SA519410382B1 - أنظمة وعمليات لتحويل النفط الخام - Google Patents
أنظمة وعمليات لتحويل النفط الخام Download PDFInfo
- Publication number
- SA519410382B1 SA519410382B1 SA519410382A SA519410382A SA519410382B1 SA 519410382 B1 SA519410382 B1 SA 519410382B1 SA 519410382 A SA519410382 A SA 519410382A SA 519410382 A SA519410382 A SA 519410382A SA 519410382 B1 SA519410382 B1 SA 519410382B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- hydrogen
- crude oil
- boiling point
- reactor
- oil
- Prior art date
Links
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 46
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title description 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 148
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 148
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 136
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 69
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims abstract description 53
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 117
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 20
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241001093575 Alma Species 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 244000187656 Eucalyptus cornuta Species 0.000 claims 1
- WNQQFQRHFNVNSP-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Fe] Chemical compound [Ca].[Fe] WNQQFQRHFNVNSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LWNCNSOPVUCKJL-UHFFFAOYSA-N [Mg].[P] Chemical compound [Mg].[P] LWNCNSOPVUCKJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BNOODXBBXFZASF-UHFFFAOYSA-N [Na].[S] Chemical compound [Na].[S] BNOODXBBXFZASF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RDXARWSSOJYNLI-UHFFFAOYSA-N [P].[K] Chemical compound [P].[K] RDXARWSSOJYNLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical compound C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 36
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 34
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 15
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 11
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 8
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- QALAKUHQOSUJEU-UHFFFAOYSA-N calcium;magnesium Chemical compound [Mg+2].[Ca+2] QALAKUHQOSUJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 238000004230 steam cracking Methods 0.000 description 2
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 1
- 241000256836 Apis Species 0.000 description 1
- 241000256844 Apis mellifera Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000948258 Gila Species 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 241001377010 Pila Species 0.000 description 1
- ZJHACGBEMCHEJB-UHFFFAOYSA-N [V+5].[V+5] Chemical compound [V+5].[V+5] ZJHACGBEMCHEJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- QTDYSJCXKRKEGR-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;ethene;prop-1-ene Chemical compound C=C.CC=C.C=CC=C QTDYSJCXKRKEGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013844 butane Nutrition 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 description 1
- 239000013626 chemical specie Substances 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- LGPMBEHDKBYMNU-UHFFFAOYSA-N ethane;ethene Chemical compound CC.C=C LGPMBEHDKBYMNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000004231 fluid catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 1
- 229910021476 group 6 element Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical class CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003498 natural gas condensate Substances 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006902 nitrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- DWSGLSZEOZQMSP-UHFFFAOYSA-N potassium;sodium Chemical compound [Na+].[K+] DWSGLSZEOZQMSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000002352 steam pyrolysis Methods 0.000 description 1
- PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemolybdenum Chemical class [Mo]=S PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- 244000239635 ulla Species 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
- C10G47/32—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions in the presence of hydrogen-generating compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
- C01B3/34—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
- C01B3/36—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using oxygen or mixtures containing oxygen as gasifying agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G45/00—Compounds of manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C4/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
- C07C4/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by cracking a single hydrocarbon or a mixture of individually defined hydrocarbons or a normally gaseous hydrocarbon fraction
- C07C4/025—Oxidative cracking, autothermal cracking or cracking by partial combustion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G69/00—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process
- C10G69/02—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only
- C10G69/06—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only including at least one step of thermal cracking in the absence of hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G9/00—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G9/34—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts
- C10G9/36—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts with heated gases or vapours
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/0205—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step
- C01B2203/0211—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a non-catalytic reforming step
- C01B2203/0216—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a non-catalytic reforming step containing a non-catalytic steam reforming step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/025—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a partial oxidation step
- C01B2203/0255—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a partial oxidation step containing a non-catalytic partial oxidation step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/0283—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a CO-shift step, i.e. a water gas shift step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/0283—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a CO-shift step, i.e. a water gas shift step
- C01B2203/0288—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a CO-shift step, i.e. a water gas shift step containing two CO-shift steps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
- C01B2203/0465—Composition of the impurity
- C01B2203/047—Composition of the impurity the impurity being carbon monoxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
- C01B2203/0465—Composition of the impurity
- C01B2203/0475—Composition of the impurity the impurity being carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/06—Integration with other chemical processes
- C01B2203/063—Refinery processes
- C01B2203/065—Refinery processes using hydrotreating, e.g. hydrogenation, hydrodesulfurisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/12—Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/1205—Composition of the feed
- C01B2203/1211—Organic compounds or organic mixtures used in the process for making hydrogen or synthesis gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/14—Details of the flowsheet
- C01B2203/148—Details of the flowsheet involving a recycle stream to the feed of the process for making hydrogen or synthesis gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
- C10G2300/1048—Middle distillates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1077—Vacuum residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/201—Impurities
- C10G2300/202—Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/30—Physical properties of feedstocks or products
- C10G2300/308—Gravity, density, e.g. API
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/20—C2-C4 olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/26—Fuel gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/30—Aromatics
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي ببتروكيماويات petrochemicals يمكن إنتاجها من النفط الخام crude oil من خلال عملية تتضمن تمرير النفط الخام والهيدروجين hydrogen إلى مفاعل معالجة هيدروجينيةhydroprocessing reactor ، وفصل النفط الذي تمت معالجته هيدروجينيًا hydrotreated oil إلى جزء له نقطة غليان أقل وجزء له نقطة غليان أعلى، وتمرير الجزء الذي له نقطة الغليان الأقل إلى قسم انحلال حراري pyrolysis section في جهاز التكسير بالبخارsteam cracker لإنتاج تدفق ناتج عن الانحلال الحراريpyrolysis effluent يشتمل على الألفينات olefins، أو المواد العطرية aromatics، أو كليهما، وتمرير الجزء الذي له نقطة الغليان الأعلى إلى محول غازي gasifier، حيث ينتج المحول الغازي الهيدروجين، وتمرير جزء على الأقل من الهيدروجين الذي تم إنتاجه من خلال المحول الغازي إلى مفاعل المعالجة بالهيدروجين. شكل1
Description
أنظمة وعمليات لتحويل النفط الخام
SYSTEMS AND PROCESSES FOR CONVERSION OF CRUDE OIL
الوصف الكامل خلفية الاختراع إن الألفينات Olefins (على سبيل المثال؛ الإيثيلين cethylene البروبيلين propylene البيوتينات 1065 البيوتادين (butadiene و (البنزين عصععص»؛ والتولوين «toluene والزيلينات xylenes ((BTX) هي مواد وسيطة أساسية وضرورية في صناعة البتروكيماويات. ويتم إنتاجها بشكل أساسي 5 من خلال التكسير الحراري thermal cracking (أو الانحلال الحراري بالبخار (steam pyrolysis للغازات البترولية petroleum gases ونواتج التقطير Jie distillates النافثا naphtha أو الكيروسين kerosene أو حتى Cu) الغاز oil ممع. من أجل الحصول على نواتج مرتفعة من الألفين متاعاه و البنزين» والتولوين» والزيلينات» ينبغي أن تكون تيارات التغذية المفضلة لجهاز التكسير بالبخار team paraffinic daily cracker للغاية ذات محتوى عطري (midi نظرًا OY خواص خام التغذية هذه 10 تساعد في خفض المنتجات غير المرغوب فيها وتكوين الكوك. من خلال تحسين النفط الخام في مفاعل معالجة هيدروجينية chydroprocessing reactor يتم تحسين الخواص البارافينية المستقيمة ويمكن أن تتم تغذية جهاز التكسير بالبخار بها مباشرةً؛ مما يتيح بالتالي إنتاج كمية أكبر من الألفينات والمواد العطرية aromatics من النفط الخام مباشرة. يتعلق الطلب الأمريكي رقم 2013197285 بعملية معالجة هيدروجينية hydrotreating وانحلال حراري pyrolysis مدمجة لمعالجة مباشرة لزيت خام crude oil لإنتاج مواد بتروكيميائية petrochemicals مثل أوليفينات ومواد عطرية. CLINT F. PENROSE ET AL, "Enhancing Refinery Profitability by Gasification, Hydroprocessing & Power Generation", FUEL, GB, (19991001), ISSN 0016-2361, 4 تتعلق بتقنية التصفية الرئيسية key refinery technologies لترقية الزبوت الثقيلة heavy oils 0 التي يمكن دمجها لزيادة إنتاجية وجودة النفط الذي تمت ترقيته؛ تتم مراجعتها وتحليلها. تم وصف التقنيات القائمة على إضافة الهيدروجين hydrogen addition ورفض الكربون carbon 0 لتحديد وضعهم الحالي لترقية الزيت الثقيل والمخلفات. تم تحديد عمليات تكامل مختلفة لعمليات الترقية في الوثائق؛ وتم اقتراح عمليات تكامل (pal والتي pais تزع الأسفلت «deasphalting التغويز «gasification التكويك المتأخر cdelayed coking التكسير الحفزي للمائع
المتبقي ((RFCC) residue fluid catalytic cracking والتكسير الهيدروجيني بالطبقة المبطنة cebullated-bed hydrocracking والتكسير الهيدروجيني في طون الملاط slurry-phase chydrocracking والمعالجة المائية بالطبقة الثابتة fixed-bed hydrotreating تم تسليط الضوء على المزايا الرئيسية لمخططات العملية المتكاملة من حيث إنتاجية المنتج؛ جودة المنتجات؛ إزالة المنتجات الثانوية منخفضة القيمة وتقليل الشوائب. الوصف العام للاختراع تتعلق نماذج الكشف عن الاختراع الحالي بأنظمة وعمليات لإنتاج بتروكيمياويات ألفينية وعطرية olefinic and aromatic petrochemicals من النفط الخام » وتتعلق على وجه التحديد بأنظمة وعمليات تستخدم مفاعلات المعالجة بالهيدروجين hydroprocessing reactors لإنتاج بتروكيماويات ألفينية 0 وعطرية من النفط الخام. من أجل ضمان تحويل النفط الخام إلى تيار تغذية feed stream له الكمية المرادة من البارافينات paraffins وكمية منخفضة من المواد العطرية؛ توجد dala كبيرة إلى الهيدروجين hydrogen من أجل مفاعل المعالجة بالهيدروجين أو وحدة تهيئة الخام crude conditioning unit في حين تنتج وحدة التكسير بالبخار steam cracker unit هيدروجين يمكن إعادة تدويره إلى وحدة المعالجة 5 بالهيدروجين؛ فإن كمية الهيدروجين المعاد تدويره recycled hydrogen من جهاز التكسير بالبخار غير قادرة على جعل النظام مكتف ذاتيًا من حيث حاجته إلى الهيدروجين. وفقًا لذلك؛ توجد حاجة مستمرة إلى الأنظمة المكتفية GD التي تنتج هيدروجين كاف من أجل مفاعلات المعالجة بالهيدروجين. تزيد نماذج الكشف عن الاختراع الحالي إنتاج الهيدروجين من أجل مفاعلات المعالجة بالهيدروجين a 0 خلال تحويل أجزاء الخام غير المرغوب فيها إلى غاز لإنتاج الهيدروجين. في عمليات تحويل النفط pla) يجب رفض ما يتراوح من حوالي 710 إلى 715 بالوزن (Wt) weight من أجزاء منخفضة القيمة ذات نقطة غليان مرتفعة (على سبيل المثال» 540 درجة متوبة وأعلى) (المشار إليها في هذا الطلب فيما بعد باسم "جزءٍ له نقطة غليان أعلى") من أجل خفض تكوين الكوك Jala جهاز التكسير بالبخار. تستخدم النماذج الواردة في الكشف عن الاختراع الحالي الجزءِ الذي له نقطة الغليان 5 الأعلى هذا بوصفه خام تغذية لوحدة التحويل إلى غاز gasification unit لإنتاج هيدروجين أكثر وتوليد القدرة. يتيح الهيدروجين الذي يتم توليده من وحدة التحويل إلى غاز Ala) إلى هيدروجين
الانحلال الحراري pyrolysis hydrogen لعمليات تحويل النفط الخام الحالية أن تكون مكتفية ly من حيث الحاجة إلى الهيدروجين. dy لأحد النماذج؛ يمكن إنتاج البتروكيماويات من النفط الخام من خلال عملية يمكن أن تشتمل على تمرير النفط الخام والهيدروجين إلى مفاعل معالجة هيدروجينية» وفصل النفط الذي تمت معالجته هيدروجينيًا إلى جز ذي ALE غليان أقل وجزء له نقطة غليان أعلى؛ وتمرير الجزء الذي له نقطة الغليان الأقل إلى قسم انحلال حراري pyrolysis section في جهاز التكسير بالبخار لإنتاج تدفق ناتج عن الانحلال الحراري pyrolysis effluent يشتمل على الألفينات؛ أو المواد العطرية؛ أو كليهماء وتمرير الجزءِ الذي له نقطة Glial) الأعلى إلى محول غازي gasifier يمكن أن ينتج المحول الغازي الهيدروجين» ويمكن تمرير جزءٍ على الأقل من الهيدروجين الذي تم إنتاجه من خلال المحول الغازي 0 إلى مفاعل المعالجة بالهيدروجين. يشتمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين على واحد أو أكثر من محفزات المعالجة بالهيدروجين hydroprocessing catalysts التي تنتج النفط المعالج هيدروجينيًا hydrotreated oil Gis لنموذج آخرء يتم توفير عملية لإنتاج البتروكيماويات الألفينية والعطرية. تتضمن العملية خلط الهيدروجين والنفط الخام لإنتاج تيار تغذية يشتمل على هيدروجين ونفط خام وتمرير خليط النفط 5 الخام والهيدروجين إلى مفاعل معالجة هيدروجينية يعمل عند درجة حرارة تتراوح من 300 درجة مئوية إلى 450 درجة مئوية وضغط هيدروجين جزئي يتراوح من 30 107 إلى X200 10° باسكال ( 0- 200 ) بار ؛ يشتمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين على محفزات معالجة هيدروجينية تنتج خليط معالج هيدروجينيًا hydrotreated mixture من خليط النفط الخام والهيدروجين. يتم تمرير الخليط المعالج هيدروجينيًا إلى جهاز تكسير بالبخار واحد على الأقل يشتمل على قسم حمل حراري convection section 0 يعمل عند درجة حرارة تتراوح من 700 درجة مثوية إلى 900 درجة مئوية لإنتاج خليط معالج هيدروجينيًا تم تسخينه؛ والذي يتم فصله إلى gn له نقطة غليان أقل gay له نقطة غليان أعلى. يتم تمرير Gall الذي له نقطة الغليان الأقل إلى قسم انحلال حراري في جهاز التكسير بالبخار بعد قسم dead الحراري لإنتاج تدفق انحلال حراري يشتمل على الألفينات والمواد العطرية ويتم نقل تدفق الانحلال الحراري إلى جهاز فصل separator واحد على الأقل ؛» حيث يحول جهاز الفصل تدفق الانحلال الحراري إلى واحد أو أكثر من تيارات المنتج product streams التي تشتمل على الألفينات؛ أو المواد العطرية؛ أو توليفات منها. يتم تمرير الجزءِ الذي له نقطة الغليان
الأعلى إلى محول غازي يعمل عند درجات حرارة تبلغ 900 درجة مئوية على Cus (JY ينتج المحول الغازي الهيدروجين» وبتم إعادة تدوير الهيدروجين الذي تم إنتاجه في المحول الغازي لخلطه بالنفط الخام lof مفاعل المعالجة بالهيدروجين. سيتم توضيح السمات والمزايا الإضافية للنماذج في الوصف التفصيلي فيما يلي؛ وسوف تتضح جزتيًا لأولتك الذين يتمتعون بالخبرة في التقنية الصناعية أو سيتم التعرف عليها من خلال ممارسة النماذج الموصوفة في الطلب الحالي؛ بما في ذلك الوصف التفصيلي التالي؛ وعناصر الحماية؛ وكذلك الرسومات المرفقة. شرح مختصر للرسومات إن الشكل رقم (1) هو رسم تخطيطي لنظام تحويل نفط خام Gy لواحد أو AST من النماذج الواردة 0 في الكشف عن الاختراع الحالي. إن الشكل رقم (2) هو رسم تخطيطي آخر لنظام تحويل نفط خام وفقًا لواحد أو أكثر من النماذج الواردة في الكشف عن الاختراع الحالي. إن الشكل رقم (3) هو رسم تخطيطي آخر كذلك لنظام تحويل نفط خام Gg لواحد أو AST من النماذج الواردة في الكشف عن الاختراع الحالي. 5 إن الشكل رقم (4) هو رسم تخطيطي آخر لنظام تحويل نفط خام وفقًا لواحد أو أكثر من النماذج الواردة في الكشف عن الاختراع الحالي. من أجل غرض وصف الرسومات التخطيطية المبسطة وأوصاف الأشكال من رقم (1) إلى (4)؛ لم يتم إدراج الصمامات valves المتعددة» وأجهزة استشعار درجة الحرارة «temperature sensors وأجهزة التحكم الإلكترونية electronic controllers وما شابه ذلك مما يمكن استخدامه ويكون معروف جيدًا 0 لأولئك ذوي المهارة العادية في التقنية الصناعية الخاصة بعمليات المعالجة الكيميائية المعينة. علاوة على ذلك؛ لم يتم تصوير المكونات التي يتم إدراجها GE في عمليات المعالجة الكيميائية المعتادة؛ Jie عمليات التكرير crefineries على سبيل «Jaa الإمدادات بالهواء؛ وقواديس إدخال المحفزات catalyst hoppers ومصرف الغاز المنصرف flue gas ينبغي فهم أن هذه المكونات تكون ضمن فحوى ونطاق النماذج الحالية التي يتم الكشف عنها. مع eld يمكن إضافة مكونات تشغيلية components 5 لمقصمناه:©00»؛_مثل تلك الموصوفة في الكشف عن الاختراع الحالي إلى gal الموصوفة في هذا الكشف.
