RU2687665C1 - Применение эмульгатора в композиции флотоагента - Google Patents
Применение эмульгатора в композиции флотоагента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2687665C1 RU2687665C1 RU2018127667A RU2018127667A RU2687665C1 RU 2687665 C1 RU2687665 C1 RU 2687665C1 RU 2018127667 A RU2018127667 A RU 2018127667A RU 2018127667 A RU2018127667 A RU 2018127667A RU 2687665 C1 RU2687665 C1 RU 2687665C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- group
- compounds
- carbon atoms
- degree
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 104
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 34
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims abstract description 32
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 claims abstract description 29
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 28
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 238000009291 froth flotation Methods 0.000 claims abstract description 18
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000008396 flotation agent Substances 0.000 claims description 81
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 20
- -1 propylenoxy unit Chemical group 0.000 claims description 19
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 7
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 7
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052585 phosphate mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000010878 waste rock Substances 0.000 claims description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 18
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 11
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910001748 carbonate mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229910052587 fluorapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004651 carbonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052589 chlorapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J dicalcium hydroxide phosphate Chemical compound [OH-].[Ca++].[Ca++].[O-]P([O-])([O-])=O CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N estriol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H]([C@H](O)C4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229940077441 fluorapatite Drugs 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/0043—Organic compounds modified so as to contain a polyether group
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/012—Organic compounds containing sulfur
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/06—Phosphate ores
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Предложенная группа изобретений относится к использованию эмульгаторов в композициях вторичных флотореагентов, содержащих разветвленный спирт и/или алкоксилат, и к использованию таких композиций для пенной флотации несульфидных руд, в особенности, фосфатных руд, в сочетании с первичным флотоагентом, который представляет собой анионное или амфотерное поверхностно-активное соединение. Применение смеси в качестве вторичного флотоагента при пенной флотации несульфидных руд в сочетании с первичным флотоагентом, выбранным из группы амфотерных и анионных поверхностно-активных соединений, где смесь содержит, по меньшей мере, одно соединение (i), выбранное из группы алкоксилатов разветвленных жирных спиртов с 12-16 атомами углерода, имеющих степень разветвления 1-3,5, со степенью этоксилирования до 4 и, по меньшей мере, одно соединение (ii), выбранное из группы алкоксилатов неионных углеводородных соединений со степенью этоксилирования выше 3. Если оба соединения (i) и (ii) представляют собой этоксилированные спирты, смесь имеет бимодальное распределение степени этоксилирования. Технический результат – повышение эффективности пенной флотации. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к использованию эмульгаторов в композициях вторичных флотоагентов, содержащих разветвленный спирт и/или алкоксилат, и к использованию таких композиций для пенной флотации несульфидных руд, в особенности, фосфатных руд, в сочетании с первичным флотоагентом, который представляет собой анионное или амфотерное поверхностно-активное соединение.
Уровень техники
Фосфатные породы содержат минералы на основе фосфата кальция, в основном, в форме апатита, обычно, вместе с другими минералами, например, силикатными минералами и карбонатными минералами, такими как кальцит. Апатит представляет собой общее наименование для группы минералов на основе фосфата кальция, содержащих также другие элементы или радикалы, таких как фторапатит, хлорапатит, гидроксилапатит, обогащенный карбонатом, фторапатит и обогащенный карбонатом гидроксилапатит.
Хорошо известно выделение ценных фосфатных минералов из пустой породы с использованием способа пенной флотации, где фосфатные минералы обогащаются при флотации.
Хорошие рабочие характеристики способа пенной флотации достигаются посредством объединения, с одной стороны, хорошего выделения ценного минерала из пустой породы с использованием селективного флотоагента, а с другой стороны, характеристик пены. Характеристики пены включают как количество, так и стабильность пены. Для способа флотации важно, чтобы пена коллапсировала настолько быстро, насколько это возможно после того, как она покидает флотационную камеру, в течение следующей стадии способа обогащения. Слишком стабильная пена будет вызывать как захват частиц, так и проблемы с перекачкой продукта пены. Захват, особенно в большом масштабе, будет давать в результате уменьшение селективности (сортового содержания, извлечения). Проблемы с прокачкой продукта пены сделают процесс флотации технически невозможным.
Рабочие характеристики флотоагента можно улучшить с использованием сочетаний флотоагентов из первичного (главного) флотоагента и вторичного флотоагента (дополнительного флотоагента). В настоящем документе термин ''композиция флотоагента'' будет использоваться для описания композиций, содержащих как первичный, так и вторичный флотоагент.
В течение многих десятилетий вторичные флотоагенты используются вместе с первичными ионными флотоагентами при флотации минералов солевого типа для улучшения рабочих характеристик первичного флотоагента. Нонилфенолэтоксилаты представляют собой преобладающие неионные поверхностно-активные вещества, используемые в качестве дополнительного флотоагента в сочетании с первичными флотоагентами типа саркозина при селективной флотации апатита из кальцитсодержащих руд.
Патент США №4814070 описывает флотацию несульфидных руд, где алкилсульфосукцинаты на основе пропоксилированных и этоксилировананных C8-C22 жирных спиртов, используют в качестве флотоагента. Однако в этом документе нигде не рассматриваются или не описываются, или не предлагаются жирные спирты, имеющие высокую степень разветвления, в том смысле, что они могут использоваться без функциональной группы сульфосукцината.
Патент США №4789466 описывает флотацию апатитовых руд с помощью композиции флотоагента, которая содержит два компонента, где один представляет собой этоксилированный и пропоксилированный жирный спирт, а другой представляет собой катионное, анионное или амфолитическое поверхностно-активное вещество, предпочтительно, сульфосукцинаматное поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активное вещество представляет собой первичный флотоагент, а алкоксилированный жирный спирт - вторичный флотоагент в способе флотации апатитовых руд. Степень разветвления используемого жирного спирта либо не описывается, либо используют жирные спирты, которые, как известно, имеют степень разветвления, которая составляет 1 или меньше. Кроме того, патент США №'466 не описывает смесей двух алкоксилированных спиртов, где один является относительно сильно разветвленным и этоксилированнным с 1-4 этиленоксидными группами, а другой имеет большее количество групп EO, чем первый алкоксилированный спирт. Этот документ также не описывает использования таких смесей в качестве вторичного флотоагента при флотации апатитовых руд или не говорит о преимуществах этого.
