SA517381065B1 - استخدام كحولات متفرعة ومركبات ألكوكسيلات منها كمجمعات ثانوية - Google Patents

استخدام كحولات متفرعة ومركبات ألكوكسيلات منها كمجمعات ثانوية Download PDF

Info

Publication number
SA517381065B1
SA517381065B1 SA517381065A SA517381065A SA517381065B1 SA 517381065 B1 SA517381065 B1 SA 517381065B1 SA 517381065 A SA517381065 A SA 517381065A SA 517381065 A SA517381065 A SA 517381065A SA 517381065 B1 SA517381065 B1 SA 517381065B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
collector
group
cation
carbon atoms
formula
Prior art date
Application number
SA517381065A
Other languages
English (en)
Inventor
هينريكسون اليسابيث
كلينجبيرج انديرس
سمولوكو شفارزماير ناتاليجا
نوردبيرج هينريك
Original Assignee
اكزو نوبل كيميكالز انترناشونال بى.فى.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51564561&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA517381065(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by اكزو نوبل كيميكالز انترناشونال بى.فى. filed Critical اكزو نوبل كيميكالز انترناشونال بى.فى.
Publication of SA517381065B1 publication Critical patent/SA517381065B1/ar

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/008Organic compounds containing oxygen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/01Organic compounds containing nitrogen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/02Froth-flotation processes
    • B03D1/021Froth-flotation processes for treatment of phosphate ores
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/012Organic compounds containing sulfur
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/014Organic compounds containing phosphorus
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2201/00Specified effects produced by the flotation agents
    • B03D2201/02Collectors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2203/00Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
    • B03D2203/02Ores
    • B03D2203/04Non-sulfide ores
    • B03D2203/06Phosphate ores

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي باستخدام مركبات أساسها كحول دهني متفرع branched fatty alcohol مختارة من مجموعة الكحولات الدهنية fatty alcohols بـ 12- 16 ذرة كربون carbon atoms لها درجة تفرع 1- 3، ومركبات الألكوكسيلات alkoxylates بدرجة معالجة بالإيثوكسي تصل إلى 3، كمجمعات ثانوية secondary collectors لطفو زبد خامات غير سلفيدية non-sulfidic ores، في توليفة مع مجمع ابتدائي primary collector مختار من مجموعة المركبات النشطة السطحية surface active compounds ذات الأيونين والأنيونية شكل 1.

Description

‏استخدام كحولات متفرعة ومركبات ألكوكسيلات منها كمجمعات ثانوية‎
USE OF BRANCHED ALCOHOLS AND ALKOXYLATES THEREOF AS
SECONDARY COLLECTORS
‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي باستخدام كحولات متفرعة ‎branched alcohols‏ و/أو مركبات الكوكسيلات ‎alkoxylates‏ خاصة بها كمجمعات ‎secondary collectors gil‏ لطفو زيد لخامات غير سلفيدية ‎Lala non-sulfidic ores‏ خامات الفوسفات ‎phosphate ores‏ بالاشتراك مع مجمع ابتدائي ‎primary collector 5‏ الذي يكون عبارة عن مركب نشط سطحي ‎surface active compound‏ أنيوني ‎.amphoteric (sd ‏أو ذو‎ anionic ‏تحتوي صخور الفوسفات على معادن فوسفات كالسيوم ‎calcium phosphate minerals‏ بصورة كبيرة ‏في صورة أباتيت ‎Bale capatite‏ مع معادن أخرى؛ على سبيل المثال معادن السيليكات ‎silicate‏ ‎minerals‏ ومعادن الكريونات ‎carbonate minerals‏ مثل الكالسيت ‎calcite‏ يكون الأباتيت عبارة 0 عن اسم عام لمجموعة معادن فوسفات الكالسيوم أيضاً يحتوي على عناصر أو شقوق أخرى؛ مثل ‏فلورباتيت ‎¢fluorapatite‏ كلورأباتيت ‎cchlorapatite‏ هيد روكسيل أباتيت ‎chydroxylapatite‏ فلورأباتيت ‏غني بالكريونات ‎carbonate-rich fluorapatite‏ وهيدروكسيل ألباتيت غني بالكريونات ‎carbonate-‏ ‎.rich hydroxylapatite ‏من المعروف جيداً أنه لفصل معادن الفوسفات القيمة عن الشوائب بواسطة استخدام عملية طفو زيد ‎froth flotation process 5‏ حيث تكون معادن الفوسفات غنية في الطفو. ‏يتم تحقيق أداء جيد في عملية طفو الزيد بواسطة توليفة من؛ من ناحية؛ فصل جيد للمعدن القيم عن ‏الشوائب بواسطة استخدام مجمع انتقائي 5 من ناحية أخرى» الخواص المميزة للزيد. تتضمن الخواص ‏المميزة للزيد كلاً من ارتفاع واستقرار الزيد. يكون من الهام في عملية الطفو أن ينهار الزيد في أقرب ‏وقت ممكن بعد أن يتم إيقاف إمداد الهواء حيث يرتبط هذا بصورة مباشرة بأداء الطفو. سيتسبب زيد مستقر جداً في كل من احتجاز الجسيمات ومشاكل ضخ ناتج الزيد. سيتسبب الاحتجازء ‎Lali‏ ‏على نطاق واسع؛ في خفض الانتقائية (الدرجة؛ الاستعادة). تقوم المشاكل في ضخ ناتج الزيد بجعل ‏عملية الطفو مستحيلة تقنياً.
