SA517381065B1 - استخدام كحولات متفرعة ومركبات ألكوكسيلات منها كمجمعات ثانوية - Google Patents
استخدام كحولات متفرعة ومركبات ألكوكسيلات منها كمجمعات ثانوية Download PDFInfo
- Publication number
- SA517381065B1 SA517381065B1 SA517381065A SA517381065A SA517381065B1 SA 517381065 B1 SA517381065 B1 SA 517381065B1 SA 517381065 A SA517381065 A SA 517381065A SA 517381065 A SA517381065 A SA 517381065A SA 517381065 B1 SA517381065 B1 SA 517381065B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- collector
- group
- cation
- carbon atoms
- formula
- Prior art date
Links
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 10
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000009291 froth flotation Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 16
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 16
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 14
- -1 alkyl phosphates Chemical class 0.000 claims description 13
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 13
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 13
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000016795 Cola Nutrition 0.000 claims 1
- 241001634499 Cola Species 0.000 claims 1
- 235000011824 Cola pachycarpa Nutrition 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract description 7
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 12
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 11
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 10
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 10
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 9
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 6
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 5
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 5
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 5
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 229910052587 fluorapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940077441 fluorapatite Drugs 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052628 phlogopite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052585 phosphate mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)C DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSSXLFACIJSBOM-UHFFFAOYSA-N 2h-pyran-2-ol Chemical compound OC1OC=CC=C1 GSSXLFACIJSBOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 240000003550 Eusideroxylon zwageri Species 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015155 buttermilk Nutrition 0.000 description 1
- BHUUNRVBZOKZOW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-dibutylhexanoate Chemical compound CCCCOC(=O)C(CCCC)(CCCC)CCCC BHUUNRVBZOKZOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910001748 carbonate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052589 chlorapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- POCFBDFTJMJWLG-UHFFFAOYSA-N dihydrosinapic acid methyl ester Natural products COC(=O)CCC1=CC(OC)=C(O)C(OC)=C1 POCFBDFTJMJWLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N estriol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H]([C@H](O)C4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 description 1
- 229910001392 phosphorus oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229940071089 sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(methylamino)acetate Chemical compound [Na+].CNCC([O-])=O ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052569 sulfide mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
- B03D1/021—Froth-flotation processes for treatment of phosphate ores
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/012—Organic compounds containing sulfur
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/014—Organic compounds containing phosphorus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/06—Phosphate ores
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Paper (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي باستخدام مركبات أساسها كحول دهني متفرع branched fatty alcohol مختارة من مجموعة الكحولات الدهنية fatty alcohols بـ 12- 16 ذرة كربون carbon atoms لها درجة تفرع 1- 3، ومركبات الألكوكسيلات alkoxylates بدرجة معالجة بالإيثوكسي تصل إلى 3، كمجمعات ثانوية secondary collectors لطفو زبد خامات غير سلفيدية non-sulfidic ores، في توليفة مع مجمع ابتدائي primary collector مختار من مجموعة المركبات النشطة السطحية surface active compounds ذات الأيونين والأنيونية شكل 1.
Description
استخدام كحولات متفرعة ومركبات ألكوكسيلات منها كمجمعات ثانوية
USE OF BRANCHED ALCOHOLS AND ALKOXYLATES THEREOF AS
SECONDARY COLLECTORS
الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي باستخدام كحولات متفرعة branched alcohols و/أو مركبات الكوكسيلات alkoxylates خاصة بها كمجمعات secondary collectors gil لطفو زيد لخامات غير سلفيدية Lala non-sulfidic ores خامات الفوسفات phosphate ores بالاشتراك مع مجمع ابتدائي primary collector 5 الذي يكون عبارة عن مركب نشط سطحي surface active compound أنيوني .amphoteric (sd أو ذو anionic تحتوي صخور الفوسفات على معادن فوسفات كالسيوم calcium phosphate minerals بصورة كبيرة في صورة أباتيت Bale capatite مع معادن أخرى؛ على سبيل المثال معادن السيليكات silicate minerals ومعادن الكريونات carbonate minerals مثل الكالسيت calcite يكون الأباتيت عبارة 0 عن اسم عام لمجموعة معادن فوسفات الكالسيوم أيضاً يحتوي على عناصر أو شقوق أخرى؛ مثل فلورباتيت ¢fluorapatite كلورأباتيت cchlorapatite هيد روكسيل أباتيت chydroxylapatite فلورأباتيت غني بالكريونات carbonate-rich fluorapatite وهيدروكسيل ألباتيت غني بالكريونات carbonate- .rich hydroxylapatite من المعروف جيداً أنه لفصل معادن الفوسفات القيمة عن الشوائب بواسطة استخدام عملية طفو زيد froth flotation process 5 حيث تكون معادن الفوسفات غنية في الطفو. يتم تحقيق أداء جيد في عملية طفو الزيد بواسطة توليفة من؛ من ناحية؛ فصل جيد للمعدن القيم عن الشوائب بواسطة استخدام مجمع انتقائي 5 من ناحية أخرى» الخواص المميزة للزيد. تتضمن الخواص المميزة للزيد كلاً من ارتفاع واستقرار الزيد. يكون من الهام في عملية الطفو أن ينهار الزيد في أقرب وقت ممكن بعد أن يتم إيقاف إمداد الهواء حيث يرتبط هذا بصورة مباشرة بأداء الطفو. سيتسبب زيد مستقر جداً في كل من احتجاز الجسيمات ومشاكل ضخ ناتج الزيد. سيتسبب الاحتجازء Lali على نطاق واسع؛ في خفض الانتقائية (الدرجة؛ الاستعادة). تقوم المشاكل في ضخ ناتج الزيد بجعل عملية الطفو مستحيلة تقنياً.