SE 409291 описывает способ пенной флотации минералов, содержащих фосфат кальция, с использованием амфотерного поверхностно-активного соединения в качестве первичного флотоагента. Флотационная способность первичного флотоагента может дополнительно усиливаться благодаря присутствию вторичного флотоагента, который описывается как полярное, водонерастворимое, гидрофобное вещество, имеющее сродство к частицам минерала, которые покрыты первичным флотоагентом. Примеры полярных компонентов, представляют собой, например, водонерастворимые мыла, такие как кальциевые мыла, водонерастворимые поверхностно-активные аддукты алкиленоксидов, органические фосфатные соединения, такие как трибутилфосфат, и сложные эфиры угольных кислот, такие как сложный трибутиловый эфир нитрилотриуксусной кислоты. В рабочих примерах, в качестве вторичного флотоагента используют нонилфенол, который взаимодействует с двумя молями этиленоксида.
Вторичный флотоагент, описанный в SE'291, по-прежнему считается хорошим выбором при обработке руд, поскольку он обеспечивает превосходное извлечение минералов с сортовым содержанием P2O5 выше 30%. Однако из-за проблем с окружающей средой, в течение длительного времени осуществляют интенсивные поиски замены нонилфенолэтоксилатов.
EP 0270933 A2 описывает в качестве флотоагентов для флотации несульфидных руд смеси, которые содержат простой алкиловый или алкениловый эфир полиэтиленгликоля с гидрофобной группой на окончании и анионное поверхностно-активное вещество. Простой алкиловый или алкениловый эфир полиэтиленгликоля с присоединенными конечными группами в некоторых вариантах осуществления основывается на жирном спирте, предпочтительно, на C12-C18 жирном спирте. В сравнительных Примерах в EP 0270933 вместе с анионными поверхностно-активными веществами используют также и жирные спирты без с присоединенных конечных групп. В EP 0270933 нет описания использования жирных спиртов, имеющих степень разветвления 1-3, и молекул, иллюстрируемых в документе EP'933, они хотя и более благоприятны для окружающей среды, чем нонилфенолэтоксилаты, не работают так же хорошо, как эти нонилфенолэтоксилаты в качестве флотоагентов для флотации несульфидных руд с точки зрения извлечения минералов с желаемыми высокими сортовыми содержаниями.
Таким образом, по-прежнему имеется необходим во вторичных флотоагентах, имеющих лучшие свойства по отношению к окружающей среде, чем нонилфенолэтоксилаты, и которые работают также хорошо.
Ожидающая совместного решения заявка PCT appl № EP 2015/071003 описывает использование вторичного флотоагента пригодного для использования вместе с первичным флотоагентом амфотерного или анионного типа для пенной флотации несульфидных руд при извлечении оксидов, карбонатов, фосфатов и других минералов солевого типа, в особенности, минералов, содержащих фосфат кальция, где вторичный флотоагент представляет собой соединение на основе разветвленного жирного спирта, выбранного из группы жирных спиртов с 12-16 атомами углерода, имеющих степень разветвления 1-3, и их алкоксилатов со степенью этоксилирования до 3.
Сущность изобретения
В настоящем изобретении обнаружено, что вторичный флотоагент, который можно использовать в сочетании с первичным флотоагентом амфотерного или анионного типа для пенной флотации несульфидных руд, для извлечения оксидов, карбонатов, фосфатов и других минералов солевого типа, в особенности, минералов, содержащих фосфат кальция, где вторичный флотоагент представляет собой смесь, содержащую, по меньшей мере, одно соединение (i), выбранное из группы разветвленных жирных спиртов с 12-16 атомами углерода, имеющих степень разветвления 1-3,5, и их алкоксилатов со степенью этоксилирования (DE) до 4 и, по меньшей мере, одно соединение (ii), выбранное из группы алкоксилатов неионных углеводородных соединений, таких как жирные амины, жирные спирты, жирные (ди)этаноламиды, жирные кислоты, триглицериды со степенью этоксилирования (DE) выше 3 и поверхностно-активные вещества на основе углеводов, приводит к такой же хорошей эффективности при извлечении апатита в присутствии силикатных и/или карбонатных минералов как при использовании вторичного флотоагента, содержащего только соединение (i), и к таким же хорошим свойствам по отношению к окружающей среде, в особенности, по сравнению с нонилфенолэтоксилатами, но что соединение (ii) дополнительно имеет то преимущество, что оно помогает эмульгировать соединение (i) в композиции флотоагента, делая возможным более эффективное использование соединение (i), например, использование его в меньшем количестве.
Описание чертежей
Фигура 1 представляет собой распределение степени этоксилирования в смеси по настоящему изобретению
Фигура 2 представляет собой блок-схему процедуры флотации.
Подробное описание изобретения
В одном из аспектов, настоящее изобретение относится к смеси (вторичного флотоагента), по меньшей мере, из одного соединения (i), выбранного из группы из разветвленных жирных спиртов с 12-16 атомами углерода, имеющих степень разветвления 1-3,5, и их алкоксилатов со степенью этоксилирования до 4 и, по меньшей мере, одного соединения (ii), выбранного из поверхностно-активных веществ на основе углеводов и алкоксилатов неионных углеводородных соединений со степенью этоксилирования больше 3, таких как алкоксилаты углеводородных соединений из группы из жирных спиртов, жирных аминов, жирных этаноламидов, жирных диэтаноламидов, жирных кислот, триглицеридов со степенью этоксилирования больше 3, где когда оба соединения (i) и (ii) представляют собой этоксилированные спирты, смесь имеет бимодальное распределение степени этоксилирования.
Необходимо отметить, что смесь соединений (i) и (ii) в вариантах осуществления, где оба соединения представляют собой соединения этоксилировананных спиртов, имеет бимодальное распределение DE (бимодальное означает статистическое распределение с двумя максимумами). Или, другими словами, смесь не представляет собой изначальную смесь из нескольких молекул, которую получают, когда происходит единственная реакция этоксилирования с углеводородным соединением, и где всегда образуются некоторые более и менее этоксилированные молекулы, и где распределение DE было бы одномодальным (то есть, имело один максимум). Вместо этого, в настоящем изобретении смесь представляет собой смесь, полученную посредством смешивания двух отдельно этоксилировананных соединений спиртов (i) и (ii).