يمكن أن يتم تحسين أداء المجمع بواسطة استخدام توليفات مجمع من مجمع ابتدائي (رئيسي) ومجمع ثانوي (مجمع مشترك). في هذه الوثيقة يجب أن يتم استخدام المصطلح ‎"mane SH‏ لوصف التركيبات التي تحتوي على ‎She‏ من المجمع الابتدائي والمجمع الثانوي. على مدى عقود عديدة تم استخدام المجمعات الثانوية مع المجمعات الأيونية الابتدائية ‎primary‏ ‎ionic collectors 5‏ طفو معدني من نوع ملح لتحسين أداء المجمع الابتدائي . كانت مركبات نونيل فينول إيتوكسيلات ‎Nonylphenol ethoxylates‏ هي المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية ‎nonionic surfactant‏ السائدة المستخدمة كمجمع مشترك في توليفة مع مجمعات ابتداثية من نوع ساركوزين ‎sarcosine‏ في طفو انتقائي للأباتيت من خامات تحتوي على الكالسيت. تكشف الوثيقة السويدية رقم 409291 عن طريقة لطفو الرغوة الخاصة بمعادن تحتوي على فوسفات 0 كالسيوم؛ باستخدام مركب نشط سطحي ذو أيونين كمجمع ابتدائي. يمكن أن يتم تقوية قدرة طفو المجمع الابتدائي أيضاً بواسطة وجود مجمع ثانوي ‎«secondary collector‏ الذي يتم وصفه بمادة قطبية؛ غير قابلة للذويان في الماء؛ غير آلفة للماء لها ألفة للجسيمات المعدنية التي يتم طلائها بواسطة المجمع الابتدائي. تكون أمثلة المكونات القطبية على سبيل المثال مواد صابونية غير قابلة للذويان في الماء؛ مثل مواد صابونية من الكالسيوم ‎calcium soaps‏ نواتج تفاعلات إضافة أكسيد ألكيلين نشط سطحياً ‎surface-active alkylene oxide‏ غير ‎LE‏ للذويان في الماء؛ مركبات فوسفات عضوية ‎corganic phosphate compounds‏ مثل تراي بيوتيل فوسفات ‎ctributyl phosphate‏ واسترات 5 أحماض كريونية ‎carbonic acids‏ مثل استر تراي بيوتيل ‎tributyl ester‏ حمض تيتريلو تراي أسيتيك ‎acid‏ عناه0102100706. في الأمثلة العملية يتم استخدام نونيل فينول ‎nonylphenol‏ الذي يتفاعل مع اثنين مول من أكسيد ‎ethylene oxide (ulin!‏ كمجمع ثانوي. 0 لا يزال يتم اعتبار المجمع الثانوي المكشوف عنه في الوثيقة السويدية رقم 409291 خيار جيد في معالجة الخامات؛ حيث يوفر استعادة معدنية ممتازة عند درجة خماسي أكسيد الفوسفور ‎(P20s) Phosphorus pentoxide‏ أعلى من 730. ومع ذلك؛ بسبب المخاوف البيئية؛ استمر بحث مكثف لاستبدال مركبات نونيل فينول إيثوكسيلات لفترة طويلة. يكشف الطلب الأوروبي رقم 933 270 0 أ2 عن ‎LDA‏ كمجمعات لطفو خامات غير سلفيدية ‎non-sulfidic ores 5‏ حيث تحتوي على ألكيل ‎alkyl‏ أو ألكينيل بولي إيثيلين جلايكول إيثر حيث يكون مغطى الطرف بمجموعة غير آلفة للماء وتنسايد أنيوني. يستند ألكيل أو ألكينيل بولي إيثيلين جلايكول
‎alkenyl polyethylene glycol ether i)‏ مغطى الطرف على كحول دهني ‎cfatty alcohol‏ يفضل كحول دهني ‎C12‏ إلى 018. في أمثلة مقارنة في الوثيقة الأوروبية رقم 933 270 0 أيضاً يتم استخدام كحولات دهنية ‎fatty alcohols‏ غير مغطية الطرف مع مركبات تتسايد أنيونية ‎anionic‏ ‏00؛. في الوثيقة الأوروبية رقم 933 270 0 لم يتم الكشف عن استخدام كحولات دهنية لها درجة تفرع 1 إلى 3 ولا تعمل الجزيئات الممثلة في الوثيقة؛ على الرغم من أنها صديقة للبيئة أكثر مركبات نونيل فينول إيثوكسيلات؛ فضلاً عن مركبات نونيل فينول إيثوكسيلات هذه كمجمعات لطفو خامات غير سلفيدية فيما يتعلق باستعادة المعادن عند الدرجات العالية المطلوية. بالتالي؛ لا تزال توجد حاجة لمجمعات ثانوية لها مخطط بيئي أفضل من مركبات نونيل فينول إيثوكسيلات التي تعمل بشكل جيد على حد السواء. 0 الوصف العام للاختراع يكون هدف الاختراع الحالي هو توفير مجمع ثانوي؛ الذي سيعمل بالاشتراك مع مجمع ابتدائي من نوع ذو أيونين أو أنيوني؛ لطفو زيد خامات غير سلفيدية لاستعادة الأكاسيد. مركبات الكريونات ‎carbonates‏ مركبات الفوسفات والمعادن ‎GAY)‏ من نوع ‎OY)‏ خاصة معادن تحتوي على فوسفات كلسيوم؛ حيث يكون خليط المجمع المذكور فعال جداً في استعادة الأباتيت في وجود معادن 5 السيليكات و/أو الكريونات؛ وحيث يكون للمجمع الثانوي المذكور مخطط بيئي أفضل من مركبات نونيل فينول إيثوكسييلات. وجد الآن بشكل مدهش أن استخدام كحولات دهنية متفرعة ‎branched fatty alcohols‏ 12- 16 يفضل 12- 15؛ ذرة كربون ‎carbon atoms‏ يكون لها درجة تفرع 1- 3< ومركبات الألكوكسيلات الخاصة بها بدرجة ‎dallas‏ بالإيتوكسي تصل إلى 3( يفضل أن تصل إلى 2.8 يفضل 0 أكثر أن تصل إلى 2.5 وحتى يفضل أكثر أن تصل إلى 2.3 والأكثر تفضيلاً أن تصل إلى 2؛ يساهم في الأداء المحسن في طفو زيد الخامات غير السلفيدية؛ مع مركب نشط سطحي ذو أيونين أو أنيوني كمجمع ابتدائي؛ ‎Bald‏ لطفو زيد معادن تحتوي على فوسفات كالسيوم. تعمل المركبات الدهنية المتفرعة ‎branched fatty compounds‏ الأكثر صداقة للبيئة وفقاً للاختراع الحالي بشكل مدهش على الأقل ‎Shad‏ عن مركبات نونيل فينول إيثوكسيلات الخاصة بحالة الفن 5 على استعادة المعادن من الخامات؛ وأفضل من خلائط المجمع التي لها مخطط بيئي مماثل على ‎sail‏ الموصوف في الفن الساب.
شرح مختصر للرسومات شكل 1 يوضح النتائج من تقييم استقرار الزيد. شكل 2 عبارة عن مخطط تدفق تخطيطي لإجراء طفو. الوصف ‎١‏ لتفصيلي:
في أحد جوانب الاختراع؛ يتعلق الاختراع باستخدام كحولات دهنية متفرعة ب 12- 16 يفضل 12- 5 82 كربون يكون لها درجة تفرع 1- 3؛ و/أو مركبات الألكوكسيلات الخاصة بها بدرجة معالجة بالإيثؤكسي تصل إلى 3؛ يفضل أن تصل إلى 2.8 يفضل أكثر أن تصل إلى 2.5 وحتى يفضل أكثر أن تصل إلى 2.3 والأكثر تفضيلاً 2 كمجمعات ثانوية لطفو زيد خامات غير سلفيدية؛ خاصةً لاستعادة معادن تحتوي على فوسفات كالسيوم؛ ‎Jie‏ الأباتيت؛ في توليفة مع مجمع ابتدائي الذي
0 يكون عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي ذات أيونين أو أنيونية. تتضمن أمثلة المعادن القيمة الأخرى التي يمكن أن يتم استعادتها باستخدام هذه التوليفة من المجمع الابتدائي والثانوي سكيلايت ‎¢scheelite‏ فلورسبار ‎fluorspar‏ كالسيت ودولوميت ‎.dolomite‏ ‏يقصد ب 'درجة التفرع ‎(DB) "degree of branching‏ على النحو المستخدم هنا العدد الكلي لمجموعات الميثيل الموجودة على سلسلة الألكيل أو الألكينيل الخاصة بالكحول أو إيثوكسيلات ‎alkoxylate‏ ‏15 منهاء ناقص واحد. تكون الصيغة الجزيئية للمجمعات الثانوية بشكل مناسب هي ‎R-O-(PO)x(EO),(PO),H‏ )1( حيث يكون ‎R‏ عبارة عن مجموعة ألكيل أو ألكينيل بها 12- 16 يفضل 12- 15 ذرة كريون وحيث يكون لمجموعة الألكيل أو الألكينيل المذكورة درجة تفرع 1- 3؛ يكون ‎PO‏ عبارة عن وحدة 0 بروبيلينوكسي ‎propyleneoxy unit‏ ويكون ‎EO‏ عبارة عن وحدة إيثيليتنوكسي ‎tethyleneoxy unit‏ يكون ‎Ble x‏ عن عدد من صفر- 2؛ يفضل ‎ha‏ يكون ‎y‏ عبارة عن عدد من صفر - 3؛ يفضل صفر- 2.8 يفضل أكثر صفر- 2.5؛ حتى يفضل أكثر صفر- 2.3 والأكثر تفضيلاً صفر- 2 ويكون 7 ‎Ble‏ عن عدد من صفر- 2؛ يفضل صفر. كما يتضح من الصيغة ‎ol)‏ يمكن أن يتم استخدام الكحولات على هذا النحو؛ فضلاً عن مركبات 5 الألكوكسيلات الخاصة بهاء كمجمعات ثانوية. يمكن أن يتم إنتاج النواتج المعالجة بالألكوكسيل ‎alkoxylated products‏ وفقاً للصيغة ‎(I)‏ بواسطة إجراءات معروفة جيداً في الفن بواسطة تفاعل
