SA117380728B1 - عملية لإزالة الرطوبة من مخاليط غاز رطبة - Google Patents

عملية لإزالة الرطوبة من مخاليط غاز رطبة Download PDF

Info

Publication number
SA117380728B1
SA117380728B1 SA117380728A SA117380728A SA117380728B1 SA 117380728 B1 SA117380728 B1 SA 117380728B1 SA 117380728 A SA117380728 A SA 117380728A SA 117380728 A SA117380728 A SA 117380728A SA 117380728 B1 SA117380728 B1 SA 117380728B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
water
cation
absorption medium
medium
group
Prior art date
Application number
SA117380728A
Other languages
English (en)
Inventor
سشنايدر رولف
عرفان محمد
رولكر يورن
Original Assignee
إيفونيك أوبريشنز جي إم بي إتش
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by إيفونيك أوبريشنز جي إم بي إتش filed Critical إيفونيك أوبريشنز جي إم بي إتش
Publication of SA117380728B1 publication Critical patent/SA117380728B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/26—Drying gases or vapours
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1425—Regeneration of liquid absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/18—Absorbing units; Liquid distributors therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/26—Drying gases or vapours
    • B01D53/263—Drying gases or vapours by absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/26—Drying gases or vapours
    • B01D53/28—Selection of materials for use as drying agents
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
    • F24F3/00—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems
    • F24F3/12—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling
    • F24F3/14—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
    • F24F3/00—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems
    • F24F3/12—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling
    • F24F3/14—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification
    • F24F3/1411—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification by absorbing or adsorbing water, e.g. using an hygroscopic desiccant
    • F24F3/1417—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification by absorbing or adsorbing water, e.g. using an hygroscopic desiccant with liquid hygroscopic desiccants
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B15/00—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B15/00—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type
    • F25B15/02—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type without inert gas
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B30/00—Heat pumps
    • F25B30/04—Heat pumps of the sorption type
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/202—Alcohols or their derivatives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/202—Alcohols or their derivatives
    • B01D2252/2023—Glycols, diols or their derivatives
    • B01D2252/2026—Polyethylene glycol, ethers or esters thereof, e.g. Selexol
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20436—Cyclic amines
    • B01D2252/20473—Cyclic amines containing an imidazole-ring
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/205—Other organic compounds not covered by B01D2252/00 - B01D2252/20494
    • B01D2252/2053—Other nitrogen compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/30—Ionic liquids and zwitter-ions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/60—Additives
    • B01D2252/61—Antifouling agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2259/00—Type of treatment
    • B01D2259/45—Gas separation or purification devices adapted for specific applications
    • B01D2259/4508—Gas separation or purification devices adapted for specific applications for cleaning air in buildings
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B15/00—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type
    • F25B15/02—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type without inert gas
    • F25B15/06—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type without inert gas the refrigerant being water vapour evaporated from a salt solution, e.g. lithium bromide
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B2339/00—Details of evaporators; Details of condensers
    • F25B2339/04—Details of condensers
    • F25B2339/047—Water-cooled condensers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Drying Of Gases (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بإزالة الرطوبة dehumidification من مخاليط غازية رطبة للاستخدام بشكل رئيسي في مجال التهوية ventilation وتكييف الهواء في المباني أو المركبات وفي مجال أجهزة التبريد بالامتصاص absorption chillers. وبالتحديد، يتعلق الاختراع بعملية وجهاز لإزالة الرطوبة من خليط غازي رطب. ويشتمل الجهاز على وحدة لامتصاص الماء water absorption unit 103 (مع مبادل حراري heat exchanger إضافي اختياري 104) التي يؤدي إليها المجرى conduit 101 والتي يخرج المجرى منها 102 وعلى وحدة لانتزاز الماء water desorption unit التي تشتمل على مبادل حراري 108 ومادة ماصة للماء 109 التي إليها يؤدي المجرى 111 ومنها تخرج المجاري 110، 112 و113، وعلى دورة تتشكل من المجاري 106، 111 و113 أو 106، 111، 112 و105 (في كل حالة اختيارياً مع مجرى 114). ويمكن أن يشتمل الجهاز اختيارياً على مبادل حراري إضافي 107 الذي إليه يؤدي المجريين 106 و112 ومنه يخرج المجريين 105 و111. انظر الشكل 1.

Description

عملية لإزالة الرطوبة من مخاليط غاز رطبة ‎Process for dehumidifying moist gas mixtures‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع بعملية لإزالة الرطوية ‎dehumidifying‏ من خليط غاز رطب ويوسط الامتصاص ‎absorption‏ المستخدم في العملية. ويتعلق الاختراع أيضاً بجهاز لإزالة الرطوية من ‎dada‏ غاز رطب واستخدام الجهاز المذكور في العملية وفقاً للاختراع.
وتكون إزالة الرطوية من مخاليط غاز رطبة ضرورياً في العديد من المجالات التقنية. فعلى سبيل المثال تستلزم التهوية ‎ventilation‏ وتكييف الهواء للمباني أو المركبات بشكل عام ليس فقط للتبريد بل أيضاً لإزالة الرطوية من الهواء فعندما يتم تبريد الهواء يكون عادةً ندي بشكل كبير حيث تقع درجة الحرارة أثناء التبريد لدرجة الحرارة المطلوية تحت درجة حرارة نقطة الندى ‎.dew point‏ ‎Jul‏ تظهر إزالة الرطوية من الهواء في أنظمة تكييف الهواء التقليدية جزءِ كبير من استهلاك
0 الكهرباء. ويتم تخفيض استهلاك الكهرياء لأنظمة تكييف الهواء للمباني عن طريق إزالة الرطوية من الهواء بواسطة امتزاز ‎adsorption‏ أو امتصاص الماء باستخدام وسط تجفيف وبعد ذلك إعادة تشكيل وسط التجفيف المحمل بالماء عن طريق تسخينه إلى درجة الحرارة التي عندها يتم انتزاز الماء مجدداً. وبالمقارنة مع الامتزاز على مادة ماصة صلبة؛ تكون فائدة الامتصاص في وسط 5 امتصاص سائل أنه قد يتم تنفيذ إزالة الرطوية من الهواء باستخدام معدات منخفضة التعقيد وباستخدام وسط تجفيف أقل وأن إعادة تشكيل وسط التجفيف المحمل بالماء باستخدام الحرارة الشمسية يكون إتمامه أسهل. ويمثل مجال تقني إضافي حيث يتم استخدام ‎All)‏ الرطوية من مخاليط الغاز الرطبة؛ مجال أجهزة التبريد بالامتصاص ‎absorption chillers‏ (مترادف مع '"مضخة تسخين بالامتصاص"؛ 0 المبداً الموصوف في طلب براءة الاختراع الدولية رقم 2014/079675 أ1). وهناء يتشكل خليط الغاز الرطب أثناء تبخر الماء تحت ضغط منخفض. وبالتالي يجب أن يتم إزالة بخار الماء
المتشكل من خليط الغاز الرطب وبالتالي قد يتم إرجاع الخليط المذكور إلى تبخر الماء للمرور خلال دورة جديدة. وهنا ‎clad‏ يفضل الامتصاص في وسط امتصاص سائل على الامتصاص على وسط امتصاص صلب. ولامتصاص الرطوية من سوائل أيونية اقترحت التقنية السابقة سلسلة من السوائل الأيونية. وبالتالي» ذكرت براءة الاختراع الألمانية رقم 102010004779 أ1 على سبيل المثال إثيل كبريتات 1-إثيل-3-مثيل ‎¢l-ethyl-3-methylimidazolium ethylsulfate agg ila)‏ مثيل كبريتات 1- إغيل -3-مثيل إيميدازوليوم ‎methylsulfate‏ صسناهعملنسناببطا1-0071-3-6» ‎AU‏ إثيل فوسفات 1-إثيل-3-مثيل إيميدازوليوم عتقطم؟مطم1بجطعنة ‎¢l-ethyl-3-methylimidazolium‏ مثيل ‎aligns‏ 1-إثيل-3-مثيل إيميدازوليوم ‎¢1-ethyl-3-methylimidazolium methylsulfonate‏ ثنائي ‎ofa seb DE‏ كبريتونيميد 1-بيوتيل-3-مثيل إيميدازوليوم -1-60191-3 ‎bistrifluoromethanesulfonimide‏ عستاهعمالنسنتالإطاع» كلوريد 1 -بيوتيل-3-إثيل إيميدازوليوم ‎.1-butyl-3-ethylimidazolium chloride‏ وتصف براءة الاختراع الصينية رقم 1102335545 سلسلة من سوائل أيونية مبنية على فوسفات الألكيل ‎phosphates‏ الإعلله؛» ‎JW law ge (Ally‏ مثيل فوسفات 1 3- ثنائي 5 مثيميدازوليوم ‎¢1,3-dimethyimidazolium dimethylphosphate‏ ثنائي مثيل فوسفات 1-إثيل-3- مثيل إيميدزوليوم ‎¢l-ethyl-3-methylimidazolium dimethylphosphate‏ و ‎Jie A‏ فوسفات 1-بيوتيل -3-مثيل إيميدازوليوم ‎.1-butyl-3-methylimidazolium dimethylphosphate‏ ويقترح واي ليو ‎Y.
Luo‏ ومعاونيه في المرجع (-2772 )2011( 31 ‎Appl.
Thermal Eng.‏ 7) استخدام السائل الأيوني ‎ely‏ فلوروبورات 1-إثيل-3-مثيل إيميدزوليوم 1--1-3رطه ‎Ya methylimidazolium tetrafluoroborate 0‏ من محلول مائي من بروميد الليثيوم ‎lithium‏ ‎bromide‏ لإزالة ترطيب الهواء. ومع ذلك؛ يكون لهذا السائل الأيوني سيئة القدرة الضعيفة على الامتصاص. وتم مناقشة هذه السوائل الأيونية من قبل كرانيش ‎Krannich‏ ومعاونيه في المرجع ‎J.)‏ ‎(Chem.
Eng.
Data 61 (2016), 1162-1176‏ . ويقترح واي ليو ‎Y.
Luo‏ ومعاونيه في المرجع )2718-2724 )2012( 86 ‎(Solar Energy‏ السائل الأيوني أسيتات 1 3-ثنائي مثيميدازوليوم ‎1,3-dimethyimidazolium acetate‏ بمثابة بديل
ل رباعي فلوروبورات 1-إثيل-3-مثيل إيميدازوليوم ‎1-ethyl-3-methylimidazolium‏ ‎tetrafluoroborate‏ لإزالة الرطوية من الهواء. وتم أيضاً مناقشة الأسيتات 85 من قبل ‎al‏ ‏كاناكويو ‎Kanakubo‏ .14 ومعاونيه في المرجع (112-119 )2016( 217 ‎«(J Mol.
Lig.‏ وتقترح براءة الاختراع الأمريكية رقم 2011/024794 أ1 سائل أيوني إضافي لهذا الصدد؛ أي أسيتات 1-إثيل-3-مثيل إيميدازوليوم ‎.ethyl-3-methylimidazolium acetate—1‏ وتم أيضاً مناقشة تطبيق هذه السوائل الأيونية في التبريد بالامتصاص في طلب براءة الاختراع الدولية رقم 2013/050242 أ1. ويمثل معيار واحد مهم لاختيار سائل أيوني بمثابة وسط امتصاص اللزوجة فيه. وبالتالي فإنه يهدف إلى توظيف وسط امتصاص به أقل لزوجة ممكنة حيث تسهّل قابلية التدفق الأسهل
لوسط الامتصاص من استخدامه في إزالة ترطيب الهواء بشكل واضح. وفي التبريد بالامتصاص؛ حيث يكون هناك حاجة لضخ وسط الامتصاص»؛ من الممكن نقل وسط الامتصاص الأكثر قابلية للتدفق باستهلاك طاقة مخفضة حيث تحسن بشكل واضح من التوفير لهذا التبريد. وبالإضافة إلى ‎cells‏ تؤدي اللزوجة المنخفضة أيضا إلى عدد أقل من الانقطاعات الناجمة على سبيل المثال عن انسدادات تجويف.
وهناك_ سبب إضافي لهذه الانسدادات ‎liad‏ لوحظ أن العديد من السوائل الأيونية الموصوفة في النشرة تظهر الميل إلى الاندفاع للملامسة مع ثاني أكسيد الكربون ‎Carbon Dioxide‏ (00©)؛ وبالتالي تشكيل رواسب صلبة. ومع ذلك؛ لا يمكن تجنب وجود د60 في التيارات الغازية لإزالة الترطيب في العديد من الحالات وفي تطبيقات ‎duals‏ مثلاً إزالة الرطوية من الغاز الطبيعي؛ تكون نسبة ‎ACOs‏ تيار غازي لإزالة الرطوية عالٍ جداً.
‎sli 20‏ على ذلك؛ فإن الغرض من الاختراعات الحالية هو تزويد وسط امتصاص لا يظهر المشاكل المذكورة أعلاه؛ أي أن له أدنى لزوجة ممكنة وانخفاض الميل إلى الاندفاع للملامسة مع ‎.CO2‏
‏وقد تم الآن العثور على وسط امتصاص يحقق هذا الغرض بشكل مدهش. الوصف العام للاختراع يتعلق الاخراع الحالي بالتالي بعملية لإزالة الرطوبة من خليط غاز رطب ‎(Gr‏ حيث يلامس
خليط الغاز الرطب ‎Gr‏ بوسط امتصاص سائل ‎A)‏ يشتمل على خليط من غليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ وملح ‎(S) salt‏ واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من ‎«(Q")2R’0POs> «Q*(R'0)POy «QA‏ 0111830007 _للحصول على خليط غاز ‎Gy‏ ‏يحتوي على محتوى ‎Sle‏ أقل بالمقارنة مع خليط الغاز الرطب ‎Gi‏ ووسط امتصاص سائل يم به محتوى مائي مرتفع بالمقارنة مع وسط الامتصاص السائل ‎(Ap‏ حيث تمثل ‎QF‏ كاتيون ثنائي ألكيل إيميدازوليوم ‎Cua dialkylimidazolium cation‏ تحتوي كل مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ على حده من 1 إلى 6 ذرات كريون ‎carbon‏ وحيث تمثل م أنيون يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎acetate‏ بروبيونات ‎«propionate‏ و8050 ‎«R"SO4 «HSO4‏ حيث تمثل ‎JSR" (R'‏ على حده مجموعة ألكيل الله بها من 1 إلى 6 ذرات كربون ‎ccarbon‏ وحيث تمثل ‎R? (R?* (R!‏ 0 كل على حده مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من 1 إلى 6 ذرات كربون ‎Jia carbon‏ +11 أيون فازي قلوي ‎calkali metal jon‏ بشرط أن لا يكون الملح 5 ‎die‏ كبريتونات ثنائي ‎die‏ إيميدازوليوم ‎.dimethylimidazolium methylsulfonate‏ ويحمل المركب غليكول ثلاثي إثيلين ‎Triethylene glycol‏ رقم دائرة الخدمات التابعة ‎dal‏ المستخلصات الكيميائية ‎(CAS) chemical abstracts service‏ 112-27-6. ويفهم معنى ‎"hy‏ من سياق الاختراع 'يشتمل على ‎cole‏ خصوصاً بخار الماء". ويفهم معنى "إزالة الرطوية" وفقاً للإختراع ‎Al)‏ الماء جزئياً على الأقل". ويفهم معنى "جزئياً على الأقل" من سياق الاختراع ‎Lia‏ أو بشكل كامل". ويتاة على ذلك؛ يفهم ‎ine‏ 'خليط غاز رطب ‎"Gr‏ من سياق الاختراع أن خليط الغاز الرطب ‎Gi‏ يشتمل على ماء؛ وبفضل بخار ‎ele‏ (يفهم معنى ‎"ele HAS‏ أنه الماء في الحالة 0 الفيزيائية الغازية)؛ وأنه من ناحية أخرى يكون تكوينها غير مقيد بشكل خاص. ولا يكون المحتوى المائي لخليط الغاز الرطب مقيدة بشكل خاص وتكون بشكل محدد من 70.01 حجماً إلى 9 حجماً )77 ‎lesa‏ تشير إلى حجم بخار الماء بالنسية للحجم الكلي لخليط الغاز الرطب ‎(Gi‏ ومن ناحية أخرى قد تختلف تركيبة خليط الغاز الرطب ,6 بالاعتماد على تطبيق العملية وفقاً للإختراع. يتم اختيار خليط الغاز الرطب ‎Gr‏ بشكل خاص من غاز طبيعي رطب؛ هواء رطب 5 (من الممكن أن يكون هذا هواء داخلي رطب أو الهواء الرطب الناتج عن تبخر الماء في أجهزة التبريد بالامتصاص)؛ ويشكل مفضل هواء رطب. وللغاز الطبيعي الرطب يكون المحتوى المائي
بشكل محدد من 70.01 ‎Laas‏ إلى 715.00 ‎lana‏ ولمحتوى الهواء الرطب المذكور يكون بشكلب محدد من 70.01 حجماً إلى 75.00 حجماً في حالة الهواء الداخلي الرطب أو تحديداً من 0 حجماً إلى 799.99 ‎clans‏ حيث يكون المدى المفضل؛ عندما يكون الهواء الرطب الناتج عن تبخر الماء في أجهزة التبريد بالامتصاص معنياً.