Если оба соединения (i) и (ii) этоксилированы, степень этоксилирования соединения (ii) предпочтительно выше, чем у соединения (i).
В дополнение к этому, настоящее изобретение относится к использованию смеси рассмотренных выше соединений (i) и (ii) в качестве вторичных флотоагентов для пенной флотации несульфидных руд, в особенности, для извлечения минералов, содержащих фосфат кальция, таких как апатит, в сочетании с первичным флотоагентом, который представляет собой амфотерное или анионное поверхностно-активное вещество, и к композициям флотоагентов, содержащих такие первичные и вторичные флотоагенты. Примеры других ценных минералов, которые можно извлекать с использованием этого сочетания первичных и вторичных флотоагентов, включают шеелит, флуорит, кальцит и доломит.
Кроме того, настоящее изобретение относится к использованию соединения (ii) в качестве эмульгатора для соединения (i) в жидкости, наиболее очевидно, в жидкости-носителе, в которой присутствует композиция флотоагента, или альтернативно, оно относится к способу эмульгирования соединения (i) в жидкости. Этот способ эмульгирования соединения (i) в жидкости включает стадию добавления соединения (i) в жидкость и стадию добавления соединения (ii) в жидкость, где стадии могут осуществляться одна после другой или одновременно, необязательно, посредством предварительного смешивания соединения (i) и (ii). В предпочтительном способе, соединения (i) и (ii) сначала смешивают, и полученную таким образом смесь добавляют затем в жидкость-носитель. Жидкость-носитель для композиции флотоагента предпочтительно представляет собой водную жидкость.
В предпочтительных смесях массовое отношение соединения (i) к соединению (ii) составляет от 30:70 до 99:1, более предпочтительно, от 40:60 до 98:2, еще более предпочтительно, от 50:50 до 90:10.
Под ''степенью разветвления'' (DB), как используется в настоящем документе, подразумевается общее количество метильных групп, присутствующих на алкильной или алкенильной цепи спирта или его алкоксилата, минус одна. Среднее количество метильных групп в молекулах образца можно легко определить с помощью спектроскопии ЯМР. Необходимо понять, что степень разветвления (DB) в C12-C16 разветвленном жирном спирте, который доставляет разветвленную алкильную или алкенильную цепь для соединения (i), представляет собой среднюю степень разветвления для используемого жирного спирта. Жирные спирты часто являются доступными или применяются как смесь нескольких компонентов, и, следовательно, DB не должна представлять собой целое число. Как следствие, степень разветвления для соединения (i) представляет собой среднюю степень разветвления, где средняя степень разветвления представляет собой статистическое среднее значение степени разветвления молекул образца.
В предпочтительном варианте осуществления DB в соединении (i) выше 1, еще более предпочтительно, выше 1,5, наиболее предпочтительно, выше, чем 2. В другом более предпочтительном варианте осуществления, DB ниже 3,2, наиболее предпочтительно, она составляет 3 или ниже. Молекулярная формула соединений вторичных флотоагентов (i) и (ii) в предпочтительном варианте осуществления представляет собой
R-A (I),
где для соединения (i) R представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую 12-16, предпочтительно, 12-15 атомов углерода и где указанная алкильная или алкенильная группа имеет степень разветвления 1-3, и где для соединения (ii) R представляет собой любую алкильную, арильную или алкенильную группу, разветвленную или линейную, имеющую 8-24 атома углерода; A выбирается из групп
O-(PO)x(EO)y(PO)zH, для соединений (i) и (ii),
(CO)N(CH2CH2O(PO)x(EO)y(PO)zH)2, для соединения (ii),
(CO)NH(CH2CH2O(PO)x(EO)y(PO)zH), для соединения (ii),
(CO)O((PO)x(EO)y(PO)zH), для соединения (ii),
N(PO)x(EO)y(PO)zH)2, для соединения (ii),
(CO)O((PO)x(EO)y(PO)zOCH2CH(O(PO)x(EO)y(PO)zO(CO)R)CH2O
((PO)x(EO)y(PO)zO(CO)R), для соединения (ii), и
O(C6H11O5)-(O-(C6H11O5))m, для соединения (ii),
где для соединения (i), PO представляет собой пропиленокси единицу и EO представляет собой этиленокси единицу; x представляет собой число 0-2, предпочтительно, 0, y представляет собой число 0-4, предпочтительно, 0-3, более предпочтительно, 0-2,5, еще более предпочтительно, 0-2,3, а наиболее предпочтительно, 0-2, и z представляет собой число 0-2, предпочтительно, 0, и где для соединения (ii), PO представляет собой пропиленокси единицу и EO представляет собой этиленокси единицу; x представляет собой число 0-20, предпочтительно, 0, y представляет собой число выше 3 и до 30, предпочтительно, 4-20, более предпочтительно, 5-15, еще более предпочтительно, 7-12, z представляет собой число 0-20, предпочтительно, 0 и m представляет собой целое число от 0 до 5.
Смесь может дополнительно содержать дополнительные компоненты, такие как жидкость. В предпочтительных вариантах осуществления, такая жидкость представляет собой водную жидкость, еще более предпочтительно, жидкость содержит больше 95% воды. В таких смесях соединение (ii) действует в качестве эмульгатора для соединения (i).
Как очевидно из формулы(I), для соединения (i), в смесях вторичных флотоагентов можно использовать спирты как таковые, а также их алкоксилаты.
Алкоксилированные продукты в соответствии с формулой (I) могут быть получены с помощью процедур хорошо известных в данной области, посредством взаимодействия соответствующего исходного спирта, кислоты, амида, амина или триглицерида с этиленоксидом или пропиленоксидом и этиленоксидом в присутствии соответствующего катализатора, например, обычного основного катализатора, такого как KOH, или так называемого катализатора узкого диапазона (смотри, например, Nonionic Surfactants: Organic Chemistry in Surfactant Science Series volume 72, 1998, pp 1-37 and 87-107, edited by Nico M. van Os; Marcel Dekker, Inc). Если используют как пропиленоксид, так и этиленоксид, алкоксиды могут добавляться как блоки в любом порядке, или они могут добавляться случайным образом. Продукты, полученные от реакции только с этиленоксидом, являются наиболее предпочтительными.