كحول بادئ مناسب مع أكسيد إيثيلين ‎cethylene oxide‏ أو أكسيد بروييلين ‎propylene oxide‏ وأكسيد إيثيلين» في وجود محفز مناسب؛ على سبيل المثال محفز أساسي تقليدي؛ مثل هيدروكسيد البوتاسيوم ‎«(KOH) Potassium hydroxide‏ أو ما يسمى بمحفز ضيق المدى ‎lil)‏ على سبيل المثال ‎Nonionic Surfactants: Organic Chemistry in Surfactant Science Series volume 72, 1998,‏ ‎(pp 1-37 and 87-107, edited by Nico M. van Os; Marcel Dekker, Inc 5‏ إذا تم استخدام كل من أكسيد البروبيلين وأكسيد الإيثيلين» يمكن أن يتم إضافة مركبات الألكوكسيد ‎alkoxides‏ ككتل بترتيبهم؛ أو يمكن أن يتم إضافتها عشوائياً. تكون المنتجات المتحصل عليها من التفاعل مع أكسيد الإيثيلين فقط هي الأكثر تفضيلاً. يمكن أن تكون المجمعات الابتدائية ‎primary collectors‏ المستخدمة في طفو الزيد وفقاً للاختراع 0 الحالي إما مركبات ذات أيونين أو نشطة سطحياً أنيونية. يتم إعطاء بعض الأمثلة أدناه خاصة بالصيغة للمجمعات ‎AI)‏ لكن يجب أن يتم اعتبارها أنها مناسبة للاختراع» ولا يتم اعتبارها محددة. في أحد النماذج يكون للمجمع الابتدائي لإجراء طفو الزيد المذكور عاليه الصيغة ‎(I)‏ ‎Ro‏ ‎ARENT (M™)1/r (ll)‏ ‎OH‏ ‏5 حيث يكون ‎Rp‏ عبارة عن مجموعة هيد روكارييل ‎hydrocarbyl‏ ب 8- 22 يفضل 12- 18( ذرة ‎fcarbon atoms (gS‏ يكون ‎A‏ عبارة عن مجموعة الكيلينوكسي ‎alkyleneoxy‏ بها 2- 4؛ يفضل 2 ذرة كربون؛ يكون م عبارة عن عدد صفر أو 1؛ يكون ‎q‏ عبارة عن عدد من صفر إلى 5؛ يفضل صفر؛ يكون ‎Ro‏ عبارة عن مجموعة هيدروكاربيل بها 1- 4 ذرة كربون؛ يفضل ‎ol‏ أو يكون ‎Ry‏ ‏عبارة عن المجموعة اح رمد حم ‎on 20‏ : حيث يكون ‎p eA Rid‏ وو نفس المعنى عاليه؛ يتم اختيار ؟ من المجموعة المكونة من 000 و د50» يفضل ‎«COO‏ يكون ‎n‏ عبارة عن عدد 1 أو 2 يفضل 1؛ يكون ‎M‏ عبارة عن كاتيونء
الذي يمكن أن يكون أحادي التكافؤ أو ثنائي ‎BSH‏ وغير عضوي أو عضوي؛ ويكون + عبارة عن عدد 1 أو 2. يمكن أن يتم استخدام المجمع الابتدائي أيضاً في صورته الحمضية؛ يتم جعل النيتروجين ‎nitrogen‏ بروتوني ولا يتم احتياج كاتيون خارجي ‎-external cation‏ يمكن أن يتم إنتاج المركبات وفقاً للصيغة (11) بسهولة بناتج عالي من معادن بادئة متاحة تجارياً باستخدام إجراءات معروفة. تكشف الوثيقة الأمريكية رقم 4.358.368 عن بعض الطرق لإنتاج المركبات حيث يكون ‎Ry‏ عبارة عن مجموعة هيدروكاربيل ب 8- 22 ذرة كربون (عمود 6؛ سطر 9- عمود 7« سطر 52(« وفي الوثيقة الأمريكية رقم 4.828.687 (عمود 2 سطر 2- عمود 2 سطر 31) يتم وصف المركبات حيث يتم الحاق د18 ‎jo CH,‏ د مب ‎OH‏ ‏10 بالمركب الخاص بالصيغة ‎(IT)‏ عن طريق مجموعة الميثيلين ‎.methylene‏ ‏في نموذج آخر يكون للمجمع الابتدائي الصيغة ‎oo‏ ا ‎BINNS NE :‏ ‎k‏ ‏حيث يكون ‎Ble Ry‏ عن مجموعة هيدروكارييل ب 8- 22 يفضل 12- 18؛ 83 كربون؛ يكون ‎D‏ ‎Sle‏ عن ‎CH‏ أو -1:011©-؛ يكون ‎k‏ عبارة عن صفر- 4؛ يفضل صفر- 3 والأكثر تفضيلاً 5 صفر- 2 ويكون ‎BleM‏ عن هيدروجين أو كاتيون» مثل الصوديوم ‎sodium‏ أو البوتاسيوم ‎.potassium‏ ‏تكون هذه النواتج معروفة جيداً ويتم إنتاجها تجارياً بواسطة طرق معروفة جيداً في الفن. يتم تحضير النواتج حيث يكون ‎D‏ عبارة عن ‎—CHo-‏ بواسطة التفاعل بين أمين دهني ‎fatty amine‏ وحمض كلورو أسيتيك ‎chloroacetic acid‏ أو أملاحه؛ ‎aig‏ تحضير النواتج حيث يكون ‎D‏ عبارة عن - 0 :تن بواسطة التفاعل بين أمين دهني وحمض أكريليك ‎acrylic acid‏ أو استرات ‎esters‏ منه؛ في الحالة الأخيرة يتبع التفاعل انحلال مائي.
في نموذج إضافي يتم اختيار المجمع الابتدائي من مركبات نشطة سطحية أنيونية ‎anionic surface-‏ ‎(Jie active compounds‏ أحماض دهنية (بمجموعة من 8© إلى 4 أسيل ‎«(acyl‏ مركبات سلفونات»؛ مركبات ألكيل فوسفات ‎alkyl phosphates‏ مركبات ألكيل سلفات ‎alkyl sulfates‏ ومركبات لهل الصيغة ‎(IV)‏ ‎R2 0‏ 0 ‎A Teh‏ 0 *| و 0 | 8 ‎R1 0 R3‏ ‎m 5‏
حيث يكون ‎Ble‏ عن مجموعة هيدروكارييل بها من 7- 23 يفضل 11- 21 83 كربون؛ بها استبدال اختيارياً؛ يكون ‎Ri‏ عبارة عن 11 أو ‎«CH‏ يفضل ‎tH‏ يكون ‎Ry‏ عبارة عن ‎H‏ أو مجموعة ‎C1-C4‏ ألكيل» يفضل 1]؛ يكون دي عبارة عن ‎H‏ أو ‎«CH;‏ يفضل ‎¢CHs‏ يكون « عبارة عن عدد من 1- 20؛ يكون م عبارة عن عدد 1- 3؛ يفضل 1؛ يكون ‎X‏ عبارة عن *11 أو كاتيون حيث
0 يكون عضوي أو غير عضوي؛ ويمثل ‎mM‏ تكافؤ الكاتيون ويكون عبارة عن عدد 1- 2؛ يفضل 1. يفضل أن يتم اختيار الكاتيون من المجموعة المكونة من كاتيون فلز قلوي ‎calkali metal cation‏ كاتيون فلز أرضي قلوي ‎alkaline earth metal cation‏ أمونيوم ‎cammonium‏ ومجموعة أمونيوم بها استبدال بها مجموعة أو أكثر من ,© إلى :© ألكيل و/أو مجموعات هيدروكسي ألكيل ‎-hydroxyalkyl groups‏
لإنتاج المركبات ذات الصيغة ‎(IV)‏ انظر الوصف في الوثيقة الدولية رقم 000931/2015 (المناظرة لطلب نشر براءة الاختراع الأوربية رقم 064014/2014). في جانب آخرء يتعلق الاختراع بطريقة لطفو زيد خامات غير ‎nile‏ خاصة خامات الفوسفات؛ لاستعادة معادن الأباتيت ‎capatite minerals‏ في هذه الطريقة يتم استخدام خليط المجمع الموصوف عاليه.