ويشتمل خليط الغاز الرطب ‎Gp‏ تحديداً على :0©. ويشتمل خليط الغاز الرطب ,6 بشكل مفضل على :60 في نسبة من 1 إلى 140000 ‎gia‏ في المليون؛ وبشكل أفضل من 100 ‎a‏ ‏في المليون إلى 20000 ‎ga‏ في المليون؛ وبشكل إضافي أفضل من 350 جزءٍ في المليون إلى 0 جزء في المليون.
وقد يتم تحديد نسبة :0© من خليط الغاز ,6 من قبل أولئك المتمرسين في التقنية 0 باستخدام أدوات متاحة تجارياً (مجسات 60) أو التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء 18 ‎spectroscopy‏ أو على سبيل المثال كمسألة تكرار. ويتم تنفيذ العملية وفقا للاختراع تحديداً في جهاز ‎Vi‏ ويكون الجهاز ‎Vi‏ مقتصراً فقط على الامتداد الذي ينبغي أن يكون فيه ملائماً لتنفيذ العملية وفقاً للاختراع. وتحديداً» قد يتم توظيف الجهاز :17 الذي يحتوي على المكونات التالية: 5 (1) وحدة امتصاص ماء ‎Was‏ واحدة على الأقل يتم تركيبها لتلامس خليط الغاز الرطب ‎Gi‏ ‏بوسط الامتصاص السائل؛ وتحديداً ‎Ar‏ ‏)2 وحدة امتصاص ‎Wiest ele‏ واحدة على الأقل ‎Jails‏ على مبادل حراري ‎heat exchanger‏ ‎Wo‏ والذي يتم تركيبه لإزالة الماء جزئياً على الأقل من وسط الامتصاص السائل؛ وتحديداً ‎Az‏ ‏)3 ودارة لآ توصل وحدة امتصاص ماء ‎Wang‏ بوحدة امتصاص الماء ‎Waest‏ وعن طريق 0 الوسائل التي من خلالها يتم تدوير وسط الامتصاص السائل؛ وتحديداً رذ/يخ. وتنفذ وحدة امتصاص الماء ‎Wing‏ العملية تحديداً وفقاً للاختراع. وتشتمل وحدات امتصاص الماء ‎Wag‏ القابلة للاستخدام تحديداً على المواد الماصة للماء المعروفة لأولئك المتمرسين في التقنية. وتكون هذه المواد الماصة للماء ‎ply‏ على ‎Tae‏ زيادة منطقة سطح وسط الامتصاص السائل؛ ‎Ar Tasty‏ وفي نفس الوقت لتحقيق أطول زمن بقاء ممكن لوسط 5 الامتصاص السائل ».م في المادة الماصة للماء أثناء الامتصاص للماء. ومن الممكن بشكل خاص هنا استخدام المواد الماصة للماء المختارة من مجموعة من: طبقات محشؤة؛ أعمدة رشاشة؛
أغشية هابطة؛ أعمدة الفقاعات؛ أعمدة الصفائح؛ ‎seal‏ غسل الغاز الرطب (على سبيل ‎JE‏ ‏أجهزة غسل الغاز الفنتوري ‎(Venturi scrubbers‏ خزانات مزود بخفاق وتوليفات من هذه المواد الماصة. ومن المفضل بصفة خاصة استخدام الأغشية الهابطة؛ بالتحديد الأغشية الهابطة الغلافية والأنبوبية؛ بصفتها مواد ماصة للماء. وقد تشتمل وحدة امتصاص الماء ‎Was‏ بشكل محدد أيضاً على مبادل حراري إضافي ‎Wo‏ يتم تركيبه بحيث يكون وسط الامتصاص السائل؛ تحديداً ‎Ar‏ قابل للتبريد. وتنفذ وحدة انتزاز للماء ‎(Weg‏ التي تشتمل على مبادل حراري ‎Wa‏ بشكل محدد خطوة اختيارية للعملية وفقاً للاختراع [الخطوة 0( حيث ينبغي أن تكون العملية ‎Tay‏ للاختراع على أنها الخطوة أ)]. وتعتمد وحدة امتصاص الماء ‎Was‏ على ‎fae‏ تزويد الحرارة لوسط الامتصاص السائل 0 المحمل بالماء ‎(Ap‏ زيادة مساحة سطح وسط الامتصاص السائل المحمل بالماء ‎Ar‏ وفي نفس الوقت تحقيق أطول زمن بقاء ممكن لوسط الامتصاص السائل المحمل بالماء ‎Ar‏ في وحدة انتزاز الماء ‎West‏ ‏وتشتمل وحدات الامتصاص للماء القابلة للاستخدام ‎Wiest‏ التي تشتمل على مبادل حراري ‎Wy‏ _بشكل خاص على توليفات من المبادل الحراري والمادة الماصة للماء المعروفة لأولئك 5 المتمرسين في التقنية؛ بالتحديد ‎hie‏ الأنبوب الأفقي ‎horizontal tube evaporators‏ لها مبادل حراري ‎(Gila‏ بالتحديد مبادلات حرارية غلافية وأنبوبية ‎cshell and tube‏ مبادلات حرارية لوحية وإطارية ‎plate and frame‏ وبالإضافة إلى ذلك يمكن أيضاً أن تكون ‎sang‏ الانتزاز للماء ‎Waest‏ ‏التي تشتمل على مبادل حراري ‎Wa‏ عبارة عن مادة ماصة للماء لها مبادل حراري متكامل. وتكون المواد الماصة للماء كهذه التي لها مبادل حراري متكامل بشكل خاص عبارة عن مبخرات غشائية 0 متصاعدة ‎film‏ عصناصناء» مبخرات عمودية أنبوبية طويلة ‎dong tube vertical‏ مبخرات عمودية أنبوبية قصيرة ‎cshort tube vertical‏ مبخّرات التدوير بالقوة ‎forced circulation‏ مبخرات غشائية رفيعة مضطرية ‎thin film‏ 10160ن8. ومن المفضل بصفة خاصة أن تستخدم الأغشية الهابطة
Was ‏وتحديداً الغلافية والأنبوبية بمثابة وحدة انتزاز للماء‎ cfalling-films ‏بشكل محدد دهم من الخطوة أ) من العملية وفقاً للاختراع من وحدة‎ Up ‏وتمرر الدارة‎ ‏والأفضل - تحديداً عندما يتم تنفيذ العملية‎ Woe ‏إلى وحدة انتزاز الماء‎ Wane ‏امتصاص الماء‎ 5 ‏من الخطوة ب) من العملية وفقاً للاختراع من وحدة‎ As ‏وفقاً للاختراع بطريقة مستمرة - أن تمرر‎
انتزاز الماء ‎Weer‏ إلى وحدة امتصاص ألماء ‎Wasi‏ ‏وكمكوّن رابع يشتمل الجهاز ‎Va‏ وفقاً للاختراع على ‎la‏ لآ التي توصل وحدة الامتصاص للماء مع وحدة الانتزاز للماء والتي يمكن عن طريقها ان يتم توزيع وسط الامتصاص السائل ‎Ar‏ ‏وتحديداً تكون الدارة ‎Up‏ عبارة عن مجرى»؛ ويشكل محدد تكون مختارة من المجموعة التي تتكون من أنبوب ‎cube‏ خرطوم 1056. وفي تجسيد مفضل إضافي تشتمل الدارة ‎Up‏ أيضاً على مضخة ‎pump‏ ‏وقد يتم التأثير بالتلامس في أي طريقة معروفة لأولئك المتمرسين في التقنية؛ وبشكل محدد في وحدة امتصاص الماء ‎Wasi‏ ويؤدي التلامس إلى امتصاص الوسط .8 الجزئي على الاقل للرطوية؛ أي الماء؛ من تيار الغاز الرطب ‎Gr‏ ‏10 ويفضل تبريد وسط الامتصاص .م أثناء تلامس خليط الغاز الرطب ,6 بهدف امتصاص أكبر قدر ممكن من الرطوية من خليط الغاز الرطب ‎Gr‏ وقد يتم تحقيق ذلك؛ على سبيل المثال؛ بواسطة مبادل حراري إضافي ‎Wy‏ في وحدة امتصاص الماء ‎Was‏ وبالتالي يفضل أن تكون ‎da‏ حرارة وسط الامتصاص .م أثناء تلامس خليط الغاز الرطضب 6 في المدى من 15"م إلى 0م؛ بشكل أفضل من 20م إلى 2°80 والأفضل من 20م إلى 2°40 وفي العملية وفقاً للاختراع؛ يتلامس خليط الغاز الرطب ‎Gr‏ مع وسط امتصاص سائل ‎Ar‏ ‏يشتمل على خليط من غليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ وملح ‎(S)‏ واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من 08 «وطيرموي" و ‎(Q"R?OPOs>‏ ‏0ط07117830. وهناء تمثل ‎QF‏ كاتيون ثنائتي ألكيل إيميدازوليوم ‎dialkylimidazolium cation‏ حيث تحتوي كل مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ على حده من 1 إلى 6 ذرات كريون ‎ccarbon‏ وتمثل لم 0 أنيون يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎cacetate‏ بروبيونات ‎«propionate‏ 181503 ‎٠‏ 1180 ب8"50؛ ‎Gua‏ تمثل '©؛ ‎JSR"‏ على حده مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من 1 إلى 6 ذرات كربون ‎ccarbon‏ وحيث تمثل ا ‎JSR? (R?‏ على حده مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من 1 إلى 6 ذرات كريون ‎carbon‏ وتمثل 17 أيون فلزي قلوي ‎calkali metal ion‏ وفضل ‎K* (Lit‏ أو ‎«(Nat‏ ‏والأفضل ‎KF‏ أو ‎Nat‏ ومع ذلك؛ لا يكون الملح 5 عبارة عن ‎die‏ كبريتونات ثنائي ‎Jie‏ ‏5 إيميدازوليوم ‎dimethylimidazolium methylsulfonate‏ (الذي بالطبع أيضاً يكون بحالة التجسيد المفضل للاختراع).