يمكن أن يتم تحسين أداء المجمع بواسطة استخدام توليفات مجمع من مجمع ابتدائي (رئيسي) ومجمع ثانوي (مجمع مشترك). في هذه الوثيقة يجب أن يتم استخدام المصطلح "mane SH لوصف التركيبات التي تحتوي على She من المجمع الابتدائي والمجمع الثانوي. على مدى عقود عديدة تم استخدام المجمعات الثانوية مع المجمعات الأيونية الابتدائية primary ionic collectors 5 طفو معدني من نوع ملح لتحسين أداء المجمع الابتدائي . كانت مركبات نونيل فينول إيتوكسيلات Nonylphenol ethoxylates هي المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية nonionic surfactant السائدة المستخدمة كمجمع مشترك في توليفة مع مجمعات ابتداثية من نوع ساركوزين sarcosine في طفو انتقائي للأباتيت من خامات تحتوي على الكالسيت. تكشف الوثيقة السويدية رقم 409291 عن طريقة لطفو الرغوة الخاصة بمعادن تحتوي على فوسفات 0 كالسيوم؛ باستخدام مركب نشط سطحي ذو أيونين كمجمع ابتدائي. يمكن أن يتم تقوية قدرة طفو المجمع الابتدائي أيضاً بواسطة وجود مجمع ثانوي «secondary collector الذي يتم وصفه بمادة قطبية؛ غير قابلة للذويان في الماء؛ غير آلفة للماء لها ألفة للجسيمات المعدنية التي يتم طلائها بواسطة المجمع الابتدائي. تكون أمثلة المكونات القطبية على سبيل المثال مواد صابونية غير قابلة للذويان في الماء؛ مثل مواد صابونية من الكالسيوم calcium soaps نواتج تفاعلات إضافة أكسيد ألكيلين نشط سطحياً surface-active alkylene oxide غير LE للذويان في الماء؛ مركبات فوسفات عضوية corganic phosphate compounds مثل تراي بيوتيل فوسفات ctributyl phosphate واسترات 5 أحماض كريونية carbonic acids مثل استر تراي بيوتيل tributyl ester حمض تيتريلو تراي أسيتيك acid عناه0102100706. في الأمثلة العملية يتم استخدام نونيل فينول nonylphenol الذي يتفاعل مع اثنين مول من أكسيد ethylene oxide (ulin! كمجمع ثانوي. 0 لا يزال يتم اعتبار المجمع الثانوي المكشوف عنه في الوثيقة السويدية رقم 409291 خيار جيد في معالجة الخامات؛ حيث يوفر استعادة معدنية ممتازة عند درجة خماسي أكسيد الفوسفور (P20s) Phosphorus pentoxide أعلى من 730. ومع ذلك؛ بسبب المخاوف البيئية؛ استمر بحث مكثف لاستبدال مركبات نونيل فينول إيثوكسيلات لفترة طويلة. يكشف الطلب الأوروبي رقم 933 270 0 أ2 عن LDA كمجمعات لطفو خامات غير سلفيدية non-sulfidic ores 5 حيث تحتوي على ألكيل alkyl أو ألكينيل بولي إيثيلين جلايكول إيثر حيث يكون مغطى الطرف بمجموعة غير آلفة للماء وتنسايد أنيوني. يستند ألكيل أو ألكينيل بولي إيثيلين جلايكول
alkenyl polyethylene glycol ether i) مغطى الطرف على كحول دهني cfatty alcohol يفضل كحول دهني C12 إلى 018. في أمثلة مقارنة في الوثيقة الأوروبية رقم 933 270 0 أيضاً يتم استخدام كحولات دهنية fatty alcohols غير مغطية الطرف مع مركبات تتسايد أنيونية anionic 00؛. في الوثيقة الأوروبية رقم 933 270 0 لم يتم الكشف عن استخدام كحولات دهنية لها درجة تفرع 1 إلى 3 ولا تعمل الجزيئات الممثلة في الوثيقة؛ على الرغم من أنها صديقة للبيئة أكثر مركبات نونيل فينول إيثوكسيلات؛ فضلاً عن مركبات نونيل فينول إيثوكسيلات هذه كمجمعات لطفو خامات غير سلفيدية فيما يتعلق باستعادة المعادن عند الدرجات العالية المطلوية. بالتالي؛ لا تزال توجد حاجة لمجمعات ثانوية لها مخطط بيئي أفضل من مركبات نونيل فينول إيثوكسيلات التي تعمل بشكل جيد على حد السواء. 0 الوصف العام للاختراع يكون هدف الاختراع الحالي هو توفير مجمع ثانوي؛ الذي سيعمل بالاشتراك مع مجمع ابتدائي من نوع ذو أيونين أو أنيوني؛ لطفو زيد خامات غير سلفيدية لاستعادة الأكاسيد. مركبات الكريونات carbonates مركبات الفوسفات والمعادن GAY) من نوع OY) خاصة معادن تحتوي على فوسفات كلسيوم؛ حيث يكون خليط المجمع المذكور فعال جداً في استعادة الأباتيت في وجود معادن 5 السيليكات و/أو الكريونات؛ وحيث يكون للمجمع الثانوي المذكور مخطط بيئي أفضل من مركبات نونيل فينول إيثوكسييلات. وجد الآن بشكل مدهش أن استخدام كحولات دهنية متفرعة branched fatty alcohols 12- 16 يفضل 12- 15؛ ذرة كربون carbon atoms يكون لها درجة تفرع 1- 3< ومركبات الألكوكسيلات الخاصة بها بدرجة dallas بالإيتوكسي تصل إلى 3( يفضل أن تصل إلى 2.8 يفضل 0 أكثر أن تصل إلى 2.5 وحتى يفضل أكثر أن تصل إلى 2.3 والأكثر تفضيلاً أن تصل إلى 2؛ يساهم في الأداء المحسن في طفو زيد الخامات غير السلفيدية؛ مع مركب نشط سطحي ذو أيونين أو أنيوني كمجمع ابتدائي؛ Bald لطفو زيد معادن تحتوي على فوسفات كالسيوم. تعمل المركبات الدهنية المتفرعة branched fatty compounds الأكثر صداقة للبيئة وفقاً للاختراع الحالي بشكل مدهش على الأقل Shad عن مركبات نونيل فينول إيثوكسيلات الخاصة بحالة الفن 5 على استعادة المعادن من الخامات؛ وأفضل من خلائط المجمع التي لها مخطط بيئي مماثل على sail الموصوف في الفن الساب.
شرح مختصر للرسومات شكل 1 يوضح النتائج من تقييم استقرار الزيد. شكل 2 عبارة عن مخطط تدفق تخطيطي لإجراء طفو. الوصف ١ لتفصيلي:
في أحد جوانب الاختراع؛ يتعلق الاختراع باستخدام كحولات دهنية متفرعة ب 12- 16 يفضل 12- 5 82 كربون يكون لها درجة تفرع 1- 3؛ و/أو مركبات الألكوكسيلات الخاصة بها بدرجة معالجة بالإيثؤكسي تصل إلى 3؛ يفضل أن تصل إلى 2.8 يفضل أكثر أن تصل إلى 2.5 وحتى يفضل أكثر أن تصل إلى 2.3 والأكثر تفضيلاً 2 كمجمعات ثانوية لطفو زيد خامات غير سلفيدية؛ خاصةً لاستعادة معادن تحتوي على فوسفات كالسيوم؛ Jie الأباتيت؛ في توليفة مع مجمع ابتدائي الذي