0 يمكن أن تشتمل طريقة طفو الزيد هذه بصورة نمطية على الخطوات: أ) تكييف خام يحتوي على خام فوسفات محول إلى عجينة؛ حيث يشتمل الخام على معدن يحتوي على فوسفات» وشوائب معدنية؛ مع كمية فعالة من تركيبة المجمع التي تحتوي على المجمع الابتدائي والثانوي الموصوفين هناء واختيارياً مساعدات طفو أخرى و
ب) إجراء عملية طفو الزيد لاستعادة المعدن (المعادن) المحتوي (ة) على فوسفات. في جانب آخر أيضاً يتعلق الاختراع بتركيبة مجمع تشتمل على مجمع ابتدائي على النحو المحدد هنا ومجمع ثانوي على النحو المحدد هنا. يفضل أن تكون نسبة الوزن بين المجمع الابتدائي والمجمع الثانوي من 15: 85؛ يفضل أكثر 20: 80؛ الأكثر تفضيلاً 25: 75 إلى 99: ‎١1‏ يفضل 98: 2 الأكثر تفضيلاً 97: 3. تشير كل نسب الوزن هنا إلى نسبة المعادن النشطة؛ مالم ينص على خلاف ذلك. ستكون كمية تركيبة المجمع المضافة للخام بشكل عام في نطاق من 10 إلى 1000 جرام/طن خام ‎cla‏ يفضل في نطاق من 20 إلى 500؛ يفضل أكثر من 100 إلى 400 جرام/طن خام جاف. تكون مساعدات الطفو الإضافية التي يمكن أن توجد في عملية الطفو ‎le‏ عن مواد خافضة ‎Jie «depressants 0‏ بولي مكاريد 00178866106 نشا ‎dallas‏ بالألكيل ‎alkalized starch‏ أو ديكسترين ‎edextrin‏ زيوت مواد باسطة ‎extender oils‏ مواد تشكيل زيد 10:00:6:5/منظمات زيد ‎froth‏ ‎Jie regulators‏ زيت الصنوير» (ميثيل أيزوديوتيل كربينول ‎((MIBC) methylisobutyl carbinol‏ وكحولات ‎alcohols‏ مثل هكسانول ‎hexanol‏ وكحول مركبات إيثوكسيلات ‎alcohol‏ ‏15 أب روبوكسيلات ‎¢propoxylates‏ مشتتات غير عضوية ‎Jie <inorganic dispersants‏ 5 سيليكات صوديوم ‎silicate of sodium‏ (زجاج مائي) ورماد الصودا ‎soda ash‏ ومنظمات الرقم الهيدروجيني. بصورة طبيعية سيكون الرقم الهيدروجيني أثناء عملية الطفو في نطاق من 8- 11. يتم توضيح الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل بواسطة الأمثلة التالية. أمثلة 0 مثال 1 تمييز الطفو يكون عمود الطفو عبارة عن نظام ذو أسطوانات شفافة متعددة التدرج ذات قطر داخلي 15سم. يتم مواءمة العمود بدفاعة سرعة متغيرة مركبة على قاع العمود بحيث يمكن أن يتم تقليب اللب كما في خلية ‎sik‏ حقيقية. يدخل تدفق هواء مقاس العمود من خلال أنبوب في وسط منطقة مضطرية بالقرب 5 .من الدفاعة. يتم ضبط حجم الملاط على 1.3 لتر وتكون ‎lll AUS‏ مماثلة لتلك المستخدمة في اختبارات الطفو الاعتيادية. يتم إبقاء سرعة الدفاعة وتدفق الهواء ثابتين أثناء الاختبارات. يتم تجهيز
العمود أيضاً بمقياس خطي لقياس ارتفاع الزيد. يكون إجراء الاختبار النمطي كما يلي: (1) تكييف تركيبة المجمع والملاط المعدني عند رقم هيدروجيني 11 لمدة 5 دقائق؛ (2) تهوية عند معدل ثابت 0 لتر/ دقيقة؛ (3) يتبع ذلك تشكيل الزيد لمدة 10 دقائق أو حتى يتم بلوغ واستقرار أقصى ارتفاع؛ و(4) يتبع تشكيل الزيد وتسرب الزيد التقاط صور كل 20 ثانية أثناء كل عملية.
يحتوي خام الفوسفات المستخدم على 78 أباتيت» 765 فلوجوبيت ‎«phlogopite‏ 722 كريونات ‎carbonate‏ و#5ديابيز ‎.diabase‏ يتم سحق الخام وطحنه إلى حجم طفو مطلوب ‎K80)‏ = 255 ميكرومتر). بالنسبة لكل التجارب يكون المجمع الابتدائي المستخدم هو 444 ‎Atrac‏ (مثل أكزو نبيل)؛ الذي يكون عبارة .عن خليط المجمع 87-[2-هيدروكسي-3-(16-012- ألكوكسي)بروبيل]-17-ميثيل
0 جلايسينات عتمسونراع ‎collector ~ N-[2-hydroxy-3-(C12-16-alkoxy)propyl]-N-methyl‏ (صوديوم 014-015 ساركوزينات ‎(sodium 014-015 sarcosinate‏ وحمض أسيتيك ‎cacetic acid‏ ويتم ذكر المجمعات الثانوية الخاصة بها في جدول 1 أدناه. يتم استخدام 500 جرام خام و0.15 جرام خليط مجمع في كل تجرية؛ وفي خليط المجمع تكون نسبة الوزن بين المجمع الابتدائي والثانوي 65: 35. 5 النتائج ارتفاع الزيد جدول 1. ارتفاع الزيد الذي يحدث أثناء اختبار تشكيل الزيد بواسطة استخدام كحول مركبات إيثوكسيلات ‎alcohol ethoxylates‏ مختلفة درجة التفرع مجمع ثانوي نوع الكحول ارتفاع الزيد عند رقم هيدروجيني 11 مع معدن ومادة تشكيل زيد (تكسانول)؛ مم ‎i‏ 3 إكسال ‎Exxal‏ متفرع 320 3 + 1.5
وحدة ‎IFN‏ ‏ب 22 مارليبال 0 متفرع 340 ‎Marlipal 0‏ + 1.5 إيثيلينوكسي > غير قابل بيرول 136:01 ‎١‏ متفرع/مركبات 350 للتطبيق ‎not‏ !259 أروماتية ‎applicable‏ ‏2 سافول ‎Safol‏ خليط 240 3 + 1.5 | (خطي/متفرع) إيثيلينوكسي 2 صفر ألفول ‎Alfol‏ خطي 170 2 + 1.5 إيثيلينوكسي يكون أبيرول 259 (مثل أكزو نبيل) عبارة عن نونيل فينول إيثوكسيلات مع حوالي 2 مول إيثيلينوكسي. يكون لكل الكحولات المعالجة بالإيتوكسي في الجدول عاليه نفس درجة المعالجة بالإيتوكسي ‎degree‏ ‎¢(DE) of ethoxylation‏ الذي يتم تحديده هنا بمقدار مولات أكسيد الإيثيلين التي يتم اضافتها لكل مول كحول في تفاعل المعالجة بالإيثوكسي. يتم معالجة كل كحولات الإكسال ‎alcohols Exxal‏ 13 (مثل إكسون ‎(Exxon‏ مارليبال © 0 ‎Marlipal‏ (مثل ساسول ‎«(Sasol‏ سافول 23 (مثل ساسول) وألفول 12م 514 (مثل ساسول) مع 1.5 مول إيثيلينوكسي لكل مول كحول. تكون متغيرات مختلفة مهمة عند ترجمة نتائج الطفو المخبرية إلى نتائج طفو على نطاق واسع. وتتمثل في نوع؛ ارتفاع واستقرار الزيد.