وفي تجسيد مفضل للعملية وفقاً للاختراع يكون ,0 عبارة عن كاتيون ثنائي ألكيل إيميدازوليوم ‎dialkylimidazolium‏ بحيث تكون كل مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ على حده بها من 1 إلى 4 ذرات من الكربون ‎carbon‏ وتكون كل من اي ‎RY (R?‏ على حده عبارة عن ‎methyl Jie‏ أو ‎Jug ethyl Jal‏ اختيار م من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎acetate‏ بروبيونات ‎«propionate 5‏ :0ق ‎Cua "580 <HSO4‏ يكون كل من ‎(R'‏ "1 على حده ‎Ble‏ عن مثيل ‎methyl‏ أو إقيل ‎.ethyl‏
وفي تجسيد أكثر تفضيلاً للعملية وفقاً للاختراع يتم اختيار الملح 5 من المجموعة التي تتكون من 0*8 ‎QF UsSy QRIONPOY‏ عبارة عن كاتيون ثنائي ألكيل إيميدازولين ‎dialkylimidazolium‏ بحيث تكون كل مجموعات الألكيل على حده عبارة عن إثيل ‎ethyl‏ =— 0 بروبيل ‎ar-propyl‏ أيزو -بروبيل ‎iso-propyl‏ أو ع-بيوتيل ‎n-butyl‏ وتكون ل ‎Ble‏ عن أنيون مختار_ من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎acetate‏ بروبيونات ‎«R'SO3™ «propionate‏ ‎Gus "80#‏ يكون كل من ‎RR’‏ على حده عبارة عن مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ من 1إلى 4
ذرات من الكريون ‎ccarbon‏ وحيث يكون !1 عبارة عن مقيل ‎methyl‏ أو إقيل ‎ethyl‏ ‏وفي تجسيد أكثر تفضيلاً للعملية وفقاً للاختراع يتم اختيار الملح 5 من المجموعة التي تتكون من ‎QA‏ :0*!0(:00؛ وتكون ‎Ble QF‏ عن كاتيون ‎SE‏ ألكيل إيميدازوليوم ‎dialkylimidazolium‏ بحيث تكون مجموعات الألكيل كل على حده عبارة عن مثيل ‎emethyl‏ إثيل ‎cethyl‏ ع-بروبيل ‎n-propyl‏ أيزو-بروييل ‎iso-propyl‏ أو ع-بيوتيل ‎n-butyl‏ وتكون "هر عبارة عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎acetate‏ بروبيونات ‎«propionate‏ و1250 ‎٠‏ 80" حيث يكون كل من ‎(R'‏ "1 على حده عبارة عن مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من 1 إلى
0 2 ذرة من الكريون ‎ccarbon‏ وحيث يكون !1 عبارة عن مقيل ‎methyl‏ أو إقيل ‎ethyl‏ ‏وفي تجسيد أكثر تفضيلاً للعملية وفقاً للاختراع يتم اختيار الملح 5 من المجموعة التي تتكون من ل07/8» 0708!0(:002؛ وبتم اختيار ‎QF‏ من المجموعة المؤلفة من كاتيون 1؛ 3-ثنائي مثيل إيميدازوليوم ‎¢1,3-dimethylimidazolium‏ كاتيون 1؛ 3-ثنائي إثيل إيميدازوليوم -1,3 ‎cdiethylimidazolium‏ كاتيون 1-إثيل-3-مثيل إيميدازوليوم ‎1-ethyl-3-methylimidazolium‏ ‎cation 5‏ وتكون هه ‎Ble‏ عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎cacetate‏ ‏بروبيونات ‎«propionate‏ :11650 و50ا ‎EtSOs «MeSOs‏ ويكون لج عبارة عن مثيل
‎methyl‏ أو إقيل ‎.ethyl‏ ‏وفي التجسيد الأفضل إلى الآن للعملية وفقاً للاختراع يتم اختيار الملح 5 من المجموعة التي تتكون من 0*8 :7)80(:00© وبيتم اختيار ‎QF‏ من المجموعة التي تتكون من كاتيون 1؛ 3-ثنائي مثيل إيميدازوليوم ‎¢13-dimethylimidazolium‏ كاتيون ‎ol‏ 3-ثنائي إثيل إيميدازوليوم ‎¢1,3-diethylimidazolium 5‏ كاتيون 1-إثيل -3-مثيل إيميدازوليوم ‎1-ethyl-3-‏ ‎methylimidazolium‏ وتكون لم ‎Ble‏ عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎cacetate‏ بروديونات ‎«propionate‏ 116503 2150 ويكون ‎R!‏ عبارة عن مثيل ‎methyl‏ أو إثيل ‎ethyl‏ ولكن الأكثر تفضيلاً ‎ethyl J) =R!‏ وفي تجسيد مفضل بصفة خاصة للعملية وفقاً للاختراع يتم اختيار ‎QF‏ من المجموعة التي 0 تتكون من كاتيون 1 3-ثنائي مثيل إيميدازوليوم ‎¢1,3-dimethylimidazolium‏ كاتيون 1 3- ثنائي إثيل إيميدازوليوم ‎oI, 3-dicthylimidazolium‏ كاتيون 1-مثيل-3-إثيل إيميدازوليوم ‎I-cthyl-‏ ‎3-methylimidazolium‏ وتكون له ‎Ble‏ عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎cacetate‏ بروبيونات ‎propionate‏ إلا أنه الا يزال الأكثر تفضيلاً إذا كان ‎QF‏ هو كاتيون 1 3- ثنائي مثيل إيميدازوليوم ‎1,3-dimethylimidazolium‏ ‏15 ويرجع ذلك لأنه بالإضافة إلى التأثير الذي تم مناقشته ‎lal‏ لوحظ أن هناك تأثير ايجابي ‎Al‏ للعملية وفقاً للاختراع في ‎Aad‏ لمركبات الأسيتات ‎Shey acetates‏ البروبيونات ‎.propionates‏ عندما يوجد 00 في تيار الغاز الرطب لمركبات الأسيتات ‎acetates‏ ومركبات البروبيونات ‎propionates‏ المترسبة يسبب تكوّن رواسب غير مرغوبة في الجهاز. وقد ‎ang‏ أن هذا الميل يتم إلغاؤه لهذه الأملاح 5 عندما تكون موجودة في خليط مع غليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol 0‏ وكانت هذه الملاحظة مثيرة للدهشة تماماً كنظيراتها. ويمكن أن يستخدم وسط الامتصاص السائل .م في العملية وفقاً للاختراع على شكل خليط نقي من غليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ والأملاح 5. وفي المقابل والأفضل أن يكون وسط الامتصاص السائل .م عبارة عن محلول مائي. والأفضل عندما يكون الوزن الكلي في المحلول المائي المذكور لغليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ ولجميع الأملاح 5 على الأقل 270 وزناً على أساس الوزن الكلي للمحلول المائي. وفي المحلول المائي المذكور الأفضل أن يكون الوزن الكلي لغليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ ولجميع الأملاح 5 على الأقل 780
وزناً على أساس الوزن الكلي للمحلول المائي؛ الأفضل 785 وزناً؛ الأفضل 790 ‎ys‏ الأفضل ‎Lad‏ 799 ونزناً. وفي العملية وفقاً للاختراع فإنه لا يتم أيضاً حصر ‎Ja) dal‏ ثلاثي إثيلين ‎dually triethylene glycol‏ للاملاح 5 في وسط الامتصاص ‎Ar‏ ومع ‎cll‏ من المفضل أن يستخدم في العملية وفقاً للاختراع وسط امتصاص .ل بحيث تتراوح نسبة الوزن الكلي لغليكول ثلاثي إثيلين ‎glycol‏ ع0ع1اهةن بالنسبة للوزن الكلي لجميع الاملاح 5 من 1 :9 إلى 9 :1؛ يفضل من 2 :8 إلى 8 :2 الأفضل من 3 :7 إلى 7 :3؛ الأفضل أيضاً من 3 :7 إلى 4 :6؛ الأفضل أيضاً من 3 :7 إلى 1 :1 الأكثر تفضيلاً 3 :7 إلى 4 :6؛ مع تفضيل كبير جداً ل 3 ‎JT:‏ ‏10 ويمثل خليط الغاز ‎Gy‏ الذي تم الحصول عليه في العملية وفقاً للاختراع وله محتوى ماء منخفض نسبياً بالمقارنة مع خليط من الغاز الرطب ,6 تيار الغاز الذي تم إزلة رطوبته؛ اعتماداً على التطبيق؛ الذي يمكن أن يتم إعادته إلى أماكن المكوث أو العمل على شكل الهواء الذي تم إزالة رطويته أو في حالة الغاز الطبيعي الذي يمكن أن يتم تزويده لتوليد الطاقة. ويكون لوسط الامتصاص السائل ‎A‏ الذي تم الحصول عليه في العملية وفقاً للاختراع 5 محتوى ماء مرتفع بالمقارنة مع وسط الامتصاص السائل .ه. ومن الجدير بالذكر أنه من ‎Cun‏ ‏الأملاح 5 الموجودة فيه ومن ‎Cua‏ غليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ الموجود فيه. يكون يه مطابق ل .م ويفضل أن يتم تمييزهما فقط عن طريق محتوى الماء. وتتم الخطوة الإضافية الاختيارية للعملية وفقاً للاختراع [ "الخطوة الاختيارية ب)؛ حيث ينبغي أن يتم فهم العملية وفقاً للاختراع على أنها الخطوة أ)] لإزالة جزئية على الأقل للماء من 0 وسط الامتصاص السائل ‎Ap‏ للحصول على وسط امتصاص سائل يم له محتوى ماء منخفض ‎Low‏ بالمقارنة مع وسط الامتصاص السائل ‎Ar‏ وبيتم تزويد الحرارة الإضافية إلى وسط الامتصاص السائل ده هنا. ويمكن أن يتم تزويد الحرارة والإزالة الجزئية على الأقل بأي طريقة معروفة لأولئك المتمرسين في التقنية؛ بالتحديد في وحدة الانتزاز للماء ,ه17 التي تشتمل على مبادل حراري ‎mig Wa‏ عن الإزالة الجزئية على الأقل للماء من وسط الامتصاص السائل يح 5 وبط امتصاص سائل يم له محتوى ماء منخفض نسبياً بالمقارنة مع وسط الامتصاص السائل ‎An‏
ومن الجدير بالذكر أنه من حيث الأملاح 5 الموجودة فيه ومن حيث غليكول ‎(DE‏ إثيلين ‎triethylene glycol‏ الموجود فيه. ويكون يم مطابق ل د ويفضل أن يتم تمييزها فقط عن طريق محتوى الماء. وفي تجسيد آخر مفضل يتم تنفيذ العملية وفقاً للاختراع بطريقة مستمرة. وهذا يعني بشكل خاص أنه بعد الخطوة ب) يتم ‎shal‏ الخطوات أ) وب) مرة واحدة أخرى على الأقل ويكون وسط الامتصاص السائل .م المستخدم في الخطوة أ) الذي تم تنفيذه بشكل إضافي في كل ‎dla‏ عبارة عن على الأقل جزثئياً وسط الامتصاص السائل ‎Az‏ الذي تم الحصول عليه من الخطوة ب) التي تم إجراؤها مباشرةً بشكل مسبق. وهذا يعني بشكل خاص أنه يتطابق محتوى الماء لوسط الامتصاص السائل .م المستخدم في الخطوة أ) التي تم إجراؤها بشكل إضافي في كل حالة مع محتوى الماء ‎aust 0‏ الامتصاص السائل يم من الخطوة ب) التي تم إجراؤها مباشرةً بشكل مسبق. ومن الأفضل عندما يتم في هذا التجسيد تزويد وسط الامتصاص السائل يه بالحرارة من وسط الامتصاص السائل ‎As‏ فإنه يمكن يتم تنفيذ هذا في مبادل حراري إضافي ‎(Wy‏ بالتحديد مختار من المجموعة التي تتكون من المبادلات الحرارية الغلافية والأنبوبية والمبادلات الحرارية اللوحية والإطارية. وهذا يجعل من الممكن أن تنفذ العملية وفقاً للاختراع بطريقة تستخدم طاقة كافية 5 بشكل خاص. ويتعلق الاختراع ‎Lad‏ في جانب إضافي للجهاز 72 لإزالة الرطوية لخليط من غاز رطب يشتمل بشكل خاص على 0©؛ الذي يشتمل على المكونات )1( وسط امتصاص سائل ‎Apr‏ يشتمل على خليط من غليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene‏ ‎glycol‏ وملح 5 واحد على الأقل مختار من المجموعة التي تتكون من ‎QA"‏ :0*)80(:70؛ 0 “#وصونسج» ‎«Q*M*R’OPO3™‏ ‏)2( وحدة امتصاص للماء ‎Wane‏ واحدة على الأقل تم تركيبها لملامسة خليط من الغاز الرطب مع وسط الامتصاص السائل ‎Arr‏ ‏(3) وحدة انتزاز للماء ‎Wa‏ واحدة على الأقل تشتمل على مبادل حراري ‎Wa‏ وبتم تركيبها لإزالة الماء ‎Loja‏ على الأقل من وسط امتصاص سائل ‎Are‏ ‏25 )4( ودورة ‎Us‏ تصل وحدة الامتصاص للماء ‎Was‏ مع وحدة الاتتزاز للماء ‎Weer‏ ويمكن عن طريقها تدوير وسط الامتصاص السائل ‎Ape‏
ويتميز الجهاز في أنه يكون ‎QF‏ عبارة عن كاتيون ثنائي ألكيل إيميدازوليوم ‎dialkylimidazolium‏ بحيث تكون كل مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ على حدا بها من 1 إلى 6 ذرات من الكربون ‎«carbon‏ ‏حيث يكون م ‎Ble‏ عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎acetate‏ ‏5 بروبيونات ‎«propionate‏ و8050 150 ب50"؛ وحيث يكون كل من '1 و" على حدا عبارة عن مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من 1 إلى 6 ذرات من الكربون ‎«carbon‏ ‏حيث تكون كل من ا 82 ‎RY‏ على حدا ‎Ble‏ عن مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ من 1 إلى 6 ذرات من الكريون ‎carbon‏ ويكون ‎Ble MF‏ عن أيون فلز قلوي ‎calkali metal ion‏ وفضل ‎K* (Lit‏ أو ‎cNa*‏ والأفضل ‎K*‏ أو ‎«(Nat‏ ‏10 وبشرط أن لا يكون الملح 5 ‎Ble‏ عن ‎die‏ كبربتونات ثنائي مثيل إيميدازوليوم ‎.dimethylimidazolium methylsulfonate‏ ويكون الجهاز ‎Va‏ وفقاً للاختراع ملائماً لإزالة رطوية خليط من غاز رطب؛ بشكل خاص المشتمل على :,00؛ وبفضل أن يشتمل على ‎CO»‏ بنسبة تتراوح من 1 إلى 140000 جزء في المليون؛ والأفضل من 100 إلى 20000 جزءٍ في المليون؛ والأفضل من 350 إلى 10000 جزء في المليون. ويشتمل الجهاز ‎vo‏ وفقاً للاختراع على المكونات التالية: كمكوّن أول يشتمل الجهاز ‎Va‏ وفقاً للاختراع على وسط امتصاص سائل ‎Ap‏ يشتمل على خليط من غليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ وملح ‎S‏ واحد على الأقل مختار من المجموعة التي تتكون من 0*8 0:7ط07(:820) ‎dus (Q'M'RPOPO3™ «Q*(R'0):PO2,‏ يكون ‎Qt‏ ‏0 عبارة عن كاتيون ثنائي ألكيل إيميدازوليوم ‎dialkylimidazolium‏ بحيث تكون كل مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ على حدا بها من 1 إلى 6 ذرات من الكريون ‎«carbon‏ ‏حيث تكون م عبارة عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من الأسيتات ‎acetate‏ ‏البروديونات ‎¢propionate‏ و8850 1150 ب50"؛ ‎ua‏ يكون كل من ‎(R'‏ "18 على ‎Jaa‏ عبارة عن مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من 1 إلى 6 ذرات من الكربون ‎«carbon‏ ‏25 حيث تكون كل من ل8؛ 82 ‎RP‏ على حدا عبارة عن مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من 1 إلى 6 ذرات من الكربون ‎carbon‏ وتكون +30 عبارة عن أيون فلز قلوي؛ ويفضل من ‎(Lit‏ *©1 أو