0 يكون عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي ذات أيونين أو أنيونية. تتضمن أمثلة المعادن القيمة الأخرى التي يمكن أن يتم استعادتها باستخدام هذه التوليفة من المجمع الابتدائي والثانوي سكيلايت ¢scheelite فلورسبار fluorspar كالسيت ودولوميت .dolomite يقصد ب 'درجة التفرع (DB) "degree of branching على النحو المستخدم هنا العدد الكلي لمجموعات الميثيل الموجودة على سلسلة الألكيل أو الألكينيل الخاصة بالكحول أو إيثوكسيلات alkoxylate 15 منهاء ناقص واحد. تكون الصيغة الجزيئية للمجمعات الثانوية بشكل مناسب هي R-O-(PO)x(EO),(PO),H )1( حيث يكون R عبارة عن مجموعة ألكيل أو ألكينيل بها 12- 16 يفضل 12- 15 ذرة كريون وحيث يكون لمجموعة الألكيل أو الألكينيل المذكورة درجة تفرع 1- 3؛ يكون PO عبارة عن وحدة 0 بروبيلينوكسي propyleneoxy unit ويكون EO عبارة عن وحدة إيثيليتنوكسي tethyleneoxy unit يكون Ble x عن عدد من صفر- 2؛ يفضل ha يكون y عبارة عن عدد من صفر - 3؛ يفضل صفر- 2.8 يفضل أكثر صفر- 2.5؛ حتى يفضل أكثر صفر- 2.3 والأكثر تفضيلاً صفر- 2 ويكون 7 Ble عن عدد من صفر- 2؛ يفضل صفر. كما يتضح من الصيغة ol) يمكن أن يتم استخدام الكحولات على هذا النحو؛ فضلاً عن مركبات 5 الألكوكسيلات الخاصة بهاء كمجمعات ثانوية. يمكن أن يتم إنتاج النواتج المعالجة بالألكوكسيل alkoxylated products وفقاً للصيغة (I) بواسطة إجراءات معروفة جيداً في الفن بواسطة تفاعل
كحول بادئ مناسب مع أكسيد إيثيلين cethylene oxide أو أكسيد بروييلين propylene oxide وأكسيد إيثيلين» في وجود محفز مناسب؛ على سبيل المثال محفز أساسي تقليدي؛ مثل هيدروكسيد البوتاسيوم «(KOH) Potassium hydroxide أو ما يسمى بمحفز ضيق المدى lil) على سبيل المثال Nonionic Surfactants: Organic Chemistry in Surfactant Science Series volume 72, 1998, (pp 1-37 and 87-107, edited by Nico M. van Os; Marcel Dekker, Inc 5 إذا تم استخدام كل من أكسيد البروبيلين وأكسيد الإيثيلين» يمكن أن يتم إضافة مركبات الألكوكسيد alkoxides ككتل بترتيبهم؛ أو يمكن أن يتم إضافتها عشوائياً. تكون المنتجات المتحصل عليها من التفاعل مع أكسيد الإيثيلين فقط هي الأكثر تفضيلاً. يمكن أن تكون المجمعات الابتدائية primary collectors المستخدمة في طفو الزيد وفقاً للاختراع 0 الحالي إما مركبات ذات أيونين أو نشطة سطحياً أنيونية. يتم إعطاء بعض الأمثلة أدناه خاصة بالصيغة للمجمعات AI) لكن يجب أن يتم اعتبارها أنها مناسبة للاختراع» ولا يتم اعتبارها محددة. في أحد النماذج يكون للمجمع الابتدائي لإجراء طفو الزيد المذكور عاليه الصيغة (I) Ro ARENT (M™)1/r (ll) OH 5 حيث يكون Rp عبارة عن مجموعة هيد روكارييل hydrocarbyl ب 8- 22 يفضل 12- 18( ذرة fcarbon atoms (gS يكون A عبارة عن مجموعة الكيلينوكسي alkyleneoxy بها 2- 4؛ يفضل 2 ذرة كربون؛ يكون م عبارة عن عدد صفر أو 1؛ يكون q عبارة عن عدد من صفر إلى 5؛ يفضل صفر؛ يكون Ro عبارة عن مجموعة هيدروكاربيل بها 1- 4 ذرة كربون؛ يفضل ol أو يكون Ry عبارة عن المجموعة اح رمد حم on 20 : حيث يكون p eA Rid وو نفس المعنى عاليه؛ يتم اختيار ؟ من المجموعة المكونة من 000 و د50» يفضل «COO يكون n عبارة عن عدد 1 أو 2 يفضل 1؛ يكون M عبارة عن كاتيونء
الذي يمكن أن يكون أحادي التكافؤ أو ثنائي BSH وغير عضوي أو عضوي؛ ويكون + عبارة عن عدد 1 أو 2. يمكن أن يتم استخدام المجمع الابتدائي أيضاً في صورته الحمضية؛ يتم جعل النيتروجين nitrogen بروتوني ولا يتم احتياج كاتيون خارجي -external cation يمكن أن يتم إنتاج المركبات وفقاً للصيغة (11) بسهولة بناتج عالي من معادن بادئة متاحة تجارياً باستخدام إجراءات معروفة. تكشف الوثيقة الأمريكية رقم 4.358.368 عن بعض الطرق لإنتاج المركبات حيث يكون Ry عبارة عن مجموعة هيدروكاربيل ب 8- 22 ذرة كربون (عمود 6؛ سطر 9- عمود 7« سطر 52(« وفي الوثيقة الأمريكية رقم 4.828.687 (عمود 2 سطر 2- عمود 2 سطر 31) يتم وصف المركبات حيث يتم الحاق د18 jo CH, د مب OH 10 بالمركب الخاص بالصيغة (IT) عن طريق مجموعة الميثيلين .methylene في نموذج آخر يكون للمجمع الابتدائي الصيغة oo ا BINNS NE : k حيث يكون Ble Ry عن مجموعة هيدروكارييل ب 8- 22 يفضل 12- 18؛ 83 كربون؛ يكون D Sle عن CH أو -1:011©-؛ يكون k عبارة عن صفر- 4؛ يفضل صفر- 3 والأكثر تفضيلاً 5 صفر- 2 ويكون BleM عن هيدروجين أو كاتيون» مثل الصوديوم sodium أو البوتاسيوم .potassium تكون هذه النواتج معروفة جيداً ويتم إنتاجها تجارياً بواسطة طرق معروفة جيداً في الفن. يتم تحضير النواتج حيث يكون D عبارة عن —CHo- بواسطة التفاعل بين أمين دهني fatty amine وحمض كلورو أسيتيك chloroacetic acid أو أملاحه؛ aig تحضير النواتج حيث يكون D عبارة عن - 0 :تن بواسطة التفاعل بين أمين دهني وحمض أكريليك acrylic acid أو استرات esters منه؛ في الحالة الأخيرة يتبع التفاعل انحلال مائي.
في نموذج إضافي يتم اختيار المجمع الابتدائي من مركبات نشطة سطحية أنيونية anionic surface- (Jie active compounds أحماض دهنية (بمجموعة من 8© إلى 4 أسيل «(acyl مركبات سلفونات»؛ مركبات ألكيل فوسفات alkyl phosphates مركبات ألكيل سلفات alkyl sulfates ومركبات لهل الصيغة (IV) R2 0 0 A Teh 0 *| و 0 | 8 R1 0 R3 m 5
حيث يكون Ble عن مجموعة هيدروكارييل بها من 7- 23 يفضل 11- 21 83 كربون؛ بها استبدال اختيارياً؛ يكون Ri عبارة عن 11 أو «CH يفضل tH يكون Ry عبارة عن H أو مجموعة C1-C4 ألكيل» يفضل 1]؛ يكون دي عبارة عن H أو «CH; يفضل ¢CHs يكون « عبارة عن عدد من 1- 20؛ يكون م عبارة عن عدد 1- 3؛ يفضل 1؛ يكون X عبارة عن *11 أو كاتيون حيث
0 يكون عضوي أو غير عضوي؛ ويمثل mM تكافؤ الكاتيون ويكون عبارة عن عدد 1- 2؛ يفضل 1. يفضل أن يتم اختيار الكاتيون من المجموعة المكونة من كاتيون فلز قلوي calkali metal cation كاتيون فلز أرضي قلوي alkaline earth metal cation أمونيوم cammonium ومجموعة أمونيوم بها استبدال بها مجموعة أو أكثر من ,© إلى :© ألكيل و/أو مجموعات هيدروكسي ألكيل -hydroxyalkyl groups
لإنتاج المركبات ذات الصيغة (IV) انظر الوصف في الوثيقة الدولية رقم 000931/2015 (المناظرة لطلب نشر براءة الاختراع الأوربية رقم 064014/2014). في جانب آخرء يتعلق الاختراع بطريقة لطفو زيد خامات غير nile خاصة خامات الفوسفات؛ لاستعادة معادن الأباتيت capatite minerals في هذه الطريقة يتم استخدام خليط المجمع الموصوف عاليه.