Предпочтительные соединения (i) представляют собой алкоксилаты спиртов со степенью этоксилирования до 3. Предпочтительные соединения (ii) представляют собой алкоксилаты спиртов со степенью этоксилирования выше 3, еще более предпочтительно, выше 4. В одном из вариантов осуществления их степень этоксилирования составляет до 30, предпочтительно, до 20. Для обоих соединений (i) и (ii) является предпочтительным, чтобы они имели степень пропоксилирования меньше 2, еще более предпочтительно, меньше 1, наиболее предпочтительно, примерно 0.
Поверхностно-активные вещества на основе углеводов, также упоминаемые выше как имеющие формулы R-O-(C6H11O5), в предпочтительном варианте осуществления, представляют собой поверхностно-активные вещества, которые, как правило, являются неионными и которые, в предпочтительном варианте осуществления, содержат, по меньшей мере, одну единицу, выбранную из группы углеводов, таких как сорбитол (сорбитаны), глюкоза (гликозиды), сахароза и/или их сложные эфиры, амиды.
Первичные флотоагенты, используемые при пенной флотации в соответствии с настоящим изобретением, могут представлять собой либо амфотерные, либо анионные поверхностно-активные соединения. Ниже приводятся некоторые примеров формул для первичных флотоагентов, но эти должны рассматриваться только как пригодные для использования по настоящему изобретению и не должны рассматриваться как ограничивающие.
В одном из вариантов осуществления, первичный флотоагент для рассмотренной выше процедуры пенной флотации имеет формулу
где R1 представляет собой гидрокарбильную группу с 8-22, предпочтительно, с 12-18 атомами углерода; A представляет собой алкиленокси группу, содержащую 2-4, предпочтительно 2, атома углерода; p представляет собой число 0 или 1; q представляет собой число от 0 до 5, предпочтительно, 0; R2 представляет собой гидрокарбильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, предпочтительно, 1 атом, или R2 представляет собой группу
где R1, A, p и q имеют такое же значение, как выше; Y- выбирается из группы, состоящей из COO- и SO3 -, предпочтительно, из COO-; n представляет собой число 1 или 2, предпочтительно, 1; M представляет собой катион, который может быть одновалентным или двухвалентным, и неорганическим или органическим, и r представляет собой число 1 или 2. Первичный флотоагент можно также использовать в его кислотной форме, где азот протонирован и внешнего катиона не требуется.
Соединения в соответствии с формулой (II) можно легко получить с высоким выходом из коммерчески доступных исходных материалов с использованием известных процедур. Патент США №4358368 описывает некоторые способы получения соединения, где R1 представляет собой гидрокарбильную группу с 8-22 атомами углерода (столбец 6, строка 9 - столбец 7, строка 52), и в патенте США №4828687 (столбец 2, строка 2 - столбец 2, строка 31) описаны соединения, где R2 представляет собой
В другом варианте осуществления первичный флотоагент имеет формулу (III)
где R2 представляет собой гидрокарбильную группу с 8-22, предпочтительно, с 12-18, атомами углерода, D представляет собой -CH2- или CH2CH2-, k представляет собой число 0-4, предпочтительно, 0-3, а наиболее предпочтительно, 0-2, и M представляет собой водород или катион, такой как катион натрия или калия.
Эти продукты хорошо известны и получаются коммерчески с помощью способов хорошо известных в данной области. Продукты, где D представляет собой -CH2-, получают посредством реакции между жирным амином и хлоруксусной кислотой или ее солями, и продукты, где D представляет собой -CH2CH2-, получают посредством реакции между жирным амином и акриловой кислотой или ее сложными эфирами, в последнем случае, за реакцией следует гидролиз.
В другом варианте осуществления первичный флотоагент выбирается из анионных поверхностно-активных соединений, таких как жирные кислоты (с C8-C24-ацильной группой), сульфонаты, алкилфосфаты, алкилсульфаты и соединения формулы (IV)
где R представляет собой гидрокарбильную группу, содержащую 7-23, предпочтительно, 11-21 атом углерода, необязательно замещенных; R1 представляет собой H или CH3, предпочтительно, H; R2 представляет собой H или C1-C4 алкильную группу, предпочтительно, H; R3 представляет собой H или CH3, предпочтительно, CH3; n представляет собой число 1-20; p представляет собой число 1-3, предпочтительно, 1; X представляет собой H+ или катион, который является органическим или неорганическим, и m представляет собой валентность катиона и представляет собой число 1-2, предпочтительно, 1. Катион предпочтительно выбирается из группы, состоящей из катиона щелочного металла, катиона щелочноземельного металла, аммония и группы замещенного аммония, содержащей одну или несколько C1-C3 алкильных и/или гидроксилалкильных групп.
Относительно получения соединений формулы (IV), смотри описание в WO 2015/000931 (соответствующей PCT/EP2014/064014).
Можно также получать смеси указанных выше соединений в качестве первичного флотоагента. В случае смешивания амфотерных и анионных поверхностно-активных соединений в качестве первичного флотоагента, является предпочтительным иметь до 20% масс анионного поверхностно-активного вещества на количество амфотерного поверхностно-активного вещества.
В другом аспекте, настоящее изобретение относится к способу пенной флотации несульфидных руд, в особенности, фосфатных руд, для извлечения апатитовых минералов, в этом способе используют смесь флотоагентов, описанную выше.
Такой способ пенной флотации для фосфатных руд может, как правило, включать стадии:
a) кондиционирования толченой руды, где руда содержит фосфатосодержащий минерал и минералы пустой породы в водной среде, необязательно, кондиционирования смеси с помощью флотационной добавки (в некоторых вариантах осуществления - депрессора); и необязательно, регулировки pH;
b) добавления водной композиции (в некоторых вариантах осуществления - водной эмульсии), содержащей первичный и вторичный флотоагенты, описанные в настоящем документе, и, необязательно, регулировки pH;
c) необязательно, добавления пенообразующего реагента; и
d) осуществления способа пенной флотации для извлечения фосфатосодержащего минерала (минералов).
Еще в одном аспекте, настоящее изобретение относится к композиции флотоагента, содержащей первичный флотоагент, как определено в настоящем документе, и смесь вторичного флотоагента, как определено в настоящем документе.