سيتم الإشارة الآن بمزيد من التفصيل إلى النماذج المتعددة؛ ولقد تم توضيح بعض من هذه النماذج في الرسومات المرفقة. كلما أمكن» سيتم استخدام الأرقام المرجعية نفسها في الرسومات للإشارة إلى الأجزاء نفسها أو الأجزاء المماثلة. إن النماذج الواردة في الرسومات هي ذات طابع توضيحي ولا يراد بها أن تحد من عناصر الحماية. Bde 5 على ذلك سوف تتضح السمات الفردية للرسومات على نحو أوضح وستكون مفهومة في ضوءٍ الوصف التفصيلي. على النحو المستخدم في الطلب الحالي؛ ينبغي فهم أن مصطلح "النفط الخام" يشمل النفط الخام بأكمله من المصادر التقليدية؛ مثل النفط الخام الذي خضع لبعض من المعالجة المسبقة. في بعض 0 النماذج؛ يمكن أن يشمل "النفط "ala النفط الخام من المصادر غير التقليدية Jie النفط الخفيف المكسور آذه fracking light وغيرها من نواتج تكثيف الغاز الطبيعي .natural gas condensates ينبغي فهم مصطلح "النفط الخام” أيضًا على أنه يشمل النفط الخام الذي تم تعرضه لفصل الماء عن النفطء أو فصل الغاز عن النفط؛ أو إزالة الملوحة؛ أو الموازنة أو توليفات منها. في بعض النماذج؛ يكون لتيار النفط الخام crude oil stream 5 جاذبية وزن نوعي ak لمقاييس معهد البترول ١ لأمريكي (API) American Petroleum Institute 5 (بالدرجات )7(( تتراوح من 25" إلى 50 على النحو المستخدم في هذا الكشف؛ يشير 'مفاعل" إلى واحد أو أكثر من الأوعية التي يمكن أن تحدث فيها التفاعلات الكيميائية chemical reactions بين واحدة أو أكثر من المواد المتفاعلة : اختياربًا في وجود واحد أو أكثر من المحفزات. على سبيل JO يمكن أن يتضمن مفاعل خزان tank reactor أو مفاعل أنبوبي tubular reactor مهياً لكي يعمل كمفاعل صهريجي atch reactor 20 أو مفاعل بخزان للتقليب المستمر nr (CSTR) continuous stirred-tank reactor مفاعل تدفق كتلي plug flow reactor وسوف يتم وصف هذه المفاعلات Gay بمزيد من التفصيل. تتضمن المفاعلات التمثيلية المفاعلات ذات الطبقة المعبأة Jie packed bed reactors المفاعلات ذات الطبقة الثابتة fixed bed reactors والمفاعلات ذات الطبقة المميعة ٠ fluidized bed reactors في النماذج التي يتم وصفها Ulla يمكن أن يتضمن مفاعل المعالجة بالهيدروجين مفاعلات متعددة 5 موضوعة بالتسلسل؛ مثلاً كما يتم توصيل عدد من الأوعية التي يحتوي كلٍ منها على محفز مختلف.
على النحو المستخدم في هذا الكشف؛ تشير Saag الفصل "separation unit أو الفاصل إلى أي
جهاز فصل separation device يفصل — Gils على الأقل- واحدة أو أكثر من المواد الكيميائية Hichemicals يتم خلطها في تيار عملية stream 00655 عن بعضها. على سبيل المثال» يمكن أن تفصل وحدة فصل — بشكل اختياري- أنواع كيميائية مختلفة عن بعضهاء مما 03K واحد أو أكثر من الأجزاء الكيميائية chemical fractions تتضمن أمثلة وحدات الفصل «separation units على سبيل المثال لا الحصرء أعمدة التقطير distillation columns وأسطوانات التقطير الومضية flash drums وأسطوانات وأوعية الفصلء وأجهزة الطرد المركزي «centrifuges والفرازات الدوامية ccyclones وأجهزة الترشيح filtration devices وأجزاء الاحتجاز craps وأجهزة Jud scrubbers ll وأجهزة التمديد expansion devices والأغشية emembranes وأجهزة استخلاص
0 المذيبات solvent extraction devices وما شابه ذلك. ينبغي فهم أن عمليات الفصل الموصوفة في هذا الكشف يمكن ألا تفصل بالكامل كل مكون كيميائي chemical constituent ما عن كل مكون كيميائي آخر. كما ينبغي فهم أن عمليات الفصل الموصوفة في هذا الكشف تفصل مكونات كيميائية chemical components مختلفة Gila" على الأقل"» aly حتى لو لم يتم النتص على ذلك صراحة ينبغي فهم أن ذلك الفصل يمكن أن يتضمن فصل جزئي فحسب.
5 بالإشارة إلى النماذج الواردة في الأشكال رقم (1)-(4)؛ يتم تصوير أنظمة وعمليات لإنتاج البتروكيماويات الألفينية والعطرية من النفط الخام. على النحو المبين في الشكل رقم (1)؛ يشتمل النظام على خلط الهيدروجين والنفط الخام لإنتاج تيار تغذية 11 يشتمل على الهيدروجين والنفط الخام. على النحو المبين؛ يمكن أن يوجد تيار تغذية بالهيدروجين اختياري 10 يتم توفيره في بدء العملية لمفاعل المعالجة بالهيدروجين 100؛ مع ذلك؛ على النحو الذي سيتم وصفه لاحفّاء سوف
0 يولد النظام الحالي الهيدروجين 32 من أجل مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100. على النحو الذي سيتم وصفه؛ يتم مراعاة خطوات المعالجة المسبقة الاختيارية كذلك من أجل النفط الخام. على سبيل المثالء يمكن أن يتم تمرير تيار Lill الخام 5 اختياريًا Yl عبر مضخة pump (غير مبينة) لصنع تيار نفط خام مكيف الضغط pressurized crude oil stream قبل خلطه بالهيدروجين لإنتاج تيار التغذية 11 الذي يشتمل على الهيدروجين والنفط الخام. في نماذج أخرى؛
5 .يمكن تمرير تيار النفط الخام 5 أو تيار النفط الخام مكيف الضغط عبر جهاز تسخين heater (غير مبين) لإنتاج تيار نفط خام تم تسخينه مسبقًا أو تكييف الضغط الخاص به؛ على التوالي. بالتالي؛
في نماذج معينة؛ تتضمن العملية تسخين تيار النفط الخام 5 مسبقًا إلى درجة حرارة تبلغ 300 درجة مئوية على الأقل قبل خلطه بالهيدروجين. على النحو الموصوف أدناه؛ يمكن للهيدروجين أن يكون هيدرجين مستورد؛ أو هيدروجين معاد تدويره من الوحدات السفلية «downstream units أو توليفة من ذلك. كما هو الحال مع النفط الخام؛ يمكن تمرير الهيدروجين المخلوط بالنفط الخام اختياريًا عبر جهاز تسخين لإنتاج تيار هيدروجين hydrogen stream تم تسخينه مسبقًا أو يمكن أيضًا أن يتم تكييف الضغط الخاص به لإنتاج تيار هيدروجين تم تسخينه مسبقًا وتكييف الضغط الخاص به؛ قبل خلطه بالنفط الخام؛ أو تيار النفط الخام مكيف الضغط أو تيار النفط الخام الذي تم تسخينه مسبقًا وتم تكييف الضغط الخاص به. في بعض النماذج؛ يعمل جهاز التسخين لتسخين تيار الهيدروجين (أو تيار الهيدروجين مكيف 0 الضغط (pressurized hydrogen stream إلى درجة حرارة تبلغ 0 درجة مئوية على الأقل. على النحو المبين في الشكلين رقم (1) و(4)؛ ينطوي النظام على تمرير تيار التغذية 11 من خليط النفط الخام والهيدروجين إلى مفاعل معالجة هيدروجينية 100 عند درجة حرارة تتراوح من 300 درجة مثوية إلى 450 درجة مئوية وضغط هيدروجين جزئي يتراوح من 30 10°K إلى 10°X200 باسكال ( 30- 200 ) بار. يشتمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100؛ والذي يمكن أيضا أن يسمى باسم 5 المعالج الهيدروجيني hydrotreater أو وحدة تكييف الخام»؛ على محفزات معالجة هيدروجينية تنتج خليط معالج هيدروجينيًا 12 ناتج عن المعالجة بالهيدروجين hydrotreatment لتيار التغذية. في الشكلين رقم (2) و(3)؛ يمكن أن يتضمن تيار التغذية 211 مصادر إضافية للهيدروجين 32؛ على النحو الذي سيتم وصفه Maa في أحد النماذج؛ يتضمن Jolie المعالجة بالهيدروجين 100 واحدة أو عدد من طبقات محفزات 0 المعالجة بالهيدروجين. يكون مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100 قادرًا على تشبيع المواد العطرية وتحويلها ؛» خاصة عديدة الحلقات العطرية polyaromatics إلى بارافينات ونافثينات naphthenes . في الوقت ذاته؛ يمكن أن تزيل المعالجة بالهيدروجين أيضًا معظم الشوائب في النفط Jie المعادن؛ والكبربت sulfur والنيتروجين «010086. بناءً على ذلك؛ من خلال اختيار محفزات وعمليات المعالجة بالهيدروجين المناسبة؛ يمكن تنقية بعض من أنواع النفط الخام؛ وبالتالي تكون ملائمة بوصفها خام 5 تغذية لجهاز التكسير بالبخار cracker feedstock «صدعاه. يمكن أن تتضمن محفزات المعالجة بالهيدروجين واحد أو أكثر من محفزات إزالة المعادن بالهيدروجين <hydrodemetallization catalysts
أو محفزات التكسير بالهيدروجين chydrocracking catalysts أو محفزات إزالة المواد العطرية بالهيدروجين chydrodearomatization catalysts أو محفزات Al) النيتروجين بالهيدروجين chydrodenitrogenation catalysts أو محفزات إزالة الكبريت بالهيدروجين hydrodesulfurization catalysts أو كليهما. في أحد النماذج» يتم وضع محفزات إزالة المعادن بالهيدروجين في طبقة محفز أعلى محفزات معالجة هيدروجينية أخرى. على النحو المستخدم في الطلب الحالي؛ يعني "خليط معالج "Ging ue مزيج معالج بالهيدروجين من النفط الخام والهيدروجين خضع لواحدة أو أكثر من العمليات التي يتم اختيارها من إزالة المعادن بالهيدروجين؛ وإزالة المواد العطرية بالهيدروجين؛ وإزالة التيتروجين بالهيدروجين؛ وإزالة الكبريت بالهيدروجين؛ judg "النفط المعالج هيدروجينيًا" إلى النفط
الخام الذي تمت معالجته هيدروجينيًا (ary أن يوجد في الخليط المعالج هيدروجينيًا. 0 يمكن أن يتضمن مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100 Jolie واحد أو أوعية reaction vessels Jeli متعددة بالتوازي أو بالتسلسل. على سبيل «JU يمكن أن يتضمن مفاعل المعالجة بالهيدروجين 0 عدد من أوعية التفاعل؛ يحتوي IS منها على كمية فعالة من واحد أو أكثر من المحفزات؛ Jie محفز إزالة المعادن بالهيدروجين chydrodemetallization catalyst ومحفزات معالجة هيدروجينية ذات وظائف إزالة المواد العطرية بالهيدروجين» أو وظائف All) النيتروجين بالهيدروجين؛ أو وظائف 5 إزالة كبريت بالهيدروجين» أو وظائف تكسير بالهيدروجين؛ أو توليفات من ذلك. في نموذج بديل؛ يمكن أن يتضمن مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100 واحدة أو أكثر من مناطق الفصل separation 4 ؛ تحتوي كل منها على كمية فعالة من محفز إزالة المعادن بالهيدروجين» وكمية فعالة من محفزات المعالجة بالهيدروجين ذات وظائف إزالة المواد العطرية بالهيدروجين؛ أو وظائف إزالة النيتروجين بالهيدروجين؛ أو وظائف إزالة كبريت بالهيدروجين؛ أو وظائف تكسير بالهيدروجين؛ أو توليفات منها. على نحو بديل؛ يمكن أن يتضمن مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100 واحدة أو أكثر من طبقات المحفز catalyst layers التي تحتوي على كمية فعالة من محفز إزالة المعادن بالهيدروجين؛ وواحدة أو أكثر من طبقات المحفز التي تحتوي على كمية فعالة من محفزات المعالجة بالهيدروجين الإضافية ذات وظائف إزالة المواد العطرية بالهيدروجين؛ أو وظائف إزالة النيتروجين بالهيدروجين» أو وظائف إزالة كبربت بالهيدروجين؛ أو وظائف تكسير بالهيدروجين؛ أو توليفات منها. 5 في نماذج إضافية؛ يتضمن مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100 محفز إزالة المعادن بالهيدروجين. في نماذج أخرى» يمكن أن يوجد محفز إزالة المعادن بالهيدروجين في وعاء تفاعل reaction vessel
منفصل (غير مبين) Se في منطقة فصل separation zone منفصلة. على سبيل المثال؛ في نماذج معينة؛ يوجد محفز إزالة المعادن بالهيدروجين في طبقة محفز منفصلة separate catalyst layer عن طبقات المحفز الأخرى. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن Jolie المعالجة بالهيدروجين 100 واحدة أو أكثر من مواد إخماد الهيدروجين chydrogen quenches كما هو معروف لأولئك المهرة في التقنية الصناعية. يتم استخدام الواحدة أو أكثر من عوامل إخماد الهيدروجين للتحكم في درجة حرارة التفاعل في مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100؛ ويتم الحصول عليها من خلال إدخال تيار هيدروجين بين الواحد أو أكثر من أوعية dela أو الواحدة أو SST من مناطق الفصلء أو الواحدة أو SST من طبقات محفز مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100. يمكن أن يكون تيار الهيدروجين المستخدم من أجل عوامل إخماد 0 الهيدروجين هيدروجين مستورد؛ أو هيدروجين معاد تدويره من الوحدات السفلية على النحو الموصوف (Bal أو توليفة من ذلك. في أحد النماذج المعينة؛ يمر تيار التغذية 11 إلى مفاعل معالجة هيدروجينية 100 يحتوي على محفز Al) معادن بالهيدروجين لإزالة المعادن الموجودة. بعد إزالة المعادن؛ يمكن تغذية تيار التغذية 1 بعد ذلك إلى طبقة محفز أخرى سفلية حيث يوجد محفز معالجة هيدروجينية إضافي مع إضافة 5 230 على الأقل من الهيدروجين الإضافي من أجل نزع المواد العطرية بالهيدروجين؛ أو نزع النيتروجين بالهيدروجين؛ أو نزع الكبريت بالهيدروجين؛ أو التكسير بالهيدروجين أو جميعها. في واحد أو أكثر من النماذج؛ يتضمن الخليط المعالج هيدروجينيًا 12 هيدروجين أكثر من تيار التغذية 11. يمكن أن يعمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100 في ظل متغيرات فعالة AY المعادن بالهيدروجين؛ أو إزالة المواد العطرية بالهيدروجين» أو إزالة النيتروجين بالهيدروجين» أو إزالة الكبريت بالهيدروجين؛ 0 أو التكسير بالهيدروجين؛ أو توليفات من ذلك. على سبيل «Jal في بعض النماذج؛ يعمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100 عند درجة حرارة تتراوح من 300 درجة مئوية إلى 450 درجة Asie تتضمن نطاقات درجة الحرارة الإضافية ما يتراوح من 300 درجة مئوية إلى 330 درجة مئوية؛ ومن 0 درجة مثوية إلى 350 درجة مثئوية؛ ومن 320 درجة مئوية إلى 360 درجة مئوية؛ ومن 340 درجة مثوية إلى 380 درجة Augie ومن 360 درجة مئوية إلى 400 درجة مئوية؛ ومن 380 درجة 5 مثوية إلى 420 درجة مثئوية؛ ومن 400 درجة مثوية إلى 430 درجة مثئوية؛ ومن 420 درجة مئوية إلى 450 درجة مئوية. في بعض النماذج؛ يمكن أن يعمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100 عند
ضغط هيدروجين جزئي يتراوح من 30 10772 إلى X200 10° باسكال ( 30- 200 ) بار. تتضمن نطاقات ضغط الهيدروجين الجزئي الإضافية من 30 10°X إلى X60 10° باسكال ( 30- 60 ) بار ؛ من 30 1072 إلى X10 10° باسكال ( 30- 10 ) بار ؛ من 50 *107 إلى 10°X100 باسكال ( 50- 100 ) بار ؛ من 75 1077 إلى X125 10° باسكال ( 75- 125 ) بار ؛ من 100 10# إلى X150 10° باسكال ( 100- 150 ) بار ¢ من 125 107 إلى 107175 باسكال ( 125- 175 ) بار ؛ من 150 107 إلى X200 10° باسكال ( 150- 200 ) بار. في بعض النماذج؛ تتراوح السرعة الفراغية للسائل في الساعة liquid hourly space velocity (LHSV) لمفاعل المعالجة بالهيدروجين 100 من 0.1 إلى 2.0 في الساعة. تتضمن النطاقات الإضافية للسرعة الفراغية للسائل في الساعة من 0.1 إلى 0.5 في الساعة؛ ومن 0.5 إلى 1.0 في
0 الساعة؛ ومن 1.0 إلى 1.5 في الساعة؛ ومن 1.5 إلى 2.0 في الساعة. تعد التركيبات المتعددة ملائمة للمعالجة الهيدروجينية للمحفزات. في واحد أو أكثر من النماذج؛ تشتمل محفزات المعالجة بالهيدروجين على معدن واحد على الأقل من المجموعات 10-8 من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية International Union of Pure and (TUPAC) Applied Chemistry على سبيل المثال؛ الحديد ¢(Fe) iron أو الكويالت ¢(Co)cobalt
5 أو النيكل nickel (8)؛ أو توليفات منها. Ble على ذلك؛ يمكن أن تتضمن محفزات المعالجة بالهيدروجين معدن واحد على الأقل من المجموعة 6 من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية؛ على سبيل المثال» الموليبدينيوم ¢«(Mo) Molybdenum أو التنجستن Tungsten ((W) أو توليفات من ذلك. تعد مواد حاملة support materials متعددة ملائمة. على سبيل المثال» يمكن أن تشتمل salad) الحاملة على الألومينا alumina (و0داح).