نوع وارتفاع الزيد: ‎Bale‏ ما تمثل طبقة زيد رفيعة جداً زيد منضغط جداً يتكون من فقاعات صغيرة جداً التي ‎Bale‏ ما تنتج في ‎ale‏ مسحوية؛ وبالتالي يفضل أن يكون بها زيد أكثر غزارة. توضح النتائج في جدول 1 أعلاه أنن استخدام مركبات كحول إيثوكسيلات متفرعة ‎branched‏ ‎alcohol ethoxylates‏ كمجمع ثانوي يوفر زيد أكثر غزارة (جدول ‎il‏ وب)؛ في حين يحدث استخدام مركبات كحول إيثوكسيلات خطية ‎linear alcohol ethoxylates‏ زيد أكثر انضغاطاً (جدول 1؛ د وه). استقرار الزيد يكون من المعروف جيداً أنه على نطاق طفو واسع يجب أن ينهار الزيد في أقرب وقت ممكن بعد توقف إمداد الهواء. يكون هذا عامل حاسم في الطفو واسع النطاق. على النحو الواضح من النتائج 0 في جدول 1» يكون تناقص الزيد بواسطة استخدام مركبات كحول الإيثوكسيلات المتفرعة (شكل 1 أ وب) أسرع بكثير من مركبات كحول الإيثوكسيلات الخطية (جدول 1؛ د وه). يعني هذا أن استخدام مركبات كحول الإيثوكسيلات الخطية يتسبب في زيد أكثر استقراراً؛ مما سيكون غير مفيد في عملية الطفو. مثال 2 5 إجراء طفو عام يتم سحق وطحن خام الفوسفات المحتوي على 78 أباتيت» 765 فلوجوبيت ‎phlogopite‏ 722 كريونات و#5ديابيز إلى حجم طفو مطلوب ‎=Kso)‏ 255 ميكرومتر). يتم وضع 500 جرام من الخام في 1.4 لتر خلية طفو ‎Denver‏ يتم إضافة ماء الصنبور (ماء صالح للشرب ‎Stenungsund‏ بعسر 4" درجة ألمانية) إلى المستوى ذو العلامة في الخلية (1.4 لتر) 0 وببداً الخلط. يتم ضبط الرقم الهيدروجيني لخليط الطفو على 11 مع 75 محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎(NaOH) Sodium hydroxide‏ مائي و300 جرام/ طن خليط من مجمعات ابتدائية وثانوية ‎Cus‏ ‏يتم إضافة 71 محلول مائي لخلية الطفو. يتم إجراء التكييف عند 1100 دورة في الدقيقة ودرجة حرارة الغرفة لمدة 5 دقائق. بعد خطوة التكييف يتم إضافة ‎sale‏ تشكيل ‎fang can)‏ الطفو (900 دورة في الدقيقة؛ 3 لتر/ دقيقة). يتم إجراء التجرية عند درجة حرارة الغرفة ‎(RT) Room temperature‏ 5 (20 + 1ثم). يتم إجراء الطفو الأكثر صلابة؛ متبوعاً بخطوتي تنظيف. يتم تجميع وتحليل كل
— 3 1 — الأجزاء (المواد المتبقية؛ المواد المتوسطة وناتج التركيز). يكون شكل 2 ‎Sle‏ عن مخطط يوضح خطوات طفو والأجزاء المختلفة المجمعة. يتم استخدام المجمعات الثانوية الموضحة في جدول 1 في إجراء الطفو ‎aig calle‏ توضيح نتائج الطفو مع هذه المجمعات في جدول 2 يكون المجمع ‎f‏ لابتدائي المستخدم هو 444 ‎Atrac‏ (مثل أكزو نبيل)؛ الذي يكون خليط من المجمع 17-[2-هيدروكسي-3-(12©-16 -ألكوكسي)بروبيل]-؟1- ‎(iw‏ جلايسينات ‎collector N-[2-hydroxy-3-(C12-16-alkoxy)propyl]-N-methyl glycinate‏ وحمض أسيتيك ‎acetic acid‏ تكون نسبة الوزن بين المجمع الابتدائي والثانوي 35:65 جدول 2. نتائج الطفو الموضحة كاستعادة ودرجة خماسي أكسيد الفوسفور كود | درجة مجمع ناتج تركيز أكثر ناتج تركيز ثاني التفرع ثانوي صلابة أنظف استعادة؛ درجة؛ ‎A‏ استعادة؛ ‎A day‏ ‎JA JA‏ ‎Jus 3 i‏ 13 96.5 15 81 33.5 + 1.3 إيثيلينوكسي ب 22 مارليبال 0 96.5 15.5 82 30.5 + 1.3 إيثيلينوكسي ‎a‏ غير قابل | بيرول 259| 97.6 17.1 81.8 330 للتطبيق 3 3 سافول 23 95 17 45 325 + 1.3 إيثيلينوكسي 2 صفر | ألفول 12 92 21 4 31.5 1.5+14 إيثيلينوكسي
2 تعني ‎DB‏ درجة التفرع 3 غير قابل للتطبيق؛ يكون بيرول 259 عبارة عن نونيل فينول إيثوكسيلات مع حوالي 2 مول إيثلينوكسي. على النحو الموضح من جدول 2 عاليه؛ تتوافق نتائج الطفو بطريقة جيدة مع البيانات المتحصل عليها من قياسات الزبد في ‎Je‏ 1. يتسبب زيد مستقر أكثر في فقد متزايد للأباتيت أثناء خطوات التنظيف. توضح النتائج بوضوح أن التفرع يلعب دور حاسم في الطفو. يوفر سافول 23 المعالج بالإيثوكسي (الذي يكون عبارة عن خليط كحول أحادي التفرع وخطي) مع المجمع الابتدائي بالفعل استعادة محسنة إلى حد ما على الكحول الخطي المعالج تماماً بالإيثوكسي في توليفة مع المجمع الابتدائي. يتم توفير أفضل أداء كمجمع ثانوي بواسطة كحولات متفرعة معالجة بالإيثتوكسي مع درجة 0 التفرع 1- 3 وبواسطة حالة مفضلة ‎Gall‏ بشكل بيئي أقل منتج نونيل فينول إيثوكسيلات ‎nonylphenol‏ ‎.ethoxylate‏ ‏مثال 3 إجراء طفو عام يتم سحق وطحن خام الفوسفات المحتوي على 20- 725 أباتيت» 30- 740 مركبات سيليكات ‎silicates 5‏ و720 أكاسيد ‎iron oxides was‏ إلى حجم طفو مطلوب ‎=Kso)‏ 110 ميكرومتر). يتم وضع 500 جرام من الخام في 1.4 لتر خلية طفو ‎Denver‏ يتم إضافة 500 ‎Me‏ لتر ماء الصنبور (ماء صالح للشرب ‎Stenungsund‏ بعسر 4" درجة ألمانية) ‎fans‏ الخلط. ثم يتم إجراء 5 دقائق تكييف مع 1000 ‎fabs‏ طن 71 (وزن/وزن) محلول نشا ‎abo Sle‏ إضافة 500 جرام/طن مجمع (أو خليط مجمعات ابتدائية وثانوية) مثل 71 (وزن/وزن) محلول ‎Sle‏ إلى خلية الطفو وستمر 0 التكييف لمدة 2.5 دقيقة. بعد خطوات التكييف يتم إضافة ماء الصنبور بحيث يتم الحصول على حجم كلي 1.4 لترء يتم ضبط الرقم الهيدروجيني لخليط الطفو على 9.5 مع 710 محلول هيدروكسيد الصوديوم مائي وببداً الطفو. يتم إجراء التجرية عند درجة حرارة الغرفة (20 + 1"م). يتم إجراء الطفو الأكثر صلابة؛ متبوعاً بتلاث خطوات تنظيف. يتم تجميع وتحليل كل الأجزاء (المواد المتبقية؛ المواد المتوسطة وناتج التركيز). 5 جدول 3. نتائج الطفو الموضحة كاستعادة خماسي أكسيد الفوسفور عند 734 درجة. ‎[eee]‏
استر حمض إكسال 13 + 1.5 | استعادة عند 734 ‎BE‏ ‏جلايسين ‎N-acyl‏ أكسيد الفوسفور» 7 ‎glycine?‏ ‏الس ا ‎I I‏
* مجموعة أسيل مشتقة من حمض دهني ‎cull‏ الصنوير الراتينجي؛ انظر الوصف التفصيلي لهذا
الناتج في مثال 1 في الوثيقة الدولية 000931/2015 (طلب نشر براءة الاختراع الأوريية رقم
(064014/2014
على النحو الموضح من جدول 3 عاليه»؛ يساعد وجود مجمع ثانوي وفقاً للاختراع الحالي على زيادة
استعادة الأباتيت بواسطة 77.5. يوضح هذا أن هذا النوع من المجمع الثانوي يمكن أن يتم استخدامه
في طفو معادن غير سلفيدية مع نطاق واسع من مجمعات ابتدائية أنيونية أو ذات أيونين.