Массовое отношение первичного флотоагента и вторичного флотоагента, как в композициях флотоагентов, так и в способах флотации предпочтительно составляет 15:85, более предпочтительно, 20:80, наиболее предпочтительно, от 25:75 до 99:1, предпочтительно, 98:2, наиболее предпочтительно, 97:3. Все массовые отношения в настоящем документе относятся к отношению активных материалов, если не утверждается иного.
Количество композиции флотоагента, добавляемой к руде, как правило, будет находиться в пределах от 10 до 1000 г/тонн сухой руды, предпочтительно, в пределах от 20 до 500, более предпочтительно, от 100 до 400 г/тонн сухой руды.
Дополнительные флотационные добавки, которые могут присутствовать в способе флотации, представляют собой депрессоры, такие как полисахарид, щелочной крахмал или декстрин, масла-заполнители, пенообразующие реагенты/регуляторы пены, такие как сосновое масло, MIBC (метилизобутилкарбинол) и спирты, такие как гексанол, и этоксилаты/пропоксилаты спиртов, неорганические дисперсанты, такие как силикат натрия (жидкое стекло) и кальцинированная сода, и регуляторы pH.
pH в ходе способа флотации предпочтительно будет находиться в пределах 8-11.
Далее настоящее изобретение будет иллюстрироваться с помощью следующих далее примеров.
Примеры
Пример 1
Общая процедура флотации
Фосфатную руду, содержащую 20-25% апатита, 30-40% силикатов и примерно 20% оксидов железа разламывают на куски и измельчают до желаемого размера флотации (K80=110 мкм).
Приготавливают три алкоксилата посредством взаимодействия спирта Exxal 13 (от Exxon), который имеет DB 3, с этиленоксидом в количестве 1,5, 5 и 8,5 эквивалентов, соответственно, по отношению к молярному количеству спирта.
500 г руды помещают в 1,4-л флотационную камеру Denver, добавляют 500 мл технологической воды (25 мг/л Ca2+, 40 мг/л Mg2+) и начинают перемешивание. Затем осуществляют в течение 5 минут кондиционирование с помощью 1000 г/тонна 1% (масс/масс) водного раствора крахмала, во флотационную камеру добавляют флотоагент (600 г/тонна (или смесь первичного ацилглицидного флотоагента и вторичных флотоагентов)), как 1% водный раствор, и продолжают кондиционирование в течение 2,5 минут. После стадии кондиционирования добавляют водопроводную воду, так что получают общий объем 1,4 л, pH флотационной смеси доводят до 9,5 с помощью 10% водного раствора NaOH и начинают флотацию. Эксперимент осуществляют при комнатной температуре (RT) (20±1°C). Осуществляют более грубую флотацию, за которой следуют три стадии очистки. Все фракции (хвосты, промежуточный продукт и концентрат) собирают и анализируют. Сошлемся на Фигуру 2 относительно общей процедуры, которая следует затем.
Результаты флотации и композиция препарата используемого флотоагента приведены в Таблице 1.
Таблица 1. Результаты флотации, представленные как извлечение и сортовое содержание P2O5.
| Количество спирта+XEO, г/тонна | Средняя степень этоксилирования | Количество ацилглицида, г/тонна |
2-ой более чистый концентрат |
3-ий более чистый концентрат | |||||
| 1,5EO | 5EO | 8.5EO | Извлечение, % |
Сортовое содержание, % |
Извлечение, % | Сортовое содержание, % |
|||
| Сравнение 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 600 | 82,8 | 32,7 | 78,6 | 34,1 |
| Настоящее изобретение | 150 | 0 | 150 | 5 | 300 | 81,6 | 33,2 | 79,5 | 34,2 |
| Сравнение 2 | 0 | 300 | 0 | 5 | 300 | 76,6 | 33,4 | 72,4 | 35,0 |
Как можно увидеть из Таблицы 1, результаты флотации можно улучшить только при использовании смеси двух неионных поверхностно-активных веществ в качестве вторичного флотоагента. На Фигуре 1 графически представлено распределение степени этоксилирования для препарата по настоящему изобретению и для сравнительного препарата 2. Результаты ясно показывают, что распределение с двумя пиками играет критически важную роль при флотации. В сочетании с первичным флотоагентом, смесь двух этоксилировананных спиртов со степенью этоксилирования равной 1,5 и 8,5, соответственно, обеспечивает гораздо лучшее извлечение, чем один этоксилированный спирт со степенью этоксилирования равной 5.
Пример 2
Образование и стабильность эмульсии исследуют посредством приготовления 5% масс водных растворов следующим образом: пять (5) г поверхностно-активного вещества или смеси поверхностно-активных веществ добавляют в 150-мл химический стакан, разбавляют 95 г воды и энергично перемешивают. Через 5 мин перемешивание прекращают. Визуальное наблюдение приготовленных растворов осуществляют через 1, 2, 3, 4, 5, 10 и 60 мин.
Результаты приведены в Таблице 2, ниже.
Таблица 2. Результаты по образованию и стабильности эмульсии для смеси двух этоксилатов спиртов
| Массовое отношение 1,5EO:8.5EO |
При перемешивании | 1 мин | 2 мин | 3 мин | 4 мин | 5 мин | 10 мин | 60 мин |
| 100:0 | 2 p | 2 p | 2 p | 2 p | 2 p | 2 p | 2 p | 2 p |
| 90:10 | Em | Em | 2 p | 2 p | 2 p | 2 p | 2 p | 2 p |
| 80:20 | Em | Em | Em | Em | 2 p | 2 p | 2 p | 2 p |
| 50:50 | Em | Em | Em | Em | Em | Em | Em | 2 p |
Em означает эмульсию, 2p означает 2 фазы
Из Таблицы 2 видно, что добавление соединения, имеющего степень этоксилирования выше 3, к этоксилату спирта, который имеет степень этоксилирования всего лишь 1,5, заметно помогает при образовании эмульсии. Дополнительное добавление более этоксилированного продукта, например, до 50% масс делает эмульсию гораздо более стабильной.