0 في نماذج معينة؛ يمكن حمل محفز إزالة المعادن بالهيدروجين على sale حاملة -support material في بعض النماذج؛ تتضمن المادة الحاملة الألومينا. في نماذج معينة؛ يمكن أن يتضمن محفز A) المعادن بالهيدروجين محفز معدني على مادة حاملة من الألومينا جاما «gamma alumina بمساحة سطح تتراوح من 140 إلى 240 متر مريع لكل aba (م*“/جم). تتضمن نطاقات مساحة السطح الأخرى ما يتراوح من 140 م /جم إلى 160 م /جم؛ ومن160 م /جم إلى 180 م /جم؛ ومن180
5 مجم إلى 200 م”/جم؛ ومن 200 م”/جم إلى 220 م”/جم؛ ومن 220 م”/جم إلى 240 م"/جم. يمكن أن يكون لهذا المحفز حجم مسامي مرتفع lal على سبيل المثال؛ يزيد عن 1 سنتيمتر "/جرام
(an any) يكون الحجم المسامي Bale مسامية كبيرة بشكل سائد؛ أي مسام أكبر من 75 ميكرومتر. يكون هذا من أجل توفير سعة كبيرة لامتصاص المعادن على سطح المحفزات وعوامل الإشابة dopants اختيارتًا ٠ يمكن أن تشتمل المعادن النشطة active metals على سطح المحفز على كبريتيدات sulfides نيكل و الموليبدينيوم بنسبة النيكل/ النيكل+ الموليبدينيوم <0.15. يكون تركيز النيكل أقل في محفز إزالة المعادن بالهيدروجين من المحفزات الأخرى؛ حيث يتوقع أن يترسب بعض من النيكل والفاناديوم (V) vanadium من خام التغذية نفسه خلال الإزالة. حيث يعمل بوصفه محفز. (Sa لعامل الإشابة dopant المستخدم أن يكون واحد أو أكثر من الفوسفور «(P) phosphorus والبورون boron (5)؛ والسيليكون silicon (51)؛ والهالوجينات halogens في نماذج معينة؛ يمكن أن يكون المحفز على هيئة مواد منبثق 0000188»» من الألومينا أو كريات ألومينا. في نماذج أخرى؛ 0 يتم استخدام كريات الألومينا لتسهيل تفريغ طبقة محفز إزالة المعادن بالهيدروجين catalyst hydrodemetallization layer في المفاعل حيث ستتراوح نسبة امتصاص المعادن بين 730 إلى
0 عند الجزء العلوي من الطبقة. في نماذج معينة؛ يتضمن مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100 محفز وسيط .intermediate catalyst يمكن استخدام المحفز الوسيط أيضًا لإجراء تحول بين إزالة المعادن بالهيدروجين وإزالة الكبريت 5 بالهيدروجين» أو وظيفة معالجة هيدروجينية أخرى. في بعض النماذج؛ يمكن أن يوجد المحفز الوسيط في وعاء تفاعل منفصل (غير مبين)؛ أو في منطقة فصل. في بعض النماذج؛ يوجد المحفز الوسيط مع محفز إزالة المعادن بالهيدروجين. على سبيل المثال؛ يمكن أن يوجد المحفز الوسيط في طبقة محفز إزالة المعادن بالهيدروجين. في بعض النماذج؛ يوجد المحفز الوسيط مع محفز إزالة الكبريت بالهيدروجين. على سبيل (JB يمكن أن يوجد المحفز الوسيط في طبقة محفز إزالة الكبريت 0 بالهيدروجين. في نماذج معينة؛ يوجد المحفز الوسيط في طبقة محفز منفصلة. على سبيل المثال؛ يوجد كلٍ من محفز إزالة المعادن بالهيدروجين» والمحفز الوسيط» ومحفز إزالة الكبريت بالهيدروجين في طبقات محفز منفصلة. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتم حمل المحفز الوسيط على مادة حاملة؛ والتي يمكن أن تتضمن الألومينا في أحد النماذج. يمكن أن يتضمن المحفز الوسيط حمولات معدنية وسيطة intermediate metal loadings وتوزيع حجم مسام ٠ يمكن أن يتضمن المحفز مادة حاملة 5 قائمة على الألومينا على هيئة مواد منبثقة؛ اختيارتًا معدن حفزي catalytic metal واحد على الأقل من المجموعة 6 (على سبيل (JE الموليبدينيوم؛ أو التنجستن؛ أو توليفات من ذلك)؛ أو على
الأقل معدن حفزي واحد من المجموعات 8 إلى 10 (على سبيل المثال النيكل؛ أو الكوبالت؛ أو توليفات منها)؛ أو توليفات من ذلك. يمكن أن يحتوي المحفز الوسيط أيضًا اختياريًا على عامل إشابة واحد على الأقل يتم اختياره من الفوسفور» والبورون» والسيليكون؛ والهالوجينات. تتضمن الخواص المادية مساحة سطح تتراوح من 140 م2*/جم إلى 200 م*/جم. تتضمن نطاقات مساحة السطح الأخرى ما يتراوح من 140 م /جم إلى 160 م /جم؛ ومن160 م /جم إلى 180 م /جم؛ ومن180 م”/جم إلى 200 م /جم. تتضمن الخواص المادية أيضًا حجم مسام يبلغ 0.6 ahaa على الأقل. تتضمن الخواص المادية كذلك مسام متوسطة المسامية وفي نطاق يتراوح من 12 إلى 50 نانومتر. تتضمن النطاقات الإضافية ما يتراوح من 12 نانومتر إلى 20 نانومتر» أو من 20 نانومتر إلى 30
نانومتر» أو من 30 نانومتر إلى 40 نانومترء أو من 40 نانومتر إلى 50 نانومتر.
0 كما يمكن أن يتضمن مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100 محفز إزالة كبريت بالهيدروجين. في بعض النماذج» يمكن أن يوجد محفز إزالة الكبريت بالهيدروجين في وعاء تفاعل منفصل (غير مبين) أو في منطقة فصل. على سبيل (JB يميكن أن يوجد محفز إزالة الكبريت بالهيدروجين في طبقة محفز منفصلة عن طبقات المحفز الأخرى. في نماذج معينة؛ يوجد IS من محفز إزالة المعادن بالهيدروجين؛ والمحفز الوسيط ومحفز إزالة الكبريت بالهيدروجين في طبقات محفز منفصلة. في
die pila 5 يمكن حمل محفز A) المعادن بالهيدروجين على مادة حاملة. في بعض النماذج؛ تتضمن المادة الحاملة الألومينا. في بعض ila) يمكن أن يتضمن محفز إزالة الكبريت بالهيدروجين تلك المحفزات ذات المواد الحاملة القائمة على الألومينا بمساحة سطح نحو الطرف العلوي من نطاق محفز إزالة المعادن بالهيدروجين» على سبيل المثال تتراوح من 180 م /جم إلى 0 م*/جم. تتضمن النطاقات الإضافية من 180م/جم إلى 195 م /جم؛ أو من 195 م /جم إلى
0 210 م/جم؛ أو من 210 م /جم إلى 225 م /جم» أو من 225 م /جم إلى 240 ona تتطلب هذا سطح أكبر من أجل نتائج All) الكبريت بالهيدروجين في حجم مسام أصغر Gar على سبيل (Jal أقل من Canad يحتوي محفز إزالة الكبريت بالهيدروجين على عنصر واحد على الأقل من المجموعة 6؛ Jie الموليبدينيوم وعنصر واحد على الأقل من المجموعات 8 إلى 10؛ Jie النيكل. يشتمل المحفز أيضًا على عامل إشابة واحد على الأقل يتم اختياره من الفوسفور» والبورون»
5 والسيليكون؛ والهالوجينات. في نماذج معينة؛ يتم استخدام الكوبالت لتوفير مستويات مرتفعة Lad من إزالة الكبريت. يزداد تحميل المعادن للطور النشط active phase كلما كان النشاط المطلوب أكبرء
بحيث تكون النسبة المولارية للنيكل/النيكل+الموليبدينيوم هي في نطاق يتراوح من 0.1 إلى 0.3 وتكون النسبة المولارية ل (الكوبالت+النيكل)/ الموليبدينيوم في نطاق يتراوح من 0.25 إلى 0.85. في نماذج معينة؛ يمكن أن يتضمن مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100 محفز مصمم ليقوم بهدرجة hydrogenation خام التغذية Ya) من الوظيفة الأساسية المتمثلة في إزالة الكبريت بالهيدروجين). في نماذج أخرى؛ يمكن أن يوجد المحفز في وعاء تفاعل منفصل (غير مبين)؛ أو في منطقة منفصلة؛ أو في طبقة محفز منفصلة عن طبقات المحفز الأخرى. في نماذج معينة؛ يمكن حمل المحفز النهائي على مادة حاملة. في نماذج معينة؛ يمكن للمادة الحاملة أن تتضمن الألومينا. يمكن تعزيز المحفز النهائي بواسطة النيكل. تتضمن الخواص المادية مساحة سطح نحو الطرف الأعلى من النطاق؛ على سبيل المثال» من 180 ans إلى 240 م/جم. تتضمن النطاقات الإضافية من 0 180 م /جم إلى 195 م /جم؛ ومن 195 م /جم إلى 210 م /جم؛ ومن 210 م /جم إلى 225 cpa ومن 225 م”/جم إلى 240 م”/جم. تتطلب هذا سطح زائد لتنفيذ نتائج الهدرجة في حجم مسام صغير (Bas على سبيل المثال؛ أقل من 1 سم"/جم. بالإشارة مرة أخرى إلى الأشكال رقم (1)-(4)؛ يمكن تمرير الخليط المعالج هيدروجينيًا 12 بعد ذلك إلى جهاز تكسير بالبخار 110 واحد على الأقل يشتمل على قسم حمل حراري 112 يعمل عند درجة 5 حرارة تتراوح من 700 درجة مئوية إلى 900 درجة مئوية لإنتاج خليط معالج هيدروجينيًا تم تسخينه 4. يمكن أن تتضمن نطاقات درجة الحرارة الملائمة الأخرى ما يتراوح من 700 درجة Lge إلى 0 درجة مئوية؛ أو من 750 درجة مئوية إلى 800 درجة مئوية؛ أو من 800 درجة مئوية إلى 0 درجة مئوية؛ أو من 850 درجة مئوية إلى 900 درجة مثئوية. يتم إضافة البخار أيضًا إلى قسم الحمل الحراري 112 لإنتاج جزءٍ له نقطة غليان أعلى ing له نقطة غليان أقل في الخليط 0 المعالج هيدروجينيًا الذي تم تسخينه 14. بالتالي؛ يمكن أن يشتمل الخليط المعالج هيدروجينيًا المسخن 4 على جزءٍ له نقطة غليان أعلى gag له نقطة غليان أقل من أجل الفصل any في نموذج (Sa AT أن يشتمل جهاز التكسير بالبخار 110 على قسم رفض مواد متبقية ثقيلة heavy residue rejection section 114 بعد قسم الحمل الحراري 112. يفصل على قسم رفض المواد المتبقية الثقيلة 114 الخليط المعالج هيدروجينيًا المسخن 14 إلى جزءِ ذي نقطة غليان Jil 5 16 وجزء ذي نقطة غليان ef 18 على النحو الذي يتم مراعاته. على النحو المبين في الأشكال رقم (1)-(4)؛ يمكن للجزءِ له نقطة الغليان الأعلى 18 أن يكون تيار سائل liquid stream تم
تصريفه من الجزء السفلي من قسم رفض المواد المتبقية ALD 114؛ في حين يكون الجزء ذا نقطة الغليان الأقل 16 هو تيار بخار vapor stream تم تصريفه من موقع AT في قسم رفض المواد المتبقية الثقيلة 114. يعد أي وعاء فصل ملائم هو ما يمكنه فصل الخليط المعالج هيدروجينيًا إلى
الجزء الذي له نقطة غليان أقل 16 halls الذي له نقطة الغليان الأعلى 18. يمكن أن يتضمن هذا الفصل وعاء وميضي flash vessel أو أي جهاز فصل بخار عن سائل vapor-liquid separator ملاثم. في بعض النماذج؛ يمكن استخدام أجهزة فصل الغاز عن السائل «gas-liquid separators
وأجهزة فصل النفط عن السائل coil-liquid separators والمجزئات 0026000260:8؛ وما شابه ذلك. على النحو المستخدم في الطلب الحالي» يكون الجزء ذا ALE الغليان الأعلى هو تيار يحتوي على هيدروكريون hydrocarbon له نقطة غليان تبلغ 500 درجة مثوية على الأقل» ويكون gyal) ذا نقطة 0 الغليان الأقل هو تيار يحتوي على هيدروكربون له ALE غليان أقل من 500 درجة مئوية. في نماذج أخرى» يكون gall ذا نقطة الغليان الأقل هو تيار يحتوي على هيدروكريون له نطاق نقطة غليان يبلغ أقل من 540 درجة dasha في حين يكون gall ذا نقطة الغليان الأعلى هو تيار يحتوي على هيدروكريون له نطاق نقطة غليان يبلغ أعلى من 540 درجة مئوية. تتضمن خصائص وتركيبات gall الذي له نقطة الغليان الأقل gia نافثا خفيف naphtha fraction ااعناء BU gia ثقيل heavy naphtha fraction 5 وجزءِ كيروسين» وجزء ديزل <u) sing «diesel fraction غاز gas oil fraction يغلي بين 370 درجة digi و540 درجة مئوية. تتضمن خصائص وتركيبات الجزءٍ الذي له نقطة الغليان الأعلى جزء مادة متبقية تحت ضغط منخفض يغلي أعلى من 540 درجة مئوية. بالتالي؛ يتضمن الجزء ذا نقطة الغليان الأقل تركيز أعلى aly "هيدروكريونات hydrocarbons > مت" (هيدروكربونات ذات أقل من 40 ذرة كربون (carbon من الجزءِ ذي نقطة الغليان الأعلى؛ في حين
0 يكون gall ذا نقطة الغليان الأعلى تركيز el من هيدروكريونات "Cao (هيدروكريونات تحتوي على أكثر من 40 ذرة كربون) من الجزء ذي نقطة الغليان الأقل. إضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يتضمن
gal الذي له نقطة الغليان الأعلى تركيز أعلى من المواد العطرية من الجزءِ ذي نقطة الغليان الأقل. في بعض النماذج؛ يمكن أن يحتوي sal ذا نقطة الغليان الأعلى 18 على مادة متبقية تحت ضغط منخفض. يمكن أن يحتوي الجزء ذا نقطة الغليان الأعلى 18 على مادة صلبة. في بعض النماذج؛ 5 يمكن أن يحتوي gall ذا نقطة الغليان الأعلى 8 على مكون منتج للرماد ash-producing Jie «component أكسيد طبيعي natural oxide أو أكسيد اصطناعي oxide عنا57006. على سبيل