مثال 4
إجراء طفو عام
يتم استخدام ‎die‏ تغذية طفو خشنة من خام الفوسفات المحتوي على 711 أباتيت؛ 769 كالسيت؛ 218 دولوميت؛ 71 مركبات سيليكات و71 أكاسيد حديد ‎aaa iron oxides‏ بمقياس حبيبي ‎=Kso‏
0 ميكرومتر.
يتم وضع 400 جرام من عينة الخام في 2.8 لتر خلية طفو ‎Denver‏ يتم إضافة 800 ‎AL‏ لتر
ماء الصنبور ‎cl)‏ صالح للشرب ‎Stenungsund‏ بعسر 4" درجة ألمانية) ‎fang‏ الخلط. يتم ضبط
الرقم الهيدروجيني للب على 10.6 مع 710 محلول مائي هيدروكسيد الصوديوم. ثم بعد ‎shal‏ 5 5 دقائق تكييف مع 150 جرام/ طن 71 (وزن/وزن) محلول نشا مائي معالج ‎(JSG‏ يتم إضافة 72
جرام/طن مجمع (خليط مجمعات ابتدائية وثانوية) مثل 71 (وزن/وزن) محلول مائي إلى خلية الطفو
ويستمر التكييف لمدة 2 دقيقة. بعد خطوات التكييف يتم إضافة ماء الصنبور بحيث يتم الحصول
على حجم كلي 2.8 لترء وببداً الطفو. يتم إجراء التجرية عند درجة حرارة الغرفة (21 + 1”م). يتم
إجراء الطفو الأكثر صلابة؛ متبوعاً بخطوتي تنظيف في خلية ‎Denver‏ 1.4 لتر . يتم تجميع؛ تجفيف 0 وتتحليل كل الأجزاء (المواد المتبقية؛ المواد المتوسطة وناتج التركيز).
جدول 4. نتائج الطفو الموضحة كاستعادة خماسي أكسيد الفوسفور عند 736 درجة. ‎EE‏ اسمخ مجمع ابتدائي | ليال 111 إكسال 13 6 درجة كما في مثال 2 | (مثل ساسول) | (مثل إكسون) | خماسي أكسيد الفوسفور (7) ‎EEE AE‏ اسع | 7 | - | ‎I A‏ على النحو الموضح من جدول 4 عاليه؛ يتفوق الكحول إكسال 13 كمجمع ثانوي على كحول ليال 1. يحتوي الأخير بشكل أساسي على كحول أنديسيل؛ يكون 750 خطي؛ وبه درجة التفرع <1. يكون إكسال 13 بصورة أساسية عبارة عن كحول تراي ديسيل/ دويسيل ‎«tridecyl/dodecyl alcohol‏ يكون 2100 متفرع؛ ويه درجة التفرع 3. قائمة التتابع: ‎ni‏ انخفاض ارتفاع الزيد بعد توقف الهواء» 7 "ب" زمن؛ الثانية ‎zn 0‏ أ-إكسال 1.5+13 وحدة إيثيلينوكسي (مركب الاختراع)» ب-مارلييل 0+ 1.5 وحدة إيثيلينوكسي (مركب الاختراع)؛ج -بيرول 259 (مركب ‎(Alaa‏ د- 1.5423 وحدة إيثيلينوكسي (مركب مقارنة)؛ ه - الفول 512/14 +1.5 وحدة إيثيلينوكسي (مركب مقارنة)). "د" ناتج تركيز منظف أول "و ناتج تركيز اكثر صلابة ‎vy 5‏ تغذية ‎"Dr‏ طفو اكثر صلابة ‎"z"‏ طفو منظف ‎Js)‏ ‎rd‏ توسط 1 "بي" توسط 2 ‎nd 20‏ طفو منظف ثاني
— 7 1 — ‎Jr‏ 11 ناتج تركيز 7 2 3 ثاني ‎n 2"‏ مواد متبقية اكثر ‎Ala‏

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1. تركيبة مجمع ‎collector composition‏ تشتمل على مجمع أولي نشط سطحي ‎surface-active‏ ‎primary collector‏ منتقى من المجموعة التي تتكون من أحماض دهنية ‎fatty acids‏ مركبات سلفونات ‎csulfonates‏ مركبات ألكيل فوسفات ‎alkyl phosphates‏ مركبات ‎JS‏ سلفيتات ‎alkyl‏ ‎csulfates‏ مركبات بالصيغة ‎(II)‏ ‎Ro‏ ‎ARN Ty we‏ g YT (MH) (I) ‎OH 5‏ ‎Ry Cus‏ هي مجموعة هيدروكرييل ‎hydrocarbyl‏ بها 22-8 ذرة كربون ‎A fcarbon atoms‏ هي مجموعة ألكيلن أوكسي ‎alkyleneoxy group‏ بها 4-2 ذرات كريون ‎p tcarbon atoms‏ هي عدد 0 أو 1 هي عدد من 0 إلى 5؛ ي1 هي مجموعة هيدروكرييل ‎hydrocarbyl group‏ بها 4-1 ذرات ‏كربون ‎«carbon atoms‏ أو هي المجموعة ‎Pi 0 CH, ‏امب‎ ‎on 10 ‏حيث ‎p A Ry‏ وو لها نفس المعنى كما سبق؛ ‎Y‏ تكون منتقاة من المجموعة التي تتكون من ‎COO‏ و50 ؛ « هي العدد 1 أو 2؛ 14 هي كاتيون ‎cation‏ حيث يمكن أن تكون أحادية التكافؤ ‏أو ثنائية ‎«GIS‏ وغير عضوية أو عضوية؛ و« هي العدد 1 أو 2؛ أو حيث يكون المركب ‎GI)‏ ‏صورته البروتونية الحمضية ‎acidic protonated form‏ بدون كاتيون خارجي ‎(M™) external cation‏ /1؛ ‏المركبات بالصيغة )111( ‎oo‏ اص 0 ~~ لل ‎J‏ ‎k‏ ‎Ry Cua‏ هي مجموعة هيدروكرييل ‎hydrocarbyl group‏ بها 22-8 8,3 كريون ‎D «carbon atoms‏
    هي ‎—CHy—‏ أو ‎k «—CH2CHz—‏ هي 4-0 ‎Ms‏ هي هيدروجين ‎hydrogen‏ أو كاتيون ‎cation‏ ‏مثل صوديوم ‎sodium‏ أو بوتاسيوم ‎¢potassium‏ ‏والمركبات بالصيغة ‎(IV)‏ ‎R2 0‏ 0 املا ‎i | 0 EY)‏ ‎R1 0 R3‏ ‎m‏ ‏5 حيث ‎AR‏ مجموعة هيدروكرييل ‎hydrocarbyl group‏ بها من 23-7 8,3 كربون ‎«carbon atoms‏ بها استبدال اختياري؛ ‎Ry‏ هي ‎H‏ أو ‎Ro ¢CH3‏ هي ‎H‏ أو مجموعة ‎C1-Cy‏ ألكيل ‎R3 ¢C1-C4 alkyl‏ هي ‎H‏ أو ‎«CH‏ بشكل مفضل ‎CH‏ « هي عدد من 1 إلى 20 م هي عدد من 1 إلى ‎AXB‏ ‏1 أو كاتيون عضوي أو غير عضوي ‎corganic or inorganic cation‏ و« تمثل تكافؤ الكاتيون 0 وهي العدد 2-1؛ وخلائط منها؛ ومجمع ثانوي ‎secondary collector‏ حيث يتم اختياره من 0 مجموعة ألكوكسيلات الكحول الدهني ‎fatty alcohol alkoxylates‏ المتفرعة ذات 16-12 ذرة كربون ‎carbon atoms‏ درجة تفريع 3-1؛ ودرجة إيثوكسيلية ‎ethoxylation‏ تصل إلى 3 بالصيغة ‎(I)‏ ‎(I) R-O-(EO)yH‏ حيث 1 هي مجموعة ألكيل أو ‎Just‏ بها 16-12 83 كربون ‎carbon atoms‏ وحيث يكون لمجموعة الألكيل ‎alkyl‏ أو الألكنيل ‎alkenyl‏ المذكورة درجة تفريع 3-1؛ ‎EO‏ هي وحدة إيثيلين أوكسي ‎tethyleneoxy unit 5‏ لا هي عدد من 0 إلى 3؛ حيث تكون نسبة الوزن بين المجمّع ا لأولي ‎primary‏ ‎collector‏ والمجمّع الثانوي ‎secondary collector‏ بين 15: 85 و99: 1.