‎<Na*‏ والأفضل من ‎K*‏ أو كول وبشرط أن لا يكون الملح 5 ‎Ble‏ عن ‎die‏ كبربتونات ثنائي ‎Jie‏ إيميدازوليوم ‎.dimethylimidazolium methylsulfonate‏ وفي تجسيد مفضل للجهاز ‎Vo‏ وفقاً للاختراع في ‎Ar‏ يكون ,0 ‎Ble‏ عن كاتيون ثنائي ألكيل إيميدازوليوم ‎dialkylimidazolium‏ بحيث تكون كل مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ على حدا بها من 1 إلى 4 ذرات من الكربون ‎carbon‏ وتكون كل من !8 ‎R?‏ 183 على حدا عبارة عن مثيل ‎methyl‏ أو إثيل ‎Jug ethyl‏ اختيار لم من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎cacetate‏ بروبيونات ‎¢propionate‏ :850 ب150؛ 50" حيث يكون كل من ‎R" (R'‏ على حدا عبارة عن ‎die‏ ‎methyl‏ أو إقيل ‎.ethyl‏ ‏10 وفي تجسيد أكثر تفضيلاً للجهاز ‎vo‏ وفقاً للاختراع يتم اختيار الملح 5 في ‎Al‏ من المجموعة التي تتكون من 0*8 0*0810(:00:27؛ ويكون ‎Ble QF‏ عن كاتيون ثنائي ألكيل إيميدازولين ‎dialkylimidazolium‏ بحيث تكون كل مجموعات الألكيل على حدا عبارة عن إثيل ‎cethyl‏ ع-بروبيل ‎n-propyl‏ أيزو-بروييل ‎iso-propyl‏ أو ع-بيوتيل ‎n-butyl‏ وتكون "هر عبارة عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎acetate‏ بروبيونات ‎«propionate‏ و1250 5 +807" حيث يكون كل من ‎RR‏ على حدا عبارة عن مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من 1إلى 4 ذرات من الكريون ‎ccarbon‏ وحيث يكون !1 عبارة عن مقيل ‎methyl‏ أو إقيل ‎ethyl‏ ‏وفي تجسيد أكثر تفضيلاً للجهاز ‎Vo‏ وفقاً للاختراع يتم اختيار الملح 5 في ‎Are‏ من المجموعة التي تتكون من 0*8 0*0810(:00:27؛ وتكون ‎Ble QF‏ عن كاتيون ثنائي ألكيل إيميدازوليوم ‎dialkylimidazolium‏ بحيث تكون مجموعات الألكيل على حدا عبارة عن ‎die‏ ‎cmethyl 0‏ إقيل ‎cethyl‏ ع-بروبيل ‎iso-propyl Jug sil a-propyl‏ أو ع-بيوتيل ‎n-butyl‏ ‏وتكون ‎Ble AT‏ عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎acetate‏ بروبيونات ‎Gua "580 850: «propionate‏ يكون كل من © "1 على حدا عبارة عن مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من 1 إلى 2 ذرة من الكربون ‎ccarbon‏ وحيث يكون ل عبارة عن مثيل ‎methyl‏ أو إثيل ‎.ethyl‏ ‏25 وفي تجسيد أكثر تفضيلاً للجهاز ‎Vo‏ وفقاً للاختراع يتم اختيار الملح 5 في ‎Are‏ من المجموعة التي تتكون من ‎«QYA”‏ 0*08!0(:002؛ ويتم اختيار ‎QF‏ من المجموعة التي تتكون من
كاتيون 1 3-ثنائي ‎die‏ إيميدازوليوم 2010م نسنارطا10ل-1,3؛ كاتيون 1 3-ثنائي إثيل إيميدازوليوم ‎¢1,3-diethylimidazolium‏ كاتيون 1-إثيل-3-مثيل إيميدازوليوم ‎l-ethyl-3-‏ ‎methylimidazolium‏ وتكون له عبارة عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎«propionate ling pn cacetate‏ رو0قعال دوق ببمقال بو قاط ويكون ا ‎Ble‏ عن مقثل ‎methyl‏ أو إقيل ‎ethyl‏ ‏وفي تجسيد أكثر تفضيلاً للجهاز ‎Va‏ وفقاً للاختراع يتم اختيار الملح 5 في ‎Al‏ من المجموعة التي تتكون من ‎«QYA”‏ 0*08!0(:002؛ ويتم اختيار ‎QF‏ من المجموعة التي تتكون من كاتيون 1 3-ثنائي ‎Jie‏ إيميدازوليوم ‎¢1,3-dimethylimidazolium‏ كاتيون 1 3-ثنائي إثيل إيميدازوليوم صدناهعدلنسنا1,3-016» كاتيون 1-إثيل-3-مثيل إيميدازوليوم ‎l-ethyl-3-‏ ‎methylimidazolium 0‏ وتكون لم عبارة عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎cacetate‏ بروديونات ‎«EtSOs” «MeSOs™ «propionate‏ ويكون ‎R!‏ عبارة عن مثيل ‎methyl‏ أو ‎cethyl Ji)‏ ولكن الأكثر تفضيلاً ‎=R!‏ إقيل ‎ethyl‏ ‏وفي تجسيد مفضل بصفة خاصة للجهاز ‎Vo‏ وفقاً للاختراع يتم اختيار ‎QF‏ من المجموعة التي تتكون من كاتيون 1 3-ثنائي مثيل إيميدازوليوم ‎¢1,3-dimethylimidazolium‏ كاتيون 1 5 1 3-ثنائي ‎Ji)‏ إيميدازوليوم ‎¢1,3-diethylimidazolium‏ كاتيون 1-إثيل-3-مثيل إيميدازوليوم -1 ‎ethyl-3-methylimidazolium‏ وتكون لم عبارة عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎cacetate‏ بروبيونات ‎propionate‏ إلا أنه لا يزال الأكثر تفضيلاً إذا ما كان ‎QF‏ عبارة عن كاتيون 1 3-ثنائي ‎die‏ إيميدازوليوم ‎-1,3-dimethylimidazolium‏ ‏ويمكن أن يستخدم وسط الامتصاص السائل ‎Apr‏ على شكل خليط نقي من غليكول ثلاثي 0 إثيلين ‎triethylene glycol‏ وجميع ‎١‏ لأملاح ‎+S‏ وفي المقابل والأفضل أن يكون وسط الامتصاص السائل ‎Ap‏ عبارة عن محلول مائي بحيث يفضل أن يكون الوزن الكلي لغليكول ثلائي إثيلين ‎triethylene glycol‏ وجميع الأملاح 5 على الأقل 770 وزناً على أساس الوزن الكلي للمحلول ‎٠. lel‏ والأفضل ‎Lovie‏ يكون الوزن الكلي لغليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ وجميع الأملاح 5 في ‎Are‏ على الأقل 780 وزناً على أساس الوزن الكلي للمحلول المائي؛ والأفضل 785 ‎(Lys 5‏ والأفضل 790 وزناً؛ الأفضل أيضاً 799 ونناً. وفي وسط الامتصاص السائل ‎Ap‏ أيضاً لا يتم حصر نسبة غليكول ثلاثي إثيلين
‎triethylene glycol‏ بالنسبة للاملاح 5 في وسط الامتصاص. ومع ذلك؛ من المفضل أن يستخدم في الجهاز :7 وفقاً للاختراع وسط امتصاص ‎Ape‏ بحيث تتراوح نسبة الوزن الكلي لغليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ بالنسبة للوزن ‎ASH‏ لجميع الاملاح 5 من 1 :9 إلى 9 :1؛ الأفضل من 2 :8 إلى 8 :2؛ الأفضل من 3 :7 إلى 7 :3؛ الأفضل أيضاً من 4 :6 إلى 7 :3؛ الأفضل أيضاً من 3 :7 إلى 1 :1 الأكثر تفضيلاً 3 :7 إلى 4 :6؛ مع تفضيل كبير جداً ل 3 :7. وكمكوّن ثاني يشتمل الجهاز ‎Va‏ وفقاً للاختراع على وحدة امتصاص للماء ...17 تم تركيبها لملامسة خليط من الغاز ‎abl‏ مع وسط الامتصاص السائل ‎(Ap‏ ويمكن أن تشتمل وحدة الامتصاص للماء ‎Wang‏ بشكل خاص على مبادل حراري إضافي ‎Wy‏ تم تركيبه بحيث يكون وسط الامتصاص السائل ‎Ap‏ قابل للتبريد. وتشتمل وحدات الامتصاص للماء ...17 القابلة 0 للاستخدام لهذا النوع بشكل خاص على مواد ‎dale‏ للماء معروفة لأولئك المتمرسين في التقنية. وتعتمد المواد الماصة المذكورة على مبداً زيادة مساحة السطح لوسط الامتصاص السائل ‎Are‏ وفي نفس الوقت تحقيق أطول زمن بقاء ممكن لوسط الامتصاص السائل ‎Ape‏ في المادة الماصة للماء أثناء الامتصاص للماء. ومن الممكن بشكل خاص هنا استخدام المواد الماصة للماء المختارة من مجموعة من: طبقات محشوّة؛ أعمدة رشاشة؛ أغشية هابطة؛ أعمدة الفقاعات؛ أعمدة الصفائح» ‎Beal 5‏ غسل الغاز الرطب (على سبيل المثال» أجهزة ‎Jue‏ الغاز الفنتوري ‎«(Venturi scrubbers‏ خزانات مزودة بخفاق وتوليفات من هذه المواد الماصة. ومن المفضل بصفة خاصة استخدام الأغشية الهابطة؛ بالتحديد الأغشية الهابطة الغلافية والأنبوبية؛ بصفتها مواد ‎dale‏ للماء . وكمكوّن ثالث يشتمل الجهاز ‎Va‏ وفقاً للاختراع على وحدة انتزاز للماء ‎Weer‏ تشتمل على مبادل حراري ‎We‏ وتم تركيبها لإزالة الماء جزئياً على الأقل من وسط الامتصاص السائل ‎Are‏ ‏0 وبصفة خاصة يمكن أن يتم استخدام توليفات من المبادل الحراري والمادة الماصة للماء المعروفة لأولئك المتمرسين في التقنية في ذلك المجال. وتعتمد وحدة الامتصاص للماء ‎Wien‏ على مبدأ تزويد الحرارة لوسط الامتصاص السائل ‎(Ags‏ زيادة مساحة السطح لوسط الامتصاص السائل ‎Arr‏ ‏وفي نفس الوقت تحقيق أطول زمن بقاء ممكن لوسط الامتصاص السائل ‎(Ape‏ وحدة الانتزاز للماء . وتشتمل وحدات الامتصاص للماء القابلة للاستخدام ‎Waesz‏ التي تشتمل على مبادل حراري ‎Wo‏ _بشكل خاص على توليفات من المبادل الحراري والمادة الماصة للماء المعروفة لأولئك
المتمرسين في التقنية؛ بالتحديد مبخحّرات أنبوبية أفقية لها مبادل حراري ‎(Gila‏ بالتحديد مبادلات حرارية غلافية وأنبوبية؛ مبادلات حرارية لوحية وإطارية. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أيضاً أن تكون وحدة الانتزاز تلماء دوه 177 التي تشتمل على مبادل حراري ,7 عبارة عن مادة ماصة للماء لها مبادل حراري مدمج. وتكون المواد الماصة للماء كهذه التي لها مبادل حراري مدمج بشكل خاص عبارة عن مبخرات غشائية ‎relate‏ مبخرات عمودية أنبوبية طويلة؛ مبخرات عمودية أنبوبية قصيرة؛ مبخّرات التدوير ‎ails‏ مبخرات غشائية رفيعة مضطربة. ومن المفضل بصفة خاصة أن
تستخدم وحدة انتزاز للماء ‎Woeo‏ أغشية هابطة؛ بالتحديد الأغشية الهابطة الغلافية والأنبوبية. وكمكوّن رابع يشتمل الجهاز ‎Va‏ وفقاً للاختراع على دورة دنآ تصل وحدة الامتصاص للماء دونه 167 مع وحدة الانتزاز للماء ‎(Sag Ween‏ عن طريقها أن يتم تدوير وسط الامتصاص السائل
‎LA 0‏ ويفضل أن تكون الدورة دآ عبارة عن مجرى» الأفضل أن تكون مختارة من المجموعة التي تتكون من الأنابيب ‎ctube‏ الخراطيم ©105. وفي تجسيد مفضل إضافي تشتمل الدورة دآ أيضاً على مضخة ‎pump‏
‏وفي تجسيد مفضل يشتمل الجهاز ‎Va‏ على مبادل حراري إضافي ‎Wy‏ (بالإضافة إلى المبادل الحراري ‎Wyo‏ المشمول في وحدة الانتزاز للماء ‎٠ (Wes‏ ودتم تركيب المبادل الحراري ‎Wyo‏
‏5 بحيث يمكن أن يتم تزوبد وسط الامتصاص السائل ‎Ap‏ المرسل من وحدة الامتصاص للماء ‎Wane‏ إلى وحدة الانتزاز للماء ‎Ween‏ بالحرارة من وسط الامتصاص السائل ‎Apr‏ وقد يتم إدارة الوسط المذكور بعيداً عن وحدة الانتزاز للماء ‎Wen‏ ويمكن أن يتم تأمين هذا بشكل خاص باستخدام مثلاً مبادل حراري ‎Wp‏ بالتحديد مبادل حراري مختار من مبادلات حرارية غلافية وأنبوبية» مبادلات حرارية لوحية وإطارية.
‏20 وفي تجسيد مفضل إضافي يكون الجهاز ‎Va‏ جزءاً من جهاز تبريد بالامتصاص ( مرادف ل( "مضخة للحرارة بالامتصاص”" وفقاً للاختراع). ويشتمل جهاز التبريد بالامتصاص هذا بصورة مكونات إضافية على مكثف ‎evaporator jae ccondenser‏ ومادة مبردة ‎Cua «coolant‏ تكون المادة المبزدة عبارة عن الماء.
‏ويتصل المكثف بشكل خاص مع وحدة الانتزاز للماء ‎Ween‏ بواسطة مجرى ‎aly‏ تركيبه
‏25 لتكثيف الماء المٌُزال جزئياً على الأقل من وسط الامتصاص السائل ‎Ape‏ في وحدة الانتزاز للماء
‎Wate‏ ومن المفضل أن يشتمل المكثف أيضاً على دورة ماء التبريد.
ويتصل المبخر بشكل خاص مع المكثف بواسطة مجرى (يمكن أن يشتمل على وسائل خنق ‎(throttling means‏ ويتصل مع وحدة الامتصاص للماء ‎Wao‏ بواسطة مجرى آخر ‎dug‏ ‏تركيبه لتبخير الماء ‎ESA‏ من المكثّف. ويفضل أن يشتمل المبخر ‎Lad‏ على ضغط أقل من 1 بارء؛ الأفضل أقل من 0.1 بارء للسماح بتبخير الماء ‎GEKA‏ عند أدنى درجات حرارة ممكنة. وبالإضافة إلى ذلك يمكن أن يشتمل المبخر أيضاً بشكل إضافي على جهاز يمكنه أن يسحب الحرارة وحيث يمكنه أن يبخر الماء ‎le) EGY‏ سبيل المثال» مجرى مادة مبردة بحيث يتم تمرير المادة المبردة إلى الحيز الذي يتم فيه تبخير الماء). وأخيراً؛ يتعلق الاختراع الحالي أيضاً بوسط الامتصاص ‎Ape‏ نفسه؛ ‎Cum‏ يشتمل وسط الامتصاص ‎Apr‏ على خليط من غليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ وملح 58 واحد على 0 الأقل ‎Jae‏ من المجموعة التي تتكون من 0+8 بصصرروع؛ 0:7م171:20)؛ :0087000 حيث تكون *0 ‎Ge Ble‏ كاتيون ثنائي ألكيل إيميدازوليوم ‎dialkylimidazolium‏ بحيث تكون كل مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ على حدا بها من 1 إلى 6 ذرات من الكريون ‎«carbon‏ ‏حيث تكون ‎Ble AT‏ عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎acetate‏ ‏5 بروبيونات عتمقدمنمه» د50 ‎¢HSO4‏ ب50"؛ ‎Cua‏ يكون كل من ؛ ‎R"‏ على ‎laa‏ عبارة عن مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من 1إلى 6 ذرات من الكريون 00(0ته؛ ‎Cum‏ تكون كل من ‎(RZ RY‏ 183 على حدا عبارة عن مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ من 1 إلى 6 ذرات من الكريون وتكون ‎Ble M+‏ عن أيون فلز قلوي؛ ويفضل من ‎K* (Lit‏ أو ‎Na*‏ ‏والأفضل من ‎K*‏ أو كول وبشرط أن لا يكون الملح 5 ‎Ble‏ عن ‎die‏ كبربتونات ثنائي ‎Jie‏ إيميدازوليوم ‎.dimethylimidazolium methylsulfonate‏ وفي تجسيد مفضل لوسط الامتصاص ‎Ap‏ وفقاً للاختراع تكون ‎QF‏ هنا عبارة عن كاتيون ثنائي ألكيل إيميدازوليوم ‎dialkylimidazolium‏ بحيث تكون كل مجموعات الألكيل على حدا بها من 1 إلى 4 ذرات من الكربون ‎carbon‏ وتكون كل من !8 ‎R?‏ 183 على حدا عبارة عن مثيل ‎methyl 5‏ أو إثيل ‎Jug ethyl‏ اختيار لم من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎cacetate‏ بروبيونات ‎¢propionate‏ 8050 ب1150» ‎Cua (R"SO4”‏ يكون كل من ‎(R'‏ "© على حدا عبارة عن ‎die‏