Claims (54)
1. Применение смеси в качестве вторичного флотоагента при пенной флотации несульфидных руд в сочетании с первичным флотоагентом, выбранным из группы амфотерных и анионных поверхностно-активных соединений, где смесь содержит, по меньшей мере, одно соединение (i), выбранное из группы алкоксилатов разветвленных жирных спиртов с 12-16 атомами углерода, имеющих степень разветвления 1-3,5, со степенью этоксилирования до 4 и, по меньшей мере, одно соединение (ii), выбранное из группы алкоксилатов неионных углеводородных соединений со степенью этоксилирования выше 3, где если оба соединения (i) и (ii) представляют собой этоксилированные спирты, смесь имеет бимодальное распределение степени этоксилирования.
2. Применение по п. 1, где соединение (ii) выбирают из группы алкоксилатов неионных углеводородных соединений из группы жирных спиртов, жирных аминов, жирных этаноламидов, жирных диэтаноламидов, жирных кислот и триглицеридов со степенью этоксилирования больше 3.
3. Применение по п. 1 или 2, где молекулярная формула соединений (i) и (ii) представляет собой формулу (I)
R-A (I),
где для соединения (i) R представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую 12-16, предпочтительно 12-15 атомов углерода, и где указанная алкильная или алкенильная группа имеет степень разветвления 1-3, и где для соединения (ii) R представляет собой любую алкильную, арильную или алкенильную группу, разветвленную или линейную, имеющую 8-24 атома углерода; A выбирается из групп
O-(PO)x(EO)y(PO)zH, для соединений (i) и (ii),
(CO)N(CH2CH2O(PO)x(EO)y(PO)zH)2, для соединения (ii)
(CO)NH(CH2CH2O(PO)x(EO)y(PO)zH), для соединения (ii),
(CO)O((PO)x(EO)y(PO)zH), для соединения (ii),
N(PO)x(EO)y(PO)zH)2, для соединения (ii),
(CO)O((PO)x(EO)y(PO)zOCH2CH(O(PO)x(EO)y(PO)zO(CO)R)CH2O
и ((PO)x(EO)y(PO)zO(CO)R), для соединения (ii),
где PO представляет собой пропиленокси единицу и EO представляет собой этиленокси единицу, и для соединения (i) x представляет собой число 0-2, предпочтительно 0, y представляет собой число 0-4, предпочтительно 0-3, более предпочтительно, 0-2,5, еще более предпочтительно, 0-2,3, а наиболее предпочтительно, 0-2, и z представляет собой число 0-2, предпочтительно 0, и для соединения (ii), x представляет собой число 0-20, предпочтительно 0, y представляет собой число выше 3 и до 30, предпочтительно, 4-20, более предпочтительно, 5-15, еще более предпочтительно, 7-12, и z представляет собой число 0-20, предпочтительно, 0.
4. Применение по любому из пп. 1-3, где смесь дополнительно содержит жидкость, где соединение (ii) представляет собой эмульгатор для соединения (i) в жидкости.
5. Применение по любому из пп. 1-4, где указанный первичный флотоагент представляет собой амфотерное поверхностно-активное соединение, выбранное из группы, состоящей из соединения, имеющего формулу (II)
где R1 представляет собой гидрокарбильную группу с 8-22, предпочтительно, с 12-18, атомами углерода; A представляет собой алкиленокси группу, содержащую 2-4 атомов углерода; p представляет собой число 0 или 1; q представляет собой число 0-5, предпочтительно, 0, R2 представляет собой гидрокарбильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, предпочтительно, 1 атом, или R2 представляет собой группу
где R1, A, p и q имеют такое же значение, как выше, Y- выбирают из группы, состоящей из COO- и SO3 -, предпочтительно, из COO-; n представляет собой число 1 или 2, предпочтительно 1; M представляет собой катион, который может быть одновалентным или двухвалентным и неорганическим или органическим, и r представляет собой число 1 или 2; или где соединение (II) находится в своей протонированной форме без внешнего катиона (Mr+) 1/r; и из соединений, имеющих формулу (III)
где R2 представляет собой гидрокарбильную группу с 8-22, предпочтительно, с 12-18, атомами углерода, D представляет собой -CH2- или -CH2CH2-, k представляет собой 0-4, предпочтительно, 0-3, а наиболее предпочтительно, 0-2, и M представляет собой водород или катион, такой как катион натрия или калия, и
из анионного поверхностно-активного соединения, выбранного из группы, состоящей из жирных кислот, сульфонатов, алкилфосфатов, алкилсульфатов и соединения формулы (IV)
где R представляет собой гидрокарбильную группу, содержащую 7-23, предпочтительно, 11-21 атом углерода, необязательно замещенные; R1 представляет собой H или CH3, предпочтительно, H; R2 представляет собой H или C1-C4 алкильную группу, предпочтительно, H; R3 представляет собой H или CH3, предпочтительно, CH3; n представляет собой число 1-20; p представляет собой число 1-3, предпочтительно, 1; X представляет собой H+ или катион, который является органическим или неорганическим, и m представляет собой валентность катиона и представляет собой число 1-2, предпочтительно, 1, и из их смесей.
6. Применение по любому из предыдущих пп. 1-5, где массовое отношение первичного флотоагента и вторичного флотоагента находится в пределах между 15:85 и 99:1.
7. Применение по любому из предыдущих пп. 1-6, где несульфидная руда представляет собой руду, содержащую фосфат кальция.
8. Способ пенной флотации несульфидных руд с использованием композиции флотоагента, содержащей первичный флотоагент, выбранный из группы амфотерных и анионных поверхностно-активных соединений, и вторичный флотоагент, который содержит смесь, содержащую, по меньшей мере, одно соединение (i), выбранное из группы алкоксилатов разветвленных жирных спиртов с 12-16 атомами углерода, имеющих степень разветвления 1-3,5, со степенью этоксилирования до 4, и, по меньшей мере, одно соединение (ii), выбранное из группы алкоксилатов неионных углеводородных соединений со степенью этоксилирования выше 3, где если оба соединения (i) и (ii) представляют собой этоксилированные спирты, смесь имеет бимодальное распределение степени этоксилирования.
9. Способ пенной флотации несульфидных руд по п. 8, в котором соединение (ii) выбирается из группы алкоксилатов неионных углеводородных соединений из группы из жирных спиртов, жирных аминов, жирных этаноламидов, жирных диэтаноламидов, жирных кислот и триглицеридов со степенью этоксилирования больше 3; и из поверхностно-активных веществ на основе углеводов.