0 يمكن أن تشتمل طريقة طفو الزيد هذه بصورة نمطية على الخطوات: أ) تكييف خام يحتوي على خام فوسفات محول إلى عجينة؛ حيث يشتمل الخام على معدن يحتوي على فوسفات» وشوائب معدنية؛ مع كمية فعالة من تركيبة المجمع التي تحتوي على المجمع الابتدائي والثانوي الموصوفين هناء واختيارياً مساعدات طفو أخرى و
ب) إجراء عملية طفو الزيد لاستعادة المعدن (المعادن) المحتوي (ة) على فوسفات. في جانب آخر أيضاً يتعلق الاختراع بتركيبة مجمع تشتمل على مجمع ابتدائي على النحو المحدد هنا ومجمع ثانوي على النحو المحدد هنا. يفضل أن تكون نسبة الوزن بين المجمع الابتدائي والمجمع الثانوي من 15: 85؛ يفضل أكثر 20: 80؛ الأكثر تفضيلاً 25: 75 إلى 99: ١1 يفضل 98: 2 الأكثر تفضيلاً 97: 3. تشير كل نسب الوزن هنا إلى نسبة المعادن النشطة؛ مالم ينص على خلاف ذلك. ستكون كمية تركيبة المجمع المضافة للخام بشكل عام في نطاق من 10 إلى 1000 جرام/طن خام cla يفضل في نطاق من 20 إلى 500؛ يفضل أكثر من 100 إلى 400 جرام/طن خام جاف. تكون مساعدات الطفو الإضافية التي يمكن أن توجد في عملية الطفو le عن مواد خافضة Jie «depressants 0 بولي مكاريد 00178866106 نشا dallas بالألكيل alkalized starch أو ديكسترين edextrin زيوت مواد باسطة extender oils مواد تشكيل زيد 10:00:6:5/منظمات زيد froth Jie regulators زيت الصنوير» (ميثيل أيزوديوتيل كربينول ((MIBC) methylisobutyl carbinol وكحولات alcohols مثل هكسانول hexanol وكحول مركبات إيثوكسيلات alcohol 15 أب روبوكسيلات ¢propoxylates مشتتات غير عضوية Jie <inorganic dispersants 5 سيليكات صوديوم silicate of sodium (زجاج مائي) ورماد الصودا soda ash ومنظمات الرقم الهيدروجيني. بصورة طبيعية سيكون الرقم الهيدروجيني أثناء عملية الطفو في نطاق من 8- 11. يتم توضيح الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل بواسطة الأمثلة التالية. أمثلة 0 مثال 1 تمييز الطفو يكون عمود الطفو عبارة عن نظام ذو أسطوانات شفافة متعددة التدرج ذات قطر داخلي 15سم. يتم مواءمة العمود بدفاعة سرعة متغيرة مركبة على قاع العمود بحيث يمكن أن يتم تقليب اللب كما في خلية sik حقيقية. يدخل تدفق هواء مقاس العمود من خلال أنبوب في وسط منطقة مضطرية بالقرب 5 .من الدفاعة. يتم ضبط حجم الملاط على 1.3 لتر وتكون lll AUS مماثلة لتلك المستخدمة في اختبارات الطفو الاعتيادية. يتم إبقاء سرعة الدفاعة وتدفق الهواء ثابتين أثناء الاختبارات. يتم تجهيز
العمود أيضاً بمقياس خطي لقياس ارتفاع الزيد. يكون إجراء الاختبار النمطي كما يلي: (1) تكييف تركيبة المجمع والملاط المعدني عند رقم هيدروجيني 11 لمدة 5 دقائق؛ (2) تهوية عند معدل ثابت 0 لتر/ دقيقة؛ (3) يتبع ذلك تشكيل الزيد لمدة 10 دقائق أو حتى يتم بلوغ واستقرار أقصى ارتفاع؛ و(4) يتبع تشكيل الزيد وتسرب الزيد التقاط صور كل 20 ثانية أثناء كل عملية.
يحتوي خام الفوسفات المستخدم على 78 أباتيت» 765 فلوجوبيت «phlogopite 722 كريونات carbonate و#5ديابيز .diabase يتم سحق الخام وطحنه إلى حجم طفو مطلوب K80) = 255 ميكرومتر). بالنسبة لكل التجارب يكون المجمع الابتدائي المستخدم هو 444 Atrac (مثل أكزو نبيل)؛ الذي يكون عبارة .عن خليط المجمع 87-[2-هيدروكسي-3-(16-012- ألكوكسي)بروبيل]-17-ميثيل
0 جلايسينات عتمسونراع collector ~ N-[2-hydroxy-3-(C12-16-alkoxy)propyl]-N-methyl (صوديوم 014-015 ساركوزينات (sodium 014-015 sarcosinate وحمض أسيتيك cacetic acid ويتم ذكر المجمعات الثانوية الخاصة بها في جدول 1 أدناه. يتم استخدام 500 جرام خام و0.15 جرام خليط مجمع في كل تجرية؛ وفي خليط المجمع تكون نسبة الوزن بين المجمع الابتدائي والثانوي 65: 35. 5 النتائج ارتفاع الزيد جدول 1. ارتفاع الزيد الذي يحدث أثناء اختبار تشكيل الزيد بواسطة استخدام كحول مركبات إيثوكسيلات alcohol ethoxylates مختلفة درجة التفرع مجمع ثانوي نوع الكحول ارتفاع الزيد عند رقم هيدروجيني 11 مع معدن ومادة تشكيل زيد (تكسانول)؛ مم i 3 إكسال Exxal متفرع 320 3 + 1.5
وحدة IFN ب 22 مارليبال 0 متفرع 340 Marlipal 0 + 1.5 إيثيلينوكسي > غير قابل بيرول 136:01 ١ متفرع/مركبات 350 للتطبيق not !259 أروماتية applicable 2 سافول Safol خليط 240 3 + 1.5 | (خطي/متفرع) إيثيلينوكسي 2 صفر ألفول Alfol خطي 170 2 + 1.5 إيثيلينوكسي يكون أبيرول 259 (مثل أكزو نبيل) عبارة عن نونيل فينول إيثوكسيلات مع حوالي 2 مول إيثيلينوكسي. يكون لكل الكحولات المعالجة بالإيتوكسي في الجدول عاليه نفس درجة المعالجة بالإيتوكسي degree ¢(DE) of ethoxylation الذي يتم تحديده هنا بمقدار مولات أكسيد الإيثيلين التي يتم اضافتها لكل مول كحول في تفاعل المعالجة بالإيثوكسي. يتم معالجة كل كحولات الإكسال alcohols Exxal 13 (مثل إكسون (Exxon مارليبال © 0 Marlipal (مثل ساسول «(Sasol سافول 23 (مثل ساسول) وألفول 12م 514 (مثل ساسول) مع 1.5 مول إيثيلينوكسي لكل مول كحول. تكون متغيرات مختلفة مهمة عند ترجمة نتائج الطفو المخبرية إلى نتائج طفو على نطاق واسع. وتتمثل في نوع؛ ارتفاع واستقرار الزيد.