    2. تركيبة المجمّع ‎collector composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون للمجمع الثانوي ‎secondary collector‏ درجة تفريع 2 إلى 3
    3. تركيبة المجمّع ‎a, collector composition‏ لعنصر الحماية 1 حيث يكون للمجمع أ لأولي النشط السطحي ‎surface-active primary collector‏ الصيغة ‎(I)‏
    © 2 0 لر_- ‎ot‏ ‎k‏ ‏حيث د18 هي مجموعة هيد روكربيل ‎hydrocarbyl group‏ بها 22-8 8,3 كريون ‎D «carbon atoms‏ هي ‎—CH»—‏ أو ‎k «—CHCH2~‏ هي عدد من 0 إلى 4؛ و11 هي هيدروجين ‎hydrogen‏ أو كاتيون ‎Jie ¢cation‏ صوديوم ‎sodium‏ أو بوتاسيوم ‎.potassium‏ ‏5
    ‏4. تركيبة المجمّع ‎collector composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون للمجمع أ لأولي النشط السطحي ‎surface-active primary collector‏ الصيغة ‎(IV)‏ ‎R2 0‏ 0 انالا ‎i | 0 EY)‏ ‎R1 0 R3‏ ‎m‏ ‏حيث ‎R‏ هي مجموعة هيدروكرييل ‎hydrocarbyl group‏ بها من 23-7 8,3 كربون ‎«carbon atoms‏ 0 بها استبدال اختياري؛ ‎Ry‏ هي ‎H‏ أو ‎Ro ¢CH3‏ هي 11 أو مجموعة ‎C1-Cy‏ ألكيل ‎¢C1-C4 alkyl‏ بع هي 11 أو :11©؛ « هي عدد من 1 إلى 20؛ 0 هي عدد من 1 إلى 3؛ ‎AX‏ 11 أو كاتيون عضوي أو غير عضوي ‎¢organic or inorganic cation‏ و( تمثل تكافؤ الكاتيون 00 وهي عدد من 1 إلى 2 وخلائط منها.
    5. تركيبة المجمّع ‎collector composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون نسبة الوزن بين المجمّع الأولي ‎primary collector‏ والمجمّع الثانوي ‎(secondary collector‏ 25: 75 و97: 3.
    6. تركيبة المجمّع ‎collector composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 5 حيث تكون نسبة الوزن بين المجمّع ‎١‏ لأولي ‎primary collector‏ والمجمّع الثانوي ‎secondary collector‏ بين حوالي 3: 1 وحوالي ‎d:2 0‏
    — 1 2 —
    7. طريقة لطفو الزيد ‎froth flotation‏ من خامات غير سلفيدية ‎anon-sulfidic ores‏ تشتمل على خطوات 1 تهيئة خام يحتوي على فوسفات ‎pulped phosphate cule‏ حيث يشتمل الخام على معدن يحتوي على فوسفات ‎mineral‏ عصنصنهاه0©-010501016؛ ومعادن مجمعة؛ باستخدام كمية ‎Aad‏ من تركيبة المجمّع ‎collector composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ و ب) تنفيذ عملية طفو ‎froth flotation process will‏ لاستخراج_ ‎Colas‏ تحتوي على فوسفات
    ‎.phosphate-containing minerals‏
    ٠ 2 2 ٠ 0 75 ‏حكظصاااتلأددؤهدقلادداتالاواالاااااببلاإاأ|للللتنتبلأوبلاللبتولالاو59ة‎ ‎Wren ‏سس‎ - Er ST 48 ‏أ اا ال ا ا‎ gy pave Nee XT — re, ee ‏الت الم‎ ie A 2 ‏ا بت تلمت تقلت‎ oT a TT y eu wpr VY EE, AN « NS ‏بات‎ - b 1 ‏اا‎ ‎| “he 2 4 2 Lo ot ١ ‏م‎ ax 1 ‏المح‎ ‎29 ‏هال ا‎ "١ £8 ‏ا ااا‎ wa 0 111111111111111 nnn ‏صقر‎ oe pC a fra + + ‏ع‎ ¥ ‏ب‎ ‎a ‎& ‎١ ‏شكل‎
    — 3 2 — ‎“pg‏ ‎«on ِ |‏ ‎“sy‏ | | .7 ‎J”‏ 4 إٍْ ااا ل" متا لج ا ¢ ‎of ْ:‏ @ تتا + / ”3“ ْ 1 3 « ل شكل ؟
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517381065A 2014-09-18 2017-03-09 استخدام كحولات متفرعة ومركبات ألكوكسيلات منها كمجمعات ثانوية SA517381065B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14185418 2014-09-18
PCT/EP2015/071003 WO2016041916A1 (en) 2014-09-18 2015-09-15 Use of branched alcohols and alkoxylates thereof as secondary collectors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517381065B1 true SA517381065B1 (ar) 2020-04-29

Family

ID=51564561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517381065A SA517381065B1 (ar) 2014-09-18 2017-03-09 استخدام كحولات متفرعة ومركبات ألكوكسيلات منها كمجمعات ثانوية

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10376901B2 (ar)
EP (1) EP3194077B1 (ar)
CN (1) CN107073482A (ar)
AU (1) AU2015316962B2 (ar)
BR (1) BR112017004123B1 (ar)
CA (1) CA2959949C (ar)
EA (1) EA033037B9 (ar)
MX (1) MX2017003315A (ar)
SA (1) SA517381065B1 (ar)
TN (1) TN2017000094A1 (ar)
WO (1) WO2016041916A1 (ar)
ZA (1) ZA201701294B (ar)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10376901B2 (en) 2014-09-18 2019-08-13 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Use of branched alcohols and alkoxylates thereof as secondary collectors
US11607696B2 (en) * 2016-12-23 2023-03-21 Nouryon Chemicals International B.V. Process to treat phosphate ores
WO2018197476A1 (en) 2017-04-25 2018-11-01 Basf Se Collectors for beneficiation of phosphate from phosphate containing ores
WO2020007971A1 (en) 2018-07-06 2020-01-09 Nouryon Chemicals International B.V. Process for froth flotation
US20210197211A1 (en) * 2018-08-30 2021-07-01 Basf Se Beneficiation of phosphate from phosphate containing ores
WO2020083793A1 (en) 2018-10-23 2020-04-30 Basf Se Collector composition and flotation process for beneficiation of phosphate
MA54855A (fr) 2019-02-01 2022-05-11 Basf Se Mélange d'acides gras et de phosphates d'alkyléther utilisé en tant que collecteur pour la flottation de minerai de phosphate
MA55709A (fr) * 2019-04-19 2022-02-23 Nouryon Chemicals Int Bv Compositions de collecteur contenant un acide aminé n-acylé et procédé de traitement de minerais non sulfurés
CN113692318B (zh) * 2019-04-19 2023-06-06 诺力昂化学品国际有限公司 包含n-酰化氨基酸的捕集剂组合物和处理非硫化矿的方法
AU2021206535A1 (en) * 2020-01-09 2022-09-01 Basf Se Method for flotation of a phosphate-containing ore
US20240082854A1 (en) 2021-01-04 2024-03-14 Basf Se Method for flotation of a silicate-containing iron ore
EP4026620A1 (en) 2021-01-12 2022-07-13 Basf Se Method for flotation of a silicate-containing iron ore
EP4342587A1 (en) 2022-09-22 2024-03-27 ArrMaz Products Inc. Collector composition for beneficiating carbonaceous phosphate ores

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1162305B (de) 1959-07-04 1964-02-06 Kloeckner Humboldt Deutz Ag Verfahren zur Flotation von Mineralien
DE2418263C2 (de) 1974-04-16 1983-07-14 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Körniges Bleichmittel
US4198297A (en) 1976-01-19 1980-04-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior Removal of trace copper ions from water
US4090972A (en) 1976-09-16 1978-05-23 American Cyanamid Company Effective promoter extender for conventional fatty acids in non-sulfide mineral flotation
SE409291B (sv) 1978-03-03 1979-08-13 Berol Kemi Ab Forfarande for skumflotation av fosfathaltigt mineral
OA06199A (fr) 1981-05-13 1981-06-30 Berol Kemi Ab Procédé de flottation de minéraux phosphatés et composé destiné à ce procédé.