10. Способ по п. 8 или 9, в котором молекулярная формула соединений (i) и (ii) представляет собой формулу (I)
R-A (I),
где для соединения (i) R представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую 12-16, предпочтительно 12-15 атомов углерода, и где указанная алкильная или алкенильная группа имеет степень разветвления 1-3, и где для соединения (ii), R представляет собой любую алкильную, арильную или алкенильную группу, разветвленную или линейную, имеющую 8-24 атома углерода; A выбирается из групп
O-(PO)x(EO)y(PO)zH, для соединений (i) и (ii),
(CO)N(CH2CH2O(PO)x(EO)y(PO)zH)2, для соединения (ii),
(CO)NH(CH2CH2O(PO)x(EO)y(PO)zH), для соединения (ii),
(CO)O((PO)x(EO)y(PO)zH), для соединения (ii),
N(PO)x(EO)y(PO)zH)2, для соединения (ii),
(CO)O((PO)x(EO)y(PO)zOCH2CH(O(PO)x(EO)y(PO)zO(CO)R)CH2O
и ((PO)x(EO)y(PO)zO(CO)R), для соединения (ii),
где PO представляет собой пропиленокси единицу и EO представляет собой этиленокси единицу, и для соединения (i), x представляет собой число 0-2, предпочтительно 0, y представляет собой число 0-4, предпочтительно 0-3, более предпочтительно, 0-2,5, еще более предпочтительно, 0-2,3, а наиболее предпочтительно, 0-2 и z представляет собой число 0-2, предпочтительно 0, и для соединения (ii), x представляет собой число 0-20, предпочтительно 0, y представляет собой число выше 3 и до 30, предпочтительно, 4-20, более предпочтительно, 5-15, еще более предпочтительно, 7-12, и z представляет собой число 0-20, предпочтительно, 0.
11. Способ по любому из пп. 8-10, который включает стадии
i) кондиционирования толченой несульфидной руды, где руда содержит фосфатосодержащий минерал и минералы пустой породы с композицией флотоагента и, необязательно, другие флотационные добавки, и
ii) осуществления способа пенной флотации для извлечения фосфатосодержащего минерала (материалов).
12. Способ по любому из пп. 8-11, в котором указанный первичный флотоагент представляет собой амфотерное поверхностно-активное соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений, имеющих формулу (II)
где R1 представляет собой гидрокарбильную группу с 8-22, предпочтительно, с 12-18 атомами углерода; A представляет собой алкиленокси группу, содержащую 2-4 атома углерода; p представляет собой число 0 или 1; q представляет собой число 0-5, предпочтительно, 0; R2 представляет собой гидрокарбильную группу, содержащую 1-4 атомов углерода, предпочтительно, 1 атом, или R2 представляет собой группу
где R1, A, p и q имеют такое же значение, как выше, Y- выбирается из группы, состоящей из COO- и SO3 -, предпочтительно, из COO-; n представляет собой число 1 или 2, предпочтительно, 1; M представляет собой катион, который может быть одновалентным или двухвалентным и неорганическим или органическим, и r представляет собой число 1 или 2; или где соединение (II) находится в своей протонированной форме без внешнего катиона (Mr+) 1/r; и
из соединений формулы (III)
где R2 представляет собой гидрокарбильную группу с 8-22, предпочтительно, с 12-18 атомами углерода, D представляет собой -CH2- или -CH2CH2-, k представляет собой 0-4, предпочтительно, 0-3, а наиболее предпочтительно, 0-2, и M представляет собой водород или катион, такой как катион натрия или калия; или
из анионного поверхностно-активного соединение, выбранного из группы, состоящей из жирных кислот, сульфонатов, алкилфосфатов, алкилсульфатов и соединений формулы (IV)
где R представляет собой гидрокарбильную группу, содержащую 7-23, предпочтительно, 11-21 атом углерода, необязательно, замещенные; R1 представляет собой H или CH3, предпочтительно, H; R2 представляет собой H или C1-C4 алкильную группу, предпочтительно, H; R3 представляет собой H или CH3, предпочтительно, CH3; n представляет собой число 1-20; p представляет собой число 1-3, предпочтительно, 1; X представляет собой H+ или катион, который является органическим или неорганическим, и m представляет собой валентность катиона и представляет собой число 1-2, предпочтительно, 1; и из их смесей.
13. Способ по любому из пп. 8-12, в котором массовое отношение первичного флотоагента и вторичного флотоагента составляет от 15:85 до 99:1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16161733 | 2016-03-22 | ||
| EP16161733.7 | 2016-03-22 | ||
| PCT/EP2017/056516 WO2017162563A2 (en) | 2016-03-22 | 2017-03-20 | Use of emulsifier in collector composition |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019107595A Division RU2702044C2 (ru) | 2016-03-22 | 2017-03-20 | Применение эмульгатора в композиции флотоагента |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2687665C1 true RU2687665C1 (ru) | 2019-05-15 |
Family
ID=55701717
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018127667A RU2687665C1 (ru) | 2016-03-22 | 2017-03-20 | Применение эмульгатора в композиции флотоагента |
| RU2019107595A RU2702044C2 (ru) | 2016-03-22 | 2017-03-20 | Применение эмульгатора в композиции флотоагента |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019107595A RU2702044C2 (ru) | 2016-03-22 | 2017-03-20 | Применение эмульгатора в композиции флотоагента |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3433021B1 (ru) |
| BR (1) | BR112018015843B1 (ru) |
| CA (1) | CA3016794C (ru) |
| RU (2) | RU2687665C1 (ru) |
| WO (1) | WO2017162563A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201804773B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10376901B2 (en) | 2014-09-18 | 2019-08-13 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Use of branched alcohols and alkoxylates thereof as secondary collectors |
| US20210197211A1 (en) | 2018-08-30 | 2021-07-01 | Basf Se | Beneficiation of phosphate from phosphate containing ores |
| WO2020083793A1 (en) | 2018-10-23 | 2020-04-30 | Basf Se | Collector composition and flotation process for beneficiation of phosphate |