نوع وارتفاع الزيد: Bale ما تمثل طبقة زيد رفيعة جداً زيد منضغط جداً يتكون من فقاعات صغيرة جداً التي Bale ما تنتج في ale مسحوية؛ وبالتالي يفضل أن يكون بها زيد أكثر غزارة. توضح النتائج في جدول 1 أعلاه أنن استخدام مركبات كحول إيثوكسيلات متفرعة branched alcohol ethoxylates كمجمع ثانوي يوفر زيد أكثر غزارة (جدول il وب)؛ في حين يحدث استخدام مركبات كحول إيثوكسيلات خطية linear alcohol ethoxylates زيد أكثر انضغاطاً (جدول 1؛ د وه). استقرار الزيد يكون من المعروف جيداً أنه على نطاق طفو واسع يجب أن ينهار الزيد في أقرب وقت ممكن بعد توقف إمداد الهواء. يكون هذا عامل حاسم في الطفو واسع النطاق. على النحو الواضح من النتائج 0 في جدول 1» يكون تناقص الزيد بواسطة استخدام مركبات كحول الإيثوكسيلات المتفرعة (شكل 1 أ وب) أسرع بكثير من مركبات كحول الإيثوكسيلات الخطية (جدول 1؛ د وه). يعني هذا أن استخدام مركبات كحول الإيثوكسيلات الخطية يتسبب في زيد أكثر استقراراً؛ مما سيكون غير مفيد في عملية الطفو. مثال 2 5 إجراء طفو عام يتم سحق وطحن خام الفوسفات المحتوي على 78 أباتيت» 765 فلوجوبيت phlogopite 722 كريونات و#5ديابيز إلى حجم طفو مطلوب =Kso) 255 ميكرومتر). يتم وضع 500 جرام من الخام في 1.4 لتر خلية طفو Denver يتم إضافة ماء الصنبور (ماء صالح للشرب Stenungsund بعسر 4" درجة ألمانية) إلى المستوى ذو العلامة في الخلية (1.4 لتر) 0 وببداً الخلط. يتم ضبط الرقم الهيدروجيني لخليط الطفو على 11 مع 75 محلول هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) Sodium hydroxide مائي و300 جرام/ طن خليط من مجمعات ابتدائية وثانوية Cus يتم إضافة 71 محلول مائي لخلية الطفو. يتم إجراء التكييف عند 1100 دورة في الدقيقة ودرجة حرارة الغرفة لمدة 5 دقائق. بعد خطوة التكييف يتم إضافة sale تشكيل fang can) الطفو (900 دورة في الدقيقة؛ 3 لتر/ دقيقة). يتم إجراء التجرية عند درجة حرارة الغرفة (RT) Room temperature 5 (20 + 1ثم). يتم إجراء الطفو الأكثر صلابة؛ متبوعاً بخطوتي تنظيف. يتم تجميع وتحليل كل
— 3 1 — الأجزاء (المواد المتبقية؛ المواد المتوسطة وناتج التركيز). يكون شكل 2 Sle عن مخطط يوضح خطوات طفو والأجزاء المختلفة المجمعة. يتم استخدام المجمعات الثانوية الموضحة في جدول 1 في إجراء الطفو aig calle توضيح نتائج الطفو مع هذه المجمعات في جدول 2 يكون المجمع f لابتدائي المستخدم هو 444 Atrac (مثل أكزو نبيل)؛ الذي يكون خليط من المجمع 17-[2-هيدروكسي-3-(12©-16 -ألكوكسي)بروبيل]-؟1- (iw جلايسينات collector N-[2-hydroxy-3-(C12-16-alkoxy)propyl]-N-methyl glycinate وحمض أسيتيك acetic acid تكون نسبة الوزن بين المجمع الابتدائي والثانوي 35:65 جدول 2. نتائج الطفو الموضحة كاستعادة ودرجة خماسي أكسيد الفوسفور كود | درجة مجمع ناتج تركيز أكثر ناتج تركيز ثاني التفرع ثانوي صلابة أنظف استعادة؛ درجة؛ A استعادة؛ A day JA JA Jus 3 i 13 96.5 15 81 33.5 + 1.3 إيثيلينوكسي ب 22 مارليبال 0 96.5 15.5 82 30.5 + 1.3 إيثيلينوكسي a غير قابل | بيرول 259| 97.6 17.1 81.8 330 للتطبيق 3 3 سافول 23 95 17 45 325 + 1.3 إيثيلينوكسي 2 صفر | ألفول 12 92 21 4 31.5 1.5+14 إيثيلينوكسي
2 تعني DB درجة التفرع 3 غير قابل للتطبيق؛ يكون بيرول 259 عبارة عن نونيل فينول إيثوكسيلات مع حوالي 2 مول إيثلينوكسي. على النحو الموضح من جدول 2 عاليه؛ تتوافق نتائج الطفو بطريقة جيدة مع البيانات المتحصل عليها من قياسات الزبد في Je 1. يتسبب زيد مستقر أكثر في فقد متزايد للأباتيت أثناء خطوات التنظيف. توضح النتائج بوضوح أن التفرع يلعب دور حاسم في الطفو. يوفر سافول 23 المعالج بالإيثوكسي (الذي يكون عبارة عن خليط كحول أحادي التفرع وخطي) مع المجمع الابتدائي بالفعل استعادة محسنة إلى حد ما على الكحول الخطي المعالج تماماً بالإيثوكسي في توليفة مع المجمع الابتدائي. يتم توفير أفضل أداء كمجمع ثانوي بواسطة كحولات متفرعة معالجة بالإيثتوكسي مع درجة 0 التفرع 1- 3 وبواسطة حالة مفضلة Gall بشكل بيئي أقل منتج نونيل فينول إيثوكسيلات nonylphenol .ethoxylate مثال 3 إجراء طفو عام يتم سحق وطحن خام الفوسفات المحتوي على 20- 725 أباتيت» 30- 740 مركبات سيليكات silicates 5 و720 أكاسيد iron oxides was إلى حجم طفو مطلوب =Kso) 110 ميكرومتر). يتم وضع 500 جرام من الخام في 1.4 لتر خلية طفو Denver يتم إضافة 500 Me لتر ماء الصنبور (ماء صالح للشرب Stenungsund بعسر 4" درجة ألمانية) fans الخلط. ثم يتم إجراء 5 دقائق تكييف مع 1000 fabs طن 71 (وزن/وزن) محلول نشا abo Sle إضافة 500 جرام/طن مجمع (أو خليط مجمعات ابتدائية وثانوية) مثل 71 (وزن/وزن) محلول Sle إلى خلية الطفو وستمر 0 التكييف لمدة 2.5 دقيقة. بعد خطوات التكييف يتم إضافة ماء الصنبور بحيث يتم الحصول على حجم كلي 1.4 لترء يتم ضبط الرقم الهيدروجيني لخليط الطفو على 9.5 مع 710 محلول هيدروكسيد الصوديوم مائي وببداً الطفو. يتم إجراء التجرية عند درجة حرارة الغرفة (20 + 1"م). يتم إجراء الطفو الأكثر صلابة؛ متبوعاً بتلاث خطوات تنظيف. يتم تجميع وتحليل كل الأجزاء (المواد المتبقية؛ المواد المتوسطة وناتج التركيز). 5 جدول 3. نتائج الطفو الموضحة كاستعادة خماسي أكسيد الفوسفور عند 734 درجة. [eee]
استر حمض إكسال 13 + 1.5 | استعادة عند 734 BE جلايسين N-acyl أكسيد الفوسفور» 7 glycine? الس ا I I
* مجموعة أسيل مشتقة من حمض دهني cull الصنوير الراتينجي؛ انظر الوصف التفصيلي لهذا
الناتج في مثال 1 في الوثيقة الدولية 000931/2015 (طلب نشر براءة الاختراع الأوريية رقم
(064014/2014
على النحو الموضح من جدول 3 عاليه»؛ يساعد وجود مجمع ثانوي وفقاً للاختراع الحالي على زيادة
استعادة الأباتيت بواسطة 77.5. يوضح هذا أن هذا النوع من المجمع الثانوي يمكن أن يتم استخدامه
في طفو معادن غير سلفيدية مع نطاق واسع من مجمعات ابتدائية أنيونية أو ذات أيونين.
مثال 4
إجراء طفو عام
يتم استخدام die تغذية طفو خشنة من خام الفوسفات المحتوي على 711 أباتيت؛ 769 كالسيت؛ 218 دولوميت؛ 71 مركبات سيليكات و71 أكاسيد حديد aaa iron oxides بمقياس حبيبي =Kso
0 ميكرومتر.
يتم وضع 400 جرام من عينة الخام في 2.8 لتر خلية طفو Denver يتم إضافة 800 AL لتر
ماء الصنبور cl) صالح للشرب Stenungsund بعسر 4" درجة ألمانية) fang الخلط. يتم ضبط
الرقم الهيدروجيني للب على 10.6 مع 710 محلول مائي هيدروكسيد الصوديوم. ثم بعد shal 5 5 دقائق تكييف مع 150 جرام/ طن 71 (وزن/وزن) محلول نشا مائي معالج (JSG يتم إضافة 72
جرام/طن مجمع (خليط مجمعات ابتدائية وثانوية) مثل 71 (وزن/وزن) محلول مائي إلى خلية الطفو
ويستمر التكييف لمدة 2 دقيقة. بعد خطوات التكييف يتم إضافة ماء الصنبور بحيث يتم الحصول
على حجم كلي 2.8 لترء وببداً الطفو. يتم إجراء التجرية عند درجة حرارة الغرفة (21 + 1”م). يتم
إجراء الطفو الأكثر صلابة؛ متبوعاً بخطوتي تنظيف في خلية Denver 1.4 لتر . يتم تجميع؛ تجفيف 0 وتتحليل كل الأجزاء (المواد المتبقية؛ المواد المتوسطة وناتج التركيز).