‎methyl‏ أو إقيل ‎ethyl‏ ‏وفي تجسيد أكثر تفضيلاً لوسط الامتصاص ‎Ape‏ وفقاً للاختراع يتم اختيار الملح 5 من المجموعة التي تتكون من 0*8 0*0810(:00:27؛ وتكون ‎QF‏ عبارة عن كاتيون ثنائي ألكيل إيميدازوليوم ‎dialkylimidazolium‏ بحيث تكون مجموعات الألكيل على حدا عبارة عن ‎die‏ ‎cmethyl 5‏ إثيل ‎cethyl‏ ع-بروبيل ‎a-propyl‏ أيزو-بروبيل ‎iso-propyl‏ أو ع-بيوتيل ‎n-butyl‏ ‏وتكون لم ‎Ble‏ عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات 80000؛ بروبيونات ‎«propionate‏ :8890 ,50" وحيث يكون كل من © "© على حدا عبارة عن مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من 1 إلى 4 ذرات من الكربون ‎carbon‏ وحيث يكون ‎R!‏ عبارة عن مثيل ‎methyl‏ أو ‎.ethyl Jf‏ وفي تجسيد أكثر تفضيلاً لوسط الامتصاص ‎Ape‏ وفقاً للإختراع يتم اختيار الملح 5 هنا من المجموعة التي تتكون من 0*8 0*0810(:00:27؛ وتكون ‎QF‏ عبارة عن كاتيون ثنائي ألكيل إيميدازوليوم ‎dialkylimidazolium‏ بحيث تكون مجموعات الألكيل على حدا عبارة عن ‎die‏ ‎cethyl J) cmethyl‏ ع-بروبيل ‎iso-propyl dug sil a-propyl‏ أو ع-بيوتيل ‎n-butyl‏ ‏وتكون ‎Ble AT‏ عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎acetate‏ بروبيونات ‎Gua "80 80: «propionate 5‏ يكون كل من ‎R'‏ "1 على حدا عبارة عن مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من 1 إلى 532 من الكربون ‎ccarbon‏ وحيث يكون ‎RI‏ عبارة عن مثيل ‎methyl‏ أو إثيل ‎.ethyl‏ ‏وفي تجسيد أكثر تفضيلاً لوسط الامتصاص ‎Ap‏ وفقاً للاختراع يتم اختيار الملح 5 هنا من المجموعة التي تتكون من ‎«QYA”‏ 0*08!0(:002؛ ويتم اختيار ‎QF‏ من المجموعة التي تتكون من 0 كاتيون 1« 3-ثنائي مثيل إيميدازوليوم ‎3-dimethylimidazolium‏ 1< كاتيون 1 3-ثنائي إثيل إيميدازوليوم ‎¢1,3-diethylimidazolium‏ كاتيون 1-إثيل-3-مثيل إيميدازوليوم ‎l-ethyl-3-‏ ‎methylimidazolium‏ وتكون له عبارة عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎«propionate ling pn cacetate‏ رو0قعال دوق ببمقال بو قاط ويكون ا ‎Ble‏ عن مقيل ‎methyl‏ أو إقيل 1رطه. وفي تجسيد أكثر تفضيلاً لوسط الامتصاص ‎Ape‏ وفقاً للإختراع يتم اختيار الملح 5 هنا من المجموعة التي تتكون من ‎«QYA”‏ 0*08!0(:002؛ ويتم اختيار ‎QF‏ من المجموعة التي تتكون من
كاتيون 1 3-ثنائي ‎die‏ إيميدازوليوم 2010م نسنارطا10ل-1,3؛ كاتيون 1 3-ثنائي إثيل إيميدازوليوم ‎¢1,3-diethylimidazolium‏ كاتيون 1-إثيل-3-مثيل إيميدازوليوم ‎l-ethyl-3-‏ ‎methylimidazolium‏ وتكون لم ‎Ble‏ عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎cacetate‏ بروديونات ‎«EtSOs” «MeSOs™ «propionate‏ ويكون ‎R!‏ عبارة عن مثيل ‎methyl‏ أو إثيل ‎cethyl‏ ولكن الأكثر تفضيلاً ‎ethyl Jil =R!‏ وفي تجسيد مفضل بصفة خاصة لوسط الامتصاص ‎Ape‏ وفقاً للاختراع يكون 5 هنا ‎Sle‏ ‏عن ملح له تركيب من ‎(QA‏ حيث تكون لم عبارة عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎cacetate‏ بروبيونات ‎.propionate‏ ‏ويمكن أن يستخدم وسط الامتصاص السائل ‎Apr‏ على شكل خليط نقي من غليكول ثلاثي 0 إثيلين ‎triethylene glycol‏ وجميع ‎١‏ لأملاح ‎+S‏ وفي المقابل والأفضل أن يكون وسط الامتصاص السائل ‎Ap‏ عبارة عن محلول مائي بحيث يفضل أن يكون الوزن الكلي لغليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ وجميع الأملاح 5 على الأقل 770 وزناً على أساس الوزن الكلي للمحلول المائي ‎٠.‏ والأفضل عندما يكون الوزن الكلي في ‎Apr‏ لغليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ وجميع الأملاح 5 على الأقل 780 وزناً على أساس الوزن الكلي للمحلول المائي؛ الأفضل 785 5 وزثاً؛ الأفضل 790 ونزناً؛ الأفضل أيضاً 799 ‎Liye‏ ‏وفي وسط الامتصاص السائل ‎Ape‏ وفقاً للاختراع لا يتم أيضاً حصر النسبة لغليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ بالنسبة للاملاح 5 في وسط الامتصاص. ومع ذلك؛ في وسط الامتصاص ‎Ape‏ يفضل أن تتراوح نسبة الوزن الكلي لغليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ بالنسبة للوزن الكلي لجميع الاملاح 5 من 1 :9 إلى 9 :1؛ الأفضل من 2 :8 إلى 8 :2؛ 0 الأفضل من 3 :7 إلى 7 :3؛ الأفضل أيضاً من 3 :7 إلى 4 :6؛ الأفضل أيضاً من 3 :7 إلى 1 :1 الأكثر تفضيلاً 3 :7 إلى 4 :6؛ مع تفضيل كبير جداً ل 3 :7. شرح مختصر للرسومات يبين الشكلين 1 و2 الموضحين أدناه التجسيدات المفضلة للعملية والجهاز وفقاً للاختراع. وببين الشكل 1 (تم اختصاره ب ‎JSE‏ 1") تجسيد للجهاز ‎Vi [V2‏ وفقاً للاختراع. ‎Gag 25‏ الشكل 2 (تم اختصاره ب 'شكل 2( بطريقة تخطيطية جهاز التبريد بالامتصاص
الذي يتم دمجه بأي جهاز ‎Va‏ ‏الوصف التفصيلي: يبين الشكل 1 (تم اختصاره ب "شكل 1"( تجسيد للجهاز ‎Vi [Va‏ وفقاً للاختراع. يشتمل الجهاز ‎Vi‏ الموضح في الشكل 1 على وحدة امتصاص للماء ...17 <103> (مع مبادل حراري إضافي اختياري ‎Wa‏ <104>) التي إليها يؤدي مجرى <101> والتي يخرج منها مجرى <102>؛ وعلى وحدة انتزاز للماء ‎Wes‏ التي تشتمل على مبادل حراري ‎Wy‏ <108> ومادة ‎dale‏ للماء <109> التي إليها يؤدي ‎Grae‏ <111> ومنها تخرج ‎glad)‏ <110>؛ ‎Jeg <113>5 <112>‏ دورة نآ تتشكل من المجاري >106< <111> و<113> أو >106< >111< <112> و<105> (في كل ‎Ala‏ اختيارياً مع مجرى <114>). ويمكن أن 0 يشتمل الجهاز في الشكل 1 اختيارياً على مبادل حراري إضافي ‎Wy‏ <107> الذي إليه يؤدي المجريين <106> و<112> ومنه يخرج المجريين <105> و<111>. وبالإضافة إلى ذلك يشتمل ‎La‏ الجهاز :37 على وسط امتصاص سائل ‎Ap‏ ويحدد الوسط المذكور في مكون واحد أو أكثر من المكونات التي تم الإشارة إليها أعلاه وهي وحدة الامتصاص للماء ‎(Want‏ وحدة الانتزاز للماء ‎«Wess‏ والدورة ‎(Sag Up‏ أن تشتمل أيضاً وحدة الامتصاص للماء ‎Wap‏ <103> اختيارياً على 5 مبادل حراري إضافي ‎Wy‏ <104> الذي يمكنه أن يوصل وسط الامتصاص السائل .لم إلى درجة حرارة تتراوح من 30 إلى 100"م؛ يفضل من 30 إلى 2°60 الأفضل من 30 إلى 2°50( الأفضل من 40 إلى 50"م. واختيارياً» ويمكن أيضاً أن تشتمل الدورة ‎Up‏ بشكل إضافي على مضخة لنقل وسط الامتصاص السائل ‎Ar‏ ‏وسيتم وصف الآن العملية وفقاً للاختراع بشكل توضيحي بالرجوع إلى الجهاز ‎Vi‏ باستخدام 0 الشكل 1. يتم تزويد تيار الخليط من الغاز الرطب ,6 الذي تتراوح درجة حرارته من 30 إلى 100 "م (يمكن أن يكون التيار المذكور على سبيل المثال هواء رطب؛ غاز طبيعي رطب أو خليط من غاز رطب -انظر أيضاً إلى الشكل 2 من جهة هذا الخيار) بواسطة المجرى <101> إلى وحدة امتصاص للماء ...7 <103> وبتلامس هناك مع وسط الامتصاص السائل ‎Ap‏ المزود لوحدة 5 الامتصاص للماء ‎Was‏ >103< بواسطة المجرى <105> أو بواسطة ‎Gaal‏ <113>. ويمكن
أن تكون وحدة الامتصاص للماء ‎Wapst‏ <103> عبارة عن أي من المواد الماصة للماء الواردة هنا
أعلاه ل ‎(Wag‏ بالتحديد غشاء هابط. وتوفر الملامسة؛ في وحدة الامتصاص للماء ‎Warsi‏ ‏>103< لخليط من غاز ‎Gi‏ مزود بواسطة ‎gad)‏ <101> مع وسط الامتصاص السائل ‎Ar‏
المزود بواسطة المجرى <105> أو بواسطة المجرى <113> وسط امتصاص سائل ‎Ay‏ له محتوى
ماء مرتفع بالمقارنة مع وسط الامتصاص السائل .م وتيار لخليط من غاز ‎Gy‏ يتم تفريغه بواسطة المجرىل<102>؛ حيث يكون ل ‎Go‏ محتوى ماء منخفض نسبياً بالمقارنة مع خليط من الغاز الرطب
. واعتماداً على التطبيق يكون ‎Go‏ عبارة عن بشكل خاص غاز طبيعي تم إزالة رطويته. ويمكن
أيضاً أن تشتمل وحدة الامتصاص للماء ‎Wap‏ <103> اختيارياً على مبادل حراري إضافي ‎Wa‏
<104> الذي يمكنه أن يوصل وسط الامتصاص السائل .م إلى درجة حرارة تتراوح من 30 إلى
0 100”م؛ يفضل من 30 إلى 2°60 الأفضل من 30 إلى 2°50 الأفضل من 40 إلى 2°50 وبفضل أن يتم تمرير وسط الامتصاص السائل يم بواسطة المجريين <106>؛ <111> والمبادل الحراري ‎gf) >107< Wy‏ عندما لا يتم استخدام مبادل حراري ‎Wy‏ <107>؛ بواسطة المجاري >106< <111> و<114>) إلى وحدة الانتزاز للماء ‎West‏ المكوّنة من المبادل الحراري ‎Wi‏ ‏<108> والمادة الماصة للماء <109>. ‎Sarg‏ أن يتم تزوبد وسط الامتصاص السائل المحمّل
5 بالماء دم بشكل إضافي ‎shall‏ في المبادل الحراري الاختياري ‎Wy‏ <107>. وبتم تنفيذ الإزالة الجزئية على الأقل للماء من وسط الامتصاص السائل ‎Ay‏ في المادة الماصة للماء <109> لينتج
وسط امتصاص سائل يم له ‎(sine‏ ماء منخفض نسبياً بالمقارنة مع وسط الامتصاص السائل
ده. ‎ali‏ تفريغ الماء المُزال من المادة الماصة للماء <109> على صورة سائل أو ‎lan‏ يفضل
على صورة بخارء بواسطة المجرى <110>. وبتم تفريغ وسط الامتصاص السائل ‎Az‏ من المادة
0 الماصة للماء <109> وإعادته إلى وحدة الامتصاص للماء ‎Was‏ <103>. ويمكن تنفيذ ذلك ‎Bible‏ يعني بواسطة المجرى <113> الذي يتم توضيحه بشكل متقطع في الشكل 1. وفي المقابل وبشكل مفضل يمكن أن يتم تزويد ‎Lad‏ وسط الامتصاص السائل وه بواسطة المجرى <112> إلى المبادل الحراري الاختياري ‎Wy‏ >107< بحيث يتم تزويد وسط الامتصاص السائل
‎A;‏ المزؤّد بواسطة ‎Gaal)‏ <106> إلى المبادل الحراري الاختياري ‎Wy‏ <107> بالحرارة من
‏5 وسط الامتصاص السائل ‎As‏ المزّد بواسطة المجرى <112> إلى المبادل الحراري الاختياري ‎Wy‏ ‏<107>. ويمجرد أن يتم تزوبد وسط الامتصاص السائل المرككز ‎Az‏ إلى وحدة الامتصاص للماء
‎Wipe:‏ بواسطة المجرى <105> أو <113> يتم إعادة استخدام الوسط المذكور على أنه .م لإزالة رطوية تيار الغاز جزئياً على الأقل في شوط جديد. وببين الشكل 2 (تم اختصاره ب "شكل 12( بطريقة تخطيطية جهاز تبريد بالامتصاص يتم دمجه ‎gb‏ جهاز ‎aig Va‏ توضيح ‎Shall‏ من <101> إلى <114> كما في الجهاز ‎Va‏ ‏5 الموصوف في الشكل 1. وبالإضافة إلى ذلك؛ يشتمل أيضاً جهاز التبريد بالامتصاص في الشكل 2 على ‎Cie‏ <211> يتم وصله مع ‎sang‏ الامتصاص للماء ‎Woe‏ <109> بواسطة المجرى <110> وبتم تركيبه لتكثيف الماء على الأقل ‎Lisa‏ المُزال من وسط الامتصاص السائل ‎Are‏ ‏وحدة الانتزاز للماء ‎War‏ وبفضل أن يشتمل المكيّف <211> أيضاً على مبادل حراري <212> الذي يمكنه أن يزود ماء التبريد.
‎Lad dads 10‏ جهاز التبريد بالامتصاص الموضح في الشكل 2 على ‎Ae‏ <214> موصول مع المكثف <211> بواسطة ‎gaa)‏ <216> (الذي يمكن أن ‎das‏ اختيارياً على وسائل خنق <213>) وموصول بواسطة المجرى <101> مع وحدة الامتصاص للماء ‎Was‏ يتم تركيب المبخّر <214> لتبخير الماء ‎HSA‏ من المكتّف. وبالإضافة إلى ذلك يمكن أن يشتمل ‎AL‏ <214> أيضاً بشكل مفضل على مبادل حراري <215> الذي يزود وسطاًء ويقوم بسحب
‏5 الحرارة من الوسط ليتبخر الماء ‎ESA‏ (على سبيل المثال مجرى مادة تبريد؛ بالتحديد؛ الماء كمادة ‎ey‏ ويتم تمرير ‎sale‏ التبريد هذه إلى المبخخر <214>).
‏وفي تجسيد للعملية وفقاً للاختراع (الموصوف هنا أدناه بالرجوع إلى الجهاز :7 باستخدام الشكل 2) يتم تمرير خليط من الغاز الرطب 6 الناشئ عن ‎Ad‏ <214> بواسطة المجرى <101> إلى وحدة الامتصاص للماء ...ه17 <103>. ‎aig‏ تزويد الماء ‎Jl‏ في وحدة الانتزاز
‏0 للماء ‎Waest‏ بواسطة المجرى <110> إلى ‎CES‏ <211> بحيث يتم إعادة تكثيف الماء المذكور. كما يتم استخدام دورة ماء التبريد كمبادل ‎(gla‏ <212> مثبت في ‎CES)‏ اختيارياً. ثم يتم تزويد الماء المكلّف بواسطة المجرى <216> إلى ‎Rall‏ <214> بحيث يتم تبخير الماء بشكل خاص عند ضغوط منخفضة؛ مما يؤدي إلى إتمام التبريد. ويمكن أن يتم هذا أيضاً اختيارياً باستخدام وسائل الخنق <213>. وتنفذ هذه عملية التبريد في المبخّر <214>؛ على سبيل ‎(Jal‏ ويمكن
‏5 أن يتم تبريد مادة التبريد بواسطة المبادل الحراري <215>. وبتم ‎sale)‏ بخار الماء المتولد إلى وحدة الامتصاص للماء ...17 <103> بواسطة المجرى <101>.