| AU2021206535A1 (en) | 2020-01-09 | 2022-09-01 | Basf Se | Method for flotation of a phosphate-containing ore |
| EP4342587A1 (en) | 2022-09-22 | 2024-03-27 | ArrMaz Products Inc. | Collector composition for beneficiating carbonaceous phosphate ores |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1309904A3 (ru) * | 1981-05-13 | 1987-05-07 | Берол Кеми Аб (Фирма) | Способ пенной флотации апатит-карбонатной руды |
| US4814070A (en) * | 1986-12-08 | 1989-03-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Alkyl sulfosuccinates based on alkoxylated fatty alcohols as collectors for non-sulfidic ores |
| RU2349390C2 (ru) * | 2003-11-13 | 2009-03-20 | Акцо Нобель Н.В. | Применение производного аспарагиновой кислоты в качестве коллектора в процессах пенной флотации |
| RU2411235C2 (ru) * | 2004-05-13 | 2011-02-10 | Сайтек Текнолоджи Корп. | Способ и реагент для отделения мелко раздробленных титанжелезосодержащих примесей от каолина |
| WO2015000931A2 (en) * | 2013-07-05 | 2015-01-08 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | The synthesis of new anionic surfactants and their use as collectors in froth flotation of non-sulphidic ores |
| RU2013133702A (ru) * | 2010-12-28 | 2015-02-10 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Аминосодержащие составы для обратной пенной флотации силикатов из железной руды |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE409291B (sv) | 1978-03-03 | 1979-08-13 | Berol Kemi Ab | Forfarande for skumflotation av fosfathaltigt mineral |
| SE452120B (sv) | 1984-04-04 | 1987-11-16 | Berol Kemi Ab | Forfarande for skumflotation samt flotationsmedel herfor |
| DE3517154A1 (de) | 1985-05-11 | 1986-11-13 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von tensidgemischen als hilfsmittel fuer die flotation von nichtsulfidischen erzen |
| DE3641447A1 (de) | 1986-12-04 | 1988-06-09 | Henkel Kgaa | Tensidmischungen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze |
| DK0687726T3 (da) * | 1994-06-17 | 2000-07-03 | Procter & Gamble | Blegesammensætninger |
| AU728234B2 (en) * | 1996-06-20 | 2001-01-04 | High Point Chemical Corporation | Deinking process |
| WO2000050560A1 (en) * | 1999-02-22 | 2000-08-31 | Cognis Corporation | Low viscosity high active blends of alkyl polyglycosides and alcohol ethoxylates |
| EP2650352A1 (de) * | 2012-04-11 | 2013-10-16 | Basf Se | Reinigungszusammensetzung für harte Oberflächen |
-
2017
- 2017-03-20 RU RU2018127667A patent/RU2687665C1/ru active
- 2017-03-20 RU RU2019107595A patent/RU2702044C2/ru active
- 2017-03-20 CA CA3016794A patent/CA3016794C/en active Active
- 2017-03-20 BR BR112018015843-7A patent/BR112018015843B1/pt active IP Right Grant
- 2017-03-20 WO PCT/EP2017/056516 patent/WO2017162563A2/en active Application Filing
- 2017-03-20 EP EP17711222.4A patent/EP3433021B1/en active Active
-
2018
- 2018-07-17 ZA ZA2018/04773A patent/ZA201804773B/en unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1309904A3 (ru) * | 1981-05-13 | 1987-05-07 | Берол Кеми Аб (Фирма) | Способ пенной флотации апатит-карбонатной руды |
| US4814070A (en) * | 1986-12-08 | 1989-03-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Alkyl sulfosuccinates based on alkoxylated fatty alcohols as collectors for non-sulfidic ores |
| RU2349390C2 (ru) * | 2003-11-13 | 2009-03-20 | Акцо Нобель Н.В. | Применение производного аспарагиновой кислоты в качестве коллектора в процессах пенной флотации |
| RU2411235C2 (ru) * | 2004-05-13 | 2011-02-10 | Сайтек Текнолоджи Корп. | Способ и реагент для отделения мелко раздробленных титанжелезосодержащих примесей от каолина |
| RU2013133702A (ru) * | 2010-12-28 | 2015-02-10 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Аминосодержащие составы для обратной пенной флотации силикатов из железной руды |
| WO2015000931A2 (en) * | 2013-07-05 | 2015-01-08 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | The synthesis of new anionic surfactants and their use as collectors in froth flotation of non-sulphidic ores |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017162563A2 (en) | 2017-09-28 |
| RU2702044C2 (ru) | 2019-10-03 |
| EP3433021A2 (en) | 2019-01-30 |
| WO2017162563A3 (en) | 2017-12-07 |
| CA3016794C (en) | 2023-11-07 |
| ZA201804773B (en) | 2019-05-29 |
| EP3433021B1 (en) | 2022-06-15 |
| BR112018015843B1 (pt) | 2022-06-07 |
| RU2019107595A3 (ru) | 2019-08-01 |
| CA3016794A1 (en) | 2017-09-28 |
| BR112018015843A2 (pt) | 2018-12-26 |
| RU2019107595A (ru) | 2019-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2687665C1 (ru) | Применение эмульгатора в композиции флотоагента | |
| US10376901B2 (en) | Use of branched alcohols and alkoxylates thereof as secondary collectors | |
| RU2722484C1 (ru) | Способ обработки фосфатных руд | |
| RU2454282C2 (ru) | Коллектор для осуществления флотации карбонатов | |
| US5540336A (en) | Method of producing iron ore concentrates by froth flotation | |
| WO2020157106A1 (en) | Mixture of fatty acids and alkylether phosphates as a collector for phosphate ore flotation | |
| RU2741494C1 (ru) | Способ обработки кремнистых несульфидных руд и соответствующая композиция собирателей | |
| CA2509155C (en) | Compounds and compositions for use as foaming or frothing agents in ore and coal flotation | |
| US20210197211A1 (en) | Beneficiation of phosphate from phosphate containing ores | |
| CA2545598C (en) | Use of a derivative of aspartic acid as a collector in froth flotation processes | |
| RU2800987C2 (ru) | Способ пенной флотации | |
| EP3817860B1 (en) | Process for froth flotation | |
| EP3817862A1 (en) | Collector composition containing biodegradable compound and process for treating siliceous ores | |
| EA044981B1 (ru) | Обогащение фосфатов из фосфатсодержащих руд | |
| EP4364852A1 (en) | Collector composition and flotation method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |