対して材料を安定させるための安定剤組成物 |
CN106536613B (zh) * | 2014-05-15 | 2019-06-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 高效稳定剂 |
CA2955260C (en) * | 2014-08-05 | 2022-06-28 | Basf Se | 3-phenyl-benzofuran-2-one diphosphite derivatives as stabilizers |
MX2018001734A (es) * | 2015-08-10 | 2018-05-17 | Basf Se | Derivados de 3-fenil-benzofuran-2-ona que contienen fosforo como estabilizantes. |
KR102588407B1 (ko) | 2017-07-06 | 2023-10-16 | 바스프 에스이 | 폴리에틸렌 파이프 |
-
2018
- 2018-07-03 KR KR1020207003029A patent/KR102588407B1/ko active IP Right Grant
- 2018-07-03 AU AU2018297551A patent/AU2018297551B2/en active Active
- 2018-07-03 WO PCT/US2018/040699 patent/WO2019010170A1/en unknown
- 2018-07-03 CA CA3067111A patent/CA3067111A1/en active Pending
- 2018-07-03 EP EP18736892.3A patent/EP3649189B1/en active Active
- 2018-07-03 JP JP2019572601A patent/JP7326168B2/ja active Active
- 2018-07-03 BR BR112019027881-8A patent/BR112019027881A2/pt active Search and Examination
- 2018-07-03 WO PCT/US2018/040709 patent/WO2019010176A1/en unknown
- 2018-07-03 WO PCT/US2018/040694 patent/WO2019010166A1/en unknown
- 2018-07-03 US US16/026,343 patent/US10941285B2/en active Active
- 2018-07-03 US US16/026,270 patent/US10934423B2/en active Active
- 2018-07-03 CN CN201880043927.XA patent/CN110809600A/zh active Pending
- 2018-07-03 SG SG11201912421SA patent/SG11201912421SA/en unknown
- 2018-07-03 ES ES18736892T patent/ES2874796T3/es active Active
- 2018-07-03 US US16/026,386 patent/US10941286B2/en active Active
- 2018-07-03 WO PCT/US2018/040695 patent/WO2019010167A1/en unknown
- 2018-07-03 US US16/627,499 patent/US20200157324A1/en active Pending
- 2018-07-03 PL PL18736892T patent/PL3649189T3/pl unknown
- 2018-07-03 US US16/026,288 patent/US10913841B2/en active Active
- 2018-07-03 WO PCT/EP2018/067893 patent/WO2019007935A1/en unknown
- 2018-07-05 TW TW107123233A patent/TWI828627B/zh active
-
2019
- 2019-12-30 IL IL271768A patent/IL271768A/en unknown
-
2020
- 2020-01-01 SA SA520410949A patent/SA520410949B1/ar unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA520410949B1 (ar) | أنبوب بولي إيثيلين | |
EP1979406B1 (en) | Stabilizer composition for polymers | |
ES2219502T3 (es) | Combinaciones sinergicas de antioxidantes fenolicos. | |
ES2227138T3 (es) | Composiciones estabilizantes sinergicas para polimeros termoplasticos en contacto prolongado con agua. | |
KR20210106442A (ko) | 폴리프로필렌 조성물 | |
EP0880557A1 (en) | Stabilisation of polyolefin-recyclates | |
CN113166467B (zh) | 聚乙烯或聚丙烯制品 | |
ES2713753T3 (es) | Películas, cinta y monofilamentos de poliolefina estabilizados a la luz | |
RU2817113C2 (ru) | Полиэтиленовая труба | |
TWI834776B (zh) | 聚乙烯或聚丙烯製品 | |
RU2815313C2 (ru) | Полипропиленовая композиция | |
AU2022346816A1 (en) | Stabilizer formulation | |
WO2023227472A1 (en) | Polycarbonate composition containing combination of hydroxyphenyl triazines and uv absorbers | |
IL295823A (en) | Polyolefin compositions |