وتهدف الأمثلة التالية إلى توضيح الاختراع الحالي دون تحديد الاختراع المذكور بأي شكل من الأشكال. الأمثلة 1. المواد تم الحصول على السوائل الأيونية المستخدمة من سيغما ‎Sigma-Aldrich (inal‏ أو بالإجراءات الموصوفة في التقنية السابقة (على سبيل المثال تم تلخيصها في براءة الاختراع الألمانية برقم 10 2014 214 760 18). وتم تحديد محتوي ,00 لتيار الغاز عن طريق التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء ‎.infrared spectroscopy‏ 2. قياسات اللزوجة وتم قياس اللزوجة للسواتل الأيونية التالية (تجارب المقارنة: الأمثلة النقية؛ والمبتكرة في خليط من غليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ بنسبة 730 ‎(Ls‏ وفقاً للمعهد | لألماني للتوحيد القياسي 54453. وتوضح النتائج في الجدول 1 التالي. الجدول 1 ‎EE EC‏ السائل الأيونى المُختبر 1 (المقارنة) (الأمثلة المبتكرة) اك | | د 134.1 423 إيميدازوليوم وبتضح من الجدول أنه بالنسبة للمخاليط التي تشتمل على 730 وزناً من غليكول ثلاثي إثيلين ‎(TEG) triethylene glycol‏ وفقاً للأمثلة المبتكرة تم تحقيق لزوجة منخفضة بالمقارنة مع السائل الأيوني النقي لجميع السوائل الأيونية. وبالتالي تكون المخاليط وفقاً للأمثلة المبتكرة أكثر
— 5 2 — ‎Ladle‏ للاستخدام على سبيل المثال في إزالة الرطوية لتيارات الغاز من المواد النقية. 3. التجارب المتعلقة بتيارات الغاز المشتملة على ‎COs‏ ‏تم ملامسة 100 مل من السوائل الأيونية المُدرجة في الجدول 2؛ في شكل نقي وفي خليط من غليكول ثلاثي إقيلين ‎triethylene glycol‏ بنسبة 730 وزناً بالتتابع» مع تيار غاز يشتمل على 00 جزءٍ في المليون من :60 في وعاء تفاعل على شكل خلية من الفقاعات ‎cell bubble‏ يشتمل على ‎frit cup‏ عند درجة حرارة تبلغ 40"م لمدة ساعة واحدة. ‎aig‏ إدراج النتائج الملاحظة في الجدول 2. الجدول 2 ويتضح من النتائج وفقاً للجدول 2, أنه تم منع الترسيب للسوائل الأيونية عند التلامس مع 0 :60 عن طريق إضافة غليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ فقط في حالة أسيتات 1؛ 3- ‎AUS‏ مثيل إيميدازوليوم ‎(Ac MMIM) 1,3-dimethylimidazolium acetate‏ وبروبيونات 1 3- ثنائي مثيل إيميدازوليوم ‎-(Prop MMIM) 1,3-dimethylimidazolium propionate‏

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- عملية لإزالة الرطوية ‎dehumidifying‏ من خليط غاز رطب ‎Gus «Gy‏ يشتمل خليط الغاز الرطضب 61 على ثاني أكسيد الكربون ‎CO2 carbon dioxide‏ وفي العملية يتلامس خليط الغاز الرطب ‎Gi‏ مع وسط امتصاص سائل ‎Ap‏ يشتمل على خليط من غليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene‏ ‎glycol‏ وملح 5 واحد على الأقل يتم اختياره من 0*8 للحصول على خليط غازي ‎Gr‏ به محتوى ‎Jb 5‏ منخفض بالمقارنة مع خليط الغاز الرطب ‎Gi‏ ووسط امتصاص سائل يم به محتوى مائي مرتفع بالمقارنة مع وسط الامتصاص السائل بم حيث يتم اختيار ‎QF‏ من المجموعة التي تتكون من كاتيون 1 ؛ 3- ثنائي مثيل إيميدازوليوم -1,3 ‎cdimethylimidazolium cation‏ كاتيون 1« 3- ‎Jil AW‏ إيميدازوليوم -1,3 ‎cdiethylimidazolium cation‏ كاتيون 1-إثيل-3-مثيل إيميدازوليوم ‎l-ethyl-3-‏ ‎methylimidazolium cation 0‏ وتمثل ل أنيون يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎cacetate‏ بروبيونات 0100100216 وحيث تكون نسبة وزن غليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ بالنسبة للوزن ‎ASH‏ لجميع الأملاح 5 في وسط الامتصاص السائل .م في المدى من 1 : 9 إلى 9 : 1. 2- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون وسط الامتصاص السائل ‎Ble Ar‏ عن محلول مائي يفضل فيه أن يكون الوزن الكلي لغليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ ولجميع ‎١‏ لأملاح 5 على الأقل 770 وزناً على أساس الوزن الكلي للمحلول المائي. 3- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 أو 2 حيث تكون نسبة ثاني أكسيد الكريون ‎carbon dioxide‏ ‎COs‏ في خليط الغاز الرطب ‎Gi‏ من 1 ‎eda‏ في المليون إلى 140000 جزء في المليون. 4- وسط امتصاص يشتمل على خليط من غليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ وملح 5 0 واحد على الأقل مختار من ‎QA‏ ‏حيث يتم اختيار ‎QF‏ من المجموعة التي تتكون من كاتيون 1 ¢ 3- ثنائي مثيل إيميدازوليوم -1,3 ‎¢dimethylimidazolium‏ كاتيون 1 3¢- ثنائي ‎Jail‏ إيميدازوليوم ‎¢1,3-diethylimidazolium‏ ‏كاتيون 1-إثيل-3-مثيل إيميدازوليوم ‎1-ethyl-3-methylimidazolium‏ ويكون لم عبارة عن أنيون مختار من المجموعة التي تتكون من أسيتات ‎cacetate‏ بروبيونات ‎«propionate‏ ‏25 حيث تكون نسبة الوزن لغليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ بالنسبة للوزن الكلي لجميع
    الأملاح 5 من 1: 9 إلى 9: 1. 5- وسط الامتصاص ‎ly‏ لعنصر الحماية 4 حيث يكون ‎Ble‏ عن محلول ‎Sle‏ يفضل فيه أن يكون الوزن الكلي لغليكول ثلاثي إثيلين ‎triethylene glycol‏ ولجميع الأملاح 5 على الأقل 770 وزناً على أساس الوزن الكلي للمحلول المائي.
    >11 << ‏ل‎ ‎5 ~ HI so ‏اا‎ ‎>١١ i EN ‏ل‎ ‎A Ra SE ض١‎ ‏باتك لست ا‎ EN i ‏الور »م‎ IE 3 0 ‏لتر‎ ; ١ 03 ‏الحلا‎ ‎I TR ER AINE ~~ i Ba A | ‏)الما‎ ‎1 Ea J hr pu ‏ب‎ AY A as FARR R { ie : bY ‏اج‎ ‎-- ‏ا ا إٍْ‎ EE SRE i \ SCY JU ‏ا‎ ‎Tne ‎| — A <Y ‏لد جا ل‎ ١ ‏الشكل‎
    ‎PIR‏ ااي اصن —_ 3 1 ‎EN‏ 2 ااا الس + 5 8 1 ; ‎VA Veen | Po |‏ ¥< 1 1 الا ‎EE‏ ‎Poe‏ سا ل ا ا ‎CY Po Ld‏ اتا ا الو ‎PT‏ ا أ ال ا ‎i SN 1 FIRS‏ ‎NOE:‏ من ‎Ys An‏ ل ار 0 ‎ii ae RE EE‏ ‎H 3 : 2‏ عم ا ‎a‏ سا ‎H‏ ; سمه ‎i‏ ‎Pod‏ ا : 1 1 1 } 1 1 ! 4 ‎Ne” iN Foe‏ وب > ‎Qs t CARA FN‏ ‎t >‏ ' ‎arest © DATEL‏ ‎“ot‏ تت 0 يسن ' . - اسيم كر لايك ] نا ‎NU Bs‏ الب 1 ا ‎Lanes EI XG hh‏ ‎id‏ > ا ‎wr‏ ‎a Ke ay has‏ ‎Fi BY‏ ل و 1 } 1 1 ; اسه 1 ٍ ااا ‎Ny R H 3‏ ‎PN‏ الجر ‎i Th‏ ‎i i ~ [tN 3 <P>‏ ‎SEO‏ سا ار ا أل ‎booed‏ ‎PEN 3 i “yg‏ ا ا سس ‎«Ye» HEE ١ HE <y eg‏ الس اي 1 ‎Vos Fd‏ ‎WRC‏ 0 ا الس جد اا إ ' ‎I=‏ ‎H i i 1 0‏ ‎or‏ 1 : { { ‎bs 3 ; =‏ ‎i i NN EA]‏ ‎AN = Sy‏ ‎ESR “.‏ الشكل ‎Y‏
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA117380728A 2016-06-14 2017-06-11 عملية لإزالة الرطوبة من مخاليط غاز رطبة SA117380728B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16174299.4A EP3257568B1 (de) 2016-06-14 2016-06-14 Verfahren zur entfeuchtung von feuchten gasgemischen mit ionischen flüssigkeiten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA117380728B1 true SA117380728B1 (ar) 2020-06-15

Family

ID=56134179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA117380728A SA117380728B1 (ar) 2016-06-14 2017-06-11 عملية لإزالة الرطوبة من مخاليط غاز رطبة

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10493400B2 (ar)
EP (1) EP3257568B1 (ar)
CN (1) CN107497253B (ar)
BR (1) BR102017012239A2 (ar)
CA (1) CA2970506A1 (ar)
MY (1) MY173489A (ar)
PH (1) PH12017000172A1 (ar)
RU (1) RU2741544C2 (ar)
SA (1) SA117380728B1 (ar)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015212749A1 (de) 2015-07-08 2017-01-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210483A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210484A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210478A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210481B3 (de) 2016-06-14 2017-06-08 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Reinigen einer ionischen Flüssigkeit
JP7186961B2 (ja) * 2018-07-12 2022-12-12 中部電力株式会社 吸湿材
JP7266201B2 (ja) * 2018-08-23 2023-04-28 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 調湿システム用液体吸湿材料
WO2020114576A1 (en) 2018-12-04 2020-06-11 Evonik Operations Gmbh Process for dehumidifying moist gas mixtures

Family Cites Families (261)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE266799C (ar)
DE400488C (de) 1922-10-24 1924-08-11 Hans Hylander Absorptionskaeltemaschine
FR670497A (fr) 1928-06-19 1929-11-29 Installation thermique pour véhicules, machines volantes, bateaux et autres embarcations marines
US1882258A (en) 1930-09-10 1932-10-11 Randel Bo Folke Means and method of refrigeration
DE633146C (de) 1933-06-01 1936-07-20 Sachsenberg Akt Ges Geb Absorptionsapparat
DE737031C (de) 1940-03-30 1943-07-06 Koppers Gmbh Heinrich Verfahren zur nassen Gasreinigung
US2516625A (en) 1946-12-02 1950-07-25 Shell Dev Derivatives of dihydropyridine
US2601673A (en) 1951-04-09 1952-06-24 Shell Dev Shortstopping the addition polymerization of unsaturated organic compounds
US2802344A (en) 1953-07-08 1957-08-13 Eureka Williams Corp Electrodialysis of solutions in absorption refrigeration
US3317654A (en) 1964-12-16 1967-05-02 Joslyn Mfg & Supply Co Electrical cable terminal
US3276217A (en) 1965-11-09 1966-10-04 Carrier Corp Maintaining the effectiveness of an additive in absorption refrigeration systems
US4524587A (en) 1967-01-10 1985-06-25 Kantor Frederick W Rotary thermodynamic apparatus and method
US3609087A (en) 1968-02-01 1971-09-28 American Gas Ass Inc The Secondary alcohol additives for lithium bromide-water absorption refrigeration system
US3492787A (en) * 1968-02-05 1970-02-03 Black Sivalls & Bryson Inc Method and system for dehydrating gas streams
US3580759A (en) 1968-06-25 1971-05-25 Borg Warner Heat transfer additives for absorbent solutions
US3927151A (en) 1969-02-01 1975-12-16 Dynamit Nobel Ag Process for the preparation of phosphorus-containing compounds
GB1306853A (en) 1970-05-13 1973-02-14 Ici Ltd Process for separating and recovering acid gases from gaseous mixtures
SU336909A1 (ru) * 1971-02-26 1975-06-14 П. Д. Кравец, И. А. Полосин, А. П. Кась А. А. Лознов , А. М. Степанов Способ осушки углеводородных газов
GB1491625A (en) 1974-03-18 1977-11-09 Inoue Japax Res Electric power generation
SU623570A1 (ru) * 1974-05-12 1978-09-15 Предприятие П/Я Г-4622 Способ осушки газовых смесей
IT1024575B (it) 1974-05-28 1978-07-20 Giammarco G Procedimento migliorato per l assor bimento di c02 e. o h2s mediante so luzione di carbonato alcalino addizionato di glicina a altri aminoaci di
US4046719A (en) 1975-04-17 1977-09-06 Tenneco Chemicals, Inc. Flame-retardant resinous compositions containing trihaloneopentyl haloalkyl phosphates
AU506199B2 (en) 1975-06-26 1979-12-20 Exxon Research And Engineering Company Absorbtion of co2 from gaseous feeds
SE409054B (sv) 1975-12-30 1979-07-23 Munters Ab Carl Anordning vid vermepump i vilken ett arbetsmedium vid en sluten process cirkulerar i en krets under olika tryck och temperatur
US4022785A (en) 1976-01-08 1977-05-10 Petrolite Corporation Substituted pyridines and dihydropyridines
US4201721A (en) 1976-10-12 1980-05-06 General Electric Company Catalytic aromatic carbonate process
US4094957A (en) 1976-12-14 1978-06-13 Exxon Research & Engineering Co. Process for removing acid gases with hindered amines and amino acids
US4152900A (en) 1978-04-04 1979-05-08 Kramer Trenton Co. Refrigeration cooling unit with non-uniform heat input for defrost
GB2047681A (en) 1979-04-30 1980-12-03 Argus Chem Preparation of 2,2,6,6- tetramethyl-4-oxopiperidine
US4251494A (en) 1979-12-21 1981-02-17 Exxon Research & Engineering Co. Process for removing acidic compounds from gaseous mixtures using a two liquid phase scrubbing solution
DE3003843A1 (de) 1980-02-02 1981-08-13 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur herstellung von 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin
AU7424681A (en) 1980-09-10 1982-03-18 B.F. Goodrich Company, The Piperidine derivatives as u.v. stabilisers
JPS57191407A (en) 1981-05-20 1982-11-25 Hitachi Ltd Rankine cycle system
US4405586A (en) 1981-11-13 1983-09-20 Exxon Research And Engineering Co. N-Secondary butyl glycine promoted acid gas scrubbing process
US4405579A (en) 1981-11-13 1983-09-20 Exxon Research And Engineering Co. Sterically hindered amino acids and tertiary amino acids as promoters in acid gas scrubbing processes
IN163391B (ar) 1981-11-13 1988-09-17 Exxon Research Engineering Co
US4525294A (en) 1981-11-13 1985-06-25 Exxon Research And Engineering Co. Amino acid mixtures, their alkali metal salts and process for preparing same
US4360363A (en) 1982-02-16 1982-11-23 Combustion Engineering, Inc. Physical solvent for gas sweetening
US4489563A (en) 1982-08-06 1984-12-25 Kalina Alexander Ifaevich Generation of energy
US4466915A (en) 1982-09-29 1984-08-21 The B. F. Goodrich Company Non-catalytic ketoform syntheses
NL8403517A (nl) 1984-11-19 1986-06-16 Rendamax Ag Absorptie-resorptie warmtepomp.