المثال» يمكن أن يحتوي gall ذا نقطة الغليان الأعلى 18 على أكاسيد طبيعية واصطناعية من السيليكون؛ أو الألومنيوم ¢(Al) aluminum أو cas أو الكالسيوم «(Ca) calcium أو المغتسيوم (Mg) magnesium أو الفوسفور؛ أو البوتاسيوم «(K) potassium أو الصوديوم «(Na) sodium أو الكبررت sulfur (5)» أو التيتانيوم ¢(Ti) titanium أو توليفات من هذه. دون التقيد بأي نظرية معينة؛ يمكن أن يحمي وجود المواد الصلبة في الجزءِ ذي نقطة الغليان الأعلى 18 جدران المفاعل. في حين تصور الأشكال رقم (1)-(4) قسم رفض المواد المتبقية الثقيلة 114 الذي يتم استخدامه في عمليات الفصل؛ (Sa إجراء فصل الخليط المعالج هيدروجينيًا المسخن 14 إلى ga ذي نقطة غليان أقل وجزء ذي نقطة غليان Jef من خلال آليات أخرى. على سبيل المثال؛ يتم تصوير قسم Ud) المواد المتبقية الثقيلة 114 بوصفه slog منفصل عن قسم الحمل الحراري 112 الواردة في الأشكال 0 رقم (1)-(4)؛ مع ذلك» يراعى أنه يمكن لقسم الحمل الحراري 112 أن يفصل الخليط المعالج هيدروجينيًا المسخن 114 إلى ga ذي نقطة غليان أقل shag ذي نقطة غليان el بعد تسخين الخليط المعالج هيدروجينيًا 12 مسبقًا. على النحو المبين في الأشكال رقم (1)-(4)؛ يتم تمرير hall ذا نقطة الغليان الأقل 16 إلى قسم Dad حراري 116 بعد aud الحمل hall 112 لإنتاج تدفق انحلال حراري 20 يشتمل على 5 الألفينات والمواد العطرية. يعمل قسم الانحلال الحراري 116؛ والذي يعد جزءًا من جهاز التكسير بالبخار 110 في ظل متغيرات فعالة لتكسير الجزءِ ذا نقطة الغليان الأقل 16 إلى تدفق الانحلال الحراري 20. يمكن أن يتضمن تدفق الانحلال الحراري 20 الألفينات (بما في ذلك الإيثيلين؛ البروبيلين» البيوتينات؛ البيوتادين)؛ والمواد العطرية (البنزين؛ والتولوين؛ والزبلينات)؛ وجازولين الاتحلال الحراري pyrolysis gasoline كما يمكن أن يولد قسم الانحلال الحراري 116 هيدروجين؛ 0 وهو الذي يمكن إعادة تدويره إلى مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100. يمكن تعديل متغيرات المعالجة processing parameters بناءً على التركيبة المرادة لتدفق الانحلال الحراري. على سبيل المثال» يمكن أن يكون لقسم الانحلال الحراري 116 نسبة بخار إلى جزءِ خفيف تتراوح من 0.3: 1 إلى 2 :0.1. علاوةً على ذلك؛ يمكن أن يكون لقسم Pa الحراري 114 وقت مكوث تفاعل يتراوح من 0.05 ثانية إلى ثانيتين. 5 بالإشارة مرة أخرى إلى الأشكال رقم (1)-(4)؛ يمكن تغذية جهاز الفصل 120 الواحد على الأقل بتدفق الانحلال الحراري 20. يحول جهاز الفصل 120 تدفق الانحلال الحراري 20 إلى واحد أو
أكثر من التيارات الناتجة التي تشتمل على الألفينات؛ أو المواد العطرية؛ أو توليفات من ذلك. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن الواحد أو أكثر من التيارات الناتجة (البنزين» والتولوين» والزبلينات) في زيت وقود الانحلال الحراري pyrolysis fuel oil 27. في النماذج الواردة في الشكل رقم )1( يمكن أن ينتج جهاز الفصل 120 ميثان methane 21 وايثيلين ethane Gls 22« وبروبين 53 عدعده««ويرويان propane 23« وبيوتادين 24 وبيوتينات مختلطة 25 وجازولين انحلال حراري 6 وزيت وقود انحلال حراري 27. في بعض النماذج؛ يمكن sale) تدوير الإيثان والبرويان مرة أخرى إلى جهاز التكسير بالبخار 110 وكذلك تحويلهما إلى إيثيلين وبروبين. إضافة إلى ذلك؛ على النحو المبين في الشكلين رقم )2( ورقم (3)؛ ينتج جهاز الفصل 120 كذلك تيار هيدروجين 28 آخر يمكن إعادة تدويره مرة أخرى لخلطه بالنفط الخام 5. في نماذج معينة؛ يتم 0 تمرير تيار الهيدروجين 28 إلى وحدة تنقية هيدروجين 140 لإنتاج تيار هيدروجين معالج 40. يتم نقل تيار الهيدروجين المعالج 40 بعد ذلك لخلطه بالنفط الخام 5. على النحو المبين في النماذج الواردة في الشكلين رقم (2) ورقم (3)؛ يشتمل تيار التغذية 211 على تيار الهيدروجين المعالج 40 والهيدروجين 32 من المحول الغازي 130. تظهر التيارات الناتجة عن جهاز الفصل هذه من أجل الإيضاح ولا ينبغي تفسيرها بوصفها التيارات الناتجة الوحيدة التي تم إنتاجها في جهاز الفصل 120. تراعى أوعية متعددة لجهاز الفصل 120. في نماذج معينة؛ يمكن أن يشتمل جهاز الفصل 120 على وعاء وميضي ٠» أو مجزئ «fractionator أو وعاء تقطير edistillation vessel أو توليفات من ذلك. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن جهاز الفصل 120 واحد أو أكثر من الأوعية الومضية. في نماذج معينة؛ يكون الوعاء الوميضي هو أسطوانة وميضية flash drum في بعض التماذج؛ يمكن أن يتضمن جهاز الفصل واحد أو أكثر من أوعية التقطير. يمكن لوعاء التقطير أن يكون برج 0 تقطير Jie «distillation tower برج تقطير تحت ضغط منخفض -vacuum distillation tower علاوقً على ذلك؛ يمكن أن تتضمن النماذج الإضافية لجهاز الفصل 120 seal فصل غاز عن سائل؛ أو أجهزة فصل نفط عن سائلء أو توليفات منها. بالإشارة مرة أخرى إلى نماذج النظام الواردة في الأشكال رقم (1)-(4)؛ تتم تغذية محول غازي 130 يعمل عند درجات حرارة تبلغ 900 درجة مئوية على الأقل بالجزءِ ذي نقطة الغليان الأعلى 18. في 5 واحد أو أكثر من النماذج» يمكن أن يعمل المحول GW 130 عند درجة حرارة أكبر من أو تعادل 0 درجة مثوية؛ مثل ما يتراوح من 900 درجة متوية إلى 1700 درجة متوية؛ وضغط هيدروجين
جزئي يتراوح من 20 1077 إلى X100 10° باسكال ( 20- 100 ) بار. Ble على ذلك يمكن أن يعمل المحول الغازي 0 بنسبة أكسجين oxygen إلى كربون تتراوح من 0.3: 1 إلى 10:0.1؛ ونسبة بخار إلى كريون تتراوح من 0.1: 1 إلى 10 :0.1. في بعض النماذج؛ يمكن أن يحتوي المحول الغازي 130 على نظام طبقة متحركة moving bed «system 3 أو نظام طبقة مميعة «fluidized bed system أو نظام تدفق مسحوب entrained-flow csystems أو توليفات من هذه الأنظمة. يمكن للمحول الغازي 130 أن يتضمن جدار مقاوم للحرارة refractor wall غشاء مقاوم للحرارة erefractor membrane مما يمكن أن يساعد في عزل المحول الغازي 130 ينتج المحول الغازي 130 الهيدروجين 32؛ الذي يتم إعادة تدويره لخلطه بالنفط الخام 5 أعلى مفاعل 0 المعالجة بالهيدروجين 100. دون التقيد بالنظرية؛ يساعد هذا الهيدروجين 32 من المحول الغازي 0 في أن يتيح للنظام الحالي أن يكون مكتفي ذاتيًا من حيث حاجته إلى الهيدروجين. على النحو المستخدم في الطلب الحالي؛ يعني 'مكتفي "Gd أن النظام الحالي يولد هيدروجين GIS لمفاعل المعالجة بالهيدروجين بحيث لا توجد حاجة مستمرة إلى تغذية هيدروجين جديدة 10. في بعض النماذج؛ يمكن إمداد المحول الغازي 130 بالبخار 38 والأكسجين 39. يمكن أن ينتج المحول الغازي أيضًا أول أكسيد الكريون carbon monoxide 30 وتيارات مسخنة heated streams 31 بجانب الهيدروجين 32. على النحو المبين في الشكلين رقم )2( ورقم (3)؛ يتم إمداد احتياجات الهيدروجين من أجل مفاعل المعالجة بالهيدروجين 100 بواسطة جهاز الفصل 120 والمحول الغازي 130؛ والذي ينتج JS منهما الهيدروجين 28 32 الذي يمكن إعادة تدويره لخلطه بالنفط الخام 5. في بعض النماذج؛ يمكن تمرير 0 الهيدروجين 28 الذي يتم إنتاجه من جهاز الفصل 120 إلى وحدة تنقية 140 من أجل خطوات التحسين والتنقية الإضافية. يمكن إعادة تدوير الهيدروجين المعالج 40 بعد ذلك لاستخدامه في تيار التغذية 211. في النموذج الوارد في الشكل رقم (3)؛ (Sa تمرير زبت وقود الاتحلال الحراري 27 في جهاز الفصل 120 إلى المحول الغازي 130 بحيث يمكن أن يحول المحول الغازي 130 جزةًا على الأقل من زبت الانحلال الحراري إلى هيدروجين 32 إضافي. 5 إن التحويل إلى غاز هي عملية لتحويل المواد الكريونية carbonaceous materials إلى مواد أكثر قيمة» ويشكل أساسي الغاز التركيبي syngas من خلال تسخينها إلى درجات حرارة مرتفعة في وجود
بخار أو كمية قابلة للتحكم فيها من الأكسجين لتسهيل الأكسدة الجزئية ٠. partial oxidation يشير مصطلح "الغاز التركيبي" إلى غاز تركيبي؛ وهو خليط غاز وقود fuel gas يحتوي في الغالب على الهيدروجين» وأول أكسيد الكريون» وبعض من ثاني أكسيد الكريون dioxide 000:ة. يمكن معالجة الغاز التركيبي بشكل إضافيء والذي يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من الهيدروجين 32؛ أو الحرارة 31 أو أول أكسيد الكربون 30 بعد ذلك لإنتاج هيدروجين نقي» أو أنواع وقود نقل سائلة liquid «transportation fuels أو لصنع الكهرباء . على النحو المبين في الشكل رقم )4( في بعض النماذج؛ يمكن استخدام مفاعل إزاحة ماء - غاز water-gas shift reactor 150 بعد المحول الغازي من أجل المزيد من التحسين. على النحو المبين» يمكن تمرير تدفق الغاز التركيبي الناتج عن المحول الغازي gasifier syngas effluent 131« 0 والذي يمكن أن يتضمن الهيدروجين؛ وثاني أكسيد الكريون؛ وأول أكسيد الكربون إلى مفاعل إزاحة الماء-الغاز 150 مع الماء 41 للسماح بمزبد من التحسين؛ في حين يتم تصريف تدفق البخار 133 أيضًا من المحول الغازي 130. يمكن أن يعمل إلى مفاعل إزاحة الماء -الغاز 150 عند درجة حرارة أكبر من أو تعادل 150 درجة مئوية؛ Jie من 150 درجة مئوية إلى 400 درجة مئوية. يمكن أن يعمل مفاعل إزاحة الماء-الغاز 150 عند ضغط هيدروجين جزئي يتراوح من 01 107 إلى 60 5 *10 باسكال ( 1- 60 ) بار. في بعض النماذج» يمكن أن يحتوي مفاعل إزاحة الماء-الغاز 150 على نسبة مولية للماء إلى أول أكسيد الكريون تتراوح من 5 :1 إلى 3 :1. في نماذج أخرى؛ يمكن أن يحتوي المحول الغازي 130 على مفاعلات إزاحة ماء-غاز 150 متعددة لتحويل أول أكسيد الكربون إلى ثاني أكسيد الكريون 151 وهيدروجين إضافي 132 والذي يمكن إعادة تدويره مرة أخرى إلى تيار التغذية 11. في حين تم تصويرها بوصفها تيارات منفصلة من ثاني أكسيد الكربون 151 0 والهيدروجين 32 من أجل الراحة»؛ يراعى أنه يمكن استخدام وحدات فصل أخرى لفصل مكونات الغاز التركيبي بعد مفاعل إزاحة الماء -الغاز 150 او المحول الغازي 130؛ أو كليهما. سيتم توضيح سمات النماذج الحالية بشكل إضافي في الأمثلة التي تلي. الأمثلة المثال رقم (1) 5 كان المثال رقم (1) هو محاكاة لوحدة صناعية اختبارية باستخدام برنامج SPYRO على النحو المبين في البيانات التالية؛ أظهرت نتائج المحاكاة نواتج بتروكيماوية مرتفعة high petrochemical
وتكوين كوك منخفض من وحدة التكسير بالبخار عند استخدام نفط خام عربي خفيف محسين بوصفه التغذية. وضح الجدول رقم (1) كما يلي خواص النفط الخام العربي الخفيف قبل تغذية مفاعل المعالجة بالهيدروجين به ويعد خضوعه للمعالجة الهيدروجينية في مفاعل المعالجة بالهيدروجين. جرى تكييف 5 النفط الخام عند درجة حرارة تفاعل تتراوح من 380 درجة مثوية-400 درجة مثوية بسرعة فراغية للسائل في الساعة تتراوح بين 0.5-0.2 في الساعة؛ وضغط هيدروجين جزئي يبلغ 150 Lodge JL هيدروجين hydrogen (11)/نفط تبلغ 1200 حجم/حجم. الجدول رقم (1) العينة ١ cyl النيتروجين oa في | إجمالي الكثافة # بالوزن | المليون )7 بالوزن) | الهيدروجين جم/مل 7 بالوزن نط عربي 1.94 961 12.55 0.8584 نفط عربي ا0.01- 350-50 14.00-0 | 0.83- خفيف محسن | 0.05 0.84 يوضح الجدول رقم )2( خواص all الذي له نقطة الغليان الأعلى المرفوض بعد أن تم تسخين 0 النفط العربي الخفيف المحسن مسبقًا في قسم الحمل الحراري الخاص بجهاز التكسير بالبخار وتم فصله في قسم رفض المواد المتبقية الثقيلة. تم تشغيل جهاز التكسير بالبخار عند درجة حرارة مخرج ملف تبلغ 840 درجة مثوية وضغط مخرج ملف coil out pressure يبلغ 1.8 بار طبقًا للمقياس؛ مع نسبة بخار إلى نفط (بناءً على الوزن) تبلغ 1:1 ووقت مكوث يبلغ 0.2 ثانية. الجدول رقم (2) هيدروجين (C/H) hydrogen oi [Joos] oi] mas] 3
يوضح الجدول رقم (3) الهيدروجين الذي يتم إنتاجه عنما تتم تغذية المحول الغازي all ذي
نقطة الغليان الأعلى المرفوض. يتم إدخال 100 كجم من المواد المتبقية تحت ضغط منخفض
hag خام تغذية مكيف الضغط pressurized feedstock إلى مفاعل تحويل إلى غاز
gasification reactor في منطقة تحويل إلى غاز gasification zone (على النحو المبين في الشكل
5 رقم (1)). يتضمن الجدول رقم (1) التركيبة العنصرية elemental composition لخام التغذية من
المواد المتبقية تحت ضغط منخفض «vacuum residue feedstock يتم تشغيل مفاعل التحويل إلى
غاز عند درجة حرارة تبلغ 1045 درجة مئوية و30 بار. تكون نسبة البخار إلى الكربون هي 0.6:1
بالوزن. تكون نسبة الأكسجين إلى كربون هي 1:1 بالوزن. يتم أكسدة ga المادة المتبقية تحت ضغط
منخفض Wis لإنتاج هيدروجين؛ وأول أكسيد كريون وقدرة. يتم استعادة الهيدروجين وأول أكسيد 0 الكربون بوصفهما غاز تركيبي ala ساخن hot raw synthesis gas وإرسالهما إلى وعاء تفاعل إزاحة
ماء-غاز لزيادة ناتج الهيدروجين. يتم إجراء تفاعل إزاحة الماء-الغاز عند 318 درجة مئوية و 1
بار. تكون النسبة المولية للبخار إلى أول أكسيد الكريون هي 3: 1.