جدول 4. نتائج الطفو الموضحة كاستعادة خماسي أكسيد الفوسفور عند 736 درجة. EE اسمخ مجمع ابتدائي | ليال 111 إكسال 13 6 درجة كما في مثال 2 | (مثل ساسول) | (مثل إكسون) | خماسي أكسيد الفوسفور (7) EEE AE اسع | 7 | - | I A على النحو الموضح من جدول 4 عاليه؛ يتفوق الكحول إكسال 13 كمجمع ثانوي على كحول ليال 1. يحتوي الأخير بشكل أساسي على كحول أنديسيل؛ يكون 750 خطي؛ وبه درجة التفرع <1. يكون إكسال 13 بصورة أساسية عبارة عن كحول تراي ديسيل/ دويسيل «tridecyl/dodecyl alcohol يكون 2100 متفرع؛ ويه درجة التفرع 3. قائمة التتابع: ni انخفاض ارتفاع الزيد بعد توقف الهواء» 7 "ب" زمن؛ الثانية zn 0 أ-إكسال 1.5+13 وحدة إيثيلينوكسي (مركب الاختراع)» ب-مارلييل 0+ 1.5 وحدة إيثيلينوكسي (مركب الاختراع)؛ج -بيرول 259 (مركب (Alaa د- 1.5423 وحدة إيثيلينوكسي (مركب مقارنة)؛ ه - الفول 512/14 +1.5 وحدة إيثيلينوكسي (مركب مقارنة)). "د" ناتج تركيز منظف أول "و ناتج تركيز اكثر صلابة vy 5 تغذية "Dr طفو اكثر صلابة "z" طفو منظف Js) rd توسط 1 "بي" توسط 2 nd 20 طفو منظف ثاني
— 7 1 — Jr 11 ناتج تركيز 7 2 3 ثاني n 2" مواد متبقية اكثر Ala
Claims (1)
- عناصر الحماية1. تركيبة مجمع collector composition تشتمل على مجمع أولي نشط سطحي surface-active primary collector منتقى من المجموعة التي تتكون من أحماض دهنية fatty acids مركبات سلفونات csulfonates مركبات ألكيل فوسفات alkyl phosphates مركبات JS سلفيتات alkyl csulfates مركبات بالصيغة (II) Ro ARN Ty we g YT (MH) (I) OH 5 Ry Cus هي مجموعة هيدروكرييل hydrocarbyl بها 22-8 ذرة كربون A fcarbon atoms هي مجموعة ألكيلن أوكسي alkyleneoxy group بها 4-2 ذرات كريون p tcarbon atoms هي عدد 0 أو 1 هي عدد من 0 إلى 5؛ ي1 هي مجموعة هيدروكرييل hydrocarbyl group بها 4-1 ذرات كربون «carbon atoms أو هي المجموعة Pi 0 CH, امب on 10 حيث p A Ry وو لها نفس المعنى كما سبق؛ Y تكون منتقاة من المجموعة التي تتكون من COO و50 ؛ « هي العدد 1 أو 2؛ 14 هي كاتيون cation حيث يمكن أن تكون أحادية التكافؤ أو ثنائية «GIS وغير عضوية أو عضوية؛ و« هي العدد 1 أو 2؛ أو حيث يكون المركب GI) صورته البروتونية الحمضية acidic protonated form بدون كاتيون خارجي (M™) external cation /1؛ المركبات بالصيغة )111( oo اص 0 ~~ لل J k Ry Cua هي مجموعة هيدروكرييل hydrocarbyl group بها 22-8 8,3 كريون D «carbon atomsهي —CHy— أو k «—CH2CHz— هي 4-0 Ms هي هيدروجين hydrogen أو كاتيون cation مثل صوديوم sodium أو بوتاسيوم ¢potassium والمركبات بالصيغة (IV) R2 0 0 املا i | 0 EY) R1 0 R3 m 5 حيث AR مجموعة هيدروكرييل hydrocarbyl group بها من 23-7 8,3 كربون «carbon atoms بها استبدال اختياري؛ Ry هي H أو Ro ¢CH3 هي H أو مجموعة C1-Cy ألكيل R3 ¢C1-C4 alkyl هي H أو «CH بشكل مفضل CH « هي عدد من 1 إلى 20 م هي عدد من 1 إلى AXB 1 أو كاتيون عضوي أو غير عضوي corganic or inorganic cation و« تمثل تكافؤ الكاتيون 0 وهي العدد 2-1؛ وخلائط منها؛ ومجمع ثانوي secondary collector حيث يتم اختياره من 0 مجموعة ألكوكسيلات الكحول الدهني fatty alcohol alkoxylates المتفرعة ذات 16-12 ذرة كربون carbon atoms درجة تفريع 3-1؛ ودرجة إيثوكسيلية ethoxylation تصل إلى 3 بالصيغة (I) (I) R-O-(EO)yH حيث 1 هي مجموعة ألكيل أو Just بها 16-12 83 كربون carbon atoms وحيث يكون لمجموعة الألكيل alkyl أو الألكنيل alkenyl المذكورة درجة تفريع 3-1؛ EO هي وحدة إيثيلين أوكسي tethyleneoxy unit 5 لا هي عدد من 0 إلى 3؛ حيث تكون نسبة الوزن بين المجمّع ا لأولي primary collector والمجمّع الثانوي secondary collector بين 15: 85 و99: 1.2. تركيبة المجمّع collector composition وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون للمجمع الثانوي secondary collector درجة تفريع 2 إلى 33. تركيبة المجمّع a, collector composition لعنصر الحماية 1 حيث يكون للمجمع أ لأولي النشط السطحي surface-active primary collector الصيغة (I)© 2 0 لر_- ot k حيث د18 هي مجموعة هيد روكربيل hydrocarbyl group بها 22-8 8,3 كريون D «carbon atoms هي —CH»— أو k «—CHCH2~ هي عدد من 0 إلى 4؛ و11 هي هيدروجين hydrogen أو كاتيون Jie ¢cation صوديوم sodium أو بوتاسيوم .potassium 54. تركيبة المجمّع collector composition وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون للمجمع أ لأولي النشط السطحي surface-active primary collector الصيغة (IV) R2 0 0 انالا i | 0 EY) R1 0 R3 m حيث R هي مجموعة هيدروكرييل hydrocarbyl group بها من 23-7 8,3 كربون «carbon atoms 0 بها استبدال اختياري؛ Ry هي H أو Ro ¢CH3 هي 11 أو مجموعة C1-Cy ألكيل ¢C1-C4 alkyl بع هي 11 أو :11©؛ « هي عدد من 1 إلى 20؛ 0 هي عدد من 1 إلى 3؛ AX 11 أو كاتيون عضوي أو غير عضوي ¢organic or inorganic cation و( تمثل تكافؤ الكاتيون 00 وهي عدد من 1 إلى 2 وخلائط منها.5. تركيبة المجمّع collector composition وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون نسبة الوزن بين المجمّع الأولي primary collector والمجمّع الثانوي (secondary collector 25: 75 و97: 3.6. تركيبة المجمّع collector composition وفقاً لعنصر الحماية 5 حيث تكون نسبة الوزن بين المجمّع ١ لأولي primary collector والمجمّع الثانوي secondary collector بين حوالي 3: 1 وحوالي d:2 0— 1 2 —7. طريقة لطفو الزيد froth flotation من خامات غير سلفيدية anon-sulfidic ores تشتمل على خطوات 1 تهيئة خام يحتوي على فوسفات pulped phosphate cule حيث يشتمل الخام على معدن يحتوي على فوسفات mineral عصنصنهاه0©-010501016؛ ومعادن مجمعة؛ باستخدام كمية Aad من تركيبة المجمّع collector composition وفقاً لعنصر الحماية 1؛ و ب) تنفيذ عملية طفو froth flotation process will لاستخراج_ Colas تحتوي على فوسفات.phosphate-containing minerals٠ 2 2 ٠ 0 75 حكظصاااتلأددؤهدقلادداتالاواالاااااببلاإاأ|للللتنتبلأوبلاللبتولالاو59ة Wren سس - Er ST 48 أ اا ال ا ا gy pave Nee XT — re, ee الت الم ie A 2 ا بت تلمت تقلت oT a TT y eu wpr VY EE, AN « NS بات - b 1 اا | “he 2 4 2 Lo ot ١ م ax 1 المح 29 هال ا "١ £8 ا ااا wa 0 111111111111111 nnn صقر oe pC a fra + + ع ¥ ب a & ١ شكل— 3 2 — “pg «on ِ | “sy | | .7 J” 4 إٍْ ااا ل" متا لج ا ¢ of ْ: @ تتا + / ”3“ ْ 1 3 « ل شكل ؟لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14185418 | 2014-09-18 | ||
| PCT/EP2015/071003 WO2016041916A1 (en) | 2014-09-18 | 2015-09-15 | Use of branched alcohols and alkoxylates thereof as secondary collectors |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517381065B1 true SA517381065B1 (ar) | 2020-04-29 |