JPS61129019A (ja) 1984-11-26 1986-06-17 Hitachi Ltd 吸収式温度回生器
HUT41715A (en) 1984-12-28 1987-05-28 Monsanto Co Process for preparing n-substituted alpha-aminoacids and derivatives thereof
EP0193327A1 (en) * 1985-02-19 1986-09-03 The Dow Chemical Company Low viscosity gas dehydrating agents and gas sweetening agents
US4605743A (en) 1985-04-16 1986-08-12 Uniroyal Chemical Company, Inc. Process for the production of 2,2,6,6-tetraalkyl-4-piperidylamines
JPS6273055A (ja) 1985-09-25 1987-04-03 日本鋼管株式会社 吸収式ヒ−トポンプ
US4701530A (en) 1985-11-12 1987-10-20 The Dow Chemical Company Two-stage process for making trimethyl pyridine
US5016445A (en) 1986-07-07 1991-05-21 Darrell H. Williams Absorption apparatus, method for producing a refrigerant effect, and an absorbent-refrigerant solution
US5186010A (en) 1985-11-18 1993-02-16 Darrel H. Williams Absorbent-refrigerant solution
US4714597A (en) 1986-06-26 1987-12-22 Hylsa, S.A. Corrosion inhibitor for CO2 absorption process using alkanolamines
DE3623680A1 (de) 1986-07-12 1988-01-14 Univ Essen Stoffsysteme fuer sorptionsprozesse
US5186009A (en) 1987-04-14 1993-02-16 Gas Research Institute Aqueous absorption fluids
US5126189A (en) 1987-04-21 1992-06-30 Gelman Sciences, Inc. Hydrophobic microporous membrane
IT1222394B (it) 1987-07-30 1990-09-05 Ciba Geigy Spa Processo per la preparazione di 2,2,6,6 tetrametil 4 piperidilammine
EP0303569A3 (de) 1987-08-12 1990-06-13 Ciba-Geigy Ag 1,4-Oxathianone und 1,4-Oxathiepanone und deren Verwendung als Additive für funktionelle Flüssigkeiten
JPH01198679A (ja) 1987-10-16 1989-08-10 Kawasaki Heavy Ind Ltd 吸収冷凍機用吸収液
JPH07111287B2 (ja) 1987-11-18 1995-11-29 日立電線株式会社 吸収器用伝熱管
JPH02298767A (ja) 1989-05-12 1990-12-11 Nissin Electric Co Ltd 吸収冷凍装置
US4941324A (en) 1989-09-12 1990-07-17 Peterson John L Hybrid vapor-compression/liquid desiccant air conditioner
JP2959141B2 (ja) 1991-02-22 1999-10-06 ダイキン工業株式会社 吸収式冷凍装置
JP2614149B2 (ja) 1991-03-11 1997-05-28 富士写真フイルム株式会社 新規アルキルホスフェート
US5390509A (en) 1991-11-27 1995-02-21 Rocky Research Triple effect absorption cycle apparatus
JPH0784965B2 (ja) 1991-12-24 1995-09-13 誠之 渡辺 太陽熱冷却装置
DE69306829T3 (de) 1992-02-27 2006-08-31 The Kansai Electric Power Co., Inc. Verfahren zur Entfernung von Kohlendioxid aus Verbrennungsabgasen
CN1055872C (zh) 1992-03-14 2000-08-30 南京化学工业(集团)公司研究院 复合活化剂脱除混合气体中的二氧化碳
US5255534A (en) 1992-06-25 1993-10-26 Gas Research Institute System and process for operating and absorption cycle around a crystallization curve of the solution
US5303565A (en) 1993-03-11 1994-04-19 Conserve Resources, Inc. Rotary absorption heat pump of improved performance
US5583270A (en) 1993-03-24 1996-12-10 Daicel Chemical Industries, Ltd. Process for the preparation of 1,3-butylene glycol
JP3236402B2 (ja) 1993-04-22 2001-12-10 大阪瓦斯株式会社 吸収式冷凍機
JPH07167521A (ja) 1993-12-15 1995-07-04 Asahi Glass Co Ltd 吸収式冷凍装置
DE19511709A1 (de) 1995-03-30 1996-10-02 Klement Arne Verfahren zur Erzeugung von Kälte und Wärme mit Hilfe einer durch Pervaporation angetriebenen Sorptionskältemaschine
DE29516319U1 (de) 1995-10-14 1996-02-01 ABSOTECH Energiesparsysteme GmbH & Co. KG, 83646 Bad Tölz Absorptionswärmetransformationsanlage mit Zusatzkomponenten zur Steigerung der Nutzleistung bzw. Erweiterung der Grenzen für die Antriebs-, Nutz- oder Kühltemperaturen
RU2101625C1 (ru) 1995-10-24 1998-01-10 Марат Шавкатович Гадельшин Абсорбционный холодильник
GB9603754D0 (en) 1996-02-22 1996-04-24 Bp Chem Int Ltd Lubricating oils
JPH09313864A (ja) 1996-05-24 1997-12-09 Techno Ishii:Kk 空気の除湿乾燥方法とその装置
RU2122642C1 (ru) 1996-05-28 1998-11-27 Акционерное общество открытого типа "Энергетический научно-исследовательский институт им.Г.М.Кржижановского" Электростанция с комбинированным паросиловым циклом
US6331289B1 (en) 1996-10-28 2001-12-18 Nycomed Imaging As Targeted diagnostic/therapeutic agents having more than one different vectors
RU2183003C2 (ru) 1997-01-08 2002-05-27 Дзе Бок Груп ПЛС Охладитель для охлаждения жидкости в сосуде для хранения жидкости и сосуд для хранения жидкости
US6117963A (en) 1997-03-26 2000-09-12 Th Goldschmidt Ag Tetrahydrofuran-containing silicone polyethers
US5873260A (en) 1997-04-02 1999-02-23 Linhardt; Hans D. Refrigeration apparatus and method
US6184433B1 (en) 1997-04-14 2001-02-06 Nippon Shokubai Co., Ltd. Pressure-resistant absorbent resin, disposable diaper using the resin, and absorbent resin, and method for production thereof
RU2191621C2 (ru) 1998-04-06 2002-10-27 Ниппон Ниюказаи Ко., Лтд. Способ регенерации жидкости, абсорбирующей кислый газ, содержащей метилдиэтаноламин и производное пиперазина низших алкилов
DE19850624A1 (de) 1998-11-03 2000-05-04 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Cyanessigsäureestern
JP2000202299A (ja) 1999-01-20 2000-07-25 Tosoh Corp エチレンの三量化触媒及びこれを用いたエチレンの三量化方法
US6155057A (en) 1999-03-01 2000-12-05 Arizona Board Of Regents Refrigerant fluid crystallization control and prevention
WO2000061698A1 (en) 1999-04-12 2000-10-19 Arizona Board Of Regents Two-phase refrigeration fluid for an absorption refrigeration apparatus and a method of preventing corrosion
US6165433A (en) 1999-06-10 2000-12-26 Praxair Technology, Inc. Carbon dioxide recovery with composite amine blends
JP2001074322A (ja) 1999-09-03 2001-03-23 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
DE19949347A1 (de) 1999-10-13 2001-04-19 Basf Ag Brennstoffzelle
BR0015178A (pt) 1999-11-05 2002-06-18 Ici Plc Lìquidos iÈnicos imobilizados
JP2001219164A (ja) 2000-02-08 2001-08-14 Toyobo Co Ltd 純水製造器および純水製造装置
US6395948B1 (en) 2000-05-31 2002-05-28 Chevron Chemical Company Llc High viscosity polyalphaolefins prepared with ionic liquid catalyst
JP2002047258A (ja) 2000-08-01 2002-02-12 Showa Denko Kk Ｎ−イソプロピルグリシンの製造方法
DE10040402A1 (de) 2000-08-18 2002-02-28 Degussa Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-4-methylmercaptobuttersäure (MHA)
CN1274382C (zh) 2001-03-20 2006-09-13 巴斯福股份公司 作为用于分离接近沸点或共沸混合物的选择性添加剂的离子液体
US6673737B2 (en) 2001-05-30 2004-01-06 Exxonmobil Research And Engineering Company Ionic liquid compositions
DE10155281A1 (de) 2001-11-08 2003-06-05 Solvent Innovation Gmbh Verfahren zur Entfernung polarisierbarer Verunreinigungen aus Kohlenwasserstoffen und Kohlenwasserstoffgemischen durch Extraktion mit ionischen Flüssigkeiten
US7001504B2 (en) 2001-11-06 2006-02-21 Extractica, Llc. Method for extraction of organosulfur compounds from hydrocarbons using ionic liquids
DE10208822A1 (de) 2002-03-01 2003-09-11 Solvent Innovation Gmbh Halogenfreie ionische Flüssigkeiten
JP2004044945A (ja) 2002-07-12 2004-02-12 Daikin Ind Ltd 吸収式冷凍装置の吸収促進剤
US7052582B2 (en) 2002-07-23 2006-05-30 Madkour Yousry E Wave powered evaporation desalination system
CA2598156C (en) 2002-08-16 2011-02-08 Cytec Canada Inc. Phosphonium and imidazolium salts and methods of their preparation
FR2845084B1 (fr) 2002-09-26 2009-07-17 Centre Nat Rech Scient Compositions contenant des liquides ioniques et leurs utilisations, notamment en synthese organique
GB0306432D0 (en) 2003-03-20 2003-04-23 Bp Exploration Operating Process
DE10314203B4 (de) 2003-03-28 2005-10-06 Stockhausen Gmbh Verfahren zur Abtrennung von (Meth)Acrylsäure aus einer (Meth)Acrylsäure-haltigen Zusammensetzung
DE10316418A1 (de) 2003-04-10 2004-10-21 Basf Ag Verwendung einer ionischen Flüssigkeit
DE10324300B4 (de) 2003-05-21 2006-06-14 Thomas Dr. Weimer Thermodynamische Maschine und Verfahren zur Aufnahme von Wärme
DE10333546A1 (de) 2003-07-23 2005-02-17 Linde Ag Verfahren zur Olefinabtrennung aus Spaltgasen von Olefinanlagen mittels ionischer Flüssigkeiten
FR2861084B1 (fr) 2003-10-15 2006-01-21 Arkema Procede d'elimination de composes benzothiopheniques contenus dans un melange d'hydrocarbures
CN1228119C (zh) 2003-11-06 2005-11-23 刘兆彦 一种栅缝降膜脱挥塔
US20050129598A1 (en) 2003-12-16 2005-06-16 Chevron U.S.A. Inc. CO2 removal from gas using ionic liquid absorbents
DE102004002420A1 (de) 2004-01-16 2005-08-11 Basf Ag Destillation von ionischen Flüssigkeiten
US20050164082A1 (en) 2004-01-27 2005-07-28 Takashi Kishi Nonaqueous electrolyte battery
DE102004011427A1 (de) 2004-03-09 2005-09-29 Basf Ag Absorptionsmittel mit verbesserter Oxidationsbeständigkeit und Verfahren zum Entsäuern von Fluidströmen
DE102004021129A1 (de) 2004-04-29 2005-11-24 Degussa Ag Verfahren zur Isolierung von hochreinem 2-Methoxypropen
DE102004024967A1 (de) 2004-05-21 2005-12-08 Basf Ag Neue Absorptionsmedien für Absorptionswärmepumpen, Absorptionskältemaschinen und Wärmetransformatoren
US20050285078A1 (en) 2004-06-29 2005-12-29 Minor Barbara H Refrigerant compositions comprising functionalized organic compounds and uses thereof
FR2875235B1 (fr) 2004-09-10 2006-11-24 Inst Francais Du Petrole Procede de separation des composes oxygenes contenus dans une charge hydrocarbonee, mettant en oeuvre un liquide ionique
DE102004053167A1 (de) 2004-11-01 2006-05-04 Degussa Ag Polymere Absorptionsmittel für die Gasabsorption und Absorptionsprozess
FR2877858B1 (fr) 2004-11-12 2007-01-12 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz avec une solution absorbante a regeneration fractionnee
JP2006160969A (ja) 2004-12-10 2006-06-22 Mitsubishi Materials Corp 灯軽油留分の精製方法及び灯軽油留分を精製する抽出溶剤
GB0500029D0 (en) 2005-01-04 2005-02-09 Univ Belfast Basic ionic liquids
US8715521B2 (en) 2005-02-04 2014-05-06 E I Du Pont De Nemours And Company Absorption cycle utilizing ionic liquid as working fluid
JP2006239516A (ja) 2005-03-01 2006-09-14 Shigeo Fujii 揮発性有機溶剤の除去用吸収液組成物およびそれを用いる揮発性有機溶剤の除去方法
DE102005013030A1 (de) 2005-03-22 2006-09-28 Bayer Technology Services Gmbh Verfahren zur destillativen Reinigung schwerflüchtiger Fluide
JP2006282525A (ja) 2005-03-31 2006-10-19 Nisshinbo Ind Inc 安息香酸誘導体をアニオンに有するイオン液体
DE102005028451B4 (de) * 2005-06-17 2017-02-16 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Transport von Wärme
GB0525251D0 (en) 2005-12-12 2006-01-18 Univ Belfast Oligomerisation
PE20071048A1 (es) 2005-12-12 2007-10-18 Basf Ag Proceso para la recuperacion de dioxido de carbono
US8506839B2 (en) 2005-12-14 2013-08-13 E I Du Pont De Nemours And Company Absorption cycle utilizing ionic liquids and water as working fluids
US7572944B2 (en) 2005-12-20 2009-08-11 Chevron U.S.A. Inc. Process for making and composition of superior lubricant or lubricant blendstock
FR2895273B1 (fr) 2005-12-22 2008-08-08 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz avec une solution absorbante a regeneration fractionnee avec controle de la teneur en eau de la solution
WO2007099041A1 (de) 2006-02-28 2007-09-07 Evonik Degussa Gmbh Arbeitsmedien für kälteprozesse
CN101032677A (zh) 2006-03-08 2007-09-12 波克股份有限公司 气体净化方法
FR2898284B1 (fr) 2006-03-10 2009-06-05 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec regeneration fractionnee par chauffage.
KR20090006832A (ko) 2006-03-20 2009-01-15 바스프 에스이 나노미립자 금속 붕소화물 조성물 및 플라스틱 부품의 식별표시를 위한 이의 용도
FR2900841B1 (fr) 2006-05-10 2008-07-04 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification avec extraction des composes reactifs
FR2900842B1 (fr) 2006-05-10 2009-01-23 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un effluent gazeux avec extraction des produits a regenerer
FR2900843B1 (fr) 2006-05-10 2008-07-04 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par multiamines partiellement neutralisees
WO2007138307A2 (en) 2006-05-25 2007-12-06 The Queen's University Of Belfast Process for removing sulfur-containing acids from crude oil
DE102006031952A1 (de) 2006-07-11 2008-01-17 Goldschmidt Gmbh Verwendung von ionischen Flüssigkeiten oder Lösungen aus Metallsalzen in ionischen Flüssigkeiten als Antistatika für Kunststoffe
DE102006036228A1 (de) 2006-08-03 2008-02-07 Universität Dortmund Verfahren zum Abtrennen von CO2 aus Gasgemischen
DE102007058320A1 (de) 2006-12-23 2008-06-26 Evonik Degussa Gmbh Membranen zur Trennung von Gasen
DE102007034353A1 (de) 2007-07-24 2009-01-29 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von ionischen Flüssigkeiten für die spanlose Umformung von metallischen Werkstücken
EP2022840A3 (de) 2007-08-03 2009-11-25 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung von ionischen Flüssigkeiten für die Schmierung von Bauteilen in Windkraftanlagen
DE102007041416A1 (de) 2007-08-31 2009-03-05 Basf Se Destillation ionischer Flüssigkeiten
JP2010538082A (ja) 2007-09-05 2010-12-09 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー アルコールからジアルキルエーテルを形成する方法
US20090139232A1 (en) 2007-12-03 2009-06-04 Collis Matthew P Ambient Temperature Energy Generating System
KR20100098437A (ko) 2007-12-12 2010-09-06 바스프 에스이 이치환된 이미다졸륨염의 제조 방법
DE102007063149A1 (de) 2007-12-29 2009-07-02 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Imidazolinium-Salze mit niedrigem Schmelzpunkt, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Schmiermittel
EP2087931A3 (de) 2008-02-05 2011-08-31 Evonik Goldschmidt GmbH Entschäumung von ionischen Flüssigkeiten
EP2087930A1 (de) 2008-02-05 2009-08-12 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Absorption eines flüchtigen Stoffes in einem flüssigen Absorptionsmittel
EP2093278A1 (de) 2008-02-05 2009-08-26 Evonik Goldschmidt GmbH Performance-Additive zur Verbesserung der Benetzungseigenschaften von ionischen Flüssigkeiten auf festen Oberflächen
EP2088389B1 (de) 2008-02-05 2017-05-10 Evonik Degussa GmbH Absorptionskältemaschine
WO2009133059A2 (en) 2008-05-02 2009-11-05 Evonik Degussa Gmbh Nanofiber matrices formed from electrospun hyperbranched polymers
DK2300127T3 (en) 2008-06-23 2015-07-06 Basf Se ABSORPENT AND PROCEDURE FOR THE REMOVAL OF ACID GASES FROM LIQUID FLOWS, PARTICULARLY FROM Flue gases
EP2300128B1 (de) 2008-06-23 2013-08-14 Basf Se Absorptionsmittel und verfahren zur entfernung von sauergasen aus fluidströmen, insbesondere aus rauchgasen
DE102008040193A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung freier Carbonsäuren
DE102008040415A1 (de) 2008-07-15 2010-01-21 Evonik Röhm Gmbh Thermisches Salzspalten von Ammoniumcarboxylaten
DE102008040486A1 (de) 2008-07-17 2010-01-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von ionischen Flüssigkeiten als Zusatzstoff für Reinigungsverfahren in verflüssigtem und/oder überkritischem Gas
FR2934172B1 (fr) 2008-07-28 2011-10-28 Inst Francais Du Petrole Solution absorbante a base de n,n,n'n'-tetramethylhexane -1,6-diamine et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux
JP5305506B2 (ja) 2008-07-29 2013-10-02 三洋化成工業株式会社 アルミニウム電解コンデンサ用電解液、およびそれを用いたアルミニウム電解コンデンサ
JP2010054136A (ja) 2008-08-28 2010-03-11 Univ Of Tokyo 湿式デシカント装置及び空気熱源ヒートポンプ装置
FR2936165B1 (fr) 2008-09-23 2011-04-08 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec controle de la demixtion
EP2362809A2 (en) 2008-09-29 2011-09-07 Akermin, Inc. Process for accelerated capture of carbon dioxide
EP2174700A1 (de) 2008-10-13 2010-04-14 Siemens Aktiengesellschaft Absorptionsmittel, Verfahren zur Herstellung eines Absorptionsmittels sowie Verwendung eines Absorptionsmittels
FR2938452B1 (fr) 2008-11-20 2012-02-03 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec demixtion en cours de regeneration
PL2391437T3 (pl) 2009-01-29 2014-01-31 Basf Se Absorbent do usuwania kwaśnych gazów zawierający aminokwas i kwasowy promotor
PT2391435E (pt) 2009-02-02 2014-01-23 Basf Se Agente de absorção contendo aminas cíclicas para a remoção de gases ácidos
DE102009000543A1 (de) 2009-02-02 2010-08-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien und Vorrichtung zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
DE102009009580A1 (de) 2009-02-19 2010-08-26 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung freier Säuren aus ihren Salzen
FR2942972B1 (fr) 2009-03-10 2012-04-06 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec vaporisation et/ou purification d'une fraction de la solution absorbante regeneree.