الجدول رقم (3)
المحول الغازي؛ء داخل | المحول call خارج
carta
I 1000| 00000 اقارائققية
w]e
I
mal eee
wed
924 (CO)
ثاني أكسيد الكريون carbon dioxide
| RS
al fe
«(COS) Carbonyl sulfide كبريتيد الكريوثيل »)1125( Hydrogen sulfide الهيدروجين am pS *
(NH3) ammonia أرجون 0 (عحل)ء أمونيا ¢(N2) nitrogen نيتروجين
يوضح الجدول رقم )4( ناتج البتروكيماويات من جهاز الفصل؛ الذي يفصل المواد العطرية والألفينات
التالية عن تدفق الانحلال الحراري. يكون المنتج المحسن المعالج هيدروجينيًا hydrotreated
upgraded product 5 قد تم تكسيره بالبخار في وحدة صناعية اختبارية .pilot plant unit تم إدخال
تيار تغذية النفط السائل والبخار إلى المفاعل. تكون ظروف المفاعل هي كما يلي: الضغط = 1.8
بارء نسبة النفط/البخار- 1 كجم/كجم» درجة حرارة Jeli 840 درجة مئوية؛ معدل تدفق كتلة نفط:
6 كجم/الساعة. قبل تبريد التدفق الذي تم تكسيره؛ يتم أخذ عينة من أجل تحليل +05 على الإنترنت
من خلال كروموتوجراف غاز (GC) Gas chromatography ثنائي الأبعاد شامل (كروموتوجراف 0 غاز » كروموتوجراف غاز). يتم فصل السائل والقار من المخرج الأبرد من خلال وعاء إخراج وفرازة
دوامية cyclone يتم بعد ذلك سحب gia من الغاز الناتج من أجل تحليل C4- على الإنترنت. يتم
توصيل وعاء الإخراج وفرازة دوامية بحاوية يتم استخدامها لتجميع cu) وقود الاتحلال الحراري.
الجدول رقم (4)
يع ا المثال رقم (2)
يتضمن المثال رقم (2) نتائج عمليات محاجاة لمعالج هيدروجيني hydroprocessor تم إجرائها في ظل ظروف معالجة هيدروجينية مختلفة. يوضح الجدول رقم )5( خام التغذية. الجدول رقم (5) ست اا يوضح الجدول رقم (6) نتائج المعالجة بالهيدروجين في ظل ظروف معالجة هيدروجينية متعددة. الجدول رقم (6) = 380 2-390 | 400 380 390 400 الاو ااا ا ا 0.2 0.5 الساعة سس
— 2 4 — 400 390 380 400 | 2-390 380 = es]
Col ow] wl 80) S| w]e shes
CTT سس اد
Cor 07| onl owl oo] ow الما Cool on ow به on] os سام Cows 00 om [ow] ow om] come ase إلى أجزاء >540 درجة مئوية و >540 درجة مئوية. سمي HT-5-300 تم تجزئة العينة السائلة الكلية الجزه <540 درجة مثئوية باسم HT-5-390 (<540). تم اختيار عينات HT-5-390 (<540) و 11-2-0]السائلة من أجل اختيار التكسير بالبخار للوحدة الصناعية الاختبارية. تم تلخيص النتيجة في الجدول رقم ) 7( . الجدول رقم (7) HT-5-390 0 ضع || ا
نسبة النفط/البخار؛ كجم؛ كجم 1 1 Cees EY ET
المثال رقم )3( يتعلق المثال رقم (3) بعملية التحويل إلى الغاز وكان مرة أخرى محاكاة وحدة صناعية اختبارية باستخدام برنامج مطور داخليًا قائم على بيانات التحويل إلى الغاز التجارية الكثيرة. Lad بتعلق بالمثال رقم )3(¢ تم إدخال 1000 كجم من المادة المتبقية تحت ضغط منخفض بوصفها خام تغذية مكيف
الضغط إلى مفاعل تحويل إلى غاز في منطقة تحويل إلى غاز (على النحو المبين في الشكل رقم (4)). يتضمن الجدول رقم (8) التركيبة العنصرية لخام التغذية من المادة المتبقية تحت الضغط المنخفض. يتم تشغيل مفاعل التحويل إلى غاز عند 1045 درجة مئوية و30 بار. تكون نسبة البخار
إلى الكريون هي 0.6 :1 بالوزن. تكون نسبة الأكسجين إلى الكربون هي 1:1 بالوزن. يتم أكسدة ha المادة المتبقية تحت ضغط منخفض Wis لإنتاج الهيدروجين؛ وأول أكسيد الكربون؛ والقدرة. يتم استعادة الهيدروجين وأول أكسيد الكربون بوصفهما غاز تركيبي خام ساخن وإرسالهما إلى وعاء تفاعل إزاحة ماء -غاز لزيادة ناتج الهيدروجين. يتم إجراء تفاعل ell daly -الغاز عند 318 درجة مئوية و1 بار. تكون النسبة المولية للبخار إلى أول أكسيد الكربون هي 3: 1. تم تلخيص ناتج المنتجات في الجدول رقم (9). الجدول رقم (8) as a يبين الجدول رقم )8( خواص خام التغذية gad المادة المتبقية تحت ضغط منخفض الذي تم إدخاله إلى مفاعل التحويل إلى غاز. تم تقدير الوزن molecular weight Jal) عند 800 كجم/كجم- 0 مول. الجدول رقم (9) خام التغذية | الغاز التركيبي من | gall المستعاد الجزء إلى المحول | المحول الغازي إلى امن مفاعل إزاحة الغازي مفاعل إزاحة ماء -غاز ١ الماء -الغاز [wee اا = © ااا imme Tw =
خام التغذية | الغاز التركيبي . من | المنتج المستعاد الجزء إلى المحول | المحول الغازي إلى امن مفاعل إزاحة الغازي مفاعل إزاحة ماء -غاز ١ الماء -الغاز ل د wa 277000 اديت wel wn | افد هيت | mile ww] [wees i] oi] sees ss] eee Co oe سسا 000 |00 of af على النحو المبين في الجدول رقم (9)؛ يتم إنتاج حوالي 278 كجم من غاز الهيدروجين من 1000 كجم من المادة المتبقية تحت الضغط المنخفض في تفاعل إزاحة ماء -غاز. ينبغي أن يتضح لأولئك المهرة في التقنية الصناعية أنه يمكن إجراء تعديلات متعددة على النماذج الموصوفة دون الابتعاد عن فحوى الموضوع الوارد في عناصر الحماية ونطاقه. بالتالي»؛ يراد بالوصف أن يغطي جميع التعديلات والتغييرات على النماذج الموصوفة المتعددة شريطة أن تكون هذه التعديلات والتغييرات ضمن نطاق عناصر الحماية المرفقة وما يكافئها. clad Gg أول من الكشف عن الاختراع (Jal عملية لإنتاج البتروكيماويات الألفينية والعطرية من النفط الخام»؛ يمكن أن تشتمل العملية على خلط الهيدروجين والنفط الخام لإنتاج تيار تغذية يشتمل على الهيدروجين والنفط الخام؛ وتمرير خليط النفط الخام والهيدروجين إلى مفاعل معالجة هيدروجينية 0 يعمل عند درجة حرارة تتراوح من 300 درجة مئوية إلى 450 درجة مئوية وضغط هيدروجين جزيئي يتراوح من 30 10°X إلى X200 10° باسكال ( 30- 200 ) بار ؛ يشتمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين على محفزات المعالجة بالهيدروجين التي تنتج خليط معالج هيدروجينيًا من خليط النفط الخام والهيدروجين؛ وتمرير الخليط المعالج هيدروجينيًا إلى جهاز تكسير بخار واحد على الأقل
يشتمل على قسم حمل حراري يعمل عند درجة حرارة تتراوح من 700 درجة مئوية إلى 900 درجة dag لإنتاج خليط معالج هيدروجينيًا؛ وفصل الخليط المعالج هيدروجينيًا الذي تم تسخينه إلى oye ذي نقطة غليان أقل shay ذي نقطة غليان أعلى؛ وتمرير الجزءِ ذا نقطة الغليان الأقل إلى قسم انحلال حراري في جهاز التكسير بالبخار بعد قسم الحمل الحراري لإنتاج تدفق ناتج عن الانحلال الحراري يشتمل على الألفينات والمواد العطرية؛ ونقل تدفق الانحلال الحراري إلى جهاز فصل واحد على الأقل» حيث يحول جهاز الفصل تدفق الانحلال الحراري إلى واحد أو أكثر من تيارات المنتج التي تشتمل على الألفينات؛ أو المواد العطرية؛ أو توليفات منهما؛ وتمرير gall ذا نقطة الغليان الأعلى إلى محول غازي يعمل عند درجات حرارة تبلغ 900 درجة مئوية على Cus (JY ينتج المحول الغازي الهيدروجين؛ وإعادة تدوير الهيدروجين الذي تم إنتاجه في المحول الغازي لخلطه 0 بالنفط الخام أعلى مفاعل المعالجة بالهيدروجين. يمكن أن يتضمن جانب GB من الكشف عن الاختراع الحالي الجانب الأول حيث تتضمن محفزات المعالجة بالهيدروجين واحد أو ST من chine إزالة المعادن بالهيدروجين؛ أو محفزات التكسير بالهيدروجين» أو محفزات إزالة المواد العطرية بالهيدروجين» أو محفزات إزالة النيتروجين بالهيدروجين؛ أو محفزات إزالة الكبريت بالهيدروجين؛ أو كليهما. يمكن أن يتضمن جانب ثالث من الكشف عن الاختراع الحالي الجانب الثاني حيث يتم وضع محفزات إزالة المعادن بالهيدروجين في طبقة محفز أعلى محفزات dallas هيدروجينية أخرى. يمكن أن يتضمن جانب رابع من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث يمكن أن تشتمل محفزات المعالجة بالهيدروجين على معدن واحد على الأقل من المجموعات 10-8 من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية؛ ومعدن واحد على الأقل من المجموعة 6 0 .من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية؛ ومادة حاملة واحدة على الأقل. يمكن أن يتضمن جانب خامس من الكشف عن الاختراع Mall الجانب الرابع» حيث تشتمل محفزات المعالجة بالهيدروجين على الحديد؛ أو الكويالت؛ أو النيكل؛ أو توليفات منها. يمكن أن يتضمن جانب سادس من الكشف عن الاختراع الحالي الجانب الرابع؛ حيث تشتمل محفزات المعالجة بالهيدروجين على الموليبدينيوم»؛ أو التنجستن محمولين على مادة حاملة تشتمل على duet 5
يمكن أن يتضمن جانب سابع من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث تقوم
محفزات المعالجة بالهيدروجين بإزالة الكبريت وإزالة المعادن من خليط النفط الخام والهيدروجين لإنتاج
خليط معالج هيدروجينيًا.
يمكن أن يتضمن جانب ثامن من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل
كذلك على قسم رفض مواد متبقية ثقيلة بعد قسم الحمل chal حيث يفصل قسم رفض المواد
المتبقية الثقيلة الخليط المعالج هيدروجينيًا المسخن إلى a ذي نقطة غليان أقل وجزء ذي نقطة
غليان أعلى.
يمكن أن يتضمن جانب تاسع من الكشف عن الاختراع Mall أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل
تدفق الانحلال الحراري كذلك على الهيدروجين؛ وحيث يتم لط الهيدروجين بتيار التغذية الذي يشتمل 0 على الهيدروجين من تدفق الانحلال الحراري.
يمكن أن يتضمن جانب عاشر من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب BL حيث
تشتمل المواد العطرية في تدفق التكسير cracking effluent على واحد أو أكثر من البنزين؛ والتولوين»
والزبلين.