Family
ID=51564561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517381065A SA517381065B1 (ar) | 2014-09-18 | 2017-03-09 | استخدام كحولات متفرعة ومركبات ألكوكسيلات منها كمجمعات ثانوية |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10376901B2 (ar) |
| EP (1) | EP3194077B1 (ar) |
| CN (1) | CN107073482A (ar) |
| AU (1) | AU2015316962B2 (ar) |
| BR (1) | BR112017004123B1 (ar) |
| CA (1) | CA2959949C (ar) |
| EA (1) | EA033037B9 (ar) |
| MX (1) | MX2017003315A (ar) |
| SA (1) | SA517381065B1 (ar) |
| TN (1) | TN2017000094A1 (ar) |
| WO (1) | WO2016041916A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201701294B (ar) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10376901B2 (en) | 2014-09-18 | 2019-08-13 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Use of branched alcohols and alkoxylates thereof as secondary collectors |
| US11607696B2 (en) * | 2016-12-23 | 2023-03-21 | Nouryon Chemicals International B.V. | Process to treat phosphate ores |
| WO2018197476A1 (en) | 2017-04-25 | 2018-11-01 | Basf Se | Collectors for beneficiation of phosphate from phosphate containing ores |
| WO2020007971A1 (en) | 2018-07-06 | 2020-01-09 | Nouryon Chemicals International B.V. | Process for froth flotation |
| US20210197211A1 (en) * | 2018-08-30 | 2021-07-01 | Basf Se | Beneficiation of phosphate from phosphate containing ores |
| WO2020083793A1 (en) | 2018-10-23 | 2020-04-30 | Basf Se | Collector composition and flotation process for beneficiation of phosphate |
| MA54855A (fr) | 2019-02-01 | 2022-05-11 | Basf Se | Mélange d'acides gras et de phosphates d'alkyléther utilisé en tant que collecteur pour la flottation de minerai de phosphate |
| MA55709A (fr) * | 2019-04-19 | 2022-02-23 | Nouryon Chemicals Int Bv | Compositions de collecteur contenant un acide aminé n-acylé et procédé de traitement de minerais non sulfurés |
| CN113692318B (zh) * | 2019-04-19 | 2023-06-06 | 诺力昂化学品国际有限公司 | 包含n-酰化氨基酸的捕集剂组合物和处理非硫化矿的方法 |
| AU2021206535A1 (en) * | 2020-01-09 | 2022-09-01 | Basf Se | Method for flotation of a phosphate-containing ore |
| US20240082854A1 (en) | 2021-01-04 | 2024-03-14 | Basf Se | Method for flotation of a silicate-containing iron ore |
| EP4026620A1 (en) | 2021-01-12 | 2022-07-13 | Basf Se | Method for flotation of a silicate-containing iron ore |
| EP4342587A1 (en) | 2022-09-22 | 2024-03-27 | ArrMaz Products Inc. | Collector composition for beneficiating carbonaceous phosphate ores |
Family Cites Families (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1162305B (de) | 1959-07-04 | 1964-02-06 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | Verfahren zur Flotation von Mineralien |
| DE2418263C2 (de) | 1974-04-16 | 1983-07-14 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Körniges Bleichmittel |
| US4198297A (en) | 1976-01-19 | 1980-04-15 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior | Removal of trace copper ions from water |
| US4090972A (en) | 1976-09-16 | 1978-05-23 | American Cyanamid Company | Effective promoter extender for conventional fatty acids in non-sulfide mineral flotation |
| SE409291B (sv) | 1978-03-03 | 1979-08-13 | Berol Kemi Ab | Forfarande for skumflotation av fosfathaltigt mineral |
| OA06199A (fr) | 1981-05-13 | 1981-06-30 | Berol Kemi Ab | Procédé de flottation de minéraux phosphatés et composé destiné à ce procédé. |
| SE441740B (sv) * | 1983-05-27 | 1985-11-04 | Berol Kemi Ab | Forfarande for flotation av fosfatmalm |
| SE452120B (sv) * | 1984-04-04 | 1987-11-16 | Berol Kemi Ab | Forfarande for skumflotation samt flotationsmedel herfor |
| DE3517154A1 (de) | 1985-05-11 | 1986-11-13 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von tensidgemischen als hilfsmittel fuer die flotation von nichtsulfidischen erzen |
| CA1280520C (en) * | 1985-05-11 | 1991-02-19 | Wolfgang Von Rybinski | Method of separating non-sulfidic minerals by flotation |
| DE3641447A1 (de) * | 1986-12-04 | 1988-06-09 | Henkel Kgaa | Tensidmischungen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze |
| DE3641870A1 (de) | 1986-12-08 | 1988-06-16 | Henkel Kgaa | Alkylsulfosuccinate auf der basis von propoxylierten sowie propoxylierten und ethoxylierten fettalkoholen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze |
| DE4105602A1 (de) | 1991-02-22 | 1992-08-27 | Basf Ag | Verwendung einer mischung aus mindestens zwei alkoxylierten alkoholen als schaumdaempfender tensidzusatz in reinigungsmitteln fuer maschinell ablaufende reinigungsprozesse |
| DE4133063A1 (de) * | 1991-10-04 | 1993-04-08 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von eisenerzkonzentraten durch flotation |
| DE4207109C2 (de) | 1992-03-06 | 1998-12-17 | Basf Ag | Nachbehandlungsmittel für Färbungen und Drucke mit Dispersionsfarbstoffen auf textilen Materialien und Verfahren zum Nachbehandeln |
| DE4225909A1 (de) | 1992-08-05 | 1994-02-10 | Henkel Kgaa | Nichtionisches Emulgatorsystem |
| WO1994011488A1 (en) | 1992-11-16 | 1994-05-26 | Unilever Plc | Detergent compositions |
| DK0687726T3 (da) | 1994-06-17 | 2000-07-03 | Procter & Gamble | Blegesammensætninger |
| US5837099A (en) | 1995-10-10 | 1998-11-17 | Shell Oil Company | Office wastepaper deinking process |
| AU728234B2 (en) | 1996-06-20 | 2001-01-04 | High Point Chemical Corporation | Deinking process |
| DE19636035A1 (de) | 1996-09-05 | 1998-03-12 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Pastenförmiges Wasch- und Reinigungsmittel |
| DE19652680A1 (de) | 1996-12-18 | 1998-06-25 | Clariant Gmbh | Mischungen von Alkoxylaten mit schaumdämpfender und desinfizierender Wirkung und deren Verwendung in Reinigungsmitteln |
| DE19705753A1 (de) | 1997-02-14 | 1998-08-20 | Basf Ag | Emulgatorsystem für die wässrige Emulsionspolymerisation |