AU2010234813A1 (en) 2009-03-31 2011-09-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ionic compounds in lithium bromide/water absorption cycle systems
EP2246651A2 (de) 2009-04-27 2010-11-03 Basf Se Absorptionswärmepumpen, Absorptionskältemaschinen und Absorptionswärmetransformatoren auf Basis EMIM-acetat / Methanol
GB0908986D0 (en) 2009-05-26 2009-07-01 Univ Belfast Process for removing organic acids from crude oil and crude oil distillates
DK2258460T3 (da) 2009-06-05 2012-05-29 Evonik Degussa Gmbh Fremgangsmåde, absorptionsmedie og anordning til absorption af CO2 fra gasblandinger
US8173826B2 (en) 2009-06-17 2012-05-08 Chevron U.S.A. Inc. Enrichment of monounsaturated acids/esters in vegetable oil—or animal fat-based feedstock using metal salts dissolved in ionic liquids
KR20120047232A (ko) 2009-06-25 2012-05-11 브이티유 홀딩 게엠베하 가스의 수착을 위한 이온성 액체의 사용 방법 및 디바이스
FR2948679B1 (fr) 2009-07-28 2011-08-19 Arkema France Procede de transfert de chaleur
JP2013500152A (ja) 2009-07-29 2013-01-07 コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼイション イオン性液体
DE102009047564A1 (de) 2009-12-07 2011-06-09 Evonik Degussa Gmbh Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine
FR2953735B1 (fr) 2009-12-16 2013-03-29 Inst Francais Du Petrole Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de diamines i,ii/iii.
FR2953736B1 (fr) 2009-12-16 2012-02-24 Inst Francais Du Petrole Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de triamines iii/ii/iii.
CN102656176A (zh) 2009-12-23 2012-09-05 赢创德固赛有限公司 甜味剂及其制备方法
DE102010004779A1 (de) 2010-01-14 2011-07-21 Heym, Florian, 95444 Verfahren zur Trocknung von Gasen
DE102010001070A1 (de) 2010-01-21 2011-07-28 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Verwendung von alkoxylierten Phosphatsäureestern als Verschleißschutzadditiv für den Einsatz in ionischen Flüssigkeiten als Schmierstoff
US8318114B2 (en) 2010-04-16 2012-11-27 Nalco Company Composition for treating acid gas
EP2380941A1 (de) 2010-04-20 2011-10-26 Evonik Degussa GmbH Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend ein Lithiumsalz und ein organisches Salz mit gleichem Anion
EP2380940A1 (de) 2010-04-20 2011-10-26 Evonik Degussa GmbH Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend Lithiumchlorid und ein organisches Chloridsalz
CN102335545B (zh) 2010-07-22 2013-11-06 中国科学院理化技术研究所 用于空气除湿的除湿剂、空气除湿的方法和装置
US8888993B2 (en) 2010-07-30 2014-11-18 Chevron U.S.A. Inc. Treatment of a hydrocarbon feed
US9358497B2 (en) 2010-09-26 2016-06-07 Institute Of Process Engineering, Chinese Academy Of Sciences Ionic liquid solvent and gas purification method using the same
EP2638123B1 (de) * 2010-11-08 2016-08-31 Evonik Degussa GmbH Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen
DE102011077377A1 (de) 2010-11-12 2012-05-16 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Absorption von sauren Gasen aus Gasmischungen
GB2485824B (en) 2010-11-25 2017-12-20 The Queen's Univ Of Belfast Process for removing organic acids from crude oil and crude oil distillates
CN102031202B (zh) 2010-12-08 2012-12-05 中国科学院西双版纳热带植物园 一种离子液体催化制备生物柴油的方法
SG191126A1 (en) 2010-12-13 2013-07-31 Ducool Ltd Method and apparatus for conditioning air
WO2012110987A1 (en) 2011-02-19 2012-08-23 Devendra Purohit Environmental energy conversion device
US9409122B2 (en) 2011-04-18 2016-08-09 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Gas capture process
DE102011100772A1 (de) 2011-05-05 2012-11-08 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Isomaltulose aus Pflanzensäften
EP2532414A1 (de) 2011-06-10 2012-12-12 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
EP2532412A1 (de) 2011-06-10 2012-12-12 Evonik Degussa GmbH Absorptionsmedium und Verfahren zur Absorption eines sauren Gases aus einer Gasmischung
EP2532413A1 (de) 2011-06-10 2012-12-12 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
MX2011007922A (es) 2011-07-27 2013-02-07 Mexicano Inst Petrol Desnitrogenacion de hidrocarburos mediante extraccion liquido-liquido empleando liquidos ionicos.
JP2013051238A (ja) 2011-08-30 2013-03-14 Sanyo Chem Ind Ltd アルミニウム電解コンデンサ用電解液、およびそれを用いたアルミニウム電解コンデンサ
DE102011083030A1 (de) 2011-09-20 2013-03-21 Evonik Degussa Gmbh Mischungszusammensetzung und deren Verwendung als Süßungsmittel
DE102011083974A1 (de) 2011-10-04 2013-04-04 Evonik Degussa Gmbh Arbeitsmedium für Absorptionswärmepumpen
DE102011083976A1 (de) 2011-10-04 2013-04-04 Evonik Degussa Gmbh Sorptionsmittel für Absorptionswärmepumpen
WO2013072147A1 (de) 2011-11-14 2013-05-23 Evonik Degussa Gmbh Verfahren und vorrichtung zur abtrennung von sauren gasen aus einer gasmischung
US8783035B2 (en) 2011-11-15 2014-07-22 Shell Oil Company System and process for generation of electrical power
DE102011055859A1 (de) 2011-11-30 2013-06-06 Universität Rostock Schwefel-freie Übergangsmetall-Isocyanat-basierte ionische Flüssigkeiten
JP5950662B2 (ja) 2011-12-05 2016-07-13 日本合成化学工業株式会社 イオン液体、電解質及びリチウム二次電池
DE102012200566A1 (de) 2012-01-16 2013-07-18 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
DE102012200907A1 (de) 2012-01-23 2013-07-25 Evonik Industries Ag Verfahren und Absorptionsmedium zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
DE102012202193A1 (de) 2012-02-14 2013-08-14 Evonik Degussa Gmbh pH-eingestelltes Süßungsmittel
EP2636715B1 (de) 2012-03-08 2016-06-29 Evonik Degussa GmbH Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen
DE102012207509A1 (de) 2012-05-07 2013-11-07 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
JP2013250186A (ja) 2012-06-01 2013-12-12 Fuji Oil Co Ltd 超臨界流体クロマトグラフィーを用いた、食用油脂中の３−モノクロロプロパン−１，２−ジオール脂肪酸エステル類の分離又は測定方法
US9005349B2 (en) 2012-06-04 2015-04-14 Z124 Configurable manifolds for water recovery device
US20150141315A1 (en) 2012-06-15 2015-05-21 Rhodia Operations Method to recover or increase water absorbency of polyester textile
CN202700330U (zh) * 2012-06-21 2013-01-30 沈阳海盛人工环境有限公司 一种大型空气深度除湿机组
DE102012211323A1 (de) 2012-06-29 2014-01-02 Evonik Industries Ag Härter für Epoxidharzsysteme und deren Verwendung
EP2735820A1 (de) * 2012-11-21 2014-05-28 Evonik Industries AG Absorptionswärmepumpe und Sorptionsmittel für eine Absorptionswärmepumpe umfassend Methansulfonsäure
DE102012222157A1 (de) 2012-12-04 2014-06-05 Evonik Industries Ag Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
DE102013010035A1 (de) 2013-06-17 2014-12-18 Evonik Degussa Gmbh Absorptionsmedium und Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
DE102013212805A1 (de) 2013-07-01 2015-01-08 Evonik Industries Ag Verwendung von hoch effizienten Arbeitsmedien für Wärmekraftmaschinen
CN105379000B (zh) 2013-07-17 2019-08-27 印制能源技术有限公司 能量储存装置
CN103537175B (zh) * 2013-10-25 2016-01-13 中国农业大学 一种除湿转轮轮芯及其制造方法
GB201321033D0 (en) 2013-11-28 2014-01-15 Queens University Of The Belfast Removal of free fatty acids from crude palm oil
DE102013226613A1 (de) 2013-12-19 2015-06-25 Evonik Industries Ag Verarbeitungsfreundlicher Dianhydridhärter für Epoxidharzsysteme basierend auf 5,5'-Oxybis(isobenzofuran-1,3-dion)
DE102013226601A1 (de) 2013-12-19 2015-06-25 Evonik Industries Ag Verarbeitungsfreundlicher Dianhydridhärter für Epoxidharzsysteme basierend auf 5,5'-Carbonylbis(isobenzofuran-1,3-dion)
EP2940394A1 (en) 2014-05-01 2015-11-04 Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Air conditioning
RU2016150076A (ru) 2014-06-05 2018-07-09 Геа Вестфалия Сепаратор Груп Гмбх Способ и устройство для постадийной обработки органического масла
GB2528128A (en) 2014-07-11 2016-01-13 Univ Belfast Oligomerisation process
DE102014110190B4 (de) 2014-07-19 2021-11-11 Dge Dr.-Ing. Günther Engineering Gmbh Verfahren zur Abtrennung von Kohlendioxid aus Biogas mittels einer aminhaltigen Waschlösung und Regeneration der beladenen Waschlösung sowie Anlagen zur Durchführung des Verfahrens
GB2528494B (en) 2014-07-24 2018-01-03 Worn Again Footwear And Accessories Ltd Process for extracting polyester and dyes from fabric
DE102014214670A1 (de) 2014-07-25 2016-01-28 Evonik Degussa Gmbh Vereinfachtes Verfahren zur Synthese von Heterozyklen
DE102014214682A1 (de) 2014-07-25 2016-01-28 Evonik Degussa Gmbh Vereinfachtes Verfahren zur Synthese von Heterozyklen
DE102014214674A1 (de) 2014-07-25 2016-01-28 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung substituierter Imidazoliumsalze
DE102014226441A1 (de) 2014-12-18 2016-06-23 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Reinigen einer ionischen Flüssigkeit und Verfahren zum Entfeuchten von Luft
EP3098293A1 (en) 2015-05-27 2016-11-30 Evonik Degussa GmbH A process for removing metal from a metal-containing glyceride oil comprising a basic quaternary ammonium salt treatment
GB2538759B (en) 2015-05-27 2020-12-16 Univ Belfast Process for removing metal contaminants from glyceride oil and a glyceride oil refining process incorporating the same
GB2538756A (en) 2015-05-27 2016-11-30 The Queen's Univ Of Belfast A process for refining glyceride oil comprising a basic ionic liquid treatment
GB2538758A (en) 2015-05-27 2016-11-30 Green Lizard Tech Ltd Process for removing chloropropanols and/or glycidol
EP3098292A1 (en) 2015-05-27 2016-11-30 Evonik Degussa GmbH A process for refining glyceride oil comprising a basic quaternary ammonium salt treatment
DE102015212749A1 (de) 2015-07-08 2017-01-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
WO2017016964A1 (en) * 2015-07-30 2017-02-02 Basf Se Process for pretreatment of plastic surfaces for metallization
US20180202048A1 (en) * 2015-07-30 2018-07-19 Basf Se Process for metallizing plastic surfaces
CN105061496A (zh) 2015-08-19 2015-11-18 昆山京昆油田化学科技开发公司 一种新型离子液体的制备方法
DE102016204929B4 (de) 2016-03-24 2022-05-05 Evonik Operations Gmbh Absorptionsmedium und Verfahren zur Absorption saurer Gase aus Gasmischungen
DE102016204930A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verbesserte Absorbentien zur Abtrennung von CO2 und H2S
DE102016204931A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
DE102016204937A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verbesserte Absorbentien zur Abtrennung von CO2 und H2S
DE102016204932A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verbesserte Absorbentien zur Abtrennung von CO2 und H2S
DE102016204928A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
DE102016210484A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
EP3257843A1 (en) 2016-06-14 2017-12-20 Evonik Degussa GmbH Method of preparing a high purity imidazolium salt
EP3257844A1 (en) 2016-06-14 2017-12-20 Evonik Degussa GmbH Method of preparing a high purity imidazolium salt
DE102016210483A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210481B3 (de) 2016-06-14 2017-06-08 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Reinigen einer ionischen Flüssigkeit
DE102016210478A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen

Also Published As

Publication number Publication date
CA2970506A1 (en) 2017-12-14
MY173489A (en) 2020-01-28
RU2017120519A (ru) 2018-12-13
US10493400B2 (en) 2019-12-03
US20170354924A1 (en) 2017-12-14
RU2017120519A3 (ar) 2020-09-28
RU2741544C2 (ru) 2021-01-26
EP3257568A1 (de) 2017-12-20
PH12017000172A1 (en) 2018-12-17
CN107497253A (zh) 2017-12-22
BR102017012239A2 (pt) 2018-05-02
CN107497253B (zh) 2021-08-03
EP3257568B1 (de) 2019-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA117380728B1 (ar) عملية لإزالة الرطوبة من مخاليط غاز رطبة
KR102039469B1 (ko) 이온성 액체를 사용한 습윤 기체 혼합물의 제습 방법
KR102321691B1 (ko) 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 방법
KR102319057B1 (ko) 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 방법
KR102321694B1 (ko) 습윤 기체 혼합물을 제습하기 위한 방법 및 흡수제
JP7206387B2 (ja) 湿潤ガス混合物の除湿方法
EP3792329A1 (en) Vehicle system and process for efficient use of waste heat from the power unit
Priya et al. Comparison of liquid desiccants for air cooling systems using wetted wall column