يمكن أن يتضمن جانب حادي عشر من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث 5 يعمل المحول الغازي عند درجة حرارة تتراوح من 900 درجة مئوية إلى 1700 درجة مثوية؛ أو
ضغط هيدروجين shin يتراوح من 20 105 إلى X100 10° باسكال ( 20- 100 ) بار ؛ أو
كليهما.
(Sa أن يتضمن جانب (SB عشر من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث
يكون للمحول الغازي نسبة أكسجين إلى كربون بالحجم تتراوح من 0.3 :1 إلى 10 :0.1؛ ونسبة 0 بخار إلى كربون بالحجم تتراوح من 0.1: 1 إلى 10 :0.1؛ أو كليهما.
يمكن أن يتضمن جانب ثالث عشر من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث
يشتمل المحول الغازي على نظام طبقة متحركة؛ أو نظام طبقة مميعة؛ أو نظام تدفق مسحوب؛ أو
توليفات من تلك الأنظمة.
يمكن أن يتضمن جانب رابع عشر من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث 5 يتم تمرير الجزءِ ذا نقطة الغليان الأعلى إلى المحول الغازي الذي يشتمل على مادة صلبة.
Sa أن يتضمن جانب خامس عشر من الكشف عن الاختراع الحالي الجانب الرابع عشرء حيث تشتمل المادة الصلبة على مكون منتج للرماد؛ يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من السيليكون؛ الألومنيوم؛ الحديد؛ الكالسيوم؛ المغنسيوم؛ الفوسفورء البوتاسيوم؛ الصوديوم؛ الكبريت؛ التيتانيوم؛ وتوليفات من هذه.
يمكن أن يتضمن جانب سادس عشر من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ يشتمل كذلك على تمرير الهيدروجين الذي تم إنتاجه في جهاز الفصل إلى وحدة تنقية هيدروجين» حيث تنتج وحدة تنقية الهيدروجين تيار هيدروجين معالج؛ وتمرير تيار الهيدروجين المعالج لخلطه بالنفط الخام lof مفاعل المعالجة بالهيدروجين. يمكن أن يتضمن جانب سابع عشر من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ يشتمل
0 كذلك على أجهزة فصل الغاز عن السائل؛ أو أجهزة فصل النفط عن السائل؛ أو المجزئات؛ أو ما شابه ذلك. يمكن أن يتضمن جانب ثامن عشر من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ يشتمل كذلك على تمرير زيت الانحلال الحراري الذي تم إنتاجه في جهاز الفصل إلى محول غازي؛ حيث يحول المحول الغازي من زيت الانحلال الحراري إلى هيدروجين.
5 يمكن أن يتضمن جانب تاسع عشر من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل جهاز الفصل على وعاء وميضيء أو وعاء تقطيرء أو توليفات من ذلك. يمكن أن يتضمن جانب عشرون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب dill حيث يكون لتيار النفط الخام جاذبية وزن نوعي طبقًا لمقاييس معهد البترول الأمريكي (بالدرجات ()) تتراوح من 10" إلى 40".
0 يمكن أن يتضمن جانب واحد وعشرون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ يشتمل كذلك على تسخين النفط الخام إلى درجة حرارة تبلغ 300 درجة مئوية مسبقًا قبل خلطه بتيار الهيدروجين. (Sa أن يتضمن جانب SB وعشرون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل الجزءٍ الذي له نقطة الغليان الأعلى على sale متبقية تحت ضغط منخفض.
يمكن أن يتضمن جانب ثالث وعشرون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث ينتج المحول الغازي الهيدروجين؛ أو أول أكسيد الكريون» أو الحرارة؛ أو توليفات من ذلك.
يمكن أن يتضمن جانب رابع وعشرون من الكشف عن الاختراع الحالي الجانب الثالث والعشرين؛ يشتمل كذلك على استعادة واحد على الأقل من الهيدروجين وأول أكسيد الكربون بوصفهما غاز تركيبي؛ تمرير الغاز التركيبي إلى مبادل حراري heat exchanger لإنتاج بخار وغاز تركيبي مبرد cooled syngas واستعادة الغاز التركيبي المبرد؛ وتمرير البخار إلى تريين turbine لإنتاج الكهرباء . يمكن أن يتضمن جانب خامس وعشرون من الكشف عن الاختراع الحالي الجانب الرابع والعشرين؛ يشتمل كذلك على تمرير الغاز التركيبي المبرد إلى مفاعل dab) ماء-غازء يعمل مفاعل إزاحة الماء -الغاز عند درجة حرارة تتراوح من 150 درجة مئوية إلى 400 درجة مئوية؛ أو ضغط من 1 بار إلى 6 بارء أو كليهما. يمكن أن يتضمن جانب سادس وعشرون من الكشف عن الاختراع Jal الجانب الخامس والعشرين؛ 0 حيث يشتمل مفاعل إزاحة الماء -الغاز على نسبة مولية للماء إلى أول أكسيد الكريون تتراوح من 5 :1 إلى 3: 1. Gg لجانب سابع وعشرين من الكشف عن الاختراع الحالي؛ يمكن أن تتضمن عملية لإنتاج البتروكيماويبات من النفط الخام أي من الجوانب السابقة؛ ويمكن أن تتضمن تمرير النفط الخام والهيدروجين إلى مفاعل معالجة هيدروجينية؛ يشتمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين على واحد أو أكثر 5 من محفزات المعالجة بالهيدروجين التي تنتج نفط معالج هيدروجينيًا؛ وفصل النفط الذي تمت معالجته هيدروجينيًا إلى جزء ذي نقطة lle أقل eng ذي نقطة غليان أعلى؛ وتمرير الجزءٍ ذا نقطة الغليان الأقل إلى قسم انحلال حراري في جهاز التكسير بالبخار لإنتاج تدفق ناتج عن الانحلال الحراري يشتمل على الألفينات؛ أو المواد العطرية؛ أو كليهما؛ وتمرير gall ذا نقطة الغليان الأعلى إلى محول (gle حيث ينتج المحول الغازي الهيدروجين؛ وتمرير جزءِ على الأقل من الهيدروجين الذي 0 "تم إنتاجه من خلال المحول الغازي إلى مفاعل المعالجة بالهيدروجين. (Ka أن يتضمن جانب ثامن وعشرون من الكشف عن الاختراع Jal الجانب الأول حيث يتم دمج النفط الخام مع الهيدروجين لتكوين تيار مختلط يتم تمريره إلى مفاعل المعالجة بالهيدروجين. يمكن أن يتضمن جانب تاسع وعشرون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث يعمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين عند درجة حرارة تتراوح من 300 درجة sie إلى 450 5 درجة مئوية وضغط هيدروجين جزئي يتراوح من 30 1057 إلى X200 10° باسكال ( 30- 200 ) بار.
يمكن أن يتضمن جانب ثلاثون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث تتضمن العملية كذلك تمرير النفط المعالج هيدروجينيًا إلى جهاز تكسير بالبخار الذي يشتمل على قسم حمل حراري يعمل عند درجة حرارة تتراوح من 700 درجة مئوية إلى 900 درجة مثئوية لإنتاج نفط معالج هيدروجينيًا تم تسخينه.
يمكن أن يتضمن جانب واحد وثلاثون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ Gua تتضمن العملية كذلك نقل تدفق الانحلال الحراري إلى جهاز فصل واحد على (JY حيث يحول جهاز الفصل الواحد على الأقل تدفق الانحلال الحراري إلى واحد أو أكثر من التيارات الناتجة التي تشتمل على الألفينات؛ أو المواد العطرية؛ أو كليهما. يمكن أن يتضمن جانب (SB وثلاثون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛
0 حيث يعمل المحول الغازي عند درجة حرارة تبلغ 900 درجة مئوية على الأقل. يمكن أن يتضمن جانب ثالث وثلاثون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ Gus يشتمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين على واحد أو أكثر من محفز إزالة المعادن بالهيدروجين؛ أو محفز التكسير بالهيدروجين» أو محفز إزالة المواد العطرية بالهيدروجين» أو محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين» أو محفز إزالة الكبريت بالهيدروجين.
5 يمكن أن يتضمن جانب رابع وثلاثون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين على محفز إزالة معادن بالهيدروجين يتم وضعه أعلى محفزات المعالجة بالهيدروجين الأخرى. يمكن أن يتضمن جانب خامس وثلاثون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث يخفض الواحد أو AST من محفزات المعالجة بالهيدروجين محتوى الكبريت والمعادن في النفط
0 الخام. يمكن أن يتضمن جانب سادس وثلاثون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل تدفق الانحلال الحراري كذلك على الهيدروجين؛ والذي يتم تمريره إلى مفاعل المعالجة بالهيدروجين. يمكن أن يتضمن جانب سابع وثلاثون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛
5 حيث يشتمل تدفق الانحلال الحراري كذلك على مواد عطرية يتم اختيارها من واحد أو أكثر من البنزين» أو التولوين» أو الزبلين.
— 3 3 —
يمكن أن يتضمن جانب ثامن وثلاثون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل المحول الغازي على نظام طبقة متحركة؛ أو نظام طبقة مميعة؛ أو نظام تدفق مسحوب؛ أو توليفات من تلك الأنظمة.
يمكن أن يتضمن جانب تاسع وثلاثون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛
حيث يشتمل gall الذي له نقطة الغليان الأعلى على sale صلبة.
يمكن أن يتضمن جانب أربعون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث تشتمل المادة الصلبة على مكون منتج للرماد؛ يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من الأكاسيد الطبيعية والاصطناعية السيليكون؛ الألومنيوم؛ الحديد؛ الكالسيوم؛ المغنسيوم؛ الفوسفور؛ البوتاسيوم؛ الصوديوم؛ الكبريت؛ التيتانيوم» وتوليفات من هذه .
0 يمكن أن يتضمن جانب واحد وأربعون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث تتضمن العملية كذلك على تمرير الهيدروجين الذي تم إنتاجه في جهاز الفصل إلى وحدة تنقية هيدروجين؛ Cus تنتج وحدة تنقية الهيدروجين تيار هيدروجين معالج؛ وتمرير تيار الهيدروجين المعالج لخلطه بالنفط الخام أعلى مفاعل المعالجة بالهيدروجين. يمكن أن يتضمن جانب ثاني وأربعون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛
5 حيث تتضمن العملية كذلك تمرير زيت الانحلال الحراري الذي تم إنتاجه في جهاز الفصل إلى محول (gle حيث يحول المحول الغازي gia على الأقل من cu) الانحلال الحراري إلى هيدروجين. يمكن أن يتضمن جانب ثالث وأربعون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث يكون لتيار النفط الخام جاذبية وزن نوعي طبقًا لمقاييس معهد البترول الأمريكي تتراوح من 0 إلى 40".
0 يمكن أن يتضمن جانب رابع pay من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ يشتمل كذلك على تسخين النفط الخام إلى درجة حرارة تبلغ 300 درجة مئوية مسبقًا قبل إدخاله إلى مفاعل المعالجة بالهيدروجين. يمكن أن يتضمن جانب خامس وأربعون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل الجزءٍ الذي له نقطة الغليان الأعلى على sale متبقية تحت ضغط منخفض.