| WO2000050560A1 (en) | 1999-02-22 | 2000-08-31 | Cognis Corporation | Low viscosity high active blends of alkyl polyglycosides and alcohol ethoxylates |
| DE19955593A1 (de) * | 1999-11-18 | 2001-05-23 | Basf Ag | C13-Alkoholgemisch und funktionalisiertes C13-Alkoholgemisch |
| KR100802783B1 (ko) * | 2000-06-26 | 2008-02-12 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 13 및 15개의 탄소 원자를 가진 알코올 혼합물 및 표면활성 물질의 제조에 있어서의 그의 용도 |
| DE10218752A1 (de) | 2002-04-26 | 2003-11-13 | Basf Ag | Alkoxylatgemische und diese enthaltende Waschmittel |
| DE10243361A1 (de) | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Basf Ag | Alkoxylatgemische und diese enthaltende Waschmittel |
| CN1312099C (zh) | 2002-04-26 | 2007-04-25 | 巴斯福股份公司 | 烷氧基化物混合物及包含该混合物的洗涤剂 |
| AU2002953252A0 (en) | 2002-12-09 | 2003-01-02 | Huntsman Corporation Australia Pty Ltd | Compositions, Compounds and Methods for their Preparation |
| US7169257B2 (en) | 2003-11-12 | 2007-01-30 | Kemira Chemicals, Inc. | Method of deinking waste paper using a reduced alkali system |
| SE0302986D0 (sv) * | 2003-11-13 | 2003-11-13 | Akzo Nobel Nv | Use of a derivative of aspartic acid as a collector in froth flotation processes |
| US7393462B2 (en) | 2004-05-13 | 2008-07-01 | Cytec Technology Corp. | Process and reagent for separating finely divided titaniferrous impurities from Kaolin |
| GB0416252D0 (en) | 2004-07-20 | 2004-08-25 | Unilever Plc | Cosmetic method and composition |
| TW201031743A (en) * | 2008-12-18 | 2010-09-01 | Basf Se | Surfactant mixture comprising branched short-chain and branched long-chain components |
| CN103270012A (zh) * | 2010-11-23 | 2013-08-28 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 支链仲醇烷氧基化物表面活性剂及制备它们的方法 |
| US20120139985A1 (en) * | 2010-12-03 | 2012-06-07 | Powers Thomas F | Printer for determining paper type using transmittance |
| JP2014517818A (ja) * | 2011-04-13 | 2014-07-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アミン及びジアミン化合物、並びに鉄鉱石からのケイ酸塩を逆フロス浮選するためのそれらの使用 |
| EP2650352A1 (de) | 2012-04-11 | 2013-10-16 | Basf Se | Reinigungszusammensetzung für harte Oberflächen |
| FR2999455B1 (fr) | 2012-12-19 | 2016-07-15 | Solvay | Methode de separation de carbonate de calcium et de gypse |
| US9149814B2 (en) * | 2013-03-13 | 2015-10-06 | Ecolab Usa Inc. | Composition and method for improvement in froth flotation |
| CA2914544A1 (en) | 2013-07-05 | 2015-01-08 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | The synthesis of new anionic surfactants and their use as collectors in froth flotation of non-sulphidic ores |
| US10376901B2 (en) | 2014-09-18 | 2019-08-13 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Use of branched alcohols and alkoxylates thereof as secondary collectors |
| RU2687665C1 (ru) | 2016-03-22 | 2019-05-15 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Применение эмульгатора в композиции флотоагента |
-
2015
- 2015-09-15 US US15/511,138 patent/US10376901B2/en active Active
- 2015-09-15 CN CN201580048782.9A patent/CN107073482A/zh active Pending
- 2015-09-15 TN TN2017000094A patent/TN2017000094A1/en unknown
- 2015-09-15 AU AU2015316962A patent/AU2015316962B2/en not_active Ceased
- 2015-09-15 CA CA2959949A patent/CA2959949C/en active Active
- 2015-09-15 BR BR112017004123-5A patent/BR112017004123B1/pt active IP Right Grant
- 2015-09-15 MX MX2017003315A patent/MX2017003315A/es unknown
- 2015-09-15 EA EA201790564A patent/EA033037B9/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-09-15 EP EP15763009.6A patent/EP3194077B1/en active Active
- 2015-09-15 WO PCT/EP2015/071003 patent/WO2016041916A1/en active Application Filing
-
2017
- 2017-02-21 ZA ZA2017/01294A patent/ZA201701294B/en unknown
- 2017-03-09 SA SA517381065A patent/SA517381065B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10376901B2 (en) | 2019-08-13 |
| CN107073482A (zh) | 2017-08-18 |
| MX2017003315A (es) | 2017-06-21 |
| TN2017000094A1 (en) | 2018-07-04 |
| WO2016041916A1 (en) | 2016-03-24 |
| ZA201701294B (en) | 2018-05-30 |
| AU2015316962A1 (en) | 2017-03-09 |
| EA033037B9 (ru) | 2020-02-19 |
| BR112017004123B1 (pt) | 2021-06-22 |
| CA2959949C (en) | 2023-02-14 |
| AU2015316962B2 (en) | 2017-11-02 |
| CA2959949A1 (en) | 2016-03-24 |
| BR112017004123A2 (pt) | 2017-12-05 |
| EA201790564A1 (ru) | 2017-07-31 |
| EP3194077B1 (en) | 2020-08-12 |
| US20170252753A1 (en) | 2017-09-07 |
| EA033037B1 (ru) | 2019-08-30 |
| EP3194077A1 (en) | 2017-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517381065B1 (ar) | استخدام كحولات متفرعة ومركبات ألكوكسيلات منها كمجمعات ثانوية | |
| CA3016794C (en) | Use of emulsifier in collector composition | |
| CA2885467C (en) | Composition for dressing phosphate ore | |
| AU2013293041B2 (en) | Monothiophosphate containing collectors and methods | |
| US5962828A (en) | Enhanced flotation reagents for beneficiation of phosphate ores | |
| CN101631620A (zh) | 用于碳酸盐浮选的收集剂 | |
| MX2012007964A (es) | Procedimiento de flotacion para recuperar feldespato de un mineral fildespato. | |
| AU2020213663A1 (en) | Mixture of fatty acids and alkylether phosphates as a collector for phosphate ore flotation | |
| CN112638540B (zh) | 从含磷酸盐的矿石中富集磷酸盐 | |
| US10737281B2 (en) | Compositions and methods for reverse froth flotation of phosphate ores | |
| FI89877C (fi) | Foerfarande foer selektiv flotation av fosformineraler | |
| EP3817860B1 (en) | Process for froth flotation | |
| US20200338571A1 (en) | Compositions and methods for reverse froth flotation of phosphate ores | |
| RU2800987C2 (ru) | Способ пенной флотации | |
| EA044981B1 (ru) | Обогащение фосфатов из фосфатсодержащих руд | |
| CA2037883A1 (en) | Process for the selective flotation of phosphorus minerals |