SE441740B (sv) * 1983-05-27 1985-11-04 Berol Kemi Ab Forfarande for flotation av fosfatmalm
SE452120B (sv) * 1984-04-04 1987-11-16 Berol Kemi Ab Forfarande for skumflotation samt flotationsmedel herfor
DE3517154A1 (de) 1985-05-11 1986-11-13 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von tensidgemischen als hilfsmittel fuer die flotation von nichtsulfidischen erzen
CA1280520C (en) * 1985-05-11 1991-02-19 Wolfgang Von Rybinski Method of separating non-sulfidic minerals by flotation
DE3641447A1 (de) * 1986-12-04 1988-06-09 Henkel Kgaa Tensidmischungen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze
DE3641870A1 (de) 1986-12-08 1988-06-16 Henkel Kgaa Alkylsulfosuccinate auf der basis von propoxylierten sowie propoxylierten und ethoxylierten fettalkoholen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze
DE4105602A1 (de) 1991-02-22 1992-08-27 Basf Ag Verwendung einer mischung aus mindestens zwei alkoxylierten alkoholen als schaumdaempfender tensidzusatz in reinigungsmitteln fuer maschinell ablaufende reinigungsprozesse
DE4133063A1 (de) * 1991-10-04 1993-04-08 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von eisenerzkonzentraten durch flotation
DE4207109C2 (de) 1992-03-06 1998-12-17 Basf Ag Nachbehandlungsmittel für Färbungen und Drucke mit Dispersionsfarbstoffen auf textilen Materialien und Verfahren zum Nachbehandeln
DE4225909A1 (de) 1992-08-05 1994-02-10 Henkel Kgaa Nichtionisches Emulgatorsystem
WO1994011488A1 (en) 1992-11-16 1994-05-26 Unilever Plc Detergent compositions
DK0687726T3 (da) 1994-06-17 2000-07-03 Procter & Gamble Blegesammensætninger
US5837099A (en) 1995-10-10 1998-11-17 Shell Oil Company Office wastepaper deinking process
AU728234B2 (en) 1996-06-20 2001-01-04 High Point Chemical Corporation Deinking process
DE19636035A1 (de) 1996-09-05 1998-03-12 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Pastenförmiges Wasch- und Reinigungsmittel
DE19652680A1 (de) 1996-12-18 1998-06-25 Clariant Gmbh Mischungen von Alkoxylaten mit schaumdämpfender und desinfizierender Wirkung und deren Verwendung in Reinigungsmitteln
DE19705753A1 (de) 1997-02-14 1998-08-20 Basf Ag Emulgatorsystem für die wässrige Emulsionspolymerisation
WO2000050560A1 (en) 1999-02-22 2000-08-31 Cognis Corporation Low viscosity high active blends of alkyl polyglycosides and alcohol ethoxylates
DE19955593A1 (de) * 1999-11-18 2001-05-23 Basf Ag C13-Alkoholgemisch und funktionalisiertes C13-Alkoholgemisch
KR100802783B1 (ko) * 2000-06-26 2008-02-12 바스프 악티엔게젤샤프트 13 및 15개의 탄소 원자를 가진 알코올 혼합물 및 표면활성 물질의 제조에 있어서의 그의 용도
DE10218752A1 (de) 2002-04-26 2003-11-13 Basf Ag Alkoxylatgemische und diese enthaltende Waschmittel
DE10243361A1 (de) 2002-09-18 2004-04-01 Basf Ag Alkoxylatgemische und diese enthaltende Waschmittel
CN1312099C (zh) 2002-04-26 2007-04-25 巴斯福股份公司 烷氧基化物混合物及包含该混合物的洗涤剂
AU2002953252A0 (en) 2002-12-09 2003-01-02 Huntsman Corporation Australia Pty Ltd Compositions, Compounds and Methods for their Preparation
US7169257B2 (en) 2003-11-12 2007-01-30 Kemira Chemicals, Inc. Method of deinking waste paper using a reduced alkali system
SE0302986D0 (sv) * 2003-11-13 2003-11-13 Akzo Nobel Nv Use of a derivative of aspartic acid as a collector in froth flotation processes
US7393462B2 (en) 2004-05-13 2008-07-01 Cytec Technology Corp. Process and reagent for separating finely divided titaniferrous impurities from Kaolin
GB0416252D0 (en) 2004-07-20 2004-08-25 Unilever Plc Cosmetic method and composition
TW201031743A (en) * 2008-12-18 2010-09-01 Basf Se Surfactant mixture comprising branched short-chain and branched long-chain components
CN103270012A (zh) * 2010-11-23 2013-08-28 陶氏环球技术有限责任公司 支链仲醇烷氧基化物表面活性剂及制备它们的方法
US20120139985A1 (en) * 2010-12-03 2012-06-07 Powers Thomas F Printer for determining paper type using transmittance
JP2014517818A (ja) * 2011-04-13 2014-07-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミン及びジアミン化合物、並びに鉄鉱石からのケイ酸塩を逆フロス浮選するためのそれらの使用
EP2650352A1 (de) 2012-04-11 2013-10-16 Basf Se Reinigungszusammensetzung für harte Oberflächen
FR2999455B1 (fr) 2012-12-19 2016-07-15 Solvay Methode de separation de carbonate de calcium et de gypse
US9149814B2 (en) * 2013-03-13 2015-10-06 Ecolab Usa Inc. Composition and method for improvement in froth flotation
CA2914544A1 (en) 2013-07-05 2015-01-08 Akzo Nobel Chemicals International B.V. The synthesis of new anionic surfactants and their use as collectors in froth flotation of non-sulphidic ores
US10376901B2 (en) 2014-09-18 2019-08-13 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Use of branched alcohols and alkoxylates thereof as secondary collectors
RU2687665C1 (ru) 2016-03-22 2019-05-15 Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. Применение эмульгатора в композиции флотоагента

Also Published As

Publication number Publication date
US10376901B2 (en) 2019-08-13
CN107073482A (zh) 2017-08-18
MX2017003315A (es) 2017-06-21
TN2017000094A1 (en) 2018-07-04
WO2016041916A1 (en) 2016-03-24
ZA201701294B (en) 2018-05-30
AU2015316962A1 (en) 2017-03-09
EA033037B9 (ru) 2020-02-19
BR112017004123B1 (pt) 2021-06-22
CA2959949C (en) 2023-02-14
AU2015316962B2 (en) 2017-11-02
CA2959949A1 (en) 2016-03-24
BR112017004123A2 (pt) 2017-12-05
EA201790564A1 (ru) 2017-07-31
EP3194077B1 (en) 2020-08-12
US20170252753A1 (en) 2017-09-07
EA033037B1 (ru) 2019-08-30
EP3194077A1 (en) 2017-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517381065B1 (ar) استخدام كحولات متفرعة ومركبات ألكوكسيلات منها كمجمعات ثانوية
CA3016794C (en) Use of emulsifier in collector composition
CA2885467C (en) Composition for dressing phosphate ore
AU2013293041B2 (en) Monothiophosphate containing collectors and methods
US5962828A (en) Enhanced flotation reagents for beneficiation of phosphate ores
CN101631620A (zh) 用于碳酸盐浮选的收集剂
MX2012007964A (es) Procedimiento de flotacion para recuperar feldespato de un mineral fildespato.
AU2020213663A1 (en) Mixture of fatty acids and alkylether phosphates as a collector for phosphate ore flotation
CN112638540B (zh) 从含磷酸盐的矿石中富集磷酸盐
US10737281B2 (en) Compositions and methods for reverse froth flotation of phosphate ores
FI89877C (fi) Foerfarande foer selektiv flotation av fosformineraler
EP3817860B1 (en) Process for froth flotation
US20200338571A1 (en) Compositions and methods for reverse froth flotation of phosphate ores
RU2800987C2 (ru) Способ пенной флотации
EA044981B1 (ru) Обогащение фосфатов из фосфатсодержащих руд
CA2037883A1 (en) Process for the selective flotation of phosphorus minerals