5 يمكن أن يتضمن جانب سادس وأربعون من الكشف عن الاختراع الحالي أي من الجوانب السابقة؛ حيث ينتج المحول الغازي الهيدروجين؛ أو أول أكسيد الكربون؛ أو التيارات التي تم تسخينهاء أو
— 4 3 — توليفات من ذلك.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1 عملية لإنتاج بتروكيماويات petrochemicals من نفط خام ccrude oil تشتمل العملية على: تمرير النفط الخام crude oil والهيدروجين (A hydrogen مفاعل معالجة بالهيدروجين chydroprocessing reactor يشتمل مفاعل معالجة بالهيدروجين hydroprocessing reactor على واحد أو أكثر من محفزات المعالجة بالهيدروجين hydroprocessing catalysts التي تنتج Ln معالج بالهيدروجين thydrotreated oil فصل النفط المعالج بالهيدروجين hydrotreated oil إلى جزءٍ بنقطة غليان أقل ejay بنقطة غليان أعلى؛ تمرير الجزء بنقطة الغليان الأقل إلى قطاع انحلال حراري pyrolysis section بوحدة تكسير بالبخار steam cracker لإنتاج تدفق ناتج عن Paty) الحراري pyrolysis effluent يشتمل على أوليفينات olefins 0 مواد عطرية caromatics أو كلاهما؛ pd الجزءِ بنقطة الغليان الأعلى إلى وحدة تغويز Cus cgasifier تنتج وحدة التغويز gasifier هيدروجين thydrogen و تمرير جزء على الأقل من الهيدروجين hydrogen المنتج بواسطة وحدة التغويز gasifier إلى مفاعل المعالجة بالهيدروجين hydroprocessing reactor 2 العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ يتم تجميع النفط الخام crude oil مع الهيدروجين hydrogen لتشكيل تيار مختلط Cus mixed stream يتم تمريره إلى مفاعل المعالجة بالهيدروجين -hydroprocessing reactor0 3. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يعمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين hydroprocessing reactor عند درجة حرارة من 300 درجة مئوية إلى 450 درجة مئوية وضغط هيدروجين hydrogen > من 10730 إلى X200 10° باسكال ( 30 - 200 بار). 4 العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل bad على تمرير النفط المعالج بالهيدروجين 5 لذه hydrotreated إلى قسم حمل حراري convection section بوحدة التكسير بالبخار steam cracker— 6 3 — تعمل عند درجة حرارة من 700 درجة مئوية إلى 900 درجة مئوية لإنتاج نفط معالج بالهيدروجين hydrotreated oil مسخن.5. العملية وفقاً لعنصر الحماية o] تشتمل أيضاً على نقل التدفق الناتج عن الانحلال الحراري pyrolysis effluent 5 إلى وحدة فصل separator واحدة على الأقل ؛ حيث تقوم وحدة الفصل separator الواحدة على الأقل بتحويل التدفق الناتج عن الانحلال الحراري pyrolysis effluent إلى واحد أو أكثر من تيارات المنتج product streams التي تشتمل على الأوليفينات colefing المواد العطرية caromatics أو كلاهما.0 6. ._ العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تعمل وحدة التغويز gasifier عند درجة حرارة على الأقل 900 درجة مثوية. 7 العملية Wy لعنصر الحماية ol حيث يشتمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين hydroprocessing reactor على واحد أو أكثر من محفز إزالة معادن بالهيدروجين chydrodemetallization catalyst 5 محفزات تكسير بالهيدروجين catalyst عمنناعه0:00:ر1» محفز إزالة المواد العطرية بالهيدروجين chydrodearomatization catalyst محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين chydrodenitrogenation catalyst أو محفز إزالة الكبريت بالهيدروجين -hydrodesulfurization catalyst 8 العملية Wy لعنصر الحماية 7 حيث يشتمل مفاعل المعالجة بالهيدروجين hydroprocessing reactor على محفز إزالة معادن بالهيدروجين hydrodemetallization catalyst يتم ترسيبه قبل محفزات المعالجة بالهيدروجين hydroprocessing catalysts الأخرى.9. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يقوم الواحد أو أكثر من محفزات المعالجة بالهيدروجين hydroprocessing catalysts 5 بخفض محتوى الكبريت sulfur والمعادن metals في النفط الخام.crude oil— 7 3 — 10 العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل التدفق الناتج عن الاتحلال الحراري pyrolysis Lead effluent على هيدروجين Cus chydrogen يتم تمريره إلى Jolie المعالجة بالهيدروجين -hydroprocessing reactor 11 العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل التدفق الناتج عن الاتحلال الحراري pyrolysis effluent على مواد طرية aromatics مختارة من واحد أو أكثر من بنزين benzene تولوين «toluene أو xylene (pb) 0 12. . العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ Cus تشتمل وحدة التغويز gasifier على نظام طبقة متحركة cmoving bed system نظام طبقة مميعة fluidized bed system نظام تدفق مسحوب entrained- cflow system أو توليفات منها.3. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل الجزءٍ بنقطة الغليان الأعلى على مادة صلبة.solid material 154. العملية وفقاً لعنصر الحماية 13( حيث تشتمل المادة الصلبة solid material على مكون منتج للرماد ash-producing component منتقى من المجموعة التي تتكون من أكاسيد طبيعية natural oxides أو أكاسيد مخلقة synthetic oxides من السيليكون silicon (زق) ١ لألومنيوم ¢(Al) aluminum 0 الحديد ¢(Fe) iron الكالسيوم calcium (ة©)» المغتسيوم «(Mg) magnesium الفوسفور ¢(P) phosphorus البوتاسيوم «(K) potassium الصوديوم (Na) sodium الكبريت sulfur «S) التيتانيوم (Th) titanium أو توليفات منها.5. العملية وفقاً لعنصر الحماية 5؛ تشتمل أيضاً على: 5 تمرير هيدروجين hydrogen منتج في وحدة الفصل separator إلى وحدة تنقية هيدروجين hydrogen Cua «purification unit تنتج تنقية الهيدروجين hydrogen تيار هيدروجين hydrogen stream— 8 3 — معالج؛ و تمرير تيار الهيدروجين hydrogen stream المعالج للخلط مع النفط الخام crude oil قبل مفاعل المعالجة بالهيدروجين reactor 170100102655108.16. العملية وفقاً لعنصر الحماية 5؛ تشتمل أيضاً على تمرير نفط وقود hail حراري pyrolysis fuel oil منتج في وحدة الفصل separator إلى وحدة التغويز Cus cgasifier تقوم وحدة التغويز gasifier بتحويل oa على الأقل من نفط الانحلال الحراري اذه pyrolysis إلى هيدروجين 60ع70:08ر1.7. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون للنفط الخام crude oil جاذبية وزن نوعي طبقًا 0 لمقاييس معهد البترول ١ لأمريكي (API) American Petroleum Institute تبلغ 10 درجات إلى 40 درجة .8. العملية وفقاً لعنصر الحماية of تشتمل Load على التسخين الأولي للنفط الخام crude oil إلى درجة حرارة على الأقل 300 درجة مئوية قبل دخوله مفاعل_المعالجة بالهيدروجين.hydroprocessing reactor 5 119 العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل الجزءٍ بنقطة الغليان الأعلى على بقايا تفريغ.vacuum residue 0 20. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ Cus تنتج وحدة التغويز gasifier هيدروجين chydrogen أول أكسيد الكربون «carbon monoxide تيارات مسخنة؛ أو توليفات منها.مك on XY ل J renee sme ns ne eX } I : إٍْ ١ es سس ا لحم ٠. Ya LF To ا | حك Ye ¥ و بم ١ 1١ ب C DU ly ye bE VE FIVE ال ال سورد بنا'آ١اليملنا ...أ لد YB ل Sor Poni po FE : ا 1 1 | 3 i 3 Lo CN | | الا - A Le : | ; { AP مسا : : i 1 SR ييا الي re ساني اا rr اي 1 ا لحك YATE ٍ i i ben en Lm ءا تيتا ٍ TY ETT ٍ ض 8 : الشكل ١YA ب بر الال م لت لت ات حر ب ٍ5 1 1 ey لحت للح جح هه | اط الا اا ااا اا ااا : | {Yi. : pi eb pre YA aiden i يوم ممع مقع i امم ميت eee معفم اعم اعم تفي i i ee XY ! rede pe إٍْ : \ Yo mr wh . io i re XV i 2 : 1 1 1 { JT AYA Yt RY 1 0#. 0 EI, ; , 3 1 ا ددا 1 : اب 1 خا الام [I of HRY Pod i = ¢ vod si i i i : 1 vy eee واد ات A oon YAY en] 3 Frosted yy سه يما ا إٍْ Ce Ha ; ١ i : 1 io i { يدا i | Po i RR سا 2 Po | pa # i : i reader : i : { 1 i : { : Co vy ee end i eng لأ ناا ا اي se التي i \ { \ \ ١ | CA ad ! i i i YA 1 ¥ لني لاي Ay \ ane تا يم اتا 1 i { co Lem مجه اا ا op LE »ل ددجم reer nner عع مجع عع وي i بم الح i } المممتمم م مي ry 7 § 1 9 { الشكل ؟“ 5 A Eo Ce ve, enero ا i Tw ran ْ il ل | i ب إ | : bo 0 م :يم ام ب box ood o tog 5 1 الهو لير ا حا | | 8 15 ] 1 ne oo م 4 1 متت ا ا ! ال Bh ine لبا ب ل تناع VY. pT سا اه مسيم ف A ee Sor Poo : {od Xe ا — LT 3 ب Po | : LE , ا 1 YA nh i : ; 0 بحي be en J 8 الوا أي * 77 متسس إْ ب إ - 1 | v3 الشكل ؟مي م XY : a oo — J, إ : oe 1 { ! : ee Seat ood ; me KE 1 ااا 1 ١# | i von ‘ t . So obo 4 4 HE gee XR , منت ةج + 1 5 نيا 1 6 الما 1% mn ا i po با TTR ار م Xa 2 1 i [I | i cob \ bod | ! دم إٍْ | : Le \ | i i لياس 47 i ee AR : a “id مك ْ TY { ليا TES 0 ًٍ | ف ! Ly 1. CON TTY 1 ا : : (a : i bee YER ! Yo \ : ب" 4 \ 1 : ! Yat } 277 | : | 0 i . لمسست] | |S i 5 atالحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762490175P | 2017-04-26 | 2017-04-26 | |
| US15/944,068 US10689587B2 (en) | 2017-04-26 | 2018-04-03 | Systems and processes for conversion of crude oil |
| PCT/US2018/028592 WO2018200331A1 (en) | 2017-04-26 | 2018-04-20 | Systems and processes for conversion of crude oil |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA519410382B1 true SA519410382B1 (ar) | 2023-01-09 |
Family
ID=63915518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA519410382A SA519410382B1 (ar) | 2017-04-26 | 2019-10-24 | أنظمة وعمليات لتحويل النفط الخام |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10689587B2 (ar) |
| EP (1) | EP3615637B1 (ar) |
| JP (1) | JP2020517797A (ar) |
| KR (1) | KR102613605B1 (ar) |
| CN (2) | CN115232639B (ar) |
| SA (1) | SA519410382B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201909724RA (ar) |
| WO (1) | WO2018200331A1 (ar) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11827857B2 (en) | 2019-01-29 | 2023-11-28 | Sabic Global Technologies B.V. | Conversion of heavy ends of crude oil or whole crude oil to high value chemicals using a combination of thermal hydroprocessing, hydrotreating with steam crackers under high severity conditions to maximize ethylene, propylene, butenes and benzene |
| EP3918033A1 (en) * | 2019-01-29 | 2021-12-08 | SABIC Global Technologies B.V. | Methods and systems for upgrading crude oils, heavy oils, and residues |
| US11905477B2 (en) * | 2019-02-21 | 2024-02-20 | Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy | Method and process arrangement for producing hydrocarbons |
| US11572517B2 (en) | 2019-12-03 | 2023-02-07 | Saudi Arabian Oil Company | Processing facility to produce hydrogen and petrochemicals |
| US11680521B2 (en) | 2019-12-03 | 2023-06-20 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated production of hydrogen, petrochemicals, and power |
| US11193072B2 (en) * | 2019-12-03 | 2021-12-07 | Saudi Arabian Oil Company | Processing facility to form hydrogen and petrochemicals |
| US11384299B2 (en) * | 2019-12-19 | 2022-07-12 | Saudi Arabian Oil Company | Systems and processes for upgrading and converting crude oil to petrochemicals through steam cracking |
| US11492255B2 (en) | 2020-04-03 | 2022-11-08 | Saudi Arabian Oil Company | Steam methane reforming with steam regeneration |
| CN111595928B (zh) * | 2020-04-29 | 2023-05-26 | 中国石油天然气股份有限公司 | 原油热裂解程度的判断方法 |
| US11492254B2 (en) | 2020-06-18 | 2022-11-08 | Saudi Arabian Oil Company | Hydrogen production with membrane reformer |
| US11583824B2 (en) | 2020-06-18 | 2023-02-21 | Saudi Arabian Oil Company | Hydrogen production with membrane reformer |
| US11999619B2 (en) | 2020-06-18 | 2024-06-04 | Saudi Arabian Oil Company | Hydrogen production with membrane reactor |
| US11230676B1 (en) * | 2021-01-12 | 2022-01-25 | Saudi Arabian Oil Company | Processes for producing petrochemical products from crude oil |
| KR20220109780A (ko) * | 2021-01-29 | 2022-08-05 | 주식회사 엘지화학 | 합성가스의 제조방법 |
| KR20220109784A (ko) * | 2021-01-29 | 2022-08-05 | 주식회사 엘지화학 | 합성가스의 제조방법 |
| CN112980510A (zh) * | 2021-04-16 | 2021-06-18 | 杭州碳氢科技研究有限公司 | 一种原油直接制备化学品装置及方法 |
| KR20230000252A (ko) * | 2021-06-24 | 2023-01-02 | 주식회사 엘지화학 | 합성가스의 제조방법 |
| KR20230000240A (ko) * | 2021-06-24 | 2023-01-02 | 주식회사 엘지화학 | 합성가스 및 방향족 탄화수소의 제조방법 |
| KR20230000227A (ko) * | 2021-06-24 | 2023-01-02 | 주식회사 엘지화학 | 합성가스 및 방향족 탄화수소의 제조방법 |
| KR20230000263A (ko) * | 2021-06-24 | 2023-01-02 | 주식회사 엘지화학 | 합성가스의 제조방법 |
| US11718575B2 (en) | 2021-08-12 | 2023-08-08 | Saudi Arabian Oil Company | Methanol production via dry reforming and methanol synthesis in a vessel |
| US11787759B2 (en) | 2021-08-12 | 2023-10-17 | Saudi Arabian Oil Company | Dimethyl ether production via dry reforming and dimethyl ether synthesis in a vessel |
| US11578016B1 (en) | 2021-08-12 | 2023-02-14 | Saudi Arabian Oil Company | Olefin production via dry reforming and olefin synthesis in a vessel |
| US11617981B1 (en) | 2022-01-03 | 2023-04-04 | Saudi Arabian Oil Company | Method for capturing CO2 with assisted vapor compression |
Family Cites Families (114)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2358150A (en) | 1941-04-04 | 1944-09-12 | Gulf Oil Corp | Cracking hydrocarbon oils |
| US3261878A (en) | 1961-02-09 | 1966-07-19 | Autothermal cracking of liquid hydrocarbons | |
| JPS4934527B1 (ar) | 1969-04-25 | 1974-09-14 | ||
| US3617493A (en) | 1970-01-12 | 1971-11-02 | Exxon Research Engineering Co | Process for steam cracking crude oil |
| JPS5216975B1 (ar) | 1970-05-30 | 1977-05-12 | ||
| US3730879A (en) | 1970-11-19 | 1973-05-01 | Gulf Research Development Co | Two-bed catalyst arrangement for hydrodesulrurization of crude oil |
| GB1436943A (en) | 1972-06-07 | 1976-05-26 | Johnson Matthey Co Ltd | Brazing alloys |
| US3856659A (en) | 1972-12-19 | 1974-12-24 | Mobil Oil Corp | Multiple reactor fcc system relying upon a dual cracking catalyst composition |
| JPS5518642B2 (ar) * | 1973-04-20 | 1980-05-20 | ||
| US3862898A (en) | 1973-07-30 | 1975-01-28 | Pullman Inc | Process for the production of olefinically unsaturated hydrocarbons |
| US3876523A (en) | 1973-08-29 | 1975-04-08 | Mobil Oil Corp | Catalyst for residua demetalation and desulfurization |
| US4016067A (en) | 1975-02-21 | 1977-04-05 | Mobil Oil Corporation | Process for demetalation and desulfurization of petroleum oils |
| JPS5249292A (en) * | 1975-10-20 | 1977-04-20 | Teijin Ltd | Process for preparing polyesters |
| US4134824A (en) | 1977-06-07 | 1979-01-16 | Union Carbide Corporation | Integrated process for the partial oxidation-thermal cracking of crude oil feedstocks |
| US4133777A (en) | 1977-06-28 | 1979-01-09 | Gulf Research & Development Company | Hydrodesulfurization catalyst |
| JPS5850636B2 (ja) * | 1977-07-15 | 1983-11-11 | 千代田化工建設株式会社 | 重質炭化水素油の脱硫処理方法 |
| US4153539A (en) | 1978-01-03 | 1979-05-08 | The Standard Oil Company | Process for preparing improved amphora aggregates |
| US4264435A (en) | 1978-04-05 | 1981-04-28 | The Dow Chemical Company | Crude oil cracking using partial combustion gases |
| DE2840987A1 (de) * | 1978-09-21 | 1980-04-03 | Linde Ag | Verfahren zum spalten von kohlenwasserstoffen |
| US4297203A (en) | 1980-04-14 | 1981-10-27 | Standard Oil Company (Indiana) | Apparatus for the catalytic cracking of hydrocarbons |
| NL8103964A (nl) * | 1981-08-26 | 1983-03-16 | Shell Int Research | Werkwijze voor het winnen van vijfwaardige vanadium verbindingen uit zure katalysator extracten. |
| JPS59159887A (ja) | 1983-03-03 | 1984-09-10 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 炭化水素からオレフインを製造するための熱分解法 |
| US5019240A (en) | 1983-05-02 | 1991-05-28 | Uop | Hydrocracking process |
| US4992160A (en) | 1983-05-02 | 1991-02-12 | Uop | Conversion of crude oil feeds by catalytic cracking |
| JPS601138A (ja) | 1983-06-17 | 1985-01-07 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 炭化水素からオレフイン、および芳香族炭化水素を選択的に製造するための熱分解法 |
| JPS6011584A (ja) | 1983-06-30 | 1985-01-21 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 炭化水素から石油化学製品を選択的に製造するための熱分解法 |
| JPS60219292A (ja) | 1984-04-13 | 1985-11-01 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 石油化学製品の選択的製造法 |
| DE3507617A1 (de) | 1985-03-04 | 1986-09-04 | Salzgitter Lummus GmbH, 6200 Wiesbaden | Verfahren zum reinigen der abgase von claus-anlagen und zur wiedergewinnung der in diesen abgasen enthaltenen schwefelverbindungen |
| US5171331A (en) | 1986-01-29 | 1992-12-15 | Fina Research, S.A. | Process for producing gasoline |
| US4830728A (en) | 1986-09-03 | 1989-05-16 | Mobil Oil Corporation | Upgrading naphtha in a multiple riser fluid catalytic cracking operation employing a catalyst mixture |
| US5233121A (en) | 1990-10-23 | 1993-08-03 | Amoco Corporation | Process for the catalytic isomerization of light hydrocarbons |
| US5435907A (en) | 1992-04-20 | 1995-07-25 | Texaco Inc. | Hydrodearomatization of middle distillate hydrocarbons |
| CA2104044C (en) * | 1992-08-25 | 2004-11-02 | Johan W. Gosselink | Process for the preparation of lower olefins |
| CN1026594C (zh) * | 1993-01-28 | 1994-11-16 | 化学工业部北京化工研究院 | 石油烃蒸汽裂解方法的改进 |
| JP2745099B2 (ja) | 1993-03-23 | 1998-04-28 | 三菱化工機株式会社 | クラウス法テールガスの処理装置 |
| US5523502A (en) | 1993-11-10 | 1996-06-04 | Stone & Webster Engineering Corp. | Flexible light olefins production |
| US5871650A (en) | 1994-07-08 | 1999-02-16 | Exxon Research And Engineering Company | Supported zeolite membranes with controlled crystal width and preferred orientation grown on a growth enhancing layer |
| US5603824A (en) | 1994-08-03 | 1997-02-18 | Mobil Oil Corporation | Hydrocarbon upgrading process |
| JP3580518B2 (ja) | 1996-06-05 | 2004-10-27 | 新日本石油株式会社 | 重質油の流動接触分解法 |
| US6190533B1 (en) | 1996-08-15 | 2001-02-20 | Exxon Chemical Patents Inc. | Integrated hydrotreating steam cracking process for the production of olefins |
| US5906728A (en) | 1996-08-23 | 1999-05-25 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for increased olefin yields from heavy feedstocks |
| US5904837A (en) | 1996-10-07 | 1999-05-18 | Nippon Oil Co., Ltd. | Process for fluid catalytic cracking of oils |
| FR2754826B1 (fr) | 1996-10-22 | 1998-12-11 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydrocraquage doux de coupes petrolieres avec un catalyseur contenant au moins deux zeolithes y desaluminees |
| US6033555A (en) | 1997-06-10 | 2000-03-07 | Exxon Chemical Patents Inc. | Sequential catalytic and thermal cracking for enhanced ethylene yield |
| DE69841882D1 (de) | 1997-10-15 | 2010-10-21 | China Petrochemical Corp | Verfahren zur Herstellung von Ethylen und Propylen durch katalytische Pyrolyse von schweren Kohlenwasserstoffen |
| US5958365A (en) * | 1998-06-25 | 1999-09-28 | Atlantic Richfield Company | Method of producing hydrogen from heavy crude oil using solvent deasphalting and partial oxidation methods |
| HUP0103359A3 (en) | 1998-08-03 | 2003-01-28 | Shell Int Research | Process for the preparation of a catalyst composition and combined catalyst compositions and using them and process for converting the raw materials of hydrocarbon |
| US6123830A (en) | 1998-12-30 | 2000-09-26 | Exxon Research And Engineering Co. | Integrated staged catalytic cracking and staged hydroprocessing process |
| ES2211506T3 (es) * | 1999-01-11 | 2004-07-16 | Texaco Development Corporation | Integracion de operaciones de desasfaltado con disolvente, gasificacion e hidrotratamiento. |
| TR200103247T2 (tr) * | 1999-05-13 | 2002-04-22 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Hidrokarbon dönüştürme yöntemi. |
| WO2000071254A1 (en) | 1999-05-20 | 2000-11-30 | Exxon Chemical Patents Inc. | Hydrocarbon conversion process and catalyst useful therein |
| US6384285B1 (en) | 2000-03-29 | 2002-05-07 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for the preparation of 4′-isobutylacetophenone |
| US6316674B1 (en) | 2000-03-30 | 2001-11-13 | Council Scientific And Industrial Research | Process for the preparation of acyl aromatic ethers |
| CN1692152B (zh) * | 2001-03-05 | 2012-03-07 | 国际壳牌研究有限公司 | 中间馏分油的制备方法 |
| US6656346B2 (en) | 2001-06-07 | 2003-12-02 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Fluid catalytic cracking process for heavy oil |
| US7094333B2 (en) | 2001-09-04 | 2006-08-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Selective sorbents for purification of hydrocarbons |
| DE10256431A1 (de) | 2002-05-31 | 2004-01-15 | SCHÜMANN SASOL GmbH | Mikrokristallines Paraffin, Verfahren zur Herstellung von mikrokristallinen Paraffine und Verwendung der mikrokristallinen Paraffine |
| US6743961B2 (en) | 2002-08-26 | 2004-06-01 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil |
| US7019187B2 (en) | 2002-09-16 | 2006-03-28 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil and mild catalytic cracking |
| US6982074B2 (en) | 2002-09-20 | 2006-01-03 | Uop Llc | High silica zeolites: UZM-5HS |
| JP2004263117A (ja) | 2003-03-04 | 2004-09-24 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 原油の接触水素化処理方法 |
| US6979757B2 (en) | 2003-07-10 | 2005-12-27 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil and mild controlled cavitation assisted cracking |
| US7811445B2 (en) | 2003-12-19 | 2010-10-12 | Shell Oil Company | Systems and methods of producing a crude product |
| FR2863913B1 (fr) | 2003-12-23 | 2006-12-29 | Inst Francais Du Petrole | Catalyseur zeolithique,support a base de matrice silico-aluminique et de zeolithe, et procede d'hydrocraquage de charges hydrocarbonees |
| US7247765B2 (en) | 2004-05-21 | 2007-07-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Cracking hydrocarbon feedstock containing resid utilizing partial condensation of vapor phase from vapor/liquid separation to mitigate fouling in a flash/separation vessel |
| KR20070104517A (ko) | 2004-09-08 | 2007-10-26 | 쉘 인터내셔날 리써취 마트샤피지 비.브이. | 수소화분해 촉매 조성물 |
| US7601254B2 (en) | 2005-05-19 | 2009-10-13 | Uop Llc | Integrated fluid catalytic cracking process |
| US7374664B2 (en) | 2005-09-02 | 2008-05-20 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil feedstock |
| KR100727288B1 (ko) | 2005-10-14 | 2007-06-13 | 한국과학기술원 | 메조다공성 골격을 갖는 미세다공성 결정성 분자체의제조방법 |
| US8696888B2 (en) | 2005-10-20 | 2014-04-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Hydrocarbon resid processing |
| US7594990B2 (en) * | 2005-11-14 | 2009-09-29 | The Boc Group, Inc. | Hydrogen donor solvent production and use in resid hydrocracking processes |
| US7396449B2 (en) | 2006-03-01 | 2008-07-08 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing condensate feedstock |
| US7550642B2 (en) | 2006-10-20 | 2009-06-23 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock with enhanced distillate production |
| US20080277314A1 (en) | 2007-05-08 | 2008-11-13 | Halsey Richard B | Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock and hydrotreating |
| US20080283445A1 (en) | 2007-05-16 | 2008-11-20 | Powers Donald H | Hydrocarbon thermal cracking using atmospheric residuum |
| US7404889B1 (en) | 2007-06-27 | 2008-07-29 | Equistar Chemicals, Lp | Hydrocarbon thermal cracking using atmospheric distillation |
| US7858834B2 (en) | 2007-08-17 | 2010-12-28 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing a feed containing condensate and crude oil |
| US20090050523A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Halsey Richard B | Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock and selective hydrocracking |
| CN101970610B (zh) * | 2007-11-28 | 2015-11-25 | 沙特阿拉伯石油公司 | 无需供应氢的重质和高蜡原油改质法 |
| US7744747B2 (en) | 2008-01-02 | 2010-06-29 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock with a partitioned vaporization unit |
| US7883618B2 (en) | 2008-02-28 | 2011-02-08 | Kellogg Brown & Root Llc | Recycle of olefinic naphthas by removing aromatics |
| US20090272674A1 (en) | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Ying Zheng | Nano zeolite containing hydrotreating catalyst and method of preparation |
| US20100018904A1 (en) | 2008-07-14 | 2010-01-28 | Saudi Arabian Oil Company | Prerefining Process for the Hydrodesulfurization of Heavy Sour Crude Oils to Produce Sweeter Lighter Crudes Using Moving Catalyst System |
| FR2940313B1 (fr) | 2008-12-18 | 2011-10-28 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydrocraquage incluant des reacteurs permutables avec des charges contenant 200ppm poids-2%poids d'asphaltenes |
| US20100160699A1 (en) * | 2008-12-23 | 2010-06-24 | Frey Stanley Joseph | Method for efficient use of hydrogen in aromatics production from heavy aromatics |
| MX2009002645A (es) | 2009-03-11 | 2010-10-01 | Mexicano Inst Petrol | Hidroprocesamiento de hidrocarburos pesados, empleando corrientes liquidas para el apagado de la reaccion. |
| US8491779B2 (en) | 2009-06-22 | 2013-07-23 | Saudi Arabian Oil Company | Alternative process for treatment of heavy crudes in a coking refinery |
| SG10201500515QA (en) | 2010-01-22 | 2015-04-29 | Exxonmobil Upstream Res Co | Removal of acid gases from a gas stream, with co2 capture and sequestration |
| US9382485B2 (en) | 2010-09-14 | 2016-07-05 | Saudi Arabian Oil Company | Petroleum upgrading process |
| US8658019B2 (en) * | 2010-11-23 | 2014-02-25 | Equistar Chemicals, Lp | Process for cracking heavy hydrocarbon feed |
| US9296961B2 (en) | 2012-01-27 | 2016-03-29 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydrotreating and steam pyrolysis process including residual bypass for direct processing of a crude oil |
| US9255230B2 (en) | 2012-01-27 | 2016-02-09 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydrotreating and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil |
| KR102118616B1 (ko) * | 2012-01-27 | 2020-06-03 | 사우디 아라비안 오일 컴퍼니 | 원유의 직접 가공처리를 위한 통합된 수소처리 및 스팀 열분해 공정 |
| US9284502B2 (en) | 2012-01-27 | 2016-03-15 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated solvent deasphalting, hydrotreating and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil |
| US9284497B2 (en) | 2012-01-27 | 2016-03-15 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated solvent deasphalting and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil |
| US9279088B2 (en) | 2012-01-27 | 2016-03-08 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydrotreating and steam pyrolysis process including hydrogen redistribution for direct processing of a crude oil |
| WO2013112970A1 (en) * | 2012-01-27 | 2013-08-01 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydrotreating and steam pyrolysis process including residual bypass for direct processing of a crude oil |
| US9382486B2 (en) | 2012-01-27 | 2016-07-05 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydrotreating, solvent deasphalting and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil |
| US9228140B2 (en) | 2012-03-20 | 2016-01-05 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydroprocessing, steam pyrolysis and catalytic cracking process to produce petrochemicals from crude oil |
| SG11201405901RA (en) | 2012-03-20 | 2014-10-30 | Saudi Arabian Oil Co | Integrated hydroprocessing, steam pyrolysis and slurry hydroprocessing of crude oil to produce petrochemicals |
| CN104245891B (zh) | 2012-03-20 | 2017-10-24 | 沙特阿拉伯石油公司 | 利用集成气‑液分离的蒸汽裂化工艺和系统 |
| EP2828362B1 (en) | 2012-03-20 | 2020-12-30 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated slurry hydroprocessing and steam pyrolysis of crude oil to produce petrochemicals |
| SG11201405872WA (en) | 2012-03-20 | 2014-10-30 | Saudi Arabian Oil Co | Integrated hydroprocessing and fluid catalytic cracking for processing of a crude oil |
| EP2828356B1 (en) | 2012-03-20 | 2020-10-28 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydroprocessing and steam pyrolysis of crude oil to produce light olefins and coke |
| WO2013166361A1 (en) | 2012-05-04 | 2013-11-07 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated ebullated-bed process for whole crude oil upgrading |
| US9080113B2 (en) | 2013-02-01 | 2015-07-14 | Lummus Technology Inc. | Upgrading raw shale-derived crude oils to hydrocarbon distillate fuels |
| CA2818322C (en) * | 2013-05-24 | 2015-03-10 | Expander Energy Inc. | Refinery process for heavy oil and bitumen |
| SG11201509167SA (en) | 2013-07-02 | 2016-01-28 | Saudi Basic Ind Corp | Process and installation for the conversion of crude oil to petrochemicals having an improved propylene yield |
| KR102309254B1 (ko) | 2013-07-02 | 2021-10-07 | 사우디 베이식 인더스트리즈 코포레이션 | 고-비점 탄화수소 공급원료를 경-비점 탄화수소 산물로 변환하는 방법 |
| CN105555921B (zh) * | 2013-09-18 | 2018-05-22 | 国际壳牌研究有限公司 | 向加氢催化反应供应氢的方法和系统 |
| EP3110916B1 (en) | 2014-02-25 | 2018-08-15 | Saudi Basic Industries Corporation | Method for converting a high-boiling hydrocarbon feedstock into lighter boiling hydrocarbon products |
| KR102370172B1 (ko) | 2014-02-25 | 2022-03-04 | 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. | 통합된 수소화분해 공정 |
| WO2016059569A1 (en) | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Sabic Global Technologies B.V. | Integrated polycarbonate production process |
| EP3302790A4 (en) | 2015-05-29 | 2019-01-16 | Advanced Refining Technologies, LLC | HYDRAULIC CATALYST WITH HIGH HDN SELECTIVITY |
-
2018
- 2018-04-03 US US15/944,068 patent/US10689587B2/en active Active
- 2018-04-20 KR KR1020197032478A patent/KR102613605B1/ko active IP Right Grant
- 2018-04-20 SG SG11201909724R patent/SG11201909724RA/en unknown
- 2018-04-20 CN CN202210952899.1A patent/CN115232639B/zh active Active
- 2018-04-20 WO PCT/US2018/028592 patent/WO2018200331A1/en unknown
- 2018-04-20 CN CN201880026541.8A patent/CN110546241B/zh active Active
- 2018-04-20 EP EP18723214.5A patent/EP3615637B1/en active Active
- 2018-04-20 JP JP2019557857A patent/JP2020517797A/ja active Pending
-
2019
- 2019-10-24 SA SA519410382A patent/SA519410382B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110546241A (zh) | 2019-12-06 |
| EP3615637B1 (en) | 2023-03-08 |
| US20180312767A1 (en) | 2018-11-01 |
| KR20190139917A (ko) | 2019-12-18 |
| CN115232639A (zh) | 2022-10-25 |
| CN110546241B (zh) | 2022-12-13 |
| JP2020517797A (ja) | 2020-06-18 |
| CN115232639B (zh) | 2024-08-30 |
| EP3615637A1 (en) | 2020-03-04 |
| US10689587B2 (en) | 2020-06-23 |
| WO2018200331A1 (en) | 2018-11-01 |
| SG11201909724RA (en) | 2019-11-28 |
| KR102613605B1 (ko) | 2023-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA519410382B1 (ar) | أنظمة وعمليات لتحويل النفط الخام | |
| US11162038B2 (en) | Conversion of crude oil to aromatic and olefinic petrochemicals | |
| CN106062145B (zh) | 控制在与烯烃和芳族化合物设备集成的炼油厂的氢系统中氢气的供应和分配的方法 | |
| US9550707B2 (en) | Process for production of hydrocarbon chemicals from crude oil | |
| US20180187107A1 (en) | Conversion of crude oil to aromatic and olefinic petrochemicals | |
| CN109661451A (zh) | 原料烃转化为石化产品的系统和方法 | |
| CN109593556A (zh) | 用于将原油转化成具有改进的丙烯产率的石化品的方法和设施 | |
| CN101747935A (zh) | 一种从重质烃生产低碳烯烃和单环芳烃的方法 | |
| CA2330308C (en) | Three stage cocurrent liquid and vapor hydroprocessing | |
| CN106795437A (zh) | 加氢热解所产生的二氧化碳用于工艺惰化的用途 | |
| US11572517B2 (en) | Processing facility to produce hydrogen and petrochemicals | |
| CN106103663A (zh) | 用于将炼油厂重质烃改质成石油化学产品的方法 | |
| US20210163832A1 (en) | Processing facility to form hydrogen and petrochemicals | |
| CN108203601A (zh) | 具有共用的分馏段的联合加氢处理和加氢转化的装置和方法 | |
| CN109790475A (zh) | 用于由原油生产化学原料的系统和方法 | |
| WO2016054316A1 (en) | Two-step process for aromatics production from natural gas/shale gas condensates | |
| ZA200600308B (en) | Distillation of a fischer-tropsch derived hydrocarbon stream | |
| SA517381740B1 (ar) | طريقة وجهاز لاختزال مركبات أروماتية دائرية عديدة ثقيلة في وحدات تكسير هيدروجيني | |
| SA520420507B1 (ar) | عملية تكسير هيدروجيني لتصنيع ناتج تقطير أوسط من خام تغذية هيدروكربوني خفيف |